Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования

2941. [T034832] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ

А) магния оксид

Б) сера

В) камфора

Г) фенилсалицилат

2942. [T034833] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ

А) ментол

Б) каолин

В) висмута нитрат основной

Г) крахмал

2943. [T034834] СКОРОСТЬ СЕДИМЕНТАЦИИ В СУСПЕНЗИЯХ ПРЯМО

ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

А) размеру частиц дисперсной фазы

Б) скорости диспергирования

В) интенсивности взбалтывания

Г) вязкости дисперсионной среды

2944. [T034835] КОНДЕНСАЦИОННЫЙ МЕТОД ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИЙ

ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

А) смене растворителя

Б) нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

В) превышении предела растворимости

Г) добавлении стабилизаторов

2945. [T034836] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) суспензию, полученную методом диспергирования

Б) истинный раствор

В) суспензию, полученную конденсационным методом

Г) гомогенную дисперсную систему

600

2946. [T034838] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ЭМУЛЬСИИ»

СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ

А) жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда

Б) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда

В) гомогенная дисперсная система

Г) комбинированная дисперсная система

2947. [T034839] ОДНОВРЕМЕННОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ НА ОДНОМ РАБОЧЕМ

МЕСТЕ НЕСКОЛЬКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ,

СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ В

РАЗНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ

А) запрещается

Б) разрешается

В) допускается в присутствии провизора-аналитика

Г) допускается при наличии на рецепте пометки «Cito!ª

2948. [T034841] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ

А) гомогенные, гетерогенные

Б) трансдермальные

В) поверхностные, резорбтивные

Г) кремы, гели, пасты

2949. [T034842] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, УСТАНОВЛЕННЫХ ФАРМАКОПЕЙНОЙ

СТАТЬЁЙ, ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ

ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ У НОВОРОЖДЁННЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА

А) осуществляется под наблюдением провизора-аналитика

Б) не допускается

В) допускается

Г) допускается по разрешению заведующего аптекой

2950. [T034844] ОСНОВЫ БОЛЕЕ ПЛОТНОЙ КОНСИСТЕНЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

ДЛЯ МАЗЕЙ

А) ректальных

Б) глазных

В) назальных

Г) дентальных

601

2951. [T034846] ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДНЫЕ ОСНОВЫ ОТНОСЯТСЯ К ОСНОВАМ

А) гидрофильным

Б) гидрофобным

В) дифильным

Г) абсорбционным

2952. [T034847] ЕСЛИ ОСНОВА В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА И ОТСУТСТВУЕТ

НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ НА МАЗЬ ДАННОГО СОСТАВА, ОСНОВУ

ВЫБИРАЮТ, УЧИТЫВАЯ

А) физико-химическую совместимость компонентов

Б) растворимость веществ в воде

В) концентрацию лекарственных веществ

Г) тип дисперсной системы

2953. [T034848] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАЗЕЙ ВСЕГДА

ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВА

А) резорцин, цинка сульфат

Б) танин, стрептоцид

В) колларгол, протаргол

Г) дерматол, тимол

2954. [T034849] ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ СТАДИИ ГОМОГЕНИЗАЦИИ МАЗЕЙ

ЯВЛЯЕТСЯ

А) повышение биодоступности и коллоидной стабильности

Б) обеспечение микробной устойчивости

В) улучшение потребительских свойств

Г) обеспечение точности дозирования

2955. [T034850] РАЗМЕР ЧАСТИЦ ГЕТЕРОГЕННЫХ МАЗЕЙ НЕ ДОЛЖЕН

ПРЕВЫШАТЬ (МКМ)

А) 100

Б) 150

В) 50

Г) 30

602

2956. [T034851] ДВИЖУЩЕЙ СИЛОЙ ДИФФУЗИОННОГО ПРОЦЕССА ПРИ

ЭКСТРАГИРОВАНИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте

Б) высокая полярность экстрагента

В) высокая температура экстрагента

Г) наличие плѐночной мембраны

2957. [T034852] ВРЕМЯ НАСТАИВАНИЯ НАСТОЯ В СООТВЕТСТВИИ С ОФС

«НАСТОИ И ОТВАРЫ» _____ МИН НА ВОДЯНОЙ БАНЕ И _____ МИН ПРИ

КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ

А) 15; 45

Б) 30; 10

В) 40; 10

Г) 15; 50

2958. [T034853] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР

А) листьев толокнянки

Б) корней истода

В) корней солодки

Г) листьев сены

2959. [T034854] СТЕРИЛЬНЫЕ 5, 10, 25%-НЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ

ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ ГОТОВЯТ

А) без стабилизатора

Б) со стабилизатором Вейбеля

В) с добавлением натрия хлорида

Г) с добавлением кислоты хлористоводородной

2960. [T034855] СТЕРИЛЬНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ДОСТИГАЕТСЯ

А) стерилизацией готовой продукции

Б) процеживанием готовой продукции

В) УФ-облучением готовой продукции

Г) отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °С

603

2961. [T034856] НЕ ВЫДЕРЖИВАЮТ ТЕРМИЧЕСКИЙ МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ

ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ

А) бензилпенициллина натриевую соль

Б) цинка сульфат

В) фурацилин

Г) рибофлавин

2962. [T034857] ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ НАТРИЯ ХЛОРИДА

ПОКАЗЫВАЕТ

А) какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт

такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества

Б) какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях

создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида

В) сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора

лекарственного вещества

Г) сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л

раствора натрия хлорида

2963. [T034858] ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрий карбоксиметилцеллюлозу

Б) коллаген

В) желатин

Г) глюкозу

2964. [T034859] ТРЕБОВАНИЕМ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫМ К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) стерильность

Б) изоионичность

В) гомогенность

Г) апирогенность

2965. [T034860] С ЦЕЛЬЮ СОХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

В ТЕЧЕНИЕ ВСЕГО ВРЕМЕНИ ПРИМЕНЕНИЯ В ИХ СОСТАВ ВВОДЯТ

А) консерванты

Б) антиоксиданты

В) эмульгаторы

Г) поверхностно-активные вещества

604

2966. [T034861] ДВИЖЕНИЕ ВОЗДУШНЫХ ПОТОКОВ В АСЕПТИЧЕСКОМ

БЛОКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НАПРАВЛЕНО

А) из асептического блока в прилегающие помещения

Б) от центра помещения к стенам

В произвольно

Г) из прилегающих помещений в асептический блок

2967. [T034862] ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ

САНИРУЮТ

А) ультрафиолетовым облучением

Б) регулярным проветриванием

В) обработкой помещений и оборудования моющими средствами

Г) приточно-вытяжной вентиляцией

2968. [T034863] КОНСЕРВАНТЫ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

ОБЕСПЕЧИВАЮТ

А) сохранение стерильности

Б) комфортность

В) изотоничность

Г) химическую стабилизацию

2969. [T034864] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

А) бриллиантовый зелѐный

Б) экстракт белладонны

В) ксероформ

Г) экстракт термопсиса сухой

2970. [T034865] К ПАХУЧИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

А) фенол, тимол

Б) цинка оксид, крахмал

В) димедрол, фенобарбитал

Г) магния оксид, тальк

605

2971. [T034866] РАЗВЕСКА ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭУФИЛЛИНА 0,2; АНАЛЬГИНА 1,5; САХАРА 2,0 НА 10 ДОЗ РАВНА (Г)

А) 0,37

Б) 3,7

В) 0,19

Г) 0,35

2972. [T034867] ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ

МИКСТУР ОТМЕРИВАЮТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ С ЦЕЛЬЮ

А) замедления возможных процессов взаимодействия

Б) ускорения растворимости

В) уменьшения потери растворителя

Г) ускорения процессов диффузии

2973. [T034868] ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОГО КОМПЛЕКСНОГО

СОЕДИНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

А) фурацилина

Б) серебра нитрата

В) кислоты борной

Г) натрия гидрокарбоната

2974. [T034869] АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ МОГУТ ИЗГОТАВЛИВАТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

А) зарегистрированные в Российской Федерации

Б) по требованиям медицинских организаций

В) по рецептам на лекарственные препараты

Г) при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность

2975. [T034870] МАНУАЛЬНАЯ ПРОПИСЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ СТАНДАРТНОЙ ТЕМ, ЧТО ОНА РЕГЛАМЕНТИРОВАНА

А) рецептом

Б) инструкцией

В) нормативным документом

Г) приказом

606

2976. [T034871] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ»

СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ

А) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда

Б) истинный раствор

В) комбинированная дисперсная система

Г) гомогенная дисперсная система

2977. [T034872] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ

КЛАССИФИЦИРУЮТ НА

А) гомогенные, гетерогенные

Б) суспензионные, эмульсионные, комбинированные

В) поверхностные, проникающие, трансдермальные

Г) кремы, линименты, пасты

2978. [T034873] ЖИДКИЕ МАЗИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВТИРАНИЯ,

ЯВЛЯЮТСЯ

А) линиментами

Б) гелями

В) кремами

Г) пастами

2979. [T034874] СЕРИЯ ПРЕПАРАТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КОЛИЧЕСТВО

А) произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном

оборудовании

Б) произведѐнное за один день

В) полученное у одного поставщика

Г) подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции

2980. [T034875] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ»

СООТВЕТСТВУЕТ

А) цветки липы

Б) сироп шиповника

В) таблетки с экстрактом термопсиса

Г) экстракт белладонны

607

2981. [T034878] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА» СООТВЕТСТВУЕТ

А) суппозитории

Б) вода для инъекций

В) мазь цинка оксида

Г) таблетки кислоты ацетилсалициловой

2982. [T034879] ТЕРМИНУ «ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО»

СООТВЕТСТВУЕТ

А) вода очищенная

Б) димедрол

В) жидкий экстракт

Г) рибофлавин

2983. [T034880] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АЭРОЗОЛИ В ВИДЕ ЖИДКОСТИ БЕЗ

ПРОПЕЛЛЕНТА ЯВЛЯЮТСЯ

А) спреями

Б) лиофилизатами

В) дисхалерами

Г) небулайзерами

2984. [T034882] БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (ЛС)

ЯВЛЯЕТСЯ

А) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и

риска причинения вреда здоровью

Б) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и

стоимости

В) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его качества и

эффективности

Г) уровнем побочных эффектов ЛС

2985. [T034883] ДОЗИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ

СОБОЙ

А) содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном

выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате

Б) количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток

В) количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм

Г) количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке

608

2986. [T034884] ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ

А) сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе

Б) не прошедшим регистрацию на территории РФ

В) не соответствующим требованиям государственных стандартов

Г) не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию РФ

2987. [T034885] ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДЁННЫМ УПОЛНОМОЧЕННЫМ

ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И СОДЕРЖАЩИМ

ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЯВЛЯЕТСЯ

А) фармакопейная статья

Б) стандарт GMP

В) спецификация на лекарственное средство

Г) промышленный регламент

2988. [T034886] ТРИЛОН Б В СОСТАВЕ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ

А) является антиоксидантом непрямого типа действия

Б) обладает бактерицидным и бактериостатическим действием

В) применяют в качестве пролонгатора

Г) не применяют

2989. [T034887] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ В АПТЕКЕ ПОДЛЕЖИТ КОНТРОЛЮ

А) ежедневно

Б) один раз в смену

В) один раз в неделю

Г) один раз в месяц

2990. [T034888] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К СВЕТУ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

А) стеклянную тару оклеивают чЁрной светонепроницаемой бумагой

Б) стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой

В) используют металлическую тару

Г) для освещения помещения используют красный фонарь

609

2991. [T034889] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ

ГИГРОСКОПИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В

А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином

Б) стеклянной таре, помещЁнной в полиэтиленовый пакет

В) сухом прохладном месте

Г) ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом

2992. [T034890] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ХРАНЕНИЕ КОТОРОГО

ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) раствор инсулина

Б) солодки сироп

В) лейкопластырь мозольный пластырь

Г) реополиглюкин

2993. [T034892] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 25 °С

СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)

А) от 2 до 25

Б) от 0 до 25

В) от 20 до 25

Г) от любого значения до 25

2994. [T034893] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ 8 °С

СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)

А) от 8 до 25

Б) от 8 до 20

В) от 8 до 35

Г) от 8 до любого значения

2995. [T034894] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ «В ХОЛОДНОМ МЕСТЕ» СООТВЕТСТВУЕТ

ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ ОТ (°С)

А) 2 до 8

Б) 0 до 5

В)- 20 до 0

Г) любого значения до 0

610

2996. [T034895] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ «В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ»

СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ ОТ (°С)

А) 8 до 15

Б) 0 до 8

В) любого значения до 0

Г) 2 до 8

2997. [T034896] ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ СРОКА ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ДОПУСКАЕТСЯ

А) добавление консервантов

Б) стерилизация

В) кипячение

Г) хранение в морозильной камере

2998. [T034901] ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

НЕАДЕКВАТНОСТИ ОДНОИМЁННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ЗАВОДАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) технология изготовления

Б) пол и возраст больного

В) путь введения

Г) лекарственная форма

2999. [T034902] К ЭКЗОГЕННЫМ ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА

БИОДОСТУПНОСТЬ, ОТНОСЯТ

А) температура воздуха

Б) состояние ЖКТ

В) патофизиологические факторы

Г) физико-химические свойства лекарственных веществ

3000. [T034903] К КЛИНИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА

БИОЛОГИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ, ОТНОСЯТ

А) схему назначения препарата

Б) артериальное давление

В) состав и количество пищи

Г) циркадный ритм

611

3001. [T034905] ОСНОВНЫМИ ПУТЯМИ ЭКСКРЕЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЮТСЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

А) с мочой

Б) секретом слюнных желѐз

В) жѐлчью

Г) секретом молочных желѐз

3002. [T034906] КОЛИЧЕСТВО ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ ИЗ КАПСУЛ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПО ТЕСТУ «РАСТВОРЕНИЕ» ДОЛЖНО

СОСТАВЛЯТЬ

А) 75% за 45 минут

Б) 50% за 30 минут

В) 100% за 60 минут

Г) 40% за 15 минут

3003. [T034907] ОЦЕНКА БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВ,

ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ КУРСОВОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ПРЕДПОЛАГАЕТ

ПРИЁМ ПРЕПАРАТА БОЛЬНЫМИ

А) многократно

Б) однократно

В) утром и вечером

Г) трѐхкратно

3004. [T034908] ХИМИЧЕСКАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ИНГРЕДИЕНТОВ В

ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА

А) образованием осадка при изменении РН

Б) антагонизмом антимикробных веществ

В) коагуляцией коллоидов

Г) снижением температуры плавления смеси

3005. [T034909] ПРИЧИНОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ

АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

А) сорбция водяных паров

Б) несмешиваемость

В) высаливание

Г) коагуляция

612

3006. [T034910] ПРИЧИНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ИНГРЕДИЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) окислительно-восстановительный процесс

Б) расслоение эмульсий

В) антагонизм антимикробных веществ

Г) высаливание ВМВ

3007. [T034911] В КИСЛОЙ СРЕДЕ УСИЛИВАЮТСЯ ПРОЦЕССЫ ГИДРОЛИЗА С

ОБРАЗОВАНИЕМ ОСАДКА СЛАБО ДИССОЦИИРУЮЩЕЙ КИСЛОТЫ

А) барбитала натрия

Б) атропина сульфата

В) папаверина гидрохлорида

Г) дибазол

3008. [T034912] НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ ИНГРЕДИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ

ПРИЧИНОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ

А) вазелина с этанолом

Б) этанола с хлороформом

В) глицерина с этанолом

Г) вазелина с маслом оливковым

3009. [T034913] ПРИ СОЧЕТАНИИ СПИРТА КАМФОРНОГО И ВОДНОГО

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ

А) осадок в результате ухудшения условий растворимости

Б) процесс без видимых внешних проявлений

В) ингредиенты совместимы

Г) осадок под влиянием одноименных ионов

3010. [T034914] ОСНОВАМИ, ВЫЗЫВАЮЩИМИ НАРУШЕНИЕ ГАЗО-И

ТЕПЛООБМЕНА КОЖИ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) углеводородные

Б) гели крахмала

В) эфиры целлюлозы

Г) полиэтиленоксидные

613

3011. [T034916] ОСНОВАМИ, НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕННЫМИ МИКРОБНОЙ

КОНТАМИНАЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) природные полисахариды

Б) полиэтиленоксидные

В) углеводородные

Г) карбополы

3012. [T034917] В АЭРОЗОЛЯХ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ НЕОБХОДИМЫЙ РАЗМЕР

ЧАСТИЦ ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

А) выбором клапанно-распылительной системы

Б) количественным содержанием концентрата в баллоне

В) видом дисперсной системы

Г) количеством жидкого пропеллента

3013. [T034918] КАПСУЛАМИ, НАПОЛНЕННЫМИ МИКРОКАПСУЛАМИ,

МИКРОГРАНУЛАМИ ИЛИ МИКРОДРАЖЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) спансулы, медулы

Б) перлы

В) ректиоли

Г) пеллеты

3014. [T034919] ЭНТЕРАЛЬНЫМИ ПРОЛОНГИРОВАННЫМИ ТВЁРДЫМИ

ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ФОРМАМИ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМИ СОЗДАНИЕ В

ОРГАНИЗМЕ ЗАПАСА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И ЕГО

ПОСЛЕДУЮЩЕЕ МЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) ретард

Б) форте

В) рапид

Г) пиано

3015. [T034920] К НЕДОСТАТКУ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ТАБЛЕТКИ»

ОТНОСЯТ

А) возможность «цементацииª

Б) низкая стабильность

В) неточность дозирования

Г) неудобство применения

614

3016. [T034921] НАЗНАЧЕНИЕ (ФУНКЦИОНАЛ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

А) профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение,

предотвращения или прерывания беременности

Б) только лечение заболеваний

В) только лечение заболевания и реабилитации

Г) определяется разработчиком лекарственного средства

3017. [T034923] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ДЛЯ ОЦЕНКИ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ, КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ

ВОСПРОИЗВЕДЁННОГО ИЛИ БИОАНАЛОГОВОГО ПРЕПАРАТА, ЯВЛЯЕТСЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

А) референтный

Б) биоаналовыый

В) орфанный

Г) взаимозаменяемый

3018. [T034924] ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННЫХ ТАБЛЕТОК,

ВКЛЮЧАЮЩИХ ИНГИБИТОРЫ АПФ И ДИУРЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЕТ

А) усилить антигипертензивное действие

Б) пролонгировать их действие

В) снизить риск развития аллергических реакций

Г) снизить биодоступность препаратов

3019. [T034925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ В МАКСИМАЛЬНОЙ

СТЕПЕНИ ДОСТИГАТЬ ОРГАН-МИШЕНЬ В

А) наносуспензии

Б) растворе

В) таблетированной форме

Г) суспензии

3020. [T034928] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЁМ ЛИЗИНОПРИЛА С

КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ

А) повышает риск развития гиперкалиемии

Б) усиливает мочегонное действие

В) снижает риск развития аллергических реакций

Г) снижает биодоступность препаратов

615

3021. [T034933] ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

СУБСТАНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) повышение биодоступности и терапевтической эффективности

Б) упрощение процесса производства

В) увеличение длительности действия

Г) изменение фармакодинамики

3022. [T034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ

А) твины

Б) тимол

В) сахароза

Г) натрия сульфит

3023. [T034942] ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ

А) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их

биодоступность

Б) механизмов действия лекарственных веществ

В) метаболизма лекарственного вещества в организме

Г) токсичности лекарственного вещества

3024. [T034945] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

А) димексид

Б) кислоту аскорбиновую

В) эсилон-5

Г) нипазол

3025. [T034948] ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке,

которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом

Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным

названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного

названия разработчика препарата

В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме

Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

616

3026. [T034956] БИОАДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

А) биосовместимость

Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности

В) создание структуры носителя

Г) облегчение слияния с клеткой

3027. [T034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК

ОТНОСЯТ

А) повышенную биологическую доступность

Б) пролонгированное действие препарата

В) отсутствие побочных эффектов

Г) снижение иммуногенности

3028. [T034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) недостаточную механическую прочность

Б) невозможность назначения детям и пожилым людям

В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления

Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и

гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения

3029. [T034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ

БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ

А) суспензии

Б) порошки

В) гранулы

Г) таблетки

3030. [T034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ

А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка

Б) введения лекарственного вещества ректально

В) точной доставки действующего вещества к органу мишени

Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

617

3031. [T034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ

А) добавлением вспомогательных веществ

Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат

В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой

субстанции инсулина

Г) способом получения субстанции инсулина

3032. [T034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ

А) снижают риск гастропатий

Б) усиливают секрецию соляной кислоты

В) обладают спазмолитическими свойствами

Г) снижают риск развития аллергических реакций

3033. [T034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ

ПРЕПАРАТ

А) эффективный и безопасный

Б) стабильный при производстве, хранении и применении

В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава

РФ

Г) соответствующий требованиям GMP

3034. [T034979] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ОТРАЖАЕТ

А) количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного

кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства

Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока

В) количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного

кровотока относительно его метаболитов

Г) количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента

618

3035. [T034980] ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЁМ

А) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма

(введения) лекарственного средства в организм пациента

Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или)

в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы

В) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в

плазме крови и в моче

Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после

приѐма твѐрдой лекарственной формы

3036. [T034983] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ

НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ

А) пластыря

Б) таблетки

В) микрокапсулированной таблетки

Г) аэрозоля

3037. [T034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО

ВЕЩЕСТВА ПОЗВОЛЯЕТ

А) повысить скорость всасывания и биодоступность

Б) снизить число побочных эффектов

В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития

нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата

Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства

3038. [T034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ

ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ

А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами

лекарственной формы

Б) стоимость

В) собственные фармакологические эффекты

Г) фармакокинетические параметры

619

3039. [T035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ

ПОРОШКИ

А) присыпки

Б) сложные

В) простые

Г) недозированные

3040. [T035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ

ДОЗУ

А) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз

Б) указана в ГФ

В) указана в рецепте

Г) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов

3041. [T035005] ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ

ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

А) корней истода

Б) корневищ с корнями валерианы

В) листьев мяты

Г) цветков ландыша

3042. [T035006] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

А) возможность межфазовых взаимодействий

Б) способность к десорбции

В) способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта

Г) растворимость

3043. [T035007] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ

УЧИТЫВАЮТ

А) число выписанных доз

Б) насыпную массу ингредиентов

В) возможности межфазовых взаимодействий

Г) массу выписанных ингредиентов

620

3044. [T035008] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

А) количества (в г) выписанных ингредиентов

Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

В) температуру плавления

Г) норму отпуска наркотических веществ

3045. [T035010] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В

ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ

ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

А) увеличению всех видов сорбции

Б) к растворению

В) увеличению поглощения выделений кожи и ран

Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ

3046. [T035015] ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ³ ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ

СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ,

УСТАНАВЛИВАЮТ

А) объѐмную (насыпную) массу

Б) плотность

В) фактор замещения

Г) расходный коэффициент

3047. [T035021] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА

ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ

А) 4,5 г сахара молочного

Б) 5,0 г лактозы

В) 4,5 г сахара белого

Г) 0,1 г платифиллина гидротартрата

3048. [T035024] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ

ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

А) имеющие малую насыпную массу

Б) трудноизмельчаемые

В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

Г) аморфные

621

3049. [T035027] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СИТОВОГО АНАЛИЗА УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

МЕДИЦИНСКИЕ ПОРОШКИ, КАК ПРАВИЛО

А) полидисперсные

Б) монодисперсные

В) связнодисперсные

Г) системы с пластично-вязкой дисперсионной средой

3050. [T035029] ВЫБОР РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕН, КАК ПРАВИЛО

А) физико-химической природой действующих веществ

Б) измельчѐнностью сырья

В) отсутствием балластных веществ

Г) стандартностью сырья

3051. [T035030] НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО (ЕСЛИ

КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕ УКАЗАНА), ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:30

Б) 1:100

В) 1:20

Г) 1:10

3052. [T035031] ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ СМЕШИВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) равномерное распределение частиц

Б) фракционирование порошка

В) измельчение порошка

Г) удаление влаги

3053. [T035035] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ

МЕТОДЫ

А) обратный осмос

Б) прямой осмотический процесс

В) ультрафильтрацию

Г) фильтрацией

622

3054. [T035036] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНА МЕТОДОМ

А) фильтрации

Б) ионного обмена

В) обратного осмоса

Г) дистилляции

3055. [T035037] НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА

С УКАЗАНИЕМ

А) даты получения

Б) марки аппарата, в котором получена вода

В) срока хранения воды

Г) метода получения

3056. [T035039] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ

А) защищѐнных коллоидов

Б) масляные

В) суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3%

Г) глицериновые

3057. [T035041] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого

вещества

Б) механическом характере процесса

В) превышении предела растворимости

Г) необходимости предварительного нагревания и диспергирования

3058. [T035051] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ

ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

ПРИМЕНЯЮТ

А) солюбилизацию

Б) приѐм дробного фракционирования

В) охлаждение в специальных камерах

Г) процесс образования нерастворимых солей

623

3059. [T035052] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ

ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

ПРИМЕНЯЮТ

А) комплексообразование

Б) охлаждение до 10 °С

В) декантацию

Г) фильтрацию

3060. [T035055] С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

РАЗВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ

А) аммиака

Б) жидкость калия ацетата

В) глицерина

Г) жидкость Бурова

3061. [T035059] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ SOLUTIONIS LAEVOMYCETINI

SPIRITUOSAE 50 ML. ФС ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ

0,25, 1, 3, 5%. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ СОГЛАСОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С

ВРАЧОМ РАСТВОР ИЗГОТАВЛИВАЕТСЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ

А) меньшей

Б) 1,5%

В) большей

Г) 3%

3062. [T035061] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ В ВИДЕ РАСТВОРОВ В ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

А) изготовление в концентрации по массе

Б) изготовление в массо-объѐмной концентрации

В) растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание

Г) фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости

3063. [T035062] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ НЕ ДОЗИРУЮТ

А) спирт этиловый

Б) метилсалициллат

В) эфир медицинский

Г) бензилбензоат

624

3064. [T035065] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

А) Оствальда (капиллярного вискозиметра)

Б) спектрофотометриии

В) отрыва капли (сталагмометра)

Г) Дю-Нуи (отрыва кольца)

3065. [T035066] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ

ВИСКОЗИМЕТРЫ

А) ротационные

Б) с плавающим шариком

В) «качающаяся корзинкаª

Г) гравитационные

3066. [T035069] НА ПРАКТИКЕ, ОПРЕДЕЛЯЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ

КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА С ПОМОЩЬЮ РЕФРАКТОМЕТРА,

ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СВЕТА В

А) воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе

Б) вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе

В) воздухе к температуре испытуемого раствора

Г) воздухе к плотности испытуемого раствора

3067. [T035075] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ МОГУТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНЫ, ЕСЛИ

А) в состав микстуры входят лекарственные сиропы

Б) изготавливается эмульсия

В) дисперсионной средой является ароматная вода

Г) микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного

растительного сырья

3068. [T035077] КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В

10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ

ХЛОРИДУ = 0,22) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

А) гипотоничны

Б) изотоничны

В) гипертоничны

Г) апирогенны

625

3069. [T035079] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ - 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10

МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34)

СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

А) гипертоничны

Б) гипотоничны

В) изотоничны

Г) не стерильны

3070. [T035087] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ»

СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН

А) твѐрдая дисперсная фаза

Б) жидкая дисперсная фаза

В) твѐрдая дисперсионная среда

Г) газообразная дисперсионная среда

3071. [T035088] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) стрептоцид

Б) ментол

В) тимол

Г) цинк оксид

3072. [T035089] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) белая глина

Б) фенилсалицилат

В) сера

Г) камфора

3073. [T035090] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,

ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) ментол

Б) магния карбонат основной

В) тальк

Г) сульфадимезин

626

3074. [T035091] ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЁМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО

НА ЗАКОНЕ

А) Стокса

Б) Гиббса

В) Фика-Щукарева

Г) Рауля

3075. [T035096] ОСОБЕННОСТЬ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ИЗ

ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА (1:2)

А) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья

Б) не используют концентрированные растворы других веществ

В) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют

Г) экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья

3076. [T035098] ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО

А) замаскировать запах или вкус лекарственного средства

Б) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.

В) снизить микробную контаминацию

Г) купировать приступ какого-либо заболевания

3077. [T035101] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ В МАСЛЕ РАСТВОРЯЮТ

А) масла эфирные

Б) лецитин

В) желатозу

Г) фенилсалицилат

3078. [T035102] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ, СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО

ДИСПЕРГИРУЮТ С ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ ЭМУЛЬСИИ, ПРИМЕНЯЯ ПРАВИЛО

ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

А) магния оксид

Б) камфору

В) желатоза

Г) эфирные масла

627

3079. [T035105] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

РАСТВОРИВ В МАСЛЕ, ВВОДЯТ

А) тимол

Б) абрикосовую камедь

В) фенилсалицилат

Г) серу

3080. [T035106] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) ментол

Б) фенилсалицилат

В) тальк

Г) цинка оксид

3081. [T035109] ДОБАВЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ

ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОТУ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

А) травы термопсиса

Б) листьев толокнянки

В) корней ревеня

Г) коры крушины

3082. [T035111] ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ХРАНЕНИЯ ГИПСА ЖЖЁНОГО,

ПОРОШКА ГОРЧИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТА ОТ ДЕЙСТВИЯ

А) влаги

Б) света

В) кислорода

Г) повышенной температуры

3083. [T035112] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

А) формалин

Б) кислоту хлористоводородную

В) жирные масла

Г) ледяную уксусную кислоту раствор аммиака

628

3084. [T035113] К КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) фурацилин

Б) ментол

В) фенилсалицилат

Г) промедол

3085. [T035114] СРОК ГОДНОСТИ СУСПЕНЗИИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ(СУТОК)

А) 3

Б) 10

В) 2

Г) 30

3086. [T035115] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ: ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ

СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ(СУТОК)

А) 2

Б) 10

В) 3

Г) 30

3087. [T035116] ХРАНЕНИЕ СУППОЗИТОРИЕВ ПРОВОДИТСЯ В

А) промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при

температуре от 8 до +15 °С

Б) промышленной упаковке при комнатной температуре

В) защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от

+3 до +20 °С, оберегая от ударов

Г) плотно укупоренной таре

3088. [T035118] К ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ РЕКТАЛЬНОГО ПУТИ

ВВЕДЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

А) высокая скорость всасывания лекарственного вещества

Б) возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки

В) только местное действие лекарственных веществ

Г) введение лекарственных форм различного агрегатного состояния

629

3089. [T035119] ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

ОКАЗЫВАЕТ НА СТАДИИ

А) распределения

Б) биотрансформации

В) абсорбции

Г) высвобождения

3090. [T035120] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) долей всосавшегося в кровь вещества

Б) скоростью введения вещества из организма

В) терапевтической адекватностью препарата

Г) количеством введѐнного вещества

3091. [T035121] ФАКТОРОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ БИОДОСТУПНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЭМУЛЬСИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) дисперсность лекарственных веществ

Б) тип эмульсии

В) природа эмульгаторов

Г) фаза локализации

3092. [T035122] ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОБУСЛОВЛЕНО

А) созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и

равномерным поддержанием еѐ в течение длительного времени

Б) увеличением дозы препарата

В) увеличением количества приѐмов

Г) улучшением терапевтического эффекта

3093. [T035123] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА

СЛЕДУЮЩУЮ СТАДИЮ ПРОХОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В

ОРГАНИЗМЕ

А) всасывания

Б) элиминации

В) метаболизма

Г) распределения

630

3094. [T035125] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ

СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

А) 90

Б) 96

В) 70

Г) 40

3095. [T035126] НАСТОЙ КОРНЯ АЛТЕЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В

РЕЦЕПТЕ О КОНЦЕНТРАЦИИ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:20

Б) 1:30

В) 1:5

Г) 1:400

3096. [T035127] ПРАВИЛО ПРОФЕССОРА ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

СЛЕДУЮЩЕМ: МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В

ЖИДКОЙ СРЕДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ

А) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твѐрдого вещества

Б) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твѐрдого вещества

В) 1 мл жидкости на 1 вещества

Г) 1 мл жидкости на 0,5 г вещества

3097. [T035128] К ЛЕГКО ПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) тальк

Б) молочный сахар

В) магния сульфат

Г) дерматол

3098. [T035129] СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СЫРЬЁМ И ЭКСТРАГЕНТОМ 1:10

А) трава пустырника

Б) корневище с корнями валерианы

В) лист наперстянки

Г) трава термопсиса

631

3099. [T035130] В ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ

А) спирта различной концентрации

Б) стандартные, выписанные в рецепте под условным названием

В) жидких лекарственных веществ в летучих растворителях

Г) стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием

3100. [T035131] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД

УСЛОВНЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ

А) жидкость Бурова

Б) формальдегид

В) перекись водорода

Г) алюминия субацетат

3101. [T035132] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД

ХИМИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ

А) раствор алюминия субацетата

Б) пергидроль

В) жидкость Бурова

Г) формалин

3102. [T035133] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ

ХЛОРИДУ 0,14) ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) 1,92

Б) 0,04

В) 6,4

Г) 4,2

3103. [T035134] МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОЛОНГАТОРОВ В ГЛАЗНЫХ

КАПЛЯХ СОСТОИТ В

А) замедлении высвобождения лекарственных веществ

Б) понижении рН

В) снижении фармакологического эффекта

Г) уменьшении контакта вещества с роговицей

632

3104. [T035135] БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ДОБАВЛЯЮТ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ

С ЦЕЛЬЮ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

А) комфортности

Б) пролонгирующего действия

В) стерильности

Г) повышения терапевтической активности

3105. [T035136] К КОНСЕРВАНТАМ, ДОБАВЛЯЕМЫМ К ИНЪЕКЦИОННЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ, ОТНОСИТСЯ

А) хлорбутанол

Б) метиловый эфир

В) динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота

Г) аскорбиновая кислота

3106. [T035137] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 50 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

ГЛЮКОЗЫ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ 0,18)

ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ БЕЗВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ

А) 2,5

Б) 5,0

В) 0,9

Г) 0,45

3107. [T035138] КОНСЕРВАНТЫ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ

А) бактерицидного или бактериостатического эффекта

Б) стабилизации фармакологического эффекта

В) предотвращения окисления

Г) предотвращения гидролиза лекарственных веществ

633

3108. [T035140] КОЛИЧЕСТВО ЛРС И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМОЕ

ДЛЯИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ПО ПРОПИСИ:

ВОЗЬМИ:

НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ 100 МЛ

МАГНИЯ СУЛЬФАТА 2,0

СМЕШАЙ. ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ.

КВ-2.4, КУО МАГНИЯ СУЛЬФАТА =0,5 МЛ/Г

СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО (МЛ)

А) 10,0 и 124

Б) 10,0 и 119

В) 0,25 и 100

Г) 3.3 и 100

3109. [T035141] СПИРТ КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ (%) СЛЕДУЕТ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

RP.:

АНЕСТЕЗИНА

НОВОКАИНА ПО 0,5

СПИРТА ЭТИЛОВОГО 50,0

M.D.S. СМАЗЫВАТЬ ОБЛАСТЬ ПОЯСНИЦЫ ПРИ БОЛЯХ

А) 90

Б) 70

В) 40

Г) 60

3110. [T035142] АРОМАТНЫЕ ВОДЫ ГОТОВЯТ

А) энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1

минуты

Б) растворением настойки эфирно-масличных растений

В) растворением экстракта эфирно-масличных растений

Г) растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением

растворителя

634

3111. [T035143] СПИРТОВЫЕ ЖИДКОСТИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДОБАВЛЯЮТ

А) по мере возрастания концентрации этанола

Б) в порядке возрастания их количества

В) не имеет значения

Г) в порядке выписывания в рецепте

3112. [T035144] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ

ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

А) неделю

Б) день

В) месяц

Г) квартал

3113. [T035145] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТ

А) жиры гидрогенизированные

Б) метил целлюлоза

В) коллаген

Г) полиэтиленгликоли

3114. [T035146] ОПТИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ

ЖИДКОСТИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ ПО РЕЦЕПТУ:

ВОЗЬМИ:

ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,5

КАМФОРЫ

КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ПОРОВНУ ПО 1,0

ВАЗЕЛИНА 20,0

А) масло вазелиновое 0,75

Б) вазелин расплавленный 0,75

В) масло вазелиновое 1,5

Г) вазелин расплавленный 2,5

635

3115. [T035147] В ВОДНОМ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ

ГИДРОЛИЗУ

А) натрия хлорид

Б) новокаин

В) эуфиллин

Г) натрия нитрит

3116. [T035148] В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ

ПОДВЕРГАЕТСЯ ОКИСЛЕНИЮ

А) кислота аскорбиновая

Б) натрия хлорид

В) кальция хлорид

Г) магния сульфат

3117. [T035149] ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ

15% РАСТВОРА НАТРИЯ БЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (КУО - 0,6 МЛ/Г)

СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

А) 91

Б) 100

В) 85

Г) 109

3118. [T035150] НЕВЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОВИЗОРА ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ

НЕСОВМЕСТИМОГО СОЧЕТАНИЯ ЛС

А) рецепт возвращается больному

Б) рецепт погашается штампом «Недействителенª

В) регистрируется в специальном журнале

Г) рецепт остаѐтся в аптеке

3119. [T035151] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ,

ИЗМЕЛЬЧАЮТ

А) помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами

Б) первыми

В) фракционным методом

Г) без особенностей

636

3120. [T035152] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) аэросил

Б) бентонит

В) метилцеллюлоза

Г) желатин

3121. [T035153] НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БУДЕТ ПРИВОДИТЬ К

РАЗЛОЖЕНИЮ

А) натрия гидрокарбоната

Б) этакридина лактата

В) натрия тетрабората

Г) калия перманганата

3122. [T035154] СТАНДАРТИЗОВАННЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ

А) водных извлечений

Б) жидких экстрактов путѐм растворения

В) настоек путѐм растворения

Г) жидких стандартизованных экстрактов путѐм растворения сухих

3123. [T035155] ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЛНОТЫ ЭКСТРАКЦИИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ

СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

А) алкалоиды

Б) антраценпроизводные

В) полисахариды

Г) терпеноиды

3124. [T035156] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ИЗ СЕМЯН ЛЬНА

А) взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °С

Б) предварительно измельчают семена

В) не процеживают

Г) отжимают

637

3125. [T035157] ОСНОВА, СОДЕРЖАЩАЯ СПЛАВ ВАЗЕЛИНА И ЛАНОЛИНА

БЕЗВОДНОГО В СООТНОШЕНИИ 6:4

А) применяется для изготовления мазей с антибиотиками

Б) применяется в мазях для новорождѐнных

В) является основой для глазных мазей

Г) является эмульсионной

3126. [T035158] В СОСТАВ МАЗЕЙ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ И ДИФИЛЬНЫХ

ОСНОВАХ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ТАНИН, ПРОТАРГОЛ, КОЛЛАРГОЛ

ВВОДЯТ

А) по типу эмульсии

Б) растирая с жидкостью, родственной основе

В) растирая с основой

Г) растворяя в основе

3127. [T035159] ПРОСТЫЕ БУМАЖНЫЕ КАПСУЛЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

УПАКОВКИ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВАМИ

А) устойчивыми при хранении

Б) красящими

В) летучими

Г) гигроскопическими и выветривающимися, красящими

3128. [T035160] В МАЗЯХ-СУСПЕНЗИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

РАСТИРАЮТ С ЖИДКОСТЬЮ, РОДСТВЕННОЙ МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ, ЕСЛИ

КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗИ (%)

А) менее 5

Б) от 5 до 25

В) свыше 10

Г) свыше 20

3129. [T035161] МАССО-ОБЪЁМНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА В ГРАММАХ В

А) общем объѐме раствора в мл

Б) общей массе раствора в граммах

В) объѐме воды очищенной в мл

Г) массе воды очищенной в граммах

638

3130. [T035163] ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ

А) воду очищенную

Б) глицерин

В) масло касторовое

Г) эфир медицинский

3131. [T035164] ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАСТВОРЕНИИ

ФЕНОЛА В ГИДРОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ ЕГО ДОЗИРУЮТ В ВИДЕ

А) 10% раствора воды в феноле

Б) расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями

В) 10% раствора фенола в воде

Г) 50% раствора фенола в воде

3132. [T035165] КОЛИЧЕСТВО ЯДОВИТОГО ВЕЩЕСТВА И САХАРА (Г),

НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА

СУЛЬФАТА 1:100, СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО

А) 0,1 и 9,9

Б) 1,0 и 9,0

В) 1,0 и 9,9

Г) 0,05 и 4,95

3133. [T035166] ВЫПИСАННАЯ В РЕЦЕПТЕ ДОЗА ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ

СООТВЕТСТВУЕТ

А) густому экстракту

Б) раствору густого экстракта

В) сухому экстракту

Г) жидкому экстракту

3134. [T035167] ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ, УПАКОВЫВАЮТ В

КАПСУЛЫ ИЗ БУМАГИ

А) пергаментной

Б) парафинированной

В) писчей

Г) вощѐной

639

3135. [T035168] ОБЪЁМ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ

ПО СУММЕ ОБЪЁМОВ

А) жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав

лекарственной формы

Б) водных растворов

В) всех прописанных жидких лекарственных форм

Г) жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы

3136. [T035169] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) белая глина

Б) камфора

В) терпингидрат

Г) тимол

3137. [T035170] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) магния оксид

Б) ментол

В) сера

Г) фенилсалицилат

3138. [T035171] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОТВАРА ЛИСТА

БРУСНИКИ ВКЛЮЧАЕТ

А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут

Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут

В) настаивание 30 минут при комнатной температуре

Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

3139. [T035172] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ

ЛИСТА МЯТЫ ВКЛЮЧАЕТ

А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут

Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут

В) настаивание 30 минут при комнатной температуре

Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

640

3140. [T035173] ТИП МАЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,3

ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10,0

ВАЗЕЛИНА 10,0

А) мазь-суспензия

Б) мазь-раствор

В) паста

Г) мазь-эмульсия

3141. [T035174] ТИП ЛИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

МЕНТОЛА 2,0

КАМФОРЫ 3,0

МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65,0

А) линимент-раствор

Б) эмульсионный линимент

В) суспензионный линимент

Г) комбинированный линимент

3142. [T035175] ФТИВАЗИД ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ В НОРМАЛЬНЫХ

УСЛОВИЯХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПОРОШОК

А) светло-жѐлтый кристаллический с запахом

Б) белый кристаллический без запаха

В) белый кристаллический с запахом

Г) жѐлтый кристаллический без запаха

3143. [T035176] ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2-МЕТИЛ-5-

НИТРОИМИДАЗОЛ СООТВЕТСТВУЕТ

А) Метронидазолу

Б) Клофелину

В) Нафтизину

Г) Дибазолу

641

3144. [T035179] ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ДОБАВЛЕНИИ К ЛВ КОНСЕРВАНТОВ

МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ

А) антимикробный

Б) физический

В) химический

Г) биологический

3145. [T035180] ОСНОВНЫМ ФОРМООБРАЗУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ

ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛ ЯВЛЯЕТСЯ

А) желатин

Б) метилцеллюлоза

В) воск

Г) парафин

3146. [T035181] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом

Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М

В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

Г) стабилизатор Вейбеля

3147. [T035182] НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

А) достижения изотоничности

Б) предотвращения гидролиза

В) перевода вещества в устойчивую форму

Г) предотвращения окисления

3148. [T035183] ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ

«АНГРО» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) объединѐнные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоѐв каждой

упаковочной единицы

Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы

В) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы

Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания

содержимого упаковочной единицы

642

3149. [T035185] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контролеª и хранить изолированно от

других лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3150. [T035186] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ» РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ

40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контролеª и хранить изолированно от

других лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3151. [T035187] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ

ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ

А) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного

лекарственного препарата и информировать территориальное Управление

Росздравнадзора

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными

требованиями

Г) передать в центр сертификации для экспертизы

3152. [T035188] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией

Б) сертификат соответствия

В) декларация соответствия

Г) санитарно-эпидемиологическое заключение

643

3153. [T035189] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЁМКИ ФАКТА, ЧТО

ПОЛУЧЕННАЯ СЕРИЯ ЛС ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ,

СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приѐмочном контролеª и хранить изолированно от

других лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

В) вернуть партию поставщику

Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

3154. [T035190] ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА»

ОБНАРУЖЕНО ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ.

СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приЁмочном контролеª и хранить изолированно от

других лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

В) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно

3155. [T035191] РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА

ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», ПРИ ОТСУТСТВИИ

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ,

СОСТАВЛЯЕТ (°С)

А) +2 - +8

Б) 0 - +4

В) 0 - +15

Г) +4 - +8

3156. [T035192] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ

ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ-

КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ, СОСТАВЛЯЕТ (%)

А) 50-60

Б) 60-70

В) 40-50

Г) 70-80

644

3157. [T035193] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ ОТСУТСТВИИ

СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ

ДОКУМЕНТАЦИИ) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ

ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ (%)

А) 60 ± 5

Б) 55 ± 5

В) 50 ± 5

Г) 45 ± 5

3158. [T035194] ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В

А) сухом, защищѐнном от света месте

Б) прохладном месте

В) холодильнике на нижней полке

Г) сухом месте

3159. [T035195] К ВЗРЫВЧАТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ

ОТНОСИТСЯ

А) нитроглицерин

Б) серебра нитрат

В) калия перманганат

Г) калия хлорат

3160. [T035197] ПРИ ХРАНЕНИИ ЭФИРА ДИЭТИЛОВОГО ОБРАЗУЮТСЯ

ПРИМЕСИ, НАЛИЧИЕ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ ДО

ВЫПОЛНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНОГО АНАЛИЗА

А) перекисные соединения

Б) спирт этиловый

В) кислота уксусная

Г) кислота муравьиная

3161. [T035198] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ,

ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕСС

А) окисления

Б) восстановления

В) гидролиза

Г) изомеризации

645

3162. [T035200] ОСНОВНЫМ ХАРАКТЕРОМ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ

МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ» ЯВЛЯЕТСЯ

А) температура

Б) свет

В) влажность воздуха

Г) упаковка

3163. [T035201] ЖУРНАЛЫ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ОКОНЧАНИИ КАЛЕНДАРНОГО ГОДА

ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ

А) года

Б) полугода

В) 2 лет

Г) квартала

3164. [T035202] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ

В ТЕЧЕНИЕ (МЕС.)

А) 2

Б) 1

В) 3

Г) 6

3165. [T035205] ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПОЛНОГО ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СОСТАВЛЯЕТ РАЗ В (МЕС.)

А) 3

Б) 1

В) 6

Г) 12

3166. [T035206] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ОЦЕНКУ ВНЕШНЕГО ВИДА

ТАБЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРИ ОСМОТРЕ НЕВООРУЖЁННЫМ ГЛАЗОМ

______ТАБЛЕТОК

А) 20

Б) 10

В) 50

Г) всей партии

646

3167. [T035209] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ПО ПУНКТУ «ОПИСАНИЕ»

ПРИВОДЯТ СВЕДЕНИЯ

А) которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему

виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в

данной лекарственной форме

Б) характеризующие потребительские свойства товара

В) подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность,

степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам

Г) о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде

3168. [T035210] ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К

УПАКОВКЕ: УПАКОВКА ДОЛЖНА

А) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока

годности в заявленных условиях хранения

Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в

течение установленного срока годности

В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного

срока годности

Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом

в течение установленного срока годности

3169. [T035215] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ВСЕ ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ФОРМЫ ДОЛЖНЫ ВЫДЕРЖИВАТЬ ИСПЫТАНИЕ НА

А) стерильность

Б) апирогенность

В) отсутствие гитаминоподобных веществ

Г) аллергогенность

3170. [T035218] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ,

ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО

КОНТРОЛИРУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) кислотное число

Б) прозрачность

В) цветность

Г) рН

647

3171. [T035219] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ,

ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО

КОНТРОЛИРУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) перекисное число

Б) рН

В) механические включения (видимые)

Г) осмоляльность

3172. [T035221] ОФС.1.4.1.0003.15 «ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ»

ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ,

ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ И

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

А) в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока

годности лекарственного препарата, в защищѐнном от света месте при температуре

от 8 до 15 °С

Б) в асептически условиях с применением специального сертифицированного

холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °С

В) в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °С

Г) в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в

прохладном месте

3173. [T035222] ПОГЛОЩАТЬ ПАРЫ ВОДЫ ПРИ ХРАНЕНИИ СПОСОБЕН

А) глицерол

Б) спирт этиловый

В) эфир для наркоза

Г) формалин

3174. [T035223] ПАРАФОРМ ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ

ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)

А) ниже +9

Б) выше +9

В) ниже +15

Г) ниже +2

648

3175. [T035224] ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ ПАРАФОРМ

ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ

А) формальдегида

Б) хлоралгидрата

В) глицерола

Г) спирта этилового

3176. [T035225] ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

НЕ ВЫШЕ 20 °С С УЧЁТОМ СПОСОБНОСТИ ВОЗГОНЯТЬСЯ

А) метенамин

Б) кальция глюконат

В) калия ацетат

Г) натрия вальпроат

3177. [T035226] СТАБИЛИЗИРУЮТ И УПАКОВЫВАЮТ ПО 140 МЛ ВО

ФЛАКОНЫ ИЗ ОРАНЖЕВОГО СТЕКЛА С ВИНТОВЫМ ГОРЛОМ, КОТОРЫЕ

ГЕРМЕТИЧНО ЗАКРЫВАЮТ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ КРОНЕН-ПРОБКОЙ, А

ЗАТЕМ ЗАВИНЧИВАЮТ КОЛПАЧКОМ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА

А) эфир для наркоза

Б) формальдегид

В) спирт этиловый

Г) кордиамин

3178. [T035227] ПРИ УДАРЕ ИЛИ НАГРЕВАНИИ ДО 80 °С ВЗРЫВАЕТСЯ

А) нитроглицерин

Б) левомицетин

В) спирт этиловый

Г) кордиамин

3179. [T035228] ЛЮМИХРОМ ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ

ХРАНЕНИИ В УСЛОВИЯХ

А) действия света в нейтральной или слабокислой среде

Б) повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде

В) действия углекислоты воздуха

Г) повышенной температуры при действии света

649

3180. [T035229] ЛЮМИФЛАВИН ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ

ХРАНЕНИИ В УСЛОВИЯХ

А) действия света в щелочной среде

Б) действия света в нейтральной или слабокислой среде

В) действия углекислоты воздуха

Г) повышенной температуры при действии света

3181. [T035230] В БАНКАХ ТЁМНОГО СТЕКЛА, ПЛОТНО ЗАКРЫТЫХ

ПРОБКАМИ, ЗАЛИТЫХ ПАРАФИНОМ, В СУХОМ ЗАЩИЩЁННОМ ОТ СВЕТА

МЕСТЕ, С УЧЁТОМ ЕГО ГИГРОСКОПИЧНОСТИ И СПОСОБНОСТИ ЛЕГКО

ВОЗГОНЯТЬСЯ, ХРАНЯТ

А) Аминазин

Б) Прокаин

В) Фенилбутазон

Г) Резерпин

3182. [T035231] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ИЗ ТИАМИНА ОБРАЗУЕТСЯ

ДИГИДРОТИАМИН В ПРИСУТСТВИИ

А) металлов

Б) кислоты

В) щелочи

Г) ультрафиолетового излучения

3183. [T035232] СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ ТАРЕ,

УЧИТЫВАЯ СПОСОБНОСТЬ ЛП ПОГЛОЩАТЬ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ИЗ

ВОЗДУХА

А) аминофиллин

Б) теофиллин

В) кофеин-бензоат натрия

Г) ксантинола никотинат

3184. [T035233] ИЗ ПРЕПАРАТОВ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАМИНА ХРАНЯТ С

СОБЛЮДЕНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ УСЛОВИЙ: ФАСУЮТ ПО 0,05 Г В АМПУЛЫ,

КОТОРЫЕ ЗАПАИВАЮТ И ХРАНЯТ В ЗАЩИЩЁННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ +5 °С

А) кокарбоксилазу

Б) фосфотиамин

В) бенфотиамин

Г) тиамина бромид

650

3185. [T035234] РЕТИНОЛА АЦЕТАТ И РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ ХРАНЯТ В

ЗАПАЯННЫХ АМПУЛАХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ +5 °С,

ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ВВИДУ ИХ СПОСОБНОСТИ

А) окисляться

Б) возгоняться

В) гидролизоваться

Г) карамелизоваться

3186. [T035235] ОКИСЛЯТЬСЯ В ТЕМНОТЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ

ВО ВЛАЖНОЙ АТМОСФЕРЕ СПОСОБЕН

А) изопреналина гидрохлорид

Б) фенотерола гидрохлорид

В) сальбутамол

Г) верапамила гидрохлорид

3187. [T035236] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭФЕДРИНА

ГИДРОХЛОРИД, ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД И АМИНОФИЛЛИН,

ОБРАЗОВАЛСЯ БЕЛЫЙ ОСАДОК, КОТОРЫЙ СООТВЕТСТВУЕТ

А) основанию папаверина

Б) основанию эфедрина

В) теофиллину

Г) этилендиамину

3188. [T035237] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГЛЮКОЗУ,

БАРБИТАЛ-НАТРИЙ, НАТРИЯ БРОМИД И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ,

ОБРАЗУЕТСЯ ОСАДОК, КОТОРЫЙ СООТВЕТСТВУЕТ ПРОДУКТУ

ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ МЕЖДУ

А) кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием

Б) глюкозой и барбитал-натрием

В) кислотой аскорбиновой и глюкозой

Г) натрия бромидом и барбитал-натрием

3189. [T035239] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУЛЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД, ОБРАЗУЕТСЯ ОСАДОК, КОТОРЫЙ

СООТВЕТСТВУЕТ

А) кислой форме сульфацила

Б) основанию адреналина

В) натриевой соли адреналина

Г) комплексного соединения сульфацила с адреналином

651

3190. [T035240] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУДЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И ДИКАИН, МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ ПРОХОДИТ РЕАКЦИЯ

А) кислотно-основная

Б) окислительно-восстановительная

В) электрофильного замещения

Г) окисления

3191. [T035241] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУЛЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ

ПРОХОДИТ РЕАКЦИЯ

А) кислотно-основная

Б) окислительно-восстановительная

В) электрофильного замещения

Г) окисления

3192. [T035242] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ АНТИПИРИН,

НАТРИЯ НИТРИТ И НАТРИЯ БРОМИД, В ХИМИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ

ВСТУПАЮТ

А) антипирин с натрия нитритом

Б) антипирин с натрия бромидом

В) натрия бромид с натрия нитритом

Г) антипирин с водой

3193. [T035243] В ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ

НАТРИЯ БРОМИД, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ И НАТРИЯ НИТРИТ,

ПРОХОДИТ ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ

А) окислительно-восстановительная

Б) кислотно-основная

В) комплексо- и солеобразования

Г) окисления

3194. [T035244] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ КАЛЬЦИЯ

ХЛОРИД, НАТРИЯ БРОМИД, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ И КИСЛОТУ

АСКОРБИНОВУЮ, ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА ОБУСЛОВЛЕНО ХИМИЧЕСКОЙ

РЕАКЦИЕЙ МЕЖДУ

А) кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом

Б) кислотой аскорбиновой и натрия бромидом

В) кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом

Г) натрия тиосульфатом и кальция хлоридом

652

3195. [T035245] В ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ХИНИНА ГИДРОХЛОРИД, ЦИНКА СУЛЬФАТ И КИСЛОТУ БОРНУЮ,

ПРОИСХОДИТ ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

А) хинина гидрохлорида с цинка сульфатом

Б) хинина гидрохлорида с кислотой борной

В) цинка сульфата с кислотой борной

Г) цинка сульфата с водой

3196. [T035298] ВЕЩЕСТВА БЕЗ ЗАПАХА ОПРЕДЕЛЯЮТ СРАЗУ ПОСЛЕ

ВСКРЫТИЯ УПАКОВКИ ЧЕРЕЗ _____ МИН. НА РАССТОЯНИИ _____ СМ

А) 15; 4-6

Б) 5; 4-6

В) 10; 10-12

Г) 10; 4-6

3197. [T035306] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАМИЗОЛА НАТРИЯ

(АНАЛЬГИНА) СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) иодометрии

Б) нитритометрии

В) ацидиметрии

Г) аргентометрии

3198. [T035308] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ

КИСЛОТЫ СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) алкалиметрии

Б) иодометрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3199. [T035309] РАСТВОР СУБСТАНЦИИ БРОМГЕКСИНА ГИДРОХЛОРИДА

СОГЛАСНО ГФ XIII ДОЛЖЕН ДАВАТЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ С

А) азотной кислотой разведѐнной и раствором серебра нитрата

Б) серной кислотой разведѐнной

В) хлоридом бария

Г) раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата

653

3200. [T035313] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСМУТА СУБГАЛЛАТА

(ДЕРМАТОЛ) СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) комплексонометрии

Б) иодометрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3201. [T035314] КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ

ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ С

А) серной кислотой разведѐнной и раствором пероксида водорода

Б) бария хлоридом

В) диазореактивом

Г) метиленовым синим

3202. [T035315] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) иодометрии

Б) алкалиметрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3203. [T035318] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) комплексонометрии

Б) иодометрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3204. [T035320] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБАМАЗЕПИНА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) ВЭЖХ

Б) ИК-спектроскопии

В) поляриметрии

Г) флуориметрии

654

3205. [T035321] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) алкалиметрии

Б) иодометрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3206. [T035326] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

А) экспериментально

Б) расчѐтным путѐм

В) на основании сроков годности других средств

Г) в зависимости от упаковки

3207. [T035327] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

А) независимо от сроков годности фармацевтических субстанций

Б) в зависимости от сроков годности фармацевтических субстанций

В) в зависимости от упаковки

Г) в зависимости от способа применения

3208. [T035328] МЕТОД УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ

А) фармацевтических субстанций

Б) лекарственного растительного сырья

В) препаратов крови

Г) иммунобиологических лекарственных препаратов

3209. [T035329] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДА

(СТРЕПТОЦИДА) ПРОИСХОДИТ РЕАКЦИЯ

А) гидролиза с образованием сульфаниловой кислоты

Б) окисления с образованием азооксибензола

В) окисления с образованием азобензола

Г) гидролиза с образованием анилина

655

3210. [T035330] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ КИСЛОТЫ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ПРОИСХОДИТ РЕАКЦИЯ

А) гидролиза

Б) окисления

В) изомеризации

Г) комплексообразования

3211. [T035331] КОФЕИН ОБРАЗУЕТ ОСАДОК С РАСТВОРОМ ЙОДА В

ПРИСУТСТВИИ

А) кислоты хлороводородной

Б) натрия гидроксида

В) спирта

Г) аммиака

3212. [T035332] ОТСУТСТВИЕ ПРИМЕСИ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УСТАНАВЛИВАЮТ ПО

А) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты

Б) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

В) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной

кислоты

Г) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты

3213. [T035334] ЗНАЧЕНИЕ РН ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОЛЖНО БЫТЬ

А) от 5,0 до 7,0

Б) от 5,0 до 6,0

В) от 6,0 до 8,0

Г) от 5,5 до 6,0

3214. [T035337] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРОФУРАЛА

(ФУРАЦИЛИНА) ПРОВОДЯТ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

А) иодометрии

Б) цериметрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

656

3215. [T035338] СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРИМЕСЬ В НОВОКАИНЕ

А) п-аминобензойная кислота

Б) фенол

В) салициловая кислота

Г) бензойная кислота

3216. [T035340] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ

НИКОТИНОВОЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПРОВОДЯТ

МЕТОДОМ

А) алкалиметрии

Б) цериметрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3217. [T035341] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА В ПРЕПАРАТЕ

«КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ» ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ

А) иодометрии

Б) цериметрии

В) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3218. [T035347] ВИДОМ КОНТРОЛЯ, ПРИ КОТОРОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

ПРОВЕРКУ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ: ВНЕШНИЙ ВИД,

ЗАПАХ, ОДНОРОДНОСТЬ, ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) органолептический

Б) физический

В) химический

Г) опросный

3219. [T035348] КОВАЛЕНТНО СВЯЗАННЫЙ АТОМ ФТОРА В СОСТАВЕ

ДЕКСАМЕТАЗОНА ОТКРЫВАЮТ ПОСЛЕ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ПО РЕАКЦИИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С

А) цирконий-ализариновым комплексом

Б) хлорамином Б

В) кислотой виннокаменной

Г) серебра нитратом

657

3220. [T035350] НИНГИДРИНОВАЯ РЕАКЦИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ОБНАРУЖЕНИЯ

А) аминокислот

Б) карбоновых кислот

В) альдегидов

Г) сложных эфиров

3221. [T035352] ПРИ ХРАНЕНИИ НА ОТКРЫТОМ ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЕТСЯ

А) кальция хлорид

Б) цинка оксид

В) магния сульфат

Г) бария сульфат

3222. [T035353] ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР

А) натрия тетрабората

Б) натрия хлорида

В) кальция хлорида

Г) серебра нитрата

3223. [T035354] МЕТОД НИТРИТОМЕТРИИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,

ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ

А) первичную ароматическую аминогруппу

Б) альдегидную группу

В) спиртовый гидроксил

Г) хлорид-, бромид- или йодид-ионы

3224. [T035358] ГИДРАЗИДОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

А) изониазид

Б) этионамид

В) фурацилин

Г) хинин

658

3225. [T035359] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЙОДА ПРОВОДЯТ

ТИТРОВАНИЕМ РАСТВОРОМ

А) натрия тиосульфата

Б) серебра нитрата

В) натрия гидроксида

Г) кислоты хлороводородной

3226. [T035360] КОЛЛАРГОЛ И ПРОТАРГОЛ ЯВЛЯЮТСЯ КОЛЛОИДНЫМИ

ПРЕПАРАТАМИ

А) серебра

Б) железа

В) алюминия

Г) висмута

3227. [T035363] КРАХМАЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

А) полисахаридов

Б) дисахаридов

В) моносахаридов

Г) мукополисахаридов

3228. [T035365] ПО АГРЕГАТНОМУ СОСТОЯНИЮ ЖИДКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

А) галотан

Б) кислота аскорбиновая

В) кислота фолиевая

Г) димедрол

3229. [T035370] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, КОТОРОЕ ДАЁТ

ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ МУРЕКСИДНОЙ ПРОБЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) кофеин

Б) пиридоксина гидрорхлорид

В) папаверина гидрохлорид

Г) метамизол натрий

659

3230. [T035371] КОЛИЧЕСТВЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПРОКАИНА

ГИДРОХЛОРИДА (НОВОКАИНА) МЕТОДОМ НИТРИТОМЕТРИИ НЕ МЕШАЕТ

А) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

Б) сульфацил натрия

В) бензокаин (анестезин)

Г) сульфадимезин

3231. [T035372] ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРИДАЁТ СОЕДИНЕНИЯМ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА

А) аминогруппа

Б) спиртовый гидроксил

В) фенольный гидроксил

Г) имидная группа

3232. [T035377] ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПЕРВИЧНОЙ

АРОМАТИЧЕСКОЙ АМИНОГРУППЫ С НИТРИТОМ НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) соль диазония

Б) нитрозосоединение

В) азид

Г) гидразид

3233. [T035378] ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРОКСАМАТА ЖЕЛЕЗА

МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

А) тестостерона пропионат

Б) преднизолон

В) дексаметазон

Г) триамцинолон

3234. [T035380] ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ОСНОВАН

НА СВОЙСТВЕ ВЕЩЕСТВ

А) поглощении электромагнитного излучения

Б) испускании электромагнитного излучения

В) преломлении света

Г) оптическом вращении

660

3235. [T035381] ПРОСТАЯ ЭФИРНАЯ ГРУППА ОБРАЗУЕТ ОКСОНИЕВУЮ СОЛЬ

ЖЁЛТОГО ЦВЕТА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ В

ЛЕКАРСТВЕННОМ ВЕЩЕСТВЕ

А) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

Б) прокаина гидрохлорид (новокаин)

В) сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)

Г) атропина сульфат

3236. [T035383] КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ВЕЩЕСТВА, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАМИДНУЮ ГРУППУ,

ЯВЛЯЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

А) меди сульфатом

Б) аммония сульфатом

В) свинца ацетатом

Г) калия иодидом

3237. [T035384] ПОДЛИННОСТЬ МЕРКАПТОПУРИНА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ

ПРИ ПОМОЩИ РЕАКЦИЙ С

А) солями тяжѐлых металлов

Б) концентрированной кислотой серной

В) реактивом Марки

Г) реактивом Фреде

3238. [T035385] ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ АРОМАТИЧЕСКОЙ

НИТРОГРУППЫ В МОЛЕКУЛАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ

РЕАКЦИЮ

А) восстановления с последующим диазотированием и азосочетанием

Б) конденсации с ароматическими альдегидами

В) с дифениламином

Г) с нингидрином

3239. [T035386] ПЕРВИЧНАЯ АЛИФАТИЧЕСКАЯ АМИНОГРУППА ОБРАЗУЕТ

ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ С

А) раствором нингидрина

Б) реактивом Фелинга

В) раствором диазотированной сульфаниловой кислоты

Г) раствором хлорамина

661

3240. [T035388] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АНТИПИРИНА МЕТОДОМ ИОДИМЕТРИИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ

ОБРАТНОЙ РЕАКЦИИ ДОБАВЛЯЮТ

А) натрия ацетат

Б) свинца ацетат

В) кислоту уксусную

Г) железа окисного хлорид

3241. [T035389] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИПИРИНА ПРОВОДЯТ

ОБРАТНЫМ ИОДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В СРЕДЕ

А) хлороформа

Б) эфира диэтилового

В) спирта этилового

Г) спирта бутилового

3242. [T035390] КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ

ОБУСЛОВЛЕНЫ НАЛИЧИЕМ В СТРУКТУРЕ

А) енольных гидроксилов

Б) лактонного кольца

В) фенольных гидроксилов

Г) спиртовых гидроксилов

3243. [T035391] ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ СТОЯНИИ ВОДНОГО РАСТВОРА

СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ

СООТВЕТСТВУЮЩИМ ТИПОМ РЕАКЦИИ

А) гидролизом

Б) окислением

В) восстановлением

Г) конденсацией

3244. [T035392] МЕТОД КЬЕЛЬДАЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

А) пирацетама

Б) нитроглицерина

В) кислоты аскорбиновой

Г) натрия бензоата

662

3245. [T035393] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТНЫХ ФОРМ

БАРБИТУРАТОВ МЕТОДОМ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В

НЕВОДНЫХ СРЕДАХ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) диметилформамид

Б) диметилсульфоксид

В) спирт бутиловый

Г) изопропанол

3246. [T035394] ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ГЛИКОЗИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) амикацина сульфат

Б) бензилпенициллина натриевая соль

В) тетрациклина гидрохлорид

Г) цефалексин

3247. [T035395] РЕАКЦИЯ С РАСТВОРОМ ОРЦИНА И ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДОМ

ОБНАРУЖИВАЕТ В МОЛЕКУЛЕ ИНОЗИНА

А) остаток рибозы

Б) ядро пурина

В) ядро пиримидина

Г) остаток кислоты фосфорной

3248. [T035397] ПОЯВЛЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ МЕТРОНИДАЗОЛА ПРИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С НАТРИЯ ГИДРОКСИДОМ СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ

А) ароматической нитрогруппы

Б) алифатической нитрогруппы

В) спиртового гидроксила

Г) этильного радикала

3249. [T035398] РЕАКЦИЕЙ, ОСНОВАННОЙ НА ГИДРОЛИЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ

ТРОПАНА, НИТРОВАНИИ И ОКИСЛЕНИИ ВЫДЕЛИВШИХСЯ КИСЛОТ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) реакция Витали-Морена

Б) таллейохинная проба

В) мурексидная проба

Г) гидроксамовая проба

663

3250. [T035399] В ОСНОВЕ РАЗДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В АДСОРБЦИОННОМ

ВАРИАНТЕ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ЛЕЖИТ ПРОЦЕСС

А) сорбции - десорбции

Б) осаждения

В) кристаллизации

Г) фильтрации

3251. [T035401] ДЛЯ БОЛЬШЕЙ ДОСТОВЕРНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ В

ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПРИМЕНЯЮТ

А) вещества-свидетели

Б) основные растворы

В) холостую пробу

Г) растворы сравнения

3252. [T035402] К ПРОИЗВОДНЫМ НИТРОФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВ

ОТНОСИТСЯ

А) хлорамфеникол

Б) леводопа

В) норадреналин

Г) парацетамол

3253. [T035403] ДВУХОСНОВНОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) кислота глутаминовая

Б) цистеин

В) кислота аминокапроновая

Г) метионин

3254. [T035507] МАСЛЯНИСТОЙ ЖИДКОСТЬЮ СЛАБО-ЖЁЛТОГО ЦВЕТА СО

СЛАБЫМ СВОЕОБРАЗНЫМ ЗАПАХОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) никетамид

Б) ментол

В) синэстрол

Г) гексенал

664

3255. [T035511] СЕРОВАТО-ЧЁРНЫЕ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ БЛЕСКОМ

ПЛАСТИНКИ ИЛИ СРОСТКИ КРИСТАЛЛОВ ХАРАКТЕРНОГО ЗАПАХА, ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ ЛЕТУЧИ, ПРИ НАГРЕВАНИИ ВОЗГОНЯЮТСЯ,

ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

А) йод

Б) натрия йодид

В) висмута нитрат основной

Г) серебра нитрат

3256. [T035513] ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ В АПТЕКЕ ПРОВЕРЯЮТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ

А) приѐмочного

Б) физического

В) органолептического

Г) письменного

3257. [T035515] ОКРАШИВАНИЕ ПЛАМЕНИ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ

НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ВНЕСЕНИИ В БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ

А) калия ацетата

Б) натрия нитрита

В) магния оксида

Г) кальция хлорида

3258. [T035518] ВНЕШНИМ ЭФФЕКТОМ РЕАКЦИИ МЕТИОНИНА С

НИНГИДРИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) сине-фиолетовое окрашивание

Б) белый осадок

В) бурый осадок

Г) специфический запах

3259. [T035519] ВНЕШНИМ ЭФФЕКТОМ РЕАКЦИИ РЕЗОРЦИНА С РАСТВОРОМ

ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДА ЯВЛЯЕТСЯ

А) сине-фиолетовое окрашивание

Б) зелѐное окрашивание

В) бурый осадок

Г) выделение газа

665

3260. [T035522] БРОМ, ВЫДЕЛИВШИЙСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛЕНИЯ КАЛИЯ

БРОМИДА, ОКРАШИВАЕТ ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ В ЦВЕТ

А) жѐлто-бурый

Б) красный

В) синий

Г) фиолетовый

3261. [T035523] СУЛЬФИД БЕЛОГО ЦВЕТА ОБРАЗУЕТ

А) цинк

Б) медь

В) висмут

Г) свинец

3262. [T035524] ОТКРЫВАЮЩИМ РЕАКТИВОМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ДОПУСТИМЫХ ПРЕДЕЛОВ ПРИМЕСЕЙ ХЛОРИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) серебра нитрат

Б) бария хлорид

В) натрия нитрит

Г) вода известковая

3263. [T035530] НИТРИТОМЕТРИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

А) Новокаина

Б) Тимола

В) Резорцина

Г) Викасола

3264. [T035536] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИДА И КИСЛОТЫ НИКОТИНОВОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) алкалиметрия

Б) аргентометрия

В) ацидиметрия

Г) трилонометрия

666

3265. [T035540] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТНЫХ ФОРМ

БАРБИТУРАТОВ МЕТОДОМ НЕВОДНОЙ АЛКАЛИМЕТРИИ (ТИТРАНТ -

РАСТВОР НАТРИЯ МЕТИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) диметилформамид

Б) кислота уксусная ледяная

В) кислота муравьиная

Г) уксусный ангидрид

3266. [T035543] В МЕТОДЕ ФАЯНСА (АРГЕНТОМЕТРИЯ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ИНДИКАТОР

А) натрия эозинат

Б) дифенилкарбазон

В) калия хромат

Г) железо-аммониевые квасцы

3267. [T035548] В ЙОДОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИСПОЛЬЗУЮТ

ИНДИКАТОР

А) крахмал

Б) фенолфталеин

В) мурексид

Г) нейтральный красный

3268. [T035549] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ

АСКОРБИНОВОЙ ЙОДОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ОСНОВАНО НА ЕЁ

СПОСОБНОСТИ К

А) окислению

Б) восстановлению

В) электрофильному замещению

Г) солеобразованию

3269. [T035550] ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА КЬЕЛЬДАЛЯ

ОБУСЛАВЛИВАЕТ НАЛИЧИЕ В МОЛЕКУЛЕ ПРЕПАРАТА

А) имидной группы

Б) фенольного гидроксила

В) спиртового гидроксила

Г) карбоксильной группы

667

3270. [T035553] МЕТОД АНАЛИЗА, ОСНОВАННЫЙ НА ОБРАЗОВАНИИ

ПРОЧНЫХ, РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ КОМПЛЕКСОВ КАТИОНОВ МЕТАЛЛОВ

С КОМПЛЕКСОНОМ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) трилонометрия

Б) меркуриметрия

В) аргентометрия

Г) куприметрия

3271. [T035555] ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ЦЕРИМЕТРИИ ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТА ОСНОВАНО НА ЕГО

СПОСОБНОСТИ К

А) окислению

Б) солеобразованию

В) восстановлению

Г) комплексообразованию

3272. [T035557] СТАНДАРТНЫЙ ТЕРМИН «ТОЧНАЯ МАССА» ПРЕДПОЛАГАЕТ

ВЗВЕШИВАНИЕ С ТОЧНОСТЬЮ ДО (Г)

А) 0,0002

Б) 0,0005

В) 0,001

Г) 0,005

3273. [T035558] ВЫБОР РАБОЧЕЙ ДЛИНЫ ВОЛНЫ, ПРИ КОТОРОЙ

ПРОВОДИТСЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ,

ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) длиной волны, соответствующей максимуму поглощения

Б) длиной волны, соответствующей минимуму поглощения

В) техническими характеристиками спектрофотометра

Г) толщиной слоя кюветы

3274. [T035559] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА ИЗМЕРЕНИИ

ВЕЛИЧИНЫ

А) оптической плотности

Б) показателя преломления

В) интенсивности флюоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

668

3275. [T035560] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАТВЕРДЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ АНАЛИЗА

А) физическим

Б) химическим

В) физико-химическим

Г) биологическим

3276. [T035561] В РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ

ВЕЛИЧИНУ

А) показателя преломления

Б) оптической плотности

В) интенсивности флуоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

3277. [T035562] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ

(СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ) ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ АНАЛИЗА

А) физико-химическим

Б) химическим

В) физическим

Г) биологическим

3278. [T035564] В ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА

ИЗМЕРЯЮТ ВЕЛИЧИНУ

А) оптической плотности

Б) показателя преломления

В) интенсивности флуоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

3279. [T035565] МЕТОДОМ, ОСНОВАННЫМ НА ИЗМЕРЕНИИ ПОГЛОЩЕНИЯ

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) спектрофотометрия

Б) флуориметрия

В) поляриметрия

Г) рефрактометрии

669

3280. [T035566] ВО ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ

ВЕЛИЧИНУ

А) интенсивности флуоресценции

Б) оптической плотности

В) показателя преломления

Г) угла вращения плоскости поляризации

3281. [T035568] ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА

ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО

А) областью оптического спектра

Б) зависимостью светопоглощения от толщины слоя раствора

В) способом расчѐта концентрации вещества

Г) зависимостью светопоглощения от концентрации вещества в растворе

3282. [T035569] РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА

ПРОИСХОДИТ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ХРОМАТОГРАФИИ

А) адсорбционной

Б) осадочной

В) распределительной

Г) ионообменной

3283. [T035570] ОПТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

А) нефелометрия

Б) полярография

В) потенциометрия

Г) хроматография

3284. [T035572] СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ ВЕЩЕСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

КРИВУЮ ЗАВИСИМОСТИ

А) показателя поглощения от длины волны

Б) показателя поглощения от концентрации фотометрируемого раствора

В) показателя поглощения от толщины слоя кюветы

Г) концентрации фотометрируемого раствора от толщины слоя кюветы

670

3285. [T035573] ОПТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

А) поляриметрия

Б) потенциометрия

В) полярография

Г) хроматография

3286. [T035574] ВЕЛИЧИНА УДЕЛЬНОГО ПОКАЗАТЕЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ

ЗАВИСИТ ОТ

А) природы вещества

Б) толщины слоя кюветы

В) технических характеристик оптического прибора

Г) величины навески анализируемого объекта

3287. [T035575] ВЕЛИЧИНА ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ, НАИБОЛЕЕ

ДОСТОВЕРНО ФИКСИРУЕМАЯ НА СПЕКТРОФОТОМЕТРЕ

А) 0,43

Б) 0,12

В) 0,022

Г) 0,015

3288. [T035576] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ АНАЛИЗА

А) физическим

Б) химическим

В) физико-химическим

Г) биологическим

3289. [T035577] УХУДШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ЭУФИЛЛИНА В ВОДЕ ПРИ

ХРАНЕНИИ ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ИЗ-ЗА

А) поглощения углекислоты

Б) действия азота воздуха

В) действия кислорода воздуха

Г) действия света

671

3290. [T035578] ХИМИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ, ПРОИСХОДЯЩИМ ПРИ

НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) окисление

Б) восстановление

В) гидролиз

Г) конденсация

3291. [T035579] ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛОГО ОСАДКА В РАСТВОРЕ

ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБУСЛОВЛЕНО ЕГО ХРАНЕНИЕМ

А) при температуре ниже 9 ⁰ С

Б) при температуре выше 9 ⁰ С

В) при повышенной влажности

Г) в посуде светлого стекла

3292. [T035580] ТЕРПИНГИДРАТ, КАК ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ,

ТРЕБУЕТ ОСОБЫХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ ТОГО, ЧТО ОН

А) может терять кристаллизационную воду

Б) поглощает влагу из воздуха

В) поглощает двуокись углерода из воздуха

Г) светочувствителен

3293. [T035581] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ПРИ ХРАНЕНИИ КОТОРОГО

ОБРАЗУЮТСЯ ВЗРЫВООПАСНЫЕ ПРИМЕСИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) эфир диэтиловый

Б) фторотан

В) спирт этиловый

Г) формальдегида раствор

3294. [T035582] ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ УСКОРЕННОГО

СТАРЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) температура

Б) свет

В) влажность воздуха

Г) углерода диоксид

672

3295. [T035583] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-

НАТРИЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ

ПРОИСХОДИТЬ

А) пожелтение раствора

Б) появление осадка

В) сдвиг рН в кислую сторону

Г) сдвиг рН в щелочную сторону

3296. [T035585] ПРОВЕРКА НАЛИЧИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ В

ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ РЕАЛИЗУЕТСЯ В ХОДЕ КОНТРОЛЯ

А) органолептического

Б) опросного

В) химического

Г) физического

3297. [T035586] ВСЕ ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ПОДЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО

КОНТРОЛЯ

А) письменному, органолептическому, контролю при отпуске

Б) органолептическому, химическому, письменному

В) опросному, физическому, письменному

Г) физическому, органолептическому, опросному

3298. [T035589] ГЕТЕРОЦИКЛЫ ХИНОЛИН И ХИНУКЛИДИН СОДЕРЖАТСЯ В

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) хинина дигидрохлорида

Б) кодеина

В) резерпина

Г) этилморфина гидрохлорида

3299. [T035591] В ОБЫЧНЫХ УСЛОВИЯХ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬ КАК

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ, ТАК И ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

А) натрия нитрит

Б) калия перманганат

В) магния сульфат

Г) кальция хлорид

673

3300. [T035593] ТЕМНЕЕТ ПРИ ДЕЙСТВИИ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ

А) серебра нитрат

Б) калия йодид

В) натрия бромид

Г) фенол

3301. [T035594] ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ ЦВЕТ ВСЛЕДСТВИЕ ПОТЕРИ

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ

А) меди сульфат

Б) кальция хлорид

В) натрия тетраборат

Г) цинка сульфат

3302. [T035597] БЕЛЫЙ ОСАДОК С РАСТВОРОМ БАРИЯ ХЛОРИДА В

ПРИСУТСТВИИ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДАЁТ

А) сульфат-ион

Б) нитрат-ион

В) фосфат-ион

Г) сульфид-ион

3303. [T035600] ДЛЯ ЦИНКА ОКСИДА, МАГНИЯ СУЛЬФАТА, ВИСМУТА

НИТРАТА ОСНОВНОГО, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА ОБЩИМ МЕТОДОМ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) комплексонометрия

Б) йодометрия

В) перманганатометрия

Г) гравиметрия

3304. [T035605] ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА

ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)

А) ниже + 9

Б) выше +18

В) выше + 9

Г) ниже +18

674

3305. [T035606] ПРИ ХРАНЕНИИ МЕДИ СУЛЬФАТА НАРЯДУ С СИНИМИ

КРИСТАЛЛАМИ ПОЯВИЛИСЬ БЕЛЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ

А) выветривания кристаллизационной воды

Б) взаимодействия с диоксидом углерода воздуха

В) поглощения влаги

Г) восстановление иона меди на свету

3306. [T035612] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ НАТРИЯ ЙОДИДА ОБУСЛОВЛЕНЫ ТЕМ,

ЧТО ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

А) увлажняется и окисляется кислородом воздуха

Б) взаимодействует с двуокисью углерода воздуха

В) теряет кристаллизационную воду

Г) восстанавливается

3307. [T035632] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, КОТОРОЕ ПРИ ХРАНЕНИИ

НА СВЕТУ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) водорода пероксид

Б) кислота аскорбиновая

В) викасол

Г) метионин

3308. [T035633] СЛАБО ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ

РАСТВОР

А) натрия гидрокарбоната

Б) калия хлорида

В) натрия хлорида

Г) кальция хлорида

3309. [T035634] СЛАБО КИСЛУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ

РАСТВОР

А) цинка сульфата

Б) калия хлорида

В) натрия тетрабората

Г) натрия гидрокарбоната

675

3310. [T035635] АМФОТЕРНЫЕ СВОЙСТВА ПРОЯВЛЯЕТ

А) цинка оксид

Б) магния оксид

В) натрия хлорид

Г) кальция хлорид

3311. [T035636] ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ (ВСЛЕДСТВИЕ ГИДРОЛИЗА) ИМЕЕТ

ВОДНЫЙ РАСТВОР

А) натрия тетрабората

Б) кислоты борной

В) калия хлорида

Г) натрия хлорида

3312. [T035637] РЕАКЦИЯ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ,

ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ТОКОФЕРОЛА

АЦЕТАТА, ОСНОВАНА НА ЕГО СПОСОБНОСТИ К

А) окислению

Б) солеобразованию

В) восстановлению

Г) гидролизу

3313. [T035638] ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ ПЛАТИФИЛЛИНА

ГИДРОТАРТРАТА С ПОМОЩЬЮ РЕАКТИВА ДРАГЕНДОРФА ВОЗМОЖНО ЗА

СЧЁТ

А) основных свойств третичного атома азота

Б) наличия в структуре карбоксильной группы

В) способности окисляться с образованием окрашенных продуктов

Г) наличия в структуре сложноэфирной группы

3314. [T035639] ОБРАЗОВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ С ИОНАМИ ТЯЖЁЛЫХ МЕТАЛЛОВ ДЛЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5-

НИТРОФУРАНА ОБУСЛОВЛЕНО ИХ СВОЙСТВАМИ

А) кислотными

Б) восстановительными

В) основными

Г) окислительными

676

3315. [T035640] ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ МОРФИНА

ГИДРОХЛОРИДА С ПОМОЩЬЮ РЕАКТИВА МАЙЕРА ВОЗМОЖНО ЗА СЧЁТ

А) основных свойств третичного атома азота

Б) способности окисляться с образованием окрашенных продуктов

В) наличия фенольного гидроксила

Г) наличия спиртового гидроксила

3316. [T035644] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, РАСТВОРИМЫМ КАК В

КИСЛОТАХ, ТАК И В ЩЕЛОЧАХ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) цинка оксид

Б) магния оксид

В) висмута нитрат основной

Г) натрия гидрокарбонат

3317. [T035645] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ПО СТРОЕНИЮ И

ХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ АЛЬДЕГИДОСПИРТОМ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) глюкоза

Б) нитроглицерин

В) глицерин

Г) хлоралгидрат

3318. [T035654] РАСТВОР НАТРИЯ КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК

РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) калия хлорида

Б) натрия хлорида

В) магния сульфата

Г) кальция хлорида

3319. [T035655] РАСТВОР ГЕКСАГИДРОКСОСТИБАТА КАЛИЯ (КАЛИЯ

ПИРОАНТИМОНАТА) ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) натрия хлорида

Б) калия хлорида

В) магния сульфата

Г) кальция хлорида

677

3320. [T035656] РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ

ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) висмута нитрата основного

Б) кальция хлорида

В) натрия бромида

Г) калия хлорида

3321. [T035657] РАСТВОР КАЛИЯ ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТА(II) ИСПОЛЬЗУЮТ

КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) цинка сульфата

Б) магния сульфата

В) калия хлорида

Г) натрия хлорида

3322. [T035658] РАСТВОР АММОНИЯ ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК

РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) кальция хлорида

Б) калия хлорида

В) магния сульфата

Г) цинка сульфата

3323. [T035659] РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ

ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) цинка сульфата

Б) кальция хлорида

В) калия хлорида

Г) магния сульфата

3324. [T035660] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛИЯ ЙОДИДА

МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФАЯНСУ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

А) эозин Н

Б) крахмал

В) железа (III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

Г) калия хромат

678

3325. [T035661] СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРОВОДОРОДА В ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ

КИСЛОТЕ РАЗВЕДЁННОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ

А) алкалиметрии

Б) йодометрии

В) комплексонометрии

Г) ацидиметрии

3326. [T035662] НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ СУЛЬФАТА МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ

ЯВЛЯЕТСЯ ТИТРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ

А) аммиачного буферного раствора

Б) серной кислоты разведЁнной

В) глицерина

Г) уксусной кислоты

3327. [T035663] ПУТЁМ ТИТРОВАНИЯ 0,1 М РАСТВОРОМ НАТРИЯ

ТИОСУЛЬФАТА ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) раствора йода спиртового 5%

Б) натрия хлорида

В) натрия тетрабората

Г) кислоты хлористоводородной разведѐнной

3328. [T035664] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СПИРТОВЫЙ

ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ

А) этерификации

Б) образования азокрасителя

В) гидролиза

Г) образования «серебряного зеркалаª

3329. [T035665] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ФЕНОЛЬНЫЙ

ГИДРОКСИЛ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ С

А) раствором железа (III) хлорида

Б) разведѐнной хлористоводородной кислотой

В) нингидрином

Г) аммиачным раствором нитрата серебра

679

3330. [T035666] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ

ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ С РЕАКТИВОМ

А) Фелинга

Б) Марме

В) Марки

Г) Драгендорфа

3331. [T035667] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АЛЬДЕГИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) йодометрия (обратное титрование)

Б) метод поляриметрии

В) йодометрия (прямое титрование)

Г) алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза

3332. [T035668] ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КОФЕИНА С РАСТВОРОМ ЙОДА В

КИСЛОЙ СРЕДЕ ОСНОВАНО НА РЕАКЦИИ

А) образования комплексной соли

Б) электрофильного замещения

В) восстановления

Г) окисления

3333. [T035669] ОСАДОК БЕЛОГО ЦВЕТА С РАСТВОРОМ НАТРИЯ СУЛЬФИДА,

НЕРАСТВОРИМЫЙ В УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ И РАСТВОРИМЫЙ В

МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТАХ, ДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

А) цинка сульфат

Б) висмута нитрат основной

В) меди сульфат

Г) серебра нитрат

3334. [T035670] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТИОХРОМА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

А) тиамина бромида

Б) аминазина

В) атропина сульфата

Г) феназепама

680

3335. [T035671] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ

ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ

А) глицерин

Б) спирт этиловый

В) раствор аммиака

Г) хлороформ

3336. [T035672] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО РАСТВОРИМО КАК В

КИСЛОТАХ, ТАК И В ЩЕЛОЧАХ

А) цинка оксид

Б) магния оксид

В) висмута нитрат основной

Г) натрия гидрокарбонат

3337. [T035673] ЦЕЛЬЮ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных

лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов

по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов

Б) проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности

смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах

В) проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы

отдельных доз, входящих в лекарственный препарат

Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям:

качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ:

количественное определение лекарственных средств

3338. [T035674] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПРОВОДИТСЯ

А) проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по

показателям: «Описаниеª, «Упаковкаª, «Маркировкаª, проверка правильности

оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие

качество лекарственных средств

Б) заполнение паспорта письменного контроля

В) проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы

отдельных доз, входящих в лекарственный препарат

Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям:

качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ:

количественное определение лекарственных средств

681

3339. [T035675] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

Б) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам

лекарственного вещества

В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного

средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на

русском языке в упаковке

Г) растворимости лекарственного вещества

3340. [T035676] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

А) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам

лекарственного вещества

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного

средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на

русском языке в упаковке

Г) растворимости лекарственного вещества

3341. [T035677] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного

средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на

русском языке в упаковке

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

В) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам

лекарственного вещества

Г) растворимости лекарственного вещества

3342. [T035679] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ

КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) калий-иона

Б) натрий-иона

В) магний-иона

Г) кальций-иона

682

3343. [T035680] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР КАЛИЯ

ПИРОАНТИМОНАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) натрий-иона

Б) калий-иона

В) магний-иона

Г) кальций-иона

3344. [T035681] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ

СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) висмут-иона

Б) кальций-иона

В) натрий-иона

Г) калий-иона

3345. [T035682] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР КАЛИЯ

ФЕРРОЦИАНИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) цинк-иона

Б) магний-иона

В) калий-иона

Г) натрий-иона

3346. [T035683] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР АММОНИЯ

ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) кальций-иона

Б) калий-иона

В) магний-иона

Г) цинк-иона

3347. [T035684] ПРИ ВНЕСЕНИИ КРИСТАЛЛА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

В БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ, ПЛАМЯ ОКРАСИЛОСЬ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ, ЧТО

ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) калия хлорида

Б) натрия бромида

В) лития карбоната

Г) кальция хлорида

683

3348. [T035686] К РАСТВОРУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОБАВИЛИ

РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ, РАСТВОР ХЛОРАМИНА И

ХЛОРОФОРМ, СМЕСЬ ВЗБОЛТАЛИ, ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ ОКРАСИЛСЯ В

ЖЁЛТО-БУРЫЙ ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) натрия бромида

Б) калия хлорида

В) калия иодида

Г) натрия хлорида

3349. [T035687] К РАСТВОРУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОБАВИЛИ

РАСТВОР КИСЛОТЫ СЕРНОЙ, РАСТВОР НАТРИЯ НИТРИТА И ХЛОРОФОРМ,

СМЕСЬ ВЗБОЛТАЛИ, ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ ОКРАСИЛСЯ В

ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

А) калия иодида

Б) калия хлорида

В) натрия бромида

Г) натрия хлорида

3350. [T035688] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) аргентометрии по Мору

Б) ацидиметрии

В) комплексонометрии

Г) алкалиметрии

3351. [T035689] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) аргентометрии по Фаянсу

Б) ацидиметрии

В) комплексонометрии

Г) алкалиметрии

3352. [T035690] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ВОДОРОДА

ПЕРОКСИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) перманганатометрии

Б) комплексонометрии

В) ацидиметрии

Г) алкалиметрии

684

3353. [T035691] МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) магния сульфата

Б) натрия хлорида

В) калия йодида

Г) натрия гидрокарбоната

3354. [T035692] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) комплексонометрии

Б) ацидиметрии

В) перманганатометрии

Г) алкалиметрии

3355. [T035693] МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО МОРУ МОЖНО ПРОВЕСТИ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) кальция хлорида

Б) водорода пероксида

В) магния сульфата

Г) цинка сульфата

3356. [T035695] К СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДАМ ОТНОСЯТСЯ

А) Дигитоксин

Б) Кверцетин

В) Этионамид

Г) Цистеин

3357. [T035696] ФТИВАЗИД ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ

А) изоникотиновой кислоты

Б) тиоамида изоникотиновой кислоты

В) валериановой кислоты

Г) никотиновой кислоты

685

3358. [T035697] КОЛИЧЕСТВО ОБЩЕЙ ЗОЛЫ ОТРАЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В

ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

А) оксидов и солей металлов

Б) органических высокомолекулярных примесей

В) металлсодержащих органических соединений

Г) галоген-содержащих примесей

3359. [T035698] НАЛИЧИЕ ПРИМЕСЕЙ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ В

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОПРЕДЕЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

А) аммония оксалата

Б) серебра нитрата

В) бария хлорида

Г) натрия цитрата

3360. [T035700] СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

СЛОЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДЯТ

А) углеводы

Б) жирные кислоты

В) спирты

Г) альдегиды

3361. [T035701] ВАЛИДОЛ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ

СОБОЙ

А) смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты

Б) сложный эфир ментола и валериановой кислоты

В) сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты

Г) сложный эфир ментола и уксусной кислоты

3362. [T035702] СИНТЕТИЧЕСКИМ АНАЛОГОМ ПАПАВЕРИНА

ГИДРОХЛОРИДА ЯВЛЯЕТСЯ

А) дротаверина гидрохлорид

Б) прокаинамида гидрохлорид

В) хинина гидрохлорид

Г) гистамина гидрохлорид

686

3363. [T035704] ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИЗУЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ

ОБРАЗЦЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВОГО ГОДА

ХРАНЕНИЯ ПОДВЕРГАЮТСЯ ПРОВЕРКЕ НА СООТВЕТСТВИЕ

ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

А) через каждые 3 месяца

Б) через каждые 6 месяцев

В) через 12 месяцев

Г) ежедневно

3364. [T035705] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ»

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО

ХРАНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ (°с)

А) + 60

Б) + 30

В) + 40

Г) + 90

3365. [T035706] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННУЮ ВОДУ, ОБЛАДАЮТ

А) гигроскопичностью

Б) термолабильностью

В) светочувствительностью

Г) летучестью

3366. [T035707] КРИСТАЛЛОГИДРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) натрия тиосульфат

Б) серебра нитрат

В) калия йодид

Г) натрия карбонат

3367. [T035708] ГЛЮКОЗА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ

ХРАНЕНИИ ПОДВЕРГАЕТСЯ

А) окислению

Б) изомеризации

В) дегидрированию

Г) полимеризации

687

3368. [T035709] СПОСОБНОСТЬЮ ВОЗГОНЯТЬСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ

ХРАНЕНИИ ОБЛАДАЕТ КИСЛОТА

А) салициловая

Б) аминокапроновая

В) глутаминовая

Г) ацетилсалициловая

3369. [T035711] СПОСОБНОСТЬ ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА ПОДВЕРГАТЬСЯ

ГИДРОЛИЗУ ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНА

НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ

А) сложно-эфирной группы

Б) первичной ароматической аминогруппы

В) третичного атома азота

Г) алифатического радикала

3370. [T035712] В АПТЕКЕ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ПРОВОДЯТ

А) ежедневно

Б) 1 раз в 3 дня

В) 1 раз в неделю

Г) 1 раз в месяц

3371. [T035713] НАИБОЛЬШЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СКОРОСТЬ ГИДРОЛИЗА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В РАСТВОРЕ ОКАЗЫВАЕТ

А) рН раствора

Б) температура

В) влажность воздуха

Г) свет

3372. [T035714] СРЕДИ ПРИВЕДЁННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

ДЕЙСТВИЮ УФ-СВЕТА НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕН

А) α-токоферола ацетат

Б) кальция лактат

В) натрия бензоат

Г) кальция глюконат

688

3373. [T035715] СРОК ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИНДИВИДУАЛЬНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ (СУТОК)

А) 2

Б) 5

В) 10

Г) 3

3374. [T035716] К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОТНОСЯТСЯ

А) письменный, органолептический, контроль при отпуске

Б) письменный, опросный, контроль при отпуске

В) письменный, органолептический, физический

Г) физический, химический, контроль при отпуске

3375. [T035718] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

А) не более 5 лекарственных форм

Б) не менее 10 лекарственных форм

В) не более 3 лекарственных форм

Г) ежедневно в конце рабочего дня

3376. [T035719] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ

ПРОВЕРЯЮТ

А) массу отдельных доз

Б) прозрачность, цвет и запах

В) подлинность компонентов прописи

Г) количественное содержание компонентов прописи

3377. [T035720] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ В РАСТВОРАХ

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) поляриметрии

Б) тонкослойной хроматографии

В) спектрофотометрии

Г) фотоколориметрии

689

3378. [T035721] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) фенолфталеин

Б) кристаллический фиолетовый

В) бромтимоловый синий

Г) метиловый оранжевый

3379. [T035722] В МЕТОДЕ АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПО

ФОЛЬГАРДУ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) железоаммониевые квасцы

Б) калия хромат

В) натрия эозинат

Г) фенолфталеин

3380. [T035723] К ЛЕГКО РАСТВОРИМОМУ ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ

ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО, 1 Г КОТОРОГО РАСТВОРИМ В ОБЪЁМЕ

РАСТВОРИТЕЛЯ (МЛ)

А) 1-10

Б) более 100

В) 10-30

Г) до 1

3381. [T035724] ПОД «РАСТВОРИМОСТЬЮ» ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

ПОНИМАЮТ

А) объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества

Б) массу растворѐнного вещества (г) в 100 мл раствора

В) массу растворѐнного вещества (г) в 1000 мл растворителя

Г) массу растворѐнного вещества (г) в 1 мл растворителя

3382. [T035725] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ОСНОВАНЫ НА СПОСОБНОСТИ ВЕЩЕСТВ

А) избирательно поглощать электромагнитное излучение

Б) образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах

В) преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз

Г) вращать плоскость поляризованного света

690

3383. [T035726] ПОЯВЛЕНИЕ ЗЕЛЁНОЙ ОКРАСКИ ПРИ НАГРЕВАНИИ

РИБОКСИНА С РАСТВОРОМ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III) В

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЕ И СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ОРЦИНА

ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ

А) остатка рибозы

Б) фенольного гидроксила

В) третичного атома азота

Г) спиртового гидроксила

3384. [T035727] ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОЦИДА

ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД

А) нитритометрии

Б) броматометрии

В) ацидиметрии

Г) алкалиметрии

3385. [T035728] ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА

А) проба Бельштейна

Б) реакция Витали-Морена

В) реакция Серенсена

Г) реакция Цинке

3386. [T035729] ПО РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ КОБАЛЬТИНИТРИТА НАТРИЯ

МОЖЕТ БЫТЬ ПОДВЕРЖЕНА ПОДЛИННОСТЬ СЛЕДУЮЩЕГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) калия хлорид

Б) магния сульфат

В) кальция хлорид

Г) натрия хлорид

3387. [T035731] ЦИАНИНОВАЯ ПРОБА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ

ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) кверцетина

Б) резорцина

В) цистеина

Г) фтивазида

691

3388. [T035732] РЕАКТИВ ДРАГЕНДОРФА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

А) висмута йодида в калия йодиде

Б) йода в калия йодиде

В) ртути йодида в калия йодиде

Г) кадмия йодида в калия йодиде

3389. [T035734] ПО РЕАКЦИИ С НИНГИДРИНОМ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ

ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) пикамилон

Б) никотинамид

В) никетамид

Г) никотиновая кислота

3390. [T035735] ПОДЛИННОСТЬ КАМФОРЫ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО

РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ

А) дифенилгидразона

Б) азокрасителя

В) ауринового красителя

Г) оснований Шиффа

3391. [T035736] МЕТОДОМ ФАЯНСА ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

А) йодидов

Б) хлоридов

В) бромидов

Г) нитратов

3392. [T035737] ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ

КИСЛОТОЙ В ПРИСУТСТВИИ ВАНИЛИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) ментола

Б) этанола

В) глицерина

Г) фенола

692

3393. [T035738] К СПЕЦИАЛЬНЫМ РЕАКТИВАМ НА АЛКАЛОИДЫ

ОТНОСИТСЯ РЕАКТИВ

А) Марки

Б) Майера

В) Драгендорфа

Г) Вагнера-Бушарда

3394. [T035739] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ПОДЛИННОСТЬ КОТОРОГО

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО ОБЕСЦВЕЧИВАНИЮ СИНЕГО РАСТВОРА 2,6-

ДИХЛОРФЕНОЛИНДОФЕНОЛА, ЯВЛЯЕТСЯ КИСЛОТА

А) кислота

Б) кислота

В) кислота

Г) кислота

3395. [T035740] ГИДРОКСАМОВАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СВОЕЙ

СТРУКТУРЕ

А) сложно-эфирную группу

Б) спиртовую группу

В) первичную ароматическую аминогруппу

Г) алифатическую аминогруппу

3396. [T035741] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОСНОВАНИЙ ШИФФА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ

А) первичную ароматическую аминогруппу

Б) спиртовую группу

В) сложно-эфирную группу

Г) вторичную ароматическую аминогруппу

3397. [T035742] ЛИГНИНОВАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-

АНАЛИЗА

А) первичных ароматических аминов

Б) производных ароматических аминокислот

В) производных спиртов

Г) производных алифатических аминокислот

693

3398. [T035743] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ

ПРЕПАРАТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ПРОБА

А) лигниновая

Б) индофенольная

В) тиохромная

Г) мурексидная

3399. [T035746] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ АРОМАТИЧЕСКУЮ

АМИНОГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ

А) диазотирования и азосочетания

Б) этерификации

В) гидролиза

Г) замещения

3400. [T035747] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

А) Фишера

Б) Марки

В) Несслера

Г) Драгендорфа

3401. [T035748] ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКОВ С ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫМИ

РЕАКТИВАМИ ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В СТРУКТУРЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

А) третичного атома азота

Б) первичной ароматической аминогруппы

В) альдегидной группы

Г) алифатической аминогруппы

3402. [T035749] ПОДЛИННОСТЬ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И ГЛЮКОЗЫ

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ

А) «серебряного зеркалаª

Б) азосочетания

В) комплексообразования

Г) этерификации

694

3403. [T035750] ОБЩЕГРУППОВЫМ РЕАКТИВОМ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОПЕНТАНПЕРГИДРОФЕНАНТРЕНА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) концентрированная H2SO4

Б) концентрированная HNO3

В) NaOH

Г) концентрированная H3PO4

3404. [T035751] ПОДЛИННОСТЬ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ МОЖНО

ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ

А) «серебряного зеркалаª

Б) индофенольной пробы

В) образования ауринового красителя

Г) азосочетания

3405. [T035752] В ОСНОВЕ РЕАКЦИИ ВИТАЛИ-МОРЕНА, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ПРИ

ИСПЫТАНИИ ПОДЛИННОСТИ АЛКАЛОИДОВ ТРОПАНА, ЛЕЖИТ ПРОЦЕСС

А) нитрования

Б) диазотирования

В) гидролиза

Г) этерификации

3406. [T035753] ПОДЛИННОСТЬ ХИНИНА ГИДРОХЛОРИДА МОЖНО

ПОДТВЕРДИТЬ ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ

А) талейохина

Б) ванилина

В) халкона

Г) хроменола

3407. [T035754] ИСПЫТАНИЕ ПОДЛИННОСТИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РИБОФЛАВИНА ПО ФС ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) спектрофотометрии в УФ-области

Б) ВЖЭХ

В) поляриметрии

Г) гравиметрии

695

3408. [T035755] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРОБА

А) мурексидная

Б) талейохинная

В) гидроксамовая

Г) тиохромная

3409. [T035756] РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) С

ХЛОРИДОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЙ ПОДЛИННОСТИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ

А) фенолов

Б) карбоновых кислот

В) углеводов

Г) альдегидов

3410. [T035757] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ГЛЮКОЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАН РЕАКТИВ

А) Фелинга

Б) Драгендорфа

В) Марки

Г) Фреде

3411. [T035758] ПОДЛИННОСТЬ КИСЛОТЫ БОРНОЙ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С

ПОМОЩЬЮ

А) этанола

Б) глюкозы

В) формальдегида

Г) глицерина

3412. [T035759] РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ С МЕДИ (II)

СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) глицерина

Б) этанола

В) кислоты аминокапроновой

Г) нитроглицерина

696

3413. [T035760] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ, ЯВЛЯЕТСЯ ПРОБА

А) нингидриновая

Б) мурексидная

В) тиохромная

Г) халконовая

3414. [T035761] В МЕТОДЕ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ СЛАБЫХ

ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ В

КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) ледяную уксусную кислоту

Б) кислоту хлористоводородную

В) диметилформамид

Г) пиридин

3415. [T035762] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ,

ПРОЯВЛЯЮЩИХ КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА, МЕТОДОМ НЕВОДНОГО

ТИТРОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) тимоловый синий

Б) кристаллический фиолетовый

В) метиловый оранжевый

Г) ализариновый красный

3416. [T035763] К МЕТОДАМ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО

ТИТРОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ

А) йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия

Б) ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия

В) нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия

Г) комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия

3417. [T035764] СОЛИ НАТРИЯ ОКРАШИВАЮТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ

ГОРЕЛКИ В ЦВЕТ

А) жеѐтый

Б) зелѐный

В) фиолетовый

Г) карминно-красный

697

3418. [T035765] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ СУЛЬФАТА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) комплексонометрии

Б) алкалиметрии

В) перманганатометрии

Г) йодометрии

3419. [T035766] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ФЕНОБАРБИТАЛА

МЕТОДОМ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) тимоловый синий

Б) кристаллический фиолетовый

В) метиловый оранжевый

Г) кислотный хром-чѐрный специальный

3420. [T035767] РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ ЙОДОФОРМА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А) этанола

Б) глюкозы

В) глицерина

Г) аскорбиновой кислоты

3421. [T035768] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ СЛАБЫЕ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, В КАЧЕСТВЕ

ТИТРАНТА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) 0,1 М раствор хлорной кислоты

Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида

В) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

Г) 0,1 М раствор натрия тиосульфата

3422. [T035769] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФОЛЬГАРДУ В КАЧЕСТВЕ

ТИТРАНТА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) 0,1 М раствор аммония тиоцианата

Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида

В) 0,1 М раствор хлорной кислоты

Г) 0,1 М раствор натрия нитрита

698

3423. [T035770] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

А) хромовый тѐмно-синий

Б) кристаллический фиолетовый

В) метиловый оранжевый

Г) тимоловый синий

3424. [T035771] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ

РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРОВОДЯТ ПРИ

А) при электрическом освещении (лампа 40 Вт) на тѐмном фоне

Б) при дневном свете на тѐмном фоне

В) дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки

Г) при электрическом свете на белом фоне

3425. [T035772] ИСХОДНЫЙ ЭТАЛОН ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОСТИ И

МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ СОГЛАСНО

ГФ ХIII ГОТОВЯТ ПУТЁМ

А) смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и

гексаметилентетрамина

Б) растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной

В) растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида

Г) растворения в воде точной навески гидразина сульфата

3426. [T035773] РАСТВОР ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СОГЛАСНО

ТРЕБОВАНИЯМ ГФ ХIII ЯВЛЯЕТСЯ БЕСЦВЕТНЫМ, ЕСЛИ ЕГО ОКРАСКА

А) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности

В9

Б) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности

В1

В) не отличается от эталонного раствора натрия хлорида

Г) соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной

699

Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования - часть 7