Чувства животных (Роберт Бертон) - часть 7

числе скаты, и в самом деле как-то используют электрическое чувство. Вполне возможно, что
электрическое   чувство   предназначено   не   только   для   того,   чтобы   избегать   препятствий   и
обнаруживать   жертву.   Может   быть,   когда-нибудь   выяснится,   что   оно,   подобно   другим
чувствам,   играет   определенную   роль   в   передаче   информации   во   время   агрессивного
поведения   или   обряда   ухаживания.   Например,   было   обнаружено,   что   нильская   щука
изменяет   частоту   своих   электрических   разрядов,   когда   в   аквариуме,   где   она   находится,
воспроизводят ее же собственные разряды, записанные на пленку. Можно предположить, что
таким образом эти рыбы избегают «наложения» сигналов один на другой.

Электрическое чувство — это совершенно «новое чувство», о котором еще тридцать лет

назад   не   было   известно.   Исследование   этого   чувства   привело   к   открытию   рецепторного
органа нового типа. Электрическое чувство в корне отлично от всех других, обсуждаемых в
этой книге чувств, которыми мы сами в какой-то мере обладаем (хотя животные используют
их порой в других целях). Пусть с трудом, но мы все таки можем представить себе, как
летучая   мышь   ориентируется   с   помощью   эхолокации,   а   пчела   —   с   помощью
поляризованного   света;   однако   электрические   рыбы   живут,   по-видимому,   в   совершенно
чуждом нам мире.

С тех пор как Лиссман обнаружил у нильских щук способность воспринимать слабые

токи, было открыто еще одно загадочное чувство, по всей вероятности, связанное с только
что  описанным.   В  гл.  7  было  высказано  предположение,  что   птицы,  по-видимому,  могут
ориентироваться при полете, используя магнитное поле Земли. Мы пока еще не располагаем
убедительным доказательством того, что они воспринимают магнитное поле, однако было
обнаружено,   что   некоторые   более   примитивно   организованные   животные   реагируют   на
слабое   магнитное   поле.   В   Северной   Австралии   некоторые   виды   термитов   всегда   строят
гнезда таким образом, что длинная ось гнезда совпадает с направлением север — юг; группа
термитников выглядит как флотилия стоящих на якоре кораблей, повернутых носом к ветру.
Предполагаемая   причина   такой   ориентации   гнезд   заключается   в   том,   что   их   широкие
стороны, направленные на запад и восток,  должны    улавливать слабые лучи утреннего и
вечернего солнца, благодаря чему в гнезде поддерживается нужная температура. Никаких
доказательств этого предположения не существует; более того, известно, что температура в
гнездах   термитов   других   видов   никак   не   зависит   от   температуры   внешней   среды.   В
термитниках   очень   толстые   стены,   а   температуру   воздуха   внутри   них   регулируют   сами
термиты почти так же, как это делают пчелы в своем улье.

В то же время известно, что некоторые виды термитов воспринимают магнитное поле.

Внутри   термитника   отдельные   особи   располагаются   параллельно   силовым   линиям
магнитного поля Земли (а у некоторых видов — под прямым углом к ним). Это может в
какой-то   мере   объяснить,   почему   гнезда   термитов   ориентированы   вдоль   силовых   линий
магнитного поля Земли: ведь если головы термитов обращены к северу или к югу, они будут
строить свои гнезда вдоль линии, проходящей с севера на юг. Если посадить термитов в
железную   коробочку,   они   теряют   способность   ориентироваться;   в   то   же   время,   если
положить под ящик с термитами сильный магнит, они изменяют положение своего тела и
располагаются вдоль новых силовых линий. Других животных также можно сбить с курса,
если   поместить   около   них   магнит;   это   удается   проделать   с   такими   филогенетически
далекими животными, как прудовики, плоские черви и простейшие.

Загадку представляет не только то, почему эти животные ориентируются с помощью

магнитного поля,  но  и  то, как  они  воспринимают  это поле.  До  сих  пор еще  не  найдено
никакого органа чувств или рецептора, которые бы реагировали на магнитное поле. Однако
рано   или   поздно   исследователи,   может   быть,   обнаружат,   что   магнитное   чувство   широко
распространено   среди   самых   различных   животных;   если   это   так,   то   у   нас   нет   никаких
оснований считать его последним чувством, которое мы откроем. Уже сейчас предполагают,
что некоторые люди способны воспринимать радиоволны. В 1968 году было обнаружено, что
перистые антенны некоторых ночных бабочек чувствительны к свету, хотя у этих антенн нет
ни роговицы, ни хрусталика, ни сетчатки — структур, которые обычно ассоциируются со

светочувствительными органами.

Биология   в   настоящее   время   переживает   свой   золотой   век.   Во   всех   областях

биологических   исследований   сейчас   наблюдаются   головокружительные   успехи,   которые
стали возможны благодаря самым последним достижениям других наук, например созданию
электронного микроскопа и развитию вычислительной техники. Поистине ошеломляющие
успехи сделаны в области молекулярной биологии, биологии популяций и сообществ. Так же
быстро развивается и физиология органов чувств; вскрываются сложнейшие механизмы их
функционирования, благодаря чему мы имеем возможность объяснить поведение животных с
точки зрения того, что могут и чего не могут их органы чувств, вместо того, чтобы просто
считать, будто они живут в таком же мире, как наш. Однако по мере накопления информации
возникают все новые и новые проблемы. Исходя из общего запаса знаний, которыми мы
сейчас располагаем, следует считать, что каждая глава этой книги является далеко не полной:
мы   всегда   должны   помнить,   что   для   нас,   к   сожалению,   еще   многое   остается   загадкой,
например то, каким образом функционирует тот или иной орган чувств или даже каково
биологическое   назначение   некоторых   из   этих   органов.   В   конце   концов   мы   обязательно
узнаем,   каким   образом   термиты   ощущают   магнитное   поле   Земли   и   почему   они   на   него
реагируют, но к этому времени уже наверняка будут открыты новые, не менее загадочные
чувства.

Фото I. В то время, когда коза щиплет листья, уши ее находятся в постоянном движении. Это помогает животному точно определить, откуда приходят

звуки. Двигая одним ухом совершенно независимо от другого, коза может концентрировать свое внимание на двух звуках одновременно.

Фото II. Сова сипуха на своем насесте с только что пойманной землеройкой. Эта сова охотится с помощью зрения или слуха, которые характеризуются

необычайной остротой. Единственное средство защиты для землеройки — надежное укрытие.

Фото III. Обитающая в пустынях Северной Америки кенгуровая крыса ведет ночной образ жизни и обладает чрезвычайно острым слухом. Она

слышит слабые шорохи, свидетельствующие о приближении совы или гремучей змеи, и в момент их нападения мгновенно отпрыгивает в сторону.

Фото IV. Фотография подковоносой летучей мыши, на которой хорошо видна характерная кожистая складка на носу; эта складка может изгибаться,

колеблясь из стороны в сторону, и таким образом изменять направление ультразвукового луча, испускаемого летучей мышью.

Фото V. Южноамериканские птицы гуахаро ориентируются с помощью сонара. Они отыскивают путь в кромешной тьме пещер, прислушиваясь к эху

от своих криков. Обратите внимание на птиц, сидящих на гнезде позади выступа скалы.

Фото VI. Жировая подушка дельфина — «дыня» — находится между клювом и воздушными мешками; она фокусирует ультразвуковые сигналы,

производимые с помощью воздушных мешков. На клюве можно видеть цепочку сенсорных ямок. В каждом такой ямке имеются волоски (остатки

вибрисс наземных зверей), которые воспринимают вибрации в воде.

Фото VII. Сонар позволяет землеройкам обнаруживать крупные объекты; благодаря этому животные могут избегать открытых пространств, где они

беззащитны против хищников.

Фото VIII. Большую часть времени илистые прыгуны проводят на суше. Их глаза расположены на своего рода выдвижных «турелях» и защищены от

высыхания своеобразными «очками».

Фото IX. Глаза играют важную роль в жизни лягушки: с их помощью она находит пищу и водоемы и вовремя обнаруживает врагов.

Фото X. Сложные глаза комнатной мухи состоят из многих тысяч элементов. Число таких элементов в сложном глазе насекомого является хорошим

показателем его способности различать детали предметов.

Фото XI. Невидимые человеку медоуказчики.

А. Цветки лапчатки прямостоячей (Potentilla tormentilla = P. erecta),

сфотографированные в обычном свете. 

Б. Те же самые цветки, сфотографированные в ультрафиолетовом свете. Указатели

меда помогают насекомым отыскать в цветках нектар. 

Фото XII. Лосось перепрыгивает порог на пути к месту нереста. Он поднимается вверх по реке от самого ее устья, руководствуясь запахом воды из

своего нерестилища.

Фото XIII. Крот, зажавший передними лапами свою добычу. Обратите внимание на вибриссы, которые хорошо видны на его мордочке. Предполагают,

что они играют важную роль в жизни крота под землей, помогая ему обнаруживать самые различные колебания.

Фото XIV. Боковая линия карпов представляет собой ряд точек, расположенных вдоль боковой поверхности тела. Каждая точка — это крошечное

отверстие, ведущее в трубочку, где находятся органы чувств. Прямо перед глазами находятся ноздри. Они представляют собой U-образные трубочки, в

которых расположены органы обоняния, и не имеют никакого отношения к дыханию.

Фото XV. Пытаясь выбраться из сети, кузнечик сам предрешает свою гибель. Почувствовав колебания паутины, притаившийся паук быстро

схватывает свою добычу.

Фото XVI. Самец сорной курицы регулирует температуру своего гнезда (которое нагревается либо за счет солнечного тепла, либо за счет тепла,

выделяемого гниющими растениями), разгребая песок в стороны или набрасывая его на гнездо. Через 11 мес. из яиц вылупляются, птенцы и

самостоятельно выбираются на поверхность.

Фото XVII. Лицевые ямки гремучей змеи расположены позади и несколько ниже ноздрей. Чувствительность этих ямок к инфракрасному свету

позволяет змее ночью отыскивать добычу.

Фото XVIII. Ножетелка двигается в воде с помощью своего длинного почти прозрачного брюшного плавника, благодаря чему расположенный в ее

хвосте электрический орган остается неподвижным. Электрический ток, вырабатываемый этим органом, помогает рыбе обнаруживать находящиеся

поблизости объекты.

Литература

Amoore J. E., 1965. Psychophysics of odor, Cold Spring Harbour Symp. Quant. Biol., 30,

623–638.

Adler J., 1965. Chemotaxis in Escherichia coli,  Cold Spring Harbour Symp. Quant. Biol., 30,

289–292.

Barrows W. M., 1915. The reactions of an orb-weaving spider Epeira sclopetaria  Clerck, to

rhythmic vibrations of its web, Biol. Bull., 29, 316–326.

Beament J. W. C. (ed.), 1962. Biological receptor mechanisms, Symposia of the Society for

Experimental Biology, No. XVI, Cambridge.

Bell Q. H., Davidson J. N., Scarborough H, 1961. Textbook of Physiology and Biochemistry,

Livingstone.

Вelton P., Kempster R. H., 1962. A field test on the use of sound to repel the European corn-

borer, Entomologia experi-mentalis et applicata, 5, 281–288.

Benzinger Т. H., 1961. The human thermostat, Scientific American, 204, 134–147.
Bradshaw S. D., Main A. R., 1968. Behavioural attitudes and regulation of temperature in

Amphibolurus  lizards, J. Zool., 154, 193–222.

Brown F. A., 1962. Responses of the planarian, Dugesia,  and the protozoan, Paramecium,  to

very weak horizontal magnetic fields, Biol. Bull., 123, 264–281.

Brown M. E. (ed.), 1957. The physiology of fishes, Vol 2 — Behaviour, Academic Press, New

York.

Bullock Т. H., Diecke F. P. J., 1956. Properties of an infra-red receptor, J. Physiol., 134, 47–

87.

Bullock T. H., Fox W., 1957. The anatomy of the infra-red sense-organ in the facial pit of pit-

vipers, Quart. J. Micr. Sci., 98, 219–234.

Calhoun J. В., 1962. Population density and social pathology, Scientific American, 206, 139–

148.

Сrips D. J., 1967. Barnacles, Science J., 3, 69–73.

Düecker Q., 1964. Colour vision in mammals, J. Bombay Nat. History Soc, 61, 572–586.
Dunning C. D., 1968. Warning sounds of moths, Z. für Tierpsychol., 25, 129–138.
Emlen J. Т., Penney R. L., 1964. Distance navigation in the Adelie penguin, Ibis, 106, 417–

431.

Evans P. R., 1968. Reorientation of passerine night migrants after displacement by the wind,

British Birds, Vol. 61, № 7, 281–303.

Ewer R. F., 1968. Ethology of Mammals, Logos.
Finkelstein D., Grüsser O.-J., 1965. Frog retina: detection of movement, Science, N. Y., 150,

1050–1051.

Flock A., 1965. Transducing mechanism in the lateral line canal organ receptors, Cold Spring

Harbour Symp. Quant. Biol., 30, 133–145.

Von Frish K., 1951. Recent advances in the study of the orientation of the honey bee, The

Bulletin of Animal Behaviour, № 9.

Gary N. E., 1962. Chemical mating attractants in the queen honey bee, Science, 136, 773–

774.

Geste1and R. C, 1966. The mechanics of smell, Discovery, (February 1966), 29–34.
Griffin D. R., 1958. Listening in the Dark, Yale University Press.
Griffin D. R., Webster F. A., Michael C. R., 1960. The echolocation of flying insects by bats,

Anim. behav, 8, 141–154.

Gould E., Nevus N. C, Novick A., 1964. Evidence for echo-location in shrews, J. Exp. Zool.,

156, 19–38.

Hamburger V., 1926. Versuche über Komplementär-Farben bei Elbritzen  (Phoxinus laevis),

Z. vergleich. Physiol., 4, 286–304.

Hasкell R. Т., 1961. Insect Sounds, Witherby.
Hasler A. D., Larsen J. A., 1955. The homing salmon, Scientific American, 193, 72–76.
Henson O. W., 1965. The activity and function of the middle-ear muscles in echolocating bats,

J. Physiol., 180, 871–887.

Horridge G. A., Boulton P. S., 1967. Prey detection by Chaetognatha via a vibration sense,

Proc. Royal. Soc, Series B, 168, 413–419.

Ilse D., 1937. New observations on responses to colours by egg-lying butterflies, Nature, 140,

544.

Jenkins M. F., 1960. On the method by which Stenus and Dianous (Coleoptera: Staphylinidae)

return to the banks of a pool, Trans. Roy. Entom. Soc, London, 112, 1.

Кa1mus H., 1955. The discrimination by the nose of the dog of individual human odours and

in particular of the odours of twins, Brit. J. Anim. Behav., 3, 25–31.

Lees A, D., 1948. The sensory physiology of the sheep tick Ixodes ricinus,  L., J. Exp. Biol.,

25, 145–207.

Lettvin J. Y., Gesteland R. C., 1965. Speculation on smell, Cold Spring Harbour Symp. Quant.

Biol., 30, 217–225.

Levick M. G., 1914. Antarctic Penguins: A study of their social habits, Heinemann.
Lissmann H. W., 1958. On the function and evolution of electric organs in fish, J. Exp. Biol).,

35, 156 — I91.

Lissmann H. W., Machin K. E., 1958. The mechanism of object location in  Gymnarchus

niloticus,  J. Exp. Biol., 36, 451–486.

Machin К. E., Lissmann H. W., 1960. The mode of operation of the electric receptors in

Gymnarchus niloticus,  J. Exp. Biol., 37, 801–811.

Matthews G. V. Т., 1968. Bird Navigation, Cambridge.
Medway Lord, 1967. The function of echonavigation amongst swiftlets, Anim. Behav., 15,

416–420.

Mrosovsky N., 1967. How turtles find the sea, Science J., November, 53–57.
Mrosovsky N… Shettleworth S. J., 1968. Wavelength preferences and brightness cues in the

water finding behaviour of sea turtles, Behaviour, 32, 211–257.

Muntg W. R. A., 1962. Microelectrode recordings from the diencephalon of the frog (Rana

plpiens)  and a blue-sensitive system, J. Neurophysiol., 25, 699–711.

Muntg W. R. A., 1962. Effectiveness of different colours of light in releasing the positive

phototactic behaviour of frogs, and a possible function of the retinal projection to the diencephalon,
J. Neurophysiol., 25, 712–720.

Murray R. W., 1962. The response of the ampullae of Lorenzini of elasmobranchs to electrical

stimulation, J. Exp. Biol., 39, 119–128.

Norris   K.   S.,   Prescott   J.   H.,   Asa-Dorian   P.   V.,   Perkins   P.,   1961.   An   experimental

demonstration of echolocation behaviour in the porpoise Tursiops truncatus  (Montagu), Biol. Bull.,
120, 163–176.

Palmer E., Weddell G., 1964. The relation between structure, innervation and function of the

skin of the bottle nose dolphin (Tursiops truncatus),  Proc. Zoo. Soc., 143, 553–568.

Pearcy   W.   G.,   Meyer   S.   L.,   Munk   O.,   1958.   A   «four-eyed»   fish   from   the   deep-sea:

Bathylychnops exilis  Cohen, 1958, Nature, 207, 1260–1261.

Pumphrey R. J., 1940. Hearing in insects, Biol. Rev., 15, 107–132.
Quilliam T. A., 1966. The mole's sensory apparatus, J. Zool., 149, 76–88.
Ransome R. D., 1968. The distribution of the greater horse-shoe bat,  Rhinolophus ferrum-

equinum,  during hibernation, in relation to environmental factors, J. Zool., 154, 77–112.

Rоeder К. D., 1962. Behaviour of free flying moths in the presence of ultrasonic pulses,

Anim. Behav., 10, 300–304.

Rоeder K. D., Treat A. E., 1957. Ultrasonic reception by the tympanic organ of noctuid moths,

J. Exp. Zool., 134, 127–157.

Romanes G. J., 1885. Mental evolution in Animals, Keagan Paul.
Rushton W. A. H., 1965. Chemical basis of colour vision and colour blindness, Nature, 206,

1087–1091.

Tansleу К., 1965. Vision in Vertebrates, Chapman and Hall.
Treat A. E., 1956. The reaction time of noctuid moths to ultrasonic stimulation. J. New York

Enfom. Soc., 64, 165–171.

Walcott   C.,   1963.   The   effect   of   the   web   on   sensitivity   in   the   spider,  Achaeanaria

tepidariorum  (Koch), J. Exp. Biol., 40, 595–611.

Walсоtt C., van der Кloot W. G., 1959. The physiology of the spider vibration receptor, J.

Exp. Zool., 141, 191–244.

Webster F. A., Griffin D. R., 1962. The role of the flight membranes in insect capture by bats,

Anim. Behav., 10, 332–340.

Wenzel В. M., 1968. Olfactory prowess of the kiwi, Nature, 220, 1133–1134.
Wever E. G., Bray C. W., 1933. A new method for the study of hearing in insects, J. сотр. cell

Physiol., 4, 79–93.

Wigglesworth V. В., 1953. The principles of Insect Physiology, Methuen.
Wigglesworth V. В., Gillet J. D., 1934. The function of the antennae of Rhodnius prolixus  and

the mechanism of orientation to the host, and Confirmatory experiments, J. Exp. Biol., 11, 120–139,
408–410.

Wilson E. O., 1963. Pheromones, Scientific American, 208, 100–114.
Wolken J. J., 1968. The photoreceptors of Arthropod eyes, Symp. zool. soc., Lond., 23, 113–

133.

Wright R. H., 1964. The Science of Smell, George Allen and Unwin.