Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования - часть 6

 

  Главная      Учебники - Разные     Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     4      5      6      7     ..

 

 

Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования - часть 6

 

 

2474. [T032942] СТРАТЕГИЯ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА
ИЗУЧЕНИИ
А) спроса
Б) конкурентов
В) ассортимента
Г) предложения
2475. [T032943] В СИСТЕМЕ ЦЕНООБРАЗУЮЩИХ ФАКТОРОВ К ФАКТОРАМ
СПРОСА НА ЛП ОТНОСЯТ
А) эффективность и побочное действие ЛП, стоимость курса лечения
Б) тип рынка, группы врачей, назначающих ЛП
В) количество производителей-конкурентов ЛП, тип рынка
Г) величину расходов государства на здравоохранение
2476. [T032944] ПРИ ФОРМИРОВАНИИ В АПТЕКЕ РОЗНИЧНЫХ ЦЕН НА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА
МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) торговые надбавки
Б) нормативы потребления ЛП
В) калькулирование себестоимости
Г) уровень издержек обращения
2477. [T032945] ЦЕНА НА ЭКСТЕМПОРАЛЬНУЮ РЕЦЕПТУРУ, КРОМЕ
СТОИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ И АПТЕЧНОЙ ПОСУДЫ, ВКЛЮЧАЕТ
А) тарифы за изготовление
Б) заработную плату сотрудников
В) оплату за охрану помещений
Г) торговую надбавку
2478. [T032946] К ФАКТОРАМ, НЕ ВЛИЯЮЩИМ НА ФОРМИРОВАНИЕ ЦЕН В
АПТЕКЕ, ОТНОСЯТСЯ
А) правила отпуска ЛП из аптечных организаций
Б) месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в
центре города)
В) наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)
Г) государственное регулирование цен на ЛП
500
2479. [T032950] РАЗРЕШЕНИЕ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ
НАЛИЧИЕМ У НЕЁ
А) лицензии
Б) паспорта аптеки
В) устава организации
Г) акта обследования аптеки
2480. [T032951] СООТВЕТСТВИЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
УСТАНОВЛЕННЫМ САНИТАРНЫМ НОРМАМ И ПРАВИЛАМ
ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ
ЗАКЛЮЧЕНИЕМ, КОТОРОЕ ВЫДАЁТСЯ
А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и
благополучия человека или еѐ территориальным органом (Роспотребнадзором)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ
территориальным органом (Росздравнадзором)
В) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
Г) лицензирующим органом
2481. [T032952] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО
ЗАКЛЮЧЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ТРЕБУЕТСЯ
А) заключение договора с медицинской организацией для проведения медосмотра
работников
Б) разработка Программы производственного контроля за соблюдением санитарных
правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий
В) обеспечение наличия у персонала личных медицинских книжек, санитарной
одежды
Г) обеспечение наличия помещений и оборудования, отвечающих санитарным
нормам и правилам
2482. [T032953] К МИНИМАЛЬНОМУ НАБОРУ ПОМЕЩЕНИЙ, КОТОРЫЕ
ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИМЕТЬ ДЛЯ ОТКРЫТИЯ АПТЕКИ ГОТОВЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ ОТНОСИТСЯ
А) ассистентская
Б) торговый зал
В) распаковочная или изолированная зона для распаковки товара
Г) помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел,
гардеробная)
501
2483. [T032954] НА ВЫВЕСКЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ТРЕБУЕТСЯ
ОБЯЗАТЕЛЬНОГО УКАЗАНИЯ
А) адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек
Б) вида организации
В) место нахождения (в соответствии с учредительными документами) организации
Г) режима работы
2484. [T032955] К ОСНАЩЕНИЮ ТОРГОВОГО ЗАЛА АПТЕЧНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ОТНОСИТСЯ
А) шкаф для хранения санитарной одежды
Б) витрина для выкладки ЛП и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных
организаций, холодильная витрина или холодильники для хранения термолабильных
ЛП
В) шкафы для хранения ЛП и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных
организаций
Г) контрольно-кассовая техника или регистратор продаж
2485. [T032956] СОГЛАСНО ПОЛОЖЕНИЮ О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ РАБОТЫ И УСЛУГИ В СФЕРЕ
ОБРАЩЕНИЯ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
А) распространение лекарственных препаратов
Б) оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
В) перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского
применения
Г) розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для
медицинского применения
2486. [T032958] К ЛИЦЕНЗИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, КОТОРЫМ ДОЛЖЕН
СООТВЕТСТВОВАТЬ СОИСКАТЕЛЬ ЛИЦЕНЗИИ (ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ
ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ) ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ, НЕ ОТНОСИТСЯ НАЛИЧИЕ
А) квалификационной категории
Б) необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным
требованиям
В) высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не
менее 3 лет
Г) сертификата специалиста
502
2487. [T032962] В СЛУЧАЕ ВРЕМЕННОГО ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ СВОЕЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЛАНОВЫХ САНИТАРНЫХ ДНЕЙ,
РЕМОНТА И В ДРУГИХ СЛУЧАЯХ) АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЯЗАНА
ПРЕДОСТАВИТЬ ИНФОРМАЦИЮ
А) своевременно о дате и сроках приостановления деятельности
Б) своевременно о дате приостановления деятельности
В) своевременно о сроках приостановления деятельности
Г) за неделю о сроках приостановления деятельности
2488. [T032964] ПОКУПАТЕЛЬ НЕ ВПРАВЕ ПРЕДЪЯВИТЬ ТРЕБОВАНИЯ В
ОТНОШЕНИИ НЕДОСТАТКОВ ТОВАРА
А) если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении
двух лет со дня передачи товара покупателю
Б) при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа,
удостоверяющего покупку
В) при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления
документов, удостоверяющих покупку
Г) если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах
двух лет со дня передачи товара покупателю
2489. [T032976] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА НАРКОТИЧЕСКИЕ И
ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ,
ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, СОСТАВЛЯЕТ В АПТЕЧНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ (ЛЕТ)
А) 5
Б) 1
В) 3
Г) 10
2490. [T032978] НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107/У-НП НЕ ТРЕБУЕТСЯ
А) круглой печати медицинской организации
Б) штампа медицинской организации
В) номера медицинской карты больного
Г) печати МО «Для рецептовª
503
2491. [T032979] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР
ПРОМЕДОЛА 2%» В АМПУЛАХ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ)
А) 15
Б) 10
В) 30
Г) 60
2492. [T032981] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ
ВЫПИСАН «РАСТВОР МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1%» В АМПУЛАХ,
СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ)
А) 5
Б) 1
В) 3
Г) 10
2493. [T032982] ПОРЯДОК ОТПУСКА ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ
«РАСТВОРА ПРОМЕДОЛА 2%» В АМПУЛАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО
РЕЦЕПТУ, ВЫПИСАННОМУ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 107/у-НП
Б) 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись
врача
В) 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и
подпись врача
Г) 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и
подпись врача, печать «Для рецептовª
2494. [T032986] РЕЦЕПТ НА ЛП С ПОМЕТКОЙ «СIТО» С МОМЕНТА
ОБРАЩЕНИЯ БОЛЬНОГО В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ОБСЛУЖИВАЕТСЯ
В СРОК, НЕ ПРЕВЫШАЮЩИЙ (РАБОЧИХ ДНЕЙ)
А) 2
Б) 1В) 5
Г) 10
504
2495. [T032989] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-
КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЛП, НАЗНАЧЕННЫХ
ГРАЖДАНАМ, ДОСТИГШИМ ПЕНСИОННОГО ВОЗРАСТА, ИНВАЛИДАМ
ПЕРВОЙ ГРУППЫ, ДЕТЯМ-ИНВАЛИДАМ, А ТАКЖЕ ГРАЖДАНАМ,
СТРАДАЮЩИМ ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ТРЕБУЮЩИМИ
ДЛИТЕЛЬНОГО КУРСОВОГО ЛЕЧЕНИЯ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ
ФОРМЫ 148- 1/У-04(Л) И 148-1/У-06(Л), ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ (ДНЕЙ)
А) 30
Б) 5
В) 10
Г) 90
2496. [T032990] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-
КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-
04(Л) И 148-1/У-06(Л) ГРАЖДАНАМ, ДОСТИГШИМ ПЕНСИОННОГО ВОЗРАСТА,
ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ (ДНЕЙ)
А) 90
Б) 10
В) 30
Г) 5
2497. [T032993] К РАБОТЕ С НАРКОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ,
ПСИХОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ДОПУСКАЮТСЯ ЛИЦА
А) признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ,
связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Б) не достигшие 18-летнего возраста
В) имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней
тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление
Г) больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
2498. [T032995] КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ
ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ,
ПРОИЗВОДИТСЯ
А) на основании распоряжения руководителя лицензирующего органа
Б) без распоряжения руководителя лицензирующего органа
В) на основании распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом
наркотических средств и психотропных веществ
Г) без распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических
средств и психотропных веществ
505
2499. [T032997] ПОМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ,
ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ 3-МЕСЯЧНОГО ЗАПАСА
НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОТНОСЯТСЯ К
КАТЕГОРИИ
А) 2
Б) 1
В) 3
Г) 4
2500. [T032998] ЗАПАС НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ
ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ АПТЕЧНЫХ
ОРГАНИЗАЦИЙ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В СЕЛЬСКИХ НАСЕЛЁННЫХ ПУНКТАХ,
НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ ПОТРЕБНОСТИ
А) 3-месячной
Б) 3-дневной
В) 5-дневной
Г) 10-дневной
2501. [T033000] В АПТЕКАХ, ИМЕЮЩИХ ЛИЦЕНЗИЮ НА РЕАЛИЗАЦИЮ
НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОТРЕБНОСТИ В НИХ
НЕОБХОДИМО РАСПОЛАГАТЬ ДАННЫМИ О
А) числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000
жителей в год
Б) товарообороте и рецептуре аптеки
В) количестве ЛП, отпускаемых по рецептам и без рецептов
Г) количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов
2502. [T033001] ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОМОЩИ В
ВИДЕ НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ НЕ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ
КАТЕГОРИИ ГРАЖДАН
А) лица, пострадавшие от политических репрессий
Б) инвалиды войны
В) участники Великой Отечественной войны
Г) дети-инвалиды
506
2503. [T033002] БЕСПЛАТНО ВСЕ ЛЕКАРСТВА ПО УТВЕРЖДЁННОМУ
ПЕРЕЧНЮ ИЗ АПТЕК ИМЕЮТ ПРАВО ПОЛУЧАТЬ
А) дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
Б) дети до 10 лет (в многодетных семьях)
В) дети до 14 лет
Г) пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
2504. [T033003] НА БЕСПЛАТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛП ПО УСТАНОВЛЕННОМУ
ПЕРЕЧНЮ, ВЫПИСАННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНКРЕТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ИМЕЮТ ПРАВО БОЛЬНЫЕ
А) туберкулѐзом
Б) онкологическими заболеваниями
В) сахарным диабетом
Г) СПИДом
2505. [T033008] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЁТ ПРЕКУРСОРОВ
НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ
ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров
наркотических средств и психотропных веществ
Б) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ
В) журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для
медицинского применения
Г) книге учѐта наркотических лекарственных средств
2506. [T033009] ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С
ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ,
ХРАНЯТСЯ В
А) металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении
Б) сейфе
В) рабочем столе руководителя организации
Г) бухгалтерии
507
2507. [T033011] ЗАПОЛНЕННЫЕ ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ,
СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ
ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (ЛЕТ)
А) 5
Б) 1
В) 3
Г) 10
2508. [T033013] ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРОВОДИТСЯ
А) ежемесячно
Б) ежеквартально
В) 2 раза в год
Г) ежегодно
2509. [T033014] К ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ
ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ В АПТЕЧНЫХ
ОРГАНИЗАЦИЯХ, ОТНОСЯТСЯ
А) антибактериальные препараты рецептурного отпуска
Б) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их
прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
В) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня
НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
Г) кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в
малых дозах
2510. [T033015] К ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ
ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ В ОТДЕЛЕНИЯХ
МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ОТНОСЯТСЯ
А) антибактериальные препараты рецептурного отпуска
Б) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их
прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
В) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня
НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ
Г) кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в
малых дозах
508
2511. [T033016] ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА К
БЕЗРЕЦЕПТУРНЫМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке
ЛП
Б) перечнем лекарственных средств, утверждѐнным Приказом Минздрава РФ
В) Правительством РФ
Г) провизором при отпуске ЛП
2512. [T033020] КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ ТОВАРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ
А) совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара,
определяющих его сравнительные позиции на рынке
Б) управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке
В) успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном
отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов
Г) сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта,
отличный от конкурентов
2513. [T033021] СОВОКУПНОСТЬЮ ПОТРЕБИТЕЛЬСКИХ И СТОИМОСТНЫХ
ХАРАКТЕРИСТИК ТОВАРА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ЕГО СРАВНИТЕЛЬНЫЕ
ПОЗИЦИИ НА РЫНКЕ СБЫТА, ЯВЛЯЕТСЯ
А) конкурентоспособность
Б) жизненным циклом
В) ценовой конкуренцией
Г) неценовой конкуренцией
2514. [T033022] ПОД ТОВАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ
МАРКЕТИНГЕ ПОНИМАЮТ
А) разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только
ему характеристиками
Б) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
В) группы покупателей, диапазону цен и др.
Г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на
витрине в торговом зале
509
2515. [T033023] ТОВАРНО-МАТЕРИАЛЬНЫЕ ЦЕННОСТИ, ПОСТУПАЮЩИЕ ВО
ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ
А) принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов
инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после
инвентаризации
Б) запрещается принимать
В) принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в
инвентаризационные описи
Г) приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации
2516. [T033024] ПО СТЕПЕНИ УДОВЛЕТВОРЕНИЯ СПРОС
КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ НА ВИДЫ
А) действительный, реализованный, неудовлетворѐнный
Б) реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный
В) действительный, эластичный, неудовлетворѐнный
Г) реальный, скрытый, неэластичный
2517. [T033026] КОНТРОЛЬНЫЕ ПРОВЕРКИ ПРАВИЛЬНОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ
ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ПРОВОДЯТСЯ
А) по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий
и материально-ответственных лиц
Б) председателем инвентаризационной комиссии
В) в ходе инвентаризации
Г) в первый рабочий день после окончания инвентаризации
2518. [T033027] НА ПОСЛЕДНЕЙ СТРАНИЦЕ ИНВЕНТАРИЗАЦИОННОЙ ОПИСИ
НЕОБХОДИМО
А) сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную
подписями лиц, производивших эту проверку
Б) поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
В) поставить только подпись главного бухгалтера
Г) сделать отметку об окончании инвентаризации
2519. [T033029] ОСТАВЛЯТЬ НЕЗАПОЛНЕННЫЕ СТРОКИ В
ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ
А) не допускается
Б) допускается
В) допускается на последних страницах
Г) допускается на первых страницах
510
2520. [T033030] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ
ОПИСЯХ
А) производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и
проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
Б) не допускается
В) производится в первом экземпляре
Г) производится с помощью корректора
2521. [T033033] ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ
ОСОБЕННОСТЬ
А) регуляция спроса на ЛП патологией человека
Б) генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач
В) наличие потребительской стоимости
Г) эластичность спроса на большинство ЛП
2522. [T033036] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ,
ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) сертификат соответствия
В) свидетельство об утверждении типа средств измерений
Г) свидетельство о государственной регистрации
2523. [T033037] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (КРОМЕ ИЛП) ТРЕБОВАНИЯМ
НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации
Г) сертификат соответствия
2524. [T033038] СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) равен сроку годности ЛП
Б) бессрочен
В) равен сроку реализации ЛП в аптеке
Г) не устанавливается
511
2525. [T033039] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) сертификат соответствия
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
2526. [T033040] СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических
регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем
В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
2527. [T033041] ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо,
на имя которого оформлен сертификат соответствия
Б) орган, выдавший сертификат
В) аптека
Г) поставщик
2528. [T033042] ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДОВ ПРОВОДИТСЯ
А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и
благополучия человека (Роспотребнадзор)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
В) Министерством здравоохранения РФ
Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
(Росстандарт)
2529. [T033045] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических
регламентов
Б) документ о качестве, выданный производителем
В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
512
2530. [T033046] ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ
ПОКУПАТЕЛЯ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ
ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПУТЁМ ОЗНАКОМЛЕНИЯ
ПОТРЕБИТЕЛЯ ПО ЕГО ТРЕБОВАНИЮ С
А) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому
наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия
согласно законодательству РФ о техническом регулировании
Б) сертификатом или декларацией о соответствии
В) копией сертификата или декларации о соответствии
Г) паспортом предприятия-производителя
2531. [T033047] ИНФОРМАЦИЯ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ
ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ В ТОВАРНО-
СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ
А) дату выдачи сертификата
Б) номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
В) регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
Г) наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию,
и орган, еѐ зарегистрировавший
2532. [T033048] ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ,
СОДЕРЖАЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОДТВЕРЖДЕНИИ
СООТВЕТСТВИЯ СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ О ТЕХНИЧЕСКОМ
РЕГУЛИРОВАНИИ, НЕ ДОЛЖНЫ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ СОДЕРЖАТЬ
ИНФОРМАЦИЮ
А) о розничных ценах
Б) подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
В) место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
Г) телефон изготовителя (поставщика, продавца)
2533. [T033050] К ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКАМ ИНФОРМАЦИИ О
ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЛП ОТНОСЯТ
А) информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального
органа исполнительной власти
Б) сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС
В) сведения, полученные из СМИ
Г) информацию, полученную от населения
513
2534. [T033054] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА
И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ
ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
(Росздравнадзора, или суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
(Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия
человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2535. [T033055] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА
И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ
ЛС ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) владельца ЛС, или Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному
надзору (Россельхознадзора), или суда
Б) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия
человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2536. [T033056] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА
И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) суда
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
(Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия
человека (Роспотребнадзора)
Г) Министерства здравоохранения РФ
2537. [T033057] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ)
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОРГАНИЗАЦИЯМИ,
ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА
А) деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и
размещению отходов I - IV класса опасности
Б) фармацевтическую деятельность
В) производство и реализацию ЛС
Г) медицинскую деятельность
514
2538. [T033058] УНИЧТОЖЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И (ИЛИ)
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛП НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) в помещениях аптечных организаций
Б) на специально оборудованных площадках, полигонах
В) в специально оборудованных помещениях
Г) с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с
законодательством РФ
2539. [T033059] АКТ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ ЛС ИЛИ ЕГО КОПИЯ, ЗАВЕРЕННАЯ В
УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ, В ТЕЧЕНИЕ 5 РАБОЧИХ ДНЕЙ СО ДНЯ ЕГО
СОСТАВЛЕНИЯ НАПРАВЛЯЕТСЯ В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН
А) владельцем уничтоженных ЛС
Б) лицензирующим органом
В) контролирующим органом
Г) органом Роспотребнадзора
2540. [T033060] КОНТРОЛЬ ЗА УНИЧТОЖЕНИЕМ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ,
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) уполномоченный федеральный орган
Б) владелец ЛС
В) производитель ЛС
Г) поставщик ЛС
2541. [T033061] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПЕРЕД
НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
ПРОВОДЯТ УБОРКУ
А) влажную с применением дезсредств
Б) обычную
В) сухую
Г) генеральную
2542. [T033062] ОБОРУДОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И
ТОРГОВЫХ ЗАЛОВ АПТЕК ПОДВЕРГАЮТ УБОРКЕ
А) ежедневно
Б) еженедельно
В) не реже двух раз в неделю
Г) не реже двух раз в декаду
515
2543. [T033063] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА В
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СМЕНА ПОЛОТЕНЕЦ ДЛЯ ЛИЧНОГО
ПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ
А) ежедневно
Б) 2 раза в неделю
В) 1 раз в неделю
Г) 1 раз в 2 дня
2544. [T033064] ПОВЕРХНОСТИ СТЕН И ПОТОЛКОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ
ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ
А) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку
с применением дезсредств
Б) любыми, допускающими сухую уборку
В) гладкими, допускающими сухую уборку
Г) любыми, допускающими влажную уборку
2545. [T033065] СМЕНА СПЕЦИАЛЬНОЙ (САНИТАРНОЙ) ОДЕЖДЫ
ПРОИЗВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ
А) 2 раз в неделю
Б) 1 раза в неделю
В) 1 раза в два дня
Г) 1 раза в месяц
2546. [T033066] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МИНЗДРАВА РОССИИ №224
ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА О ЛС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) систему, обеспечивающую субъекты обращения ЛС необходимой информацией,
состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную,
правовую и иную информацию в области обращения ЛС, и информационных
технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных
ресурсов
Б) систему информации о ЛС, включающая в себя все возможные источники
информации о ЛС
В) систему, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией
Г) сведения о ЛС, передаваемые посредством различных информационных
источников
516
2547. [T033067] К СТРУКТУРНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ ГОСУДАРСТВЕННОГО
ИНФОРМАЦИОННОГО СТАНДАРТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
СОДЕРЖАЩИМ ОФИЦИАЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ
СРЕДСТВЕ, РАЗРЕШЁННОМ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ, НЕ
ОТНОСИТСЯ
А) Государственный реестр лекарственных средств
Б) паспорт лекарственного препарата
В) фармакопейная статья лекарственного средства
Г) клинико-фармакологическая статья
2548. [T033068] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ»
- «ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ
СПЕЦИАЛИСТОВ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДОКУМЕНТ
А) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для
его эффективного и безопасного медицинского применения
Б) официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных,
характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую
юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения
о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)
2549. [T033069] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ»
- «КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ ЛП» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
ДОКУМЕНТ
А) официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных,
характеризующих эффективность и безопасность ЛП
Б) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для
его эффективного и безопасного медицинского применения
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую
юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения
о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)
517
2550. [T033070] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В
ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ»
- «ФОРМУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ ЛС » ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения
о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)
Б) официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных,
характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую
юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для
его эффективного и безопасного медицинского применения
2551. [T033072] СОГЛАСНО ФЗ № 61 «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» ИНФОРМАЦИЯ О
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, НЕ
МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В
А) публикациях и объявлениях СМИ
Б) монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах,
конференциях, симпозиумах, научных советах
В) инструкциях по применению лекарственных препаратов
Г) специализированных изданиях, предназначенных для медицинских,
фармацевтических, ветеринарных работников
2552. [T033073] СОГЛАСНО ФЗ №38 ОТ 13.03.2006 РЕКЛАМА ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ ИНФОРМАЦИЮ
А) распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых
средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение
внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к
нему и его продвижение на рынке
Б) направленную на продвижение объекта рекламирования
В) отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования
Г) направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования
518
2553. [T033074] В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ-38 «О РЕКЛАМЕ» СООБЩЕНИЕ В
РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ, В ТОМ ЧИСЛЕ О
СПОСОБАХ ПРИМЕНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ
ПОКАЗАНИЙ
А) содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по
применению
Б) всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных
препаратов
В) рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо
клинические исследования
Г) которые пациент может распознать самостоятельно
2554. [T033075] ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ ПО ЛС, КОТОРЫЙ СОДЕРЖИТ
ОФИЦИАЛЬНО-РЕГЛАМЕНТИРОВАННУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛС, ЯВЛЯЕТСЯ
А) Государственный реестр ЛС
Б) справочник «Лекарственные средстваª под ред. Машковского М.Д.
В) справочник «Видальª
Г) регистр лекарственных средств «Энциклопедия лекарствª
2555. [T033076] СОГЛАСНО ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» НА ПЕРВИЧНОЙ
УПАКОВКЕ ЛП НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О
А) условиях хранения
Б) сроке годности
В) номере серии
Г) наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или
химическое, или торговое наименование)
2556. [T033077] СОГЛАСНО ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС» НА ВТОРИЧНОЙ
(ПОТРЕБИТЕЛЬСКОЙ) УПАКОВКЕ ЛП НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О
А) способе применения и дозы
Б) номере серии
В) сроке годности
Г) наименовании производителя лекарственного препарата
519
2557. [T033078] ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫЕ ОПИСИ МОГУТ БЫТЬ ЗАПОЛНЕНЫ
А) ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с
использованием компьютерной техники
Б) только ручным способом
В) только с использованием компьютерной техники
Г) требования не установлены
2558. [T033079] ИНВЕНТАРИЗУЕМЫЕ ЦЕННОСТИ И ИХ КОЛИЧЕСТВО В
ОПИСЯХ УКАЗЫВАЮТ ПО
А) номенклатурным позициям в единицах измерения
Б) товарным группам
В) поставщику
Г) дате поступления
2559. [T033080] НОМЕНКЛАТУРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ
ДЛЯ ЛИЦ С ВЫСШИМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ НЕ
ВКЛЮЧАЕТ
А) клиническую фармацию
Б) управление и экономику фармации
В) фармацевтическую технологию
Г) фармацевтическую химию и фармакогнозию
2560. [T033081] К ДОЛЖНОСТЯМ, УТВЕРЖДЁННЫМ ДЛЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ, ИМЕЮЩИХ ВЫСШЕЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) фармацевт
Б) провизор, провизор-стажѐр
В) старший провизор
Г) провизор-аналитик
2561. [T033086] ПРИ ПРОВЕРКЕ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ИМУЩЕСТВА
УЧАСТИЕ МАТЕРИАЛЬНО ОТВЕТСТВЕННЫХ ЛИЦ
А) обязательно
Б) не обязательно
В) обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена
недостача
Г) обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена
материально-ответственных лиц
520
2562. [T033092] ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ ВСЕХ РАБОТНИКОВ И
РАБОТОДАТЕЛЕЙ РЕГУЛИРУЮТСЯ
А) Трудовым кодексом Российской Федерации
Б) Гражданским кодексом Российской Федерации
В) Гражданским процессуальным кодексом Российской Федерации
Г) Кодексом РФ об административных правонарушениях
2563. [T033093] ПРИЁМ НА РАБОТУ НА ДОЛЖНОСТЬ ОФОРМЛЯЕТСЯ
А) трудовым договором
Б) договором подряда
В) договором возмездного оказания услуг
Г) трудовым соглашением
2564. [T033094] ТРУДОВОЙ ДОГОВОР ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ФОРМЕ
А) письменной
Б) устной
В) которая устанавливается по договорѐнности сторон
Г) которая устанавливается работодателем
2565. [T033096] РАБОТНИК ИМЕЕТ ПРАВО РАСТОРГНУТЬ ТРУДОВОЙ
ДОГОВОР, ПРЕДУПРЕДИВ ОБ ЭТОМ РАБОТОДАТЕЛЯ
А) письменно, не позднее, чем за 2 недели
Б) письменно, не позднее, чем за 2 месяца
В) устно, не позднее, чем за 2 месяца
Г) устно, не позднее, чем за 2 недели
2566. [T033097] К ДИСЦИПЛИНАРНЫМ ВЗЫСКАНИЯМ, КОТОРЫЕ
РАБОТОДАТЕЛЬ ИМЕЕТ ПРАВО ПРИМЕНЯТЬ ЗА СОВЕРШЕНИЕ
ДИСЦИПЛИНАРНОГО ПРОСТУПКА, НЕ ОТНОСИТСЯ
А) перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трѐх месяцев
Б) замечание
В) выговор
Г) увольнение по соответствующим основаниям
521
2567. [T033098] ЗАРАБОТНАЯ ПЛАТА КОНКРЕТНОМУ РАБОТНИКУ
УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
А) трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя
системами оплаты труда
Б) штатным расписанием
В) коллективным договором, соглашением
Г) локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и
иными нормативными правовыми актами
2568. [T033099] ДОКУМЕНТОМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ТРУДОВЫЕ, СОЦИАЛЬНО-
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ И ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ МЕЖДУ
РАБОТОДАТЕЛЕМ И РАБОТНИКАМИ НА ПРЕДПРИЯТИИ, УЧРЕЖДЕНИИ,
ОРГАНИЗАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) коллективный договор
Б) хозяйственный договор
В) заявление
Г) трудовой договор
2569. [T033100] ПРАВО НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЕЖЕГОДНОГО
ОПЛАЧИВАЕМОГО ОТПУСКА ЗА ПЕРВЫЙ ГОД РАБОТЫ РАБОТНИК
ПОЛУЧАЕТ ПО ИСТЕЧЕНИИ НЕПРЕРЫВНОЙ РАБОТЫ У ДАННОГО
РАБОТОДАТЕЛЯ В ТЕЧЕНИЕ ____ (МЕСЯЦЕВ)
А) 6
Б) 10
В) 12
Г) 11
2570. [T033102] У ПРЯМЫХ И СЛОЖНЫХ КАНАЛОВ ТОВАРОДВИЖЕНИЯ
ОБЩИМ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
А) производителя и потребителя
Б) только оптового звена
В) оптового и розничного звена
Г) посредников
2571. [T033103] В КАНАЛАХ ТОВАРОДВИЖЕНИЯ АПТЕКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ
А) розничное звено
Б) производителя
В) оптовое звено
Г) мелкооптовое звено
522
2572. [T033108] ИСКУССТВО ЭФФЕКТИВНОЙ ПОКУПКИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) своевременном получении необходимого количества качественного товара по
минимально возможным ценам
Б) покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком
В) выборе наиболее необходимых и качественных товаров
Г) организации получения необходимых товаров по предложению поставщика
2573. [T033110] ВОЗМОЖНОСТЬ И ЖЕЛАНИЕ ПРОДАВЦА (ПРОИЗВОДИТЕЛЯ)
ПРЕДЛАГАТЬ СВОИ ТОВАРЫ ДЛЯ ПРОДАЖИ НА РЫНКЕ ПО
ОПРЕДЕЛЁННЫМ ЦЕНАМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) предложением
Б) спросом
В) величиной (объѐмом) спроса
Г) величиной (объѐмом) предложения
2574. [T033119] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОТРЕБНОСТИ В СПЕЦИФИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ УЧИТЫВАЕТСЯ
А) число пациентов, для лечения которых применяется данный препарат, расход на
курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде
Б) метод лекарственного обеспечения населения
В) переходящий остаток лекарственных препаратов, пересчитанный на действующее
вещество
Г) уровень доступности лекарственной помощи
2575. [T033120] К ФАКТОРАМ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ ПРИ
ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОТРЕБНОСТИ АПТЕКИ В ЭТИЛОВОМ СПИРТЕ, НЕ
ОТНОСИТСЯ
А) товарооборот
Б) норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
В) количество экстемпоральных рецептов
Г) норматив потребления на 1 прикреплѐнного к медицинской организации жителя в
год
523
2576. [T033121] НОРМАТИВЫ ОТПУСКА СПИРТА ЭТИЛОВОГО В ОТДЕЛЕНИЯ
МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ
А) приказом Минздрава СССР от 30.08.91 №245 «О нормативах потребления спирта
этилового для учреждений здравоохраненияª
Б) Федеральным законом от 08.01.98. №3-ФЗ «О наркотических средствах и
психотропных веществахª
В) Федеральным законом от 12.04.10.№ 61-ФЗ «Об обращении лекарственных
средствª
Г) приказом главного врача медицинской организации
2577. [T033122] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТРЕБНОСТИ АПТЕКИ В ЭТИЛОВОМ
СПИРТЕ НЕОБХОДИМО РАСПОЛАГАТЬ ДАННЫМИ О
А) количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000
экстемпоральных рецептов
Б) товарообороте аптеки за год
В) количестве готовых ЛП, отпускаемых по рецептам
Г) численности жителей, обслуживаемых аптекой
2578. [T033123] ФАКТИЧЕСКОЕ НАЛИЧИЕ ИМУЩЕСТВА ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) путѐм обязательного подсчѐта, взвешивания, обмера
Б) методом опроса материально-ответственных лиц
В) по данным компьютерного учѐта имущества
Г) расчѐтным методом по формуле товарно-материального баланса
2579. [T033124] ПЕРВИЧНЫЙ УЧЁТНЫЙ ДОКУМЕНТ СОСТАВЛЯЕТСЯ
А) в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после еѐ окончания
Б) в конце отчѐтного периода
В) перед составлением товарного отчѐта
Г) перед составлением годового баланса
2580. [T033127] РАСХОДНАЯ ЧАСТЬ ТОВАРНОГО ОТЧЁТА АПТЕЧНОГО
ПУНКТА АПТЕКИ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ
А) первичных документов на сдачу выручки
Б) счетов
В) приходных накладных
Г) кассовых чеков
524
2581. [T033128] КАССОВЫЕ ОПЕРАЦИИ ОТРАЖАЮТ ДВИЖЕНИЕ
А) денежных средств в кассе организации
Б) товаров
В) основных средств
Г) денежных средств на расчѐтном счѐте
2582. [T033129] ПРИХОДНЫЕ И РАСХОДНЫЕ КАССОВЫЕ ОПЕРАЦИИ
РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
А) кассовой книге организации
Б) реестре выписанных покупателям счетов
В) журнале кассира-операциониста
Г) журнале учѐта движения товаров и выручки по прикреплѐнной мелкорозничной
сети
2583. [T033130] СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, ПРИШЕДШИХ В НЕГОДНОСТЬ
(СПИСАНИЕ), В КОНЦЕ ОТЧЁТНОГО ПЕРИОДА ОТРАЖАЕТСЯ В
А) расходной части товарного отчѐта
Б) кассовой книге организации
В) журнале кассира-операциониста
Г) приходной части товарного отчѐта
2584. [T033133] СВЕДЕНИЯ О ФАКТИЧЕСКОМ НАЛИЧИИ ИМУЩЕСТВА
ЗАПИСЫВАЮТСЯ В
А) инвентаризационную опись (акт инвентаризации)
Б) накладную
В) приказ о проведении инвентаризации
Г) журнал предметно- количественного учѐта
2585. [T033134] УЧЁТ ПОСТУПЛЕНИЯ ВАКЦИН, КРОМЕ ПРИХОДНОЙ ЧАСТИ
ТОВАРНОГО ОТЧЁТА, НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ В ЖУРНАЛЕ
А) учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС И ПВ
В) учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Г) учѐта ЛС с ограниченным сроком годности
525
2586. [T033135] ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО УЧЁТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ В АПТЕЧНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
А) руководителем организации
Б) лицензирующим органом
В) органом исполнительной власти субъекта РФ
Г) постановлением правительства РФ
2587. [T033138] НОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ПРИМЕНЯЮТСЯ К
ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ И МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ
А) реализованным за межинвентаризационный период
Б) поступившим за межинвентаризационный период
В) числящимся в остатке на конец межинвентаризационного периода
Г) числящимся в остатке на начало межинвентаризационного периода
2588. [T033139] ИСЧИСЛЕНИЕ СУММЫ ПОТЕРЬ ОТ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
НА ОСНОВЕ ДАННЫХ ПЕРВИЧНЫХ УЧЁТНЫХ ДОКУМЕНТОВ НЕ
ПРОИЗВОДИТСЯ ПО
А) бою, браку, порче, потерям за счѐт истечения срока годности ЛС
Б) отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по
рецептам и требованиям учреждений здравоохранения
В) отпуску (реализации) внутриаптечной заготовки и фасовки,
Г) отпуску в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки
2589. [T033141] В «ЖУРНАЛЕ УЧЁТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С
ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ» ПОСЛЕ ЕЖЕМЕСЯЧНОЙ СВЕРКИ КНИЖНЫХ ОСТАТКОВ И
ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЛС ПОСЛЕДУЮЩИЕ РАСЧЁТЫ С НАЧАЛА
СЛЕДУЮЩЕГО МЕСЯЦА ПРОИЗВОДЯТСЯ ОТ
А) фактического остатка
Б) книжного остатка
В) расхода
Г) поступления
526
2590. [T033143] В АПТЕКЕ ТОВАРНЫЕ ПОТЕРИ (ЕСТЕСТВЕННУЮ УБЫЛЬ,
БОЙ, ПОРЧУ И ПР.) ОТНОСЯТ К
А) прочему документированному расходу
Б) недостаче
В) розничной реализации
Г) мелкооптовому отпуску
2591. [T033144] СПИСАНИЕ ТОВАРНЫХ ПОТЕРЬ (ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ,
БОЯ, ПОРЧИ И ПР.) В АПТЕКЕ ПРОИЗВОДИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
А) акта
Б) описи
В) справки
Г) ведомости
2592. [T033145] АКТИРОВАНИЕ ТОВАРНЫХ ПОТЕРЬ, ПРОИЗОШЕДШИХ В
РЕЗУЛЬТАТЕ БОЯ, ПОРЧИ, ПРОИЗВОДИТСЯ
А) в момент установления факта боя, порчи
Б) ежемесячно
В) после утверждения акта приѐмки
Г) во время инвентаризации
2593. [T033146] СПИСАНИЕ ТОВАРОВ В СВЯЗИ С ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛЬЮ В
АПТЕКЕ ПРОИЗВОДИТСЯ
А) во время инвентаризации
Б) ежемесячно
В) после утверждения акта приѐмки
Г) в момент установления факта естественной убыли
2594. [T033147] ТАРА, КОТОРАЯ СЛУЖИТ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЗНАЧИТЕЛЬНЫХ
ОБЪЁМОВ ТОВАРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) инвентарной
Б) возвратной
В) однооборотной
Г) многооборотной
527
2595. [T033149] ОБОРОТЫ ПО АМБУЛАТОРНОЙ РЕЦЕПТУРЕ,
БЕЗРЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ И МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ВХОДЯТ В
СТРУКТУРУ
А) розничной реализации
Б) снабжения
В) оптовой реализации
Г) товарного покрытия
2596. [T033150] В СОСТАВ ОБОРОТА ПО АМБУЛАТОРНОЙ РЕЦЕПТУРЕ
ВХОДИТ ОБОРОТ ПО ОТПУСКУ
А) экстемпоральной рецептуры и ГЛС
Б) предметов ухода за больными
В) безрецептурному
Г) весовому (ангро)
2597. [T033151] СУММА ОБОРОТА ПО БЕЗРЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ,
ОПРЕДЕЛЯЕМАЯ ПО ДАННЫМ КАССОВОГО АППАРАТА КАК ВЫРУЧКА
ОТДЕЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВ БЕЗ РЕЦЕПТОВ, ФИКСИРУЕТСЯ ЕЖЕДНЕВНО
В
А) кассовой книге
Б) рецептурном журнале
В) журнале учѐта рецептуры
Г) приходной части «товарного отчѐтаª
2598. [T033152] ВЫРУЧКА МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ЕЖЕДНЕВНО СДАЁТСЯ
В КАССУ АПТЕКИ И ОТРАЖАЕТСЯ В
А) кассовой книге
Б) рецептурном журнале
В) приходной части «товарного отчѐтаª
Г) расходной части «товарного отчѐтаª
2599. [T033154] СДАЧА ВЫРУЧКИ В БАНК ЧЕРЕЗ ИНКАССАТОРА ОТНОСИТСЯ
К РАСХОДНОЙ КАССОВОЙ ОПЕРАЦИИ, ЮРИДИЧЕСКИМ ОСНОВАНИЕМ
КОТОРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) комплект документов для инкассации
Б) расчѐтно-платѐжная ведомость
В) объявление на взнос наличными
Г) заявление о выдаче наличных денег
528
2600. [T033157] МАТЕРИАЛЬНУЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА СОХРАННОСТЬ
ДЕНЕГ В КАССЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕСЁТ
А) кассир
Б) провизор
В) бухгалтер
Г) руководитель организации
2601. [T033158] ВЫВЕДЕНИЕ ОСТАТКОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,
НАХОДЯЩИХСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЁТЕ,
ПРОВОДИТСЯ В АПТЕКЕ
А) ежемесячно
Б) ежеквартально
В) не реже одного раза в год
Г) на усмотрение местной администрации
2602. [T033162] В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ МИНФИНА РФ ОТ 13.06.1995 №
49 ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ПОДЛЕЖИТ
А) всѐ имущество организации
Б) только основные средства организации
В) только денежные средства
Г) только имущество, находящееся на бухгалтерском учѐте
2603. [T033173] ВАТА МЕДИЦИНСКАЯ НЕГИГРОСКОПИЧЕСКАЯ
ПРЕДСТАВЛЕНА ВАТОЙ
А) компрессной
Б) гигиенической
В) хлопковой
Г) искусственной
2604. [T033175] ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ПРЕПАРАТЫ
А) изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям
медицинских организаций
Б) оригинальные
В) воспроизведенные
Г) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов
529
2605. [T033177] ЛЕКАРСТВЕННЫМ РАСТИТЕЛЬНЫМ СЫРЬЁМ,
ОТНОСЯЩИМСЯ К ЯДОВИТОМУ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) аконит джунгарский
Б) толокнянка обыкновенная
В) пустырник пятилопастный
Г) безвременник свежий
2606. [T033178] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ, ПОЛУЧАЕМЫМ ИЗ
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ОТНОСИТСЯ
А) Кальцитонин
Б) Тималин
В) Кортикотропин
Г) Абомин
2607. [T033183] ПО ВИДОВОМУ СОСТАВУ ВАКЦИНЫ МОГУТ БЫТЬ
А) риккетсиозными
Б) антигенными
В) противоязвенными
Г) антибактериальными
2608. [T033184] ВАКЦИНУ, ПОЛУЧАЕМУЮ МЕТОДОМ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ,
ВСТРАИВАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ МИКРООРГАНИЗМА В
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ АНТИГЕН, НАЗЫВАЮТ
А) рекомбинантная
Б) иммунная
В) вирусная
Г) бактериальная
2609. [T033187] БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТ
А) при гнойно-воспалительных заболеваниях
Б) при токсинемических инфекциях
В) для диагностики вида возбудителя
Г) с целью регуляции гормональной активности
530
2610. [T033188] ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ КОЖИ ПРИМЕНЯЮТ
КРЕМ
А) отбеливающий
Б) скраб
В) питательный
Г) защитный
2611. [T033190] ОБЩАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫХ ВОД
СОСТАВЛЯЕТ (Г/Л)
А) 1-10
Б) свыше 10
В) 10-15
Г) менее 0,5
2612. [T033194] ДЛЯ ИНФОРМИРОВАНИЯ О ГРУЗОПОЛУЧАТЕЛЕ И
ГРУЗООТПРАВИТЕЛЕ ПРОДУКЦИИ ПРЕДНАЗНАЧЕНА МАРКИРОВКА
А) транспортная
Б) первичная
В) потребительская
Г) производственная
2613. [T033195] СООТВЕТСТВИЕ ИССЛЕДУЕМОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ НАИМЕНОВАНИЮ, ПОД КОТОРЫМ ОНО
ПОСТУПИЛО НА АНАЛИЗ, ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ
А) подлинности
Б) чистоты
В) безопасности
Г) надѐжности
2614. [T033199] К ПОКАЗАТЕЛЯМ МИКРОКЛИМАТА ПРИ ХРАНЕНИИ ЛС НЕ
ОТНОСЯТ
А) площадь
Б) температуру
В) вентиляцию
Г) влажность
531
2615. [T033201] СИСТЕМА «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ПРЕДУСМАТРИВАЕТ
ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР (°С)
А) от 2 до +8
Б) от 0 до +5
В) от 0 до +8
Г) от 3 до +10
2616. [T033202] НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИМ
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПРЕДМЕТОВ УХОДА ЗА БОЛЬНЫМИ,
ИЗГОТОВЛЕННЫМИ ИЗ ПЛАСТМАССЫ И РЕЗИНЫ, ЯВЛЯЕТСЯ ПРИКАЗ
А) Минздрава РФ от 13.11.1996 г. № 377
Б) Минздрава РФ от 11.07.2017 г. № 403н
В) Минздрава РФ от 05.11.1997 г. № 318
Г) Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н
2617. [T033204] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ «ГЛИКОДИН» ОТПУСКАЕТСЯ
ИЗ АПТЕКИ ПО РЕЦЕПТУ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 107-1/у
Б) 148-1/у-88
В) 107/у-НП
Г) 148-1/у-04 (л)
2618. [T033205] МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, ПРИОБРЕТЁННЫЕ В АПТЕКЕ,
ПОДЛЕЖАТ ВОЗВРАТУ ИЛИ ОБМЕНУ ПРИ УСЛОВИИ
А) неисправности прибора в течение гарантийного срока
Б) по требованию покупателя
В) в течение двух недель со дня приобретения
Г) в течение срока, установленного продавцом
2619. [T033206] ОСНОВАНИЕМ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОЧКОВ КОРРЕГИРУЮЩИХ И ЛИНЗ
КОНТАКТНЫХ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТЫ, ОФОРМЛЕННЫЕ НА РЕЦЕПТУРНЫХ
БЛАНКАХ В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 1181н от 20 декабря 2012 года
Б) № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
В) № 562н от 17 мая 2012 года
Г) № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
532
2620. [T033207] ПЕРЕЧЕНЬ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ
ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УТВЕРЖДЁН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ
ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
А) № 681 от 30.06.1998 года
Б) № 419 от 09.06.2010 года
В) № 644 от 04.11.2006 года
Г) № 964 от 29.12.2007 года
2621. [T033208] ПОРЯДОК НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ
МИНЗДРАВА РФ
А) № 1175н от 20.12.2012 года ред. от 21.04.2016 года
Б) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
В) № 562н от 17.05.2012 года
Г) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
2622. [T033209] ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА
РФ
А) № 403н от 11.07.2017 года
Б) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
В) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
Г) № 562н от 17.05.2012 года
2623. [T033211] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ «ФЕНДИВИЯ» ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НА ОСНОВАНИИ РЕЦЕПТА ОФОРМЛЕННОГО
НА БЛАНКЕ ПО ФОРМЕ №
А) 148-1/у-88
Б) 107/у-НП
В) 107-1/у
Г) 148-1/у-04 (л)
533
2624. [T033213] ПРИ ОТПУСКЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В СМЕСИ РЕЦЕПТ
ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ И ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ (ЛЕТ)
А) 3
Б) 5
В) 1
Г) 2
2625. [T033219] ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С
ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ,
ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ (ЛЕТ)
А) 5
Б) 10
В) 3
Г) 1
2626. [T033223] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА
ВПЕРВЫЕ РЕГИСТРИРУЕМЫЙ В РОССИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ)
А) 5
Б) 7
В) 10
Г) 15
2627. [T033224] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА
ЛП ПОСЛЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕГО ГОСРЕГИСТРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ
А) бессрочный период
Б) 5 лет
В) 10 лет
Г) 15 лет
2628. [T033225] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ
БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЁН ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
СОДЕРЖАЩИХ АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, В АПТЕЧНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ)
А) 3
Б) 5
В) 1
Г) 2
534
2629. [T033227] ВРЕМЯ В ДНЯХ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РЕАЛИЗУЕТСЯ
ТОВАРНЫЙ ЗАПАС В РАЗМЕРЕ СРЕДНЕЙ ВЕЛИЧИНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) товарооборачиваемостью
Б) объѐмом реализации
В) издержками обращения
Г) точкой заказа
2630. [T033228] СРОК ИСПОЛНЕНИЯ ПОСТАВЩИКОМ ОБЯЗАННОСТИ
ПЕРЕДАТЬ ТОВАР ПОКУПАТЕЛЮ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ)
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) договором купли-продажи
Б) устной договорѐнностью между получателем и поставщиком
В) Федеральным законом № 61
Г) Постановлением Правительства РФ № 1148
2631. [T033232] ПРИ ОТСУТСТВИИ ОТКАЗА ПОЛУЧАТЕЛЕМ АПТЕЧНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ ОТ ТОВАРОВ, АССОРТИМЕНТ КОТОРЫХ НЕ
СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ (ПЕРЕСОРТИЦА), ОН ОБЯЗАН
А) оплатить их по цене, согласованной с продавцом
Б) оплатить их по цене, ниже на 10%
В) не оплачивать такой товар
Г) оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней
2632. [T033233] НОМЕНКЛАТУРА, ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ, КОЛИЧЕСТВО,
ЦЕНА И СТОИМОСТЬ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ ТОВАРОВ УКАЗЫВАЮТСЯ
В
А) товарной накладной
Б) регистрационном удостоверении
В) декларации соответствия
Г) протоколе согласования цен
2633. [T033235] ПРОВЕРКА ВНЕШНЕГО ВИДА, ЦВЕТА, ЗАПАХА ОТНОСИТСЯ К
КОНТРОЛЮ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ
А) описание
Б) упаковка
В) маркировка
Г) вторичная упаковка
535
2634. [T033236] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ В ХОДЕ ПРИЁМКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБРАЩАЮТ
ВНИМАНИЕ НА
А) целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных
средств
Б) наличие срока годности
В) номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
Г) соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
2635. [T033237] СООТВЕТСТВИЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ПО
ПОКАЗАТЕЛЮ
А) маркировка
Б) описание
В) упаковка
Г) первичная упаковка
2636. [T033238] НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НОМЕР
СЕРИИ, СРОК ГОДНОСТИ И ДОЗИРОВКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА
А) первичной упаковке
Б) вторичной упаковке
В) потребительской упаковке
Г) упаковочном вкладыше
2637. [T033239] СЕРИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ
А) количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного
технологического цикла его производителем
Б) количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию РФ
В) количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РФ
Г) номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя
536
2638. [T033240] НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НОМЕР
РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ,
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
УКАЗЫВАЮТСЯ
А) на вторичной упаковке
Б) на первичной упаковке
В) в договоре поставки
Г) в товарной накладной
2639. [T033242] АКТ ОБ УСТАНОВЛЕННЫХ РАСХОЖДЕНИЯХ ПРИ ПРИЁМКЕ
ТОВАРА СОСТАВЛЯЕТСЯ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ
А) расхождений как по количеству, так и по качеству
Б) расхождений только по количеству
В) расхождений только по качеству
Г) только пересортицы
2640. [T033243] ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО И
КОНТРАФАКТНОГО ТОВАРА НЕОБХОДИМО
А) переместить его в карантинную зону
Б) переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
В) оставить в зоне приѐмки товаров
Г) незамедлительно вернуть поставщику
2641. [T033245] ПОСЛЕ ПРОЦЕДУРЫ ПРИЁМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В
АПТЕКЕ, ПОЛУЧЕННЫЙ ТОВАР ДОЛЖЕН БЫТЬ ПОМЕЩЁН
А) сразу на место хранения в соответствующих условиях
Б) в карантинную зону
В) на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой
Г) в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте
2642. [T033246] ПРИЁМКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ МОГУТ
ОСУЩЕСТВЛЯТЬ
А) лица, уполномоченные на данную процедуру
Б) только заведующий и его заместители
В) только провизоры
Г) только фармацевты
537
2643. [T033247] К ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ
А) анатоксины, аллергены, сыворотки
Б) антибиотики, статины, сартаны
В) витамины, ферменты, гормоны
Г) нормофлоры, индукторы интерферона
2644. [T033248] ПРИ ПРИЁМКЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ВАКЦИН
НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ЗАПИСЬ В
А) журнале учѐта движения ИЛП
Б) журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих ПКУ
В) рецептурном журнале
Г) акте приѐмки товаров
2645. [T033249] ВО ВРЕМЯ ПРИЁМКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ТОКСИНОВ
ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЖУРНАЛА УЧЁТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОКАЗАНИЯ
ТЕРМОИНДИКАТОРОВ
А) фиксируются в разделе «приходª
Б) не фиксируются
В) фиксируются в разделах «приходª и «расходª
Г) фиксируются в разделе «расходª
2646. [T033251] ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПОЛУЧЕНИИ ПРОДУКЦИИ В
НЕСКОЛЬКИХ МЕСТАХ, СТОИМОСТЬ КОТОРОЙ ОПЛАЧИВАЕТСЯ ПО
ОДНОМУ РАСЧЁТНОМУ ДОКУМЕНТУ, ПОЛУЧАТЕЛЬ ОБЯЗАН
А) проверить количество поступившей продукции во всех местах
Б) проверить только одно место
В) пригласить для проверки представителя поставщика
Г) потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте
2647. [T033252] ВЫБОРОЧНАЯ (ЧАСТИЧНАЯ) ПРОВЕРКА КОЛИЧЕСТВА
ПРОДУКЦИИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕРКИ КАКОЙ-
ЛИБО ЧАСТИ ПРОДУКЦИИ НА ВСЮ ПАРТИЮ
А) допускается, когда это предусмотрено договором
Б) не допускается
В) допускается с разрешения руководителя аптечной организации
Г) допускается в присутствии представителя транспортной компании
538
2648. [T033253] ПРЕТЕНЗИЯ В СВЯЗИ С НЕДОСТАЧЕЙ ПРОДУКЦИИ ДОЛЖНА
БЫТЬ НАПРАВЛЕНА ОТПРАВИТЕЛЮ (ПОСТАВЩИКУ) НЕ ПОЗДНЕЕ ЧЕМ
А) в 10-дневный срок
Б) в 20-дневный срок
В) через месяц
Г) через 45 дней
2649. [T033254] ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЁМКИ ПРОДУКЦИИ П-6 И П-7
А) применяются только случаях, предусмотренных договором поставки
Б) применяются во всех случаях
В) уже не действуют на территории РФ
Г) применяются только в случаях приѐма медицинских изделий
2650. [T033255] В ЦЕЛЯХ СОХРАННОСТИ КАЧЕСТВА ПОСТАВЛЯЕМОЙ
ПРОДУКЦИИ, СОЗДАНИЯ УСЛОВИЙ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ И
ПРАВИЛЬНОЙ ПРИЁМКИ ЕЁ ПО КАЧЕСТВУ ОТПРАВИТЕЛЬ ОБЯЗАН
ОБЕСПЕЧИТЬ
А) соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
Б) охрану транспортируемого товара
В) вывоза с территории склада
Г) быструю выгрузку поставляемых товаров
2651. [T033261] В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ УНИЧТОЖЕНИЕ ЛС
ПРОИЗВОДИТСЯ
А) организациями, имеющими соответствующую лицензию
Б) сотрудниками аптеки
В) сотрудниками Росздравнадзора
Г) поставщиком
2652. [T033263] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ПРИ
ХРАНЕНИИ СОБЛЮДЕНИЯ ОПРЕДЕЛЁННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ,
РАЗМЕЩАЮТСЯ
А) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на
вторичной упаковке ЛП
Б) на стеллажах в обычных условиях
В) в прохладном, тѐмном месте
Г) в отдельном запирающемся шкафу
539
2653. [T033266] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ
А) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от
помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий
Б) на стеллаже в обычных условиях
В) в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
Г) в прохладном месте
2654. [T033267] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС В
УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
А) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной
защиты и сигнализацией
Б) несгораемые шкафы и сейфы
В) материальные комнаты
Г) отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате
2655. [T033270] СПИСАНИЕ ТОВАРОВ ПО БОЮ, БРАКУ И ПОРЧЕ ТОВАРОВ,
ПРОИЗОШЕДШИХ ВО ВРЕМЯ ХРАНЕНИЯ ИЛИ ПРИ ПОДГОТОВКЕ ТОВАРА К
РЕАЛИЗАЦИИ, ПРОИЗВОДИТСЯ
А) в момент установления факта боя, брака, порчи товаров
Б) во время инвентаризации
В) ежемесячно
Г) 1 раз в квартал
2656. [T033271] ДОСТУП В КОМНАТУ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛС В
АПТЕКЕ, ИМЕЕТ
А) лицо, непосредственно работающее с ними и имеющее допуск к работе с
наркотическими средствами и психотропными веществами
Б) только материально-ответственное лицо
В) фармацевтический персонал
Г) заведующий аптекой
2657. [T033272] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЁТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА
В АПТЕКЕ ВЕДЁТСЯ В
А) килограммах
Б) литрах
В) миллимолях
Г) граммах в пересчѐте на 96° спирт
540
2658. [T033273] СТЕПЕНЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ
ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЖИДКОСТЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ (%
ОБЪЁМА)
А) 90
Б) 75
В) 80
Г) 97
2659. [T033274] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
А) спиртовые и эфирные экстракты
Б) глицерин
В) серебра нитрат
Г) калия перманганат
2660. [T033275] К ВЗРЫВООПАСНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
А) нитроглицерин
Б) глицерин
В) серебра нитрат
Г) спиртовые и эфирные экстракты
2661. [T033276] ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ В КОЛИЧЕСТВЕ
СВЫШЕ 100 КГ НЕОБХОДИМО ХРАНИТЬ В
А) отдельно стоящем здании
Б) материальной комнате аптеки
В) металлическом шкафу
Г) изолированном помещении в аптеке
2662. [T033277] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН
ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О
А) наиболее распространѐнных серьѐзных нежелательных реакциях, связанных с
применением данного ЛП
Б) результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований
данного ЛП
В) механизме действия ЛП
Г) ценах на этот ЛП в ближайших аптеках
541
2663. [T033278] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН
ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О
А) условиях хранения и способе приѐма ЛП
Б) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
В) поставщике ЛП
Г) клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат
2664. [T033279] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ У ПОКУПАТЕЛЯ РЕЦЕПТА НА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПОДЛЕЖАЩИЙ РЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ,
РАБОТНИК АПТЕКИ ВПРАВЕ
А) предложить в качестве замены ЛП безрецептурного отпуска
Б) отпустить ЛП, предварительно уточнив симптомы заболевания
В) отпустить ЛП, посоветовав обратиться к врачу
Г) потребовать документ, удостоверяющий личность
2665. [T033280] СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ
ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ«» ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ
ВКЛЮЧАЕТ
А) качественный и количественный химический анализ
Б) распаковку
В) проверку качества товара (по внешним признакам)
Г) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе
(поставщике)
2666. [T033282] КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ
А) соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ
Б) общего объѐма лекарственной формы
В) общей массы лекарственной формы
Г) качества укупорки
2667. [T033283] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ ДЛЯ
АМБУЛАТОРНЫХ БОЛЬНЫХ НА
А) Тримеперидин
Б) Сомбревин
В) Фторотан
Г) Калипсол
542
2668. [T033284] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ -
частнопрактикующим врачам
Б) используемые только в медицинских организациях
В) наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в РФ - индивидуальным предпринимателям
Г) наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их
прекурсоров, подлежащих контролю в РФ - для лечения наркомании
2669. [T033285] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДОЛЖНО НАХОДИТЬСЯ НА
ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЁТЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
А) Клонидин в таблетках
Б) Дифенгидрамин в ампулах
В) Тиоридазин в таблетках
Г) Серебра нитрат в порошке
2670. [T033287] ОТМЕТКА НА РЕЦЕПТЕ ОБ ОТПУСКЕ ПРЕПАРАТА НЕ
ВКЛЮЧАЕТ
А) срока годности ЛП
Б) наименования и дозировки ЛП
В) наименования или номера аптечной организации
Г) подписи отпустившего ЛП
2671. [T033288] ПАЦИЕНТУ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЁТСЯ КОРЕШОК РЕЦЕПТА,
ВЫПИСАННОГО НА БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л), ГДЕ НЕ
УКАЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) серию
Б) дозировку
В) наименование
Г) способ применения
2672. [T033289] НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107-1/У НЕ ДОЛЖНО
БЫТЬ
А) печати медицинской организации «Для рецептовª
Б) штампа медицинской организации
В) личной подписи медицинского работника
Г) возраста пациента
543
2673. [T033290] НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-
1/У-88 НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ РЕКВИЗИТА
А) подписи руководителя медицинской организации
Б) штампа медицинской организации
В) номера и серии рецепта
Г) печати медицинской организации «Для рецептовª
2674. [T033291] ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ИСТЁКШИМ
СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
А) хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне
Б) возвращают поставщику
В) направляют на анализ в аккредитованную лабораторию
Г) уничтожают в условиях аптеки
2675. [T033292] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ
А) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от
помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и
помещений получения дистиллированной воды
Б) на стеллаже при комнатной температуре
В) в защищѐнном отсвета месте
Г) в изолированном помещении при температуре не выше 15 °С
2676. [T033293] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В
ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ УЧИТЫВАЕТСЯ
А) поставщик лекарственного средства
Б) фармакологическая группа
В) способ применения
Г) агрегатное состояние фармацевтических субстанций
2677. [T033294] ПРОЦЕДУРА ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ НЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ
А) наличие рабочего места провизора-технолога
Б) идентификацию стеллажей, шкафов, полок
В) специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств
Г) поддержание определѐнных температуры и влажности воздуха в помещениях
хранения
544
2678. [T033295] СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ И ЯДОВИТЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
СРЕДСТВА, НЕ НАХОДЯЩИЕСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ,
ХРАНЯТСЯ В
А) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего
дня
Б) в изолированных помещениях хранения
В) в технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения
наркотических средств и психотропных веществ
Г) в отдельно стоящих зданиях
2679. [T033296] ОРГАНИЗАЦИЯ, СТРУКТУРНОЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ
МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ РОЗНИЧНУЮ
ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ХРАНЕНИЕ,
ИЗГОТОВЛЕНИЕ И ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ
МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) аптечной организацией
Б) аптечным складом
В) аптечным киоском
Г) аптечным пунктом
2680. [T033297] ОРГАНИЗАЦИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ
ЛП, ИХ ХРАНЕНИЕ, ПЕРЕВОЗКУ ЯВЛЯЕТСЯ
А) организацией оптовой торговли
Б) аптечной организацией
В) аптечным киоском
Г) аптечным пунктом
2681. [T033299] КОНТРОЛЬ ЗА СВОЕВРЕМЕННОЙ РЕАЛИЗАЦИЕЙ В АПТЕКЕ
ЛП С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ВЕДЁТСЯ В
А) журнале регистрации ЛП с ограниченным сроком годности и стеллажной
карточке
Б) инвентарной карточке
В) оборотной ведомости
Г) акте
545
2682. [T033301] ОТПУСК ИЗ АПТЕКИ ЭФИРА ДЛЯ НАРКОЗА В МЕДИЦИНСКУЮ
ОРГАНИЗАЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ
А) требования-накладной
Б) кассового чека
В) рецепта
Г) счѐта
2683. [T033303] ФОРМА РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА 148-1/У-88 НЕ
ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ПРОПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВ
А) бесплатных или выдаваемых на льготных условиях
Б) содержащих психотропные вещества списка III
В) содержащих спирт этиловый
Г) обладающих анаболическим действием
2684. [T033304] ФОРМА СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА НА
НАРКОТИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПСИХОТРОПНОЕ
ВЕЩЕСТВОНЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ПРОПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ
А) спирт этиловый
Б) тримеперидина гидрохлорид (промедол)
В) морфина гидрохлорид
Г) этаминал натрия (барбамил)
2685. [T033305] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ РЕКВИЗИТАМИ ДЛЯ РЕЦЕПТУРНОГО
БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-88 НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А) подпись главного врача
Б) печать «для рецептовª
В) номер карты пациента или его адрес
Г) номер и серия рецепта
2686. [T033306] РЕЦЕПТЫ НА АНТИБИОТИКИ, СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ,
АНТИГИСТАМИННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕКЕ
А) не хранятся
Б) хранятся 3 дня
В) хранятся 5 дней
Г) хранятся 10 лет
546
2687. [T033307] РОЗНИЧНУЮ ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ
ПРЕПАРАТАМИ НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ
А) аптеки медицинской организации
Б) аптечные организации
В) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую
деятельность
Г) медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую
деятельность, и их обособленных подразделений (амбулатории ФАПы и т. д.),
расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные
организации
2688. [T033309] ПРИ ПРИЁМКЕ ТОВАРА МОГУТ ВОЗНИКНУТЬ СЛЕДУЮЩИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ
А) бой, порча, недостача товара
Б) недоброкачественные товары
В) фальсифицированные товары
Г) изъятие на анализ в лабораторию
2689. [T033311] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ КРОВИ, ПЛАЗМЫ КРОВИ, ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
ЧЕЛОВЕКА, ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса
гепатита B отсутствуютª
Б) "Продукция прошла радиационный контрольª
В) «Гомеопатическийª
Г) знак радиационной опасности
2690. [T033312] ПРИ ПРИЁМКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НА ВТОРИЧНОЙ
УПАКОВКЕ НЕ ДОЛЖЕН
А) знак радиационной опасности
Б) знак предприятия-изготовителя
В) год изготовления изделия
Г) штриховой код
547
2691. [T033313] ОСОБЫЕ УСЛОВИЯ ТРЕБУЮТСЯ ДЛЯ ПЕРЕВОЗКИ И
ПРИЁМКИ
А) анатоксина стафилококкового очищенного
Б) тонометра автоматического на запястье
В) Пенталгина плюс
Г) Сумамеда
2692. [T033314] ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И
ДРУГИХ ТОВАРОВ, РАЗРЕШЁННЫХ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ
ОРГАНИЗАЦИЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОСНАЩЕНЫ ПРИБОРАМИ ДЛЯ
РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА, КРОМЕ
А) тонометров
Б) термометров
В) гигрометров
Г) психрометров
2693. [T033315] ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА
РАЗМЕЩАЮТ НА ВНУТРЕННЕЙ СТЕНЕ ПОМЕЩЕНИЯ, ВДАЛИ ОТ
НАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НА ВЫСОТЕ ______ М ОТ ПОЛА И НА
РАССТОЯНИИ НЕ МЕНЕЕ _____ М ОТ ДВЕРЕЙ
А) 1,5 - 1,7; 3
Б) 1,3 - 1,5; 2
В) 2,0 - 2,1; 3
Г) 1,8 - 1,9; 3,5
2694. [T033321] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ЯРКО ВЫРАЖЕННЫМИ
ГИГРОСКОПИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В
А) таре с герметической укупоркой, залитой парафином
Б) холодильнике
В) толстостенной пластмассовой таре
Г) шкафу
2695. [T033322] ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ СВЕТА, ДОЛЖНЫ
ХРАНИТЬСЯ
А) в шкафах, окрашенных изнутри чѐрной краской и в таре из оранжевого стекла
Б) в холодильнике
В) в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «Обращаться с
осторожностью, светочувствительные препаратыª
Г) на полках
548
2696. [T033323] К ПРЕПАРАТАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ ПОНИЖЕННОЙ
ТЕМПЕРАТУРЫ, НЕ ОТНОСЯТ СРЕДСТВА
А) антибиотики
Б) формальдегид
В) ледяную уксусную кислоту
Г) препараты инсулина
2697. [T033325] МЕДИЦИНСКИЕ ПИЯВКИ НЕОБХОДИМО СОДЕРЖАТЬ В
СТЕКЛЯННЫХ БАНКАХ ИЗ РАСЧЁТА
А) 3 л воды на 50 - 100 особей
Б) 3 л воды на 200 особей
В) 10 л воды на 600 особей
Г) 10 л воды на 1000 особей
2698. [T033326] ВОДА ДЛЯ СОДЕРЖАНИЯ ПИЯВОК ДОЛЖНА БЫТЬ
А) чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжѐлых металлов,
механических загрязнений, иметь комнатную температуру
Б) охлаждѐнной до +10 градусов
В) чистой и иметь комнатную температуру
Г) из-под крана, прохладной
2699. [T033327] К ФИЗИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ВЛИЯНИЕ НА
СОХРАННОСТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ, НЕ ОТНОСИТСЯ
А) удар
Б) свет
В) влажностьГ) температура
2700. [T033328] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО
ХРАНИТЬ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, ХРАНЯТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
(°С)
А) +15 - +25
Б) +10 - +12
В) +12 - +15
Г) +16 - +18
549
2701. [T033329] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО
ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ, ХРАНЯТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)
А) +8 - +15
Б) +10 - +12
В) +16 - +18
Г) +18 - +20
2702. [T033330] ДЛЯ УЧЁТА СРОКОВ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ ВЕДЁТСЯ
А) стеллажная карточка
Б) учѐтная карточка
В) ведомость выборки
Г) инвентарная карточка
2703. [T033331] ХРАНЕНИЕ ВСЕХ ВЗРЫВООПАСНЫХ И ОГНЕОПАСНЫХ
ВЕЩЕСТВ В ОДНОМ ПОМЕЩЕНИИ С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ
А) запрещено
Б) разрешено
В) можно в 20 м от жилья
Г) можно в специальном помещении
2704. [T033332] СТЕПЕНЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ С ЖИДКИМИ
ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И ГОРЮЧИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ДОЛЖНА
СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ
А) 90% от объѐма
Б) 95% от объѐма
В) по плечики склянки
Г) по горлышко склянки
2705. [T033333] ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ТРЕБУЮЩИХ ОСОБЫХ
УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ, ОБРАЩЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ, НА ЭТИКЕТКАХ
А) могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи
Б) есть допустимые отклонения
В) есть дополнительные знаки
Г) есть печати
550
2706. [T033334] ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ
РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха
Б) стеллажной карте
В) справке
Г) журнале предметно количественного учѐта
2707. [T033335] ПРИ ХРАНЕНИИ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ ИХ СЛЕДУЕТ
РАСПОЛАГАТЬ НА РАССТОЯНИИ ОТ НАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НЕ
МЕНЕЕ (М)
А) 1
Б) 2
В) 3
Г) 5
2708. [T033336] ДЛЯ НАИЛУЧШЕГО СОХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ В
ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ИХ
А) не укладывают в несколько слоѐв
Б) не изолируют от прямых солнечных лучей
В) не хранят вдали от нагревательных приборов
Г) не защищают от сгибания, скручивания, вытягивания
2709. [T033337] ГИГРОМЕТРЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ДОЛЖНЫ
ХРАНИТЬСЯ НА РАССТОЯНИИ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И ОТОПИТЕЛЬНЫХ
ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ (М)
А) 3
Б) 1
В) 2
Г) 0,5
2710. [T033339] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК ИМЕЕТ ПРАВО
ПРЕДЛОЖИТЬ ЗАМЕНУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) рецептурного отпуска (в рамках одного МНН) и безрецептурного отпуска
Б) аналогичного действия
В) отечественного производителя
Г) зарубежного производителя
551
2711. [T033340] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО
КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК ДОЛЖЕН
А) владеть коммуникативными навыками для улучшения взаимопонимания с
пациентом
Б) дифференцировать покупателя по социальному статусу
В) владеть гипнотическим воздействием
Г) дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения
2712. [T033342] РАЗНОСТЬ МЕЖДУ ЧИСЛОМ ОБРАЩЕНИЙ В АПТЕКУ ЗА
КОНКРЕТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ И ЧИСЛОМ ПОКУПОК
ЭТОГО ПРЕПАРАТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СПРОС
А) неудовлетворѐнный
Б) действительный
В) реализованный
Г) реальный
2713. [T033343] ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ ТОВАРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара
на рынке
Б) анализ рыночной политики предприятия
В) определение потенциальных потребителей товара
Г) координацию усилий посредников
2714. [T033344] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН
КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «НУРОФЕН ПЛЮС» ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ
(ДНЕЙ)
А) 15
Б) 30
В) 60
Г) 10
2715. [T033345] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ
ВЫПИСАН «КЛОНИДИН», СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ)
А) 3
Б) 5
В) 10
Г) 1
552
2716. [T033346] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «СПИРТ
ЭТИЛОВЫЙ» В ЧИСТОМ ВИДЕ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ)
А) 15
Б) 5
В) 30
Г) 60
2717. [T033347] НАЗНАЧЕНИЕ И ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКОМ ПО
НАИМЕНОВАНИЮ (ПРИ ЕГО НАЛИЧИИ)
А) международному непатентованному
Б) группированному
В) торговому
Г) химическому
2718. [T033349] В АПТЕКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ
А) торговый зал
Б) материальная комната
В) ассистентская
Г) моечная
2719. [T033350] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ ИМЕЕТ ТАКОЙ ЖЕ
КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ ДЕЙСТВУЮЩИХ
ВЕЩЕСТВ В ТАКОЙ ЖЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, ЧТО И РЕФЕРЕНТНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ИЛИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ КОТОРОГО РЕФЕРЕНТНОМУ
ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ ПОДТВЕРЖДЕНА СООТВЕТСТВУЮЩИМИ
ИССЛЕДОВАНИЯМИ, ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ
А) воспроизведѐнным
Б) контрафактным
В) фальсифицированным
Г) недоброкачественным
553
2720. [T033351] НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,
ПРИСВОЕННОЕ ЕГО РАЗРАБОТЧИКОМ, ДЕРЖАТЕЛЕМ ИЛИ ВЛАДЕЛЬЦЕМ
РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,
ЯВЛЯЕТСЯ
А) торговым
Б) международным непатентованным
В) группировочным
Г) химическим
2721. [T033352] ТОВАРЫ, КОТОРЫЕ ПОКУПАЮТСЯ БЕЗ РАЗМЫШЛЕНИЯ И
СРАВНЕНИЯ МЕЖДУ СОБОЙ, НАЗЫВАЮТСЯ ТОВАРЫ
А) повседневного спроса
Б) особого спроса
В) тщательного выбора
Г) пассивного спроса
2722. [T033353] ЧАСТНОПРАКТИКУЮЩЕМУ ВРАЧУ ЗАПРЕЩЕНО
ВЫПИСЫВАТЬ
А) Промедол
Б) Азитромицин
В) Изониазид
Г) Ярина
2723. [T033355] В ЖУРНАЛ УЧЁТА ДВИЖЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЗАНОСИТСЯ
А) Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Б) Интерферон
В) Виферон
Г) Имудон
2724. [T033356] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПОЛУЧЕННОЙ СЕРИИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ
А) возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной
информации
Б) потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат
соответствия
В) возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки
Г) потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы
554
2725. [T033357] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ И ПРИ
ОБНАРУЖЕНИИ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ ПОМЕСТИТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В КАРАНТИННУЮ ЗОНУ И
А) поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное
управление Росздравнадзора
Б) проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества
лекарственных средств
В) поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное
управление Роспотребнадзора
Г) поставить в известности поставщика и проинформировать производителя
лекарственного средства
2726. [T033358] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, В КОТОРЫХ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СПИСКИ ХРАНЯЩИХСЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И
ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С УКАЗАНИЕМ ИХ ВЫСШИХ
РАЗОВЫХ И ВЫСШИХ СУТОЧНЫХ ДОЗ, ДОЛЖНЫ ВЫВЕШИВАТЬСЯ
А) на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов
Б) на рабочих местах специалистов
В) на рабочем месте руководителя организации
Г) в помещении, где осуществляется приѐмочный контроль
2727. [T033360] ВЗРЫВООПАСНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) калия перманганат
Б) спирт этиловый
В) настойка эвкалипта
Г) настойка боярышника
2728. [T033362] ДЛЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В
СЕЛЬСКИХ НАСЕЛЁННЫХ ПУНКТАХ И УДАЛЁННЫХ ОТ НАСЕЛЁННЫХ
ПУНКТОВ МЕСТНОСТЯХ, ИМЕЮЩИХ ЛИЦЕНЗИЮ НА ОБОРОТ
НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОПУСТИМ
ЗАПАС НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
А) шестимесячный
Б) двухмесячный
В) двухнедельный
Г) годовой
555
2729. [T033363] В ПОМЕЩЕНИЯХ 3 И 4 КАТЕГОРИИ ХРАНЕНИЯ
НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ СЕЙФЫ
НЕОБХОДИМО КРЕПИТЬ К ПОЛУ ЕСЛИ ИХ МАССА МЕНЬШЕ (КГ)
А) 1000
Б) 100
В) 500
Г) 50
2730. [T033364] НЕ ПОДЛЕЖАТ СДАЧЕ ПОД ОХРАНУ ПОМЕЩЕНИЯ
ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
А) имеющие круглосуточный режим работы
Б) 1 категории
В) 2 категории
Г) 3 категории
2731. [T033365] СПИСОК ЛИЦ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ДОСТУПА В ПОМЕЩЕНИЯ,
ГДЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И
ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, УТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИКАЗОМ
А) руководителя юридического лица
Б) министра здравоохранения РФ
В) руководителя территориального управления Росздравнадзора
Г) руководителя главного управление по контролю за оборотом наркотиков
2732. [T033366] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ В ОДНОМ
ХОЛОДИЛЬНИКЕ С ВАКЦИНАМИ
А) интерферонов
Б) иммуноглобулинов
В) анатоксинов
Г) сывороток
2733. [T033367] «ХОЛОДОВАЯ ЦЕПЬ» ИМЕЕТ КОЛИЧЕСТВО УРОВНЕЙ
А) 4
Б) 3
В) 5
Г) 6
556
2734. [T033368] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕ
ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ОРГАНИЗАЦИИ
А) производители лекарственных средств
Б) оптовой торговли лекарственными средствами
В) аптечные, индивидуальные предприниматели
Г) медицинские и их структурные подразделения, расположенные в сельских
населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
2735. [T033369] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, УКАЗАННЫЕ В ПУНКТЕ 5
ПОРЯДКА ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НС, ПВ И ИХ
ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
(ПРИКАЗ МЗ РФ ОТ 17 МАЯ 2012 Г. №562Н), ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА
РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 148-1/у-88
Б) 148-1/у-04(л)
В) 107-1/у
Г) 107/у-НП
2736. [T033370] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО
ИЗГОТОВЛЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЛИ
ПСИХОТРОПНОЕ ВЕЩЕСТВО СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ, И ДРУГИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ДОЗЕ, НЕ
ПРЕВЫШАЮЩИЕ ВРД И ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО ЭТОТ КОМБИНИРОВАННЫЙ
ЛП НЕ ЯВЛЯЕТСЯ НАРКОТИЧЕСКИМ ИЛИ ПСИХОТРОПНЫМ ЛП СПИСКА II
ПЕРЕЧНЯ, ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 148-1/у-88
Б) 148-1/у-04(л)
В) 107-1/у
Г) 107/у-НП
2737. [T033371] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, УКАЗАННЫЕ В ПУНКТЕ 4
ПОРЯДКА ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НС, ПВ И ИХ
ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
(ПРИКАЗ МЗ РФ ОТ 17 МАЯ 2012 Г. №562Н), ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА
РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 107-1/у
Б) 148-1/у-04(л)
В) 148-1/у-88
Г) 107/у-НП
557
2738. [T033372] НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ПРЕПАРАТЫ СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ... В ВИДЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ
БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 148-1/у -88
Б) 148-1/у -04(л)
В) 107- 1/у
Г) 107/у - НП
2739. [T033373] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕГАБАЛИН БОЛЬНОМУ
ШИЗОФРЕНИЕЙ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-
1/у-06(л)
Б) 148-1/у -88
В) 107- 1/у
Г) 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
2740. [T033374] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТЫ НА КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛП, СОДЕРЖАЩИЕ
КОДЕИН (ЕГО СОЛИ), ИНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛП, ПОДЛЕЖАЩИЕ
ПКУ, МОГУТ ВЫПИСЫВАТЬСЯ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО (ДНЕЙ)
А) 60
Б) 90
В) 15
Г) 30
2741. [T033375] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТЫ НА ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ
КИСЛОТЫ, ЛП, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В
СООТВЕТСТВИИ С ОСНОВНЫМ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ,
МОГУТ ВЫПИСЫВАТЬСЯ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО (ДНЕЙ)
А) 60
Б) 90
В) 15
Г) 30
558
2742. [T033376] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-
КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-
04(Л) И 148-1/У-06(Л), ИНВАЛИДАМ ПЕРВОЙ ГРУППЫ, ДЕТЯМ ИНВАЛИДАМ,
ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ (ДНЕЙ)
А) 90
Б) 60
В) 30
Г) 15
2743. [T033377] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-
КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-
04(Л) И 148-1/У-06(Л), ГРАЖДАНАМ, СТРАДАЮЩИМ ХРОНИЧЕСКИМИ
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ТРЕБУЮЩИМИ ДЛИТЕЛЬНОГО КУРСОВОГО ЛЕЧЕНИЯ,
ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ (ДНЕЙ)
А) 90
Б) 10
В) 30
Г) 15
2744. [T033378] РЕЦЕПТ НА ДИАЗЕПАМ ДЕЙСТВИТЕЛЕН В ТЕЧЕНИЕ (ДНЕЙ)
А) 15
Б) 10
В) 30
Г) 90
2745. [T033379] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА НА ТРАМАДОЛ СОСТАВЛЯЕТ
(ЛЕТ)
А) 3
Б) 5
В) 10
Г) 1
2746. [T033380] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА НА КЛОЗАПИН СОСТАВЛЯЕТ
(ЛЕТ)
А) 3
Б) 5
В) 10
Г) 1
559
2747. [T033381] НА РЕЦЕПТЕ НАДПИСЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ
НАЗНАЧЕНИЮ» ДОПОЛНИТЕЛЬНО ЗАВЕРЯЕТСЯ
А) подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для
рецептовª
Б) подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «Для
рецептовª
В) подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации
Г) подписью и личной печатью врача
2748. [T033382] ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,
КОТОРЫЕ В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ
ПРИМЕНЕНИЮ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ТОЛЬКО В МЕДИЦИНСКИХ
ОРГАНИЗАЦИЯХ, МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКАМ
А) запрещается
Б) разрешается в исключительных случаях
В) разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
Г) разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации
2749. [T033383] ПРИ ВЫПИСКЕ НОВЫХ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, СОДЕРЖАЩИХ
НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП, ТРЕБОВАТЬ ВОЗВРАТА
ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ УПАКОВОК, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В
МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ
А) запрещается
Б) разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
В) разрешается в исключительных случаях
Г) разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации
2750. [T033384] ДЕНЕЖНОЕ ВЫРАЖЕНИЕ СТОИМОСТИ ТОВАРА ИЛИ УСЛУГИ
В УСЛОВИЯХ РЫНКА ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПОНЯТИЕМ
А) цена
Б) прибыль
В) предложение
Г) спрос
560
2751. [T033385] СОВОКУПНОСТЬ МЕТОДОВ, НАПРАВЛЕННЫХ НА
УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЁМОВ ПРОДАЖ НЕПОСРЕДСТВЕННО В АПТЕЧНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) мерчандайзингом
Б) коучингом
В) франчайзингом
Г) лизингом
2752. [T033386] В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ
ВИДОВ ТОВАРОВ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАДЛЕЖАЩЕГО
КАЧЕСТВА
А) не подлежат возврату и обмену
Б) подлежат обмену
В) подлежат возврату на завод-изготовитель
Г) подлежат дополнительному анализу
2753. [T033387] ПРЁЕМКУ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) приѐмная комиссия
Б) заведующий аптечной организации
В) фармацевт аптечной организации
Г) провизор-аналитик
2754. [T033388] В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ НА КАЖДУЮ ЕДИНИЦУ
ТОВАРА НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ
А) стеллажную карточку
Б) счѐт-фактуру
В) реестр
Г) товарную накладную
2755. [T033389] ПОСТУПЛЕНИЕ ТОВАРОВ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ
ОТРАЖАЕТСЯ В ДОКУМЕНТЕ ОПЕРАТИВНОЙ ОТЧЁТНОСТИ
А) товарном отчѐте (приходная часть)
Б) кассовой книге
В) справке
Г) акте
561
2756. [T033390] ПОСТУПЛЕНИЕ АНАТОКСИНА (АДС-М) 0,5МЛ/ДОЗА В
АМПУЛАХ, КРОМЕ ПРИХОДНОЙ ЧАСТИ ТОВАРНОГО ОТЧЁТА,
НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ В ЖУРНАЛЕ
А) учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС И ПВ
В) учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Г) регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров
2757. [T033391] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ТРЕТЬЕМ УРОВНЕ «ХОЛОДОВОЙ
ЦЕПИ» (В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ) НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ (МЕС.)
А) 3
Б) 5
В) 6
Г) 10
2758. [T033392] ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ОБЫЧНЫМ
(НЕРЕФРИЖЕРАТОРНЫМ) ТРАНСПОРТОМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ В
А) специальные термоконтейнеры
Б) упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты
В) картонную коробку
Г) деревянный ящик
2759. [T033393] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В КАЧЕСТВЕ СЫВОРОТОК
ДОЛЖНЫ ПОСТУПАТЬ В ОБРАЩЕНИЕ С
А) указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они
получены
Б) нанесением знака радиационной опасности
В) нанесением надписи «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и
поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуютª
Г) нанесением надписи «Продукция прошла радиационный контрольª
562
2760. [T033394] СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К
ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЙ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И
ПСИХОТРОПНЫХ ЛС, РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ ПРИКАЗОМ
А) №484н от 24.07.2015 г.
Б) №377 от 13.11.1996 г.
В) №706н от 23.08.2010 г.
Г) №737н от 14.10.2013 г.
2761. [T033395] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ
ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) Гриппферон
Б) Уголь активированный
В) Парацетамол
Г) Спирт этиловый
2762. [T033396] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) на дверной панели холодильника
Б) в заводской упаковке
В) при температуре от 2 до 8 градусов
Г) отдельно от других ЛС
2763. [T033397] ПРИ АВАРИЙНОМ ОТКЛЮЧЕНИИ ХОЛОДИЛЬНИКА
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ХРАНЯТСЯ
А) в термоконтейнере с хладоэлементами
Б) в морозильной камере
В) на стеллаже в материальной комнате
Г) в металлическом шкафу под замком
2764. [T033398] НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛС, ТРЕБУЮЩИЕ
ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, В ПОМЕЩЕНИЯХ 2
КАТЕГОРИЙ ХРАНЯТСЯ В
А) запирающихся холодильниках или в специальной зоне для размещения
холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с
запирающейся решетчатой дверью
Б) специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места
хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
В) термоконтейнерах, размещѐнных в сейфах
Г) металлических контейнерах, помещѐнных в термоконтейнеры
563
2765. [T033399] ЗАПРЕЩАЕТСЯ ХРАНИТЬ МЕДИЦИНСКИЕ ИНСТРУМЕНТЫ
А) навалом
Б) в ящиках по наименованиям
В) при влажности менее 60%
Г) при комнатной температуре
2766. [T033400] ТРЕБОВАНИЕ К РАЗМЕЩЕНИЮ ГИГРОМЕТРОВ В
ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ
А) на высоте 1,5-1,7 м от пола и 3 м от дверей
Б) на высоте 1,5-1,7 м от пола
В) 2 м от дверей
Г) не регламентируется
2767. [T033401] РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ЗАЩИЩАТЬ
ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ
А) окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур
Б) высоких температур
В) влаги
Г) газов, содержащихся в окружающей среде
2768. [T033402] ГУСТО ПЕРЕСЫПАННЫМИ ТАЛЬКОМ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К АТМОСФЕРНЫМ ФАКТОРАМ
А) резиновые перчатки, напальчники
Б) перевязочные материалы
В) грелки резиновые
Г) резиновые пробки и трубки
2769. [T033403] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ РАБОТНИКИ И РУКОВОДИТЕЛИ
АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ ВПРАВЕ ПРЕДОСТАВЛЯТЬ НАСЕЛЕНИЮ
ИНФОРМАЦИЮ
А) недостоверную и неполную о наличии ЛП
Б) достоверную, качественную о ЛП и его действии
В) полную и достоверную о побочных эффектах
Г) полную и достоверную о правилах применения и условиях хранения в домашних
условиях
564
2770. [T033404] ОРГАНИЗАЦИЯ АВТОМАТИЗИРОВАННОГО РАБОЧЕГО МЕСТА
СПЕЦИАЛИСТА ПО ОТПУСКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕШАЕТ
ЗАДАЧУ
А) снабжения оперативной справочной информацией о ЛП населения и
фармацевтических работников
Б) химического контроля качества ЛП, изготовляемых в аптеках
В) автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности
аптечной организации
Г) создания автоматизированной базы данных по учѐту персонала организации
2771. [T033405] СООБЩЕНИЕ В РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И
ХАРАКТЕРИСТИКАХ ЛП ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ ПОКАЗАНИЙ,
СОДЕРЖАЩИХСЯ В
А) инструкциях по применению
Б) рекламных брошюрах
В) информации медицинских представителях
Г) СМИ
2772. [T033406] ОФИЦИАЛЬНЫМ ДОКУМЕНТОМ, СОДЕРЖАЩИМ
ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ, НЕОБХОДИМУЮ И
ДОСТАТОЧНУЮ ДЛЯ ЕГО ЭФФЕКТИВНОГО И БЕЗОПАСНОГО
МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста
Б) фармакопейная статья ЛП
В) формулярная статья ЛП
Г) паспорт ЛП
2773. [T033407] НОМЕНКЛАТУРА АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ РОЗНИЧНОЙ
ТОРГОВЛИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ
А) аптечного склада
Б) аптеки
В) аптечного пункта
Г) аптечного киоска
565
2774. [T033408] СОБСТВЕННОСТЬ, СУБЪЕКТОМ КОТОРОЙ ВЫСТУПАЕТ
ФИЗИЧЕСКОЕ ИЛИ ЮРИДИЧЕСКИ ЛИЦО, НАЗЫВАЕТСЯ
А) частной
Б) муниципальной
В) государственной
Г) смешанной
2775. [T033409] МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА ФОРМЕ
РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА №
А) 107/у-НП
Б) 107-1/у
В) 148-1/у-88
Г) 148-1/у-04 (л)
2776. [T033410] НИТРАЗЕПАМ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО
БЛАНКА №
А) 148-1/у-88
Б) 107-1/у
В) 107/у-НП
Г) 148-1/у-04 (л)
2777. [T033412] ДЛЯ УЧЁТА СРОКОВ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ НА АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ ВЕДЁТСЯ
А) стеллажная карточка
Б) учѐтная карточка
В) ведомость выборки
Г) инвентарная карточка
2778. [T033414] ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ
СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ
ПРИКАЗОМ МЗ РФ
А) и СР РФ № 1222н от 2010 г.
Б) № 110 от 2007 г.
В) № 706н от 2010 г.
Г) № 318 от 1997 г.
566
2779. [T033415] ШТРИХОВОЙ КОД, НАНЕСЁННЫЙ НА УПАКОВКУ
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
А) снижает вероятность фальсификации
Б) снижает цену
В) повышает качество
Г) является гарантией качества
2780. [T033416] МАНИПУЛЯЦИОННЫЕ ЗНАКИ ЯВЛЯЮТСЯ ЗНАКАМИ
А) предназначенными для информации о способах обращения с товарами
Б) для обозначения конкретных физических величин, определяющих
количественную характеристику товара
В) предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации,
способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
Г) предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей
среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путѐм предупреждения об
опасности или указания на действие по предупреждению опасности
2781. [T033417] ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ЗНАКИ ЯВЛЯЮТСЯ ЗНАКАМИ
А) предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации,
способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
Б) для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную
характеристику товара
В) предназначенными для информации о способах обращения с товарами
Г) предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей
среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об
опасности или указания на действие по предупреждению опасности
2782. [T033418] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЁМКЕ ТОВАРА
АРИФМЕТИЧЕСКОЙ ОШИБКИ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ ЗАВ.
АПТЕКОЙ ДОЛЖЕН
А) запросить у поставщика «Исправительное письмоª
Б) вернуть товар поставщику
В) оформить «Акт об установлении расхождения в количестве и качестве при
приѐмке товараª
Г) оформить акт о порче товарно-материальных ценностей
567
2783. [T033419] ПРИ ПРИЁМКЕ ТОВАРА В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ
АРИФМЕТИЧЕСКОЙ ОШИБКИ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ
ТОВАР РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИХОДОВАТЬ В
А) исправленной сумме с учѐтом исправительного письма поставщика
Б) в сумме, указанной в приходном документе с ошибкой
В) с учѐтом уценки
Г) с учѐтом дооценки
2784. [T033420] ПОСЛЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ПРИЁМКИ ТОВАРОВ НА
СОПРОВОДИТЕЛЬНОМ ДОКУМЕНТЕ СТАВИТСЯ ШТАМП
А) приѐмки
Б) проверки счѐта
В) с реквизитами приходного кассового ордера
Г) аптечной организации
2785. [T033421] НОРМАТИВ ЗАПАСА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ В
АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ)
А) 1
Б) 5
В) 2
Г) 10
2786. [T033424] НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА В АПТЕКЕ ДОЛЖНЫ
ХРАНИТЬСЯ
А) в запирающемся сейфе (металлическом шкафу)
Б) на стеллажах
В) на столе
Г) в деревянных шкафах
2787. [T033425] ХРАНЕНИЕ ВЗРЫВООПАСНЫХ И ОГНЕОПАСНЫХ ВЕЩЕСТВ В
ОДНОМ ПОМЕЩЕНИИ С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ
А) запрещено
Б) разрешено
В) можно в 20 м от жилья
Г) можно в 50 м от жилья
568
2788. [T033426] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕЩЕСТВО
А) серебра нитрат
Б) адреналина гидрохлорид
В) перманганат калия
Г) фенотиазин
2789. [T033427] ПРИ ХРАНЕНИИ НЕОБХОДИМО ЗАЩИЩАТЬ ОТ
ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ РАСТВОР
А) формальдегида
Б) изониазида
В) магния сульфата
Г) аммиака
2790. [T033428] ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ГИДРОЛИЗ,
ЯВЛЯЕТСЯ
А) влажность
Б) концентрация вещества
В) длина волны света
Г) температура
2791. [T033429] ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ,
ОТПУСКАЕМЫХ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, НЕ СОДЕРЖИТСЯ В
А) государственной фармакопее
Б) публикациях средств массовой информации
В) специализированных печатных изданиях
Г) инструкциях по применению лекарственных препаратов
2792. [T033430] ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ,
ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, НЕ СОДЕРЖИТСЯ В
А) государственной фармакопее
Б) инструкциях по применению
В) докладах на конференциях
Г) специализированных печатных изданиях
569
2793. [T033431] ТОВАРНЫЙ АССОРТИМЕНТ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ
МАРКЕТИНГЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК
А) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
группам покупателей, диапазону цен и др.
Б) всѐ, что предлагается рынку с целью использования или потребления
В) совокупность ассортиментных групп; товарных единиц
Г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на
витрине в торговом зале
2794. [T033434] ПРИ УПАКОВКЕ ТОВАРОВ В НЕСКОЛЬКО ГРУЗОВЫХ МЕСТ
УПАКОВОЧНЫЙ ЛИСТ ВКЛАДЫВАЮТ В
А) каждое грузовое место
Б) первое грузовое место
В) чѐтные места
Г) нечѐтные места
2795. [T033435] ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ
НАЗНАЧЕНИЮ», ПОСТАВИТЬ СВОЮ ПОДПИСЬ И ПЕЧАТЬ МЕДИЦИНСКОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ, ЕСЛИ
А) выписывается ЛП для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс
лечения до двух месяцев
Б) превышается высшая разовая доза
В) превышается высшая суточная доза
Г) превышается терапевтическая доза
2796. [T033438] СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ В АПТЕКЕ РЕЦЕПТА НА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВХОДЯЩИЕ В МИНИМАЛЬНЫЙ
АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПРЕВЫШАЕТ (ДНИ)
А) 5
Б) 1
В) 2
Г) 7
570
2797. [T033439] ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЁМ
А) ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены
производителя
Б) ограничения торговой надбавки
В) экономического обоснования оптовой цены производителя
Г) ограничения торговой надбавки и установления прогрессивного налога на
сверхнормативную прибыль производителя
2798. [T033440] ЗАКОН «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ» РЕГУЛИРУЕТ
ОТНОШЕНИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ МЕЖДУ
А) потребителями и продавцами
Б) потребителями и изготовителями
В) потребителями и поставщиками
Г) сотрудниками аптеки
2799. [T033441] ПРИ ОТСУТСТВИИ НОРМЫ ОТПУСКА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
ПРЕПАРАТ, ОТПУСКАЕМЫЙ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА
А) отпускают в количестве, указанном в рецепте
Б) отпускают столько, сколько попросит покупатель
В) норму отпуска может установить аптека в зависимости от спроса
Г) принимается решение на усмотрение фармацевтического специалиста
2800. [T033442] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК НЕ ДОПУСКАЕТСЯ В
А) приходном и расходном кассовом ордере
Б) инвентаризационной описи
В) требовании-накладной
Г) кассовой книге
2801. [T033443] СРОК ХРАНЕНИЯ КАССОВОЙ ЛЕНТЫ СОСТАВЛЯЕТ
А) не менее 5 лет
Б) бессрочно
В) не менее 3 лет
Г) не менее 1 года
571
2802. [T033444] ПРИЁМКУ ПРОДУКЦИИ ПО КАЧЕСТВУ И КОМПЛЕКТНОСТИ
НА СКЛАДЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В СЛУЧАЕ ОДНОГОРОДНЕЙ ПОСТАВКИ
ПРОИЗВОДЯТ НЕ ПОЗДНЕЕ (ДНЕЙ)
А) 10
Б) 30
В) 20
Г) 60
2803. [T033445] ПРИЁМКУ ПРОДУКЦИИ, ПОСТУПИВШЕЙ ОТ ИНОГОРОДНЕГО
ПОСТАВЩИКА, ПО КАЧЕСТВУ И КОМПЛЕКТНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ НА
СКЛАДЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В
А) течение 20 суток с момента поступления груза
Б) течение 30 суток с момента поступления
В) течение 10 суток с момента поступления груза
Г) момент получения продукции
2804. [T033449] ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ, ОПТИМАЛЬНЫЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ
РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ, СОСТАВЛЯЕТ (°С)
А) не ниже 0 и не выше 20
Б) от 0 до 11
В) от 12 до 15
Г) от 15 до 20
2805. [T033450] ВЫЯВЛЕННОЕ ПРИ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ РАСХОЖДЕНИЕ
ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЦЕННОСТЕЙ И ДАННЫХ БУХГАЛТЕРСКОГО
УЧЁТА ОФОРМЛЯЮТ
А) актом результатов инвентаризации
Б) авансовым отчѐтом
В) бухгалтерским балансом
Г) приказом о проведении инвентаризации
2806. [T033452] ОПТИМАЛЬНАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА В
ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ СОСТАВЛЯЕТ (%)
А) 65 и более
Б) до 40
В) до 50
Г) 50-70
572
2807. [T033455] ТОВАР С ИСТЁКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ
А) реализации не подлежит
Б) реализуется по ценам закупки
В) подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности
Г) можно реализовать после переконтроля
2808. [T033559] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГЕПТРАЛ, ТАБЛЕТКИ П/О 400 МГ №
20» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 25 °С
Б) в защищѐнном от газов воздуха месте
В) в прохладном месте
Г) в сухом месте
2809. [T033560] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГЕРЦЕПТИН, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ Р-РА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 150 МГ № 1» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В
ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ
ХРАНИТЬ
А) в холодном месте
Б) в прохладном месте
В) при комнатной температуре
Г) при температуре не выше 25 ºС
2810. [T033561] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГИНЕСТРИЛ, ТАБЛЕТКИ 50 МГ № 30»
НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ
А) хранить в сухом и защищѐнном от света месте
Б) хранить в прохладном месте
В) хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
Г) не требует специальных условий хранения
2811. [T033562] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГИСТАФЕН, ТАБЛЕТКИ 50 МГ № 20»
НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В МЕСТЕ
А) защищѐнном от света при температуре не выше 25 ºС
Б) сухом
В) прохладном
Г) защищѐнном от газов воздуха
573
2812. [T033563] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ГЛИВЕК, КАПСУЛЫ 100 МГ № 120» НА
МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 30 ºС
Б) при комнатной температуре
В) в прохладном месте
Г) в холодном месте
2813. [T033564] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ЭКВАТОР, ТАБЛЕТКИ 5 МГ+10 МГ №
30» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 25 °С
Б) в сухом месте
В) в защищѐнном от света месте
Г) в защищѐнном от газов воздуха месте
2814. [T033565] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ЭКЗОДЕРИЛ, РАСТВОР ДЛЯ
НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 1% 10 МЛ» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ
ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 30 ºС
Б) при комнатной температуре
В) в прохладном месте
Г) в холодном месте
2815. [T033566] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «КОРДАРОН, РАСТВОР ДЛЯ В/В
ВВЕДЕНИЯ 50 МГ/МЛ 3 МЛ № 6» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ
ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 25 °С
Б) при комнатной температуре
В) в прохладном месте
Г) в холодном месте
2816. [T033567] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «КОРДИНОРМ, ТАБЛЕТКИ П/О 5 МГ №
30» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 30 ºС
Б) при комнатной температуре
В) в прохладном месте
Г) в холодном месте
574
2817. [T033568] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «КОРИПРЕН, ТАБЛЕТКИ П/О 10+20 МГ
№ 28» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 25 ºС
Б) при комнатной температуре
В) в прохладном месте
Г) в холодном месте
2818. [T033569] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «КРЕОН, КАПСУЛЫ 10000 ЕД № 20» НА
МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 25 ºС
Б) при комнатной температуре
В) в прохладном месте
Г) в холодном месте
2819. [T033570] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «НОРМОДИПИН, ТАБЛЕТКИ 5 МГ №
30» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ
А) при температуре не выше 30 ºС
Б) при комнатной температуре
В) в прохладном месте
Г) в холодном месте
2820. [T033572] ПРИЁМКУ В АПТЕКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) ответственное лицо
Б) сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда
В) незаинтересованная сторона
Г) генеральный директор аптечной сети
575
2821. [T033574] ПРИЁМКА ТОВАРА ПО КОЛИЧЕСТВУ ЕДИНИЦ МЕСТ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения
представителя поставщика до вскрытия тары
Б) лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя
поставщика после вскрытия тары
В) лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения
представителя поставщика после вскрытия тары
Г) любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до
вскрытия тары
2822. [T033577] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) технологический регламент
В) удостоверение о качестве и безопасности
Г) регистрационное удостоверение
2823. [T033579] РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного
препарата
Б) количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного
технологического цикла его производителем
В) кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его
государственной регистрации
Г) кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования
химической эквивалентности лекарственных препаратов
2824. [T033580] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ВЫДАЁТСЯ НА
А) лекарственные средства
Б) очковую оптику
В) биологически активные добавки
Г) детское питание
576
2825. [T033581] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2826. [T033583] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ
ДОБАВОК ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2827. [T033584] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП СОГЛАСНО ФЕДЕРАЛЬНОМУ ЗАКОНУ РФ
ОТ 12.04.2010 №61-ФЗ УТВЕРЖДАЕТСЯ НА СРОК
А) в 1 год
Б) в 2 года
В) в 0,5 года
Г) неопределѐнный
2828. [T033585] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «АРТИШОКА ЭКСТРАКТ,
ТАБЛЕТКИ 1200 МГ №20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2829. [T033586] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ТУРБОСЛИМ КОФЕ, САШЕ №10»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
577
2830. [T033587] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ОВЕСОЛ, ТАБЛЕТКИ №40»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2831. [T033588] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ФОРМУЛА СНА, ТАБЛЕТКИ №40»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2832. [T033589] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПУСТЫРНИК ФОРТЕ, ТАБЛЕТКИ
№40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2833. [T033590] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛЕВОКАРНИЛ, РАСТВОР ДЛЯ
ПРИЕМА ВНУТРЬ 1500 МГ 100 МЛ» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2834. [T033592] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ВЕНОКОРСЕТ, КАПСУЛЫ №15»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
578
2835. [T033593] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛАКТУЛОЗА ФОРТЕ, САШЕ №10»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2836. [T033594] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ИЗЖОГОFF, ТАБЛЕТКИ
ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ №20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2837. [T033595] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «КОРОНАРИТМ, ТАБЛЕТКИ 500
МГ №60» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2838. [T033596] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «МАСТОФИТ, ТАБЛЕТКИ №100»
ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ
А) «Не является лекарственным средствомª
Б) «Принимать по назначению врачаª
В) «Клинически апробированоª
Г) «Является лекарственным препаратомª
2839. [T033597] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БОЯРЫШНИКА ПЛОДЫ, ПАЧКА Ф/П 3 Г, 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
579
2840. [T033598] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«АИРА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2841. [T033599] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БАДАНА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2842. [T033600] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«АЛТЕЯ КОРНИ, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2843. [T033601] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2844. [T033602] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БЕРЕЗЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
580
2845. [T033603] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БЕРЕЗЫ ПОЧКИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2846. [T033604] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ, ПАЧКА 30 Г» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2847. [T033605] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2848. [T033606] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ВАЛЕРИАНЫ КОРНИ С КОРНЕВИЩАМИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2849. [T033607] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ГОРЦА ПТИЧЬЕГО ТРАВА, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
581
2850. [T033608] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ДЕВЯСИЛА КОРНИ И КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2851. [T033609] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ДУБА КОРА, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2852. [T033610] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ДУШИЦЫ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2853. [T033611] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЗВЕРОБОЯ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2854. [T033612] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКА ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
582
2855. [T033613] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КРАПИВЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2856. [T033614] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КРОВОХЛЁБКИ КОРНЕВИЩА И КОРНИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2857. [T033615] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КРУШИНЫ КОРА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2858. [T033616] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ, ПАЧКА 40 Г» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2859. [T033617] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЛАМИНАРИИ СЛОЕВИЩА, ПАЧКА 100 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
583
2860. [T033618] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ИНГАФИТОЛ №1, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2861. [T033619] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЭЛЕКАСОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2862. [T033620] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ПРОКТОФИТОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2863. [T033621] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
2864. [T033622] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ФИТОНЕФРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Продукция прошла радиационный контрольª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
584
2865. [T033623] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ВИБУРКОЛ, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ №12» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2866. [T033624] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ВЕРТИГОХЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ №50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2867. [T033625] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ГЕПАР КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5»
ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2868. [T033626] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ГИРЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ №50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ
НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2869. [T033627] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ДИСКУС КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №100»
ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
585
2870. [T033628] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«КРАЛОНИН, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ 30 МЛ» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2871. [T033629] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЛИМФОМИОЗОТ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1,1 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2872. [T033630] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ЛЮФФЕЛЬ, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ 20 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2873. [T033631] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ТРАУМЕЛЬ С, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА
НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2874. [T033632] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5»
ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатическое лекарственное средствоª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
586
2875. [T033633] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5»
ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
А) «Гомеопатический лекарственный препаратª
Б) «Изготовлено из качественного сырьяª
В) «Не является лекарственным средствомª
Г) «Продукция прошла радиационный контрольª
2876. [T033636] ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС,
ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) государственный реестр ЛС
Б) регистр ЛС России
В) энциклопедия ЛС
Г) Государственная фармакопея
2877. [T033639] ДИАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ
НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
2878. [T033640] ТРОПИКАМИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС,
УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
В) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
Г) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
2879. [T033641] ФЕНОБАРБИТАЛ (НЕ В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ЛС)
ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ
ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
587
2880. [T033642] МЕТАНДРИОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС,
УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
2881. [T033643] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС,
УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
2882. [T033644] ПЕНТАЗОЦИН ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС,
УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
2883. [T033645] ТРАМАДОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ
НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
2884. [T033647] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМАКОР, КАПСУЛЫ 20 МГ № 30» НА
МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В МЕСТЕ
А) сухом
Б) защищѐнном от света
В) прохладном
Г) защищѐнном от газов воздуха
588
2885. [T033648] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМЕЗ, КАПСУЛЫ 1000 МГ № 28» НА
МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЁМКИ СЛЕДУЕТ
РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ
А) хранить в сухом и защищѐнном от света месте
Б) хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
В) хранить в прохладном месте
Г) не требует специальных условий хранения
2886. [T033649] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «ПЕНТАЛГИН Н, ТАБЛЕТКИ № 10»
СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского
применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2887. [T033650] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «ЛИРИКА, КАПСУЛЫ 150 МГ № 14»
СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского
применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2888. [T033651] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «ТРАМАДОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 50
МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского
применения
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2889. [T033652] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «МОРФИНА Г/ХЛ, РАСТВОР ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ 10 МГ/МЛ 1 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского
применения
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
589
2890. [T033653] ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП «РЕЛАНИУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5
МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского
применения
В) учѐта движения иммунобиологических ЛП
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
2891. [T034201] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ХРАНЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ
ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ
А) меди сульфат
Б) кальция хлорид
В) калия хлорид
Г) натрия йодид
2892. [T034202] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-
НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ
ПРОИСХОДИТЬ
А) пожелтение раствора
Б) появление осадка
В) сдвиг рН в кислую сторону
Г) сдвиг рН в щелочную сторону
2893. [T034203] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО
УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ТАК КАК ПРИ
ХРАНЕНИИ КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ
А) окисления
Б) восстановления
В) гидролиза
Г) полимеризации
2894. [T034205] ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛОГО ОСАДКА ПРИ ХРАНЕНИИ РАСТВОРА
ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБУСЛОВЛЕНО ХРАНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
А) при температуре ниже 9°С
Б) при температуре выше 9°С
В) при доступе влаги
Г) в посуде светлого стекла
590
2895. [T034208] В СОСТАВ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ
НИКОТИНОВОЙ ВХОДИТ НАТРИЯ
А) гидрокарбонат
Б) хлорид
В) гидроксид
Г) метабисульфит
2896. [T034209] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ
СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ
А) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
Б) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
В) натрия хлорид и натрия метабисульфит
Г) натрия карбонат
2897. [T034211] К АБСОРБЦИОННЫМ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА
ОТНОСИТСЯ МЕТОД
А) УФ-спектроскопия
Б) поляриметрия
В) рефрактометрия
Г) флуориметрия
2898. [T034237] ВЫПАДАЕТ БЕЛЫЙ ОСАДОК ПРИ ХРАНЕНИИ НИЖЕ 9°С
А) формалина
Б) раствора глюкозы 40%-ной
В) глицерина
Г) раствора KСl 4%
2899. [T034238] РЯДОМ С КАРБОНАТАМИ НЕЛЬЗЯ ХРАНИТЬ
А) бария сульфат для рентгеноскопии
Б) раствор глюкозы 40%
В) натрия цитрат для инъекций
Г) нитроглицерин
591
2900. [T034239] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РАСПЛЫВАЕТСЯ И
ПРИОБРЕТАЕТ ЖЁЛТОЕ ОКРАШИВАНИЕ
А) натрия нитрит
Б) цинка оксид
В) парацетамол
Г) норсульфазол
2901. [T034240] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МОЖЕТ ОБРАЗОВЫВАТЬ
ПРИМЕСИ КАРБОНАТОВ И ГИДРОКСИДОВ
А) магния оксид
Б) натрия тиосульфат
В) калия хлорид
Г) натрия нитрит
2902. [T034241] СО ВРЕМЕНЕМ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РОЗОВОЕ
ОКРАШИВАНИЕ ПРИОБРЕТАЕТ
А) резорцин
Б) кислота аскорбиновая
В) кислота ацетилсалициловая
Г) глицин
2903. [T034242] ПО СВОЕМУ АГРЕГАТНОМУ СОСТОЯНИЮ МАСЛЯНИСТОЙ
ЖИДКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
А) токоферола ацетат
Б) ретинола ацетат
В) никотинамид
Г) пиридоксальфосфат
2904. [T034259] ПРОЦЕССУ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ НАИБОЛЕЕ
ПОДВЕРЖЕНЫ
А) фенолы
Б) карбоновые кислоты
В) гетероциклические азотсодержащие вещества
Г) сложные эфиры
592
2905. [T034261] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА
СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ТАРЕ
А) стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
Б) плотно укупоренной стеклянной
В) герметично укупоренной в изолированном помещении
Г) из светозащитных материалов
2906. [T034262] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЁРНОЙ
СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО
ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ
А) прозерин
Б) метамизол-натрий
В) резорцин
Г) натрия салицилат
2907. [T034263] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЁРНОЙ
СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО
ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ
А) серебра нитрат
Б) калия бромид
В) натрия йодид
Г) натрия нитрит
2908. [T034264] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ
УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ, ОТНОСИТСЯ
А) раствор аммиака 10%
Б) раствор хлористоводородной кислоты 2%
В) глицерин
Г) масло вазелиновое
2909. [T034265] КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В
ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ МОЖЕТ ПОДВЕРГНУТЬСЯ
А) гидролизу
Б) окислению
В) солеобразованию
Г) комплексообразованию
593
2910. [T034795] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В
КОТОРОЙ ПРОПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СУХОГО ЭКСТРАКТА
НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (Г)
А) 0,30
Б) 0,15
В) 0,03
Г) 0,015
2911. [T034796] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО В
КОНЦЕНТРАЦИИ БОЛЕЕ 25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО
А) касторовое
Б) миндальное
В) вазелиновое
Г) подсолнечное
2912. [T034797] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ: ЭКСТРАКТА
КРАСАВКИ 0,015 И АНЕСТЕЗИНА 0,3, МАССА ОДНОГО ПОРОШКА
СОСТАВЛЯЕТ
А) 0,33
Б) 0,35
В) 0,32
Г) 0,30
2913. [T034798] ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ
ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ, ДОБАВЛЯЯ
А) летучие жидкости
Б) трудно измельчаемые вещества
В) пылящие вещества
Г) красящие вещества
2914. [T034799] СНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ СМЕСИ
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) камфоры с ментолом в порошках
Б) талька с крахмалом в мазях
В) вазелина с ланолином в мазях
Г) вазелина с парафином в мазях
594
2915. [T034801] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ВЕЩЕСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ ГИДРОКСИЛЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С
А) натрия гидрокарбонатом
Б) кислотой хлористоводородной
В) калия бромидом
Г) натрия хлоридом
2916. [T034802] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ СОРБЦИОННЫМИ, КРАСЯЩИМИ
СВОЙСТВАМИ, ИЗМЕЛЬЧАЮТ
А) помещая между слоями неокрашенных веществ
Б) с летучей жидкостью
В) фракционным методом
Г) первыми
2917. [T034803] ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ ВЕЩЕСТВА ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮТСЯ
А) магния оксид, крахмал
Б) стрептоцид, анестезин
В) камфора, ментол
Г) димедрол, дибазол
2918. [T034804] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В
КОТОРОЙ ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД В ДОЗЕ 0,0003,
СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ
А) 1:100 - 0,3 г
Б) 1:100 - 0,03 г
В) 1:10 - 0,003 г
Г) 1:10 - 0,3 г
2919. [T034805] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОРОШКОВ, КАК
ПРАВИЛО, ВОЗРАСТАЕТ ПРИ
А) уменьшении размера частиц
Б) уменьшении степени измельчения
В) охлаждении частиц
Г) укрупнении размера частиц
595
2920. [T034806] СВОЙСТВОМ ЛЕТУЧЕСТИ, КОТОРОЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ
ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЕТ
А) ментол
Б) крахмал
В) тальк
Г) магния оксид
2921. [T034807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ СМЕСЕЙ
УЧИТЫВАЮТ, ЧТО К ТРУДНО ИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ
А) камфора
Б) ксероформ
В) цинка оксид
Г) левомицетин
2922. [T034808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ:
АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003; САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ
ВЗЯТЬ(Г)
А) 2,20
Б) 2,30
В) 2,45
Г) 2,5
2923. [T034809] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ
ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
А) имеющие малую насыпную массу (пылящие)
Б) аморфные
В) с большой насыпной массой
Г) трудно измельчаемые
2924. [T034810] ПОРОШКИ С МЕНТОЛОМ, ТИМОЛОМ ИЛИ КАМФОРОЙ
УПАКОВЫВАЮТ В КАПСУЛЫ
А) пергаментные
Б) парафинированные
В) вощеные
Г) желатиновые
596
2925. [T034811] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
ПОРОШКОВ ПРОВЕРЯЮТ
А) массу отдельных доз
Б) растворимость
В) прозрачность
Г) цвет
2926. [T034812] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
ПРОВЕРЯЮТ
А) однородность смешивания порошков
Б) массу отдельных доз
В) количество доз
Г) общую массу порошка
2927. [T034813] ЭТИКЕТКА С ЗЕЛЁНЫМ СИГНАЛЬНЫМ ЦВЕТОМ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ
ПРИМЕНЕНИЯ
А) внутреннего
Б) ингаляционного
В) инъекционного
Г) наружного
2928. [T034814] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ
УЧИТЫВАЮТ
А) характер кристаллической решѐтки
Б) способ прописывания
В) свойства упаковочного материала
Г) высшие разовые и суточные дозы веществ
2929. [T034815] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА
РАСТВОРИТЕЛЯ
А) используют воду очищенную
Б) препарат не изготавливают
В) используют этанол 70%
Г) используют глицерин
597
2930. [T034816] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД
А) дистилляции
Б) диффузии
В) прямого осмотического процесса
Г) фильтрации
2931. [T034817] В МАССООБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
РАСТВОРЫ
А) водные
Б) полиэтиленгликолевые
В) неводные
Г) масляные
2932. [T034821] ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) масло персиковое
Б) хлороформ
В) вода мятная
Г) димексид
2933. [T034822] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТСЯ
А) эфир
Б) глицерин
В) масло касторовое
Г) парафин жидкий
2934. [T034824] РАНЬШЕ ДРУГИХ ЖИДКОСТЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
МИКСТУР БУДУТ ДОБАВЛЕНЫ
А) водные непахучие и нелетучие жидкости
Б) содержащие этанол
В) вязкие
Г) летучие
2935. [T034825] ОБЩИМИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ ПРАВИЛАМИ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ И ЭТАНОЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ
А) дозирование растворителя по объѐму
Б) дозирование растворителя по массе
В) нежелательность нагревания
Г) учѐт растворителя по объѐму
598
2936. [T034826] КОЛИЧЕСТВО МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА КАМФОРЫ 10% - 100,0
А) 90,0 г
Б) 110,0 г
В) 100 мл
Г) 90 мл
2937. [T034827] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ В РАСТВОРАХ ВМС
МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРОЦЕСС
А) синерезис
Б) гемолиз
В) гидролиз
Г) лизис
2938. [T034829] КОАГУЛЯЦИЮ В КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРАХ МОГУТ
ВЫЗВАТЬ
А) электролиты
Б) вода укропная
В) вода для инъекций
Г) вода мятная
2939. [T034830] СУСПЕНЗИИ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ МЕТОДОМ
А) диспергирования
Б) наслаивания
В) седиментации
Г) агрегации
2940. [T034831] БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОЖЕТ БЫТЬ
ИЗГОТОВЛЕНА СУСПЕНЗИЯ
А) цинка оксида
Б) серы
В) анестезина
Г) фурацилина
599

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     4      5      6      7     ..