Аллергология иммунология. Тесты для ординатуры (2018 год)

Аллергология иммунология. Тесты для ординатуры (2018 год)

3 полугодие Аллергология иммунология ординаторы 2 года

I. B, D, F, H are correct

1. АНТИГЕН-НЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В

1) Лимфатических узлах.

2) Селезенке.

3) Гипофизе.

4) Щитовидной железе.

5) Тимусе.

2. ФУНКЦИЕЙ TCR ЯВЛЯЕТСЯ

1) Взаимодействие с цитокинами.

2) Связывание липополисахаридов.

3) Активация комплемента.

4) Распознавание комплекса МНС-антигенный пептид.

5) Связывание антител.

3. СПЕЦИФИЧНОСТЬ TCR ЗАКЛАДЫВАЕТСЯ

1) На стадии двойной негативной клетки.

2) На стадии двойной позитивной клетки.

3) На стадии одинарной позитивной клетки.

4) После выхода Т-лимфоцита из тимуса.

5) При взаимодействии с макрофагами.

4. ПРОЦЕСС ПЕРЕГРУППИРОВКИ ГЕНОВ TCR НЕОБХОДИМ

1) Для обеспечения иммунологической толерантности.

2) Устранения последствий ошибок селекции Т-клеток.

3) Создания разнообразия антиген-распознающих рецепторов.

4) Разделения Т-лимфоцитов на субпопуляции (CD4+, CD8+).

5) Модификации Т-клеток во время распознавания антигена.

5. ОБЩИМ МАРКЕРОМ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) CD 3.

2) CD 4.

3) CD8.

4) CD1 6.

5) CD3 4.

6. АНТИГЕН РАСПОЗНАЮЩАЯ ЧАСТЬ TCR СОСТОИТ

1) Из двух легких и двух тяжелых цепей.

2) Молекулы МНС I класса и CD8.

3) Молекулы МНС II класса и CD 4.

4) а- и (3-цепей, имеющих по 2 внеклеточных домена.

5) а- и (3-цепей, имеющих по 3 и 1 внеклеточных домена, соответственно.

7. НЕОБХОДИМОСТЬ ПОЗИТИВНОЙ И НЕГАТИВНОЙ СЕЛЕКЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ В ТИМУСЕ ВЫЗВАНА

1) Отсутствием корецепторных молекул у некоторых тимоцитов.

2) Случайностью процесса перегруппировки генов TCR.

3) Наличием у некоторых тимоцитов BCR.

4) Позитивная и негативная селекция характерна только для В-клеток.

5) Снижением выработки тимических гормонов при старении.

8. ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕНОВ TCR ПРОИСХОДИТ НА СТАДИИ

1) Двойной негативной клетки.

2) Двойной позитивной клетки.

3) Одинарной позитивной клетки (CD4+).

4) Одинарной позитивной клетки (CD8+).

5) Постоянно в течение жизни Т-лимфоцита.

9. ДЛЯ Т-ХЕЛПЕРОВ ХАРАКТЕРНЫ МАРКЕРЫ

1) CD3, CD 4.

2) CD3, CD8.

3) CD4, CD8.

4) CD16, CD5 6.

5) CD34, CD11 7.

10. ПРИ СОЗРЕВАНИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ В ТИМУСЕ ПРОИСХОДИТ

1) Позитивная селекция.

2) Формирование антиген распознающего репер TCR.

3) Антигензависимая активацш

4) Синтез антител.

11. Первичные иммунодефициты возникают по причине нарушений системы иммунитета:

1) врожденного характера;

2) приобретенного характера;

3) все перечисленное верно;

4) Все ответы неправильные.

12. Первичные иммунодефициты заключаются в поражении:

1) Т-клеточного звена системы иммунитета;

2) гуморального иммунного ответа;

3) фагоцитоза;

4) системы комплемента;

5) комбинированных нарушениях системы иммунитета;

6) все перечисленное верно;

7) все перечисленное неверно

13. Первичные иммунодефициты диагностируются методами выявления:

1) генетических дефектов;

2) молекулярных дефектов клеточных рецепторов;

3) молекулярных дефектов иммуноглобулинов;

4) дефектов цитокинов;

5) структурных аномалий органов системы иммунитета;

6) клинических проявлений;

7) все перечисленное верно.

14. Первичные иммунодефициты чаще проявляются:

1) рецидивирующими инфекционными процессами;

2) аллергическими реакциями;

3) аутоиммунными заболеваниями;

4) лимфопролиферативными заболеваниями;

5) сопровождаются увеличением частоты онкологических заболеваний;

6) все перечисленное верно;

15. Наследственный дефицит IgA является самым распространенным первичным иммунодефицитом.

1) Да

2) Нет

16. У больных общей вариабельной иммунной недостаточностью резко снижены следующие показатели:

1) Ig A, Ig M, Ig G

2) CD3 лимфоциты

3) тромбоциты

17. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) непосредственно является возбудителем атипичной пневмонии?

1) Да

2) Нет

18. Вирус иммунодефицита человека поражает:

1) лейкоциты

2) лимфоциты

3) Т-лимфоциты

4) Т-хелперы

5) Т-супрессоры

6) В-лимфоциты

19 Саркома Капоши встречается только у лиц, инфицированных ВИЧ?

1) Да

2) Нет

20. Величины иммунных показателей зависят от:

1) возраста обследованного;

2) циркадных ритмов;

3) циркануальных ритмов;

4) групповой принадлежности крови;

5) все перечисленное верно.

21. Для развития специфического иммунного ответа В-лимфоциты получают помощь от: а) фолликулярных дендритных клеток; б) базофилов; в) Т-лимфоцитов; г) гепатоцитов; д) эритроцитов. Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а. б

2) б. в.

3) а. в.

4) б. д

5) г. д

22. Т-лимфоциты распознают антиген, представляемый в ассоциации с молекулами: а) HLA класса I; б) HLA класса II; в) иммуноглобулинов; г) белков острой фазы; д) комплемента. Выберите правильную комбинацию ответов6

1) а. б

2) б. в

3) в. г

4) г. д

5) а. д

23. Антитела класса IgE вырабатывают:

1) базофилы

2) плазматические клетки

3) Т-лимфоциты

4) тимоциты

5) тучные клетки

24. Фагоцитарную функцию выполняют: а) моноцитарно-макрофагальные клетки; б) гепатоциты; в) купферовские клетки; г) микроглия; д) Т-лимфоциты. Выберите правиль-ную комбинацию ответов:

1) а, в, г

2) б, в, г

3) в, г, д

4) а, г, д

5) б, г, д

25. ЦИТОКИНЫ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ МАКРОФАГАМИ, ВЫЗЫВАЮТ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПУТЕМ

1) связывания со специфическими рецепторами

2) блокирование рецепторов других медиаторов

3) проникновения в цитоплазму пиноцитозом

4) вмешательства в метаболизм клетки

5) действия на цитоскелет клетки

26. ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИХ МАКРОФАГОВ С Т-ХЕЛПЕРАМИ НЕ УЧАСТВУЮТ

1) TCR

2) B 7

3) HLA II класса

4) CD 4

5) CD 3

27. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ ИММУНОПАТОЛОГИИ

1) анафилактического типа

2) иммунокомплексного типа

3) типа ГЗТ

4) всех перечисленных типов

28. Тяжелые оппортунистические инфекции возникают у ВИЧ-инфицированных лиц:

1) при снижении лейкоцитов ниже 3000 кл\мкл;

2) при снижении Т- лимфоцитов ниже 600 кл\мкл;

3) при снижении СД4 лимфоцитов ниже 600 кл\мкл;

4) при снижении СД4 лимфоцитов ниже 200 кл\мкл.

29. Назовите маркеры синдрома хронической усталости.

1. Вирус простого герпеса 1 типа.

2. Вирус Эпштейн-Барр.

3. Вирус простого герпеса 6 типа.

4. Цитомегаловирус.

5. Уреаплазма.

30. Реакция клеточного звена иммунной системы на внедрение в организм вирусов заключается в:

1. активации Т-хелперов

2. ингибировании Т-супрессоров

3. лизисе Т-киллерами клеток организма, имеющих на себе вирусные детерминанты

4. ингибировании Т-хелперов

5. активации Т-супрессоров

31. К неспецифическим факторам защиты организма относятся все, кроме:

1. лактоферрин

2. лизоцим

3. интерферон

4. фагоцитоз

5. лимфокины

32. Толерантность характеризуется всем, кроме:

1. отсутствие реакции на антиген со стороны Т-лимфоцитов

2. специфичность

3. отсутствие реакции на антиген со стороны В-лимфоцитов

4. отсутствие реакции на антигены собственного организма

5. продукцией иммуноглобулинов классов М и G

33. Укажите, что из нижеперечисленного может быть антигеном:

1. полиэлектролиты

2. полисахариды

3. липополисахариды

4. белки

5. все перечисленное

34. Активация комплемента комплексом Аг-Ат, находящимся на поверхности чужеродной клетки, приводит к:

1. активации В-лимфоцитов

2. активации Т-лимфоцитов

3. инактивации макрофагов

4. разрушению чужеродной клетки компонентами комплемента

5. активации фагоцитоза

35. Хемотаксис вызывается выделением объектом фагоцитоза:

1. интерферонов

2. ферментов лизосом

3. продуктов их жизнедеятельности

4. IgЕ

5. С1-компонента комплемента

36. Функции иммунной системы заключаются в:

1. обеспечение нормальной дифференцировки клеток кроветворной системы

1. обеспечение нормальной дифференцировки клеток всего организма

3. обеспечение нормального внутриутробного развития плода

4. обеспечение нейроиммуноэндокринных взаимодействий в организме

5. все вышеперечисленное

37. Фармакологические препараты, индуцирующие созревание и дифференцировку Т-супрессоров, следующие, кроме:

1. тималин

2. вилозен

3. левамизол

4. спленопид

38. Основным классом антител, синтезируемых при вторичном иммунном ответе, являются:

1. IgA

2. IgM

3. IgG

4. IgE

5. IgD

39. В механизмах развития реакции гиперчувствительности немедленного типа основная роль принадлежит:

1. IgA

2. макрофагам

3. IgE

4. Т-хелперам

5. Т-супрессора

40. К гуморальным факторам неспецифической защиты относятся все, кроме:

1. коплемент

2. лизоцим

3. иммуноглобулины А, М, G

4. нормальные антитела

5. интерфероны

4 1. Основным иммуноглобулином, защищающим слизистые оболочки, является:

1. Ig A

2. Ig M

3. Ig G

4. Ig E

5. Ig D

4 2. Какие клетки не участвуют в гуморальном иммунном ответе, индуцированном тимуснезависимым антигеном?

1. Т-клетки

2. В-клетки

3. макрофаги

4. плазматические клетки

5. моноциты

4 3. Одной из основных функций клеточного звена иммунной системы является:

1. антигенпрезентирующая

2. антигенсвязывающая

3. регуляторная

4. двигательная

5. опсонизация объекта

4 4. Какой из перечисленных препаратов не обладает иммуносупрессивным действием:

1. циклоспорин А

2. имудон

3. преднизолон

4. индометацин

5. кризанол

4 5. Т-независимые антигены вызывают синтез иммуноглобулинов класса:

1. IgA

2. IgM

3. IgG

4. IgЕ

5. IgD

4 6. В механизмах развития реакции гиперчувствительности замедленного типа основная роль принадлежит:

1. IgM

2. макрофагам

3. IgE

4. В-лимфоцитам

5. Т-лимфоцитам

4 7. Источниками продукции ИЛ-2 являются все клетки, кроме:

1. макрофаги

2. лимфоциты периферической крови

3. лимфоциты костного мозга

4. лимфоциты лимфатических узлов

5. лимфоциты селезенки

48. Для активации комплемента по альтернативному пути необходимо все, кроме:

1. комплекс антиген-антитело

2. интерфероны

3. IgА

4. липополисахариды бактерий или полисахариды растений

5. фактор Д

49. К основной функции гуморального звена иммунной системы относится все, кроме:

1. противоопухолевая

2. фагоцитарная

3. сохранение информации об антигене

4. антигенсвязывающая

5. опсонизация объекта

50. Функции системы макрофагальных фагоцитов:

1. фагоцитарная

2. антигенпрезентирующая

3. иммунорегуляторная

4. цитотоксическая

5. все вышеперечисленное

5 1. Система макрофагальных фагоцитов включает в себя все, кроме:

1. клетки Купфера

2. альвеолярные макрофаги

3. клетки Лангерганса

4 .клетки Боткина-Гумпрехта

5. кератиноциты

5 2. Фармакологические препараты, воздействующие на СМФ и неспецифические защитные реакции организма, следующие, кроме:

1. суспензия зимозана

2. лития карбонат

3. вилозен

4. нуклеинат натрия

5. акорбиновая кислота

5 3. Реакция гуморального звена иммунной системы на внедрение в организм вирусов заключается в:

1. разрушении антителами вирусов в тканях организма

2. блокаде прикрепления вирусов к клетке-мишени организма

3. внутриклеточном разрушении вируса в клетках организма

4. активации антителами макрофагальной системы

5 4. К свойствам интерферонов относятся:

1. термостабильность

2. противовирусная активность

3. неспецифичность по отношению к вирусам

4. способность подавлять соединение вирусной РНК с рибосомами клеток организма хозяина

5. все вышеперечисленное

5 5. Иммунокомпетентные клетки способны секретировать все, кроме:

1. адреналин

2. фибриноген

3. хорионический гонадотропин

4. адренокортикотропный гормон

5. простагландины

5 6. Лимфокины секретируются:

1. лимфоцитами, находящимися в покое

2. активированными макрофагами

3. активированными тромбоцитами

4. активированными лимфоцитами

5. моноцитами

5 7. Элиминацию циркулирующих иммунных комплексов осуществляют:

1. плазмоциты

2. моноциты

3. Т-киллеры

4. эозинофилы

5. макрофаги

58. Активация системы комплемента комплексом антиген-антитело, находящимся на поверхности чужеродной клетки, приводит к:

1. активации В-лимфоцитов

2. активации Т-лимфоцитов

3. инактивации макрофагов

4. разрушению чужеродной клетки компонентами комплемента

5. активации фагоцитоза

59. Препараты, воздействующие на В-звено иммунитета, все, кроме:

1. окись цинка

2. миелопид

3. гипериммунная антистафилококковая плазма

4. сандоглобулин

5. В-активин

60. Сила и длительность гуморального иммунного ответа определяются:

1. антигенной стимуляцией

2. концентрацией в организме специфических антител

3. активностью Т- и В-супрессоров

4. активностью Т-хелперов

5. всем вышеперечисленным

6 1. Функция телец Гассаля заключается в выработке следующих групп гормонов:

1. тиреоидных

2. тимических

3. глюкокортикостероидов

4. интерлейкинов

5. интерферонов

6 2. К функциям интерферонов относятся:

1. все нижеперечисленное

2. участие в распознавании антигена

3. подавление соединения РНК вируса с рибосомами клеток организма хозяина

4. регуляция иммунного ответа

5. цитотоксическое действие на вирус

6 3. Основные свойства антигена, все, кроме:

1. чужеродность

2. антигенность

3. иммуногенность

4. специфичность

5. неспецифичность

6 4. Для активации комплемента по классическому пути необходим:

1. комплекс антиген-антитело

2. интерфероны

3. IgА

4. липополисахариды бактерий или полисахариды растений

5. фактор Д

6 5. Найдите ошибку:

1. каждая молекула Ig содержит две легкие и две тяжелые полипептидные цепи

2. в молекуле Ig одна тяжелая и одна легкая цепь

3. легкие цепи содержатся во всех классах Igg

4. класс Ig зависит от наличия специфической тяжелой цепи

5. строение Ig определячет его функциональные свойства

6 6. Специфическим рецептором для Т-хелперов является:

1. СД3

2. СД8

3. СД4

4. HLA-DR

5. СД19

6 7. Специфичность антигена определяется:

1. строением полипептидной цепи белка

2. концевыми аминокислотами полипептидной цепи белка

3. аминокислотным составом белковой молекулы

4. вторичной и третичной структурой белковой молекулы

5. всем перечисленным

68. Функции гранулоцитов, часто страдающие при вирусных инфекциях, следующие, кроме:

1. хемотаксис

2. поглотительная способность

3. окислительная функция

4. бактерицидность

5. гранулоцитопоэз

69. Отличия вторичного иммунного ответа от первичного следующие, кроме:

1. возникает при повторном попадании антигена в организм

2. максимальный уровень антител выше

3. период персистенции антител больше

4. иммуноглобулины представлены преимущественно IgG

5. иммуноглобулины представлены преимущественно IgM

70. Стимуляторами Т-клеточного звена иммунитета являются следующие препараты, кроме:

1. Т-активин

2. тимоген

3. левамизол

4. диуцифон

5. миелопид

7 1. Эффективность иммунного ответа определяется всем, кроме:

1. количеством образующихся антител

2. аффинностью антител

3. авидностью антител

4. количеством гранулоцитов в периферической крови

5. числом лимфоцитов, способных воспринимать антигенный стимул

7 2. При первом попадании антигена в организм антитела в периферической крови впервые обнаруживаются:

1. через 24 часа

2. через 48 часов

3. через 72 часа

4. через неделю

5. через месяц

7 3. Наиболее выраженным провоспалительным эффектом обладает:

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. ИЛ-4

5. ИЛ-10

7 4. Мишенями митогенного действия ИЛ-2 являются все клетки, кроме:

1. Т-хелперы

2. макрофаги

3. Т-киллеры

4. эритроциты

5. NK-клетки

7 5. C какого процесса начинается формирование первичного иммунного ответа:

1. обработка информации в ядрах гипоталамуса

2. активация В-лимфоцитов с последующей трансформацией их в плазматические клетки

3. распознавание и презентация макрофагом антигена

4. активация Т-хелперов и выработка ими ИЛ-2

5. выработка макрофагами ИЛ-1

7 6. К методам иммунокоррекции относятся все, кроме:

1. трансплантация органов и тканей иммунной системы

2. коррекция гормонами и медиаторами иммунной системы

3. иммунофармакологическая коррекция

4. генная инженерия

5. антибактериальная терапия

7 7. Нормальный показатель абсолютного содержания Т-лимфоцитов в 1 мкл крови равен:

1. 1500-3000

2. 4000-7000

3. 850-1500

4. 700-2500

5 400- 700

78. Опсонизацию объекта фагоцитоза осуществляют:

1. нормальные антитела

2. С3-компонент комплемента

3. IgG

4. белки острой фазы

5. все вышеперечисленные

79. При вирусных инфекциях наблюдаются следующие изменения, кроме:

1. нарушение регуляторного звена Т-клеточного иммунитета

2. нарушение в СМФ

3. нарушение функции фагоцитов

4. изменение функциональной активности миелобластов в костном мозге

5. поликлональная активация В-звена

80. Основными методами иммунокоррекции являются все, кроме:

1. трансплантация органов и тканей иммунной системы

2. коррекция гормонами и медиаторами иммунной системы

3. антибактериальная терапия

4. иммунофармокологическая коррекция

5. генная инженерия

8 1. Центральным органом иммунной системы является:

1. аппендикулярный отросток

2. пейеровы бляшки

3. печень

4. селезенка

8 2. К периферическим органам лимфоцитопоэза относятся следующие, кроме:

1. селезенка

2. лимфоузлы

3. тимус

4. пейеровы бляшки

5. бронхо-ассоциированная лимфоидная ткань

8 3. Антигенность вещества зависит, в первую очередь, от его:

1. способа попадания в организм

2. химических свойств

3. молекулярной массы

4. наличия в его молекуле двухвалентных элементов

5. степени поляризации молекулы

8 4. Класс иммуноглобулинов, имеющих максимальную валентность:

1. Ig A

2. Ig М

3. Ig G

4. Ig Е

5. Ig Д

8 5. Укажите препарат, не оказывающий воздействия на СМФ и неспецифические защитные реакции организма:

1. спленопид

2. суспензия зимозана

3. лития карбонат

4. нуклеинат натрия

5. аскорбиновая кислота

8 6. Какой класс иммуноглобулинов обладает цитофильностью и обеспечивает реакцию гиперчувствительности немедленного типа:

1. IgM

2. IgG

3. IgA

4. IgE

5. IgD

8 7. Органом иммунной системы, в котором происходит созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов, является

1. костный мозг

2. вилочковая железа

3. селезенка

4. лимфатические узлы

5. пейеровы бляшки кишечника

88. IgA антитела

1. обеспечивают иммунный ответ в респираторном и гастроинтестинальном тракте

2. обладают антибактериальными и антивирусными свойствами

3. содержат секреторный компонент (в слизистых оболочках)

4. все вышеперечисленное

89. Интерлейкины - это

1. белки, выделяемые покоящимися лимфоцитами

2. белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами

3. белки, не относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами

90. К гуморальным факторам неспецифической иммунной резистентности организма человека относится все перечисленное, кроме

1. белков системы комплемента

2. специфических иммуноглобулинов

3. лизоцима

4. интерферонов

5. пропердина

9 1. К иммуномодуляторам бактериального происхождения относятся все препараты, кроме:

1. биостим

2. полиоксидоний

3. ИРС-19

4. рибомунил

5. имудон

9 2. Какая область лимфоузла является тимусзависимой зоной?

1. поверхностный корковый слой

2. паракортикальная область

3. мозговое вещество

9 3. Иммуноглобулины синтезируются

1. в плазматических клетках

2. в Т-лимфоцитах

3. в полиморфноядерных лейкоцитах

4. в макрофагах

5. во всех вышеперечисленных

9 4. IgM антитела обладают всеми перечисленными свойствами, кроме

1. проявления антибактериальных свойств

2. связывания комплемента

3. участия в первичном иммунном ответе

4. проникновения через плаценту

5. периодом полувыведения – 5-6 дней

9 5. К системным эффектам ?-TNF относятся:

1. лихорадка

2. потеря массы тела

3. лейкопения

4. активация процессов свертывания крови

5. все перечисленные

9 6. Роль цитокинов в реализации противоопухолевой защиты заключается:

1. прямое действие цитокинов на опухолевые клетки

2. опосредованное действие цитокинов на опухолевые клетки через ЕК

3. действие, реализуемое через цитотоксические (СD8+)Т-лимфоциты

4. влияние на кровоснабжение опухоли

5. все перечисленное

9 6. Клеточными факторами противоопухолевой защиты являются все, кроме:

1. макрофаги

2. естественные киллеры

3. тромбоциты

4. эозинофилы

5. Т-киллеры

9 7. Противоопухолевый эффект IL-2 реализуется через повышение:

1. все нижеперечисленное

2. цитотоксичности лимфокин-активированных киллеров

3. цитотоксичности NK

4. цитотоксичности Т-лимфоцитов

5. функциональной активности Т-киллеров

98. Какой из перечисленных цитокинов обладает прямым цитотоксическим эффектом в отношении опухолевых клеток:

1. IL-2

2. INF

3. IL-7

4. TNF-?

5. IL-12

99. Результат взаимодействия опухолевых и иммунокомпетентных клеток определяется:

1. функциональной активностью иммунокомпетентных клеток

2. степенью иммуногенности опухолевых антигенов

3. чувствительностью опухолевых клеток к действию киллерных клеток

4. продукцией опухолевыми клетками иммуносупрессирующих субстанций

5. всем перечисленным

100. Основными механизмами противоопухолевого действия TNF-? является:

1. прямой лизис опухолевых клеток

2. активация NK

3. стимуляция макрофагов

4. TNF-? как фактора Th1-ответа

5. все перечисленное

10 1. К числу биологических функций ?-интерферона относятся:

1. ингибиция репликации вирусов

2. уменьшение цитотоксичности фагоцитирующих клеток

3. супрессия клеточной пролиферации

4. стимуляция экспрессии антигенов HLA I класса

5. снижение воспалительной реакции

10 2. Естественный иммунитет представлен всем, кроме:

1. естественные барьеры

2. слизистые оболочки

3. фагоцитоз

4. иммуноглобулины

5. воспаление

10 3. Важнейшая роль в специфическом иммунном ответе принадлежит:

1. лимфоцитам

2. нейтрофилам

3. тромбоцитам

10 4. Что не относится к специфическому иммунному ответу:

1. клеточный иммунитет

2. нейтрофильный иммунитет

3. гуморальный иммунитет

10 5. Основными клетками клеточного иммунитета являются:

1. В-клетки

2. макрофаги

3. ничего из перечисленного

4. все из перечисленных

10 6. Какие клетки относятся к антиген-презентирующим клеткам:

1. нейтрофилы

2. дендритные клетки

3. эозинофилы

4. тромбоциты

5. лимфоциты

10 7. Макрофаг выполняет все следующие функции, кроме:

1. фагоцитирует антиген

2. экспрессирует молекулы HLA класса II

3. презентирует пептидные фрагменты антигена другим клеткам иммунной системы

4. синтезирует интерлейкин-1

5. синтезирует интерлейкин-2

108. Выделяют следующие субпопуляции лимфоцитов, кроме:

1. CD15 Т-лиганд

2. CD4-лимфоциты

3. CD8-лимфоциты

4. CD19-лимфоциты

5. CD3-клетки

109. Какие клетки продуцируют иммуноглобулины класса А:

1. цитотоксические лимфоциты

2. CD4-лимфоциты

3. плазматические клетки

4. макрофаги

5. дендритные клетки

110. Что из себя представляют иммуноглобулины класса G:

1. антитела

2. белки сыворотки крови

3. гамма-фракция белков сыворотки

4. все из перечисленного

5. ничего из перечисленного

11 1. Какие клетки иммунной системы распознают антиген только в комплексе с молекулой главного комплекса гистосовместимости:

1. В-клетки

2. Т-клетки

11 2. Свойством иммуноглобулинов является способность непосредственно связываться с антигеном:

1. да

2. нет

11 3. Антитела являются основным элементом защиты:

1. против внутриклеточных антигенов

2. против экстрацеллюлярных микроорганизмов

3. против опухолевых антигенов

11 4. К центральным органам иммунной системы человека относятся:

1. миндалины

2. лимфатические узлы

3. вилочковая железа

4. селезенка

5. пейеровы бляшки

11 5. Основным классом иммуноглобулинов в секрете верхних дыхательных путей здорового человека является:

1. IgM

2. IgG

3. IgA

4. IgE

5. IgD

11 6. Гуморальными факторами противоопухолевой защиты являются:

1. специфические антитела к опухолевым антигенам

2. TNF-?

3. IL-2

4. INF-?

5. все перечисленные

11 7. Активным центром молекулы антитела являются

1. константные участки полипептидных цепей

2. вариабельные участки полипептидных цепей

3. верно а) и б)

118. Фагоцитарная система представлена клетками, кроме:

1. полиморфноядерными лейкоцитами

2. моноцитами

3. макрофагами

4. натуральными киллерами

119. Препараты, воздействующие на В-звено иммунитета, все, кроме:

1. имунофан

2. миелопид

3. гипериммунная антистафилококковая плазма

4. сандоглобулин

5. Д В-активин

120. Основным местом онтогенеза и дифференцировки В-лимфоцитов является:

1. селезенка

2. костный мозг

3. вилочковая железа

4. лимфатические узлы

12 1. Препарат, индуцирующий созревание и дифференцировку Т-хелперов:

1. тималин

2. Т-активин

3. левамизол

4. спленопид

12 2. Антигены главного гистосовместимости человека обозначаются:

1. АВ0

2. H-2

3. HLA

4. Rh

5. Kell

12 3. Какие из перечисленных клеток не обладают способностью к фагоцитозу:

1. остеокласты

2. астроциты

3. альвеолярные макрофаги

4. олигодендроциты

5. перитонеальные макрофаги

12 4. Функциональное состояние лимфоцита определяется:

1. состоянием рецепторного аппарата клетки

2. соотношением холестерин/фосфолипиды в мембране клетки

3. количеством поступающих в клетку субстратов

4. активностью внутриклеточных ферментов

5. всем перечисленным

12 5. Первичные иммунодефициты диагностируются методами выявления:

1) генетических дефектов;

2) молекулярных дефектов клеточных рецепторов;

3) молекулярных дефектов иммуноглобулинов;

4)все перечисленное верно.

12 6. Внутриклеточный киллинг микроорганизмов осуществляется за счет следующего, кроме:

1. лизосомальных ферментов

2. интерферонов

3. перекиси водорода

4. активных форм кислорода

5. цитохрома Р254

12 7. При фагоцитозе бактерии внутриклеточный киллинг обеспечивают:

1.Антитела

2.Комплемент

3.Интерферон

4.Метаболиты кислорода

5. Гидролазы лизосом

128. Экзотоксины:

1.Обязательный продукт патогенных бактерий, грибов, вирусов

2.Являются липополисахаридами

3.Являются липидами

4. Выделяются при распаде микробной клетки

5. Выделяются из живой микробной клетки в окружающую среду

129. К гуморальным факторам неспецифической защиты от бактерий относятся:

1.Гамма-интерферон

2.Секреторные иммуноглобулины класса A

3.Антитоксины

4. Т- лимфоциты

130. Альтернативный путь активации комплемента отличается от классического тем, что:

1. Активатором является комплекс антиген-антитело

2. Активатором является только антитело

3. Активатором служит липополисахарид бактериальной стенки

4. Необходимо участие лизоцима

5. Необходимо участие интерлейкина – 1

13 1. В активации комплемента по классическому пути участвуют антитела класса:

1. IgМиIgG

2. IgA секреторный

3. IgA сывороточный

4. IgE

5. IgД

13 2. Для профилактики туберкулеза применяют:

1. Живую вакцину

2. Генно-инженерную вакцину

3. Туберкулин

4. Противотуберкулезную сыворотку

5. Гамма – глобулин

13 3. Для плановой профилактики кори используют:

1 Живую вакцину

2 Убитую вакцину

3. Противокоревой гамма-глобулин

4 Химическую вакцину

5 Интерферон

13 4. Первичные иммунодефициты чаще проявляются:

1) рецидивирующими инфекционными процессами;

2) аллергическими реакциями;

3) аутоиммунными заболеваниями;

4) лимфопролиферативными заболеваниями;

5) сопровождаются увеличением частоты онкологических заболеваний;

6) все перечисленное верно;

7) все ответы неверные.

13 5. Саркома Капоши встречается только у лиц, инфицированных ВИЧ?

1) Да

2) Нет

13 6. . Антитела класса IgE вырабатывают:

1 базофилы

2 плазматические клетки

3 Т-лимфоциты

4 тимоциты

5 тучные клетки

13 7.Антитоксический иммунитет вырабатывается в организме при:

1 Брюшном тифе

2 Дифтерии

3 Гриппе

4 Кори

138. Пассивный антитоксический иммунитет развивается при введении в организм следующих препаратов:

1 Бифидумбактерина

2 Противодифтерийной сыворотки

3 АДС-М

4 Вакцины менингококковой полисахаридной групп А и С

139. Выберите из перечисленных вакцинных препаратов препарат, относящийся к группе лечебных вакцин:

1 АКДС

2 БЦЖ

3 Гонококковая вакцина

4 Гриппозная вакцина

5 Сибиреязвенная вакцина

140. Вакцина БЦЖ относится к типу:

1 Инактивированных корпускулярных

2Химических

3 Синтетических

4 Живых аттенуированных

5 Генно-инженерных

14 1. Вакцина против гепатита В представляет собой:

1 Генно-инженерную дрожжевую вакцину

2 Инактивированную культуральную вакцину

3 Сплит-вакцину

4 Живую культуральную вакцину

5 Субъединичную вакцину

14 2. Какие препараты используются для активной иммунизации:

1 Менингококковая вакцина

2 БактериофагВ. Противодифтерийная сыворотка

3 Интерферон

4 Иммуноглобулин человека нормальный

14 3. Обязательная плановая вакцинация проводится для профилактики:

1 Ботулизма

2 Холеры

3 Брюшного тифа

4 Дизентерии

5 Туберкулёза

14 4. Первичные иммунодефициты развиваются в результате:

1 Генетических нарушений

2 Воздействия радиации

3 Антибиотикотерапии

4 Действия инфекционных факторов

5 Глюкокортикоидной терапии

14 5. Реинфекция:

1 Повторное заражение бактериями другого вида

2 Повторное заражение тем же возбудителем

3 Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

4 Возможна за счет нормальной микрофлоры

5 Заражение бактериями, выделяющими эндотоксин

14 6. К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:

1 Анафилактический шок

2 Феномен Артюса

3 Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях

4 Кожная реакция на туберкулин

5 Реакция отторжения гомотрансплантата

14 7. К неспецифическим гуморальным факто¬рам иммунитета относятся:

1 Агглютинины.

2 Комплемент

3 Преципитины

4 Лактамы

5 Бактериолизины.

148. Анатоксины:

1 Продукт жизнедеятельности вирулентных бактерий.

2 Используются как вакцины

3 Вызывают пассивный антитоксический иммунитет.

4 Участвуют в реакции агглютинации.

5 Получают из эндотоксина.

149. Анатоксины:

1 Получают из микробных эндотоксинов.

2 Являются липидами

3 Выделяются после разрушения микробной клетки

4 Вызывают антимикробный иммунитет

5 Создают антитоксический иммунитет

150. Центральными органами иммунной системы являются:

1 Тимус

2 Лимфоузлы

3 Щитовидная железа

4 Гипофиз

5 Селезенка

15 1. В тимусе происходит:

1 Антителообразование

2 Формирование В-лимфоцитов

3 Созревание СД4 и СД8 Т- клеток (Т-лимфоцитов)

4 Развитие тучных клеток

5 Образование интерферона

15 2. Клеточный иммунитет- это:

1 Количество Т и В-лимфоцитов

2 Количество естественных Т-киллеров (NK-клетки)

3 Фагоцитоз

4 Антителообразование

5 Отторжение чужеродного трансплантата

15 3. Клеточные факторы неспецифической (естественной) резистентности:

1 Фагоцитоз

2 Комплемент

3. В-лимфоциты

15 4. Естественные киллеры (NK-клетки) выполнят функцию:

1. Фагоцитоза

2 Антителообразования

3 Распознавания опухолевых клеток

4 Представления (презентацию) антигена

5 Воспалительную реакцию

15 5. Антитела вырабатывают:

1 Базофилы

2 Плазматические клетки (плазмоциты)

3 Т- лимфоциты

4 Тимоциты

5 Гепатоциты

15 6. Клетки, участвующие в представлении антигена Т- лимфоцитам:

1. Плазматические клетки

2 Макрофаги

3 Тромбоциты

4 Тучные клетки

5 Т- киллеры

15 7. Для развития специфического иммунного ответа В- лимфоциты получают информацию от:

1 Эритроцитов

2 Т- лимфоцитов

3 Гепатоцитов

4 Базофилов

5 Остеоцитов

158. Образование антител происходит в:

1 Лимфатических узлах

2 Коже

3 Кровеносных сосудах

4 Костной ткани

5 Тимусе

159. Через плаценту от матери к плоду переходят:

1 IgA

2 IgG

3 IgM

4 IgD

5 IgE

160. Для получения агглютинирующих сывороток иммунизируют:

1 Мышей

2 Морских свинок

3 Кроликов

4 Баранов

5 Лошадей

16 1. Для специфической профилактики гонореи используют:

1 Аутовакцину

2 Антитоксическую сыворотку

3 Специфический иммуноглобулин

4. Анатоксин

5 Специфическая профилактика отсутствует

16 2. Для специфической профилактики коклюша применяется:

1 Убитая вакцина

2 Бактериофаг

3 Антибиотики

4 Живая вакцина

5 Анатоксин

16 3. Для лечения столбняка используют:

1 Бактериофаги

2 Интерферон

3 Антимикробную сыворотку

4 Антитоксическую сыворотку

16 5. Для лечения ботулизма используют:

1. Антимикробную сыворотку

2. Поливалентную антитоксическую сыворотку

3. Аутовакцину

4. Анатоксин

5. Бактериофаги

16 5. Для специфической профилактики дифтерии используется:

1. Живая вакцина

2. Убитая вакцина

3. Химическая вакцина

4. Анатоксин

5. Антимикробная сыворотка

16 6. Специфическая терапия дифтерии производится:

1. Анатоксином

2. Антитоксической сывороткой

3. Бактериофагом

4. Антибиотиками

5. Экзотоксином

16 7. Особенности противовирусного иммунитета:

1. Преобладание гиперчувствительности замедленного типа

2. Преобладание клеточных механизмов защиты.

3. Завершенность фагоцитарной реакции.

4. Формирование воспаления в месте входных ворот.

5. Образование интерферона

168. Какому типу гиперчувствительности соответствует гемолитическая болезнь новорожденных, вызванная резус конфликтом?

1. Атопическому или анафилактическому

2. Цитотоксическому

3. Иммунокомплексному

4. Замедленному

169. Классический путь активации комплемента вызывается взаимодействием С1 фракции комплемента с

1. Антигеном

2. Фактором В

3. Комплексом антиген- IgG

4. Бактериальным ЛПC

170. Положительный внутрикожный тест с туберкулином (аллергическая реакция замедленного типа) указывает на

1. Гуморальный иммунный ответ

2. Клеточный иммунный ответ

3. Одновременное участие Т и В лимфоцитов

17 2. Наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов, находящихся в крови новорожденного это:

1. IgG+

2. Ig M

3. Ig A

4. IgD

5. IgE

17 3. Функция макрофагов в гуморальном иммунном ответе заключается

1. в продукции антител

2. в цитолизе вирус-инфицированных клеток

3. в активации цитотоксических лимфоцитов

4. в процессинге и презентации антигена

17 4. К центральным органам иммунной системы относятся:

1. Вилочковая железа +

2. Селезенка

3. Костный мозг

4. Надпочечники и гипофиз

17 5. К гуморальным факторам неспецифической защиты организма относятся:

1. Комплемент

2. Секреторные иммуноглобулины класса А

3. Антитоксины

17 6. К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:

1. Цитотоксические реакции

2. Кожно-аллергические пробы

17 7. Клетки, участвующие в презентации антигена Т-лимфоцитам:

1. Дендритные клетки

2. Плазматические клетки

3. Макрофаги

4. Тучные клетки

178. С целью оценки иммунного статуса определяют:

1. Абсолютное число лимфоцитов в крови

2. Концентрацию иммуноглобулина М в сыворотке крови

3. СОЭ

4. Фагоцитоз

179. Плазмоциты осуществляют функцию:

1. Фагоцитоз

2. Синтез антител

3. Синтез гормонов

180. Гиперчувствительность немедленного типа обеспечивается:

1. IgG

2. Ig A

3. Т-киллерами

4. IgM

5. IgЕ

18 1. МНС II класса синтезируются:

1. Всеми бактериями

2. Только патогенами

3. Только макрофагами и В-лимфоцитами

4. Только хламидиями

5. Вирусами

18 2. Антигенным дрейфом обладают:

1. Антиганы лейкоцитов

2. Антигены эритроцитов

3. Антиганы вируса гриппа

4. Тканевые антигены

18 3. Валентность секреторногоIgA

1. 2

2. 4

3. 6

18 4. Согласно классификации, выделяю следующие клинико-этиологические варианты АД

1)с преобладанием грибковой,

2)с преобладанием клещевой

3)с преобладанием грибковой.

4)с преобладанием пыльцевой.

5)с преобладанием бытовой.

6 )все вышеперечисленные.

18 5. Последовательность кожных высыпаний при хронической фазе АД:

1)папулы-шелушение-экскориации-лихенизация.

2)везикула-бляшка- пятно.

3)пузырек-корка-чешуйка.

4)корка-эрозия- лихенизация- атрофия.

18 6. К причинным факторам Ад следует отнести:

1)пищевые.

2)грибковые.

3)бактериальные.

4)бытовые.

5)все вышеперечисленные.

18 7. Определение атопического дерматита:

1)хроническое аллергическое заболевание, в основе которого лежит IgE- зависимое воспаление кожи и ее гиперреактивность.

2)хроническое заболевание слизистых оболочек рта.

3)острое аллергическое заболевание верхних дыхательных путей.

4)острое аллергическое заболевание нижних дыхательных путей.

188. Причинные факторы АД делятся на:

1)аллергенные и неаллергенные.

2)инфекционные и неинфекционные.

3)наследственные.

4)экзогенные и эндогенные.

5)все вышеперечисленные.

189. Классификация экзоаллергенов инфекционного происхождения делятся на:

1)бактериальные.

2)грибковые.

3)вирусные.

4. патогенные и непатогенные грибки.

5 .все вышеперечисленные.

190. Классификация экзоаллергенов неинфекционного происхождения делятся на:

1)бытовые.

2)эпидермальные.

3)лекарственные.

4)пищевые.

5)все вышеперечисленные.

19 1. К экзогенным факторам, усугубляющим действие причинных факторов (триггеров) относятся:

1)климато-географический фактор.

2)нарушение диетического режима.

3)нерациональное вскармливание детей раннего возраста.

4)нарушение правил режима и ухода за кожей.

5)все вышеперечисленные.

19 2. Какие неалергенные причинные факторы Вы знаете:

1)психоэмоциональные нагрузки.

2)изменение метеоситуации.

3)табачный дым.

4)пищевые добавки.

5)все перечисленное верно.

19 3. К патохимической стадии аллергических заболеваний относится все, кроме:

1)вследствии химической реакции происходит дегрануляция тучных клеток и выброс

2)биологических медиаторов.

3)образование антител и соединение их с аллергеном.

4)патогенные действия медиаторов на органы и ткани организма.

19 4. К патофизиологической стадии относится:

1)выброс биологических медиатров.

2)образование антител и соединение их с аллергеном.

3)патофизиологические изменения организма вследствие действия медиаторов.

4)хронические проявления аллергии.

5)все перечисленное верно.

19 5. К облигатным пищевым аллергенам относятся:

1) коровье молоко.

2) куриное яйцо.

3) капуста.

4) рыба.

5) орехи.

6) сладости

19 6. В риноцитограмме для поллиноза в период обострения характерно:

1)повышение нейтрофилов.

2)повышение эозинофилов.

3)большое количество плоского эпителия.

4)повышение содержания моноцитов.

19 7. При поллинозе аллергеном служит: А) пыльца деревьев, Б) пыльца сорных трав, В) пыльца луговых, Г) перхоть лошади, Д).домашняя пыльЖ) все перечисленное.

1) А,Б.В.

2) А,Б,Г.

3) В,Г.

198. При поллинозе в стандарт обследования входит:

1)общий анализ крови.

2)спирометрия.

3)R-грамма придаточных пазух носа.

4) пневмотахометрия.

5) бактериологическое исследование кала

199. При обострении атопического дерматита целесообразно применение следующих препаратов, за исключением:

1)мембраностабилизаторы.

2)гистоглобулины.

3)антигистаминные.

4) гпреднизолон.

5)успокаивающие..

200. Патоморфологическим элементом крапивницы является:

1)эрозия.

2)волдырь

3)чешуйка.

4)бляшка.

5)розеола.

20 1. Причинными факторами острой крапивницы являются следующие аллергены все, кроме:

1)пищевые

2)лекарственные

3)гинсектные

4)эпидермальные

5)грибковые

20 2. ВАКЦИНАЦИЯ АКДС ПРОВОДИТСЯ ЗДОРОВЫМ ДЕТЯМ В

1) 1; 2 и 3 месяца

2) 2; 3 и 4 месяца

3) 3; 4 и 5 месяцев

4) 3; 4, 5 и 6 месяцев

20 3. ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ОРАЛЬНОЙ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ

1) ребенок должен почувствовать горько-соленый вкус вакцины

2) срок годности вскрытой вакцины 7 дней

3) в течение 1 часа после введения вакцины ребенку нельзя есть, пить

4) может вводиться одномоментно с вакциной БЦЖ

20 4. В ОЧАГЕ КОРИ ЭКСТРЕННОЙ ВАКЦИНАЦИИ ЖИВОЙ КОРЕВОЙ ВАКЦИНОЙ ПОДЛЕЖИТ

1) взрослый 22 лет, 2 дня назад имевший контакт с больным, корью не болел и не привит

2) ребенок в возрасте 3 лет, 3 дня назад имевший контакт с больным, корью не болел, привит

3) здоровый ребенок в возрасте 14 лет, 2 дня назад имевший контакт с больным, болел корью в 2 месяца

4) ребенок в возрасте 9 месяцев, страдающий атопическим дерматитом в стадии обострения, 2 дня назад имевший контакт с больным

20 5. РЕВАКЦИНАЦИЯ ПАРОТИТНОЙ ВАКЦИНОЙ

1) не проводится

2) проводится в возрасте 6 лет

3) проводится в возрасте 1 года

4) проводится в возрасте 2 лет

20 6. ПРИ ХРАНЕНИИ ЖИВОЙ ВАКЦИНЫ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ПРОИСХОДИТ

1) потеря иммуногенных свойств

2) приобретение антигенных свойств

3) сохранение иммуногенных свойств вакцины

4) усиление иммуногенных свойств вакцины

20 7. В ТЕЧЕНИЕ ОДНИХ СУТОК ПРИВИВОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАХОДИЛИСЬ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ +25°С. МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) вакцину БЦЖ

2) АДС-М анатоксин

3) живую полиомиелитную вакцину

4) ни один из перечисленных препаратов

208. ПРОВЕСТИ ПРИВИВКУ РЕБЕНКУ ВАКЦИНОЙ, ПРИВЕЗЕННОЙ ИЗ ЗАРУБЕЖА, ЕСЛИ НАСТАВЛЕНИЕ К ВАКЦИНЕ ОТСУТСТВУЕТ

1) можно, предварительно изучив характеристику вакцины по этикетке

2) можно, если вакцина есть в перечне зарубежных вакцинных препаратов, зарегистрированных в РФ

3) нельзя

4) можно по согласованию с ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии»

209. К ПРОВЕДЕНИЮ ПРИВИВОК ДОПУСКАЕТСЯ

1) любой медицинский работник

2) врач-педиатр

3) фельдшер

4) специально обученный по этому разделу медицинский персонал

210. ПРИ ВВЕДЕНИИ ВАКЦИНЫ ВНУТРИМЫШЕЧНО КОЖУ ОБРАБАТЫВАЮТ

1) 96% этиловым спиртом

2) 70% этиловым спиртом

3) новокаином

4) физиологическим раствором натрия хлорида

21 1. К МЕСТНЫМ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ НА ПРИВИВКИ ОТНОСИТСЯ

1) инфильтрат 2см в диаметре

2) гиперемия кожи с отеком мягких тканей до 5см в диаметре

3) резкая гиперемия кожи с отеком мягких тканей и инфильтрат более 8см в диаметре

4) гиперемия кожи и инфильтрат 3см в диаметре

21 2. К ПЕРВОЙ ГРУППЕ РИСКА ПО ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ОТНОСЯТСЯ ДЕТИ

1) длительно и часто болеющие

2) с поражением ЦНС

3) склонные к аллергическим заболеваниям

4) дети с местными реакциями на прививки

21 3. МЕСТО ВВЕДЕНИЯ ТУБЕРКУЛИНА ПРИ ПОСТАНОВКЕ ПРОБЫ МАНТУ

1) средняя треть внутренней поверхности предплечья

2) под лопатку

3) верхняя треть правого плеча

4) верхняя треть левого плеча

21 4. ПЕРВАЯ РЕВАКЦИНАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ПРОВОДИТСЯ В

1) 12 месяцев

2) 18 месяцев

3) 6 месяцев

4) 13 месяцев

21 5. ВТОРАЯ РЕВАКЦИНАЦИИ ЖИВОЙ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ ПРОВОДИТСЯ В

1) в 3 месяца жизни

2) в 4,5 месяца жизни

3) в 20 месяцев

4) в 18 месяцев

21 6. ТРЕТЬЯ РЕВАКЦИНАЦИЯ ЖИВОЙ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНОЙ ПРОВОДИТСЯ В

1) в 6 месяцев

2) в 14 лет

3) в 18 месяцев

4) в 24 месяца

21 7. ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ОРАЛЬНОЙ ПОЛИОМИЕЛИТНОЙ ВАКЦИНЫ

1) ребенок должен почувствовать горько-соленый вкус вакцины

2) срок годности вскрытой вакцины 7 дней

3) в течение 1 часа после введения вакцины ребенку нельзя есть, пить

4) может вводиться одномоментно с вакциной БЦЖ

218 .СРОК ТРЕТЬЕЙ РЕВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ДИФТЕРИИ ЗДОРОВОМУ РЕБЕНКУ

1) 18 мес.

2) 7 лет

3) 14 лет

4) 21 год

219. ПРИ ВВЕДЕНИИ АКДС-ВАКЦИНЫ РАЗВИВАЕТСЯ ИММУНИТЕТ

1) антитоксический (к дифтерии и столбняку) и антимикробный (к коклюшу)

2) антимикробный (к дифтерии и столбняку)

3) антитоксический (к дифтерии, столбняку и коклюшу)

4) антитоксический и антимикробный (к дифтерии и столбняку)

220. ПЕРВИЧНУЮ ВАКЦИНАЦИЮ ОТ ДИФТЕРИИ ДЕТЕЙ СТАРШЕ 6 ЛЕТ И ВЗРОСЛЫХ ПРОВОДЯТ

1) АКДС вакциной

2) АДС анатоксином

3) АДС-М анатоксином

4) вакциной БУБО-КОК

22 1. ВАКЦИНАЦИИ АКДС-ВАКЦИНОЙ ПОДЛЕЖАТ

1) дети в возрасте с 3-х месяцев до 3 лет

2) 2) дети старше 6 лет

3) взрослые

4) всех возрастные категории

22 2. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ НА ВВЕДЕНИЕ АКДС-ВАКЦИНЫ

1) келлоидный рубец

2) чрезмерно сильные общие реакции с гипертермией

3) анафилактический шок

4) флегмона

22 3. ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ ОТ ДИФТЕРИИ ЗДОРОВОМУ РЕБЕНКУ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) АКДС – вакцина

2) АДС-М – анатоксин

3) АДС – анатоксин

4) АД-М – анатоксин

22 4. УКАЖИТЕ КОМПОНЕНТ, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В СОСТАВ АДС-АНАТОКСИНА

1) коклюшный компонент

2) дифтерийные анатоксины

3) столбнячные анатоксины

4) адсорбент

22 5. РЕВАКЦИНАЦИЯ ПАРОТИТНОЙ ВАКЦИНОЙ

1) не проводится

2) проводится в возрасте 6 лет

3) проводится в возрасте 1 года

22 6. ПЕРВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ПРОВОДИТСЯ

1) новорожденным в первые 24 часа жизни

2) новорожденным на 3-7 день жизни

3) в возрасте 1 месяца

4) в возрасте 3 месяцев

227. Какие вакцины используются против гемофильной инфекции?

1. французский «Акт-Хиб» и

2. Пневмо-23

228. Кому показана вакцинация против гемофильной палочки?

1. детям от 1мес. до 2 мес.

2. 1год

229. К осложнениям, которые может вызвать прививка , против гемофильной инфекции относятся:

1. Уплотнение в месте укола;

2. Аллергические реакции;

3. Лимфоаденопания;

4. Поражение нервной системы (если у ребенка есть энцефалопатия).

5. Все перечисленные

230. От чего зависит частота встречаемости серотипов пневмококка среди населения?

1. От возраста

2. От времени

3. От локализации инфекции

4. От географического местоположения

5. От всех перечисленных факторов

23 1. К какой возрастной группе отмечается наименьшая частота заболеваемости пневмококковыми пневмониями?

1. У детей до 5 лет

2. У лиц старше 65 лет

3. У лиц в возрасте 4-17 лет

4. У лиц в возрасте 30-40 лет

23 2. Назовите основной механизм приобретения устойчивости к ?-лактамным антибиотикам?

1. Изменения ПСБ

2. Активный выброс (эффлюкс)

3. Метилирование рибосомальной мишени

23 3. Выберите формы неинвазивных пневмококковых заболеваний:

1. Пневмония

2. Менингит

3. Средний отит

4. Гломерулонефрит

5. Бактериемия

23 4. Выберите формы инвазивных пневмококковых заболеваний:

1. Пневмония

2. Средний отит

3. Синусит

23 5. Назовите основной метод профилактики пневмококковых инфекций:

1. Занятие спортом

2. Отказ от злоупотребления алкоголя

3. Превентивное назначение антибиотиков

4. Вакцинопрофилактика

23 6. Какие пневмококковые инфекции подлежат обязательной регистрации в РФ?

1. Острые средние отиты

2. Осложнения пневмоний

3. Внебольничные пневмонии

4. Сепсис

5. Все перечисленные

23 7. Вакцинация против пневмококковых инфекций обеспечивает:

1. Снижение заболеваемости

2. Снижение смертности

3. Снижение устойчивости к АБП

4. Формирование коллективного иммунитета

5. Все перечисленное

239. Длительное назначение гормональных мазей приводит к:

1. Атрофии кожи

2. Полному выздоровлению

3. Появлению телеангиэктазий

4. Подавлению функции поджелудочной железы

5. Возникновению стрий

240. Искусственное вскармливание здорового ребенка первого года жизни с атопическим дерматитом целесообразно проводить:

1. Адаптированными смесями на основе коровьего молока

2. Соевыми смесями

3. Смесями на основе частично гидролизованного белка

4. кисло-молочными смесями

24 1. Для лечения атопического дерматита, осложненного пиодермией, предпочтительнее применять:

1. Пенициллин

2. Цефалоспорины

3. Макролиды

4. Сульфаниламидные препараты

24 2. Какое заболевание не является следствием пищевой аллергии?

1. Себорейный дерматит

2. Крапивница

3. Атопический дерматит

4. Отек Квинке

24 3. К признакам атопического дерматита не относится:

1. Зуд кожи

2. Полиморфизм высыпаний

3. Возрастная стадийность клинических симптомов

4. Локализация на коже волосистой части головы

24 4. Характерными симптомами при крапивнице являются:

1. Эритематозные зудящие волдырные элементы

2. Выраженная сухость и зуд кожи

3. Папулезные элементы

4. Головная боль, недомогание

5. Все вышеперечисленное

24 6. О начале аллергического отека гортани могут свидетельствовать:

1. Охриплость голоса;

2. «Лающий» кашель;

3. Стридорозное дыхание;

4. Инспираторная одышка;

5. Все перечисленное.

24 7. Какие из перечисленных аллергенов чаще вызывают развитие крапивницы?

1. Аллергены тараканов.

2. Аллергены куриного яйца.

3. Аллергены жидкого мыла.

248. Какие признаки не характерны для острой крапивницы?

1. Зуд кожи

2. Наличие лихеноидного компонента

3. Высыпания в виде пятен и волдырей

4. Артралгии

249. При наследственном ангионевротическом отеке имеется дефицит:

1. С3 компонента комплемента;

2. С1 ингибитора;

3. С9 компонента комплемента;

4. Ничего из перечисленного.

250. Наследственный ангионевротический отек имеет аутосомно-рецессивный тип наследования:

1. Да;

2. Нет.

25 1. Какой препарат является предпочтительным для базисной терапии больных с наследственным ангионевротическим отеком?

1. Метилтестостерон.

2. Метилпреднизолон.

3. Даназол.

4. Ежемесячная заместительная терапия свежезамороженной плазмой.

25 3. Вирус Эпштейна-Барр относится

1) к герпесвирусам

2) к арбовирусам

25 4. В каких клетках не происходит репродукция цитомегаловируса?

1) в лейкоцитах;

2) в Т-хелперах;

3) в Т-супрессорах;

4) в В-лимфоцитах;

5) в эритроцитах.

25 5. Укажите неправильное утверждение в отношении инфекции, вызванной микоплазмой пневмонии

1. клиническая картина сходна с другими респираторными инфекциями,

2. для подтверждения диагноза применяют серологические методы,

3. при пневмонической форме болезни необходимо применение антибиотиков,

4. микоплазмы чувствительны к препаратам тетрациклинового ряда,

25 6. Из мокроты и бронхиального содержимого больных с обострением хронического бронхита наиболее часто высеваются:

1. золотистый стафилококк;

2. гемолитический стафилококк;

3. пневмококк + гемофильиая палочка;

4. микробные ассоциации из 4 микроорганизмов (стафилококк + пневмококк + гемолитический стрептококк + клебсиелла пневмонии);

5. все перечисленное.

25 7. К иммуномодуляторам бактериального происхождения относятся все препараты, кроме:

1. биостим

2. полиоксидоний

3. ИРС-19

4. рибомунил

5. имудон

258. Внутриклеточный киллинг микроорганизмов осуществляется за счет следующего, кроме:

1. лизосомальных ферментов

2. интерферонов

3. перекиси водорода

4. активных форм кислорода

5. цитохрома Р254

259. Препарат, индуцирующий созревание и дифференцировку Т-хелперов:

1. тималин

2. вилозен

3. Т-активин

4. левамизол

5. спленопид

260. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА:

1. содержит ДНК,

2. не обладает цитопатическим действием,

3. способен сохраняться в организме до 2-3 лет,

4. для своего культивирования требует специальных питательных среды,

5. выделяется из организма с мочой и испражнениями.

26 1. Укажите неправильное утверждение.: наиболее эффективным препаратом для лечения герпетической инфекции является:

1. виферон,

2. ацикловир,

3. ганцикловир,

4. ремантадин,

5. рибивирин.

26 2. Лабораторная диагностика простого герпеса включает все перечисленное, кроме:

1. посев содержимого везикул на питательные среды;

2. культивирование вируса на куриных эмбрионах;

3. РСК;

4. ИФА;

5. ПЦР.

26 3. Первичные иммунодефициты возникают по причине нарушений системы иммунитета:

1) врожденного характера;

2) приобретенного характера;

3) все перечисленное верно;

4) Все ответы неправильные.

26 4. Первичные иммунодефициты заключаются в поражении:

1) Т-клеточного звена системы иммунитета;

2) гуморального иммунного ответа;

3) фагоцитоза;

4) системы комплемента;

5) комбинированных нарушениях системы иммунитета;

6) все перечисленное верно;

7) все перечисленное неверно.

26 5. Первичные иммунодефициты диагностируются методами выявления:

1) генетических дефектов;

2) молекулярных дефектов клеточных рецепторов;

3) молекулярных дефектов иммуноглобулинов;

4) дефектов цитокинов;

5) структурных аномалий органов системы иммунитета;

6) клинических проявлений;

7) все перечисленное верно.

26 6. Первичные иммунодефициты чаще проявляются:

1) рецидивирующими инфекционными процессами;

2) аллергическими реакциями;

3) аутоиммунными заболеваниями;

4) лимфопролиферативными заболеваниями;

5) сопровождаются увеличением частоты онкологических заболеваний;

6) все перечисленное верно;

7) все ответы неверные.

26 7. Наследственный дефицит IgA является самым распространенным первичным иммунодефицитом.

1) Да

2) Нет

268. Величины иммунных показателей зависят от:

1) возраста обследованного;

2) циркадных ритмов;

3) циркануальных ритмов;

4) групповой принадлежности крови;

5) все перечисленное верно.

269. Назовите методы оценки бактерицидной активности фагоцитов.

1. Кожные пробы.

2. Определение концентрации лизоцима.

3. Определение РБТЛ на ЛПС.

4. Оценка НСТ-теста.

270. Продукция каких антител наблюдается во время обострения атопической бронхиальной астмы?

1. Ig A

2. Ig M

3. Ig G

4. IgE

27 1. Для атопической бронхиальной астмы, обусловленной гиперчувствительностью к домашней пыли, характерно:

1. наличие эффекта элиминации;

2. наличие эффекта экспозиции;

3. спонтанные ремиссии;

4. приступы удушья в ночные и предутренние часы;

5. ничего из перечисленного;

6. все перечисленное.

27 2. Что является специфическим рентгенологическим признаком бронхиальной астмы в отличие от других заболеваний легких?

1. Деформация легочного рисунка по перибронхиальному типу.

2. Повышенная прозрачность легочных полей (эмфизема).

3. Уплощение диафрагмы.

4. Увеличение поперечника легочной артерии на уровне промежуточного бронха.

5. Все перечисленные признаки.

6. Признаки отсутствуют.

27 3. Продолжительность действия формотерола и сальметерола:

1. 3-5 часов;

2. 6-8 часов;

3. до 12 часов.

27 4. Сальбутамол обладает более высокой селективностью по сравнению с фенотеролом по воздействию на бета-2 рецепторы?

1 Да.

2 Селективность одинаковая.

3. Селективность фенотерола выше.

27 5. Какой ингаляционный ГКС обладает наименьшей противовоспалительной активностью?

1 Беклометазон

2 Флунизолид

3 Будесонид

27 6. Какие из перечисленных препаратов не являются препаратами беклометазона пропионата?

1 Альдецин

2 Беклоджет

3 Будесонид

4 Бекотид

27 7. Противовоспалительными препаратами для лечения бронхиальной астмы являются:

1. препараты кромоглициевой кислоты;

2. теофиллины;

3. селективные бета2-агонисты короткого действия.

278. К антагонистам лейкотриеновых рецепторов относятся:

1. Аколат

2. Задитен

3 ничего из перечисленного

279. Применение спейсера необходимо для:

1 снижения риска развития системного действия ингаляционных ГКС;

2 уменьшения вероятности развития кандидоза полости рта;

3 повышения эффективности применения ингаляторов у детей до 4-х лет.

4. Все перечисленные

280. Методом спирометрии можно измерить: функциональную остаточную емкость

1. дыхательный объем

2. остаточный объем

3. жизненную емкость легких

4. Все перечисленные

28 1. Верхушка легкого у новорожденного проецируется на: 1,5 см выше ключицы

1. уровне 2-го ребра

2. уровне 1-го ребра

28 2. Плевральные полости: сообщаются друг с другом позади грудины

1. являются симметричными по форме

2. содержат минимальное количество серозной жидкости

3. содержат жировую клетчатку

4. разделены средостением

28 3. Активное формирование альвеол внутриутробно идет на:

1. 3-4 мес

2. 5 мес

3. 6-7 мес

4. все перечисленные

28 4. К основным функциям сурфактанта относятся:

1. обеспечение диффузии газов

2. снижение поверхностного натяжения стенки альвеолы

3. препятствие для проникновения жидкости в альвеолу

4. бактерицидная функция

28 5. Какие лимфоузлы не увеличиваются при ОРЗ аденовирусной этиологии

1) поднижнечелюстные

2) подмышечные

3) заднешейные

28 6. Выберите из предлагаемых клеток полиморфно-ядерные лейкоциты, обладающие наиболее высокой фагоцитарной активностью :

1. Моноциты.

2. Эозинофилы.

3. Нейтрофилы.

4. Базофилы.

5. Лимфоциты.

6. Купферовские клетки.

28 7. Реакция клеточного звена иммунной системы на внедрение в организм вирусов заключается в:

1. активации Т-хелперов

2. ингибировании Т-супрессоров

3. лизисе Т-киллерами клеток организма, имеющих на себе вирусные детерминанты

4. ингибировании Т-хелперов

5. активации Т-супрессоров

288. При вирусных инфекциях наблюдаются следующие изменения, кроме:

1. нарушение регуляторного звена Т-клеточного иммунитета

2. нарушение в СМФ

3. нарушение функции фагоцитов

4. изменение функциональной активности миелобластов в костном мозге

5. поликлональная активация В-звена

289. Основными методами иммунокоррекции являются все, кроме:

1. трансплантация органов и тканей иммунной системы

2. коррекция гормонами и медиаторами иммунной системы

3. антибактериальная терапия

4. иммунофармокологическая коррекция

5. генная инженерия

290. ПРОВЕДЕНИЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК РЕБЕНКУ, ПЕРЕНЕСШЕМУ ОСТРОЕ РЕСПИРАТОРНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ МОЖНО РАЗРЕШИТЬ ПОСЛЕ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ НЕ РАНЕЕ, ЧЕМ ЧЕРЕЗ:

1. 2 недели;

2. 1 месяц;

3. 2 месяца;

4. 3 месяца.

29 1. Какие морфологические элементы характерны для пациентов с кожным зудом?

1. Розеолы

2. Кровянистые корочки

3. Папулы

4. Расчесы

5. Везикулы

29 2. Какие методы исследования следует провести пациенту с кожным зудом?

1. Исследование крови на сахар

2. Печеночные тесты

3. Остаточный азот и мочевина сыворотки крови

4. Кал на гельминты

5. Кал на дисбактериоз

29 3. При каких перечисленных заболеваниях больных беспокоит кожный зуд?

1. Сахарный диабет

2. Гипертоническая болезнь

3. Лимфогранулематоз

4. Пиелонефрит

5. Спастический колит

29 4. Причинами возникновения универсального кожного зуда могут быть:

1. Понижение барометрического давления

2. Запоры

3. Понижение температуры

29 5. С какими заболеваниями необходимо дифференцировать кожный зуд?

1. Чесоткой

2. Пиодермией

3. Вшивостью

4. Псориазом

29 6. Выберите один правильный ответ. В аллергических реакциях немедленного типа наибольшее значение имеет:

1. либераторы гистамина;

2. наличие IgE;

3. наличие IgA;

4. гипофункция реснитчатого эпителия;

5. наличие гиперчувствительности замедленного типа.

29 7. Выберите один правильный ответ. Для I степени анафилактического шока характерно:

1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;

2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;

3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;

4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;

5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.

298. Выберите один правильный ответ. Для II степени анафилактического шока характерно:

1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;

2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;

3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;

4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;

5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.

299. Выберите один правильный ответ. Для III степени анафилактического шока характерно:

1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, эффективная противошоковая терапия;

2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;

3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;

4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;

5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.

300. Выберите один правильный ответ. Для IV степени анафилактического шока характерно:

1. стремительное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;

2. медленное развитие, коллаптоидное состояние, неэффективная противошоковая терапия;

3. незначительные нарушения гемодинамики, больной в сознании, эффективная противошоковая терапия;

4. нарушение сознания, судорожный синдром, АД 50/0 мм.рт.ст., цианоз;

5. непроизвольная дефекация, бронхоспазм, бледность кожи, АД 80/40 мм.рт.мт, тахикардия.

30 1. Выберите один правильный ответ. Лабораторный маркер, отражющий наличие и степень анафилаксии при анафилактическом шоке:

1. трипсин;

2. ГМ-КСФ;

3. альдолаза;

4. триптаза;

5. АСЛ-О.

30 2. Выберите один правильный ответ. При наличии асфиксии, обусловленной отеком гортани, показано проведение:

1. интубации;

2. катетеризации периферической вены;

3. катетеризации мочевого пузыря;

4. трахеостомии;

5. плевральной пункции под УЗИ-контролем.

30 3. Укажите один неправильный ответ! Формами анафилактического шока являются:

1. асфиксическая;

2. гемодинамическая;

3. церебральная;

4. абдоминальная;

5. инфекционная.

30 4. Укажите один неправильный ответ! К противошоковым препаратам относятся:

1. эпинефрин;

2. норэпинефрин;

3. допамин;

4. преднизолон;

5. стрептокиназа.

30 5. Выберите один правильный ответ. Анафилактический шок является:

1. острой системной реакцией организма на повторный контакт с аллергеном;

2. острой системной реакцией на первичный контакт с антигеном;

3. проявлением хронического вирусного заболевания;

4. эквивалентом гипофункции контр-регуляторных систем организма;

5. ярким примером реакций гиперчувствительности замедленного типа.

30 6. Бронхиальная астма, вызванная физическим усилием, может быть предотвращена с помощью профилактического (за 15-30; минут до нагрузки) применения: 1.кромонов 2.?-агонистов 3. ингаляционных глюкокортикостероидов 4. производных ксантина 5. антагонистов лейкотриеновых рецепторов

1. если правильные ответы 1, 2 и 3.