Фармация. Тестовые задания - часть 25

385 

 
2596.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫРАЖЕННОЕ ФОРМУЛОЙ 

N

N

C

H

3

NH

2

CH

2

N

S

CH

3

CH

2

-CH

2

-OH

+

* Cl

-

 * HCl

 

А) тиамина хлорид  
Б) папаверина гидрохлорид 
В) морфина гидрохлорид 
Г) дротаверина гидрохлорид 

 

2597.  КИСЛУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР 

N

O

H

C

H

3

CH

2

OH

CH

2

OH

*

HCl

 

N

C

NH

2

O

 

N

C

N

O

H

CH

2

CH

2

CH

2

COONa

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства А 
Б) лекарственных средств Б и В 
В) только лекарственного средства В 
Г) лекарственных средств А и В 

 

2598.  КИСЛУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР

 

N

C

NH

2

O

 

N

C

OH

O

 

N

C

N

O

C

2

H

5

C

2

H

5

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства Б  
Б) только лекарственного средства  А 
В) только лекарственного средства В 
Г) лекарственных средств А и В 

 

2599.  КИСЛУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР  
  

N

N

N

N

CH

3

O

O

C

H

3

CH

3

* H

2

O

 

N

N

O

O

CH

3

CH

3

ONa

 

N

S

Cl

CH

2

CH

2

CH

2

N

CH

3

CH

3

* HCl

 

А 

Б 

В 

А) только лекарственного средства В  
Б) только лекарственного средства Б 
В) только лекарственного средства А 
Г) лекарственных средств А и В 

 
 
 
 
 
 

386 

 
2600.  ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

C

O

NH N CH

OH

O

CH

3

* H

2

O

 

ОБУСЛОВЛЕНЫ НАЛИЧИЕМ 

А) пиридинового атома азота  
Б) метокси-группы 
В) фенольного гидроксила 
Г) амидной группы 

 

2601.  КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

C

NH

O

NH

2

 

ОБУСЛОВЛЕНЫ НАЛИЧИЕМ 

А) амидной группы  
Б) пиридинового атома азота 
В) аминогруппы в гидразиновом фрагменте 
Г) спиртового гидроксила 

 
2602.  КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

H

N

H

O

O

O

C

2

H

5

 

ОБУСЛОВЛЕНЫ 

А) лактам-лактимной (имидо-имидольной) таутомерией  
Б) этильным радикалом 
В) фенильным радикалом 
Г) кето-фенольной таутомерией 

 
2603.  ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

N

CH

O

H

CH

O

CH

2

C

H

3

2

H

2

SO

4

. 2H

2

O

.

 

ОБУСЛОВЛЕНЫ 

А) третичными атомами азота  
Б) винильным радикалом 
В) метокси-группой 
Г) спиртовым гидроксилом 

 
 
 

387 

 
2604.  ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

N

OH

Cl

Cl

CH

3

 

ОБУСЛОВЛЕНЫ 

А) третичным атомом азота 
Б) лактам-лактимной (имидо-имидольной) таутомерией 
В) фенольным гидроксилом 
Г) метильным радикалом 

 

2605.  КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 

7

6

5

8

N

10

N

9

4

NH

3

2

N

1

O

O

C

H

2

C

H

3

C

H

3

CH CH CH CH

2

OH

OH OH OH

 

СВЯЗАНЫ С НАЛИЧИЕМ 

А) имидной группы  
Б) атома азота в положении 10 
В) метильных групп   
Г) атома азота в положении 9 
 

2606.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 

N

N

N

N

CH

3

O

O

CH

3

CH

2

CH

2

CH

2

CH

2

C

C

H

3

O

 

ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ДЕЙСТВИЯ БРОМИСТОГО ГЕКСАНОНА-2 НА   

А) теобромин  
Б) папаверин 
В) морфин 
Г) хинин 

 

2607.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (АНТИБИОТИК) 

S

N

O

CH

3

CH

3

N

H

C

COONa

CH

2

O

 

ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ПРОИЗВОДНЫХ 

А) β-лактамидов 
Б) аминогликозидов 
В) макролидов 
Г) азалидов 

 
 

388 

 
2608.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (АНТИБИОТИК) 

O

S-CH

3

OH

OH

O

H

CH

N

C

3

H

7

CH

3

C

NH

O

CH

O

H

CH

3

.

.

HCl

H

2

O

 

ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ПРОИЗВОДНЫХ 

А) аминогликозидов  
Б) 7-аминоцефалоспорановой кислоты 
В) макролидов 
Г) 6-аминопенициллановой кислоты 

 

2609.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (АНТИБИОТИК) 

S

N

O

CH

3

NH

C

COOH

CH

O

NH

2

.

H

2

O

 

ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ 

А) цефалоспоринов  
Б) природных пенициллинов 
В) аминогликозидов 
Г) макролидов 

 
2610.  ОСАДОК  ПАРАФОРМА  В  РАСТВОРЕ  ФОРМАЛЬДЕГИДА  ОБРАЗУЕТСЯ 

ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 

А) ниже + 9

о

 С   

Б) выше +18

о

 С 

В) выше + 9

о

 С 

Г) ниже +18

о

 С 

 

 
2611.  ПРИ  ХРАНЕНИИ  МЕДИ  СУЛЬФАТА  (CuSO

4

·5H

2

O)  НАРЯДУ  С  СИНИМИ 

КРИСТАЛЛАМИ ПОЯВИЛИСЬ БЕЛЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ 

А) выветривания кристаллизационной воды  
Б) взаимодействия с диоксидом углерода воздуха 
В) поглощения влаги 
Г) восстановление иона меди на свету 

 
2612.  ПО  ГОСУДАРСТВЕННОЙ  ФАРМАКОПЕЕ    СОДЕРЖАНИЕ  НАТРИЯ 

ТИОСУЛЬФАТА  НОРМИРУЕТСЯ  В  ПРЕДЕЛАХ  ОТ  99  ДО  102%.  ПРИ 
КОЛИЧЕСТВЕННОМ 

ОПРЕДЕЛЕНИИ 

СОДЕРЖАНИЕ 

НАТРИЯ 

ТИОСУЛЬФАТА  ОКАЗАЛОСЬ  ВЫШЕ  ВЕРХНЕГО  ПРЕДЕЛА  НОРМЫ, 
ЭТО СВЯЗАНО С ТЕМ, ЧТО ПРЕПАРАТ 

А) выветривается  
Б) разлагается 
В) поглощает углекислый газ из воздуха 
Г) поглощает воду из воздуха 

 

389 

 
2613.  ПРЕПАРАТ  «НАТРИЯ  БРОМИД»  СЛЕДУЕТ  ХРАНИТЬ  В  СУХОМ  МЕСТЕ 

В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ТАК КАК ОН 

А) гигроскопичен  
Б) восстанавливается 
В) летуч при комнатной температуре 
Г) разлагается во влажном воздухе 

 
2614.  БЕСЦВЕТНЫЕ  КРИСТАЛЛЫ,  НА  ВОЗДУХЕ  РАСПЛЫВАЮТСЯ  В 

СОБСТВЕННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЕ 

А) кальция хлорид  
Б) бария сульфат 
В) натрия тетраборат 
Г) магния сульфат 

 
2615.  ОБЩЕЙ 

ПРИЧИНОЙ 

ИЗМЕНЕНИЯ 

ВНЕШНЕГО 

ВИДА 

ПРИ 

НЕСОБЛЮДЕНИИ 

УСЛОВИЙ 

ХРАНЕНИЯ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ 

ВЕЩЕСТВ:  НАТРИЯ  ТИОСУЛЬФАТА,  МАГНИЯ  СУЛЬФАТА,  МЕДИ 
СУЛЬФАТА, НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА – ЯВЛЯЕТСЯ 

А) выветривание кристаллизационной воды  
Б) окисление 
В) восстановление 
Г) гигроскопичность 

 
2616.  ИЗМЕНЕНИЕ  ВНЕШНЕГО  ВИДА  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СОЕДИНЕНИЙ 

ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛОВ ПРИ ХРАНЕНИИ СВЯЗАНО С 

А) окислением  
Б) гидролизом 
В) дегидратацией 
Г) восстановлением 

 
2617.  ИЗМЕНЕНИЕ 

ВНЕШНЕГО 

ВИДА 

СУЛЬФАНИЛАМИДОВ 

ПРИ 

ХРАНЕНИИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО СВЯЗАНО С 

А) окислением  
Б) гидролизом 
В) дегидратацией  
Г) восстановлением 

 
2618.  УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ  НАТРИЯ  ЙОДИДА  ОБУСЛОВЛЕНЫ  ТЕМ,  ЧТО 

ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 

А) увлажняется и окисляется кислородом воздуха  
Б) взаимодействует с СО

2

 воздуха 

В) теряет кристаллизационную воду 
Г) восстанавливается 

 
2619.  УМЕНЬШЕНИЕ  РАСТВОРИМОСТИ  В  ВОДЕ  НАТРИЕВЫХ  СОЛЕЙ 

БАРБИТУРАТОВ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПОД ВЛИЯНИЕМ 

А) влаги и углекислоты воздуха  
Б) влаги воздуха и щелочности стекла 
В) кислорода воздуха и света 
Г) влаги и кислорода воздуха 

 

390 

 
2620.  ХРАНЕНИЕ:  «В  СТЕКЛЯННЫХ  ФЛАКОНАХ  ПО  0,5  Г  ИЛИ  1  Г, 

ГЕРМЕТИЧЕСКИ ЗАКРЫТЫХ РЕЗИНОВЫМИ ПРОБКАМИ, ОБЖАТЫМИ 
АЛЮМИНИЕВЫМИ  КОЛПАЧКАМИ  В  СУХОМ,  ПРОХЛАДНОМ  МЕСТЕ» 
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ 

А) тиопентала-натрия 
Б) фенобарбитала 
В) фторафура 
Г) метилурацила 

 
2621.  ПРИ  ХРАНЕНИИ  РАСТВОРА  ФОРМАЛЬДЕГИДА  В  НЕМ  ОБРАЗОВАЛСЯ 

БЕЛЫЙ ОСАДОК. ЭТО ОБУСЛОВЛЕНО ХРАНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА 

А) при температуре ниже 9 градусов  
Б) при температуре выше 9 градусов 
В) при доступе влаги 
Г) в светлом стекле 

 
2622.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ  СРЕДСТВО  УСТОЙЧИВО  В  СУХОМ  ВОЗДУХЕ, 

МЕДЛЕННО РАЗЛАГАЕТСЯ ВО ВЛАЖНОМ 

А) натрия гидрокарбонат  
Б) натрия бензоат 
В) натрия хлорид 
Г) натрия цитрат 

 
2623.  ПРИ  НЕПРАВИЛЬНОМ  ХРАНЕНИИ  ЛЕКАРСТВЕННОЕ  СРЕДСТВО 

НАТРИЯ ЙОДИД УВЛАЖНИЛОСЬ И ПОБУРЕЛО ВСЛЕДСТВИЕ 

А) гигроскопичности и окисления кислородом воздуха

 

Б) окисления кислородом воздуха 
В) восстановления 
Г) поглощения диоксида углерода воздуха 

 
2624.  РАСПЛЫВАЕТСЯ НА ВОЗДУХЕ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ  

А) кальция хлорид 
Б) резорцин 
В) меди сульфат 
Г) натрия йодид 

 
2625.  ПРИ 

НЕПРАВИЛЬНОМ 

ХРАНЕНИИ 

ПОЯВЛЯЮТСЯ 

БЕЛЫЕ 

ВКРАПЛЕНИЯ СРЕДИ  БЕСЦВЕТНЫХ ПРОЗРАЧНЫХ  КРИСТАЛЛОВ У  

А) натрия тиосульфата  
Б) кальция хлорида 
В) меди сульфата 
Г) натрия йодида 

 
2626.  ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ПОЯВЛЯЕТСЯ РЕЗКИЙ ЗАПАХ 

УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ У 

А) кислоты ацетилсалициловой  
Б) кислоты никотиновой 
В) кислоты салициловой 
Г) кислоты аскорбиновой 

 

391 

 
2627.  ИЗМЕНЕНИЕ  ХИМИЧЕСКОГО  СОСТАВА  И  ВНЕШНЕГО  ВИДА  ПРИ 

НЕПРАВИЛЬНОМ 

ХРАНЕНИИ 

НАБЛЮДАЮТСЯ 

У 

НАТРИЯ 

ТЕТРАБОРАТА ПО ПРИЧИНЕ  

А) выветривания кристаллизационной воды  
Б) восстановления 
В) окисления 
Г) гидролиза 

 
2628.  ИЗМЕНЕНИЕ  ХИМИЧЕСКОГО  СОСТАВА  И  ВНЕШНЕГО  ВИДА  ПРИ 

НЕПРАВИЛЬНОМ 

ХРАНЕНИИ 

НАБЛЮДАЮТСЯ 

У 

КИСЛОТЫ 

АСКОРБИНОВОЙ ПО ПРИЧИНЕ

 

А) окисления 
Б) восстановления 
В) выветривания кристаллизационной воды 
Г) гидролиза 

 
2629.  ИЗМЕНЕНИЕ  ХИМИЧЕСКОГО  СОСТАВА  И  ВНЕШНЕГО  ВИДА  ПРИ 

НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЮТСЯ У МАГНИЯ СУЛЬФАТА 
ПО ПРИЧИНЕ

 

А) выветривания кристаллизационной воды  
Б) восстановления 
В) окисления 
Г) гидролиза 

 
 
2630.  ИЗМЕНЕНИЕ  ХИМИЧЕСКОГО  СОСТАВА  И  ВНЕШНЕГО  ВИДА  ПРИ 

НЕПРАВИЛЬНОМ  ХРАНЕНИИ  НАБЛЮДАЮТСЯ  У  АМИНАЗИНА  ПО 
ПРИЧИНЕ 

А) окисления 
Б) восстановления 
В) выветривания кристаллизационной воды 
Г) гидролиза 

 
2631.  ИЗМЕНЕНИЕ  ХИМИЧЕСКОГО  СОСТАВА  И  ВНЕШНЕГО  ВИДА  ПРИ 

НЕПРАВИЛЬНОМ  ХРАНЕНИИ  НАБЛЮДАЮТСЯ  У  АНАЛЬГИНА    ПО 
ПРИЧИНЕ

 

А) окисления 
Б) восстановления 
В) выветривания кристаллизационной воды 
Г) гигроскопичности 

 
2632.  ХРАНЯТ  В  СТЕКЛЯННЫХ  БАНКАХ  С  ПРОБКАМИ,  ЗАЛИТЫМИ 

ПАРАФИНОМ, В СУХОМ МЕСТЕ  

А) кальция хлорид 
Б) натрия тетраборат 
В) магния сульфат 
Г) натрия гидрокарбонат 

 
 
 
 

392 

 
2633.  ПРИ  НЕСОБЛЮДЕНИИ  УСЛОВИЙ  ХРАНЕНИЯ  ИЗМЕНЯЕТ  СВОЙ 

ВНЕШНИЙ  ВИД  ВСЛЕДСТВИЕ  ПОТЕРИ  КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ 
ВОДЫ 

А) цинка сульфат  
Б) натрия йодид 
В) калия хлорид 
Г) кальция хлорид 

 
2634.  ОБЩЕЙ 

ПРИЧИНОЙ 

ИЗМЕНЕНИЯ 

ВНЕШНЕГО 

ВИДА 

ПРИ 

НЕСОБЛЮДЕНИИ  УСЛОВИЙ  ХРАНЕНИЯ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СРЕДСТВ 
РЕЗОРЦИНА, АДРЕНАЛИНА ГИДРОТАРТРАТА – ЯВЛЯЕТСЯ 

А) окисление  
Б) гигроскопичность 
В) восстановление 
Г) выветривание кристаллизационной воды 

 
2635.  ПРИ 

ХРАНЕНИИ  НОРАДРЕНАЛИНА  ГИДРОТАРТРАТА  СЛЕДУЕТ 

УЧИТЫВАТЬ ЕГО СВОЙСТВО 

А) окисляться на свету 
Б) гигроскопичности 
В) терять кристаллизационную влагу 
Г) восстанавливаться 

 
2636.  ПРИ ХРАНЕНИИ КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ ЕГО 

СВОЙСТВО 

А) терять кристаллизационную влагу  
Б) гигроскопичности 
В) окисляться на свету 
Г) восстанавливаться 

 
2637.  ИЗМЕНЕНИЕ 

ВНЕШНЕГО 

ВИДА 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ 

СРЕДСТВ, 

СОДЕРЖАЩИХ  ПЕРВИЧНУЮ  АРОМАТИЧЕСКУЮ  АМИНОГРУППУ, 
ПРИ ХРАНЕНИИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО СВЯЗАНО С 

А) окислением  
Б) гидролизом 
В) дегидратацией  
Г) восстановлением 

 
2638.  ПОД  ВЛИЯНИЕМ  ВЛАГИ  ВОЗДУХА,  ЩЕЛОЧНОСТИ  СТЕКЛА  ПРИ 

ХРАНЕНИИ ИЗОМЕРИЗУЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 

А) пилокарпина гидрохлорид  
Б) индометацин 
В) бутадион 
Г) дибазол 

 
2639.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ 

СРЕДСТВО 

В 

ТЕПЛОМ 

СУХОМ 

ВОЗДУХЕ 

ВЫВЕТРИВАЕТСЯ, ВО ВЛАЖНОМ ВОЗДУХЕ СЛЕГКА РАСПЛЫВАЕТСЯ 

А) натрия тиосульфат  
Б) кальция хлорид 
В) натрия тетраборат 
Г) кальция глюконат 

 

393 

 
2640.  ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПРИ ХРАНЕНИИ НА СВЕТУ ВСТУПАЕТ В 

РЕАКЦИЮ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ 

А) водорода пероксид  
Б) кислота аскорбиновая 
В) викасол 
Г) метионин 

 
2641.  ВЕЛИЧИНУ 

РН 

ИНЪЕКЦИОННЫХ 

РАСТВОРОВ 

ОПРЕДЕЛЯЮТ 

МЕТОДОМ 

А) ионометрии  
Б) поляриметрии 
В) хроматогрфии 

     Г) рефрактометрии 
 
2642.  ПРИ  ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОМ  ОПРЕДЕЛЕНИИ  РН  В  КАЧЕСТВЕ 

ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ЭЛЕКТРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ 

А) ионоселективный электрод, чувствительный к ионам водорода 
Б) инертный электрод, нечувствительный к ионам водорода 
В) ионоселективный электрод, чувствительный к гидроксид-ионам 

     Г) стандартный электрод с известной величиной потенциала  
 
2643.  МЕТОДЫ 

АБСОРБЦИОННОЙ 

СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ 

(СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА) ОСНОВАНЫ НА 

А) избирательном поглощении электромагнитного излучения 
Б) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора 
В) способности вещества вращать плоскость поляризованного света 

      Г) измерении силы тока между погруженными в  раствор электродами 
 
2644.  МЕТОД ХРОМАТОГРАФИИ ОСНОВАН НА 

А) разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя 
фазами  
Б) измерении силы тока между погруженными в  раствор электродами 
В) избирательном поглощении электромагнитного излучения  

      Г)  свойстве  вещества  вращать  плоскость  поляризации  при  прохождении  через  него 
поляризованного света 
 
2645.  МЕТОД РЕФРАКТОМЕТРИИ ОСНОВАН НА 

А) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора 
вещества  
Б) способности вещества вращать плоскость поляризованного света 
В) избирательном поглощении электромагнитного излучения 
Г) измерении силы тока между погруженными в  раствор электродами 

 
2646.  МЕТОД ПОЛЯРИМЕТРИИ ОСНОВАН НА 

А) способности вещества вращать плоскость поляризованного света  
Б) избирательном поглощении электромагнитного излучения 
В)  зависимости  величины  показателя  преломления  света  от  концентрации  раствора 
вещества 

      Г) измерении силы тока между погруженными в  раствор электродами 
 
 
 

394 

 
2647.  В  МЕТОДЕ  СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ  В  УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ  (УФ) 

ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ  

А) оптическую плотность  
Б) показатель преломления 
В) угол вращения 

      Г) величину силы тока между погруженными в  раствор электродами 
 
2648.  В МЕТОДЕ ПОЛЯРИМЕТРИИ ИЗМЕРЯЮТ  

А) угол вращения 
Б) показатель преломления 
В) оптическую плотность 

      Г) пропускание 
 
2649.  В МЕТОДЕ РЕФРАКТОМЕТРИИ ИЗМЕРЯЮТ  

А) показатель преломления  
Б) угол вращения 
В) оптическую плотность 

      Г) пропускание 
 
2650.  ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ИЗМЕРЯЮТ С ПОМОЩЬЮ  

А) рефрактометра 
Б) спектрофотометра 
В) поляриметра 
Г) иономера 

 
2651.  УГОЛ ВРАЩЕНИЯ ИЗМЕРЯЮТ С ПОМОЩЬЮ  

А) поляриметра  
Б) спектрофотометра 
В) рефрактометра 

      Г) иономера 
 
2652.  УГЛОМ ВРАЩЕНИЯ НАЗЫВАЮТ  

А) величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое 
вещество    поляризованного света 
Б) отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе 
В)  уменьшение  величины  интенсивности  монохроматического  излучения  при 
прохождении через испытуемое вещество 
Г)  величину  интенсивности  флуоресцентного  света,  излучаемого  испытуемым 
веществом в возбужденном состоянии 

 
2653.  ОПТИЧЕСКОЕ ВРАЩЕНИЕ - ЭТО 

А) свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него 
поляризованного света  
Б) избирательное поглощение электромагнитного излучения  
В) отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе 
Г) зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора 

 
 
 
 
 
 

395 

 
2654.  ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ПРЕЛОМЛЕНИЯ НАЗЫВАЮТ  

А)  отношение  скорости  света  в  воздухе  к  скорости  света  в  испытуемом  веществе 
величину  
Б)  отклонение  плоскости  поляризации  при  прохождении  через  испытуемое  вещество 
поляризованного света 
В)  уменьшение  величины  интенсивности  монохроматического  излучения  при 
прохождении через испытуемое вещество 

      Г) величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым     
веществом в возбужденном состоянии 
 
2655.  ОДНИМ  ИЗ  ОСНОВНЫХ  ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ  ПАРАМЕТРОВ 

ЯВЛЯЕТСЯ 

А) время удерживания 
Б) угол вращения 
В) показатель преломления 

      Г) оптическая плотность 
 
2656.  ВЕЛИЧИНА  R

F,

  ИСПОЛЬЗУЕМАЯ  В  МЕТОДЕ  ХРОМАТОГРАФИИ  В 

ТОНКОМ  СЛОЕ  СОРБЕНТА,  ПРЕДСТАВЛЯЕТ  СОБОЙ  ОТНОШЕНИЕ 
РАССТОЯНИЯ 

А) пройденного определяемым веществом к расстоянию, пройденному элюентом  
Б)  пройденного  определяемым  веществом  к  расстоянию,  пройденному  стандартным 
веществом 
В)  пройденного  стандартным  веществом  к  расстоянию,  пройденному  определяемым 
веществом 

      Г) пройденного элюентом к расстоянию, пройденному определяемым веществом 
 
2657.  УДЕЛЬНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ПОГЛОЩЕНИЯ – ЭТО 

А) оптическая плотность 1% раствора вещества в кювете с толщиной слоя 1 см  
Б) оптическая плотность 1% раствора вещества в кювете с толщиной слоя 10 см 
В) угол вращения 1% раствора вещества в кювете с толщиной слоя 10 см 

      Г)  фактор  ,  равный  величине  прироста  показателя  преломления  при  увеличении 
концентрации на 1% 
 
2658.  УДЕЛЬНОЕ ВРАЩЕНИЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВЕЛИЧИНУ 

А) угла поворота плоскости поляризации на пути длиной 1 дм при концентрации  
вещества 1 г/мл 
Б) показателя преломления 1% раствора вещества  
В) оптической плотности 1% раствора вещества в кювете с толщиной слоя 1 см 

      Г) оптической плотности 1% раствора вещества в кювете с толщиной слоя 10 см 
 
2659.  ИНФРАКРАСНЫЕ (ИК) СПЕКТРЫ ВОЗНИКАЮТ ЗА СЧЕТ 

А) поглощения электромагнитной энергии при колебаниях ядер атомов в молекулах  
Б)  отклонения  плоскости  поляризации  при  прохождении  через  испытуемое  вещество 
поляризованного света 
В) изменения скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе 
Г)  способности  электронов  на  некоторых  орбиталях  поглощать  кванты  света    и 
переходить на более высокие энергетические уровни 

 
 
 

396 

 
2660.  ВОЗНИКНОВЕНИЕ 

СПЕКТРОВ 

ПОГЛОЩЕНИЯ 

В 

УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТЯХ ОБЪЯСНЯЕТСЯ 

А)  способностью  электронов  на  некоторых  орбиталях  поглощать  кванты  света    и 
переходить на более высокие энергетические уровни  
Б) изменением скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе 
В) отклонением плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество 
поляризованного света 
Г) поглощением электромагнитной энергии при колебаниях ядер атомов в молекулах 

 
2661.  ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ (А) -  ЭТО 

А)  логарифм  отношения  интенсивности  монохроматического  потока  излучения, 
прошедшего  через  исследуемый  объект,  к  интенсивности  первоначального  потока 
излучения 
Б) длина волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума 
В) отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода 
Г) величина смещение полосы поглощения в сторону длинных волн 

 
2662.  МАКСИМУМ ПОГЛОЩЕНИЯ (



 

MAX

)  - ЭТО 

А) длина волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума  
Б)  логарифм  отношения  интенсивности  монохроматического  потока  излучения, 
прошедшего  через  исследуемый  объект,  к  интенсивности  первоначального  потока 
излучения 
В) величина смещение полосы поглощения в коротковолновую часть спектра 

      Г) величина смещение полосы поглощения в сторону длинных волн 
 
2663.  СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ 

ПОГЛОЩЕНИЕ  ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО  ИЗЛУЧЕНИЯ,  ПОЛУЧИЛИ 
НАЗВАНИЕ ХРОМОФОРОВ, К ИХ ЧИСЛУ ОТНОСИТСЯ 

А) азогруппа (-N=N-) 
Б) гидроксильная группа (-OH) 
В) аминогруппа (-NH

2

) 

Г) сульфгидрильная группа (-SH) 

 
2664.  СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ 

ПОГЛОЩЕНИЕ  ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО  ИЗЛУЧЕНИЯ,  ПОЛУЧИЛИ 
НАЗВАНИЕ ХРОМОФОРОВ, К ИХ ЧИСЛУ ОТНОСИТСЯ 

А) нитрогруппа (-NO

2

) 

Б) аминогруппа (-NH

2

) 

В) гидроксильная группа (-OH) 
Г) сульфгидрильная группа (-SH) 

 
2665.  СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ 

ПОГЛОЩЕНИЕ  ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО  ИЗЛУЧЕНИЯ,  ПОЛУЧИЛИ 
НАЗВАНИЕ ХРОМОФОРОВ, К ИХ ЧИСЛУ ОТНОСИТСЯ 

А) азометиновая группа (-CH=N-) 
Б) гидроксильная группа (-OH) 
В) аминогруппа (-NH

2

) 

Г) сульфгидрильная группа (-SH) 

 
 
 
 

397 

 
2666.  МЕТОД 

ПОЛЯРИМЕТРИИ  МОЖЕТ  БЫТЬ  ИСПОЛЬЗОВАН  ДЛЯ 

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ 

ПОДЛИННОСТИ 

(ИДЕНТИФИКАЦИИ) 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ  ВЕЩЕСТВ,  СОДЕРЖАЩИХ  В  ХИМИЧЕСКОЙ 
СТРУКТУРЕ 

А) асимметрические атомы углерода 
Б) хромофорные группы 
В) ауксохромные группы 

      Г) атомы галогенов 
 
2667.  ДЛЯ 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

ВЕЛИЧИНЫ 

УДЕЛЬНОГО 

ВРАЩЕНИЯ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД 

А) поляриметрии  
Б) рефрактометрии 
В) высокоэффективной жидкостной хроматографии 

      Г) спектрофотометрии в ультрафиолетовой области 
 
2668.  ДЛЯ 

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ 

ПОДЛИННОСТИ 

(ИДЕНТИФИКАЦИИ) 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ  ВЕЩЕСТВ  МЕТОДОМ  СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ  В 
УФ-ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ 

А) зависимость величины оптической плотности от длины волны  
Б) зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора 
В) показатель преломления раствора вещества 

      Г) значение удельного вращения вещества 
 
2669.  ДЛЯ 

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ 

ПОДЛИННОСТИ 

(ИДЕНТИФИКАЦИИ) 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ  ВЕЩЕСТВ  МЕТОДОМ  СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ  В 
ИК-ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ 

А) зависимость величины пропускания от значения волнового числа 
Б) показатель преломления раствора вещества 
В) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества 

      Г) значение удельного вращения вещества 
 
2670.  ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

МЕТОДОМ 

СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ 

В 

УФ-ОБЛАСТИ 

РАСЧЕТ 

СОДЕРЖАНИЯ ПРОВОДЯТ ПО 

А) значению удельного показателя светопоглощения  
Б) величине показателя преломления раствора вещества 
В) площадям основных пиков у испытуемого и стандартного растворов 

      Г) величине удельного вращения вещества 
 
2671.  ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

МЕТОДОМ 

СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ 

В 

УФ-ОБЛАСТИ 

РАСЧЕТ 

СОДЕРЖАНИЯ ПРОВОДЯТ ПО 

А) значениям оптических плотностей испытуемого и стандартного растворов  
Б) фактору показателя преломления раствора испытуемого вещества 
В) величине удельного вращения вещества 

      Г) площадям основных пиков у испытуемого и стандартного растворов 
 
 
 
 
 

398 

 
2672.  В МЕТОДЕ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА ЗНАЧЕНИЕ 

R

f

 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ 

А) подтверждения подлинности (идентификации) веществ  
Б) расчета количественного содержания веществ 
В) расчета удельного показателя светопоглощения веществ  

      Г) расчета величины удельного вращения веществ 
 
2673.  ПРИ  ПОДТВЕРЖДЕНИИ  ПОДЛИННОСТИ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СРЕДСТВ 

МЕТОДОМ 

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ 

ЖИДКОСТНОЙ 

ХРОМАТОГРАФИИ СРАВНИВАЮТ 

А) время удерживания  основных пиков  у испытуемого и стандартного растворов 
Б) высоту основных пиков  у испытуемого и стандартного растворов 
В) площадь основных пиков  у испытуемого и стандартного растворов 

      Г) величину удельного вращения у испытуемого и стандартного растворов 
 
2674.  ПРИ  ПОДТВЕРЖДЕНИИ  ПОДЛИННОСТИ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СРЕДСТВ 

МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ СРАВНИВАЮТ 

А) значения R

f

  у испытуемого и стандартного растворов  

Б) высоту основных пиков  у испытуемого и стандартного растворов 
В) площадь основных пиков  у испытуемого и стандартного растворов 
Г) время удерживания  основных пиков  у испытуемого и стандартного растворов 

 
2675.  ПРИ 

ОПРЕДЕЛЕНИИ 

ПОСТОРОННИХ 

ПРИМЕСЕЙ 

В 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ  СУБСТАНЦИЯХ  МЕТОДОМ  ХРОМАТОГРАФИИ 
В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА ЗНАЧЕНИЕ R

f

 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ 

А) идентификации определяемых примесей  
Б) расчета удельного показателя светопоглощения определяемой примеси 
В) расчета величины удельного вращения определяемой примеси 
Г) расчета количественного содержания определяемых примесей 

 
2676.  ДЛЯ 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

ПОСТОРОННИХ 

ПРИМЕСЕЙ 

В 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД 

А) высокоэффективной жидкостной хроматографии  
Б) рефрактометрии 
В) спектрометрии в инфракрасной области 
Г) поляриметрии 

 
2677.  ДЛЯ 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

ПОСТОРОННИХ 

ПРИМЕСЕЙ 

В 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД 

А) тонкослойной хроматографии 
Б) спектрометрии в инфракрасной области 
В) рефрактометрии 

      Г) поляриметрии 
 
2678.  ДЛЯ 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

ОСТАТОЧНЫХ 

ОРГАНИЧЕСКИХ 

РАСТВОРИТЕЛЕЙ 

В 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ 

СУБСТАНЦИЯХ 

ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД 

А) газовой хроматографии  
Б) рефрактометрии 
В) тонкослойной хроматографии 

      Г) поляриметрии 
 

399 

 
2679.  ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

МЕТОДОМ 

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ 

ЖИДКОСТНОЙ 

ХРОМАТОГРАФИИ РАСЧЕТ СОДЕРЖАНИЯ ПРОВОДЯТ ПО 

А) величине площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов  
Б) значению удельного показателя светопоглощения 
В) времени удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов 

      Г) величине удельного вращения вещества 
 
2680.  ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

В 

РАСТВОРАХ 

МЕТОДОМ 

РЕФРАКТОМЕТРИИ 

РАСЧЕТ 

КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОВОДЯТ ПО ВЕЛИЧИНЕ 

А) показателя преломления испытуемого раствора  
Б) угла вращения испытуемого раствора 
В) площадей основных пиков у испытуемого и стандартного растворов 
Г) оптической плотности испытуемого раствора 

 
2681.  ИСПЫТАНИЕ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  ПРЕПАРАТОВ  ДЛЯ  ИНЪЕКЦИЙ  НА 

ТОКСИЧНОСТЬ ПРОВОДЯТ 

А) на белых мышах 
Б) методом диффузии в агар 
В) на кроликах 
Г) на лягушках или кошках 

 
2682.  ИСПЫТАНИЕ  ЛЕКАРСТВЕННЫХ  ПРЕПАРАТОВ  ДЛЯ  ИНЪЕКЦИЙ  НА 

ПИРОГЕННОСТЬ ПРОВОДЯТ 

А) на кроликах  
Б) методом диффузии в агар 
В) на белых мышах 

      Г) на лягушках или кошках 
 
2683.  РАСТВОРИМОСТЬ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ 

ВЕЩЕСТВ 

В 

ГОСУДАРСТВЕННОЙ  ФАРМАКОПЕИ    ВЫРАЖАЮТ  В  УСЛОВНЫХ 
ТЕРМИНАХ, КОТОРЫЕ  УКАЗЫВАЮТ 

А) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества  
Б) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества 
В) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя 
Г) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя 

 
2684.  В  ФАРМАКОПЕЙНОМ  АНАЛИЗЕ  ОПРЕДЕЛЕНИЕ  ТЕМПЕРАТУРЫ 

ПЛАВЛЕНИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ ИНФОРМАЦИЮ О 

 

А) степени чистоты и подлинности испытуемого вещества  
Б) влажности испытуемого вещества 
В) растворимости испытуемого вещества 
Г) количественном содержании испытуемого вещества 

 
2685.  ТИТРОВАНИЕ 

РЕАКТИВОМ 

К. 

ФИШЕРА 

ОСНОВАНО 

НА 

ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ 

А) I

2

 + SО

2

 + 2Н

2

О → 2НI + Н

2

SО

4 

Б) NaCl + NH

3

 + CO

2

 + H

2

O 



 NaHCO

3

 + NH

4

Cl 

В) Na

2

CO

3

 + H

2

O ↔ NaOH + NaHCO

3

 

Г) 2KI + O

3

 + H

2

O → I

2

 + 2KOH + O

2

↑ 

 

400 

 
2686.  ПРИВЕДЕННАЯ ФОРМУЛА 

 

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ РАСЧЕТА 

А) содержания воды при определении методом К. Фишера  
Б) потери в массе при высушивании 
В) содержания воды при определении методом дистилляции  
Г) плотности жидкости 

 
2687.  ПРИ  АНАЛИЗЕ  ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ  СУБСТАНЦИИ  «КИСЛОТА 

АСКОРБИНОВАЯ» ПРОВОДЯТ

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 

 

А) сульфатной золы  
Б) золы, нерастворимой в кислоте хлористоводородной 
В) потери в массе после прокаливания 
Г) общей золы 

 
2688.  В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ПО ФС РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО 

ПРИМЕСИ 

А) ионов аммония  
Б) ионов тяжелых металлов 
В) ионов кальция 
Г) восстанавливающих веществ 
 
2689.  СУЛЬФАТНАЯ 

ЗОЛА 

ПОКАЗЫВАЕТ 

СТЕПЕНЬ 

ЗАГРЯЗНЕНИЯ 

ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ 

А) катионами тяжелых металлов  
Б) остаточными органическими растворителями 
В) промежуточными продуктами синтеза органического вещества 

     Г) продуктами разложения органического вещества 
 
2690.  ПРИ  ОПРЕДЕЛЕНИИ  КИСЛОТНОСТИ  И  ЩЕЛОЧНОСТИ  В  ВОДЕ 

ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

 

А) феноловый красный  
Б) калия хромат 
В) крахмал 

     Г) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые) 
 
2691.  ПРИ  ПРИГОТОВЛЕНИИ  ИСХОДНЫХ  РАСТВОРОВ  ДЛЯ  ОПРЕДЕЛЕНИЯ 

СТЕПЕНИ ОКРАСКИ ЖИДКОСТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ 

 

А) железа(III) хлорид  
Б) гидразина сульфат 
В) магния сульфат 

     Г) кальция хлорид 
 
2692.  БЕСЦВЕТНОЙ  СЧИТАЕТСЯ  ЖИДКОСТЬ,  ЕСЛИ  ОНА  ОКРАШЕНА  НЕ 

БОЛЕЕ ИНТЕНСИВНО, ЧЕМ 

А) эталон B

9 

 

Б) стандартный раствор В 
В) эталон B

1

 

     Г) эталон B

7