Фармация. Тестовые задания

117.

ДИАРЕЯ В ОПТИМАЛЬНОМ ВАРИАНТЕ ПОДДАЕТСЯ ЛЕЧЕНИЮ

А)  бифидумбактерином
Б)  антибиотиками
В)  сульфамидами
Г)  ферментными препаратами

118.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИН ВКЛЮЧАЕТ

А)  профилактику инфекционных заболеваний
Б)  инактивацию энтеротоксинов кишечника
В)  диагностические системы
Г)  инактивацию токсинов при укусах змей

119.

ВТОРАЯ СТАДИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ
А)  культивирование бактерий
Б)  смешивание концентрата бактерий с наполнителями
В)  подготовка питательной среды
Г)  отделение биомассы

120.

ВТОРОЙ СТАДИЕЙ В ЦЕПИ РЕАКЦИЙ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО

МЕТОДА

ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА

НА

БУМАГЕ

(МНОГОСЛОЙНЫЕ

ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ

ПОЛОСКИ)

ПРИ

ОПРЕДЕЛЕНИИ

ТЕОФИЛЛИНА

ЯВЛЯЕТСЯ
А)  присоединение коньюгата с ФАД к глюкозо-оксидазе
Б)  реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов
В)  вытеснение  коньюгата  (теофиллин-ФАД)  из  комплекса  его  с  антителами

свободным теофиллином

Г) измерение интенсивности окрашивания

121.

ЧЕТВЕРТАЯ СТАДИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ
А)  смешивание концентрата бактерий с наполнителями
Б)  культивирование бактерий
В)  подготовка питательной среды для ферментации
Г)  отделение биомассы от продуктов метаболизма и компонентов питательной среды

122.

МОНИТОРИНГ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ

ПРИ

ТЕРАПИИ

ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕЦЕЛЕСООБРАЗЕН В СЛУЧАЕ
А)  высокого терапевтического эффекта
Б)  низкого терапевтического эффекта
В)  длительного применения лекарственных средств
Г)  возможности проявления побочных эффектов

123.

КОНТРОЛЬ

КОНЦЕНТРАЦИИ

ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ

КЛЕТОК

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А)  окислительно-восстановительным титрованием и подсчетом выросших колоний
Б)  колориметрически и подсчетом выросших колоний
В)  кислотно-основным  титрованием  и  подсчетом  выросших    на  питательной  среде

колоний

Г) осадительным титрованием и подсчетом выросших колоний жизнеспособных

клеток

124.

МОЛОЧНО-КИСЛЫЕ

БАКТЕРИИ

МОГУТ

ОКАЗЫВАТЬ

ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПУТЕМ ВЛИЯНИЯ
А) одновременно на расщепление лактозы, на усиление неспецифического

иммунитета и на метаболизм холестерина

Б)  только на расщепление лактозы путем гидролитического расщепления
В)  только на усиление неспецифического иммунитета организма хозяина
Г)  только на метаболизм холестерина

125.

ПАССИВНОЙ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ

ИММУНОМОДУЛЯЦИИ

ОТНОСИТСЯ
А)  трансплантация костного мозга
Б)  иммуноплазмофорез
В)  специфическая плазмоиммуносорбция
Г)  неспецифическая гемосорбция

126.

ТИТРУЕМАЯ

КИСЛОТНОСТЬ

КУЛЬТУРАЛЬНОЙ

СРЕДЫ

ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ТИТРИРОВАНИЯ
А)  кислотно-основного
Б)  окислительно-восстановительного
В)  комплексонометрического
Г)  потенциометрического

127.

ПАСПОРТ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ШТАММА СОДЕРЖИТ

А)  название штамма
Б)  производственный номер
В)  значение минимального уровня активности
Г)  значение максимального уровня активности

128.

БЕЛКИ – ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОПОЛИМЕРЫ, СОСТОЯЩИЕ

ИЗ ОСТАТКОВ АМИНОКИСЛОТ, СОЕДИНЕННЫХ МЕЖДУ СОБОЙ
А)  амидными и дисульфидными связями
Б)  сложноэфирными и амидными связями
В)  только сложноэфирными связями
Г)  только дисульфидными связями

129.

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ МОГУТ ОБЕСПЕЧИТЬ

А)  созревание и дифференировку Т- и В- клеток
Б)  все этапы иммуногенеза
В)  разрегулирование пролиферативной активности Т- и В-клеток
Г)  развитие депрессии отдельных этапов иммуногенеза

130.

МЕХАНИЗМ

ДЕЙСТВИЯ

АНТИБИОТИКОВ

РИФАМПИЦИНОВ

НАПРАВЛЕН НА
А)  ингибирование синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты
Б)  нарушение синтеза биомакромолекул в клетке
В)  изменение функции цитоплазматической мембраны
Г)  воздействие на синтез белка в рибосомах

131.

ВЫСАЛИВАНИЕ – ПРОЦЕСС АГРЕГАЦИИ И ОСАЖДЕНИЯ БЕЛКОВ,

КОТОРЫЙ ОБУСЛОВЛЕН
А)  значительным увеличением ионной силы раствора
Б)  изменением диэлектрических свойств растворителя
В)  отсутствием изменения диэлектрических свойств растворителя
Г)  значительным уменьшением ионной силы раствора

132.

КАКОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ИМЕЮТ МЕМБРАНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В

БИОТЕХНОЛОГИИ
А) конечный продукт не подвергается тепловым и химическим воздействиям
Б) очистка и концентрирование происходит с изменением агрегатного состояния

лекарственных соединений

В) конечный продукт подвергается химическим изменениям
Г) выраженное механическое и гидродинамическое воздействие на биологический

материал

133.

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЙ (ПОСЛЕДНЕЙ) СТАДИЕЙ В ЦЕПИ РЕАКЦИЙ

ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО  МЕТОДА  ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА  НА  БУМАГЕ
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ТЕОФИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ
А)  измерение интенсивности окрашивания
Б)  реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов
В)  присоединение  коньюгата  с  ФАД  к  глюкозо-оксидазе  с  последующей  активацией

ее и образованием пероксида водорода

Г) вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами

свободным теофиллином

134.

МОНИТОРИНГ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В

ТЕРАПИИ, НЕОБХОДИМ В СЛУЧАЕ
А) достаточно трудно измеряемого фармакологического эффекта и лечении

новорожденных

Б)  легко измеряемого фармакологического эффекта и лечении новорожденных
В)  только при лечении новорожденных
Г)  только при лечении взрослых

135.

ПРИ ЭКСТРАКЦИИ ПОЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А)  только  полярные растворители
Б)  только неполярные растворители
В)  смесь полярных и неполярных растворителей
Г)  нетоксичные растворители

136.

НАЧАЛЬНОЙ СТАДИЕЙ В ОБЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЕ

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  подготовка посевного материала или инокулята
Б)  подготовка питательной среды
В)  ферментационный процесс
Г)  очистка и концентрирование

137.

ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ИЗБЫТКА СОЛЕЙ ОТ ПРЕПАРАТА БЕЛКА

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  гель-фильтрацию
Б)  ионообменную хроматографию
В)  масс спектроскопию
Г)  фотометрию

138.

КАКАЯ ПОДВИЖНАЯ ФАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОБРАЩЕННО-

ФАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
А)  полярная и градиент с понижением полярности
Б)  неполярная и градиент с понижением полярности
В)  полярная и градиент с повышением полярности
Г)  неполярная и градиент с повышением полярности

139.

ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

А)  жидкостная
Б)  твердо-жидкостная
В)  газожидкостная
Г)  ионообменная

140.

МЕХАНИЗМ

ДЕЙСТВИЯ

ПОЛИЕНОВЫХ

АНТИБИОТИКОВ

ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А)  изменении функции цитоплазматической мембраны
Б)  нарушении синтеза биомакромолекул в клетке
В)  воздействии на синтез белка в рибосомах
Г)  ингибировании синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты

141.

ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРИРОДНЫХ И РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  масс-спектрометрию, электрофорез, N- концевое секвенирование
Б)  масс-спектрометрию и центрифугирование
В)  электрофорез и центрифугирование
Г)  электронную микроскопию и центрифугирование

142.

СУПРЕССИЮ

ИММУННОГО

ОТВЕТА

ПРИ

СПЕЦИФИЧЕСКОМ

ПАССИВНОМ

ВОЗДЕЙСТВИИ

ВЫЗЫВАЕТ

ПРИМЕНЕНИЕ

ИММУНОБИОПРЕПАРАТОВ И МЕТОДОВ

А)  иммунотоксинов, антиидиотипических антител, моноклональных антител
Б)  неспецифической гемосорбции и иммуноплазмофореза
В)  специфической гемосорбции и иммуноплазмофореза
Г)  рекомбинантных антигенов, толерогенов, гаптенов, поликлональных антител

143.

ЛАТЕНТНАЯ ФАЗА РОСТА ПРОДУЦЕНТОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А)  адаптацией культуры к новым условиям
Б)  быстрым накоплением биомассы и продуктов метаболизма
В)  динамическим равновесием культуры
Г)  снижением скорости роста культуры

144.

ТРЕТЬЕЙ СТАДИЕЙ В ЦЕПИ РЕАКЦИЙ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО

МЕТОДА  ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА  НА  БУМАГЕ  ПРИ  ОПРЕДЕЛЕНИИ
ТЕОФИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ
А)  реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов
Б)  присоединение  коньюгата  с  ФАД  к  глюкозо-оксидазе  с  последующей  активацией

ее и образованием пероксида водорода

В) вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами

свободным теофиллином

Г) измерение интенсивности окрашивания

145.

ПРИМЕНЕНИЕ КАКИХ ИММУНОБИОПРЕПАРАТОВ И МЕТОДОВ

ВЫЗЫВАЕТ  СУПРЕССИЮ  ИММУННОГО  ОТВЕТА,  ЕСЛИ  ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ
А)  неспецифической гемосорбции и иммуноплазмофореза
Б)  специфическая гемосорбция и иммуноплазмофорез
В)  иммунотоксинов,  антиидиотипических  антител  (мишени  для    аутоантител),

моноклональных антител против цитокинов

Г) рекомбинантных антигенов, толерогенов

146.

ТОЧКИ

ЗРЕНИЯ

ДИНАМИКИ

РОСТА

ПРОДУЦЕНТОВ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАЗОЙ АУТОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ
А) полное истощение субстрата, скорость прироста биомассы нулевая
Б) адаптация культуры микроорганизмов к новым условиям и практическое

отсутствие митотической активности

В) быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма
Г) скорость роста культуры снижается в связи с накоплением токсичных продуктов

метаболизма и расходом питательных веществ

147.

ПРИ

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ

ПОЛУЧЕНИИ

ВИТАМИНА

ТРЕБУЕТСЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЕ В ТЕЧЕНИЕ ЧАСА С ПОМОЩЬЮ ВОДЫ
А)  сильно подкисленной
Б)  дистиллированной
В)  слабо подкисленной
Г)  щелочной

148.

НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ СПОСОБОМ РАЗРУШЕНИЯ КЛЕТОК В

ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  химико-ферментативный
Б)  механический
В)  термический
Г)  осмотический

149.

ВОЗМОЖНОСТЬ ДВИЖЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК В КАМЕРЕ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А)  источник тока
Б)  электрофоретическая камера
В)  пластина
Г)  гребенка

150.

ЕМКОСТЬЮ

ДЛЯ

ЗАПОЛНЕНИЯ

ЭЛЕКТРОЛИТОМ

ПРИ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  электрофоретическая камера
Б)  источник тока
В)  пластина
Г)  гребенка

151.

ТРЕТЬЕЙ

СТАДИЕЙ

ОБЩЕЙ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ

СХЕМЕ

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  ферментационный процесс
Б)  подготовка посевного материала или инокулята
В)  подготовка питательной среды
Г)  очистка и концентрирование

152.

ИДЕНТИФИКАЦИЮ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК МОЖНО ПРОВЕСТИ С

ПОМОЩЬЮ
А)  ультрафиолетовой лампы
Б)  электрофоретической камеры
В)  пластины
Г)  гребенки

153.

ТЕХНОЛОГИЯ, ОСНОВАННАЯ НА ИММОБИЛИЗАЦИИ БИООБЪЕКТА,

УМЕНЬШАЕТ В ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ НАЛИЧИЕ ПРИМЕСЕЙ
А)  белков
Б)  следовых количеств тяжелых металлов
В)  пирогенных веществ
Г)  органических растворителей

154.

КАКИМИ СВОЙСТВАМИ ДОЛЖНЫ ОБЛАДАТЬ ПРОМЫШЛЕННЫЕ

ШТАММЫ
А)  отсутствием токсических веществ
Б)  способностью роста на жидких питательных средах
В)  невысокой скоростью роста
Г)  низкой концентрацией токсических веществ

155.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БАКТЕРИЙ В КАЧЕСТВЕ ПРОДУЦЕНТОВ БЕЛКА И

ВИТАМИНОВ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ

ПРОИЗВОДСТВЕ

ИМЕЕТ

ОПРЕДЕЛЕННОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО, КАКОВЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  относительно несложная технология
Б)  невысокая скорость реакции биосинтеза белка
В)  возможность биосинтеза вторичных метаболитов
Г)  возможность  ненаправленного  воздействия  через  селекцию  на  химический  состав

клеток для повышения биологической активности конечного продукта

156.

ХРАНЕНИЕ

ПОД

СЛОЕМ

МИНЕРАЛЬНОГО

МАСЛА

ИМЕЕТ

ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА
А)  возможность использовать одну пробирку для многократного отбора инокулята
Б)  достаточно короткое сохранение стабильности ценных признаков продуцентов
В)  увеличение времени и реактивов для приготовления питательных сред и пересевов
Г)  возможность использовать одну пробирку для многократного отбора инокулята

157.

РИБОФЛАВИНЫ СПОСОБНЫ СИНТЕЗИРОВАТЬ

А) высшие растения

Б)  низшие растения
В)  грибы
Г)  простейшие

158.

НАЧАЛЬНОЙ

СТАДИЕЙ

ТЕХНОЛОГИИ

ПОЛУЧЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  выбор клетки–донора для выделения нужного гена
Б)  выбор клонирующего вектора
В)  выбор селективного маркера
Г)  ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

159.

ДЕЙСТВУЮЩИМ НАЧАЛОМ ВАКЦИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ

А)  вещества, являющиеся специфическими антигенами
Б)  вещества, повышающие стабильность вакцины при ее хранении
В)  вещества, повышающие вирулентность
Г)  вещества, повышающие иммуногенность

160.

ЕСЛИ ТИП ВОЗДЕЙСТВИЯ КАК СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО

ОТВЕТА  ОТНОСИТСЯ  К  ПАССИВНОМУ  СПЕЦИФИЧЕСКОМУ,  ТО  ЕГО
ВЫЗЫВАЮТ
А)  поликлональные антитела к инфекционным агентам и микробным токсинам
Б)  рекомбинантные интерлейкины, интерфероны
В)  вакцины  на  основе  рекомбинантных  протективных  антигенов,  живых  гибридных

носителей

Г) лекарственные средства

161.

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНЫХ РАН,

ОЖОГОВ, ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  террилитин
Б)  солизим
В)  амилаза
Г)  стрептокиназа

162.

ТЕХНОЛОГИИ

ПОЛУЧЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫХ

БЕЛКОВ

СТАДИЕЙ ПОЛУЧЕНИЯ КЛОНИРОВАННОГО ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
А)  перенос рекомбинантного вектора в клетку хозяина
Б)  синтез и выделение рекомбинантных белков
В)  отбор трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру
Г)  встраивание гена в вектор ДНК

163.

В КАКИХ УСЛОВИЯХ ИЗ ЭРГОСТЕРИНА ОБРАЗУЕТСЯ ВИТАМИН (Д

)

ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ
А)  при УФ-облучении
Б)  при термообработке
В)  при охлаждении
Г)  в темноте

164.

ТЕХНОЛОГИИ

ПОЛУЧЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫХ

БЕЛКОВ

ВЕКТОРНОЕ ДНК ПОЛУЧАЮТ
А)  встраиванием нужного  гена в векторную ДНК
Б)  синтезом и выделением рекомбинантных белков
В)  отбором трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру
Г)  введением рекомбинантного вектора в клетку хозяина

165.

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А)  высокой специфичностью, чувствительностью и быстротой
Б)  высокой специфичностью и относительной дешевизной
В)  высокой чувствительностью и дороговизной
Г)  быстротой и простотой

166.

ПРЕИМУЩЕСТВОМ МЕТОДА КРИОХРАНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А)  сохранение стабильности культуры
Б)  неопределенная вероятность заражения культуры
В)  сохранение возможности пересевов культуры
Г)  кратковременность хранения

167.

ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ ПОЗВОЛЯЕТ

А)  сконцентрировать белковый раствор
Б)  отделить осадок от супернатанта
В)  разделить вещества по молекулярным массам
Г)  освободиться от примесей

168.

УГЛУБЛЕНИЯ В МАТРИЦЕ (АГАРОЗЕ) ДЛЯ ПОМЕЩЕНИЯ ОБРАЗЦА

СРЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ДЕЛАЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ
А)  гребенки
Б)  источника тока
В)  электрофоретической камеры
Г)  пластины

169.

СПЕЦИФИЧЕСКИМ

БЕЛКАМ

ТРАНСПОРТА

ЭЛЕКТРОНОВ

ОТНОСЯТСЯ
А)  шапероны
Б)  анионы
В)  катионы
Г)  липиды

170.

НАЛИЧИЕ

РЕГУЛИРУЕМОГО

ПРОМОТОРА

ПОЗВОЛЯЕТ

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ СИНТЕЗ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА
А)  на определенных этапах роста клеточной культуры
Б)  на любом этапе роста клеточной культуры
В)  независимо от температуры или концентрации кислорода
Г)  независимо от состава питательной среды

171.

К МЕМБРАННЫМ МЕТОДАМ РАЗДЕЛЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ

РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ
А)  обратный осмос
Б)  высаливание
В)  газо-жидкостная хромотография
Г)  электрофорез

172.

ДЛЯ

ОСАЖДЕНИЯ

БЕЛКОВ

НАТИВНОЙ

КОНФОРМАЦИИ

ПРИМЕНЯЮТ
А)  сульфат аммония
Б)  ацетон
В)  хлорид натрия
Г)  хлорид аммония

173.

КАКОЙ ЛИПОЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ, ГИДРОЛИЗУЮЩИЙ ЖИРЫ,

ПРИМЕНЯЕТСЯ  ПРИ  ХРОНИЧЕСКИХ  ЗАБОЛЕВАНИЯХ  ЖЕЛУДОЧНО-
КИШЕЧНОГО ТРАКТА
А)  солизим
Б)  амилаза
В)  террилитин
Г)  стрептокиназа

174.

КАКИМ

МЕТОДОМ

ПРОМЫШЛЕННОСТИ

ПОЛУЧАЮТ

АМИНОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ (ГЛИЦИН)
А)  химическим
Б)  биологическим
В)  химико-энзиматическим
Г)  микробиологическим

175.

К НОРМАЛЬНОЙ ИЛИ РЕЗИДЕНТНОЙ МИКРОФЛОРЕ КИШЕЧНИКА

ОТНОСЯТСЯ БАКТЕРИИ
А) молочно-кислые

Б)  гнилостные
В)  протеа
Г)  дрожжеподобные

176.

ПРИ ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИИ ПОСЛЕДНИМИ ЭЛЮИРУЮТСЯ

А) низкомолекулярные соединения
Б) крупные белки

В) мелкие пептиды
Г) высокомолекулярные соединения

177.

МЕХАНИЗМОМ

ДЕЙСТВИЯ

ГРУППЫ

АНТИБИОТИКОВ:

ЛЕВОМИЦЕТИНА, ТЕТРАЦИКЛИНА, ФУЗИДИНА, - ЯВЛЯЕТСЯ
А)  воздействие на синтез белка в рибосомах
Б)  нарушение синтеза биомакромолекул в клетке
В)  изменение функции цитоплазматической мембраны
Г)  ингибирование синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты

178.

НА

РАСТВОРИМОСТЬ

БЕЛКОВ

СУЩЕСТВЕННОЕ

ВЛИЯНИЕ

ОКАЗЫВАЮТ
А)  рН, ионная сила, диэлектрические свойства растворителя
Б)  температура, давление, рН
В)  ионная сила, температура
Г)  диэлектрические свойства растворителя, давление

179.

КАКОЙ ФЕРМЕНТ РАСЩЕПЛЯЕТ ЛАКТОЗУ И ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ

ЛЕЧЕНИЯ ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
А)  бетагалактозидаза
Б)  солизим
В)  террилитин
Г)  стрептокиназа

180.

ПОВЫШЕНИЕ КАЧЕСТВА ФИЛЬТРАЦИИ В БИОСИНТЕЗЕ ТРЕБУЕТ

А)  тепловой коагуляции
Б)  обработки культуральной жидкости неэлектролитами
В)  химической коагуляции
Г)  нефильтрующих наполнителей

181.

ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ

ЛИЗИС

ОБОЛОЧКИ

ПРИ

ПОЛУЧЕНИИ

ПРОТОПЛАСТОВ  С  НАРУШЕНИЕМ  СИНТЕЗА  ПЕПТИДОГЛИКАНА
ПРОИСХОДИТ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ
А)  лизоцима
Б)  протеиназ
В)  целлюлаз
Г)  пептидаз

182.

ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ

ПРОТОПЛАСТОВ ПРОИСХОДИТ ПРИ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ
А)  пенициллина
Б)  глицина
В)  метионина
Г)  треонина

183.

КАКИМ МЕТОДОМ В ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСШТАБАХ ПОЛУЧАЮТ

ВИТАМИН В

А) химическим

Б)  биологическим
В)  химико-энзиматическим
Г)  микробиологическим

184.

МЕТОД ПРЯМОГО ПЕРЕНОСА ГИБРИДНОЙ ДНК В ИЗОЛИРОВАННЫЕ

ПРОТОПЛАСТЫ
А)  упаковка в липосомы
Б)  химико-энзиматический
В)  биологический
Г)  микробиологический

185.

КАКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ К ФЕРМЕНТАМ-МАРКЕРАМ

А)  простота метода определения субстрата или продукта
Б)  невысокая активность
В)  нестабильность
Г)  сохранение нестабильности при модификации

186.

ОСНОВНОЕ

ОГРАНИЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

МЕМБРАННЫХ

МЕТОДОВ
А)  высокая температура
Б)  агрегатное состояние лекарственных соединений
В)  механическое воздействие на биологический материал
Г)  герметичность

187.

КАКОЙ ФЕРМЕНТ РАСЩЕПЛЯЕТ КРАХМАЛ ДО ГЛЮКОЗЫ И

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
А)  амилаза
Б)  солизим
В)  террилитин
Г)  стрептокиназа

188.

ПЯТОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ

БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  лианеризация векторной ДНК
Б)  выбор клонирующего вектора
В)  выбор селективного маркера
Г)  ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

189.

МЕХАНИЗМ

ДЕЙСТВИЯ

АНТИБИОТИКОВ

АКТИНОМИЦИНОВ

НАПРАВЛЕН НА
А)  ингибирование синтеза мРНК
Б)  изменение функции цитоплазматической мембраны
В)  воздействие на синтез белка в рибосомах
Г)  ингибирование синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты

190.

КОНСЕРВАНТАМИ ВАКЦИН ЯВЛЯЮТСЯ ВЕЩЕСТВА

А)  определяющие стабильность вакцин при хранении
Б)  повышающие вирулентность
В)  понижающие вирулентность
Г)  повышающие иммуногенность антигена

191.

ЕСЛИ ТИП ВОЗДЕЙСТВИЯ КАК СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО

ОТВЕТА ОТНОСИТСЯ К АКТИВНОМУ, ТО ЕГО ВЫЗЫВАЮТ
А) вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов, живых гибридных

носителей

Б)  рекомбинантные интерлейкины, интерфероны
В)  проликлональные антитела к инфекционным агентам, к микробным токсинам
Г)  толерогены

192.

ЧЕТВЕРТОЙ

СТАДИЕЙ

ТЕХНОЛОГИИ

ПОЛУЧЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  выбор селективного маркера
Б)  лианеризация векторной ДНК
В)  выбор клонирующего вектора
Г)  ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

193.

ЕСЛИ ТИП ВОЗДЕЙСТВИЯ КАК СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО

ОТВЕТА  ОТНОСИТСЯ  К  ПАССИВНОМУ  НЕСПЕЦИФИЧЕСКОМУ,  ТО  ЕГО
ВЫЗЫВАЮТ
А)  рекомбинантные интерлейкины, интерфероны
Б)  вакцины  на  основе  рекомбинантных  протективных  антигенов,  живых  гибридных

носителей

В) детергенты
Г) лекарственные средства

194.

СОЧЕТАНИЕ

ВАЖНЕЙШИХ

КОМПОНЕНТОВ

ПРЕПАРАТОВ

ПРОБИОТИКОВ
А)  энтерококки, лактобациллы, бифидобактерии
Б)  кишечная палочка, лактобациллы, энтеробактерии
В)  кишечная палочка, бифидобактерии, энтерококки
Г)  бифидобактерии, энтеробактерии, лактобациллы

195.

ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВ ПО ЗАРЯДУ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) электрофорез в отсутствии додецилсульфата натрия, изоэлектрофокусирование,

ионообменную хроматографию

Б) электрофорез в присутствии додецилсульфата натрия, изоэлектрофокусирование,

ионообменную хроматографию

В) только изоэлектрофокусирование
Г) только ионообменную хроматографию

196.

ТОЧКИ

ЗРЕНИЯ

ДИНАМИКИ

РОСТА

ПРОДУЦЕНТОВ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ  СРЕДСТВ  ЧТО  ПРОИСХОДИТ  В  СТАЦИОНАРНУЮ
ФАЗУ
А)  прирост биомассы компенсируется скоростью гибели и лизиса клеток
Б)  адаптация  культуры  микроорганизмов    к  новым  условиям  и  практическое

отсутствие митотической активности

метаболизма и расходом питательных веществ

197.

СУПРЕССИЮ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ВЫЗЫВАЮТ

А)  толерогены и иммунотоксины
Б)  рекомбинантные антигены и неиммуногенные носители
В)  только толерогены
Г)  только иммунотоксины

198.

НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ К

ОПРЕДЕЛЕННОМУ  РЕЦЕПТОРУ  КЛЕТКИ  МОЖНО  ОСУЩЕСТВИТЬ  ЗА
СЧЕТ
А)  цитостатиков с антителамии и токсинов с антителами
Б)  толерогенов  и цитокинов
В)  только цитостатиков с антителами
Г)  только токсинов с антителами

199.

К ИММУНОТОКСИНАМ ОТНОСЯТСЯ

А)  цитостатики с антителами и  токсины с антителами
Б)  только цитостатики с антителами
В)  только токсины с антителами
Г)  цитокины

200.

К ЛЕКАРСТВЕННЫМ И ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ НА

ОСНОВЕ

МЕДИАТОРОВ

ИММУННОЙ

СИСТЕМЫ

ОТНОСЯТСЯ

ЦИТОКИНЫ-БЕЛКИ, СИНТЕЗИРУЕМЫЕ
А)  моноцитами
Б)  лейкоцитами
В)  нейтрофилами
Г)  эритроцитами

201.

МОЛЕКУЛЯРНУЮ

МАССУ

БЕЛКОВ

МОЖНО

ОПРЕДЕЛИТЬ,

ПРИМЕНЯЯ МЕТОДЫ
А)  гель-фильтрации, электрофореза, масс-спектрометрии, ультрацентрифугирования
Б)  масс-спектрометрии, изоэлектрофокусирования, ЯМР спектроскопии
В)  масс-спектрометрии, электронной микроскопии, рентгеноструктурного анализа
Г)  только  ЯМР спектроскопии и рентгеноструктурного анализа

202.

БОЛЬШИНСТВО

МЕДИАТОРОВ

ИММУННОЙ

СИСТЕМЫ

ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ В
А)  небольших количествах и быстро инактивируются
Б)  больших количествах и являются стабильными
В)  больших количествах и быстро инактивируются
Г)  небольших количествах и являются стабильными

203.

ПРИ ПРОМЫШЛЕННОМ ПОЛУЧЕНИИ ВИТАМИНА С ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

МЕТОДЫ
А)  химико-энзиматические
Б)  химические
В)  микробиологические
Г)  биотрансформации

204.

ПО МЕТОДУ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДОМ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

КЕЛЛЕРА И МИЛЬШТЕЙНА ПРОИСХОДИТ
А) слияние лимфоцитов

иммунизированной антигеном мыши с опухолевой клеткой

Б)  слияние лимфоцитов иммунизированной антигеном мыши с фагами
В)  слияние опухолевых клеток иммунизированной антигеном мыши
Г)  слияние лимфоцитов иммунизированной антигеном мыши с дрожжевой клеткой

205.

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ

АНАЛИЗ

НЕ

МОЖЕТ

ОТРАЖАТЬ

УНИКАЛЬНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ В СЛУЧАЕ
А)  идентификации химических реакций
Б)  дифференциальной диагностики заболеваний
В)  стандартизации в проведении анализов
Г)  идентификации индивидуальных маркеров многих инфекционных заболеваний

206.

ОБЛАСТЬ

ПРИМЕНЕНИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫХ

АНТИТЕЛ,

ОТНОСЯЩИХСЯ ТОЛЬКО К ДИАГНОСТИКЕ
А)  типирование групп крови и тканей
Б)  исследование этиологии и патогенеза различных заболеваний
В)  направленный транспорт лекарств
Г)  идентификация молекул

207.

К ВОДОРАСТВОРИМЫМ ВИТАМИНАМ ОТНОСИТСЯ

А) аскорбиновая кислота
Б) холекальций ферол (Д

)

В) β каротин
Г) эргокальциферол (Д

)

208.

НАЗВАНИЕ

СИМБИОЗА

ОТНОШЕНИЯМИ

МЕЖДУ

ДВУМЯ

ПАРТНЕРАМИ, ЕСЛИ ЭТО МУТУАЛИЗМ
А)  между партнерами благоприятные отношения
Б)  один существует за счет другого, не принося ему вреда
В)  партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния
Г)  один существует за счет другого с вредными последствиями для партнера

209.

ВЫБЕРИТЕ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ,

ОТНОСЯЩУЮСЯ ТОЛЬКО К НАУЧНЫМ ИССЛЕДОВАНИЯМ
А)  исследование системных и межсистемных механизмов регуляции
Б)  направленный транспорт лекарств
В)  влияние на иммунные регуляторные механизмы с помощью антител к лимфокинам
Г)  очистка молекул и клеток, несущих специфический антиген

210.

К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАЩИТНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ

А)  антитела
Б)  ревертазы
В)  гистоны
Г)  шапероны

211.

ВОЗМОЖНО

ЛИ

ПОЛУЧЕНИЕ

ВТОРИЧНЫХ

МЕТАБОЛИТОВ

(АНТИБИОТИКОВ) В РЕЖИМЕ НЕПРЕРЫВНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ?
А)  возможно по схеме двухступенчатого хемостата
Б)  невозможно
В)  возможно в турбидостатическом режиме
Г)  возможно в хемостатическом режиме

212.

ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ (ПРОТОЧНОМ) КУЛЬТИВИРОВАНИИ ПРОЩЕ

ПОДДЕРЖИВАТЬ ПАРАМЕТРЫ ПРОЦЕССА, ПОТОМУ ЧТО
А)  в ферментере поддерживается постоянство концентрации клеток
Б)  постоянно обновляется питательная среда
В)  происходит более интенсивное перемешивание среды
Г)  меньше образуется пены

213.

ПОСЛЕДНЕЙ

СТАДИИ

ТЕХНОЛОГИИ

ПОЛУЧЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ  ОТНОСИТСЯ
А)  синтез и выделение рекомбинантных белков
Б)  отбор трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру
В)  трансформирование рекомбинантного вектора в клетку хозяина
Г)  встраивание гена в вектор ДНК

214.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ТВЕРДОФАЗНОГО

ИММУНОФЕРМЕНТНОГО

АНАЛИЗА  ПРИ  ВЫЯВЛЕНИИ  ХОРИОНИЧЕСКОГО  ГОНАДОТРОПИНА
ТРЕБУЕТ НАЛИЧИЯ
А)  моноклональных антител, полистерольных шариков, маркера
Б)  только моноклональных антител
В)  только полистерольных шариков
Г)  только маркера

215.

ПОСЛЕДНЯЯ СТАДИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ
А)  фасовка
Б)  культивирование бактерий
В)  подготовка питательной среды
Г)  отделение биомассы

216.

ДИАЛИЗ

–

ОСВОБОЖДЕНИЕ

БЕЛКОВЫХ

РАСТВОРОВ

ОТ

РАСТВОРЕННЫХ  В  НИХ  ЭЛЕКТРОЛИТОВ  И  НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
СОЕДИНЕНИЙ – ПРОИСХОДИТ ПРИ ПОМОЩИ МЕМБРАН
А)  полупроницаемых
Б)  ионообменных
В)  дифференциально-проницаемых
Г)  ионообменных  и дифференциально-проницаемых

217.

КАКИЕ

МЕТОДЫ

НЕОБХОДИМЫ

ДЛЯ

ПРОВЕДЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА
А)  иммуноаналитические
Б)  колориметрические
В)  спектрофотометрические
Г)  хроматографические

218.

ТЕСТЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ

ЖИДКОСТНОЙ

ХРОМАТОГРАФИИ

ОТЛИЧАЮТСЯ

ОТ

ИММУНОАНАЛИТИЧЕСКИХ
А)  предварительной обработкой проб
Б)  точностью
В)  чувствительностью
Г)  высокой стоимостью анализа

219.

ЧТО НЕОБХОДИМО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ

А)  коньюгированный синтетический гаптен
Б)  обычный гаптен и коньюгированный синтетический гаптен
В)  синтетический гаптен
Г)  обычный гаптен

220.

К ЖИРОРАСТВОРИМЫМ ВИТАМИНАМ ОТНОСИТСЯ

А)  холекальцийферол
Б)  цианокобаламин
В)  аскорбиновая кислота

Г) никотиновая кислота

221.

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В

АНАЛИЗИРУЕМОЙ  ПРОБЕ,  ИСПОЛЬЗУЯ  ИЗВЕСТНЫЕ  КОЛИЧЕСТВА
НЕМЕЧЕННОГО ВЕЩЕСТВА (ПРОБЫ), ПРИМЕНЯЮТ
А)  построение калибровочного графика
Б)  химический индикатор
В)  метод одного стандарта
Г)  потенциометрический индикатор

222.

НАЗВАНИЕ КОНКРЕТНОГО СИМБИОЗА С ОТНОШЕНИЯМИ МЕЖДУ

ДВУМЯ ПАРТНЕРАМИ, ЕСЛИ ЭТО КОММЕНСАЛИЗМ
А)  один существует за счет другого, не принося ему вреда
Б)  партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния
В)  один существует за счет другого с вредными последствиями для партнера
Г)  между партнерами благоприятные отношения

223.

ФЕРМЕНТНЫЕ МЕТКИ В ИММУНОАНАЛИЗЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ

РАДИОАКТИВНЫХ
А)  стабильностью и безопасностью
Б)  точностью
В)  чувствительностью
Г)  только стабильностью

224.

ФЕРМЕНТЫ ПО СВОЕЙ БИОХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЮТСЯ

А)  белками и РНК
Б)  липопротеидами
В)  белками
Г)  нуклеиновыми кислотами

225.

ЧЕМ ОТЛИЧАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ МЕТОК ПО

СРАВНЕНИЮ С ИММУНОФЕРМЕНТНЫМИ
А) высокой стоимостью

Б)  чувствительностью
В)  точностью
Г)  экспрессностью методики

226.

В КАКИХ ПОЛОЖЕНИЯХ УГЛЕРОДНОГО АТОМА ПРИСУТСТВИЕ

ГИДРОКСИЛЬНЫХ

ГРУПП

ЯДРЕ

ЦИКЛОПЕНТАНПЕРГИДРОФЕНАНТРЕНА

ОБУСЛОВЛИВАЕТ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮ

АКТИВНОСТЬ

ДЛЯ

БОЛЬШИНСТВА

СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ
А)  С-3, С-11, С-16, С-17
Б)  С-3
В)  С-3, С-13, С-5, С-12, С-14
Г)  С-4, С-5, С-7, С-10, С-11, С-16

227.

НАЗВАНИЕ КОНКРЕТНОГО СИМБИОЗА С ОТНОШЕНИЯМИ МЕЖДУ

ДВУМЯ ПАРТНЕРАМИ, ЕСЛИ ЭТО ПАРАЗИТИЗМ
А)  один существует за счет другого с вредными последствиями для партнера
Б)  один существует за счет другого, не принося ему вреда
В)  партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния
Г)  между партнерами благоприятные отношения

Фармация. Тестовые задания - часть 2