|
|
содержание .. 36 37 38 39 ..
Трансфузиология. Тесты для ординатуры (2018 год)
1-е пол. 500 ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ
01. predmet=500 ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ
count=100
500 ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ
1. Необходимым предварительным условием проведения операции
переливания компонентов крови является:
А) просьба больного;
Б) запись врача в медицинской карте стационарного больного о
назначении гемотрансфузии;
В) информированное добровольное согласие гражданина в
соответствии со статьей 32 «Основ законодательства Российской
Федерации об охране здоровья граждан»;
Г) согласие родственников больного.
2. В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему
выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно,
вопрос о проведении операции переливания компонентов крови в
интересах гражданина решает:
А) лечащий (дежурный) врач;
Б) близкие родственники больного;
В) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию
трансфузионной терапии в лечебно-профилактическом учреждении;
Г) главный врач лечебно-профилактического учреждения или его
заместитель по лечебной работе.
Д) консилиум, а при невозможности собрать консилиум –
непосредственно лечащий (дежурный) врач с последующим уведомлением
должностных лиц лечебно-профилактического учреждения.
3. Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не
достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном
законом порядке недееспособными, дают:
А) лечащий (дежурный) врач;
Б) близкие родственники больного;
В) законные представители этих лиц, а при отсутствии законных
представителей решение о проведении гемотрансфузии принимает
консилиум;
Г) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию
трансфузионной терапии в лечебно-профилактическом учреждении;
Д) главный врач лечебно-профилактического учреждения или его
заместитель по лечебной работе.
4. Допустимо ли проведение гемотрансфузии пациенту без его
согласия или вопреки его запрету:
А) да, врачи лучше знают, что полезнее для больного;
Б) да, если нет возможности применить альтернативные методы
лечения;
В) нет, в этой ситуации предпочтительнее отказать в лечении и
выписать больного из лечебного учреждения;
Г) да, если применяемые альтернативные методы лечения не могут
полностью заменить гемотрансфузию;
Д) приоритет решения остается за больным, если он компетентен по
своему физическому и психическому состоянию.
5. Донором крови и её компонентов может быть каждый дееспособный
гражданин, прошедший медицинское освидетельствование в возрасте:
А) от 16 до 60 лет;
Б) от 18 до 50 лет;
В) от 18 до 60 лет;
Г) с 18 лет;
Д) от 20 до 70 лет.
6. Для определения группы крови по системе АВО простым способом
используют:
А) цоликлоны анти-А и анти-В;
Б) ст. изогемагглютинирующие сыворотки одной серии;
В) цоликлоны анти-А и анти-В и ст. эритроциты;
Г) 10 % желатин и сыворотки анти-резус;
Д) цоликлоны анти-D супер.
7. Для проведения обязательных контрольных исследований и проб
на совместимость у реципиента берут кровь
А) из вены;
Б) из артерии;
В) из пробирки;
Г) из дистальной фаланги пальца;
Д) из мочки уха.
8. Температурные условия хранения цоликлонов
А) +2 +8 оС;
Б) –4 –6. оС;
В) +15 +20?С;
Г) +35 +37?С;
Д) +46 +48?С.
9. Оптимальный температурный режим для определения групповой
принадлежности крови по системе АВО при помощи цоликлонов:
А) +4 +6 оС;
Б) –4 –6. оС;
В) +15 +25?С;
Г) +35 +37?С;
Д) +46 +48?С.
10. Время определения групповой принадлежности крови по системе
АВО при помощи цоликлонов:
А) 3 мин.
Б) 5 мин.
В) 7 мин.
Г) 10 мин.
Д) 15 мин.
11. Что определяется с помощью цоликлонов анти-А и анти-В?
А) Группа крови.
Б) Антигены А, В, О.
В) Резус-фактор.
Г) Агглютинины
12. Соотношение количества крови больного и цоликлонов при
определении групповой принадлежности крови по системе АВО:
А) 1:1
Б) 1:5
В) 2:1
Г) 1:10
Д) 10:1
13. Исследуемая кровь - О(I) группы, если
А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию
Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал
отрицательную реакцию
В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию
Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал
положительную реакцию
14. Исследуемая кровь - А(II) группы, если
А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию
Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал
отрицательную реакцию
В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию
Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал
положительную реакцию
15. Исследуемая кровь - В(III) группы, если
А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию
Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал
отрицательную реакцию
В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию
Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал
положительную реакцию
16. Исследуемая кровь - АВ(IV) группы, если
А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию
Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал
отрицательную реакцию
В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию
Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал
положительную реакцию
17. Часто встречающиеся слабые варианты антигенов по системе
АВО:
А)А
Б) О
В) В
Г) АВ.
Д) А2 и А2В
18. Ответственность за выполнение всего комплекса
регламентированных мероприятий по подготовке и проведению
трансфузионной терапии в каждом конкретном случае несет:
А) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию
трансфузионной терапии в больнице;
Б) оперирующий хирург;
В) лечащий врач;
Г) зав. отделением;
Д) врач, который проводит данную трансфузию.
19. Первичное исследование групповой и резус-принадлежности
крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводит:
А) медсестра;
Б) лаборант;
В) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию
трансфузионной терапии в больнице;
Г) врач, который будет проводить трансфузию, и прошедший обучение
по вопросам трансфузиологии
20. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на
индивидуальную совместимость крови донора и реципиента
проводится:
А) непосредственно перед трансфузией или не ранее, чем за 24 часа
до трансфузии компонентов крови при условии хранения пробирки с
кровью в холодильнике при температуре +2 +8?С;
Б) за 48 часов до трансфузии;
В) за 72 часа до трансфузии
21. При проведении проб на индивидуальную совместимость крови
донора и реципиента по системе АВО и резус используется:
А) плазма больного и эритроциты донора;
Б) сыворотка больного и плазма донора;
В) сыворотка больного и эритроциты донора;
Г) эритроциты донора и реципиента;
Д) эритроциты донора и изотонический раствор хлорида Na.
22. Соотношение количества эритроцитов донора и сыворотки
больного при проведении пробы на индивидуальную совместимость по
системе АВО:
А) 1:1
Б) 1:2
В) 2:1
Г) 1:10
Д) 10:1
23. Проба на индивидуальную совместимость крови донора и
реципиента по системе АВО проводится при температуре:
А) +4 +6 оС;
Б) –4 –6. оС;
В) +15 +25?С;
Г) +35 +37?С;
Д) +46 +48?С.
24. Время проведения пробы на индивидуальную совместимость крови
донора и реципиента по системе АВО:
А) 3 мин.
Б) 5 мин.
В) 7 мин.
Г) 10 мин.
Д) 15 мин.
25. Соотношение количества эритроцитов донора и сыворотки
больного при проведении пробы на индивидуальную совместимость по
системе резус:
А) 1:1
Б) 1:2
В) 1:10
Г) 10:1
26. Проба на индивидуальную совместимость крови донора и
реципиента по системе резус с 33% раствором полиглюкина
проводится при температуре:
А) +4 +6 оС;
Б) –4 –6. оС;
В) +15 +25?С;
Г) +35 +37?С;
Д) +46 +48?С.
27. Время проведения пробы на индивидуальную совместимость крови
донора и реципиента по системе резус:
А) 3 мин.
Б) 5 мин.
В) 7 мин.
Г) 10 мин.
Д) 15 мин.
28. Обязательно ли проведение проб на индивидуальную
совместимость крови донора и реципиента по системе АВО и резус:
А) одна проба может заменить другую;
Б) при получении отрицательного результата пробы по системе АВО
проводить пробу по системе резус не обязательно;
В) при получении отрицательного результата пробы по системе резус
проводить пробу по системе АВО не обязательно;
Г) проводить пробы на совместимость по системе АВО и резус
обязательно, т.к. одна не заменяет другую;
Д) не обязательно.
29. Перед началом трансфузии компонентов крови врач должен
убедиться в их пригодности для переливания:
А) с учётом результатов лабораторного контроля:
Б) проверить герметичность контейнера;
В) проверить правильность паспортизации;
Г) провести макроскопический осмотр контейнера;
Д) выполнить всё перечисленное
30. Допустимо ли переливание трансфузионных сред из одного
пластикового контейнера нескольким больным:
А) да, в целях экономии дорогостоящих трансфузионных средств;
Б) да, в случае острой массивной кровопотери при отсутствии
достаточного количества трансфузионных сред;
В) нет, ни при каких обстоятельствах;
Г) да, по разрешению главного врача;
Д) да, если никто не узнает.
31. Пробирку с кровью (сывороткой) больного, с которой проводили
пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента,
хранить после гемотрансфузии:
А) 12 часов;
Б) 24 часа;
В) 48 часов;
Г) 72 часа;
Д) не обязательно, если гемотрансфузия прошла благополучно.
32. Пластиковые контейнеры с контрольными порциями перелитой
эритроцитсодержащей средой хранить после гемотрансфузии:
А) 12 часов;
Б) 24 часа;
В) 48 часов;
Г) 72 часа;
Д) не обязательно, если гемотрансфузия прошла благополучно.
33. Клинические признаки посттрансфузионного осложнения могут
проявиться:
А) в первые сутки после трансфузии;
Б) через 2-3 часа после окончания трансфузии;
В) во время проведения биологической пробы;
Г) во время трансфузии;
Д) в самое разное время (от начала биологической пробы до
нескольких суток, месяцев или лет после трансфузии).
34. Какая антигенная несовместимость является наиболее опасной
для реципиента при переливании эритроцитсодержащей среды:
А) по антигенам системы АВО;
Б) по антигенам системы резус;
В) по антигенам системы Кеll;
Г) по антигенам системы Даффи;
Д) одинаково опасна любая антигенная несовместимость.
35. К компонентам крови относятся:
А) альбумины, криопреципитат, иммуноглобулины;
Б) эритроцитная масса, концентрат тромбоцитов, концентрат
лейкоцитов, свежезамороженная плазма, консервированная кровь;
В) криопреципитат, эритроцитная масса, консервированная кровь,
свежезамороженная плазма;
Г) альбумины, иммуноглобулины, концентрат лейкоцитов;
Д) плазма свежезамороженная, эритроцитная взвесь, эритроцитная
масса фильтрованная, размороженные отмытые эритроциты, концентрат
тромбоцитов, эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и
тромбоцитами.
36. К препаратам крови относятся:
А) эритроцитная масса, концентрат тромбоцитов, концентрат
лейкоцитов, свежезамороженная плазма, криопреципитат;
Б) криопреципитат, эритроцитная масса, консервированная кровь,
свежезамороженная плазма, альбумины, иммуноглобулины;
В) концентрат лейкоцитов, свежезамороженная плазма,
криопреципитат, эритроцитная масса, плазма иммунная, альбумины;
Г) размороженные отмытые эритроциты, иммуноглобулин, концентрат
тромбоцитов, эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и
тромбоцитами
Д) альбумин, иммуноглобулин человека нормальный для
внутримышечного и внутривенного введения, иммуноглобулин антирезус.
37. Препараты крови -
А) лекарственные формы белков крови, получаемые технологическими
методами;
Б) лекарственные формы белков крови, получаемые методом афереза;
В) лекарственные формы белков крови, получаемые методом
криоконсервирования.
38. Препараты крови иммунобиологического действия:
А) иммуноглобулины, альбумины, глюнат;
Б) альбумин, плазбумин-20;
В) новосэвэн, когенэйт-ФС, коэйт-ДВИ;
Г) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита,
иммуноглобулин анти-резус (Бэй Роу Ди), октагам (человеческий
иммуноглобулин G), гамимун-Н, пентаглобин;
Д) ни один из пунктов не верен.
39. К плазмозамещающим растворам гемодинамического действия
относятся:
А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;
Б) нефрамин, инфукол;
В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и
10%, гелофузин, инфукол;
Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин,
аминостерил, аминосол, интралипид;
Д) стабизол, рефортан, инфезол.
40. К плазмозамещающим растворам дезинтоксикационного действия
относятся:
А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;
Б) нефрамин, инфукол;
В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и
10%, гелофузин, инфукол;
Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин,
аминостерил, аминосол, интралипид;
Д) стабизол, рефортан, инфезол.
41. К плазмозамещающим растворам для парентерального питания
относятся :
А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;
Б) нефрамин, инфукол;
В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и
10%, гелофузин, инфукол;
Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин,
аминостерил, аминосол, интралипид;
Д) стабизол, рефортан, инфезол.
42. Механизм действия перелитых компонентов крови:
А) заместительный;
Б) гемодинамический;
В) дезинтоксикационный;
Г) гемостатический;
Д) стимуляция иммунобиологических процессов.
43. Препараты крови – комплексного действия:
А) иммуноглобулины, глюнат;
Б) альбумин, плазбумин-20, зенальб - 20;
В) новосэвэн, когенэйт-ФС, коэйт-ДВИ, гемофил М;
Г) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита,
иммуноглобулин анти-резус (Бэй Роу Ди), октагам (человеческий
иммуноглобулин G), гамимун-Н;
Д) ни один из пунктов не верен.
44. Показания для переливания цельной консервированной крови:
А) случаи острых массивных кровопотерь, когда отсутствуют
компоненты крови;
Б) проведение операций на сердце с применением А.И.К;
В) нарушение свертывающей системы крови;
Г) терапия гемолитической болезни новорожденных;
Д) показаний к переливанию цельной консервированной донорской
крови нет, за исключением случаев острых массивных кровопотерь,
когда отсутствуют кровезаменители или компоненты крови.
45. Основным клиническим достоинством свежезамороженной плазмы
является:
А) отсутствие риска переноса вирусных инфекций;
Б) эффективность при парентеральном питании;
В) наличие лабильных факторов свертывания;
Г) хороший гемодинамический эффект при лечении шоковых состояний;
Д) дезинтоксикационное действие.
46. При назначении эритросодержащей трансфузионной среды следует
руководствоваться:
А) уровнем артериального давления, количеством эритроцитов и
уровнем гемоглобина;
Б) количеством эритроцитов и уровнем гемоглобина в крови, объемом
кровопотери;
В) проявлением циркуляторных нарушений, симптомов гипоксии,
уровнем гемоглобина;
Г) объемом кровопотери, проявлением циркуляторных нарушений,
симптомов гипоксии, уровнем гемоглобина, показателем гематокрита;
Д) уровнем гемоглобина, количеством эритроцитов.
47. Инфекции, передача которых возможна при переливании
донорской крови и её компонентов:
А) дизентерия, холера, чума, эшерихиоз, вирусные гепатиты,
ВИЧ-инфекции;
Б) цитомегаловирусная инфекция, вирус герпеса, вирусные гепатиты
В, С, ВИЧ-инфекция, малярия;
В) сальмонеллез, дизентерия, коревая краснуха, вирусные гепатиты,
ВИЧ-инфекция, малярия, цитомегаловирусная инфекция, вирус герпеса;
Г) актиномикоз, амёбиаз, аспергиллёз, балантидиаз;
Д) вирусные гепатиты, ВИЧ-инфекции, коревая краснуха, дифтерия.
48. Как часто обследуются медицинские работники, имеющие контакт
с кровью, на поверхностный антиген вируса гепатита В и анти-HCV:
А) 1 раз в год;
Б) 1 раз в 6 месяцев;
В) ежеквартально;
Г) при поступлении на работу;
Д) при поступлении на работу и далее не реже 1 раза в год.
49. Длительность инкубационного периода при вирусном гепатите В:
А) 30-180 дней;
Б) более 12 месяцев;
В) 3-12 месяцев ;
Г) 45 дней;
Д) 2 недели.
50. Наиболее инфекционно безопасными для реципиента
гемотрансфузионными средами являются:
А) плазма свежезамороженная карантинизованная, размороженные
отмытые эритроциты, аутоэритроцитная масса, аутокровь, препараты
крови (альбумины, иммуноглобулины, очищенные факторы свертывания);
Б) криопреципитат, концентрат тромбоцитов, эритроцитная масса;
В) эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами,
криопреципитат;
Г) свежезамороженная плазма, размороженные отмытые эритроциты,
криопреципитат, концентрат тромбоцитов;
Д) плазма свежезамороженная карантинизованная, размороженные
отмытые эритроциты, аутоэритроцитная масса, аутокровь.
51. Медицинское обследование донора перед донацией крови и
выдача результатов анализов производится:
А) бесплатно;
Б) по расценкам платных услуг для населения;
В) при наличии страхового полиса об обязательном медицинском
страховании;
Г) на основании ходатайства руководителя предприятия;
Д) по личному заявлению донора.
52. Допустимо ли использовать для переливания компоненты крови,
не обследованные на наличие сифилиса, антигена гепатита В,
антител к гепатиту С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2 антител:
А) да, когда необходима гемотрансфузия по экстренным показаниям и
отсутствуют компоненты крови от обследованных доноров;
Б) да, если донором является медицинский работник;
В) да, если донор утверждает, что он здоров;
Г) да, если этот донор давал кровь неоднократно и у него всегда
были отрицательные результаты исследований;
Д) нет, категорически запрещено.
53. Биологическая проба при проведении трансфузионной терапии:
А) не обязательна при экстренной трансфузии;
Б) обязательна при переливании эритроцитсодержащих сред;
В) не обязательна, если больной под наркозом;
Г) не обязательна, если переливают вторую дозу компонентов крови
от того же донора, но из другого пластикового контейнера;
Д) обязательна во всех случаях трансфузионной терапии
эритроцитсодержащих сред и свежезамороженной плазмы.
54. Техника проведения биологической пробы при переливании
компонентов крови взрослым:
А) по 10-15 мл трехкратно, темп введения не имеет значения;
Б) по 10-15 мл медленно, капельно, трехкратно с перерывами в 3
минуты;
В) по 10-15 мл быстро, струйно, трехкратно с перерывом в 3
минуты;
Г) первые 10-15 мл медленно в темпе до 15 капель в минуту;
Д) однократно переливается 10 мл. гемотрансфузионной среды со
скоростью 2-3мл. (40-60 капель) в минуту, затем переливание
прекращают и в течение 3 мин. наблюдают за реципиентом, контролируя
у него пульс, дыхание, артериальное давление, общее состояние, цвет
кожи, измеряют температуру тела. Такую процедуру повторяют ещё
дважды.
55. Лабораторное и клиническое наблюдение за реципиентом после
благополучно проведенной трансфузии проводить:
А) не обязательно;
Б) в течение суток;
В) в течение 3 суток;
Г) в течение недели;
Д) до выписки больного из стационара.
56. Тактика при появлении признаков несовместимости переливаемой
трансфузионной среды:
А) уменьшить скорость введения трансфузионной среды;
Б) временно прекратить введение трансфузионной среды, выждать
несколько минут, если состояние реципиента улучшилось, продолжить;
В) прекратить трансфузию, извлечь иглу из вены;
Г) прекратить введение трансфузионной среды, не вынимая иглы,
немедленно приступить к оказанию неотложной помощи;
Д) продолжать трансфузию.
57. Резус-отрицательным реципиентам переливать
резус-положительную кровь:
А) нельзя ни при каких обстоятельствах;
Б) можно, при низком титре резус-антител у реципиента;
В) можно, независимо от титра антител у реципиента;
Г) можно, при отсутствии резус-антител у реципиента;
Д) можно, при отсутствии у реципиента отягощенного
трансфузионного и акушерского анамнеза.
58. К органам кроветворной системы взрослого человека относится:
А) печень;
Б) селезенка;
В) костный мозг;
Г) вилочковая железа;
Д) лимфатические узлы.
59. Продолжительность жизни эритроцита в среднем:
А) 5-10 дней;
Б) 10-100 дней;
В) 100-120 дней;
Г) 120-140 дней;
Д) 140-200 дней.
60. Основная функция эритроцита:
А) участие в реакциях иммунного ответа;
Б) транспорт кислорода;
В) поддержание кислотно-основного равновесия;
Г) поддержание гемостаза;
Д) перенос антител.
61. Должные величины содержания гемоглобина у доноров женщин:
А) не менее100 г/л;
Б) не менее 120 г/л;
В) не менее 130 г/л;
Г) не менее 140г/л
62. Должные величины содержания гемоглобина у доноров мужчин:
А) не менее100 г/л;
Б) не менее 120 г/л;
В) не менее 130 г/л;
Г) не менее 140г/л
63. Содержание эритроцитов у доноров женщин:
А) 3,9-5,0?109/л;
Б) 4,0-5,1?109/л;
В) 3,8-4,7?1012/л;
Г) 4,0-5,1?1012/л;
Д) 3,9-5,2?1012/л.
64. Содержание эритроцитов у доноров мужчин:
А) 3,9-5,0?109/л;
Б) 4,0-5,5?109/л;
В) 3,7-4,7?1012/л;
Г) 4,0-5,1?1012/л;
Д) 3,9-5,2?1012/л.
65. Должное содержание тромбоцитов в периферической крови:
А) 100-149?109/л;
Б) 100-149?1012/л;
В) 180-320?109/л;
Г) 180-320?1012/л;
Д) 400-500?109/л.
66. Основные функции тромбоцитов:
А) участие в реакциях иммунного ответа;
Б) транспорт кислорода;
В) поддержание кислотно-основного равновесия;
Г) поддержание гемостаза;
Д) перенос антител.
67. Врач клинико-диагностической лаборатории определяет
групповую принадлежность крови по системе АВО
А) перекрестным способом;
Б) прямой реакцией гемагглютинации;
В) не имеет значения;
Г) реакцией конглютинации с 10 % желатином;
Д) непрямой реакцией Кумбса.
68. Основные антигены системы АВО:
А) А и В;
Б) А1, А2, В;
В) А1, А2, В1, В2;
Г) А, В, О, Н;
Д) А, В, О.
69. Врожденные полные антитела системы АВО наиболее активны при
температуре:
А) +4 +6?С;
Б) –4 -6?С;
В) +15 +25?С;
Г) +35 +37?С;
Д) +46 +48?С.
70. Если родители имеют генотип АО и ВО, то ребенок может иметь
группу крови:
А) А(II) или В(III);
Б) АВ(IV) или О(I);
В) О(I), А(II) или В(III);
Г) А(II), В(III) или АВ(IV);
Д) О(I), А(II), В(III) или АВ(IV).
71. Если родители имеют генотип АВ и ВО, то ребенок может иметь
группу крови:
А) А(II) или В(III);
Б) АВ(IV) или О(I);
В) О(I), А(II) или В(III);
Г) А(II), В(III) или АВ(IV);
Д) О(I), А(II), В(III) или АВ(IV).
72. Если оба родителя являются резус-положительными, какую
резус-принадлежность может иметь их ребенок:
А) только резус-отрицательную;
Б) только резус-положительную;
В) резус-отрицательную или резус-положительную;
Г) резус-принадлежность не зависит от резус-принадлежности
родителей;
Д) ни один из пунктов не верен.
73. Если оба родителя являются резус-отрицательными, какую
резус-принадлежность может иметь их ребенок:
А) только резус-отрицательную;
Б) только резус-положительную;
В) резус-отрицательную или резус-положительную;
Г) резус-принадлежность не зависит от резус-принадлежности
родителей;
Д) ни один из пунктов не верен.
74. Прослеживаемость донорской крови и ее компонентов:
А) возможность установления личности донора на этапах её
заготовки, переработки, хранения, транспортировки, клинического
использования и утилизации;
Б) возможность идентификации донорской крови и её компонентов на
этапах её заготовки, переработки, хранения, транспортировки,
клинического использования и утилизации;
В) возможность идентификации результатов исследований донорской
крови и её компонентов на этапах её заготовки, переработки,
хранения, транспортировки, клинического использования и утилизации;
Г) все перечисленное верно
75. Антитела системы АВО присутствуют у лиц:
А) иммунизированных переливанием крови или беременных;
Б) иммунизированных трансплантацией органов;
В) у всех, кроме О(I);
Г) у всех, кроме АВ (IV);
Д) у всех без исключения.
76. Переливание отмытых эритроцитов имеет преимущества по
сравнению с другими эритроцитсодержащими средами, потому что:
А) оказывает эритрозаместительное действие;
Б) снижает возможность иммунологических реакций и осложнений;
В) не влияет на кислотно-основное равновесие;
Г) обладает питательным действием;
Д) оказывает стимулирующее влияние на эритропоэз.
77. Частота посттрансфузионных осложнений в
лечебно-профилактическом учреждении зависит от:
А) от экстренности лечебной помощи;
Б) от профиля и тяжести патологии больных;
В) от продуманной, четкой организации трансфузионной помощи в
лечебном учреждении и наличия возможности выбора трансфузионных сред
;
Г) от укомплектованности врачебных должностей.
78. Лечение посттрансфузионного осложнения это:
А) лечебный плазмаферез;
Б) противошоковая терапия;
В) комплекс мероприятий, направленных на основные звенья
патогенеза данной патологии;
Г) форсированный диурез;
Д) пересадка костного мозга.
79. Среди антигенов крови различают:
А) эритроцитарные и лейкоцитарные;
Б) эритроцитарные и плазменные;
В) эритроцитарные, лейкоцитарные и тромбоцитарные;
Г) эритроцитарные, лейкоцитарные, тромбоцитарные и плазменных
белков.
80. Органами системы гемостаза являются:
А) циркулирующая кровь;
Б) костный мозг;
В) печень;
Г) селезенка;
Д) циркулирующая кровь, костный мозг, печень, селезенка.
82. К гепатитам, передающимся парентерально, относятся:
А) гепатит А;
Б) гепатит В;
В) гепатит С;
Г) гепатит D;
Д) гепатиты А, В, С, D.
83. Реакция гемагглютинации – это:
А) склеивание эритроцитов при участии фибрина;
Б) склеивание эритроцитов тромбоцитами;
В) склеивание эритроцитов антителами;
Г) оседание эритроцитов в растворе желатина;
Д) оседание эритроцитов в солевом растворе.
84. Срок хранения донорской крови и её компонентов - период
времени, в течение которого кровь (компоненты крови) сохраняет:
А) биологическую полноценность;
Б) лечебную эффективность;
В) пригодна для использования по назначению;
Г) все перечисленное верно
85. Сыворотка О(I) группы содержит:
А) антигены А и В;
Б) антитела анти-А и анти-В;
В) антиген А, антитело анти-В;
Г) антиген В, антитело анти-А
86. Сыворотка А(II) группы содержит:
А) антигены А и В;
Б) антитела анти-А и анти-В;
В) антитело анти-В;
Г) антитело анти-А
87. Сыворотка В(III) группы содержит:
А) антигены А и В;
Б) антитела анти-А и анти-В;
В) антитело анти-В;
Г) антитело анти-А
88. Сыворотка АВ(IV) группы содержит:
А) антигены А и В;
Б) антитела анти-А и анти-В;
В) антитело анти-В;
Г) антитело анти-А
Д) антитела анти-А и анти-В отсутствуют
89. Основные свойства антигенов:
А) чужеродность, антигенность, иммуногенность, специфичность;
Б) поливалентность, способность вызывать образование антител;
В) способность активизировать фагоцитоз, иммуногенность;
определенная последовательность аминокислот, чужеродность,
антигенность;
Г) чужеродность, антигенность, иммуногенность;
Д) специфичность, поливалентность, чужеродность, иммуногенностью.
90. Основные функции антител:
А) способность реагировать с одноименными антигенами;
Б) способность запускать реакции иммунного ответа;
В) способность распознавать антигены и элиминировать их;
Г) способность реагировать с различными антигенами.
91. Результат первичного определения групповой принадлежности
крови по системе АВО выносит на лицевую часть истории болезни:
А) медсестра;
Б) лаборант;
В) врач – трансфузиолог;
Г) врач, осуществляющий гемотрансфузию;
Д) лечащий врач, проводивший определение группы крови.
92. Переносить данные о групповой принадлежности крови по
системе АВО и резус на лицевую сторону титульного листа истории
болезни с каких-либо документов без предшествующего повторного
определения группы крови:
А) можно, из обменной карты беременной;
Б) можно, если медицинский документ исходит из того же ЛПУ;
В) можно, из медицинской карты стационарного больного (истории
болезни) при последней госпитализации;
Г) нельзя ни при каких обстоятельствах;
Д) можно, из паспорта.
93. Полностью исключить риск возникновения посттрансфузионного
осложнения иммунологического типа при переливании
эритроцитсодержащих сред можно:
А) при использовании компонентов крови, заготовленных от
родственников больных;
Б) при использовании аутологичных трансфузионных сред;
В) при тщательном сборе и оценке акушерского и трансфузионного
анамнеза;
Г) при четком проведении изосерологических исследований крови
донора и реципиента перед трансфузией;
Д) при переливании трансфузионных сред, освобожденных от
лейкоцитов.
94. Показание для применения концентрата тромбоцитов:
А) иммунная тромбоцитопения;
Б) количество тромбоцитов в периферической крови реципиента
20?109/л и менее;
В) количество тромбоцитов в периферической крови реципиента менее
20?109/л, при наличии кровоточивости;
Г) повышенная кровоточивость десен
95. При определении групповой принадлежности крови по системе
АВО с помощью цоликлонов произошла агглютинация с анти – А и
анти – В. Ваши действия:
А) поставить реакцию с изотоническим раствором NaCl;
Б) окончательно определить группу крови как АВ(IV);
В) снова поставить реакцию
96. Можно ли для проведения проб на индивидуальную совместимость
крови донора и реципиента перед повторной трансфузией
использовать кровь (сыворотку) реципиента, взятую до предыдущей
трансфузии:
А) можно, если предыдущая трансфузия прошла благополучно;
Б) можно, если пробирка маркирована и хранится не более 24 часов;
В) можно, если пробирка маркирована и хранится не более 48 часов;
Г) можно, если пробирка маркирована и хранится не более 72 часов;
Д) нельзя.
97. Пусковым механизмом гемотрансфузионного осложнения
иммунологического типа является:
А) реакция антиген – антитело;
Б) острый внутрисосудистый гемолиз;
В) развитие острого нарушения в системе микроциркуляции;
Г) острая почечная недостаточность;
Д) формирование острого шокового легкого.
98. Степень тяжести гемотрансфузионного осложнения
иммунологического типа зависит от:
А) дозы перелитых несовместимых эритроцитов;
Б) характера основного заболевания реципиента;
В) состояние реципиента перед переливанием;
Г) всё перечисленное верно
99. Врач-клиницист определяет групповую принадлежность крови по
системе АВО
А) перекрестным способом;
Б) прямой реакцией гемагглютинации;
В) не имеет значения;
Г) реакцией конглютинации с 10 % желатином;
Д) непрямой реакцией Кумбса.
100. Брать кровь из неподписанной пробирки для проведения пробы
на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента:
А) можно, если кровь только что взята у пациента;
Б) можно, если известна фамилия больного;
В) можно, если в холодильнике хранилась одна пробирка с кровью
больного;
Г) можно, если гемотрансфузию проводят повторно;
Д) нельзя ни при каких обстоятельствах
101. Подтверждающее определение группы крови по системе АВО и
резус-принадлежности у реципиента осуществляется:
А) врачом трансфузиологом;
Б) лечащим врачом;
В) врачом, проводившим первичное определение группы крови по
системе АВО и резус-принадлежности;
Г) врачом клинико-диагностической лаборатории
102. Фенотипирование крови реципиента по антигенам С, с, Е, е,
Cw, К, к и определение антиэритроцитарных антител
осуществляется:
А) врачом трансфузиологом;
Б) лечащим врачом;
В) врачом, проводившим первичное определение группы крови по
системе АВО и резус-принадлежности;
Г) врачом клинико-диагностической лаборатории
103. Индивидуальный подбор компонентов крови осуществляют:
А) реципиентам, имеющим в анамнезе пострансфузионные осложнения;
Б) реципиентам, имеющим в анамнезе беременность;
В) реципиентам, имеющим в анамнезе рождение детей с
гемолитической болезнью новорожденного;
Г) реципиентам, имеющим аллоиммунные антитела;
Д) все перечисленное верно
104. Какой законодательный документ устанавливает требования к
проведению, документальному оформлению и контролю клинического
использования донорской крови и (или) ее компонентов:
А) Приказ Минздрава России от 02 апреля 2013 г. №183н.
Б) Приказ Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012 г. №278 н.
В) Федеральный закон Российской Федерации от 20 июля 2012 г.
№125-ФЗ.
Г) Постановление Правительства Российской Федерации от 26 января
2010г. № 29
105. Предмет регулирования Федерального закона Российской
Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и ее
компонентов»:
А) устанавливает правовые основы развития донорства крови и ее
компонентов;
Б) устанавливает экономические основы развития донорства крови и
ее компонентов;
В) устанавливает социальные основы развития донорства крови и ее
компонентов;
Г) все перечисленное верно
106. В каких целях Федеральный закон Российской Федерации от 20
июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов»
устанавливает правовые, экономические и социальные основы
развития донорства крови и ее компонентов;
А)организации заготовки, хранения, транспортировки донорской
крови и ее компонентов;
Б) обеспечения безопасности донорской крови и ее компонентов;
В) клинического использования донорской крови и ее компонентов;
Г) охраны здоровья доноров крови и ее компонентов и защита их
прав;
Д) охраны здоровья реципиентов и защита их прав;
Е) все перечисленное верно
107. Что такое донорская функция:
А) добровольное прохождение донором медицинского обследования;
Б) добровольная донация;
В) все перечисленное верно
108. Что такое донация крови и (или) ее компонентов:
А) добровольное прохождение донором медицинского обследования;
Б) процесс взятия донорской крови и (или) ее компонентов;
В) мероприятия, направленные на организацию и обеспечение
безопасности заготовки крови и ее компонентов.
109. Донор крови и (или) ее компонентов - это:
А) лицо, добровольно прошедшее медицинское обследование;
Б) лицо, добровольно сдающее кровь и (или) ее компоненты;
В) все перечисленное верно
110. Донорская кровь- кровь, взятая от донора и предназначенная
для:
А) клинического использования;
Б) производства компонентов крови;
В) производства лекарственных средств и медицинских изделий;
Г) использования в научно – исследовательских и образовательных
целях;
Д) все перечисленное верно
111. Донорство крови и (или) ее компонентов - это:
А) добровольная сдача крови и (или) ее компонентов донорами;
Б) мероприятия, направленные на организацию и обеспечение
безопасности заготовки крови и ее компонентов;
В) все перечисленное верно
112. Повторно определять групповую принадлежность крови больного
по системе АВО перед переливанием ему компонентов крови:
А) не обязательно, если данные о группе крови вынесены на лицевую
сторону титульного листа истории болезни;
Б) не обязательно, если данные о группе крови есть в паспорте;
В) не обязательно, если больному была проведена гемотрансфузия
накануне;
Г) не обязательно, если больному была проведена гемотрансфузия в
этот день;
Д) обязательно, непосредственно перед каждым переливанием
компонентов крови.
113. Заготовка донорской крови и (или) ее компонентов - это:
А) совокупность видов медицинского обследования донора;
Б) донация крови и (или) ее компонентов;
В) процедуры исследования и переработки донорской крови и (или)
ее компонентов;
Г) все перечисленное верно
114. Компоненты донорской крови:
А) эритроциты;
Б) лейкоциты;
В) тромбоциты;
Г) плазма;
Д) криопреципитат
Е) все перечисленное верно
115. Маркировка пробирки с кровью реципиента для проведения
контрольных исследований и проб на совместимость включает:
А) Ф.И.О. реципиента;
Б) номер медицинской документации, отражающей состояние здоровья
реципиента;
В) наименование отделения, где проводится трансфузия компонентов
крови;
Г) групповую и резус – принадлежность реципиента;
Д) дату взятия образца крови
Е) все перечисленное верно
116. Первые клинические симптомы пострансфузионного осложнения
А) озноб;
Б) боли в пояснице;
В) чувство жара и стеснения в груди;
Г) головная боль;
Д) тошнота или рвота
Е) все перечисленное верно
117. Перед переливанием эритроцитной массы для улучшения
реологических свойств требуется добавить в пластиковый
контейнер:
А) 5% раствор глюкозы;
Б) 10% раствор глюконата кальция;
В) одногруппную свежезамороженную плазму;
Г) 5% раствор альбумина;
Д) 0,9% стерильный раствор хлорида натрия
118. Размораживание свежезамороженной плазмы следует проводить:
А) при комнатной температуре;
Б) под струёй воды из-под крана;
В) на водяной бане при температуре +46 +48?С;
Г) на водяной бане при температуре +35 +37?С при условии ручного
помешивания;
Д) с использованием специально предназначенного оборудования
119. Правила проведения трансфузии свежезамороженной плазмы
предусматривают:
А) проведение биологической пробы;
Б) совместимость с кровью реципиента по системе АВО;
В) совместимость с кровью реципиента по системе резус при
переливании более 1 литра;
Г) повторное замораживание не допускается;
Д) трансфузия свежезамороженной плазмы должна быть начата в
течение 1 часа после размораживания и продолжатся не более 4 часов;
Е) все перечисленное верно
120. При отсутствии потребности в использовании размороженной
плазмы ее хранят в холодильном оборудовании при:
А) при температуре +2?С +6?С в течение 1 часа;
Б) при температуре +2?С +6?С в течение 12 часов;
В) при температуре +2?С +6?С в течении 24 часа;
Г) при температуре +18?С +24?С в течении 1 часа
121. Техника проведения биологической пробы при инфузии
растворов декстрана:
А) по 10-15 мл трехкратно, темп введения не имеет значения;
Б) 15 капель, 3 минуты интервал, 30 капель, 3 минуты интервал;
В) по 10-15 мл медленно, капельно, трехкратно с перерывами в 3
минуты
122. Проводится ли биологическая проба на раствор альбумина:
А) да;
Б) нет
123. Объем оставшейся донорской крови и (или) компонентов для
обязательного сохранения в течение 48 часов:
А) не менее 1 мл;
Б) не менее 3 мл;
В) не менее 5 мл;
Г) не менее 10-15 мл;
Д) объем не имеет значения.
124. Признаки гемотрансфузионного шока:
А) желтуха, геморрагический синдром;
Б) артериальная гипотония, тахикардия, гематурия, положительная
проба на гемолиз, гемоглобинемия, гипербилирубинемия, снижение
почасового диуреза, немотивированное повышение кровоточивости из
операционной раны;
В) артериальная гипотония, тахикардия, анурия;
Г) нарушение ритма сердца, гиперкалиемия
125. Реципиент – физическое лицо, к которому по медицинским
показаниям:
А) требуется трансфузия донорской крови и (или) компонентов;
Б) произведена трансфузия донорской крови и (или) компонентов;
В) все перечисленное верно
126. К категории «опасный» донор относятся:
А) доноры O(I) группы с высоким титром естественных групповых
антител, наличием иммунных антител;
Б) доноры O(I) группы;
В) доноры AB(IV) группы;
Г) доноры, дающие кровь нерегулярно, 1-2 раза в год;
Д) доноры-родственники
127. Обращение донорской крови и (или) компонентов - это:
А) деятельность по заготовке, хранению, транспортировке донорской
крови и (или) компонентов;
Б) деятельность по клиническому использованию донорской крови и
(или) компонентов;
В) деятельность по безвозмездной передаче, обеспечению за плату
донорской крови и (или) компонентов;
Г) деятельность по утилизации, ввозу на территорию Российской
Федерации и вывозу за пределы территории Российской Федерации
донорской крови и (или) компонентов;
Д) все перечисленное верно
128. Компоненты донорской крови – составляющие части крови
(эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, плазма, криопреципитат),
взятые от донора или произведённые различными методами из крови
донора и предназначенные для:
А) клинического использования;
Б) производства лекарственных средств и медицинских изделий;
В) использования в научно-исследовательских и образовательных
целях;
Г) все перечисленное верно
129. Транспортировка донорской крови и (или) компонентов –
деятельность, связанная с
А) доставкой донорской крови и (или) компонентов от субъектов
обращения донорской крови и (или) компонентов в медицинские
организации, научные организации, образовательные организации;
Б) доставкой донорской крови и (или) компонентов от субъектов
обращения донорской крови и (или) компонентов в организации,
осуществляющие производство лекарственных средств и медицинских
изделий;
В) все перечисленное верно
130. Хранение донорской крови и (или) компонентов – медицинская
деятельность, связанная с:
А) обеспечением целостности крови и её компонентов в целях
сохранения их биологических свойств;
Б) доступности и защиты донорской крови и (или) компонентов в
целях сохранения их биологических свойств;
В) все перечисленное верно
131. Переливание эритроцитсодержащих сред 0(I) группы резус -
отрицательных допускается реципиенту с любой другой группой
крови по системе АВО и резус:
А) в исключительных случаях, по жизненным показаниям всем больным
при отсутствии одногруппной резус-совместимой эритроцитной массы;
Б) реципиенту любой группы;
В) реципиенту с кровью АВ(IV) группы резус-отрицательной;
Г) в экстренных случаях при невозможности определения группы
крови по жизненным показаниям в количестве не более 500 мл, за
исключением детей;
Д) только реципиенту с кровью 0(I) группы резус-отрицательной.
132. Антитела системы резус вырабатываются:
А) при переливании резус-несовместимой эритроцитной массы,
препаратов крови;
Б) при переливании резус-несовместимых эритроцитсодержащих сред и
резус-несовместимой беременности;
В) это врожденные антитела;
Г) при вакцинации;
Д) при беременности.
133. Антитела системы резус вырабатываются:
А) только у резус - отрицательных лиц;
Б) только у резус - положительных лиц;
В) независимо от резус – принадлежности;
Г) у всех резус-положительных беременных женщин;
Д) у резус – отрицательного новорожденного от резус-положительной
матери.
134. По форме антитела системы резус бывают:
А) полные;
Б) неполные;
В) полные и неполные;
Г) преципитирующие;
Д) агглютинирующие.
135. При обнаружении антител системы резус у резус-положительных
лиц переливание им эритроцитсодержащих сред возможно:
А) только с индивидуальным подбором;
Б) невозможно ни при каких обстоятельствах;
В) только резус - отрицательной крови;
Г) только по жизненным показаниям;
Д) только размороженных отмытых эритроцитов.
136. Возможные посттрансфузионные осложнения и реакции при
переливании всех видов плазмы (свежезамороженной, замороженной,
иммунной):
А) анафилактический шок, причина которого обусловлена
взаимодействием между донорскими антигенами Jg А и
классоспецифическими анти- Jg А антителами в плазме реципиента;
Б) аллергические реакции в результате сенсибилизации к антигенам
плазменных белков, различным иммуноглобулинам;
В) центральная интоксикация и гипокальциемия за счет связывания в
сосудистом русле реципиента свободного кальция цитратом натрия
консервант, особенно при больших объеме и скорости трансфузии;
Г) гемолиз эритроцитов реципиента в результате реакции
антиген-антитело с антителами донора, в случае не совместимой по
системе АВО гемотрансфузии;
Д) острая посттрансфузионная легочная недостаточность
(респираторный дистресс синдром), вызванная антигенами лейкоцитов и
реактивными гранулоцитными антителами донора;
Е) все перечисленное верно
137. Основные показания для применения аутотрансфузий:
А) отказ пациентов от трансфузии аллогенных компонентов крови по
религиозным мотивам при наличии показаний к трансфузии во время
планового хирургического лечения;
Б) редкая группа крови пациента или невозможность подбора
адекватного количества донорских компонентов крови;
В) плановые хирургические операции с предполагаемым объемом
кровопотери более 20% ОЦК в кардиохирургии, ортопедии, урологии;
Г) беременные женщины в третьем триместре при наличии показаний к
плановому кесаревому сечению;
Д) все перечисленное верно
138. Цель проведения биологической пробы при трансфузии:
А) выявление несовместимости крови донора и реципиента по
антигенным системам лейкоцитов, тромбоцитов и белков плазмы крови;
Б) выявление первых клинических признаков несовместимости;
В) выявление в крови реципиента антител против эритроцитов
донора;
Г) профилактика всех видов посттрансфузионных осложнений
139. Заключение «проба на совместимость крови донора и
реципиента положительная» означает:
А) реакция агглютинации отсутствует, то есть кровь донора и
больного совместимы по антигенным системам эритроцитов и может быть
перелита;
Б) произошла агглютинация донорских эритроцитов сывороткой
больного, то есть кровь больного и донора несовместимы по антигенным
системам эритроцитов и не может быть перелита;
В) реакция агглютинации отсутствует, у донора и больного одна и
та же группа крови;
Г) произошла агглютинация донорских эритроцитов сывороткой
больного, у донора и больного разная группа крови;
Д) трансфузионная среда доброкачественная и может быть перелита.
140. Заключение «проба на совместимость крови донора и
реципиента отрицательная» означает:
А) реакция агглютинации отсутствует, то есть кровь донора и
больного совместимы по антигенным системам эритроцитов и может быть
перелита;
Б) произошла агглютинация донорских эритроцитов сывороткой
больного, то есть кровь больного и донора несовместимы по антигенным
системам эритроцитов и не может быть перелита;
В) реакция агглютинации отсутствует, у донора и больного одна и
та же группа крови;
Г) произошла агглютинация донорских эритроцитов сывороткой
больного, у донора и больного разная группа крови;
Д) трансфузионная среда недоброкачественная и может быть перелита
141. Причины развития гемолитической болезни новорожденных:
А) иммунологическая несовместимость крови матери и плода;
Б) переливание матери несовместимой крови;
В) функциональные изменения со стороны печени у матери;
Г) внутриутробная инфекция плода;
Д) осложнение при родовспоможении
142. Ведущим лабораторным диагностическим признаком при
гемолитической болезни новорожденных по системе АВО является:
А) выявление иммунных групповых антител у матери;
Б) выявление иммунных резус - антител у матери;
В) различная групповая принадлежность крови матери и ребенка;
Г) наличие желтухи и анемии;
Д) гемолиз сыворотки у матери или ребенка
143. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВО
развивается, когда:
А) мать A(II), ребенок O(I) группы крови;
Б) мать O(I), ребенок AB(IV) группы крови;
В) мать O(I), ребенок B(III) группы крови;
Г) мать AB(IV), ребенок O(I) группы крови;
Д) мать и ребенок одногруппные
144. Гемолитическая болезнь новорожденных по резус - фактору
развивается, когда:
А) мать Rh (+), ребенок Rh (-);
Б) мать Rh (+), ребенок Rh ( +);
В) мать Rh (-), ребенок Rh (+);
Г) мать Rh (-), ребенок Rh( -)
145. Кто входит в состав трансфузиологической комиссии
учреждений здравоохранения:
А) заведующие клиническими подразделениями;
Б) заведующий трансфузиологическим отделением или кабинетом;
В) врачи, ответственные за организацию трансфузии;
Г) все перечисленное верно
146. Для определения группы крови по системе АВО у детей до 4
месяцев должен использоваться:
А) перекрестный метод;
Б) прямой метод с использованием цоликлонов анти-А и анти-В;
В) не имеет значения.
147. Для определения группы крови по системе АВО у детей старше
4 месяцев должен использоваться:
А) перекрестный метод;
Б) прямой метод с использованием цоликлонов анти-А и анти-В;
В) не имеет значения.
148. При гемолитической болезни новорожденных по резус-фактору
ребенку необходимо переливать:
А) эритроцитсодержащую среду, подобранную индивидуально;
Б) эритроцитсодержащую среду одногруппную Rh - (отрицательную);
В) эритроцитсодержащую среду одногруппную Rh+ (положительную);
Г) эритроцитсодержащую среду O(I) Rh - (отрицательную);
Д) эритроцитсодержащую среду O(I) Rh+ (положительную)
149. При гемолитической болезни новорожденных по антигенам
системы АВО ребенку необходимо переливать:
А) эритроцитсодержащую среду O(I) группы;
Б) одногруппную эритроцитсодержащую среду;
В) эритроцитсодержащую среду AB(IV) группы;
Г) эритроцитсодержащую среду одногруппную с кровью матери
150. При гемолитической болезни новорожденных по редким
антигенам системы резус ребенку необходимо переливать:
А) эритроцитсодержащую среду, подобранную индивидуально;
Б) эритроцитсодержащую среду Rh - (отрицательную) одногруппную;
В) эритроцитсодержащую среду Rh+ (положительную) одногруппную;
Г) эритроцитсодержащую среду O(I) Rh - (отрицательную);
Д) эритроцитсодержащую среду O(I) Rh+ (положительную)
151. Ведущие лабораторно-диагностические признаки
гемолитического трансфузионного осложнения иммунологического
типа :
А) снижение АД, повышение температуры;
Б) шок;
В) острая почечная недостаточность;
Г) внутрисосудистый гемолиз;
Д) наличие антител в крови реципиента к антигенам перелитой
эритроцитсодержащей среды
152. Основные принципы донорства крови и (или) её компонентов:
А) безопасность донорской крови и (или) её компонентов;
Б) добровольность сдачи крови и (или) её компонентов;
В) сохранение здоровья донора при выполнении им донорской
функции;
Г) обеспечение социальной поддержки и соблюдение прав доноров;
Д) поощрение и поддержка безвозмездного донорства крови и (или)
её компонентов
Е) все перечисленное верно
153. Донор имеет право на:
А) сдачу крови и (или) её компонентов безвозмездно или за плату в
соответствии с Федеральным законом РФ от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О
донорстве крови и ее компонентов»;
Б) защиту государством его прав и охрану здоровья;
В) ознакомление с результатами его медицинского обследования;
Г) полное информирование о возможных последствиях сдачи крови и
(или) её компонентов для здоровья;
Д) получение бесплатной медицинской помощи в соответствии с
установленными стандартами её оказания в случаях возникновения у
него реакций и осложнений, связанных с выполнением донорской
функции;
Е) возмещение вреда, причиненного его жизни или здоровью в связи
с выполнением донорской функции; Ж) меры социальной поддержки
З) все перечисленное верно
154. Посттрансфузионный анафилактический шок может наблюдаться
при переливании:
А) эритроцитсодержащее среды;
Б) свежезамороженной плазмы;
В) декстрановых препаратов;
Г) всех трансфузионных сред
155. Свежезамороженная плазма – это плазма, которая в течение
4-6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами
центрифугирования или афереза и помещенная в низкотемпературный
холодильник, обеспечивающий полное замораживание:
А) до температуры -30?С в течение 40 минут - 1 часа;
Б) до температуры – 45?С в течение первых 9 часов;
В) в морозильной камере бытового холодильника в течение суток.
156. Карантинизация свежезамороженной плазмы – хранение
свежезамороженной плазмы с запретом её использования на
протяжении:
А) не менее 180 суток;
Б) не менее 90 суток;
В) не менее 365 суток.
157. Основное показание для назначения свежезамороженной плазмы:
А) восполнение дефицита объема циркулирующей крови;
Б) восполнение плазменных факторов свертывания;
В) проведение парентерального питания;
Г) гипопротеинемия;
Д) коррекция анемии
158. Лабильные факторы свертывания:
А) I (фибриноген), II (протромбин), VII, IХ (ф-р Кристмаса);
Б) ХШ (фибринстабилизирующий);
В) IХ (ф-р Кристмаса);
Г) V (проакцелерин), VIII (антигемофильный глобулин);
Д) ХП (ф-р Хагемана)
159. Показания для применения криопреципитата:
А) анемия;
Б) гипопротеинемия;
В) интоксикация различного генеза;
Г) тромбоцитопения;
Д) гемофилия А, гипофибриногенемия, болезнь Виллебранда, дефицит
VШ фактора свертывания крови
160. Показания для применения раствора альбумина:
А) гипоальбуминемия;
Б) гиперволемия;
В) анемия;
Г) дефицит факторов свертывания крови;
Д) проведение парентерального питания
161. Показания для трансфузии свежезамороженной плазмы:
А) острый ДВС-синдром;
Б) острая массивная кровопотеря более 30% ОЦК с развитием
геморрагического шока и ДВС-синдрома;
В) болезни печени, сопровождающиеся снижением продукции
плазменных факторов свертывания и их дефицитом в циркуляции;
Г) передозировка антикоагулянтов непрямого действия;
Д) терапевтический плазмаферез у пациентов с тромботической
тромбоцитопенической пурпурой (болезнь Мошковиц), тяжелых
отравлениях, сепсисе, остром ДВС-синдроме;
Е) коагулопатии, обусловленные дефицитом плазменных
физиологических антикоагулянтов;
Ж) все перечисленное верно
162. Показания к трансфузии эритроцитсодержащих компонентов
крови:
А) острая анемия вследствие массивной кровопотери 25- 30% ОЦК;
Б) снижение уровня гемоглобина ниже 70-80 г/л;
В) снижение уровня гематокрита ниже 25%;
Г) возникновение циркуляторных нарушений;
Д) все перечисленное верно
163. Максимальный срок хранения свежезамороженной плазмы:
А) 12 месяцев при температуре - 18?С
Б) 36 месяцев при температуре ниже -25?С
В) 24 месяца при температуре ниже -25?С
164. Угроза развития синдрома массивных трансфузий возможна при:
А) переливание более 1000 мл трансфузионных сред;
Б) при замене более 50% ОЦК в течение 12 часов;
В) при переливании одного ОЦК в течение 4-5 часов.
165. С какой целью введен метод карантинизации свежезамороженной
плазмы:
А) для повышения безопасности трансфузионной терапии;
Б) для повышения эффективности трансфузионной терапии;
В) все перечисленное верно
166. Каким контингентам больных проводят определение антигенов
эритроцитов С, с, Е, е, Cw, К, к :
А) детям до 18 лет;
Б) женщинам детородного возраста и беременным;
В) реципиентам с отягощенным трансфузионным анамнезом;
Г) реципиентам, имеющим антиэритроцитарные антитела;
Д) реципиентам, нуждающимся в многократных (в том числе
повторных) трансфузиях;
Е) все перечисленное верно
167. Условия и сроки хранения консервированной донорской крови:
А)0 +2?С - 21 день;
Б) +2 +6?С - 21 день;
В) +2 +6?С - 35 дней;
Г) +4 +8?С - 14 дней;
Д) верно пункты Б) и В)
168. Условия и сроки хранения эритроцитной массы :
А) +2 +6?С - 24 часа с момента приготовления;
Б) +2 +8?С - 21 день;
В) +2 +8?С - 35 дней;
Г) +2 +6?С, срок хранения отсчитывается со дня заготовки крови,
зависит от используемого гемоконсерванта;
Д) +2 +6?С, срок хранения отсчитывается со дня заготовки
эритроцитной массы, зависит от используемого гемоконсерванта
169. Кислородтранспортная функция эритроцитов дольше
сохраняется, если кровь заготовлена:
А) консервирующий раствор не имеет значения;
Б) на гемоконсерванте «ГЛЮГИЦИР»;
В) на гемоконсерванте CPDA с добавлением ресуспендирующего
раствора SAGM
170. Условия и сроки хранения эритроцитной взвеси с
физиологическим раствором (отмытые эритроциты):
А) -196?С - 5 лет;
Б) -60?С - 2 года;
В) -40?С - 1 год;
Г) +2 +6?С – 21 день;
Д) +2 +6?С - 24 часа
171. Условия и сроки хранения фильтрованной эритроцитной массы:
А) +2 +6?С - 21 день или 35 дней, срок хранения отсчитывается со
дня заготовки крови, зависит от используемого гемоконсерванта;
Б) +2 +6?С - 24 часа;
В) -196?С – 5 лет.
172. Условия и сроки хранения эритроцитной взвеси, размороженной
и отмытой, с SAGM:
А) -60?С - 2 года;
Б) 196?С - 5 лет;
В) -40?С - 1 год;
Г) +2 +6?С – 72 часа;
Д) +2 +6?С - 24 часа
173. Условия и сроки хранения отмытых эритроцитов:
А) +2 +6?С - 24 часа;
Б) -30?С и ниже - 24 мес.;
В) +2 +6?С – 72 часа;
Г) +2 +6?С, срок хранения зависит от используемого
гемоконсерванта;
Д) +20 +24?С - при постоянном перемешивании трансфузионной среды
174. Условия и сроки хранения криоконсервированных эритроцитов:
А) не выше -20?С - 12 мес.;
Б) - 86?С - 10 лет.;
В) -18 -24?С - 1 мес.;
Г) -10 -20?С, срок хранения зависит от используемого
гемоконсерванта
175. Условия и сроки хранения тромбоцитного концентрата:
А) +18+20?С – 7 дней;
Б) не выше -30?С – 6 мес.;
В) +2 +6?С - 24 часа;
Г) +20 +24?С – 5 дней при условии непрерывного помешивания
176. Переливание одной единицы эритроцитсодержащей среды (т.е.
количества эритроцитов из одной кроводачи объемом 450?45 мл)
повышает уровень гемоглобина и гематокрита у реципиента:
А) на 3 г/л, на 1 %;
Б) на 5 г/л, на 2 %;
В) на 2 г/л, на 0,5 %;
Г) на 10 г/л, на 3 %;
Д) объем перелитой эритроцитной массы не влияет на уровень
гемоглобина и гематокрит
177. При трансфузиях компонентов крови, не подвергнутых
лейкоредукции, для удаления микроагрегатов диаметром более 30
мкм используется:
А) ограниченный объем гемотрансфузий;
Б) только гепаринотерапия;
В) гемотрансфузионные среды со сроком хранения до 7 дней;
Г) устройство одноразового применения со встроенным микрофильтром
178. Лечение посттрансфузионного осложнения включает в себя:
А) лечебный плазмаферез;
Б) противошоковую терапию;
В) не допущение гиповолемии и гипоперфузии органов;
Г) профилактика ДВС-синдрома;
Д) улучшение почечного кровотока;
Е) форсирование диуреза; Ж) антигистаминную терапию;
З) всё перечисленное верно
179. Критерии эффективности трансфузии тромбоцитного
концентрата:
А) прекращение спонтанной кровоточивости;
Б) отсутствие свежих геморрагий на коже и видимых слизистых;
В) увеличение количества циркулирующих тромбоцитов через 1 час и
18-24 часа после трансфузии;
Г) при эффективном переливании число тромбоцитов должно достигать
50-60х109/л;
Д) всё перечисленное верно
180. Что необходимо выполнить для профилактики реакции
«трансплантат против хозяина» при трансфузии тромбоцитного
концентрата :
А) облучать в дозе 25-50 Грей;
Б) облучать в дозе 15-20 Грей;
В) облучать в дозе 55-60 Грей
181. У кого при трансфузии компонентов крови используются
лейкоцитарные фильтры:
А) у реципиентов с отягощённым трансфузионным анамнезом;
Б) у реципиентов при множественных трансфузиях;
В) всё перечисленное верно
182. Разрешается ли трансфузия компонентов крови нескольким
реципиентам из одного контейнера:
А) да;
Б) нет
183. Основным активным компонентом препарата «Иммуноглобулин
человеческий нормальный» является:
А) иммуноглобулин А;
Б) иммуноглобулин Е;
В) иммуноглобулин G;
Г) иммуноглобулин М;
Д) иммуноглобулин D
184. «Иммуноглобулин человеческий нормальный» применяют:
А) для коррекции гипо- и агаммаглобулинемии;
Б) для повышения неспецифической резистентности организма;
В) для профилактики инфекционных осложнений в послеоперационном
периоде;
Г) всё перечисленное верно
185. Кровезаменители (кровезамещающие растворы) подразделяются
на следующие группы:
А) гемодинамические, дезинтоксикационные, с функцией переноса
кислорода, для парентерального питания, комплексного действия,
водно-солевые растворы;
Б) противошоковые и волемические;
В) комплексного и реологического действия;
Г) для парентерального питания и гемостатические;
Д )гемостатические и волемические
186. Кровезаменители - переносчики кислорода:
А) перфторан, гемопюр;
Б) полиглюкин;
В) полифер;
Г) гемодез-Н;
Д) полиглюсоль.
187. При плановой трансфузии эритроцитсодержащих сред врач,
проводящий трансфузию, обязан:
А) удостовериться, что фенотипы реципиента и донора совместимы;
Б) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
В) определить группу крови донора по системе АВО из контейнера;
Г) установить резус-принадлежность донора по обозначению на
контейнере;
Д) провести пробы на индивидуальную совместимость;
Е) провести биологическую пробу;
Ж) всё перечисленное верно
188. Тактика трансфузиолога при выявлении реакций и осложнений у
реципиента при трансфузии крови и её компонентов:
А) организует и обеспечивает оказание экстренной медицинской
помощи;
Б) незамедлительно направляет уведомление о реакциях и
осложнениях (приложение № 5 приказа № 183н);
В) передаёт оставшуюся часть перелитой донорской крови и (или) её
компонентов, а также образцы крови реципиента, взятой до и после
трансфузии, в организацию, которая заготовила и поставила перелитую
среду;
Г) осуществляет анализ действий медицинских работников
организации, в которой осуществлялась трансфузия, в результате
которой возникла реакция или осложнение;
Д) всё перечисленное верно
189. Для гипопластического типа крови характерно:
А) неспецифическая агглютинация сыворотки;
Б) неспецифическая агглютинация эритроцитов;
В) слабые разновидности антигенов;
Г) отсутствие или ослабление антител;
Д) наличие экстраагглютининов
190. Гипертермические (фебрильные) негемолитические иммунные
реакции и осложнения наблюдаются при наличии в переливаемой
среде:
А) атитромбоцитарных антител;
Б) антилейкоцитарных антител;
В) гранулоцитов донора;
Г) антител к Ig G
191. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений
относятся к непосредственным иммунным:
А) острый гемолиз;
Б) анафилактическим шоком;
В) гипертермическая (фебрильная) негемолитические реакция;
Г) крапивница;
Д) острая трансфузионно-обусловленное повреждение легких;
Е) всё перечисленное верно
192. В чем причина острого гемолиза при непосредственных
иммунных реакциях и осложнениях:
А) повторная трансфузия с образованием антител к антигенам
эритроцитов;
Б) групповая (АВО) и резус-несовместимость эритроцитов донора и
реципиента;
В) несоблюдение правил подготовки к переливанию
193. Показаниями к применению растворов альбуминов являются:
А) гипоальбуминемия;
Б) гиповолемия;
В) интоксикации;
Г) для проведения предоперационной гемодилюции;
Д) терапевтический плазмаферез
Е) всё перечисленное верно
194. Основные преимущества использования Плазбумина 20 (20%
раствор человеческого альбумина для внутривенных инфузий) в
терапии гиповолемических состояний и заболеваний,
сопровождающихся гипоальбуминемией:
А) является вирусобезопасным препаратом;
Б) позволяет ввести максимальное количество белка в минимальном
объеме жидкости, предотвращая волемическую перегрузку у адекватно
гидратированных пациентов;
В) профилактика отеков жизненно важных органов (введение 50мл
препарата дополнительно привлекает в сосудистое русло 125мл
интерстициальной жидкости в течение 15 минут);
Г) позволяет избежать таких опасных посттрансфузионных осложнений
как легочная и почечная недостаточность;
Д) всё перечисленное верно
195. В чем причина анафилактического шока при переливании
компонентов крови:
А) наличие антител класса А(Ig A);
Б) наличие антител к белкам плазмы;
В) наличие лейкоцитарных антител
196. В чем причина крапивницы при переливании компонентов крови:
А) наличие антител класса А(Ig A);
Б) наличие антител к белкам плазмы;
В) наличие лейкоцитарных антител
197. Перфторан как кровезаменитель с газотранспортной функцией
используется:
А) для повышения агрегации клеток крови;
Б) при гемофилии, не остановленном хирургическим методом маточном
кровотечении в родах;
В) при острой и хронической гиповолемии, нарушении
микроциркуляции и периферического кровообращения, при отказе
реципиента от гемотрансфузий либо при отсутствии компонентов крови
при наличии анемической гипоксии, угрожающей жизни больного;
Г) с целью стимуляции костного мозга;
Д) для связывания токсинов и быстрого их выведения из организма
198. Основные компоненты криопреципитата:
А) фактор VIII;
Б) фактор I;
В) фактор II;
Г) фактор VII;
Д) фактор XIII.
Е) фактор I ,VIII, XIII
199. В чем причина острого трансфузионно-обусловленного
повреждения легких при переливании компонентов крови:
А) наличие антител класса А(Ig A);
Б) наличие антител к белкам плазмы;
В) наличие или образование лейкоцитарных антител у донора или
реципиента
200. Методы проведения аутологичных трансфузий:
А) предоперационная нормоволемическая или геперволемическая
гемодилюция;
Б) интраоперационная аппаратная реинфузия крови;
В) трансфузии дренажной крови, полученной в стерильных условиях
при послеоперационном дренировании полостей тела, с использованием
специального оборудования и (или) материалов;
Г) предоперационная заготовка аутокомпонентов крови из дозы
консервированной аутокрови или методом афереза;
Д) всё перечисленное верно
201. В чем причина острого гемолиза при неиммунных реакциях и
осложнениях:
А) разрушение эритроцитов донора вследствие нарушения
температурного режима хранения или сроков хранения;
Б) несоблюдение правил подготовки к переливанию;
В) смешивание с гипотоническим или гипертоническим растворами;
Г) всё перечисленное верно
202. В чем причина гемолиза при отдаленных иммунных реакциях и
осложнениях:
А) повторная трансфузия с образованием антител к антигенам
эритроцитов;
Б) групповая (АВО) и резус-несовместимость эритроцитов донора и
реципиента;
В) несоблюдение правил подготовки к переливанию
203. В чем причина септического шока при
инфузионно-трансфузионной терапии:
А) трансфузия инфицированной крови или её компонентов;
Б) трансфузия инфицированных солевых или коллоидных растворов;
В) всё перечисленное верно
204. В чем причина острой сердечно-сосудистой недостаточности,
отека легких при инфузионно-трансфузионной терапии:
А) многочисленные переливания эритроцитов;
Б) трансфузия инфицированных солевых или коллоидных растворов;
В) волемическая (объемная) перегрузка
205. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений
относятся к непосредственным неиммунным:
А) острый гемолиз вследствие нарушения температурного режима
хранения;
Б) острый гемолиз вследствие нарушения сроков хранения;
В) септический шок;
Г) острая сердечно-сосудистая недостаточность;
Д) отек легких:
Е) всё перечисленное верно
206. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений
относятся к отдаленным иммунным:
А) гемолиз в результате образования антител к антигенам
эритроцитов при повторных трансфузиях;
Б) реакция «трансплантат против хозяина»;
В) пострансфузионная пурпура;
Г) аллоиммунизация антигенами эритроцитов, лейкоцитов,
тромбоцитов или плазменных белков;
Д) всё перечисленное верно
207. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений
относятся к отдаленным неиммунным:
А) перегрузка железом-гемосидероз органов;
Б) инфицирование (трансмиссия вирусных инфекций);
В) всё перечисленное верно
208. В чем причина реакции «трансплантат против хозяина» при
отдаленных иммунных реакциях и осложнениях:
А) иммунологический конфликт, обусловленный активацией
Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у
реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ;
Б) наличие гранулоцитов донора в переливаемой среде;
209. В чем причина пострансфузионной пурпуры при отдаленных
иммунных реакциях и осложнениях:
А) иммунологический конфликт, обусловленный активацией
Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у
реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ;
Б) наличие гранулоцитов донора в переливаемой среде;
В) образование антитромбоцитарных антител
210. В чем причина аллоиммунизации антигенами эритроцитов,
лейкоцитов, тромбоцитов или плазменных белков при отдаленных
иммунных реакциях и осложнениях:
А) действие антигенов донорского происхождения;
Б) наличие антител класса A (IgA)
211. В чем причина перегрузки железом-гемосидероза органов при
отдаленных неиммунных реакциях и осложнениях:
А) действие антигенов донорского происхождения;
Б) наличие антител класса A (IgA);
В) многочисленные переливания эритроцитов
212. Постановление правительства Российской Федерации от 26
января 2010 г. №29 «Об утверждении технического регламента о
требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих
растворов и технических средств, используемых в
трансфузионно-инфузионной терапии» устанавливает:
А) требования безопасности объектов технического регулирования;
Б) правила идентификации донорской крови и её компонентов;
В) правила и формы оценки соответствия объектов технического
регулирования требованиям настоящего технического регламента;
Г) требования к упаковке и маркировке донорской крови и её
компонентов;
Д) всё перечисленное верно
213. К объектам технического регулирования, в отношении которых
техническим регламентом устанавливаются требования безопасности,
относятся:
А) донорская кровь и её компоненты;
Б) препараты из донорской крови;
В) кровезамещающие растворы;
Г) технические средства, используемые в трансфузионно-инфузионной
терапии;
Д) процессы заготовки, переработки, хранения, транспортировки,
утилизации, применения и обеспечения безопасности донорской крови и
её компонентов
Е) всё перечисленное верно
214. Что относится к техническим средствам, используемым в
трансфузионно-инфузионной терапии:
А) контейнеры полимерные;
Б) системы, устройства и приспособления однократного применения;
В) системы, устройства и приспособления однократного применения,
в том числе для соединения полимерных магистралей;
Г) всё перечисленное верно
215. Что такое аутологичная трансфузия:
А) процедура переливания крови или её компонентов с
использованием предварительно полученной крови или её компонентов,
при которой донор и реципиент одно и то же лицо;
Б) процедура переливания крови или её компонентов с
использованием предварительно полученной крови или её компонентов,
при которой донор и реципиент, разные лица
216. Что такое аферез:
А) целевое выделение плазмы из донорской крови с возвратом донору
остаточных компонентов крови;
Б) целевое выделение клеток из донорской крови с возвратом донору
остаточных компонентов крови;
В) всё перечисленное верно
217. Группы крови АВО-дифференцирование крови на группы,
основанное на 4-х комбинациях:
А) эритроцитарных антигенов А и В;
Б) антител анти – А и анти – В в сыворотке крови человека;
В) всё перечисленное верно
218. Идентификационный номер донации – уникальный номер,
присваиваемый:
А) при каждой донации для маркировки всех компонентов, полученных
в ходе донации;
Б) при каждой донации для маркировки образцов крови, полученных в
ходе донации;
В) всё перечисленное верно
219. Инактивация патогенных биологических агентов:
А) воздействие на патогенные биологические агенты с целью
прекращения их репродукции;
Б) воздействие на патогенные биологические агенты с целью их
уничтожения
220. Кровезамещающие растворы –
А) водные растворы органических веществ, вводимые в сосудистое
русло для коррекции патологических состояний;
Б) водные растворы неорганических веществ, вводимые в сосудистое
русло для возмещения дефицита функций крови;
В) водные растворы органических и неорганических веществ,
вводимые в сосудистое русло для возмещения дефицита функций крови и
коррекции патологических состояний организма человека
221. Посттрансфузионные осложнения – любые побочные явления,
связанные с применением:
А) донорской крови или её компонентов, которые представляют
угрозу жизни или здоровью реципиента;
Б) препараты крови, которые представляют угрозу жизни или
здоровью реципиента;
В) всё перечисленное верно
222. Статус компонента крови – состояние компонента крови в
зависимости от:
А) стадии исследования образца донорской крови, связанного с
соответствующей донацией, на гемотрансмиссивные инфекции;
Б) результата исследования образца донорской крови, связанного с
соответствующей донацией, на гемотрансмиссивные инфекции;
В) всё перечисленное верно
223. Трансфузионно-инфузионная терапия – введение человеку:
А) крови с лечебной целью;
Б) компонентов и препаратов крови с лечебной целью;
В) кровезамещающих растворов с лечебной целью
Г) всё перечисленное верно
224. Идентификация донорской крови и её компонентов включает:
А) проведение необходимых испытаний;
Б) проверку целостности упаковки и содержимого по результатам
визуального осмотра;
В) сравнение информации, нанесенной на этикетку дозы (единицы)
крови или образца донорской крови или её компонентов с
соответствующей информацией в сопроводительной документации;
Г) определение принадлежности идентифицируемого объекта к сфере
технического регламента;
Д) всё перечисленное верно
225. В течение какого времени должны использоваться компоненты
крови при нарушении герметичности стерильной системы,
используемой для заготовки донорской крови и её компонентов,
предусмотренной технологией их заготовки:
А) 21 день;
Б) 72 часа;
В) 24 часа
226. При нарушении герметичности стерильной системы,
используемой для заготовки донорской крови и её компонентов, не
предусмотренной технологией их заготовки, процесс должен быть:
А) продолжен;
Б) остановлен, а система с содержимым должна быть утилизирована
227. Образец донорской крови – часть крови, взятой у донора и
предназначенной для:
А) исследования;
Б) клинического использования;
В) для производства препаратов
228. Образцы донорской крови, взятые во время каждой донации и
идентифицированные с полученными в результате донации дозами
(единицами) крови или её компонентов, должны быть исследованы с
целью:
А) определение группы крови по АВО;
Б) определение резус-принадлежности;
В) определения фенотипа антигенов эритроцитов по системам Резус и
Келл;
Г) лабораторного контроля на наличие возбудителей
гемотрансмиссивных инфекций;
Д) скрининга антиэритроцитарных антител;
Е) всё перечисленное верно
229. Донорская кровь и её компоненты должны быть:
А) биологически полноценны;
Б) обладать функциональной активностью
В) обладать лечебной эффективностью
Г) всё перечисленное верно
230. Верно ли понятие «биологическая полноценность донорской
крови и её компонентов – совокупность биологических свойств
донорской крови и её компонентов, обеспечивающих биологические
функции»:
А) верно;
Б) неверно
231. Процессы, используемые для заготовки донорской крови и её
компонентов, должны обеспечивать:
А) предупреждение механического заноса в них патогенных
биологических агентов;
Б) сохранение биологической полноценности донорской крови и её
компонентов;
В) сохранение функциональной активности донорской крови и её
компонентов;
Г) сохранение лечебной эффективности донорской крови и её
компонентов
Д) всё перечисленное верно
232. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы
проводится:
А) повторное обследование состояния здоровья донора;
Б) лабораторное исследование крови донора с целью исключения
наличия в ней возбудителей гемотрансмиссивных инфекций;
В) всё перечисленное верно
233. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы
и отсутствии в крови донора возбудителей гемотрансмиссивных
инфекций:
А) свежезамороженная плазма выдается для лечебного применения;
Б) свежезамороженная плазма выдается для получения лекарственных
препаратов;
В) всё перечисленное верно
234. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы
и обнаружении в крови донора возбудителей гемотрансмиссивных
инфекций:
А) свежезамороженная плазма изолируется;
Б) свежезамороженная плазма утилизируется с обязательной
регистрацией этой процедуры;
В) всё перечисленное верно
235. При выявлении у донора в период карантинизации
свежезамороженной плазмы гемотрансмиссивных инфекций:
А) свежезамороженная плазма изолируется;
Б) свежезамороженная плазма утилизируется с обязательной
регистрацией этой процедуры;
В) всё перечисленное верно
236. При отсутствии у донора признаков гемотрансмиссивных
инфекций в период карантинизации свежезамороженной плазмы:
А) она выдается для лечебного применения;
Б) она выдается для получения лекарственных препаратов;
В) всё перечисленное верно
237. Можно ли хранить аутологичную кровь и её компоненты вместе
с донорской кровью и её компонентами:
А) да;
Б) нет
238. Как часто контролируется и регистрируется температура
хранения донорской крови и её компонентов:
А) не реже 2 раз в сутки;
Б) 1 раз в сутки;
В) по понедельникам, средам и пятницам
239. В течение какого времени хранятся данные о донорах крови и
её компонентов, процедурах и операциях, выполняемых на этапах
заготовки, переработки, хранения, а так же о результатах
исследования донорской крови и её компонентов:
А) 50 лет;
Б) 30 лет;
В) 25 лет
240. Должны ли быть разрешены к применению в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации,
технические средства, используемые в трансфузионно-инфузионной
терапии:
А) да;
Б) нет
241. Маркировку готовой продукции проводят:
А) с помощью этикеток;
Б) с помощью маркера;
В) с помощью этикеток, которые сохраняются в течении всего срока
годности, при всех режимах хранения и использования единицы готовой
продукции
242. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование
организации донорства крови и её компонентов:
А) да;
Б) нет
243. Наносится ли на этикетку готовой продукции
идентификационный номер донации:
А) да;
Б) нет
244. Наносится ли на этикетку готовой продукции группа крови АВО
и резус - принадлежность:
А) да;
Б) нет
245. Наносится ли на этикетку готовой продукции дата донации:
А) да;
Б) нет
246. Наносится ли на этикетку готовой продукции дата окончания
срока хранения:
А) да;
Б) нет
247. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование и
объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора:
А) да;
Б) нет
248. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование
компонента крови:
А) да;
Б) нет
249. Наносится ли на этикетку готовой продукции объем или масса
крови либо компонента крови:
А) да;
Б) нет
250. Наносится ли на этикетку готовой продукции температурные
условия хранения:
А) да;
Б) нет
251. Наносится ли на этикетку готовой продукции указание на
дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию):
А) да;
Б) нет
252. Донорская кровь и её компоненты для аутологичной трансфузии
должны иметь маркировку:
А) только для аутологичной трансфузии;
Б) только для клинического использования;
В) только для производства препаратов
253. Что должно быть указано на этикетке аутологичной крови или
её компонентов:
А) маркировка «только для аутологичной трансфузии»;
Б) Ф.И.О. лица, для которого предназначена аутологичная кровь или
её компоненты;
В) дата рождения лица, для которого предназначена аутологичная
кровь или её компоненты;
Г) все перечисленное верно
254. Что указывается на маркировке оборудования, в котором
хранится донорская кровь и её компоненты:
А) наименование компонента крови;
Б) статус компонента крови;
В) группа крови АВО и резус-принадлежность;
Г) все перечисленное верно
255. В организации донорства крови и её компонентов должны быть
выделены отдельные помещения (склады) для хранения:
А) расходных материалов (контейнеров полимерных для заготовки),
наборов реагентов и других материалов;
Б) компонентов крови, имеющих разный статус (годные, находящиеся
на карантине, неисследованные или забракованные);
В) при отсутствии отдельных помещений (складов) необходимо
выделить изолированные зоны, стеллажи и холодильники;
Г) все перечисленное верно
256. При заготовке донорской крови и её компонентов должны быть
созданы:
А) производственная среда, необходимая для обеспечения
соответствия донорской крови и её компонентов установленным
требованиям в процессе их заготовки, переработки, обследования,
хранения и транспортировки;
Б) меры, исключающие бактериальное загрязнение донорской крови и
её компонентов;
В) все перечисленное верно
257. С целью предотвращения загрязнения донорской крови и её
компонентов:
А) направление потоков материалов и людей в помещениях должно
быть организовано в соответствии с последовательностью выполнения
производственных операций;
Б) направление потоков материалов и людей в помещениях возможно
без соблюдения последовательности выполнения производственных
операций;
258. Заготовка и переработка донорской крови на компоненты в
замкнутой системе пластиковых контейнеров:
А) не требует асептических условий внешней среды;
Б) требует соблюдения общих правил санитарно-эпидемиологического
режима;
В) все перечисленное верно
259. Что может явиться источником инфицирования донорской крови
при её заготовке:
А) микрофлора воздуха;
Б) руки медицинского персонала;
В) кожа локтевого сгиба донора;
Г) нарушение герметичности контейнера
Д) все перечисленное верно
260. Кто и что должны быть идентифицированы и прослеживались при
заготовке донорской крови и её компонентов:
А) донорская кровь и её компоненты;
Б) расходные материалы (контейнеры, реагенты и дезинфицирующие
средства);
В) лабораторные образцы;
Г) регистрационные данные (записи);
Д) исполнители работ;
Е) все перечисленное верно
262. Решение о допуске донора к донации принимается с учетом:
А) результатов медицинского обследования донора;
Б) медицинских противопоказаний к донорству;
В) информации, полученной от донора в письменной форме
(анкетирование);
Г) все перечисленное верно
263. Прослеживаемость донорской крови и её компонентов должна
обеспечиваться маркировкой объекта идентификации с
последовательной регистрацией необходимых данных о:
А) донорах;
Б) донациях;
В) расходных материалов;
Г) выполнении работ;
Д) об исполнителях работ;
Е) все перечисленное верно
264. В процессе заготовки и переработки должны иметь один и тот
же номер:
А) каждый отдельный контейнер с донорской кровью и её
компонентами;
Б) каждый образец донорской крови, связанный с соответствующей
донацией;
В) все перечисленное верно
265. Как обрабатывается локтевой сгиб донора до венепункции:
А) раствором антисептика 2 раза с интервалом в 1 минуту;
Б) раствором антисептика 2 раза с интервалом в 5 минут;
В) раствором антисептика 1 раз
266. В случае неудачной венепункции локтевого сгиба донора надо
ли использовать новый контейнер и систему для взятия крови:
А) да;
Б) нет
267. При взятии крови у донора необходимо обеспечить:
А) непрерывность кровотока;
Б) постоянное перемешивание крови с консервантом в течение всей
донации;
В) установленную продолжительность донации;
Г) пропорциональное соотношение взятой крови к количеству
консерванта в контейнере;
Д) объем крови, соответствующий типу используемого контейнера;
Е) все перечисленное верно
268. Для получения тромбоцитов, свежезамороженной плазмы и
криопреципитата кровь у донора должна быть взята:
А) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в
течение не более 12 минут;
Б) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в
течение не более 10 минут;
В) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в
течение не более 15 минут.
269. Образцы донорской крови, предназначенные для исследования,
должны отбираться при соблюдений условий асептики
непосредственно из:
А) магистрали;
Б) специального контейнера для проб, входящего в состав системы;
В) все перечисленное верно
270. Сегменты общей донорской магистрали должны отделяться от
контейнера:
А) без нарушения стерильности контейнера;
Б) возможно нарушение стерильности контейнера с уменьшением срока
годности компонента крови
271. При взятии донорской крови методом афереза должны быть
обеспечены условия:
А) исключающие воздушную эмболию;
Б) соответствие общего количества крови, заготовленной от донора
за 1 раз (исключая антикоагулянт), установленному критерию;
В) все перечисленное верно
272. Перед возвратом донору афереза клеточных компонентов
необходимо:
А) проверить маркировку контейнера;
Б) сверить с данными донорской карточки;
В) получить устное подтверждение от донора его Ф.И.О., группы
крови АВО и резус-принадлежность;
Г) все перечисленное верно
273. Технологии, используемые при заготовке, переработке,
хранении и транспортировки донорской крови и её компонентов,
должны обеспечивать:
А) предупреждение их загрязнения патогенными биологическими
агентами;
Б) сохранение биологических свойств;
В) все перечисленное верно
274. Методы, используемые в производстве компонентов крови,
должны обеспечивать:
А) герметичность системы полимерных контейнеров;
Б) не допускать нарушения целостности;
В) все перечисленное верно
275. Режим центрифугирования включает:
А)температуру;
Б) время;
В) скорость;
Г) все перечисленное верно
276. Процесс замораживания плазмы непосредственно влияет на
сохранение:
А) белков плазмы;
Б) факторов свертывания;
В) все перечисленное верно
277. Допустимое время хранения эритроцитов от момента получения
до замораживания не должно превышать:
А) 24 часа;
Б) 72 часа;
В) 5 суток
278. Методы, применяемые при инактивации патогенных
биологических агентов, должны обеспечивать сохранение:
А) уровня показателей;
Б) функциональной активности;
В) лечебной эффективности компонентов крови;
Г) все перечисленное верно
279. Эритроцитсодержащие компоненты крови с момента получения
подвергаются облучению:
А) не позднее 14 дней;
Б) не позднее 7 дней;
В) не позднее 28 дней;
Г) не позднее 72 часов
281. Транспортировка донорской крови и её компонентов должна
осуществляться с соблюдением санитарно-гигиенических требований
при условии обеспечения сохранности продукта в:
А) специальных транспортных термоизоляционных контейнерах;
Б) контейнерах;
В) пластиковых ящиках;
Г) специально приспособленных сумках
282. В течение какого времени транспортировка донорской крови и
эритроцитсодержащих компонентов может осуществляться с
использованием только транспортных контейнеров, обеспечивающих
достаточную изотермичность и изоляцию:
А) 24 часа;
Б) 12 часов;
В) не более 6 часов;
Г) менее 30 минут
283. Надо ли использовать аккумуляторы холода в транспортном
контейнере при транспортировке донорской крови и
эритроцитсодержащих компонентов более 30 минут:
А) да;
Б) нет
284. Условия транспортировки донорской крови и
эритроцитсодержащих компонентов должны гарантировать, что в
конце периода транспортировки, равного 24 часам, температура
внутри контейнера не должна превышать:
А) +40С;
Б) +60С;
В) +100С
285. Условия транспортировки свежезамороженной плазмы должны
гарантировать, что в течение всего периода транспортировки,
температура внутри контейнера не должна превышать:
А) +40С;
Б) -120С;
В) -180С
286. Решение о годности каждой единице продукции принимается
только после проверки:
А) идентификации продукта;
Б) результатов исследования образцов донорской крови;
В) внешнего вида и целостности упаковки;
Г) регистрационных данных об условиях хранения продукции
Д) все перечисленное верно
287. Можно ли выдавать компоненты крови для клинического
использования учреждениям (организациям), не имеющим лицензию на
осуществление медицинской деятельности по трансфузиологии:
А) можно;
Б) нельзя
288. Решение о годности каждой единице продукции принимается
только после проверки:
А) идентификации продукта;
Б) результатов исследования образцов донорской крови;
В) внешнего вида и целостности упаковки;
Г) регистрационных данных об условиях хранения продукции
Д) все перечисленное верно
289. Сроки хранения эритроцитной массы, полученной из крови,
консервированной на растворе «Глюгицир»:
А) 35 дней;
Б) 21 день;
В) 7 дней
290. Донорство подразделяется на следующие виды:
А) донорство крови;
Б) донорство плазмы;
В) в том числе иммунной плазмы;
Г) донорство клеток крови
Д)всё перечисленное верно
291. В зависимости от периодичности сдачи крови и её компонентов
доноры подразделяются на следующие категории:
А) активные (кадровые), имеющие 3 и более кроводач (плазмодач,
цитодач) в году;
Б) резерва, имеющие менее 3 кроводач (плазмодач, цитодач) в году;
В) всё перечисленное верно
292. Сроки хранения эритроцитной массы, полученной из крови,
заготовленной на консерванте CPDA:
А) 35 дней;
Б) 21 день;
В) 7 дней;
Г) 14 дней
293. С каким интервалом между кроводачами допускается донор к
взятию крови:
А) 14 дней;
Б) 60 дней;
В) 30 дней
294. Какие интервалы между плазмодачами допускает инструкция по
медицинскому освидетельствованию доноров:
А) 7-14 дней;
Б) 60 дней;
В) 30 дней
295. Абсолютные противопоказания к донорству:
А) ангина, грипп, ОРВИ;
Б) малярия;
В) СПИД, носительство ВИЧ, вирусные гепатиты, туберкулез;
Г) беременность и кормление грудью;
Д) трансфузии крови и ее компонентов
296. Можно ли применять одноразовые системы для переливания
растворов и кровезаменителей для трансфузий компонентов крови:
А) можно
Б) нельзя
297. Женщина 6 месяцев назад родила здорового ребенка, в течение
последнего месяца ребенок находится на искусственном
вскармливании. Может ли она быть донором
А) да;
Б) нет
298. Клиническое применение аутогемотрансфузий позволяет:
А) увеличить объем заготовленной крови;
Б) существенно повысить безопасность трансфузионной терапии;
В)не проводить перед переливанием пробы на индивидуальную
совместимость
299. Какие компоненты используют при проведении пробы на
совместимость по группе крови по системе АВО:
А) эритроциты донора и сыворотка больного;
Б) кровь больного и сыворотка донора;
В) кровь больного и донора
300. Какие посттрансфузионные наблюдения осуществляются после
переливания эритроцитсодержащих сред:
А) реципиент в течение 2-х часов соблюдает постельный режим;
Б) трёхкратное измерение температуры, артериального давления,
пульса с интервалом один час;
В) контролирует диурез и цвет мочи;
Г) общие анализы крови и мочи на следующий день
Д) всё перечисленное верно
301. Вы разморозили плазму свежезамороженную
вирусинактивированную. В течение какого промежутка времени её
можно перелить:
А) переливается немедленно после оттаивания;
Б) в течение 1 часа;
В) в течение 6 часов;
Г) в течение 24 часов
302. Требуется ли проведение биологической пробы при переливании
больным свежезамороженной плазмы:
А) требуется;
Б) не требуется
303. С какой скоростью переливается свежезамороженная плазма при
выраженном геморрагическом синдроме:
А) со скоростью 20-40 капель в минуту;
Б) со скоростью 40-60 капель в минуту;
В) струйно
304. Необходимо ли выполнять биологическую пробу при переливании
эритроцитсодержащих сред реципиенту, находящемуся под наркозом
А) нет;
Б) да
305. Какие кровезаменители могут снижать артериальное давление:
А) желатиноль;
Б) гидролизат казеина;
В) гемодез;
Г) полиглюкин
306. Можно ли транспортировать свежезамороженную плазму и
эритроцитсодержащую среду в одном термоконтейнере:
А) нет;
Б) да
307. Можно ли переливать резус-отрицательные эритроцитсодержащие
среды О(I) группы детям с любой другой группой крови:
А) нет;
Б) да
308. Какой группы крови свежезамороженная плазма может быть
использована в качестве универсальной:
А) первой группы;
Б) второй группы;
В) третьей группы;
Г) четвёртой группы
309. Надо ли выдерживать ампулу с иммуноглобулином человека
нормальным 2 часа при комнатной температуре до внутримышечной
инъекции:
А) нет;
Б) да
310. Какие контрольные исследования проводятся при переливании
аутологичной крови или её компонентов:
А) не проводятся;
Б) только пробы на совместимость;
В) определяется группа крови в пластиковом контейнере;
Г) проводится только биологическая проба;
Д) проводятся пробы на совместимость и биологическая проба
311. Донор, умышленно скрывший известную ему информацию о
состоянии здоровья при выполнении донорской функции, несёт
ответственность, установленную законодательством Российской
Федерации, если такие действия:
А) повлекли за собой нанесение вреда жизни или здоровью
реципиентов;
Б) могли повлечь за собой нанесение вреда жизни или здоровью
реципиентов;
В) всё перечисленное верно
312. Распространяются ли меры социальной поддержки,
установленные статьей 22 Федерального закона Российской
Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и её
компонентов», на донора при аутологичной трансфузии:
А) да;
Б) нет
313. Подлежит ли разглашению информация о персональных данных
донора реципиенту:
А) да;
Б) нет
314. Подлежит ли разглашению информация о персональных данных
реципиента донору:
А) да;
Б) нет
315. Заготовку и хранение донорской крови и (или) её компонентов
осуществляют следующие субъекты обращения донорской крови и
(или) её компонентов:
А) медицинские организации государственной системы
здравоохранения;
Б) организации федеральных органов исполнительной власти, в
которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к
ней служба;
В) медицинские организации, которые подведомственны
уполномоченным органам местного самоуправления и соответствующие
структурные подразделения которых созданы не позднее 1 января 2006
года;
Г) всё перечисленное верно
316. Клиническое использование донорской крови и (или) её
компонентов осуществляют следующие субъекты обращения донорской
крови и (или) её компонентов:
А) медицинские организации, а также образовательные и научные
организации, осуществляющие оказание медицинской помощи, не зависимо
от организационно-правовых форм собственности;
Б) организации федеральных органов исполнительной власти, в
которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к
ней служба;
В) всё перечисленное верно
317. По решению кого допускаются ввоз на территорию Российской
Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации
донорской крови и (или) её компонентов:
А) Президента Российской Федерации;
Б) Правительства Российской Федерации при оказании гуманитарной
помощи;
В) Государственной Думы Российской Федерации
318. Разрешается ли продажа донорской крови и (или) её
компонентов, полученных в пределах территории Российской
Федерации, в другие государства:
А) да;
Б) нет
319. Государственный контроль в сфере обращения донорской крови
и (или) её компонентов включает в себя:
А) лицензионный контроль, при осуществлении федеральным органом
исполнительной власти, осуществляющим контроль и надзор в сфере
здравоохранения;
Б) государственный контроль за обеспечением безопасности
донорской крови и (или) её компонентов;
В) всё перечисленное верно
320. Сколько раз надо сдать донору безвозмездно кровь и (или) её
компоненты (за исключением плазмы), чтобы получить нагрудный
знак «Почетный донор России»:
А) 20 и более раз;
Б) 40 и более раз;
В) 60 и более раз
321. Сколько раз надо сдать донору безвозмездно плазму, чтобы
получить нагрудный знак «Почетный донор России»:
А) 20 и более раз;
Б) 40 и более раз;
В) 60 и более раз
322. Донор, награжденный нагрудным знаком «Почетный донор
России», имеет право на следующие меры социальной поддержки:
А) предоставление ежегодного оплачиваемого отпуска в удобное для
него время года в соответствие с трудовым законодательством;
Б) внеочередное оказание медицинской помощи в медицинских
организациях государственной системы здравоохранения или
муниципальной системы здравоохранения в рамках программы
госгарантий;
В) первоочередное приобретение по месту работы или учебы льготных
путевок на санаторно-курортное лечение;
Г) предоставление ежегодной денежной выплаты;
Д) всё перечисленное верно
323. Имеют ли право граждане Российской Федерации, награжденные
нагрудным знаком «Почетный донор СССР» и постоянно проживающие
на территории Российской Федерации, на меры социальной
поддержки, определенные для лиц, награжденных нагрудным знаком
«Почетный донор России»:
А) да;
Б) нет
324. Учитываются ли донации, совершенные лицом за плату, при
определении возможности награждения нагрудным знаком «Почетный
донор России»:
А) да;
Б) нет
325. Работодатели, руководители организаций, должностные лица
организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых
предусмотрена военная и приравненная к ней служба, обязаны:
А) оказывать содействие субъектам обращения донорской крови и
(или) её компонентов в привлечении доноров к сдаче крови и (или) её
компонентов;
Б) предоставлять работникам и военнослужащим, сдавшим кровь и
(или) её компоненты, гарантии и компенсации, установленные
законодательством Российской Федерации;
В) предоставлять безвозмездно необходимые помещения для донации;
Г) всё перечисленное верно
326. Врач, проводящий трансфузию донорской крови и (или) её
компонентов обязан зарегистрировать трансфузию в:
А) журнале регистрации переливания крови и (или) её компонентов;
Б) медицинской документации реципиента, отражающую состояние его
здоровья;
В) всё перечисленное верно
327. Необходимо ли проводить скрининг антиэритроцитарных антител
у реципиентов эритроцитсодержащих сред:
А) да;
Б) нет
328. Скрининг антиэритроцитарных антител у реципиентов
эритроцитсодержащих сред необходимо проводить с использованием
не менее:
А) 2-х образцов эритроцитов;
Б) 3-х образцов эритроцитов;
В) 5-ти образцов эритроцитов
329. При выявлении у реципиента антиэритроцитарных антител
осуществляется:
А) типирование эритроцитов по антигенам систем резус, Келл и
других систем с помощью антител соответствующей специфичности;
Б) идентификация антиэритроцитарных антител с панелью
типированных эритроцитов, содержащей не менее 10 образцов клеток;
В) индивидуальный подбор доноров крови и эритроцитов с
проведением непрямого антиглобулинового теста или его модификации с
аналогичной чувствительностью;
Г) всё перечисленное верно
330. Транспортировка донорской крови и (или) её компонентов
осуществляется:
А) организациями, осуществляющими деятельность по заготовке,
хранению донорской крови и (или) её компонентов;
Б) организациями, осуществляющими деятельность по клиническому
использованию донорской крови и (или) её компонентов;
В) организациями, осуществляющими деятельность по безвозмездной
передаче, обеспечению за плату, утилизации донорской крови и (или)
её компонентов
Г) всё перечисленное верно
331. Службой крови являются объединённые в единую систему на
функциональной основе в целях обеспечения на территории
Российской Федерации единства организационных основ деятельности
в сфере обращения донорской крови и (или) её компонентов. Верно
ли это утверждение
А) да;
Б) нет
332. Координацию деятельности службы крови осуществляет
федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции
по выработке:
А) государственной политики в сфере здравоохранения;
Б) нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения;
В) всё перечисленное верно
333. Пропаганда донорства крови и её компонентов представляет
собой информирование населения о социальной значимости донорства
крови и её компонентов в целях привлечения потенциальных доноров
к сдаче крови и (или) компонентов. Верно ли это утверждение
А) да;
Б) нет
334. Пропаганду донорства крови и её компонентов осуществляют:
А) входящие в службу крови федеральные органы исполнительной
власти в сфере охраны здоровья;
Б) органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в
сфере охраны здоровья;
В)субъекты обращения донорской крови и (или) её компонентов;
Г) всё перечисленное верно
335. Могут ли участвовать в мероприятиях по развитию донорства
крови и её компонентов общественные объединения и некоммерческие
организации
А) да;
Б) нет
336. Государственное регулирование отношений в сфере обращения
донорской крови и (или) её компонентов осуществляется в целях
проведения государственной политики, направленной на:
А) стимулирование безвозмездного донорства крови и (или) её
компонентов;
Б) регулирование отношений в сфере обращения донорской крови и
(или) её компонентов;
В) обеспечение гарантий качества, безопасности и доступности
донорской крови и (или) её компонентов для клинического
использования по медицинским показаниям;
Г) всё перечисленное верно
337. К полномочиям органов государственной власти субъектов
Российской Федерации в сфере обращения донорской крови и (или)
её компонентов относятся:
А) организация заготовки, хранения, транспортировки и обеспечения
безопасности донорской крови и (или) её компонентов в медицинских
организациях субъекта Российской Федерации, в образовательных и
научных организациях, подведомственных органам государственной
власти субъектов Российской Федерации;
Б) проведение на территории субъекта Российской Федерации
мероприятий по организации, развитию и пропаганде донорства крови и
(или) её компонентов;
В) финансовое обеспечение организаций, подведомственных
соответствующим органам исполнительной власти субъектов Российской
Федерации и осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской
крови и (или) её компонентов;
Г) установление пищевого рациона донора, сдавшего кровь и (или)
её компоненты безвозмездно, не ниже, чем примерный пищевой рацион
донора
Д) всё перечисленное верно
338. При плановой трансфузии эритроцитсодержащих компонентов
крови врач, проводящий трансфузию, обязан:
А) по данным медицинской документации, отражающей состояние
здоровья реципиента, и данным на этикетке контейнера удостовериться,
что фенотипы реципиента и донора совместимы;
Б) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
В) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО
(резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на
контейнере);
Г) провести пробы на индивидуальную совместимость крови
реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной
температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её
аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином)
Д) провести биологическую пробу
Е) все перечисленное верно
339. Для гетерозиготных реципиентов (Сс, Ее, Кк) совместимыми
являются:
А) гетерозиготные доноры;
Б) гомозиготные доноры (СС, сс, ЕЕ, ее, КК, кк);
В) всё перечисленное верно
340. Для гомозиготных реципиентов (СС, сс, ЕЕ, ее, КК, кк)
совместимыми являются:
А) гетерозиготные доноры (Сс, Ее, Кк);
Б) гомозиготные доноры;
В) всё перечисленное верно
341. При экстренной трансфузии эритроцитсодержащих компонентов
крови врач, проводящий трансфузию, обязан:
А)определить группу крови реципиента по системе АВО и его
резус-принадлежность;
Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО
(резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на
контейнере);
В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови
реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной
температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её
аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином)
Г) провести биологическую пробу
Д) все перечисленное верно
342. Если эритроцитсодержащая среда подобрана реципиенту
индивидуально в клинико-диагностической лаборатории, то врач,
проводящий трансфузию обязан:
А) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО
(резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на
контейнере);
В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови
реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной
температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её
аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33%
полиглюкином);
Г) провести только одну пробу на индивидуальную совместимость на
плоскости при комнатной температуре;
Д) провести биологическую пробу;
Е) верны А),Б),Г) и Д) Ж) верны А),Б),В) и Д)
343. Необходимо ли проводить пробы на индивидуальную
совместимость перед переливанием свежезамороженной плазмы:
А) да;
Б) нет
344. Необходимо ли проводить пробы на индивидуальную
совместимость перед переливанием тромбоцитного концентрата:
А) да;
Б) нет
345. Учитываются ли при переливании свежезамороженной плазмы
антигены эритроцитов С, с, Е, е, СW, К, к:
А) да;
Б) нет
346. Учитываются ли при переливании тромбоцитного концентрата
антигены эритроцитов С, с, Е, е, СW, К, к:
А) да;
Б) нет
347. Учитывается ли при переливании тромбоцитного концентрата
резус– принадлежность донора и реципиента:
А) да;
Б) нет
348. Верно ли утверждение: при хронической анемии трансфузии
эритроцитсодержащих сред назначаются только для коррекции
важнейших симптомов, обусловленных анемией и не поддающихся
основной патогенетической терапии:
А) да;
Б) нет
349. Организации здравоохранения (структурные подразделения),
осуществляющие заготовку, переработку, хранение и обеспечение
безопасности донорской крови и (или) её компонентов, являются
участниками единого информационного пространства службы крови
Российской Федерации и обеспечивают автоматизированную передачу
в единую информационную базу сведений по реализации мероприятий,
связанных с :
А) обеспечением безопасности донорской крови и (или) её
компонентов;
Б) развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её
компонентов;
В) всё перечисленное верно
350. Какие сведения передают организации здравоохранения
(структурные подразделения), осуществляющие заготовку,
переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови
и (или) её компонентов в единую информационную базу по
реализации мероприятий, связанных с обеспечением безопасности
донорской крови и (или) её компонентов и развитием, организацией
и пропагандой донорства крови и её компонентов:
А) о количестве заготовленной и переработанной донорской крови и
её компонентов;
Б) о запасах донорской крови и её компонентов с указанием группы
крови и резус-принадлежности;
В) об обращении донорской крови и её компонентов;
Г) о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у доноров и
реципиентов;
Д) о донорах и донациях;
Е) о субъектах обращения донорской крови и её компонентов; Ж) о
лицах, у которых выявлены противопоказания к донорству крови и её
компонентов;
З) всё перечисленное верно
351. Верно ли утверждение: основной задачей станции переливания
крови (центра крови) является заготовка, переработка, хранение,
транспортировка и обеспечение безопасности донорской крови и её
компонентов с целью удовлетворения потребностей государственных
организаций здравоохранения в компонентах крови:
А) да;
Б) нет
352. Количество станций переливания крови (центров крови) и их
мощность определяются с учётом:
А) объёмов заготовки донорской крови и её компонентов;
Б) потребности населения субъекта Российской Федерации в
донорской крови и её компонентов;
В) всё перечисленное верно
353. В зависимости от производственной мощности по заготовке
крови, её переработке на компоненты и препараты станции
переливания крови (центры крови) делятся на:
А) заготавливающие до 4000 литров донорской крови и её
компонентов в год;
Б) заготавливающие до 4001 до 6000 литров донорской крови и её
компонентов в год;
В) заготавливающие до 6001 до 8000 литров донорской крови и её
компонентов в год;
Г) заготавливающие до 8001 до 10000 литров донорской крови и её
компонентов в год;
Д) заготавливающие свыше 10000 литров донорской крови и её
компонентов в год;
Е) всё перечисленное верно
354. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) организация донорства, заготовка, хранение, переработка
донорской крови и её компонентов:
А) да;
Б) нет
355. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) обеспечение организаций здравоохранения компонентами
крови:
А) да;
Б) нет
356. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) проведение индивидуального подбора крови и её компонентов
для реципиентов:
А) да;
Б) нет
357. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) взаимодействие с общественными организациями,
медицинскими образовательными и научными организациями,
всероссийскими и региональными (в том числе научными)
сообществами врачей, а также средствами массовой информации по
агитации и пропаганде донорства среди населения:
А) да;
Б) нет
358. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) обеспечение качества и безопасности компонентов донорской
крови:
А) да;
Б) нет
359. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) участие в анализе причин посттрансфузионных осложнений,
разработка и проведение мероприятий по их профилактике:
А) да;
Б) нет
360. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) выполнение совместно с научно-исследовательскими
учреждениями научных исследований по разработке новых технологий
приготовления компонентов крови и внедрению новых методов
лечения пациентов с использованием компонентов крови:
А) да;
Б) нет
361. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) оказание организационно-методической и консультативной
помощи субъектам обращения донорской крови и её компонентов по
вопросам заготовки, переработки, хранения и применения
компонентов крови:
А) да;
Б) нет
362. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) проведение мероприятий по повышению устойчивости
деятельности станций переливания крови (центров крови) в
условиях чрезвычайных ситуаций на соответствующей
административной территории:
А) да;
Б) нет
363. Является ли функцией станций переливания крови (центров
крови) обеспечение повышения квалификации работников станций
переливания крови (центров крови) и участие в работе по
повышению квалификации специалистов с высшим и средним
медицинским образованием организаций здравоохранения по вопросам
клинической и производственной трансфузиологии:
А) да;
Б) нет
364. Верно ли утверждение: отделение переливания крови
(трансфузиологическое отделение) является структурным
подразделением государственных организаций здравоохранения,
организуются при потребности в крови и её компонентах не менее
300 литров в год:
А) да;
Б) нет
365. В зависимости от объемов заготовки крови и переработки
крови в год отделения переливания крови делятся на:
А) заготавливающие 300-700 литров донорской крови и её
компонентов;
Б) заготавливающие 701-1000 литров донорской крови и её
компонентов;
В) заготавливающие 1001-1500 литров донорской крови и её
компонентов;
Г) заготавливающие свыше 1500 литров донорской крови и её
компонентов;
Д) всё перечисленное верно
366. Кому подчиняется заведующий отделением переливания крови по
медицинской части:
А)руководителю государственной организации здравоохранения, чьим
структурным подразделением является отделение переливания крови, и
его заместителю;
Б) руководителю станции переливания крови (центра крови)
367. Кому подчиняется заведующий отделением переливания крови по
организационно-методическим вопросам:
А) руководителю государственной организации здравоохранения, чьим
структурным подразделением является отделение переливания крови, и
его заместителю;
Б) руководителю станции переливания крови (центра крови)
368. Является ли функцией отделения переливания крови
комплектование, учет и медицинское обследование доноров:
А) да;
Б) нет
369. Является ли функцией отделения переливания крови заготовка
и хранение крови и её компонентов:
А) да;
Б) нет
370. Является ли функцией отделения переливания крови
организация исследования донорской крови:
А) да;
Б) нет
371. Является ли функцией отделения переливания крови
обеспечение безопасности донорской крови и её компонентов:
А) да;
Б) нет
372. Является ли функцией отделения переливания крови контроль
организации постановки трансфузионной терапии в организации
здравоохранения:
А) да;
Б) нет
373. Является ли функцией отделения переливания крови создание и
хранение запасов компонентов донорской крови и аутокомпонентов:
А) да;
Б) нет
374. Является ли функцией отделения переливания крови ведение
учета и отчетности по утвержденным формам:
А) да;
Б) нет
375. Является ли функцией отделения переливания крови оказание
консультативной помощи при проведении трансфузионной терапии и в
случае возникновения посттрансфузионных реакций и осложнений:
А) да;
Б) нет
376. Является ли функцией отделения переливания крови учет
посттрансфузионных реакций и осложнений:
А) да;
Б) нет
377. Верно ли утверждение: трансфузиологические кабинеты
(кабинеты переливания крови) создаются в организациях
здравоохранения, не имеющих в своем составе отделения
переливания крови (трансфузиологического отделения):
А) да;
Б) нет
378. Трансфузиологические кабинеты (кабинеты переливания крови)
предназначены для решения вопросов:
А) организации оказания трансфузиологической помощи в
организациях здравоохранения;
Б) взаимодействия с другими организациями донорства крови и её
компонентов;
В) всё перечисленное верно
379. Является ли трансфузиологический кабинет (кабинет
переливания крови) структурным подразделением организации
здравоохранения:
А) да;
Б) нет
380. Структура трансфузиологического кабинета (кабинета
переливания крови), численность медицинского и другого персонала
устанавливается в зависимости от:
А) трансфузиологической активности;
Б)имеющейся потребности в применении методов гемокоррекции и
фотогемотерапии;
В) использования аутологичной крови и её компонентов
Г) всё перечисленное верно
381. Кому подчиняется заведующий трансфузиологическим кабинетом
(кабинетом переливания крови) по медицинской части:
А) руководителю государственной организации здравоохранения, чьим
структурным подразделением является трансфузиологический кабинет
(кабинет переливания крови), и его заместителю;
Б) руководителю станции переливания крови (центра крови)
382. Кому подчиняется заведующий трансфузиологическим кабинетом
(кабинетом переливания крови) по организационно – методическим
вопросам:
А) руководителю государственной организации здравоохранения, чьим
структурным подразделением является трансфузиологический кабинет
(кабинет переливания крови), и его заместителю;
Б) руководителю станции переливания крови (центра крови)
383. Является ли функцией трансфузиологического кабинета
(кабинета переливания крови) обеспечение современного уровня
организации и постановки трансфузионной терапии в организации
здравоохранения:
А) да;
Б) нет
384. Является ли функцией трансфузиологического кабинета
(кабинета переливания крови) внедрение в комплексное лечение
больных современных принципов трансфузионной терапии:
А) да;
Б) нет
385. Является ли функцией трансфузиологического кабинета
(кабинета переливания крови) внедрение в клиническую практику
применения аутологичной крови и её компонентов:
А) да;
Б) нет
386. Является ли функцией трансфузиологического кабинета
(кабинета переливания крови) проведение мероприятий по внедрению
в клиническую практику применения методов гемокоррекции и
фотогемотерапии:
А) да;
Б) нет
387. Является ли функцией трансфузиологического кабинета
(кабинета переливания крови) организация обеспечения лечебных
отделений компонентами крови для оказания трансфузиологической
помощи, хранение компонентов крови:
А) да;
Б) нет
388. Является ли функцией трансфузиологического кабинета
(кабинета переливания крови) оказание консультативной помощи с
целью своевременного и квалифицированного лечения пациентов при
возникновении посттрансфузионного осложнения или реакции:
А) да;
Б) нет
389. Является ли функцией трансфузиологического кабинета
(кабинета переливания крови) организация и ведение
учетно-отчетной документации по оказанию трансфузиологической
помощи:
А) да;
Б) нет
390. Является ли функцией трансфузиологического кабинета
(кабинета переливания крови) представление текущей и
периодической информации о трансфузиологической помощи в
организации здравоохранения:
А) да;
Б) нет
391. Верно ли утверждение: трансфузиологическая активность -
отношение числа больных, получивших трансфузиологическую помощь,
к числу пролеченных больных за год в %:
А) да;
Б) нет
392. Понятие «трансфузиологическая помощь» включает в себя:
А) трансфузионную терапию;
Б) аутогемотрансфузии;
В) методы гемокоррекции и фотогемотерапии;
Г) всё перечисленное верно
393. Могут ли быть перелиты по жизненным показаниям в экстренных
случаях реципиентам с группой крови А (II) или В (III) при
отсутствии эритроцитсодержащих сред резус-отрицательные
эритроцитсодержащие компоненты О (I) группы крови независимо от
резус-принадлежности реципиента:
А) да;
Б) нет
394. Могут ли быть перелиты по жизненным показаниям в экстренных
случаях реципиентам с группой крови АВ (IV) при отсутствии
эритроцитсодержащих сред резус-отрицательные эритроцитсодержащие
компоненты В (III) группы крови независимо от
резус-принадлежности реципиента:
А) да;
Б) нет
395. Трансфузия эритроцитсодержащих сред должна быть начата:
А) не позднее 30 минут после извлечения из холодильного
оборудования;
Б) не позднее 1-го часа после извлечения из холодильного
оборудования;
В) не позднее 2-х часов после извлечения из холодильного
оборудования
396. У каких реципиентов для профилактики реакции «трансплантат
против хозяина» перед переливанием эритроцитсодержащие среды
подвергаются рентгеновскому или гамма-облучению в дозе от 25 до
50 Грей:
А) получающих иммуносупрессивную терапию;
Б) детей с выраженным синдромом иммунной недостаточности;
В) новорожденных с низкой массой тела;
Г) при внутриутробных переливаниях;
Д) при родственном переливании;
Е) всё перечисленное верно
397. В какие сроки подвергаются эритроцитсодержащие среды
рентгеновскому или гамма-облучению в дозе от 25 до 50 Грей:
А) не позднее 3-х дней с момента получения;
Б) не позднее 14-ти дней с момента получения;
В) не позднее 21-го дня с момента получения;
398. Хранение облученных эритроцитсодержащих компонентов, за
исключением эритроцитной взвеси (массы), обедненной лейкоцитами,
до переливания новорожденным и детям раннего возраста, не должно
превышать:
А) 24 часа;
Б) 48 часов;
В) 72 часа
399. Хранение облученных эритроцитсодержащих компонентов до
переливания взрослому реципиенту не должно превышать:
А) 7 дней с момента заготовки;
Б) 14 дней с момента заготовки;
В) 28 дней с момента заготовки
400. При выявлении у реципиента экстраагглютининов анти-А1 ему
переливаются эритроцитсодержащие компоненты:
А) содержащие антиген А1 ;
Б) не содержащие антиген А1;
В) всё перечисленное верно
401. Реципиенту с группой крови А2??1(II) переливаются
эритроцитсодержащие компоненты с группой крови:
А) А2(II);
Б) О(I);
В) всё перечисленное верно
402. Реципиенту с группой крови А2В?1(IV) переливаются
эритроцитсодержащие компоненты с группой крови:
А) А2(II);
Б) В (III)
В) всё перечисленное верно
403. Реципиентам с выявленными антиэритроцитарными антителами
или тем реципиентам, у которых антитела были обнаружены при
предыдущем исследовании, переливаются эритроцитсодержащие
компоненты:
А) не содержащие антигены соответствующей специфичности;
Б) содержащие антигены соответствующей специфичности
404. При наличии у реципиента неспецифически реагирующих
антиэритроцитарных антител (панагглютининов) или антител с
неустановленной специфичностью ему переливаются:
А) индивидуально подобранные эритроцитсодержащие компоненты, не
реагирующие в серологических реакциях с сывороткой реципиента;
Б) эритроцитная взвесь О (I);
В) всё перечисленное верно
405. При острой массивной кровопотере (более 30% объёма
циркулирующей крови, для взрослых – более 1500 мл),
сопровождающейся развитием острого ДВС-синдрома, количество
переливаемой свежезамороженной плазмы должно составлять: не
менее 25-30% всего объёма переливаемой крови и её компонентов:
А) не менее 25-30% всего объёма переливаемой крови и её
компонентов;
Б) не менее 15-20% всего объёма переливаемой крови и её
компонентов;
В) не менее 10-15% всего объёма переливаемой крови и её
компонентов
406. При тяжёлых заболеваниях печени, сопровождающихся резким
снижением уровня плазменных факторов свёртывания, и развившейся
кровоточивостью или кровотечением во время операции, трансфузия
свежезамороженной плазмы осуществляется из расчёта:
А) 15 мл/кг массы тела реципиента с последующим, через 4-8 часов,
повторным переливанием свежезамороженной плазмы в меньшем объёме
5-10 мл/кг;
Б) 20-25 мл/кг массы тела реципиента;
407. Трансфузия свежезамороженной плазмы должна быть начата:
А) в течение 1 часа после её размораживания;
Б) в течение 2 часов после её размораживания;
В)в течение 30 минут после её размораживания
408.Трансфузия свежезамороженной плазмы должна продолжаться:
А) не более 2 часов;
Б) не более 4 часов;
В) не более 6 часов
409. Расчёт терапевтической дозы тромбоцитов проводится по
следующим правилам:
А) 20-30 х 109 тромбоцитов на каждые 10 кг массы тела реципиента;
Б) 50-70 х 109 тромбоцитов на каждые 10 кг массы тела реципиента;
В) 70-100 х 109 тромбоцитов на каждые 10 кг массы тела реципиента
410. Является ли показанием к переливанию тромбоцитного
концентрата недостаточное образование тромбоцитов в костном
мозге – амегакариоцитарная тромбоцитопения (лейкозы,
гематосаркомы и другие онкологические заболевания с поражением
костного мозга, апластическая анемия, миелодепрессия в
результате лучевой или цитостатической терапии, острая лучевая
болезнь, трансплантация костного мозга):
А) да;
Б) нет
411. Является ли показанием к переливанию тромбоцитного
концентрата повышенное потребление тромбоцитов (острый
ДВС-синдром, массивная кровопотеря, дилюционная тромбоцитопения
при синдроме массивных трансфузий, оперативные вмешательства с
использованием аппарата искусственного кровообращения):
А) да;
Б) нет
412. При тромбоцитопатиях трансфузия тромбоцитного концентрата
осуществляется:
А) в ургентных ситуациях - при массивных кровотечениях,
операциях, родов;
Б) с профилактической целью;
В) всё перечисленное верно
413. При спленомегалии количество переливаемых тромбоцитов
должно быть увеличено по сравнению с обычным на:
А) 20%;
Б) 40-60%;
В) 60-80%
414. При инфекционных осложнениях количество переливаемых
тромбоцитов должно быть увеличено по сравнению с обычным на:
А) 20%;
Б) 40-60%;
В) 60-80%
415. При ДВС-синдроме, массивной кровопотере, явлениях
аллоиммунизации количество переливаемых тромбоцитов должно быть
увеличено по сравнению с обычным на:
А) 20%;
Б) 40-60%;
В) 60-80%
416. Можно ли переливать необходимую дозу тромбоцитного
концентрата в два приема с интервалом 10-12 часов:
А) да;
Б) нет
417. Допускается ли в экстренных случаях при отсутствии
одногруппых тромбоцитов переливание тромбоцитного концентрата О
(I) группы реципиентам других групп крови:
А) да;
Б) нет
418. В обязательном порядке у ребенка, нуждающегося в трансфузии
компонентов крови, в клинико-диагностической лаборатории
проводится:
А) подтверждающее определение группы крови АВО и
резус-принадлежности;
Б) фенотипирование по антигенам эритроцитов С, с, Е, е, Сw, К, к;
В) выявление антиэритроцитарных антител;
Г) всё перечисленное верно
419. Кто является ответственным за определение группы крови по
системе АВО и резус - принадлежности ребенка при необходимости
экстренной трансфузии и при отсутствии круглосуточного
иммуносерологического обеспечения:
А) врач, проводящий трансфузию;
Б) лечащий врач;
В) врач-трансфузиолог;
Г) заведующий трансфузиологическим отделением (кабинетом)
420. При выявлении у реципиента детского возраста
экстраагглютининов анти-А1 ему переливаются эритроцитсодержащие
компоненты:
А) содержащие антиген А1 ;
Б) не содержащие антиген А1;
В) всё перечисленное верно
421. При выявлении у реципиента детского возраста
экстраагглютининов анти-А1 ему переливается свежезамороженная
плазма:
А) одногруппная ;
Б) АВ (IV) группы крови;
В) всё перечисленное верно
422. Реципиенту детского возраста с группой крови А2??1(II)
переливаются:
А) отмытые эритроциты О(I);
Б) свежезамороженная плазма А(II);
В) всё перечисленное верно
423. Реципиенту детского возраста с группой крови А2В?1(IV)
переливаются:
А) отмытые эритроциты О(I) или В (III);
Б) свежезамороженная плазма АВ (IV);
В) всё перечисленное верно
424. При наличии у реципиента детского возраста неспецифически
реагирующих антиэритроцитарных антител (панагглютининов) ему
переливаются:
А) эритроцитсодержащие компоненты О (I) резус-отрицательные, не
реагирующие в серологических реакциях с сывороткой реципиента;
Б) одногруппные с кровью ребёнка;
В) всё перечисленное верно
425. У новорождённых в день трансфузии донорской крови и (или)
её компонентов (не ранее, чем за 24 часа до трансфузии) из вены
производится забор крови:
А) не более 1,5 мл для проведения обязательных контрольных
исследований и проб на совместимость;
Б) 1,5-3,0 мл для проведения обязательных контрольных
исследований и проб на совместимость;
В) 3,0-5,0 мл для проведения обязательных контрольных
исследований и проб на совместимость
426. У детей грудного возраста и старше в день трансфузии
донорской крови и (или) её компонентов (не ранее, чем за 24 часа
до трансфузии) из вены производится забор крови:
А) не более 1,5 мл в пробирку без антикоагулянта для проведения
обязательных контрольных исследований и проб на совместимость;
Б) 1,5-3,0 мл в пробирку без антикоагулянта для проведения
обязательных контрольных исследований и проб на совместимость;
В) 3,0-5,0 мл в пробирку без антикоагулянта для проведения
обязательных контрольных исследований и проб на совместимость
427. При плановой трансфузии детям эритроцитсодержащих
компонентов крови врач, проводящий трансфузию, обязан:
А) по данным медицинской документации, отражающей состояние
здоровья реципиента, и данным на этикетке контейнера удостовериться,
что фенотипы реципиента и донора совместимы. Запрещается введение
пациенту антигена эритроцитов, отсутствующего в его фенотипе;
Б) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
В) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО
(резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на
контейнере);
Г) провести пробы на индивидуальную совместимость крови
реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной
температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её
аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином)
Д) провести биологическую пробу
Е) все перечисленное верно
428. При экстренной трансфузии эритроцитсодержащих компонентов
крови реципиенту детского возраста врач, проводящий трансфузию,
обязан:
А) определить группу крови реципиента по системе АВО и его
резус-принадлежность;
Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО
(резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на
контейнере);
В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови
реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной
температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её
аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином)
Г) провести биологическую пробу
Д) все перечисленное верно
429. Если эритроцитсодержащая среда подобрана реципиенту
детского возраста индивидуально в клинико-диагностической
лаборатории, то врач, проводящий трансфузию обязан:
А) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО;
Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО
(резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на
контейнере);
В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови
реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной
температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её
аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33%
полиглюкином);
Г) провести только одну пробу на индивидуальную совместимость на
плоскости при комнатной температуре;
Д) провести биологическую пробу;
Е) верны А),Б),Г) и Д) Ж) верны А),Б),В) и Д)
430. Допускается ли в случае невозможности определения фенотипа
реципиента по антигенам эритроцитов С, с, Е, е, Сw, К, к не
учитывать при переливании эритроцитсодержащих компонентов
указанные антигены:
А) да;
Б) нет
431. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при
проведении биологической пробы для детей до 1-го года
составляет:
А) по 1-2 мл трехкратно;
Б) по 3-5 мл трехкратно;
В) по 5-10 мл трехкратно
432. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при
проведении биологической пробы для детей от 1-го года до 10 лет
составляет:
А) по 1-2 мл трехкратно;
Б) по 3-5 мл трехкратно;
В) по 5-10 мл трехкратно
433. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при
проведении биологической пробы для детей старше 10 лет
составляет:
А) по 1-2 мл трехкратно;
Б) по 3-5 мл трехкратно;
В) по 5-10 мл трехкратно
434. Обязательно ли проводить биологическую пробу в тех случаях,
когда реципиенту детского возраста переливается индивидуально
подобранные в лаборатории или фенотипированные
эритроцитсодержащие среды:
А) да;
Б) нет
435. Что является критерием оценки трансфузии
эритроцитсодержащих сред у детей:
А) оценка клинического состояния ребёнка;
Б) оценка данных лабораторных исследований;
В) всё перечисленное верно
436. Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия
эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина:
А) менее 85 г/л;
Б) менее 90 г/л;
В) менее 70 г/л
437. Для детей старше 1 года в критическом состоянии трансфузия
эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина:
А) менее 85 г/л;
Б) менее 90 г/л;
В) менее 70 г/л
438. Трансфузии новорожденным проводятся под контролем:
А) объема перелитых компонентов;
Б) объема крови, взятого на исследования;
В) всё перечисленное верно
439. Объем трансфузии новорожденным определяется из расчета:
А) 5-10 мл на 1 кг массы тела;
Б)10-15 мл на 1 кг массы тела;
В) 15-20 мл на 1 кг массы тела
440. Для трансфузии новорожденным используют эритроцитсодержащие
среды со сроком хранения не более:
А) 10 дней с момента заготовки;
Б) 14 дней с момента заготовки;
В) 28 дней с момента заготовки
441. Скорость трансфузии новорожденным эритроцитсодержащих сред
составляет:
А) 1-2 мл на 1 кг массы тела;
Б) 5 мл на 1 кг массы тела;
В) 10 мл на 1 кг массы тела
442. Трансфузии новорожденным эритроцитсодержащих сред
проводятся под обязательным контролем показателей:
А) гемодинамики;
Б) дыхания;
В) функции почек;
Г) всё перечисленное верно
443. Компоненты донорской крови при трансфузии новорожденным
предварительно согревают до температуры:
А) 36 -370 С;
Б) 24 -250 С;
В) 42 -460 С
444. Кто является нежелательным донором свежезамороженной плазмы
для трансфузии новорожденным:
А) мать;
Б) отец;
В) брат или сестра
445. Почему мать является нежелательным донором
свежезамороженной плазмы для трансфузии новорожденному:
А) из-за наличия аллоиммунных антител против эритроцитов
новорожденного;
Б) из-за наличия антител у новорожденного против антигенов отца
446. Кто является нежелательным донором эритроцитсодержащих
компонентов крови для трансфузии новорожденным:
А) мать;
Б) отец;
В) брат или сестра
447. Почему отец является нежелательным донором
эритроцитсодержащих компонентов крови для трансфузии
новорожденному:
А) из-за наличия аллоиммунных антител против эритроцитов
новорожденного;
Б) из-за наличия антител у новорожденного против антигенов отца
448. При гемолитической болезни новорожденных по системе АВО в
случае трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови,
отличающихся по системе АВО от группы крови ребенка,
используются:
А) отмытые или размороженные эритроциты с учетом фенотипа
реципиента;
Б) эритроцитная масса с учетом фенотипа реципиента;
В) эритроцитная взвесь с учетом фенотипа реципиента
449. При гемолитической болезни новорожденных по системе АВО в
случае трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови,
отличающихся по системе АВО от группы крови ребенка,
используются отмытые или размороженные эритроциты, не содержащие
плазмы с антителами анти-А и анти-В. Верно ли это утверждение:
А) да;
Б) нет
450. Для коррекции чего осуществляется заменное переливание
крови при тяжелой форме гемолитической болезни новорожденного:
А) анемии;
Б) гипербилирубинемии;
В) всё перечисленное верно
451. Каких сроков хранения используются эритроцитсодержащие
компоненты крови для заменного переливания:
А) не более 10 дней с момента заготовки;
Б) не более 5 дней с момента заготовки;
В) не более 7 дней с момента заготовки
452. При заменном переливании крови эритроцитсодержащие среды
переливаются доношенному ребенку из расчета:
А) 160 - 170 мл на 1 кг массы тела;
Б) 170 – 180 мл на 1 кг массы тела;
В) 180 - 200 мл на 1 кг массы тела
453. При заменном переливании крови эритроцитсодержащие среды
переливаются недоношенному ребенку из расчета:
А) 160 - 170 мл на 1 кг массы тела;
Б) 170 – 180 мл на 1 кг массы тела;
В) 180 - 200 мл на 1 кг массы тела
454. При гемолитической болезни новорожденных, вызванной
аллоиммунизацией к антигену D системы резус, используются:
А) одногруппные резус-отрицательные эритроцитсодержащие
компоненты;
Б) одногруппная резус-отрицательная свежезамороженная плазма;
В) всё перечисленное верно
455. При гемолитической болезни новорожденных при одновременной
несовместимости по антигенам систем АВО и резус переливают:
А) отмытые эритроциты или эритроцитную взвесь О (I)
резус-отрицательные;
Б) свежезамороженную плазму АВ(IV) резус-отрицательную;
В) всё перечисленное верно
456. Необходимо ли осуществлять индивидуальный подбор донорской
крови при гемолитической болезни новорожденных, вызванной
аллоиммунизацией к редким антигенам эритроцитов:
А) да;
Б) нет
457. Показания для переливания свежезамороженной плазмы
реципиентам детского возраста:
А) острая массивная кровопотеря (более 20% ОЦК);
Б) устранение дефицита плазменных факторов свертывания;
В) коагулопатии;
Г) терапевтический плазмаферез;
Д) всё перечисленное верно
458. Допускается ли переливание свежезамороженной плазмы вирус
(патоген) инактивированной реципиентам детского возраста,
находящимся на фототерапии:
А) да;
Б) нет
459. Допускается ли одновременное или последовательное
проведение трансфузии аутологичных компонентов крови с
аллогенными:
А) да;
Б) нет
460. Дает ли пациент информированное согласие на заготовку
аутокрови или ее компонентов:
А) да;
Б) нет
461. Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов
осуществляется при уровне гемоглобина:
А) не ниже 100 г/л;
Б) не ниже 110 г/л;
В) не ниже 120 г/л
462. Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов
осуществляется при уровне гематокритаа:
А) не ниже 40%;
Б) не ниже 33%;
В) не ниже 25%
463. Последняя аутодонация осуществляется не менее чем за:
А) 1 сутки до начала оперативного вмешательства;
Б) 2 суток до начала оперативного вмешательства;
В) 3 суток до начала оперативного вмешательства
464. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный
уровень гемоглобина не должен быть ниже:
А) 90-100 г/л;
Б) 80-90 г/л;
В) 70-80 г/л
465. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный
уровень гематокрита не должен быть менее:
А) 28%;
Б) 23-25%
466. При гиперволемической гемодилюции поддерживается уровень
гематокрита в пределах:
А) 28%;
Б) 23-25%;
В) 30-33%
467. Интервал между эксфузией и реинфузией при проведении
гемодилюции не должен быть более:
А) 2 часов;
Б) 4 часов;
В) 6 часов
468. Необходимо ли помещать контейнеры с аутокровью в
холодильное оборудование при температуре +4+60С, если интервал
между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции
превышает 6 часов:
А) да;
Б) нет
469. Необходимо ли помещать контейнеры с аутокровью в
холодильное оборудование при температуре +4+60С, если интервал
между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции не
превышает 6 часов:
А) да;
Б) нет
470. Выявление и учет реакций и осложнений, возникших у
реципиентов в связи с трансфузией, ведутся:
А) в текущий период времени после проведения трансфузии;
Б) несколько месяцев спустя после проведения трансфузии;
В) несколько лет спустя после проведения трансфузии;
Г) всё перечисленное верно
471. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и
(или) её компонентов время начала трансфузии:
А) да;
Б) нет
472. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и
(или) её компонентов время окончания трансфузии:
А) да;
Б) нет
473. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и
(или) её компонентов наименование, серию и срок годности
реактивов, использованных при проведении контрольных
исследований:
А) да;
Б) нет
474. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица,
награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», не
имеющие подтвержденного регистрацией места жительства на
территории Российской Федерации:
А) да;
Б) нет
475. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица,
награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России»,
осужденные к лишению свободы:
А) да;
Б) нет
476. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица,
награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России»,
проживающие в стационарных учреждениях социального обслуживания:
А) да;
Б) нет
477. Могут ли участвовать в правоотношениях в целях получения
ежегодной денежной выплаты как сами лица, награжденные нагрудным
знаком «Почетный донор России», так и через законных
представителей и (или) доверенных лиц:
А) да;
Б) нет
478. Могут ли лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный
донор России», получать ежегодную денежную выплату, если
получают меры социальной поддержки по другим основаниям,
установленным законодательством Российской Федерации:
А) да;
Б) нет
479. Кто осуществляет общую координацию ведения единой базы
данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением
безопасности донорской крови и её компонентов, развитием,
организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов:
А) министерство здравоохранения Российской Федерации;
Б) федеральное медико- биологическое агентство
480. Кто осуществляет ведение и развитие единой базы данных по
осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности
донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и
пропагандой донорства крови и её компонентов:
А) министерство здравоохранения Российской Федерации;
Б) федеральное медико- биологическое агентство
481. Является ли единая база данных по осуществлению
мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской
крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой
донорства крови и её компонентов государственной информационной
системой службы крови:
А) да;
Б) нет
482. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной
компенсацией в случае донации в мобильном комплексе заготовки
крови:
А) да;
Б) нет
483. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной
компенсацией в случае донации в выездных условиях в
предоставленных помещениях:
А) да;
Б) нет
484. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной
компенсацией в случае подачи донором письменного заявления:
А) да;
Б) нет
485. Размер денежной компенсации в случаях замены бесплатного
питания донора составляет:
А) 5% от действующей на дату сдачи величины прожиточного минимума
трудоспособного населения, установленной в субъекте Российской
Федерации;
Б) 10% от действующей на дату сдачи величины прожиточного
минимума трудоспособного населения, установленной в субъекте
Российской Федерации
486. Что такое «открытая система»:
А) контаминация воздухом продукта переработки донорской крови;
Б) стаканы центрифуги для приготовления компонентов крови;
В) устройство стерильного соединения
487. Что такое криопреципитат:
А) концентрат фактора VIII;
Б) преципитат фактора VIII, фактора XIII и фибриногена;
В)нерастворимая на холоде часть плазмы, которая преципитирует
после размораживания свежезамороженной плазмы при температуре
+1+60С;
Г) лабильные факторы, присутствующие в свежезамороженной плазме,
размороженные при комнатной температуре
488. Постоянного помешивания при хранении требует:
А) концентрат гранулоцитов;
Б) концентрат тромбоцитов;
В) концентрат эритроцитов;
Г) криопреципитат
489. Компонент, в котором может быть выполнена лейкоредукция:
А) только эритроциты;
Б) эритроциты и тромбоциты;
В) эритроциты, тромбоциты и гранулоциты;
Г) любой компонент, приготовленный из цельной крови
490. Цельная кровь, из которой планируется выделить тромбоциты,
не должна быть:
А) охлаждена менее +20+240С и разделена позднее 24 часов после
венепункции;
Б) получена, если донация продолжается дольше 6 минут;
В) нагрета более +200С и разделена позднее 6 часов после
венепункции;
Г) получена от донора, применявшего аспирин
491. Критерий качества свежезамороженной плазмы:
А) не менее 70% от исходного уровня фактора VIIIс;
Б) не менее 50% от исходного уровня фактора VIIIс;
В) не менее 40% от исходного уровня фактора VIIIс
492. Криоконсервированные эритроциты должны храниться при:
А) - 650С и ниже в течение 5 лет;
Б) - 650С и ниже в течение 10 лет;
В) - 250С и ниже в течение 1 года
493. Генотестирование донорской крови на инфекции позволяет:
А) ускорить обследование донора;
Б) сократить затраты на заготовку крови;
В) выявить инфекцию в период «серонегативного окна»;
Г) отказаться от иммуноферментного анализа
494. Донор крови и (или) её компонентов имеет редкий фенотип
крови: CWCdee, ccDEE, CCDEe, ccddee, CcDEE, Ccddee, CCDEE,
CCddEE. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
А) да;
Б) нет
495. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским
показаниям допущен к сдаче плазмы методом афереза. Возможна ли
сдача крови и (или) её компонентов за плату:
А) да;
Б) нет
496. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским
показаниям допущен к сдаче тромбоцитов методом афереза. Возможна
ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
А) да;
Б) нет
497. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским
показаниям допущен к сдаче эритроцитов методом афереза. Возможна
ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
А) да;
Б) нет
498. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским
показаниям допущен к сдаче лейкоцитов методом афереза. Возможна
ли сдача крови и (или) её компонентов за плату:
А) да;
Б) нет
499. Размер платы за сдачу крови в объеме 450(+/- 10%) мл
донором с редким фенотипом составляет:
А) 8% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов
величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской
Федерации;
Б) 15% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов
величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской
Федерации;
В) 25% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов
величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской
Федерации
500. Размер платы за сдачу плазмы методом афереза в объеме
600(+/- 10%) мл составляет:
А) 8% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов
величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской
Федерации;
Б) 15% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов
величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской
Федерации;
В) 25% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов
величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской
Федерации
содержание .. 36 37 38 39 ..
|
|