содержание   ..  6  7  8  9   ..

Аллергология и иммунология. Квалификационные тесты (2019 год) с ответами - часть 8

8. Клиническая иммунология.

08.001. К естественным пептидам тимуса относят:

а) Тактивин;

  б) Имунофан;

  в) лейкинферон;

  г) рибомунил.

08.002. Наиболее полным и точным определением понятия "иммунодефицит" является:

  а) изменения в системе иммунитета, обусловленные количественным дефицитом иммунокомпетентных клеток;

  б) изменения в системе иммунитета в результате нарушения этапов созревания, дифференцировки, функциональной активности и числа клеток, участвующих в иммунологическом ответе;

в) изменения в системе иммунитета в результате нарушения функциональной активности клеток, участвующих в иммунологическом ответе.

  г) изменения в системе иммунитета в результате нарушения количества  

  клеток, участвующих в иммунологическом ответе.

08.003. К особенностям первичного иммунодефицита относятся:

  а) изменения в системе иммунитета, проявляющиеся в первые месяцы и годы жизни;

  б) изменения в системе иммунитета, развившиеся в результате бактериальных и вирусных инфекций;

в) изменения в системе иммунитета, детерминированные генетически;

  г) верно все перечисленное.

08.004. К особенностям вторичного иммунодефицита относятся:

  а) изменения в системе иммунитета, детерминированные генетически;

  б) изменения в системе иммунитета, проявляющиеся в любом возрасте;

  в) изменения в системе иммунитета, развившиеся в результате различных видов патологии или внешних воздействий;

г) изменения в системе иммунитета, наиболее часто сочетающиеся с бактериальными и вирусными инфекциями, гельминтными, действием лекарственных и химических веществ, облучением.

08.005. Гиперглобулинемия А характерна:

  а) для атопии;

б) для воспалительных процессов на слизистых оболочках;

  в) для анафилаксии;

  г) для психопатологических состояний.

08.006. Повышение уровня иммуноглобулина М характерно для:

а) наличия острого инфекционного процесса;

  б) наличия хронического воспаления;

  в) атопии;

  г) гельминтоза.

08.007. Селективный дефицит иммуноглобулина А может сопровождать:

а) атопическое заболевание;

  б) гепатиты;

  в) ангииты;

  г) дерматофитии;

  д) психозы.

08.08. Снижение фагоцитарной активности нейтрофилов более характерно для:

а) частых ОРВИ;

  б) бронхиальной астмы;

  в) атеросклероза;

  г) флебопатий;

  д) витилиго.

08.09. Причиной аутоимунных заболеваний может быть:

  а) наследственная предрасположенность;

  б) факторы окружающей средыв) вирусные инфекции;

г) верно все перечисленное.

08.010. Ревматоидный фактор – это:

  а) Р-белок;

б) антитела класса G к иммуноглобулину G;

  в) дифензины;

  г) иммуноглобулин М.

08.011. Ревматоидный фактор отмечается при:

а) серопозитивном ревматоидном артрите;

  б) серонегативном ревматоидном артрите;

  в) лекарственной аллергии;

  г) скв.

08.012. Снижение продукции интерферона характерно для:

  а) вирусных инфекций;

  б) атопии;

  в) бактериальных инфекций;

г) верно а, в;

  д) ничего из перечисленного.

08.013. Иммунокорригирующая терапия:

  а) Проводится самостоятельно;

б) в комплексе с терапией основного заболевания;

  в) не проводится;

  г) проводится в режиме иммунореабилитации.

08.014. Аутоиммунный тиреоидит является:

а) Органоспецифическим аутоиммунным заболеванием;

  б) системным аутоимунным заболеванием;

  в) может быть и тем, и другим;

  г) верно все перечисленное.

08.015. Свойства представителей нормальной микрофлоры слизистых оболочек:

  а) обеспечивают колонизационную резистентность макроорганизма;

  б) синтезируют витамины;

  в) обладают иммуномодулирующим действием;

г) верно все перечисленное.

08.016. Пробиотики обладают доказанным терапевтическим и профилактическим действием при:

а) заболеваниях ЖКТ;

  б) кардиомиопатии;

  в) при эпилепсии;

  г) атопии.

08.017. Паразитарные инфекции, часто имитирующие аллергопатологию:

  а) лямблиоз;

  б) токсокароз;

  в) аскаридоз;

г) верно все перечисленное.

08.018. При паразитарных инфекциях происходит стимуляция синтеза:

а) ИЛ 17;

  б) ИЛ-1,ИЛ-2;

  в) ИЛ-12,ИЛ-10;

  г) ИЛ-4,ИЛ-5.

08.019. Токсокара является:

  а) основным паразитом человека;

б) человек является промежуточным хозяином для токсокары;

  в) ни то, ни другое;

  г) основным паразитом кошки.

08.020. Патологические процессы в организме человека вызывает:

а) Toxocara canis;

  б) Toxocara mystax;

  в) Toxocara bavis;

  г) верно все перечисленное.

08.021. Лямблиоз может проявляться в виде:

  а) псевдоаллергических реакций;

  б) вегето-сосудистой дистонии;

  в) синдрома раздраженной кишки;

г) верно все перечисленное.

08.022. Кожный зуд, не купируемый приемом антигистаминных и кортикостероидных препаратов, может быть связан с:

  а) аутоиммунным заболеванием;

  б) заболеваниями внутренних органов;

  в) психическими расстройствами;

г) чесоткой верно.

08.023. При онкопатологии иммунокорректоры:

  а) используются;

  б) не используются;

в) используются в комплексе с химио или рентген-терапией;

  г) используются в режиме иммунореабилитации.

08.024. Моноклональные антитела применяются для:

  а) иммунодиагностики;

  б) в лечебных целях;

в) верно все перечисленное;

  г) для биотерапии.

08.025. При каких заболеваниях моноклональные антитела используют как лечебные:

  а) бронхиальная астма;

  б) Ревматоидный артрит;

  в) СКВ;

г) верно все перечисленное.

08.026. Иммунокорректоры наиболее эффективные при лечении герпетической инфекции:

  а) имунофан;

  б) Лейкинферон;

  в) полиоксидоний;

г) верно все перечисленное.

08.027. При агаммаглобулинемии эффективным является:

  а) применение нативной плазмы;

  б) донорского иммуноглобулина;

  в) полиоксидоний;

г) верно все перечисленное.

08.028. При лечении ВИЧ-инфекции иммунокорригирующие препараты являются:

  а) основным видом терапии;

б) вспомогательным видом терапии;

  в) не применяется;

  г) иммунореабилитационным приемом.

08.029. ПЦР-диагностика необходима для выявления:

  а) инфекционной патологии;

  б) в научных исследованиях;

в) верно все перечисленное;

  г) эффективности лечения.

08.030. Молекулярной основой наследственной патологии являются дефекты:

  а) на рибосомах клетки;

  б) на митохондриях клетки;

  в) на молекуле РНК;

г) на молекуле ДНК.

08.031. Цитологические основы наследственной патологии связаны:

  а) с дефектами органелл клетки;

б) с дефектами ядра клетки;

  в) с нарушениями процесса деления клетки;

  г) с нарушениями в системе хромосом клетки.

08.032. Наследственное предрасположение к болезни обусловлено:

  а) единичным генетическим дефектом без участия средовых факторов;

  б) средовыми факторами;

  в) множественными генетическими дефектами без участия средовых факторов;

г) сочетанием множественных генетических и средовых факторов.

08.033. Генетическую предрасположенность к аллергии определяет:

  а) исключительно особенности реагирования иммунологической системы;

  б) исключительно уровень возбудимости клеток-мишеней к антигену;

  в) исключительно уровень чувствительности тканей к высвобождающимся биологически активным веществам;

г) сочетание всех перечисленных особенностей.

08.034. Прогрессирующая атаксия мозжечкового типа характерна для:

  а) Швейцарский тип гипогаммоглобулинемии;

б) Синдром Луи-Бар;

  в) Синдром Вискотта-Олдрича;

  г) Синдром Гуда.

д)Синдром Незелофа

08.035. Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно:

  а) Апластическая анемия, эозинопения;

  б) Тимомегалия,  спленомегалия;

  в) Гипокальциемия, судороги;

г) Тромбоцитопения, экзема;

  д) Наследственный АНО, лимфопения.

08.036. При ранней форме болезни Брутона дети:

а) Жизнеспособны;

  б) Нежизнеспособны.

08. 037. Для селективного дефицита IgA характерно течение:

а) Мало- или бессимптомное;

  б) Манифестное с неблагоприятным прогнозом.

08.038. Хроническая гранулематозная болезнь является проявлением нарушения:

  а) Гуморального иммунитета;

б) Системного фагоцитоза;

  в) Т-клеточного иммунитета;

  г) Системы комплемента.

08.039. Ассоциированными с иммунодефицитом синдромами являются:

а) Аутоиммунный;

б) Инфекционный;

  в) Интоксикационный;

  г) Геморрагический;

  д) Анемический.

08.040. Клиническими признаками иммунодефицита являются:

а) Грибковые поражения кожи и слизистых у детей старше 1 года;

б) Отиты 6-8 раз в год;

  в) Тяжелая степень анемии;

  г) Хронический фебрилитет;

  д) Дисбактериоз.

08.041. К «легким» формам ПИДС относятся:

  а) Болезнь Брутона;

  б) Синдром Гуда;

  в) Синдром Незелофа;

г) Селективная недостаточность IgА;

д) Транзиторная гипогаммаглобулинемия раннего возраста.

08.042. Синдром Незелофа проявляется:

  а) Рецидивирующей  гнойно-бактериальной инфекцией;

б) Рецидивирующей вирусной инфекцией;

в) Рецидивирующей грибковой инфекцией;

  г) Аллергическими состояниями;

  д) Недостаточностью паращитовидных желез.

08.043. Наследственный ангиоотек является проявлением  дефект компанента комплемента:

а) С1;

  б) С2;

  в) С3;

  г) С4;

  д) С5.

08.044. Причинами индуцированной формы ВИДС являются:

а) Прием ГКС;

  б) Прием салицилатов;

в) Прием цитостатиков;

  г) Ионизирующая радиация;

д) Прием антипиретиков.

08.045. К иммунным препаратам, обладающим вакцинным эффектом,  относятся:

  а) КИП;

  б) Миелопид;

в) Рибомунил;

  г) Т-активин;

  д) Ликопид.

08.046. Преимущественно В-клеточный иммунодефицит можно заподозрить при наличии у больного:

а) Персистирующей гиперплазии или гипоплазии лимфоузлов;

  б) Аутоиммунной патологии;

  в) Глистной инвазии;

  г) Герпетической инфекции на слизистой полости рта.

08.047. Первая степень иммунологической недостаточности устанавливается, если показатели изменены по сравнению с нормой имеют снижение:

  а) 20%;

  б) 15%;

в) 33%;

  г) 66%;

  д) 10%.

08.048. Тяжелая степень ИД устанавливается при количестве параметров со сниженными показателями:

  а) 4;

  б) 4-5;

в) 6-7;

  г) 8.

08. 049. Иммунотерапия при II степени иммунологической недостаточности:

а) Показана;

  б) Противопоказана.

08.050. Наиболее неблагоприятное течение и прогноз имеют варианты ПИД:

а) Комбинированный;

  б) Преимущественно гуморальный;

  в) Преимущественно клеточный;

  г) Дефицит фагоцитоза;

  д) Дефицит компонентов комплемента.

08.051. Причины первичных иммунодефицитных состояний:

1. Генетические нарушения; 

2. Хроническая почечная недостаточность; 

3. Дефицит ферментов; 

4. Дефекты эмбриогенеза.

  а) если правильный ответ 1

  б) если правильный ответ 3, 4

  в) если правильный ответ 3,4

г) если правильный ответ1, 3,4

  д) если правильные ответы  1,2,3

08.052. Инфекции, преимущественно возникающие у больных с первичными иммунодефицитами В - клеточного типа:

1. Вирусные;

2. Грибковые; 

3. Бактериальные; 

4. Паразитарные.

  а) если правильный ответ 1

б) если правильный ответ 1,3, 4

  в) если правильный ответ 3,4

  г) если правильный ответ1, 3,4

  д) если правильные ответы  1,2,3

08.053. Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных иммунодефицитов по В - клеточному типу:

  а) С первого месяца жизни;

б) С 4-6 месяцев жизни;

  в) На втором году жизни;

  г) В подростковом периоде;

  д) В любое время в течение жизни.

08.054. При первичном иммунодефиците по В - клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне:

  а) Лимфобласты;

б) Пре-В-клетки;

  в) Колониеобразующей клетки (КОЕ) ;

  г) миелобласта;

  д) Мультипотентной стволовой клетки.

08.055. Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:

1. Рецидивирующие пиогенные инфекции; 

2. Рецидивирующие вирусные инфекции;

3. Гипоплазия тимуса;

4. Патология паращитовидных желез.

  а) если правильный ответ 1

  б) если правильный ответ 1,3, 4

  в) если правильный ответ 3,4

г) если правильный ответ 2, 3,4

  д) если правильные ответы  1,2,3

08.056. Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:

1. Бактериальные; 

2. Вирусные;

3. Паразитарные; 

4. Грибковые.

а) если правильный ответ 1,4

  б) если правильный ответ 1,3, 4

  в) если правильный ответ 3,4

  г) если правильный ответ 2, 3,4

  д) если правильные ответы  1,2,3

08.057. Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются:

  а) С первых дней жизни;

  б) С 4-6 месяцев жизни;

в) На втором году жизни;

  г) В подростковом периоде;

  д) Во взрослом состоянии.

08.058. Причины вторичных иммунодефицитных состояний:

1. Хромосомные нарушения; 

2. Иммуносупрессивная терапия; 

3. Воздействие физических, химических повреждающих факторов; 

4. Онкологические заболевания; 

5. Хронические инфекции; 

6. Спленэктомия.

  а) если правильный ответ 1,4

б) если правильный ответ 2,3, 4,5,6

  в) если правильный ответ 3,4,6

  г) если правильный ответ 2, 3,4,6

  д) если правильные ответы  1,2,3

08.059. Вторичный иммунодефицит может быть следствием:

1. Нарушения питания; 

2. Лучевой терапии; 

3. Онкологических заболеваний; 

4. Множественных трансфузий; 

5. Стресса.

  а) если правильный ответ 1,4

  б) если правильный ответ 2,3, 4,5,6

в) если правильный ответ 1,2,3,4,5

  г) если правильный ответ 2, 3,4,6

  д) если правильные ответы  1,2,3

ответы 8. Клиническая иммунология. 08.059.

содержание   ..  6  7  8  9   ..