Фармация. Тестовые задания

321

2226. ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ РАСТВОРА

АДРЕНАЛИНА  ГИДРОХЛОРИДА  В  КОЛИЧЕСТВЕ,  ПРЕВЫШАЮЩЕМ
ВОДОПОГЛОЩАЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ ОСНОВЫ
А)  его эмульгируют
Б)  его упаривают до минимального объема
В)  его уменьшают по количеству
Г)  его исключают из состава препарата

2227. ВРЕМЯ РАСТВОРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ

А)  суппозиториев на гидрофильной основе
Б)  пилюль
В)  болюсов
Г)  суппозиториев на липофильных  дифильных основах

2228. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ РЕКОМЕНДОВАНА

ОСНОВА
А)  ланолин безводный-вазелин 4:6
Б)  консистентная эмульсия «вода-вазелин»
В)  вазелин-ланолин 1:1
Г)  вазелин-ланолин безводный 9:1

2229. ИСПОЛЬЗУЯ ФОРМУЛУ X = 3,14 * R

* Ρ * N * L, МОЖНО СДЕЛАТЬ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РАСЧЕТЫ МАССЫ ОСНОВЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А)  палочек
Б)  свечей
В)  глобулей
Г)  пессариев

2230. ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

ГЛАЗНЫХ

МАЗЕЙ

АНТИБИОТИКАМИ, УЧИТЫВАЯ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ, СВОЙСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ

ВЕЩЕСТВ,

ОТДАЮТ

ПРЕДПОЧТЕНИЕ ОСНОВАМ
А)  абсорбционным
Б)  липофильным
В)  гидрофильным
Г)  адсорбционным

2231. МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ КАМФОРУ, ВАЗЕЛИН, ЛАНОЛИН БЕЗВОДНЫЙ

ПО ТИПУ ДИСПЕРСИОННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  гомогенной (мазь-раствор)
Б)  гомогенной (мазь-сплав)
В)  суспензионной
Г)  эмульсионной

2232. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В МАЗИ-ПАСТЫ ВВОДЯТ

А)  по типу суспензии
Б)  с образованием различных дисперсных систем
В)  по типу эмульсии
Г)  путем растворения в расплавленной основе

322

2233. ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

ДЕТСКИХ

СУППОЗИТОРИЕВ

МЕТОДОМ

ВЫЛИВАНИЯ  В  ФОРМЫ  В  АПТЕКАХ  В  КАЧЕСТВЕ  ОСНОВЫ
РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А)  твердый жир, тип А
Б)  сплавы ПЭГ
В)  ланолевую
Г)  глицериновую

2234. МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД, СУЛЬФАДИМЕЗИН,

НОРСУЛЬФАЗОЛ,

МЕНТОЛ,

ЛАНОЛИН,

ВАЗЕЛИН

ПО

ТИПУ

ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  комбинированной
Б)  гомогенной (мазь-сплав)
В)  суспензионной
Г)  эмульсионной

2235. НЕРАСТВОРИМЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ВЕЩЕСТВА

ВЫРАЖЕНННЫМИ  ГИДРОФИЛЬНЫМИ  СВОЙСТВАМИ,  ВВОДИМЫЕ  ПО
ПРИНЦИПУ  ОБРАЗОВАНИЯ  СУСПЕНЗИОННЫХ  СИСТЕМ  (СУСПЕНЗИЙ
ВОДНЫХ И МАСЛЯНЫХ, МАЗЕЙ)
А)  магния оксид, глина белая
Б)  тимол, тальк
В)  камфора, фенилсалцилат
Г)  сера, стрептоцид

2236. ГЛИЦЕРИН МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО

ДИСПЕРГИРОВАНИЯ  ВЕЩЕСТВ,  ВВОДИМЫХ  ПО  ТИПУ  СУСПЕНЗИИ  В
ОСНОВЫ
А)  гидрофильные
Б)  углеводородные
В)  полиэтиленовые
Г)  силиконовые

2237. ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНЫ

ДЛЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО

ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А)  жировые
Б)  углеводородные
В)  гидрофильные
Г)  эсилон-аэросильные

2238. ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО  ДИСПЕРГИРОВАНИЯ  ВЕЩЕСТВ,  ВВОДИМЫХ  ПО
ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А)  углеводородные
Б)  жировые
В)  гели производных акриловой кислоты
Г)  желатино-глицериновые

323

2239. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО
А)  оксил
Б)  бентонит
В)  МЦ
Г)  ПЭО

2240. ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ

МАЗИ

ЦИНКА

СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО
А)  вводят по типу суспензии
Б)  растворяют в воде с учетом растворимости
В)  растворяют в основе
Г)  измельчают с глицерином

2241. ПО

ТИПУ

ДИСПЕРСНОЙ

СИСТЕМЫ

МАЗЬ,

СОДЕРЖАЩАЯ

СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
А)  суспензионной
Б)  гомогенной (мазь-раствор)
В)  эмульсионной
Г)  комбинированной

2242. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ

А)  консистентную эмульсию «вода-вазелин»
Б)  вазелин-ланолин поровну
В)  гель ПЭО
Г)  гель МЦ

2243. РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ ВВЕДЕНИИ В

СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ
А)  со спирто-водно-глицериновой смесью
Б)  с растительным маслом
В)  с минеральным маслом
Г)  с этанолом 90%

2244. В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
А)  димексид
Б)  кислоту сорбиновую
В)  эсилон-5
Г)  нипазол

2245. ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД

ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ

МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А)  активатора всасывания
Б)  гелеобразователя
В)  солюбилизатора
Г)  пластификатора

324

2246. ПРИЧИНА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ПРИ

СОЧЕТАНИИ

ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА

КИСЛОТОЙ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ
А)  повышенная сорбция водяных паров
Б)  образование эвтектической смеси
В)  снижение температуры плавления смеси
Г)  твердофазные взаимодействия

2247. В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН, КИСЛОТУ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, ПРОИСХОДИТ
А)  полная инактивация пепсина и панкреатина
Б)  инактивация только панкреатина
В)  инактивация только пепсина
Г)  инактивация кислоты аскорбиновой

2248. В

РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ ПРОТАРГОЛА И ДИМЕДРОЛА В

РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ
А)  коагуляция
Б)  сорбция водяных паров
В)  адсорбция
Г)  комплексообразование

2249. ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ ПОНИМАЮТ

А) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного

лекарственного вещества под влиянием другого

Б) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного

действия лекарственных веществ на рецептор

В) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и

препарата в целом в процессе изготовления и хранения

Г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

2250. К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ

СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО
А)  гидролиз сердечных гликозидов
Б)  антагонизм антимикробных средств
В)  коагуляция в коллоидных растворах
Г)  превышение предела смешиваемости

2251. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В КОНЦЕНТРАЦИИ

>25%  С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО
А)  касторовое
Б)  вазелиновое
В)  оливковое
Г)  подсолнечное

2252. ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

А)  размера частиц
Б)  соотношения ингредиентов
В)  влажности воздуха
Г)  физико-химических свойств ингредиентов

325

2253. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АММИАЧНОГО ЛИНИМЕНТА 10% РАСТВОР

АММИАКА ДОБАВЛЯЮТ В ОТПУСКНОЙ ФЛАКОН
А)  после растворения олеиновой кислоты в масле
Б)  в первую очередь
В)  к маслу подсолнечному
Г)  к олеиновой кислоте до растворения в масле

2254. НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ

КОМПОНЕНТОВ

ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИЧИНОЙ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИЯХ
А)  вазелина и 30% масла касторового
Б)  димедрола с раствором протаргола
В)  масла какао и хлоралгидрата
Г)  протаргола с раствором новокаина

2255. ПРИЧИНА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ПРИ

СОЧЕТАНИИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ

А)  сорбция водяных паров
Б)  снижение температуры плавления смеси
В)  образование эвтектической смеси
Г)  сорбция диоксида углерода

2256. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ

ДОКУМЕНТ

РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ

СЕРИЙНОЕ

ПРОИЗВОДСТВО

ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА – ЭТО
А)  промышленный регламент
Б)  опытно-промышленный регламент
В)  пусковой регламент
Г)  лабораторный регламент

2257. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ

ДОКУМЕНТ

ЗАВЕРШАЮЩИЙ

НАУЧНЫЕ

ИССЛЕДОВАНИЯ  В  ЛАБОРАТОРНЫХ  УСЛОВИЯХ  РАЗРАБОТКУ  МЕТОДА
ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
А)  лабораторный регламент
Б)  опытно-промышленный регламент
В)  пусковой регламент
Г)  промышленный регламент

2258. СТАДИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА – ЭТО

СОВОКУПНОСТЬ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ, ПРИВОДЯЩИХ

А)  к получению промежуточного продукта
Б)  к изменению исходного продукта
В)  к изменению конечного продукта
Г)  к утилизации готового продукта

2259. СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

А)  соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)
Б)  высоком качестве лекарственного средства
В)  легальности продажи
Г)  валидированном процессе производства

326

2260. ДЛЯ ОТОБРАЖЕНИЯ НА ОДНОМ ЧЕРТЕЖЕ ВСЕГО ИМЕЮЩЕГОСЯ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ И УЧАСТВУЮЩЕГО В ПРОЦЕССЕ НА РАЗНЫХ
УЧАСТКАХ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО

ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО

ОБОРУДОВАНИЯ  С  УКАЗАНИЕМ  НАПРАВЛЕНИЯ  ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО
ПРОЦЕССА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА
А)  аппаратурная схема
Б)  техническая схема
В)  сертификационная схема
Г)  контрольно-измерительная

схема

2261. ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО ИСХОДНОЕ

СЫРЬЕ И МАТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, А
ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ ПОСТАВКИ
ПРЕЖДЕ,

ЧЕМ

ИХ

КАЧЕСТВО

НЕ

БЫЛО

ПРИЗНАНО

УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ
А)  контроль качества
Б)  самоинспекция
В)  управление качеством
Г)  технологический процесс

2262. ВО

ВРЕМЯ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО

ПРОЦЕССА

НЕОБХОДИМО

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ КОНТРОЛЬ
А) всех

параметров,

определенных

технологической

документацией

спецификациями контроля качества

Б)  всех параметров, за исключением тех, которые прошли валидацию
В)  всех параметров, определенных ОКК
Г)  наиболее критичных параметров, установленных начальником цеха

2263. ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КАЧЕСТВО

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПИСАНЫ В
А)  государственной фармакопее
Б)  промышленном регламенте
В)  правилах GMP
Г)  отраслевом стандарте

2264. СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В
А)  правилах GMP
Б)  приказах Минздрава РФ
В)  промышленном регламенте
Г)  правилах GPP

2265. УСЛОВИЯ

ПРОИЗВОДСТВА

КОНКРЕТНОГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А)  промышленном регламенте
Б)  приказах Минздрава РФ
В)  правилах GMP
Г)  правилах GPP

327

2266. ПОКАЗАТЕЛИ

КАЧЕСТВА

КОНКРЕТНОГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А)  фармацевтической статье предприятия
Б)  приказах Минздрава РФ
В)  правилах GMP
Г)  правилах GPP

2267. «ЧИСТАЯ ЗОНА» - ЭТО

А) локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещения»,

построенная и используемая таким образом, чтобы свести к минимуму
поступление частиц внутрь нее

Б)  огороженная зона внутри вспомогательного производства
В)  огороженная защитная зона вокруг предприятия
Г)  локальная зона на складе

2268. ПЕРЕПАД ДАВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗНОГО КЛАССА

ЧИСТОТЫ СОЗДАЕТСЯ ДЛЯ
А)  снижения риска контаминации производимого продукта
Б)  создания комфортности персонала
В)  облегчения проведения технологических операций
Г)  автоматического закрытия дверей в чистое помещение

2269. СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА

А)  не ограничен
Б)  5 лет
В)  10 лет
Г)  3 года

2270. ХАРАКТЕРИСТИКА

ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА,  ПРОИЗВЕДЕННОГО  НА  ПРОМЫШЛЕННОМ  ПРЕДПРИЯТИИ,
ИЗЛОЖЕНА В
А)  промышленном регламенте
Б)  правилах GLP
В)  приказах МЗ РФ

Г)

правилах GMP

2271. РАСЧЕТ РЕГЛАМЕНТНОГО РАСХОДНОГО КОЭФФИЦИЕНТА (КР)

ПРОИЗВОДИТСЯ ПО ФОРМУЛЕ
А)  Кр = количество загружаемого вещества/количество получаемого вещества
Б)  Кр = количество получаемого вещества/количество загружаемого вещества
В)  Кр = количество получаемого вещества/количество потерь
Г)  Кр = количество загружаемого вещества/количество потерь

2272. В РАЗДЕЛЕ "ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ" ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО

РЕГЛАМЕНТА ПРИВОДЯТСЯ ДАННЫЕ ПО
А)  выбросам в атмосферу, сточным водам
Б)  токсическим свойствам полупродуктов
В)  пожаровзрывоопасным свойствам сырья
Г)  санитарно-гигиеническим свойствам сырья

328

2273. ПОЛНАЯ РАБОТА ПРИ ДРОБЛЕНИИ ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

А)  сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы
Б)  изменению объѐма дробимого куска
В)  сумме вновь образованной поверхности и изменения объѐма дробимого куска
Г)  величине вновь образованной поверхности

2274. К МАШИНАМ ИЗРЕЗЫВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ

А)  траво- и корнерезки
Б)  валки, бегуны
В)  дезинтеграторы, эксцельсиоры
Г)  шаровые и стержневые мельницы

2275. К МАШИНАМ УДАРНО-ЦЕНТРОБЕЖНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ

А)  дезинтеграторы, шаровые, молотковые мельницы
Б)  валки, бегуны
В)  эксцельсиоры, коллоидные мельницы
Г)  шаровые и стержневые мельницы

2276. К МАШИНАМ ИСТИРАЮЩЕГО И РАЗДАВЛИВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

ОТНОСЯТСЯ
А)  жерновые мельницы
Б)  молотковые мельницы, вибромельницы
В)  эксцельсиоры, валковые дробилки
Г)  стержневые мельницы, дезинтеграторы

2277. ДЛЯ СРЕДНЕГО И МЕЛКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А)  траво- и корнерезку
Б)  молотковую мельницу, вибромельницу
В)  дезинтегратор, валки
Г)  шаровую

и стержневую

мельницу

2278. ДЛЯ КОЛЛОИДНОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А)  фрикционную, вибрационную мельницы
Б)  мельницу Перплекс, молотковую мельницу
В)  валки, жерновую мельницу
Г)  магнитостриктор, десмембратор

2279. ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А)  валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки
Б)  магнитостриктор, десмембратор
В)  молотковую мельницу, вибромельницу
Г)  эксцельсиор, валковую дробилку

2280. ДЛЯ

ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

ЖИДКИХ

ВЯЗКИХ

СРЕДАХ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  коллоидные, жерновые мельницы
Б)  дезинтегратор, эксцельсиор, валки
В)  бегуны, молотковую мельницу
Г)  шаровые и стержневые мельницы

329

2281. ДЛЯ ДРОБЛЕНИЯ ХРУПКИХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  молотковую мельницу, эксцельсиор, валки
Б)  коллоидные, жерновые мельницы
В)  шаровую и стержневую мельницы
Г)  магнитостриктор, десмембратор

2282. КОЛЛОИДНЫЕ МЕЛЬНИЦЫ ИЗМЕЛЬЧАЮТ

А)  до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом
Б)  до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары
В)  до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа
Г)  до 10 мкм и менее, с помощью ротора или статора

2283. НА ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ПРОСЕИВАНИЯ ВЛИЯЮТ

А)  влажность, толщина слоя, скорость движения и длина пути материала
Б)  влажность, толщина слоя, ультрамагнитные явления
В)  размеры частиц, толщина слоя, турбулентность
Г)  размеры частиц, скорость движения и длина пути материала

2284. К ВИБРАЦИОННЫМ СИТАМ ОТНОСЯТСЯ

А)  инерционные, гирационные, электромагнитные сита
Б)  цилиндрические, барабанные сита
В)  качающееся, инерционные сита
Г)  бурат, трясунок, электромагнитное сито

2285. СМЕШИВАНИЕ

СЫПУЧИХ

МАТЕРИАЛОВ

ПРОИЗВОДЯТ

СМЕСИТЕЛЕ
А)  центробежном, с псевдоожиженным слоем, с вращающимся корпусом
Б)  шнековом, с сигмообразными лопастями
В)  с магнитостриктором
Г)  «Перплекс»

2286. ДЛЯ

ПНЕВМАТИЧЕСКОЙ

КЛАССИФИКАЦИИ

ИЗМЕЛЬЧЕННОГО

МАТЕРИАЛА ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  воздушный сепаратор
Б)  спиральный классификатор
В)  центробежный пылеуловитель
Г)  гидроциклон

2287. ПРОЦЕСС УМЕНЬШЕНИЯ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ВЕЩЕСТВА ДО МИКРОННЫХ И СУБМИКРОННЫХ РАЗМЕРОВ – ЭТО
А)  микронизация
Б)  переэтерификация
В)  солюбилизация
Г)  сублимация

2288. УЗЛЫ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ УСТАНОВКИ

А)  перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, конденсатор, сборник
Б)  перегонный куб, ректификационная колонна, конденсатор, сборник
В)  перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, сборник
Г)  перегонный куб, ректификационная колонна, аппарат Сокслета, конденсатор,

сборник

330

2289. ПАРЫ, СКОНДЕНСИРОВАННЫЕ В ДЕФЛЕГМАТОРЕ, ПОСТУПАЮЩИЕ

В ВЕРХНЮЮ ЧАСТЬ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ КОЛОННЫ – ЭТО
А)  флегма
Б)  конденсат
В)  абсолютный этанол
Г)  вода очищенная

2290. СПИРТ РЕКТИФИКОВАННЫЙ ИМЕЕТ

А)  96,0 – 96,4%,  температуру кипения – 78,1°, плотность 0,8025
Б)  94,0 – 95,0%,  температуру  кипения – 75,5°, плотность 0,8005
В)  95,0 ,  температуру кипения – 78,12°, плотность 0,8025
Г)  92,0 – 93,4%,  температуру кипения – 48,2°, плотность 0,8025

2291. К СУШИЛКАМ КОНВЕКТИВНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ

А)  распылительная
Б)  одновальцовая ваккумная
В)  двухвальцовая вакуумная
Г)  вакуумный сушильный шкаф

2292. К СУШИЛКАМ КОНТАКТНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ

А)  вальцовая вакуумная
Б)  распылительная
В)  ленточная
Г)  сублимационная

2293. ВЫПАРИВАНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РАСТВОРОВ

ПУТЕМ
А)  частичного удаления растворителя испарением при кипении жидкости
Б)  частичного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала
В)  испарения  жидкого летучего растворителя и отвода образующихся паров
Г)  испарения жидкого летучего растворителя

2294. НА РИСУНКЕ

ПРЕДСТАВЛЕНА  СХЕМА
А)  ленточной сушилки
Б)  радиационной сушилки
В)  сублимационной сушилки
Г)  барабанной сушилки

331

2295. КОЖУХОТРУБЧАТЫЙ ТЕПЛООБМЕННИК ОТНОСИТСЯ К

А)  поверхностным
Б)  смесительным
В)  регенеративным
Г)  змеевиковым

2296. ВЫПАРИВАНИЕ

РАСТВОРОВ

ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ

ВЕЩЕСТВ

ПРОВОДЯТ
А)  в вакууме
Б)  при повышенном давлении
В)  при атмосферном давлении
Г)  при пониженном давлении

2297. СУШКОЙ НАЗЫВАЕТСЯ

А) процесс удаления влаги из материала путем ее испарения и отвода образующихся

паров

Б) нагрев материала до высоких температур
В) испарения влаги с поверхности материала

Г)

прокаливание материала

2298. НАИБОЛЕЕ ПРОЧНО УДЕРЖИВАЕМАЯ ВЛАГА В МАТЕРИАЛЕ

А)  химическая
Б)  физико-химическая
В)  физико-механическая
Г)  влага макрокапилляров

2299. ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ ВЛАГА

А)  микрокапилляров
Б)  адсорбционная
В)  осмотическая
Г)  относительная

2300. КИНЕТИКА СУШКИ ИЗУЧАЕТ

А) изменения во времени влагосодержания материала и температуры
Б) взаимодействие влажных продуктов с воздухом, в результате которого они

стремятся к гигротермическому равновесному состоянию

В) изменение во времени влажности материала
Г) продолжительность сушки материала

2301. АДСОРБЦИОННО

ОСМОТИЧЕСКИ

СВЯЗАННАЯ

ВЛАГА

ПРИСУТСТВУЕТ В МАТЕРИАЛАХ
А)  коллоидных
Б)  крупнокристаллических
В)  мелкокристаллических
Г)  аморфных

332

2302. ВЛАГА МАТЕРИАЛА, СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ КОТОРОЙ РАВНА

СКОРОСТИ  ИСПАРЕНИЯ  ВОДЫ  СО  СВОБОДНОЙ  ПОВЕРХНОСТИ,  -  ЭТО
ВЛАГА
А)  свободная
Б)  химически связанная
В)  осмотически связанная
Г)  адсорбционно-связанная

2303. ТЕМПЕРАТУРНАЯ ДЕПРЕССИЯ

ВЫЗВАНА

А) разностью температур кипения раствора и чистого растворителя при одинаковом

давлении.

Б) гидродинамическими сопротивлениями в паропроводах, соединяющих смежные

ступени многоступенчатой выпарной установки.

В) разностью между температурами кипения нижних и верхних слоев раствора в

выпарном аппарате, обусловленная гидростатическим давлением верхних слоев
раствора

Г) резким повышением температуры кипения раствора при изменение давления

2304. СУШКА ТОКАМИ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

ЗА СЧЕТ

А) свойств молекул диэлектрика (высушиваемого материала) поляризоваться под дей-

ствием электрического поля

Б)  высокой энергии излучения инфракрасных волн
В)  ультразвуковых колебаний
Г)  сублимации

2305. ХИМИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ ВЛАГА УДАЛЯЕТСЯ ИЗ МАТЕРИАЛА

ПРИ

А)  прокаливании
Б)  контактной сушке
В)  распылительной сушке
Г)  воздействии ИК излучения

2306. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ – ЭТО

ПРОЦЕСС

А) переноса внутренней энергии от более нагретых частей тела (или тел) к менее

нагретым частям (или телам), осуществляемый хаотически движущимися
частицами

Б) переноса теплоты вследствие движения и перемешивания макроскопических

объемов жидкости или газа.

В) распространения энергии в виде электромагнитных волн
Г) переноса теплоты, связанный с изменением свойств материала

333

2307. НА РИСУНКЕ

ПРЕДСТАВЛЕНА СХЕМА
А)  вакуум-выпарной установки с противоточным конденсатором смешения
Б)  вакуум-выпарной установки с прямоточным конденсатором смешения
В)  вакуум выпарной установки с кожухотрубчатым теплообменником
Г)  вакуум-выпарной установки с рекуперативным теплообменником

2308. СУШКА

ПРОТЕКАЕТ ПРИ УСЛОВИЯХ, КОГДА ПАРЦИАЛЬНОЕ

ДАВЛЕНИЕ ПАРА У ПОВЕРХНОСТИ МАТЕРИАЛА P

А) больше парциального давления пара в воздухе p

Б) меньше парциального давления пара в воздухе p

В) равно парциальному давлению пара в воздухе p

Г) больше или равно парциальному давлению пара в воздухе p

2309. НАУКА,

ИЗУЧАЮЩАЯ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ

ЗАВИСИМОСТИ

ОТ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
А)  биофармация
Б)  биотехнология
В)  фармацевтическая технология
Г)  фармацевтическая химия

2310. ПРИЧИНА ВОЗМОЖНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ

ОРИГИНАЛЬНОГО И ВОСПРОИЗВЕДЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА
А)  состав вспомогательных веществ
Б)  вид лекарственной формы
В)  полиморфизм лекарственной субстанции
Г)  доза лекарственного вещества

2311. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ – ЭТО

А) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего

содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в
кровеносном русле

Б) количество введенного в организм лекарственного вещества
В) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному

количеству с биожидкостями тела

Г) терапевтический эффект лекарственного препарата

334

2312. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  инъекционные растворы для внутривенного введения
Б)  порошки
В)  растворы для приема внутрь
Г)  таблетки

2313. ДЛЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ОТНОСИТЕЛЬНОЙ

БИОДОСТУПНОСТИ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  растворы для приема внутрь
Б)  таблетки
В)  порошки
Г)  инъекционный растворы для внутривенного введения

2314. БИОФАРМАЦИЯ – ЭТО НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ФАКТОРОВ
А)  фармацевтических
Б)  внутривидовых
В)  клинических
Г)  физиологических

2315. НА

ЧЕМ

ОСНОВАН

ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ

МЕТОД

ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ?
А) на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения

соответствующего физиологического или биохимического показателя

Б) на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после

назначения лекарственного препарата

В) на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью

выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения
однократной или повторной доз

Г) на фармакодинамических или биохимических реакциях на лекарственное вещество

и его активные метаболиты

2316. БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ
А)  фармакокинетическим
Б)  фотометрическим
В)  фармацевтическим
Г)  фармакопейным

2317. УВЕЛИЧИТЬ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК,

СОДЕРЖАЩИХ  ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ  В  ВОДЕ  ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО
А)  уменьшением степени дисперсности субстанции
Б)  введением оптимального количества разрыхлителей
В)  гранулированием
Г)  изменением формы кристаллов

335

2318. УВЕЛИЧИТЬ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК,

СОДЕРЖАЩИХ  ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ  В  ВОДЕ  ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ
А)  солюбилизаторов
Б)  оптимального количества разрыхлителей
В)  связывающих веществ
Г)  антифрикционных веществ

2319. ФАКТОРОМ,

ОКАЗЫВАЮЩИМ

ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ

ВЛИЯНИЕ

НА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

ИЗ

МАЗЕЙ

СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А)  тип основы
Б)  вид упаковки
В)  способ хранения
Г)  метод анализа

2320. ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАПСУЛ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А) лопастную

мешалку

Б)  барабанный истиратель
В)  мешалку над диском
Г)  проточную ячейку

2321. ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ

СУППОЗИТОРИЕВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИБОР
А)  проточная ячейка
Б)  мешалка над диском
В)  качающаяся корзинка
Г)  качающийся держатель

2322. СРЕДА РАСТВОРЕНИЯ ДЛЯ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

А)  0,1 Н хлористоводородная кислота
Б)  вода очищенная
В)  этиловый спирт
Г)  изопропиловый спирт

2323. ДЛЯ

КАКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ

ТЕСТ

РАСТВОРЕНИЕ

ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ (КИСЛОТНУЮ И ЩЕЛОЧНУЮ)
А)  кишечнорастворимых таблеток
Б)  таблеток для рассасывания
В)  капсул
Г)  шипучих таблеток

2324. ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ

А)  на животных
Б)  in vitro
В)  на больных людях в условии клиники
Г)  на культуре клеток

336

2325. ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

– ЭТО

А)  использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований
Б)  степень измельчения
В)  аморфность или кристалличность, форма кристаллов
Г)  растворимость в различных растворителях

2326. МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ
А)  ренгеноструктурный анализ
Б)  ВЭЖХ
В)  ГЖХ
Г)  иммуноферментный анализ

2327. НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ

ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПОТОМУ ЧТО
А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь

лекарственного вещества, образуя высокие концентрации

Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию

лекарственного вещества.

В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции

лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств

препарата

2328. КОНСЕРВАНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА

А)  предотвращающие рост микроорганизмов
Б)  снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
В)  увеличивающие растворимость лекарственных веществ
Г)  увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

2329. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

ВЕЩЕСТВА,

ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ

ДЛЯ

ПОВЫШЕНИЯ

РАСТВОРИМОСТИ

ПЛОХО

РАСТВОРИМЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А)  солюбилизаторы
Б)  эмульгаторы
В)  разрыхлители
Г)  пролонгаторы

2330. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ НАНООБЪЕКТОВ

А) электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая

микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния

Б)  ИК-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, масс-спектрометрия
В)  фотометрически-счетный, интерференционная микроскопия
Г)  люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала

2331. ДЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА

ЗНАЧЕНИЕ

ВЕЛИЧИНЫ

БИОДОСТУПНОСТИ ВАЖНО ДЛЯ ВЫБОРА
А)  пути введения
Б)  скорости выведения
В)  величины нагрузочной дозы
Г)  кратности введения

Фармация. Тестовые задания - часть 21