Фармация. Тестовые задания

001.

УСПЕХОВ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫХ

БЕЛКОВ

БОЛЬШЕ,

ЧЕМ

СОЗДАНИИ

РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИБИОТИКОВ. ЭТО ОБЪЯСНЯЕТСЯ
А)  большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
Б)  более простой структурой белков
В)  трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков
Г)  проблемами безопасности производственного процесса

002.

ЛЕКАРСТВЕННЫМ

ПРЕПАРАТОМ,

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ

СУБСТАНЦИЯ

КОТОРОГО

ЯВЛЯЕТСЯ

РЕКОМБИНАНТНОЙ

НУКЛЕИНОВОЙ

КИСЛОТОЙ,

ПОЗВОЛЯЮЩЕЙ

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

ИЗМЕНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, НАЗЫВАЕТСЯ
А)  генотерапевтический лекарственный препарат
Б)  биоаналоговый лекарственный препарат
В)  взаимозаменяемый лекарственный препарат
Г)  воспроизведенный лекарственный препарат

003.

ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ

А)  получении полусинтетических пенициллинов
Б)  проверке заводских серий пенициллина на стерильность
В)  оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий
Г)  снятии аллергических реакций на пенициллин

004.

ПРЕДШЕСТВЕННИК

ПРИ

БИОСИНТЕЗЕ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА

ДОБАВЛЯЮТ
А)  на вторые-третьи сутки после начала ферментации
Б)  каждые сутки в течение 5-суточного процесса
В)  через 5 часов после начала ферментации
Г)  через 12 часов после начала ферментации

005.

НАИБОЛЕЕ

РАЦИОНАЛЬНЫМ

ПУТЕМ

БОРЬБЫ

ФАГОВОЙ

ИНФЕКЦИЕЙ

ЦЕХАХ

ФЕРМЕНТАЦИИ

АНТИБИОТИЧЕСКОЙ

ПРОМЫШЛЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

А)  получение и использование фагоустойчивых штаммов биообъекта
Б)  использование более жестких методов стерилизации технологического воздуха
В)  использование более жестких методов стерилизации питательной среды
Г)  использование более жестких методов стерилизации оборудования

006.

ПРИЧИНЫ

ВЫСОКОЙ

ЭФФЕКТИВНОСТИ

АНТИБИОТИЧЕСКИХ

ПРЕПАРАТОВ «УНАЗИН» И «АУГМЕНТИН» ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В
А)  действии на штаммы бактерии, продуцирующие беталактамазы
Б)  невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксициллином)
В)  невысокой стоимости
Г)  пролонгации эффекта

007.

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ПРИЗНАК ЭРЛИФНОГО РЕАКТОРА

А)  циркуляция среды за счет потока воздуха
Б)  механическое перемешивание культуральной жидкости
В)  перемешивание среды барботированием
Г)  циркуляция среды за счет электромагнитных волн

008.

СТЕРИЛИЗАЦИЯ БИОРЕАКТОРА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А)  влажным паром под давлением
Б)  дезинфицирующим раствором
В)  ультрафиолетовым облучением
Г)  сухим воздухом под давлением

009.

ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ БИОКОНВЕРСИИ

СТЕРОИДОВ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ СОСТОИТ В
А)  избирательности воздействия
Б)  доступности реагентов
В)  сокращении времени процесса
Г)  получении принципиально новых соединений

010.

СВОЙСТВО БЕТАЛАКТАМОВ, ИЗ-ЗА КОТОРОГО ИХ СЛЕДУЕТ

СОГЛАСНО GMP НАРАБАТЫВАТЬ В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ
А)  аллергенность
Б)  общая токсичность
В)  хроническая токсичность
Г)  эмбриотоксичность

011.

«ГЕН МАРКЕР» НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ

А)  отбора нужных колоний
Б)  включения вектора в клетки хозяина
В)  включения «рабочего гена» в вектор
Г)  повышения стабильности вектора

012.

ПОИСК

НОВЫХ

РЕСТРИКТАЗ

ДЛЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ОБЪЯСНЯЕТСЯ
А)  различным местом воздействия на субстрат
Б)  различием в каталитической активности
В)  видоспецифичностью
Г)  высокой стоимостью

013.

ЭКОНОМИЧЕСКОЕ

ПРЕИМУЩЕСТВО

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО

ПРОИЗВОДСТВА,

ОСНОВАННОГО

НА

ИММОБИЛИЗОВАННЫХ

БИООБЪЕКТАХ  ПЕРЕД ТРАДИЦИОННЫМ, ОБУСЛОВЛЕНО
А)  многократным использованием биообъекта
Б)  меньшими затратами труда
В)  более дешевым сырьем
Г)  ускорением производственного процесса

014.

ПРИ КАКОМ СПОСОБЕ В ПРОЦЕССЕ БИОСИНТЕЗА ДОСТИГАЕТСЯ

РЕГУЛИРУЕМАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ

А)  непрерывном
Б)  периодическом
В)  циклическом
Г)  полупериодическом

015.

ДЛЯ ОТБОРА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ И АКСУТРОФНЫХ МУТАНТОВ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД
А)  отпечатков
Б)  индикаторных чашек
В)  тест-культур
Г)  ступенчатого отбора

016.

В КАКИХ КЛЕТКАХ ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

ДВУНИТЕВЫЕ  ДНК,  ПОЛУЧЕННЫЕ  НА  ОСНОВЕ  ОДНОНИТЕВОЙ  ДНК
КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ мРНК ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗМОВ
А)  бактерий
Б)  животных
В)  растений
Г)  грибов

017.

КАКИЕ

ФЕРМЕНТЫ

ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

ДЛЯ

ВЫДЕЛЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК
А)  рестриктазы
Б)  лигазы
В)  пермиазы
Г)  лиазы

018.

БИОТЕХНОЛОГИИ

ПОНЯТИЮ

«БИООБЪЕКТ»

НАИБОЛЕЕ

СООТВЕТСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А)  организм, продуцирующий БАВ
Б)  организм, на котором испытывают новые БАВ
В)  организм,

вызывающий

микробную

контаминацию

технологического

оборудования

Г) фермент, используемый для генно-инженерных процессов

019.

ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ

ЯВЛЯЕТСЯ
А)  наличие ядра
Б)  больший размер
В)  ригидная клеточная стенка
Г)  хромосомная ДНК в цитоплазме

020.

ПРИСОЕДИНЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА К

МОНОКЛОНАЛЬНЫМ

АНТИТЕЛАМ

ИЛИ

ИХ

FV-ФРАГМЕНТАМ

ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
А)  целенаправленной доставки ЛВ к месту его действия
Б)  повышения стабильности ЛВ
В)  расширения фармакологического спектра действия ЛВ
Г)  снижения стоимости лекарственного препарата

021.

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИНА С

ВКЛЮЧАЕТ
А)  культивирование трансформированных клеток Erwinica herbicola
Б)  микробиологическое расщепление целлюлозы
В)  культивирование штамма Streptococcus equisimilis
Г)  выделение витамина С из растительных источников

022.

СУБЪЕДИНИЧНЫМИ ВАКЦИНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

А)  антигенные детерминанты (белки) патогенного организма
Б)  вакцины против одного возбудителя
В)  генетически модифицированные патогенные микроорганизмы

Г) ДНК-вакцины

023.

ЛИОФИЛЬНАЯ СУШКА ПРОВОДИТСЯ

А)  под вакуумом
Б)  при атмосферном давлении
В)  с помощью адсорбентов
Г)  в искусственных сушилках

024.

ОТЛИЧИЕ SACCHAROMYCES CEREVISIAE ОТ ПРОКАРИОТИЧЕСКИХ

ПРОДУЦЕНТОВ
А)  биосинтез эукариотического белка
Б)  аэробный тип развития
В)  анаэробный тип развития
Г)  непатогенность

025.

КАКОЙ КУЛЬТУРОЙ КЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРЕВРАЩЕНИЕ

КАРДЕНОЛИДА  ДИГИТОКСИНА  В  МЕНЕЕ  ТОКСИЧНЫЙ  ДИГОКСИН  (12-
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ)
А)  Digitalis lanata
Б)  Saccharomyces cerevisiae
В)  Acremonium chrysogenum
Г)  Tolypocladium inflatum

026.

ИММОБИЛИЗОВАННУЮ

АМИНОАЦИЛАЗУ

ИСПОЛЬЗУЮТ

ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ
А)  L-аминокислот
Б)  глюкозо-фруктозных сиропов
В)  пенициллина
Г)  витамина В

027.

СКРИНИНГОМ ЛЕКАРСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А)  поиск и отбор целевых молекул
Б)  совершенствование путем биотрансформации
В)  совершенствование путем химической трансформации
Г)  полный химический синтез

028.

СУЩЕСТВЕННОСТЬ ГЕНА НЕОБХОДИМА ДЛЯ

А)  поддержания жизнедеятельности
Б)  размножения клетки
В)  инвазии в ткани
Г)  инактивации антимикробного вещества

029.

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ В ПРОИЗВОДСТВЕ

А)  гибридизацией
Б)  фракционированием лимфоцитов
В)  биотрансформацией
Г)  химическим синтезом

030.

ОПИСАНИЕ

МОРФОЛОГИЧЕСКИХ,

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ

ХАРАКТЕРИСТИК  ПИТАТЕЛЬНЫХ  СРЕД,  УСЛОВИЙ  ВЫРАЩИВАНИЯ  И
СРОКА ХРАНЕНИЯ КУЛЬТУРЫ ИЗЛОЖЕНЫ В
А)  паспорте на штамм культуры
Б)  справочной и научной литературе
В)  нормативном документе на продуцируемый препарат
Г)  Государственной Фармакопее

031.

ПРИЧИНА НЕВОЗМОЖНОСТИ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ

ГЕНА ЧЕЛОВЕКА В КЛЕТКЕ ПРОКАРИОТ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А)  невозможности сплайсинга
Б)  невозможности репликации плазмид
В)  отсутствии транскрипции
Г)  высокой концентрации нуклеаз

032.

ПРЕИМУЩЕСТВО

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО

ПОЛУЧЕНИЯ

АМИНОКИСЛОТ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ СОСТОИТ В
А)  возможности получения L-аминокислот на основе возобновляемого сырья
Б)  получении рацемической смеси аминокислот
В)  отсутствии необходимости очистки аминокислот от побочных продуктов
Г)  получении модифицированных аминокислот

033.

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

ИНДИВИДУАЛЬНЫХ

ФЕРМЕНТОВ

ОГРАНИЧИВАЕТСЯ ТАКИМ ОБСТОЯТЕЛЬСТВОМ, КАК
А)  наличие у фермента кофермента
Б)  высокая лабильность фермента
В)  наличие у фермента субъединиц
Г)  принадлежность фермента к гидролазам

034.

ПРОЛОНГИРОВАННЫМ

ПРЕПАРАТОМ

АНАЛОГА

ИНСУЛИНА,

ПОЛУЧЕННЫМ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫМ МЕТОДОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
А)  инсулин - детемир
Б)  инсулин – лизпро
В)  инсулин – аспарт
Г)  инсулин – ленте

035.

В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ

ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  многократное использование
Б)  повышение удельной активности
В)  повышение стабильности
Г)  расширение субстратного спектра

036.

ПРОТЕОМИКА

ХАРАКТЕРИЗУЕТ

СОСТОЯНИЕ

МИКРОБНОГО

ПАТОГЕНА ПО
А)  экспрессии отдельных белков
Б)  ферментативной активности
В)  скорости роста
Г)  нахождению на конкретной стадии ростового цикла

037.

БИОСЕНСОРЫ

–

ЭТО

ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ

УСТРОЙСТВА

ДЛЯ

ПРЕОБРАЗОВАНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
А)  биохимического процесса в физический сигнал
Б)  физического процесса в химический сигнал
В)  химического процесса в физический сигнал
Г)  физического процесса в биологический сигнал

038.

ОТ СОБСТВЕННОГО АНТИБИОТИКА ПРОДУЦЕНТЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ

ЗАЩИЩАЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ
А)  отсутствия мишеней для антибиотиков
Б)  низкого сродства рибосом
В)  компартментации
Г)  утолщения клеточной стенки

039.

В МИКРОБНОЙ КЛЕТКЕ МИШЕНЬ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ

ВЕЩЕСТВ ТАКЖЕ НАЗЫВАЕТСЯ
А)  таргет
Б)  промотор
В)  сайт
Г)  экзон

040.

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНСУЛИНА ГЕНЫ А- И В-

ЦЕПЕЙ ПОЛУЧАЮТ
А)  химико-ферментативным синтезом
Б)  ферментативным синтезом на основе мРНК
В)  выделением из генома рестриктазой
Г)  химическим синтезом

041.

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА ЕГО ГЕН

ПОЛУЧАЮТ
А)  ферментативным синтезом на основе мРНК
Б)  химико-ферментативным синтезом
В)  выделением из генома с помощью рестриктаз
Г)  химическим синтезом

042.

ЦЕЛЬЮ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ УСТАНОВЛЕНИЕ

А)  последовательности нуклеотидов
Б)  размеров генома
В)  изменения метаболизма
Г)  соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов

043.

ДЛЯ

ЛЕЧЕНИЯ

КАКИХ

ЗАБОЛЕВАНИЙ

ПЕРСПЕКТИВНЫ

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
А)  наследственных моногенных
Б)  онкологических
В)  вирусных
Г)  инфекционных бактериальных

044.

КОМПЛЕКСНЫЙ КОМПОНЕНТ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ, РЕЗКО

ПОВЫШАЮЩИЙ

ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ

ФЕРМЕНТАЦИИ

ПРИ

ПОЛУЧЕНИИ ПЕНИЦИЛЛИНА
А)  кукурузный экстракт
Б)  гороховая мука
В)  соевая мука
Г)  хлопковая мука

045.

СУБСТРАТАМИ

РЕСТРИКТАЗ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ

ГЕННЫМ

ИНЖЕНЕРОМ, ЯВЛЯЮТСЯ
А)  нуклеиновые кислоты
Б)  гетерополисахариды
В)  гомополисахариды
Г)  белки

046.

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ ПЕРСПЕКТИВНЫ ДЛЯ

ЛЕЧЕНИЯ
А)  наследственных моногенных заболеваний
Б)  онкологических заболеваний
В)  противогрибковых заболеваний
Г)  инфекционных бактериальных болезней

047.

ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ПЕНИЦИЛЛИНА ПРЕДШЕСТВЕННИК ДОБАВЛЯЮТ

А)  на вторые-третьи сутки после начала ферментации
Б)  в начале ферментации
В)  в подготовительной стадии
Г)  каждые сутки в течение 5-суточного процесса

048.

ПРЕВРАЩЕНИЕ

КАРДЕНОЛИДА

ДИГИТОКСИНА

МЕНЕЕ

ТОКСИЧНЫЙ ДИГОКСИН ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ КУЛЬТУРОЙ КЛЕТОК
А)  Digitalis lanata
Б)  Saccharomyces cerevisiae
В)  Acremonium chrysogenum
Г)  Tolypocladium inflatum

049.

БИОТЕХНОЛОГУ «ГЕН-МАРКЕР» НЕОБХОДИМ ДЛЯ

А) отбора рекомбинантов

Б)  образования компетентных клеток хозяина
В)  модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
Г)  повышения активности рекомбинанта

050.

ПРАКТИЧЕСКОЕ

ЗНАЧЕНИЕ

ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО

АМИНОГЛИКОЗИДА АМИКАЦИНА ОБУСЛОВЛЕНО
А)  устойчивостью к защитным ферментам
Б)  отсутствием нефротоксичности
В)  активностью против анаэробных патогенов
Г)  активностью против патогенных грибов

051.

ПРИЧИНОЙ НЕВОЗМОЖНОСТИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ЧЕЛОВЕКА В

КЛЕТКАХ ПРОКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ
А) отсутствие сплайсинга

Б)  невозможность репликации плазмид
В)  отсутствие транскрипции
Г)  высокая концентрация нуклеаз

052.

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ИЗ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А)  лизоцим
Б)  «улиточный фермент»
В)  трипсин
Г)  папаин

053.

КОНКРЕТНАЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

БЕТАЛАКТАМАЗ

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ
А)  вне клетки
Б)  на рибосомах
В)  на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
Г)  на полюсах клетки

054.

ПРЕДШЕСТВЕННИК ПЕНИЦИЛЛИНА, РЕЗКО ПОВЫШАЮЩИЙ ЕГО

ВЫХОД ПРИ ДОБАВЛЕНИИ В СРЕДУ
А)  фенилуксусная кислота
Б)  валин
В)  бета-диметилцистеин
Г)  альфа-аминоадипиновая кислота

055.

ЗАЩИТЕ

ПРОДУЦЕНТОВ

АМИНОГЛИКОЗИДОВ

ОТ

СОБСТВЕННОГО АНТИБИОТИКА ОТНОСИТСЯ
А)  временная ферментативная инактивация
Б)  активный выброс
В)  низкое сродство рибосом
Г)  компартментация

056.

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

ЦЕЛЫХ

КЛЕТОК-ПРОДУЦЕНТОВ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕРАЦИОНАЛЬНА В СЛУЧАЕ
А)  внутриклеточной локализации целевого продукта
Б)  использования целевого продукта только в инъекционной форме
В)  высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)
Г)  высокой гидрофильности целевого продукта

057.

ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС ЧУЖЕРОДНОЙ ДНК В ПРОТОПЛАСТЫ ВОЗМОЖЕН

С ПОМОЩЬЮ
А)  упаковки в липосомы
Б)  трансформации
В)  микроинъекции
Г)  культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

058.

ФЕРМЕНТ ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ

А) отщепление бокового радикала при С

Б)  расщепление тиазолидинового кольца
В)  расщепление беталактамного кольца
Г)  деметилирование тиазолидинового кольца

059.

СВОЙСТВО НОВЫХ БЕТАЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ НАИБОЛЕЕ

ЦЕННОЕ  ПРИ  ЛЕЧЕНИИ  БАКТЕРИАЛЬНЫХ  ОСЛОЖНЕНИЙ  У  БОЛЬНЫХ
С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
А)  связывание с ПСБ-2
Б)  слабая токсичность
В)  устойчивость к беталактамазам
Г)  связывание с ПСБ-3

060.

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

ИНДИВИДУАЛЬНЫХ

ФЕРМЕНТОВ

ОГРАНИЧИВАЕТСЯ
А)  наличием у фермента кофермента
Б)  высокой лабильностью фермента
В)  наличием у фермента субъединиц
Г)  принадлежностью фермента к гидролазам

061.

В КАКИХ УСЛОВИЯХ ВОЗМОЖНО ОБЪЕДИНЕНИЕ ГЕНОМОВ КЛЕТОК

РАЗНЫХ ВИДОВ И РОДОВ ПРИ СОМАТИЧЕСКОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ?
А)  в искусственных
Б)  в природных  без патологии
В)  в природных и искусственных
Г)  в природных при развитии патологического процесса

062.

СПОСОБ

НАИБОЛЕЕ

ДЛИТЕЛЬНОГО

ХРАНЕНИЯ

КУЛЬТУР

МИКРООРГАНИЗМОВ С НУЖНОЙ БИОТЕХНОЛОГУ ПРОДУКТИВНОСТЬЮ
А)  сублимационное высушивание
Б)  под слоем минерального масла
В)  в сыпучих материалах
Г)  в холодильнике

063.

ЦЕЛЬЮ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ УСТАНОВЛЕНИЕ

А)  последовательности нуклеотидов
Б)  размеров генома
В)  содержания А-Т
Г)  соотношения А-Т/Г-Ц пар нуклеотидов

064.

В ПРОМЫШЛЕННОСТИ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ

А) с помощью гибридом

Б)  фракционированием лимфоцитов
В)  при фракционировании антител организмов
Г)  химическим синтезом

065.

МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ (MRSA) ОБУСЛОВЛЕНА

А)  появлением ПСБ-2а
Б)  быстротой размножения
В)  комплексом β-лактамаз
Г)  появлением капсулы

066.

В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО МЕТОДА ПРОТЕОМИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А)  газожидкостную хроматографию
Б)  микроскопию
В)  двухмерный электрофорез
Г)  радиоизотопный метод

067.

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ

ПРЕПАРАТ

НА

ОСНОВЕ

АМИНОКИСЛОТ,

РЕГУЛИРУЮЩИЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
А)  церебролизин
Б)  глутамин
В)  метионин
Г)  цистеин

068.

К АНТИГЕНАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ

А) антитела

Б)  бактерии
В)  нуклеиновые кислоты
Г)  вирусы

069.

К АКТИВНОЙ ИММУНОМОДУЛЯЦИИ ОТНОСЯТСЯ

А)  вакцины
Б)  поликлональные антитела
В)  моноклональные антитела
Г)  рекомбинантные интерлейкины

070.

ПРИ

ВЫРАЩИВАНИИ

ПРОПИОНОВЫХ

БАКТЕРИЙ

ДЛЯ

ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИНА В

ОПТИМАЛЬНЫМ

РЕЖИМОМ  ФЕРМЕНТАЦИОННОГО  ПРОЦЕССА  В  БОЛЬШИНСТВЕ
СЛУЧАЕВ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  периодический
Б)  полупериодический
В)  циклический
Г)  многоциклический

071.

КЛАССИЧЕСКАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ОСПЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А)  живой
Б)  инактивированной цельновирионной
В)  инактивированной субъединичной
Г)  инактивированной расщепленной с адъювантом

072.

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АНТИТЕЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

ФРАГМЕНТОМ
А) F

Б) F

В) С

Г) C

073.

ПАССИВНУЮ

СПЕЦИФИЧЕСКУЮ

ИММУНОМОДУЛЯЦИЮ

ВЫЗЫВАЮТ
А)  поликлональные антитела
Б)  вакцины
В)  рекомбинантные интерлейкины
Г)  рекомбинантные интерфероны

074.

ОСОБЕННОСТЬЮ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ СРЕДЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ

ЭРГОСТЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ
А)  избыток углеводов, низкое содержание азота
Б)  избыток только азота
В)  малое содержание только углеводов
Г)  избыток азота и углеводов

075.

К ЖИВЫМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ

А)  аттенуированные
Б)  корпускулярные
В)  синтетические
Г)  молекулярные

076.

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ

А)  получении инсулинов
Б)  направленном транспорте лекарственных веществ
В)  иммунохимических методах анализа
Г)  создании инновационных лекарственных средств

077.

ПАССИВНОЙ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ

ИММУНОМОДУЛЯЦИИ

ОТНОСЯТСЯ
А)  рекомбинантные интерфероны
Б)  вакцины
В)  поликлональные антитела
Г)  моноклональные антитела

078.

ПРИМЕНЕНИЕ НОРМОФЛОРОВ МОЖЕТ ПРЕДУПРЕДИТЬ РАЗВИТИЕ

АТЕРОСКЛЕРОЗА ПОСРЕДСТВОМ
А)  активации метаболизма холестерина
Б)  модификации канцерогенов
В)  расщепления лактозы
Г)  усиления иммунитета

079.

К ИНАКТИВИРОВАННЫМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ

А)  молекулярные
Б)  дивергентные
В)  аттенуированные
Г)  рекомбинантные

080.

НАЧАЛЬНОЙ СТАДИЕЙ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А)  подготовка питательной среды
Б)  культивирование бактерий
В)  смешивание концентрата бактерий с наполнителями
Г)  отделение биомассы

081.

МЕСТНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ОБУСЛОВЛЕН

АНТИТЕЛАМИ КЛАССА
А)  IgA
Б)  IgE
В)  IgM
Г)  IgG

082.

ШТАММАМЫ НОРМОФЛОРОВ ДОЛЖНЫ БЫТЬ

А)  криорезистентными
Б)  активными и не токсичными
В)  активными и фагоустойчивыми
Г)  быть активными, непатогенными

083.

К ПАССИВНОЙ ИММУНОСУПРЕССИИ ОТНОСИТСЯ

А)  специфическая плазмоиммуносорбция
Б)  неспецифическая гемосорбция
В)  иммуноплазмофорез
Г)  трансплантация костного мозга

084.

МЕТКОЙ В КЛАССИЧЕСКОМ ИММУНОХИМИЧЕСКОМ МЕТОДЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНСУЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ
А)  радиоактивный йод
Б)  НАД
В)  флуоресцеин
Г)  АТФ

085.

В СОСТАВ ВАКЦИНЫ КАК ИММУНОБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО

ПРЕПАРАТА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ
А)  действующий компонент (антиген)
Б)  консервант
В)  стабилизатор
Г)  адъювант

086.

ПРОДУЦЕНТЫ ВИТАМИНА В

КУЛЬТИВИРУЮТСЯ НА СРЕДЕ БЕЗ

А)  крахмала
Б)  глюкозы
В)  кукурузного экстракта
Г)  соевой муки

087.

К НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОСУПРЕССИИ ОТНОСЯТСЯ

А)  анти-цитокиновые моноклональные антитела
Б)  рекомбинантные антигены
В)  анти-идиотипические антитела
Г)  вакцины

088.

В ПРОЦЕССЕ ФЕРМЕНТАЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВИТАМИНА В

ФЕРМЕНТЕР НЕОБХОДИМО ПОДАВАТЬ
А)  5,6-диметилбензимидазол со щелочным раствором
Б)  дистиллированную воду
В)  раствор глюкозы
Г)  раствор сульфата аммония

089.

ФАЗА ЗАМЕДЛЕННОГО РОСТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А)  снижением скорости роста культуры
Б)  быстрым накоплением биомассы и продуктов метаболизма
В)  динамическим равновесием культуры
Г)  адаптацией  культуры  микроорганизмов    к  новым  условиям  и  отсутствием

митотической активности

090.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ

ОЧИСТКА

ВИТАМИНА

ОБЫЧНО

НА

ПРОИЗВОДСТВЕ ПРОВОДИТСЯ НА КОЛОНКАХ С ПОМОЩЬЮ
А)  полиэтиленгликоля
Б)  геля
В)  окиси кальция
Г)  окиси алюминия

091.

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ НАПРЯМУЮ НЕ

ИНДУЦИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ
А)  антигенные детерминанты
Б)  нуклеиновые кислоты
В)  гаптены
Г)  эпитопы

092.

ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫХ ПРОДУЦЕНТОВ ЗАВИСИТ

ОТ
А)  специфичности штамма
Б)  активности штамма
В)  кислотоустойчивости штамма
Г)  морозоустойчивости культуры

093.

МЕТОД ЗАЩИТЫ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ОТ РАЗРУШЕНИЯ

НУКЛЕАЗАМИ
А)  упаковка в липосомы
Б)  трансформация
В)  электропорация
Г)  биологическая баллистика

094.

ВИТАМИН РР (НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА) В ПРОМЫШЛЕННЫХ

МАСШТАБАХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ИЗ
А)  пекарских дрожжей
Б)  бактерий
В)  плесневых грибов
Г)  мицелиальных грибов

095.

ОСНОВЕ

ПОЛУЧЕНИЯ

Т-КЛЕТОЧНЫХ

ЛИМФОКИНОВ,

ОСОБЕННОСТИ  ДЛЯ  ИНТЕРЛЕЙКИНОВ  1  И  2,  А  ТАКЖЕ  МЕДИАТОРОВ
СЕМЕЙСТВА ИНТЕРФЕРОНОВ ЛЕЖИТ
А)  генная инженерия
Б)  тонкий органический синтез
В)  мутагенез

Г) клеточная инженерия

096.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ

АНТИТЕЛ
А)  воздействие на определенные клеточные популяции
Б)  иммуносцинтиграфия опухолей
В)  очистка молекул и клеток, несущих специфический антиген
Г)  создание новых лекарственных средств и биопрепаратов

097.

ПО ЗАВЕРШЕНИИ ИММУНОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ИЗМЕРЯЮТ

А)  количество метки, связанной с антителами
Б)  количество свободной метки
В)  количество метки, связанной с антигеном
Г)  количество метки, связанной с мультиферментным комплексом

098.

ЭРГОСТЕРИН РЕНТАБЕЛЬНО ПОЛУЧАТЬ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ

МЕТОДОМ С ПОМОЩЬЮ ТАКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ КАК
А)  микроорганизмы
Б)  растительные клетки
В)  животные клетки
Г)  ферменты

099.

СПЕЦИФИЧЕСКОЙ

ПАССИВНОЙ

ИММУНОСУПРЕССИИ

ОТНОСЯТСЯ
А)  антиидиотипические антитела
Б)  рекомбинантные антигены
В)  толерогены
Г)  анти-цитокиновые моноклональные антитела

100.

В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ СТАДИЯ

ОТБОРА  ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК С РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
А)  использованием гена-маркера
Б)  синтезом и выделением рекомбинантных белков
В)  трансформированием рекомбинантного вектора в клетку хозяина
Г)  встраиванием гена в вектор ДНК

101.

ИЗ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО МИЦЕЛИЯ БЕТА-КАРОТИН ЭКСТРАГИРУЕТСЯ

А)  подсолнечным маслом
Б)  ацетоном
В)  спиртом
Г)  эфиром

102.

ИЗ

ГРУППЫ

ГОМОЛОГИЧНЫХ

УБИХИНОНОВ

НАИБОЛЬШИЙ

ИНТЕРЕС ПРЕДСТАВЛЯЕТ
А) убихинон-10(Ко Q

)

Б) убихинон (Ко Q

)

В) убихинон-9 (Ко Q

)

Г) убихинон -8 (Ко Q

)

103.

СИНОНИМ «НОРМОФЛОРОВ»

А)  пробиотики
Б)  энтеробактерии
В)  лактобактерии
Г)  бактероиды

104.

ЭУБАКТЕРИОЗ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ СЛЕДСТВИЕМ

А)  сбалансированного питания
Б)  изменения привычной среды обитания
В)  изменения характера питания
Г)  стрессовых ситуаций

105.

ОБЛАСТЬ

ПРИМЕНЕНИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫХ

АНТИТЕЛ,

ОТНОСЯЩИХСЯ ТОЛЬКО К ТЕХНОЛОГИИ
А)  идентификация молекул
Б)  иммунохимические анализы биологических жидкостей и клеток организма
В)  иммунорегуляция с помощью антиидиотипических антител
Г)  исследование этиологии и патогенеза различных заболеваний

106.

НАЗВАНИЕ КОНКРЕТНОГО СИМБИОЗА МЕЖДУ ДВУМЯ ПАРТНЕРАМИ,

ЕСЛИ ЭТО НЕЙТРАЛИЗМ

А)  партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния
Б)  один существует за счет другого, не принося ему вреда
В)  один  партнер  существует  за  счет  другого  с  вредными  последствиями  для

последнего

Г) между партнерами благоприятные отношения

107.

ПЕРВОЙ СТАДИЕЙ В ЦЕПИ РЕАКЦИЙ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО

МЕТОДА

ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА

НА

БУМАГЕ

(МНОГОСЛОЙНЫЕ

ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ

ПОЛОСКИ)

ПРИ

ОПРЕДЕЛЕНИИ

ТЕОФИЛЛИНА

ЯВЛЯЕТСЯ
А) вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса с антителами свободным

теофиллином

Б) реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов
В) присоединение коньюгата с ФАД к глюкозо-оксидазе с последующей активацией

ее и образованием пероксида водорода

Г) измерение интенсивности окрашивания

108.

КАЧЕСТВЕ

МЕТКИ

ИММУНОХИМИЧЕСКОМ

АНАЛИЗЕ

ИСПОЛЬЗУЮТ
А)  радиоактивные атомы элементов
Б)  ионы тяжелых металлов
В)  анионы
Г)  катионы

109.

ГЛАВНОЕ

ТРЕБОВАНИЕ

ЛЮБЫМ

ШТАММАМ

ДЛЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ

А)  активное продуцирование целевого продукта
Б)  идентификация штамма
В)  фагоустойчивость
Г)  устойчивость к высоким температурам

110.

НА ОСНОВЕ КАКОГО ШТАММА СОЗДАН ПРЕПАРАТ КОЛИБАКТЕРИН?

А)  E.coli
Б)  Bifidobacterium bifidum
В)  Lactobacillus
Г)  Proteus

111.

КАКИМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ АКТИВНАЯ КИСЛОТНОСТЬ

ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ КЛЕТОК ПРЕПАРАТОВ НОРМОФЛОРОВ АКТИВНАЯ
КИСЛОТНОСТЬ

ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ

КЛЕТОК

ПРЕПАРАТОВ

НОРМОФЛОРОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ТИТРИРОВАНИЯ
А)  потенциометрического
Б)  кислотно-основного
В)  прямого
Г)  осадительного

112.

К СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОЙ ИММУНОСУПРЕССИИ ОТНОСЯТСЯ

А)  иммунотоксины
Б)  рекомбинантные антигены
В)  антиидиотипические антитела
Г)  анти-цитокиновые моноклональные антитела

113.

САМАЯ

МНОГОЧИСЛЕННАЯ

ГРУППА

МИКРОРГАНИЗМОВ

КИШЕЧНИКА В ОТСУТСТВИЕ КАКОЙ-ЛИБО ПАТОЛОГИИ
А)  бифидобактерии
Б)  пептококки
В)  кишечная палочка
Г)  стафилококки

114.

МЕХАНИЗМ

ДЕЙСТВИЯ

АНТИБИОТИКОВ

ЦИКЛОСЕРИНА,

ГЛИКОПЕПТИДОВ, ВАНКОМИЦИНА, ТЕЙКОПЛАКИНА ВЫРАЖАЕТСЯ В
А)  нарушении синтеза биомакромолекул в клетке
Б)  изменении функции цитоплазматической мембраны
В)  воздействии на синтез белка в рибосомах
Г)  ингибировании синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты

115.

МЕХАНИЗМ

ДЕЙСТВИЯ

МОЛОЧНО-КИСЛЫХ

БАКТЕРИЙ

ПРИ

ПОДАВЛЕНИИ ПАТОГЕННЫХ И ГНИЛОСТНЫХ БАКТЕРИЙ СВОДИТСЯ К
А)  понижению рН и адгезии на эпителии кишечника
Б)  повышению рН и адгезии на эпителии кишечника
В)  только понижению рН
Г)  нейтрализации токсических веществ

116.

ЕСЛИ ВОЗДЕЙСТВИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЕ АКТИВНОЕ, ТО СУПРЕССИЮ

ИММУННОГО ОТВЕТА ВЫЗЫВАЕТ
А)  рекомбинантные антигены, толерогены
Б)  неспецифическая гемосорбция и иммуноплазмофорез
В)  специфическая гемосорбция и иммуноплазмофорез
Г)  иммунотоксины,  антиидиотипические  антитела  (мишени  для  аутоантител),

моноклональные антитела против цитокинов

Фармация. Тестовые задания - часть 1