Фармация. Тестовые задания

241

1655. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А)  маравирок
Б)  панавир
В)  арбидол
Г)  ацикловир

1656. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А)  энфувиртид
Б)  панавир
В)  арбидол
Г)  ацикловир

1657. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А)  индинавир
Б)  панавир
В)  арбидол
Г)  ацикловир

1658. ОБРАТНУЮ ТРАНСКРИПТАЗУ ВИЧ ИНГИБИРУЕТ

А)  зидовудин
Б)  индинавир
В)  маравирок
Г)  энфувиртид

1659. ИЗОНИАЗИД ИНГИБИРУЕТ

А)  синтазу жирных кислот
Б)  арабинозил-трансферазу
В)  днк-зависимую рнк-полимеразу
Г)  30s субъединицу бактериальных рибосом

1660. РИФАМПИЦИН ИНГИБИРУЕТ

А)  ДНК-зависимую РНК-полимеразу
Б)  арабинозил-трансферазу
В)  синтазу жирных кислот
Г)  30S субъединицу бактериальных рибосом

1661. ЭТАМБУТОЛА ИНГИБИРУЕТ

А)  арабинозил-трансферазу
Б)  ДНК-зависимую РНК-полимеразу
В)  синтазу жирных кислот
Г)  30S субъединицу бактериальных рибосом

1662. СТРЕПТОМИЦИН ИНГИБИРУЕТ

А)  30S субъединицу бактериальных рибосом
Б)  арабинозил-трансферазу
В)  синтазу жирных кислот
Г)  ДНК-зависимую РНК-полимеразу

242

1663. ЛЕВОФЛОКСАЦИН ИНГИБИРУЕТ

А)  ДНК-гиразу
Б)  арабинозил-трансферазу
В)  синтазу жирных кислот
Г)  ДНК-зависимую РНК-полимеразу

1664. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЭТАМБУТОЛА

А)  ретробульбарный неврит
Б)  тремор и судороги
В)  выраженная гепатотоксичность у медленных инактиваторов
Г)  нарушение формирования хрящевой ткани

1665. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТОМ ИЗОНИАЗИДА

А)  тремор и судороги
Б)  гинекомастия
В)  застойная сердечная недостаточность
Г)  нарушение формирования хрящевой ткани

1666. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ МАЛЯРИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

А)  пириметамин
Б)  ципрофлоксацин
В)  этамбутол
Г)  левамизол

1667. БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ

А)  доксициклина
Б)  пириметамина
В)  осельтамивира
Г)  празиквантеля

1668. ПРИ ИНВАЗИИ КРУГЛЫМИ ЧЕРВЯМИ ПРИМЕНЯЮТ

А)  мебендазол
Б)  празиквантель
В)  тетрацилин
Г)  кетоконазол

1669. ПРИ ИНВАЗИИ КРУГЛЫМИ ЧЕРВЯМИ ПРИМЕНЯЮТ

А)  левамизол
Б)  празиквантель
В)  тетрацилин
Г)  кетоконазол

1670. ПРИ ИНВАЗИИ ПЛОСКИМИ ЧЕРВЯМИ ПРИМЕНЯЮТ

А)  празиквантель
Б)  мебендазол
В)  тетрацилин
Г)  левамизол

243

1671. ПЕРИОД ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ НЕОБХОДИМ ДЛЯ

А)  определения интервалов между приемом
Б)  оценки распределения препарата
В)  выявления побочных эффектов
Г)  определения пути элиминации

1672. БИОДОСТУПНОСТЬ НЕОБХОДИМА ДЛЯ

А)  расчета дозы и выбора пути введения
Б)  определения механизма действия
В)  выявления побочных эффектов
Г)  определения пути элиминации

1673. КАКОЙ ПРОЦЕНТ ПРЕПАРАТА ВЫВОДИТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ЧЕРЕЗ

ДВА ПЕРИОДА ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ?
А)  75%
Б)  100%
В)  50%
Г)  25%

1674. ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА СПОСОБНОГО ВЫЗЫВАТЬ ПОВРЕЖДЕНИЯ

НАСЛЕДСТВЕННОГО АППАРАТА КЛЕТОК РАЗЛИЧНЫХ ТКАНЕЙ
А)  мутагенное
Б)  тератогенное
В)  канцерогенное
Г)  фетотоксическое

1675. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ

А)  адреналин
Б)  добутамин
В)  фенилэфрин
Г)  ксилометазолин

1676. ИНГАЛЯЦИОННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ НАРКОЗА

А)  галотан
Б)  кетамин
В)  пропофол
Г)  тиопентал натрий

1677. ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА

А)  диазепам
Б)  ламотриджин
В)  этосуксимид
Г)  карбамазепин

1678. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЕ

ДЕЙСТВИЕ

ЛЕВОДОПА

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ЗА СЧЕТ
А)  превращения в дофамин
Б)  ингибирования МАО-В
В)  стимуляции дофаминовых рецепторов
Г)  ингибирования КОМТ

244

1679. ПОБОЧНЫЙ

ЭФФЕКТ

НАРКОТИЧЕСКИХ

АНАЛЬГЕТИКОВ,

ОГРАНИЧИВАЮЩИЙ ИХ ШИРОКОЕ НАЗНАЧЕНЕНИЕ
А)  лекарственная зависимость
Б)  спазм гладких мышц
В)  тошнота и рвота
Г)  сонливость

1680. ТЯЖЕЛОЕ ОТРАВЛЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКЕИМИ АНАЛЬГЕТИКАМИ

ПРИВОДИТ К СМЕРТЕЛЬНОМУ ИСХОДУ ВСЛЕДСТВИИ
А)  угнетения дыхания
Б)  спазма гладких мышц жкт
В)  снижения температуры тела
Г)  повышенной саливации

1681. АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ

СРЕДСТВА

(ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ)

УСТРАНЯЮТ
А)  страх и тревогу
Б)  бред и галлюцинации
В)  сонливость и заторможенность
Г)  рвоту и икоту

1682. КОФЕИН В МАЛЫХ ДОЗАХ

А)  активирует ЦНС
Б)  угнетает ЦНС
В)  снижает АД
Г)  вызывает гипоксию

1683. ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ БРОНХОСПАЗМ

А)  пропранолол
Б)  фенитоин
В)  верапамил
Г)  квинидин

1684. К СОЕДИНЕНИЯМ КАКОЙ СТРУКТУРЫ ОТНОСЯТСЯ СЕРДЕЧНЫЕ

ГЛИКОЗИДЫ?
А)  стероидной
Б)  аминокислотной
В)  алифатической
Г)  полипептидной

1685. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГОРЕЧЕЙ

А)  раздражают вкусовые рецепторы
Б)  блокируют гистаминовые рецепторы
В)  блокируют мускариновые рецепторы
Г)  раздражают триггерную зону рвотного центра

1686. АГОНИСТ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

А)  лоперамид
Б)  атропин
В)  платифиллин
Г)  пирензепин

245

1687. ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ ПРИМЕНЯЮТ

А)  преднизолон
Б)  кетотифен
В)  кромоглициевую кислоту
Г)  недокромил

1688. К ГРУППЕ КРОМОНОВ ОТНОСИТСЯ

А)  кромоглициевая кислота
Б)  аминофиллин
В)  сальбутамол
Г)  преднизолон

1689. К СНОТВОРНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А)  доксиламин
Б)  пропофол
В)  кетамин
Г)  эфир диэтиловый

1690. РАСТИТЕЛЬНОЕ

СРЕДСТВО,

ОБЛАДАЮЩЕЕ

ЖЕЛЧЕГОННЫМИ

СВОЙСТВАМИ
А)  цветки бессмертника
Б)  трава фиалки
В)  плоды малины
Г)  трава термопсиса

1691. В

КАКОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМЕ

ВЫПУСКАЮТ

КСИЛОМЕТАЗОЛИН?
А)  назальный спрей
Б)  ректальные суппозитории
В)  комбинированная суспензия
Г)  раствор для инъекций

1692. В

ФОРМЕ

РЕКТАЛЬНЫХ

СУППОЗИТОРИЕВ

ПРИ

ГЕМОРРОЕ

ПРИМЕНЯЮТ
А)  фенилэфрин
Б)  адреналин
В)  норадреналин
Г)  ксилометазолин

1693. КАКОЕ СРЕДСТВО РЕФЛЕКТОРОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ

ОБМОРОЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ?
А)  раствор аммиака
Б)  пероксид водорода
В)  настойку полыни
Г)  борную кислоту

1694. ДЛЯ МЕСТНОЙ АНЕСТЕЗИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А)  лидокаин
Б)  пропофол
В)  галотан
Г)  закись азота

246

1695. ДИССОЦИАТИВНАЯ АНЕСТЕЗИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

А)  кетамина
Б)  лидокаина
В)  прокаина
Г)  диклофенака

1696. ДЛЯ

ОБЕЗБОЛИВАНИЯ

КРАТКОВРЕМЕННЫХ

ОПЕРАЦИЙ

БОЛЕЗНЕННЫХ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  кетамин
Б)  галотан
В)  диэтиловый эфир
Г)  закись азота

1697. ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА НА ФОНЕ ИНФАРКТА

МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ
А)  морфин
Б)  кеторолак
В)  пропофол
Г)  парацетамол

1698. АТОМ ГАЛОГЕНА В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ СОДЕРЖИТ

А)  дексаметазон
Б)  преднизолон
В)  метилпреднизолон
Г)  гидрокортизон

1699. АТОМ ГАЛОГЕНА В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ СОДЕРЖИТ

А)  бетаметазон
Б)  преднизолон
В)  метилпреднизолон
Г)  гидрокортизон

1700. АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО I ПОКОЛЕНИЯ

А)  хлоропирамин
Б)  лоратадин
В)  левоцитиризин
Г)  дезлоратадин

1701. ДЛЯ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

ОТТОРЖЕНИЯ

ТРАНСПЛАНТАТА

ПРИМЕНЯЮТ
А)  циклоспорин
Б)  интерферон альфа
В)  кромоглициевую кислоту
Г)  дифенгидрамин

1702. КАКОЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ АЛКАЛОИДОМ

ТИСОВОГО ДЕРЕВА?
А)  паклитаксел
Б)  доксорубицин
В)  циклофосфамид
Г)  винкристин

247

1703. ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО АЛКИЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

А)  циклофосфамид
Б)  доксорубицин
В)  винкристин
Г)  паклитаксел

1704. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЕТ АНТИГОРМОНАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ?

А)  тамоксифен
Б)  доксорубицин
В)  метотрексат
Г)  азатиоприн

1705. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЕТ АНТИАНДРОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ?

А)  финастерид
Б)  нандролон
В)  тестостерон
Г)  метилтестостерон

1706. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИНГИБИРУЕТ ФЕРМЕНТ АРОМАТАЗУ?

А)  летрозол
Б)  финастерид
В)  тамоксифен
Г)  метилтестостерон

1707. ЧТО ВКЛЮЧАЕТ ПОНЯТИЕ «ФАРМАКОДИНАМИКА»?

А) фармакологический

эффект и механизм его реализации

Б)  распределение лекарственных веществ в организме
В)  выведение лекарственных веществ из организма
Г)  всасывание лекарственных веществ

1708. ВЫБЕРИТЕ ТЕРМИН, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ФАРМАКОДИНАМИКЕ

А)  механизм действия
Б)  абсорбция
В)  элиминация
Г)  кумуляция

1709. КАКОЕ

ДЕЙСТВИЕ ЛС ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИВОДИТ К

ВРОЖДЕННЫМ УРОДСТВАМ?
А)  тератогенное
Б)  эмбриотоксическое
В)  токолитическое
Г)  фетотоксическое

1710. МЕТАБОЛИЗМ ЛС ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ

А)  снижается
Б)  повышается
В)  вначале повышается, а затем снижается
Г)  вначале снижается, а затем повышается.

248

1711. ЕСЛИ ПРИ ПРИЕМЕ ЛС В ОДНОЙ И ТОЙ ЖЕ ДОЗЕ ЧЕРЕЗ 5 ДНЕЙ

ОТМЕЧАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА, ТО ЭТО ОПИСЫВАЮТ ТЕРМИНОМ
А)  привыкание
Б)  лекарственная зависимость
В)  синдром отмены
Г)  гиперчувствительность

1712. К КАКОМУ ВИДУ ФАРМАКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ

ИНСУЛИНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 ТИПА?
А)  заместительная
Б)  симптоматическая
В)  этиотропная
Г)  патогенетическая

1713. СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

ЛС ЯВЛЯЕТСЯ
А)  повышение АЛТ и АСТ
Б)  тромбоцитопения
В)  гипергликемия
Г)  кристаллурия

1714. ИЗМЕНЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА И ФУНКЦИИ КЛЕТОК, ОРГАНОВ ИЛИ

СИСТЕМ ОРГАНИЗМА, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЛС, – ЭТО
А)  фармакологический эффект
Б)  биотрансформация
В)  фармакодинамическое взаимодействие
Г)  фармацевтическое взаимодействие

1715. КАК НАЗЫВАЮТ ДИАПАЗОН ДОЗ ЛС ОТ МИНИМАЛЬНОЙ ДО

МАКСИМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ?
А)  терапевтическая широта
Б)  терапевтический индекс
В)  эффективность
Г)  активность

1716. НЕПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛС, КОТОРОЕ РАЗВИВАЕТСЯ СО СТОРОНЫ

ОРГАНОВ,

РАСПОЛОЖЕННЫХ

УДАЛЕНИИ

ОТ

МЕСТА

НЕПОСРЕДСТВЕННОГО  КОНТАКТА  ВЕЩЕСТВА  С  ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМИ
РЕЦЕПТОРАМИ, – ЭТО
А)  рефлекторное
Б)  местное
В)  резорбтивное
Г)  обратимое

1717. ФАРМАКОКИНЕТИКА ИЗУЧАЕТ

А)  всасывание, распределение, метаболизм и выведение ЛС из организма
Б)  токсичность и побочные эффекты ЛC
В)  эффекты ЛС и механизмы их действия
Г)  фармакологические эффекты

249

1718. КАКИМ ТЕРМИНОМ ОПИСЫВАЮТ СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ,

НАПРАВЛЕННЫХ

НА

ОСВОБОЖДЕНИЯ

ОРГАНИЗМА

ОТ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА?
А)  элиминация
Б)  экскреция
В)  метаболизм
Г)  абсорбция

1719. БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЛС НАЗЫВАЮТ

А)  количество ЛC, достигающего системного кровотока в неизмененном виде
Б)  количество ЛС, связанного с белками плазмы крови
В)  количество ЛС, выведенного из организма
Г)  эффективную дозу ЛС, оказывающую терапевтическое действие

1720. БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ЗАВИСИТ ОТ

А) всасывания и пресистемного метаболизма
Б) объема распределения и периода т

1/2

В) абсорбции и связывания с белком
Г) выведения почками и метаболизма в печени

1721. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА ВЫВОДИТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА

ЧЕРЕЗ ДВА ПЕРИОДА ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ?
А)  75%
Б)  50%
В)  25%
Г)  100%

1722. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЛС?

А)  нарушение органогенеза у плода
Б)  прерывание беременности
В)  выкидыш
Г)  пролонгирование родового акта

1723. КАКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТА В НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНА,

ЕСЛИ ЕГО ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАВЕН 1000 Л?
А)  депонируется в жировой ткани
Б)  практически не всасывается в ЖКТ
В)  связывается с белками плазмы
Г)  выводится почками

1724. МАКСИМАЛЬНАЯ

БИОДОСТУПНОСТЬ

ЛС

ВОЗМОЖНА

ПРИ

ВВЕДЕНИИ
А)  внутривенном
Б)  сублингвальном
В)  пероральном
Г)  подкожном

1725. ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ - ЭТО

А)  время снижения концентрации ЛC в плазме на 50%
Б)  снижение эффекта ЛС
В)  время достижения ЛС терапевтической концентрации
Г)  время экскреции ЛС

250

1726. ЛС С ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ

А)  метаболизируются в печени
Б)  плохо всасываются в ЖКТ
В)  плохо проникаю через ГЭБ
Г)  выводятся почками в неизменном виде

1727. ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЛС

–

ЭТО

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЭТАПЕ
А)  молекулярного действия
Б)  выведения
В)  всасывания
Г)  метаболизма

1728. ПОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ПОНИМАЮТ
А) химическое и/или физическое взаимодействие лекарственных средств до или

после введения в организм

Б)  любое взаимодействие лекарственных средств
В)  взаимодействие лекарств после введения в организм
Г)  только фармакокинетическое взаимодействие лекарств

1729. ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЛС ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ

НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА ЭФФЕКТ КОМБИНАЦИИ
А)  превышает сумму эффектов отдельных препаратов
Б)  равен сумме эффектов отдельных препаратов
В)  не превышает сумму эффектов отдельных препаратов
Г)  меньше суммы эффектов отдельных препаратов

1730. КАКАЯ

СИТУАЦИЯ

МОЖЕТ

БЫТЬ

ОПИСАНА

ТЕРМИНОМ

«ПОЛИПРАГМАЗИЯ» ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛС?
А)  необоснованное назначение большого количества препаратов
Б)  потенциально опасные комбинации
В)  нерациональные комбинации
Г)  рациональное комбинирование

1731. УСИЛЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПРИ СОВМЕСТНОМ

ПРИМЕНЕНИИ ЛВ НАЗЫВАЕТСЯ
А)  синергизм
Б)  идиосинкразия
В)  толерантность
Г)  антагонизм

1732. ЕСЛИ ПРЕПАРАТ «В» ПОЛНОСТЬЮ МЕТАБОЛИЗИРУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ

С  ОБРАЗОВАНИЕМ  НЕАКТИВНЫХ  МЕТАБОЛИТОВ,  ТО  НА  ФОНЕ
ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СЛЕДУЕТ
А)  уменьшить дозу или заменить препарат
Б)  повысить дозу и назначить гепатопротекторы
В)  уменьшить интервалы между приемами препарата
Г)  продолжить принимать препарат в той же дозе

251

1733. ОДНОВРЕМЕННЫЙ

ПРИЕМ

АЛКОГОЛЯ

ПАРАЦЕТАМОЛА

СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ РИСКА РАЗВИТИЯ
А)  гепатотоксичности
Б)  ототоксичности
В)  нефротоксичности
Г)  гематотоксичности

1734. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ С АНТИБИОТИКАМИ БЕТА-ЛАКТАМНОГО РЯДА

КОМБИНИРУЮТ КЛАВУЛАНОВУЮ КИСЛОТУ?
А)  предотвращение разрушения бета-лактамазами
Б)  снижение токсичности
В)  увеличение биодоступности
Г)  обеспечение транспорта через ГЭБ

1735. К БИОЛОГИЧЕСКИМ ЛС ОТНОСЯТСЯ

А)  моноклональные антитела
Б)  синтетические аналоги гормонов
В)  синтетические антибактериальные средства
Г)  синтетические аналоги растительных средств

1736. КАК

НАЗЫВАЕТСЯ ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ПРЕПАРАТ А

УСТРАНЯЕТ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА В?
А)  антагонизм
Б)  аддитивное действие
В)  потенцирование
Г)  биоэквивалентность

1737. КАКОЕ

ЯВЛЕНИЕ

МОЖЕТ

ВОЗНИКАТЬ

ПРИ

ПОВТОРНОМ

ПРИМЕНЕНИИ ЛС?
А)  кумуляция
Б)  потенцирование
В)  аддитивное действие
Г)  антагонизм

1738. КАКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ АНКСИОЛИТИКИ?

А)  противотревожным
Б)  ноотропным
В)  противопаркинсоническим
Г)  антипсихотическим

1739. КАКОЙ

АНКСИОЛИТИК

ОБЛАДАЕТ

СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИМ

ДЕЙСТВИЕМ?
А)  буспирон
Б)  феназепам
В)  алпразолам
Г)  диазепам

1740. КАКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ НЕЙРОЛЕПТИКИ?

А)  антипсихотическим
Б)  галлюциногенным
В)  ноотропным
Г)  психостимулирующим

252

1741. КАКОЙ АНКСИОЛИТИК БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЯДА ОБЛАДАЕТ

ДЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А)  диазепам
Б)  буспирон
В)  афобазол
Г)  мидазолам

1742. КАКОЕ

ЛС

ЯВЛЯЕТСЯ

АГОНИСТОМ

БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ

РЕЦЕПТОРОВ?
А)  золпидем
Б)  доксиламин
В)  мелатонин
Г)  дифенгидрамин

1743. НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

НООТРОПОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  патология мнестических функций
Б)  состояние физиологической нормы в цнс
В)  прием ударной дозы
Г)  только однократный прием

1744. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИМЕНЕНИЯ НООТРОПНЫХ СРЕДСТВ

МОЖЕТ БЫТЬ
А)  бессонница
Б)  ортостатическая гипотензия
В)  лекарственный паркинсонизм
Г)  дискинезии

1745. КАКОЙ

ПРЕПАРАТ

ОБЛАДАЕТ

КОСВЕННЫМ

НООТРОПНЫМ

ДЕЙСТВИЕМ?
А)  циннаризин
Б)  гопантеновая кислота
В)  пирацетам
Г)  фенотропил

1746. АЛКАЛОИД

БАРВИНКА МАЛОГО, УЛУЧШАЮЩИЙ МОЗГОВОЕ

КРОВООБРАЩЕНИЕ
А)  винпоцетин
Б)  пентоксифиллин
В)  церебролизин
Г)  дигидроэрготоксин

1747. КАКОЙ ПРЕПАРАТ, УЛУЧШАЮЩИЙ МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ,

ОТНОСИТСЯ К АНТИГИПОКСАНТАМ И АНТИОКСИДАНТАМ?
А)  мексидол
Б)  винпоцетин
В)  церебролизин
Г)  пентоксифиллин

253

1748. КАКАЯ ГРУППА ЛС ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ

МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ?
А)  антагонисты кальция
Б)  ингибиторы апф
В)  сартаны
Г)  бета-адреноблокаторы

1749. ПРЕПАРАТ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ПРИМЕНЯЮЩИЙСЯ

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
А)  церебролизин
Б)  циннаризин
В)  винкамин
Г)  дигидроэрготоксин

1750. ПРЕПАРАТЫ, УЛУЧШАЮЩИЕ МОЗГОВОЙ КРОВОТОК ЗА СЧЕТ

БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
А)  циннаризин, нимодипин
Б)  эуфиллин, винпоцетин
В)  винкамин, пирацетам
Г)  дигидроэрготоксин, пентоксифиллин

1751. КАКОЕ СРЕДСТВО ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ СЕДАТИВНЫХ?

А)  экстракт валерьяны
Б)  гопантеновая кислота
В)  пирацетам
Г)  афобазол

1752. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИХ

СРЕДСТВ?
А)  экстракт элеутерококка
Б)  алкалоиды барвинка малого
В)  экстракт сенны
Г)  экстракт валерианы

1753. КАКИЕ ЭФФЕКТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АДАПТОГЕНОВ?

А)  повышение резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды
Б)  улучшение общего самочувствия и аппетита, сильное возбуждающее действие
В)  активация  жизненно  важных  центров  головного  мозга,  противосудорожное

действие

Г) снотворное и седативное действие

1754. НАЗНАЧЕНИЕ ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИХ СРЕДСТВ (АДАПТОГЕНОВ)

ПОКАЗАНО ПРИ
А)  астенических расстройствах
Б)  шизофрении
В)  бессоннице
Г)  эпилепсии

254

1755. ТРИЦИКЛИЧЕСКИЙ АНТИДЕПРЕССАНТ

А)  амитриптилин
Б)  флуоксетин
В)  пароксетин
Г)  флувоксамин

1756. АНТИДЕПРЕССАНТ ИЗ ГРУППЫ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ

ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА
А)  флуоксетин
Б)  мапротилин
В)  венлафаксин
Г)  миртазапин

1757. АНТИДЕПРЕССАНТ

ИЗ

ГРУППЫ

ИНГИБИТОРОВ

ОБРАТНОГО

ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА И НОРАДРЕНАЛИНА
А)  венлафаксин
Б)  мапротилин
В)  флуоксетин
Г)  миртазапин

1758. ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИХ И СПЕЦИФИЧЕСКИХ

СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ АНТИДЕПРЕССАНТОВ (НАССА)
А)  миртазапин
Б)  амитриптилин
В)  флувоксамин
Г)  моклобемид

1759. КАКОЙ

АНТИДЕПРЕССАНТ

ОБЛАДАЕТ

ВЫРАЖЕННЫМ

АНТИМУСКАРИНОВЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А)  амитриптилин
Б)  пароксетин
В)  флуоксетин
Г)  сертралин

1760. КАКОЙ

ПРЕПАРАТ ИСПОЛЬЗУЮТ В ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

ПАНИЧЕСКИХ АТАК?
А)  пароксетин
Б)  алпразолам
В)  клоназепам
Г)  феназепам

1761. СЕРОТОНИНОВЫЙ

СИНДРОМ

МОЖЕТ

ПРОЯВИТЬСЯ

ПРИ

ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЕМЕ ФЛУОКСЕТИНА С
А)  моклобемидом
Б)  клоназепамом
В)  алпразоламом
Г)  феназепамом

255

1762. ДЛЯ КАКОГО АНТИДЕПРЕССАНТА ХАРАКТЕРЕН ВЫРАЖЕННЫЙ

СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ?
А)  амитриптилин
Б)  моклобемид
В)  флуоксетин
Г)  пароксетин

1763. ГРУППА

АНТИДЕПРЕССАНТОВ,

ДЛЯ

КОТОРЫХ

НАИБОЛЕЕ

ХАРАКТЕРНО  АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ  ДЕЙСТВИЕ  (НАРУШЕНИЕ
ПАМЯТИ, ВНИМАНИЯ, СУХОСТЬ ВО РТУ И ДР.)
А)  трициклические антидепрессанты
Б)  ингибиторы МАО
В)  селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
Г)  НАССА

1764. ПРИ ГИПОФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИМЕНЯЮТ

А)  тироксин
Б)  дезоксикортикостерона ацетат
В)  кортикотропин
Г)  инсулин

1765. ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ (ГИПЕРФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ)

НАЗНАЧАЮТ
А)  дийодтирозин
Б)  тироксин
В)  трийодтиронин
Г)  инсулин

1766. ГОРМОНАЛЬНЫЙ

ПРЕПАРАТ,

ПРИМЕНЯЕМЫЙ

ПРИ

АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ
А)  преднизолон
Б)  окситоцин
В)  тиреоидин
Г)  инсулин

1767. КАКОЙ

ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ?
А)  синдром Кушинга
Б)  кристаллурия
В)  синдром Рея
Г)  паралич аккомодации

1768. КАК ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ВЛИЯЮТ НА БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН?

А)  оказывают катаболическое действие
Б)  не влияют
В)  оказывают анаболическое действие
Г)  нормализуют липидный обмен

256

1769. ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ИНСУЛИНА

А)  подкожный
Б)  пероральный
В)  сублингвальный
Г)  трансбуккальный

1770. ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА УСИЛИВАЮТ

А)  бета-адреноблокаторы
Б)  пероральные гормональные контрацептивы
В)  трициклические антидепрессанты
Г)  тиреоидные гормоны

1771. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

ЯВЛЯЮТСЯ
А)  сахарный диабет
Б)  бронхиальная астма
В)  рассеянный склероз
Г)  ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)

1772. ПОБОЧНЫЕ

ЭФФЕКТЫ

ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕННЫХ

КОНТРАЦЕПТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ
А)  задержка жидкости
Б)  дисбактериоз
В)  брадикардия
Г)  бронхоспазм

1773. ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО ЛС МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ОСТЕОПОРОЗУ?

А)  гепарина
Б)  амоксициллина
В)  цефалексина
Г)  амлодипина

1774. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА ПРИМЕНЯЮТ

А)  андрогенные средства
Б)  дексаметазон
В)  гепарин
Г)  маннитол

1775. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА

А)  селектиновые модуляторы эстрогеновых рецепторов
Б)  бета-адреноблокаторы
В)  блокаторы лейкотриеновых рецепторов
Г)  блокаторы эндотелиновых рецепторов

1776. ЛС, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА

А)  деносумаб
Б)  цетазоламид
В)  дексаметазон
Г)  доксазозин

Фармация. Тестовые задания - часть 16