ГЕМАТОЛОГИЯ. Тесты для ординатуры (2018 год)

 

  Главная      Тесты     Медицинские тесты для студентов (ординатура) - 2018 год

 

 поиск по сайту           правообладателям

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     2      3      4      5     ..

 

 

 

ГЕМАТОЛОГИЯ. Тесты для ординатуры (2018 год)

 

 

 

 


1 семестр ГЕМАТОЛОГИЯ
01. predmet=500 ГЕМАТОЛОГИЯ
   count=100

500 ГЕМАТОЛОГИЯ
1. Выберите правильный ответ. ДВС-синдром запускается большим количеством в крови:
   А. Фибриногена
   Б. Протромбина
   В. Тромбопластина
   Г. Антитромбина III
   Д. Протеина С
2. Гепарин при ДВС-синдроме следует назначать:
   А. В III стадии ДВС-синдрома
   Б. В I стадии ДВС-синдрома
   В. Если гематокрит выше 30%
   Г. Если число тромбоцитов 140,0* 109 г/л
   Д. Правильны ответы Б, В, Г
3. Контрикал в дозе 100000ЕД при ДВС-синдроме показан:
   А. В I стадии
   Б. Во II стадии
   В. В III стадии
   Г. Во всех стадиях
   Д. Никогда не показан
4.Выберите неправильный ответ. Наследственные гемолитические анемии:
   А. Являются самостоятельными заболеваниями
   Б. Являются синдромами
   В. Имеют специфические клинико-лабораторные признаки
   Г. Имеют определённый тип наследования
   Д. Имеют различный прогноз и методы лечения
5.Выберите неправильный ответ. Приобретенные гемолитические анемии:
   А. Связаны в большинстве случаев с воздействием многочисленных факторов
   Б. Имеют единственный этиологический фактор
   В. Являются часто проявлением других заболеваний иммунной природы
   Г. Могут быть самостоятельным заболеванием
   В. Могут встречаться при раке любой локализации
6.Выберите неправильный ответ. При наследственном микросфероцитозе:
   А. Имеется генетический дефект структуры мембраны эритроцитов
   Б. В основе лежит нестабильность гемоглобина
   В. Сфероциты не обладают способностью деформироваться в узких участках кровотока
   Г. Эритроциты гибнут в основном в селезёнке
   Д. Эритроциты погибают как в печени, так и в селезёнке
7.Выберите неправильный ответ. При наследственном микросфероцитозе:
   А. Первые признаки заболевания выявляются в большинстве случаев в юношеском, реже - в зрелом возрасте
   Б. Жалобы вне обострения могут отсутствовать
   В. В период обострения (гемолитических кризов) возникают слабость, головокружение, может повышаться температура
   Г. Гемолитические кризы отсутствуют на протяжении всей болезни
   Д. При длительно протекающем гемолизе наблюдается значительная спленомегалия
8.Выберите неправильный ответ. При наследственном микросфероцитозе:
   А. У некоторых больных отмечается увеличение печени
   Б. Иногда наблюдаются признаки замедленного физического развития больных
   В. Никогда не стречаются «башенный череп», седловидный нос, высокое стояние нёба, нарушение расположения зубов
   Г. При УЗИ могут выявляться камни в желчном пузыре
   Д. Методом лечения является спленэктомия
9.Выберите неправильный ответ. При наследственном микросфероцитозе:
   А. В крови выявляется нормохромная анемия
   Б. Характерна гиперхромия эритроцитов
   В. В мазке крови определяются микросфероциты
   Г. Микросфероциты не имеет центрального просветления в мазках крови
   Д. Характерен ретикулоцитоз
10.Выберите неправильный ответ. При наследственном микросфероцитозе:
   А. При гемолитических кризах может определяться нейтрофильный лейкоцитоз
   Б. В костном мозге отмечается гиперплазия эритроидного ростка
   В. Содержание билирубина в крови повышено за счет непрямой фракции
   Г. Содержание билирубина в крови повышено за счет прямой фракции
   Д. Снижена осмотическая резистентность эритроцитов
11.Выберите неправильный ответ. При наследственной микросфероцитарной анемии дифференциальный диагноз следует проводить:
   А. С хроническим гепатитом
   Б. С циррозом печени
   В. С доброкачественной гипербилирубинемией Жильбера
   Г. С аутоиммунными гемолитическими анемиями
   Д. С раком Фатерова соска
12.При наследственной микросфероцитарной анемии основным методом лечения больных является спленэктомия:
   А. Спленэктомия показана при частых гемолитических кризах
   Б. При легких компенсированных формах заболевания у взрослых от спленэктомии можно воздержаться
   В. При приступах желчнокаменной болезни (одновременно проводится холецистэктомия
   Г. Правильный ответ А
   Д. Правильны ответы А, Б, В
13.Выберите неправильный ответ. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы:
   А. Обусловлен иммунным характером заболевания
   Б. Обусловлен наиболее распространенной наследственной формой ферментной аномалии эритроцитов
   В. Наследование данного ферментного дефицита сцеплено с Х-хромосомой, в связи с чем болеют только мужчины
   Г. Дефицит Г6ФДГ широко распространен в странах Средиземноморского побережья
   Д. Дефицит Г6ФДГ широко распространен в Африке, Латинской Америке, Азербайджане
14.Выберите неправильный ответ. При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы:
   А. Провоцируют гемолитический криз противомалярийные препараты
   Б. Провоцируют гемолитический криз изониазид, фтивазид, ПАСК
   В. Провоцируют гемолитический криз производные нитрофурана
   Г. Провоцируют гемолитический криз сульфаниламиды
   Д. Провоцируют гемолитический криз любые операпивные вмешательства
15. При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы гемолитический криз развивается:
   А. После применения противомалярийных препаратов развивается через 1 сутки
   Б. Через 10 суток
   В. На 3-4 –е сутки
   Г. Сразу после приёма противомалярийного препарата
   Д. Нет правильного ответа
16.Выберите неправильный ответ. При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы гемолитический криз:
   А. Сопровождается ретикулоцитозом
   Б. Характеризуется внутрисосудистым гемолизом
   В. Характеризуется внутриклеточным гемолизом
   Г. В крови определяется повышение содержания непрямого билирубина и свободного гемоглобина
   Д. В моче - гемоглобинурия
17.К изоиммунным гемолитическим анемиям относятся:
   А. Анемии у новорожденных, обусловленные несовместимостью по системе АВО
   Б. Анемии у новорожденных, обусловленные несовместимостью по системе резус между матерью и плодом
   В. Посттрансфузионные гемолитические анемии
   Г. Правильный ответ Б
   Д. Правильны ответы А, Б, В
18.При аутоиммунных гемолитических анемиях:
   А. Происходит срыв иммунологической толерантности к неизмененным антигенам собственных эритроцитов
   Б. Неполные тепловые агглютинины являются наиболее частой разновидностью антител, способных вызывать развитие аутоиммунных гемолитических анемий
   В. Могут быть неполные тепловые агглютинины, тепловые гемолизины, холодовые агглютинины, двуфазные холодовые гемолизины
   Г. Правильный ответ только А
   Д. Правильный ответ А, Б, В
19.Аутоиммунные гемолитические анемии:
   А. Встречаются в виде идиопатических
   Б. Встречаются в виде идиопатических и симптоматических форм
   В. По клиническому течению могут быть острые и хронические
   Г. Правильный ответ только Б
   Д. Правильны ответы А, Б, В
20.Выберите неправильный ответ. При остром начале аутоиммунных гемолитических анемий у больных появляются:
   А. Быстро нарастающая слабость
   Б. Одышка и сердцебиение
   В. Повышение температуры тела
   Г. Желтуха кожи и склер
   Д. Брадикардия
21. Выберите неправильный ответ. При аутоиммунных гемолитических анемиях:
   А. Может быть лейкоцитоз со значительным сдвигом лейкоцитарной формулы влево
   Б. Характерен ретикулоцитоз
   В. Ретикулоцитоз отражает гемолиз
   Г. СОЭ в большинстве случаев ускорена
   Д. В костном мозге усилен эритропоэз
22.Выберите неправильный ответ. Диагноз иммунной гемолитической анемии достоверен:
   А. При положительной непрямой пробе Кумбса
   Б. При положительной прямой пробе Кумбса
   В. При отрицательной прямой пробе Кумбса
   Г. При положительном результате на лечение преднизолоном
   Д. При положительном результате после пульс-терапии метилпреднизолоном
23. При иммунных гемолитических анемиях назначают преднизолон в дозе :
   А. 30 мг в сутки внутрь
   Б. 40 мг в сутки внутрь
   В. 50 г в сутки внутрь
   Г. 1-2 мг на кг в сутки внутрь
   Д. 10 мг на кг в сутки на длительный срок
24. Панцитопения различной выраженности может быть при всех заболеваниях кроме:
   A. Системной красной волчанки.
   Б. Острого миелобластного лейкоза.
   B. Цирроза печени.
   Г. Узелкового периартериита.
   Д. Начальной стадии эритремии.
25. Какое утверждение относительно острого лейкоза является верным?
   A. Является результатом мутации клетки-предшественницы лимфо- или миелопоэза.
   Б. Встречается исключительно в молодом возрасте.
   B. Наличие анемии всегда является следствием поражения костного мозга.
   Г. В крови выявляется моноклональный М-протеин.
   Д. Препаратом выбора является миелосан.
26. В какой ситуации при снижении лейкоцитов ниже 3,0*10% показано исследование костного мозга?
   A. 26-летняя больная с лихорадкой, артралгиями, капилляритами ла донной поверхности пальцев, анемией, ретикулоцитозом.
   Б. 30-летняя больная с признаками вегетативной дисфункции (кардиалгия, тенденция к брадикардии, запоры), абсолютной нейтропенией, относительным лимфоцитозом, нормальными показателями эритроцитов и тромбоцитов, без склонности к частым респираторным инфекциям.
   B. 42-летний больной пневмонией с деструкцией легких (в мокроте стафилококк), снижением гемоглобина до 95 г/л (цветовой показатель -0,8; ретикулоциты - 9%о), тромбоцитопенией до 120,0*10/9л, положи тельным этаноловым тестом.
   Г. 50-летний больной гепато-лиенальным синдромом, асцитом, желтухой, с высокой активностью трансаминаз, гемоглобином -100 г/л, ретикулоцитами - 20%о, тромбоцитами – 80,0*10/9л%.
   Д. 20-летняя больная с лихорадкой, геморрагиями на коже, гемоглобином - 90 г/л, ретикулоцитами - 20%о, тромбоцитами - 50,0*10%; относительным лимфоцитозом.
27. В какой из ситуаций тромбоцитопения связана с угнетением костномозговой продукции тромбоцитов?
   A. Рецидивирующая тромбоэмболия легочной артерии на фоне лече ния гепарином.
   Б. ДВС-синдром на фоне септического состояния,
   B. Цирроз печени со спленомегалией.
   Г. Системная красная волчанка с аутоиммунной гемолитической анемией.
   Д. Острый лейкоз.
28. У 32-летней больной в течение 2-х недель отмечается лихорад ка до 38°, устойчивая к назначению антибиотиков, потливость. Начало заболевания связывает с острым респираторным заболе ванием. Объективно выявлено увеличение шейных лимфоузлов. В крови - лейкопения с гранулоцитопенией, анемия, тромбоцито пения, увеличение СОЭ до 50 мм/час. Обсуждается дальнейшее ведение больной. Наиболее правильно:
   A. Биопсия лимфатического узла.
   Б. Стернальная пункция.
   B. Назначение неспецифической противовоспалительной терапии.
   Г. Назначение противотуберкулезных препаратов.
   Д. Назначение стероидов.
29. У больного острым миелобластным лейкозом достигнута пол ная клинико-гематологическая ремиссия, которая длится в тече ние 2-х лет. На фоне хорошего самочувствия в течение последних 4 дней больной стал отмечать головные боли, двоение в глазах, «ту ман» перед глазами. Назовите наиболее вероятную причину дан ной клинической ситуации:
   А. Ботулизм.
   Б. Энцефалит неясной этиологии.
   В.Артериальная гипертензия.
   Г.Артериальная гипотензия.
   Д. Нейролейкемия.
30. Из всех вариантов нейролейкемии чаще всего регистрируется:
   А. Псевдотуморозный вариант.
   Б. Поражения периферических нервов.
   В.Менингоэнцефалитический синдром.
   Г. Поражение черепно-мозговых нервов.
   Д. Синдром полирадикулоневрита.
31. Для больных острым лейкозом обязательно наличие следующего клинико-лабораторного синдрома:
   A. Тромбоцитопеыии.
   Б. Анемии.
   B. Лейкопении.
   Г. Лейкоцитоза.
   Д. Все вышеперечисленное неверно.
32.Для первичных больных острым лейкозом обязательный признак:
   A. Лейкоцитоз
   Б. Увеличение бластов в костном мозге выше 30%.
   B. Наличие нейролейкемии.
   Г. Лейкозное поражение печени.
   Д. Все вышеперечисленное.
33. Для достоверного доказательства острого лейкоза увеличениебластов в костном мозге составляет:
   A. 5%.
   Б. 10%.
   B. 15%.
   Г. 20%.
   Д. Более 30%.
34. Для больных острым лейкозом характерен следующий тип кровоточивости:
   A. Пятнисто-петехиальный.
   Б. Гематомный.
   B. Васкулитно-пурпурный.
   Г. Смешанный.
   Д. Ангиоматозный.
35. При индукции ремиссии острого лейкоза возможно развитие следующих сложнений:
   A. Синдром лизиса опухоли.
   Б. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
   B. Инфекционно-токсический шок.
   Г. Все вышеперечисленное
   Д. Ничего из вышеперечисленного.
36. При индукции ремиссии возможно развитие следующих осложнений:
   A. Гипоплазия кроветворения.
   Б. Грибковые инфекции.
   B. Цитостатический гепатит.
   Г. Все вышеперечисленное.
   Д. Ничего из вышеперечисленного.
38. В клинической картине острого лейкоза могут быть:
   A. Анемический синдром.
   Б. Геморрагический синдром.
   B. Септико-некротический синдром.
   Г. Все вышеперечисленное.
   Д. Ничего из вышеперечисленного.
39. После курса индукционной терапии по поводу острого лейкоза больной находится дома. В связи с повышением температуры тела до 39° вызван участковый терапевт. Какие действия врача пра- вильны:
   A. Выполнить общий анализ крови.
   Б. Сразу назначить цефалоспорины III поколения.
   B. Начать инъекции выписанного больному лейкостимулятора грано- цита.
   Г. Все вышеперечисленное неправильно.
   Д. Все вышеперечисленное правильно.
40. После курса индукции ремиссии по поводу острого лейкоза больной находится дома. В связи с появившимися у больного носовыми, десневыми кровотечениями, появлением обильной геморрагической сыпи вызван участковый терапевт. Какие действия участкового терапевта правильны:
   A. Назначен общий анализ крови.
   Б. Назначен дицинон в инъекциях.
   B. Назначена в таблетках эпсилон-аминокапроновая кислота (12 /сут).
   Г. По телефону согласована госпитализация больного з гематологическое отделение на следующий день.
   Д.Всё вышеперечисленное.
41. Какое утверждение относительно острого лейкоза верно:
   A. Успешно проведенная индукция ремиссии обязательно сопровождается гипоплазией кроветворения.
   Б. Успешно проведенная индукция ремиссии не всегда сопровождается гипоплазией кроветворения.
   B. Успешно проведенная индукция ремиссии никогда не сопровождается гипоплазией кроветворения.
   Г. Все вышеперечисленное верно.
   Д. Ничего из вышеперечисленного не верно.
42. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?
   A. Острый лимфобластный лейкоз.
   Б. Острый промиелоцитарный лейкоз.
   B. Острый монобластный лейкоз.
   Г. Острый эритробластный лейкоз.
154. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?
   A.Количество бластов в стернальном пунктате менее 5%.
   Б. Количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.
   B. Количество бластов в стернальном пунктате менее 10%
   Г. Количество бластов в стернальном пунктате менее 20%
   Д. Количество бластов в стернальном пунктате менее 30%
43. Критерием нейролейкемии является наличие в ликворе:
   A. Цитоза за счет нейтрофилёза
   Б. Цитоза за счет эритроцитоза.
   В. Цитоза за счет бластоза.
   Г. Цитоза за счёт моноцитов
   Д. Всего вышеперечисленного.
44. Что является причиной возникновения острого лейкоза:
   A. Онкогенные вирусы.
   Б. Химические ирританты.
   B. Ионизирующая радиация.
   Г. Все вышеперечисленное.
   Д. Ничего из вышеперечисленного
45. Предрасположенность к гемобластозам находится под генетическим контролем со стороны иммунной системы и кодируется:
   A. Геном гемохроматоза.
   Б. Генами комплекса HLA.
   B. Цитокиновым комплексом.
   Г. Всё вышеперечисленное правильно
   Д. Ничего из вышеперечисленного неправильно
46. Клинические проявления ОЛ начинаются, когда количество бластных достигает порогового значения:
   A. 10б штук бластов массой 0,5 кг.
   Б. 103 штук бластов массой 100 г.
   B.1012 штук бластов массой I кг.
   Г. 1030 штук бластов массой 10 кг.
47. Для острого монобластного лейкоза по результатам цитохимического исследования характерна:
   A. Резко положительная реакция на альфа-нафтилацетатэстеразу
   Б. Выраженная PAS-реакция на гликоген.
   B. Положительная реакция на миелопероксидазу и липиды.
   Г. Все вышеперечисленное.
   Д. Ничего из вышеперечисленного
48. Наиболее часто нейролейкемия возникает при:
   A. Остром миелобластном лейкозе.
   Б. Остром лимфобластном лейкозе.
   B. Остром промиелоцитарном лейкозе.
   Г. Остром мегакариобластном лейкозе.
49. Резистентная форма ОЛ констатируется:
   A. При выраженной депрессии кроветворения.
   Б. При тотальной бластной метаплазии костного мозга.
   B. При отсутствии полной клинико-гематологической ремиссии после проведения 2-х стандартных курсов индукционной терапии.
   Г. При плохой переносимости пациентом цитостатиков.
50. Для острого лимфобластного лейкоза по результатам цитохимического исследования характерна:
   A. Положительная реакция на миелопероксидазу и липиды.
   Б. Положительная реакция на а-нафтилацетатэстеразу.
   B. Выраженная PAS-реакция на гликоген с гранулярным его расположением в цитоплазме опухолевой клетки.
   Г. Выраженная PAS-реакция на гликоген с диффузным его расположением в цитоплазме опухолевой клетки.
51. Проявлением экстрамедуллярного рецидива при остром лейкозе является:
   A. Поражение яичек у мужчин.
   Б. Нейролейкемия.
   B. Опухолевые разрастания лимфоузлов при ОЛЛ.
   Г. Гранулоцитарная саркома.
   Д. Все вышеперечисленное.
52. «Золотым» стандартом в лечении острого миелобластного лейкоза является:
   A. Протокол Хелъцера.
   Б. Схема «7+3».
   B. Схема RACOP.
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
53. Резистентная форма ОЛ является показанием для:
   A. Прекращения дальнейшего лечения цитостатиками.
   Б. Выписки больного из гематологического отделения.
   B. Ведение больных по протоколам резистентных форм
   Г. Увеличения дозы химиопрепаратов.
   Д. Проведения симптоматической терапии
54. Острый лейкоз необходимо дифференцировать:
   A. С бластным кризом хронического миелолейкоза.
   Б. Метастазами опухолей в костный мозг.
   B. Апластической анемией
   Г. Миелодиспластическим синдромом
   Д. Со всеми вышеперечисленными заболеваниями.
55. Высокая частота вирусных гепатитов В и С при ОЛ связана:
   A. С массивной трансфузионной нагрузкой препаратами крови.
   Б. С глубокой иммуносупрессией на фоне химиотерапии.
   B. С токсическим поражением гепатоцитов цитостатиками.
   Г. Со всем вышеперечисленным.
   Д. Ничего из вышеперечисленного
56. Основным осложнением при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток является:
   A. Острый вирусный гепатит С.
   Б. Реакция «трансплантат против хозяина».
   B. Инфекционные осложнения.
   Г. Отторжение трансплантата
   Д. Б,В,Г
57. К неблагоприятным факторам прогноза при ОМЛ относят:
   A. Возраст старше 60 лет.
   Б. Исходный лейкоцитоз выше 30*109/л.
   B. Уровень ЛДГ выше 700 ед/л.
   Г. Все вышеперечисленное.
   Д.Ничего из вышеперечисленного
58. «Золотым» стандартом в лечении острого лимфобластного лейкоза является:
   A. Малые дозы цитозара.
   Б. Схема «5+2».
   B. Протокол Хельцера.
   Г. Цитозар с рубомицином 7 ддей
   Д. Нет правильного ответа
59. К неблагоприятным факторам прогноза при ОЛЛ относят:
   A. Исходный лейкоцитоз выше 100*10 /л.
   Б. Мужской пол пациента.
   B. Выраженную лимфаденопатию в дебюте заболевания.
   Г. Отсутствие лейкоцитоза
   Д. Наличие 50% бластов в костном мозге
60.Основные патогенетические факторы тромбофилии:
   А. Повреждение эндотелиальных клеток с обнажением тромбогенных субэндотелиальных структур
   Б. Активация тромбоцитов циркулирующими агонистами
   В. Активация свёртывания крови
   Г. Правильный ответ В
   Д. Правильны ответы А, Б, В
61. Основные патогенетические факторы тромбофилии:
   А. Резистентность к антикоагулянтам или дефицит антикоагулянтов
   Б. Снижение активности фибринолиза
   В. Реологические нарушения и стаз
   Г. Правильны ответы А, Б, В
   Д. Правильный ответ А
62. Выберите правильное определение тромбофилии:
   А. Тромбофилия – это нарушение гемостаза
   Б. Тромбофилия – это нарушение гемореологии
   В. Тромбофилия – это нарушение гемостаза и гемореологии
   Г. Тромбофилии - нарушения гемостаза и гемореологии, которые характеризуются повышенной наклонностью к развитию тромбозов кровеносных сосудов и ишемией органов
   Д. Все ответы правильны
63. Выберите неправильный ответ: к приобретённым тромбофилиям относятся:
   А. Антифосфолипидный синдром
   Б. Злокачественные новообразования паренхиматозных органов
   В. Применение оральных контрацептивов
   Г. Лечение L-аспарагиназой
   Д. Дефицит антитромбина III
64. Выберите неправильный ответ. Тромбофилии, обусловленные дефицитом или аномалиями физиологических антикоагулянтов:
   А. Антитромбина III
   Б. Кофактора гепарина II
   В. Протеина С
   Г. Протеина S
   Д. Повышением продукции или фактора Виллебранда
65. Выберите неправильный ответ. Тромбофилии, связанные с дефицитом или аномалиями плазменных факторов свёртывания крови:
   А. Аномалия фактора V (мутация Лейден)
   Б. Мутация протромбина G 20210А    
   В. Дефицит фактора XII (прекалликреина) 
   Г. Дисфибриногенемии  
   Д. Тромбоцитемии
66. Выберите неправильный ответ. Тромбофилии, связанные с повышением и/или гиперактивацией плазменных факторов свёртывания:
   А. Повышение уровня фактора VIII свыше 150%
   Б. Гиперактивация фактора VII
   В. Высокий уровень фактора XI
   Г. Высокий уровень фактора IX
   Д. Повышение количества тромбоцитов более 800*109/л
67. Тромбофилии при обменных заболеваниях:
   А. При гипергомоцистеинемии
   Б. При подагре
   В. При сахарном диабете
   Г. При ожирении
   Д. Все ответы правильны
68. Лекарственные формы тромбофилии:
   А. Приём оральных контрацептивов
   Б. Длительная гепаринотерапия
   В. При лечении непрямыми антикоагулянтами кумаринами – варфарином (на фоне дефектов в системе протеина С)
   Г. Все ответы неправильны
   Д. Правильны ответы А,Б,В
69. Для клинической картины тромбофилии не характерно:
   А. Единичный, но тяжёлый эпизод тромбоэмболии лёгочной артерии в возрасте 50-60 лет
   Б. Рецидивирующие множественные тромбозы разной локализации
   В. Инфаркты органов, развивающиеся, как правило, у больных сравнительно молодого возраста
   Г. Неоднократная невынашиваемость беременности
   Д. Ишемические инсульты в молодом возрасте
70.Тромбоциты выполняют следующие функции:
   А. Ангиотрофическую
   Б. Секретируют вазоактивные вещества (серотонин, катехоламины, тромбомодулин)
   В. Участвуют в формировании тромбоцитарной пробки путём адгезии и агрегации
   Г. Не секретируют плазменные факторы свёртывания крови
   Д. Выберите неправильный ответ
71.Имеется высокий риск спонтанных кровотечений при количестве тромбоцитов:
   А. 100-120 х109/л
   Б. 60-70 х109/л
   В. 40-50 х109/л
   Г. <20 х109/л
   Д. Нет правильного ответа
72.При недостаточном  количестве тромбоцитов или их функциональной неполноценности развивается следующий тип кровоточивости:
   А. Ангиоматозный
   Б. Пятнисто-петехиальный
   В. Гематомный
   Г. Смешанный
   Д. Правильный ответ В и Г
73.Снижение количества тромбоцитов характерно для:
   А. Апластические анемии
   Б. Гепарин-индуцированная тромбоцитопении
   В. Тромботической тромбоцитопенической пурпуры
   В. Эссенциальной тромбоцитемии
   Г. Выберите неправильный ответ
74.Повышенное количество тромбоцитов встречается при:
   А. Мегакариоцитарном лейкозе
   Б. Хроническом миелолейкозе
   В. Истинной полицитемии
   Г. Злокачественных новообразованиях
   Д. Все ответы правильны
75.Лабораторные методы, характеризующие тромбоцитарный гемостаз:
   А. Определение количества тромбоцитов
   Б. Определение времени кровотечения
   В. Определение свёртываемости крови
   Г. Определение адгезивной активности тромбоцитов
   Д. Выберите неправильный ответ
76.Агрегатограмма может выявить нарушения гемостаза, характерные для:
   А. Болезни Виллебранда
   Б. Тромбоцитопении Гланцмана
   В. Идиопатической иммунной тромбоцитопенической пурпуры
   Г. Синдрома Бернара-Сулье
   Д. Выберите неправильный ответ
77.Повышение агрегационной способности характерно для:
   А. Претромботических состояний
   Б. Тромбозов
   В. Инфарктов органов
   Г. Атеросклерозе
   Д. Все ответы правильны
78.Снижение агрегации тромбоцитов наблюдается при:
   А. Наследственных тромбоцитопатиях
   Б. При лечении аспирином
   В. При лечении клопидогрелем (Плавикс)
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильных ответов
79. Ретракция кровяного сгустка:
   А. Характеризует способность тромбоцитов стягивать волокна фибрина в сгустке
   Б. Уменьшает его объём и из него отделяется сыворотка
   В. В норме ретракция составляет 30-40%
   Г. В норме ретракция составляет 65-85%
   Д. Выберите неправильный ответ
80.Кровотечение из крупного сосуда:
   А. Не способна остановить тромбоцитарная пробка
   Б. Коагуляционный гемостаз способен остановить кровотечение из крупного сосуда
   В. В коагуляционных реакциях принимают участие специальные белки, фосфолипиды (из тромбоцитарной мембраны), ионы кальция
   Г. Большинство белков, участвующих в коагуляции, являются проферментами
   Д. Все ответы правильны
81.Конечный этап коагуляции:
   А. От фибриногена тромбин отщепляет 2 фибринопептида А и 2 фибринопептида В
   Б. Образуются фибрин-мономеры. Затем формируются димеры, тримеры и олигомеры фибрина
   В. Фибрин-стабилизирующий фактор (активированный тромбином) в присутствии Са++ превращает нестабильный, растворимый фибрин  в стабильный нерастворимый фибрин
   Г. Выберите неправильный ответ
   Д. Все ответы правильны
82.К первичным антикоагулянтам относятся:
   А. Антитромбин III
   Б. Протеин С
   В. Протеин S
   Г. Ингибитор внешнего пути свертывания (TFPI)
   Д. Все ответы правильны
83.Антитромбин III:
   А. Является самым главным антикоагулянтом
   Б. Антитромбин III всегда находится в кровотоке
   В. Его функция рассчитана на селективное связывание активированного протромбина, т.е. тромбина
   Г. Дефицит антитромбина III – серьезный фактор риска развития венозных тромбозов
   Д. Все ответы правильны
84. Фибринолиз включает следующие компоненты:
   А. Основной фермент – плазмин
   Б. Плазминоген (неактивный предшественник плазмина)
   В. Активаторы плазминогена
   Г. Ингибиторы плазминогена
   Д. Все ответы правильны
85. Время свёртывания по Ли Уайту в норме:
   А. 2-3 минуты
   Б. 3-4 минуны
   В. 6-12 минут
   Г. 12-15 минут
   Д. 15-16 минут
86. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время (АПТВ) используется:
   А. Как скрининговый тест для оценки внутреннего каскада свертывания плазмы
   Б. Для скрининговой диагностики волчаночного антикоагулянта
   В. Как способ контроля при лечении гепаринами
   Г. Норма АПТВ 10-20 секунд
   Д. Выберите неправильный ответ
87.Укорочение АПТВ бывает:
   А. При активации внутреннего механизма свертывания при тромбозах, тромбоэмболиях
   Б. При ДВС – синдроме (в гиперкаогуляционной фазе)
   В. При резистентности фактора V к протеину С
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
88.Удлинение АПТВ характерно:
   А. Для гемофилии А
   Б. Для гемофилии В
   В. Для болезни Виллебранда
   Г. При лечении антикоагулянтами непрямого действия
   Д. Выберите неправильный ответ
89.Протромбиновое время:
   А. Неправильный ответ В
   Б. Все нижеперечисленные ответы правильны
   В. Используется для оценки функционирования внешнего пути коагуляции
   Г. Тест используется для терапии непрямыми антикоагулянтами
   Д. Для стандартизации ПВ используется международное нормализованное отношение
90.Международное номализованное отношение (МНО):
   А. В норме МНО меньше 1,4 и близко к 1,0
   Б. МНО поддерживают на уровне 2,0 -3,0 – для профилактики исульта при фибрилляции предсердий
   В. МНО поддерживают на уровне 3,0 -4,5 – при протезировании клапанов сердца
   Г. МНО = (ПВ больного/ПВ контрольной нормальной плазмы) х МИЧ
   Д. Все ответы правильны
91.Укорочение протромбинового времени характерно:
   А. Для активация внешнего механизма свёртывания при различных видах внутрисосудистого свёртывания крови
   Б. При приеме пероральных контрацептивов
   В. При лечении концентратами факторов протромбинового комплекса («Фейба», «Ново Севен» и др.)
   Г. Характерно для лечения непрямыми антикоагулянтами
   Д. Выберите неправильный ответ
92.Удлинение протромбинового времени характерно:
   А. При дефиците факторов протромбинового комплекса (VII, X, V,II)
   Б. При лечении гепаринами
   В. При болезнях печени
   Г. При ДВС-синдроме (потребление факторов свертывания в переходную фазу и фазу гипокоагуляции)
   Д. Выберите неправильный ответ
93. Тромбиновое время:
   А. Является базисным скрининговым тестом
   Б. Укорочено при гиперфибриногенемии (более 6 г/л)
   В. Удлинено при гиперфибриногенемии (более 6 г/л)
   Г. Тест  характеризует конечный этап процесса свертывания – превращение фибриногена в фибрин под действием тромбина
   Д. Назовите неправильный ответ
94. Удлинение тромбинового времени характерно:
   А. При гепаринотерапии обычным гепарином
   Б. При гипофибриногенемия (фибриноген ниже 1,0 г/л) в случаях развития острого ДВС-синдрома
   В. При тромболитической терапии (стрептокиназа, актилизе и др.)
   Г. При влиянии других ингибиторов полимеризации фибрин-мономера (парапротеины, миеломные белки и др.)
   Д. Все ответы правильны
95.Выберите неправильный ответ. К фибринолитикам относятся:
   А. Стрептокиназа
   Б. Варфарин
   Г. Алтеплаза
   Д. Урокиназа
   Д. Проурокиназа
96.Для уменьшения риска рецидива венозных тромбоэмболических осложнений:
   А. Показано длительное использование антикоагулянтов
   Б. Средством выбора являются непрямые антикоагулянты
   В. У больных, получающих непрямые антикоагулянты, необходимо поддерживать MHO в диапазоне от 2 до 3 вне зависимости от продолжительности лечения
   Г. Поддерживать более высокие значения MHO (от 3,1 до 4,0) не рекомендуется
   Д. Все ответы правильны
97.Выберите неправильный ответ. К обратимым факторам риска у больных, перенесших венозные тромбоэмболические осложнения относятся:
   А. Наследственный дефицит антитромбина III
   Б. Операция, травма
   В. Острое нехирургическое заболевание
   Г. Использование эстрогенов
   Д. Установка катетера в вену
98.Выберите неправильный ответ. У больных, перенесших венозные тромбоэмболические осложнения без видимой причины:
   А. Длительность применения антикоагулянтов должна составлять 1 месяц
   Б. Длительность применения антикоагулянтов должна составлять не менее 3-х месяцев
   В. Вероятность рецидива венозных тромбоэмболических осложнений остается повышенной на протяжении многих лет
   Г. Длительность применения антикоагулянтов должна составлять не менее 6-ти месяцев
   Д. Неопределенно долгое время имеет смысл продолжать прием непрямых антикоагулянтов
99.Выберите правильный ответ. При венозных тромбоэмболических осложнениях, возникших во время беременности:
   А. Низкомолекулярные (НМГ) или нефракционированные (НФГ) гепарины следует использовать на протяжении всей беременности
   Б. Средством выбора являются НМГ
   В. Первоначальное использование стандартных лечебных доз НМГ длится, как минимум, на протяжении 10 - 14 дней
   Г. После 14 дней продолжить введение НМГ, уменьшив дозу до 75% от лечебной
   Д. Все ответы правильны
100.Выберите неправильный ответ. Если венозные тромбоэмболические осложнения возникли во время беременности:
   А. Антикоагулянты вводить противопоказано
   Б. Антикоагулянты должны использоваться в течение не менее 1,5 - 3 месяцев после родов
   В. Общая продолжительность лечения должна составлять, как минимум, 6 месяцев
   Г. Подкожное введение НМГ или НФГ следует прекратить за 24 - 36 ч до родов или кесарева сечения
   Д. У беременных с особенно высоким риском рецидива венозных тромбоэмболических осложнений перед родами желательно перейти на внутривенную инфузию НФГ, которую следует прервать за 4 - 6 часов до родов или кесарева сечения
1. В организме женщины содержится железа:
   А. 1,5 - 2,0 г
   Б. 2,0 - 2,5 г
   В. 3,0 – 3,3 г
   Г. 3,5 – 4,0 г
   Д. 4,5 – 5,5 г
2. Выберите неправильный ответ. Во время беременности у женщины железо дополнительно расходуется:
   А. На усиление кроветворения
   Б. На растущую матку
   В. Передаётся ребёнку
   Г. На плаценту
   Д. На скелетную мускулатуру
3. Железо в организме депонируется в виде:
   А. Ферритина
   Б. Гемосидерина
   В. Трансферрина
   Г. Миоглобина
   Д. Цитохрома
4. В гемоглобин включается из всего железа в организме:
   А. 10-20%
   Б. 20-30%
   В. 30-40%
   Г. 50-60%
   Д. 70-73%
5. Суточная потребность организма в железе составляет:
   А. 2 - 3 мг
   Б. 4 - 10 мг
   В. 14 -15 мг
   Г. 15 - 20 мг
   Д. 22 - 24 мг
6. Суточная потребность железа покрывается в основном:
   А. Калорийностью пищи до 35000 - 4000 ккал/сутки
   Б. За счёт гема распадающихся эритроцитов
   В. Преимущественно за счёт растительной пищи, богатой железом
   Г. Преимущественно за счёт мяса, рыбы
   Д. Все ответы правильны
7. Органическое железо:
   А. Двухвалентное
   Б. Трёхвалентное
   В. Всасывается лучше
   Г. Всасывается хуже
   Д. Нет правильного ответа
8. Железо абсорбируется:
   А. В фундальном отделе желудка
   Б. В теле желудка
   В. В пилорическом отделе желудка
   Г. Под влиянием соляной кислоты
   Д. В верхних отделах тонкого кишечника
9. Назовите неправильный ответ. Влияние железа на умственные способности:
   А. Отсутствует
   Б. Влияет на память
   В. Влияет на интеллект
   Г. Особенно важно в первую декаду жизни
   Д. Назовите неправильный ответ
10. Выберите неправильный ответ. Наиболее частые причины дефицита железа:
   А. Нарушение транспорта железа
   Б. Меноррагии
   В. Многочисленные беременности
   Г. Хронические кровопотери из желудочно-кишечного тракта
   Д. Выберите неправильный ответ
11. Основные причины дефицита железа у детей:
   А. Недоношенность
   Б. Ребёнок от многоплодной беременности
   В. Ребёнок, родившийся в семье 5-7-м по счёту
   Г. Ребёнок, родившийся от матери с железодефицитной анемией
   Д. Все ответы правильны
12. Меноррагии – это когда кровопотеря за менструальный цикл превышает:
   А. 15 – 20 мл
   Б. 25 – 30 мл
   В. 35 - 45 мл
   Г. Превышает 50 мл
   Д. Нет правильного ответа
13. Меноррагии могут быть обусловлены:
   А. Наличием миомы матки
   Б. Наличием полипа матки
   В. Дисфункцией яичников
   Г. Наличием иммунной тромбоцитопении
   Д. Все ответы правильны
14. Выберите неправильный ответ. Меноррагии могут быть обусловлены:
   А. Болезнью Виллебранда
   Б. Наследственной гипофибриногенемией
   В. Наследственной тромбофилией
   Г. Острым лейкозом
   Д. Все ответы правильны
15. За время беременности, родов и последующего вскармливания ребенка женщина теряет своего железа:
   А. 1/10
   Б. 1/8
   В. 1/5 – 1/6
   Г. 1/3 – 1/4
   Д. Нет правильного ответа
16. Выберите правильный ответ. Дефицит железа может развиться при:
   А. При редких инфекционных заболеваниях
   Б. При гемолитической анемии внутриклеточной
   В. При внутрисосудистом гемолизе с гемоглобинурией
   Г. При многократном донорстве
   Д. Все ответы неправильны
17. Эритроциты при железодефицитной анемии:
   А. Микроциты
   Б. Гипохромны
   В. Снижена средняя концентрация гемоглобина в эритроците
   Г. Правильны 3-и первые ответа
   Д. Нет правильного ответа
18. При железодефицитной анемии в общем анализе крови может быть:
   А. Анизоцитоз
   Б. Гиперхроми эритроцитов
   В. Тельца Жолли
   Г. Кольца Кэбота
   Д. Макроциты
19. Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖСС):
   А. Равнозначна ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС)
   Б. ЛЖСС (НЖСС) = ОЖСС - сывороточное железо
   В. Показатель, используемый для выявления дефицита железа в организме
   Г. Все ответы правильны
   Д. Все ответы неправильны
20. Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС):
   А. Устанавливается как сумма показателей: сывороточное железо + ЛЖСС (НЖСС)
   Б. ОЖСС - отражает содержание белка – трасферрина
   В. ОЖСС - трансферрин, отвечает за транспорт железа в организме
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
21. Для дефицита железа характерны:
   А. Уровень сывороточного железа всегда снижен менее 11 мкмоль/л
   Б. ОЖСС повышена
   В. ЛЖСС повышена
   Г. Снижение содержания ферритина сыворотки менее 10 мкг/л
   Д. Все ответы правильны
22. Диагноз железодефицитной анемии достоверен, если выявлены:
   А. Гипохромная и микроцитарная анемия
   Б. Низкий уровень сывороточного железа при высокой ОЖСС и ЛЖСС
   В. Отсутствие запасов железа в депо, исходя из низкого уровня ферритина в костном мозге, гранул гемосидерина, сидеробластов и сидерофагов
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильны ответы А и Б
23. В лечении железодефицитной анемии главное:
   А. Соблюдение мясной диеты
   Б. Применение препаратов железа
   В. Применение препаратов железа после восстановления гемоглобина и эритроцитов
   Г. Переливание эритроцитной массы
   Д. Все ответы правильны
24.Выберите правильный ответ. Нормальное количество тромбоцитов составляет:
   А. 100,0 – 150,0*109/л
   Б. 150,0 – 200,0*109/л
   В. 150,0 – 250,0*109/л
   Г. 250,0 – 350,0*109/л
   Д. 150,0 – 400,0*109/л
27.Выберите правильный ответ. Тип кровоточивости при тромбоцитопении:
   А. Пятнисто-петехиальный
   Б. Гематомный
   В. Пятнисто-петехиальный + гематомный
   Г. Ангиоматозный
   Д. Правильный ответ Б
25.Выберите правильный ответ. Аутоиммунные формы тромбоцитопений могут быть:
   А. При системной красной волчанке
   Б. При хроническом активном гепатите
   В. При раке печени
   Г. При ВИЧ-инфекции
   Д. Все ответы правильны
26.Выберите правильный ответ. При иммунной тромбоцитопенической пурпуре костный мозг:
   А. Без патологических изменений
   Б. Характерна плазматизация
   В. Мегакариоцитарный росток угнетён
   Г. Гиперплазия мегакариоцитарного ростка
   Д. Увеличено количество лимфоцитов
27.Иммунная тромбоцитопения считается острой, если длится:
   А. Менее 1 месяца
   Б. Менее 2 месяцев
   В. Менее 3 месяцев
   Г. От 3-х до 5-ти месяцев
   Д. Менее 6-ти месяцев
28.Выберите неправильный ответ. При ИТП могут быть:
   А. Носовые кровотечения
   Б. Кровоизлияния в суставы
   В. Дёсневые кровотечения
   Г. Почечные кровотечения
   Д. Желудочно-кишечные кровотечения
29.Выберите неправильный ответ. Факторами риска развития внутричерепных кровоизлияний при ИТП служат:
   А. Артериальная гипертензия
   Б. Количество тромбоцитов 20*109/л
   В. Кровоизлияния на ногах
   Г. Кровоизлияния на склерах
   Д. Кровоизлияния в ротовой полости, на лице
30.Выберите правильный ответ. При ИТП характерно:
   А. Увеличение селезёнки
   Б. Увеличение печени
   В. Увеличение периферических и внутригрудных лимфоузлов
   Г. Увеличение тимуса
   Д. Отсутствие увеличения лимфоузлов, печени и селезёнки
31.Выберите правильный ответ. При ИТП наблюдаются:
   А. Удлинение протромбинового времени
   Б. Удлинение АЧТВ
   В. Снижение ретракции кровяного сгустка
   Г. Положительный тест щипка, жгута
   Д. Снижение фактора YIII
32.Выберите неправильный ответ. При ИТП можно применять:
   А. Глюкокортикостероиды
   Б. Спленэктомию
   В. Иммунодепрессанты
   Г. Внутривенное введение иммуноглобулинов
   Д. Нестероидные противовоспалительные препараты
33. Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют
   а) эритроциты
   б) гранулоциты
   в) Т-лимфоциты
   г) В-лимфоциты
   д) плазматические клетки
34. При ХЛЛ в костном мозге должна быть :
   а) миелоидная гиперплазия
   б) миелоидная метаплазия
   в) лимфоидная гиперплазия
   г) лимфоидная метаплазия
   д) лимфо-плазмоцитарная пролиферация
35. Достоверными признаками ХЛЛ являются:
   а) генерализованное увеличение лимфоузлов
   б) увеличение селезёнки
   в) увеличение печени + селезёнки
   г) увеличение лимфоузлов, печени и селезёнки
   д) нет правильного ответа
36.Достоверным признаком ХЛЛ является наличие в крови:
   а) лимфоцитов более 3,0*109/л
   б) лимфоцитов более 6,0*109/л
   в) лимфоцитов более 8,0*109/л
   г) лимфоцитов более 9,0*109/л
   д) лимфоцитов 10,0*109/л и более
37. Достоверным признаком ХЛЛ является количество лимфоцитов в костном мозге:
   а) 5%
   б) 10%
   в) 15%
   г) 20 - 25%
   д) 30% и более
38. Лейкозная интоксикация при ХЛЛ зависит:
   а) от выраженной гиперплазии лимфоузлов
   б) от выраженного лейкоцитоза
   в) от выраженной спленомегалии
   г) от выраженной гепатомегалии
   д) всё правильно
39. Самыми частыми осложнениями ХЛЛ являются:
   а) инфекции дыхательных путей
   б) острая почечная недостаточность
   в) острая печёночно-клеточная недостаточность
   г) артериальные и венозные тромбозы
   д) инфаркт селезёнки
40. При ХЛЛ типична морфология пунктата лимфоузла:
   а) нейтрофилы
   б) нейтрофилы + лимфоциты
   в) нейтрофилы + лимфоциты + эозинофилы + клетки Березовского-Штернберга
   г) лимфоциты + моноциты
   д) лимфоциты
41. Что такое тени Боткина - Гумпрехта
   а) полуразрушенные ядра лимфоцитов
   б) полуразрушенные ядра моноцитов
   в) атипичные, злокачественные клетки
   г) плохо окрашенные клетки
   д) разрушенные эритроциты
42. .Лимфоцитоз в периферической крови при хроническом лимфолейкозе может достигать:
   а) 55%
   б) 60%
   в) 80%
   г) 90% и более
   д) всё правильно
43. Нerpes zoster при ХЛЛ:
   а) очень редкое осложнение
   б) встречается часто
   в) встречается у всех больных
   г) не характерно
   д) является проявлением лимфоцитоза
44. Неблагоприятными прогностическими факторами при ХЛЛ являются:
   а) лимфоцитоз более 100x109/л в дебюте заболевания
   б) лимфоцитоз более 50x109/л в дебюте заболевания
   в) содержание более 5% пролимфоцитов в крови
   г) удвоение количества лимфоцитов менее, чем за 12 месяцев
   д) всё правильно
45. Неблагоприятными прогностическими факторами при ХЛЛ являются:
   а) диффузный вариант лимфоидной инфильтрации в трепанобиоптате костного мозга
   б) повышение уровней ?2-микроглобулина
   в) слабый ответ на терапию
   г) цитогенетические поломки llq-
   д) всё правильно
46. В лечении ХЛЛ применяют
   а) хлорбутин
   б) циклофосфан
   в) флюдарабин
   г) мабтеру
   д) всё правильно
47.Является ли истинная полицитемия:
   А. Хроническим гемобластозом
   Б. С абсолютным увеличением эритроцитов
   В. Клональным заболеванием
   Г. Миелопролиферативным заболеванием
   Д. Все ответы правильны
48.Истинная полицитемия встречается:
   А. Преимущественно в детском возрасте
   Б. Преимущественно в 20-30 лет
   В. Преимущественно в возрасте 60 лет и старше
   Г. Преимущественно у женщин
   Д. Нет правильного ответа
49. Увеличение количества эритроцитов при истинной полицитемии имеет:
   А. Опухолевую природу
   Б. Происходит за счёт увеличения эритропоэтина в сыворотке крови
   В. Происходит за счёт снижения эритропоэтина в сыворотке крови
   Г. Происходит за счёт системной гипоксии
   Д. Все ответы правильны
50.Панцитоз при истинной полицитемии:
   А. Нарушает микроциркуляцию
   Б. Увеличивает вязкость крови
   В. Является причиной артериальных тромбозов
   Г. Является причиной венозных тромбозов
   Д. Все ответы правильны
51.При прогрессировании истинной полицитемии эритроцитоз:
   А. Усиливается в плоских костях
   Б. Усиливается в трубчатых костях
   В. С развитием миелофиброза и миелосклероза уменьшается как в плоских, так и в трубчатых костях
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
52.Плеторический синдром проявляется:
   А. Бледностью кожи и слизистых
   Б. Красным цветом кожи
   В. Ярко-красным, с синюшным оттенком кожи и слизистых
   Г. Синюшным оттенком слизистых
   Д. Нет правильного ответа
53.Зуд кожи при истинной полицитемии:
   А. Характерен
   Б. Усиливается горячим душем, ванной
   В. Усиливается при глубоком постельном прогревании
   Г. Уменьшается после кровопусканий
   Д. Все ответы правильны
54.Плеторический синдром может дать следующие осложнения:
   А. Ишемический инсульт
   Б. Инфаркт миокарда
   В. Тромбоз периферических артерий нижних конечностей с клиникой гангрены
   Г. Тромбоз мезентериальных артерий
   Д. Все ответы правильны
55.При истинной полицитемии декомпенсированной:
   А. Оперативные вмешательства опасны
   Б. Может возникнуть кровотечение из раны
   В. Кровотечения связаны за счёт неполноценности гемостаза
   Г. За счёт феномена «ускользания « эритроцитов из сгустка
   Д. Все ответы правильны
56.Увеличение селезёнки при истинной полицитемии:
   А. Отражает прогрессирование заболевания
   Б. Является просто симптомом заболевания и не отражает его прогрессирование
   В. Является следствием портальной гипертензии с внутрипечёночным блоком
   Г. Является следствием гипеспленизма
   Д. Все ответы правильны
57.На разных этапах заболевания при истинной полицитемии в общем анализе крови:
   А. Может быть только эритроцитоз
   Б. Может быть эритроцитоз + тромбоцитоз
   В. Может быть эритроцитоз + тромбоцитоз + лейкоцитоз
   Г. Анемия, тромбоцитопения, лейкопения
   Д. Все ответы правильны
58.Для истинной полицитемии декомпенсированной характерно:
   А. Ускорение СОЭ
   Б. Замедление СОЭ
   В.Нормальная СОЭ
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
59.Вязкость крови повышена, если:
   А. 1,5 мПа.сек.
   Б. 2,5 мПа.сек.
   В. 3,5 мПа.сек.
   Г. 4 – 5 мПа.сек.
   Д. Более 5 – 6 мПа.сек.
61.При истинной полицитемии характерны:
   А. Увеличение массы циркулирующих эритроцитов
   Б. Низкая активность щелочной фосфатазы нейтрофилов
   В. Увеличение эритропоэтина в сыворотке крови
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
62. Плеторический синдром может дать следующие осложнения:
   А. Тромбоз глубоких вен нижних конечностей с тромбоэмболией лёгочной артерии
   Б. Тромбоз глубоких вен нижних конечностей без тромбоэмболии лёгочной артерии
   В. Инфаркт селезёнки
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
63. Выберите неправильный ответ. Эптаког альфа (активированный):
   А. Представляет собой рекомбинантный фактор свёртывания VIIа
   Б. Эптаког альфа (активированный) – это Ново-Севен и Коагил
   В. Коагил-VII напрямую, независимо от тканевого фактора, активирует фактор Х на поверхности активируемых тромбоцитов, локализованных в зоне повреждения. Г. Фармакодинамический эффект фактора VIIа заключается в усиленном местном образовании фактора Ха, тромбина и фибрина.
   Д. Эптаког альфа – это концентрат YIII фактора свёртывания крови
64. Выберите неправильные ответы. Ингибиторная гемофилия А:
   А. Чаще развивается в детском возрасте
   Б. Чаще развивается в подростковом возрасде
   В. Чаще развивается в возрасте 30-40 лет
   Г. Подтверждается наличием ингибитора в крови, что выражается в Бетезд Единицах (BЕ)
   Д. Лечение может быть профилактическим
65. Выберите неправильный ответ. Коагил:
   А. Выпускается в дозе 1,2 мг (60 тыс.МЕ), растворитель 5 мл
   Б. Выпускается в дозе 2,4 мг (120 тыс. МЕ), растворитель 5 мл, и 4,8 мг (240 тыс. МЕ), растворитель 10 мл.
   В. После разведения 1 мл раствора содержит 0,6 мг Эптакога альфа активированного (60, 120 или 240 единиц коагуляции по международному стандарту FVIIa 89/688 — КЕД)
   Г. 1 KEД соответствует 1000 МЕ
   Д. 1 КЕД соответствует 10000 МЕ
66. Коагил применяется для остановки кровотечения и его профилактики при хирургических вмешательствах у пациентов с:
   А. Наследственной или приобретенной гемофилией с высоким титром ингибитора к факторам свертывания крови VIII или IX
   Б. Наследственным дефицитом фактора свертывания крови VII
   В. При тромбастенией Гланцмана при наличии антител к гликопротеинам IIb-IIIa и рефрактерностью к трансфузиям тромбоцитарной массы
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильны ответы А и Б
67. Лечение ингибиторной гемофилии с помощью YIIа:
   А. Эффективность препарата Коагил-VII не зависит от титра ингибиторов
   Б. Лечение эптакогом альфа в течение длительного периода приводит к снижению титра ингибиторов в связи с тем, что пациент не получает факторы VIII или IX
   В. У пациентов с ингибиторной формой гемофилии гемостаз во время полостных и ортопедических операций успешен при применения VIIa фактора
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
68. Применение коагила при ингибиторной гемофилии А или В, приобретенной гемофилии, тромбоастении
   А. Показано как можно более раннее введение препарата после начала кровотечения
   Б. Начальная доза внутривенно струйно 90 мкг на кг массы тела
   В. Частота введения каждые 2-3 часа до достижения гемостаза, с последующим увеличением интервалов между введениями препарата до 4, 6, 12 часов
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ только Б
69. Выберите правильный ответ. ДВС-синдром запускается большим количеством в крови:
   А. Фибриногена
   Б. Протромбина
   В. Тромбопластина
   Г. Антитромбина III
   Д. Протеина С
70. Ривароксабан (Ксарелто):
   А. Ксарелто – первый представитель пероральных антикоагулянтов – прямых ингибиторов фактора Xa
   Б. Обладает высоким сродством к ключевому звену системы свертывания крови – активированному X фактору
   В. Блокирует процесс свертывания крови на этапе, предшествующем превращению протромбина в тромбин, что эффективно предотвращает образование тромбов
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильны ответы А и Б
71. Ривароксабан (Ксарелто):
   А. Ксарелто не оказывает прямого действия на тромбин
   Б. Регулирует образование тромбина за счет прямого воздействия на Xа фактор
   В. В отличие от непрямых ингибиторов фактора Xа, Ксарелто блокирует как свободный, так и связанный в тромбе фактор Xа
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
72. Определение уровня D-димера в крови:
   А. Повышенный уровень D-димера в крови свидетельствует об активно протекающих процессах тромбообразования
   Б. Повышенный уровень D-димера в крови не свидетельствует об активно протекающих процессах тромбообразования
   В. Позволяет судить о локализации тромба
   Г. Не позволяет судить о локализации тромба
   Д. Все ответы не правильны
73. Нормальный уровень D-димера:
   А. Позволяет с высокой степенью надежности (более 95%) исключить диагноз ТЭЛА
   Б. Позволяет с высокой степенью надежности (более 95%) подтвердить диагноз ТЭЛА
   В. Не играет роли в диагностике
   Г. Правильны ответы Б и В
   Д. Правильный ответ только А
74.Для клинической картины хронической фазы ХМЛ не характерно
   А. Увеличение печени
   Б. Увеличение селезёнки
   В. Умеренный эритроцитоз
   Г. Нормальное количество эритроцитов
   Д. Выраженная генерализованная лимфаденопатия
75.Какие осложнения могут развиться в связи с выраженной спленомегалией
   А. Инфаркт селезёнки
   Б. Разрыв селезёнки
   В.Лейкозная интоксикация
   Г. Всё правильно
   Д. Ничего не правильно
76.Назовите критерии полного цитогенетического ответа
   А. Количество Ph-позитивных клеток = 100%
   Б. Количество Ph-позитивных клеток = 50%
   В. Количество Ph-позитивных клеток = 30%
   Г. Количество Ph-позитивных клеток = 1%
   Д. Количество Ph-позитивных клеток = 0%
77.Какой материал берётся для сиандартного цитогенетического исследования
   А. Костный мозг
   Б. Периферическая кровь
   В. Костный мозг и периферическая кровь
   Г. Всё правильно
   Д. Ничего не правильно
78.При оптимальном ответе на лечение Гливеком, когда должен быть достигнут полный цитогенетический ответ?
   А. Через 1 месяц
   Б. Через 3 месяца
   В. Через 6 месяцев
   Г. Через 12 месяцев
   Д. Через 18 месяцев
79. При оптимальном ответе на лечение Гливеком большой молекулярный ответ достигается
   А. На 3 месяце
   Б. На 6 месяце
   В. На 9 месяце
   Г. На 12 месяце
   Д. На 18 месяце
80. При частичном цитогенетическом ответе чему равно количество клеток с Ph+ хромосомой?
   А. 0%
   Б. 35-65%
   В. 66-95%
   Г. 100%
   Д. 1-35%
81. Какие препараты относятся к ингибиторам тирозинкиназ?
   А.Гидроксимочевина
   Б. Милеран
   В. Иматиниб
   Г. Нилотиниб
   Д. Дазатиниб
82.Какая доза Гливека является стандартной в начале лечения хронической фазы ХМЛ?
   А. 100 мг
   Б. 200 мг
   В. 300 мг
   Г. 400 мг
   Д. 600 мг
83. Как необходимо правильно принимать Гливек?
   А. До еды
   Б. Через 2 часа после еды
   В. Во время еды
   Г. 400 мг однократно
   Д. 400 мг разделить на 2 приёма
84. Главный морфологический признак множественной миеломы в костном мозге
   А. Плазматические клетки с возможными чертами атипии
   Б. Лимфоидные клетки с чертами атипии
   В. Плазмобласты в большом количестве
   Г. Миелобласты
   Д. Нет правильного ответа
85. Опухолевые миеломные клетки можно отличить от нормальных по иммунофенотипу:
   А. По экспрессии СD 138, в комбинации с высокой экспрессией CD 38 и отсутствием экспрессии CD 19
   Б. По экспрессии СD20
   В. По экспрессии СD33
   Г. Нельзя отличить по фенотипу
   Д. По экспрессии СD33 в комбинации с СD19
86. Для множественной миеломы характерно поражение следующих костей
   А. В основном плоских
   Б. В основном длинных трубчатых
   В. Наиболее часто сочетанное поражение плоских и длинных трубчатых костей
   Г. Все ответы правильные
   Д. Нет правильного ответа
87.К редкой форме множественной миеломы относится
   А. Диффузная
   Б. Очаговая
   В. Множественно-очаговая
   Г. Остеосклеротическая
   Д. Преимущественно висцеральная
88.Стадию множественной миеломы определяют
   А. По уровню гемоглобина
   Б. По уровню кальция в сыворотке крови
   В. По наличию очагов остеолиза
   Г. По наличию М-компонента
   Д. По совокупности перечисленных признаков
89. Фазу А или Б стадии множественной миеломы определяют
   А. По низкому уровню гемоглобина
   Б. По низкому уровню лейкоцитов
   В. По низкому уровню тромбоцитов
   Г. По низкому уровню лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов в совокупности
   Д. По наличию признаков хронической почечной недостаточности
90. По степени прогрессирования множественная миелома бывает
   А. Тлеющая
   Б. Медленно прогрессирующая
   В. Быстро прогрессирующая
   Г. Агрессивная
   Д. Все ответы правильные
91.Достоверным признаком множественной миеломы являются плазматические клетки в костном мозге в количестве
   А. 3 – 5%
   Б. 5 -7%
   В. 7 - 9%
   Г. 10 и более %
   Д. Все ответы правильны
92. Циркуляция в большом количестве при множественной миеломе pIg вызывает
   А. Агглютинацию эритроцитов в крови (монетные столбики)
   Б. Ложную агглютинацию при определении группы крови
   В. Снижение функции тромбоцитов за счёт «окутывания» их белком
   Г. Повышение вязкости крови
   Д. Все ответы правильны
93. Циркуляция в большом количестве при множественной миеломе pIg может вызывать
   А. Усиление кровоточивости за счёт присоединения к факторам свёртывания крови
   Б. Реологические расстройства
   В. Амилоидоз сердца
   Г. Амилоидоз почек
   Д. Все ответы правильны
94. Выберите неправильный ответ. Темп развития ДВС может быть:
   А. Только острый
   Б. Молниеносный
   В. Подострый
   Г. Хронический
   Д. Латентный
95.Выберите неправильный ответ. Для ДВС характерно:
   А. Специфичность
   Б. Неспецифичен
   В. Универсальность
   Г. Знаменует катастрофу
   Д. Правильные ответы Б, В, Г
96.Маркёрами ДВС являются:
   А. Фибриноген
   Б. Протромбин
   В. Время свёртывания крови
   Г. Аутокоагуляционный тест
   Д. Протаминсульфатный тест
97.Маркёрами ДВС являются все тесты, кроме:
   А. Фибриноген
   Б. Фибриноген В
   В. Этаноловый тест
   Г. Протаминсульфатный тест
   Д. ПДФ ( продукты деградации фибриногена)
98.Выберите неправильный ответ. Для I стадии ДВС характерно:
   А. Время свёртывания крови по Ли Уайту равно 20 минутам
   Б. Время свёртывания крови по Ли Уайту равно 2 минутам
   В. Фибриноген В положительный
   Г. Фибриноген 6, 8 г/л
   Д. Фибриноген 8,0 г/л
99.Выберите неправильный ответ. Для III стадии ДВС характерно:
   А. Время свёртывания крови по Ли Уайту равно 20 минутам
   Б. Время свёртывания крови по Ли Уайту равно 2 минутам
   В. Фибриноген В положительный
   Г. Фибриноген 2,8 г/л
   Д. Фибриноген 1,0 г/л
100.Выберите неправильный ответ. При ДВС геморрагический синдром обусловлен:
   А. Тромбоцитозом
   Б. Тромбоцитопенией
   В. Снижением концентрации факторов свёртывания крови
   Г. Антикоагулянтным действием ПДФ
   Д. Поражением сосудистой стенки токсическими продуктами
1. Выберите неправильный ответ. После установки кава-фильтра рекомендуется:
   А. Не вводить антикоагулянты прямого и непрямого действия
   Б. Использовать антикоагулянты неопределенно долго (пожизненно)
   В. При длительном применении антикоагулянтов у каждого больного необходимо периодически оценивать соотношение пользы и риска продолжения подобного лечения
   Г. Оценивать: не появились ли обстоятельства, делающие опасность кровотечений неприемлемо высокой
   Д. Все ответы правильны
2. Выберите неправильный ответ. Высокая степень риска венозных тромбоэмболических осложнений:
   А. Острые нехирургические заболевания, не требующие постельного режима
   Б. Сепсис
   В. Наличие верифицированной тромбофилии
   Г. Большие операции у пациентов старше 60 лет
   Д. Эндопротезирование тазобедренного и коленного суставов, операции при переломах бедра
3. Выберите неправильный ответ. Высокая степень риска венозных тромбоэмболических осложнений:
   А. Тяжелая и сочетанная травма, повреждения спинного мозга
   Б. Ожоги площадью более 20% поверхности тела
   В. Термоингаляционная травма III степени
   Г. Осложнения ожоговой болезни
   Д. Малые операции длительностью не более 60 мин у пациентов до 40 лет без дополнительных факторов риска ВТЭО
4. Способы профилактики венозных тромбоэмболических осложнений:
   А. Дезагреганты
   Б. Антикоагулянты
   В. Механические способы
   Г. Правильны ответы А и Б
   Д. Правильны ответы А; Б; В
5. Выберите неправильный ответ. Механические способы профилактики ТГВ:
   А. Следует использовать, когда применение антикоагулянтов невозможно из-за высокого риска кровотечений
   Б. Эластичные чулки, обеспечивающие оптимальное распределение давления на нижние конечности (компрессионный трикотаж)
   В. Эластическое бинтование
   Г. Эластическое бинтование противопоказано
   Д. Раннее прекращение постельного режима
6. Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у хирургических больных:
   А. Профилактика может быть начата за некоторое время до операции или вскоре после нее
   Б. Чем меньше время между началом действия антикоагулянта и окончанием операции, тем больше эффективность профилактики и риск кровотечений
   В. Начинать использовать использовать НМГ или НФГ после операции можно не ранее, чем будет обеспечен стабильный гемостаз
   Г. Механическую профилактику следует начать до операции, продолжать во время и после нее вплоть до восстановления двигательной активности
   Д. Все ответы правильны
7. Профилактику венозных тромбоэмболических осложнений следует проводить у нехирургических больных:
   А. При хронической сердечной недостаточности
   Б. При тяжёлых заболеваниях лёгких
   В. У больных, вынужденных соблюдать длительный постельный режим и имеющих дополнительный фактор риска венозных тромбоэмболических осложнений (активный рак, ВТЭО в анамнезе)
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
8. Выберите неправильный ответ. Профилактику венозных тромбоэмболических осложнений следует проводить у нехирургических больных:
   А. В период, когда антикоагулянты противопоказаны, рекомендуется использовать механические способы профилактики
   Б. Механические способы профилактики противопоказаны
   В. Медикаментозная профилактика ВТЭО прямыми антикоагулянтами должна проводиться при наличии дополнительных факторов риска: возраст старше 40 лет, ВТЭО в анамнезе, сепсис, воспалительные заболевания кишечника, злокачественные новообразования и др.
   Г. Профилактику прямыми антикоагулянтами начинать необходимо со 2-х суток заболевания и продолжать в течение всего периода обездвиженности
   Д. Профилактика ВТЭО должна проводиться от 6 до 14 суток
9. Выберите неправильный ответ. Профилактика тромбозов вен нижних крнечностей и ТЭЛА при путешествиях на дальние расстояния:
   А. Если авиаперелет продолжается более 8 ч
   Б. Следует использовать не сдавливающую нижние конечности одежду
   В. Регулярно совершать короткие прогулки по салону самолета
   Г. У больных с врожденными тромбофилиями возможна однократная инъекция профилактической дозы НМГ перед вылетом
   Д. Компрессионный трикотаж противопоказан
10. Выберите правильный ответ. При лечении острого миелобластного лейкоза в схеме 7+3
   А. Доза цитарабина составляет100 мг/м2 2 раза в сутки внутривенно
   Б.Доза цитарабина составляет 50 мг/м2 2 раза в сутки внутривенно
   В. Доза цитарабина составляет 100 мг/кг 2 раза в сутки внутримышечно
   Г. Доза цитарабина при лечении острого миелобластного лейкоза составляет 50 мг/кг 2 раза в сутки внутримышечно
   Д. Нет правильного ответа
11. Доза даунорубицина в схеме 7+3 для лечения больных младше 60 лет составляет
   А. 60 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Б. 60 мг/кг 2 раза в сутки внутримышечно за 2 часа до введения цитарабина
   В. 60 мг/м2 2 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Г. 60 мг/м2 3 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Д. Нет правильного ответа
12. Доза даунорубицина в схеме 7+3 для лечения больных младше 60 лет составляет
   А. 50 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Б. 40 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   В. 30 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Г. 30 мг/м2 2 раза в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Д. Нет правильного ответа
13. При лечении острого миелобластного лейкоза в фазе консолидации
   А. Доза цитарабина 3000 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно струйно
   Б. Доза цитарабина 3000 мг/м2 2 раза в сутки (каждые 12 часов) внутривенно капельно в течение 3 часов в 500 мл физиологического раствора
   В. 500 мг/кг 1 раз в сутки внутримышечно
   Г. 1000 мг/кг 1 раз в сутки внутримышечно
   Д. 3000 мг/кг 2 раза в сутки внутримышечно
14. Необходимые исследования для лечения больных с острым миелобластным лейкозом. Выберите неправильный ответ
   А. Гемограмма
   Б. Гомоцистеин сыворотки крови
   В. Миелограмма
   Г. Цитохимическое исследование
   Д. Иммунофенотипирование
15.К функциям селезёнки относятся:
   А. Антителогенез
   Б. Секвестрация клеток крови
   В. Торможение костно-мозгового кроветворения
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
16. Синюшная окраска кожи лица, ладоней характерна для:
   А. Эритремии
   Б. Болезни Гоше
   В. Лимфогранулематоза
   Г. Множественной миеломы
17. Выберите неправильный ответ. Профилактику нейролейкемии необходимо проводить при:
   А. Остром миелобластном лейкозе М1
   Б. Остром миелобластном лейкозе М2
   В. Остром лимфобластном лейкозе у взрослых
   Г. Остром лимфобластном лейкозе у детей
   Д. Не проводят при остром лимфобластном лейкозе у детей до 3-х лет
18. Лечение нейролейкемии проводят:
   А. Эндолюмбальным введением химиопрепаратов
   Б. Внутривенным введением химиопрепаратов
   В. Только метотрексатом эндолюмбально
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
19. Для лечения нейролейкемии доза метотрексата эндолюмбально составляет:
   А. 10 мг/м2
   Б. 15 мг/м2
   В. 15 мг суммарно
   Г.20 мг суммарно
   Д. 30 мг суммарно
20. Для клинической картины нейролейкемии не характерны:
   А. Пристрастие к глюконату кальция
   Б. Двоение в глазах
   В. Снижение зрения
   Г. Тошнота
   Д. Рвота
21. При нейролейкемии химиопрепараты вводят:
   А. 2 раза в неделю
   Б. 1 раз в неделю
   В. Через день
   Г. Ежедневно
   Д. 1 раз в 2 недели
22. Нейролейкемия может развиться:
   А. В дебюте заболевания
   Б. В процессе индукции ремиссии
   В. В процессе консолидации ремиссии
   Г. При нормальных показателях крови и костного мозга
   Д. Все ответы правильны
23. Филадельфийская хромосома:
   А. Характерна для хронического миелолейкоза
   Б. Может быть обнаружена при остром миелобластном лейкозе
   В. Встречается при множественной миеломе
   Г. Правильны ответы А.В
   Д. Правильный ответ только А
24. Назовите правильный ответ: Филадельфийская хромосома – это:
   А. Нормальная хромосома
   Б. Ph-хромосома обусловлена реципрокной транслокацией между хромосомами 5 и 20
   В. Ph-хромосома обусловлена реципрокной транслокацией между хромосомами 7 и 20
   Г. Ph-хромосома обусловлена реципрокной транслокацией между хромосомами 7 и 21
   . Ph-хромосома обусловлена реципрокной транслокацией между хромосомами 9 и 22
25. Выберите неправильный ответ. При образовании Ph-хромосомы:
   А. Происходит перенос части длинного плеча хромосомы 22 на длинное плечо хромосомы 9
   Б. Маленькая терминальная часть длинного плеча хромосомы 9 переносится на хромосому 22
   В. Наличие Ph-хромосомы является доказательством хронического миелолейкоза
   Г. Ph-позитивный хронический миелолейкоз необходимо лечить ингибиторами тирозинкиназ
   Д. Ph-позитивный хронический миелолейкоз нельзя лечить ингибиторами тирозинкиназ
26. Выберите неправильный ответ. При хроническом миелолейкозе слитный ген BCR-ABL
   А. Продуцирует белок р210
   Б. Продуцирует белок р145
   В. Усиливает пролиферацию миелоидных клеток
   Г. Снижает апоптоз опухолевых клеток
   Д. Нарушает дифференцировку опухолевых клеток
27. Для выявления Ph-хромосомы
   А. Используют стандартное цитогенетическое исследование
   Б. Метод флюоресцентной гибридизации in situ
   В. Окраску мазков крови по Романовскому-Гимзе
   Г. Правильные ответы А и В
   Д. Правильный ответ В
28. Выберите правильный ответ. Оптимальный ответ при лечении хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинкиназ:
   А. Наличие полного гематологического ответа через 3 месяца
   Б. Наличие частичного цитогенетического ответа к 6 месяцам
   В. Наличие полного цитогенетического ответа к 12 месяцам
   Г. Наличие большого молекулярного ответа в 18 месяцам
   Д. Все ответы правильны
29.Выберите правильный ответ. У больного доказан хронический миелолейкоз. Назначен гливек. Выберите правильный ответ
   А. Доза гливека 400 мг (4 капсулы) однократно до еды
   Б. Доза гливека 400 мг (4 капсулы) однократно во время еды с большим количеством принятой пищи
   В. Доза гливека 300 мг (3 капсулы) однократно во время еды с большим количеством принятой пищи
   Г. Доза гливека 400 мг (4 капсулы) 2 раза в день во время еды с большим количеством принятой пищи
   Д. Доза гливека 400 мг (4 капсулы) однократно во время еды с небольшим количеством принятой пищи
30.Гистологическая характеристика поражения лимфоузлов и селезёнки при лимфогранулематозе основывается на обнаружении:
   А. Клеток Березовского-Штернберга
   Б. Клеток Лангханса
   В. Клеток Гоше
   Г. Эпителиоидных клеток
   Д. Лимфоцитов
31.Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно для:
   А. Внутриклеточного гемолиза
   Б. Внутрисосудистого гемолиза
   В. Гломерулопатий
   Г. Амилоидоза почек
   Д. Нет правильного ответа
32. Выявление скрытых желудочно-кишечных кровотечений важно при:
   А. Железодефицитных анемиях
   Б. Анемиях неясной этиологии
   В. При гемолитических анемиях
   Г. Правильны ответы А и Б
   Д. Все ответы правильны
33. Повышение температуры при гематосаркомах объясняется:
   А. Большим размером опухоли
   Б. Распадом опухоли
   В. Инфекционными осложнениями
   Г. При применении цитостатиков синдромом лизиса опухоли
   Д. Все ответы правильны
34. Наличие нуклеол в ядре характерно для:
   А. Бластных клеток
   Б. Эозинофилов
   В. Моноцитов
   Г. Лимфоцитов
   Д. Промиелоцитов
35. Выберите неправильный ответ. При хроническом миелолейкозе в хронической фазе до лечения характерны:
   А. Лейкоцитоз
   Б. Сдвиг формулы крови влево
   В. Базофильно-эозинофильная ассоциация
   Г. Склонность к тромбоцитозу
   Д. Лимфоцитоз
36. Наиболее частым клиническим признаком идиопатического миелофиброза является:
   А. Спленомегалия
   Б. Гепатомегалия
   В. Портальная гипертензия
   Г. Анемический синдром
   Д. Нет правильного ответа
37. Для диагностики хронического лимфолейкоза наиболее надёжен следующий процент лимфоцитов в костном мозге:
   А. 10%
   Б. 15%
   В. 20%
   Г. 25%
   Д. 30%
38. В группу парапротеинемических гемобластозов входят все, кроме:
   А. Множественная миелома
   Б. Болезни тяжёлых цепей
   В. Миелома Бенс-Джонса
   Г. Болезнь Вальденстрема
   Д. Острые лейкозы
39. Выберите неправильный ответ В качестве сопроводительной терапии при индукции острых лейкозов
   А. Назначают аллопуринол
   Б. Объём вводимых жидкостей 3,0-3,5 л в сутки
   В. При лейкоцитозе более 70* 109/л назначают гидроксимочевину
   Г. Для профилактики ДВС вводят фраксипарин
   Д. Вводят фибриноген внутривенно
40. Выберите неправильный ответ. При лечении цитостатиками могут возникнуть следующие осложнения:
   А. Цитостатический гепатит
   Б. Цитостатическая аплазия кроветворения
   В. Никогда не бывает мембранозного колита
   Г. Аллопеция
   Д. Цитостатическая энтеропатия
42. Выберите неправильный ответ. При индукции ремиссии лейкозов в обязательном порядке необходим контроль за:
   А. Креатинином
   Б. Мочевиной
   В. Билирубином
   Г. Липопротеидами низкой плотности
   Д. Маркёрами ДВС
43. При быстром снижении гиперлейкоцитоза при индукции ремиссии острого лейкоза возможны:
   А. Синдром лизиса опухоли
   Б. ДВС
   В. Острая почечная недостаточность
   Г. Правильный ответ только А
   Д. Все ответы правильны
44. Цитогенетический ответ при лечении ХМЛ гливеком может быть:
   А. Полным
   Б. Частичным
   В. Малым
   Г. Правильный ответ только Б
   Д. Все ответы правильны
45. Цитогенетический ответ при лечении ХМЛ гливеком может быть:
   А. Малым
   Б. Минимальным
   В. Отсутствовать
   Г. Правильный ответ только А.
   Д. Все ответы правильны
46. Выберите правильный ответ. В патогенезе острого агранулоцитоза лежит:
   А. Повышенное разрушение гранулоцитов в периферическом русле при воздействии лекарства
   Б. Коллагенозы
   В. Нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге
   Г. Вирусная инфекция
   Д. Острая почечная недостаточность
47. Лечение острого агранулоцитоза иммунного происхождения включает все перечисленное, кроме:
   А. Помещения пациента в стерильный блок
   Б. Трансфузии плазмы
   В. Преднизолона
   Г. Антибиотиков
   . Эритропоэтина
48. Состояние гемостаза при ДВС - синдроме характеризуется:
   А. Гипер - или гипокоагуляцией
   Б. Истощением фибринолиза
   В. Тромбоцитопенией
   Г. Дефицитом фибриногена
   Д. Гипертромбоцитозомё
49. Причиной развития острого ДВС - синдрома могут быть:
   А. Сепсис
   Б. Кардиогенный шок
   В. Острый гемолиз
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
50. Причиной развития острого ДВС - синдрома могут быть:
   А. Геморрагический шок
   Б. Синдром Шихана
   В. Оперативное вмешательство
   Г. Все ответы правильны
   Г. Нет правильного ответа
51. Причиной развития острого ДВС - синдрома могут быть:
   А. Укусы ядовитых змей
   Б. Отравление уксусной эссенцией
   В. Эмболия околоплодными водами
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
52. Причиной развития острого ДВС - синдрома могут быть:
   А. Анафилактический шок
   Б. Травматический шок
   В. Нефропатия беременных
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
53. Первостепенным методом лечения при анемической коме независимо от ее этиологии является:
   А. Трансфузия свежезамороженной плазмы
   Б. Переливание эритроцитарной массы
   В. Назначение стероидов
   Г. Трансфузия коллоидов
   Д. Переливание теплой крови
54. В патогенезе геморрагического васкулита лежит:
   А. Иммуноагрессия против тромбоцитов
   Б. Иммунокомплексный синдром
   В. ДВС - синдром
   Г. Гемолитический синдром
   Д. Синдром дефектных тромбоцитов
55. В гипокоагуляционной фазе ДВС-синдрома назначают:
   А. Гепарин
   Б. Трансфузии свежезамороженной плазмы
   В. Контрикал в дозе 50000-100000 ед. 2-4 раза в сутки
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
56. Выберите неправильный ответ. В лечении геморрагических микротромбоваскулитов применяется все перечисленное:
   А. Эпсилон-аминокапроновая кислота
   Б. Плазмаферез
   В. Дезагреганты
   Г. Гепарин нефракционированный
   Д.Гепарины фракционированные
57. Клиническими симптомами острой постгеморрагической анемии являются:
   А. Тахикардия, снижение АД
   Б. Желтушность кожных покровов
   В. Гепатомегалия
   Г. Спленомегалия
   Д. Рвота
58. К лабораторным признакам постгеморрагической анемии относят
   А. Снижение уровня эритроцитов в крови
   Б. Повышение свободного гемоглобина в моче
   В. Гипохромию эритроцитов
   Г. Повышение уровня непрямого билирубина
   Д. Наличие гемосидерина в моче
59. Выберите неправильный ответ. К признакам гемолитического криза относятся:
   А. Отеки
   Б.Желтушность кожных покровов
   В. Тёмный цвет мочи
   Г. Тёмный цвет кала
   Д. Повышение температуры тела
60. Выберите неправильный ответ. Лабораторными диагностическими признаками гемолитического криза являются:
   А. Редукция красного ростка в костном мозге
   Б. Ретикулоцитоз В Повышение уровня непрямого билирубина в крови
   Г. Раздражение красного ростка
   Д. Реакция кала на стеркобилин ++++
61.Назовите правильный ответ. Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является:
   А. Выработка антител к тромбоцитам
   Б. Появление иммунных комплексов в крови
   В. Фиксация гаптена на поверхности тромбоцитов
   Г. Микробная инвазия
   Д. Вирусная инвазия
62. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:
   А. VIII фактора
   Б. IX фактора
   В. X фактора
   Г. XII фактора
   Д. Нет правильного ответа
63. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
   А. Длительности кровотечения по Дьюку
   Б. Времени свертываемости
   В. Протромбинового времени
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
64. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обсуловлен:
   А. Патологией сосудистой стенки
   Б. Дефицитом плазменных факторов свертывания
   В. Нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
   Г. Снижением количества тромбоцитов до 150*109/л
   Д. Нарушением функции тромбоцитов
65. При идиопатической пурпуре тип кровоточивости:
   А. Гематомный
   Б. Васкулитно-пурпурный
   В. Пятнисто-петехиальный
   Г. Смешанный
   Д. Ангиоматозный
66. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
   А. Недостаточным образованием тромбоцитов
   Б. Повышенным разрушением тромбоцитов
   В. Перераспределением тромбоцитов
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
67. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
   А. Угнетение мегакариоцитарного ростка
   Б. Нормальное число мегакариоцитов
   В. Раздражение мегакариоцитарного ростка
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
68. Выберите неправильный ответ. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:
   А. Обязательна симметричность высыпаний
   Б. Полиморфность высыпаний
   В. Полихромность высыпаний
   Г. Несимметричность высыпаний
   Д. Отсутствие зуда
69. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
   А. Переливанием тромбоконцетрата
   Б. Переливанием недостающих факторов свертывания
   В. Дициноном
   Г. Викасолом
   Д. Нет правильного ответа
70. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
   А. Гепарином
   Б. Преднизолоном
   В. Клопидогрелем
   Г. Препаратами интерферона альфа
   Д. Десфералом
71. Геморрагический синдром при геморрагическом микротромбоваскулите связан с:
   А. Тромбоцитопенией
   Б. Дефицитом фактора свертывания VIII
   В. Патологией сосудистой стенки
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
72. Осложнения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:
   А. Кровоизлияние в головной мозг
   Б. Желудочно-кишечное кровотечение
   В. Маточное кровотечение
   Г. Кровоизлияние в склеры глаза
   Д. Все ответы правильны
73. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, тяжёлом течении возможно следующее лечение:
   А. Преднизолон per os в дозе 1 мг/ кг
   Б. Преднизолон per os в дозе 2 мг/ кг
   В. Пульс-терапия метипредом в суточной дозе 1000 мг
   Г. Пульс-терапия метипредом в суточной дозе 1500 мг
   Д. Все ответы правильны
74. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, тяжёлом течении возможно следующее лечение:
   А. Пульс-терапия метипредом в суточной дозе 1000 мг в течение 3-х суток
   Б. Пульс-терапия метипредом в суточной дозе 1000 мг в течение 5-ти суток
   В. Лечение циклофосфаном
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
75. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, тяжёлом течении возможно следующее лечение:
   А. Терапия циклофосфаном
   Б. Терапия азатиоприном
   В. Спленэктомия лапаротомическая
   Г. Спленэктомия эндоскопическая
   Д. Все ответы правильны
76. Выберите неправильный ответ. Темп развития ДВС может быть:
   А. Только острый
   Б. Молниеносный
   В. Подострый
   Г. Хронический
   Д. Латентный
77. Синдром белковой патологии при множественной миеломе проявляет себя:
   А. Развитием амилоидоза сердца
   Б. Развитием амилоидоза языка
   В. Развитием амилоидоза почек
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
78. Синдром белковой патологии при множественной миеломе проявляет себя:
   А. Синдромом повышенной вязкости крови
   Б. Невозможностью иногда определить группу крови
   В. Синдромом «монетных столбиков» в общем анализе крови
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
79. Синдром белковой патологии при множественной миеломе проявляет себя:
   А. Амилоидозом сосудов с повышенной кровоточивостью
   Б. Развитием миеломной нефропатии
   В. Развитием нефротического синдрома
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
80. Выберите неправильный ответ. При множественной миеломе поражаются
   А. Кости черепа
   Б. Кости таза
   В. Рёбра
   Г. Позвонки.
   Д. Часто длинные трубчатые кости
81. При нефротическом синдроме при множественной миеломе:
   А. Суточная протеинурия составляет 3,5 и более грамм
   Б. Характерно наличие лейкоцитов в моче
   Б. Характерно наличие эритроцитов в моче
   Г. Характерны онкотические отёки
   Д. Все ответы правильны
82. При нефротическом синдроме при множественной миеломе:
   А. Суточная протеинурия может составить составляет 9,9 и более грамм
   Б. Нельзя выполнять выделительную урографию
   В. Не характерно наличие в моче эритроцитов
   Г. Не характерно в моче наличие лейкоцитов
   Д. Все ответы правильны
83. При нефротическом синдроме при множественной миеломе:
   А. Характерен гидроторакс
   Б. Характерен гидроперикард
   В. Характерен асцит
   Г. Характерны отёки на лице
   Д. Характерно развитие хронической почечной недостаточности
84. Для лечения множественной миеломы не применяют:
   А. Преднизолон
   Б. Алкеран
   В. Лейкеран
   Г. Циклофосфан
   Д. Винкристин
85. Для лечения множественной миеломы применяют:
   А. Преднизолон
   Б. Бортезомиб
   В. Дексаметазон
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
86. Для множественной миеломы не леченной в анализе крови характерно:
   А. Отсутствие типичной формулы крови
   Б. Наличие анемии
   В. Наличие лейкопении
   Г. Ускорение СОЭ
   Д. Все ответы правильны
87. Основные причины смерти при множественной миеломе:
   А. Хроническая почечная недостаточность
   Б. Прогрессирующая анемия
   В. Переломы позвонков с нижней параплегией
   Г. Инфекционный синдром
   Д. Все ответы правильны
88. В костном мозге при множественной миеломе характерно:
   А. Наличие плазматических клеток до 3%
   Б. Наличие плазматических клеток до 5%
   В. Наличие плазматических клеток 10% с чертами атипии
   Г. Нет правильных ответов
   Д. Все ответы правильны
89. В костном мозге при множественной миеломе характерно:
   А. Скопление плазматических клеток
   Б. Наличие 2-х ядерных плазматических клеток
   В. Наличие многоядерных плазматических клеток
   Г. Всё правильно
   Д. Ничего не правильно
90. Биохимическим тестом быстропрогрессирующей миеломы является:
   А. Повышенный уровень интерлейкина- 6
   Б. Повышенный уровень СРП
   В. Отсутствие повышения СРП
   Г. Правильно А и Б
   Д. Правильно А и В
91. Признаком прогрессирования множественной миеломы является:
   А. Нарастание общего белка крови
   Б. Нарастание М-протеина
   В. Появление дополнительных очагов деструкции
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильно только В
92. Признаком прогрессирования множественной миеломы является:
   А. Появление в крови лейкоцитоза, плазматических клеток
   Б. Прогрессирование ХПН
   В. Появление гематосарком на коже
   Г. Правильно только В
   Д. Правильны ответы А, Б, В
93. Назовите неправильный ответ. Нормальными антикоагулянтами в крови являются
   А. Фактор VII
   Б. Антитромбин III
   В. Протеин С
   Г. Протеин S
   Д. Гепарин
94. Тромбофилии бывают:
   А. Гемореологические
   Б. Гемокоагуляционные
   В. Сочетанные: гемореологические и гемокоагуляционные
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильных ответов
95. Тромбофилии – это:
   А. Нарушение гемостаза
   Б. Нарушение гемореологии
   В. Причина тромбозов артериальных
   Г. Причина тромбозов венозных
   Д. Все ответы правильны
96. Диагноз тромбофилии клинически ставится на основании:
   А. Тромбозов в молодом возрасте
   Б. Политопности процесса
   В. Непереносимости внутривенных манипуляций
   Г.Семейной предрасположенности
   Д. Все ответы правильны
97. Лабораторные маркёры тромбофилии:
   А. Фибрин-мономер
   Б. D-димер
   В. Антифосфолипидные антитела
   Г. ТАТ- тромбин-антитромбиновый комплекс
   Д. Все ответы правильны
98. Выберите правильный ответ. Тромбофилии гемореологические могут быть:
   А. За счёт выраженного лейкоцотоза
   Б. За счёт эритроцитоза
   В. За счёт тромбоцитоза
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильных ответов
99. Выберите правильный ответ. Тромбофилии гемореологические могут быть:
   А. За счёт криоглобулинемии
   Б. За счёт синдрома повышенной вязкости при множественной миеломе
   В. За счёт синдрома повышенной вязкости при болезни Вальденстрема
   Г. Все ответы правильгы
   Г. Правильный ответ только А
100. Выберите правильный ответ. Тромбофилии гемореологические могут быть:
   А. При нарушении формы эритроцитов (серповидноклеточная анемия)
   Б. При синдроме липких тромбоцитов
   В. При нарушении равновесия между ингибиторами и стимуляторами агрегационной функции тромбоцитов
   Г. Правильный ответ только В
   Д. Правильны ответы А, Б, В
1. Назовите неправильный ответ. К тромбофилии гемокоагуляционной относится:
   А. Дефицит антитромбина III
   Б. Дефицит протеина С
   В. Дефицит протеина S
   Г. Дефицит VIII фактора
   Д. Лейденская аномалия Y фактора
1. Назовите неправильный ответ. К тромбофилии гемокоагуляционной относится:
   А. Дисфибриногенемия
   Б. Снижение уровня плазминогена
   В. Повышение уровня YIII фактора и фактора Виллебранда
   Г. Дефицит фактора IX
   Д. Гипергомоцистеинемия
2. При гипергомоцистеинемии:
   А. Происходит окисление липопротеидов низкой плотности
   Б. Ингибируется функция антикоагулянта – протеина С
   В. Ингибируется функция антикоагулянта – протеина S
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ А
4. При гипергомоцистеинемии:
   А. Усиливается пролиферация гладкомышечных клеток сосудов
   Б. Происходит активация тромбоцитов
   В. Происходит активация коагуляционного каскада
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ только А
5. При гипергомоцистеинемии:
   А. Нарушается эндотелий независимая вазодилатация
   Б. Возникает риск развития сердено-сосудистых заболеваний у детей
   В. Возникает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний в любой возрастной группе
   Г. Правильны все ответы
   Д. Правильны ответы Б и В
6. Гипергомоцистеинемия:
   А. Ведёт к раннему развитию атеросклероза у детей
   Б. Инфаркту миокарда у детей
   В. Кмственной отсталости у детей
   Г. Все ответы правильны
   Д. Все ответы неправильны
7. Выберите неправильный ответ. Гипергомоцистеинемия в молодом возрасте:
   А. Может осложниться ишемическим инсультом
   Б. Никогда не сопровождается инсультом
   В. Может сопровождаться ишемическим инсультом даже при незначительной гипергомоцистеинемии
   Г. Может сопровождаться тромбозом глубоких вен голени
   Д. Может сопровождаться тромбозом поверхностных вен голеней
8. Гипергомоцистеинемия:
   А. Увеличивает частоту инфарктов миокарда у лиц молодого возраста
   Б. Увеличивает частоту инфаркта миокарда у лиц пожилого возраста
   В. Характеризуется политопностью процесса
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ только В
9. Гипергомоцистеинемия
   А. Повышает риск развития болезни Альцгеймера
   Б. Является независимым модифицируемым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний
   В. Является причиной невынашиваемости беременности
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
10. Уровень гомоцистеина влияет на:
   А. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
   Б. Риск возникновения ИБС в более молодом возрасте
   В. Риск рестеноза аорто-коронарных шунтов
   Г. Все ответы правильны
   Д. Неправильный ответ В
11. Назовите неправильный ответ. Гипергомоцистеинемия:
   А. Увеличивает у беременных женщин риск тяжёлого гестоза
   Б. Не характерно невынашиваемости беременности в ранние сроки
   В. Характерно невынашиваемости беременности в поздние сроки
   Г. Гипергомоцистеинемия бывает наследственная
   Д. Гипергомоцистеинемия бывает приобретённая
12. Может ли быть причиной гипергомоцистеинемии?
   А. Чрезмерное употребление кофе
   Б. Дефицит витамина В12
   В. Дефицит витамина В6
   Г. Дефицит фолиевой кислоты
   Д. Все ответы правильны
13. Может ли быть причиной гипергомоцистеинемии?
   А. Злоупотребление алкоголем
   Б. Чрезмерное употребление молочных продуктов
   В. Гипотиреоз
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
14. Норма гомоцистеина у детей
   А. 1 млМоль/л
   Б. 2 млМоль/л
   В. 3 млМоль/л
   Г. 4 млМоль/л
   Д. до 5 млМоль/л
15. Норма гомоцистеина у взрослых
   А. 5-10 млМоль/л
   Б. 5-11 млМоль/л
   В. 5-12 млМоль/л
   Г. 5-13 млМоль/л
   Д. 5-15 млМоль/л
16. Выберите правильный ответ. Повышение гомоцистеина до 31-100 млМоль/л является
   А. Лёгкой степенью
   Б. Средней степенью
   В. Тяжёлой степенью
   Г. Максимальной степенью
   Д. Все ответы правильны
17. Для лечения и профилактики гипергомоцистеинемии применяют:
   А. Соли магния
   Б. Соли калия
   В. Витамин Е
   Г. Всё вышеперечисленное
   Д. Фолиевую кислоту
18. Для лечения и профилактики гипергомоцистеинемии применяют:
   А. Фолиевую кислоту
   В. Витамин В6
   Г. Витамин В12
   Д. Все ответы правильны
   Д. Все ответы неправильны
19. Выберите правильный ответ. При лечении гипергомоцистеинемии среднесуточная доза фолиевой кислоты:
   А. 0,5 мг
   Б. 1 мг
   В. 1,5 мг
   Г. 1,8 мг
   Д. 2-3 мг
20. При правильной терапии гипергомоцистеинемии:
   А. Срок нормализации показателей – 1 неделя
   Б. Срок нормализации показателей – 2 недели
   В. Срок нормализации показателей – 3 недели
   Г. Срок нормализации показателей – 4 неделя
   Д. Срок нормализации показателей – 4-6 недель
21. Выберите неправильный ответ. Лейденская аномалияY фактора:
   А. Наследственная патология
   Б. Приобретённая патология
   В. Антитромботический комплекс – протеин С, S, антитромбин III становится неэффективным
   Г. Увеличивается риск тромбоза
   Д. Способствует прерыванию беременности
22. Выберите неправильный ответ. Лейденская аномалияY фактора:
   А. Вызывает фетоплацентарную недостаточность
   Б. Невынашиваемость беременности на ранних сроках
   В. Отставание развития плода
   Г. Не влияет на плод
   Д. Вызывает венозные тромбозы
23. Иматиниба мезилат применяют для лечения:
   А. Хронического миелолейкоза
   Б. Идиопатического миелофиброза
   В. Лечения острого миелобластного лейкоза Ph-позитивного
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильны ответы А, В
24. Иматиниба мезилат:
   А. Средство молекулярной направленности действия
   Б. Представляет собой ингибитор белковых тирозинкиназ, ассоциированных с Bcr-Abl
   В. Влияет на основные звенья патогенеза хронического миелолейкоза
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ только А
25. Хронический миелолейкоз – это:
   А. Клональное заболевание гемопоэтических стволовых клеток
   Б. Возникает как следствие транслокации Ph t(9;22) (q34;q11)
   В. Заболевание с образованием химерного гена BCR-ABL
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ только Б
26. Правильно ли описано образование Филадельфийской хромомомы?
   А. Ген BCR ( область множественных разрывов – Breakpoint Cluster Region)
   Б. Происходит слияние гена BCR, расположенного на 22 хромосоме с протоонкогеном ABL, перенесённым на 22-ю с 9-й хромосомы
   В. Происходит слияние гена BCR, расположенного на 21 хромосоме с протоонкогеном ABL, перенесённым на 21-ю с 8-й хромосомы
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильны ответы А, Б
27. Выберите неправильный ответ
   А. Хромосома из 22-й пары с укороченным длинным плечом обозначается как Ph-хромосома
   Б. Хромосома из 21-й пары с укороченным длинным плечом обозначается как Ph-хромосома
   В. Ph-хромосома обнаруживается в 95-100% метафаз у 90-95% больных ХМЛ
   Г. У 5% больных –вариантные формы Ph-хромосомы
   Д. Все ответы неправильны
28. Выберите правильный ответ. Стандартное цитогенетическое исследование у больных хроническим миелолейкозом:
   А. Требует изучения не менее 20 клеток
   Б. Обязательно наличие делящихся клеток
   В. Чувствительность метода 10-1-10-2
   Г. Материалом для исследования служит только костный мозг
   Д. Все ответы правильны
29. Выберите неправильный ответ При хроническом миелолейкозе метод FISH:
   А. Применяется
   Б. Количество анализируемых клеток 100-1000
   Б. Количество анализируемых клеток 20-30
   В.Наличие делящихся клеток необязательно
   Г. Чувствительность метода 10-1-10-4
   Д. Материал для исследования – периферическая кровь, костный мозг
30. Выберите неправильный ответ. При хроническом миелолейкозе метод Q-ПЦР
   А. Применяется
   Б. Количество анализируемых клеток 1000- 1 000 000
   В. Количество анализируемых клеток 200- 500
   Г. Наличие делящихся клеток не обязательно
   Д. Чувствительность метода 10-4-10-6
31. Выработка какого белка геном BCR-ABL характерна для хронического миелолейкоза?
   А.Р 145
   Б. Р 190
   В. Р 210
   Г. Р 230
   Д. Нет никакой продукции белка
32. Выберите неправильный ответ. Значение белка Р 210 при ХМЛ заключается в следующем:
   А. В усилении роста клеток с Ph-хромосомой
   Б. В активации клеток с Ph-хромосомой
   В. В нарушении дифференцировки клеток миелоидного ряда
   Г. Снижении апоптоза злокачественных клеток
   Д. Усилении апоптоза злокачественных клеток
33. Биологический эффект гена BCR-ABL заключается в :
   А. Усилении сигнала клеточной пролиферации
   Б. Нарушение адгезии лейкемических клеток к клеткам стромы ведёт к увеличению пролиферации и циркуляции клеток-предшественников с появлением очагов экстрамедуллярного кроветворения
   В. Клетки-носители гена BCR- ABL менее чувствительны к факторам апоптоза
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ В
34. Иматиниба мезилат (Гливек):
   А. Открыл новое направление в лечении гемобластозов – подавление активных белков тирозинкиназ
   Б. Гливек избирательно поражает только злокачественные Ph+ клетки
   В. Гливек – средство молекулярной направленности действия
   Г. Гливек подавляет нормальные стволовые клетки
   Д. Правильные ответы А, Б, В
35. Выберите неправильный ответ. Исторические этапы лечения больных ХМЛ:
   А. Бусульфан (миелосан, милеран)
   Б. Гидроксимочевина ( Гидреа, Литалир)
   В. Циклофосфан
   Г. Интерферон- альфа + Ara-C (IRIS, 12 мес)
   Д. Иматиниб ( Гливек )
36. Выберите неправильный ответ. Гливек при хроническом миелолейкохзе:
   А. Эффективен на всех стадиях миелолейкоза
   Б. Масимально эффективен в ранней хронической стадии ХМЛ
   В.Гливек должен быть использован для терапии всех стадий ХМЛ
   Г. Гливек желательно назначать максимально рано после установления диагноза
   Д. Гливек эффективен при лечении ХМЛ в 100% случаев
37. Принципиальным в терапии гливеком больных ХМЛ является:
   А. Достижение полного цитогенетического исследования
   Б. Достижение большого молекулярного ответа
   В. Достижение полного цитогенетического ответа к 12 месяцам терапии
   Г. Достижение полного цитогенетического ответа к 18 месяцам терапии
   Д. Правильный ответ Г
38. Принципиальным в терапии гливеком больных ХМЛ является:
   А. Достижение полного цитогенетического исследования к 12 месяцам терапии
   Б. Достижение большого молекулярного ответа к 24 месяцам терапии
   В. Достижение полного цитогенетического ответа к 18 месяцам терапии
   Г. Правильны ответы А, В
   Д. Правильны ответы Б, В
39. Может ли Гливек применяться в терапии других заболеваний:
   А. Раке щитовидной железы
   Б. Первичной гепатоме
   В. При опухолях желудочно-кишечного тракта с выявленным c-kit антигеном
   Г. При раке предстательной железы и высокодифференцированной глиоме с выявленным PDGF-R антигеном
   Д. Правильны ответы В, Г
40. Принципы включения больных на лечение Гливеком:
   А. Обязательно обнаружениеt (9;22), ( q 34, q 11) или слитного гена bcr/abl
   Б. Не обязательно обнаружениеt (9;22), ( q 34, q 11) или слитного гена bcr/abl
   В. Противопоказан больным в возрасте 55-65 лет
   Г. Не имеет значения возраст больных ( 15 – 80 лет )
   Д. Правильны ответы А, Г
41. Болезнь Гоше:
   А. Наследуется по аутосомно-рецессивному механизму
   Б. Сопровождается снижением каталитической активности глюкоцереброзидазы
   В. Сопровождается отсутствием каталитической активности глюкоцереброзидазы
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ А
42. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше:
   А. Происходит образование характерных клеток Гоше
   Б. В клетках Гоше имеется небольшое смещение к периферии ядра
   В. В клетках Гоше ядро с плотным хроматином
   Г. В клетках Гоше обильная цитоплазма с с типичным сморщенным или полосатым видом
   Д. Клетки Гоше похожи на лимфобласты
43. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше:
   А. Происходит аутокринная стимуляция моноцитоза
   Б. Увеличивается абсолютное количества макрофагов
   В. Характерны гепато- и спленомегалия
   Г. Инфильтрируются макрофагами костный мозг, лёгкие
   Д. Инфильтрируются эозинофилами лёгкие, кости
44. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше:
   А. Печень и селезёнка инфильтрируются макрофагами
   Б. Нарушаются многие физиололгические функции макрофагов
   В. Нарушается регуляция кроветворения и костной ткани
   Г. Лёгкие инфильтрированы иммунокомпетентными клетками
   Д. Характерен цитопенический синдром
45. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше, типе I:
   А. Характерно поражение нервной системы
   Б. Не характерно поражение нервной системы
   В. Характерна анемия
   Г. Характерна лейкопения
   Д. Характерны гепато- и спленомегалия
46. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше, типе II:
   А. Не характерен острый нейропатический синдром
   Б. Характерен острый нейропатический синдром
   В. Встречается у детей раннего возраста
   Г. Отличается большими размерами печени и селезёнки
   Д. Больные редко доживают до 2-х лет
47. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше, типе III:
   А. Не характеризуется хронической нейропатией
   Б. Характеризуется хронической нейропатией
   В. Неврологические поражения могут проявляться в раннем детском возрасте
   Г. Неврологические поражения могут проявляться в подростковом возрасте
   Д. Характерны гепато- и спленомегалия
48. Выберите неправильный ответ. Основные клинические проявления болезни Гоше:
   А. Кардиомиопатия
   Б. Спленомегалия
   В. Гепатомегалия
   Г. Цитопения
   Д. Поражение костей
49. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше для поражения костей характерны:
   А. Бессимптомная остеопения
   Б. Колбообразная деформация дистальных отделов бедренной кости
   В. Тяжёлый остеопороз
   Г. Ишемические (аваскулярные ) некрозы
   Д. Остеосклероз
50. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше для поражения костей характерны:
   А. Поражение костей может сопровождаться хроническими болями
   Б. Могут быть патологические переломы
   В. Могут быть костные кризы с высокой лихорадкой
   Г. Костные кризы никогда не сопровождаются лихорадкой
   Д. Может быть разрушение тел позвонков с компрессионными переломами
51. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше для поражения лёгких характерны:
   А. Встречается у подавляющего числа больных
   Б. Встречается в 1-2% случаев
   В. Возникает преимущественно у перенесших спленэктомию
   Г. Проявляется как интерстициальное поражение лёгких Д, Поражение сосудов лёгких с развитием лёгочной гипертензии
52. Выберите неправильный ответ. Основой современной диагностики болезни Гоше Является:
   А. Оперделение гомоцистеина в крови
   Б. Определение активности кислой бета-глюкоцереброзидазы
   В. Диагноз подтверждается при снижении кислой бета-глюкоцереброзидазы ниже 30%
   Г. Степень снижения активности кислой бета-глюкоцереброзидазы не коррелирует с тяжестью болезни
   Д. Дополнительный критерий – значительное повышение активности хитотриозидазы в сыворотке
53. Выберите неправильный ответ. Рентгенография костей при болезни Гоше может выявить:
   А. Диффузный остеосклероз
   Б. Диффузный остеопороз
   В. Колбообразную деформацию дистальных отделов бедренной кости
   Г. Очаги остеолиза
   Д. Остеонекроз
54. Выберите неправильный ответ. Цели лечения болезни Гоше:
   А. Устранение болевого синдрома
   Б. Лечение кардиомиопатии
   В. Регресс или ослабление цитопенического синдрома
   Г. Сокращение размеров печени и селезёнки
   Д. Предупреждение необратимого изменения костей
55. Выберите неправильный ответ. Лечение болезни Гоше у взрослых:
   А. Начальная доза имиглюцеразы составляет 30 ед/ кг на одно введение
   Б. Начальная доза имиглюцеразы составляет 100 ед/ кг на одно введение
   В. Препарат вводят внутривенно капельно 2 раза в месяц
   Г. Лечение можно проводить амбулоторно
   Д. Лечение пожизненное
56. Выберите неправильный ответ. При болезни Гоше:
   А. При доказанном диагнозе диагностические меропричтия(биопсия печени, селезёнки) необоснованны
   Б. Крайне опасно лечение костных кризов
   В. Необходимо оперативное вмешательство при костных кризах
   Г. Противопоказано назначение глоюкокортикостероидов при цитопеническом синдроме
   Д.Не обосновано назначение при анемии препаратов железа
57. Инфекционные осложнения при цитостатической терапии:
   А. Составляют 80% и более
   Б. В 50-70% сучаев единственным симптомом яаляется повышение температуры
   В. Выявить очаг инфекции удаётся не более, чем у 30-50% больных
   Г. Обязательно выявляюся деструктивные поражения в лёгких
   Д. Основной принцип терапии инфекционных осложнений у больных с нейтропенией является эмпирический подход при назначении антибактериальных препаратов
58. Гепарин при ДВС-синдроме следует назначать:
   А. В III стадии ДВС-синдрома
   Б. В I стадии ДВС-синдрома
   В. Если гематокрит выше 30%
   Г. Если число тромбоцитов 140,0* 109 г/л
   Д. Правильны ответы Б, В, Г
59. Контрикал в дозе 100000ЕД при ДВС-синдроме показан:
   А. В I стадии
   Б. Во II стадии
   В. В III стадии
   Г. Во всех стадиях
   Д. Никогда не показан
60.Выберите неправильный ответ. Наследственные гемолитические анемии:
   А. Являются самостоятельными заболеваниями
   Б. Являются синдромами
   В. Имеют специфические клинико-лабораторные признаки
   Г. Имеют определённый тип наследования
   Д. Имеют различный прогноз и методы лечения
61.Выберите неправильный ответ. Приобретенные гемолитические анемии:
   А. Связаны в большинстве случаев с воздействием многочисленных факторов
   Б. Имеют единственный этиологический фактор
   В. Являются часто проявлением других заболеваний иммунной природы
   Г. Могут быть самостоятельным заболеванием
   В. Могут встречаться при раке любой локализации
62.Выберите неправильный ответ. При наследственном микросфероцитозе:
   А. Имеется генетический дефект структуры мембраны эритроцитов
   Б. В основе лежит нестабильность гемоглобина
   В. Сфероциты не обладают способностью деформироваться в узких участках кровотока
   Г. Эритроциты гибнут в основном в селезёнке
   Д. Эритроциты погибают как в печени, так и в селезёнке
63.Выберите неправильный ответ. При наследственном микросфероцитозе:
   А. В крови выявляется нормохромная анемия
   Б. Характерна гиперхромия эритроцитов
   В. В мазке крови определяются микросфероциты
   Г. Микросфероциты не имеет центрального просветления в мазках крови
   Д. Характерен ретикулоцитоз
64.Выберите неправильный ответ. При наследственном микросфероцитозе:
   А. При гемолитических кризах может определяться нейтрофильный лейкоцитоз
   Б. В костном мозге отмечается гиперплазия эритроидного ростка
   В. Содержание билирубина в крови повышено за счет непрямой фракции
   Г. Содержание билирубина в крови повышено за счет прямой фракции
   Д. Снижена осмотическая резистентность эритроцитов
65.Выберите неправильный ответ. При наследственной микросфероцитарной анемии дифференциальный диагноз следует проводить:
   А. С хроническим гепатитом
   Б. С циррозом печени
   В. С доброкачественной гипербилирубинемией Жильбера
   Г. С аутоиммунными гемолитическими анемиями
   Д. С раком Фатерова соска
66. В организме женщины содержится железа:
   А. 1,5 - 2,0 г
   Б. 2,0 - 2,5 г
   В. 3,0 – 3,3 г
   Г. 3,5 – 4,0 г
   Д. 4,5 – 5,5 г
67. Выберите неправильный ответ. Во время беременности у женщины железо дополнительно расходуется:
   А. На усиление кроветворения
   Б. На растущую матку
   В. Включается в головной мозг
   Г. На плаценту
   Д. Выберите неправильный ответ
68. Железо в организме депонируется в виде:
   А. Ферритина
   Б. Гемосидерина
   В. Трансферрина
   Г. Миоглобина
   Д. Цитохрома
69. В гемоглобин включается из всего железа в организме:
   А. 10-20%
   Б. 20-30%
   В. 30-40%
   Г. 50-60%
   Д. 70-73%
70. Суточная потребность организма в железе составляет:
   А. 2 - 3 мг
   Б. 4 - 10 мг
   В. 14 -15 мг
   Г. 15 - 20 мг
   Д. 22 - 24 мг
71. Суточная потребность железа покрывается в основном:
   А. Калорийностью пищи до 35000 - 4000 ккал/сутки
   Б. За счёт гема распадающихся эритроцитов
   В. Преимущественно за счёт растительной пищи, богатой железом
   Г. Преимущественно за счёт мяса, рыбы
   Д. Все ответы правильны
72. Для дефицита железа характерны:
   А. Уровень сывороточного железа всегда снижен менее 11 мкмоль/л
   Б. ОЖСС повышена
   В. ЛЖСС повышена
   Г. Снижение содержания ферритина сыворотки менее 10 мкг/л
   Д. Все ответы правильны
73. Диагноз железодефицитной анемии достоверен, если выявлены:
   А. Гипохромная и микроцитарная анемия
   Б. Низкий уровень сывороточного железа при высокой ОЖСС и ЛЖСС
   В. Отсутствие запасов железа в депо, исходя из низкого уровня ферритина в костном мозге, гранул гемосидерина, сидеробластов и сидерофагов
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильны ответы А и Б
74. В лечении железодефицитной анемии главное:
   А. Соблюдение мясной диеты
   Б. Применение препаратов железа
   В. Применение препаратов железа после восстановления гемоглобина и эритроцитов
   Г. Переливание эритроцитной массы
   Д. Все ответы правильны
75. Выберите правильный ответ. Нормальное количество тромбоцитов составляет:
   А. 100,0 – 150,0*109/л
   Б. 150,0 – 200,0*109/л
   В. 150,0 – 250,0*109/л
   Г. 250,0 – 350,0*109/л
   Д. 150,0 – 400,0*109/л
76. Выберите правильный ответ. Тип кровоточивости при тромбоцитопении:
   А. Пятнисто-петехиальный
   Б. Гематомный
   В. Пятнисто-петехиальный + гематомный
   Г. Ангиоматозный
   Д. Правильный ответ Б
77.Выберите правильный ответ. Аутоиммунные формы тромбоцитопений могут быть:
   А. При системной красной волчанке
   Б. При хроническом активном гепатите
   В. При раке печени
   Г. При ВИЧ-инфекции
   Д. Все ответы правильны
78.Выберите правильный ответ. При ИТП костный мозг:
   А. Без патологических изменений
   Б. Характерна плазматизация
   В. Мегакариоцитарный росток угнетён
   Г. Гиперплазия мегакариоцитарного ростка
   Д. Увеличено количество лимфоцитов
79.ИТП считается острой, если длится:
   А. Менее 1 месяца
   Б. Менее 2 месяцев
   В. Менее 3 месяцев
   Г. От 3-х до 5-ти месяцев
   Д. Менее 6-ти месяцев
80.Выберите неправильный ответ. При ИТП могут быть:
   А. Носовые кровотечения
   Б. Кровоизлияния в суставы
   В. Дёсневые кровотечения
   Г. Почечные кровотечения
   Д. Желудочно-кишечные кровотечения
81.Выберите неправильный ответ. Факторами риска развития внутричерепных кровоизлияний при ИТП служат:
   А. Артериальная гипертензия
   Б. Количество тромбоцитов 20*109/л
   В. Кровоизлияния на ногах
   Г. Кровоизлияния на склерах
   Д. Кровоизлияния в ротовой полости, на лице
82.Выберите правильный ответ. При ИТП характерно:
   А. Увеличение селезёнки
   Б. Увеличение печени
   В. Увеличение периферических и внутригрудных лимфоузлов
   Г. Увеличение тимуса
   Д. Отсутствие увеличения лимфоузлов, печени и селезёнки
83. Достоверными признаками ХЛЛ являются:
   а) генерализованное увеличение лимфоузлов
   б) увеличение селезёнки
   в) увеличение печени + селезёнки
   г) увеличение лимфоузлов, печени и селезёнки
   д) нет правильного ответа
84.Достоверным признаком ХЛЛ является наличие в крови:
   а) лимфоцитов более 3,0*109/л
   б) лимфоцитов более 6,0*109/л
   в) лимфоцитов более 8,0*109/л
   г) лимфоцитов более 9,0*109/л
   д) лимфоцитов 10,0*109/л и более
85. Достоверным признаком ХЛЛ является количество лимфоцитов в костном мозге:
   а) 5%
   б) 10%
   в) 15%
   г) 20 - 25%
   д) 30% и более
86. Лейкозная интоксикация при ХЛЛ зависит:
   а) от выраженной гиперплазии лимфоузлов
   б) от выраженного лейкоцитоза
   в) от выраженной спленомегалии
   г) от выраженной гепатомегалии
   д) всё правильно
87. Самыми частыми осложнениями ХЛЛ являются:
   а) инфекции дыхательных путей
   б) острая почечная недостаточность
   в) острая печёночно-клеточная недостаточность
   г) артериальные и венозные тромбозы
   д) инфаркт селезёнки
88. При ХЛЛ типична морфология пунктата лимфоузла:
   а) нейтрофилы
   б) нейтрофилы + лимфоциты
   в) нейтрофилы + лимфоциты + эозинофилы + клетки Березовского-Штернберга
   г) лимфоциты + моноциты
   д) лимфоциты
89.Какие аутоиммунные осложнения характерны для ХЛЛ:
   а) волчаночно-подобный синдром
   б) полиартрит
   в) аутоиммунный гепатит
   г) иммунная тромбоцитопения
   д) иммунная гемолитическая анемия
90. Что такое тени Боткина - Гумпрехта
   а) полуразрушенные ядра лимфоцитов
   б) полуразрушенные ядра моноцитов
   в) атипичные, злокачественные клетки
   г) плохо окрашенные клетки
   д) разрушенные эритроциты
91. .Лимфоцитоз в периферической крови может достигать:
   а) 55%
   б) 60%
   в) 80%
   г) 90% и более
   д) всё правильно
92. Нerpes zoster при ХЛЛ:
   а) очень редкое осложнение
   б) встречается часто
   в) встречается у всех больных
   г) не характерно
   д) является проявлением лимфоцитоза
93. Неблагоприятными прогностическими факторами при ХЛЛ являются:
   а) лимфоцитоз более 100x109/л в дебюте заболевания
   б) лимфоцитоз более 50x109/л в дебюте заболевания
   в) содержание более 5% пролимфоцитов в крови
   г) удвоение количества лимфоцитов менее, чем за 12 месяцев
   д) всё правильно
94. Неблагоприятными прогностическими факторами при ХЛЛ являются:
   а) диффузный вариант лимфоидной инфильтрации в трепанобиоптате костного мозга
   б) повышение уровней ?2-микроглобулина
   в) слабый ответ на терапию
   г) цитогенетические поломки llq-
   д) всё правильно
95. В лечении ХЛЛ применяют
   а) хлорбутин
   б) циклофосфан
   в) флюдарабин
   г) мабтеру
   д) всё правильно
96. Определение уровня D-димера в крови:
   А. Повышенный уровень D-димера в крови свидетельствует об активно протекающих процессах тромбообразования
   Б. Повышенный уровень D-димера в крови не свидетельствует об активно протекающих процессах тромбообразования
   В. Позволяет судить о локализации тромба
   Г. Не позволяет судить о локализации тромба
   Д. Все ответы не правильны
97. Нормальный уровень D-димера:
   А. Позволяет с высокой степенью надежности (более 95%) исключить диагноз ТЭЛА
   Б. Позволяет с высокой степенью надежности (более 95%) подтвердить диагноз ТЭЛА
   В. Не играет роли в диагностике
   Г. Правильны ответы Б и В
   Д. Правильный ответ только А
98. Для клинической картины хронической фазы ХМЛ не характерно
   А. Увеличение печени
   Б. Увеличение селезёнки
   В. Умеренный эритроцитоз
   Г. Нормальное количество эритроцитов
   Д. Выраженная генерализованная лимфаденопатия
99. Какие осложнения могут развиться в связи с выраженной спленомегалией
   А. Инфаркт селезёнки
   Б. Разрыв селезёнки
   В.Лейкозная интоксикация
   Г. Всё правильно
   Д. Ничего не правильно
100. Назовите критерии полного цитогенетического ответа при хроническом миелолейкозе:
   А. Количество Ph-позитивных клеток = 100%
   Б. Количество Ph-позитивных клеток = 50%
   В. Количество Ph-позитивных клеток = 30%
   Г. Количество Ph-позитивных клеток = 1%
   Д. Количество Ph-позитивных клеток = 0%
1. Выберите неправильный ответ. Темп развития ДВС может быть:
   А. Только острый
   Б. Молниеносный
   В. Подострый
   Г. Хронический
   Д. Латентный
2. Выберите неправильный ответ. Для ДВС характерно:
   А. Специфичность
   Б. Неспецифичен
   В. Универсальность
   Г. Знаменует катастрофу
   Д. Правильные ответы Б, В, Г
3. Маркёрами ДВС являются:
   А. Фибриноген
   Б. Протромбин
   В. Время свёртывания крови
   Г. Аутокоагуляционный тест
   Д. Протаминсульфатный тест
4. Маркёрами ДВС являются все тесты, кроме:
   А. Фибриноген
   Б. Фибриноген В
   В. Этаноловый тест
   Г. Протаминсульфатный тест
   Д. ПДФ ( продукты деградации фибриногена)
5. Выберите неправильный ответ. Для I стадии ДВС характерно:
   А. Время свёртывания крови по Ли Уайту равно 20 минутам
   Б. Время свёртывания крови по Ли Уайту равно 2 минутам
   В. Фибриноген В положительный
   Г. Фибриноген 6, 8 г/л
   Д. Фибриноген 8,0 г/л
6. Выберите неправильный ответ. Для III стадии ДВС характерно:
   А. Время свёртывания крови по Ли Уайту равно 20 минутам
   Б. Время свёртывания крови по Ли Уайту равно 2 минутам
   В. Фибриноген В положительный
   Г. Фибриноген 2,8 г/л
   Д. Фибриноген 1,0 г/л
7. Выберите неправильный ответ. При ДВС геморрагический синдром обусловлен:
   А. Тромбоцитозом
   Б. Тромбоцитопенией
   В. Снижением концентрации факторов свёртывания крови
   Г. Антикоагулянтным действием ПДФ
8. Является ли истинная полицитемия:
   А. Хроническим гемобластозом
   Б. С абсолютным увеличением эритроцитов
   В. Клональным заболеванием
   Г. Миелопролиферативным заболеванием
   Д. Все ответы правильны
9.Истинная полицитемия встречается:
   А. Преимущественно в детском возрасте
   Б. Преимущественно в 20-30 лет
   В. Преимущественно в возрасте 60 лет и старше
   Г. Преимущественно у женщин
   Д. Нет правильного ответа
10. Увеличение количества эритроцитов имеет:
   А. Опухолевую природу
   Б. Происходит за счёт увеличения эритропоэтина в сыворотке крови
   В. Происходит за счёт снижения эритропоэтина в сыворотке крови
   Г. Происходит за счёт системной гипоксии
   Д. Все ответы правильны
11.Панцитоз при истинной полицитемии:
   А. Нарушает микроциркуляцию
   Б. Увеличивает вязкость крови
   В. Является причиной артериальных тромбозов
   Г. Является причиной венозных тромбозов
   Д. Все ответы правильны
12. При прогрессировании заболевания эритроцитоз:
   А. Усиливается в плоских костях
   Б. Усиливается в трубчатых костях
   В. С развитием миелофиброза и миелосклероза уменьшается как в плоских, так и в трубчатых костях
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
13. Выберите правильный ответ. Тип кровоточивости при тромбоцитопении:
   А. Пятнисто-петехиальный
   Б. Гематомный
   В. Пятнисто-петехиальный + гематомный
   Г. Ангиоматозный
   Д. Правильный ответ Б
14. Выберите правильный ответ. Аутоиммунные формы тромбоцитопений могут быть:
   А. При системной красной волчанке
   Б. При хроническом активном гепатите
   В. При раке печени
   Г. При ВИЧ-инфекции
   Д. Все ответы правильны
15. Выберите правильный ответ. При ИТП костный мозг:
   А. Без патологических изменений
   Б. Характерна плазматизация
   В. Мегакариоцитарный росток угнетён
   Г. Гиперплазия мегакариоцитарного ростка
   Д. Увеличено количество лимфоцитов
16. ИТП считается острой, если длится:
   А. Менее 1 месяца
   Б. Менее 2 месяцев
   В. Менее 3 месяцев
   Г. От 3-х до 5-ти месяцев
   Д. Менее 6-ти месяцев
17. Выберите неправильный ответ. При ИТП могут быть:
   А. Носовые кровотечения
   Б. Кровоизлияния в суставы
   В. Дёсневые кровотечения
   Г. Почечные кровотечения
   Д. Желудочно-кишечные кровотечения
18. Выберите неправильный ответ. Факторами риска развития внутричерепных кровоизлияний при ИТП служат:
   А. Артериальная гипертензия
   Б. Количество тромбоцитов 20*109/л
   В. Кровоизлияния на ногах
   Г. Кровоизлияния на склерах
   Д. Кровоизлияния в ротовой полости, на лице
19. Выберите правильный ответ. При ИТП характерно:
   А. Увеличение селезёнки
   Б. Увеличение печени
   В. Увеличение периферических и внутригрудных лимфоузлов
   Г. Увеличение тимуса
   Д. Отсутствие увеличения лимфоузлов, печени и селезёнки
20. Выберите правильный ответ. При ИТП наблюдаются:
   А. Удлинение протромбинового времени
   Б. Удлинение АЧТВ
   В. Снижение ретракции кровяного сгустка
   Г. Положительный тест щипка, жгута
   Д. Снижение фактора YIII
21. Выберите неправильный ответ. При ИТП можно применять:
   А. Глюкокортикостероиды
   Б. Спленэктомию
   В. Иммунодепрессанты
   Г. Внутривенное введение иммуноглобулинов
   Д. Нестероидные противовоспалительные препараты
22. Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют
   а) эритроциты
   б) гранулоциты
   в) Т-лимфоциты
   г) В-лимфоциты
   д) плазматические клетки
23. При ХЛЛ в костном мозге должна быть :
   а) миелоидная гиперплазия
   б) миелоидная метаплазия
   в) лимфоидная гиперплазия
   г) лимфоидная метаплазия
24. Выберите неправильный ответ. После установки кава-фильтра рекомендуется:
   А. Не вводить антикоагулянты прямого и непрямого действия
   Б. Использовать антикоагулянты неопределенно долго (пожизненно)
   В. При длительном применении антикоагулянтов у каждого больного необходимо периодически оценивать соотношение пользы и риска продолжения подобного лечения
   Г. Оценивать: не появились ли обстоятельства, делающие опасность кровотечений неприемлемо высокой
   Д. Все ответы правильны
25. Выберите неправильный ответ. Высокая степень риска венозных тромбоэмболических осложнений:
   А. Острые нехирургические заболевания, не требующие постельного режима
   Б. Сепсис
   В. Наличие верифицированной тромбофилии
   Г. Большие операции у пациентов старше 60 лет
   Д. Эндопротезирование тазобедренного и коленного суставов, операции при переломах бедра
26. Выберите неправильный ответ. Высокая степень риска венозных тромбоэмболических осложнений:
   А. Тяжелая и сочетанная травма, повреждения спинного мозга
   Б. Ожоги площадью более 20% поверхности тела
   В. Термоингаляционная травма III степени
   Г. Осложнения ожоговой болезни
   Д. Малые операции длительностью не более 60 мин у пациентов до 40 лет без дополнительных факторов риска ВТЭО
27. Способы профилактики венозных тромбоэмболических осложнений:
   А. Дезагреганты
   Б. Антикоагулянты
   В. Механические способы
   Г. Правильны ответы А и Б
   Д. Правильны ответы А; Б; В
28. Выберите правильный ответ. При лечении острого миелобластного лейкоза в схеме 7+3
   А. Доза цитарабина составляет100 мг/м2 2 раза в сутки внутривенно
   Б.Доза цитарабина составляет 50 мг/м2 2 раза в сутки внутривенно
   В. Доза цитарабина составляет 100 мг/кг 2 раза в сутки внутримышечно
   Г. Доза цитарабина составляет 50 мг/кг 2 раза в сутки внутримышечно
   Д. Нет правильного ответа
29. Доза даунорубицина в схеме 7+3 для лечения больных младше 60 лет составляет
   А. 60 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Б. 60 мг/кг 2 раза в сутки внутримышечно за 2 часа до введения цитарабина
   В. 60 мг/м2 2 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Г. 60 мг/м2 3 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Д. Нет правильного ответа
30. Доза даунорубицина в схеме 7+3 для лечения больных младше 60 лет составляет
   А. 50 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Б. 40 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   В. 30 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Г. 30 мг/м2 2 раза в сутки внутривенно в течение 10 мин в 50-100 мл физиологического раствора, через 2 часа после введения цитарабина
   Д. Нет правильного ответа
31. При лечении острого миелобластного лейкоза в фазе консолидации
   А. Доза цитарабина 3000 мг/м2 1 раз в сутки внутривенно струйно
   Б. Доза цитарабина 3000 мг/м2 2 раза в сутки (каждые 12 часов) внутривенно капельно в течение 3 часов в 500 мл физиологического раствора
   В. 500 мг/кг 1 раз в сутки внутримышечно
   Г. 1000 мг/кг 1 раз в сутки внутримышечно
   Д. 3000 мг/кг 2 раза в сутки внутримышечно
32. Необходимые исследования для лечения больных с острым миелобластным лейкозом. Выберите неправильный ответ
   А. Гемограмма
   Б. Гомоцистеин сыворотки крови
   В. Миелограмма
   Г. Цитохимическое исследование
   Д. Иммунофенотипирование
33. К функциям селезёнки относятся:
   А. Антителогенез
   Б. Секвестрация клеток крови
   В. Торможение костно-мозгового кроветворения
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
34. Синюшная окраска кожи лица, ладоней характерна для:
   А. Эритремии
   Б. Болезни Гоше
   В. Лимфогранулематоза
   Г. Множественной миеломы
   Д. Нет правильного ответа
35. Выберите неправильный ответ. Профилактику нейролейкемии необходимо проводить при:
   А. Остром миелобластном лейкозе М1
   Б. Остром миелобластном лейкозе М2
   В. Остром лимфобластном лейкозе у взрослых
   Г. Остром лимфобластном лейкозе у детей
   Д. Не проводят при остром лимфобластном лейкозе у детей до 3-х лет
36. Лечение нейролейкемии проводят:
   А. Эндолюмбальным введением химиопрепаратов
   Б. Внутривенным введением химиопрепаратов
   В. Только метотрексатом эндолюмбально
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
37. Для лечения нейролейкемии доза метотрексата эндолюмбально составляет:
   А. 10 мг/м2
   Б. 15 мг/м2
   В. 15 мг суммарно
   Г.20 мг суммарно
   Д. 30 мг суммарно
38. Для клинической картины нейролейкемии не характерны:
   А. Пристрастие к глюконату кальция
   Б. Двоение в глазах
   В. Снижение зрения
   Г. Тошнота
   Д. Рвота
39. При нейролейкемии химиопрепараты вводят:
   А. 2 раза в неделю
   Б. 1 раз в неделю
   В. Через день
   Г. Ежедневно
   Д. 1 раз в 2 недели
40. Нейролейкемия может развиться:
   А. В дебюте заболевания
   Б. В процессе индукции ремиссии
   В. В процессе консолидации ремиссии
   Г. При нормальных показателях крови и костного мозга
   Д. Все ответы правильны
41. Филадельфийская хромосома:
   А. Характерна для хронического миелолейкоза
   Б. Может быть обнаружена при остром миелобластном лейкозе
   В. Встречается при множественной миеломе
   Г. Правильны ответы А.В
   Д. Правильный ответ только А
42. Назовите правильный ответ: Филадельфийская хромосома – это:
   А. Нормальная хромосома
   Б. Ph-хромосома обусловлена реципрокной транслокацией между хромосомами 5 и 20
   В. Ph-хромосома обусловлена реципрокной транслокацией между хромосомами 7 и 20
   Г. Ph-хромосома обусловлена реципрокной транслокацией между хромосомами 7 и 21
   . Ph-хромосома обусловлена реципрокной транслокацией между хромосомами 9 и 22
43. Выберите неправильный ответ. При образовании Ph-хромосомы:
   А. Происходит перенос части длинного плеча хромосомы 22 на длинное плечо хромосомы 9
   Б. Маленькая терминальная часть длинного плеча хромосомы 9 переносится на хромосому 22
   В. Наличие Ph-хромосомы является доказательством хронического миелолейкоза
   Г. Ph-позитивный хронический миелолейкоз необходимо лечить ингибиторами тирозинкиназ
   Д. Ph-позитивный хронический миелолейкоз нельзя лечить ингибиторами тирозинкиназ
44. Выберите неправильный ответ. При хроническом миелолейкозе слитный ген BCR-ABL
   А. Продуцирует белок р210
   Б. Продуцирует белок р145
   В. Усиливает пролиферацию миелоидных клеток
   Г. Снижает апоптоз опухолевых клеток
   Д. Нарушает дифференцировку опухолевых клеток
45. Для выявления Ph-хромосомы
   А. Используют стандартное цитогенетическое исследование
   Б. Метод флюоресцентной гибридизации in situ
   В. Окраску мазков крови по Романовскому-Гимзе
   Г. Правильные ответы А и В
   Д. Правильный ответ В
46. Выберите правильный ответ. Оптимальный ответ при лечении хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинкиназ:
   А. Наличие полного гематологического ответа через 3 месяца
   Б. Наличие частичного цитогенетического ответа к 6 месяцам
   В. Наличие полного цитогенетического ответа к 12 месяцам
   Г. Наличие большого молекулярного ответа в 18 месяцам
   Д. Все ответы правильны
47.Выберите правильный ответ. У больного доказан хронический миелолейкоз. Назначен гливек. Выберите правильный ответ
   А. Доза гливека 400 мг (4 капсулы) однократно до еды
   Б. Доза гливека 400 мг (4 капсулы) однократно во время еды с большим количеством принятой пищи
   В. Доза гливека 300 мг (3 капсулы) однократно во время еды с большим количеством принятой пищи
   Г. Доза гливека 400 мг (4 капсулы) 2 раза в день во время еды с большим количеством принятой пищи
   Д. Доза гливека 400 мг (4 капсулы) однократно во время еды с небольшим количеством принятой пищи
48.Гистологическая характеристика поражения лимфоузлов и селезёнки при лимфогранулематозе основывается на обнаружении:
   А. Клеток Березовского-Штернберга
   Б. Клеток Лангханса
   В. Клеток Гоше
   Г. Эпителиоидных клеток
   Д. Лимфоцитов
49.Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно для:
   А. Внутриклеточного гемолиза
   Б. Внутрисосудистого гемолиза
   В. Гломерулопатий
   Г. Амилоидоза почек
   Д. Нет правильного ответа
50. Выявление скрытых желудочно-кишечных кровотечений важно при:
   А. Железодефицитных анемиях
   Б. Анемиях неясной этиологии
   В. При гемолитических анемиях
   Г. Правильны ответы А и Б
   Д. Все ответы правильны
51. Повышение температуры при гематосаркомах объясняется:
   А. Большим размером опухоли
   Б. Распадом опухоли
   В. Инфекционными осложнениями
   Г. При применении цитостатиков синдромом лизиса опухоли
   Д. Все ответы правильны
52. Наличие нуклеол в ядре характерно для:
   А. Бластных клеток
   Б. Эозинофилов
   В. Моноцитов
   Г. Лимфоцитов
   Д. Промиелоцитов
54. При быстром снижении гиперлейкоцитоза при индукции ремиссии острого лейкоза возможны:
   А. Синдром лизиса опухоли
   Б. ДВС
   В. Острая почечная недостаточность
   Г. Правильный ответ только А
   Д. Все ответы правильны
55. Цитогенетический ответ при лечении ХМЛ гливеком может быть:
   А. Полным
   Б. Частичным
   В. Малым
   Г. Правильный ответ только Б
   Д. Все ответы правильны
56. Цитогенетический ответ при лечении ХМЛ гливеком может быть:
   А. Малым
   Б. Минимальным
   В. Отсутствовать
   Г. Правильный ответ только А.
   Д. Все ответы правильны
57. Выберите правильный ответ. В патогенезе острого агранулоцитоза лежит:
   А. Повышенное разрушение гранулоцитов в периферическом русле при воздействии лекарства
   Б. Коллагенозы
   В. Нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге
   Г. Вирусная инфекция
   Д. Острая почечная недостаточность
58. Лечение острого агранулоцитоза иммунного происхождения включает все перечисленное, кроме:
   А. Помещения пациента в стерильный блок
   Б. Трансфузии плазмы
   В. Преднизолона
   Г. Антибиотиков
   . Эритропоэтина
59. Состояние гемостаза при ДВС - синдроме характеризуется:
   А. гипер - или гипокоагуляцией
   Б. Истощением фибринолиза
   В. Тромбоцитопенией
   Г. Дефицитом фибриногена
   Д. Гипертромбоцитозомё
60. Причиной развития острого ДВС - синдрома могут быть:
   А. Сепсис
   Б. Кардиогенный шок
   В. Острый гемолиз
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
61. Причиной развития острого ДВС - синдрома могут быть:
   А. Геморрагический шок
   Б. Синдром Шихана
   В. Оперативное вмешательство
   Г. Все ответы правильны
   Г. Нет правильного ответа
62. Причиной развития острого ДВС - синдрома могут быть:
   А. Укусы ядовитых змей
   Б. Отравление уксусной эссенцией
   В. Эмболия околоплодными водами
   Г. Нет правильного ответа
   Д. Все ответы правильны
63. Причиной развития острого ДВС - синдрома могут быть:
   А. Анафилактический шок
   Б. Травматический шок
   В. Нефропатия беременных
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
64. Первостепенным методом лечения при анемической коме независимо от ее этиологии является:
   А. Трансфузия свежезамороженной плазмы
   Б. Переливание эритроцитарной массы
   В. Назначение стероидов
   Г. Трансфузия коллоидов
   Д. Переливание теплой крови
65. В патогенезе геморрагического васкулита лежит:
   А. Иммуноагрессия против тромбоцитов
   Б. Иммунокомплексный синдром
   В. ДВС - синдром
   Г. Гемолитический синдром
   Д. Синдром дефектных тромбоцитов
66. Клиническими симптомами острой постгеморрагической анемии являются:
   А. Тахикардия, снижение АД
   Б. Желтушность кожных покровов
   В. Гепатомегалия
   Г. Спленомегалия
   Д. Рвота
67. К лабораторным признакам постгеморрагической анемии относят
   А. Снижение уровня эритроцитов в крови
   Б. Повышение свободного гемоглобина в моче
   В. Гипохромию эритроцитов
   Г. Повышение уровня непрямого билирубина
   Д. Наличие гемосидерина в моче
68. Выберите неправильный ответ. К признакам гемолитического криза относятся:
   А. Отеки
   Б.Желтушность кожных покровов
   В. Тёмный цвет мочи
   Г. Тёмный цвет кала
   Д. Повышение температуры тела
69. Лабораторными диагностическими признаками гемолитического криза являются:
   А. Редукция красного ростка в костном мозге
   Б. Ретикулоцитоз В Повышение уровня непрямого билирубина в крови
   Г. Раздражение красного ростка
   Д. Реакция кала на стеркобилин ++++
70. Назовите правильный ответ. Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является:
   А. Выработка антител к тромбоцитам
   Б. Появление иммунных комплексов в крови
   В. Фиксация гаптена на поверхности тромбоцитов
   Г. Микробная инвазия
   Д. Вирусная инвазия
71. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:
   А. VIII фактора
   Б. IX фактора
   В. X фактора
   Г. XII фактора
   Д. Нет правильного ответа
72. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, тяжёлом течении возможно следующее лечение:
   А. Преднизолон per os в дозе 1 мг/ кг
   Б. Преднизолон per os в дозе 2 мг/ кг
   В. Пульс-терапия метипредом в суточной дозе 1000 мг
   Г. Пульс-терапия метипредом в суточной дозе 1500 мг
   Д. Все ответы правильны
73. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, тяжёлом течении возможно следующее лечение:
   А. Пульс-терапия метипредом в суточной дозе 1000 мг в течение 3-х суток
   Б. Пульс-терапия метипредом в суточной дозе 1000 мг в течение 5-ти суток
   В. Лечение циклофосфаном
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
74. При нефротическом синдроме при множественной миеломе:
   А. Характерен гидроторакс
   Б. Характерен гидроперикард
   В. Характерен асцит
   Г. Характерны отёки на лице
   Д. Характерно развитие хронической почечной недостаточности
75. Для лечения множественной миеломы не применяют:
   А. Преднизолон
   Б. Алкеран
   В. Лейкеран
   Г. Циклофосфан
   Д. Винкристин
76. Для лечения множественной миеломы применяют:
   А. Преднизолон
   Б. Бортезомиб
   В. Дексаметазон
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
77. Для множественной миеломы не леченной в анализе крови характерно:
   А. Отсутствие типичной формулы крови
   Б. Наличие анемии
   В. Наличие лейкопении
   Г. Ускорение СОЭ
   Д. Все ответы правильны
78. Основные причины смерти при множественной миеломе:
   А. Хроническая почечная недостаточность
   Б. Прогрессирующая анемия
   В. Переломы позвонков с нижней параплегией
   Г. Инфекционный синдром
   Д. Все ответы правильны
79. В костном мозге при множественной миеломе характерно:
   А. Наличие плазматических клеток до 3%
   Б. Наличие плазматических клеток до 5%
   В. Наличие плазматических клеток 10% с чертами атипии
   Г. Нет правильных ответов
   Д. Все ответы правильны
80. В костном мозге при множественной миеломе характерно:
   А. Скопление плазматических клеток
   Б. Наличие 2-х ядерных плазматических клеток
   В. Наличие многоядерных плазматических клеток
   Г. Всё правильно
   Д. Ничего не правильно
81. При гипергомоцистеинемии:
   А. Нарушается функция тканевого активатора плазминогена
   Б. Окисляютя липопротеиды низкой плотности
   В. Нарушается функция эндотелия
   Г. Правильный ответ В
   Д. Все ответы правильны
82. При гипергомоцистеинемии:
   А. Усиливается пролиферация гладкомышечных клеток сосудов
   Б. Происходит активация тромбоцитов
   В. Происходит активация коагуляционного каскада
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ только А
83. При гипергомоцистеинемии:
   А. Нарушается эндотелий независимая вазодилатация
   Б. Возникает риск развития сердено-сосудистых заболеваний у детей
   В. Возникает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний в любой возрастной группе
   Г. Правильны все ответы
   Д. Правильны ответы Б и В
84. Гипергомоцистеинемия:
   А. Ведёт к раннему развитию атеросклероза у детей
   Б. Инфаркту миокарда у детей
   В. Кмственной отсталости у детей
   Г. Все ответы правильны
   Д. Все ответы неправильны
85. Выберите неправильный ответ. Гипергомоцистеинемия в молодом возрасте:
   А. Может осложниться ишемическим инсультом
   Б. Никогда не сопровождается инсультом
   В. Может сопровождаться ишемическим инсультом даже при незначительной гипергомоцистеинемии
   Г. Может сопровождаться тромбозом глубоких вен голени
   Д. Может сопровождаться тромбозом поверхностных вен голеней
86.Гипергомоцистеинемия:
   А. Увеличивает частоту инфарктов миокарда у лиц молодого возраста
   Б. Увеличивает частоту инфаркта миокарда у лиц пожилого возраста
   В. Характеризуется политопностью процесса
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильный ответ только В
87.Гипергомоцистеинемия
   А. Повышает риск развития болезни Альцгеймера
   Б. Является независимым модифицируемым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний
   В. Является причиной невынашиваемости беременности
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильного ответа
88.Уровень гомоцистеина влияет на:
   А. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
   Б. Риск возникновения ИБС в более молодом возрасте
   В. Риск рестеноза аорто-коронарных шунтов
   Г. Все ответы правильны
   Д. Неправильный ответ В
89.Назовите неправильный ответ. Гипергомоцистеинемия:
   А. Увеличивает у беременных женщин риск тяжёлого гестоза
   Б. Не характерно невынашиваемости беременности в ранние сроки
   В. Характерно невынашиваемости беременности в поздние сроки
   Г. Гипергомоцистеинемия бывает наследственная
   Д. Гипергомоцистеинемия бывает приобретённая
90.Может ли быть причиной гипергомоцистеинемии?
   А. Чрезмерное употребление кофе
   Б. Дефицит витамина В12
   В. Дефицит витамина В6
   Г. Дефицит фолиевой кислоты
   Д. Все ответы правильны
91. Признаком прогрессирования множественной миеломы является:
   А. Появление в крови лейкоцитоза, плазматических клеток
   Б. Прогрессирование ХПН
   В. Появление гематосарком на коже
   Г. Правильно только В
   Д. Правильны ответы А, Б, В
92. Назовите неправильный ответ. Нормальными антикоагулянтами в крови являются
   А. Фактор VII
   Б. Антитромбин III
   В. Протеин С
   Г. Протеин S
   Д. Гепарин
93. Тромбофилии бывают:
   А. Гемореологические
   Б. Гемокоагуляционные
   В. Сочетанные: гемореологические и гемокоагуляционные
   Г. Все ответы правильны
   Д. Нет правильных ответов
94. Тромбофилии – это:
   А. Нарушение гемостаза
   Б. Нарушение гемореологии
   В. Причина тромбозов артериальных
   Г. Причина тромбозов венозных
   Д. Все ответы правильны
95.Для лечения и профилактики гипергомоцистеинемии применяют:
   А. Фолиевую кислоту
   Б. Витамин В6
   В. Витамин В12
   Г. Все ответы правильны
   Д. Все ответы неправильны
96.Выберите правильный ответ. При лечении гипергомоцистеинемии среднесуточная доза фолиевой кислоты:
   А. 0,5 мг
   Б. 1 мг
   В. 1,5 мг
   Г. 1,8 мг
   Д. 2-3 мг
97.При правильной терапии гипергомоцистеинемии:
   А. Срок нормализации показателей – 1 неделя
   Б. Срок нормализации показателей – 2 недели
   В. Срок нормализации показателей – 3 недели
   Г. Срок нормализации показателей – 4 неделя
   Д. Срок нормализации показателей – 4-6 недель
98.Выберите неправильный ответ. Лейденская аномалияY фактора:
   А. Наследственная патология
   Б. Приобретённая патология
   В. Антитромботический комплекс – протеин С, S, антитромбин III становится неэффективным
   Г. Увеличивается риск тромбоза
   Д. Способствует прерыванию беременности
99. Выберите неправильный ответ. Лейденская аномалияY фактора:
   А. Вызывает фетоплацентарную недостаточность
   Б.Невынашиваемость беременности на ранних сроках
   В. Отставание развития плода
   Г. Не влияет на плод
   Д. Вызывает венозные тромбозы
100.Иматиниба мезилат применяют для лечения:
   А. Хронического миелолейкоза
   Б. Идиопатического миелофиброза
   В. Лечения острого миелобластного лейкоза Ph-позитивного
   Г. Все ответы правильны
   Д. Правильны ответы А, В

 

 

 

 

 

содержание      ..     2      3      4      5     ..