Фармацевтическая технология (заводская, фармация 4 курс). Тесты с ответами (2020 год)

F1: Фармацевтическая технология (заводская)

F3: 4 курс , специальность «Фармацияª

V1: 1 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V2: фармацевтическая технология

Вопрос: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ

СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ

ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ

+: лечебный эффект

-: геометрическая форма

-: агрегатное состояние

-: диагностическое действие

Вопрос: В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ

+: свободнодисперсные и связнодисперсные

системы

-: комбинированные и простые системы

-: системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ

-: золи и суспензии

Вопрос: СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

+: отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы

-: наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы

-: твердофазным взаимодействием

-: упругопластичным взаимодействием

Вопрос: ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН

+: проставить на рецепте обозначения «citoª или «statim»

-: позвонить в аптеку

-: в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!ª

-: использовать особую форму бланка рецепта

Вопрос: ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ МОГУТ БЫТЬ

ПРЕВЫШЕНЫ

+: при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком

-: на 10%

-: на 50%

-: ни в каких случаях

Вопрос: ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА,

ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ,

ПРОВИЗОРТЕХНОЛОГ

+: введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

-: введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как

высшая

-: введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в

ГФ как высшая

-: уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

Вопрос: RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI

SACCHARI ANA 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД

БАРБИТАЛ 0,5 1,0

АНЕСТЕЗИН 0,5 1,5

+: дозы не завышены, препарат готовить можно

-: дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

-: дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям,

препарат готовить можно

-: проверка доз не производится, препарат готовить можно

Вопрос: РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ

ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

+: 0,025 и 0,075

-: 0,02 и 0,06

-: 0,01 и 0,03

-: 0,05 и 0,2

Вопрос: ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ,

ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО (Г)

+: 40

-: 18

-: 12

-: 9

Вопрос: РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ

ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

+: 0,3 и 0,9

-: 0,02 и 0,06

-: 1,0 и 3,0

-: 0,5 и 1,5

Вопрос: ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В

КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЁННЫХ

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЁННЫХ В ЖИДКОЙ

ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

+: суспензия

-: эмульсия

-: истинный раствор низкомолекулярных веществ

-: истинный раствор высокомолекулярных веществ

Вопрос: СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

+: микрогетерогенные

-: коллоидные

-: комбинированные

-: гомогенные

Вопрос: ЭМУЛЬСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ,

СОСТОЯЩЕЙ ИЗ

+: тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

-: нескольких жидкостей

-: макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

-: мицелл в жидкой дисперсионной среде

Вопрос: СЫРЬЁМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS

ЯВЛЯЕТСЯ

+: листья

-: почки

-: корневища с корнями

-: трава

Вопрос: ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

+: не проводится

-: проводится только для ядовитых веществ

-: проводится в ненормированных прописях

-: проводится для новорождѐнных и детей до года

Вопрос: ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ПРИ СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

+: повышенная сорбция водяных паров

-: образование эвтектической смеси

-: снижение температуры плавления смеси

-: твердофазные взаимодействия

Вопрос: В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ,

ПРОИСХОДИТ ИНАКТИВАЦИЯ

+: полная пепсина и панкреатина

-: только панкреатина

-: только пепсина

-: кислоты аскорбиновой

Вопрос: ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ ПОНИМАЮТ

+: изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного

лекарственного вещества под влиянием другого

-: отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия

лекарственных веществ на рецептор

-: нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и

препарата в целом в процессе изготовления и хранения

-: изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

Вопрос: К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ

ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО

+: гидролиз сердечных гликозидов

-: антагонизм антимикробных средств

-: коагуляция в коллоидных растворах

-: превышение предела смешиваемости

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В

КОНЦЕНТРАЦИИ >25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО

+: касторовое

-: вазелиновое

-: оливковое

-: подсолнечное

Вопрос: ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

+: размера частиц

-: соотношения ингредиентов

-: влажности воздуха

-: физико-химических свойств ингредиентов

Вопрос: НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИЯХ

+: вазелина и 30% масла касторового

-: димедрола с раствором протаргола

-: масла какао и хлоралгидрата

-: протаргола с раствором новокаина

Вопрос: ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В

ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

+: сорбция водяных паров

-: снижение температуры плавления смеси

-: образование эвтектической смеси

-: сорбция диоксида углерода

Вопрос: НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

+: биофармация

-: биотехнология

-: фармацевтическая технология

-: фармацевтическая химия

Вопрос: БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: долю попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего

содержания его во введѐнной лекарственной форме, скорость его появления в

кровеносном русле

-: количество введѐнного в организм лекарственного вещества

-: отношение количества введѐнного лекарственного вещества к выведенному

количеству с биожидкостями тела

-: терапевтический эффект лекарственного препарата

Вопрос: БИОФАРМАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ НАУКОЙ, ИЗУЧАЮЩЕЙ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В

ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАКТОРОВ

+: фармацевтических

-: внутривидовых

-: клинических

-: физиологических

Вопрос: ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И

СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: тип основы

-: вид упаковки

-: способ хранения

-: метод анализа

Вопрос: ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот,

оснований

-: степень измельчения

-: аморфность или кристалличность, форма кристаллов

-: растворимость в различных растворителях

Вопрос: НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ

СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ,

ПОТОМУ ЧТО

+: увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь

лекарственного вещества, образуя высокие концентрации

-: уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию

лекарственного вещества.

-: достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции

лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

-: измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств

препарата

Вопрос: ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА (%)

+: 100

-: 50

-: 80

-: 75

Вопрос: БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ У ДЕТЕЙ

ВЫШЕ, ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ ПРИ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ

+: трансдермальном

-: ректальном

-: пероральном

-: ингаляционном

Вопрос: В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ОБЛЕПИХИ

ПОЛУЧАЮТ

+: сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

-: сок, настойку, масло, концентрат витамина Р

-: сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К

-: сок, настойку, масло, концентрат витамина F

Вопрос: В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ШИПОВНИКА

ПОЛУЧАЮТ

+: сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

-: сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

-: сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

-: сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

Вопрос: К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ

СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ

+: Адонизид

-: Плантагоглюцид

-: Солкосерил

-: Алпизарин

Вопрос: ПЕССАРИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ СУППОЗИТОРИИ

+: вагинальные с закруглѐнным концом

-: ректальные в форме конуса

-: ректальные в форме торпеды

-: вагинальные яйцеобразной формы

Вопрос: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО НЕ ПОДДАЁТСЯ ПЕРВИЧНОМУ

МЕТАБОЛИЗМУ В ПЕЧЕНИ

+: суппозитории

-: растворы

-: сиропы

-: оральные суспензии

Вопрос: ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ СУППОЗИТОРИИ

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

+: максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством

суппозиторной основы

-: минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы

-: определѐнной формой

-: максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством

суппозиторной основы

Вопрос: ГРУППА ПЛАСТЫРЕЙ, КОТОРЫЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ

СБЛИЖЕНИЯ КРАЁВ РАН И ФИКСАЦИИ ПОВЯЗОК, НАЗЫВАЕТСЯ

+: эпидерматическая

-: диадерматическая

-: мозольная

-: бактерицидная

Вопрос: ПЛАСТЫРИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДЕЙСТВУЮЩИЕ

ВЕЩЕСТВА, ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБЩЕЕ

ВЛИЯНИЕ НА ОРГАНИЗМ, НАЗЫВАЮТСЯ

+: диадерматическими

-: каучуковыми

-: мозольными

-: бактерицидными

Вопрос: АЭРОЗОЛЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: микрогетерогенную аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой

является жидкость или твѐрдое тело, дисперсионной средой - газ

-: содержимое аэрозольного баллона

-: ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещѐнного в него

-: все лекарственные формы для ингаляций

Вопрос: СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АЭРОЗОЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ

+: ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки

операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов

-: ингаляционно, наружно, внутрь

-: парентерально, для приготовления спреев

-: ингаляционно, перорально, наружно

Вопрос: ПРЕИМУЩЕСТВАМИ АЭРОЗОЛЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

+: быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании

-: пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна

-: совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при

хранении и транспортировке

-: безопасность и точность дозирования

Вопрос: СПРЕЙ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за

счѐт давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя

насосного типа или при сжатии полимерной упаковки

-: синоним лекарственной формы «аэрозолиª

-: аэрозоль для назального применения

-: аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления,

создаваемого с помощью пропеллентов

Вопрос: СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ

СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ,

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

+: Государственная фармакопея

-: приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

-: ГОСТ

-: GMP

Вопрос: ПРИКАЗ № 706Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К

+: помещениям для хранения лекарственных средств

-: оформлению торгового зала

-: хранению рекламной продукции

-: оборудованию медицинской организации

Вопрос: В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЁННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ,

СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА,

ХРАНЯТСЯ

+: наркотические и психотропные лекарственные средства

-: лекарственное растительное сырьѐ

-: рецептурные бланки формы №107-у

-: вспомогательные материалы

Вопрос: ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОЗВУЧНЫХ ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ

ДОЗАМИ, ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ

+: рядом

-: в алфавитном порядке

-: в соответствии с фармакологическими группами

-: в соответствии с физико-химическими свойствами

Вопрос: ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ,

ЯВЛЯЕТСЯ

+: серебра нитрат

-: цинка оксид

-: эфирное масло эвкалипта

-: ментол

Вопрос: КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

+: этакридина лактат

-: сера

-: тимол

-: магния оксид

Вопрос: ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 ºС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

+: 40% раствор формальдегида

-: жирные масла

-: глюкозу

-: магния оксид

Вопрос: СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ

СТАТЬЯМИ, ПОД «ТЁЕПЛОЙª ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ (°C)

+: от 40 до 50

-: от 35 до 37

-: от 18 до 20

-: от 36 до 38

Вопрос: ПАХУЧЕИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

+: тимол

-: рибофлавин

-: кислота фолиевая

-: метиленовый синий

Вопрос: КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

+: калия перманганат

-: кислота фолиевая

-: экстракт термопсиса сухой

-: сера

Вопрос: К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ, ОТНОСЯТ

+: этанол

-: глицерин

-: оливковое масло

-: вазелиновое масло

Вопрос: ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ

КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОПИСАНЫ В

+: государственной фармакопее

-: промышленном регламенте

-: правилах GMP

-: отраслевом стандарте

Вопрос: К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ С УСТАНОВЛЕННЫМ

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ НИЖНИМ ПРЕДЕЛОМ

ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ ОТНОСЯТСЯ

+: кристаллогидраты

-: аморфные

-: летучие

-: липофильные

Вопрос: ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА ДОЛЖНЫ

НАХОДИТЬСЯ ОТ ПОЛА НА ВЫСОТЕ (М)

+: 1,5-1,7

-: 3

-: 0,2

-: не выше 1,7

Вопрос: ПРИКАЗ «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВª №

+: 706н

-: 309

-: 305

-: 308

Вопрос: ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ

РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ

НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЯВЛЯЕТСЯ

+: лекарственной формой

-: лекарством

-: лекарственным препаратом

-: медикаментом

Вопрос: ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью,

являющееся объектом клинических испытаний

-: лекарственное средство в виде определѐнной лекарственной формы

-: дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного

препарата

-: лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое

соединение или биологическое вещество

Вопрос: ШТАНГЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ

ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ БУКВАМИ

+: красными на белом фоне

-: белыми на чѐрном фоне

-: черными на белом фоне

-: белыми на красном фоне

Вопрос: ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

УЧИТЫВАЕТ ХАРАКТЕР

+: связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой

-: дисперсной фазы

-: дисперсионной среды

-: связи в гомогенных системах

Вопрос: ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ

+: излечение подобного подобным

-: излечение подобного противоположным

-: испытание препаратов на животных

-: испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных

симптомов

Вопрос: МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО

РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ (МИН)

+: 60

-: 10

-: 20

-: 5

Вопрос: СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ

НАЗЫВАЮТ

+: эссенцией

-: настойкой

-: оподельдоком

-: жидким экстрактом

Вопрос: МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО

ПРАВИЛАМ

+: общей статьи ГФ «Мазиª

-: статьи мануала

-: приведѐнным в рецепте

-: «органона врачебного искусстваª

Вопрос: СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДАª, ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ

+: очищенную

-: питьевую

-: деминерализованную

-: родниковую

Вопрос: СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «СПИРТª, ЕСЛИ НЕТ

ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ

+: этиловый

-: метиловый

-: пропиловый

-: бутиловый

Вопрос: СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА

ПРОВИЗОРА-ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В (МЕС.)

+: 6

-: 18

-: 12

-: 24

Вопрос: В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ

РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ

ДОПУСКАЕТСЯ

+: в непроизводственных помещениях

-: без ограничений

-: в производственных помещениях

-: при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

Вопрос: ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ

ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ

+: резины

-: пенопласта

-: матерчатые

-: любого из перечисленных выше материалов

Вопрос: СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА

ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

+: 2 раз в неделю

-: 1 раза в смену

-: 1 раза в 2 недели

-: 1 раза в месяц

Вопрос: ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ

ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ

+: ультрафиолетовым облучением

-: радиационной стерилизацией

-: обработкой помещений моющими средствами

-: приточно-вытяжной вентиляцией

Вопрос: ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И

ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ

+: салфеткой из марли разового пользования

-: ватным тампоном, смоченным спиртоэфирной смесью 1:1

-: салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

-: полотенцем

Вопрос: ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ

ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

+: неделю

-: 3 дня

-: день

-: 2 недели

Вопрос: ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С

МЫЛОМ И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

+: 70

-: 40

-: 95

-: 50

Вопрос: В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ВЕСЫ

+: пружинные

-: рычажные

-: технические

-: электронные

Вопрос: СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ

БОЛЕЕ ЧЕМ 4-6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ НАЗЫВАЕТСЯ

+: устойчивость

-: чувствительность

-: верность

-: постоянство показаний

Вопрос: МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ

ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ

МАССЫ ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ

+: постоянство показаний

-: чувствительность

-: верность

-: устойчивость

Вопрос: МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ

ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И

МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ

+: верностью

-: устойчивостью

-: чувствительностью

-: точностью

Вопрос: АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИБОРАМИ,

ГРАДУИРОВАННЫМИ

+: на вылив

-: на налив

-: на отмеривание по разности объѐмов

-: для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

Вопрос: ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЁМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ

ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ

+: неокрашенные

-: окрашенные

-: вязкие

-: летучие

Вопрос: ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К

МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА

ДОЗИРОВАНИЯ

+: уменьшается

-: увеличивается

-: является константой

-: не изменяется

Вопрос: НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЁМУ НЕ ВЛИЯЕТ

+: длина бюретки

-: чистота стенок сосуда

-: температура дозируемой жидкости

-: угол зрения

Вопрос: ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ

СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ

+: 20

-: 40

-: 30

-: 50

Вопрос: РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ

ФОНЕ СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

+: офтальмологического

-: инъекционного

-: внутреннего

-: наружного

Вопрос: ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИª

РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ СТАТЬЁЙ

+: общей ГФ

-: частной ГФ

-: временной фармакопейной

-: фармакопейной предприятия

Вопрос: В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ

«ПОРОШКИª РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН

БЫТЬ

+: не более 0,16 мм

-: более 0,16 мм

-: не более 0,01 мм

-: 1-50 мкм

Вопрос: СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ

В КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ

+: распределительным

-: экстемпоральным

-: разделительным

-: недозированным

Вопрос: ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ

ДОЗУ

+: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз

-: рассчитывается путѐм умножения выписанной массы на число доз

-: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов

-: указана в рецепте

Вопрос: СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ

В КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ

СЛЕДУЕТ РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ

+: разделительным

-: дозированным

-: распределительным

-: недозированным

Вопрос: ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В

СТУПКЕ

+: обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества

-: является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

-: прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

-: обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

Вопрос: ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

+: трудноизмельчаемые

-: выписанные в меньшей массе

-: красящие

-: имеющие малое значение насыпной массы

Вопрос: ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ,

ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

+: индифферентным

-: аморфным

-: с малой насыпной массой

-: мелкокристаллическим

Вопрос: ЛЕГКО РАСПЫЛЯЕТСЯ ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ

+: магния оксид

-: цинка сульфат

-: магния сульфат

-: тимол

Вопрос: ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВОМ

ЯВЛЯЕТСЯ

+: магния карбонат

-: анальгин

-: магния сульфат

-: папаверина гидрохлорид

Вопрос: ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

+: 0,05 и менее на все дозы

-: 0,05 и менее на одну дозу

-: 0,5 и менее на одну дозу

-: 30,5 и менее на все дозы

Вопрос: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПОРОШКОВ С ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ,

ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,05 Г И МЕНЕЕ НА ВСЕ ДОЗЫ,

ПОЗВОЛЯЕТ

+: увеличить точность дозирования

-: повысить фармакологическую активность

-: повысить срок годности

-: уменьшить гигроскопичность

Вопрос: ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-

ТЕХНОЛОГ НА СРОК ДО

+: 1 месяца

-: 2 месяцев

-: 20 суток

-: 15 суток

Вопрос: КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

ТРИТУРАЦИЙ ПРОВОДИТ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК СРАЗУ ПОСЛЕ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ И С ИНТЕРВАЛОМ В (СУТОК)

+: 15

-: 7

-: 10

-: 5

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

ТРИТУРАЦИИ (Г)

+: 1:100 - 0,3

-: 1:10 - 0,3

-: 1:10 - 0,003

-: 1:10 - 0,03

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЫПИСАН ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

+: 1:10 - 0,4

-: 1:10 - 0,04

-: 1:100 - 0,4

-: 1:100 - 0,04

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЫПИСАН ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

ТРИТУРАЦИИ (Г)

+: 1:10 - 0,2

-: 1:100 - 0,02

-: 1:10 - 0,02

-: 1:100 - 0,2

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 2,20

-: 2,45

-: 2,30

-: 2,50

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЫПИСАН СТРИХНИНА НИТРАТ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ

В КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

+: 1:100 - 0,5

-: 1:10 - 0,5

-: 1:10 - 0,05

-: 1:100 - 0,05

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ

СОСТАВИТ (Г)

+: 0,43

-: 0,40

-: 0,37

-: 0,403

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

ДОЗАХ ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА

РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ (Г)

+: 0,2

-: 0,5

-: 0,3

-: 0,23

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

ДОЗАХ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА 0,003 И САХАРА 0,2, САХАРА НА

ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 1,7

-: 2,3

-: 1,5

-: 1,07

Вопрос: ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ

СООТВЕТСТВУЕТ

+: густому экстракту

-: раствору густого экстракта

-: жидкому экстракту

-: сухому экстракту

Вопрос: В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР ГУСТОГО

ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СМЕШИВАЯ 1 ЧАСТЬ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С

+: 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси

-: 10 частями водно-глицериновой смеси

-: 10 частями спиртоглицериновой смеси

-: 1 частью водно-глицериновой смеси

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

+: 0,30

-: 0,15

-: 0,03

-: 0,015

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

+: 0,48

-: 2,88

-: 0,24

-: 0,12

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ,

СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,025 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО

ЭКСТРАКТА НА 10 ДОЗ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 0,50

-: 0,75

-: 0,05

-: 0,25

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ,

СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,03 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 12,

НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)

+: сухого экстракта 0,72

-: сухого экстракта 0,36

-: раствора густого экстракта 0,36

-: густого экстракта 0,03

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ,

СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10,

НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ ЭКСТРАКТА (Г)

+: сухого 0,4

-: сухого 0,2

-: сухого 0,3

-: густого 0,4

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ,

РАЗВЕСКА ПОРОШКА СОСТАВИЛА (Г)

+: 0,33

-: 0,30

-: 0,32

-: 0,31

Вопрос: НЕДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ЙОДОМ УПАКОВЫВАЮТ В

+: стеклянные флаконы

-: вощеные капсулы

-: пергаментные капсулы

-: простые капсулы

Вопрос: ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ТИМОЛОМ УПАКОВЫВАЮТ В

+: пергаментные капсулы

-: вощеные капсулы

-: простые капсулы

-: стеклянные флаконы

Вопрос: ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ

ПОРОШКОВ

+: между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих

-: последними

-: первыми

-: в порядке прописывания в рецепте

Вопрос: КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА

+: способом «трѐхслойностиª, помещая между слоями некрасящих веществ

-: используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества

-: измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

-: добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

Вопрос: ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ

НОВОРОЖДЁННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ,

ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ №

+: 214

-: 1175н

-: 305

-: 308

Вопрос: В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

+: для новорождѐнных

-: с наркотическими веществами

-: с полуфабрикатами

-: с красящими веществами

Вопрос: В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

+: антибиотиками

-: полуфабрикатами

-: ядовитыми и сильнодействующими веществами

-: экстрактами

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭРИТРОМИЦИН 500 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН

ЕД ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 Г)

+: 0,56

-: 0,45

-: 0,03

-: 1,11

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 200 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО

ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24 Г)

+: 0,25

-: 0,12

-: 0,01

-: 0,62

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 400 000 ЕД ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН

ЕД ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 Г)

+: 0,4

-: 0,04

-: 2,5

-: 4,0

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН АМПИЦИЛЛИН 500 000 ЕД, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

АМПИЦИЛЛИНА СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 Г)

+: 0,29

-: 0,86

-: 0,58

-: 1,16

Вопрос: В ВОЩЁНЫЕ КАПСУЛЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ ПОРОШКИ С ВЕЩЕСТВАМИ

+: гигроскопичными

-: пахучими

-: летучими

-: только трудноизмельчаемыми

Вопрос: ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЁТЕ,

ДЛЯ ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ

+: сигнатурой

-: основной этикеткой «Наружноеª

-: паспортом письменного контроля

-: основной этикеткой «Внутреннееª

Вопрос: МИНИМАЛЬНО И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

МАССЫ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI 0,1

SACCHARI 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

СОСТАВЛЯЮТ (ПРИМЕЧАНИЕ: ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ МАССЫ

ПОРОШКА ОТ 0,31 ДО 1,0 СОСТАВЛЯЮТ ± 5%)

+: 0,38 - 0,42

-: 0,40 - 0,60

-: 0,47 - 0,52

-: 0,49 - 0,51

Вопрос: В АПТЕКЕ ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ

+: этанол

-: хлороформ

-: димексид

-: масло вазелиновое

Вопрос: В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ

+: этанольные

-: стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

-: крахмала 2% концентрации

-: глицериновые

Вопрос: ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ РАСТВОРЫ НА ЭТАНОЛЕ

ФИЛЬТРУЮТ ЧЕРЕЗ

+: сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом

-: сухой ватный тампон

-: двойной слой марли

-: складчатый бумажный фильтр

Вопрос: НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ

РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА

+: натрия гидрокарбоната

-: кофеина

-: кислоты борной

-: кальция глюконата

Вопрос: ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ

ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

ПРИМЕНЯЮТ

+: процесс образования растворимых солей

-: прием дробного фракционирования

-: предварительное получение пульпы

-: настаивание

Вопрос: ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ И ДРУГОЙ НД УКАЗАНИЙ О

КОНЦЕНТРАЦИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПРИМЕНЯЮТ (ОБ.%)

+: 90

-: 95

-: 80

-: 70

Вопрос: ЖИДКОСТЬ БУРОВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

+: основного алюминия ацетата

-: свинца ацетата

-: меди сульфата

-: калия ацетата

Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)

+: 10 и 190

-: 10,8 и 189,2

-: 27 и 173

-: 10 и 200

Вопрос: ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОЙ СОЛИ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

+: осарсола идина лактата

-: свинца ацетата

-: фурацилина

Вопрос: КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (%)

+: 5

-: 3

-: 1

-: 0,5

Вопрос: КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (%)

+: 1

-: 3

-: 5

-: 0,5

Вопрос: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 50% РАСТВОРА МАГНИЯ

СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г), СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

+: 750

-: 949

-: 922

-: 934

Вопрос: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА

НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,034 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ

(МЛ)

+: 934

-: 750

-: 949

-: 922

Вопрос: ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:

ANALGINI 7,0

NATRII BROMIDI 3,0

TINCTURAE LEONURI

SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

+: 210

-: 217

-: 220

-: 200

Вопрос: ЯДОВИТЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДОЛЖНЫ БЫТЬ

ДОБАВЛЕНЫ В МИКСТУРУ

+: после отмеривания воды очищенной в первую очередь

-: до отмеривания воды очищенной

-: в последнюю очередь

-: до спиртосодержащих препаратов

Вопрос: В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

+: этакридина лактат, кислоту борную

-: натрия гидрокарбонат, серебра нитрат

-: натрия хлорид, анальгин

-: калия бромид, кальция хлорид

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ

РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

+: концентрации, указанной в НД

-: 95%

-: 90%

-: 70%

Вопрос: ОБЩАЯ МАССА ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО

ПРОПИСИ: МАСЛЯНОГО РАСТВОРА МЕНТОЛА 1% - 10,0 Г; ДИМЕКСИДА 2,0

Г, СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 12,0

-: 10,0

-: 13,0

-: 11,9

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН

ДОБАВЛЯЮТ К

+: воде очищенной после смешивания еѐ с 0,83% раствором

кислоты хлористоводородной

-: сиропу сахарному

-: воде очищенной

-: кислоте хлористоводородной

Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ

ДОБАВЛЯЮТ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ,

А ЗАТЕМ РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ

+: крахмал

-: поливиниловый спирт

-: желатозу

-: протаргол

Вопрос: КОЛЛАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛЛОИДНЫМ ПРЕПАРАТОМ С

СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

+: не менее 70

-: 8-9

-: более 70

-: 10,5

Вопрос: КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

+: растирают с водой до растворения

-: насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

-: растворяют при нагревании на водяной бане

-: растворяют в горячей воде

Вопрос: ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

+: насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

-: растворяют при нагревании

-: растирают с водой до растворения

-: растворяют при интенсивном перемешивании

Вопрос: СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ,

ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ,

СОДЕРЖИТ

+: ихтиол

-: протаргол

-: колларгол

-: сера

Вопрос: К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ

ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

+: колларгола

-: кислоты аскорбиновой

-: дикаина

-: атропина сульфата

Вопрос: КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ

ФИЛЬТРОВАНИИ ОБУСЛОВЛЕНА

+: примесями ионов металлов в фильтрующем материале

-: скоростью фильтрования

-: появлением заряда на фильтре

-: давлением столба фильтруемой жидкости

Вопрос: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ

ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

+: уменьшении размера частиц

-: увеличении скорости седиментации

-: уменьшении агрегативной устойчивости

-: уменьшении седиментационной устойчивости

Вопрос: ПРОЦЕСС, ОБРАТНЫЙ КОАГУЛЯЦИИ - РАСПАД АГРЕГАТОВ

ДО ПЕРВИЧНЫХ ЧАСТИЦ, НАЗЫВАЕТСЯ

+: пептизация

-: синерезис

-: коацервация

-: агрегация

Вопрос: ВСПЛЫВАНИЕ БОЛЬШИХ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ

ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ НАЗЫВАЕТСЯ

+: флокуляцией

-: синерезисом

-: коацервацией

-: агрегацией

Вопрос: ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

+: выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами

-: длительный срок хранения

-: устойчивость

-: подверженность микробной контаминации

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

+: фенилсалицилат

-: цинка оксид

-: тимол

-: ментол

Вопрос: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СУСПЕНЗИЙ ИЗ ГИДРОФОБНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕКАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЖЕЛАТОЗА,

ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ ПАВ

+: амфотерных

-: катионактивных

-: анионактивных

-: неионогенных

Вопрос: ОДНИМ ИЗ АНИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: мыло медицинское

-: твин-80

-: метилцеллюлоза

-: желатоза

Вопрос: ОДНИМ ИЗ НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: крахмал

-: желатоза

-: мыло медицинское

-: натрия лаурилсульфат

Вопрос: ОДНИМ ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: этоний хлорид

-: эмульгатор Т-2

-: твин-80

-: мыло медицинское

Вопрос: К ГРУППЕ АМФОТЕРНЫХ ПАВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

МЕДИЦИНСКИХ СУСПЕНЗИЙ, ОТНОСИТСЯ

+: желатоза

-: 10% раствор крахмала

-: эмульгатор Т-2

-: магниевые мыла

Вопрос: БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ

+: нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами

-: дифильных

-: с резковыраженными гидрофобными свойствами

-: с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

Вопрос: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

+: ментол, терпингидрат, сульфадимезин

-: серу, тимол, кальция глицерофосфат

-: этазол, глину белую, крахмал

-: камфору, тальк, висмута нитрат основной

Вопрос: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

+: фенилсалицилат

-: висмута нитрат основной

-: кальция глицерофосфат

-: колларгол

Вопрос: МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ

ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

+: нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

-: смене растворителя с образованием пересыщенных растворов

-: влиянии одноименных ионов на растворимость вещества

-: образовании осадка как продукта химической реакции

Вопрос: МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ

МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ

СРЕДЕ

+: жидких экстрактов

-: гидрофильных, не растворимых в воде веществ

-: стабилизаторов

-: гидрофильных веществ

Вопрос: К ГЕТЕРОГЕННЫМ ДИСПЕРСНЫМ СИСТЕМАМ ОТНОСИТСЯ

+: микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир

-: раствор новокаина для спинномозговой анестезии

-: микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный

-: раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

2,0 КАМФОРЫ, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЁМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

+: 2,0; 2

-: 1,0; 1

-: 4,0; 3

-: 2,0; 1

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

2,0 ТЕРПИНГИДРАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЁМ ВОДЫ ДЛЯ

ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

+: 1,0; 1,5

-: 2,0; 2

-: 4,0; 3

-: 1,0; 2

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

4,0 ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЁМ ВОДЫ ДЛЯ

ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

+: 2,0; 3

-: 2,0; 4

-: 4,0; 3

-: 4,0; 4

Вопрос: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ КАМФОРНЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: суспензию

-: гомогенную дисперсную систему

-: эмульсию

-: комбинированную дисперсную систему

Вопрос: ГЛИЦЕРИН В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛИЗАТОРА И ДЛЯ

СНИЖЕНИЯ ЭЛЕКТРИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ЧАСТИЦ ФАЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАН ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИИ

+: серы

-: кальция глицерофосфата

-: фенилсалицилата

-: ментола

Вопрос: СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЕТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ

ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

+: медицинское мыло

-: 10% раствор крахмала

-: желатоза

-: эмульгатор Т-2

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ ОБЪЁМ

РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

МАССУ ИЗМЕЛЬЧЁННОГО ЛВ В (РАЗ)

+: 10-20

-: 1-2

-: 20-30

-: 2-3

Вопрос: МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ

МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ

СРЕДЕ

+: настоек

-: гидрофильных веществ

-: сиропа сахарного

-: эмульгаторов

Вопрос: СРОК ХРАНЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, ЕСЛИ НЕТ

СООТВЕТСТВУЮЩИХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ,

СОСТАВЛЯЕТ (СУТОК)

+: 3

-: 10

-: 20

-: 2

Вопрос: ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ

+: природой и свойствами эмульгатора

-: массой воды очищенной

-: природой вводимых лекарственных веществ

-: массой масла

Вопрос: ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ТРЕБУЕТ

+: фенилсалицилат

-: кофеин натрия бензоат

-: висмута нитрат основной

-: магния оксид

Вопрос: ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

-: для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

-: в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

-: для растворения водорастворимых веществ

Вопрос: РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ

ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

+: новокаин

-: фенилсалицилат

-: сульфамонометоксин

-: ментол

Вопрос: ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

+: растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

-: растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

-: растирая с готовой эмульсией

-: растирая с маслом

Вопрос: ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО

+: массе

-: объѐму

-: массе или объѐму в зависимости от массы масла

-: массе или объѐму в зависимости от количества воды

Вопрос: РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ: НАСТАИВАНИЕ

_____; ОХЛАЖДЕНИЕ ______ (МИН)

+: 15; 45

-: 30; 10

-: 45; 15

-: 10; 30

Вопрос: ВРЕМЯ НАГРЕВАНИЯ НАСТОЕВ С ПОМЕТКОЙ «CITOª ПРИ

ИСКУССТВЕННОМ ОХЛАЖДЕНИИ (МИН)

+: 25

-: 10

-: 15

-: 30

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ

+: навеску сырья уменьшают

-: навеску сырья увеличивают

-: навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью

-: сырье не используют

Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА

(КВ = 2 МЛ/Г) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)

+: 180

-: 160

-: 170

-: 150

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ

+: сырьѐ не используют

-: навеску сырья уменьшают

-: навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью

-: навеску сырья увеличивают

Вопрос: ОСОБЕННОСТЬ ФИЛЬТРОВАНИЯ ОТВАРА ИЗ КОРЫ ДУБА

+: фильтруют после экстракции на водяной бане

-: сырье перед фильтрованием не отжимают

-: фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

-: фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

Вопрос: С ЦЕЛЬЮ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА АЛКАЛОИДОВ ПРИ

ЭКСТРАКЦИИ

+: экстрагент подкисляют

-: экстрагент подщелачивают

-: производят насыщение углекислотой

-: вводят солюбилизатор

Вопрос: В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОПИСЬ

ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО БЕЗ УКАЗАНИЯ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ. ВЫ

ИЗГОТОВИТЕ НАСТОЙ В СООТНОШЕНИИ

+: 1:30

-: 1:400

-: 1:20

-: 1:10

Вопрос: ПОЛНОТА ЭКСТРАКЦИИ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

+: сапонины

-: дубильные вещества

-: полисахариды слизистой природы

-: алкалоиды

Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА ЖИДКОГО (1:2) СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)

+: 144

-: 180

-: 162

-: 168

Вопрос: ОБЩИМ ДЛЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕВИЩ С

КОРНЯМИ ВАЛЕРИАНЫ, ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА, КОРНЕЙ ИСТОДА ЯВЛЯЕТСЯ

+: изготовление в соотношении 1:30

-: изготовление отвара

-: обязательный учѐт валора сырья

-: изготовление настоя

Вопрос: ОПРЕДЕЛЯЯ ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, УДЕРЖИВАЕМЫЙ

1,0 ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПОСЛЕ ОТЖАТИЯ ЕГО В

ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ, РАССЧИТЫВАЮТ

КОЭФФИЦИЕНТ

+: водопоглощения

-: расходный

-: увеличения объѐма

-: обратный заместительный

Вопрос: ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

+: отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

-: добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

-: фильтрование без отжатия

-: экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

Вопрос: РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ

ЦВЕТКОВ РОМАШКИ

+: нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин

-: нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное

-: нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин

-: режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания

Вопрос: ИЗГОТАВЛИВАЮТ ОТВАР, ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ВЫПИСАНО

ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ

+: листьев толокнянки

-: листьев мяты

-: корневищ с корнями валерианы

-: травы горицвета

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ИЗ 0,5-

200 МЛ НЕСТАНДАРТНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО 1,8% АЛКАЛОИДОВ

(ПРИ СТАНДАРТЕ-1,5%), НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (Г)

+: 0,42

-: 0,25

-: 0,60

-: 1,0

Вопрос: БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА КИПЯЩЕЙ

ВОДЯНОЙ БАНЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС

+: листьев толокнянки

-: листьев сенны

-: корней алтея

-: корневищ с корнями валерианы

Вопрос: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ

+: имеют pH в пределах 7,3-7,4

-: их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью

-: по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза

-: имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость

Вопрос: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ СЧИТАЮТСЯ ИЗОТОНИЧНЫМИ СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА

(%)

+: 0,9 ± 0,2

-: 0,09 ± 0,02

-: 0,7 ± 0,3

-: 9 ± 2

Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

+: очищенную

-: для инъекций

-: депирогенизированную

-: деминерализованную

Вопрос: СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО

НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ (СУТ.)

+: 2

-: 7

-: 10

-: 1

Вопрос: СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

+: Натрия сульфацила

-: Пилокарпина гидрохлорида

-: Колларгола

-: Рибофлавина

Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ

ХЛОРИДУ = 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 1,92

-: 4,2

-: 6,4

-: 0,04

Вопрос: ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

+: антиоксидантов

-: консервантов

-: изотонирующих агентов

-: пролонгаторов

Вопрос: МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

+: пролонгатора

-: антиоксиданта

-: консерванта

-: стабилизатора химических процессов

Вопрос: ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО

НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА

РИБОФЛАВИНА 0,002 Г

НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 Г

РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 МЛ

+: раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и

натрия хлорида в асептических условиях

-: используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида,

цитраля

-: изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия

хлорида, цитраля в условиях асептики

-: изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

Вопрос: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ - 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА, 10

МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,34) -

СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

+: гипертоничны

-: изотоничны

-: гипотоничны

-: изоосмотичны

Вопрос: ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В СОСТАВЕ

КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ

+: регламентировано ГФ

-: не регламентировано

-: регламентировано приказом № 214

-: регламентировано приказом № 308

Вопрос: ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В СОСТАВЕ

КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ

+: регламентировано ГФ

-: не регламентировано

-: регламентировано приказом № 214

-: регламентировано приказом № 308

Вопрос: НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

+: Натрия парааминосалицилата 3%

-: Глюкозы 40%

-: Кофеина натрия бензоата 10%

-: Новокаина 1%

Вопрос: ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА

СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАС)

+: 3

-: 1,5

-: 2

-: 6

Вопрос: ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ,

СОДЕРЖАЩИЕ

+: левомицетин

-: резорцин

-: колларгол

-: бензилпенициллин

Вопрос: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ:

РИБОФЛАВИНА 0,002

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ

ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ

РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4% РАСТВОРА

КИСЛОТЫ БОРНОЙ

+: 0

-: 3

-: 2

-: 10

Вопрос: ОБЪЁМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0,02% (МЛ),

НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ:

РИБОФЛАВИНА 0,002

КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ

ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ,

ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02% РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА

КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И 4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ

+: 3,5

-: 0

-: 6,5

-: 5

Вопрос: ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ СОСТАВА:

SOLUTIONIS RIBOFLAVINI 0,02% 10 ML

ACIDI BORICI 0,2

+: использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного

-: использование однокомпонентных концентрированных растворов

-: растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных

концентрированных растворов

-: использование комбинированных концентрированных растворов

Вопрос: ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ

ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

+: подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов

-: обрабатывают углѐм активированным

-: стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа

-: стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин

Вопрос: ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В

СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК

+: пролонгатор

-: изотонирующий агент

-: антиоксидант

-: буферная добавка

Вопрос: НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ПРИМЕНЯЕТСЯ

КАК

+: антиоксидант

-: изотонирующий агент

-: буферная добавка

-: консервант

Вопрос: КОНСЕРВАНТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В ТЕХНОЛОГИИ

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: бензалкония хлорид

-: трилон Б

-: метилцеллюлоза

-: спирт этиловый

Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ - РАСТВОРА

ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА 1% 10 МЛ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ НАТРИЯ

ХЛОРИДА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22)

(Г)

+: 0,068

-: 0,220

-: 0,680

-: 0,022

Вопрос: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ

(ДИСКОМФОРТА) ПРИ ЗНАЧЕНИИ PH

+: от 5,5 до 11,4

-: не более 4,5

-: от 7,3 до 7,4

-: более 9,0

Вопрос: БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ВВОДЯТ В СОСТАВ

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

+: комфортности

-: устойчивости

-: терапевтической активности

-: стерильности

Вопрос: КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В

10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ

ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,22), СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

+: гипотоничны

-: гипертоничны

-: изотоничны

-: изоосмотичны

Вопрос: В УСЛОВИЯХ АПТЕК В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: стабилизатор Вейбеля

-: 0,1 М раствор натрия гидроксида

-: натрия сульфит

-: 1 М раствор кислоты хлороводородной

Вопрос: ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ

ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ

+: отсутствие пирогенных веществ

-: отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

-: сухой остаток не более 0,001%

-: слабокислые значения рН

Вопрос: ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНА ОФИЦИНАЛЬНАЯ МАЗЬ, НО

НЕСТАНДАРТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: официнальную основу с пересчѐтом компонентов

-: сплав вазелина с ланолином

-: консистентную эмульсию «вода-вазелинª

-: вазелин

Вопрос: ГИДРОФИЛЬНОЙ ОСНОВОЙ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ

ЯВЛЯЕТСЯ

+: ПЭГ

-: витепсол

-: масло какао

-: твердый жир

Вопрос: ЛАЗУПОЛ И ВИТЕПСОЛ ШИРОКО ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

+: суппозиториев методом выливания в формы

-: мазей

-: суппозиториев методом ручного формирования

-: болюсов

Вопрос: К ЛИПОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ

ОТНОСЯТ

+: масло какао, твердый жир, бутирол, гидрогенизированные масла

-: гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара

-: полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты

-: вазелин, ланолин, церезин, озокерит

Вопрос: К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ

ОТНОСИТСЯ

+: витепсол

-: твердый жир, тип А

-: масло какао

-: полиэтиленгликолевая основа

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО

ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ

+: масло какао

-: витепсол

-: твердый жир, тип А

-: лазупол

Вопрос: ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНО КОЛИЧЕСТВО ОСНОВЫ, ТО

РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ XIII

ГОТОВЯТ МАССОЙ

+: 3,0

-: 1,0

-: 2,0

-: 4,0

Вопрос: ПАВ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ОСНОВ

+: абсорбционных

-: липофильных

-: гидрофильных

-: гидрофобных

Вопрос: ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ

РАСТВОРА АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА В КОЛИЧЕСТВЕ,

ПРЕВЫШАЮЩЕМ ВОДОПОГЛОЩАЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ ОСНОВЫ, ЕГО

+: эмульгируют

-: упаривают до минимального объѐма

-: уменьшают по количеству

-: исключают из состава препарата

Вопрос: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ РЕКОМЕНДОВАНА

ОСНОВА

+: ланолин безводный-вазелин 4:6

-: консистентная эмульсия «вода-вазелинª

-: вазелин-ланолин 1:1

-: вазелин-ланолин безводный 9:1

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ И МАЗЕЙ С

АНТИБИОТИКАМИ, УЧИТЫВАЯ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ, СВОЙСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ИСПОЛЬЗУЮТ

ОСНОВЫ

+: абсорбционные

-: липофильные

-: гидрофильные

-: адсорбционные

Вопрос: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В МАЗИ-ПАСТЫ ВВОДЯТ

+: по типу суспензии

-: с образованием различных дисперсных систем

-: по типу эмульсии

-: путем растворения в расплавленной основе

Вопрос: МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД,

СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО

ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

+: комбинированной

-: гомогенной (мазь-сплав)

-: суспензионной

-: эмульсионной

Вопрос: ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ

БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

+: жировые

-: углеводородные

-: гидрофильные

-: эсилон-аэросильные

Вопрос: ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО

ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

+: углеводородные

-: жировые

-: гели производных акриловой кислоты

-: желатиноглицериновые

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА СУЛЬФАТА

НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО

+: вводят по типу суспензии

-: растворяют в воде с учѐтом растворимости

-: растворяют в основе

-: измельчают с глицерином

Вопрос: ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ

СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ

+: суспензионной

-: гомогенной (мазь-раствор)

-: эмульсионной

-: комбинированной

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

ОСНОВУ

+: консистентную эмульсию «вода-вазелин - эмульгатор Т2ª

-: вазелин-ланолин поровну

-: гель ПЭО

-: гель МЦ

Вопрос: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ

ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ

+: со спирто-водно-глицериновой смесью

-: с растительным маслом

-: с минеральным маслом

-: с этанолом 90%

Вопрос: В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И

ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

+: димексид

-: кислоту сорбиновую

-: эсилон-5

-: нипазол

Вопрос: ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ МЯГКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

+: активатора всасывания

-: гелеобразователя

-: солюбилизатора

-: пластификатора

Вопрос: СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

+: соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)

-: высоком качестве лекарственного средства

-: легальности продажи

-: валидированном процессе производства

Вопрос: ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО

ИСХОДНОЕ СЫРЬЁ И МАТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ

ПОСТАВКИ ПРЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО

УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ, НАЗЫВАЕТСЯ

+: контроль качества

-: самоинспекция

-: управление качеством

-: технологический процесс

Вопрос: СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ

ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ИЗЛОЖЕНА В

+: правилах GMP

-: приказах Минздрава РФ

-: промышленном регламенте

-: правилах GPP

Вопрос: УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В

+: промышленном регламенте

-: приказах Минздрава РФ

-: правилах GMP

-: правилах GPP

Вопрос: ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В

+: фармацевтической статье предприятия

-: приказах Минздрава РФ

-: правилах GMP

-: правилах GPP

Вопрос: «ЧИСТАЯ ЗОНАª ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: локальную пространственную конструкцию внутри «чистого помещенияª,

построенную и используемую таким образом, чтобы свести к минимуму поступление

частиц внутрь неѐ

-: огороженную зону внутри вспомогательного производства

-: огороженную защитную зону вокруг предприятия

-: локальную зону на складе

Вопрос: ПЕРЕПАД ДАВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗНОГО

КЛАССА ЧИСТОТЫ СОЗДАЁТСЯ ДЛЯ

+: снижения риска контаминации производимого продукта

-: создания комфортности персонала

-: облегчения проведения технологических операций

-: автоматического закрытия дверей в чистое помещение

Вопрос: СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА

+: не ограничен

-: 5 лет

-: 10 лет

-: 3 года

Вопрос: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЁННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ

ПРЕДПРИЯТИИ, ИЗЛОЖЕНА В

+: промышленном регламенте

-: правилах GLP

-: приказах МЗ РФ

-: правилах GMP

Вопрос: ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ В

КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: инъекционные растворы для внутривенного введения

-: порошки

-: растворы для приѐма внутрь

-: таблетки

Вопрос: БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ

+: фармакокинетическим

-: фотометрическим

-: фармацевтическим

-: фармакопейным

Вопрос: УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ

ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО

+: уменьшением степени дисперсности субстанции

-: введением оптимального количества разрыхлителей

-: гранулированием

-: изменением формы кристаллов

Вопрос: УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ

ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ

+: солюбилизаторов

-: оптимального количества разрыхлителей

-: связывающих веществ

-: антифрикционных веществ

Вопрос: ТЕСТ РАСТВОРЕНИЕ ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ

(КИСЛОТНУЮ И ЩЕЛОЧНУЮ) ДЛЯ

+: кишечнорастворимых таблеток

-: таблеток для рассасывания

-: капсул

-: шипучих таблеток

Вопрос: ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ

+: на животных

-: in vitro

-: на больных людях в условии клиники

-: на культуре клеток

Вопрос: МЕТОДОМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

+: ренгеноструктурный анализ

-: ВЭЖХ

-: ГЖХ

-: иммуноферментный анализ

Вопрос: КОНСЕРВАНТЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ВЕЩЕСТВА

+: предотвращающие рост микроорганизмов

-: снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

-: увеличивающие растворимость лекарственных веществ

-: увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

Вопрос: ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ

ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, НАЗЫВАЮТ

+: солюбилизаторы

-: эмульгаторы

-: разрыхлители

-: пролонгаторы

Вопрос: МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ НАНООБЪЕКТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

+: электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая

микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния

-: ИК-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ,

массспектрометрия

-: фотометрически-счетный, интерференционная микроскопия

-: люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала

Вопрос: УГЛЕВОДЫ, ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОЛИГОМЕРЫ ГЛЮКОЗЫ,

ПОЛУЧАЕМЫЕ ФЕРМЕНТАТИВНЫМ ГИДРОЛИЗОМ КРАХМАЛА,

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

+: циклодекстрины

-: биодеградируемые полимеры

-: твердые дисперсии

-: полимеры для создания матриц

Вопрос: СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ

ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ

+: стеарат кальция

-: спирт этиловый

-: вазелиновое масло

-: твин-80

Вопрос: ПРЕИМУЩЕСТВОМ ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ

ЯВЛЯЕТСЯ

+: простота коррекции вкуса

-: малая масса покрытия по сравнению с ядром

-: возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования

растворителя

-: быстрота нанесения

Вопрос: В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

+: смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

-: кросскармелозу

-: аэросил

-: ксилитол

Вопрос: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АРОМАТНЫХ ВОД МЕТОДОМ

РАСТВОРЕНИЯ ТАЛЬК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

+: увеличения удельной поверхности масляной фазы

-: солюбилизатора

-: консерванта

-: ПАВ

Вопрос: КОНЦЕНТРАЦИЯ САХАРОЗЫ В ПРОСТОМ САХАРНОМ СИРОПЕ

СОСТАВЛЯЕТ (%)

+: 64

-: 67

-: 58

-: 50

Вопрос: НЕДОСТАТКОМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОСТОГО САХАРНОГО СИРОПА ПРИ

НАГРЕВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ

+: гидролиза сахарозы

-: образование осадка

-: выделение газа

-: появление запаха

Вопрос: ГЛИЦЕРИН В СОСТАВЕ САХАРНОГО СИРОПА ДЕЙСТВУЕТ

КАК

+: стабилизатор кристаллизации сахарозы

-: консервант

-: краситель

-: антиоксидант

Вопрос: БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

+: консервант

-: антиоксидант

-: краситель

-: загуститель

Вопрос: ЦИКЛАМАТ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

+: подсластитель

-: консервант

-: краситель

-: антиоксидант

Вопрос: ПОСЛЕДСТВИЯМИ, К КОТОРЫМ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ВАРКА СИРОПОВ, ЯВЛЯЮТСЯ

+: карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара

-: гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция

-: выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов

-: пенообразование, гидролиз, полиморфизм

Вопрос: «ЧИСТЫЕª ПОМЕЩЕНИЯ КЛАССА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ

+: наполнения ампул инъекционными растворами

-: санитарной обработки персонала

-: стерилизации продукции

-: анализа продукции

Вопрос: ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА

+: термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность,

необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость

-: прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие

хрупкости

-: внешний вид, плотность, температура плавления около 1700°С, наличие в составе

окислов металлов

-: отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие

оптической активности

Вопрос: К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ОТНОСЯТ

+: бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическую чистоту,

рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида,

нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

-: отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжѐлых металлов,

механических частиц, пирогенов

-: отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов,

ионов железа, механических частиц

-: отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ,

цветность, мутность

Вопрос: К МЕТОДАМ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

+: обратный осмос, дистилляция

-: ультрафильтрация, ионный обмен

-: перегонка, ректификация

-: обратный осмос, электродеионизация

Вопрос: ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ДОПУСКАЕТ

ПРИМЕНЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ МЕТОДОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ

+: насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием,

ионизирующим облучением

-: УФ-облучением, горячим воздухом, автоклавированием

-: ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра

-: микрофильтрацией, паром при 100 °С, хлором

Вопрос: УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ФИЛЬТРОВАНИЕМ

+: через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм,

для термолабильных веществ

-: через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем - не более 0,45 мкм, для

термолабильных ЛФ

-: через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей

-: через патронные фильтры, для растворов для инъекций

Вопрос: УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ РАДИАЦИОННОЙ

СТЕРИЛИЗАЦИИ

+: ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами

60Со27, 137Сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.

-: γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке

-: изотопами 60Со27, 137Сs55 для вспомогательных веществ и упаковки

-: ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до

температуры не выше 60 °С

Вопрос: МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В

АМПУЛИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ЯВЛЯЮТСЯ

+: визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счѐтно-фотометрический

-: лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический

-: ручной, спектрофотометрический, хроматографический

-: просмотр в инфракрасном луче

Вопрос: К МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ОТНОСЯТ

+: прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации

-: диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках

Петри

-: определение на кроликах, ультрафильтрацией

-: инкубационный в течение 2 недель

Вопрос: СПОСОБОМ ПРОИЗВОДСТВА СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

+: измельчение твѐрдой фазы в жидкой среде

-: капельный метод

-: реперколяция

-: перколяция

Вопрос: ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ ЭМУЛЬСИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: эмульсионный воск

-: натрия хлорид

-: кислоту борную

-: натрия сульфат

Вопрос: МАСЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ

ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ

+: методом холодного прессования

-: бисмацерацией

-: циркуляционным экстрагированием

-: методом горячего прессования

Вопрос: ЭМУЛЬГАТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ВЕЩЕСТВАМИ

+: повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий

-: предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия

-: увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме

-: снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных

веществ

Вопрос: СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ,

ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ СОБОЙ СИСТЕМУ

+: гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твѐрдых

действующих веществ, распределѐнных в жидкой дисперсионной среде

-: однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми

компонентами

-: ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость,

дисперсной фазой - мицеллы

-: гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей,

диспергированных одна в другую

Вопрос: К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ПЛАСТЫРЕЙ ОТНОСЯТ

+: описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м²),

сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота

-: подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной

массы

-: содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность

-: описание, время полной деформации, подлинность, содержание

Вопрос: АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ

+: стекла, алюминия, жести

-: полимеров, нержавеющей стали

-: тефлона, полиэтилена высокой плотности

-: стекла, каучука, покрытых лаком

Вопрос: ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ В АЭРОЗОЛЯХ ЯВЛЯЮТСЯ

+: пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты, корригенты

-: основы, разбавители, скользящие

-: дезинтегранты, полимеры, пропелленты

-: распылители, растворители, стабилизаторы

Вопрос: ПРОПЕЛЛЕНТЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ВЕЩЕСТВА,

ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ

+: эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов

-: скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах

клапаннораспылительной системы

-: агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении

-: точность дозирования

Вопрос: НА ЭТИКЕТКЕ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНФУЗИЙ, В ОТЛИЧИЕ ОТ ОСТАЛЬНЫХ

ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ, УКАЗЫВАЕТСЯ

+: осмолярность раствора

-: серия и номер анализа

-: наименование раствора

-: способ применения

Вопрос: СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ МЯТНОЙ ПРИ УСЛОВИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ

(СУТ.)

+: 15

-: 10

-: 2

Фармацевтическая технология (заводская, фармация 4 курс). Тесты с ответами (2020 год) - часть 1