Главная Тесты Фармацевтическая технология (заводская, фармация 4 курс). Тесты с ответами (2020 год)
поиск по сайту правообладателям
|
|
|
содержание .. 1 2 3 ..
-: 30
I:
Вопрос: СРОК ХРАНЕНИЯ РАСТВОРА НОВОКАИНА 5% ДЛЯ
СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ ПРИ УСЛОВИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ В
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ (СУТ.)
+: 1
-: 3
-: 10
-: 30
I:
Вопрос: СРОК ХРАНЕНИЯ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 3% НА СТЕРИЛЬНОЙ
ОЧИЩЕННОЙ ВОДЕ СОСТАВЛЯЕТ (СУТ.)
+: 15
-: 10
-: 30
-: 90
I:
Вопрос: В СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «МЕНОВАЗИНª,
ПРИМЕНЯЕМОГО КАК МЕСТНОЕ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО ПРИ
НЕВРАЛГИЯХ, МИАЛГИЯХ, АРТРАЛГИЯХ И КАК ПРОТИВОЗУДНОЕ
СРЕДСТВО, ВХОДИТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
+: 70
-: 90
-: 40
-: 95
V1: 2 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
V2: фармацевтическая технология
I:
Вопрос: В СОСТАВ КАПЕЛЬ ПРЕОБРАЖЕНСКОГО, ПРИМЕНЯЕМЫХ
КАК АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ, СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ И
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО, ВХОДИТ СЛЕДУЮЩЕЕ
ВЕЩЕСТВО, ПОДЛЕЖАЩЕЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ
+: эфедрина гидрохлорид
-: скополамина гидробромид
-: кодеина фосфат
-: фенобарбитал
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛИНИМЕНТА БАЛЬЗАМИЧЕСКОГО ПО
А.В. ВИШНЕВСКОМУ КСЕРОФОРМ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ
+: дерматолом
-: цинка оксидом
-: серой осаждѐнной
-: висмута субнитратом
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ КРЕМА УННА МАСЛО ПОДСОЛНЕЧНОЕ МОЖНО
ЗАМЕНИТЬ
+: оливковым
-: вазелиновым
-: персиковым
-: касторовым
I:
Вопрос: НОМИНАЛЬНЫЙ РАЗМЕР ПОР МЕМБРАННЫХ ФИЛЬТРОВ ДЛЯ
ФИЛЬТРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ,
СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ (МКМ)
+: 0,22
-: 0,16
-: 0,55
-: 0,35
I:
Вопрос: ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ
ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ФАРМАЦЕВТОМ
(ПРОВИЗОРОМ) В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЁМЕ НЕ МЕНЕЕ _______ %
ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
+: 3
-: 5
-: 1
-: 10
I:
Вопрос: ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНА
ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ
ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ
+: ежеквартально
-: ежемесячно
-: еженедельно
-: ежедневно
I:
Вопрос: КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ
ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ФАРМАЦЕВТОМ
(ПРОВИЗОРОМ) В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЁМЕ НЕ МЕНЕЕ _________
% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
+: 10
-: 3
-: 1
-: 5
I:
Вопрос: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕª,
НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
+: на голубом фоне белый шрифт
-: на синем фоне белый шрифт
-: на зеленом фоне белый шрифт
-: на красном фоне белый шрифт
I:
Вопрос: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ХРАНИТЬ В
ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕª, НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И
СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
+: на синем фоне белый шрифт
-: на голубом фоне белый шрифт
-: на зеленом фоне белый шрифт
-: на красном фоне белый шрифт
I:
Вопрос: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «БЕРЕЧЬ ОТ ОГНЯª,
НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,
ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
+: на красном фоне белый шрифт
-: на синем фоне белый шрифт
-: на голубом фоне белый шрифт
-: на зеленом фоне белый шрифт
I:
Вопрос: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХª,
НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,
ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ
+: на зелѐном фоне белый шрифт
-: на красном фоне белый
шрифт
-: на синем фоне белый шрифт
-: на голубом фоне белый шрифт
I:
Вопрос: МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА КАЖДОГО НОМЕРА СТУПКИ НЕ ДОЛЖНА
ПРЕВЫШАТЬ ______ ЧАСТИ ЕЁ ОБЪЁМА
+: 1/20
-: 1/10
-: 1/5
-: 1/3
I:
Вопрос: ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ В МАССЕ, ОБЪЁМЕ,
КОНЦЕНТРАЦИИ И ПОГРЕШНОСТИ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ
+: МЗ РФ № 751н от 2015 г.
-: МЗ РФ № 309 от 1997 г.
-: МЗ РФ № 1175н от 2012 г.
-: МЗ и СР РФ № 706н от 2010 г.
I:
Вопрос: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА ДИКАИНА 1%, 2% ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.2015,
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
+: натрия тиосульфат
-: натрия метабисульфит
-: раствор кислоты хлористоводородной 0,1М
-: раствор натрия гидроксида 0,1М
I:
Вопрос: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НАТРИЯ САЛИЦИЛАТА 3%,
10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №751Н ОТ 26.10.2015,
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
+: натрия метабисульфит
-: натрия тиосульфат
-: раствор кислоты хлористоводородной 0,1М
-: раствор натрия гидроксида 0,1М
I:
Вопрос: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА СПАЗМОЛИТИНА 0,5%, 1%
ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №751Н ОТ 26.10.2015,
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
+: раствор кислоты хлористоводородной 0,1М
-: раствор натрия гидроксида 0,1М
-: натрия метабисульфит
-: натрия тиосульфат
I:
Вопрос: ОСНОВУ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ СТЕРИЛИЗУЮТ В ВОЗДУШНОМ
СТЕРИЛИЗАТОРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)
+: 180
-: 150
-: 120
-: 100
I:
Вопрос: МЕТОДОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ЭМУЛЬГИРОВАНИЯ
МАЛОВЯЗКИХ МАСЕЛ, ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД
+: встряхивания
-: английский
-: двойного дробления
-: Кесслера
I:
Вопрос: «ВАЗЕЛИН ИСКУССТВЕННЫЙª ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
СПЛАВ ПАРАФИНА ИЛИ ЦЕРЕЗИНА С ВАЗЕЛИНОВЫМ МАСЛОМ В
СООТНОШЕНИИ
+: 1:4
-: 1:9
-: 4:6
-: 1:2
I:
Вопрос: В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТОВ В ЖЕЛАТИНОГЛИЦЕРИНОВЫЕ ОСНОВЫ
НЕ ДОБАВЛЯЮТ
+: натрия парааминосалицилат
-: кислоту борную
-: кислоту салициловую
-: натрия бензоат
I:
Вопрос: В ЛИПОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ В КОНЦЕНТРАЦИИ НЕ БОЛЕЕ 2%
РАСТВОРИМ
+: анестезин
-: фенилсалицилат
-: кислота бензойная
-: метилурацил
I:
Вопрос: ВАЗЕЛИН СПОСОБЕН ИНКОРПОРИРОВАТЬ ВОДЫ НЕ БОЛЕЕ
(%)
+: 5
-: 1
-: 10
-: 3
I:
Вопрос: ЖЕЛАТИНОГЛИЦЕРИНОВАЯ ОСНОВА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ, СОДЕРЖИТ ЖЕЛАТИН, ГЛИЦЕРИН И
ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ В СООТНОШЕНИИ
+: 1:5:2
-: 1:2:5
-: 1:3:1
-: 1:5:3
I:
Вопрос: ВИНИЛИН УСЛОВНО НАЗЫВАЕТСЯ
+: бальзам Шостаковского
-: бальзам Вишневского
-: жидкость Бурова
-: жидкость Дрягина
I:
Вопрос: СМЕШИВАЕМОСТЬ ГЛИЦЕРИНА С ВАЗЕЛИНОМ
+: 4:10
-: 1:5
-: 4:6
-: 1:9
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЕМЕННОЙ ЭМУЛЬСИИ ОЧИЩАЮТ ОТ КОЖИЦЫ,
ПРОТИРАЯ МЕЖДУ СЛОЯМИ МАРЛИ СЕМЕНА
+: и ядра орехов
-: а тыквы
-: мака
-: льна
I:
Вопрос: РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОРОШКА НОВОКАИНА ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ
СЛЕДУЮЩИЙ
+: 120°С - 2 часа
-: 100°С - 30 минут
-: 180°С - 2 часа
-: 150°С - 30 минут
I:
Вопрос: К РАСТВОРАМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ БАЛАНС,
ОТНОСИТСЯ
+: «Ацесольª
-: «Реамберинª
-: «Реоглюманª
-: «Гемодезª
I:
Вопрос: К ОДНОРАЗОВОЙ И ОДНОДОЗОВОЙ УПАКОВКЕ ОТНОСИТСЯ
+: ампула
-: флакон
-: туба
-: аэрозольный баллон
I:
Вопрос: К МЯГКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ ОТНОСЯТ
+: суппозитории
-: имплантаты
-: суспензии
-: лиофилизаты
I:
Вопрос: В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ
НЕЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В
+: настойках
-: растворах
-: эмульсиях
-: сиропах
I:
Вопрос: СВЕТОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА В СОСТАВЕ ОБОЛОЧКИ
КАПСУЛ И ТАБЛЕТОК ДАЁТ НАЛИЧИЕ
+: титана диоксида
-: ацетилфталил целлюлозы
-: тартразина
-: талька
I:
Вопрос: ТРЕБУЮТ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ «В СУХОМ МЕСТЕª
+: капсулы
-: мази
-: суспензии
-: аэрозоли
I:
Вопрос: ПРЕДОТВРАЩАЕТ МИКРОБНУЮ КОНТАМИНАЦИЮ
ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ УПАКОВКИ
+: тюбик-капельницы
-: стеклянного флакона
-: ампулы
-: картриджа
I:
Вопрос: СРОК ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ (СУТ.)
+: 2
-: 12
-: 5
-: 10
I:
Вопрос: ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ФОРМЫ
+: таблетки
-: мази
-: суппозитории
-: пластыри
I:
Вопрос: ДЛЯ РЕКТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
+: суппозитории
-: пластыри
-: имплантаты
-: гранулы
I:
Вопрос: РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ КАПЛЯМИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРИЁМЕ
ВНУТРЬ
+: настойки
-: густого экстракта
-: сиропа
-: эмульсии
I:
Вопрос: ПРИ ДОЗИРОВАНИИ МИКСТУРЫ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ УСЛОВНЫЙ
ОБЪЕМ ОДНОЙ ДОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
+: 15
-: 10
-: 5
-: 20
I:
Вопрос: СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н ОТ 26.10.2015 Г. НА ЭТИКЕТКАХ
ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ ОТПЕЧАТАНА
ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
+: «Хранить в прохладном и защищѐнном от света местеª
-: «Беречь от детейª
-: «Хранить в прохладном местеª
-: «Хранить в защищѐнном от света местеª
I:
Вопрос: СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н ОТ 26.10.2015 Г. КОНТРОЛИРУЮТ ПРИ
ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИЗ АПТЕКИ
+: соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств,
психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента
-: отсутствие механических включений
-: общий объѐм или массу лекарственной формы
-: отклонение массы навески
I:
Вопрос: ПРОСТЕРИЛИЗОВАННЫЙ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ
(ВАТА, МАРЛЯ, ПЕРГАМЕНТНЫЕ ПРОКЛАДКИ) ДО ВСКРЫТИЯ БИКСОВ
ХРАНЯТ В АПТЕКЕ (ЧАС)
+: 72
-: 24
-: 48
-: 12
I:
Вопрос: СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ СОСТАВЛЯЕТ (ЧАС)
+: 24
-: 48
-: 12
-: 72
I:
Вопрос: СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС ГФ XIII ИЗДАНИЯ «ХРАНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВª ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОЗНАЧАЕТ
ХРАНЕНИЕ ЛС ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТЕМПЕРАТУРНОМ РЕЖИМЕ (°С)
+: 12-15
-: 2-8
-: не выше 25
-: 15-20
I:
Вопрос: НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ
ПРАКТИКЕ СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА СУППОЗИТОРНОЙ
ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЙ МОЩНЫМ ВОДООТНИМАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
+: полиэтиленоксидная основа
-: твердый жир тип А
-: лазупол
-: масло какао
I:
Вопрос: НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРИ ОТПУСКЕ СМАЧИВАТЬ
СУППОЗИТОРИИ В ВОДЕ ПЕРЕД РЕКТАЛЬНЫМ ВВЕДЕНИЕМ, ЕСЛИ ЭТО
СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА
+: полиэтиленоксидной основе
-: лазуполе
-: витепсоле
-: сплаве, содержащем масло какао
I:
Вопрос: ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ О КОЛИЧЕСТВЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ
ВАЛЕРИАНЫ ГОТОВИТСЯ В СООТНОШЕНИИ
+: 1:30
-: 1:10
-: 1:20
-: 1:400
I:
Вопрос: ЛАНОЛИН ВОДНЫЙ СОДЕРЖИТ ВОДУ В КОЛИЧЕСТВЕ (%)
+: 30
-: 70
-: 50
-: 40
I:
Вопрос: КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ВВОДЯТ МЕЖДУ
СЛОЯМИ НЕКРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ
ПОРОШКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
+: рибофлавин
-: сера очищенная
-: танин
-: анальгин
I:
Вопрос: ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
ОСНОВУ, СОСТОЯЩУЮ ИЗ
+: 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего
восстанавливающих веществ
-: вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
-: 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего
восстанавливающих веществ
-: 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего
восстанавливающих веществ
I:
Вопрос: В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ПРИ
ИЗМЕЛЬЧЕНИИ 2,0 КАМФОРЫ СЛЕДУЕТ ДОБАВИТЬ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В
КОЛИЧЕСТВЕ КАПЕЛЬ
+: 20
-: 10
-: 5
-: 15
I:
Вопрос: КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ (КОНЦЕНТРАТЫ) ДОБАВЛЯЮТ
+: в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к
рассчитанному количеству воды очищенной
-: в подставку к раствору других лекарственных веществ
-: в отпускной флакон в первую очередь
-: к смеси настоек
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛФ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ
+: силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли
-: глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей
-: ихтиол, настойка пустырника, дѐготь берѐзовый
-: эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид
I:
Вопрос: В АПТЕКЕ ПО МАССЕ ГОТОВЯТ
+: раствор крахмала
-: раствор пепсина
-: раствор желатина
-: все растворы высокомолекулярных соединений
I:
Вопрос: ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ ОХЛАЖДЕНИЯ РАСТВОРА
ИСПОЛЬЗУЮТ В АПТЕКЕ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ
+: метилцеллюлозы
-: желатина
-: поливинилового спирта
-: поливинилпирролидона
I:
Вопрос: ПРИ РАСЧЁТЕ МАССЫ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО И
ОБЪЁМА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С ЦЕЛЬЮ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ
НАСТОЯ, ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ
+: расходный
-: водопоглощения
-: увеличения объѐма
-: замещения
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ВОДНЫХ
ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛРС, ТРЕБУЮЩЕГО ОДИНАКОВОГО РЕЖИМА
ЭКСТРАКЦИИ, ИЗГОТАВЛИВАЮТ В
+: одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры ЛРС
-: разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры ЛРС
-: одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры ЛРС
-: разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры ЛРС
I:
Вопрос: РАСТВОР ПРОТАРГОЛА В ФОРМЕ КАПЕЛЬ ДЛЯ НОСА ИЗГОТАВЛИВАЮТ
ПУТЁМ
+: наслаивания ЛВ на поверхности воды очищенной и оставления до полного его
растворения
-: предварительного измельчения ЛС в ступке с частью воды очищенной
-: рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания
стеклянной палочкой
-: быстрого растворения ЛС в отмеренном объѐме воды очищенной
I:
Вопрос: К КОЛЛОИДНЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ
+: ихтиола
-: желатина
-: серебра нитрата
-: экстрактов из ЛРС
I:
Вопрос: НЕ ПОДЛЕЖАТ ФИЛЬТРАЦИИ (ПРОЦЕЖИВАНИЮ) ЖИДКИЕ
ЛФ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В КАЧЕСТВЕ
РАСТВОРИТЕЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ И СОДЕРЖАЩИЕ
+: цинка оксид
-: протаргол
-: серебра нитрат
-: желатин
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СУСПЕНЗИОННОГО ТИПА С
СОДЕРЖАНИЕМ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ МЕНЕЕ 5% ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
ИЗМЕЛЬЧАЕТСЯ
+: со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном
половине массы ЛС
-: со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве
равном половине массы ЛС
-: со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе
ЛС
-: с частью расплавленной мазевой основы
I:
Вопрос: В ВИДЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ В СОСТАВ МАЗЕЙ ЭМУЛЬСИОННОГО
ТИПА ВВОДЯТ
+: протаргол
-: ксероформ
-: нефть нафталанскую
-: камфору
I:
Вопрос: КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИЛИ ОБРАТНЫЙ
КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
ТЕХНОЛОГИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ
+: выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более
-: выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного
средства
-: ручного формования
-: выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%
I:
Вопрос: МАКСИМАЛЬНЫЙ ОБЪЁМ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА, КОТОРЫЙ
МОЖНО ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ, СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
+: 1000
-: 500
-: 1200
-: 1500
I:
Вопрос: ИНЪЕКЦИОННЫЕ И ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
+: стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью
мембранных фильтров с размером пор не более 0,22 мкм
-: не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных
лекарственных средств
-: стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью
мембранных фильтров с размером пор не более 0,35 мкм
-: стерилизуются в автоклаве при 100 °С в течение 8 минут
I:
Вопрос: ВСЕ СТАДИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
И ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ
+: регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для
инъекций и инфузий
-: лабораторном и фасовочном
-: регистрации результатов органолептического, физического и химического
контроля ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной
заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки
ЛС
-: регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП,
вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА, В СОСТАВ КОТОРОГО
ВХОДИТ НАТРИЯ ХЛОРИД, КАЛИЯ ХЛОРИД, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД,
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ И ГЛЮКОЗА, РАСТВОР ПОЛУЧАЮТ ПУТЁМ
+: смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных и
простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с
солями
-: последовательного растворения ЛС в воде для инъекций с последующей
фильтрацией и стерилизацией раствора
-: смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных растворов натрия
гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией
раствора
-: смешивания объѐмов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с
солями
I:
Вопрос: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С КОЛЛАРГОЛОМ 2%-10 МЛ ГОТОВЯТ В
АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
+: с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей
стерилизации глазных капель
-: с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей
стерилизацией в течение 8 минут
-: с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта
«медленнофильтрующаяª с последующей стерилизацией глазных капель
-: без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель
I:
Вопрос: СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ 13 ИЗДАНИЯ И ПРИКАЗА №
751Н ОТ 26.10.2015 Г. НА ФЛАКОН С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ ПОМИМО
ЭТИКЕТКИ ДОЛЖНА БЫТЬ НАКЛЕЕНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
+: «Перед употреблением взбалтыватьª
-: «Хранить в сухом и прохладном местеª
-: «Хранить в сухом и защищѐнном от света местеª
-: «Беречь от детейª
I:
Вопрос: ПОСЛЕ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ НЕОБХОДИМО
+: выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени
-: промыть объекты водой очищенной
-: использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций
-: поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению
I:
Вопрос: МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ
+: характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов
-: не требуют периодической чистки
-: характеризуются пассивным осуществлением фильтрации
-: изготавливают из волокнистых материалов
I:
Вопрос: К СТАДИЯМ И ОПЕРАЦИЯМ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ПОТОКА ПРИ
ПРОИЗВОДСТВЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ
+: подготовку раствора к наполнению
-: изготовление ампул
-: маркировку, упаковку готовой продукции
-: подготовку ампул к наполнению
I:
Вопрос: ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В
ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
+: по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования
-: по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия
-: по изменению окраски воды дистиллированной
-: титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты
I:
Вопрос: В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
+: цистеин
-: метилпарабен
-: лецитин
-: пропиленгликоль
I:
Вопрос: ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА
СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАС)
+: 3
-: 2
-: 1
-: 6
I:
Вопрос: ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО
СТЕКЛА
+: в его состав вводят окислы бора, алюминия
-: в его состав вводят окислы магния
-: его нагревают до 120 °С в течение 30 минут
-: его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором
I:
Вопрос: ЛАНОЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ЖИРОПОДОБНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ
ПОЛУЧАЮТ
+: из промывных вод овечьей шерсти
-: при охлаждении жидкого животного жира кашалота
-: после денатурации коллагена
-: при переработке нефти
I:
Вопрос: ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЁРДЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ
ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО
+: диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости
-: твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
-: твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях
спирта этилового
-: рекомендуется заменить основу мази
I:
Вопрос: СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ
СТЕРИЛИЗАЦИИ
+: производственных помещений
-: растворов гексаметилентетрамина
-: стерильных порошков
-: веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения
I:
Вопрос: ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ
+: в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °С или от 80 до 95 °С
-: при температуре от 5 до 95 °С
-: в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и
микроорганизмов не более 72 часов
-: в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °С
I:
Вопрос: ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ
МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ
+: до и после стерилизации
-: после стерилизации
-: до стерилизации
-: при отпуске
I:
Вопрос: К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ
+: загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами
-: не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении
-: баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света
-: не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики
I:
Вопрос: К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В
ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
+: тальк
-: фруктозу
-: пектин
-: тропеолин
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ
ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
+: ментол
-: цинка оксид
-: рибофлавин
-: кислота бензойная
I:
Вопрос: СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ
+: сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм
-: сыпучесть, влажность, размер частиц
-: насыпной объѐм, угол покоя, влажность
-: насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц
I:
Вопрос: СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА
+: описание, рН, плотность
-: описание, вязкость, рН
-: описание, однородность массы, вязкость
-: описание, рН, прозрачность
I:
Вопрос: ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ
НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ЯВЛЯЕТСЯ
+: увлажнение порошковой массы
-: расслоение
-: выделение газа
-: образование осадка
I:
Вопрос: ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ
НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ЯВЛЯЕТСЯ
+: изменение цвета
-: расслоение эмульсии
-: несмешиваемость ингредиентов
-: образование эвтектики
I:
Вопрос: ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ
ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В
АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ
СТЕРИЛИЗАЦИИ
+: «Глазные каплиª, «Приготовлено асептическиª
-: «Наружноеª, «Приготовлено асептическиª
-: «Наружноеª, «Приготовлено без термической стерилизацииª
-: «Глазные каплиª, «Содержимое не простерилизованоª
I:
Вопрос: СРОК ГОДНОСТИ НАСТОЕВ, ОТВАРОВ, СЛИЗЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
+: 2
-: 3
-: 5
-: 10
I:
Вопрос: СРОК ГОДНОСТИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ И ИНФУЗИЙ,
НЕ ВОШЕДШИХ В ТАБЛИЦЫ ПРИКАЗА МЗ РФ № 751Н И ИЗГОТОВЛЕННЫХ В
АПТЕКЕ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
+: 2
-: 5
-: 10
-: 30
I:
Вопрос: ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В
СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ
ТАКУЮ ЖЕ
+: биоэквивалентность
-: стоимость
-: название
-: упаковку
I:
Вопрос: К ВОЗМОЖНЫМ ПРИЧИНАМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО
ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ
ЗАВОДАМИ, ОТНОСЯТ
+: разные вспомогательные вещества в составе таблеток
-: воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя
таблеток
-: разную первичную упаковку таблеток
-: несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий
I:
Вопрос: ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЁННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
(ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ
(ПАТЕНТОВАННЫХ)
+: биологическая доступность
-: количественное содержание фармацевтической субстанции
-: фармакологическое действие
-: лекарственная форма
I:
Вопрос: ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО СРАВНЕНИЮ С
ОРИГИНАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ
+: меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности,
рекламу и продвижение
-: в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой
марки), чего нет у дженерика
-: дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более
низкую цену
-: по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально
устаревает
I:
Вопрос: НОМЕР ПРИКАЗА МЗ РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА
ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ
МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ
+: 751н
-: 309
-: 1175н
-: 538н
I:
Вопрос: ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОЖИ НОВОРОЖДЁННЫХ 3% РАСТВОР ПЕРЕКИСИ
ВОДОРОДА ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ИСПОЛЬЗОВАТЬ
+: нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор - натрия бензоат
-: нельзя, т.к. этот раствор нестерильный
-: нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая
для новорождѐнных
-: можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления
I:
Вопрос: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ
+: камфора, ментол
-: кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной
-: натрия бромид, калия бромид
-: магния сульфат, кальция хлорид
I:
Вопрос: ЖИДКОСТЬЮ, КОТОРОЙ НУЖНО СМАЗЫВАТЬ ГНЁЗДА
ФОРМЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА
ЖЕЛАТИНОГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ
+: вазелиновое масло
-: поливиниловый спирт
-: мыльный спирт
-: глицерин
I:
Вопрос: СТАБИЛИЗАТОРОМ 3-8,4% РАСТВОРОВ НАТРИЯ
ГИДРОКАРБОНАТА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ
ОТСУТСТВИИ В АПТЕКЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МАРКИ
Х.Ч. ИЛИ Ч.Д.А. ЯВЛЯЕТСЯ
+: трилон Б
-: натрия тиосульфат
-: натрия гидроксид
-: натрия сульфит
I:
Вопрос: ВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ
+: основы для глазных мазей
-: растворы для инъекций и инфузий
-: глазные капли
-: глазные мази
I:
Вопрос: ЖИДКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ
КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА, ЯВЛЯЕТСЯ
+: настойка мяты
-: жидкость Бурова
-: сахарный сироп
-: формалин
I:
Вопрос: ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ
ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ
+: устранение чувства дискомфорта при инстилляциях
-: повышение биологической доступности фармацевтических субстанций
-: предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных
капель
-: уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций
I:
Вопрос: ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
ПРИ ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ
+: коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом
-: снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида
-: плохая растворимость колларгола в воде
-: образование гипертонического раствора
I:
Вопрос: В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ
РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИЗМЕЛЬЧАТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ
+: трудноизмельчаемые
-: красящие
-: пахучие, летучие
-: ядовитые, сильнодействующие
I:
Вопрос: ДЛЯ ПОДКИСЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,
СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТКИСЛОТУ
+: хлористоводородную
-: винную
-: уксусную
-: хлорную
I:
Вопрос: ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ
СТЕРИЛИЗУЮТ
+: горячим воздухом
-: насыщенным водяным паром
-: текучепаровым методом
-: ультрафиолетовым облучением
I:
Вопрос: РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЁННЫМ
ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ВОДА
+: свежеперегнанная очищенная
-: простерилизованная очищенная
-: а для инъекций
-: очищенная
I:
Вопрос: ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, КОТОРЫМИ МОЖНО
ЗАМЕНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, ЯВЛЯЮТСЯ
+: сухие или жидкие экстракты стандартизированные
-: настойки
-: ароматные воды
-: сухие и густые экстракты
I:
Вопрос: ЯВЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА МАСЛА КАКАО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
+: понижении температуры плавления
-: повышении температуры плавления
-: изменении цвета масла какао
-: уменьшении эмульгирующих свойств
I:
Вопрос: ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЁННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ
КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ
+: метилцеллюлоза, поливиниловый спирт
-: натрия сульфит, трилон Б
-: бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат
-: кислота борная, кислота сорбиновая
I:
Вопрос: РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
+: красящие
-: ядовитые
-: трудноизмельчаемые
-: общего списка
I:
Вопрос: ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ СМЕСИ С
+: сахаром
-: глюкозой
-: кислотой аскорбиновой
-: димедролом
I:
Вопрос: СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ
ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В
АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ (ЧАС)
+: 72
-: 12
-: 24
-: 6
I:
Вопрос: ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С
+: кофеин-натрия бензоатом
-: порошком корня солодки
-: кислотой аскорбиновой
-: камфорой
I:
Вопрос: ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И ВЕЩЕСТВАМИ
КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА
+: натрия тиосульфат
-: натрия бромид
-: глюкоза
-: новокаин
I:
Вопрос: БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
+: фармакокинетическим
-: фотометрическим
-: объемным
-: титрометрическим
I:
Вопрос: ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ
СУЛЬФАТА ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЁТ ВЫДЕЛЕНИЯ
+: воды
-: водорода
-: кислорода
-: серы
I:
Вопрос: БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ
+: от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ,
лекарственной формы, технологии изготовления
-: от функциональных групп
-: от воздействия факторов окружающей среды
-: только от технологии изготовления
I:
Вопрос: ПРОТАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)
+: 7 - 8
-: 18 - 20
-: 70 - 80
-: 30 - 40
I:
Вопрос: КОЛЛАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ
СЕРЕБРА (%)
+: 70 - 80
-: 18 - 20
-: 3 - 4
-: 7 - 8
I:
Вопрос: ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ
+: в подкисленной воде
-: в воде с добавлением хлористоводородной кислоты
-: путем введения по типу суспензий
-: в хлористоводородной кислоте с добавлением воды
I:
Вопрос: РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ
+: бумажный фильтр
-: вату
-: обеззоленный фильтр
-: марлю
I:
Вопрос: К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА
РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ
+: разрыхлители
-: наполнители
-: антиоксиданты
-: скользящие
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В
КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В
ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ
СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100) (Г)
+: 2,20
-: 2,45
-: 2,30
-: 2,5
I:
Вопрос: ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ,
СОДЕРЖАНИЕМ
+: амилопектина
-: амилозы
-: декстрана
-: амилазы
I:
Вопрос: ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ
+: измельчение
-: образования нерастворимого комплекса
-: набухания
-: охлаждения раствора
I:
Вопрос: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ
СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА
ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ (Г)
+: 0,6
-: 0,1
-: 0,2
-: 0,25
I:
Вопрос: ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-
ТЕХНОЛОГ ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД
ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ
+: взбалтывать
-: нагревать
-: охлаждать
-: фильтровать
I:
Вопрос: НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, НЕОБХОДИМО
УКАЗЫВАТЬ
+: дату изготовления лекарственного препарата
-: время стерилизации
-: отделение стационара
-: номер лицензии на фармацевтическую деятельность
I:
Вопрос: ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ
ОФОРМЛЯЕТСЯ
+: после изготовления лекарственного препарата по памяти с
перечислением ингредиентов в технологической последовательности
-: до изготовления лекарственного препарата
-: с перечислением ингредиентов в произвольной форме
-: с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
I:
Вопрос: КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА
ДОЗЫ
+: проверяют визуально на расстоянии 25 см
-: проверяют выборочно
-: проверяют методом микроскопии
-: не проверяют
I:
Вопрос: КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО
ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЁМЕ
ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) ЯВЛЯЕТСЯ
КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
+: массо-объеѐной
-: объемной
-: весовой
-: процентной
I:
Вопрос: КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ
ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ
+: весовой
-: объемной
-: массо-объѐмной
-: процентной
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
+: экстракт солодки
-: муку
-: крахмал
-: мазь глицериновую
I:
Вопрос: ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ
СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ,
ПОДВЕРГАЮТСЯ
+: инъекционные растворы до стерилизации
-: лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации
-: глазные капли после стерилизации
-: инъекционные растворы после стерилизации
I:
Вопрос: 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
+: 0,25% а новокаина
-: 5% глюкозы
-: 5% кислоты аскорбиновой
-: 2% папаверина гидрохлорида
I:
Вопрос: ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ
+: 80-95 °С 24 часа
-: 20 °С 24 часа
-: 20 °С 48 часов
-: 20 °С в течение 3 дней
I:
Вопрос: НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ
+: наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа
лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до
), подпись
лица, заполнившего штанглас
-: наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до
____), подпись лица, заполнившего штанглас
-: наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
-: дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока
годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
I:
Вопрос: В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И
ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
+: 1 раза в сутки
-: 1 раза в смену
-: 2 раз в смену
-: 2 раз в сутки
I:
Вопрос: В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И
ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
+: журнале (карте) регистрации параметров воздуха
-: стеллажной карте
-: журнале учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского
применения
-: журнале учѐта ЛС с ограниченным сроком годности
I:
Вопрос: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ
ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ
+: в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
-: на стеллаже в обычных условиях
-: в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
-: в отдельном шкафу или изолированном помещении
I:
Вопрос: ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ
В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
+: двойного слоя марли
-: промытого бумажного фильтра
-: складчатого бумажного фильтра
-: промытого тампона ваты
I:
Вопрос: СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ
+: дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
-: дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
-: дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
-: дисперсионной среды равна единице
I:
Вопрос: К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ
АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ
+: полидисперсность частиц дисперсной фазы
-: наличие заряда на поверхности частиц
-: наличие адсорбционного слоя
-: присутствие сольватного слоя
I:
Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ
ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
+: 3,6
-: 20,0
-: 2,0
-: 36,0
I:
Вопрос: В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ
ХРАНЯТ
+: метиленовый синий
-: бромкамфору
-: экстракты-концентраты жидкие
-: эуфиллин
I:
Вопрос: В ТЁМНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ В СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ,
ОКЛЕЕННОЙ ЧЁРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ, ХРАНЯТ
+: нитрат серебра
-: колларгол
-: протаргол
-: фурацилин
I:
Вопрос: ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ ТРЕБУЕТ ПРИ ХРАНЕНИИ
+: натрия гидрокарбонат
-: натрия хлорид
-: серебра нитрат
-: кислота борная
I:
Вопрос: К ПЕРОРАЛЬНО ВВОДИМЫМ ОТНОСИТСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ
СИСТЕМА
+: Орос
-: Осмет
-: Окусерт
-: Прогестосерт
I:
Вопрос: НАИБОЛЬШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
+: микстура
-: гранулы
-: таблетки
-: таблетки, покрытые оболочкой
I:
Вопрос: ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АБСОЛЮТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ
ДОСТУПНОСТИ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
+: внутривенная инъекция
-: пероральный раствор
-: порошок
-: таблетка
I:
Вопрос: СОГЛАСНО БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОНЦЕПЦИИ К РАЗРЯДУ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НЕ ОТНОСЯТ
+: вид упаковки
-: природу вспомогательных веществ
-: технологические операции при производстве
-: вид лекарственной формы
I:
Вопрос: ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В
ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О
+: выборе вещества, истирающегося первым
-: расчете норм отклонения
-: выборе последовательности смешивания
-: выборе номера ступки
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗ
ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИЁМ
+: измельчения в присутствии этилового спирта или эфира
-: измельчения совместно с твѐрдым веществом
-: увеличения времени измельчения
-: измельчения небольшими частями
I:
Вопрос: ПРИ ВЫБОРЕ РАЗМЕРА СТУПКИ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И
СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ
+: суммарную массу лекарственных веществ
-: кристаллическую структуру порошков
-: цвет порошков
-: относительную плотность порошков
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ
+: вязкий растворитель
-: этанол
-: концентрированный раствор
-: сахарный сироп
I:
Вопрос: ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С
НОРМОЙ ДОПУСКАЕТСЯ ПРИ РАЗВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО РАСТВОРА
+: формальдегида
-: калия ацетата
-: перекиси водорода
-: кислоты хлороводородной
I:
Вопрос: КОАГУЛЯЦИЮ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
+: изотонирование натрия хлоридом
-: фильтрование через стеклянный фильтр
-: повышение атмосферного давления
-: перемешивание
I:
Вопрос: СО СТАБИЛИЗАТОРОМ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
СУСПЕНЗИИ
+: веществ с гидрофобными свойствами
-: гидрофильных веществ
-: полученные методом конденсации
-: полученные в результате химической реакции
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ БЕЗ СТАБИЛИЗАЦИИ
ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВО
+: цинка окись
-: ментол
-: камфора
-: терпингидрат
I:
Вопрос: БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА ВОДЯНОЙ БАНЕ
ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР
+: корневищ с корнями кровохлѐбки
-: корневищ с корнями синюхи
-: листьев сены
-: травы ландыша
I:
Вопрос: ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В СОСТАВ МАЗИ
НА ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ
+: цинка оксид
-: протаргол
-: новокаин
-: танин
I:
Вопрос: СУСПЕНЗИОННУЮ МАЗЬ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ «ПАСТЫª ПРИ
СОДЕРЖАНИИ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ (%)
+: 25 и более
-: от 15 до 25
-: от 5 до 15
-: менее 5
I:
Вопрос: ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ В СОСТАВ
СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФОБНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ
+: дерматол
-: протаргол
-: колларгол
-: ментол
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ
ВЫКАТЫВАНИЯ ОСНОВА ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ
+: пластичностью
-: вязкостью
-: стерильностью
-: упругостью
I:
Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 МЛ 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗАТОР
ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЁМЕ (МЛ)
+: 50
-: 5
-: 100
-: 10
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ
+: соли слабого основания и сильной кислоты
-: соли сильного основания и слабой кислоты
-: легкоокисляющегося вещества
-: термолабильного вещества
I:
Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ
ИСПОЛЬЗУЮТ
+: сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1
-: стерильный вазелин
-: стерильный ланолин водный
-: сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1
I:
Вопрос: МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ С ПИЛОКАРПИНОМ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ
+: пролонгатора
-: стабилизатора
-: консервана
-:
эмульгатора
I:
Вопрос: РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОБЪЁМОМ ОТ 501 МЛ ДО 1000 МЛ
СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ 120 °С В ТЕЧЕНИЕ (МИН)
+: 15
-: 13
-: 12
-: 8
I:
Вопрос: ИЗОТОНИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ
РАСТВОРОВ РАССЧИТЫВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ ЗАКОНА
+: Вант-Гоффа
-: Стокса
-: Кика-Кирпичева
-: Дерягина
I:
Вопрос: ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ
СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О
+: физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого
вещества
-: механическом характере процесса
-: превышении предела растворимости
-: несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ
НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКИМ
СОДЕРЖАНИЕМ БАВ
+: сырьѐ не используют
-: навеску сырья уменьшают
-: навеску сырья увеличивают
-: проводят стандартизацию сырья в аптеке
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА
СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО
+: вводят по типу суспензии
-: растворяют в воде с учѐтом растворимости
-: растворяют в основе
-: предварительно измельчают с основой
I:
Вопрос: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ 20% РАСТВОРА НАТРИЯ КОФЕИНБЕНЗОАТА ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
+: 0,1 н. раствор натрия гидроксида
-: 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной
-: стабилизатор Вейбеля
-: 0,3 % раствор натрия метабисульфита
I:
Вопрос: ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,
ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА
+: с малой насыпной массой
-: трудноизмельчаемые
-: с малыми значениями относительной потери при диспергировании
-: аморфные
I:
Вопрос: ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО
РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
+: пепсина
-: желатина
-: ПВС
-: крахмала
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО
ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ
+: масло какао
-: линолевую кислоту
-: витепсол
-: сплавы ПЭГ
I:
Вопрос: СТАБИЛИЗАТОРОМ, КОТОРЫЙ ДОБАВЛЯЮТ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ЯВЛЯЕТСЯ
+: натрия сульфацила
-: калия йодида
-: рибофлавина
-: колларгола
I:
Вопрос: В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ
РАЗБАВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ, РАСТВОРЯЮТ
+: новокаин
-: эфирные масла
-: сульфомонометоксин
-: фенилсалицилат
I:
Вопрос: ОТВАРЫ ИЗ ЛИСТЬЕВ СЕННЫ ПРОЦЕЖИВАЮТ
+: после полного охлаждения
-: без охлаждения
-: после охлаждения в течение 45 минут
-: после искусственного охлаждения
I:
Вопрос: ПРИ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ
ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ
ДОЗУ
+: указана в прописи
-: является частным от деления выписанной массы на число доз
-: является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу
вещества
-: является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
I:
Вопрос: ВОДУ АРОМАТНУЮ, ВЫПИСАННУЮ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА В
КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР
ДОБАВЛЯЮТ
+: в первую очередь
-: после добавления концентрированных растворов
-: до добавления жидкостей, содержащих этанол
-: в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
I:
Вопрос: ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ,
СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ
+: процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной
температуры
-: добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
-: добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции
-: процеживание без отжима сырья
I:
Вопрос: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ
ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО РАСТИРАТЬ С
+: спирто-водо-глицериновой смесью
-: минеральным маслом
-: растительным маслом
-: расплавленной основой
I:
Вопрос: ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО НИПАГИН ВЫПОЛНЯЕТ В
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ РОЛЬ
+: консерванта
-: пролонгатора
-: антиоксиданта
-: регулятора рН
I:
Вопрос: ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ,
ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ
+: относительно более индифферентным
-: аморфным
-: жидким
-: мелкокристаллическим
I:
Вопрос: ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К
МИКСТУРЕ
+: в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола
-: после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением
концентрированных растворов)
-: в первую очередь
-: в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола
I:
Вопрос: НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ
+: протаргол
-: пепсин
-: крахмал
-: колларгол
I:
Вопрос: ОЦЕНКУ КАЧЕСТВА СУСПЕНЗИЙ ПРОВОДЯТ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ
ПОКАЗАТЕЛЮ
+: ресуспендируемости
-: плотности
-: времени диспергирования
-: вязкости среды
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ,
СОДЕРЖАЩЕЙ НАСТОЙ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА, НАТРИЯ БРОМИД, НАТРИЯ
БАРБИТАЛ И НАСТОЙКУ ЛАНДЫША, НАТРИЯ БАРБИТАЛ ДОБАВЛЯЮТ
+: к изготовленному настою в первую очередь
-: после предварительного растворения в настойке ландыша
-: после растворения в настое натрия бромида
-: в последнюю очередь
I:
Вопрос: ХИМИЧЕСКАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРАМИ
ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СТЕРИЛИЗАЦИИ
+: полимерных материалов
-: пергамента
-: ваты
-: фильтровальной бумаги
I:
Вопрос: НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЕНИЕ
ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
+: желатина
-: пепсина
-: этакридина лактата
-: колларгола
I:
Вопрос: ПОЛНОТА ИЗВЛЕЧЕНИЯ БАВ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ
ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО
+: сапонины
-: алкалоиды
-: дубильные вещества
-: полисахариды слизистой природы
I:
Вопрос: МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД,
СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, ПО
ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
+: комбинированной
-: суспензионной
-: эмульсионной
-: гомогенной (мазь-сплав)
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ
ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
+: трудноизмельчаемые
-: выписанные в меньшей массе
-: имеющие малое значение насыпной массы
-: красящие
I:
Вопрос: НАСТАИВАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ
30 МИНУТ, ПРОЦЕЖИВАНИЕ БЕЗ ОТЖИМА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,
СООТВЕТСТВУЕТ ТЕХНОЛОГИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ
+: корней алтея
-: плодов фенхеля
-: корней истода
-: корневищ лапчатки
I:
Вопрос: МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОѐМ СОСТАВЕ ЖИДКУЮ
ГИДРОФИЛЬНУЮ ДИСПЕРСНУЮ ФАЗУ, НЕРАСТВОРИМУЮ В ОСНОВЕ И НЕ
СМЕШИВАЮЩУЮСЯ С НЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
+: эмульсионными типа в/м
-: линиментами
-: эмульсионными типа м/в
-: гелями
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗМЕЛЬЧАЮТ
+: между слоями некрасящих веществ
-: в первую очередь
-: со спиртом
-: со спирто-водно-глицериновой смесью
I:
Вопрос: СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА ПОРОШКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
+: сыпучесть
-: размер частиц
-: однородность
-: отсутствие механических включений
I:
Вопрос: К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ
ОТНОСИТСЯ
+: ментол
-: этакридина лактат
-: магния оксид
-: анальгин
I:
Вопрос: ЦЕЛЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ ТРИТУРАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
+: точности дозирования лекарственного вещества
-: наибольшей дисперсности порошка
-: высокой биодоступности порошка
-: максимальной сыпучести порошка
I:
Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ 1:100
АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)
+: 0,1
-: 0,01
-: 1,0
-: 1,1
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
ИЗМЕЛЬЧИТЬ
+: магния сульфат
-: кальция глюконат
-: фурацилин
-: протаргол
I:
Вопрос: НАГРЕВАНИЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
РАСТВОРА
+: кислоты борной
-: колларгола
-: натрия бромида
-: эуфиллина
I:
Вопрос: КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200
МЛ 10 % РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г) СОСТАВЛЯЕТ
(МЛ)
+: 190
-: 200
-: 210
-: 195
I:
Вопрос: ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ЙОДА В ВОДЕ
+: растворяют в концентрированном растворе калия йодида
-: растирают в ступке с водой
-: рассыпают по поверхности воды
-: растворяют в горячей воде
I:
Вопрос: ОСОБЕННОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ ПРОТАРГОЛА В ВОДЕ
+: рассыпают по поверхности воды
-: растворяют при нагревании
-: растворяют при интенсивном перемешивании
-: растворяют в подкисленной воде
I:
Вопрос: ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАНИЯ О КОНЦЕНТРАЦИИ СЛЕДУЕТ
ОТПУСТИТЬ РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА (%)
+: 3
-: 30
-: 10
-: 8,3
I:
Вопрос: СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ КОЛИЧЕСТВО 10 % РАСТВОРА
КОФЕИНА БЕНЗОАТА НАТРИЯ , ЕСЛИ В МИКСТУРЕ ПРОПИСАНО 0, 5 Г (МЛ)
+: 5
-: 0,5
-: 10
-: 10,5
I:
Вопрос: ТИП ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ВОДУ
ОЧИЩЕННУЮ, ТАЛЬК, ЦИНКА ОКСИД, ЭТАНОЛ, ГЛИЦЕРИН
+: суспензия гидрофильных веществ
-: суспензия гидрофобных веществ
-: эмульсия
-: раствор
I:
Вопрос: КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ОБОЗНАЧЕНИЯ В
РЕЦЕПТЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)
+: 10
-: 5
-: 20
-: 1
I:
Вопрос: ОДИНИМ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЕТСЯ
+: общая масса
-: общий объѐм
-: прозрачность
-: ресуспендируемость
I:
Вопрос: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭМУЛЬСИИ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА ИСПОЛЬЗУЮТ
+: мыло медицинское (калийное)
-: крахмал
-: камеди
-: желатозу
I:
Вопрос: КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100
МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ = 2,4 МЛ/Г)
+: 124
-: 100
-: 76
-: 148
I:
Вопрос: ОСНОВА ДЛЯ МАЗЕЙ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ВАЗЕЛИНА,
ЭМУЛЬГАТОРА Т-2 И ВОДЫ, ОТНОСИТСЯ К
+: эмульсионным
-: гидрофильным
-: гидрофобным
-: абсорбционным
I:
Вопрос: К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ
+: углеводородные основы
-: полиэтиленоксидные основы
-: гели метилцеллюлозы
-: гели белков
I:
Вопрос: ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
ЛАНОЛИН
+: водный, содержащий 30% воды
-: безводный
-: водный, содержащий 10% воды
-: водный, содержащий 50% воды
I:
Вопрос: 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО
ТИПУ
+: суспензии с частью расплавленного вазелина
-: эмульсии
-: суспензии с частью вазелинового масла
-: мази-раствора в вазелине
I:
Вопрос: ПО ПРАВИЛУ ПРОФ. ДЕРЯГИНА КОЛИЧЕСТВО
ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 Г
ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (Г)
+: 5
-: 2
-: 10
-: 1
I:
Вопрос: МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН,
ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК
+: комбинированная
-: гомогенная
-: эмульсионная
-: суспензионная
I:
Вопрос: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 10 РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ,
КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 Г АНАЛЬГИНА И 0,03 Г ПАПАВЕРИНА
ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (Г)
+: 26,7
-: 2,67
-: 29,67
-: 30,0
I:
Вопрос: АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
+: глазных капель
-: капель для внутреннего применения
-: суппозиториев
-: настоев
I:
Вопрос: СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ
(СУТКИ)
+: 1
-: 3
-: 5
-: 10
I:
Вопрос: 0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ
ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
+: новокаина
-: эуфиллина
-: натрия гидрокарбоната
-: натрия хлорида
I:
Вопрос: ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ
+: жидкостью Вейбеля в количестве 5 % от объѐма
-: жидкостью Вейбеля в количестве 10 % от объѐма
-: 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
-: 0,1 м раствором натрия гидроксида
I:
Вопрос: КОЛИЧЕСТВО КАЛИЯ ХЛОРИДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 МЛ ЕГО
ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,76) (Г)
+: 1,18
-: 0,90
-: 0,68
-: 5,00
I:
Вопрос: КОЛИЧЕСТВО ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10 % ДЛЯ
ПОЛУЧЕНИЯ 200 МЛ ЕЁ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,18) (Г)
+: 11,11
-: 22,22
-: 5
-: 10
I:
Вопрос: ОБЪЁМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА
РИБОФЛАВИНА , ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 Г
РИБОФЛАВИНА (МЛ)
+: 5
-: 1
-: 10
-: 0,2
I:
Вопрос: ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ 1% РАСТВОРА
АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ
+: при фасовке флаконы заполняют доверху
-: стерилизуют при 120 °С 8 минут
-: оформляют к отпуску этикеткой «Для инъекцийª
-: добавляют стабилизатор натрия сульфит
I:
Вопрос: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ
ПРОПИСЕЙ РЕЦЕПТА, ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ, ТЕХНОЛОГ ОТМЕТИТ, ЧТО К НЕСОВМЕСТИМЫМ
СОЧЕТАНИЯМ В ОДНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ОТНОСЯТСЯ
+: колларгол, цинка сульфат и вода
-: эмульсия масляная и ментол
-: цинка сульфат, свинца ацетат и вода
-: анальгин, натрия бромид и вода
I:
Вопрос: ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ ОТ
26.10.2015 № 751Н, СРОК ГОДНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ ( СУТОК)
+: не более 3
-: не менее 3
-: не более 2
-: не менее 10
I:
Вопрос: СИГНАТУРА ВЫДАЕТСЯ НА РУКИ БОЛЬНОМУ, ЕСЛИ
ЭКСТЕМПОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СОДЕРЖИТ ВЕЩЕСТВА
+: психотропные
-: летучие
-: огнеопасные
-: превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (ГФ) как высшая
разовая доза
I:
Вопрос: НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОТПЕЧАТАНЫ
ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫЕ НАДПИСИ
+: «Хранить в прохладном и защищенном от света местеª, «Перед употреблением
взбалтыватьª
-: «Обращаться с осторожностьюª
-: «Беречь от огняª
-: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° Сª
I:
Вопрос: ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМИ НАДПИСЯМИ ДЛЯ
СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЮТСЯ
+: «Перед употреблением взбалтыватьª
-: «Обращаться с осторожностьюª, «Беречь от детейª
-: «Беречь от огняª
-: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° Сª
I:
Вопрос: ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ
СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ
РАСТВОР
+: кислоты хлористоводородной 8,3 %
-: формальдегида 30 %
-: кислоты хлористоводородной 0,83 %
-: кислоты уксусной 10 %
I:
Вопрос: В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ
+: воду очищенную
-: концентрированные растворы
-: ядовитые или сильнодействующие вещества
-: вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
I:
Вопрос: В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ТРЕБУЕТ ДОБАВЛЕНИЯ
СТАБИЛИЗАТОРА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО
+: сульфацил натрия
-: пилокарпина гидрохлорид
-: колларгол
-: атропина сульфат
I:
Вопрос: РАСТВОРЯЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ
+: фурацилин
-: висмута нитрат основной
-: магния сульфат
-: колларгол
I:
Вопрос: ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ
ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН,
ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
+: комбинированной
-: гомогенной (мазь-раствор)
-: суспензионной
-: эмульсионной
I:
Вопрос: НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ОБЪЁМОМ
+: более 1 литра
-: менее 1 литра
-: более 500 мл
-: более 100 мл
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С
ТЕРМОЛАБИЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ
+: стерильную очищенную
-: для инъекций
-: очищенную
-: апирогенную
I:
Вопрос: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ СЛАБЫХ КИСЛОТ И
СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ
+: 0,1 М раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната
-: 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной
-: 0,5 М раствора натрия кальция эдетата
-: 2 % раствора кислоты борной
I:
Вопрос: РАСТВОР СОСТАВА: 5,2 НАТРИЯ ХЛОРИДА, 4,4 МЛ РАСТВОРА
ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЁННОЙ, ВОДЫ ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ ДО 1 ЛИТРА ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАЦИИ
РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
+: инъекционного- 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
-: внутреннего- 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
-: инъекционного- 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
-: инъекционного- 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы
I:
Вопрос: К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ,
ОТНОСИТСЯ
+: серебра нитрат
-: эфирное масло эвкалипта
-: ментол
-: цинка оксид
I:
Вопрос: К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ ОТНОСИТСЯ
+: зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
-: возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
-: низкая биодоступность
-: низкая стабильность, расслоение
I:
Вопрос: ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ
РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
+: растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
-: растворение в подставке
-: фильтрование через бумажный фильтр
-: изготовление по объѐму
I:
Вопрос: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20%
КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
+: 150
-: 100
-: 180
-: 200
I:
Вопрос: ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 МЛ,
ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
+: 60
-: 18
-: 12
-: 9
I:
Вопрос: ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ
ХЛОРИДА ОТМЕРЯЮТ 10 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА
КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
+: 50
-: 30
-: 10
-: 20
I:
Вопрос: В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТАБЛЕТОК
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
+: твин-80
-: сахар
-: эфирное масло
-: индигокармин
I:
Вопрос: АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ
СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ
+: Пенициллин
-: Тетрациклин
-: Тобрамицин
-: Имипенем
I:
Вопрос: ТАБЛЕТКИ МОЖНО ИЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ
+: прямого прессования
-: намазывания
-: выливания
-: выкатывания
I:
Вопрос: К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО ОТНЕСТИ
+: полиэтиленоксид
-: эсилон-4
-: желатин
-: аэросил
I:
Вопрос: ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ
ПРОЛОНГАТОРА В ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА
ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ
+: белый воск
-: глицерин
-: твин-80
-: стеариновая кислота
I:
Вопрос: ВЕЩЕСТВАМИ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМИ БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЮТСЯ
+: пенетранты
-: консерванты
-: антиоксиданты
-: стабилизаторы
I:
Вопрос: МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА
СОСТАВЛЯЕТ
+: 1/20
-: 1/2
-: 1/3
-: 1/30
I:
Вопрос: 1 Г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 Г НАТРИЯ ХЛОРИДА.
ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)
+: 5
-: 15
-: 20
-: 25
I:
Вопрос: ГЛИЦЕРИН ЯВЛЯЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ
ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
+: гидрофильных растворителей
-: веществ, повышающих температуру плавления
-: гидрофобных растворителей
-: стабилизаторов pH
I:
Вопрос: ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
+: глюкозу
-: муку
-: твин 80
-: стеариновую кислоту
I:
Вопрос: ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ
+: сыпучестью
-: пластичностью
-: прозрачностью
-: цветностью
I:
Вопрос: ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ
ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО
СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ
+: 37,
15
-: 37,
30
-: 43,
60
-: 43,
5
I:
Вопрос: В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО
РАСТВОР ПО ПРОПИСИ: ____- ЧАСТЕЙ ЭКСТРАКТА, ______ ЧАСТЕЙ ВОДЫ,
_______ ЧАСТЕЙ ЭТАНОЛА, _______ ЧАСТЕЙ ГЛИЦЕРИНА
+: 100 , 60 , 10 , 30
-: 100 , 40 , 20 , 20
-: 100 , 60 , 25 , 15
-: 100 , 40 , 30 , 30
I:
Вопрос: ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ
+: корней и корневищ валерианы
-: коры дуба
-: коры крушины
-: корней ревеня
I:
Вопрос: В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА
СУППОЗИТОРИЕВ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
+: имхаузен
-: масло какао
-: желатино-глицериновая основа
-: полиэтиленоксидная основа
I:
Вопрос: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:
RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML
D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК
(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
+: 112
-: 92
-: 120
-: 96
V1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
V2: фармацевтическая технология
I:
Вопрос: КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
+: недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для
приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем
разведения или в смеси с другими веществами
-: водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации,
указанной в соответствующих статьях ГФ
-: жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения,
дозируемую каплями
-: ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс
молекул, атомов, ионов
I:
Вопрос: К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ,
ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ
+: мыла
-: одноатомные спирты
-: твины
-: спены
I:
Вопрос: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ, ОБРАЗОВАННЫХ СИЛЬНЫМИ
ОСНОВАНИЯМИ И СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ
+: стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия
гидрокарбоната)
-: стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)
-: сильные восстановители (натрия сульфит)
-: комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)
I:
Вопрос: ВСЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,
ИЗГОТОВЛЕННЫЕ И РАСФАСОВАННЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ,
ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ
+: «Хранить в недоступном для детей местеª
-: «Перед употреблением взбалтыватьª
-: «Хранить в защищенном от света местеª
-: «Хранить в прохладном местеª
I:
Вопрос: СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ЭТИКЕТКИ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХª
+: зелѐный фон с белым шрифтом
-: белый фон с красным шрифтом
-: красный фон с белым шрифтом
-: белый фон с зелѐным шрифтом
I:
Вопрос: СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ЭТИКЕТКИ «СЕРДЕЧНОЕª
+: оранжевый фон с белым шрифтом
-: красный фон с белым шрифтом
-: голубой фон с белым шрифтом
-: белый фон с зелѐным шрифтом
I:
Вопрос: ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В
+: изолированном помещении
-: условиях холодильной камеры
-: защищенном от света, прохладном месте
-: шкафах, выкрашенных изнутри масляной краской
I:
Вопрос: К СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ПРИ ХРАНЕНИИ ЗАЩИТЫ ОТ
ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, НЕ ДОПУСКАЯ ИХ
ЗАМЕРЗАНИЯ, ОТНОСИТСЯ
+: формалин
-: глюкоза
-: спиртовые растворы
-: настойки
I:
Вопрос: К ВЗРЫВООПАСНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ
СРЕДСТВО
+: калия перманганат
-: глицерин
-: настойки
-: растительные масла
I:
Вопрос: ЕСЛИ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ НЕ ИЗОТОНИЧНЫ СЛЁЗНОЙ
ЖИДКОСТИ, ТО ОНИ
+: вызывают ощущения дискомфорта
-: лекарственное вещество быстрее окисляется
-: не обладают фармакологическим действием
-: подвергаются микробной контаминации
I:
Вопрос: АМПИЦИЛЛИН РАЦИОНАЛЬНО КОМБИНИРОВАТЬ С
+: Оксициллином
-: Доксициклином
-: Эритромицином
-: Тетрациклином
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, ЖИДКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДОБАВЛЯЮТ К ИЗМЕЛЬЧЁННОЙ СМЕСИ
ПОРОШКОВ
+: в последнюю очередь
-: перед добавлением пахучих веществ
-: непосредственно перед отпуском
-: в соотношении 1:10
I:
Вопрос: ДЛЯ ОБОСНОВАНИЯ ВЫБОРА ОПТИМАЛЬНОГО ВАРИАНТА
ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ НАХОДЯТ В ТАБЛИЦАХ ЗНАЧЕНИЯ
+: насыпной массы
-: плотности
-: коэффициента летучести
-: коэффициента относительной потери
I:
Вопрос: ИЗМЕЛЬЧЁННОСТЬ ПОРОШКОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ
+: с помощью сита с соответствующим размером отверстий
-: с помощью микроскопа
-: визуально
-: нанесением порошка на тыльную сторону ладони
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С
ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДОЙ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ
+: отмеривают рассчитанный объѐм воды
-: отвешивают порошки с учѐтом их растворимости
-: в отпускной флакон добавляют пахучие лекарственные средства
-: отмеривают концентрированный раствор
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
СИЛИКОНОВЫЕ ЖИДКОСТИ, ЭФИР И ХЛОРОФОРМ ДОЗИРУЮТСЯ
+: по массе
-: по объему
-: каплями
-: ложкой-дозатором
I:
Вопрос: ОДНОРОДНОСТЬ И РАЗМЕР ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЮТСЯ ВАЖНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМИ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ
+: суспензионных
-: эмульсионных
-: мазей-сплавов
-: экстракционных
I:
Вопрос: ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ НА ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА И ПРИМЕСИ
РЕГЛАМЕНТИРУЕТ КАК ДОПУСТИМУЮ ПРИМЕСЬ
+: аммоний
-: сульфаты
-: кальций
-: хлориды
I:
Вопрос: К ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТ
+: масло оливковое
-: скипидар
-: хлороформ
-: пергидроль
I:
Вопрос: НЕ ДОПУСКАЕТСЯ ИЗГОТОВЛЕНИЕ СУСПЕНЗИЙ, СОДЕРЖАЩИХ
+: ядовитые вещества
-: сильнодействующие вещества
-: эфирные масла
-: спирт этиловый
I:
Вопрос: РУКИ АССИСТЕНТОВ АПТЕК ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ
ПРОТИРАЮТ МАРЛЕВОЙ САЛФЕТКОЙ, СМОЧЕННОЙ
+: этанолом 70%
-: 1% раствором хлорамина Б
-: этанолом 96,4%
-: 1% раствором бриллиантового зеленого
I:
Вопрос: ВОЗДУХ АПТЕЧНЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ
+: ультрафиолетовой радиацией
-: установкой проточно-вытяжной вентиляции
-: радиационной стерилизацией
-: воздушной стерилизацией
I:
Вопрос: ПОСУДУ, БЫВШУЮ В ИНФЕКЦИОННЫХ ОТДЕЛЕНИЯХ
БОЛЬНИЦ, ВО ИЗБЕЖАНИЕ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ
+: дезинфицируют 1% раствором хлорамина
-: дезинфицируют 0,5% раствором «Дезмолаª
-: использовать не разрешается
-: дезинфицируют раствором пероксида водорода 6%
I:
Вопрос: СТЕРИЛИЗАЦИЮ НАСЫЩЕННЫМ ПАРОМ ПРИ
ИЗБЫТОЧНОМ ДАВЛЕНИИ 0,11 МПА И ТЕМПЕРАТУРЕ 120 °С ВЫДЕРЖИВАЕТ
+: Левомицетин
-: Резорцин
-: Гексаметилентетрамин
-: натрий бензилпенициллина
I:
Вопрос: ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПРОБКИ СТЕРИЛИЗУЮТ
+: погружая в свежий 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов
-: насыщенным паром под давлением в течении 8 минут
-: кипячением в 1 % растворе натрий гидрокарбоната
-: кипячением в воде, очищенной в течение 15 минут
I:
Вопрос: ВОЗДУШНЫЙ МЕТОД ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ
ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ
+: водных растворов
-: масел растительных
-: термостабильных порошков
-: изделий из фарфора
I:
Вопрос: В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИЛИ СОРАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НЕ ПРИМЕНЯЮТ
+: минеральные масла
-: этилолеат
-: жирные масла
-: воду апирогенную
I:
Вопрос: ЗАПРЕЩАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕ КОНСЕРВАНТОВ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ
+: внутрисердечного
-: внутримышечного
-: при разовой дозе более 15 мл
-: инфузионного
I:
Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ, ЧТО ОПАСНОСТЬ ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ ИМЕЕТ
МЕСТО ПРИ ВВЕДЕНИИ РАСТВОРОВ
+: гипотонических
-: изотонических
-: инфузионных
-: гипертонических
I:
Вопрос: ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ НЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
+: снижения уровня углекислоты в растворе
-: нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
-: создания рН, замедляющего окислительные процессы
-: подавления процесса гидролиза соли
I:
Вопрос: ТЕРМИН «СУХОЕ МЕСТОª ПОДРАЗУМЕВАЕТ МЕСТО С ОТНОСИТЕЛЬНОЙ
ВЛАЖНОСТЬЮ
+: не более 40% при комнатной температуре
-: 60% и менее при комнатной температуре
-: 50% и менее при комнатной температуре
-: не более 60% при нормальных условиях хранения
I:
Вопрос: КОЛЛОДИЙ, СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ, СКИПИДАР, ЭФИР ХРАНЯТ В
ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ПРОЧНОЙ СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ЧТОБЫ
ПРЕДУПРЕДИТЬ
+: испарение жидкостей из сосудов
-: возгорание
-: взрыв
-: действие паров воздуха
I:
Вопрос: ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
+: 40% раствор формальдегида
-: жирные масла
-: глюкозу
-: магния оксид
I:
Вопрос: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ
ПОДОГРЕТЬª СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ
+: желатина
-: крахмала
-: камедей
-: желатозы
I:
Вопрос: КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС В КАПСУЛАХ НЕ НАЗНАЧАЮТ ДЕТЯМ
ДО (ЛЕТ)
+: 12
-: 3
-: 1
-: 7
I:
Вопрос: ВОЗМЕЩЕНИЕ ВРЕДА ГРАЖДАНАМ, ПРИЧИНЁННОГО
ВСЛЕДСТВИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,
ПРИШЕДШЕГО В НЕГОДНОСТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ ПРАВИЛ ЕГО
ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ, ПРОИЗВОДИТСЯ
+: аптекой
-: изготовителем
-: страховой организацией
-: бюджетом субъекта РФ
I:
Вопрос: СТЕРИЛИЗАЦИЯ ЛЮБОГО ОБЪЕКТА В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ
ПОРЯДКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
+: удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях
развития
-: умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
-: умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
-: умерщвлении вирусов
I:
Вопрос: ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ
ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ
ДОЗУ
+: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
-: указана в рецепте
-: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
-: рассчитывается путѐм умножения на число доз
I:
Вопрос: ДЛЯ УЧЁТА ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЁМА, ВОЗНИКАЮЩЕГО ПРИ
РАСТВОРЕНИИ ВЕЩЕСТВА, ПРИ РАСЧЕТАХ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ
+: увеличения объѐма
-: обратный заместительный
-: водопоглощения
-: расходный
I:
Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА
СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ
(МЛ)
+: 10 и 190
-: 10,8 и 189,2
-: 27 и 173
-: 10 и 200
I:
Вопрос: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА
НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ
(МЛ)
+: 934
-: 949
-: 750
-: 922
I:
Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л РАСТВОРА НАТРИЯ
ГИДРОКАРБОНАТА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ (КУО = 0,30 МЛ/Г) ВОДЫ
ОЧИЩЕННОЙ СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ (МЛ)
+: 985
содержание .. 1 2 3 ..
|