Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования

2740. [T033271] ДОСТУП В КОМНАТУ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛС В

АПТЕКЕ ИМЕЕТ

А) ЛИЦО, непосредственно РАБОТАЮЩЕЕ с ними и ИМЕЮЩЕЕ допуск к работе с

наркотическими средствами и психотропными веществами

Б) только материально- ОТВЕТСТВЕННОЕ ЛИЦО

В) фармацевтический персонал

Г) заведующий аптекой

2741. [T033272] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В

АПТЕКЕ ВЕДЕТСЯ В

А) килограммах

Б) литрах

В) миллимолях

Г) граммах в пересчете на 96° спирт

2742. [T033273] СТЕПЕНЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЖИДКОСТЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ

БОЛЕЕ________ОБЪЕМА

А) 90%

Б) 75%

В) 80%

Г) 97%

2743. [T033274] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ

А) спиртовые и эфирные экстракты

Б) глицерин

В) серебра нитрат

Г) калия перманганат

651

2744. [T033275] К ВЗРЫВООПАСНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ

А) нитроглицерин

Б) глицерин

В) серебра нитрат

Г) спиртовые и эфирные экстракты

2745. [T033276] ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ В КОЛИЧЕСТВЕ

СВЫШЕ 100 КГ НЕОБХОДИМО ХРАНИТЬ В

А) отдельно стоящем здании

Б) материальной комнате аптеки

В) металлическом шкафу

Г) изолированном помещении в аптеке

2746. [T033277] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН

ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О

А) наиболее распространенных серьезных нежелательных реакциях, связанных с применением

данного ЛП

Б) результатах рандомизированных СРАВНИТЕЛЬНЫХ клинических исследований данного ЛП

В) механизме действия ЛП

Г) ценах на этот ЛП в ближайших аптеках

2747. [T033278] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН

ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О

А) условиях хранения и способе приема ЛП

Б) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата

В) поставщике ЛП

Г) клинико-фармакологической группе к которой относится препарат

652

2748. [T033279] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ У ПОКУПАТЕЛЯ РЕЦЕПТА НА

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПОДЛЕЖАЩИЙ РЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ,

РАБОТНИК АПТЕКИ ВПРАВЕ

А) предложить в качестве замены ЛП безрецептурного отпуска

Б) отпустить ЛП , предварительно уточнив симптомы заболевания

В) отпустить ЛП , посоветовав обратиться к врачу

Г) потребовать документ, удостоверяющий личность

2749. [T033280] СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ

ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ«» ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) качественный и количественный химический анализ

Б) распаковку

В) проверку качества товара (по внешним признакам)

Г) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)

2750. [T033282] КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

А) соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ

Б) общего объема лекарственной формы

В) общей массы лекарственной формы

Г) качества укупорки

2751. [T033283] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ ДЛЯ АМБУЛАТОРНЫХ

БОЛЬНЫХ НА

А) тримеперидин

Б) сомбревин

В) фторотан

Г) фентанил

653

2752. [T033284] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ

А) списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ -

частнопрактикующим врачам

Б) используемые только в медицинских организациях

В) наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров,

подлежащих контролю в РФ - индивидуальным предпринимателям

Г) наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров,

подлежащих контролю в РФ - для лечения наркомании

2753. [T033285] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДОЛЖНО НАХОДИТЬСЯ НА

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

А) клонидин в таблетках

Б) дифенгидрамин в ампулах

В) тиоридазин в таблетках

Г) серебра нитрат в порошке

2754. [T033286] К ФУНКЦИЯМ НЕЗАВИСИМЫХ ПОСРЕДНИКОВ ОТНОСЯТСЯ

ВСЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

А) содействия реализации продукции

Б) транспортировки

В) информационной

Г) кредитования клиентов

2755. [T033287] ОТМЕТКА НА РЕЦЕПТЕ ОБ ОТПУСКЕ ПРЕПАРАТА НЕ

ВКЛЮЧАЕТ

А) срока годности лекарственного ЛП

Б) наименования и дозировки ЛП

В) наименования или номера аптечной организации

Г) подписи отпустившего ЛП

654

2756. [T033288] ПАЦИЕНТУ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЕТСЯ КОРЕШОК РЕЦЕПТА, ВЫПИСАННОГО

НА БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л), ГДЕ НЕ

УКАЗЫВАЮТ________ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) серию

Б) дозировку

В) наименование

Г) способ применения

2757. [T033289] НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107-1/У НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ

А) печати медицинской организации «Для рецептовª

Б) штампа медицинской организации

В) личной подписи медицинского работника

Г) возраста пациента

2758. [T033290] КАКОГО РЕКВИЗИТА НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НА РЕЦЕПТУРНОМ

БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-88 НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ

А) подписи руководителя медицинской организации

Б) штампа медицинской организации

В) номера и серии рецепта

Г) печати медицинской организации «Для рецептовª

2759. [T033291] ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ИСТЕКШИМ

СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

А) хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне

Б) возвращают поставщику

В) направляют на анализ в аккредитованную лабораторию

Г) уничтожают в условиях аптеки

655

2760. [T033292] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ

А) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений

хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения

дистиллированной воды

Б) на стеллаже при комнатной температуре

В) в защищенном отсвета месте

Г) в изолированном помещении при температуре не выше 15°С

2761. [T033293] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В

ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ УЧИТЫВАЕТСЯ

А) поставщик лекарственного средства

Б) фармакологическая группа

В) способ применения

Г) агрегатное состояние фармацевтических субстанций

2762. [T033294] ПРОЦЕДУРА ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ НЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ

А) наличие рабочего места провизора-технолога

Б) идентификацию стеллажей, шкафов, полок

В) специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств

Г) поддержание определенных температуры и влажности воздуха в помещениях хранения

2763. [T033295] СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ И ЯДОВИТЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

СРЕДСТВА, НЕ НАХОДЯЩИЕСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ,

ХРАНЯТСЯ В

А) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

Б) в изолированных помещениях хранения

В) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических

средств и психотропных веществ

Г) в отдельно стоящих зданиях

656

2764. [T033296] ОРГАНИЗАЦИЯ, СТРУКТУРНОЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ

МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ РОЗНИЧНУЮ

ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ХРАНЕНИЕ, ИЗГОТОВЛЕНИЕ

И ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) аптечной организацией

Б) аптечным складом

В) аптечным киоском

Г) аптечным пунктом

2765. [T033297] ОРГАНИЗАЦИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ

ЛС, ИХ ХРАНЕНИЕ, ПЕРЕВОЗКУ НАЗЫВАЕТСЯ

А) организацией оптовой торговли

Б) аптечной организацией

В) аптечным киоском

Г) аптечным пунктом

2766. [T033298] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТРЕБНОСТИ В НАРКОТИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ ПРОВОДИТСЯ С УЧЕТОМ

А) числа жителей, обслуживаемых аптекой, и нормативов потребления на 1000 жителей

Б) числа рецептов и нормативов потребления на 1000 рецептов

В) количества ЛП, отпускаемых по рецептам

Г) товарооборота

2767. [T033299] КОНТРОЛЬ ЗА СВОЕВРЕМЕННОЙ РЕАЛИЗАЦИЕЙ В АПТЕКЕ ЛП С

ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ВЕДЕТСЯ В

А) журнале регистрации ЛП с ограниченным сроком годности и стеллажной карточке

Б) инвентарной карточке

В) оборотной ведомости

Г) акте

657

2768. [T033301] ОТПУСК ИЗ АПТЕКИ ЭФИРА ДЛЯ НАРКОЗА В МЕДИЦИНСКУЮ

ОРГАНИЗАЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

А) требования-накладной

Б) кассового чека

В) рецепта

Г) счета

2769. [T033303] ФОРМА РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА 148-1/У-88 ПРЕДНАЗНАЧЕНА

ДЛЯ ПРОПИСЫВАНИЯ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВ, КРОМЕ

А) БЕСПЛАТНЫХ или ВЫДАВАЕМЫХ на льготных условиях

Б) содержащих психотропные вещества списка III

В) содержащих спирт этиловый

Г) обладающих анаболическим действием

2770. [T033304] ФОРМА СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА НА

НАРКОТИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПСИХОТРОПНОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ПРОПИСЫВАНИЯ ВСЕХ ЛЕКАРСТВ, КРОМЕ

СОДЕРЖАЩИХ

А) спирт этиловый

Б) тримеперидина гидрохлорид (промедол)

В) морфина гидрохлорид

Г) этаминал натрия (барбамил)

2771. [T033305] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ РЕКВИЗИТАМИ ДЛЯ РЕЦЕПТУРНОГО

БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-88 ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

А) подписи главного врача

Б) печати «для рецептовª

В) номера карты пациента или его адреса

Г) номера и серии рецепта

658

2772. [T033306] РЕЦЕПТЫ НА АНТИБИОТИКИ, СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ,

АНТИГИСТАМИННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕКЕ

А) не хранятся

Б) хранятся 3 дня

В) хранятся 5 дней

Г) хранятся 10 лет

2773. [T033307] РОЗНИЧНУЮ ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ВСЕ, КРОМЕ

А) аптеки медицинской организации

Б) аптечных организаций

В) индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность

Г) медицинских организаций, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, и их

обособленных подразделений (амбулатории ФАПы и т.д.), расположенных в сельских

населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

2774. [T033309] ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА МОГУТ ВОЗНИКНУТЬ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ

А) бой, порча, недостача товара

Б) недоброкачественные товары

В) фальсифицированные товары

Г) изъятие на анализ в лабораторию

2775. [T033311] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ КРОВИ, ПЛАЗМЫ КРОВИ, ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА,

ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита B

отсутствуютª

Б) "Продукция прошла радиационный контрольª

В) «Гомеопатическийª

Г) знак радиационной опасности

659

2776. [T033312] ПРИ ПРИЕМКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НА ВТОРИЧНОЙ

УПАКОВКЕ НЕ ДОЛЖЕН

А) знак радиационной опасности

Б) товарный знак предприятия-изготовителя

В) годизготовления изделия

Г) штриховой код

2777. [T033313] ОСОБЫЕ УСЛОВИЯ ТРЕБУЮТСЯ ДЛЯ ПЕРЕВОЗКИ И ПРИЕМКИ

А) анатоксина стафилококкового очищенного

Б) тонометра автоматического на запястье

В) пенталгина плюс

Г) сумамеда

2778. [T033314] ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И

ДРУГИХ ТОВАРОВ, РАЗРЕШЕННЫХ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОСНАЩЕНЫ ПРИБОРАМИ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ

ВОЗДУХА, КРОМЕ

А) тонометров

Б) термометров

В) гигрометров

Г) психрометров

2779. [T033315] ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА

РАЗМЕЩАЮТ НА ВНУТРЕННЕЙ СТЕНЕ ПОМЕЩЕНИЯ, ВДАЛИ ОТ

НАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НА ВЫСОТЕ

А) 1,5 - 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей

Б) 1,3 - 1,5 м от пола и на расстоянии не менее 2 м от дверей

В) 2,0 - 2,1 м от пола и на расстоянии не более 3 м от дверей

Г) 1,8 - 1,9 м от пола и на расстоянии не менее 3,5 м от дверей

660

2780. [T033321] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ЯРКО ВЫРАЖЕННЫМИ

ГИГРОСКОПИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В

А) таре с герметической укупоркой, залитой парафином

Б) холодильнике

В) толстостенной пластмассовой таре

Г) шкафу

2781. [T033322] ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ СВЕТА, ДОЛЖНЫ

ХРАНИТЬСЯ

А) в шкафах, окрашенных изнутри черной краской и в таре из оранжевого стекла

Б) в холодильнике

В) в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «Обращаться с осторожностью,

светочувствительные препаратыª

Г) на полках

2782. [T033323] К ПРЕПАРАТАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ ПОНИЖЕННОЙ

ТЕМПЕРАТУРЫ, ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДСТВА, КРОМЕ

А) антибиотиков

Б) формальдегида

В) ледяной уксусной кислоты

Г) препаратов инсулина

2783. [T033325] МЕДИЦИНСКИЕ ПИЯВКИ НЕОБХОДИМО СОДЕРЖАТЬ В

СТЕКЛЯННЫХ БАНКАХ ИЗ РАСЧЕТА

А) 3 л воды на 50 - 100 особей

Б) 3 л воды на 200 особей

В) 10 л воды на 600 особей

Г) 10 л воды на 1000 особей

661

2784. [T033326] ВОДА ДЛЯ СОДЕРЖАНИЯ ПИЯВОК ДОЛЖНА БЫТЬ

А) чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжелых металлов, механических

загрязнений, иметь комнатную температуру

Б) охлажденной до +10 градусов

В) чистой и иметь комнатную температуру

Г) из-под крана, прохладной

2785. [T033327] К ФИЗИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ВЛИЯНИЕ НА

СОХРАННОСТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ, ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

А) удара

Б) света

В) влажности

Г) температуры

2786. [T033328] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО

ХРАНИТЬ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, ХРАНЯТ

А) при +15 - +25°С

Б) при +10 - +12°С

В) при +12 - +15°С

Г) при +16 - +18°С

2787. [T033329] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО

ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ, ХРАНЯТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

А) при +8 - +15°С

Б) при +10 - +12°С

В) при +16 - +18°С

Г) при +18 - +20°С

662

2788. [T033330] ДЛЯ УЧЕТА СРОКОВ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА

АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ ВЕДЕТСЯ

А) стеллажная карточка

Б) учетная карточка

В) ведомость выборки

Г) инвентарная карточка

2789. [T033331] ХРАНЕНИЕ ВСЕХ ВЗРЫВООПАСНЫХ И ОГНЕОПАСНЫХ

ВЕЩЕСТВ В ОДНОМ ПОМЕЩЕНИИ С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ

А) запрещено

Б) разрешено

В) можно в 20 м от жилья

Г) можно в специальном помещении

2790. [T033332] СТЕПЕНЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ С ЖИДКИМИ

ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И ГОРЮЧИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ДОЛЖНА

СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ

А) 90% от объема

Б) 95% от объема

В) по плечики склянки

Г) по горлышко склянки

2791. [T033333] ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ТРЕБУЮЩИХ ОСОБЫХ

УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ, ОБРАЩЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ, НА ЭТИКЕТКАХ

А) могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи

Б) есть допустимые отклонения

В) есть дополнительные знаки

Г) есть печати

663

2792. [T033334] ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ

РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха

Б) стеллажной карте

В) справке

Г) журнале предметно количественного учета

2793. [T033335] ПРИ ХРАНЕНИИ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ ИХ СЛЕДУЕТ

РАСПОЛАГАТЬ НА РАССТОЯНИИ ОТ НАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НЕ

МЕНЕЕ__________МЕТРА(ОВ)

А) 1

Б) 2

В) 3

Г) 5

2794. [T033336] ДЛЯ НАИЛУЧШЕГО СОХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ В

ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ

А) укладывают резиновые изделия в несколько слоев

Б) изолируют от прямых солнечных лучей

В) хранят вдали от нагревательных приборов

Г) защищают от сгибания, скручивания, вытягивания

2795. [T033337] ГИГРОМЕТРЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ДОЛЖНЫ

ХРАНИТЬСЯ НА РАССТОЯНИИ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И ОТОПИТЕЛЬНЫХ

ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ ____________ МЕТРОВ

А) 3

Б) 1

В) 2

Г) 0,5

664

2796. [T033339] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК ИМЕЕТ ПРАВО ПРЕДЛОЖИТЬ

ЗАМЕНУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) безрецептурного отпуска

Б) аналогичного действия

В) отечественного производителя

Г) зарубежного производителя

2797. [T033340] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО

КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК ДОЛЖЕН

А) владеть основами психотерапевтического воздействия для улучшения взаимопонимания с

пациентом

Б) дифференцировать покупателя по социальному статусу

В) владеть гипнотическим воздействием

Г) дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения

2798. [T033341] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НАУЧНО-КОНСУЛЬТАЦИОННЫХ УСЛУГ

НАСЕЛЕНИЮ ПО ВОПРОСУ ВЫБОРА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫХ И

БЕЗОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ДРУГИХ ТОВАРОВ

АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК НЕ ДОЛЖЕН

А) по соображениям собственной выгоды оказывать влияние на выбор лекарственных

препаратов и других товаров аптечного ассортимента

Б) оказывать консультационные услуги населению по вопросу выбора наиболее оптимальных по

цене лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента

В) использовать свои знания и навыки при замене ЛП

Г) владеть точной информацией о лекарственных средствах, их побочных эффектах и

совместимости

2799. [T033342] РАЗНОСТЬ МЕЖДУ ЧИСЛОМ ОБРАЩЕНИЙ В АПТЕКУ ЗА

КОНКРЕТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ И ЧИСЛОМ ПОКУПОК

ЭТОГО ПРЕПАРАТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК ___________СПРОС:

А) неудовлетворенный

Б) действительный

В) реализованный

Г) реальный

665

2800. [T033343] ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ ТОВАРА - ЭТО

А) определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке

Б) анализ рыночной политики предприятия

В) определение потенциальных потребителей товара

Г) координация усилий посредников

2801. [T033344] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН

КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «НУРОФЕН ПЛЮС» ТАБЛЕТКИ,

СОСТАВЛЯЕТ___________ДНЕЙ

А) 15

Б) 30

В) 60

Г) 10

2802. [T033345] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН

«КЛОНИДИН», СОСТАВЛЯЕТ

А) 3 года

Б) 5 лет

В) 10 лет

Г) 1 год

2803. [T033346] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «СПИРТ

ЭТИЛОВЫЙ» В ЧИСТОМ ВИДЕ, СОСТАВЛЯЕТ________ДНЕЙ

А) 15

Б) 5

В) 30

Г) 60

666

2804. [T033347] НАЗНАЧЕНИЕ И ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКОМ ПО

_________________ НАИМЕНОВАНИЮ (ПРИ ЕГО НАЛИЧИИ)

А) международному непатентованному

Б) группированному

В) торговому

Г) химическому

2805. [T033348] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ

СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ ПРЕКУРСОРЫ И

ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, ПОДЛЕЖАТ ОТПУСКУ АПТЕЧНЫМИ

ОРГАНИЗАЦИЯМИ В КОЛИЧЕСТВЕ____________________УПАКОВКИ (ОК)

А) не более 2-х

Б) 1-й

В) 3-х

Г) 4-х

2806. [T033349] В АПТЕКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ

А) торговый зал

Б) материальная комната

В) ассистентская

Г) моечная

667

2807. [T033350] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ ИМЕЕТ ТАКОЙ ЖЕ

КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ ДЕЙСТВУЮЩИХ

ВЕЩЕСТВ В ТАКОЙ ЖЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, ЧТО И РЕФЕРЕНТНЫЙ

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ИЛИ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ КОТОРОГО РЕФЕРЕНТНОМУ

ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ ПОДТВЕРЖДЕНА СООТВЕТСТВУЮЩИМИ

ИССЛЕДОВАНИЯМИ, НАЗЫВАЕТСЯ______________________ЛЕКАРСТВЕННЫЙ

ПРЕПАРАТ

А) воспроизведенный

Б) контрафактный

В) фальсифицированный

Г) недоброкачественный

2808. [T033351] НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА,

ПРИСВОЕННОЕ ЕГО РАЗРАБОТЧИКОМ, ДЕРЖАТЕЛЕМ ИЛИ ВЛАДЕЛЬЦЕМ

РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА.

ЯВЛЯЕТСЯ

А) торговым наименованием

Б) международным непатентованным

В) группировочным

Г) химическим

2809. [T033352] ТОВАРЫ, КОТОРЫЕ ПОКУПАЮТСЯ БЕЗ РАЗМЫШЛЕНИЯ И

СРАВНЕНИЯ МЕЖДУ СОБОЙ НАЗЫВАЮТСЯ ТОВАРЫ

А) повседневного спроса

Б) особого спроса

В) тщательного выбора

Г) пассивного спроса

2810. [T033353] ЧАСТНОПРАКТИКУЮЩЕМУ ВРАЧУ ЗАПРЕЩЕНО ВЫПИСЫВАТЬ

А) промедол

Б) азитромицин

В) изониазид

Г) ярина

668

2811. [T033354] КАССИР-ОПЕРАЦИОНИСТ ДОЛЖЕН ВЕСТИ В ОРГАНИЗАЦИИ

ЖУРНАЛ(Ы)

А) на каждую контрольно-кассовую машину

Б) один

В) два

Г) три

2812. [T033355] В ЖУРНАЛ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЗАНОСИТСЯ

А) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

Б) интерферон

В) виферон

Г) имудон

2813. [T033356] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПОЛУЧЕННОЙ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СЛЕДУЕТ

А) возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной информации

Б) потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия

В) возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки

Г) потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы

2814. [T033357] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ И ПРИ

ОБНАРУЖЕНИИ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ

ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ

А) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика

и проинформировать территориальное управление Росздравнадзора

Б) поместить лекарственный препарат в карантинную зону и проинформировать

испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств

В) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика

и проинформировать территориальное управление Роспотребнадзора

Г) поставить в известности поставщика, поместить в карантинную зону и проинформировать

производителя лекарственного средства

669

2815. [T033358] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, В КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, СПИСКИ ХРАНЯЩИХСЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С УКАЗАНИЕМ ИХ ВЫСШИХ РАЗОВЫХ И

ВЫСШИХ СУТОЧНЫХ ДОЗ, ДОЛЖНЫ ВЫВЕШИВАТЬСЯ

А) на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов

Б) на рабочих местах специалистов

В) на рабочем месте руководителя организации

Г) в помещении, где осуществляется приемочный контроль

2816. [T033360] ВЗРЫВООПАСНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) калия перманганат

Б) спирт этиловый

В) настойка эвкалипта

Г) настойка боярышника

2817. [T033362] ДЛЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В

СЕЛЬСКИХ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТАХ И УДАЛЕННЫХ ОТ НАСЕЛЕННЫХ

ПУНКТОВ МЕСТНОСТЯХ, ИМЕЮЩИХ ЛИЦЕНЗИЮ НА ОБОРОТ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОПУСТИМ

ЗАПАС НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТОПРЫХ ВЕЩЕСТВ

А) шестимесячный

Б) двухмесячный

В) двухнедельный

Г) годовой

2818. [T033363] В ПОМЕЩЕНИЯХ 3 И 4 КАТЕГОРИИ ХРАНЕНИЯ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ СЕЙФЫ

НЕОБХОДИМО КРЕПИТЬ К ПОЛУ ЕСЛИ ИХ МАССА МЕНЬШЕ_______КГ

А) 1000 -

Б) 100 -

В) 500 -

Г) 50 -

670

2819. [T033364] НЕ ПОДЛЕЖАТ СДАЧЕ ПОД ОХРАНУ ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

А) имеющие круглосуточный режим работы

Б) 1 категории

В) 2 категории

Г) 3 категории

2820. [T033365] СПИСОК ЛИЦ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ДОСТУПА В ПОМЕЩЕНИЯ,

ГДЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И

ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, УТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИКАЗОМ

А) руководителя юридического лица

Б) министра здравоохранения РФ

В) руководителя территориального управления Росздравнадзора

Г) руководителя главного управление по контролю за оборотом наркотиков

2821. [T033366] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ В ОДНОМ

ХОЛОДИЛЬНИКЕ С ВАКЦИНАМИ

А) интерферонов

Б) иммуноглобулинов

В) анатоксинов

Г) сывороток

2822. [T033367] «ХОЛОДОВАЯ ЦЕПЬ» ИМЕЕТ ______________УРОВНЯ (ЕЙ)

А) 4

Б) 3

В) 5

Г) 6

671

2823. [T033368] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

А) организации- производители лекарственных средств

Б) организации оптовой торговли лекарственными средствами

В) аптечные организации, индивидуальные предприниматели

Г) медицинские организации и их структурные подразделения, расположенные в сельских

населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

2824. [T033369] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, УКАЗАННЫЕ В ПУНКТЕ 5

ПОРЯДКА ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НС, ПВ И ИХ

ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА,

(ПРИКАЗ МЗ РФ ОТ 17 МАЯ 2012 Г. № 562Н) ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА

РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

А) 148-1/у -88

Б) 148-1/у -04(л)

В) 107- 1/у

Г) 107/у - НП

2825. [T033370] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЛИ

ПСИХОТРОПНОЕ ВЕЩЕСТВО СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ, И ДРУГИЕ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ДОЗЕ, НЕ ПРЕВЫШАЮЩИЕ

ВРД И ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО ЭТОТ КОМБИНИРОВАННЫЙ ЛП НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

НАРКОТИЧЕСКИМ ИЛИ ПСИХОТРОПНЫМ ЛП СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ,

ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

А) 148-1/у -88

Б) 148-1/у -04(л)

В) 107- 1/у

Г) 107/у - НП

672

2826. [T033371] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, УКАЗАННЫХ В ПУНКТЕ 4

ПОРЯДКА ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НС, ПВ И ИХ

ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА,

(ПРИКАЗ МЗ РФ ОТ 17 МАЯ 2012 Г. № 562Н) ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА

РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

А) 107- 1/у

Б) 148-1/у -04(л)

В) 148-1/у -88

Г) 107/у - НП

2827. [T033372] НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ... В ВИДЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ

ФОРМЫ №

А) 148-1/у -88

Б) 148-1/у -04(л)

В) 107- 1/у

Г) 107/у - НП

2828. [T033373] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕГАБАЛИН БОЛЬНОМУ

ШИЗОФРЕНИЕЙ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

А) 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Б) 148-1/у -88

В) 107- 1/у

Г) 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

673

2829. [T033374] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ

ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТЫ НА КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛП, СОДЕРЖАЩИЕ

КОДЕИН (ЕГО СОЛИ), ИНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛП, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПКУ,

МОГУТ ВЫПИСЫВАТЬСЯ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО________ДНЕЙ

А) 60

Б) 90

В) 15

Г) 30

2830. [T033375] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ

ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТЫ НА ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ,

ЛП, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В СООТВЕТСТВИИ С

ОСНОВНЫМ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, МОГУТ ВЫПИСЫВАТЬСЯ

НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО_________ДНЕЙ

А) 60

Б) 90

В) 15

Г) 30

2831. [T033376] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-

04(Л) И 148-1/У-06(Л), ИНВАЛИДАМ ПЕРВОЙ ГРУППЫ, ДЕТЯМ ИНВАЛИДАМ,

ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ__________ДНЕЙ

А) 90

Б) 60

В) 30

Г) 15

674

2832. [T033377] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-

04(Л) И 148-1/У-06(Л), ГРАЖДАНАМ, СТРАДАЮЩИМ ХРОНИЧЕСКИМИ

ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ТРЕБУЮЩИМИ ДЛИТЕЛЬНОГО КУРСОВОГО ЛЕЧЕНИЯ,

ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ________ДНЕЙ

А) 90

Б) 10

В) 30

Г) 15

2833. [T033378] РЕЦЕПТ НА ДИАЗЕПАМ ДЕЙСТВИТЕЛЕН В ТЕЧЕНИЕ____ДНЕЙ

А) 15

Б) 10

В) 30

Г) 90

2834. [T033379] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА НА ТРАМАДОЛ СОСТАВЛЯЕТ

А) 3 года

Б) 5 лет

В) 10 лет

Г) 1 год

2835. [T033380] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА НА КЛОЗАПИН СОСТАВЛЯЕТ

А) 3 года

Б) 5 лет

В) 10 лет

Г) 1 год

675

2836. [T033381] НА РЕЦЕПТЕ НАДПИСЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮ»

ДОПОЛНИТЕЛЬНО ЗАВЕРЯЕТСЯ

А) подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептовª

Б) подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «Для рецептовª

В) подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации

Г) подписью и личной печатью врача

2837. [T033382] ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

КОТОРЫЕ В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ

ПРИМЕНЕНИЮ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ТОЛЬКО В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ,

МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКАМ

А) запрещается

Б) разрешается в исключительных случаях

В) разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации

Г) разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации

2838. [T033383] ПРИ ВЫПИСКЕ НОВЫХ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, СОДЕРЖАЩИХ

НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП, ТРЕБОВАТЬ ВОЗВРАТА

ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ УПАКОВОК, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В

МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ

А) запрещается

Б) разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации

В) разрешается в исключительных случаях

Г) разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации

2839. [T033384] ДЕНЕЖНОЕ ВЫРАЖЕНИЕ СТОИМОСТИ ТОВАРА ИЛИ УСЛУГИ В

УСЛОВИЯХ РЫНКА ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПОНЯТИЕМ

А) цена

Б) прибыль

В) предложение

Г) спрос

676

2840. [T033385] СОВОКУПНОСТЬ МЕТОДОВ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УВЕЛИЧЕНИЕ

ОБЪЕМОВ ПРОДАЖ НЕПОСРЕДСТВЕННО В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ЭТО

А) мерчандайзинг

Б) коучинг

В) франчайзинг

Г) лизинг

2841. [T033386] В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ

ВИДОВ ТОВАРОВ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА

А) не подлежат возврату и обмену

Б) подлежат обмену

В) подлежат возврату на завод-изготовитель

Г) подлежат дополнительному анализу

2842. [T033387] ПРИЕМКУ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

А) приемная комиссия

Б) заведующий аптечной организации

В) фармацевт аптечной организации

Г) провизор-аналитик

2843. [T033388] В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ НА КАЖДУЮ ЕДИНИЦУ

ТОВАРА ДОЛЖЕН БЫТЬ ОФОРМЛЕН(А)

А) стеллажная карточка

Б) счет-фактура

В) реестр

Г) товарная накладная

677

2844. [T033389] ПОСТУПЛЕНИЕ ТОВАРОВ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ

ОТРАЖАЕТСЯ В ДОКУМЕНТЕ ОПЕРАТИВНОЙ ОТЧЕТНОСТИ

А) товарном отчете (приходная часть)

Б) кассовой книге

В) справке

Г) акте

2845. [T033390] ПОСТУПЛЕНИЕ АНАТОКСИНА (АДС-М) 0,5МЛ/ДОЗА В АМП.,

КРОМЕ ПРИХОДНОЙ ЧАСТИ ТОВАРНОГО ОТЧЕТА, НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ В

А) журнале учета движения иммунобиологических лекарственных препаратов

Б) журнале регистрации операций, связанных с оборотом НС И ПВ

В) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Г) журнале регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров

2846. [T033391] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ТРЕТЬЕМ УРОВНЕ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ»

(В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ) НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ_______МЕС

А) 3

Б) 5

В) 6

Г) 10

2847. [T033392] ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ОБЫЧНЫМ

(НЕРЕФРИЖЕРАТОРНЫМ) ТРАНСПОРТОМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ В

А) специальные термоконтейнеры

Б) упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты

В) картонную коробку

Г) деревянный ящик

678

2848. [T033393] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В КАЧЕСТВЕ СЫВОРОТОК

ДОЛЖНЫ ПОСТУПАТЬ В ОБРАЩЕНИЕ С

А) указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены

Б) нанесением знака радиационной опасности

В) нанесением надписи «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный

антиген вируса гепатита B отсутствуютª

Г) нанесением надписи «Продукция прошла радиационный контрольª

2849. [T033394] СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К

ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЙ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И

ПСИХОТРОПНЫХ ЛС, РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ ПРИКАЗОМ

А) № 484н от 24.07.2015 г.

Б) № 377 от 13.11.1996 г.

В) № 706н от 23.08.2010 г.

Г) № 737н от 14.10.2013 г.

2850. [T033395] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ

ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) гриппферон

Б) уголь активированный

В) парацетамол

Г) спирт этиловый

2851. [T033396] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) на дверной панели холодильника

Б) в заводской упаковке

В) при температуре от 2 до 8 градусов

Г) отдельно от других ЛС

679

2852. [T033397] ПРИ АВАРИЙНОМ ОТКЛЮЧЕНИИ ХОЛОДИЛЬНИКА

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ХРАНЯТСЯ

А) в термоконтейнере с хладоэлементами

Б) в морозильной камере

В) на стеллаже в материальной комнате

Г) в металлическом шкафу под замком

2853. [T033398] НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛС, ТРЕБУЮЩИЕ

ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, В ПОМЕЩЕНИЯХ 2-Й

КАТЕГОРИЙ ХРАНЯТСЯ В

А) запирающихся холодильниках или в специальной зоне для размещения холодильников,

отделенной от основного места хранения металлической решеткой с запирающейся решетчатой

дверью

Б) специальной зоне для размещения холодильников, отделенной от основного места хранения

металлической решеткой с запирающейся решетчатой дверью

В) термоконтейнерах, размещенных в сейфах

Г) металлических контейнерах, помещенных в термоконтейнеры

2854. [T033399] ЗАПРЕЩАЕТСЯ ХРАНИТЬ МЕДИЦИНСКИЕ ИНСТРУМЕНТЫ

А) навалом

Б) в ящиках по наименованиям

В) при влажности менее 60%

Г) при комнатной температуре

2855. [T033400] ТРЕБОВАНИЕ К РАЗМЕЩЕНИЮ ГИГРОМЕТРОВ В ПОМЕЩЕНИЯХ

ХРАНЕНИЯ

А) на высоте 1,5-1,7 м от пола и 3 м от дверей

Б) на высоте 1,5-1,7 м от пола

В) 2 м от дверей

Г) не регламентируется

680

2856. [T033401] РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ЗАЩИЩАТЬ

ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

А) окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур

Б) высоких температур

В) влаги

Г) газов, содержащихся в окружающей среде

2857. [T033402] ГУСТО ПЕРЕСЫПАННЫМИ ТАЛЬКОМ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

ОСОБО ЧУВСТВИЕЛЬНЫЕ К АТМОСФЕРНЫМ ФАКТОРАМ

А) резиновые перчатки, напальчники

Б) перевязочные материалы

В) грелки резиновые

Г) резиновые пробки и трубки

2858. [T033403] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ РАБОТНИКИ И РУКОВОДИТЕЛИ

АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ ВПРАВЕ ПРЕДОСТАВЛЯТЬ НАСЕЛЕНИЮ

А) недостоверную и неполную информацию о наличии ЛП

Б) достоверную, качественную информацию о ЛП и его действии

В) полную и достоверную информацию о побочных эффектах

Г) полную и достоверную информацию о правилах применения и условиях хранения в

домашних условиях

2859. [T033404] ОРГАНИЗАЦИЯ АВТОМАТИЗИРОВАННОГО РАБОЧЕГО МЕСТА

СПЕЦИАЛИСТА ПО ОТПУСКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕШАЕТ

ЗАДАЧУ

А) снабжения оперативной справочной информацией о ЛП населения и фармацевтических

работников

Б) химического контроля качества ЛП, изготовляемых в аптеках

В) автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности аптечной

организации

Г) создания автоматизированной базы данных по учету персонала организации

681

2860. [T033405] СООБЩЕНИЕ В РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ

ЛП ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ ПОКАЗАНИЙ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В

А) инструкциях по применению

Б) рекламных брошюрах

В) информации медицинских представителях

Г) СМИ

2861. [T033406] ОФИЦИАЛЬНЫМ ДОКУМЕНТОМ, СОДЕРЖАЩИМ

ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ, НЕОБХОДИМУЮ И

ДОСТАТОЧНУЮ ДЛЯ ЕГО ЭФФЕКТИВНОГО И БЕЗОПАСНОГО

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста

Б) фармакопейная статья ЛП

В) формулярная статья ЛП

Г) паспорт ЛП

2862. [T033407] НОМЕНКЛАТУРА АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ РОЗНИЧНОЙ

ТОРГОВЛИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) аптечного склада

Б) аптеки

В) аптечного пункта

Г) аптечного киоска

2863. [T033408] СОБСТВЕННОСТЬ, СУБЪЕКТОМ КОТОРОЙ ВЫСТУПАЕТ

ФИЗИЧЕСКОЕ ИЛИ ЮРИДИЧЕСКИ ЛИЦО, НАЗЫВАЕТСЯ

А) частной

Б) муниципальной

В) государственной

Г) смешанной

682

2864. [T033409] МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА

_____________ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

А) 107/у-НП

Б) 107-1/у

В) 148-1/у-88

Г) 148-1/у-04 (л)

2865. [T033410] НИТРАЗЕПАМ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА ________ ФОРМЕ

РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

А) 148-1/у-88

Б) 107-1/у

В) 107/у-НП

Г) 148-1/у-04 (л)

2866. [T033411] ДОВЕРЕННОСТЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ АПТЕКИ РАБОТНИКОМ

МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ДЕЙСТВИТЕЛЬНА

А) 1 месяц

Б) 1 год

В) 15 дней

Г) 1 квартал

2867. [T033412] ДЛЯ УЧЕТА СРОКОВ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРПАРАТОВ

НА АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ ВЕДЕТСЯ

А) стеллажная карточка

Б) учетная карточка

В) ведомость выборки

Г) инвентарная карточка

683

2868. [T033414] ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ

СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ

ПРИКАЗОМ

А) МЗ и СР РФ № 1222н от 2010 г.

Б) МЗ РФ № 110 от 2007 г.

В) МЗ РФ № 706н от 2010 г.

Г) МЗ РФ № 318 от 1997 г.

2869. [T033415] ШТРИХОВОЙ КОД, НАНЕСЕННЫЙ НА УПАКОВКУ

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

А) снижает вероятность фальсификации

Б) снижает цену

В) повышает качество

Г) является гарантией качества

2870. [T033416] МАНИПУЛЯЦИОННЫЕ ЗНАКИ - ЭТО ЗНАКИ

А) предназначенные для информации о способах обращения с товарами

Б) для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную

характеристику товара

В) предназначенные для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода,

монтажа и наладки потребительских товаров

Г) предназначенные для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при

эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания

на действие по предупреждению опасности

2871. [T033417] ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ЗНАКИ - ЭТО

А) знаки, предназначенные для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах

ухода, монтажа и наладки потребительских товаров

Б) знаки для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную

характеристику товара

В) знаки, предназначенные для информации о способах обращения с товарами

Г) знаки, предназначенные для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при

эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания

на действие по предупреждению опасности

684

2872. [T033418] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА

АРИФМЕТИЧЕСКОЙ ОШИБКИ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ ЗАВ.

АПТЕКОЙ ДОЛЖЕН

А) запросить у поставщика «Исправительное письмоª

Б) вернуть товар поставщику

В) оформить «Акт об установлении расхождения в количестве и качестве при приемке товараª

Г) оформить акт о порче товарно-материальных ценностей

2873. [T033419] ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ

АРИФМЕТИЧЕСКОЙ ОШИБКИ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ ТОВАР

РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИХОДОВАТЬ В

А) исправленной сумме с учетом исправительного письма поставщика

Б) в сумме, указанной в приходном документе с ошибкой

В) с учетом уценки

Г) с учетом дооценки

2874. [T033420] ПОСЛЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ НА

СОПРОВОДИТЕЛЬНОМ ДОКУМЕНТЕ СТАВИТСЯ ШТАМП

А приемки

Б) проверки счета

В) с реквизитами приходного кассового ордера

Г) п аптечной организации

2875. [T033421] НОРМАТИВ ЗАПАСА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ В

АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ СОСТАВЛЯЕТ _____________ДЕНЬ (ДНЕЙ)

А) 1

Б) 5

В) 2

Г) 10

685

2876. [T033422] ПРЕДЕЛ ОГНЕСТОЙКОСТИ СТРОИТЕЛЬНЫХ КОНСТРУКЦИЙ

ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ

ИЗДЕЛИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ВЗРЫВООПАСНЫМИ И ОГНЕОПАСНЫМИ

СВОЙСТВАМИ НЕ МЕНЕЕ

А) 1 ч

Б) 1,5 ч

В) 2 ч

Г) 30 мин.

2877. [T033423] ПРОДОЛЬНЫЕ ПРОХОДЫ МЕЖДУ СТЕЛЛАЖАМИ ДОЛЖНЫ

БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ____МЕТРОВ

А) 1,35

Б) 0,25

В) 0,3

Г) 1

2878. [T033424] НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА В АПТЕКЕ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ

А) в запирающемся сейфе (металлическом шкафу)

Б) на стеллажах

В) на столе

Г) в деревянных шкафах

2879. [T033425] ХРАНЕНИЕ ВЗРЫВООПАСНЫХ И ОГНЕОПАСНЫХ ВЕЩЕСТВ В

ОДНОМ ПОМЕЩЕНИИ С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ

А) запрещено

Б) разрешено

В) можно в 20 м от жилья

Г) можно в 50 м от жилья

686

2880. [T033426] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕЩЕСТВО

А) серебра нитрат

Б) адреналина гидрохлорид

В) перманганат калия

Г) фенотиазин

2881. [T033427] ПРИ ХРАНЕНИИ НЕОБХОДИМО ЗАЩИЩАТЬ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ РАСТВОР

А) формальдегида

Б) изониазида

В) магния сульфата

Г) аммиака

2882. [T033428] ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ГИДРОЛИЗ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) влажность

Б) концентрация вещества

В) длина волны света

Г) температура

2883. [T033429] ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ,

ОТПУСКАЕМЫХ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, НЕ СОДЕРЖИТСЯ В

А) государственной фармакопеи

Б) публикациях средств массовой информации

В) специализированных печатных изданиях

Г) инструкциях по применению лекарственных препаратов

2884. [T033430] ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ,

ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, МОЖЕТ НЕ СОДЕРЖАТЬСЯ В

А) государственной фармакопеи

Б) инструкциях по применению

В) докладах на конференциях

Г) специализированных печатных изданиях

687

2885. [T033431] ТОВАРНЫЙ АССОРТИМЕНТ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ

МАРКЕТИНГЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

А) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам

покупателей, диапазону цен и др.

Б) все, что предлагается рынку с целью использования или потребления

В) совокупность ассортиментных групп; товарных единиц

Г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в

торговом зале

2886. [T033432] ЗАПРЕЩАЕТСЯ ОТПУСКАТЬ АМБУЛАТОРНЫМ БОЛЬНЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ

А) промедола

Б) хлорэтила

В) сомбревина

Г) кетамина

2887. [T033433] ЦЕНА НА ЭКСТЕМПОРАЛЬНУЮ РЕЦЕПТУРУ И

ВНУТРИАПТЕЧНУЮ ЗАГОТОВКУ СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ УКАЗАННЫХ

ЭЛЕМЕНТОВ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

А) торговой надбавки

Б) стоимости ингредиентов

В) тарифов на изготовление

Г) стоимости аптечной посуды

2888. [T033434] ПРИ УПАКОВКЕ ТОВАРОВ В НЕСКОЛЬКО ГРУЗОВЫХ МЕСТ

УПАКОВОЧНЫЙ ЛИСТ ВКЛАДЫВАЮТ В

А) каждое грузовое место

Б) первое грузовое место

В) четные места

Г) нечетные места

688

2889. [T033435] ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ

НАЗНАЧЕНИЮ», ПОСТАВИТЬ СВОЮ ПОДПИСЬ И ПЕЧАТЬ МЕДИЦИНСКОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ, ЕСЛИ

А) выписывается ЛП для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до

двух месяцев

Б) превышается высшая разовая доза

В) превышается высшая суточная доза

Г) превышается терапевтическая доза

2890. [T033438] СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ В АПТЕКЕ РЕЦЕПТА НА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВХОДЯЩИЕ В МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НЕ ПРЕВЫШАЕТ_____РАБОЧИХ ДНЕЙ

А) пяти Б) одного

В) двух

Г) семи

2891. [T033439] ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

ПУТЕМ

А) ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены производителя

Б) ограничения торговой надбавки

В) экономического обоснования оптовой цены производителя

Г) ограничения торговой надбавки и установления прогрессивного налога на сверхнормативную

прибыль производителя

2892. [T033440] ЗАКОН «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ» РЕГУЛИРУЕТ

ОТНОШЕНИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ МЕЖДУ

А) потребителями и продавцами

Б) потребителями и изготовителями

В) потребителями и поставщиками

Г) сотрудниками аптеки

689

2893. [T033441] ПРИ ОТСУТСТВИИ НОРМЫ ОТПУСКА НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

СРЕДСТВО, ОТПУСКАЕМОЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА,

А) отпускают в количестве, указанном в рецепте

Б) отпускают столько, сколько попросит покупатель

В) норму отпуска может установить аптека в зависимости от спроса

Г) принимается решение на усмотрение фармацевтического специалиста

2894. [T033442] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК НЕ ДОПУСКАЕТСЯ В

А) приходном и расходном кассовом ордере

Б) инвентаризационной описи

В) требовании-накладной

Г) кассовой книге

2895. [T033443] СРОК ХРАНЕНИЯ КАССОВОЙ ЛЕНТЫ СОСТАВЛЯЕТ

А) не менее 5 лет

Б) бессрочно

В) не менее 3 лет

Г) не менее 1 года

2896. [T033444] ПРИЕМКУ ПРОДУКЦИИ ПО КАЧЕСТВУ И КОМПЛЕКТНОСТИ НА

СКЛАДЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В СЛУЧАЕ ОДНОГОРОДНЕЙ ПОСТАВКИ ПРОИЗВОДЯТ

НЕ ПОЗДНЕЕ____ДНЕЙ

А) 10

Б) 30

В) 20

Г) 60

690

2897. [T033445] ПРИЕМКУ ПРОДУКЦИИ, ПОСТУПИВШЕЙ ОТ ИНОГОРОДНЕГО

ПОСТАВЩИКА, ПО КАЧЕСТВУ И КОМПЛЕКТНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ НА СКЛАДЕ

ПОЛУЧАТЕЛЯ В

А) течение 30 суток с момента поступления груза

Б) течение 20 суток с момента поступления

В) течение 10 суток с момента поступления груза

Г) момент получения продукции

2898. [T033446] ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

«ПАНАНГИН» СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

А) описание

Б) упаковка

В) маркировка

Г) подлинность

2899. [T033447] ФОРМУЛА ТОВАРНОГО БАЛАНСА ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ВИД

А) ОН + П = Р + ОК

Б) ОН - П = Р + ОК

В) ОН + Р = П + ОК

Г) BHП = C + I + G + Xn

2900. [T033449] ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ, ОПТИМАЛЬНЫЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ СОСТАВЛЯЕТ

А) не ниже 0 С и не выше 20С

Б) от 0 С до 11С

В) от 12 С до 15С

Г) от 15С до 20С

691

2901. [T033450] ВЫЯВЛЕННОЕ ПРИ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ РАСХОЖДЕНИЕ

ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЦЕННОСТЕЙ И ДАННЫХ БУХГАЛТЕРСКОГО

УЧЕТА ОФОРМЛЯЮТ

А) актом результатов инвентаризации

Б) авансовым отчетом

В) бухгалтерским балансом

Г) приказом о проведении инвентаризации

2902. [T033451] ОСТАТОЧНЫЕ СРОКИ ГОДНОСТИ ТОВАРОВ ОГОВАРИВАЮТСЯ

В СЛЕДУЮЩИХ РАЗДЕЛАХ ДОГОВОРА

А) качество и комплектность товара

Б) предмет договора

В) порядок приемки

Г) порядок поставки

2903. [T033452] ОПТИМАЛЬНАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА В

ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ СОСТАВЛЯЕТ

А) 65% и более

Б) до 40%

В) до 50%

Г) 50-70%

2904. [T033455] ТОВАР С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ

А) реализации не подлежит

Б) реализуется по ценам закупки

В) подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности

Г) можно реализовать после переконтроля

692

2905. [T033557] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГЕПТОР, ТАБЛЕТКИ П/О 400 МГ № 20» НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ

А) хранить в сухом и защищённом от света месте

Б) хранить в прохладном месте

В) хранить в защищённом от газов воздуха месте

Г) не требует специальных условий хранения

2906. [T033558] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГЕПТРАЛ, ТАБЛЕТКИ П/О 400 МГ № 20»

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В

А) защищённом от света месте при комнатной температуре

Б) сухом месте

В) прохладном месте

Г) защищённом от газов воздуха месте

2907. [T033559] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГЕПТРАЛ, ТАБЛЕТКИ П/О 400 МГ № 20»

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

А) при комнатной температуре

Б) при температуре не выше 25 ºС

В) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2908. [T033560] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГЕРЦЕПТИН, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ

ПРИГОТОВЛЕНИЯ Р-РА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 150 МГ № 1» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В

ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ

ХРАНИТЬ

А) в холодном месте

Б) в прохладном месте

В) при комнатной температуре

Г) при температуре не выше 25 ºС

693

2909. [T033561] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГИНЕСТРИЛ, ТАБЛЕТКИ 50 МГ № 30» НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ

А) хранить в сухом и защищённом от света месте

Б) хранить в прохладном месте

В) хранить в защищённом от газов воздуха месте

Г) не требует специальных условий хранения

2910. [T033562] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГИСТАФЕН, ТАБЛЕТКИ 50 МГ № 20» НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В

А) защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС

Б) сухом месте

В) прохладном месте

Г) защищённом от газов воздуха месте

2911. [T033563] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГЛИВЕК, КАПСУЛЫ 100 МГ № 120» НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

А) при температуре не выше 30 ºС

Б) при комнатной температуре

В) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2912. [T033564] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ЭКВАТОР, ТАБЛЕТКИ 5 МГ+10 МГ № 30»

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В

А) защищённом от света месте

Б) сухом месте

В) прохладном месте

Г) защищённом от газов воздуха месте

694

2913. [T033565] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ЭКЗОДЕРИЛ, РАСТВОР ДЛЯ

НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 1% 10 МЛ» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ

ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

А) при температуре не выше 30 ºС

Б) при комнатной температуре

В) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2914. [T033566] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «КОРДАРОН, РАСТВОР ДЛЯ В/В

ВВЕДЕНИЯ 50 МГ/МЛ 3 МЛ № 6» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ

СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

А) при температуре не выше 30ºС

Б) при комнатной температуре

В) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2915. [T033567] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «КОРДИНОРМ, ТАБЛЕТКИ П/О 5 МГ № 30»

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

А) при температуре не выше 30 ºС

Б) при комнатной температуре

В) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2916. [T033568] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «КОРИПРЕН, ТАБЛЕТКИ П/О 10+20 МГ №

28» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

А) при температуре не выше 25 ºС

Б) при комнатной температуре

В) в прохладном месте

Г) в холодном месте

695

2917. [T033569] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «КРЕОН, КАПСУЛЫ 10000 ЕД № 20» НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

А) при температуре не выше 25 ºС

Б) при комнатной температуре

В) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2918. [T033570] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «НОРМОДИПИН, ТАБЛЕТКИ 5 МГ № 30»

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

А) при температуре не выше 30 ºС

Б) при комнатной температуре

В) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2919. [T033572] ПРИЕМКУ В АПТЕКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

А) ответственное лицо

Б) сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда

В) незаинтересованная сторона

Г) генеральный директор аптечной сети

2920. [T033574] ПРИЕМКА ТОВАРА ПО КОЛИЧЕСТВУ ЕДИНИЦ МЕСТ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) лицами, на то уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя

поставщика до вскрытия тары

Б) лицами, на то уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя

поставщика после вскрытия тары

В) лицами, на то уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя

поставщика после вскрытия тары

Г) любым работником аптеки, с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары

696

2921. [T033577] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) декларация о соответствии

Б) технологический регламент

В) удостоверение о качестве и безопасности

Г) регистрационное удостоверение

2922. [T033579] РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА - ЭТО

А) документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата

Б) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического

цикла его производителем

В) кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной

регистрации

Г) кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической

эквивалентности лекарственных препаратов

2923. [T033580] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ВЫДАЕТСЯ НА

А) лекарственные средства

Б) очковую оптику

В) биологически активные добавки

Г) детское питание

2924. [T033581] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

697

2925. [T033583] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ

ДОБАВОК ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2926. [T033584] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП СОГЛАСНО ФЕДЕРАЛЬНОМУ ЗАКОНУ РФ ОТ

12.04.2010 №61-ФЗ УТВЕРЖДАЕТСЯ НА

А) срок в один год

Б) срок в два года

В) срок в 0,5 года

Г) неопределенный срок

2927. [T033585] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «АРТИШОКА ЭКСТРАКТ, ТАБЛЕТКИ

1200 МГ № 20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2928. [T033586] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ТУРБОСЛИМ КОФЕ, САШЕ № 10»

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

698

2929. [T033587] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ОВЕСОЛ, ТАБЛЕТКИ № 40»

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2930. [T033588] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ФОРМУЛА СНА, ТАБЛЕТКИ № 40»

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2931. [T033589] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПУСТЫРНИК ФОРТЕ, ТАБЛЕТКИ №

40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2932. [T033590] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛЕВОКАРНИЛ, РАСТВОР ДЛЯ

ПРИЕМА ВНУТРЬ 1500 МГ 100 МЛ» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

699

2933. [T033592] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ВЕНОКОРСЕТ, КАПСУЛЫ № 15»

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2934. [T033593] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛАКТУЛОЗА ФОРТЕ, САШЕ № 10»

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2935. [T033594] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ИЗЖОГОFF, ТАБЛЕТКИ

ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ № 20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2936. [T033595] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «КОРОНАРИТМ, ТАБЛЕТКИ 500 МГ

№ 60» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

700

2937. [T033596] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «МАСТОФИТ, ТАБЛЕТКИ № 100»

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

А) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

В) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2938. [T033597] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БОЯРЫШНИКА ПЛОДЫ, ПАЧКА Ф/П 3 Г, 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2939. [T033598] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «АИРА

КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2940. [T033599] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БАДАНА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

701

2941. [T033600] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «АЛТЕЯ

КОРНИ, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2942. [T033601] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2943. [T033602] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БЕРЕЗЫ

ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2944. [T033603] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БЕРЕЗЫ

ПОЧКИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

702

2945. [T033604] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ, ПАЧКА 30 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2946. [T033605] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2947. [T033606] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ВАЛЕРИАНЫ КОРНИ С КОРНЕВИЩАМИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2948. [T033607] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГОРЦА

ПТИЧЬЕГО ТРАВА, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

703

2949. [T033608] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ДЕВЯСИЛА КОРНИ И КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2950. [T033609] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДУБА

КОРА, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2951. [T033610] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ДУШИЦЫ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2952. [T033611] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЗВЕРОБОЯ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

704

2953. [T033612] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКА ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2954. [T033613] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КРАПИВЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2955. [T033614] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КРОВОХЛЁБКИ КОРНЕВИЩА И КОРНИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2956. [T033615] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КРУШИНЫ КОРА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

705

2957. [T033616] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ, ПАЧКА 40 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2958. [T033617] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЛАМИНАРИИ СЛОЕВИЩА, ПАЧКА 100 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2959. [T033618] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ИНГАФИТОЛ №1, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2960. [T033619] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЭЛЕКАСОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

706

2961. [T033620] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ПРОКТОФИТОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2962. [T033621] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2963. [T033622] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ФИТОНЕФРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2964. [T033623] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ВИБУРКОЛ, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ № 12» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

707

2965. [T033624] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ВЕРТИГОХЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ № 50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2966. [T033625] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГЕПАР

КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5» ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2967. [T033626] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ГИРЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ № 50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2968. [T033627] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ДИСКУС КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 100»

ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

708

2969. [T033628] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КРАЛОНИН, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ 30 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2970. [T033629] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЛИМФОМИОЗОТ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1,1 МЛ/АМП. № 100» ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2971. [T033630] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЛЮФФЕЛЬ, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ 20 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2972. [T033631] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ТРАУМЕЛЬ С, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 100» ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

709

2973. [T033632] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5»

ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2974. [T033633] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5»

ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

А) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

В) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2975. [T033636] ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС,

ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) государственный реестр ЛС

Б) регистр ЛС России

В) энциклопедия ЛС

Г) Государственная фармакопея

2976. [T033639] ДИАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

710

2977. [T033640] ТРОПИКАМИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н

Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

В) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

Г) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

2978. [T033641] ФЕНОБАРБИТАЛ (НЕ В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ЛС)

ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ

ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2979. [T033642] МЕТАНДРИОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

А) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2980. [T033643] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС,

УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н

Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

711

2981. [T033644] ПЕНТАЗОЦИН ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2982. [T033645] ТРАМАДОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н

Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2983. [T033647] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМАКОР, КАПСУЛЫ 20 МГ № 30» НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В

А) сухом месте

Б) защищённом от света месте

В) прохладном месте

Г) защищённом от газов воздуха месте

2984. [T033648] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМЕЗ, КАПСУЛЫ 1000 МГ № 28» НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ

А) хранить в сухом и защищённом от света месте

Б) хранить в защищённом от газов воздуха месте

В) хранить в прохладном месте

Г) не требует специальных условий хранения

712

2985. [T033649] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ПЕНТАЛГИН Н, ТАБЛЕТКИ № 10» СЛЕДУЕТ

ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

В) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2986. [T033650] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ЛИРИКА, КАПСУЛЫ 150 МГ № 14» СЛЕДУЕТ

ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

В) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2987. [T033651] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ТРАМАДОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 50

МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

В) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2988. [T033652] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «МОРФИНА Г/ХЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

10 МГ/МЛ 1 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

В) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

713

2989. [T033653] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «РЕЛАНИУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5

МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

В) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2990. [T034199] ОПИСАНИЕ «БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМАТИЧЕСКИЕ

ВЫВЕТРИВАЮЩИЕСЯ КРИСТАЛЛЫ» СООТВЕТСТВУЕТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ

ВЕЩЕСТВУ

А) кальция хлорид

Б) калия хлорид

В) магния сульфат

Г) висмута нитрат основной

2991. [T034201] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ХРАНЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ

ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ

А) меди сульфат

Б) кальция хлорид

В) калия хлорид

Г) натрия йодид

2992. [T034202] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-

НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ

ПРОИСХОДИТЬ

А) пожелтение раствора

Б) появление осадка

В) сдвиг рН в кислую сторону

Г) сдвиг рН в щелочную сторону

714

2993. [T034203] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ

ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ТАК КАК ПРИ ХРАНЕНИИ

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) полимеризации

2994. [T034205] ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛОГО ОСАДКА ПРИ ХРАНЕНИИ РАСТВОРА

ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБУСЛОВЛЕНО ХРАНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА

А) при температуре ниже 9°С

Б) при температуре выше 9°С

В)при доступе влаги

Г)в посуде светлого стекла

2995. [T034208] В СОСТАВ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ

НИКОТИНОВОЙ ВХОДИТ

А) натрия гидрокарбонат

Б) натрия хлорид

В) натрия гидроксид

Г) натрия метабисульфит

2996. [T034209] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ

СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ

А) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

Б) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

В) натрия хлорид и натрия метабисульфит

Г) натрия карбонат

715

2997. [T034211] К АБСОРБЦИОННЫМ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА

ОТНОСИТСЯ МЕТОД

А) УФ-спектроскопия

Б) поляриметрия

В) рефрактометрия

Г) флуориметрия

2998. [T034214] УМЕНЬШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ

БАРБИТУРАТОВ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПРОЦЕСС

А) гидролиза

Б) окисления

В) восстановления

Г) дегидратации

2999. [T034215] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПРОЦЕСС

А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) дегидратации

3000. [T034217] ЛЕГКУЮ ОКИСЛЯЕМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ОБУСЛОВЛИВАЕТ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА

А) фенольный гидроксил

Б) карбоксильная

В) амидная

Г) сложноэфирная

716

3001. [T034223]ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ,

ПРОИСХОДИТ

А) окисление

Б) восстановление

В) гидролиз

Г) конденсация

3002. [T034224] ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ

ПОДВЕРГАЕТСЯ

А) гидролизу

Б) восстановлению

В) конденсации

Г) полимеризации

3003. [T034225] ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ СПОСОБНОСТЬЮ ПОГЛОЩАТЬ

НА ВОЗДУХЕ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) эуфиллин

Б) кофеин

В) теобромин

Г) теофиллин

3004. [T034226] ПРИКАЗ № 751Н ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К

КАЧЕСТВУ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

А) отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция

Б) отсутствие бромидов, сульфатов, солей кальция

В) отсутствие ионов аммония, углерода диоксида, солей кальция

Г) отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака, тяжелых металлов

717

3005. [T034228] ЙОДОФОРМНОЙ РЕАКЦИЕЙ МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

А) спирт этиловый

Б) глицерин

В) резорцин

Г) тимол

3006. [T034229] РЕАКЦИЕЙ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ МОЖНО

ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

А) прокаина гидрохлорид

Б) ментол

В) изониазид

Г) кислоту ацетилсалициловую

3007. [T034231] ГИДРОКСАМОВОЙ РЕАКЦИЕЙ МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ

А) β-лактамный цикл

Б) сульфгидрильную группу

В) гидразидную группу

Г) ароматический цикл

3008. [T034232] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В РАСТВОРЕ

МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ

А) рефрактометрическим методом

Б) потенциометрическим методом

В) хроматографическим методом

Г) поляриметрическим методом

3009. [T034236] КАКИМ РЕАКТИВОМ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ КАРБОНАТЫ ОТ

ГИДРОКАРБОНАТОВ

А) фенолфталеин

Б) HCl (разв.)

В) NH4OH

Г) KMnO4

718

3010. [T034237] ПРИ ХРАНЕНИИ ____________________ НИЖЕ 9 °С ВЫПАДАЕТ

БЕЛЫЙ ОСАДОК

А) формалина

Б) раствора глюкозы 40%-ной

В) глицерина

Г) раствора KСl 4%-ного

3011. [T034238] РЯДОМ С КАРБОНАТАМИ НЕЛЬЗЯ ХРАНИТЬ

А) бария сульфат для рентгеноскопии

Б) раствор глюкозы 40%-ный

В) натрия цитрат для инъекций

Г) нитроглицерин

3012. [T034239] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РАСПЛЫВАЕТСЯ И

ПРИОБРЕТАЕТ ЖЕЛТОЕ ОКРАШИВАНИЕ

А) натрия нитрит

Б) цинка оксид

В) парацетамол

Г) норсульфазол

3013. [T034240]ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МОЖЕТ ОБРАЗОВЫВАТЬ

ПРИМЕСИ КАРБОНАТОВ И ГИДРОКСИДОВ

А) магния оксид

Б) натрия тиосульфат

В) калия хлорид

Г) натрия нитрит

3014. [T034241] СО ВРЕМЕНЕМ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РОЗОВОЕ

ОКРАШИВАНИЕ ПРИОБЕТАЕТ

А) резорцин

Б) кислота аскорбиновая

В) кислота ацетилсалициловая

Г) глицин

719

3015. [T034242] ПО СВОЕМУ АГРЕГАТНОМУ СОСТОЯНИЮ МАСЛЯНИСТОЙ

ЖИДКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

А) токоферола ацетат

Б) ретинола ацетат

В) никотинамид

Г) пиридоксальфосфат

3016. [T034243] ОТЛИЧИТЬ РУТИН ОТ КВЕРЦЕТИНА МОЖНО

А) реактивом Фелинга

Б) раствором натрия гидроксида

В) раствором железа (III) хлорида

Г) цианидиновой пробой

3017. [T034244] ОТЛИЧИТЬ КИСЛОТУ БОРНУЮ ОТ НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА

МОЖНО ПО

А) реакции среды водного раствора

Б) реакции среды глицеринового раствора

В) цвету пламени борноэтилового эфира

Г) реакции с куркумовой бумагой

3018. [T034245] ПРОДУКТОМ КОНДЕНСАЦИИ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И

ПЕРВИЧНОГО АМИНА ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА _____________

А) амид

Б) уретан

В) гидразон

Г) лактон

3019. [T034246] АЛЬДЕГИДЫ ОБРАЗУЮТ АУРИНОВЫЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С

А) фенолами

Б) карбоновыми кислотами

В) аминами

Г) простыми эфирами

720

3020. [T034249] НА ГАЗЕТНОЙ БУМАГЕ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ОБРАЗУЕТ ЖЕЛТОЕ ПЯТНО ОСНОВАНИЯ ШИФФА

А) прокаина гидрохлорид (новокаин)

Б) метамизол натрий (анальгин)

В) глюкоза

Г) тетракаина гидрохлорид (дикаин)

3021. [T034250] КИСЛОТНОСТЬ-ЩЕЛОЧНОСТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

УСТАНАВЛИВАЮТ ПО ИНДИКАТОРУ

А) феноловый красный

Б) метиловый оранжевый

В) бромтимоловый синий

Г) метиловый красный

3022. [T034251]КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ В

ПРИСУТСТВИИ АНАЛЬГИНА ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ

А) алкалиметрия

Б) йодометрия

В) йодатометрия

Г) цериметрия

3023. [T034252] В АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ ПО МЕТОДУ

ФОЛЬГАРДА В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ РАСТВОР

А) железоаммониевых квасцов

Б) хромата калия

В) бромфенолового синего

Г) дихромата калия

721

3024. [T034253] МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) кальция глюконата

Б) калия хлорида

В) натрия бромида

Г) натрия гидрокарбоната

3025. [T034254] ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КАЛИЯ ХЛОРИДА В ИНФУЗИОННЫХ

РАСТВОРАХ С УЧЕТОМ СПЕЦИФИЧНОСТИ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИИ

ИСПОЛЬЗУЮТ РАСТВОР

А) кобальтинитрита натрия

Б) винной кислоты

В) серебра нитрата

Г) бария хлорида

3026. [T034257] ПРИ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ В РАСТВОР

ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА ПРИБАВЛЯЮТ КИСЛОТУ

А) серную

Б) хлористоводородную

В) азотную

Г) уксусную

3027. [T034259] ПРОЦЕССУ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ НАИБОЛЕЕ

ПОДВЕРЖЕНЫ

А) фенолы

Б) карбоновые кислоты

В) гетероциклические азотсодержащие вещества

Г) сложные эфиры

722

3028. [T034260] ОБЩИМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ

СТРЕПТОЦИДА РАСТВОРИМОГО И ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) формальдегид

Б) диоксид серы

В) углекислый газ

Г) аммиак

3029. [T034261] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В

А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином

Б) плотно укупоренной стеклянной таре

В) герметично укупоренной таре в изолированном помещении

Г) таре из светозащитных материалов

3030. [T034262] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЕРНОЙ

СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО

ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ

А) прозерин

Б) метамизол-натрий

В) резорцин

Г) натрия салицилат

3031. [T034263] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЕРНОЙ

СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО

ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ_______

А) серебра нитрат

Б) калия бромид

В) натрия йодид

Г) натрия нитрит

723

3032. [T034264] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ

УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ, ОТНОСИТСЯ

А) раствор аммиака 10%

Б) раствор хлористоводородной кислоты 2%

В) глицерин

Г) масло вазелиновое

3033. [T034265] КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В ПЕРВУЮ

ОЧЕРЕДЬ МОЖЕТ ПОДВЕРГНУТЬСЯ

А) гидролизу

Б) окислению

В) солеобразованию

Г) комплексообразованию

3034. [T034795] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ПРОПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СУХОГО ЭКСТРАКТА

НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ_____________Г

А) 0,30

Б) 0,15

В) 0,03

Г) 0,015

3035. [T034796] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО В

КОНЦЕНТРАЦИИ БОЛЕЕ 25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО

А) касторовое

Б) миндальное

В) вазелиновое

Г) подсолнечное

724

3036. [T034797] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ: ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,015 И

АНЕСТЕЗИНА 0,3, МАССА ОДНОГО ПОРОШКА СОСТАВЛЯЕТ

А) 0,33

Б) 0,35

В) 0,32

Г) 0,30

3037. [T034798] ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ

ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ, ДОБАВЛЯЯ

А) летучие жидкости

Б) трудно измельчаемые вещества

В) пылящие вещества

Г) красящие вещества

3038. [T034799] СНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ СМЕСИ ХАРАКТЕРНО

ДЛЯ

А) камфоры с ментолом в порошках

Б) талька с крахмалом в мазях

В) вазелина с ланолином в мазях

Г) вазелина с парафином в мазях

3039. [T034800] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ФАРМАЦЕВТ

МОЖЕТ САМОСТОЯТЕЛЬНО

А) использовать особые технологические приемы

Б) самостоятельно не разрешается

В) выделить из смеси несовместимое с другими сильнодействующее вещество

Г) заменить лекарственную форму

725

3040. [T034801] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ВЕЩЕСТВА

ФЕНОЛЬНЫЕ ГИДРОКСИЛЫ, НЕСОВМЕСТИМЫ С

А) натрия гидрокарбонатом

Б) кислотой хлористоводородной

В) калия бромидом

Г) натрия хлоридом

3041. [T034802] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ СОРБЦИОННЫМИ, КРАСЯЩИМИ

СВОЙСТВАМИ, ИЗМЕЛЬЧАЮТ

А) помещая между слоями неокрашенных веществ

Б) с летучей жидкостью

В) фракционным методом

Г) первыми

3042. [T034803] ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ ВЕЩЕСТВА ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮТСЯ

А) магния оксид, крахмал

Б) стрептоцид, анестезин

В) камфора, ментол

Г) димедрол, дибазол

3043. [T034804] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

ТРИТУРАЦИИ

А) 1:100 - 0,3 г

Б) 1:100 - 0,03 г

В) 1:10 - 0,003 г

Г) 1:10 - 0,3 г

726

3044. [T034805] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОРОШКОВ, КАК

ПРАВИЛО, ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

А) уменьшении размера частиц

Б) уменьшении степени измельчения

В) охлаждении частиц

Г) укрупнении размера частиц

3045. [T034806] СВОЙСТВОМ ЛЕТУЧЕСТИ, КОТОРОЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ

ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЕТ

А) ментол

Б) крахмал

В) тальк

Г) магния оксид

3046. [T034807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ СМЕСЕЙ

УЧИТЫВАЮТ, ЧТО К ТРУДНО ИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) камфора

Б) ксероформ

В) цинка оксид

Г) левомицетин

3047. [T034808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ: АТРОПИНА

СУЛЬФАТА 0,0003; САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ_____Г

А) 2,20

Б) 2,30

В) 2,45

Г) 2,5

727

3048. [T034809] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,

ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

А) имеющие малую насыпную массу (пылящие)

Б) аморфные

В) с большой насыпной массой

Г) трудно измельчаемые

3049. [T034810] ПОРОШКИ С МЕНТОЛОМ, ТИМОЛОМ ИЛИ КАМФОРОЙ

УПАКОВЫВАЮТ В ___________КАПСУЛЫ

А) пергаментные

Б) парафинированные

В) вощеные

Г) желатиновые

3050. [T034811] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ

ПРОВЕРЯЮТ

А) массу отдельных доз

Б) растворимость

В) прозрачность

Г) цвет

3051. [T034812] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ

ПРОВЕРЯЮТ

А) однородность смешивания порошков

Б) массу отдельных доз

В) количество доз

Г) общую массу порошка

728

3052. [T034813] ЭТИКЕТКА С ЗЕЛЕНЫМ СИГНАЛЬНЫМ ЦВЕТОМ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

_________________ПРИМЕНЕНИЯ

А) внутреннего

Б) ингаляционного

В) инъекционного

Г) наружного

3053. [T034814] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ

УЧИТЫВАЮТ

А) характер кристаллической решетки

Б) способ прописывания

В) свойства упаковочного материала

Г) высшие разовые и суточные дозы веществ

3054. [T034815] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА

РАСТВОРИТЕЛЯ

А) используют воду очищенную

Б) препарат не изготавливают

В) используют этанол 70%

Г) используют глицерин

3055. [T034816] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД

А) дистилляции

Б) диффузии

В) прямого осмотического процесса

Г) фильтрации

729

3056. [T034817] В МАССООБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

_____________РАСТВОРЫ

А) водные

Б) полиэтиленгликолевые

В) неводные

Г) масляные

3057. [T034821] ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) масло персиковое

Б) хлороформ

В) вода мятная

Г) димексид

3058. [T034822] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТСЯ

А) эфир

Б) глицерин

В) масло касторовое

Г) парафин жидкий

3059. [T034823] УСКОРЯЕТ ПРОЦЕСС РАСТВОРЕНИЯ

КРУПНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

А) измельчение

Б) использование концентрированных растворов

В) увеличение количества растворителя

Г) добавление сиропа сахарного

3060. [T034924] ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННЫХ ТАБЛЕТОК,

ВКЛЮЧАЮЩИХ ИНГИБИТОРЫ АПФ И ДИУРЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЕТ

А) усилить антигипертензивное действие

Б) пролонгировать их действие

В) снизить риск развития аллергических реакций

Г) снизить биодоступность препаратов

730

3061. [T034925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ В МАКСИМАЛЬНОЙ

СТЕПЕНИ ДОСТИГАТЬ ОРГАН-МИШЕНЬ В

А) наносуспензии

Б) растворе

В) таблетированной форме

Г) суспензии

3062. [T034928] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ЛИЗИНОПРИЛА С

КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ

А) повышает риск развития гиперкалиемии

Б) усиливает мочегонное действие

В) снижает риск развития аллергических реакций

Г) снижает биодоступность препаратов

3063. [T034933] ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ

ЯВЛЯЕТСЯ

А) повышение биодоступности и терапевтической эффективности

Б) упрощение процесса производства

В) увеличение длительности действия

Г) изменение фармакодинамики

3064. [T034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ

А) твины

Б) тимол

В) сахароза

Г) натрия сульфит

3065. [T034942] ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ

А) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность

Б) механизмов действия лекарственных веществ

В) метаболизма лекарственного вещества в организме

Г) токсичности лекарственного вещества

731

3066. [T034945] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

А) димексид

Б) кислоту аскорбиновую

В) эсилон-5

Г) нипазол

3067. [T034948] ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ - ЭТО

А) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое

зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом

Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием,

либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика

препарата

В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме

Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

3068. [T034956] БИОАДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

А) биосовместимость

Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности

В) создание структуры носителя

Г) облегчение слияния с клеткой

3069. [T034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) повышенную биологическую доступность

Б) пролонгированное действие препарата

В) отсутствие побочных эффектов

Г) снижение иммуногенности

732

3070. [T034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) недостаточную механическую прочность

Б) невозможность назначения детям и пожилым людям

В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления

Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных

лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения

3071. [T034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ

БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ

А) суспензии

Б) порошки

В) гранулы

Г) таблетки

3072. [T034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ

А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка

Б) введения лекарственного вещества ректально

В) точной доставки действующего вещества к органу мишени

Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

3073. [T034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ

А) добавлением вспомогательных веществ

Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат

В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина

Г) способом получения субстанции инсулина

3074. [T034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ

А) снижают риск гастропатий

Б) усиливают секрецию соляной кислоты

В) обладают спазмолитическими свойствами

Г) снижают риск развития аллергических реакций

733

3075. [T034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ

А) эффективный и безопасный лекарственный препарат

Б) стабильный при производстве, хранении и применении лекарственный препарат

В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ

лекарственный препарат

Г) соответствующий требованиям GMP лекарственный препарат

3076. [T034979] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА - ЭТО

ТЕРМИН, ОТРАЖАЮЩИЙ

А) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока

относительно исходной дозы лекарственного средства

Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока

В) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока

относительно его метаболитов

Г) количество лекарственного средства поступившего в организм пациента

3077. [T034980] ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЕМ

А) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приема (введения)

лекарственного средства в организм пациента

Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче

после приема исследуемой лекарственной формы

В) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и

в моче

Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приема твердой

лекарственной формы

3078. [T034983] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ

НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ

А) пластыря

Б) таблетки

В) микрокапсулированной таблетки

Г) аэрозоля

734

3079. [T034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

ПОЗВОЛЯЕТ

А) повысить скорость всасывания и биодоступность

Б) снизить число побочных эффектов

В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных

явлений, связанных с приёмом препарата

Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства

3080. [T034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ

ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ

А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной

формы

Б) стоимость

В) собственные фармакологические эффекты

Г) фармакокинетические параметры

3081. [T035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ

ПОРОШКИ

А) присыпки

Б) сложные

В) простые

Г) недозированные

3082. [T035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

А) рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз

Б) указана в ГФ

В) указана в рецепте

Г) рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов

735

3083. [T035005] ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛЯВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ

ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

А) корней истода

Б) корневищ с корнями валерианы

В) листьев мяты

Г) цветков ландыша

3084. [T035006] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

А) возможность межфазовых взаимодействий

Б) способность к десорбции

В) способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта

Г) растворимость

3085. [T035007] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ

УЧИТЫВАЮТ

А) число выписанных доз

Б) насыпную массу ингридиентов

В) возможности межфазовых взаимодействий

Г) массу выписанных ингридиентов

3086. [T035008] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

А) количества (в г) выписанных ингридиентов

Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

В) температуру плавления

Г) норму отпуска наркотических веществ

736

3087. [T035010] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В

ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ

ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

А) увеличению всех видов сорбции

Б) к растворению

В) увеличению поглощения выделений кожи и ран

Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ

3088. [T035015] ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ³ ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ

НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ

А) объёмную (насыпную) массу

Б) плотность

В) фактор замещения

Г) расходный коэффициент

3089. [T035021] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА

ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ

А) 4,5 г сахара молочного

Б) 5,0 г лактозы

В) 4,5 г сахара белого

Г) 0,1 г платифиллина гидротартрата

3090. [T035024] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,

ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

А) имеющие малую насыпную массу

Б) трудноизмельчаемые

В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

Г) аморфные

737

3091. [T035027] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СИТОВОГО АНАЛИЗА УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

МЕДИЦИНСКИЕ ПОРОШКИ, КАК ПРАВИЛО

А) полидисперсные

Б) монодисперсные

В) связнодисперсные

Г) системы с пластично-вязкой дисперсионной средой

3092. [T035029] ВЫБОР РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО

ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕН, КАК ПРАВИЛО

А) физико-химической природой действующих веществ

Б) измельчённостью сырья

В) отсутствием балластных веществ

Г) стандартностью сырья

3093. [T035030] НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО (ЕСЛИ

КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕ УКАЗАНА), ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:30

Б) 1:100

В) 1:20

Г) 1:10

3094. [T035031] ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ СМЕШИВАНИЯ

А) равномерное распределение частиц

Б) фракционирование порошка

В) измельчение порошка

Г) удаление влаги

3095. [T035035] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

А) обратный осмос

Б) прямой осмотический процесс

В) ультрафильтрацию

Г) фильтрацией

738

3096. [T035036] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНА МЕТОДОМ

А) фильтрации

Б) ионного обмена

В) обратного осмоса

Г) дистилляции

3097. [T035037] НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА С

УКАЗАНИЕМ

А) даты получения

Б) марки аппарата, в котором получена вода

В) срока хранения воды

Г) метода получения

3098. [T035039] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ

А) защищенных коллоидов

Б) масляные

В) суспензии с содержанием твердой фазы более 3%

Г) глицериновые

3099. [T035041] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

Б) механическом характере процесса

В) превышении предела растворимости

Г) необходимости предварительного нагревания и диспергирования

739

3100. [T035042] ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА

РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ

БОЛЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ ПРОЦЕСС

НАЗЫВАЮТ

А) эндотермическим

Б) экзотермическим

В) конденсационным

Г) спонтанным

3101. [T035043] ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА

РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ

МЕНЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ

ПРОЦЕСС НАЗЫВАЮТ

А) экзотермическим

Б) обратимым

В) эндотермическим

Г) конденсационным

3102. [T035046] ЧЕМ ВЫШЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

РАСТВОРИТЕЛЯ, ТЕМ ЛУЧШИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ОН ЯВЛЯЕТСЯ ДЛЯ

ВЕЩЕСТВ

А) полярных

Б) неполярных

В) амфотерных

Г) полярных и амфотерных

3103. [T035051] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

А) солюбилизацию

Б) приём дробного фракционирования

В) охлаждение в специальных камерах

Г) процесс образования нерастворимых солей

740

3104. [T035052] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

А) комплексообразование

Б) охлаждение до 10 °С

В) декантацию

Г) фильтрацию

3105. [T035055] С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

РАЗВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ

А) аммиака

Б) жидкость калия ацетата

В) глицерина

Г) жидкость Бурова

3106. [T035059] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ SOLUTIONIS LAEVOMYCETINI

SPIRITUOSAE 50 ML. ФС ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ 0,25,

1, 3, 5%. В КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЫ ИЗГОТОВИТЕ РАСТВОР ПРИ

НЕВОЗМОЖНОСТИ СОГЛАСОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С ВРАЧОМ?

А) меньшей

Б) 1,5%

В) большей

Г) 3%

3107. [T035061] ОСОБЕННОСТЯМИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ В ВИДЕ РАСТВОРОВ В ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЮТСЯ

А) изготовление в концентрации по массе

Б) изготовление в массо-объёмной концентрации

В) растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание

Г) фильтрование через стеклянный фильтр, в случае необходимости

741

3108. [T035062] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ НЕ ДОЗИРУЮТ

А) спирт этиловый

Б) метилсалициллат

В) эфир медицинский

Г) бензилбензоат

3109. [T035065] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

А) Оствальда (капиллярного вискозиметра)

Б) спектрофотометриии

В) отрыва капли (сталагмометра)

Г) Дю-Нуи (отрыва кольца)

3110. [T035066] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ ВИСКОЗИМЕТРЫ

А) ротационные

Б) с плавающим шариком

В) «качающаяся корзинкаª

Г) гравитационные

3111. [T035069] НА ПРАКТИКЕ, ОПРЕДЕЛЯЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ

КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА С ПОМОЩЬЮ РЕФРАКТОМЕТРА,

ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СВЕТА В

А) воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе

Б) вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе

В) воздухе к температуре испытуемого раствора

Г) воздухе к плотности испытуемого раствора

3112. [T035075] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ МОГУТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНЫ, ЕСЛИ

А) в состав микстуры входят лекарственные сиропы

Б) изготавливается эмульсия

В) дисперсионной средой является ароматная вода

Г) микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья

742

3113. [T035077] КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В 10

МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ

ХЛОРИДУ = 0,22) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

А) гипотоничны

Б) изотоничны

В) гипертоничны

Г) апирогенны

3114. [T035079] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ - 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10 МЛ

(ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34) СЛЁЗНОЙ

ЖИДКОСТИ

А) гипертоничны

Б) гипотоничны

В) изотоничны

Г) не стерильны

3115. [T035087] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ»

СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН

А) твёрдая дисперсная фаза

Б) жидкая дисперсная фаза

В) твёрдая дисперсионная среда

Г) газообразная дисперсионная среда

3116. [T035088] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) стрептоцид

Б) ментол

В) тимол

Г) цинк оксид

743

3117. [T035089] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) белая глина

Б) фенилсалицилат

В) сера

Г) камфора

3118. [T035090] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО

РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) ментол

Б) магния карбонат основной

В) тальк

Г) сульфадимезин

3119. [T035091] ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЁМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА

ЗАКОНЕ

А) Стокса

Б) Гиббса

В) Фика-Щукарева

Г) Рауля

3120. [T035096] К ОСОБЕННОСТЯМ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ИЗ

ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА (1:2) ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ

А) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья

Б) не используют концентрированные растворы других веществ

В) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют

Г) экстракта-концентрата берут в объёме, равном массе выписанного сырья

744

3121. [T035098] ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМОЙ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО

А) замаскировать запах или вкус лекарственного средства

Б) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.

В) снизить микробную контаминацию

Г) купировать приступ какого-либо заболевания

3122. [T035101] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ В МАСЛЕ РАСТВОРЯЮТ

А) масла эфирные

Б) лецитин

В) желатозу

Г) фенилсалицилат

3123. [T035102] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ, СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО

ДИСПЕРГИРУЮТ С ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ ЭМУЛЬСИИ, ПРИМЕНЯЯ ПРАВИЛО

ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

А) магния оксид

Б) камфору

В) желатоза

Г) эфирные масла

3124. [T035105] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

РАСТВОРИВ В МАСЛЕ ВВОДЯТ

А) тимол

Б) абрикосовую камедь

В) фенилсалицилат

Г) серу

745

3125. [T035106] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) ментол

Б) фенилсалицилат

В) тальк

Г) цинка оксид

3126. [T035109] ДОБАВЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ

ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОТУ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

А) травы термопсиса

Б) листьев толокнянки

В) корней ревеня

Г) коры крушины

3127. [T035111] ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ХРАНЕНИЯ ГИПСА ЖЖЕНОГО,

ПОРОШКА ГОРЧИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТА ОТ ДЕЙСТВИЯ

А) влаги

Б) света

В) кислорода

Г) повышенной температуры

3128. [T035112] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

А) формалин

Б) кислоту хлористоводородную

В) жирные масла

Г) ледяную уксусную кислоту раствор аммиака

3129. [T035113] К КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) фурацилин

Б) ментол

В) фенилсалицилат

Г) промедол

746

3130. [T035114] СРОК ГОДНОСТИ СУСПЕНЗИИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ______________СУТОК

А) 3

Б) 10

В) 2

Г) 30

3131. [T035115] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ: ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ СОСТАВЛЯЕТ

НЕ БОЛЕЕ____________СУТОК

А) 2

Б) 10

В) 3

Г) 30

3132. [T035116] ХРАНЕНИЕ СУППОЗИТОРИЕВ ПРОВОДИТСЯ В

А) промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре

от 8 до +15 °С

Б) промышленной упаковке при комнатной температуре

В) защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20

°С, оберегая от ударов

Г) плотно укупоренной таре

3133. [T035118] К ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ РЕКТАЛЬНОГО ПУТИ

ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

А) высокая скорость всасывания лекарственного вещества

Б) возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки

В) только местное действие лекарственных веществ

Г) введение лекарственных форм различного агрегатного состояния

747

3134. [T035119] ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ОКАЗЫВАЕТ

НА СТАДИИ

А) распределения

Б) биотрансформации

В) абсорбции

Г) высвобождения

3135. [T035120] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) долей всосавшегося в кровь вещества

Б) скоростью введения вещества из организма

В) терапевтической адекватностью препарата

Г) количеством введенного вещества

3136. [T035121] ФАКТОРОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ БИОДОСТУПНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЭМУЛЬСИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) дисперсность лекарственных веществ

Б) тип эмульсии

В) природа эмульгаторов

Г) фаза локализации

3137. [T035122] ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОБСУЛОВЛЕНО

А) созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и

равномерным поддержанием ее в течение длительного времени

Б) увеличением дозы препарата

В) увеличением количества приемов

Г) улучшением терапевтического эффекта

748

3138. [T035123] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА

СЛЕДУЮЩУЮ СТАДИЮ ПРОХОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В

ОРГАНИЗМЕ

А) всасывания

Б) элиминации

В) метаболизма

Г) распределения

3139. [T035125] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ

СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

А) 90

Б) 96

В) 70

Г) 40

3140. [T035126] НАСТОЙ КОРНЯ АЛТЕЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В

РЕЦЕПТЕ О КОНЦЕНТРАЦИИ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:20

Б) 1:30

В) 1:5

Г) 1:400

3141. [T035127] ПРАВИЛО ПРОФЕССОРА ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

СЛЕДУЮЩЕМ: МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКОЙ

СРЕДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ

А) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твердого вещества

Б) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твердого вещества

В) 1 мл жидкости на 1 вещества

Г) 1 мл жидкости на 0,5 г вещества

749

3142. [T035128] К ЛЕГКО ПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) тальк

Б) молочный сахар

В) магния сульфат

Г) дерматол

3143. [T035129] СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СЫРЬЕМ И ЭКСТРАГЕНТОМ 1:10

А) трава пустырника

Б) корневище с корнями валерианы

В) лист наперстянки

Г) трава термопсиса

3144. [T035130] В ОБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) растворы спирта различной концентрации

Б) стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием

В) растворы жидких лекарственных веществ в летучих растворителях

Г) стандартные растворы, выписанные в рецепте под химическим названием

3145. [T035131] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД

УСЛОВНЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ

А) жидкость Бурова

Б) формальдегид

В) перекись водорода

Г) алюминия субацетат

3146. [T035132] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД

ХИМИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ

А) раствор алюминия субацетата

Б) пергидроль

В) жидкость Бурова

Г) формалин

750

Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования - часть 16