Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования

3147. [T035133] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ

0,14) ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) 1,92

Б) 0,04

В) 6,4

Г) 4,2

3148. [T035134] МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОЛОНГАТОРОВ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

СОСТОИТ В

А) замедлении высвобождения лекарственных веществ

Б) понижении рН

В) снижении фармакологического эффекта

Г) уменьшении контакта вещества с роговицей

3149. [T035135] БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ДОБАВЛЯЮТ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С

ЦЕЛЬЮ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

А) комфортности

Б) пролонгирующего действия

В) стерильности

Г) повышения терапевтической активности

3150. [T035136] К КОНСЕРВАНТАМ, ДОБАВЛЯЕМЫМ К ИНЪЕКЦИОННЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ, ОТНОСИТСЯ

А) хлорбутанол

Б) метиловый эфир

В) динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота

Г) аскорбиновая кислота

751

3151. [T035137] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 50 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

ГЛЮКОЗЫ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ 0,18)

ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ БЕЗВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ

А) 2,5

Б) 5,0

В) 0,9

Г) 0,45

3152. [T035138] КОНСЕРВАНТЫ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ

А) бактерицидного или бактериостатического эффекта

Б) стабилизации фармакологического эффекта

В) предотвращения окисления

Г) предотвращения гидролиза лекарственных веществ

3153. [T035139] ОБЩИЙ ОБЪЕМ МИКСТУРЫ ПО ПРОПИСИ:

ВОЗЬМИ:

НАТРИЯ БРОМИДА

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ПОРОВНУ ПО 4,0

КОДЕИНА ФОСФАТА 0,12

НАСТОЙКИ ВАЛЕРИАНЫ L

ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДО 180,0

СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

А) 180

Б) 170

В) 120

Г) 177,6

752

3154. [T035140] КОЛИЧЕСТВО ЛРС И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ПО ПРОПИСИ:

ВОЗЬМИ:

НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ 100 МЛ

МАГНИЯ СУЛЬФАТА 2,0

СМЕШАЙ. ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ. КВ-2.4, КУО МАГНИЯ СУЛЬФАТА =0,5 МЛ/Г

СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО (МЛ)

А) 10,0 и 124

Б) 10,0 и 119

В) 0,25 и 100

Г) 3.3 и 100

3155. [T035141] СПИРТ КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ (%) СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

RP.:

АНЕСТЕЗИНА

НОВОКАИНА ПО 0,5

СПИРТА ЭТИЛОВОГО 50,0

M.D.S. СМАЗЫВАТЬ ОБЛАСТЬ ПОЯСНИЦЫ ПРИ БОЛЯХ

А) 90

Б) 70

В) 40

Г) 60

3156. [T035142] АРОМАТНЫЕ ВОДЫ ГОТОВЯТ

А) энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты

Б) растворением настойки эфирно-масличных растений

В) растворением экстракта эфирно-масличных растений

Г) растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя

753

3157. [T035143] СПИРТОВЫЕ ЖИДКОСТИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДОБАВЛЯЮТ

А) по мере возрастания концентрации этанола

Б) в порядке возрастания их количества

В) не имеет значения

Г) в порядке выписывания в рецепте

3158. [T035144] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ

АПТЕКИ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

А) неделю

Б) день

В) месяц

Г) квартал

3159. [T035145] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСИТСЯ(ЯТСЯ)

А) жиры гидрогенизированные

Б) метил целлюлоза

В) коллаген

Г) полиэтиленгликоли

3160. [T035146] ОПТИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ

ЖИДКОСТИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ ПО РЕЦЕПТУ:

ВОЗЬМИ:

ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,5

КАМФОРЫ

КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ПОРОВНУ ПО 1,0

ВАЗЕЛИНА 20,0

А) масло вазелиновое 0,75

Б) вазелин расплавленный 0,75

В) масло вазелиновое 1,5

Г) вазелин расплавленный 2,5

754

3161. [T035147] В ВОДНОМ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ

ГИДРОЛИЗУ

А) натрия хлорид

Б) новокаин

В) эуфиллин

Г) натрия нитрит

3162. [T035148] В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ

ПОДВЕРГАЕТСЯ ОКИСЛЕНИЮ

А) кислота аскорбиновая

Б) натрия хлорид

В) кальция хлорид

Г) магния сульфат

3163. [T035149] ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ 15%

РАСТВОРА НАТРИЯ БЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (КУО - 0,6 МЛ/Г) СОСТАВЛЯЕТ

_________ МЛ

А) 91

Б) 100

В) 85

Г) 109

3164. [T035150] НЕВЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОВИЗОРА ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ

НЕСОВМЕСТИМОГО СОЧЕТАНИЯ ЛС

А) рецепт возвращается больному

Б) рецепт погашается штампом «Недействителенª

В) регистрируется в специальном журнале

Г) рецепт остается в аптеке

755

3165. [T035151] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ,

ИЗМЕЛЬЧАЮТ

А) помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами

Б) первыми

В) фракционным методом

Г) без особенностей

3166. [T035152] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО, ЯВЛЯЕТСЯ

А) аэросил

Б) бентонит

В) метилцеллюлоза

Г) желатин

3167. [T035153] НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БУДЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗЛОЖЕНИЮ

А) натрия гидрокарбоната

Б) этакридина лактата

В) натрия тетрабората

Г) калия перманганата

3168. [T035154] СТАНДАРТИЗОВАННЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ

А) водных извлечений

Б) жидких экстрактов путем растворения

В) настоек путем растворения

Г) жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих

756

3169. [T035155] ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЛНОТЫ ЭКСТРАКЦИИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ

СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

А) алкалоиды

Б) антраценпроизводные

В) полисахариды

Г) терпеноиды

3170. [T035156] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ИЗ СЕМЯН ЛЬНА

А) взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °С

Б) предварительно измельчают семена

В) не процеживают

Г) отжимают

3171. [T035157] ОСНОВА, СОДЕРЖАЩАЯ СПЛАВ ВАЗЕЛИНА И ЛАНОЛИНА

БЕЗВОДНОГО В СООТНОШЕНИИ 6:4

А) применяется для изготовления мазей с антибиотиками

Б) применяется в мазях для новорожденных

В) является основой для глазных мазей

Г) является эмульсионной

3172. [T035158] В СОСТАВ МАЗЕЙ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ И ДИФИЛЬНЫХ

ОСНОВАХ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ТАНИН, ПРОТАРГОЛ, КОЛЛАРГОЛ

ВВОДЯТ

А) по типу эмульсии

Б) растирая с жидкостью, родственной основе

В) растирая с основой

Г) растворяя в основе

757

3173. [T035159] ПРОСТЫЕ БУМАЖНЫЕ КАПСУЛЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

УПАКОВКИ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВАМИ

А) устойчивыми при хранении

Б) красящими

В) летучими

Г) гигроскопическими и выветривающимися, красящими

3174. [T035160] В МАЗЯХ-СУСПЕНЗИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

РАСТИРАЮТ С ЖИДКОСТЬЮ, РОДСТВЕННОЙ МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ, ЕСЛИ

КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗИ

А) менее 5%

Б) от 5% до 25%

В) свыше 10%

Г) свыше 20%

3175. [T035161] МАССО-ОБЪЕМНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ - ЭТО КОЛИЧЕСТВО

ВЕЩЕСТВА В ГРАММАХ В

А) общем объеме раствора в мл

Б) общей массе раствора в граммах

В) объеме воды очищенной в мл

Г) массе воды очищенной в граммах

3176. [T035163] ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЕМУ

А) воду очищенную

Б) глицерин

В) масло касторовое

Г) эфир медицинский

758

3177. [T035164] ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАСТВОРЕНИИ

ФЕНОЛА В ГИДРОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ ЕГО ДОЗИРУЮТ В ВИДЕ

А) 10% раствора воды в феноле

Б) расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями

В) 10% раствора фенола в воде

Г) 50% раствора фенола в воде

3178. [T035165] КОЛИЧЕСТВО ЯДОВИТОГО ВЕЩЕСТВА И САХАРА (Г),

НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА

СУЛЬФАТА 1:100, СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО

А) 0,1 и 9,9

Б) 1,0 и 9,0

В) 1,0 и 9,9

Г) 0,05 и 4,95

3179. [T035166] ВЫПИСАННАЯ В РЕЦЕПТЕ ДОЗА ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ

СООТВЕТСТВУЕТ

А) густому экстракту

Б) раствору густого экстракта

В) сухому экстракту

Г) жидкому экстракту

3180. [T035167] ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ, УПАКОВЫВАЮТ В

КАПСУЛЫ ИЗ

А) пергаментной бумаги

Б) парафинированной бумаги

В) писчей бумаги

Г) вощеной бумаги

759

3181. [T035168] ОБЪЕМ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО

СУММЕ ОБЪЕМОВ

А) жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав

лекарственной формы

Б) водных растворов

В) всех прописанных жидких лекарственных форм

Г) жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы

3182. [T035169] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) белая глина

Б) камфора

В) терпингидрат

Г) тимол

3183. [T035170] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) магния оксид

Б) ментол

В) сера

Г) фенилсалицилат

3184. [T035171] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОТВАРА ЛИСТА

БРУСНИКИ ВКЛЮЧАЕТ

А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут

Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут

В) настаивание 30 минут при комнатной температуре

Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

3185. [T035172] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ЛИСТА

МЯТЫ ВКЛЮЧАЕТ

А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут

Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут

В) настаивание 30 минут при комнатной температуре

Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

760

3186. [T035173] ТИП МАЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,3

ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10,0

ВАЗЕЛИНА 10,0

А) мазь-суспензия

Б) мазь-раствор

В) паста

Г) мазь-эмульсия

3187. [T035174] ТИП ЛИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

МЕНТОЛА 2,0

КАМФОРЫ 3,0

МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65,0

А) линимент-раствор

Б) эмульсионный линимент

В) суспензионный линимент

Г) комбинированный линимент

3188. [T035175] ФТИВАЗИД ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ В НОРМАЛЬНЫХ

УСЛОВИЯХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) светло-жёлтый кристаллический порошок с запахом

Б) белый кристаллический порошок без запаха

В) белый кристаллический порошок с запахом

Г) жёлтый кристаллический порошок без запаха

3189. [T035176] ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2-МЕТИЛ-5-

НИТРОИМИДАЗОЛ СООТВЕТСТВУЕТ

А) метронидазолу

Б) клофелину

В) нафтизину

Г) дибазолу

761

3190. [T035177] ПОД КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ, В СООТВЕТСТВИИ С

ТРЕБОВАНИЯМИ ФАРМАКОПЕИ, ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ ТЕМПЕРАТУРА

А) 18°С - 20°С

Б) 10°С - 12°С

В) 12°С -15°С

Г) 15°С -20°С

3191. [T035178] НА СТАБИЛЬНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ ВЛИЯЕТ

А) давление

Б) температура

В) влажность

Г) свет

3192. [T035179] КАКОЙ МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ ЛВ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА

ДОБАВЛЕНИИ К НИМ КОНСЕРВАНТОВ?

А) антимикробной

Б) физической

В) химической

Г) биологической

3193. [T035180] ОСНОВНЫМ ФОРМООБРАЗУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ

ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛ ЯВЛЯЕТСЯ

А) желатин

Б) метилцеллюлоза

В) воск

Г) парафин

3194. [T035181] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом

Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М

В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

Г) стабилизатор Вейбеля

762

3195. [T035182] НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

А) достижения изотоничности

Б) предотвращения гидролиза

В) перевода вещества в устойчивую форму

Г) предотвращения окисления

3196. [T035183] ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ

«АНГРО» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) объединенные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой упаковочной

единицы

Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы

В) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы

Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого

упаковочной единицы

3197. [T035185] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других

лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3198. [T035186] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ» РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ

40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других

лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

763

3199. [T035187] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ

ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ

А) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного

препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями

Г) передать в центр сертификации для экспертизы

3200. [T035188] ОМДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией

Б) сертификат соответствия

В) декларация соответствия

Г) санитарно-эпидемиологическое заключение

3201. [T035189] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИФАКТА, ЧТО

ПОЛУЧЕННАЯ СЕРИЯ ЛС ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ, СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других

лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

В) вернуть партию поставщику

Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

3202. [T035190] ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБНАРУЖЕНО

ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ. СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других

лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

В) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно

764

3203. [T035191] РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И

ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ

ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», ПРИ ОТСУТСТВИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ

А) +2 - +8

Б) 0 - +4

В) 0 - +15

Г) +4 - +8

3204. [T035192] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ

ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ-КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ,

СОСТАВЛЯЕТ

А) 50-60 %

Б) 60-70%

В) 40-50%

Г) 70-80%

3205. [T035193] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ ОТСУТСТВИИ

СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ)

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ

А) 60 ± 5%

Б) 55 ± 5%

В) 50 ± 5%

Г) 45 ± 5%

3206. [T035194] ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В

А) сухом, защищенном от света месте

Б) прохладном месте

В) холодильнике на нижней полке

Г) сухом месте

765

3207. [T035195] К ВЗРЫВЧАТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) нитроглицерин

Б) серебра нитрат

В) калия перманганат

Г) калия хлорат

3208. [T035197] ПРИ ХРАНЕНИИ ЭФИРА ДИЭТИЛОВОГО ОБРАЗУЮТСЯ

ПРИМЕСИ, НАЛИЧИЕ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ ДО

ВЫПОЛНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНОГО АНАЛИЗА

А) перекисные соединения

Б) спирт этиловый

В) кислота уксусная

Г) кислота муравьиная

3209. [T035198] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ,

ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕСС

А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) изомеризации

3210. [T035200] ОСНОВНОЙ ХАРАКТЕР ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО

СТАРЕНИЯ »

А) температура

Б) свет

В) влажность воздуха

Г) упаковка

766

3211. [T035201] ЖУРНАЛЫ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ОКОНЧАНИИ КАЛЕНДАРНОГО ГОДА

ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ

А) года

Б) полугода

В) 2 лет

Г) квартала

3212. [T035202] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В

ТЕЧЕНИЕ

А) 2-х месяцев

Б) месяца

В) квартала

Г) полугода

3213. [T035205] ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПОЛНОГО ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ СОСТАВЛЯЕТ РАЗ

А) в квартал

Б) в месяц

В) в полгода

Г) в год

3214. [T035206] В СООТВЕТСТВИИ С ГФXIII ОЦЕНКУ ВНЕШНЕГО ВИДА

ТАБЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРИ ОСМОТРЕ НЕВООРУЖЕННЫМ ГЛАЗОМ

А) 20 таблеток

Б) 10 таблеток

В) 50 таблеток

Г) всей партии таблеток

767

3215. [T035207] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII НАЛИЧИЕ РИЗКИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

ДЛЯ ТАБЛЕТОК ДИАМЕТРОМ

А) 9 мм и более

Б) 10 мм и более

В) 5 мм и более

Г) ГФ XIII не нормирует данный параметр

3216. [T035209] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ПО ПУНКТУ «ОПИСАНИЕ»

ПРИВОДЯТ СВЕДЕНИЯ

А) которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и

органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной

лекарственнной форме

Б) характеризующие потребительские свойства товара

В) подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень

дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам

Г) приводят сведения о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и

штрих-коде

3217. [T035210] ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К

УПАКОВКЕ: УПАКОВКА ДОЛЖНА

А) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в

заявленных условиях хранения

Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение

установленного срока годности

В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока

годности

Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение

установленного срока годности

3218. [T035215] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ВСЕ ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ФОРМЫ ДОЛЖНЫ ВЫДЕРЖИВАТЬ ИСПЫТАНИЕ НА

А) стерильность

Б) апирогенность

В) отсутствие гитаминоподобных веществ

Г) аллергогенность

768

3219. [T035218] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ,

ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО

КОНТРОЛИРУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) кислотное число

Б) прозрачность

В) цветность

Г) рН

3220. [T035219] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ,

ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО

КОНТРОЛИРУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) перекисное число

Б) рН

В) механические включения (видимые)

Г) осмоляльность

3221. [T035221] ОФС.1.4.1.0003.15 «ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ»

ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ, ЕСЛИ

НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ И НОРМАТИВНОЙ

ДОКУМЕНТАЦИИ

А) в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности

лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С

Б) в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного

оборудования при температуре от 2 до 8 °С

В) в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °С

Г) в герметичной упаковке из материала,защищающего от действия света, в прохладном месте

3222. [T035222] ПОГЛОЩАТЬ ПАРЫ ВОДЫ ПРИ ХРАНЕНИИ СПОСОБЕН

А) глицерол

Б) спирт этиловый

В) эфир для наркоза

Г) формалин

769

3223. [T035223] ПАРАФОРМ ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ

ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

А) ниже +9 °С

Б) выше +9 °С

В) ниже +15 °С

Г) ниже +2 °С

3224. [T035224] ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ ПАРАФОРМ

ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ

А) формальдегида

Б) хлоралгидрата

В) глицерола

Г) спирта этилового

3225. [T035225] ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

НЕ ВЫШЕ 20 °С С УЧЕТОМ СПОСОБНОСТИ ВОЗГОНЯТЬСЯ

А) метенамин

Б) кальция глюконат

В) калия ацетат

Г) натрия вальпроат

3226. [T035226] СТАБИЛИЗИРУЮТ И УПАКОВЫВАЮТ ПО 140 МЛ ВО ФЛАКОНЫ

ИЗ ОРАНЖЕВОГО СТЕКЛА С ВИНТОВЫМ ГОРЛОМ, КОТОРЫЕ ГЕРМЕТИЧНО

ЗАКРЫВАЮТ МАТАЛЛИЧЕСКОЙ КРОНЕН-ПРОБКОЙ, А ЗАТЕМ ЗАВИНЧИВАЮТ

КОЛПАЧКОМ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА

А) эфир для наркоза

Б) формальдегид

В) спирт этиловый

Г) кордиамин

770

3227. [T035227] ПРИ УДАРЕ ИЛИ НАГРЕВАНИИ ДО 80 °С ВЗРЫВАЕТСЯ

А) нитроглицерин

Б) левомицетин

В) спирт этиловый

Г) кордиамин

3228. [T035228] ЛЮМИХРОМ ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В

УСЛОВИЯХ

А) действия света в нейтральной или слабокислой среде

Б) повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде

В) действия углекислоты воздуха

Г) повышенной температуры при действии света

3229. [T035229] ЛЮМИФЛАВИН ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ

ХРАНЕНИИ В УСЛОВИЯХ

А) действия света в щелочной среде

Б) действия света в нейтральной или слабокислой среде

В) действия углекислоты воздуха

Г) повышенной температуры при действии света

3230. [T035230]В БАНКАХ ТЕМНОГО СТЕКЛА, ПЛОТНО ЗАКРЫТЫХ ПРОБКАМИ,

ЗАЛИТЫХ ПАРАФИНОМ, В СУХОМ ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ, С

УЧЕТОМ ЕГО ГИГРОСКОПИЧНОСТИ И СПОСОБНОСТИ ЛЕГКО ВОЗГОНЯТЬСЯ,

ХРАНЯТ

А) аминазин

Б) прокаин

В) фенилбутазон

Г) резерпин

771

3231. [T035231] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ИЗ ТИАМИНА ОБРАЗУЕТСЯ

ДИГИДРОТИАМИН В ПРИСУТСТВИИ

А) металлов

Б) кислоты

В) щелочи

Г) ультрафиолетового излучения

3232. [T035232] СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ ТАРЕ,

УЧИТЫВАЯ СПОСОБНОСТЬ ЛП ПОГЛОЩАТЬ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ИЗ ВОЗДУХА

А) аминофиллин

Б) теофиллин

В) кофеин-бензоат натрия

Г) ксантинола никотинат

3233. [T035233] ИЗ ПРЕПАРАТОВ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАМИНА ХРАНЯТ С

СОБЛЮДЕНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ УСЛОВИЙ: ФАСУЮТ ПО 0,05 Г В АМПУЛЫ,

КОТОРЫЕ ЗАПАИВАЮТ И ХРАНЯТ В ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ +5 °С?

А) кокарбоксилазу

Б) фосфотиамин

В) бенфотиамин

Г) тиамина бромид

3234. [T035234] РЕТИНОЛА АЦЕТАТ И РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ ХРАНЯТ В

ЗАПАЯННЫХ АМПУЛАХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ +5 °С, ПРЕДОХРАНЯЯ

ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ВВИДУ ИХ СПОСОБНОСТИ

А) окисляться

Б) возгоняться

В) гидролизоваться

Г) карамелизоваться

772

3235. [T035235] ОКИСЛЯТЬСЯ В ТЕМНОТЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ

ВО ВЛАЖНОЙ АТМОСФЕРЕ СПОСОБЕН

А) изопреналина гидрохлорид

Б) фенотерола гидрохлорид

В) сальбутамол

Г) верапамила гидрохлорид

3236. [T035236] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭФЕДРИНА

ГИДРОХЛОРИД, ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД И АМИНОФИЛЛИН,

ОБРАЗОВАЛСЯ БЕЛЫЙ ОСАДОК, КОТОРЫЙ СООТВЕТСТВУЕТ

А) основанию папаверина

Б) основанию эфедрина

В) теофиллину

Г) этилендиамину

3237. [T035237] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГЛЮКОЗУ,

БАРБИТАЛ-НАТРИЙ, НАТРИЯ БРОМИД И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ,

ОБРАЗУЕТСЯ ОСАДОК, КОТОРЫЙ СООТВЕТСТВУЕТ ПРОДУКТУ

ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ МЕЖДУ

А) кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием

Б) глюкозой и барбитал-натрием

В) кислотой аскорбиновой и глюкозой

Г) натрия бромидом и барбитал-натрием

3238. [T035239] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУЛЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД, ОБРАЗУЕТСЯ ОСАДОК, КОТОРЫЙ

СООТВЕТСТВУЕТ

А) кислой форме сульфацила

Б) основанию адреналина

В) натриевой соли адреналина

Г) комплексного соединения сульфацила с адреналином

773

3239. [T035240] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУДЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И ДИКАИН, МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ ПРОХОДИТ РЕАКЦИЯ

А) кислотно-основная

Б) окислительно-восстановительная

В) электрофильного замещения

Г) окисления

3240. [T035241] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУЛЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ ПРОХОДИТ

РЕАКЦИЯ

А) кислотно-основная

Б) окислительно-восстановительная

В) электрофильного замещения

Г) окисления

3241. [T035242] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ АНТИПИРИН,

НАТРИЯ НИТРИТ И НАТРИЯ БРОМИД, В ХИМИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ

ВСТУПАЮТ

А) антипирин с натрия нитритом

Б) антипирин с натрия бромидом

В) натрия бромид с натрия нитритом

Г) антипирин с водой

3242. [T035243] В ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ НАТРИЯ

БРОМИД, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ И НАТРИЯ НИТРИТ, ПРОХОДИТ

ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ

А) окислительно-восстановительная

Б) кислотно-основная

В) комплексо- и солеобразования

Г) окисления

774

3243. [T035244] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД,

НАТРИЯ БРОМИД, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ,

ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА ОБУСЛОВЛЕНО ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ МЕЖДУ

А) кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом

Б) кислотой аскорбиновой и натрия бромидом

В) кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом

Г) натрия тиосульфатом и кальция хлоридом

3244. [T035245] В ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ХИНИНА

ГИДРОХЛОРИД, ЦИНКА СУЛЬФАТ И КИСЛОТУ БОРНУЮ, ПРОИСХОДИТ

ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

А) хинина гидрохлорида с цинка сульфатом

Б) хинина гидрохлорида с кислотой борной

В) цинка сульфата с кислотой борной

Г) цинка сульфата с водой

3245. [T035298] ВЕЩЕСТВА БЕЗ ЗАПАХА ОПРЕДЕЛЯЮТ СРАЗУ ПОСЛЕ

ВСКРЫТИЯ УПАКОВКИ ЧЕРЕЗ

А) 15 мин на расстоянии 4-6 см

Б) 5 мин на расстоянии 4-6 см

В) 10 мин на расстоянии 10-12 см

Г) 10 мин на расстоянии 4-6 см

3246. [T035306] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАМИЗОЛА НАТРИЯ

(АНАЛЬГИНА) СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) иодометрии

Б) нитритометрии

В) ацидиметрии

Г) аргентометрии

775

3247. [T035308] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ

КИСЛОТЫ СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) алкалиметрии

Б) иодометрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3248. [T035309] РАСТВОР СУБСТАНЦИИ БРОМГЕКСИНА ГИДРОХЛОРИДА

СОГЛАСНО ГФ XIII ДОЛЖЕН ДАВАТЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ С

А) азотной кислотой разведенной и раствором серебра нитрата

Б) серной кислотой разведенной

В) хлоридом бария

Г) раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата

3249. [T035313] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСМУТА СУБГАЛЛАТА

(ДЕРМАТОЛ) СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) комплексонометрии

Б) иодометрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3250. [T035314] КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ

ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ С

А) серной кислотой разведенной и раствором пероксида водорода

Б) бария хлоридом

В) диазореактивом

Г) метиленовым синим

776

3251. [T035315] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) иодометрии

Б) алкалиметрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3252. [T035318] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) комплексонометрии

Б) иодометрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3253. [T035320] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБАМАЗЕПИНА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) ВЭЖХ

Б) ИК-спектроскопии

В) поляриметрии

Г) флуориметрии

3254. [T035321] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) алкалиметрии

Б) иодометрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

777

3255. [T035326] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

А) экспериментально

Б) расчетным путем

В) на основании сроков годности других средств

Г) в зависимости от упаковки

3256. [T035327] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

А) независимо от сроков годности фармацевтических субстанций

Б) в зависимости от сроков годности фармацевтических субстанций

В) в зависимости от упаковки

Г) в зависимости от способа применения

3257. [T035328] МЕТОД УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ

А) фармацевтических субстанций

Б) лекарственного растительного сырья

В) препаратов крови

Г) иммунобиологических лекарственных препаратов

3258. [T035329] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДА

(СТРЕПТОЦИДА) ПРОИСХОДИТ РЕАКЦИЯ

А) гидролиза с образованием сульфаниловой кислоты

Б) окисления с образованием азооксибензола

В) окисления с образованием азобензола

Г) гидролиза с образованием анилина

778

3259. [T035330] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ КИСЛОТЫ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ПРОИСХОДИТ РЕАКЦИЯ

А) гидролиза

Б) окисления

В) изомеризации

Г) комплексообразования

3260. [T035331] КОФЕИН ОБРАЗУЕТ ОСАДОК С РАСТВОРОМ ЙОДА В

ПРИСУТСТВИИ

А) кислоты хлороводородной

Б) натрия гидроксида

В) спирта

Г) аммиака

3261. [T035332] ОТСУТСТВИЕ ПРИМЕСИ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В

ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УСТАНАВЛИВАЮТ ПО

А) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты

Б) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

В) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты

Г) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты

3262. [T035334] ЗНАЧЕНИЕ РН ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОЛЖНО БЫТЬ

А) от 5,0 до 7,0

Б) от 5,0 до 6,0

В) от 6,0 до 8,0

Г) от 5,5 до 6,0

3263. [T035337] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРОФУРАЛА

(ФУРАЦИЛИНА) ПРОВОДЯТ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

А) иодометрии

Б) цериметрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

779

3264. [T035338] СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРИМЕСЬ В НОВОКАИНЕ

А) п-аминобензойная кислота

Б) фенол

В) салициловая кислота

Г) бензойная кислота

3265. [T035340] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ НИКОТИНОВОЙ

В УСЛОВИЯХ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) алкалиметрии

Б) цериметрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3266. [T035341] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА В ПРЕПАРАТЕ

«КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ» ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ

А) иодометрии

Б) цериметрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3267. [T035347] ВИД КОНТРОЛЯ, ПРИ КОТОРОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРОВЕРКУ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ: ВНЕШНИЙ ВИД, ЗАПАХ,

ОДНОРОДНОСТЬ, ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

А) органолептический

Б) физический

В) химический

Г) опросный

780

3268. [T035348] КОВАЛЕНТНО СВЯЗАННЫЙ АТОМ ФТОРА В СОСТАВЕ

ДЕКСАМЕТАЗОНА ОТКРЫВАЮТ ПОСЛЕ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ПО РЕАКЦИИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С

А) цирконий-ализариновым комплексом

Б) хлорамином Б

В) кислотой виннокаменной

Г) серебра нитратом

3269. [T035350] НИНГИДРИНОВАЯ РЕАКЦИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ОБНАРУЖЕНИЯ

А) аминокислот

Б) карбоновых кислот

В) альдегидов

Г) сложных эфиров

3270. [T035352] ПРИ ХРАНЕНИИ НА ОТКРЫТОМ ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЕТСЯ

А) кальция хлорид

Б) цинка оксид

В) магния сульфат

Г) бария сульфат

3271. [T035353] ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР

А) натрия тетрабората

Б) натрия хлорида

В) кальция хлорида

Г) серебра нитрата

781

3272. [T035354] МЕТОД НИТРИТОМЕТРИИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,

ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ

А) первичную ароматическую аминогруппу

Б) альдегидную группу

В) спиртовый гидроксил

Г) хлорид-, бромид- или йодид-ионы

3273. [T035358] ГИДРАЗИДОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

А) изониазид

Б) этионамид

В) фурацилин

Г) хинин

3274. [T035359] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЙОДА ПРОВОДЯТ

ТИТРОВАНИЕМ РАСТВОРОМ

А) натрия тиосульфата

Б) серебра нитрата

В) натрия гидроксида

Г) кислоты хлороводородной

3275. [T035360] КОЛЛАРГОЛ И ПРОТАРГОЛ - КОЛЛОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

А) серебра

Б) железа

В) алюминия

Г) висмута

3276. [T035363] КРАХМАЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

А) полисахаридов

Б) дисахаридов

В) моносахаридов

Г) мукополисахаридов

782

3277. [T035365] ПО АГРЕГАТНОМУ СОСТОЯНИЮ ЖИДКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

А) галотан

Б) кислота аскорбиновая

В) кислота фолиевая

Г) димедрол

3278. [T035370] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, КОТОРОЕ ДАЕТ

ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ МУРЕКСИДНОЙ ПРОБЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) кофеин

Б) пиридоксина гидрорхлорид

В) папаверина гидрохлорид

Г) метамизол натрий

3279. [T035371] КОЛИЧЕСТВЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПРОКАИНА

ГИДРОХЛОРИДА (НОВОКАИНА) МЕТОДОМ НИТРИТОМЕТРИИ НЕ МЕШАЕТ

А) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

Б) сульфацил натрия

В) бензокаин (анестезин)

Г) сульфадимезин

3280. [T035372] ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРИДАЁТ СОЕДИНЕНИЯМ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА

А) аминогруппа

Б) спиртовый гидроксил

В) фенольный гидроксил

Г) имидная группа

3281. [T035375] ОТЛИЧИТЬ РУТИН ОТ КВЕРЦЕТИНА МОЖНО РЕАКЦИЕЙ

А) с реактивом Фелинга

Б) цианидиновой пробой

В) реакцией образования азокрасителя

Г) нингидриновой пробой

783

3282. [T035377] ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПЕРВИЧНОЙ

АРОМАТИЧЕСКОЙ АМИНОГРУППЫ С НИТРИТОМ НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) соль диазония

Б) нитрозосоединение

В) азид

Г) гидразид

3283. [T035378] ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРОКСАМАТА ЖЕЛЕЗА МОЖНО

ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

А) тестостерона пропионат

Б) преднизолон

В) дексаметазон

Г) триамцинолон

3284. [T035380] ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ОСНОВАН НА

СВОЙСТВЕ ВЕЩЕСТВ

А) поглощении электромагнитного излучения

Б) испускании электромагнитного излучения

В) преломлении света

Г) оптическом вращении

3285. [T035381] ПРОСТАЯ ЭФИРНАЯ ГРУППА ОБРАЗУЕТ ОКСОНИЕВУЮ СОЛЬ

ЖЕЛТОГО ЦВЕТА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ В

ЛЕКАРСТВЕННОМ ВЕЩЕСТВЕ

А) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

Б) прокаина гидрохлорид (новокаин)

В) сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)

Г) атропина сульфат

784

3286. [T035383] КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА,

СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАМИДНУЮ ГРУППУ, ЯВЛЯЕТСЯ

ОБРАЗОВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С

А) меди сульфатом

Б) аммония сульфатом

В) свинца ацетатом

Г) калия иодидом

3287. [T035384] ПОДЛИННОСТЬ МЕРКАПТОПУРИНА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ

ПРИ ПОМОЩИ РЕАКЦИЙ С

А) солями тяжелых металлов

Б) концентрированной кислотой серной

В) реактивом Марки

Г) реактивом Фреде

3288. [T035385] ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ АРОМАТИЧЕСКОЙ

НИТРОГРУППЫ В МОЛЕКУЛАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ

РЕАКЦИЮ

А) восстановления с последующим диазотированием и азосочетанием

Б) конденсации с ароматическими альдегидами

В) с дифениламином

Г) с нингидрином

3289. [T035386] ПЕРВИЧНАЯ АЛИФАТИЧЕСКАЯ АМИНОГРУППА ОБРАЗУЕТ

ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ С

А) раствором нингидрина

Б) реактивом Фелинга

В) раствором диазотированной сульфаниловой кислоты

Г) раствором хлорамина

785

3290. [T035388] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АНТИПИРИНА МЕТОДОМ ИОДИМЕТРИИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОБРАТНОЙ

РЕАКЦИИ ДОБАВЛЯЮТ

А) натрия ацетат

Б) свинца ацетат

В) кислоту уксусную

Г) железа окисного хлорид

3291. [T035389] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИПИРИНА ПРОВОДЯТ

ОБРАТНЫМ ИОДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В СРЕДЕ

А) хлороформа

Б) эфира диэтилового

В) спирта этилового

Г) спирта бутилового

3292. [T035390] КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ

ОБУСЛОВЛЕНЫ НАЛИЧИЕМ В СТРУКТУРЕ

А) енольных гидроксилов

Б) лактонного кольца

В) фенольных гидроксилов

Г) спиртовых гидроксилов

3293. [T035391] ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ СТОЯНИИ ВОДНОГО РАСТВОРА

СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ

СООТВЕТСТВУЮЩИМ ТИПОМ РЕАКЦИИ

А) гидролизом

Б) окислением

В) восстановлением

Г) конденсацией

786

3294. [T035392] МЕТОД КЬЕЛЬДАЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

А) пирацетама

Б) нитроглицерина

В) кислоты аскорбиновой

Г) натрия бензоата

3295. [T035393] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТНЫХ ФОРМ

БАРБИТУРАТОВ МЕТОДОМ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В

НЕВОДНЫХ СРЕДАХ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) диметилформамид

Б) диметилсульфоксид

В) спирт бутиловый

Г) изопропанол

3296. [T035394] ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ГЛИКОЗИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) амикацина сульфат

Б) бензилпенициллина натриевая соль

В) тетрациклина гидрохлорид

Г) цефалексин

3297. [T035395] РЕАКЦИЯ С РАСТВОРОМ ОРЦИНА И ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДОМ

ОБНАРУЖИВАЕТ В МОЛЕКУЛЕ ИНОЗИНА

А) остаток рибозы

Б) ядро пурина

В) ядро пиримидина

Г) остаток кислоты фосфорной

787

3298. [T035397] ПОЯВЛЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ МЕТРОНИДАЗОЛА ПРИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С НАТРИЯ ГИДРОКСИДОМ СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ

А) ароматической нитрогруппы

Б) алифатической нитрогруппы

В) спиртового гидроксила

Г) этильного радикала

3299. [T035398] РЕАКЦИЯ, ОСНОВАННАЯ НА ГИДРОЛИЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ

ТРОПАНА, НИТРОВАНИИ И ОКИСЛЕНИИ ВЫДЕЛИВШИХСЯ КИСЛОТ

А) реакция Витали-Морена

Б) таллейохинная проба

В) мурексидная проба

Г) гидроксамовая проба

3300. [T035399] В ОСНОВЕ РАЗДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В АДСОРБЦИОННОМ

ВАРИАНТЕ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ЛЕЖИТ ПРОЦЕСС

А) сорбции - десорбции

Б) осаждения

В) кристаллизации

Г) фильтрации

3301. [T035401] ДЛЯ БОЛЬШЕЙ ДОСТОВЕРНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ В

ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПРИМЕНЯЮТ

А) вещества-свидетели

Б) основные растворы

В) холостую пробу

Г) растворы сравнения

3302. [T035402] К ПРОИЗВОДНЫМ НИТРОФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВ ОТНОСИТСЯ

А) хлорамфеникол

Б) леводопа

В) норадреналин

Г) парацетамол

788

3303. [T035403] ДВУХОСНОВНОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) кислота глутаминовая

Б) цистеин

В) кислота аминокапроновая

Г) метионин

3304. [T035507] МАСЛЯНИСТАЯ ЖИДКОСТЬ СЛАБО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА СО

СЛАБЫМ СВОЕОБРАЗНЫМ ЗАПАХОМ - ЭТО

А) никетамид

Б) ментол

В) синэстрол

Г) гексенал

3305. [T035511] СЕРОВАТО-ЧЕРНЫЕ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ БЛЕСКОМ

ПЛАСТИНКИ ИЛИ СРОСТКИ КРИСТАЛЛОВ ХАРАКТЕРНОГО ЗАПАХА, ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ ЛЕТУЧИ, ПРИ НАГРЕВАНИИ ВОЗГОНЯЮТСЯ - ЭТО

А) йод

Б) натрия йодид

В) висмута нитрат основной

Г) серебра нитрат

3306. [T035513] ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ В АПТЕКЕ ПРОВЕРЯЮТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ

А) приемочного контроля

Б) физического контроля

В) органолептического контроля

Г) письменного контроля

789

3307. [T035515] ОКРАШИВАНИЕ ПЛАМЕНИ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ

НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ВНЕСЕНИИ В БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ

А) калия ацетата

Б) натрия нитрита

В) магния оксида

Г) кальция хлорида

3308. [T035518] ВНЕШНИЙ ЭФФЕКТ РЕАКЦИИ МЕТИОНИНА С НИНГИДРИНОМ

А) сине-фиолетовое окрашивание

Б) белый осадок

В) бурый осадок

Г) специфический запах

3309. [T035519] ВНЕШНИЙ ЭФФЕКТ РЕАКЦИИ РЕЗОРЦИНА С РАСТВОРОМ

ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДА

А) сине-фиолетовое окрашивание

Б) зеленое окрашивание

В) бурый осадок

Г) выделение газа

3310. [T035522] БРОМ, ВЫДЕЛИВШИЙСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛЕНИЯ КАЛИЯ

БРОМИДА, ОКРАШИВАЕТ ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ В

А) желто-бурый цвет

Б) красный цвет

В) синий цвет

Г) фиолетовый цвет

3311. [T035523] СУЛЬФИД БЕЛОГО ЦВЕТА ОБРАЗУЕТ

А) цинк

Б) медь

В) висмут

Г) свинец

790

3312. [T035524] ОТКРЫВАЮЩИМ РЕАКТИВОМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ДОПУСТИМЫХ ПРЕДЕЛОВ ПРИМЕСЕЙ ХЛОРИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) серебра нитрат

Б) бария хлорид

В) натрия нитрит

Г) вода известковая

3313. [T035530] НИТРИТОМЕТРИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

А) новокаина

Б) тимола

В) резорцина

Г) викасола

3314. [T035536] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИДА И КИСЛОТЫ НИКОТИНОВОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) алкалиметрия

Б) аргентометрия

В) ацидиметрия

Г) трилонометрия

3315. [T035540] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТНЫХ ФОРМ

БАРБИТУРАТОВ МЕТОДОМ НЕВОДНОЙ АЛКАЛИМЕТРИИ (ТИТРАНТ -

РАСТВОР НАТРИЯ МЕТИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) диметилформамид

Б) кислота уксусная ледяная

В) кислота муравьиная

Г) уксусный ангидрид

791

3316. [T035543] В МЕТОДЕ ФАЯНСА (АРГЕНТОМЕТРИЯ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ИНДИКАТОР

А) натрия эозинат

Б) дифенилкарбазон

В) калия хромат

Г) железо-аммониевые квасцы

3317. [T035548] В ЙОДОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИСПОЛЬЗУЮТ

ИНДИКАТОР

А) крахмал

Б) фенолфталеин

В) мурексид

Г) нейтральный красный

3318. [T035549] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ

ЙОДОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ОСНОВАНО НА ЕЁ СПОСОБНОСТИ К

А) окислению

Б) восстановлению

В) электрофильному замещению

Г) солеобразованию

3319. [T035550] ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА КЬЕЛЬДАЛЯ

ОБУСЛАВЛИВАЕТ НАЛИЧИЕ В МОЛЕКУЛЕ ПРЕПАРАТА

А) имидной группы

Б) фенольного гидроксила

В) спиртового гидроксила

Г) карбоксильной группы

792

3320. [T035553] МЕТОД АНАЛИЗА, ОСНОВАННЫЙ НА ОБРАЗОВАНИИ ПРОЧНЫХ,

РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ КОМПЛЕКСОВ КАТИОНОВ МЕТАЛЛОВ С

КОМПЛЕКСОНОМ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) трилонометрия

Б) меркуриметрия

В) аргентометрия

Г) куприметрия

3321. [T035555] ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ЦЕРИМЕТРИИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ

ОЦЕНКИ ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТА ОСНОВАНО НА ЕГО СПОСОБНОСТИ К

А) окислению

Б) солеобразованию

В) восстановлению

Г) комплексообразованию

3322. [T035557] СТАНДАРТНЫЙ ТЕРМИН «ТОЧНАЯ МАССА» ПРЕДПОЛАГАЕТ

ВЗВЕШИВАНИЕ С ТОЧНОСТЬЮ ДО

А) 0,0002 г

Б) 0,0005 г

В) 0,001 г

Г) 0,005 г

3323. [T035558] ВЫБОР РАБОЧЕЙ ДЛИНЫ ВОЛНЫ, ПРИ КОТОРОЙ ПРОВОДИТСЯ

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) длиной волны, соответствующей максимуму поглощения

Б) длиной волны, соответствующей минимуму поглощения

В) техническими характеристиками спектрофотометра

Г) толщиной слоя кюветы

793

3324. [T035559] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА ИЗМЕРЕНИИ

ВЕЛИЧИНЫ

А) оптической плотности

Б) показателя преломления

В) интенсивности флюоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

3325. [T035560] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАТВЕРДЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ АНАЛИЗА

А) физическим

Б) химическим

В) физико-химическим

Г) биологическим

3326. [T035561] В РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ

ВЕЛИЧИНУ

А) показателя преломления

Б) оптической плотности

В) интенсивности флуоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

3327. [T035562] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ

(СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ) ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ АНАЛИЗА

А) физико-химическим

Б) химическим

В) физическим

Г) биологическим

794

3328. [T035564] В ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ

ВЕЛИЧИНУ

А) оптической плотности

Б) показателя преломления

В) интенсивности флуоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

3329. [T035565] МЕТОДОМ, ОСНОВАННЫМ НА ИЗМЕРЕНИИ ПОГЛОЩЕНИЯ

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) спектрофотометрия

Б) флуориметрия

В) поляриметрия

Г) рефрактометрии

3330. [T035566] ВО ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ

ВЕЛИЧИНУ

А) интенсивности флуоресценции

Б) оптической плотности

В) показателя преломления

Г) угла вращения плоскости поляризации

3331. [T035568] ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ОТЛИЧАЕТСЯ

ОТ УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО

А) областью оптического спектра

Б) зависимостью светопоглощения от толщины слоя раствора

В) способом расчета концентрации вещества

Г) зависимостью светопоглощения от концентрации вещества в растворе

795

3332. [T035569] РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА

ПРОИСХОДИТ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ХРОМАТОГРАФИИ

А) адсорбционной

Б) осадочной

В) распределительной

Г) ионообменной

3333. [T035570] ОПТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

А) нефелометрия

Б) полярография

В) потенциометрия

Г) хроматография

3334. [T035572] СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ ВЕЩЕСТВА - ЭТО КРИВАЯ

ЗАВИСИМОСТИ

А) показателя поглощения от длины волны

Б) показателя поглощения от концентрации фотометрируемого раствора

В) показателя поглощения от толщины слоя кюветы

Г) концентрации фотометрируемого раствора от толщины слоя кюветы

3335. [T035573] ОПТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

А) поляриметрия

Б) потенциометрия

В) полярография

Г) хроматография

3336. [T035574] ВЕЛИЧИНА УДЕЛЬНОГО ПОКАЗАТЕЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ

ЗАВИСИТ ОТ

А) природы вещества

Б) толщины слоя кюветы

В) технических характеристик оптического прибора

Г) величины навески анализируемого объекта

796

3337. [T035575] ВЕЛИЧИНА ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ, НАИБОЛЕЕ

ДОСТОВЕРНО ФИКСИРУЕМАЯ НА СПЕКТРОФОТОМЕТРЕ

А) 0,43

Б) 0,12

В) 0,022

Г) 0,015

3338. [T035576] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ АНАЛИЗА

А) физическим

Б) химическим

В) физико-химическим

Г) биологическим

3339. [T035577] УХУДШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ЭУФИЛЛИНА В ВОДЕ ПРИ

ХРАНЕНИИ ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ИЗ-ЗА

А) поглощения углекислоты

Б) действия азота воздуха

В) действия кислорода воздуха

Г) действия света

3340. [T035578] ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ПРИ

НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ

А) окисление

Б) восстановление

В) гидролиз

Г) конденсация

797

3341. [T035579] ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛОГО ОСАДКА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА

ОБУСЛОВЛЕНО ЕГО ХРАНЕНИЕМ

А) при температуре ниже 9 ⁰С

Б) при температуре выше 9 ⁰С

В) при повышенной влажности

Г) в посуде светлого стекла

3342. [T035580] ТЕРПИНГИДРАТ, КАК ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ТРЕБУЕТ

ОСОБЫХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ ТОГО, ЧТО ОН

А) может терять кристаллизационную воду

Б) поглощает влагу из воздуха

В) поглощает двуокись углерода из воздуха

Г) светочувствителен

3343. [T035581] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ПРИ ХРАНЕНИИ КОТОРОГО

ОБРАЗУЮТСЯ ВЗРЫВООПАСНЫЕ ПРИМЕСИ

А) эфир диэтиловый

Б) фторотан

В) спирт этиловый

Г) формальдегида раствор

3344. [T035582] ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ УСКОРЕННОГО

СТАРЕНИЯ

А) температура

Б) свет

В) влажность воздуха

Г) углерода диоксид

798

3345. [T035583] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-

НАТРИЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ

ПРОИСХОДИТЬ

А) пожелтение раствора

Б) появление осадка

В) сдвиг рН в кислую сторону

Г) сдвиг рН в щелочную сторону

3346. [T035585] ПРОВЕРКА НАЛИЧИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ В

ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ РЕАЛИЗУЕТСЯ В ХОДЕ КОНТРОЛЯ

А) органолептического

Б) опросного

В) химического

Г) физического

3347. [T035586] ВСЕ ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ПОДЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО

КОНТРОЛЯ

А) письменному, органолептическому, контролю при отпуске

Б) органолептическому, химическому, письменному

В) опросному, физическому, письменному

Г) физическому, органолептическому, опросному

3348. [T035589] ГЕТЕРОЦИКЛЫ ХИНОЛИН И ХИНУКЛИДИН СОДЕРЖАТСЯ В

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) хинина дигидрохлорида

Б) кодеина

В) резерпина

Г) этилморфина гидрохлорида

799

3349. [T035591] В ОБЫЧНЫХ УСЛОВИЯХ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬ КАК

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ, ТАК И ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

А) натрия нитрит

Б) калия перманганат

В) магния сульфат

Г) кальция хлорид

3350. [T035593] ТЕМНЕЕТ ПРИ ДЕЙСТВИИ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ

А) серебра нитрат

Б) калия йодид

В) натрия бромид

Г) фенол

3351. [T035594] ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ ЦВЕТ ВСЛЕДСТВИЕ ПОТЕРИ

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ

А) меди сульфат

Б) кальция хлорид

В) натрия тетраборат

Г) цинка сульфат

3352. [T035597] БЕЛЫЙ ОСАДОК С РАСТВОРОМ БАРИЯ ХЛОРИДА В

ПРИСУТСТВИИ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДАЕТ

А) сульфат-ион

Б) нитрат-ион

В) фосфат-ион

Г) сульфид-ион

800

3353. [T035600] ДЛЯ ЦИНКА ОКСИДА, МАГНИЯ СУЛЬФАТА, ВИСМУТА НИТРАТА

ОСНОВНОГО, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) комплексонометрия

Б) йодометрия

В) перманганатометрия

Г) гравиметрия

3354. [T035605] ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА

ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

А) ниже + 9° С

Б) выше +18° С

В) выше + 9° С

Г) ниже +18° С

3355. [T035606] ПРИ ХРАНЕНИИ МЕДИ СУЛЬФАТА НАРЯДУ С СИНИМИ

КРИСТАЛЛАМИ ПОЯВИЛИСЬ БЕЛЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ

А) выветривания кристаллизационной воды

Б) взаимодействия с диоксидом углерода воздуха

В) поглощения влаги

Г) восстановление иона меди на свету

3356. [T035612] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ НАТРИЯ ЙОДИДА ОБУСЛОВЛЕНЫ ТЕМ,

ЧТО ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

А) увлажняется и окисляется кислородом воздуха

Б) взаимодействует с двуокисью углерода воздуха

В) теряет кристаллизационную воду

Г) восстанавливается

801

3357. [T035632] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО КОТОРОЕ ПРИ ХРАНЕНИИ НА

СВЕТУ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) водорода пероксид

Б) кислота аскорбиновая

В) викасол

Г) метионин

3358. [T035633] СЛАБО ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ

РАСТВОР

А) натрия гидрокарбоната

Б) калия хлорида

В) натрия хлорида

Г) кальция хлорида

3359. [T035634] СЛАБО КИСЛУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР

А) цинка сульфата

Б) калия хлорида

В) натрия тетрабората

Г) натрия гидрокарбоната

3360. [T035635] АМФОТЕРНЫЕ СВОЙСТВА ПРОЯВЛЯЕТ

А) цинка оксид

Б) магния оксид

В) натрия хлорид

Г) кальция хлорид

3361. [T035636] ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ (ВСЛЕДСТВИЕ ГИДРОЛИЗА) ИМЕЕТ

ВОДНЫЙ РАСТВОР

А) натрия тетрабората

Б) кислоты борной

В) калия хлорида

Г) натрия хлорида

802

3362. [T035637] РЕАКЦИЯ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ,

ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ТОКОФЕРОЛА

АЦЕТАТА, ОСНОВАНА НА ЕГО СПОСОБНОСТИ К

А) окислению

Б) солеобразованию

В) восстановлению

Г) гидролизу

3363. [T035638] ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ ПЛАТИФИЛЛИНА

ГИДРОТАРТРАТА С ПОМОЩЬЮ РЕАКТИВА ДРАГЕНДОРФА ВОЗМОЖНО ЗА

СЧЕТ

А) основных свойств третичного атома азота

Б) наличия в структуре карбоксильной группы

В) способности окисляться с образованием окрашенных продуктов

Г) наличия в структуре сложноэфирной группы

3364. [T035639] ОБРАЗОВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С

ИОНАМИ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ДЛЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5-НИТРОФУРАНА

ОБУСЛОВЛЕНО ИХ

А) кислотными свойствами

Б) восстановительными свойствами

В) основными свойствами

Г) окислительными свойствами

3365. [T035640] ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА

С ПОМОЩЬЮ РЕАКТИВА МАЙЕРА ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ

А) основных свойств третичного атома азота

Б) способности окисляться с образованием окрашенных продуктов

В) наличия фенольного гидроксила

Г) наличия спиртового гидроксила

803

3366. [T035644] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, РАСТВОРИМОЕ КАК В КИСЛОТАХ,

ТАК И В ЩЕЛОЧАХ

А) цинка оксид

Б) магния оксид

В) висмута нитрат основной

Г) натрия гидрокарбонат

3367. [T035645] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПО СТРОЕНИЮ И ХИМИЧЕСКИМ

СВОЙСТВАМ ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ АЛЬДЕГИДОСПИРТОМ

А) глюкоза

Б) нитроглицерин

В) глицерин

Г) хлоралгидрат

3368. [T035654] РАСТВОР НАТРИЯ КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК

РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) калия хлорида

Б) натрия хлорида

В) магния сульфата

Г) кальция хлорида

3369. [T035655] РАСТВОР ГЕКСАГИДРОКСОСТИБАТА КАЛИЯ (КАЛИЯ

ПИРОАНТИМОНАТА) ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) натрия хлорида

Б) калия хлорида

В) магния сульфата

Г) кальция хлорида

804

3370. [T035656] РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) висмута нитрата основного

Б) кальция хлорида

В) натрия бромида

Г) калия хлорида

3371. [T035657] РАСТВОР КАЛИЯ ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТА(II) ИСПОЛЬЗУЮТ КАК

РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) цинка сульфата

Б) магния сульфата

В) калия хлорида

Г) натрия хлорида

3372. [T035658] РАСТВОР АММОНИЯ ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ

ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) кальция хлорида

Б) калия хлорида

В) магния сульфата

Г) цинка сульфата

3373. [T035659] РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) цинка сульфата

Б) кальция хлорида

В) калия хлорида

Г) магния сульфата

805

3374. [T035660] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛИЯ ЙОДИДА

МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФАЯНСУ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

А) эозин Н

Б) крахмал

В) железа (III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

Г) калия хромат

3375. [T035661] СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРОВОДОРОДА В ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ

КИСЛОТЕ РАЗВЕДЕННОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ

А) алкалиметрии

Б) йодометрии

В) комплексонометрии

Г) ацидиметрии

3376. [T035662] НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ СУЛЬФАТА МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ

ЯВЛЯЕТСЯ ТИТРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ

А) аммиачного буферного раствора

Б) серной кислоты разведенной

В) глицерина

Г) уксусной кислоты

3377. [T035663] ПУТЕМ ТИТРОВАНИЯ 0,1 М РАСТВОРОМ НАТРИЯ

ТИОСУЛЬФАТА ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) раствора йода спиртового 5%

Б) натрия хлорида

В) натрия тетрабората

Г) кислоты хлористоводородной разведенной

806

3378. [T035664] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СПИРТОВЫЙ

ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ

А) этерификации

Б) образования азокрасителя

В) гидролиза

Г) образования «серебряного зеркалаª

3379. [T035665] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ФЕНОЛЬНЫЙ

ГИДРОКСИЛ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ С

А) раствором железа(III) хлорида

Б) разведенной хлористоводородной кислотой

В) нингидрином

Г) аммиачным раствором нитрата серебра

3380. [T035666] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ

ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ С РЕАКТИВОМ

А) Фелинга

Б) Марме

В) Марки

Г) Драгендорфа

3381. [T035667] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АЛЬДЕГИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) йодометрия (обратное титрование)

Б) метод поляриметрии

В) йодометрия (прямое титрование)

Г) алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза

807

3382. [T035668] ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КОФЕИНА С РАСТВОРОМ ЙОДА В КИСЛОЙ

СРЕДЕ ОСНОВАНО НА РЕАКЦИИ

А) образования комплексной соли

Б) электрофильного замещения

В) восстановления

Г) окисления

3383. [T035669] ОСАДОК БЕЛОГО ЦВЕТА С РАСТВОРОМ НАТРИЯ СУЛЬФИДА,

НЕРАСТВОРИМЫЙ В УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ И РАСТВОРИМЫЙ В

МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТАХ, ДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

А) цинка сульфат

Б) висмута нитрат основной

В) меди сульфат

Г) серебра нитрат

3384. [T035670] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТИОХРОМА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

А) тиамина бромида

Б) аминазина

В) атропина сульфата

Г) феназепама

3385. [T035671] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ

ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ

А) глицерин

Б) спирт этиловый

В) раствор аммиака

Г) хлороформ

808

3386. [T035672] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО РАСТВОРИМО КАК В КИСЛОТАХ,

ТАК И В ЩЕЛОЧАХ

А) цинка оксид

Б) магния оксид

В) висмута нитрат основной

Г) натрия гидрокарбонат

3387. [T035673] ЦЕЛЬЮ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных

средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям,

а также некачественных упаковочных материалов

Б) проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания,

отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах

В) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы отдельных

доз, входящих в лекарственный препарат

Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный

анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное

определение лекарственных средств

3388. [T035674] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПРОВОДИТСЯ

А) проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям:

«Описаниеª, «Упаковкаª, «Маркировкаª, проверка правильности оформления

сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных

средств

Б) заполнение паспорта письменного контроля

В) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы отдельных

доз, входящих в лекарственный препарат

Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный

анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное

определение лекарственных средств

809

3389. [T035675] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

Б) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного

вещества

В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства

требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в

упаковке

Г) растворимости лекарственного вещества

3390. [T035676] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

А) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного

вещества

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства

требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в

упаковке

Г) растворимости лекарственного вещества

3391. [T035677] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства

требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в

упаковке

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

В) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного

вещества

Г) растворимости лекарственного вещества

810

3392. [T035679] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ

КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) калий-иона

Б) натрий-иона

В) магний-иона

Г) кальций-иона

3393. [T035680] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР КАЛИЯ

ПИРОАНТИМОНАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) натрий-иона

Б) калий-иона

В) магний-иона

Г) кальций-иона

3394. [T035681] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ

СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) висмут-иона

Б) кальций-иона

В) натрий-иона

Г) калий-иона

3395. [T035682] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР КАЛИЯ

ФЕРРОЦИАНИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) цинк-иона

Б) магний-иона

В) калий-иона

Г) натрий-иона

811

3396. [T035683] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР АММОНИЯ

ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) кальций-иона

Б) калий-иона

В) магний-иона

Г) цинк-иона

3397. [T035684] ПРИ ВНЕСЕНИИ КРИСТАЛЛА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В

БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ, ПЛАМЯ ОКРАСИЛОСЬ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ, ЧТО

ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) калия хлорида

Б) натрия бромида

В) лития карбоната

Г) кальция хлорида

3398. [T035686] К РАСТВОРУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОБАВИЛИ

РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ, РАСТВОР ХЛОРАМИНА И

ХЛОРОФОРМ, СМЕСЬ ВЗБОЛТАЛИ, ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ ОКРАСИЛСЯ В

ЖЕЛТО-БУРЫЙ ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) натрия бромида

Б) калия хлорида

В) калия иодида

Г) натрия хлорида

3399. [T035687] К РАСТВОРУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОБАВИЛИ

РАСТВОР КИСЛОТЫ СЕРНОЙ, РАСТВОР НАТРИЯ НИТРИТА И ХЛОРОФОРМ,

СМЕСЬ ВЗБОЛТАЛИ, ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ ОКРАСИЛСЯ В ФИОЛЕТОВЫЙ

ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) калия иодида

Б) калия хлорида

В) натрия бромида

Г) натрия хлорида

812

3400. [T035688] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) аргентометрии по Мору

Б) ацидиметрии

В) комплексонометрии

Г) алкалиметрии

3401. [T035689] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА ПРОВОДЯТ

МЕТОДОМ

А) аргентометрии по Фаянсу

Б) ацидиметрии

В) комплексонометрии

Г) алкалиметрии

3402. [T035690] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ВОДОРОДА

ПЕРОКСИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) перманганатометрии

Б) комплексонометрии

В) ацидиметрии

Г) алкалиметрии

3403. [T035691] МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) магния сульфата

Б) натрия хлорида

В) калия йодида

Г) натрия гидрокарбоната

813

3404. [T035692] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) комплексонометрии

Б) ацидиметрии

В) перманганатометрии

Г) алкалиметрии

3405. [T035693] МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО МОРУ МОЖНО ПРОВЕСТИ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) кальция хлорида

Б) водорода пероксида

В) магния сульфата

Г) цинка сульфата

3406. [T035695] К СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДАМ ОТНОСЯТСЯ

А) дигитоксин

Б) кверцетин

В) этионамид

Г) цистеин

3407. [T035696] ФТИВАЗИД ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ

А) изоникотиновой кислоты

Б) тиоамида изоникотиновой кислоты

В) валериановой кислоты

Г) никотиновой кислоты

3408. [T035697] КОЛИЧЕСТВО ОБЩЕЙ ЗОЛЫ ОТРАЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В

ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

А) оксидов и солей металлов

Б) органических высокомолекулярных примесей

В) металлсодержащих органических соединений

Г) галоген-содержащих примесей

814

3409. [T035698] НАЛИЧИЕ ПРИМЕСЕЙ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ В

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОПРЕДЕЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

А) аммония оксалата

Б) серебра нитрата

В) бария хлорида

Г) натрия цитрата

3410. [T035700] СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ - СЛОЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА, В СОСТАВ

КОТОРЫХ ВХОДЯТ

А) углеводы

Б) жирные кислоты

В) спирты

Г) альдегиды

3411. [T035701] ВАЛИДОЛ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ

СОБОЙ

А) смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты

Б) сложный эфир ментола и валериановой кислоты

В) сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты

Г) сложный эфир ментола и уксусной кислоты

3412. [T035702] СИНТЕТИЧЕСКИМ АНАЛОГОМ ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) дротаверина гидрохлорид

Б) прокаинамида гидрохлорид

В) хинина гидрохлорид

Г) гистамина гидрохлорид

815

3413. [T035704] ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИЗУЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ

ОБРАЗЦЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВОГО ГОДА ХРАНЕНИЯ

ПОДВЕРГАЮТСЯ ПРОВЕРКЕ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

А) через каждые 3 месяца

Б) через каждые 6 месяцев

В) через 12 месяцев

Г) ежедневно

3414. [T035705] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ»

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО

ХРАНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) + 60 ºС

Б) + 30 ºС

В) + 40 ºС

Г) + 90 ºС

3415. [T035706] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННУЮ ВОДУ, ОБЛАДАЮТ

А) гигроскопичностью

Б) термолабильностью

В) светочувствительностью

Г) летучестью

3416. [T035707] КРИСТАЛЛОГИДРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) натрия тиосульфат

Б) серебра нитрат

В) калия йодид

Г) натрия карбонат

816

3417. [T035708] ГЛЮКОЗА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ

ХРАНЕНИИ ПОДВЕРГАЕТСЯ

А) окислению

Б) изомеризации

В) дегидрированию

Г) полимеризации

3418. [T035709] СПОСОБНОСТЬЮ ВОЗГОНЯТЬСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ХРАНЕНИИ

ОБЛАДАЕТ КИСЛОТА

А) салициловая

Б) аминокапроновая

В) глутаминовая

Г) ацетилсалициловая

3419. [T035711] СПОСОБНОСТЬ ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА ПОДВЕРГАТЬСЯ

ГИДРОЛИЗУ ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНА

НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ

А) сложно-эфирной группы

Б) первичной ароматической аминогруппы

В) третичного атома азота

Г) алифатического радикала

3420. [T035712] В АПТЕКЕ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ПРОВОДЯТ

А) ежедневно

Б) 1 раз в 3 дня

В) 1 раз в неделю

Г) 1 раз в месяц

817

3421. [T035713] НАИБОЛЬШЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СКОРОСТЬ ГИДРОЛИЗА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В РАСТВОРЕ ОКАЗЫВАЕТ

А) рН раствора

Б) температура

В) влажность воздуха

Г) свет

3422. [T035714] СРЕДИ ПРИВЕДЁННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ДЕЙСТВИЮ

УФ-СВЕТА НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕН

А) α-токоферола ацетат

Б) кальция лактат

В) натрия бензоат

Г) кальция глюконат

3423. [T035715] СРОК ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИНДИВИДУАЛЬНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ

А) 2 суток

Б) 5 суток

В) 10 суток

Г) 3 суток

3424. [T035716] К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОТНОСЯТСЯ

А) письменный, органолептический, контроль при отпуске

Б) письменный, опросный, контроль при отпуске

В) письменный, органолептический, физический

Г) физический, химический, контроль при отпуске

3425. [T035718] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

А) не более 5 лекарственных форм

Б) не менее 10 лекарственных форм

В) не более 3 лекарственных форм

Г) ежедневно в конце рабочего дня

818

3426. [T035719] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ

ПРОВЕРЯЮТ

А) массу отдельных доз

Б) прозрачность, цвет и запах

В) подлинность компонентов прописи

Г) количественное содержание компонентов прописи

3427. [T035720] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ В РАСТВОРАХ

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) поляриметрии

Б) тонкослойной хроматографии

В) спектрофотометрии

Г) фотоколориметрии

3428. [T035721] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) фенолфталеин

Б) кристаллический фиолетовый

В) бромтимоловый синий

Г) метиловый оранжевый

3429. [T035722] В МЕТОДЕ АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПО

ФОЛЬГАРДУ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) железоаммониевые квасцы

Б) калия хромат

В) натрия эозинат

Г) фенолфталеин

819

3430. [T035723] К ЛЕГКО РАСТВОРИМОМУ ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ

ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО, 1 Г КОТОРОГО РАСТВОРИМ В ОБЪЕМЕ

РАСТВОРИТЕЛЯ

А) 1-10 мл

Б) более 100 мл

В) 10-30 мл

Г) до 1 мл

3431. [T035724] ПОД «РАСТВОРИМОСТЬЮ» ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

ПОНИМАЮТ

А) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества

Б) массу растворенного вещества (г) в 100 мл раствора

В) массу растворенного вещества (г) в 1000 мл растворителя

Г) массу растворенного вещества (г) в 1 мл растворителя

3432. [T035725] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ОСНОВАНЫ НА СПОСОБНОСТИ ВЕЩЕСТВ

А) избирательно поглощать электромагнитное излучение

Б) образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах

В) преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз

Г) вращать плоскость поляризованного света

3433. [T035726] ПОЯВЛЕНИЕ ЗЕЛЕНОЙ ОКРАСКИ ПРИ НАГРЕВАНИИ

РИБОКСИНА С РАСТВОРОМ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III) В

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЕ И СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ОРЦИНА

ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ

А) остатка рибозы

Б) фенольного гидроксила

В) третичного атома азота

Г) спиртового гидроксила

820

3434. [T035727] ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОЦИДА ПРИ

ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД

А) нитритометрии

Б) броматометрии

В) ацидиметрии

Г) алкалиметрии

3435. [T035728] ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА

А) проба Бельштейна

Б) реакция Витали-Морена

В) реакция Серенсена

Г) реакция Цинке

3436. [T035729] ПО РЕАКЦИИ СРАСТВОРОМ КОБАЛЬТИНИТРИТА НАТРИЯ

МОЖЕТ БЫТЬ ПОДВЕРЖЕНА ПОДЛИННОСТЬ

СЛЕДУЮЩЕГОЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) калия хлорид

Б) магния сульфат

В) кальция хлорид

Г) натрия хлорид

3437. [T035731] ЦИАНИНОВАЯ ПРОБА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ

ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) кверцетина

Б) резорцина

В) цистеина

Г) фтивазида

821

3438. [T035732] РЕАКТИВ ДРАГЕНДОРФА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

А) висмута йодида в калия йодиде

Б) йода в калия йодиде

В) ртути йодида в калия йодиде

Г) кадмия йодида в калия йодиде

3439. [T035734] ПО РЕАКЦИИ С НИНГИДРИНОМ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ

ПОДЛИННОСТЬ СЛЕДУЮЩЕГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) пикамилон

Б) никотинамид

В) никетамид

Г) никотиновая кислота

3440. [T035735] ПОДЛИННОСТЬ КАМФОРЫ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО

РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ

А) дифенилгидразона

Б) азокрасителя

В) ауринового красителя

Г) оснований Шиффа

3441. [T035736] МЕТОДОМ ФАЯНСА ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) йодидов

Б) хлоридов

В) бромидов

Г) нитратов

822

3442. [T035737] ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ

КИСЛОТОЙ В ПРИСУТСТВИИ ВАНИЛИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) ментола

Б) этанола

В) глицерина

Г) фенола

3443. [T035738] К СПЕЦИАЛЬНЫМ РЕАКТИВАМ НА АЛКАЛОИДЫ ОТНОСИТСЯ

РЕАКТИВ

А) Марки

Б) Майера

В) Драгендорфа

Г) Вагнера-Бушарда

3444. [T035739] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ПОДЛИННОСТЬ КОТОРОГО

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО ОБЕСЦВЕЧИВАНИЮ СИНЕГО РАСТВОРА 2,6-

ДИХЛОРФЕНОЛИНДОФЕНОЛА

А) кислота аскорбиновая

Б) кислота ацетилсалициловая

В) кислота глютаминовая

Г) кислота бензойная

3445. [T035740] ГИДРОКСАМОВАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СВОЕЙ

СТРУКТУРЕ

А) сложно-эфирную группу

Б) спиртовую группу

В) первичную ароматическую аминогруппу

Г) алифатическую аминогруппу

823

3446. [T035741] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОСНОВАНИЙ ШИФФА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ

А) первичную ароматическую аминогруппу

Б) спиртовую группу

В) сложно-эфирную группу

Г) вторичную ароматическую аминогруппу

3447. [T035742] ЛИГНИНОВАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-

АНАЛИЗА

А) первичных ароматических аминов

Б) производных ароматических аминокислот

В) производных спиртов

Г) производных алифатических аминокислот

3448. [T035743] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ

ПРЕПАРАТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА

А) лигниновая проба

Б) индофенольная проба

В) тиохромная проба

Г) мурексидная проба

3449. [T035746] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,

ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ,

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ

А) диазотирования и азосочетания

Б) этерификации

В) гидролиза

Г) замещения

824

3450. [T035747] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

А) Фишера

Б) Марки

В) Несслера

Г) Драгендорфа

3451. [T035748] ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКОВ С ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫМИ

РЕАКТИВАМИ ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

А) третичного атома азота

Б) первичной ароматической аминогруппы

В) альдегидной группы

Г) алифатической аминогруппы

3452. [T035749] ПОДЛИННОСТЬ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И ГЛЮКОЗЫ

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ

А) «серебряного зеркалаª

Б) азосочетания

В) комплексообразования

Г) этерификации

3453. [T035750] ОБЩЕГРУППОВЫМ РЕАКТИВОМ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОПЕНТАНПЕРГИДРОФЕНАНТРЕНА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) концентрированная H2SO4

Б) концентрированная HNO3

В) NaOH

Г) концентрированная H3PO4

825

3454. [T035751] ПОДЛИННОСТЬ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ МОЖНО

ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ

А) «серебряного зеркалаª

Б) индофенольной пробы

В) образования ауринового красителя

Г) азосочетания

3455. [T035752] В ОСНОВЕ РЕАКЦИИ ВИТАЛИ-МОРЕНА, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ПРИ

ИСПЫТАНИИ ПОДЛИННОСТИ АЛКАЛОИДОВ ТРОПАНА, ЛЕЖИТ ПРОЦЕСС

А) нитрования

Б) диазотирования

В) гидролиза

Г) этерификации

3456. [T035753] ПОДЛИННОСТЬ ХИНИНА ГИДРОХЛОРИДА МОЖНО

ПОДТВЕРДИТЬ ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ

А) талейохина

Б) ванилина

В) халкона

Г) хроменола

3457. [T035754] ИСПЫТАНИЕ ПОДЛИННОСТИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РИБОФЛАВИНА ПО ФС ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) спектрофотометрии в УФ-области

Б) ВЖЭХ

В) поляриметрии

Г) гравиметрии

826

3458. [T035755] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) мурексидная проба

Б) талейохинная проба

В) гидроксамовая проба

Г) тиохромная проба

3459. [T035756] РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) С

ХЛОРИДОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЙ ПОДЛИННОСТИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ

А) фенолов

Б) карбоновых кислот

В) углеводов

Г) альдегидов

3460. [T035757] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ГЛЮКОЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАН РЕАКТИВ

А) Фелинга

Б) Драгендорфа

В) Марки

Г) Фреде

3461. [T035758] ПОДЛИННОСТЬ КИСЛОТЫ БОРНОЙ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С

ПОМОЩЬЮ

А) этанола

Б) глюкозы

В) формальдегида

Г) глицерина

827

3462. [T035759] РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ С МЕДИ (II) СУЛЬФАТОМ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) глицерина

Б) этанола

В) кислоты аминокапроновой

Г) нитроглицерина

3463. [T035760] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ

А) нингидриновая проба

Б) мурексидная проба

В) тиохромная проба

Г) халконовая проба

3464. [T035761] В МЕТОДЕ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ СЛАБЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ

ОСНОВАНИЙ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ В КАЧЕСТВЕ

РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) ледяную уксусную кислоту

Б) кислоту хлористоводородную

В) диметилформамид

Г) пиридин

3465. [T035762] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ,

ПРОЯВЛЯЮЩИХ КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА, МЕТОДОМ НЕВОДНОГО

ТИТРОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) тимоловый синий

Б) кристаллический фиолетовый

В) метиловый оранжевый

Г) ализариновый красный

828

3466. [T035763] К МЕТОДАМ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО

ТИТРОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ

А) йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия

Б) ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия

В) нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия

Г) комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия

3467. [T035764] СОЛИ НАТРИЯ ОКРАШИВАЮТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ ГОРЕЛКИ В

А) желтый цвет

Б) зелёный цвет

В) фиолетовый цвет

Г) карминно-красный цвет

3468. [T035765] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ СУЛЬФАТА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) комплексонометрии

Б) алкалиметрии

В) перманганатометрии

Г) йодометрии

3469. [T035766] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ФЕНОБАРБИТАЛА

МЕТОДОМ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) тимоловый синий

Б) кристаллический фиолетовый

В) метиловый оранжевый

Г) кислотный хром-чёрный специальный

829

3470. [T035767] РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ ЙОДОФОРМА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) этанола

Б) глюкозы

В) глицерина

Г) аскорбиновой кислоты

3471. [T035768] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ СЛАБЫЕ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, В КАЧЕСТВЕ

ТИТРАНТА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) 0,1 М раствор хлорной кислоты

Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида

В) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

Г) 0,1 М раствор натрия тиосульфата

3472. [T035769] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФОЛЬГАРДУ В КАЧЕСТВЕ

ТИТРАНТА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) 0,1 М раствор аммония тиоцианата

Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида

В) 0,1 М раствор хлорной кислоты

Г) 0,1 М раствор натрия нитрита

3473. [T035770] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

А) хромовый тёмно-синий

Б) кристаллический фиолетовый

В) метиловый оранжевый

Г) тимоловый синий

830

3474. [T035771] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ

РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРОВОДЯТ ПРИ

А) при электрическом освещении (лампа 40 Вт) на темном фоне

Б) при дневном свете на темном фоне

В) дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки

Г) при электрическом свете на белом фоне

3475. [T035772] ИСХОДНЫЙ ЭТАЛОН ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОСТИ И

МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ СОГЛАСНО ГФ

ХIII ГОТОВЯТ ПУТЕМ

А) смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина

Б) растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной

В) растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида

Г) растворения в воде точной навески гидразина сульфата

3476. [T035773] РАСТВОР ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СОГЛАСНО

ТРЕБОВАНИЯМ ГФ ХIII ЯВЛЯЕТСЯ БЕСЦВЕТНЫМ, ЕСЛИ ЕГО ОКРАСКА

А) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности В9

Б) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности В1

В) не отличается от эталонного раствора натрия хлорида

Г) соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной

3477. [T035774] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРИМЕСИ СОЛЕЙ АММОНИЯ В ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ XIII

А) примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом

Несслера

Б) проводится сравнение с эталоном мутности I

В) примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной

Г) примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом

831

3478. [T035776] В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ

XIII РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРИМЕСИ

А) солей аммония, тяжелых металлов

Б) солей аммония, диоксид углерода

В) солей аммония, солей кальция и магния

Г) солей аммония, хлоридов

3479. [T035778] ЗНАЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ PH ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПО

ТРЕБОВАНИЯМ ГФ XIII ДОЛЖНО БЫТЬ В ПРЕДЕЛАХ

А) 5,0 - 7,0

Б) 6,5 - 7,5

В) 5,5 - 8,0

Г) 5,0 - 6,0

3480. [T035781] КАТИОН НАТРИЯ В НАТРИЯ БЕНЗОАТЕ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ

С РАСТВОРОМ

А) калия пироантимоната

Б) калия гидроксида

В) калия ферроцианида (III)

Г) калия гидрофосфата

3481. [T035782] КАТИОН КАЛЬЦИЯ В КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТЕ МОЖНО

ПОДТВЕРДИТЬ С РАСТВОРОМ

А) оксалата аммония

Б) натрия гидроксид

В) бария хлоридом

Г) натрия гексанитрокобальтатом

832

3482. [T035783] КИСЛОТУ АМИНОКАПРОНОВУЮ ИДЕНТИФИЦИРУЮТ

РЕАКЦИЕЙ С РАСТВОРОМ

А) нингидрина

Б) хлорида железа (III)

В) формальдегида

Г) β-нафтола в щелочной среде

3483. [T035784] БЕНЗОАТ-ИОН ИДЕНТИФИЦИРУЮТ РЕАКЦИЕЙ С РАСТВОРОМ

А) хлорида железа (III)

Б) перманганата калия в сернокислой среде

В) нитрата серебра

Г) β-нафтола в щелочной среде

3484. [T035787] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА В

ЕГО РАСТВОРАХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) перманганатометрии

Б) йодометрии

В) алкалиметрия

Г) ацидиметрия

3485. [T035789] ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДИФЕНГИДРАМИНА

ГИДРОХЛОРИД, ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД

А) алкалиметрии

Б) ацидиметрии

В) аргентометрии по методу Мора

Г) нитритометрии

833

3486. [T035790] ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ АСКОРБИНОВУЮ КИСЛОТУ,

ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД

А) йодометрии

Б) нитритометрии

В) ацидиметрии

Г) комплексонометрии

3487. [T035791] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛИЯ ЙОДИДА

МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК ИСПОЛЬЗОВАЛ

ИНДИКАТОР

А) эозинат натрия

Б) калия хромат

В) дифенилкарбазон

Г) тропеолин 00

3488. [T035792] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОКАИНА

ГИДРОХЛОРИДА МЕТОДОМ МЕРКУРИМЕТРИИ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК

ИСПОЛЬЗОВАЛ ИНДИКАТОР

А) дифенилкарбазон

Б) бромфеноловый синий

В) метиловый красный

Г) железоаммониевые квасцы

3489. [T035793] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГЛУТАМИНОВОЙ

КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ФОРМОЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ ПО СЁРЕНСЕНУ

ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК ИСПОЛЬЗОВАЛ ИНДИКАТОР

А) фенолфталеин

Б) бромфеноловый синий

В) бромтимоловый синий

Г) метиловый оранжевый

834

3490. [T035794] КОПИЯ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ НА РЕАЛИЗУЕМУЮ

СЕРИЮ ПРЕПАРАТА, ВЫДАННОГО ГИСК ИМ. Л.А.ТАРАСЕВИЧА ТРЕБУЕТСЯ

ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ

А) зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов

Б) отечественных медицинских иммунобиологических препаратов

В) медицинских иммунобиологических препаратов любого производства

Г) сывороток и препаратов крови

3491. [T035801] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ВНЕЛАБОРАТОРНЫХ

ЭКСПРЕССНЫХ МЕТОДОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВЕРИФИКАЦИЯ, КОТОРАЯ

ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

А) измерения с помощью аналогичных методов в лаборатории

Б) повторное или трёхкратное проведение каждого измерения

В) использование химических методов анализа

Г) проведение высокоточных арбитражных методов исследования

3492. [T035802] ПОСТУПАЮЩИЕ В АПТЕКУ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПРОВЕРЯЮТСЯ НА ОТСУТСТВИЕ ДАННЫХ СЕРИЙ В СПИСКЕ ЛС,

ПРЕДПИСАННЫХ К ИЗЪЯТИЮ ИЗ РОЗНИЧНОЙ И АПТЕЧНОЙ СЕТИ

ПИСЬМАМИ РОСЗДРАВНАДЗОРА

А) каждая серия всего ассортимента лекарственных средств

Б) каждая серия инъекционных лекарственных средств, остальные - выборочно

В) каждая серия инъекционных и детских лекарственных средств, остальные - выборочно

Г) выборочно

3493. [T035803] МЕТОД, НЕ ТРЕБУЮЩИЙ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

МОНОХРОМАТИЧЕСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

А) фотоэлектроколориметрия

Б) спектрофотометрия в УФ и видимой области спектра

В) ИК-спектрофотометрия в среднем диапазоне

Г) Раман-ИК-спектроскопия

835

3494. [T035804] В РЕЗУЛЬТАТЕ ХРАНЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В

АМПУЛАХ НАБЛЮДАЛОСЬ ПОЯВЛЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ. ПРИЧИНОЙ

ДАННОГО ВИДА НЕСТАБИЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) окислительно-восстановительные реакции

Б) комплексообразование

В) выщелачивание стекла

Г) изменение рН раствора

3495. [T035807] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, НЕ УСТОЙЧИВОЕ В

ПРИСУТСТВИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА (IV)

А) эуфиллин

Б) кофеин

В) теобромин

Г) глюкоза

3496. [T035808] ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ ВЕЛИКА ВЕРОЯТНОСТЬ

ГИДРОЛИЗА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ

А) сложноэфирную группу

Б) фенольный гидроксил

В) ароматическую аминогруппу

Г) спиртовый гидроксил

3497. [T035819] ПРИ ХРАНЕНИИ МЕТАМИЗОЛА-НАТРИЯ ВОЗМОЖНО

ПОЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ЗАПАХА В РЕЗУЛЬТАТЕ

А) гидролиза

Б) окисления

В) разрушения гетероцикла

Г) комплексообразования со следовым количеством тяжёлых металлов

836

3498. [T035820] ПРИ ХРАНЕНИИ НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ ПРИОБРЁЛ

РОЗОВЫЙ ОТТЕНОК, ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНО С ПРОЦЕССОМ

А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) комплексообразования

3499. [T035821] РАСТВОРЫ РИБОФЛАВИНА ТЕРЯЮТ И ФЛУОРЕСЦЕНЦИЮ, И

ОКРАШИВАНИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ

А) восстановления

Б) окисления

В) комплексообразования

Г) гидролиза

3500. [T035822] В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ СУБСТАНЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ ПРОВЕРЯЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПОКАЗАТЕЛЯМ

А) подлинность

Б) доброкачественность

В) подлинность и доброкачественность

Г) проводится фармакопейный анализ

3501. [T035823] ДОКУМЕНТАМИ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМИ КАЧЕСТВО

СУБСТАНЦИЙ, ПОСТУПАЮЩИХ В АПТЕКУ ЯВЛЯЮТСЯ

А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной

лаборатории

Б) протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории

В) паспорт завода-изготовителя

Г) ГФ, ФС или ФСП

837

3502. [T035824] ИЗМЕНЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ЭУФИЛЛИНА В ВОДЕ

ПРОИСХОДИТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

А) углерода диоксида воздуха

Б) света

В) кислорода воздуха

Г) азота воздуха

3503. [T035825] ОБЩИМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ

АНАЛЬГИНА И СТРЕПТОЦИДА РАСТВОРИМОГО ЯВЛЯЕТСЯ

А) формальдегид

Б) оксид углерода

В) оксид азота

Г) аммиак

3504. [T035826] ОБРАЗОВАНИЕ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ХИМИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) фтивазида

Б) кофеина

В) фенобарбитала

Г) изониазида

3505. [T035827] ХИМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ПРОИСХОДЯЩИЙ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТАХ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ, ИЗ-ЗА

НЕПРАВИЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) окисление

Б) восстановление

В) гидролиз

Г) конденсация

838

3506. [T035828] ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВОЗДЁЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ УСКОРЕННОГО

СТАРЕНИЯ

А) температура

Б) свет

В) влажность воздуха

Г) углекислый газ

3507. [T035829] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ

ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

А) окисления

Б) полимеризации

В) гидролиза

Г) конденсации

3508. [T035831] БЕСЦВЕТНЫЕ КРИСТАЛЛЫ, НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮЩИЕСЯ

В СОБСТВЕННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЕ

А) кальция хлорид

Б) бария сульфат

В) натрия тетраборат

Г) магния сульфат

3509. [T035833] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МЕТАМИЗОЛ-НАТРИЙ

ПОДВЕРЖЕН

А) окислению

Б) восстановлению

В) выветриванию кристаллизационной воды

Г) поглощению влаги

839

3510. [T035835] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РЕЗОРЦИН ПОДВЕРЖЕН

А) окислению

Б) восстановлению

В) поглощению углекислого газа

Г) поглощению влаги

3511. [T035836] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МЕДИ СУЛЬФАТ ПОДВЕРЖЕН

А) выветриванию кристаллизационной воды

Б) взаимодействию с диоксидом углерода воздуха

В) поглощению влаги

Г) окислению

3512. [T035837] ПРИ ХРАНЕНИИ НАТРИЯ БРОМИДА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,

ЧТО ОН

А) гигроскопичен

Б) восстанавливается

В) выветривается

Г) разлагается во влажном воздухе

3513. [T035838] ПРИ ХРАНЕНИИ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА И НАТРИЯ

ТЕТРАБОРАТА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО ОНИ ПОДВЕРЖЕНЫ

А) потере кристаллизационной воды

Б) окислению

В) восстановлению

Г) поглощению влаги

3514. [T035839] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ИМЕЮЩИМ ОКРАШИВАНИЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) нитразепам

Б) оксазепам

В) феназепам

Г) медазепам

840

3515. [T035840] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ИМЕЮЩИМ ОКРАШИВАНИЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) дротаверина гидрохлорид

Б) папаверина гидрохлорид

В) промедол

Г) хинина сульфат

3516. [T035841] ДЛЯ РАЗДЕЛЕННЫХ НА ДОЗЫ ПОРОШКОВ С

ГИГРОСКОПИЧНЫМИ ИЛИ ВЫВЕТРИВАЮЩИМИСЯ ВЕЩЕСТВАМИ

НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ КАПСУЛЫ

А) из парафинированной или вощеной бумаги

Б) из писчей бумаги

В) из пергамента

Г) из фольги

3517. [T035842] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ

А) висмута нитрат основной

Б) бария сульфат

В) магния оксид

Г) натрия хлорид

3518. [T035843] НЕОКРАШЕННЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) хинина сульфат

Б) хинозол

В) кислота фолиевая

Г) рибофлавин

3519. [T035844] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ИМЕЮЩЕЕ СЛАБЫЙ ЗАПАХ

ВАНИЛИНА

А) фтивазид

Б) папаверина гидрохлорид

В) кислота никотиновая

Г) изониазид

841

3520. [T035848] РЕАКЦИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ЭУФИЛЛИНА

А) щелочная

Б) кислая

В) нейтральная

Г) эуфиллин не растворяется в воде

3521. [T035851] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТАЛЕЙОХИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) хинина сульфата

Б) тиамина бромида

В) пиридоксина гидрохлорида

Г) теобромина

3522. [T035852] МУРЕКСИДНАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) производных пурина

Б) производных пиридина

В) производных пиразола

Г) производных имидазола

3523. [T035854] ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ЭКСПРЕСС-МЕТОДОМ РЕКОМЕНДУЮТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

А) рефрактометрия

Б) поляриметрия

В) флуориметрия

Г) газо-жидкостная хроматография

3524. [T035855] НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ТИТРОВАНИЯ ХЛОРИДОВ И

БРОМИДОВ МЕТОДОМ МОРА ЯВЛЯЕТСЯ

А) реакция среды должна быть близка к нейтральной

Б) щелочная реакция среды

В) присутствие аммиачного буфера

Г) кислая реакция среды

842

3525. [T035856] В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА КАК

ОКИСЛИТЕЛЯ, ТАК И ВОССТАНОВИТЕЛЯ

А) водорода пероксид

Б) серебра нитрат

В) натрия бромид

Г) натрия тиосульфат

3526. [T035857] ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ

ПРИМЕНЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

А) с меди сульфатом

Б) диазотирования и азосочетания

В) с серебра нитратом

Г) бромирования

3527. [T035858] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ОСНОВАН НА

А) поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом

Б) свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света

В) свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет

Г) преломлении света анализируемым веществом

3528. [T035859] ГЕТЕРОЦИКЛЫ ХИНОЛИН И ХИНУКЛИДИН СОДЕРЖАТСЯ В

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

А) хинина дигидрохлорида

Б) кодеина

В) резерпина

Г) этилморфина гидрохлорида

3529. [T035861] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭУФИЛЛИНА С РАСТВОРОМ МЕДИ

СУЛЬФАТА ИДЕТ РЕАКЦИЯ

А) образования хелатного комплекса

Б) солеобразования

В) окисления

Г) гидролиза

843

3530. [T035864] ДЛЯ ФИЗИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПОРОШКОВ, РАЗДЕЛЕННЫХ НА

ДОЗЫ, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

А) 10% от количества порошков, но не менее трех

Б) не менее пяти

В) не менее десяти

Г) все порошки

3531. [T035865] В ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРАХ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ

ПОДВЕРГАЮТСЯ АНАЛИЗУ

А) полному химическому анализу - действующие вещества, и определяется величина pH

Б) полному химическому анализу - действующие и вспомогательные вещества

В) качественному анализу - действующие вещества

Г) качественному анализу - действующие и вспомогательные вещества, и определяется

величина pH

3532. [T035866] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СУЛЬФАЦЕТАМИДА-НАТРИЯ И ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИ ИХ

СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) нитритометрия

Б) комплексонометрия

В) ацидиметрия

Г) алкалиметрия

3533. [T035869] ЯДРО ПУРИНА ВКЛЮЧАЕТ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

А) имидазола и пиримидина

Б) пиридина и пиримидина

В) пиразола и пиримидина

Г) пиразола и имидазола

844

3534. [T035870] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА В ПРЕПАРАТЕ

«КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ» ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ

А) йодиметрии

Б) ацидиметрии

В) алкалиметрии

Г) кислотно-основного титрования в неводной среде

3535. [T035872] ИЗ-ЗА НАРУШЕНИЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЦИНКА СУЛЬФАТА,

МЕДИ СУЛЬФАТА, НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ

ОПРЕДЕЛЕНИИ ЗАВЫШЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ВЫЗВАНЫ

А) потерей кристаллизационной воды

Б) поглощением влаги

В) гидролизом

Г) поглощением углекислого газа

3536. [T035874] ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия цитрат для инъекций

Б) кислоту глутаминовую

В) кальция хлорид

Г) калия ацетат

3537. [T035876] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ

БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮЩИЙСЯ

А) калия ацетат

Б) кальция лактат

В) кальция глюконат

Г) натрия вальпроат

845

3538. [T035877] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 21.10.2015 И № 214 ОТ

16.07.97 ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ МАРКИРОВКА У

КАЖДОГО ЛС ОСОБОЕ ВНИМАНИЕ УДЕЛЯЮТ СООТВЕТСТВИЮ

МАРКИРОВКИ

А) первичной, вторичной и групповой упаковки

Б) первичной и групповой упаковки

В) вторичной и групповой упаковки

Г) групповой и транспортной упаковки

3539. [T035878] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛС МОЖЕТ БЫТЬ ПРОВЕРЕНО

ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА, МАРКИРОВКА ПРИ НАЛИЧИИ

СЛЕДУЮЩЕГО ДОКУМЕНТА

А) счет-фактуры

Б) подтверждающего качество ЛС (декларации / копии сертификата соответствия

требованиям НД)

В) товарно-транспортной накладной

Г) сопроводительного письма

3540. [T035879] ЛС, ИМЕЮЩИЕ СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ, СОГЛАСНО

ПРИКАЗАМ № 751Н ОТ 26.10.2015 И № 214 ОТ 16.07.97 ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В

АПТЕКУ ПРОВЕРЯЮТ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ НД ПО

ПОКАЗАТЕЛЮ

А) описание (внешний вид, цвет, запах)

Б) чистота

В) количественное определение

Г) подлинность действующих веществ

3541. [T035880] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ В АПТЕКЕ С ЦЕЛЬЮ

А) предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ

Б) изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ

В) изучить поставщиков лекарственных веществ

Г) проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ

846

3542. [T035881] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ПО ПОКАЗАТЕЛЮ ОПИСАНИЕ СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ

ОПРЕДЕЛЯЮТ

А) внешний вид, цвет, запах

Б) внешний вид, цвет, запах, вкус

В) растворимость

Г) температуру плавления

3543. [T035882] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЗАБРАКОВАННОЕ ПРИ

ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

А) хранят в карантинной зоне

Б) хранят вместе со всеми лекарственными средствами

В) хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы

Г) уничтожают самостоятельно

3544. [T035883] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫЗВАВШЕЕ СОМНЕНИЕ В

КАЧЕСТВЕ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, МАРКИРУЮТ

А) забраковано при приемочном контроле

Б) не удовлетворяет требованиям НД

В) не соответствует требованиям НД

Г) забраковано

3545. [T035884] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И № 214 ОТ

16.07.97 ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ:

А) обязательно

Б) выборочно

В) периодически

Г) в случае сомнения в качестве ЛС

847

3546. [T035886] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СПИРТА В ВОДНО-

СПИРТОВЫХ СМЕСЯХ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД

А) рефрактометрии

Б) фотоколориметрии

В) поляриметрии

Г) алкалиметрии

3547. [T035887] МЕТОД ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ

ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В 10% РАСТВОРЕ КАЛИЯ ХЛОРИДА

А) рефрактометрия

Б) аргентометрия

В) меркуриметрия

Г) алкалиметрия

3548. [T035889] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ КОНЦЕНТРАТОВ В

УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ

А) рефрактометрия

Б) фотоколориметрия

В) спектрофотометрия

Г) поляриметрия

3549. [T035890] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ РФ № 214

ОТ 16.07.97 РЕЗУЛЬТАТЫ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

А) заносят в соответствующий журнал по форме, утвержденной действующими приказами

МЗ РФ

Б) запоминают

В) отмечают в ППК

Г) заносят в лабораторный журнал провизора-технолога

848

3550. [T035891] СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ МЗ РФ КАЧЕСТВО ЛС

АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОЦЕНИВАЮТ СЛЕДУЮЩИМ УСЛОВНЫМ

ТЕРМИНОМ

А) удовлетворяет

Б) отлично

В) хорошо

Г) забраковано

3551. [T035892] ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО

УПОТРЕБЛЕНИЯ СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ РФ №

214 ОТ 16.07.97 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛС ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

А) объем раствора во флаконе

Б) оформление ЛС

В) описание (цвет, запах, внешний вид)

Г) наличие видимых механических включений

3552. [T035893] ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ,

СОДЕРЖАЩИХ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД,

А) проводят обязательно

Б) проводят выборочно

В) проводят в случае сомнения

Г) не проводят

3553. [T035895] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОЛЕЙ ХИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) таллейохинная проба

Б) лигниновая проба

В) гидроксамовая проба

Г) мурексидная проба

849

3554. [T035896] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА

ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

А) Цинке

Б) Витали-Морена

В) Либермана-Бурхардта

Г) Пезеца

3555. [T035897] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АМИДНУЮ ГРУППУ,

ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ

А) гидроксаматов железа или меди

Б) «серебряного зеркалаª

В) азокрасителя

Г) оксониевых солей

3556. [T035898] К 5 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОСТОРОЖНО ПРИБАВИЛИ 1 МЛ

СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННОГО РАСТВОРА ДИФЕНИЛАМИНА, ПОЯВИЛОСЬ

ГОЛУБОЕ ОКРАШИВАНИЕ. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

А) нитратов и нитритов

Б) диоксида углерода

В) кальция и магния

Г) восстанавливающих веществ

3557. [T035899] 100 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОВЕЛИ ДО КИПЕНИЯ, ПРИБАВИЛИ

1 МЛ 0,01 М РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА И 2 МЛ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

РАЗВЕДЕННОЙ, РОЗОВАЯ ОКРАСКА ИСЧЕЗЛА. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

А) восстанавливающих веществ

Б) диоксида углерода

В) сульфатов

Г) кальция и магния

850

Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования - часть 17