Фармация. Тестовые задания

337

2332. ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА
А)  100%
Б)  50%
В)  80%
Г)  75%

2333. УГЛЕВОДЫ,

ЦИКЛИЧЕСКИЕ

ОЛИГОМЕРЫ

ГЛЮКОЗЫ,

ПОЛУЧАЕМЫЕ ФЕРМЕНТАТИВНЫМ

ГИДРОЛИЗОМ

КРАХМАЛА,

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ

ДЛЯ

ПОВЫШЕНИЯ

РАСТВОРИМОСТИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А)  циклодекстрины
Б)  биодеградируемые полимеры
В)  твердые дисперсии
Г)  полимеры для создания матриц

2334. ПРИ КАКОМ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ  У ДЕТЕЙ ВЫШЕ,  ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ
А)  трансдермальный
Б)  ректальный
В)  пероральный
Г)  ингаляционный

2335. СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ

ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
А)  стеарат кальция
Б)  спирт этиловый
В)  вазелиновое масло
Г)  твин-80

2336. АРОМАТИЗАТОР, ОБЛАДАЮЩИЙ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИМИ И

АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ
А)  ментол
Б)  аспартам
В)  глицерризин
Г)  ванилин

2337. КОЭФФИЦИЕНТ УПЛОТНЕНИЯ РАССЧИТЫВАЕТСЯ КАК

А) отношение массы таблетки к высоте
Б) отношение насыпной плотности после уплотнения к насыпной плотности до

уплотнения

В) отношение массы гранулята ко времени истечения
Г) произведение величины давления пуансона к площади поверхности таблетки

2338. ПОКАЗАТЕЛЬ КАЧЕСТВА ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЫ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ С

ПОМОЩЬЮ ИНДЕКСОВ ХАУСНЕРА И КАРРА,

- ЭТО

А)  насыпная плотность
Б)  угол естественного откоса
В)  прессуемость
Г)  фракционный состав

338

2339. РЫХЛЫЕ ПОРИСТЫЕ ГРАНУЛЫ, ОДНОРОДНЫЕ ПО СОСТАВУ,

ОБЛАДАЮЩИЕ

ХОРОШЕЙ

СЫПУЧЕСТЬЮ

ПРЕССУЕМОСТЬЮ,

ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ
А)  агломерация в псевдоожиженном слоем
Б)  продавливания
В)  экструзией
Г)  брикетированием

2340. СФЕРИЧНЫЕ

ГРАНУЛЫ

ВЫСОКОЙ

ПЛОТНОСТИ

ПОЛУЧАЮТ

МЕТОДОМ
А)  компактирования
Б)  продавливания
В)  агломерации в псевдоожиженном слоем
Г)  распыления

2341. МЕТОД ГРАНУЛИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАК ЖИДКОГО

СВЯЗУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ТАК И СУХОГО – ЭТО
А)  экструзия
Б)  брикетирование
В)  гранулирование в аппарате с псевдоожиженным слоем
Г)  распыление

2342. НАНЕСЕНИЕ ДРАЖИРОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А)  коаторе
Б)  фриабиляторе
В)  аппарате с псевдоожиженным слоем
Г)  таблеточном прессе

2343. НАНЕСЕНИЕ ПРЕССОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А)  таблеточном прессе двойного прессования
Б)  обдукторе
В)  аппарате с псевдоожиженным слоем
Г)  коаторе

2344. ПРЕИМУЩЕСТВО ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ

А)  простота коррекции вкуса
Б)  малая масса покрытия по сравнению с ядром
В)  возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования

растворителя

Г) быстрота нанесения

2345. ОСОБЕННОСТЬ ПРЕССОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ

А)  необходимость гранулирования материала покрытий
Б)  увеличение массы в два раза
В)  быстрота нанесения
Г)  равномерное и тонкое покрытие

339

2346. ОТСЛАИВАНИЕ ЧАСТИ ТАБЛЕТКИ ПО ГОРИЗОНТАЛИ МОЖЕТ БЫТЬ

ОБУСЛОВЛЕНО
А)  «запрессовкой» воздуха в таблетку
Б)  способом и условиями гранулирования
В)  видом связующего вещества
Г)  неоднородностью смешивания

2347. НАПОЛНИТЕЛИ

ПРОИЗВОДСТВЕ

ТАБЛЕТОК

ВЫПОЛНЯЮТ

ФУНКЦИЮ
А)  получения таблеток определенной массы
Б)  улучшения сыпучести порошковой массы
В)  модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы
Г)  увеличения прочности лекарственной формы

2348. СВЯЗУЮЩИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ТЕХНОЛОГИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ
А)  улучшения прессуемости
Б)  получения таблетки определенной массы
В)  предотвращения налипания массы на пуансоны
Г)  облегчения выталкивания таблетки из матрицы

2349. К НАПОЛНИТЕЛЯМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК

ОТНОСИТСЯ
А)  микрокристаллическая целлюлоза
Б)  цикламат
В)  кальция стеарат
Г)  желатин

2350. К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ
А)  картофельный крахмал
Б)  тальк
В)  аэросил
Г)  маннитол

2351. ДЛЯ

УЛУЧШЕНИЯ

СМАЧИВАЕМОСТИ

ТЕХНОЛОГИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  твин-80
Б)  спирт этиловый
В)  сорбитол
Г)  стеарат магния

2352. В

КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
Б)  кросскармелозу
В)  аэросил
Г)  ксилитол

340

2353. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ»

ТАБЛЕТОК

КОЛИЧЕСТВО

ЛЕКАРСТВЕННОГО

ВЕЩЕСТВА,

ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ  В  СРЕДУ  РАСТВОРЕНИЯ  В  ТЕЧЕНИЕ  45  МИНУТ,
ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ
А)  75 %
Б)  80 %
В)  90 %
Г)  70 %

2354. ЯДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДРАЖЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А)  сахарная гранула
Б)  желатин
В)  крахмал
Г)  лекарственное вещество

2355. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ДРАЖЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А)  коатере
Б)  сферонизаторе
В)  аппарате с псевдоожиженным слоем
Г)  экструдере

2356. ТЕСТ РАСПАДАЕМОСТИ ГРАНУЛ

А)  проводится для навески гранул массой 0,5 г
Б)  не проводится
В)  проводится на 20 гранулах
Г)  проводится на 6 гранулах

2357. ГРАНУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА

А)  15 минут
Б)  20 минут
В)  5 минут
Г)  10 минут

2358. ИЗУЧЕНИЕ

ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ  ФОРМЫ    ТАБЛЕТКИ  МОЖЕТ  ПРОВОДИТЬСЯ  С
ПОМОЩЬЮ
А)  аппарата «Лопастная мешалка»
Б)  качающейся корзинки
В)  диализа по Крувчинскому
Г)  аппарата «Лопасть над диском»

2359. ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ

КОМПОНЕНТЫ,

РАСТИТЕЛЬНЫЕ

ЭКСТРАКТЫ,

ЭНЗИМЫ,

АНТИБИОТИКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
А)  распылительной сушилки
Б)  брикетирования
В)  экструдера
Г)  вертикального гранулятора

341

2360. СОГЛАСНО МЕХАНИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ СВЯЗИ

МЕЖДУ ЧАСТИЦАМИ В ТАБЛЕТКЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ
А)  взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
Б)  электростатическими зарядами
В)  поверхностным натяжением
Г)  силами Ван-дер-Ваальса

2361. СОГЛАСНО

КАПИЛЛЯРНО-КОЛЛОИДНОЙ

ТЕОРИИ

ТАБЛЕТИРОВАНИЯ

СВЯЗИ

МЕЖДУ

ЧАСТИЦАМИ

ТАБЛЕТКЕ

ОБУСЛОВЛЕНЫ
А)  силами Ван-дер-Ваальса
Б)  электростатическими зарядами
В)  «спеканием» легкоплавких частиц
Г)  взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц

2362. СОДЕРЖАНИЕ В ТАБЛЕТКАХ НЕ ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ 1 %

А)  полисорбата-80
Б)  поливинилпирролидона
В)  тартразина
Г)  крахмала

2363. РАВНОМЕРНОЕ НАНЕСЕНИЕ ПЛЕНОЧНОГО ПОКРЫТИЯ В АППАРАТЕ

С ПСЕВДООЖИЖЕННЫМ СЛОЕМ ДОСТИГАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
А)  насадки Вурстера
Б)  форсунки
В)  чоппера
Г)  шнеков

2364. ПРОЧНОСТЬ НА ИСТИРАНИЕ ТАБЛЕТОК ДОЛЖНА БЫТЬ

НЕ МЕНЕЕ

А)  97%
Б)  85%
В)  80%
Г)  95%

2365. ПРОЧНОСТЬ

НА ИСТИРАНИЕ ТАБЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С

ПОМОЩЬЮ

А)  фриабилятора
Б)  дисмембратора
В)  качающегося цилиндра
Г)  коатера

2366. КАК СУХУЮ, ТАК И ВЛАЖНУЮ ГРАНУЛЯЦИЮ МОЖНО ПРОВОДИТЬ

С ПОМОЩЬЮ
А)  экструдера
Б)  аппарата с псевдоожиженным слоем
В)  дисмембратора
Г)  коатера

342

2367. СУХОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ
А)  разлагающихся в присутствии воды
Б)  с  недостаточной способностью к сцеплению между частицами
В)  с  плохой прессуемостью
Г)  с плохой сыпучестью

2368. ПРЯМЫМ

ПРЕССОВАНИЕМ

ТАБЛЕТИРУЮТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ВЕЩЕСТВА
А)  с кристаллами изодиаметрической формы
Б)  с кристаллами анизодиаметрической формы
В)  входящие в состав таблеток в количестве более 50%
Г)  предварительно обработанные ПАВ

2369. ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ

ТВЕРДЫХ

ЖЕЛАТИНОВЫХ

КАПСУЛ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД
А)  погружения
Б)  капельный
В)  штамповки
Г)  матричный

2370. В СОСТАВ ЖЕЛАТИНОВОЙ МАССЫ ВВОДЯТ

А)  пластификаторы, консерванты, красители, замутнители, ПАВы
Б)  лубриканты, дезъинтегранты, пластификаторы, стабилизаторы
В)  разрыхлители, консерванты, красители, солюбилизаторы, скользящие
Г)  активаторы всасывания, растворители, регуляторы вязкости, красители

2371. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛАТИНА А

А)  кислотный гидролиз
Б)  экстракция
В)  перекристаллизация
Г)  адсорбция на ионообменных смолах

2372. БЕСШОВНЫЕ МЯГКИЕ ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ ПОЛУЧАЮТ

МЕТОДОМ
А)  капельным
Б)  роторно-матричным
В)  штамповки
Г)  погружения

2373. РОТОРНО-МАТРИЧНЫМ СПОСОБОМ ПОЛУЧАЮТ

А)  мягкие желатиновые капсулы
Б)  твердые желатиновые капсулы
В)  микрокапсулы
Г)  пеллеты

2374. КАПСУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ В

ВОДНОЙ СРЕДЕ ЗА
А)  20 минут
Б)  1 час
В)  30 минут
Г)  45 минут

343

2375. ТЕСТ «РАСТВОРЕНИЕ» ДЛЯ ТВЕРДЫХ КАПСУЛ ПРОВОДЯТ В

А)  лопастной мешалке
Б)  качающейся корзинке
В)  проточной  ячейке
Г)  мешалке над диском

2376. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИФФУЗИЯ – ЭТО

А) процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул,

граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое

Б)  удерживание части экстрагента в шроте
В)  перенос вещества в виде небольших объемов раствора
Г)  полнота  и  скорость  экстрагирования  действующих  веществ  из  растительного

лекарственного сырья

2377. КОНВЕКТИВНАЯ ДИФФУЗИЯ – ЭТО

А) перенос вещества в виде небольших объемов раствора
Б) процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул,

граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое

В) удерживание части экстрагента в шроте
Г) полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного

лекарственного сырья

2378. В

СОСТАВ НОВОГАЛЕНОВЫХ (МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ)

ПРЕПАРАТОВ ВХОДЯТ
А)  сумма действующих веществ
Б)  только индивидуальные действующие вещества
В)  балластные вещества
Г)  сумма действующих веществ, частично очищенная от сопутствующих и

балластных веществ

2379. ФАКТОРЫ,

ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ

РАСТИТЕЛЬНОЕ

СЫРЬЕ,

ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОЦЕСС ЭКСТРАКЦИИ
А) содержание действующих веществ в сырье, способность сырья к набуханию;

пористость, порозность, влажность, измельчѐнность

Б)  полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции, измельченность
В)  пористость и порозность, влажность, перемешивание, вибрация
Г)  полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции, измельченность

2380. МЕТОД ПЕРКОЛЯЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента
Б) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки

количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной
температуре в течение 7 сут

В) делении экстрагента на несколько частей (3- 4 части) и последовательном

настаивании сырья с каждой частью экстрагента

Г) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией

летучего экстрагента

344

2381. МЕТОД ДРОБНОЙ МАЦЕРАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном

настаивании сырья с каждой частью экстрагента

Б) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки

количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной
температуре в течение 7 сут

В) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента
Г) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией

летучего экстрагента

2382. ЕСЛИ К

РАСХ

=1,5, ТО КОЛИЧЕСТВО ЭКСТРАГЕНТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

500 Л НАСТОЙКИ ВАЛЕРИАНЫ, РАВНО
А)  650 л 70% этанола
Б)  800 л 90% этанола
В)  500 л 70% этанола
Г)  600 л 96% этанола

2383. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРАВЫ ЛАНДЫША НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ 350 Л НАСТОЙКИ
А)  35 кг
Б)  70 кг
В)  50 кг
Г)  100 кг

2384. РЕКУПЕРАЦИЯ - ЭТО

А) технологический прием, осуществляемый с целью возвращения в производство

части ценного растворителя для повышения рентабельности производства,
снижения себестоимости продукта

Б) многократно повторяющиеся процессы испарения и дробной конденсации

образующихся паров неограниченно смешивающихся друг с другом жидкостей в
сочетании с дефлегмацией

В) многократная перегонка
Г) диффузионный процесс, при котором одно или несколько растворенных веществ

извлекаются из одной жидкости другой, нерастворимой или ограниченно
растворимой в ней

2385. ЕСЛИ К

РАСХ

=2,1, ТО КОЛИЧЕСТВО ЭКСТРАГЕНТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 300

Л НАСТОЙКИ ЗВЕРОБОЯ, РАВНО
А)  426 л
Б)  300 л
В)  600 л
Г)  480 л

2386. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 250 Л НАСТОЙКИ
А)  50 кг
Б)  45 кг
В)  35 кг
Г)  25 кг

345

2387. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО КОРНЕЙ С КОРНЕВИЩАМИ ВАЛЕРИАНЫ

НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 250 Л ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА
А)  250 кг
Б)  200 кг
В)  50 кг
Г)  500 кг

2388. КАЧЕСТВО СУХИХ ЭКСТРАКТОВ ОЦЕНИВАЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

А) содержание влаги, тяжелые металлы, количество действующих веществ,

микробиологическая чистота

Б) сухой

остаток,

плотность,

содержание

спирта,

тяжелые

металлы,

микробиологическая чистота

В) содержание влаги, тяжелые металлы, насыпная масса, микробиологическая чистота
Г) экстрактивные вещества, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы,

микробиологическая чистота

2389. ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ЭКСТРАКТОВ

А)  этанол
Б)  вода
В)  хлороформ
Г)  хлористый метилен

2390. ЭКСТРАГЕНТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУХИХ ЭКСТРАКТОВ

А)  этанол, вода
Б)  легколетучие растворители
В)  масла.
Г)  сжиженные и сжатые газы

2391. НЕПРЕРЫВНОЕ ПРОТИВОТОЧНОЕ ЭКСТРАГИРОВАНИЕ ПРОВОДЯТ В

А)  пружинно-лопастной экстракторе
Б)  перколяторе с РПА
В)  аппарате Сокслета
Г)  смесительно-отстойном экстракторе

2392. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ГУСТЫХ ЭКСТРАКТОВ

А)  бисмацерация
Б)  циркуляционная экстракция
В)  мацерация
Г)  дробная мацерация

2393. ОСОБЕННОСТИ

ЭКСТРАКЦИИ

СВЕЖЕГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
А) мембраны клетки ограничивают поступление экстрагента внутрь, для

эффективного процесса экстракции требуется разрушение клеточных мембран

Б)  используют методы интенсификации процесса экстракции
В)  проводят экстракцию при температуре 50-60°С
Г)  используют  высокоселективные  экстрагенты  и  высокопроизводительные  методы

экстракции

346

2394. ЭКСТРАГЕНТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНЫХ ЭКСТРАКТОВ И

МАСЕЛ
А)  масла, органические растворители, сжиженные и сжатые газы
Б)  этанол, масла, органические растворители
В)  вода, этанол, сжиженные газы
Г)  органические растворители, этанол, сжиженные и сжатые газы

2395. МЕТОД ЦИРКУЛЯЦИОННОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПРОВОДЯТ В

А)  аппарате Сокслета
Б)  дисковом экстракторе
В)  пружинно-лопастном экстракторе
Г)  батарее перколяторов

2396. ЦИРКУЛЯЦИОННАЯ ЭКСТРАКЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией

летучего экстрагента

Б) делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном

настаивании сырья с каждой частью экстрагента

В) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента
Г) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки

количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной
температуре в течение 7 суток

2397. МЕТОД

ЦИРКУЛЯЦИОННОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ
А)  максимально очищенных препаратов
Б)  сухих экстрактов
В)  соков
Г)  настоек

2398. МЕТОДОМ CO

- ЭКСТРАКЦИИ ПОЛУЧАЮТ

А)  масла, масляные экстракты, эфирные масла
Б)  сухие и густые экстракты
В)  максимально очищенные препараты и препараты индивидуальных веществ
Г)  настойки

2399. ЭКСТРАГЕНТЫ,

ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ В МЕТОДЕ ЭКСТРАКЦИИ

СЖИЖЕННЫМИ И СЖАТЫМИ ГАЗАМИ
А)  фреоны, хладоны, пропан, бутан
Б)  водно-спиртовые растворы
В)  хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан
Г)  вода, хлороформная вода, аммиачная вода

2400. В

ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ОБЛЕПИХИ

ПОЛУЧАЮТ
А)  сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р
Б)  сок, настойку, масло, концентрат витамина Р
В)  сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К
Г)  сок, настойку, масло, концентрат витамина F

347

2401. В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ШИПОВНИКА

ПОЛУЧАЮТ
А)  сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат витамина С
Б)  сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С
В)  сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р
Г)  сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

2402. МЕТОДЫ ОЧИСТКИ МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) адсорбция, фракционное осаждение, ионообменная хроматография, жидкость-

жидкостная экстракция

Б)  кипячение с адсорбентами, спиртоочистка, фильтрование
В)  электрофорез, электродиализ, перекристаллизация, тонкослойная хроматография
Г)  отстаивание на холоде, фильтрование

2403. К

МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ

СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ
А)  адонизид
Б)  плантагоглюцид
В)  солкосерил
Г)  алпизарин

2404. УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ

СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ
А)  смесь хлороформа и 96% этанола 95:5
Б)  70% этанол
В)  хлористый метилен
Г)  петролейный эфир

2405. ПРИ

КАКОМ

МЕТОДЕ

ЭКСТРАГИРОВАНИЯ

ДОСТИГАЕТСЯ

НАИБОЛЬШИЙ ВЫХОД ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ?
А)  циркуляционная экстракция
Б)  дробная мацерация
В)  перколяция
Г)  мацерация

2406. КАКОВО СООТНОШЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ И ГОТОВОЙ

ПРОДУКЦИИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЭКСТРАКТОВ-КОНЦЕНТРАТОВ?
А)  1:2
Б)  1:10
В)  1:1

Г)

1:5

2407. РАУНАТИН СОДЕРЖИТ

А) сумму алкалоидов
Б) сумму действующих веществ частично очищенных от балластных и

сопутствующих

В) сумму полисахаридов
Г) индивидуальный алкалоид эрготамин

348

2408. КАКОЙ ВИД ХРОМАТОГРАФИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ

ЭКСТРАКЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ?
А)  ионобменная
Б)  газовая
В)  высоко-жидкостная
Г)  тонкослойная

2409. МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СТАНДАРТИЗУЮТ ПО

А)  сумме действующих веществ
Б)  экстрактивным веществам
В)  сухому остатку
Г)  конкретному биологически активному соединению

2410. ДЛЯ

ЖИДКОСТНОЙ

ЭКСТРАКЦИИ

ТЕХНОЛОГИИ

ФИТОПРЕПАРАТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ЭКСТРАКТОРЫ
А)  колонные
Б)  дисковые
В)  контактные
Г)  шнековые

2411. КАКОЕ

ОБОРУДОВАНИЕ

ИСПОЛЬЗУЮТ

ДЛЯ

ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ

ЖИВОТНОГО СЫРЬЯ?
А)  волчки
Б)  молотковую мельницу
В)  дисмембратор
Г)  шаровую мельницу

2412. КЛАССИФИКАЦИЯ

ОРГАНОПРЕПАРАТОВ

ПО

ТЕХНОЛОГИИ

ПОЛУЧЕНИЯ
А) высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани, экстракционные

препараты, гидролизаты, инъекционные препараты максимально очищенных
экстрактов и индивидуальных веществ

Б) препараты не специфического действия, препараты, получаемые из продуктов

жизнедеятельности пчѐл, яды змей, препараты, получаемые из тканей и органов
крупного рогатого скота и свиней и человека

В) препараты, получаемые из гипофиза, печени, поджелудочной железы, щитовидной

железы

Г) ферменты, гормоны, препараты не специфического действия

2413. ПРЕПАРАТ, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ВЫСУШЕННЫМ, ОБЕЗЖИРЕННЫМ И

ИЗМЕЛЬЧЕННЫМ ЖЕЛЕЗАМ И ТКАНЯМ ЖИВОТНЫХ
А)  тиреоидин
Б)  адреналин
В)  абомин
Г)  лидаза

2414. К КАКОЙ ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ АДРЕНАЛИН

А) инъекционные препараты максимально очищенных экстрактов и индивидуальных

веществ

Б)  экстракционные препараты
В)  гидролизаты
Г)  высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани

349

2415. ПРОДУКТЫ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПЧЕЛ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А)  пчелиный яд, маточное молочко, прополис
Б)  пчелиный яд, трутневый расплод, мед
В)  мед, пыльца, пчелиный воск
Г)  маточное молочко, мед, пыльца

2416. МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО

ИНСУЛИНА СВИНОГО
А)  ионообменная хроматография и перекристаллизация
Б)  смена растворителя и фильтрация
В)  высаливание и перекристаллизация
Г)  адсорбция и фракционное осаждение

2417. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АРОМАТНЫХ ВОД МЕТОДОМ РАСТВОРЕНИЯ

ТАЛЬК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
А)  увеличения удельной поверхности масляной фазы
Б)  солюбилизатора
В)  консерванта
Г)  ПАВ

2418. КОНЦЕНТРАЦИЯ САХАРОЗЫ В ПРОСТОМ САХАРНОМ СИРОПЕ

СОСТАВЛЯЕТ
А)  64%
Б)  67%
В)  58%
Г)  50%

2419. НЕДОСТАТКОМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОСТОГО САХАРНОГО СИРОПА

ПРИ НАГРЕВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ
А)  гидролиза сахарозы
Б)  образование осадка
В)  выделение газа
Г)  появление запаха

2420. ГЛИЦЕРИН В СОСТАВЕ САХАРНОГО СИРОПА ДЕЙСТВУЕТ КАК

А)  стабилизатор кристаллизации сахарозы
Б)  консервант
В)  краситель
Г)  антиоксидант

2421. БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

А)  консервант
Б)  антиоксидант
В)  краситель
Г)  загуститель

2422. ЦИКЛАМАТ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

А)  подсластитель
Б)  консервант
В)  краситель
Г)  антиоксидант

350

2423. ПОСЛЕДСТВИЯ,

КОТОРЫМ

МОЖЕТ

ПРИВЕСТИ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ВАРКА СИРОПОВ
А)  карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара
Б)  гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция
В)  выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов
Г)  пенообразование, гидролиз, полиморфизм

2424. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА СИРОПОВ

А) показатель

преломления,

плотность,

рН,

микробиологическая

чистота,

консерванты

Б)  распадаемость, растворение, микробиологическая чистота
В)  показатель сладости, запах, микробиологическая чистота, консерванты
Г)  вкус, запах, плотность, рН, микробиологическая чистота

2425. «ЧИСТЫЕ» ПОМЕЩЕНИЯ КЛАССА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ

А)  наполнения ампул инъекционными растворами
Б)  санитарной обработки персонала
В)  стерилизации продукции
Г)  анализа продукции

2426. СТЕРИЛИЗАЦИЮ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

ПРОВОДЯТ
А)  фильтрованием
Б)  текучим паром
В)  паром под давлением
Г)  горячим воздухом

2427. ТЕРМИЧЕСКАЯ CТОЙКОСТЬ ЗАВИСИТ ОТ НАЛИЧИЯ В АМПУЛЬНОМ

СТЕКЛЕ
А)  магния оксида
Б)  калия оксида
В)  кремния оксида
Г)  натрия оксида

2428. ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А)  по разности значения pH воды очищенной до и после стерилизации
Б)  кондуктометрически
В)  по разности значения рН раствора 0,1 Н НСl до стерилизации и после стерилизации
Г)  оптическим методом

2429. ОСНОВНЫЕ

ТРЕБОВАНИЯ,

ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ

ГФ

ИНЪЕКЦИОННЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ
А)  апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность
Б)  стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность
В)  отсутствие  механических  включений,  стерильность,  апирогенность,  низкая

вязкость

Г) стерильность, низкая вязкость, стабильность, апирогенность

351

2430. ДЛЯ

ОЧИСТКИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В ЗАВОДСКИХ

УСЛОВИЯХ ОТ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А)  мембранный фильтр
Б)  фильтр-грибок
В)  нутч-фильтр
Г)  отстаивание

2431. ПИРОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ МОЖНО

УДАЛИТЬ
А)  ультрафильтрованием
Б)  центрифугированием
В)  химически
Г)  термически

2432. ВИЗУАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ

НА ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ
А)  100% ампул
Б)  50% ампул
В)  90% ампул
Г)  10% ампул

2433. ДЕМИНЕРИЛИЗАЦИЮ ВОДЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

А)  на ионообменных смолах
Б)  кипячением
В)  ультрафильтрацией
Г)  с помощью ультразвука

2434. ХРАНЕНИЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

А)  в петле циркуляции
Б)  в нержавеющих баках
В)  в емкости из кварцевого стекла
Г)  в пластиковой емкости

2435. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО

ПОКАЗАТЕЛЮ
А)  химическая стойкость
Б)  плотность
В)  прочность
Г)  адсорбирующая способность

2436. СТЕРИЛИЗАЦИЮ

ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ

АМПУЛАХ

ПРОВОДЯТ
А)  паром под давлением
Б)  химически
В)  УФ светом
Г)  радиацией

352

2437. НЕВОДНЫМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

ЯВЛЯЕТСЯ
А)  персиковое масло
Б)  бензиловый спирт
В)  полиэтиленгликоль
Г)  вазелиновое масло

2438. НЕВОДНЫМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

ЯВЛЯЕТСЯ
А)  этилолеат
Б)  бензиловый спирт
В)  полиэтиленгликоль
Г)  вазелиновое масло

2439. СОРАСТВОРИТЕЛЯМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ЯВЛЯЮТСЯ
А)  глицерин
Б)  хлороформ
В)  бензиловый спирт
Г)  бензилбензоат

2440. В ПОМЕЩЕНИИ КЛАССА А ПРОВОДИТСЯ

А) наполнение продукции, которую нельзя подвергать риску контаминации
Б) приготовление растворов и подготовка первичной упаковки, материалов для

последующего наполнения

В) приготовление растворов, подлежащих фильтрации
Г) стерилизация готовой продукции

2441. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ПЕРВИЧНОЙ

УПАКОВКИ СТЕРИЛЬНЫХ ЛС
А) легкость вскрытия, возможность загрязнения раствора компонентами полимерной

упаковки, возможность адсорбции лекарственного вещества на поверхности
полимера

Б) отсутствие травмирующих осколков при вскрытии, высокая стоимость,

возникновение внутренних напряжений

В) надежная защита от кислорода воздуха, легкость вскрытия, устойчивость при

стерилизации

Г) надежная защита от ультрафиолета, легкость вскрытия, устойчивость при

стерилизации

2442. ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА

А) термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность,

необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость, бесцветность

Б) прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие

хрупкости

В) внешний вид, плотность, температура плавления около 1700

С, наличие в составе

окислов металлов

Г) отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие

оптической активности

Фармация. Тестовые задания - часть 22