Фармация. Тестовые задания

273

1898. КАКИЕ

ПРЕПАРАТЫ

ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

КАЧЕСТВЕ

БРОНХОЛИТИКОВ?
А)  бета-адреномиметики
Б)  м-холиномиметики
В)  альфа-адреномиметики
Г)  бета-адреноблокаторы

1899. ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО РЕФЛЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ

А)  трава термопсиса
Б)  калия йодид
В)  ацетилцистеин
Г)  преноксдиазин

1900. ПРЕПАРАТ СУЛЬБУТАМОЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

А)  бета-2-адреномиметиков
Б)  м-холинолитиков
В)  стабилизаторов клеточных мембран
Г)  антилейкотриеновых средств

1901. СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРЯМЫМ МИОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

НА БРОНХИ
А)  метилксантины
Б)  бета-адреномиметики
В)  м-холинолитики
Г)  стабилизаторы клеточных мембран

1902. КАКОЕ

СРЕДСТВО

ИЗ

ГРУППЫ

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ    ДЛЯ  ПРОФИЛАКТИКИ  ПРИСТУПОВ  БРОНХИАЛЬНОЙ
АСТМЫ?
А)  ипратропия бромид
Б)  формотерол
В)  сальбутамол
Г)  теофиллин

1903. ДЛЯ КАКОГО БРОНХОЛИТИКА ХАРАКТЕРНО АКТИВИРУЮЩЕЕ

ВЛИЯНИЕ НА БЕТА

-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ?

А)  салбутамола
Б)  теофиллина
В)  кетотифена
Г)  кромоглициевой кислоты

1904. ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ИЗ ГРУППЫ

ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
А)  беклометазона дипропионат
Б)  кромоглициевая кислота
В)  теофиллин
Г)  зафирлукаст

274

1905. ПРЕПАРАТ – БЛОКАТОР ЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

А)  зафирлукаст
Б)  беклометазон
В)  преднизолон
Г)  кромоглициевая кислота

1906. С ЦЕЛЬЮ УМЕНЬШЕНИЯ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ

ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  фуросемид
Б)  спиронолактон
В)  ацетазоламид
Г)  индапамид

1907. НЕНАРКОТИЧЕСКОЕ ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО

ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
А)  бутамират
Б)  бромгексин
В)  преноксдиазин
Г)  кодеина фосфат

1908. К ИНДУКТОРАМ ИНТЕРФЕРОНОВ ОТНОСЯТ

А)  тилорон
Б)  циклоспорин
В)  римантадин
Г)  осельтамивир

1909. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРОМ?

А)  сок эхинацеи
Б)  циклоспорин
В)  азатиоприн
Г)  преднизолон

1910. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА ТИПА “А”

А)  римантадин
Б)  зидовудин
В)  ацикловир
Г)  саквинавир

1911. С ЦЕЛЬЮ УСТРАНЕНИЯ РИНОРЕИ ПРИ ОРВИ ВОЗМОЖНО

ПРИМЕНЕНИЕ
А)  деконгестантов
Б)  нестероидных противовоспалительных препаратов
В)  антибактериальные препараты
Г)  отхаркивающих средств

1912. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕКОНГЕСТАНТОМ?

А)  оксиметазолин
Б)  ипратропия бромид
В)  ибупрофен
Г)  дезлоратадин

275

1913. ПОБОЧНЫМ

ЭФФЕКТОМ

ДЛИТЕЛЬНОЙ

ТЕРАПИИ

ДЕСКОНГЕСТАНТАМИ МОЖЕТ БЫТЬ
А)  атрофия слизистой оболочки
Б)  искривление носовой перегородки
В)  бактериальный конъюнктивит
Г)  глаукома

1914. К КАКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ ВАРФАРИН?

А)  непрямые антикоагулянты
Б)  прямые антикоагулянты
В)  гемостатические средства
Г)  антиагреганты

1915. ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА НАЗНАЧАЮТ ПРИ

А)  железодефицитной анемии
Б)  тромбоэмболиях
В)  лейкопении
Г)  мегалобластной анемии

1916. ФОЛИЕВУЮ КИСЛОТУ НАЗНАЧАЮТ ПРИ

А)  мегалобластной анемии
Б)  тромбоэмболиях
В)  железодефицитной анемии
Г)  лейкопении

1917. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА МОГУТ ВОЗНИКАТЬ

А)  диспептические явления: тошнота, рвота, запор, диарея
Б)  повышение ад, брадикардия
В)  аритмия, экстрасистолия
Г)  судороги, гипертермия, отеки

1918. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ИММУНОСУПРЕССОРОМ?

А)  циклоспорин
Б)  рекомбинантый интерферона альфа
В)  тилорон
Г)  левамизол

1919. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ

РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ?
А)  домперидон
Б)  ибупрофен
В)  лоперамид
Г)  кеторолак

1920. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ КУРАРЕПОДОБНЫМИ СРЕДСТВАМИ АНТИДОТОМ

ЯВЛЯЕТСЯ
А)  неостигмина метилсульфат
Б)  азаметония бромид
В)  атропин
Г)  преднизолон

276

1921. КАКОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКИМ?

А)  транексамовая кислота
Б)  гепарин
В)  варфарин
Г)  клопидогрел

1922. КАКОЕ СРЕДСТВО ПРИМЕНЯЮТ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА?

А)  леводопа + карбидопа
Б)  флуоксетин
В)  галоперидол
Г)  вальпроевая кислота

1923. ПРИ

ОТРАВЛЕНИИ

ОПИОИДНЫМИ

ПРЕПАРАТАМИ

СЛЕДУЕТ

ПРИМЕНИТЬ
А)  налоксон
Б)  флумазенил
В)  неостигмина метилсульфат
Г)  ипратропия бромид

1924. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ

А)  клопидогрел
Б)  протамина сульфат
В)  аминокапроновую кислоту
Г)  транексамовую кислоту

1925. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ АРИТМИИ,

ВОЗНИКШЕЙ НА ФОНЕ ИНФАРКТА МИОРКАДА?
А)  лидокаин
Б)  верапамил
В)  атропин
Г)  ивабрадин

1926. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ВЫЗЫВАЕТ ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ?

А)  атропин
Б)  пилокарпин
В)  неостигмина метилсульфат
Г)  суксаметония йодид

1927. АГОНИСТОМ КАКИХ РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОБАРБИТАЛ?

А)  барбитуратных
Б)  бензодиазепиновых
В)  гистаминовых
Г)  серотониновых

1928. СБОРНИКОМ

ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ

ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ

СТАНДАТОВ

ПОЛОЖЕНИЙ,

НОРМИРУЮЩИХ

КАЧЕСТВО

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ,

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ

ВЕЩЕСТВ,

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  ГФ
Б)  приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
В)  ГОСТ
Г)  GMP

277

1929. ПРИДАВАЕМОЕ

ЛЕКАРСТВЕННОМУ

СРЕДСТВУ

ИЛИ

ЛЕКАРСТВЕННОМУ

РАСТИТЕЛЬНОМУ

СЫРЬЮ

УДОБНОЕ

ДЛЯ

ПРИМЕНЕНИЯ

СОСТОЯНИЕ,

ПРИ

КОТОРОМ

ДОСТИГАЕТСЯ

НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ – ЭТО
А)  лекарственная форма
Б)  лекарство
В)  лекарственный препарат
Г)  медикамент

1930. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО – ЭТО

А) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью,

являющееся объектом клинических испытаний

Б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
В) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного

препарата

Г) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое

соединение или биологическое вещество

1931. ШТАНГЛАСЫ

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ

ВЕЩЕСТВАМИ

ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ
А)  красными буквами на белом фоне
Б)  белыми буквами на черном фоне
В)  черными буквами на белом фоне
Г)  белыми буквами на красном фоне

1932. ПРИ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ПРОПИСИ РЕЦЕПТА

ТЕХНОЛОГ ДОЛЖЕН ОТМЕТИТЬ, ЧТО К ЯДОВИТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ
ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А)  атропина сульфат
Б)  камфора
В)  кодеина фосфат
Г)  висмута нитрат основной

1933. ПРИКАЗ №706 Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ

А)  помещениям для хранения лекарственных средств
Б)  оформлению торгового зала
В)  хранению рекламной продукции
Г)  оборудованию медицинской организации

1934. В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЕСЛИ

НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ) В АПТЕКЕ ДОЛЖНА ПОДДЕРЖИВАТЬСЯ
А)  влажность не выше 60%
Б)  влажность 50%
В)  влажность не выше 40%
Г)  влажность 70%

278

1935. В

ТЕХНИЧЕСКИ

УКРЕПЛЕННЫХ

ПОМЕЩЕНИЯХ

АПТЕКИ,

СООТВЕТСТВУЮЩИХ

ТРЕБОВАНИЯМ

ФЕДЕРАЛЬНОГО

ЗАКОНА ХРАНЯТСЯ
А)  наркотические и психотропные лекарственные средства
Б)  лекарственное растительное сырьѐ
В)  рецептурные бланки формы №107-у
Г)  вспомогательные материалы

1936. ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОЗВУЧНЫХ

ПО  НАЗВАНИЮ,  С  СИЛЬНО  РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ  ВЫСШИМИ  ДОЗАМИ,
ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ
А)  рядом
Б)  в алфавитном порядке
В)  в соответствии с фармакологическими группами
Г)  в соответствии с физико-химическими свойствами

1937. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К СВЕТУ

А)  серебра нитрат
Б)  цинка оксид
В)  эфирное масло эвкалипта
Г)  ментол

1938. КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А)  этакридина лактат
Б)  сера
В)  тимол
Г)  магния оксид

1939. ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9ºС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

А)  40% раствор формальдегида
Б)  жирные масла
В)  глюкозу
Г)  магния оксид

1940. ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ УЧИТЫВАЕТ
А)  характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
Б)  характер дисперсной фазы
В)  характер дисперсионной среды
Г)  характер связи в  гомогенных системах

1941. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ

ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ
ПРИМЕНЕНИЯ

СОСТОЯНИЕ,

ПРИ

КОТОРОМ

ДОСТИГАЕТСЯ

НЕОБХОДИМЫЙ
А)  лечебный эффект
Б)  геометрическая форма
В)  агрегатное состояние
Г)  диагностическое действие

279

1942. В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ

А)  свободнодисперсные и связнодисперсные системы
Б)  комбинированные и простые системы
В)  системы с жидкой дисперсионной средой и без нее
Г)  золи и суспензии

1943. СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А)  отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
Б)  наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
В)  твердофазным взаимодействием
Г)  упругопластичным взаимодействием

1944. ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ

А)  подобное излечивается подобным
Б)  подобное излечивается противоположным
В)  испытание препаратов на животных
Г)  испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных  симптомов

1945. МИНИМАЛЬНОЕ

ВРЕМЯ

(МИН)

ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ОДНОГО

РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ
А)  60
Б)  10
В)  20
Г)  5

1946. КОНЦЕНТРАЦИИ

«С4»

СООТВЕТСТВУЕТ

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ

ЗНАЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
А) 1· 100

-4

Б) 1· 10

-4

В) 2 · 10

-2

Г) 1· 4

-10

1947. КОНЦЕНТРАЦИИ

«D3»

СООТВЕТСТВУЕТ

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ

ВЫРАЖЕНИЕ
А) 1 · 10

-3

Б) 1 · 100

-3

В) 1 · 3

-10

Г) 1 · 100

1948. СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ

НАЗЫВАЮТ
А)  эссенцией
Б)  настойкой
В)  оподельдоком
Г)  жидким экстрактом

1949. МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ

А)  общей статьи  ГФ «Мази»
Б)  статьи мануала
В)  приведенным в рецепте
Г)  «органона врачебного искусства»

280

1950. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР

А) законодательный

Б)  рекомендательный
В)  обязательный
Г)  информационный

1951. ГОСУДАРСТВЕННАЯ

ФАРМАКОПЕЯ

ЯВЛЯЕТСЯ

СБОРНИКОМ

СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, КОТОРЫЕ НОРМИРУЮТ
А)  качество ЛС и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов
Б)  применение лекарственных средств (ЛС)
В)  цены на ЛС
Г)  качество лекарственных препаратов промышленного производства

1952. СОГЛАСНО

ПРАВИЛАМ

ПОЛЬЗОВАНИЯ

ФАРМАКОПЕЙНЫМИ

СТАТЬЯМИ ПОД "ХОЛОДНОЙ", "ПРОХЛАДНОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ
ТЕМПЕРАТУРУ
А) от 12 до 15ºС

Б)  от 8 до 10°С
В)  от 18 до 20ºС
Г)  от 7 до 9°С

1953. СОГЛАСНО

ПРАВИЛАМ

ПОЛЬЗОВАНИЯ

ФАРМАКОПЕЙНЫМИ

СТАТЬЯМИ ПОД "ТЕПЛОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ
А)  от 40 до 50°С
Б)  от 35 до 37°С
В)  от 18 до 20ºС
Г)  от 36 до 38ºС

1954. СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "ВОДА", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ
А)  очищенную
Б)  питьевую
В)  деминерализованную
Г)  родниковую

1955. НЕ БОЛЕЕ 100 МИКРООРГАНИЗМОВ В 1 МЛ ПРИ ОТСУТСТВИИ

ENTEROBACTERIACEAE, P. АERUGINOZA, S. AUREUS ДОПУСКАЕТСЯ В
А)  воде очищенной
Б)  лекарственных препаратах для новорожденных
В)  воде для инъекций
Г)  детских лекарственных препаратах (от 0 до 1 года)

1956. СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "СПИРТ", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ
А)  этиловый
Б)  метиловый
В)  пропиловый
Г)  бутиловый

281

1957. СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА ПРОВИЗОРА-

ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
А)  6 мес
Б)  18 мес
В)  12 мес
Г)  24 мес

1958. В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ В

АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ
А)  допускается в непроизводственных помещениях
Б)  допускается без ограничений
В)  допускается в производственных помещениях
Г)  допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

1959. ПОЛЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ В АПТЕКЕ НЕ ДОЛЖНЫ

БЫТЬ ПОКРЫТЫ
А)  паркетом
Б)  неглазурованной керамической плиткой
В)  линолиумом со сваркой швов
Г)  наливным покрытием

1960. ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ В АПТЕКЕ УСТАНАВЛИВАЮТ

А)  на достаточном расстоянии от стен
Б)  вплотную к стенам
В)  по усмотрению администрации
Г)  вплотную к выходу

1961. РАЗМЕЩЕНИЕ МАШИН И АППАРАТОВ, НЕ ИМЕЮЩИХ ОТНОШЕНИЯ

К ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ ПРОЦЕССУ ДАННОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО
ПОМЕЩЕНИЯ
А) не допускается

Б)  временно разрешается
В)  допускается
Г)  по усмотрению администрации

1962. ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ

ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ
А)  резины
Б)  пенопласта
В)  матерчатые
Г)  любого из перечисленных выше материалов

1963. В СООТВЕТСТВИИ С НД ВЛАЖНАЯ УБОРКА ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДЕЗСРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ
А)  два раза в смену
Б)  после окончания работы
В)  раз в день независимо от времени
Г)  перед началом работы

282

1964. СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА

ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
А)  двух раз в неделю
Б)  раза в смену
В)  1 раза в 2 недели
Г)  1 раз в месяц

1965. ВОЗДУХ

ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ

ПОМЕЩЕНИЙ

АПТЕЧНЫХ

УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ
А)  ультрафиолетовым облучением
Б)  радиационной стерилизацией
В)  обработкой помещений моющими средствами
Г)  приточно-вытяжной вентиляцией

1966. ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И

ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ
А)  салфеткой из марли разового пользования
Б)  ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
В)  салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
Г)  полотенцем

1967. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРИ УБОРКЕ АСЕПТИЧЕСКОГО

БЛОКА
А)  оборудование - стены – двери  – полы
Б)  стены – полы – оборудование – двери
В)  стены – двери – оборудование – полы
Г)  полы – стены – двери – оборудование

1968. ГЕНЕРАЛЬНУЮ

УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ

ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
А)  неделю
Б)  3 дня
В)  день
Г)  две недели

1969. ДЛЯ

ОБРАБОТКИ

РУК

ПЕРСОНАЛА

АПТЕКИ,

ЗАНЯТОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С
МЫЛОМ

ОПОЛАСКИВАНИЯ

ВОДОЙ

РЕКОМЕНДУЕТСЯ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ
А)  70%
Б)  40%
В)  95%
Г)  50%

1970. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН
А)  проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
Б)  позвонить в аптеку
В)  в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
Г)  использовать особую форму бланка рецепта

283

1971. ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ

ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ
А) могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с

восклицательным знаком

Б)  могут быть превышены на 10%
В)  могут быть превышены на 50%
Г)  не должны быть превышены ни в каких случаях

1972. В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЕСЫ

А)  пружинные
Б)  рычажные
В)  технические
Г)  электронные

1973. СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ,

ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ 4-6
КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ
А)  устойчивость
Б)  чувствительность
В)  верность
Г)  постоянство показаний

1974. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ

РЕЗУЛЬТАТЫ

ПРИ

МНОГОКРАТНЫХ

ОПРЕДЕЛЕНИЯХ

МАССЫ

ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ
А)  постоянство показаний
Б)  чувствительность
В)  верность
Г)  устойчивость

1975. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ

СООТНОШЕНИЕ  МЕЖДУ  ВЗВЕШИВАЕМОЙ  МАССОЙ  И  МАССОЙ
СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ
А)  верностью
Б)  устойчивостью
В)  чувствительностью
Г)  точностью

1976. АПТЕЧНЫЕ

ПИПЕТКИ

БЮРЕТКИ

–

ЭТО

ПРИБОРЫ,

ГРАДУИРОВАННЫЕ
А)  на вылив
Б)  на налив
В)  на отмеривание по разности объемов
Г)  для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

1977. ПРИ

ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ

ОТМЕРИВАЮТ  ЖИДКОСТИ
А)  неокрашенные
Б)  окрашенные
В)  вязкие
Г)  летучие

284

1978. ЕСЛИ

МАССА

ВЗВЕШИВАЕМОГО

ГРУЗА

ПРИБЛИЖАЕТСЯ

МАКСИМАЛЬНОЙ  НАГРУЗКЕ  ВЕСОВ,  ОТНОСИТЕЛЬНАЯ  ОШИБКА
ДОЗИРОВАНИЯ
А)  уменьшается
Б)  увеличивается
В)  является константой
Г)  не изменяется

1979. НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ

А)  длина бюретки
Б)  чистота стенок сосуда
В)  температура дозируемой жидкости
Г)  угол зрения

1980. ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ

КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ

А)  20
Б)  40
В)  30
Г)  50

1981. РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ

СООТВЕТСТВУЕТ  ЭТИКЕТКЕ,  ИСПОЛЬЗУЕМОЙ  ДЛЯ  ОФОРМЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А)  офтальмологического
Б)  инъекционного
В)  внутреннего
Г)  наружного

1982. ИЗГОТОВЛЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМЫ

«ПОРОШКИ»

РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ
А)  общей статьей ГФ
Б)  частной статьей ГФ
В)  временной фармакопейной статьей
Г)  фармакопейной статьей предприятия

1983. В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИ»

РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ
А)  не более 0,16 мм
Б)  более 0,16 мм
В)  не более 0,01 мм
Г)  1-50 мкм

1984. ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ

ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ

НАСЫПКИ В СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ

А)  объемную (насыпную) массу
Б)  плотность
В)  фактор замещения
Г)  расходный коэффициент

285

1985. СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В

КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ
А)  распределительным
Б)  экстемпоральным
В)  разделительным
Г)  недозированным

1986. ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А)  рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
Б)  рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
В)  рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
Г)  указана в рецепте

1987. СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В

КОЛИЧЕСТВЕ  НА  ВСЕ  ДОЗЫ  С  УКАЗАНИЕМ  НА  СКОЛЬКО  ДОЗ  ИХ
СЛЕДУЕТ РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ
А)  разделительным
Б)  дозированным
В)  распределительным
Г)  недозированным

1988. ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ

ЯДОВИТОГО  ИЛИ  СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО  ВЕЩЕСТВА,  ОФОРМИВ
ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ
А)  введет вещество в дозе, выписанной в рецепте
Б)  введет  вещество  в  состав  лекарственного  препарата  в  дозе,  указанной  в  ГФ  как

высшая

В) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в

ГФ как высшая

Г) уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

1989. ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, НЕ ОФОРМИВ
ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ
А) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в

ГФ как высшая

Б) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
В) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как

высшая

Г) лекарственный препарат не изготовит

1990. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В

СТУПКЕ
А)  обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества
Б)  является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
В)  прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества
Г)  обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

286

1991. ПЕРВЫМИ

ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПОРОШКОВОЙ

МАССЫ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
А)  трудноизмельчаемые
Б)  выписанные в меньшей массе
В)  красящие
Г)  имеющие малое значение насыпной массы

1992. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ, ЗАТИРАЯ

ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ
А)  индифферентным
Б)  аморфным
В)  с малой насыпной массой
Г)  мелкокристаллическим

1993. ПРИ НАЛИЧИИ В СОСТАВЕ СЛОЖНОГО ПОРОШКА ИНГРЕДИЕНТОВ В

РЕЗКО РАЗНЫХ КОЛИЧЕСТВАХ СМЕШЕНИЕ НАЧИНАЮТ С ВЕЩЕСТВ
А)  выписанных в меньших количествах
Б)  красящих
В)  выписанных в больших количествах
Г)  с малой насыпной массой

1994. ЛЕГКО РАСПЫЛЯЕТСЯ ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ

А)  магния оксид
Б)  цинка сульфат
В)  магния сульфат
Г)  тимол

1995. ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВОМ

ЯВЛЯЕТСЯ
А)  магния карбонат
Б)  анальгин
В)  магния сульфат
Г)  папаверина гидрохлорид

1996. ТРИТУРАЦИЮ

ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА
А)  0,05 и менее на все дозы
Б)  0,05 и менее на одну дозу
В)  0,5 и менее на одну дозу
Г)  30,5 и менее на все дозы

1997. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С

ЯДОВИТЫМИ

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ

ВЕЩЕСТВАМИ,

ВЫПИСАННЫМИ  В  КОЛИЧЕСТВЕ  0,05  Г  И  МЕНЕЕ  НА  ВСЕ  ДОЗЫ,
ПОЗВОЛЯЕТ
А)  увеличить точность дозирования
Б)  повысить фармакологическую активность
В)  повысить срок годности
Г)  уменьшить гигроскопичность

287

1998. В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  лактозу
Б)  крахмально-сахарную смесь
В)  глюкозу
Г)  сахарозу

1999. НАПОЛНИТЕЛЬ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ

ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

ТРИТУРАЦИИ, НЕ ДОЛЖЕН БЫТЬ
А)  приблизительно равный по размеру частиц лекарственному  веществу
Б)  негигроскопичным
В)  фармакологически и физико-химически индифферентным
Г)  близким по значению плотности лекарственному веществу

2000. ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

НА СРОК ДО
А)  1 месяца
Б)  2 месяцев
В)  20 суток
Г)  15 суток

2001. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ТРИТУРАЦИЙ

ПРОВОДИТ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК СРАЗУ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И С
ИНТЕРВАЛОМ В

А)  15 суток
Б)  7 суток
В)  10 суток
Г)  5 суток

2002. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ
СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

А)  1:100 – 0,3 г
Б)  1:10 – 0,3 г
В)  1:10 – 0,003 г
Г)  1:10 – 0,03 г

2003. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН

ЭТИЛМОРФИНА

ГИДРОХЛОРИД

РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ
А)  1:10 – 0, 4 г
Б)  1:10 – 0,04 г
В)  1:100 – 0,4 г
Г)  1:100 – 0,04 г

2004. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН  ПЛАТИФИЛЛИНА  ГИДРОТАРТРАТА  РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ
СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ
А)  1:10 – 0,2 г
Б)  1:100 – 0,02 г
В)  1:10 -  0,02 г
Г)  1:100 - 0,2 г

288

2005. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА  ВЫПИСАНЫ  РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ  СПОСОБОМ  В  ДОЗАХ
АТРОПИНА  СУЛЬФАТА  0,0003  И  САХАРА  0,25,  САХАРА  НА  ВСЕ  ДОЗЫ
СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А)  2,20 г
Б)  2,45 г
В)  2,30 г
Г)  2,50 г

2006. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН  СТРИХНИНА  НИТРАТ  РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ  СПОСОБОМ  В
КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ
А)  1:100 – 0,5 г
Б)  1:10 – 0,5 г
В)  1:10 – 0,05 г
Г)  1:100 – 0,05 г

2007. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА  ВЫПИСАНЫ  РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ  СПОСОБОМ  В  ДОЗАХ
АТРОПИНА  СУЛЬФАТА  0,0003  И  АНАЛЬГИНА  0,4,  МАССА  РАЗВЕСКИ
СОСТАВИТ
А)  0,43 г
Б)  0,40 г
В)  0,37 г
Г)  0,403 г

2008. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ
ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА РАЗВЕСКИ
СОСТАВИТ

А)  0,2 г
Б)  0,5 г
В)  0,3 г
Г)  0,23 г

2009. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА  ВЫПИСАНЫ  РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ  СПОСОБОМ  В  ДОЗАХ
ПЛАТИФИЛЛИНА  ГИДРОТАРТРАТА  0,003  И  САХАРА  0,2,  САХАРА  НА  ВСЕ
ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
А)  1,7 г
Б)  2,3 г
В)  1,5 г
Г)  1,07 г

2010. ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ

СООТВЕТСТВУЕТ
А)  густому экстракту
Б)  раствору густого экстракта
В)  жидкому экстракту
Г)  сухому экстракту

Фармация. Тестовые задания - часть 18