Фармация. Тестовые задания

305

2118. ГИДРОФОБНЫЕ С РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ВЕЩЕСТВА

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ
А)  от 90° до 180°
Б)  от 45° до 90°
В)  меньше 45°
Г)  меньше 30°

2119. НЕРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ВЕЩЕСТВО, ВВОДИМОЕ ПО ТИПУ

СУСПЕНЗИИ  И  ОБЛАДАЮЩЕЕ  ВЫРАЖЕННЫМИ  ГИДРОФИЛЬНЫМИ
СВОЙСТВАМИ
А)  висмута нитрат основной
Б)  тальк
В)  фенилсалицилат
Г)  цинка сульфат

2120. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,

ЧТО НЕ РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А)  фенилсалицилат
Б)  цинка оксид
В)  тимол
Г)  ментол

2121. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,

ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А)  тимол
Б)  сульфомонометоксин
В)  магния карбонат
Г)  терпингидрат

2122. ДЛЯ

СТАБИЛИЗАЦИИ

СУСПЕНЗИЙ

ИЗ

ГИДРОФОБНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ  ВЕЩЕСТВ  В  АПТЕКАХ  ИСПОЛЬЗУЕТСЯ  ЖЕЛАТОЗА,
ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ ПАВ
А)  амфотерных
Б)  катионактивных
В)  анионактивных
Г)  неионогенных

2123. ОДНИМ

ИЗ

АНИОНАКТИВНЫХ

ПАВ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ

ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ,  ЯВЛЯЕТСЯ
А)  мыло медицинское
Б)  твин-80
В)  метилцеллюлоза
Г)  желатоза

2124. ОДНИМ

ИЗ

НЕИОНОГЕННЫХ

ПАВ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ

ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ,  ЯВЛЯЕТСЯ
А)  крахмал
Б)  желатоза
В)  мыло медицинское
Г)  натрия лаурилсульфат

306

2125. ОДНИМ

ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,  ЯВЛЯЕТСЯ
А)  этоний хлорид
Б)  эмульгатор Т-2
В)  твин-80
Г)  мыло медицинское

2126. К ГРУППЕ АМФОТЕРНЫХ ПАВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

МЕДИЦИНСКИХ СУСПЕНЗИЙ,  ОТНОСИТСЯ
А)  желатоза
Б)  10% раствор крахмала
В)  эмульгатор Т-2
Г)  магниевые мыла

2127. БЕЗ

ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ
А)  нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами
Б)  дифильных
В)  с резковыраженными гидрофобными свойствами
Г)  с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

2128. ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ

УСТОЙЧИВОЙ

ДИСПЕРСНОЙ

СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО  ДОБАВЛЕНИЕ  СТАБИЛИЗАТОРА  ПРИ  ИЗГОТОВЛЕНИИ
ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ
А)  ментол, терпингидрат, сульфадимезин
Б)  серу, тимол, кальция глицерофосфат
В)  этазол, глину белую, крахмал
Г)  камфору, тальк, висмута нитрат основной

2129. ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ

УСТОЙЧИВОЙ

ДИСПЕРСНОЙ

СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО  ДОБАВЛЕНИЕ  СТАБИЛИЗАТОРА  ПРИ  ИЗГОТОВЛЕНИИ
ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ
А)  фенилсалицилат
Б)  висмута нитрат основной
В)  кальция глицерофосфат
Г)  колларгол

2130. В ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЯХ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ В

ОСАДКЕ ДОПУСКАЕТСЯ НАЛИЧИЕ
А)  сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВРД
Б)  сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВСД
В)  ядовитого вещества в количестве не превышающем ВРД
Г)  ядовитого вещества

2131. МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ ИМЕЕТ

МЕСТО ПРИ
А)  нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
Б)  смене растворителя с образованием пересыщенных растворов
В)  влиянии одноименных ионов на растворимость вещества
Г)  образовании осадка как продукта химической реакции

307

2132. МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ

ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ
А)  жидких экстрактов
Б)  гидрофильных, не растворимых в воде веществ
В)  стабилизаторов
Г)  гидрофильных веществ

2133. К ГЕТЕРОГЕННЫМ ДИСПЕРСНЫМ СИСТЕМАМ ОТНОСИТСЯ

А)  микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир
Б)  раствор новокаина для спинномозговой анестезии
В)  микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный
Г)  раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

2134. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ КАМФОРУ, ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, АДОНИЗИД И НАСТОЙКУ ПУСТЫРНИКА, ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ
А)  комбинированную дисперсную систему
Б)  суспензию, полученную методом диспергирования
В)  суспензию, полученную конденсационным методом
Г)  эмульсию

2135. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0

КАМФОРЫ,  МАССА  ЖЕЛАТОЗЫ  И  ОБЪЕМ  ВОДЫ  ДЛЯ  ОБРАЗОВАНИЯ
СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)
А)  2,0; 2 мл
Б)  1,0; 1 мл
В)  4,0; 3 мл
Г)  2,0; 1 мл

2136. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0

ТЕРПИНГИДРАТА,

МАССА

ЖЕЛАТОЗЫ

ОБЪЕМ

ВОДЫ

ДЛЯ

ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ

ПУЛЬПЫ

СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО)
А)  1,0; 1,5 мл
Б)  2,0; 2 мл
В)  4,0; 3 мл
Г)  1,0; 2 мл

2137. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 4,0

ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ
ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ

ПУЛЬПЫ

СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО)
А)  2,0; 3 мл
Б)  2,0; 4 мл
В)  4,0; 3 мл
Г)  4,0; 4 мл

308

2138. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ

ПРЕПАРАТ,

СОДЕРЖАЩИЙ

СЕРУ,

ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ,  СПИРТ  КАМФОРНЫЙ  И  ГЛИЦЕРИН,  ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ
А)  суспензию
Б)  гомогенную дисперсную систему
В)  эмульсию
Г)  комбинированную дисперсную систему

2139. ГЛИЦЕРИН В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛИЗАТОРА И ДЛЯ СНИЖЕНИЯ

ЭЛЕКТРИЗАЦИИ  ПОВЕРХНОСТИ  ЧАСТИЦ  ФАЗЫ  МОЖЕТ  БЫТЬ
ИСПОЛЬЗОВАН ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИИ
А)  серы
Б)  кальция глицерофосфата
В)  фенилсалицилата
Г)  ментола

2140. СУСПЕНЗИЮ

СЕРЫ

СТАБИЛИЗИРУЕТ

ОДНОВРЕМЕННЫМ

ОБЕСПЕЧЕНИЕМ

ОПТИМАЛЬНОГО

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО

ДЕЙСТВИЯ
А)  медицинское мыло
Б)  10% раствор крахмала
В)  желатоза
Г)  эмульгатор Т-2

2141. ВО СКОЛЬКО РАЗ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ ОБЪЕМ

РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ
МАССУ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО ЛВ
А)  10-20
Б)  1-2
В)  20-30
Г)  2-3

2142. МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ

ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ СРЕДЕ
А)  настоек
Б)  гидрофильных веществ
В)  сиропа сахарного
Г)  эмульгаторов

2143. МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ

ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ СРЕДЕ
А)  жидких экстрактов
Б)  стабилизаторов
В)  гидрофильных веществ
Г)  гидрофобных веществ

309

2144. ТРЕБОВАНИЕ К СУСПЕНЗИЯМ ВОССТАНАВЛИВАТЬ РАВНОМЕРНОЕ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ  ЧАСТИЦ  ПО  ВСЕМУ  ОБЪЕМУ  ПРЕПАРАТА  ПРИ
ВЗБАЛТЫВАНИИ В ТЕЧЕНИЕ 15-20 СЕК ПОСЛЕ 24 Ч ХРАНЕНИЯ И ЗА 30-40
СЕК ПОСЛЕ 3 СУТОК ХРАНЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ
А)  ресуспендируемостью
Б)  седимептационной устойчивостью
В)  агрегативной устойчивостью
Г)  взмучиваемостью

2145. КАЧЕСТВО СУСПЕНЗИЙ В АПТЕКАХ КОНТРОЛИРУЮТ, ОПРЕДЕЛЯЯ

А)  ресуспендируемость
Б)  время диспергирования
В)  вязкость среды
Г)  изменение рН

2146. СРОК ХРАНЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, ЕСЛИ НЕТ СООТВЕТСТВУЮЩИХ

УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
А)  3 суток
Б)  10 суток
В)  20 суток
Г)  2 суток

2147. ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ

А)  тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
Б)  нескольких жидкостей
В)  макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
Г)  мицелл в жидкой дисперсионной среде

2148. ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ

А)  природой и свойствами эмульгатора
Б)  массой воды очищенной
В)  природой вводимых лекарственных веществ
Г)  массой масла

2149. ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО

ВВЕДЕНИЯ

СТАБИЛИЗАТОРА

ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ТРЕБУЕТ
А)  фенилсалицилат
Б)  кофеин натрия бензоат
В)  висмута нитрат основной
Г)  магния оксид

2150. ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А)  для измельчения, гидрофилизации  или растворения ПАВ
Б)  для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
В)  в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
Г)  для растворения водорастворимых веществ

310

2151. РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ

РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ
А)  новокаин
Б)  фенилсалицилат
В)  сульфамонометоксин
Г)  ментол

2152. ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

А)  растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
Б)  растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
В)  растирая с готовой эмульсией
Г)  растирая с маслом

2153. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ

ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  изготовление первичной эмульсии
Б)  гидрофилизация эмульгатора
В)  разбавление первичной эмульсии
Г)  предварительное измельчение лекарственных веществ

2154. ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО

А)  массе
Б)  объему
В)  массе или объему в зависимости от массы масла
Г)  массе или объему в зависимости от количества воды

2155. РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ

А)  настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин
Б)  настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин
В)  настаивание  45 мин., охлаждение 15 мин
Г)  настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

2156. ВРЕМЯ

НАГРЕВАНИЯ НАСТОЕВ С ПОМЕТКОЙ «CITO» ПРИ

ИСКУССТВЕННОМ ОХЛАЖДЕНИИ
А)  25 минут
Б)  10 минут
В)  15 минут
Г)  30 минут

2157. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
А)  навеску сырья уменьшают
Б)  навеску сырья увеличивают
В)  навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
Г)  сырье не используют

2158. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА (К

= 2

МЛ/Г) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ
А)  180 мл
Б)  160 мл
В)  170 мл
Г)  150 мл

311

2159. НАСТАИВАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ 30

МИНУТ,  ПРОЦЕЖИВАНИЕ  БЕЗ  ОТЖАТИЯ  СООТВЕТСТВУЕТ  ПРОЦЕССУ
ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ
А)  корней алтея
Б)  плодов фенхеля
В)  корневищ лапчатки
Г)  корней истода

2160. ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ

ИЗ

ЖИДКИХ

ЭКСТРАКТОВ-КОНЦЕНТРАТОВ ИХ ДОБАВЛЯЮТ В МИКСТУРУ
А)  до жидкостей с большей концентрацией этанола
Б)  последними
В)  в первую очередь
Г)  после жидкостей с большей концентрацией этанола

2161. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
А)  сырье не используют
Б)  навеску сырья уменьшают
В)  навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
Г)  навеску сырья увеличивают

2162. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ НАСТОЯ КОРНЕЙ АЛТЕЯ (К

РАСХ.

= 1,3)

НЕОБХОДИМО

ВЗЯТЬ

СЫРЬЯ

ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ

(СООТВЕТСТВЕННО)
А)  13,0 г и 260 мл
Б)  6,5 г и 230 мл
В)  12,0 г и 224 мл
Г)  10,0 г и 200 мл

2163. ОСОБЕННОСТЬ ФИЛЬТРОВАНИЯ ОТВАРА ИЗ КОРЫ ДУБА

А)  фильтруют после экстракции на водяной бане
Б)  сырье перед фильтрованием не отжимают
В)  фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
Г)  фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

2164. С ЦЕЛЬЮ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА АЛКАЛОИДОВ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ

А)  экстрагент подкисляют
Б)  экстрагент подщелачивают
В)  производят насыщение углекислотой
Г)  вводят солюбилизатор

2165. В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОПИСЬ ТРАВЫ

ГОРИЦВЕТА  ВЕСЕННЕГО  БЕЗ  УКАЗАНИЯ  ЕГО  КОНЦЕНТРАЦИИ.  ВЫ
ИЗГОТОВИТЕ НАСТОЙ В СООТНОШЕНИИ
А)  1:30
Б)  1:400
В)  1:20
Г)  1:10

312

2166. ПОЛНОТА ЭКСТРАКЦИИ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ СЫРЬЯ,
СОДЕРЖАЩЕГО
А)  сапонины
Б)  дубильные вещества
В)  полисахариды слизистой природы
Г)  алкалоиды

2167. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА

ЖИДКОГО

(1:2)

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

А)  144 мл
Б)  180 мл
В)  162 мл
Г)  168 мл

2168. ОБЩИМ ДЛЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ

ВАЛЕРИАНЫ, ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА, КОРНЕЙ ИСТОДА ЯВЛЯЕТСЯ
А)  изготовление в соотношении 1:30
Б)  изготовление отвара
В)  обязательный учет валора сырья
Г)  изготовление настоя

2169. ОПРЕДЕЛЯЯ ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, УДЕРЖИВАЕМЫЙ 1,0

ЛЕКАРСТВЕННОГО  РАСТИТЕЛЬНОГО  СЫРЬЯ  ПОСЛЕ  ОТЖАТИЯ  ЕГО  В
ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ, РАССЧИТЫВАЮТ
А)  коэффициент водопоглощения
Б)  расходный коэффициент
В)  коэффициент увеличения объема
Г)  обратный заместительный коэффициент

2170. ОСОБЕННОСТЬЮ

ТЕХНОЛОГИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ
А)  отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
Б)  добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
В)  фильтрование без отжатия
Г)  экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

2171. РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ

ЦВЕТКОВ РОМАШКИ
А)  нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин
Б)  нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное
В)  нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин
Г)  режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания

2172. СЫРЬЕМ

ЛЕКАРСТВЕННОГО

РАСТЕНИЯ

SALVIA

OFFICINALIS

ЯВЛЯЕТСЯ
А)  листья
Б)  почки
В)  корневища с корнями
Г)  трава

313

2173. ИЗГОТАВЛИВАЮТ ОТВАР, ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ВЫПИСАНО

ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ
А)  листьев толокнянки
Б)  листьев мяты
В)  корневищ с корнями валерианы
Г)  травы горицвета

2174. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ=2,4 мл/г)

ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (мл)
А)  186
Б)  210
В)  236
Г)  150

2175. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ИЗ 0,5-200 МЛ

НЕСТАНДАРТНОГО  СЫРЬЯ,  СОДЕРЖАЩЕГО  1,8%  АЛКАЛОИДОВ  (ПРИ
СТАНДАРТЕ-1,5%), НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ
А)  0,42 г
Б)  0,25 г
В)  0,60 г
Г)  1,0 г

2176. БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ

БАНЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС
А)  листьев толокнянки
Б)  листьев сенны
В)  корней алтея
Г)  корневищ с корнями валерианы

2177. НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ

КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
А)  бензилпенициллин натрий
Б)  рибофлавин
В)  левомицетин
Г)  фурацилин

2178. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ

А)  имеют pH в пределах 7,3-7,4
Б)  их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью
В)  по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза
Г)  имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость

2179. ГЛАЗНЫЕ

КАПЛИ

СЧИТАЮТСЯ

ИЗОТОНИЧНЫМИ

СЛЁЗНОЙ

ЖИДКОСТИ ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА
А)  0,9 ± 0,2%
Б)  0,09 ± 0,02%
В)  0,7 ± 0,3%
Г)  9 ± 2%

314

2180. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ОСМОЛЯРНОСТЬ РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ПО

ПРОПИСИ:

RP.: SOLUTIONIS NATRII CHLORIDI 0,9% 100 ML

D.S. ПРИМОЧКА

СОСТАВЛЯЕТ (МОЛЯРНАЯ МАССА НАТРИЯ ХЛОРИДА 58,44)

А)  308 мОсм/л
Б)  153 Осм/л
В)  153 мОсм/л
Г)  30,8 мОсм/л

2181. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

А)  очищенную
Б)  для инъекций
В)  депирогенизированную
Г)  деминерализованную

2182. ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

А)  не проводится
Б)  проводится только для ядовитых веществ
В)  проводится в ненормированных прописях
Г)  проводится для новорожденных и детей до года

2183. СРОК

ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО

НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ
А)  2 суток
Б)  7 суток
В)  10 суток
Г)  1 сутки

2184. СТАБИЛИЗАТОР

ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ
А)  натрия сульфацила
Б)  пилокарпина гидрохлорида
В)  колларгола
Г)  рибофлавина

2185. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ

ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А)  3,6 г
Б)  20,0 г
В)  2,0г
Г)  36,0 г

2186. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ

СУЛЬФАТА  (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ  ЭКВИВАЛЕНТ  ПО  НАТРИЮ  ХЛОРИДУ  =
0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А)  1,92 г
Б)  4,2 г
В)  6,4 г
Г)  0,04 г

315

2187. ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ

ВЕЩЕСТВО

ДИНАТРИЕВАЯ

СОЛЬ

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
А)  антиоксидантов
Б)  консервантов
В)  изотонирующих агентов
Г)  пролонгаторов

2188. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

А)  пролонгатора
Б)  антиоксиданта
В)  консерванта
Г)  стабилизатора химических процессов

2189. ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА

РИБОФЛАВИНА 0,002 г

НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 г

РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 мл

А) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и

натрия хлорида в асептических условиях

Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида,

цитраля

В) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия

хлорида, цитраля в условиях асептики

Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

2190. ОСОБЕННОСТИ ФИЛЬТРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ

RP.: SOLUTIONIS DIMEDROLI ex 0,1 – 10ml

D.S. ПО 1 КАПЛЕ 2 РАЗА В ЛЕВЫЙ ГЛАЗ

А) раствор ингредиентов в части растворителя через промытый комбинированный

фильтр с последующим его промыванием оставшимся растворителем

Б) весь раствор через промытый комбинированный фильтр (вата-складчатый

бумажный фильтр)

В) раствор ингредиентов в части растворителя через промытый тампон ваты с

последующим его промыванием оставшимся растворителем

Г) весь раствор через промытый тампон ваты

2191. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА, 10 МЛ

(ИЗОТОНИЧЕСКИЙ  ЭКВИВАЛЕНТ  ПО  НАТРИЯ  ХЛОРИДУ  =  0,34)  –
СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А)  гипертоничны
Б)  изотоничны
В)  гипотоничны
Г)  изоосмотичны

2192. ПРИМЕНЕНИЕ

ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА

(ПЭО-400)

СОСТАВЕ

КОМПЛЕКСНОГО

РАСТВОРИТЕЛЯ

ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
А)  регламентировано ГФ
Б)  регламентировано приказом № 308
В)  регламентировано приказом № 214
Г)  не регламентировано

316

2193. ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО

РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
А)  регламентировано ГФ
Б)  не регламентировано
В)  регламентировано приказом № 214
Г)  регламентировано приказом № 308

2194. ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО

2195. НАТРИЯ

СУЛЬФИТ

ИСПОЛЬЗУЮТ

ДЛЯ

СТАБИЛИЗАЦИИ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
А)  натрия парааминосалицилата 3%
Б)  глюкозы 40%
В)  кофеина натрия бензоата 10%
Г)  новокаина 1%

2196. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

И  ИНФУЗИОННЫХ  РАСТВОРОВ  ДО  НАЧАЛА  СТЕРИЛИЗАЦИИ    НЕ
ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ __ (ЧАСОВ)
А)  3
Б)  1,5
В)  2
Г)  6

2197. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ВЫПОЛНЯЕТ

ФУНКЦИЮ
А)  пролонгатора
Б)  стабилизатора pH
В)  антиоксиданта
Г)  консерванта

2198. ТЕРМИЧЕСКИМ

МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ,

СОДЕРЖАЩИЕ
А)  левомицетин
Б)  резорцин
В)  колларгол
Г)  бензилпенициллин

317

2199. ОБЪЕМ

ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ

(МЛ),

НЕОБХОДИМЫЙ

ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ:

РИБОФЛАВИНА 0,002

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ

ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ

РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4%
РАСТВОРА
КИСЛОТЫ БОРНОЙ

А)  0 мл
Б)  3 мл
В)  2 мл
Г)  10 мл

2200. ОБЪЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0,02%

(МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО
ПРОПИСИ:

РИБОФЛАВИНА 0,002
КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03
РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ
ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ
РАСТВОРОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02% РАСТВОРЕ
РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ
4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ

А)  3,5 мл
Б)  0 мл
В)  6,5 мл
Г)  5 мл

2201. ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ СОСТАВА :

SOLUTIONIS RIBOFLAVINI 0,02% 10 ml

ACIDI BORICI 0,2

А)  использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного
Б)  использование однокомпонентных концентрированных растворов
В)  растворение  твердых  веществ  и  использование  однокомпонентных  стерильных

концентрированных растворов

Г) использование комбинированных концентрированных растворов

2202. ПЕРЕД

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ

ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ

ДЛЯ

ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
А) подвергают термической стерилизации при 180

С в течение 2 часов

Б) обрабатывают углем активированным
В) стерилизуют воздушным методом при 180

С в течение 1 часа

Г) стерилизуют насыщенным паром при 120

С + 2

С 15 мин

2203. ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В СОСТАВЕ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК
А)  пролонгатор
Б)  изотонирующий агент
В)  антиоксидант
Г)  буферная добавка

318

2204. НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК

А)  антиоксидант
Б)  изотонирующий агент
В)  буферная добавка
Г)  консервант

2205. КОНСЕРВАНТ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ

ТЕХНОЛОГИИ

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
А)  бензалкония хлорид
Б)  трилон Б
В)  метилцеллюлоза
Г)  спирт этиловый

2206. ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10 МЛ 1% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА

ГИДРОХЛОРИДА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ НАТРИЯ ХЛОРИДА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ
ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22)
А)  0,068 г
Б)  0,220 г
В)  0,680 г
Г)  0,022 г

2207. К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ И РАСТВОРАМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ

ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ  НИЖЕ ТРЕБОВАНИЯ, КРОМЕ
А)  апирогенности
Б)  стерильности
В)  стабильности
Г)  отсутствия механических включений

2208. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ

(ДИСКОМФОРТА), ПРИ ЗНАЧЕНИИ pH
А)  от 5,5 до 11,4
Б)  не более 4,5
В)  от 7,3 до 7,4
Г)  более 9,0

2209. В

КАЧЕСТВЕ

ИЗОТОНИРУЮЩЕГО

КОМПОНЕНТА

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ ПРИМЕНЯЮТ
А)  натрия дигидрофосфат
Б)  натрия сульфат
В)  натрия хлорид
Г)  натрия метабисульфит

2210. БУФЕРНЫЕ

РАСТВОРИТЕЛИ

ВВОДЯТ

СОСТАВ

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

А)  устойчивости
Б)  комфортности
В)  терапевтической активности
Г)  стерильности

319

2211. КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА

В  10  МЛ  ВОДЫ  ОЧИЩЕННОЙ  (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ  ЭКВИВАЛЕНТ  ПО
НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,22), СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А)  гипотоничны
Б)  гипертоничны
В)  изотоничны
Г)  изоосмотичны

2212. В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОГОО РАСТВОРА

ГЛЮКОЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  стабилизатор Вейбеля
Б)  0,1 М раствор натрия гидроксида
В)  натрия сульфит
Г)  1 М раствор кислоты хлороводородной

2213. 40%

РАСТВОР

ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА

ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ

ОТЛИЧАЕТСЯ  ОТ  ИНЪЕКЦИОННЫХ  РАСТВОРОВ  КОФЕИНА  НАТРИЯ
БЕНЗОАТА, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ДИБАЗОЛА ТЕМ, ЧТО ЕГО
А)  стерилизуют фильтрованием
Б)  подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора
В)  изготавливают в асептических условиях
Г)  стабилизируют

2214. В

АПТЕКАХ

ИЗГОТАВЛИВАЮТ

ИНФУЗИОННЫЕ

РАСТВОРЫ,

ОТНОСЯЩИЕСЯ К ГРУППЕ
А)  регуляторов водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия
Б)  гемодинамических
В)  переносчиков кислорода
Г)  дезинтоксикационных  для инфильтрационной анестезии

2215. ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ ВОДЫ ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ
А)  отсутствие  пирогенных веществ
Б)  отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
В)  сухой остаток не более 0,001%
Г)  слабокислые значения рН

2216. ЕСЛИ

В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНА ОФИЦИНАЛЬНАЯ МАЗЬ, НО

НЕСТАНДАРТНОЙ

КОНЦЕНТРАЦИИ,

КАЧЕСТВЕ

ОСНОВЫ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  официнальную основу с пересчетом компонентов
Б)  сплав вазелина с ланолином
В)  консистентную эмульсию «вода-вазелин»
Г)  вазелин

2217. НАИБОЛЕЕ

СЛОЖНЫЕ

МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ

МАЗИ,

СОДЕРЖАЩИЕ

НЕСКОЛЬКО

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

РАЗЛИЧНЫМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ, – ЭТО
А)  комбинированные мази
Б)  эмульсионные мази типа м/в
В)  гели
Г)  суспензионные мази

320

2218. ГИДРОФИЛЬННАЯ ОСНОВА ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ

А)  ПЭГ
Б)  витепсол
В)  масло какао
Г)  твердый жир

2219. ЛАЗУПОЛ И ВИТЕПСОЛ ШИРОКО ПРИМЕНЯЮТСЯ

А)  при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы
Б)  при изготовлении мазей
В)  при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования
Г)  при изготовлении болюсов

2220. К ЛИПОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ОТНОСЯТСЯ

А)  масло какао, твердый жир, бутирол, гидрогенизированные масла
Б)  гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара
В)  полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты
Г)  вазелин, ланолин, церезин, озокерит

2221. К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ОТНОСИТСЯ

А)  витепсол
Б)  твердый жир, тип А
В)  масло какао
Г)  полиэтиленгликолевая основа

2222. ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

СУППОЗИТОРИЕВ

МЕТОДОМ

РУЧНОГО

ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ
А)  масло какао
Б)  витепсол
В)  твердый жир, тип А
Г)  лазупол

2223. СВОЙСТВО МАСЛА КАКАО, ОГРАНИЧИВАЮЩЕЕ ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

КАК

ОСНОВЫ

ДЛЯ

СУППОЗИТОРИЕВ

ПРОМЫШЛЕННОГО

ПРОИЗВОДСТВА
А)  полиформизм
Б)  токсичность
В)  гигроскопичность
Г)  пластичность

2224. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНО КОЛИЧЕСТВО ОСНОВЫ, ТО

РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ СОГЛАСНО ГФ ГОТОВЯТ  МАССОЙ
А)  3,0
Б)  1,0
В)  2,0
Г)  4,0

2225. ПАВ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ОСНОВ

А)  абсорбционных
Б)  липофильных
В)  гидрофильных
Г)  гидрофобных

Фармация. Тестовые задания - часть 20