Фармация. Тесты ИГА, ординатура (2018 год)

3487. [Т035791] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛИЯ ЙОДИДА

МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК ИСПОЛЬЗОВАЛ

ИНДИКАТОР

A) эозинат натрия

Б) калия хромат

B) дифенилкарбазон

Г) тропеолин 00

3488. [Т035792] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОКАИНА

ГИДРОХЛОРИДА МЕТОДОМ МЕРКУРИМЕТРИИ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК

ИСПОЛЬЗОВАЛ ИНДИКАТОР

A) дифенилкарбазон

Б) бромфеноловый синий

B) метиловый красный

Г) железоаммониевые квасцы

3489. [Т035793] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГЛУТАМИНОВОЙ

КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ФОРМОЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ ПО СЁРЕНСЕНУ

ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК ИСПОЛЬЗОВАЛ ИНДИКАТОР

A) фенолфталеин

Б) бромфеноловый синий

B) бромтимоловый синий

Г) метиловый оранжевый

3490. [Т035794] КОПИЯ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ НА РЕАЛИЗУЕМУЮ

СЕРИЮ ПРЕПАРАТА, ВЫДАННОГО ГИСК ИМ. Л.А.ТАРАСЕВИЧА ТРЕБУЕТСЯ

ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ

A) зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов

Б) отечественных медицинских иммунобиологических препаратов

B) медицинских иммунобиологических препаратов любого производства

Г) сывороток и препаратов крови

3491. [Т035801] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ВНЕЛАБОРАТОРНЫХ

ЭКСПРЕССНЫХ МЕТОДОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВЕРИФИКАЦИЯ, КОТОРАЯ

ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

A) измерения с помощью аналогичных методов в лаборатории

Б) повторное или трёхкратное проведение каждого измерения

B) использование химических методов анализа

Г) проведение высокоточных арбитражных методов исследования

3492. [Т035802] ПОСТУПАЮЩИЕ В АПТЕКУ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПРОВЕРЯЮТСЯ НА ОТСУТСТВИЕ ДАННЫХ СЕРИЙ В СПИСКЕ ЛС,

ПРЕДПИСАННЫХ К ИЗЪЯТИЮ ИЗ РОЗНИЧНОЙ И АПТЕЧНОЙ СЕТИ

ПИСЬМАМИ РОСЗДРАВНАДЗОРА

A) каждая серия всего ассортимента лекарственных средств

Б) каждая серия инъекционных лекарственных средств, остальные — выборочно

B) каждая серия инъекционных и детских лекарственных средств, остальные - выборочно

Г) выборочно

3493. [Т035803] МЕТОД, НЕ ТРЕБУЮЩИЙ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

МОНОХРОМАТИЧЕСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

A) фотоэлектроколориметрия

Б) спектрофотометрия в УФ и видимой области спектра

B) ИК-спектрофотометрия в среднем диапазоне

Г) Раман-ИК-спектроскопия

3494. [Т035804] В РЕЗУЛЬТАТЕ ХРАНЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ В

АМПУЛАХ НАБЛЮДАЛОСЬ ПОЯВЛЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ. ПРИЧИНОЙ

ДАННОГО ВИДА НЕСТАБИЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

A) окислительно-восстановительные реакции

Б) комплексообразование

B) выщелачивание стекла

Г) изменение pH раствора

3495. [Т035807] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, НЕ УСТОЙЧИВОЕ В

ПРИСУТСТВИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА (IV)

A) эуфиллин

Б) кофеин

B) теобромин

Г) глюкоза

3496. [Т035808] ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ ВЕЛИКА ВЕРОЯТНОСТЬ

ГИДРОЛИЗА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ

A) сложноэфирную группу

Б) фенольный гидроксил

B) ароматическую аминогруппу

Г) спиртовый гидроксил

3497. [Т035819] ПРИ ХРАНЕНИИ МЕТАМИЗОЛА-НАТРИЯ ВОЗМОЖНО

ПОЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ЗАПАХА В РЕЗУЛЬТАТЕ

A) гидролиза

Б)окисления

B) разрушения гетероцикла

Г) комплексообразования со следовым количеством тяжёлых металлов

3498. [Т035820] ПРИ ХРАНЕНИИ НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ ПРИОБРЁЛ

РОЗОВЫЙ ОТТЕНОК, ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНО С ПРОЦЕССОМ

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) комплексообразования

3499. [Т035821] РАСТВОРЫ РИБОФЛАВИНА ТЕРЯЮТ И ФЛУОРЕСЦЕНЦИЮ, И

ОКРАШИВАНИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ

A) восстановления

Б)окисления

B) комплексообразования

Г)гидролиза

3500. [Т035822] В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ СУБСТАНЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ ПРОВЕРЯЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПОКАЗАТЕЛЯМ

A) подлинность

Б) доброкачественность

B) подлинность и доброкачественность

Г) проводится фармакопейный анализ

3501. [Т035823] ДОКУМЕНТАМИ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМИ КАЧЕСТВО

СУБСТАНЦИЙ, ПОСТУПАЮЩИХ В АПТЕКУ ЯВЛЯЮТСЯ

A) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной

лаборатории

Б) протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории

B) паспорт завода-изготовителя

Г) ГФ, ФС или ФСП

3502. [Т035824] ИЗМЕНЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ЭУФИЛЛИНА В ВОДЕ

ПРОИСХОДИТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

A) углерода диоксида воздуха

Б) света

B) кислорода воздуха

Г) азота воздуха

3503. [Т035825] ОБЩИМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ

АНАЛЬГИНА И СТРЕПТОЦИДА РАСТВОРИМОГО ЯВЛЯЕТСЯ

A) формальдегид

Б) оксид углерода

B) оксид азота

Г) аммиак

3504. [Т035826] ОБРАЗОВАНИЕ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ХИМИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

A) фтивазида

Б) кофеина

B) фенобарбитала

Г) изониазида

3505. [Т035827] ХИМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ПРОИСХОДЯЩИЙ В

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ

ГИДРОКСИЛ, ИЗ-ЗА НЕПРАВИЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) окисление

Б) восстановление

B) гидролиз

Г) конденсация

3506. [Т035828] ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ УСКОРЕННОГО

СТАРЕНИЯ

A) температура

Б) свет

B) влажность воздуха

Г) углекислый газ

3507. [Т035829] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ

ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

A) окисления

Б) полимеризации

B) гидролиза

Г) конденсации

3508. [Т035831] БЕСЦВЕТНЫЕ КРИСТАЛЛЫ, НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮЩИЕСЯ

В СОБСТВЕННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЕ

А) кальция хлорид

Б) бария сульфат

В) натрия тетраборат

Г) магния сульфат

3509. [Т035833] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МЕТАМИЗОЛ-НАТРИЙ

ПОДВЕРЖЕН

A) окислению

Б) восстановлению

B) выветриванию кристаллизационной воды

Г) поглощению влаги

3510. [Т035835] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РЕЗОРЦИН ПОДВЕРЖЕН

A) окислению

Б) восстановлению

B) поглощению углекислого газа

Г) поглощению влаги

3511. [Т035836] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МЕДИ СУЛЬФАТ ПОДВЕРЖЕН

A) выветриванию кристаллизационной воды

Б) взаимодействию с диоксидом углерода воздуха

B) поглощению влаги

Г) окислению

3512. [Т035837] ПРИ ХРАНЕНИИ НАТРИЯ БРОМИДА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,ЧТО

ОН

A) гигроскопичен

Б)восстанавливается

B) выветривается

Г) разлагается во влажном воздухе

3513. [Т035838] ПРИ ХРАНЕНИИ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА И НАТРИЯ

ТЕТРАБОРАТА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО ОНИ ПОДВЕРЖЕНЫ

A) потере кристаллизационной воды

Б) окислению

B) восстановлению

Г) поглощению влаги

3514. [Т035839] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ИМЕЮЩИМ ОКРАШИВАНИЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) нитразепам

Б) оксазепам

B) феназепам

Г) медазепам

3515. [Т035840] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ИМЕЮЩИМ ОКРАШИВАНИЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) дротаверина гидрохлорид

Б) папаверина гидрохлорид

B) промедол

Г) хинина сульфат

3516. [Т035841] ДЛЯ РАЗДЕЛЕННЫХ НА ДОЗЫ ПОРОШКОВ С

ГИГРОСКОПИЧНЫМИ ИЛИ ВЫВЕТРИВАЮЩИМИСЯ ВЕЩЕСТВАМИ

НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ КАПСУЛЫ

A) из парафинированной или вощеной бумаги

Б) из писчей бумаги

B) из пергамента

Г) из фольги

3517. [Т035842] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ

A) висмута нитрат основной

Б) бария сульфат

B) магния оксид

Г) натрия хлорид

3518. [Т035843] НЕОКРАШЕННЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) хинина сульфат

Б) хинозол

B) кислота фолиевая

Г) рибофлавин

3519. [Т035844] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ИМЕЮЩЕЕ СЛАБЫЙ ЗАПАХ

ВАНИЛИНА

A) фтивазид

Б) папаверина гидрохлорид

B) кислота никотиновая

Г) изониазид

3520. [Т035848] РЕАКЦИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ЭУФИЛЛИНА

А) щелочная

Б) кислая

В) нейтральная

Г) эуфиллин не растворяется в воде

3521. [Т035851] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТАЛЕЙОХИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

A) хинина сульфата

Б) тиамина бромида

B) пиридоксина гидрохлорида

Г) теобромина

3522. [Т035852] МУРЕКСИДНАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

A) производных пурина

Б) производных пиридина

B) производных пиразола

Г) производных имидазола

3523. [Т035854] ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ЭКСПРЕСС-МЕТОДОМ РЕКОМЕНДУЮТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

A) рефрактометрия

Б) поляриметрия

B) флуориметрия

Г) газо-жидкостная хроматография

3524. [Т035855] НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ТИТРОВАНИЯ ХЛОРИДОВ И

БРОМИДОВ МЕТОДОМ МОРА ЯВЛЯЕТСЯ

A) реакция среды должна быть близка к нейтральной

Б) щелочная реакция среды

B) присутствие аммиачного буфера

Г) кислая реакция среды

3525. [Т035856] В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА КАК

ОКИСЛИТЕЛЯ, ТАК И ВОССТАНОВИТЕЛЯ

A) водорода пероксид

Б) серебра нитрат

B) натрия бромид

Г) натрия тиосульфат

3526. [Т035857] ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ

ПРИМЕНЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

A) с меди сульфатом

Б) диазотирования и азосочетания

B) с серебра нитратом

Г) бромирования

3527. [Т035858] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ОСНОВАН НА

A) поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом

Б) свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света

B) свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет

Г) преломлении света анализируемым веществом

3528. [Т035859] ГЕТЕРОЦИКЛЫ ХИНОЛИН И ХИНУКЛИДИН СОДЕРЖАТСЯ В

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

A) хинина дигидрохлорида

Б)кодеина

B) резерпина

Г) этилморфина гидрохлорида

3529. [Т035861] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭУФИЛЛИНА С РАСТВОРОМ МЕДИ

СУЛЬФАТА ИДЕТ РЕАКЦИЯ

A) образования хелатного комплекса

Б) солеобразования

B) окисления

Г)гидролиза

3530. [Т035864] ДЛЯ ФИЗИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПОРОШКОВ, РАЗДЕЛЕННЫХ НА

ДОЗЫ, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

A) 10% от количества порошков, но не менее трех

Б) не менее пяти

B) не менее десяти

Г) все порошки

3531. [Т035865] В ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРАХ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ

ПОДВЕРГАЮТСЯ АНАЛИЗУ

A) полному химическому анализу - действующие вещества, и определяется величина pH

Б) полному химическому анализу - действующие и вспомогательные вещества

B) качественному анализу - действующие вещества

Г) качественному анализу — действующие и вспомогательные вещества, и определяется

величина pH

3532. [Т035866] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СУЛБФАТТЕТАМИДА-НАТРИЯ И ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИ ИХ

СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ ЯВЛЯЕТСЯ

A) нитритометрия

Б) комплексонометрия

B) ацидиметрия

Г) алкалиметрия

3533. [Т035869] ЯДРО ПУРИНА ВКЛЮЧАЕТ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

A) имидазола и пиримидина

Б) пиридина и пиримидина

B) пиразола и пиримидина

Г) пиразола и имидазола

3534. [Т035870] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА В ПРЕПАРАТЕ

«КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯª ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ

A) йодиметрии

Б)ацидиметрии

B) алкалиметрии

Г) кислотно-основного титрования в неводной среде

3535. [Т035872] ИЗ-ЗА НАРУШЕНИЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЦИНКА СУЛЬФАТА,

МЕДИ СУЛЬФАТА, НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ

ОПРЕДЕЛЕНИИ ЗАВЫШЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ВЫЗВАНЫ

A) потерей кристаллизационной воды

Б) поглощением влаги

B) гидролизом

Г) поглощением углекислого газа

3536. [Т035874] ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) натрия цитрат для инъекций

Б) кислоту глутаминовую

B) кальция хлорид

Г) калия ацетат

3537. [Т035876] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ

БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮЩИЙСЯ

A) калия ацетат

Б) кальция лактат

B) кальция глюконат

Г) натрия вальпроат

3538. [Т035877] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ М3 РФ № 751Н ОТ 21.10.2015 И № 214 ОТ

16.07.97 ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ МАРКИРОВКА У

КАЖДОГО ЛС ОСОБОЕ ВНИМАНИЕ УДЕЛЯЮТ СООТВЕТСТВИЮ

МАРКИРОВКИ

A) первичной, вторичной и групповой упаковки

Б) первичной и групповой упаковки

B) вторичной и групповой упаковки

Г) групповой и транспортной упаковки

3539. [Т035878] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛС МОЖЕТ БЫТЬ ПРОВЕРЕНО

ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА, МАРКИРОВКА ПРИ НАЛИЧИИ

СЛЕДУЮЩЕГО ДОКУМЕНТА

A) счет-фактуры

Б) подтверждающего качество ЛС (декларации / копии сертификата соответствия

требованиям НД)

B) товарно-транспортной накладной

Г) сопроводительного письма

3540. [Т035879] ЛС, ИМЕЮЩИЕ СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ, СОГЛАСНО

ПРИКАЗАМ № 751Н ОТ 26.10.2015 И № 214 ОТ 16.07.97 ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В

АПТЕКУ ПРОВЕРЯЮТ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ НД ПО

ПОКАЗАТЕЛЮ

A) описание (внешний вид, цвет, запах)

Б) чистота

B) количественное определение

Г) подлинность действующих веществ

3541. [Т035880] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ В АПТЕКЕ С ЦЕЛЬЮ

A) предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ

Б) изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ

B) изучить поставщиков лекарственных веществ

Г) проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ

3542. [Т035881] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ПО ПОКАЗАТЕЛЮ ОПИСАНИЕ СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ

ОПРЕДЕЛЯЮТ

A) внешний вид, цвет, запах

Б) внешний вид, цвет, запах, вкус

B) растворимость

Г) температуру плавления

3543. [Т035882] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЗАБРАКОВАННОЕ ПРИ

ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

A) хранят в карантинной зоне

Б) хранят вместе со всеми лекарственными средствами

B) хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы

Г) уничтожают самостоятельно

3544. [Т035883] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫЗВАВШЕЕ СОМНЕНИЕ В

КАЧЕСТВЕ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, МАРКИРУЮТ

A) забраковано при приемочном контроле

Б) не удовлетворяет требованиям НД

B) не соответствует требованиям НД

Г)забраковано

3545. [Т035884] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ М3 РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И № 214 ОТ

16.07.97 ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ:

A) обязательно

Б) выборочно

B) периодически

Г) в случае сомнения в качестве ЛС

3546. [Т035886] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СПИРТА В

ВОДНОСПИРТОВЫХ СМЕСЯХ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД

А) рефрактометрии

Б) фотоколориметрии

В) поляриметрии

Г) алкалиметрии

3547. [Т035887] МЕТОД ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ

ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В 10% РАСТВОРЕ КАЛИЯ ХЛОРИДА

A) рефрактометрия

Б) аргентометрия

B) меркуриметрия

Г) алкалиметрия

3548. [Т035889] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ КОНЦЕНТРАТОВ В

УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ

A) рефрактометрия

Б) фотоколориметрия

B) спектрофотометрия

Г) поляриметрия

3549. [Т035890] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ М3 РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И М3 РФ № 214

ОТ 16.07.97 РЕЗУЛЬТАТЫ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

A) заносят в соответствующий журнал по форме, утвержденной действующими приказами

М3 РФ

Б) запоминают

B) отмечают в ППК

Г) заносят в лабораторный журнал провизора-технолога

3550. [Т035891] СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ М3 РФ КАЧЕСТВО ЛС

АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОЦЕНИВАЮТ СЛЕДУЮЩИМ УСЛОВНЫМ

ТЕРМИНОМ

A) удовлетворяет

Б)отлично

B) хорошо

Г)забраковано

3551. [Т035892] ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО

УПОТРЕБЛЕНИЯ СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ М3 РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И М3 РФ №

214 ОТ 16.07.97 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛС ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

A) объем раствора во флаконе

Б) оформление ЛС

B) описание (цвет, запах, внешний вид)

Г) наличие видимых механических включений

3552. [Т035893] ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ,

СОДЕРЖАЩИХ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД,

А) проводят обязательно

Б) проводят выборочно

В) проводят в случае сомнения

Г) не проводят

3553. [Т035895] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПО ДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОЛЕЙ ХИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) таллейохинная проба

Б) лигниновая проба

B) гидроксамовая проба

Г) мурексидная проба

3554. [Т035896] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА

ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

А) Цинке

Б) Витали-Морена

В) Либермана-Бурхардта

Г) Пезеца

3555. [Т035897] ДЛЯ ПО ДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АМИДНУЮ ГРУППУ,

ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ

A) гидроксаматов железа или меди

Б) «серебряного зеркалаª

B) азокрасителя

Г) оксониевых солей

3556. [Т035898] К 5 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОСТОРОЖНО ПРИБАВИЛИ 1 МЛ

СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННОГО РАСТВОРА ДИФЕНИЛАМИНА, ПОЯВИЛОСЬ

ГОЛУБОЕ ОКРАШИВАНИЕ. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

A) нитратов и нитритов

Б) диоксида углерода

B) кальция и магния

Г) восстанавливающих веществ

3557. [Т035899] 100 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОВЕЛИ ДО КИПЕНИЯ, ПРИБАВИЛИ

1 МЛ 0,01 М РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА И 2 МЛ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

РАЗВЕДЕННОЙ, РОЗОВАЯ ОКРАСКА ИСЧЕЗЛА. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

A) восстанавливающих веществ

Б) диоксида углерода

B) сульфатов

Г) кальция и магния

3558. [Т035905] В МЕТОДЕ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА

ЗНАЧЕНИЕ Rf ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

A) подтверждения подлинности (идентификации) веществ

Б) расчета количественного содержания веществ

B) расчета удельного показателя светопоглощения веществ

Г) расчета величины удельного вращения веществ

3559. [Т035906] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В ИК-ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

A) зависимость величины пропускания от значения волнового числа

Б) показатель преломления раствора вещества

B) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества

Г) значение удельного вращения вещества

3560. [Т035909] В МЕТОДЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ

ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

A) оптическую плотность

Б) показатель преломления

B) угол вращения

Г) величину силы тока между погруженными в раствор электродами

3561. [Т035918] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ

СОЛЯМИ СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ И СЛАБЫХ ОГРАГИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ,

НЕ СОВМЕСТИМЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С ВЕЩЕСТВАМИ

A) кислого характера

Б) основного характера

B) окислителями

Г) восстановителями

3562. [Т035923] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ

КОНТРОЛЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЮТСЯ АНАЛИЗУ

A) качественному

Б) количественному

B) под наблюдением

Г) качественному и количественному

3563. [Т035924] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

УСТАНОВИЛИ, ЧТО В ОДНОМ НАИМЕНОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА ОТСУТСТВУЮТ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. ЛП БУДЕТ

«ЗАБРАКОВАН ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕª ПО СЛЕДУЮЩЕМУ

ПОКАЗАТЕЛЮ

A) упаковка

Б) маркировка

B) описание

Г) количество доз в упаковке

3564. [Т035925] ПРИ ХРАНЕНИИ В СУХОМ ТЕПЛОМ ВОЗДУХЕ НАТРИЯ

ТИОСУЛЬФАТ

A) выветривается

Б) плавится

B) расплывается

Г) мутнеет

3565. [Т035926] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ ВНЕШНИЙ ВИД

A) кальция хлорид

Б) бария сульфат

B) магния окись

Г)цинка сульфат

3566. [Т035927] КАМФОРА ДОЛЖНА ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

A) 8-15°С

Б) не выттте 25°С

B) 2-8°С

Г) не выше 30°С

3567. [Т035928] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ

ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, Т.К. ПРИ ХРАНЕНИИ ОНА

ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

A) окисления

Б) гидролиза

B) восстановления

Г) полимеризации

3568. [Т035929] РЕЖИМ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ СООТВЕТВУЕТ

ПРОМЕЖУТКУ

A) от 15 до 25°С

Б) от 2 до 8°С

B) от 8 до 15°С

Г) не выше 15°С

3569. [Т035930] РАЗЛОЖЕНИЮ КАЛЬЦИФЕРОЛА ДО ОБРАЗОВАНИЯ

ТОКСИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ (ТОКСИСТЕРИНА И СУПРАСТЕРИНА)

СПОСОБСТВУЕТ

A) свет

Б) влажность

B) кислород

Г) температура

3570. [Т035933] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА В РАСТВОРЕ ПЕРЕКИСИ

ВОДОРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ

A) натрия бензоат

Б) лимонную кислоту

B) щавелевую кислоту

Г) барбитуровую кислоту

3571. [Т035935] В ВИДЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) магния сульфат

Б) цинка сульфат

B) бария сульфат

Г) цинка окись

3572. [Т035937] РАСТВОР НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

СТАБИЛИЗИРУЮТ С ПОМОЩЬЮ

A) натрия гидрокарбоната

Б) хлороводородной кислоты

B) натрия гидроксида

Г) натрия метабисульфита

3573. [Т035938] В РАСТВОРАХ МАГНИЯ СУЛЬФАТ НЕСОВМЕСТИМ С

A) кальция хлоридом

Б) глюкозой

B) натрия гидрокарбонатом

Г) аскорбиновой кислотой

3574. [Т035939] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ

СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ

A) натрия гидрокарбонат и натрия сульфит

Б) натрия хлорид и натрия сульфит

B) натрия гидроксид и натрия сульфит

Г) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

3575. [Т035941] ПРИ РАСТВОРЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ В ГЛИЦЕРИНЕ ЕЕ

КИСЛОТНОСТЬ

A) повышается

Б) понижается

B) не изменяется

Г) не повышается

3576. [Т035942] КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД ПО СВОИМ СВОЙСТВАМ - ЭТО

A) бесцветные кристаллы без запаха горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные,

расплываются на воздухе

Б) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок.

B) белый мелкий легкий порошок без запаха

Г) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

3577. [Т035943] ПОНЯТИЕ «ТОЧНАЯ НАВЕСКАª ПО ГФ XIII ОЗНАЧАЕТ

ВЗВЕШИВАНИЕ НА

A) аналитических весах с погрешностью ± 0,0002 г

Б) торсионных весах с погрешностью ± 0,00005 г

B) точных медицинских весах с погрешностью ± 0,002 г

Г) аптечных весах с погрешностью ± 0,005 г

3578. [Т035944] ОБОЗНАЧЕНИЕ «РРМª (ЧАСТЕЙ НА МИЛЛИОН) В ГФ XIII

ПОДРАЗУМЕВАЕТ

A) массовое соотношение, концентрация мг/кг

Б) массовое соотношение, концентрация мг/мл

B) объемное соотношение, концентрация мг/л

Г) объемное соотношение, концентрация мг/100 г

3579. [Т035945] ЕСЛИ В РАЗДЕЛЕ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕª ДЛЯ

ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАН ВЕРХНИЙ ПРЕДЕЛ СОДЕРЖАНИЯ,

СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ, ЧТО ПОСЛЕДНИЙ СОСТАВЛЯЕТ

A) 100,5% определяемого вещества

Б) 100,0% определяемого вещества

B) 101% определяемого вещества

Г) 105% определяемого вещества

3580. [Т035948] СОГЛАСНО ГФ XIII К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ РАСЧЕТА

КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА ПО

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ ДАННЫМ НЕ ОТНОСИТСЯ МЕТОД

A) градуировочного графика

Б) внутреннего стандарта

B) нормирования

Г) внешнего стандарта

3581. [Т035949] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЯ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕª ТАБЛЕТОК ПО ГФ III ДЛЯ АНАЛИЗА БЕРУТ

A) навеску растертых таблеток (не менее 20 шт.)

Б) точную навеску одной таблетки

B) навеску одной упаковки растертых таблеток

Г) навеску не менее 0,2 г

3582. [Т035950] ИСПЫТАНИЕ «ОДНОРОДНОСТЬ МАССЫ ДОЗИРОВАННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМª ПО ГФ III ПРОВОДЯТ НА

A) 20 единицах дозированной лекарственной формы

Б) 10 единицах дозированной лекарственной форм

B) 100 единицах дозированной лекарственной формы

Г) полной упаковке дозированной лекарственной формы

3583. [Т035951] ПРИМЕСЬ МЕТАНОЛА В СПИРТЕ ЭТИЛОВОМ 95% И 96% ПО ГФ

XIII ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

A) методом газовой хроматографии

Б) методом жидкостной хроматографии

B) химическим методом после окисления метанола до формальдегида

Г) по плотности и алкоголеметрическим таблицам

3584. [Т035952] ЕСЛИ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ ДЛЯ МАКСИМУМА

ПОГЛОЩЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО ОДНА ДЛИНА ВОЛНЫ, ТО ЭТО

ОЗНАЧАЕТ, ЧТО ПОЛУЧЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ МАКСИМУМА

A) не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм

Б) должно точно равняться этой величине

B) не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм

Г) должно отличаться от указанного не более чем на 5%

3585. [Т035954] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ БОРНОЙ ПО ГФ

XIII ПРОВОДИТСЯ АЛКАЛИМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ NaOH В

ПРИСУТСТВИИ МАННИТА

A) манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту

Б) манит - индикатор при кислотно-основном титровании

B) манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты

Г) манит - стабилизатор, предотвращает окисление борной кислоты

3586. [Т035955] ПРИ РЕАКЦИИ ЦИНКЕ ПИРИДИНОВОЕ КОЛЬЦО НИКОТИНОВОЙ

КИСЛОТЫ РАСЩЕПЛЯЕТСЯ ДО

A) производного глутаконового альдегида

Б) производного аминоадипиновой кислоты

B) производного аминокапроновой кислоты

Г) аммиака и формальдегида

3587. [Т035956] МЕТОД СЖИГАНИЯ В КОЛБЕ С КИСЛОРОДОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ДЛЯ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

A) ковалентно связанный галоген

Б) ковалентно связанную серу

B) ароматическую аминогруппу

Г) легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы

3588. [Т035957] ПРИ ДЕЙСТВИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ НА

МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВОЗНИКАЕТ ПУРПУРНОЕ ОКРАШИВАНИЕ, БЫСТРО

ПЕРЕХОДЯЩЕЕ В СИНЕ-ФИОЛЕТОВОЕ ЗА СЧЕТ РЕАКЦИЙ

A) конденсации и окисления, образования арилметанового красителя

Б) конденсации и окисления, образования индофенолового красителя

B) диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя

Г) диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония

3589. [Т035958] ЕСЛИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ УДЕЛЬНОГО ВРАЩЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ К

РАСТВОРУ НЕ ПРИБАВИТЬ КАПЛЮ АММИАКА

A) значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет

присутствовать альфа-глюкоза

Б) значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет

присутствовать альфа-глюкоза

B) значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет

присутствовать бета-глюкоза

Г) результаты эксперимента не изменятся

3590. [Т035961] ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ФЕНОЛУ АММИАКА И ГИПОХЛОРИТА

НАТРИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ СИНЕЕ ОКРАШИВАНИЕ ЗА СЧЕТ ПРОТЕКАНИЯ

РЕАКЦИЙ

A) окисления и конденсации, образования индофенолового красителя

Б) комплексообразования, образование фенолята натрия

B) хлорирования и окисления фенола

Г) замещения фенольного гидроксила на галоген

3591. [Т035964] МЕТОД «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯª ПО ГФ XIII ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

В ВЫДЕРЖИВАНИИ ИСПЫТУЕМОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

A) при относительно высокой температуре

Б) при температуре замерзания

B) на кипящей водяной бане

Г) в токе воздуха

3592. [Т035965] ЗАВИСИМОСТЬ СРОКА ГОДНОСТИ ПРЕПАРАТА ОТ

ТЕМПЕРАТУРЫ ХРАНЕНИЯ ОСНОВАНА НА

A) правиле Вант-Гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении

температуры на 10°С.

Б) законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении

концентрации реагирующих веществ

B) зависимости теплоемкости от природы вещества

Г) использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении

температуры

3593. [Т035966] АНАЛИЗ ЧИСТОТЫ ПРОВОДИТСЯ ДО ИСПЫТАНИЙ НА

ПОДЛИННОСТЬ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

A) эфир медицинский

Б) спирт этиловый

B) галотан

Г) хлорэтил

3594. [Т035967] ЕСЛИ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ АММИАКА К ПРЕПАРАТУ АТРОПИНА

СУЛЬФАТ ТОТЧАС ЖЕ ПОСЛЕ ОСТОРОЖНОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ

НАБЛЮДАЕТСЯ ПОМУТНЕНИЕ, ТО ЭТО ДОКАЗЫВАЕТ, ЧТО

A) в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина

Б) атропина подлинный

B) в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина

Г) в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов

3595. [Т035968] ИОН НАТРИЯ ПО ГФ XIII ДОКАЗЫВАЮТ ПО РЕАКЦИИ С

РАСТВОРОМ

A) калия пироантимоната

Б) цинк-уранилацетата

B) винной кислотой

Г) калия кобальтинитрита

3596. [Т035969] ПРИ РЕАКЦИИ ПОДЛИННОСТИ НА ИОН АЛЮМИНИЯ ПО ГФ XIII

К РАСТВОРУ ПРИБАВЛЯЮТ ТИОАЦЕТАМИДНЫЙ РЕАКТИВ

A) для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжелых

металлов

Б) тиоацетамид - специфический реактив на ион алюминия

B) для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония

Г) тиоацетамид - растворитель, используется для экстракции комплексных соединений

3597. [Т035970] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 95% И 96%, ДЛЯ

ПРОИЗВОДСТВА/ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ И НЕСТЕРИЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

A) вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья

Б) получается синтетическим способом при гидратации этилена

B) образуется при гидролизе природных жиров

Г) получается при сухой перегонке древесины

3598. [Т035971] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 МЛ 2% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА

ДОПУСКАЕТСЯ ОТКЛОНЕНИЕ 10%. ПРИ АНАЛИЗЕ ДОСТАТОЧНО

УСТАНОВИТЬ, ЧТО БЫЛО ВЗЯТО ПИЛОКАРПИНА

A) не менее 0,18 г и не более 0,22 г

Б) не менее 9 мл и не более 11 мл

B) не менее 1,8 г и не более 2,2 г

Г) не менее 9,8 г и не более 10,2 г

3599. [Т035972] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ В АПТЕКАХ

ЕЖЕДНЕВНО ПОДВЕРГАЕТСЯ АНАЛИЗУ НА ОТСУТСТВИЕ

A) хлоридов, сульфатов и солей кальция

Б) хлоридов, сульфатов и нитратов

B) мышьяка, сульфатов и солей кальция

Г) хлоридов, ртути и солей кальция

3600. [Т035973] КОНЦЕНТРАЦИЯ ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА (ТИТРАНТА)

ОБЫЧНО ВЫРАЖАЕТСЯ ЕГО

A) молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

Б) процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

B) моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

Г) массовой долей, титром или титром по определяемому веществу

3601. [Т035974] ПОПРАВОЧНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ (К) ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА

ВЫЧИСЛЯЮТ КАК

A) отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к

теоретически заданной.

Б) произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности

B) масса вещества, которая титруется 1 мл титранта

Г) произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем

титранта

3602. [Т035975] ТИТРОВАННЫЙ РАСТВОР СЛЕДУЕТ РАЗБАВИТЬ ИЛИ УКРЕПИТЬ,

ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ К НАХОДИТСЯ В ПРЕДЕЛАХ

A) ниже 0,98 и выше 1,02

Б) от 0,98 до 1,02

B) отличается более чем на ± 5%

Г) не равен 1

3603. [Т035979] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ И КАЛИЯ

ХЛОРИДОВ В РАСТВОРЕ РИНГЕРА

A) используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов

Б) натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам Мора

и Фольгарда

B) натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата

Г) натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид - методом

комплексонометрии

3604. [Т035980] ЦЕЛЬ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

A) предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств

Б) проверка качества укупорки лекарственных средств

B) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной

фармакопеи

Г) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной

документации по физико-химическим показателям

3605. [Т035981] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

«ОПИСАНИЕª ПРОВЕРЯЕТСЯ

A) внешний вид

Б) количественное содержание

B) наличие специфических примесей

Г) наличие общих примесей

3606. [Т035982] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

«УПАКОВКАª ПРОВЕРЯЕТСЯ

A) целостность упаковки

Б) отсутствие постороннего запаха

B) отсутствие общих и специфических примесей

Г) подлинность

3607. [Т035983] ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ

A) все лекарственные средства, поступающие в аптеку

Б) лекарственные средства зарубежного производства

B) фармацевтические субстанции

Г) инъекционные лекарственные средства

3608. [Т035984] УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА

СООТВЕТСТВОВАТЬ

A) физико-химическим свойствам

Б)требованиям потребителей

B) требованиям медицинских организаций

Г) требованиям организаций оптовой торговли

3609. [Т035985] ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ

A) органолептически

Б) с помощью инструментальных методов анализа

B) с помощью химических методов анализа

Г) с помощью специального оборудования

3610. [Т035986] ЕСЛИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО

A) помещают в карантинную зону

Б) используют как образец для витрины

B) утилизируют

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

3611. [Т035987] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО

ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

A) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Б) Государственной фармакопеи

B) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Г) международных стандартов

3612. [Т035988] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

A) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Б) Государственной фармакопеи

B) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Г) международных стандартов

3613. [Т035989] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В

РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБНАРУЖЕН ОСАДОК, ТО ЭТО МОЖЕТ

СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О

A) нарушении температурных условий транспортировки

Б) нарушении режима влажности при транспортировке

B) нежелательном влиянии кислорода воздуха

Г) нежелательном влиянии углекислоты воздуха

3614. [Т035990] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОБРАРУЖЕНО НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО

ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕНЫЕ СРЕДСТВА

A) помещают в карантинную зону

Б) утилизируют

B) отпускают в первичной упаковке

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

3615. [Т035991] НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ

ТРЕБОВАНИЯМ

A) может свидетельствовать о фальсификации

Б) допускается для лекарственных средств зарубежного производства

B) может свидетельствовать об изменении технологии производства

Г) может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем

3616. [Т035992] УСЛОВИЯ ОТПУСКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

A) всех лекарственных средств

Б) лекарственных средств рецептурного отпуска

B) лекарственных средств зарубежного производства

Г) лекарственных средств отечественного производства

3617. [Т035993] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

A) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) темном помещении

B) специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3618. [Т035994] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

A) всех лекарственных средств

Б) термолабильных лекарственных средств

B) светочувствительных лекарственных средств

Г) гигроскопичных лекарственных средств

3619. [Т035995] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

A) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) помещении с влажностью не более 50%

B) специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3620. [Т035996] НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ

НА УПАКОВКЕ

A) всех лекарственных средств

Б) лекарственных средств российского производства

B) лекарственных средств зарубежного производства

Г) инъекционных лекарственных средств

3621. [Т035997] НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА

РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬª ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ

A) лекарственных растительных препаратов

Б) всех лекарственных средств

B) детских лекарственных средств

Г) инъекционных лекарственных средств

3622. [Т035998] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК

КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОЩУЩАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ ЗАПАХ

УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

A) о гидролитическом разложении

Б) об окислении

B) о потере кристаллизационной воды

Г) о восстановлении

3623. [Т035999] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

A) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) специальных укрепленных помещениях

B) специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3624. [Т036000] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

A) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) специальных укрепленных помещениях

B) специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3625. [Т036001] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ИНТЕРФЕРОНА ОБРАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ

A) помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения,

указанным на упаковке

Б) помещают в карантинную зону при комнатной температуре

B) сразу утилизируют

Г) используют как образец для витрины

3626. [Т036002] УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

A) материалов не проницаемых для паров воды

Б) светозащитных материалов

B) плотного картона

Г) пергаментной бумаги

3627. [Т036003] УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

A) светозащитных материалов

Б) светлого стекла

B) прозрачных полимерных материалов

Г) белой бумаги

3628. [Т036004] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ

ДОПОЛНИТЕЛЬНО

A) оклеивают черной бумагой

Б) окрашивают белой краской

B) оклеивают красной бумагой

Г) окрашивают желтой краской

3629. [Т036005] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОБНАРУЖЕНО, ЧТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИМЕЕТ НЕЧЕТКУЮ,

РАЗМЫТУЮ МАРКИРОВКУ, ТО ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

A) помещают в карантинную зону

Б) уничтожают

B) размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах

Г) отпускают в реализацию

3630. [Т036006] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ВОЗНИКЛИ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ НАРКОТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА, ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

A) помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям

законодательства по хранению наркотических лекарственных средств

Б) помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не

наркотическое средство

B) сдают на утилизацию

Г) отпускают в реализацию

3631. [Т036007] НА УПАКОВКЕ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА

БЫТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

A) «Беречь от детейª

Б) «Беречь от огняª

B) «Перед употреблением взбалтыватьª

Г) «Хранить в прохладном темном местеª

3632. [Т036008] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ИНЪЕКЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

A) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для

хранения

Б) помещениях особого класса чистоты

B) специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3633. [Т036009] В НЕКОТОРЫХ СЛУЧАЯХ ПРОИЗВОДИТЕЛИ ДЛЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЛЕГКООКИСЛЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ИСПОЛЬЗЮТ АМПУЛЫ БЕСЦВЕТНОГО СТЕКЛА. ЭТО ПОЗВОЛЯЕТ

A) обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления

Б) сэкономить на упаковке

B) сэкономить на маркировке

Г) сделать стоимость лекарственного средства меньше

3634. [Т036010] МЕТОДЫ АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ

(СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА) ОСНОВАНЫ НА

A) избирательном поглощении электромагнитного излучения

Б) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора

B) способности вещества вращать плоскость поляризованного света

Г) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

3635. [Т036011] МЕТОД ХРОМАТОГРАФИИ ОСНОВАН НА

A) разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя

фазами

Б) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

B) избирательном поглощении электромагнитного излучения

Г) свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него

поляризованного света

3636. [Т036012] МЕТОД ПОЛЯРИМЕТРИИ ОСНОВАН НА

A) способности вещества вращать плоскость поляризованного света

Б) избирательном поглощении электромагнитного излучения

B) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора

вещества

Г) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

3637. [Т036014] УГОЛ ВРАЩЕНИЯ ИЗМЕРЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

A) поляриметра

Б) спектрофотометра

B) рефрактометра

Г)иономера

3638. [Т036015] УГЛОМ ВРАЩЕНИЯ НАЗЫВАЮТ

A) величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое

вещество поляризованного света

Б) отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе

B) уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении

через испытуемое вещество

Г) величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в

возбужденном состоянии

3639. [Т036016] ОПТИЧЕСКОЕ ВРАЩЕНИЕ - ЭТО

A) свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него

поляризованного света

Б) избирательное поглощение электромагнитного излучения

B) отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе

Г) зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора

3640. [Т036017] ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) время удерживания

Б) угол вращения

B) показатель преломления

Г) оптическая плотность

3641. [Т036018] ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ (А) - ЭТО

A) логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения,

прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения

Б) длина волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума

B) отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода

Г) величина смещение полосы поглощения в сторону длинных волн

3642. [Т036019] СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ

ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ,

ПОЛУЧИЛИ НАЗВАНИЕ ХРОМОФОРОВ, К ИХ ЧИСЛУ ОТНОСИТСЯ

A) нитрогруппа (-N02)

Б) аминогруппа (-NH2)

B) гидроксильная группа (-ОН)

Г)сульфгидрильная группа (-SH)

3643. [Т036020] СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ

ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ,

ПОЛУЧИЛИ НАЗВАНИЕ ХРОМОФОРОВ, К ИХ ЧИСЛУ ОТНОСИТСЯ

A) азометиновая группа (-CH=N-)

Б) гидроксильная группа (-ОН)

B) аминогруппа (-NH2)

Г) сульфгидрильная группа (-SH)

3644. [Т037381] ИЗ ФАКТОРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ОКИСЛЕНИЮ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СПОСОБСТВУЕТ

A) кислород воздуха

Б) углекислый газ воздуха

B) пониженная температура

Г) атмосферное давление

3645. [Т037382] ГИДРОЛИТИЧЕСКОМУ РАЗЛОЖЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ СПОСОБСТВУЕТ

A) повышенная влажность

Б) пониженная влажность

B) углекислый газ воздуха

Г) пониженная температура

3646. [Т037383] ПРИ ЗАМОРАЖИВАНИИ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ВОЗМОЖЕН

A) криолиз

Б)гидролиз

B) пиролиз

Г)аминолиз

3647. [Т037384] ПРИ ПОНИЖЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ ВОЗМОЖНО ИЗМЕНЕНИЕ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

A) кристаллогидратов

Б) сложных эфиров

B) альдегидов

Г) фенолов

3648. [Т037385] С УГЛЕКИСЛОТОЙ ВОЗДУХА МОГУТ РЕАГИРОВАТЬ СОЛИ,

ОБРАЗОВАННЫЕ

A) слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями

Б) сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями

B) сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями

Г) сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями

3649. [Т037386] ОРАНЖЕВОЕ СТЕКЛО ПРЕДОХРАНЯЕТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

СРЕДСТВА ОТ ФОТОХИМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ, ТАК КАК

A) задерживает излучение с длиной волны до 470 нм

Б) пропускает излучение с длиной волны до 470 нм

B) задерживает излучение с длиной волны свыше 780 нм

Г) пропускает излучение с длиной волны до 780 нм

3650. [Т037387] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ КОМНАТНОЙ

ТЕМПЕРАТУРЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

A) от +15 до +25°С

Б) от +18 до +25°С

B) от +18 до +20°С

Г) от+15 до +20°С

3651. [Т037388] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ

ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

A) от +8 до +15°С

Б) от +8 до +12°С

B) от +8 до +10°С

Г) от +5 до +10°С

3652. [Т037389] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ

ВЫШЕ 15°С ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

А) от +2 до +15°С

Б) от +8 до +15°С

В) от 0 до +15°С

Г) от +5 до +15°С

3653. [Т037390] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ

ВЫШЕ 30°С ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

A) от +2 до +30°С

Б) от +8 до +30°С

B) от +20 до +30°С

Г) от+15 до +30°С

3654. [Т037391] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ

ВЫШЕ 8°С ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

А) от +2 до +8°С

Б) от +1 до +8°С

В) от 0 до +8°С

Г) от -2 до +8°С

3655. [Т037392] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ

НИЖЕ 8°С ПРЕДПОЛАГАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ

A) от +8 до +25 °С

Б) от +8 до +15°С

B) от +8 до +30°С

Г) от +8 до +12°С

3656. [Т037394] КРИСТАЛЛОГИДРАТЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ХРАНИТЬ ПРИ

ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА НЕ БОЛЕЕ

A) 60%

Б) 40%

B) 50%

Г) 55%

3657. [Т037395] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА ПРИ ХРАНЕНИИ СВЯЗАНО С

A) окислением

Б)восстановлением

B) гидролизом

Г) поглощением углекислого газа

3658. [Т037396] РАСПЛЫВАЕТСЯ НА ВОЗДУХЕ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ

СУБСТАНЦИЯ

A) кальция хлорида

Б) меди сульфата

B) натрия йодида

Г) калия бромида

3659. [Т037397] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ МОЖЕТ ПОЯВИТЬСЯ

РЕЗКИЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ У ТАБЛЕТОК

A) кислота ацетилсалициловая

Б) кислота аскорбиновая

B) кислота никотиновая

Г) кислота глютаминовая

3660. [Т037398] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА РАСТВОРА АМИНАЗИНА ПРИ

НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ПО ПРИЧИНЕ

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

3661. [Т037399] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ СУБСТАНЦИИ КАЛИЯ ЙОДИДА

ОБУСЛОВЛЕНЫ ТЕМ, ЧТО ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

A) гигроскопично и окисляется кислородом воздуха

Б) взаимодействует с углекислым газом воздуха

B) теряет кристаллизационную воду

Г) восстанавливается

3662. [Т037400] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА РАСТВОРА СУЛЬФАЦЕТАМИДА

ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ПО ПРИЧИНЕ

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

3663. [Т037401] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ

АСКОРБИНОВОЙ ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ПО

ПРИЧИНЕ

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

3664. [Т037402] УМЕНЬШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ СУБСТАНЦИИ

АМИНОФИЛЛИНА ОБЪЯСНЯЕТСЯ

A) поглощением углекислоты из воздуха

Б) окислением кислородом воздуха

B) гидролитическим разложением при повышенной влажности

Г) выветриванием кристаллизационной воды

3665. [Т037403] ОБЩЕЙ ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ

НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ СУБСТАНЦИЙ МАГНИЯ СУЛЬФАТА И

НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

A) выветривание кристаллизационной воды

Б) окисление

B) восстановление

Г) поглощение углекислого газа воздуха

3666. [Т037404] ПРИ ХРАНЕНИИ В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗОВАЛСЯ

ОСАДОК, ЭТО ОБУСЛОВЛЕНО ХРАНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА ПРИ

A) температуре ниже +9°С

Б) температуре выше +9°С

B) доступе влаги

Г) доступе углекислого газа воздуха

3667. [Т037405] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ТАБЛЕТОК МЕТАМИЗОЛА

НАТРИЯ ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

3668. [Т037406] В СТЕКЛЯННЫХ БАНКАХ С ПРОБКАМИ, ЗАЛИТЫМИ

ПАРАФИНОМ, В СУХОМ МЕСТЕ ХРАНЯТ СУБСТАНЦИЮ

A) кальция хлорида

Б) натрия тетрабората

B) магния сульфата

Г) натрия гидрокарбоната

3669. [Т037407] НА СВЕТУ СОХРАНЯЮТСЯ ЛУЧШЕ, ЧЕМ В ТЕМНОТЕ,

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СОЛИ

A) железа (II)

Б) железа (III)

B) цинка

Г)висмута

3670. [Т037408] ПРИ ХРАНЕНИИ АМИДОВ УЧИТЫВАЮТ ИХ СПОСОБНОСТЬ К

A) гидролитическому разложению

Б) полимеризации

B) восстановлению

Г) возгонке

3671. [Т037409] ПРИ ХРАНЕНИИ ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

A) камфора

Б) фенобарбитал

B) хлорамфеникол

Г) натрия хлорид

3672. [Т037410] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИИ ХРАНЕНИЯ ИЗМЕНЯЕТ СВОИ

ВНЕШНИЙ ВИ Л ВСЛЕДСТВИЕ ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

А) цинка сульфат

Б) натрия йодид

В) калия хлорид

Г) кальция хлорид

3673. [Т037411] ПРИ НАРУШЕНИИ ГЕРМЕТИЧНОСТИ УПАКОВКИ МОЖЕТ

РЕАГИРОВАТЬ С УГЛЕКИСЛЫМ ГАЗОМ ВОЗДУХА

A) магния оксид

Б) магния сульфат

B) натрия тетраборат

Г) натрия хлорид

3674. [Т037412] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ

ВНЕШНИЙ ВИД ВСЛЕДСТВИЕ ОКИСЛЕНИЯ

A) адреналина гидрохлорид

Б) камфора

B) натрия тетраборат

Г) цинка сульфат

3675. [Т037413] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ВОЗМОЖНО

ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ ЙОДИДЫ,

ЭТО СВЯЗАНО С ОБРАЗОВАНИЕМ

A) свободного йода

Б) йодистоводородной кислоты

B) йодноватой кислоты

Г) йодатов

3676. [Т037414] К ГИГРОСКОПИЧНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ

ОТНОСИТСЯ

A) натрия хлорид

Б) серебра нитрат

B) калия перманганат

Г) борная кислота

3677. [Т037415] ПРИ ХРАНЕНИИ У СУБСТАНЦИИ БЕНЗОКАИНА ПОЯВИЛСЯ

ЗАПАХ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О/ОБ

A) гидролизе по сложноэфирной группе

Б) окислении первичной ароматической аминогруппы

B) реакции с углекислотой воздуха

Г) окислении ароматического кольца

3678. [Т037416] ХРАНЕНИЕ В УСЛОВИЯХ ГЛУБОКОГО ЗАМОРАЖИВАНИЯ

ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ НИЖЕ

A) -18°С

Б)-20°С

B) -15°С

Г)-10°С

3679. [Т037417] КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ ОТНОСИТСЯ К ВЗРЫВООПАСНЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ЭТО ОБУСЛОВЛЕНО СИЛЬНЫМИ

СВОЙСТВАМИ

A) окислительными

Б) восстановительными

B) кислотными

Г) основными

3680. [Т037418] ПОЯВЛЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ У РАСТВОРА МОРФИНА

ГИДРОХЛОРИДА ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

А) окислением фенольного гидроксила

Б) выделением основания морфина

В) окислением спиртового гидроксила

Г) восстановлением фенольного гидроксила

3681. [Т037419] КОНТРОЛЬ ЗА ТЕМПЕРАТУРНЫМ РЕЖИМОМ ХРАНЕНИЯ

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

A) 2 раза в сутки

Б) 1 раз в сутки

B) каждые 3 ч

Г) каждые 2 ч

3682. [Т037420] ПОЯВЛЕНИЕ ЗАПАХА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ У ТАБЛЕТОК

ПАРАЦЕТАМОЛА ОБЯСНЯЕТСЯ

A) гидролизом по амидной группе

Б) окислением фенольного гидроксила

B) реакцией с углекислотой воздуха

Г) окислением ароматического кольца

3683. [Т037421] ПРИ ХРАНЕНИИ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА УЧИТЫВАЮТ

ИХ СПОСОБНОСТЬ К

A) окислению

Б) гидролитическому разложению

B) восстановлению

Г) возгонке

3684. [Т037422] ЕСЛИ ПРИ ХРАНЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ ЖИРНЫХ МАСЕЛ

ОБРАЗОВАЛСЯ ОСАДОК, ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

A) декантируют, направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

Б) декантируют и отпускают в реализацию

B) бракуют

Г) отпускают в реализацию

3685. [Т037423] УМЕНЬШЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАШИВАНИЯ СУБСТАЦИИ

НИТРОФУР АЛА ОБЪЯСНЯЕТСЯ

A) восстановлением нитрогруппы

Б) гидролизом по амидной группе

B) гидролизом по азометиновой группе

Г) гидролизом по гидразидной группе

3686. [Т037424] КРИСТАЛЛОГИДРАТЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ХРАНИТЬ ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ

A) от +8 до +15°С

Б) от +2 до +15°С

B) от +5 до +12°С

Г) от+12 до +20°С

3687. [Т037425] К ЛЕГКОГОРЮЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ

ОТНОСИТСЯ

A) трава душицы

Б) настойка полыни

B) муравьиный спирт

Г) резорцин

3688. [Т037426] ВОЗМОЖНОСТЬ ВЗРЫВА НИТРОГЛИЦЕРИНА ОБЪЯСНЯЕТСЯ

РАЗЛОЖЕНИЕМ С ОБРАЗОВАНИЕМ

A) большого количества газов

Б)глицерина

B) азотной кислоты

Г) солей азотной кислоты

3689. [Т037427] МЕТЕНАМИН ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 20°С, УЧИТЫВАЯ ЕГО СПОСОБНОСТЬ

A) возгоняться

Б) окисляться

B) восстанавливаться

Г) полимеризоваться

3690. [Т037428] ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕМ СОСТАВЕ СОЛИ СЕРЕБРА, ПРИ НАРУШЕНИИ

УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

A) восстановлением катионов серебра до металлического

Б) реакцией с углекислотой воздуха

B) реакцией с кислородом воздуха

Г) гигроскопичностью

3691. [Т037429] К КРАСЯЩИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) метиленовый синий

Б) нитрофурал

B) рибофлавин

Г) хлорамфеникол

3692.[T037430] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ

СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) настойка пустырника

Б) трава череды

B) калия перманганат

Г) водорода пероксид

3693. [Т037431] ПРИ НАРУШЕНИИ ГЕРМЕТИЧНОСТИ УПАКОВКИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ С УГЛЕКИСЛОТОЙ

ВОЗДУХА МОГУТ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ

A) карбонаты

Б)гидроксиды

B) оксиды

Г) кристаллогидраты

3694. [Т037432] ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ МОГУТ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ГИДРОЛИЗУ

А) сложные эфиры

Б) фенолы

В)спирты

Г)альдегиды

3695. [Т037433] ПРИ НАРУШЕНИИ ГЕРМЕТИЧНОСТИ УПАКОВКИ МОЖЕТ

ОКИСЛЯТЬСЯ КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА

A) тимол

Б) ментол

B) валидол

Г) борная кислота

3696. [Т037434] ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕМ СОСТАВЕ БРОМИДЫ, ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ

ХРАНЕНИЯ ОБЪЯСНЯЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ

A) свободного брома

Б) броматов

B) бромистоводородной кислоты

Г) бромноватой кислоты

3697. [Т037435] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ТИАМИНА

ХЛОРИД, НЕЛЬЗЯ ХРАНИТЬ В МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ИЛИ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩЕЙ

ТАРЕ, ТАК КАК ЭТО СПОСОБСТВУЕТ

A) восстановлению до неактивного дигидротиамина

Б) окислению первичной ароматической аминогруппы

B) окислению ковалентносвязанной серы

Г) выделению основания тиамина

3698. [Т037436] ЕСЛИ ПРИ ХРАНЕНИИ РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА

ОБРАЗОВАЛСЯ ОСАДОК, РАСТВОР

A) фильтруют, определяют содержание формальдегида и используют, исходя из

фактического содержания

Б) бракуют и сдают на утилизацию

B) фильтруют и используют

Г) используют с осадком

3699. [Т037437] ПРИ КОНТАКТЕ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ В6 С КИСЛОРОДОМ

ВОЗДУХА МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ

A) окисление

Б) восстановление

B) гидролиз

Г) полимеризация

3700.[T037438] К ЛЕТУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) раствор аммиака

Б)глицерин

B) резорцин

Г) прозерин

3701. [Т037439] К ПАХУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) ментол

Б)гексенал

B) метилурацил

Г)стрептоцид

3702. [Т037440] ДЛЯ ПРЕДОХРАНЕНИЯ РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА ОТ

ПОЛИМЕРИЗАЦИИ К РАСТВОРУ ДОБАВЛЯЮТ

A) метиловый спирт

Б) уксусную кислоту

B) муравьиную кислоту

Г) этилацетат

3703. [Т037441] ГЛИЦЕРОЛ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ,

УЧИТЫВАЯ ЕГО СПОСОБНОСТЬ

A) поглощать пары воды

Б) окисляться кислородом воздуха

B) реагировать с углекислым газом воздуха

Г) улетучиваться

3704. [Т037442] ПРИ ХРАНЕНИИ ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО УЧИТЫВАЮТ

ЕГО СПОСОБНОСТЬ К

A) гидролизу

Б) окислению

B) восстановлению

Г) возгонке

3705. [Т037443] ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ, КОТОРЫЕ

МОГУТ КАТАЛИЗИРОВАТЬ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ

ПРОЦЕССЫ ПРИ ХРАНЕНИИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

A) комплексообразователи

Б) окислители

B) восстановители

Г) антиоксиданты

3706. [Т037444] БАЛЛОНЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ КИСЛОРОДА,

ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОКРАШЕНЫ В

A) синий цвет

Б) красный цвет

B) желтый цвет

Г) черный цвет

3707. [Т037445] РАСТВОРЫ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА

МОГУТ МУТНЕТЬ В СЛЕДСТВИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

А) серы

Б) сульфата натрия

В) сульфида натрия

Г) сульфита натрия

3708. [Т037446] АНТИОКСИДАНТЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СТАБИЛЬНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТАК КАК ПРОЯВЛЯЮТ БОЛЕЕ СИЛЬНЫЕ

СВОЙСТВА, ЧЕМ СТАБИЛИЗИРУЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

A) восстановительные

Б) окислительные

B) кислотные

Г)основные

3709. [Т037447] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА

ИСПОЛЬЗУЮТ

A) натрия бензоат

Б) натрия тиосульфат

B) натрия ацетат

Г) натрия сульфат

3710. [Т037448] СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ ПРИ И АРУ 1ПЕНИИИ

ГЕРМЕТИЧНОСТИ УПАКОВКИ МОГУТ

A) окисляться кислородом воздуха

Б) реагировать с углекислотой воздуха

B) разлагаться с образованием сероводорода

Г) улетучиваться

3711. [Т037449] НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ВО ВЛАЖНОМ ВОЗДУХЕ МОЖЕТ

A) переходить в карбонатвследствие потери диоксида углерода

Б) переходить в натрия гидроксид в результате реакции с водой

B) возгоняться

Г) изменять цвет в результате окисления

3712. [Т037450] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА РАСТВОРА МЕЗАТОНА ПРИ

НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ПО ПРИЧИНЕ

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) поглощения углекислого газа

3713. [Т037451] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ

ТЕТРАЦИКЛИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ ОНИ МОГУТ ПОСТЕПЕННО ТЕМНЕТЬ,

ЭТО СВЯЗАНО С

A) окислением кислородом воздуха

Б) поглощением углекислого газа

B) гидролитическим разложением

Г) поглощением влаги из воздуха

3714. [Т037452] В РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА, ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ

ХРАНЕНИЯ, МОГУТ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ ПРИМЕСИ ЛЮМИХРОМА И

ЛЮМИФЛАВИНА, ЭТОМУ ПРОЦЕССУ СПОСОБСТВУЕТ

A) свет

Б) углекислый газ

B) повышенная влажность

Г) кислород воздуха

3715. [Т037453] ПРИ ХРАНЕНИИ ГИПСА МЕДИЦИНСКОГО УЧИТЫВАЮТ ЕГО

СПОСОБНОСТЬ

A) поглощать влагу

Б) окисляться кислородом воздуха

B) темнеть на свету

Г) возгоняться

3716. [Т037454] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦИНКА ОКСИД, ХРАНЯТ В ХОРОШО

УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ТАК КАК ЦИНКА ОКСИД

A) поглощает углекислый газ из воздуха

Б) окисляется кислородом воздуха

B) выветривается

Г) темнеет на свету

3717. [Т037455] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБНЫЕ К

САМОВОЗГОРАНИЮ ИЛИ К ВОЗГОРАНИЮ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВНЕШНЕГО

ИСТОЧНИКА ЗАЖИГАНИЯ, ОТНОСЯТСЯ К

A) огнеопасным

Б) взрывоопасным

B) взрывчатым

Г) горючим

3718. [Т037456] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБНЫЕ К ВЗРЫВУ,

ОТНОСЯТСЯ К

A) взрывоопасным

Б) легковоспламеняющимся

B) легкогорючим

Г) горючим

3719. [Т037457] ПРИ ХРАНЕНИИ АЛЬДЕГИДОВ УЧИТЫВАЮТ ИХ СПОСОБНОСТЬ

A) окислению

Б) гидролитическому разложению

B) восстановлению

Г) возгонке

3720. [Т037458] К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПРИМЕСЯМ ОТНОСЯТСЯ

A) продукты разложения

Б) тяжелые металлы

B) сульфаты

Г)хлориды

3721. [Т037459] ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПРИМЕСЬ ХЛОРИДОВ В ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

A) серебра нитрат

Б) бария хлорид

B) дифениламин

Г) калия перманганат

3722. [Т037460] ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПРИМЕСЬ СУЛЬФАТОВ В ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

A) бария хлорид

Б) серебра нитрат

B) дифениламин

Г) калия перманганат

3723. [Т037461] ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПРИМЕСЬ ИОНОВ АММОНИЯ В ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

A) реактив Несслера

Б) бария хлорид

B) дифениламин

Г) серебра нитрат

3724. [Т037462] ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПРИМЕСИ НИТРАТОВ И НИТРИТОВ В

ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

A) дифениламин

Б) бария хлорид

B) реактив Несслера

Г) калия перманганат

3725. [Т037463] ОТСУТСТВИЕ ПРИМЕСИ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В

ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УСТАНАВЛИВАЮТ ПО

А) сохранению окраски раствора калия перманганата в среде серной кислоты

Б) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

В) сохранению окраски раствора калия перманганата в среде хлористоводородной кислоты

Г) обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде серной кислоты

3726. [Т037464] ДОПУСТИМАЯ ПРИМЕСЬ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

A) ионы аммония

Б)хлориды

B) сульфаты

Г) кальций

3727. [Т037465] НЕДОПУСТИМАЯ ПРИМЕСЬ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

A) хлориды

Б) ионы аммония

B) тяжелые металлы

Г) алюминий

3728. [Т037467] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОДВЕРГАЮТСЯ

ПРОВЕРКЕ НА ОТСУТСТВИЕ ХЛОРИДОВ, СУЛЬФАТОВ И КАЛЬЦИЯ

A) ежедневно

Б) 1 раз в неделю

B) 1 раз в месяц

Г) 2 раза в месяц

3729. [Т037468] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНЫ

ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ

АНАЛИЗУ

A) ежеквартально

Б) ежедневно

B) 1 раз в неделю

Г) ежемесячно

3730. [Т037469] К ОБЯЗАТЕЛЬНОМУ ВИДУ КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ

А) письменный

Б) опросный

В) физический

Г) химический

3731. [Т037470] ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ

ПРИКАЗ

A) №751н от 26.10.2015 г.

Б) № 706н от 23.08.2010 г.

B) № 707н от 08.10.2015 г.

Г) №309 от 21.10.1997 г.

3732. [Т037472] ОТКЛОНЕНИЯ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

A) № 751н от 26.10.2015 г.

Б) №309 от 21.10.1997 г.

B) № 707н от 08.10.2015 г.

Г) № 706н от 23.08.2010 г.

3733. [Т037473] ПРИМЕСЬ ХЛОРИД-ИОНОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

A) серебра нитрата

Б) калия ферроцианида

B) бария хлорида

Г) аммония оксалата

3734. [Т037474] ПРИМЕСЬ СУЛЬФАТ-ИОНОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

A) бария хлорида

Б) серебра нитрата

B) аммония оксалата

Г) сульфосалициловой кислоты

3735. [Т037475] ПРИМЕСЬ ИОНОВ АММОНИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

A) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата (II) (реактив Несслера)

Б) калия ферроцианида

B) аммония оксалата

Г) раствора натрия сульфида

3736. [Т037476] ПРИМЕСЬ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

A) аммония оксалата

Б) бария хлорида

B) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата (II) (реактив Несслера)

Г) раствора натрия сульфида

3737. [Т037477] РЕАКЦИЯ С АММОНИЯ ОКСАЛАТОМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ

A) ионов кальция

Б) хлорид-ионов

B) сульфат-ионов

Г) ионов аммония

3738. [Т037478] РЕАКЦИЯ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ

А) хлорид-ионов

Б) сульфат-ионов

В) ионов аммония

Г) ионов кальция

3739. [Т037480] ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ

ЛЕЧЕНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ

A) полному химическому контролю в обязательном порядке

Б) полному химическому контролю выборочно

B) качественному анализу

Г) количественному анализу

3740. [Т037482] ПРИ ВЗБАЛТЫВАНИИ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С РАВНЫМ

ОБЪЕМОМ ИЗВЕСТКОВОЙ ВОДЫ ПОЯВИЛОСЬ ПОМУТНЕНИЕ. ЭТО

СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

A) диоксида углерода

Б) кальция и магния

B) нитратов и нитритов

Г) восстанавливающих веществ

3741. [Т037486] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ХЛОРИД-ИОНОВ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ

ВЫПАДАЕТ ОСАДОК

A) белого цвета

Б) желтого цвета

B) серого цвета

Г) желтоватого цвета

3742. [Т037487] ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БРОМИД-ИОНОВ С СЕРЕБРА НИТРАТОМ

ВЫПАДАЕТ ОСАДОК

A) желтоватого цвета

Б) желтого цвета

B) серого цвета

Г) белого цвета

3743. [Т037500] КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

A) лекарственных форм, изготовленных фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня,

но не менее 10% от общего количества изготовленных каждым фармацевтом лекарственных

препаратов, кроме гомеопатических

Б) всех лекарственных форм

B) только концентрированных растворов

Г) только твердых форм

3744. [Т037504] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

A) качественный и количественный анализ лекарственных средств

Б) испытание на чистоту лекарственных средств

B) испытание на прозрачность и цветность лекарственных средств

Г) испытание на растворимость лекарственных средств

3745. [Т037505] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ В

АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) рефрактометрии

Б) перманганатометрии

B) прямой йодометрии

Г) обратной алкалиметрии

3746. [T037506] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО

РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА 20% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) рефрактометрии

Б) алкалиметрии

B) ацидиметрии

Г) йодометрии

3747. [Т037507] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАЦИЛА-НАТРИЯ 20%

В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) рефрактометрии

Б) алкалиметрии

B) ацидиметрии

Г) йодометрии

3748. [Т037508] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО

РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА 25% ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) рефрактометрии

Б) алкалиметрии

B) ацидиметрии

Г) йодометрии

3749. [Т037509] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА КАЛЬЦИЯ

ХЛОРИДА 5% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) рефрактометрии

Б) алкалиметрии

B) ацидиметрии

Г) йодометрии

3750.[T037511] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА

0,02% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

А) фотоэлектроколориметрии

Б) рефрактометрии

В) спектрофотометрии

Г) алкалиметрии

3751. [Т037512] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ЦИНКА

СУЛЬФАТА 0,25% - 10,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) комплексонометрии

Б) аргентометрии

B) алкалиметрии

Г)ацидиметрии

3752. [Т037513] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ 1% -150,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ

МЕТОДОМ

A) алкалиметрии нейтрализации

Б) ацидиметрии вытеснения

B) ацидиметрии нейтрализации

Г) алкалиметрии вытеснения

3753. [Т037514] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА КАЛЬЦИЯ

ХЛОРИДА 3% - 200,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) комплексонометрии

Б)ацидиметрии

B) алкалиметрии

Г) йодометрии

3754. [Т037515] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА В

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) аргентометрии

Б)ацидиметрии

B) алкалиметрии

Г) комплексонометрии

3755. [Т037516] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ЭУФИЛЛИНА 0,5%

- 150,0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) ацидиметрии нейтрализации

Б) ацидиметрии вытеснения

B) комплексонометрии

Г) алкалиметрии нейтрализации

3756. [Т037520] ЦВЕТ ОСАДКА В РЕАКЦИИ СУЛЬФАТ-ИОНОВ С БАРИЯ

ХЛОРИДОМ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

A) белый

Б) черный

B) желтоватый

Г) изумрудно-зеленый

3757. [Т037525] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД

A) рефрактометрию

Б) тонкослойную хроматографию

B) спектрофотометрию

Г) ВЭЖХ

3758. [Т037526] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД

A) фотоэлектроколориметрию

Б) тонкослойную хроматографию

B) спектрофотометрию

Г)ВЭЖХ

3759. [Т037528] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

A) концентрированных растворов

Б) раствора хлористоводородной кислоты 1%

B) раствора цинка сульфата 0,25%

Г) раствора кальция хлорида 3%

3760. [Т037529] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА

A) кальция хлорида 5%

Б) хлористоводородной кислоты 1 %

B) цинка сульфата 0,25%

Г) кальция хлорида 3%

3761. [Т037531] ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ВКЛЮЧЕНА В

A) физический контроль

Б) химический контроль

B) органолептический контроль

Г) приемочный контроль

3762. [Т039085] ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ

ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ

ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

A) федеральных органов исполнительной власти

Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации

B) аптечных организаций

Г) организаций-производителей ЛП

3763. [Т039089] В СООТВЕТСТВИИ С 61 -ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВª НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ПРОДАЖА

A) ЛС аптечного изготовления

Б) фальсифицированных ЛС

B) контрафактных ЛС

Г) ЛП, незарегистрированных для применения в РФ

3764. [Т039090] СОГЛАСНО СТ. 56 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА 61-ФЗ «ОБ

ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВª НЕ ИМЕЮТ ПРАВО

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

A) медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и

их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых

отсутствуют аптечные организации

Б) аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

B) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую

деятельность

Г) ветеринарные аптечные организации

3765. [Т039091] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО

A) рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций

Б) рецептам на ветеринарные ЛП

B) требованиям ветеринарных организаций

Г) просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее

применяемого изготовленного в аптеке ЛП

3766. [Т039092] ПРОВЕДЕНИЕ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛП ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ВОЗЛОЖЕНО НА

A) Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальные органы

(Росздравнадзор)

Б) Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека и ее территориальные органы (Роспотребнадзор)

B) органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов РФ

Г) Министерство здравоохранения РФ

3767. [Т039093] ИНФОРМАЦИЯ О ЛП, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ, МОЖЕТ

СОДЕРЖАТЬСЯ В

A) специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских,

фармацевтических, ветеринарных работников

Б) информации для населения, размещаемой в поликлиниках

B) информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек

Г) рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся

специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных

работников

3768. [Т039094] ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

УТВЕРЖДАЮТСЯ

A) Министерством сельского хозяйства РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным

органом (Росздравнадзором)

B) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

3769. [Т039095] УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

A) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС и регламентируют условия

хранения ЛС для медицинского применения

Б) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС для ветеринарного

применения

B) регламентируют условия хранения медицинских изделий

Г) регламентируют условия хранения ЛС для ветеринарного применения

3770. [Т039096] УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ НА

A) ветеринарные организации

Б) производителей ЛС

B) организации оптовой торговли ЛС

Г) аптечные организации

3771. [Т039097] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И

УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ

A) суда и владельца ЛС

Б) владельца ЛС и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

(Росздравнадзора)

B) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия

человека (Роспотребнадзора)

Г) Министерства здравоохранения РФ

3772. [Т039099] В СООТВЕТСТВИИ С ОГРАНИЧЕНИЯМИ, УСТАНОВЛЕННЫМИ

323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИª ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ

A) принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими

компаниями

Б) принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту

отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств

компаний (представителей компаний)

B) заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определенных ЛП,

медицинских изделий

Г) предоставлять населению недостоверную, неполную или искаженную информацию об

имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе

скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену

3773. [Т039100] В СООТВЕТСТВИИ С 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ

ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИª ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ

НЕКОММЕРЧЕСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ИМЕЮТ ПРАВА ПРИНИМАТЬ

УЧАСТИЕ В

A) назначении руководителей фармацевтических организаций

Б) разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с

нарушением этих норм и правил

B) разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников

и фармацевтических работников

Г) аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения

ими квалификационных категорий

3774. [Т039104] СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ

ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФª

РОЗНИЧНАЯ ТОРГОВЛЯ - ЭТО

A) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с

осуществлением предпринимательской деятельности

Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в

иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным

использованием

B) продажа товаров и оказания услуг за определенный период

Г) продажа товаров за наличный расчет

3775. [Т039105] СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ГОС.

РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФª ОПТОВАЯ ТОРГОВЛЯ -

ЭТО

A) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в

иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным

использованием

Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для

использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с

осуществлением предпринимательской деятельности

B) продажа товаров и оказания услуг за определенный период

Г) система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или

потребления

3776. [Т039106] КОЛИЧЕСТВО КАССОВЫХ КНИГ В ОРГАНИЗАЦИИ

A) одна

Б) зависит от наличия контрольно-кассовой техники

B) зависит от количества материально-ответственных лиц, на которых возложена

ответственность за денежные средства

Г) не регламентировано

3777. [Т039109] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП С ЦЕЛЬЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО

РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН ФОРМИРУЕТ

A) Минздрав России

Б) Минпромторг России

B) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

3778. [Т039110] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП УТВЕРЖДАЕТСЯ

A) Правительством РФ

Б) Минпромторгом России

B) Минздравом России

Г) Росздравнадзором

3779. [Т039112] ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

A) Росздравнадзором

Б) Министерством здравоохранения РФ

B) Роспотребнадзором

Г) лицензирующим органом

3780. [Т039115] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ЧАСТНОЙ ФОРМЫ

СОБСТВЕННОСТИ

А) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

3781. [Т039116] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ МУНИЦИПАЛЬНОЙ

ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ

A) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

B) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

3782. [Т039117] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ

ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЬЕКТОВ РФ

A) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

B) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор

3783. [Т039118] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ

ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ

A) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

B) Россельхознадзор

Г) Роспотребнадзор

3784. [Т039120] ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКУ СОБЛЮДЕНИЯ САНИТАРНО -

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ТРЕБОВАНИЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

ОРГАНИЗАЦИЯХ

A) Роспотребнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

B) Росздравнадзор

Г) лицензирующий орган

3785. [Т039123] ПЕРЕЧЕНЬ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ПОДЛЕЖАЩИХ

ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ, УТВЕРЖДАЕТСЯ

A) Федеральным законом

Б) Постановлением Правительства РФ

B) приказом федерального органа исполнительной власти

Г) нормативным правовым актом субъекта РФ

3786. [Т039125] 99-ФЗ «О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИª ЛИЦЕНЗИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ КАК

СОВОКУПНОСТЬ ТРЕБОВАНИЙ

A) установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности,

основанные на соответствующих требованиях законодательства РФ и направленные на

обеспечение достижения целей лицензирования

Б) установленных нормативными правовыми актами и выполнение которых лицензиатом

обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности

B) соответствующих нормам и правилам в сфере обращения ЛС и медицинских изделий,

устанавливаемым Минздравом России

Г) к помещениям, оборудованию, персоналу фармацевтических организаций и обращению

ЛС

3787. [Т039126] ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ЗА

ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ

ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ

АКАДЕМИЯМ НАУК, А ТАКЖЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ

ОРГАНИЗАЦИЯМИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ

ЖИВОТНЫХ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

A) орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации

Б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

B) Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Г) орган местного самоуправления

3788. [Т039127] ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

ЧАСТИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ

ТОРГОВЛИ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,

И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ

ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ

НАУК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

A) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Б) Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

B) орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации

Г) орган местного самоуправления

3789. [Т039130] СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ

ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ...ª ПОД ПОКУПАТЕЛЕМ ПОНИМАЕТСЯ

A) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий,

приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных,

домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

Б) организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары для

осуществления предпринимательской деятельности

B) индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления

предпринимательской деятельности.

Г) аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению

3790. [Т039131] РЕЖИМ РАБОТЫ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ

ГОСУДАРСТВЕННОЙ И НЕ МУНИЦИПАЛЬНОЙ ФОРМ СОБСТВЕННОСТИ, А

ТАКЖЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

A) самостоятельно

Б) самостоятельно по согласованию с лицензирующим органом

B) органом местного самоуправления

Г) органом исполнительной власти субъекта РФ

3791. [Т039133] В КАКОЙ СРОК МОЖНО ОБМЕНЯТЬ ПРИОБРЕТЕННЫЙ В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ГЛЮКОМЕТР НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА?

A) обмену и возврату не подлежит

Б) в течение срока службы

B) в течение гарантийного срока

Г) в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении

3792. [Т039134] В КАКОЙ СРОК МОЖНО ОБМЕНЯТЬ ПРИОБРЕТЕННЫЙ В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ТОНОМЕТР НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА?

A) обмену и возврату не подлежит

Б) в течение срока службы

B) в течение гарантийного срока

Г) в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении

3793. [Т039135] ТРЕБОВАНИЯ-НАКЛАДНЫЕ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА

ОТПУСК НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛП СПИСКОВ II И III

ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ,

ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ В ТЕЧЕНИЕ

A) 5 лет

Б) 1 календарного года

B) 3 лет

Г) 10 лет

3794. [Т039136] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР

ПРОМЕДОЛА 2%ª АМПУЛЫ, СОСТАВЛЯЕТ

A) 15 дней

Б) 10 дней

B) 30 дней

Г) 5 дней

3795. [Т039137] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН

КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «ПЕНТАЛГИН-Нª ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ

А) 15 дней

Б)5 дней

В) 10 дней

Г) 60 дней

3796. [Т039138] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН

«РАСТВОР МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1%ª В АМПУЛАХ, СОСТАВЛЯЕТ

A) 5 лет

Б) 1 год

B) 3 года

Г) 10 лет

3797. [Т039143] ЕСЛИ ПОВЫШЕНИЕ ЦЕНЫ НА ЛП ВЛИЯЕТ НА УВЕЛИЧЕНИЕ

СПРОСА НА ЕГО АНАЛОГ, ТО ЭТИ ЛП ЯВЛЯЮТСЯ

A) взаимозаменяемыми

Б) взаимодополняющими

B) независимыми в потреблении

Г) товарами «второй необходимостиª

3798. [Т039146] ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ОТКАЗОВ ПОКУПАТЕЛЯМ И

ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИМИДЖА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

НЕОБХОДИМО ЕЖЕДНЕВНО РЕГИСТРИРОВАТЬ

A) неудовлетворенный спрос

Б) действительный спрос

B) угасающий спрос

Г) сезонный спрос

3799. [Т039158] ПОД ФОРМУЛЯРНЫМ СПИСКОМ ЛП МЕДИЦИНСКОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ ПОНИМАЮТ ПЕРЕЧЕНЬ

A) ЛП, утвержденных приказом главного врача медицинской организации для применения

в данной организации

Б) жизненно-необходимых и важнейших ЛП для медицинского применения, утвержденный

Правительством РФ

B) минимального ассортимента ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи

Г) ЛП для медицинского применения, в том числе ЛП для медицинского

применения,назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций

3800. [Т039161] ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА АПТЕКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

A) обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и

медицинскими изделиями

Б) получение прибыли

B) обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами

Г) обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

3801. [Т039168] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕОНТОЛОГИЯ ИЗУЧАЕТ

A) нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами,

коллегами по работе

Б) права и ответственность фармацевтических работников

B) должностные обязанности фармацевтических работников

Г) соблюдение фармацевтическими работниками требований нормативных правовых актов

по обращению ЛП

3802. [Т039185] АВТОРИТАРНЫЙ СТИЛЬ СПОСОБСТВУЕТ

A) увеличению власти руководителя над подчиненным и возможности влиять на

подчиненных через принуждение

Б) достижению максимальной производительности труда

B) увеличению власти подчиненных над руководителем

Г) повышению эффективности труда

3803. [Т039186] ДЕМОКРАТИЧЕСКИЙ СТИЛЬ СПОСОБСТВУЕТ

A) достижению максимальной производительности и эффективности труда

Б) увеличению власти руководителя над подчиненным

B) увеличению возможности влиять на подчиненных через принуждение

Г) увеличению власти подчиненных над руководителем

3804. [Т039187] ЛИБЕРАЛЬНЫЙ СТИЛЬ СПОСОБСТВУЕТ

A) увеличению власти подчиненных над руководителем

Б) увеличению власти руководителя над подчиненным

B) достижению максимальной производительности и эффективности труда

Г) укреплению трудовой дисциплины

3805. [Т039190] ПРИ ЗАВЕРЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ КОПИИ ДОКУМЕНТА

ПОДЛИННИКУ СТАВЯТ ЗАВЕРИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ

A) "Верно", личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку

подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют любую печать, по усмотрению

организации

Б) "Копия верна", личную подпись заверившего копию, указывают его должность,

расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют любую печать,

по усмотрению организации

B) "Верно", личную подпись заверившего копию, указывают его должность, расшифровку

подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют главную печать организации

Г) "Копия верна", личную подпись заверившего копию, указывают его должность,

расшифровку подписи (инициалы, фамилию), дату заверении и проставляют главную печать

организации

3806. [Т039191] ЗАВЕРИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ДОКУМЕНТЕ "ВЕРНО"

УДОСТОВЕРЯЕТ, ЧТО

A) копия документа точно совпадает с подлинником

Б) правильно указано наименование организации-заявителя

B) паспортные данные заявителя соответствуют действительности

Г) дата документа верна

3807. [Т039193] СПРАВКА - ЭТО ДОКУМЕНТ, СОДЕРЖАЩИЙ

A) подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями

автора

Б) подробный ход какого-либо мероприятия

B) перечень мероприятий

Г) информацию для руководителя организации о сложившейся ситуации

3808. [Т039194] ПОД НОМЕНКЛАТУРОЙ ДЕЛ ПОНИМАЮТ

A) систематизированный перечень наименований дел

Б) список видов документов, подшитых в дела

B) совокупность операций ДОУ, направленных на формирование и оформление дел

Г) журнал учета входящих и исходящих документов

3809. [Т039195] ДАТОЙ ИНСТРУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ ДАТА

A) утверждения

Б) события, зафиксированного в документе

B) подписания

Г) ознакомления

3810. [Т039196] ДАТОЙ ПРИКАЗА ЯВЛЯЕТСЯ ДАТА

A) подписания

Б) утверждения

B) ознакомления

Г) события, зафиксированного в документе

3811. [Т039197] ДАТОЙ ПРОТОКОЛА ЯВЛЯЕТСЯ ДАТА

A) события, зафиксированного в документе

Б) утверждения

B) подписания

Г) ознакомления

3812. [Т039198] ПРИ АДРЕСОВАНИИ ДОКУМЕНТА ДОЛЖНОСТНОМУ ЛИЦУ

A) его должность указывают в дательном падеже, инициалы указывают перед фамилией,

между инициалами и фамилией делают пробел

Б) его должность указывают в именительном падеже, инициалы указывают перед

фамилией, между инициалами и фамилией делают пробел

B) его должность указывают в дательном падеже, инициалы указывают после фамилии,

между инициалами и фамилией не делают пробел

Г) его должность указывают в именительном падеже, инициалы указывают после фамилии,

между инициалами и фамилией не делают пробел

3813. [Т039199] РЕКВИЗИТ «ОТМЕТКА ОБ ИСПОЛНИТЕЛЕª СОДЕРЖИТ

СВЕДЕНИЯ О

A) составителе

Б)согласовании

B) утверждении

Г) регистрации

3814. [Т039200] ОТМЕТКА ОБ ИСПОЛНИТЕЛЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

A) инициалы и фамилию исполнителя документа, номер телефона

Б) инициалы и фамилию исполнителя документа, адрес

B) адрес, номер телефона

Г) номер телефона

3815. [Т039201] ОТМЕТКА О ПОСТУПЛЕНИИ ДОКУМЕНТА В ОРГАНИЗАЦИЮ

РАЗМЕЩАЕТСЯ

A) в нижнем правом углу первой страницы документа

Б) в нижнем правом углу любой страницы документа

B) в нижнем левом углу первой страницы документа

Г) на любом свободном от текста месте

3816. [Т039203] ДОКУМЕНТ, В КОТОРОМ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ДОЛЖНОСТНЫЕ

ОБЯЗАННОСТИ РАБОТНИКА УЧРЕЖДЕНИЯ - ЭТО

A) инструкция

Б) правила

B) устав

Г) положение

3817. [Т039206] ПРИ ФАКТИЧЕСКОМ ДОПУЩЕНИИ РАБОТНИКА К РАБОТЕ ПО

ПОРУЧЕНИЮ РАБОТОДАТЕЛЯ

A) работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее

трех рабочих дней со дня фактического допущения работника к работе

Б) письменное оформление трудовых отношений производится только с согласия работника

B) работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее

следующего рабочего дня

Г) письменное оформление трудовых отношений не обязательно

3818. [Т039212] В ТРУДОВОМ ДОГОВОРЕ, НАРЯДУ С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМИ

УСЛОВИЯМИ, МОГУТ ПРЕДУСМАТРИВАТЬСЯ УСЛОВИЯ

A) дополнительные

Б) временные

B) существенные

Г)основные

3819. [Т039213] ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ ВОЗНИКАЮТ МЕЖДУ РАБОТНИКОМ И

РАБОТОДАТЕЛЕМ НА ОСНОВАНИИ ЗАКЛЮЧЕННОГО ИМИ В СООТВЕТСТВИИ

С ТРУДОВЫМ КОДЕКСОМ РФ

A) трудового договора

Б) договора о материальной ответственности

B) протокола согласования

Г) коллективного договора

3820. [Т039214] В КАНАЛАХ ТОВАРОДВИЖЕНИЯ АПТЕКА, КАК ПРАВИЛО,

ПРЕДСТАВЛЯЕТ

A) розничное звено

Б) производителя

B) оптовое звено

Г) мелкооптовое звено

3821. [Т039215] ГОТОВАЯ ПРОДУКЦИЯ ДРУГИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ЗАКУПЛЕННАЯ

АПТЕКОЙ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ - ЭТО

A) товары

Б) сырье

B) материалы

Г) покупные полуфабрикаты

3822. [Т039216] ИСПРАВЛЕНИЯ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ

A) должны быть оговорены и подписаны всеми членами инвентаризационной комиссии и

материально-ответственными лицами

Б) должны быть оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и

материально-ответственными лицами

B) должны быть оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и

руководителем коллектива (бригадира)

Г) не допускаются

3823. [Т039221] ДО НАЧАЛА ПРОВЕРКИ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ

ИМУЩЕСТВА ИНВЕНТАРИЗАЦИОННОЙ КОМИССИИ НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО

A) получить сведения о результатах предыдущей инвентаризации

Б) получить последний на момент инвентаризации отчет о движении имущества

B) завизировать все приходные и расходные документы, приложенные к отчету, с указанием

"до инвентаризации на " " (дата)"

Г) опломбировать места хранения имущества, имеющие отдельный вход (выход) и

получить расписки от материально ответственных лиц о том, что к началу проведения

инвентаризации все документы о движении имущества учтены

3824. [Т039223] ЕЖЕМЕСЯЧНОЕ СПИСАНИЕ ТОВАРОВ, ИЗРАСХОДОВАННЫХ В

АПТЕКЕ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ, ОФОРМЛЯЕТСЯ

A) актом

Б) накладной

B) реестром

Г)справкой

3825. [Т039224] РАСХОД ТОВАРОВ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ ОТНОСИТСЯ К

А) прочему документированному расходу

Б) безрецептурному отпуску

В) отпуску по безналичным расчетам

Г) отпуску по рецептам

3826. [Т039226] СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, ИЗРАСХОДОВАННЫХ В АПТЕКЕ НА

ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ, ОТНОСЯТ НА

A) издержки обращения

Б) убытки

B) реализацию

Г) товарные потери

3827. [Т039231] СУММЫ, СПИСАННЫЕ В АПТЕКЕ НА ОКАЗАНИЕ ПЕРВОЙ

МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ОТНОСЯТ НА

A) издержки обращения

Б) убытки

B) реализацию

Г) товарные потери

3828. [Т039232] В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОПЕРАТИВНЫЙ УЧЕТ УЦЕНКИ И

ДООЦЕНКИ ПО ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫМ РАБОТАМ В ТЕЧЕНИЕ МЕСЯЦА

ВЕДЕТСЯ В

A) журнале учета лабораторных и фасовочных работ

Б) журнале учета рецептуры

B) оборотной ведомости

Г) реестре выписанных счетов

3829. [Т039411] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТЬЮ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ

ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

СУБСТАНЦИЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) спирт этиловый

Б) хлороформ

B) спиртоэфирная смесь

Г) спирто-водно-глицериновая смесь

3830. [Т039417] ЭФИРНОЕ МАСЛО СОДЕРЖИТСЯ В ЛЕКАРСТВЕННОМ

РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

A) мяты перечной листья

Б) зверобоя трава

B) алтея трава

Г) крушиной ломкой кора

3831. [Т039418] ЭФИРНОЕ МАСЛО СОДЕРЖИТСЯ В ЛЕКАРСТВЕННОМ

РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

A) шалфея лекарственного листья

Б) зверобоя трава

B) алтея трава

Г) крушиной ломкой кора

3832. [Т039419] ЭФИРНОЕ МАСЛО СОДЕРЖИТСЯ В ЛЕКАРСТВЕННОМ

РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

A) ромашки аптечной цветки

Б) зверобоя трава

B) алтея трава

Г) крушиной ломкой кора

3833. [Т039420] ЭФИРНОЕ МАСЛО СОДЕРЖИТСЯ В ЛЕКАРСТВЕННОМ

РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

A) тысячелистника обыкновенного трава

Б) зверобоя трава

B) алтея трава

Г) крушиной ломкой кора

3834. [Т040014] В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ

A) лактозы моногидрат

Б) крахмал

B) глюкозу

Г) фруктозу

3835. [Т040017] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ В АПТЕКЕ В

ТЕЧЕНИЕ

A) 2 месяцев

Б) 6 месяцев

B) 10 дней

Г) 12 месяцев

3836. [Т040020] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

A) метилцеллюлоза

Б) ацетилфталилцеллюлоза

B) этилцеллюлоза

Г) микрокристаллическая целлюлоза

3837. [Т040021] ЯДРО МИЦЕЛЛЫ ПРОТАРГОЛА ОБРАЗОВАНО МОЛЕКУЛАМИ

A) серебра оксида

Б) серебра хлорида

B) серебра

Г) серы

3838. [Т040022] ЯДРО МИЦЕЛЛЫ КОЛЛАРГОЛА ОБРАЗОВАНО МОЛЕКУЛАМИ

A) серебра

Б) серебра оксида

B) серебра хлорида

Г) продуктами щелочного гидролиза белка

3839. [Т040023] РАСТВОРИТЕЛЕМ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ,

ВЫДЕРЖИВАЮЩИХ ТЕРМИЧЕСКУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ, СЛУЖИТ ВОДА

A) очищенная

Б) очищенная стерильная

B) для инъекций

Г) для инъекций стерильная

3840. [Т040024] НЕ РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ

ОБЛАДАЕТ

A) фенилсалицилат

Б) цинка оксид

B) крахмал

Г) ментол

3841. [Т040025] СУСПЕНЗИИ ГИДРОФОБНЫХ ВЕЩЕСТВ ГОТОВЯТ

A) дисперсионным методом

Б) методом взмучивания

B) конденсационным методом

Г) химическим методом

3842. [Т040048] ПРЕПАРАТ, В КОТОРЫЙ ВХОДИТ ЭКСТРАКТ ТРАВЫ

ПАССИФЛОРЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) ново-пассит

Б) карсил

B) аскорутин

Г) фламин

3843. [Т040049] ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ПОТЕРЕ

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ ПОДВЕРЖЕН

A) цинка сульфат

Б) натрия йодид

B) калия хлорид

Г) калия бромид

3844. [Т040079] К ГРУППЕ МАКРОЛИДОВ ОТНОСИТСЯ ПРЕПАРАТ

A) азитромицин

Б) ванкомицин

B) амикацин

Г) флуконазол

3845. [Т040080] ИНГИБИТОРОМ АИФ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

A) каптоприл

Б)эналаприл

B) лизиноприл

Г) фозиноприл

3846. [Т040081] К ПЕТЛЕВЫМ ДИУРЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ ПРЕПАРАТ

A) фуросемид

Б)спиронолактон

B) верошпирон

Г) индапамид

3847. [Т040082] ПРИ ПОВЫШЕННОМ УРОВНЕ ХОЛЕСТЕРИНА НАЗНАЧАЕТСЯ

ПРЕПАРАТ

A) розувастатин

Б) верапамил

B) нитроглицерин

Г) ципрофлоксацин

3848. [Т040084] ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГРИППА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) ингавирин

Б) флуконазол

B) пирацетам

Г) амоксиклав

3849. [Т040085] АМЛОДИПИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) антагонисты кальция

Б) цефалоспорины

B) ингибиторы АПФ

Г) диуретики

3850. [Т040086] ПИРАЗИДОЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) ингибиторы моноаминоксидазы

Б) ингибиторы протонной помпы

B) ингибиторы АПФ

Г) трициклические антидепрессанты

3851. [Т040087] К НАРКОТИЧЕСКИМ АНАЛЬГЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ

A) морфин

Б) кетопрофен

B) маркаин

Г) анальгин

3852. [Т040088] К ГРУППЕ САХАРОСНИЖАЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ,

СТИМУЛИРУЮЩИХ СЕКРЕЦИЮ ИНСУЛИНА, ОТНОСЯТСЯ

A) производные сульфонилмочевины

Б) бигуаниды

B) ингибиторы а-глюкозидазы

Г) глитазоны

3853. [Т040089] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1

ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ

A) хумулин

Б) пиоглитазон

B) глибенкламид

Г)гликлазид

3854. [Т040090] ВОЗМОЖНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

СПИРОНОЛАКТОНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) гинекомастия

Б) гипокалиемия

B) ототоксичность

Г) нефротоксичность

3855. [Т040092] НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ МИЗОПРОСТОЛА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) диарея

Б) желтуха

B) обстипация

Г)крапивница

3856. [Т040093] ЛС, В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ УГНЕТАЮЩИМ ПЕЧЕНОЧНЫЙ

МЕТАБОЛИЗМ ДРУГИХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) циметидин

Б) омепразол

B) фамотидин

Г) пирензепин

3857. [Т040094] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ПРЕПАРАТА ФЛУТИКАЗОН ПЕРЕД ИГКС

ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

A) более высокая клиническая эффективность

Б) меньшая частота развития кандидоза полости рта

B) возможность применения в период беременности

Г) наличие отхаркивающих свойств

3858. [Т040095] ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В АПТЕКЕ

ПОТРЕБИТЕЛЮ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ СООБЩИТЬ

A) о правилах приема

Б) о побочных эффектах

B) о действии лекарства

Г) об особенностях хранения

3859. [Т040096] ФЛЕБОЛОГ НАЗНАЧИЛ ДИОСМИН, СЛЕДУЕТ ОТПУСТИТЬ

A) флебодиа 600

Б) детралекс

B) венарус

Г) флебафен

3860. [Т040097] ПОКУПАТЕЛЬ ОСЕЛЬТАМИВИРА ЖЕЛАЕТ ПРИОБРЕСТИ ЕЩЕ

УМИФЕНОВИР

A) отпустить и проконсультировать по благоприятному взаимодействию

Б) не отпускать и проконсультировать по неблагоприятному взаимодействию

B) предложить вместо умифеновира занамивир

Г) предложить вместо умифеновира триазовирин

3861. [Т040098] ПОКУПАТЕЛЬ УТВЕР5ВДАЕТ, ЧТО ЕМУ ОТПУСТИЛИ

ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫЙ СПРЕЙ КСИЛОМЕТАЗОЛИНА, Т.К. ОН НЕ

ДЕЙСТВУЕТ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО, ИСПОЛЬЗОВАННОГО В ТЕЧЕНИЕ

НЕДЕЛИ

A) объяснить, что произошло привыкание и предложить топические

противовоспалительные препараты

Б) объяснить, что произошло привыкание и предложить увеличить дозировку

B) согласиться с низкой оценкой качества препарата и предложить ксилометазолин другого

производителя

Г) предложить заменить ксилометазолин на оксиметазолин

3862. [Т040100] ПОКУПАТЕЛЬ НАСТАИВАЕТ НА ПРИОБРЕТЕНИИ

ОРИГИНАЛЬНОГО АЦЕТИЦИСТЕИНА, СЛЕДУЕТ ОТПУСТИТЬ

A) флуимуцил

Б) АЦЦ

B) ацетилцистеин

Г) Викс Актив

3863. [Т040101] К СНОТВОРНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) нитразепам

Б)этимизол

B) аминалон

Г) аминазин

3864. [Т040103] ДИГИДРОПИРИДИНОВЫМ БЛОКАТОРОМ КАЛЬЦИЕВЫХ

КАНАЛОВ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

A) нифедипин

Б)амлодипин

B) лацидипин

Г) фелодипин

3865. [Т040104] ДОКАЗАННОЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

A) умифеновир

Б)анаферон

B) эргоферон

Г) изопринозин

3866. [Т040107] ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ НАЗНАЧЕНИЯ ДИУРЕТИКА ПАЦИЕНТУ С

ДИАБЕТОМ СЛЕДУЕТ ПРЕДПОЧЕСТЬ

A) индапамид

Б) хлорталидон

B) гидрохлортиазид

Г) оксодолин

3867. [Т040109] КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМ ДИУРЕТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) спиронолактон

Б) ацетазоламид

B) индапамид

Г) фуросемид

3868. [Т040113] БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) эсмолол

Б)небиволол

B) метопролол

Г) бисопролол

3869. [Т040117] ЭНАЛАПРИЛ ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ

A) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

Б) блокаторы кальциевых каналов

B) бета-адреноблокаторы

Г) блокаторы ангиотензиновых рецепторов

3870. [Т040118] СРЕДСТВОМ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) флутиказон

Б) сальбутамол

B) амоксициллин

Г) ипратропия бромид

3871. [Т040120] К ИНГИБИТОРАМ АИФ ОТНОСИТСЯ

A) фозиноприл

Б)амлодипин

B) триметазидин

Г)бисопролол

3872. [Т040121] ФАРМАКОКИНЕТИКА - РАЗДЕЛ ФАРМАКОЛОГИИ, ИЗУЧАЮЩИЙ

A) движение лекарств по организму

Б) механизмы действия лекарств

B) побочные эффекты лекарств

Г) мишени действия лекарств

3873. [Т040122] ЧАСТЬ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ДОСТИГШАЯ

СИСТЕМНОГО КРОВОТОКА В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ ПОСЛЕ

ВНЕСОСУДИСТОГО ВВЕДЕНИЯ - ЭТО

A) биодоступность

Б) биотрансформация

B) биоэквивалентность

Г) биотехнология

3874. [Т040123] НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИ

ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ НПВС ЯВЛЯЕТСЯ

A) гастропатия

Б) аллергические реакции

B) нейротоксичность

Г)энцефалопатия

3875. [Т040124] ВОЗБУДИТЕЛЕМ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА ЯВЛЯЕТСЯ

A) Н. pylori

Б) Е. соН

B) М. catarrhal is

Г) С. pneumoniae

3876. [Т040125] К СИМПТОМАМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСИТСЯ

A) удушье

Б) кашель с гнойной мокротой

B) заложенность носа

Г) повышение артериального давления

3877. [Т040127] ЦЕЛЬЮ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АНТИАГРЕГАНТОВ ПРИ

ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ

A) профилактика тромбообразования

Б) предупреждение приступов стенокардии

B) разрушение тромбов

Г) нормализация артериального давления

3878. [Т040128] ПРОТИВОКАШЛЕВЫМ СРЕДСТВОМ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) кодеин

Б) амброксол

B) ацетилцистеин

Г) преноксдиазин

3879. [Т040129] РЕСПИРАТОРНЫМ ФТОРХИНОЛОНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) левофлоксацин

Б) ципрофлоксацин

B) азитромицин

Г) офлоксацин

3880. [Т040130] НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ

ИНГИБИТОРОВ АИФ ЯВЛЯЕТСЯ

A) сухой кашель

Б) отеки голеней

B) головная боль

Г) бронхоспазм

3881. [Т040131] ЦЕЛЬЮ НАЗНАЧЕНИЯ СТАТИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) снижение уровня холестерина

Б) снижение артериального давления

B) снижение уровня глюкозы

Г) повышение уровня калия

3882. [Т040132] НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ

НИТРОГЛИЦЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) головная боль

Б) отеки голеней

B) артериальная гипертензия

Г) бронхоспазм

3883. [Т040133] ОДНОКРАТНЫЙ ПРИЕМ БОЛЬШОЙ ДОЗЫ АЛКОГОЛЯ ПРИВОДИТ

A) замедлению метаболизма ЛС в печени

Б) увеличению абсорбции лекарств

B) увеличению объема распределения лекарств

Г) снижению почечной экскреции

3884. [Т040134] НИКОТИН ПРИВОДИТ К

A) усилению метаболизма в печени

Б) уменьшению абсорбции лекарств

B) увеличению объема распределения лекарств

Г) уменьшению связи с белком плазмы

3885. [Т040137] С БОЛЬШЕЙ ЛЕГКОСТЬЮ ПРОХОДЯТ ЧЕРЕЗ

ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

A) с высокой растворимостью в жирах

Б) с высокой растворимостью в воде

B) проявляющие свойства слабых кислот

Г) проявляющие свойства слабых оснований

3886. [Т040139] ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВА - ЭТО ВРЕМЯ

A) за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%

Б) достижения максимальной концентрации лекарства в плазме

B) в течение которого лекарство достигает системного кровотока

Г) в течение которого лекарство распределяется в организме

3887. [Т040140] ШИРОТА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ - ЭТО

A) диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической

концентрациями лекарства в плазме

Б) терапевтическая доза лекарства

B) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме

крови

Г) процент не связанного с белком лекарства

3888. [Т040141] К ПРЕПАРАТАМ С УЗКИМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ КОРИДОРОМ

ОТНОСЯТСЯ

A) сердечные гликозиды

Б) р-блокаторы

B) пенициллины

Г) ингибиторы АПФ

3889. [Т040144] ПРЕПАРАТ ЦЕЛЕКОКСИБ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) нестероидных противовоспалительных средств

Б) аминогликозидов

B) мочегонных средств

Г) глюкокортикоидов

3890. [Т040145] НЕЙРОЛЕПТИКОМ, ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КОТОРОГО

ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ВОЗНИКАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ РАССТРОЙСТВ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) клозапин

Б) дроперидол

B) галоперидол

Г) хлорпромазин

3891. [Т040147] А1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У

A) пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и затрудненным мочеиспусканием

Б) пациентов с заболеваниями печени

B) пациентов со стенокардией

Г) больных с инфарктом миокарда в анамнезе

3892. [Т040148] ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ПОВЫШАЕТ

КОНЦЕНТРАЦИЮ ТЕОФИЛЛИНА В КРОВИ

А) офлоксацин

Б)пенициллин

В) цефтриаксон

Г) гентамицин

3893. [Т040149] ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ СНИЖАЕТ

КОНЦЕНТРАЦИЮ ТЕОФИЛЛИНА В КРОВИ

A) рифампицин

Б) пефлоксацин

B) эритромицин

Г) циметидин

3894. [Т040150] ХОРОШО ПРОНИКАЮТ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ

БАРЬЕР СЛЕДУЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

A) цефалоспорины III генерации

Б) линкозамиды

B) макролиды

Г) тетрациклины

3895. [Т040151] ПРЕПАРАТОМ, МАКСИМАЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИМ СЕКРЕЦИЮ

СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) омепразол

Б) антациды

B) мизопростол

Г) циметидин

3896. [Т040152] ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

РАЦИОНАЛЬНО НАЗНАЧАТЬ АНТАЦИДЫ

A) через 1,5-2 часа после еды

Б) до еды

B) во время еды

Г) через 5 часов после еды

3897. [Т040153] БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ И. PYLORI ОБЛАДАЕТ

A) субцитрат висмута (де-нол)

Б) сукральфат (вентер)

B) альмагель

Г) фамотидин

3898. [Т040154] В ГРУППУ НЕЙРОЛЕПТИКОВ ВХОДЯТ

A) аминазин, галоперидол, трифтазин, дроперидол

Б) имизин, диазепам, аминазин, трифтазин

B) феназепам, ниаламид, дроперидол, аминазин

Г) ниаламид, трифтазин, имизин, феназепам

3899. [Т040155] В ГРУППУ ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ ВХОДЯТ

А) лоразепам, феназепам, диазепам, мидазолам

Б) имизин, диазепам, аминазин, феназепам

В) феназепам, ниаламид, дроперидол, альпразолам

Г) аминазин, галоперидол, трифтазин, дроперидол

3900. [Т040156] ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТОВ, ПРИ КОТОРОМ ПОСЛЕ

ПРЕКРАЩЕНИЯ ПРИЕМА ЛС ПРОИСХОДИТ УСИЛЕНИЕ СИМПТОМОВ

ЗАБОЛЕВАНИЯ - ЭТО СИНДРОМ

A) «отменыª

Б) «привыканияª

B) «обкрадыванияª

Г) тахифилаксии

3901. [Т040157] ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТА, КОТОРЫЙ ВЫВОДИТСЯ ЧЕРЕЗ

ПОЧКИ, У БОЛЬНОГО С ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

A) происходит накопление препарата в организме

Б) происходит усиление выведения препарата

B) уменьшается риск развития побочных эффектов

Г) безопасность назначения препарата не меняется

3902. [Т040158] ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДИКЛОФЕНАКА И

ВАРФАРИНА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ РИСК РАЗВИТИЯ

A) кровотечения

Б) противовоспалительного эффекта

B) обезболивающего действия

Г) гипотензивного действия

3903. [Т040159] ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ПЕТЛЕВЫХ ДИУРЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) фуросемид

Б) спиронолактон

B) индапамид

Г) гидрохлортиазид

3904. [Т040160] ДИУРЕТИКОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ НА ФОНЕ

ГИПЕРКАЛИЕМИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) спиронолактон

Б) фуросемид

B) ацетазоламид

Г) гидрохлортиазид

3905. [Т040161] СУХОЙ КАШЕЛЬ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ

ПРЕПАРАТА

A) эналаприл

Б) моксонидин

B) лозартан

Г)валсартан

3906. [Т040164] ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) нитроглицерин

Б) дигоксин

B) эналаприл

Г) изосорбида мононитрат

3907. [Т040165] ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) аторвастатин

Б)амлодипин

B) дигоксин

Г) периндоприл

3908. [Т040167] К СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДАМ ОТНОСИТСЯ

A) дигоксин

Б) амлодипин

B) аторвастатин

Г) периндоприл

3909. [Т040168] ПРИМЕНЕНИЕ КЛАВУЛАНОВОИ КИСЛОТЫ В СОЧЕТАНИИ С

АМОКСИЦИЛЛИНОМ ПОЗВОЛЯЕТ

A) расширить спектр на штаммы бактерий, производящие бета-лактамазу

Б) снизить токсичность амоксициллина

B) сократить частоту приема амоксициллина

Г) уменьшить дозу амоксициллина

3910. [Т040171] ЭФФЕКТИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ В ПРОФИЛАКТИКЕ НПВС-

ГАСТРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

A) омепразол

Б) метоклопрамид

B) алгедрат + магния гидроксид (маалокс)

Г) висмута трикалия дицитрат

3911. [Т040172] ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРЕПАРАТОВ, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДИТ

КОДЕИН, ЯВЛЯЕТСЯ

A) сухой изнурительный кашель

Б) пневмония

B) приступ бронхиальной астмы

Г) хроническая обструктивная болезнь легких

3912. [Т040173] В2-АГОНИСТОМ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ

ПРИСТУПА БРОНХОСПАЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

A) сальбутамол

Б) ипратропия бромид

B) аминофиллин

Г) будесонид

3913. [Т040175] ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ AL-

СОДЕРЖАЩИХ АНТАЦИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) запор

Б) слабительный эффект

B) развитие метаболического ацидоза

Г) снижение АД

3914. [Т040176] ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ РВОТЫ В

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ

A) метоклопрамид

Б) платифиллин

B) атропин

Г) дротаверин

3915. [Т040177] ДЕТЯМ ДО 18 ЛЕТ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ

A) фторхинолоны

Б) нитроимидазолы

B) гликопептиды

Г) макролиды

3916. [Т040178] СРЕДСТВАМИ НЕОТЛОЖНОЙ ТЕРАПИИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО

ШОКА ЯВЛЯЮТСЯ

A) эпинефрин+преднизолон

Б) кетотифен+монтелукаст

B) дезлоратадин+циклоспорин

Г) метотрексат+формотерол

3917. [Т040179] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ПОДАВЛЯЮЩИМ ЧУВСТВО

ТРЕВОГИ, СТРАХА, ЯВЛЯЕТСЯ

A) диазепам

Б) никетамид (кордиамин)

B) артикаин

Г) трамадол

3918. [Т040210] К ГРУППЕ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ

СРЕДСТВ (НПВС) ОТНОСИТСЯ

A) диклофенак

Б) дексаметазон

B) трамадол

Г) прокаин

3919. [Т040211] РАНИТИДИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) Н2-гистаминоблокаторов

Б) М-холиноблокаторов

B) антацидных средств

Г) ингибиторов протонной помпы

3920. [Т040213] К ГРУППЕ БРОНХОРАСШИРЯЮЩИХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ

A) формотерол

Б) метопролол

B) будесонид

Г) амброксол

3921. [Т040214] В КАЧЕСТВЕ АНТИАГРЕГАНТА ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) ацетилсалициловая кислота

Б) аминокапроновая кислота

B) ибупрофен

Г)стрептокиназа

3922. [Т040216] К ГРУППЕ АНКСИОЛИТИКОВ (ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ)

ОТНОСИТСЯ

A) медазепам

Б) галоперидол

B) трамадол

Г) клозапин

3923. [Т040217] К ГРУППЕ СПАЗМОЛИТИКОВ МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ

ОТНОСИТСЯ

A) дротаверин

Б) пирензепин

B) ранитидин

Г) бисакодил

3924. [Т040218] ЦИПРОФЛОКСАЦИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) фторхинолонов

Б) цефалоспоринов

B) макро лидов

Г) нитроимидазолов

3925. [Т040220] К ГРУППЕ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ОТНОСИТСЯ

A) метопролол

Б) амлодипин

B) эналаприл

Г) индапамид

3926. [Т040221] К ГРУППЕ АНТИПСИХОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ

A) галоперидол

Б) амитриптилин

B) диазепам

Г) буспирон

3927. [Т040223] К ГРУППЕ ДИУРЕТИКОВ ОТНОСИТСЯ

A) торасемид

Б) нифедипин

B) амиодарон

Г) дигоксин

3928.[T040224] МЕЛОКСИКАМ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) нестероидных противовоспалительных средств

Б) стероидных противовоспалительных средств

B) антимикробных средств

Г) местных анестетиков

3929. [Т040225] ЭНАЛАПРИЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) ингибиторов АПФ

Б) блокаторов кальциевых каналов

B) диуретиков

Г) вазодилататоров миотропного действия

3930. [Т040226] САЛЬБУТАМОЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) бронхорасширяющих средств

Б) противокашлевых средств

B) отхаркивающих средств

Г) противоаллергических средств

3931. [Т040227] К ГРУППЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ

A) тербинафин

Б) метронидазол

B) празиквантел

Г) ципрофлоксацин

3932. [Т040228] АМОКСИЦИЛЛИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) пенициллинов

Б) цефалоспоринов

B) макролидов

Г) аминогликозидов

3933.[T040229] ИЗОНИАЗИД ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) противотуберкулезных средств

Б) противовирусных средств

B) противоглистных средств

Г) противогрибковых средств

3934. [Т040230] К НАРКОТИЧЕСКИМ АНАЛЬГЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ

A) тримеперидин

Б) индометацин

B) тиоридазин

Г) дротаверин

3935. [Т040232] ДЛЯ РАСШИРЕНИЯ ЗРАЧКА ПРИ ОСМОТРЕ ГЛАЗНОГО ДНА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) тропикамид

Б) пилокарпин

B) физостигмин

Г) пирензепин

3936. [Т040233] ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) эпинефрин

Б)атенолол

B) клонидин

Г) нафазолин

3937. [Т040234] ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ МЕТОПРОЛОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

A) брадикардия

Б)тахикардия

B) сухость во рту

Г) повышение артериального давления

3938. [Т040235] АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

A) галоперидол

Б) диазепам

B) тримеперидин

Г) амитриптилин

3939. [Т040236] НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

АНТИПСИХОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) лекарственный паркинсонизм

Б) лекарственная зависимость

B) угнетение дыхательного центра

Г) бронхоспазм

3940. [Т040237] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПСИИ ПРИМЕНЯЮТ

A) вальпроевую кислоту

Б) тримеперидин

B) тиоридазин

Г)галоперидол

3941. [Т040238] ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ

A) лекарственная зависимость

Б) лекарственный паркинсонизм

B) острый панкреатит

Г) агранулоцитоз

3942. [Т040239] ПАРАЦЕТАМОЛ ОБЛАДАЕТ

A) жаропонижающим действием

Б) противовоспалительным действием

B) седативным действием

Г) противотревожным действием

3943. [Т040240] ДЕТЯМ В КАЧЕСТВЕ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕГО СРЕДСТВА ПРИ

ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ

A) ацетилсалициловую кислоту

Б) ибупрофен

B) парацетамол

Г) ибуклин

3944. [Т040241] НАИМЕНЬШЕЙ ГАСТРОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

A) мелоксикам

Б) индометацин

B) ацетилсалициловая кислота

Г) кеторолак

3945. [Т040242] АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ

A) бронхоспазм

Б) лекарственную зависимость

B) лекарственный паркинсонизм

Г) гиперпролактинемию

3946. [Т040243] ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ПАРАЦЕТАМОЛОМ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ

A) некроз гепатоцитов

Б) угнетение дыхательного центра

B) желудочное кровотечение

Г) судорожный припадок

3947. [Т040244] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) эналаприл

Б) нитроглицерин

B) дигоксин

Г) амиодарон

3948. [T040246] ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) нитроглицерин

Б)клонидин

B) нифедипин

Г) дигоксин

3949. [Т040247] НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

НИТРОГЛИЦЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) артериальная гипотензия

Б) артериальная гипертензия

B) бронхоспазм

Г) брадикардия

3950. [Т040248] РЕФЛЕКТОРНУЮ ТАХИКАРДИЮ ВЫЗЫВАЕТ

A) нифедипин

Б) верапамил

B) метопролол

Г)эналаприл

3951. [Т040249] ДЛЯ СНИЖЕНИЯ СЕКРЕЦИИ HCL ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) омепразол

Б)лоперамид

B) домперидон

Г) бисакодил

3952. [Т040250] ДЛЯ АНТИХЕЛИКОБАКТЕРНОЙ ТЕРАПИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) кларитромицин

Б) амикацин

B) ципрофлоксацин

Г) цефуроксим

3953. [T040251] ЛЕВОТИРОКСИН ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ

A) гипотиреозе

Б)тиреотоксикозе

B) йододефиците

Г)сахарном диабете

3954. [Т040252] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО .ДИАБЕТА I ТИПА ПРИМЕНЯЮТСЯ

A) препараты инсулина

Б) препараты глюкогона

B) синтетические сахароснижающие средства

Г) гипертонический раствор глюкозы

3955. [Т040253] ДЛЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ХАРАКТЕРНО

A) иммуносупрессивное действие

Б) иммуностимулирующее действие

B) сахароснижающее действие

Г) антимикробное действие

3956. [Т040255] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ

ПНЕВМОНИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) амоксициллин/клавуланат

Б) гентамицин

B) амикацин

Г) норфлоксацин

3957. [Т040256] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА ПРИМЕНЯЕТСЯ

A) озельтамивир

Б)ацикловир

B) зидовудин

Г) фамцикловир

3958. [Т040257] В ДЕТСКОЙ ПРАКТИКЕ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ

A) тетрациклины

Б) макролиды

B) пенициллины

Г) цефалоспорины

3959. [Т040259] ЛС ОЗЕЛЬТАМИВИР ОТНОСИТСЯ К СРЕДСТВАМ

A) противовирусным

Б) антибактериальным

B) антисептическим

Г) дезинфицирующим

3960. [Т040260] НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННО ПОНИЖАЮТ ТРОМБООБРАЗОВАНИЕ

A) антиагреганты

Б) гиполипидемические средства

B) антиангинальные средства

Г) цитопротекторы

3961. [Т040262] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ГАЛАЗОЛИН ОТНОСИТСЯ К

ГРУППЕ

A) альфа-адреномиметиков

Б) бета-адреномиметиков

B) м-холиноблокаторов

Г)адреноблокаторов

3962. [Т040263] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО МЕБЕВЕРИН ОТНОСИТСЯ К

A) спазмолитикам

Б)миорелаксантам

B) прокинетикам

Г) слабительным средствам

3963. [Т040264] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДИФЕНГИДРАМИН ОТНОСИТСЯ К

ГРУППЕ

A) противогистаминных средств

Б) снотворных средств

B) спазмолитических средств

Г) анальгетических средств

3964. [Т040271] ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ

РЕКОМЕНДОВАН

A) нитроглицерин под язык

Б) каптоприл под язык

B) фуросемид внутрь

Г) метопролол внутрь

3965. [Т040272] ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЖЕЛЧНОЙ КОЛИКИ РЕКОМЕНДОВАН

A) дротаверин

Б) парацетамол

B) диклофенак

Г) оксафенамид

3966. [Т040273] ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПОЧЕЧНОЙ КОЛИКИ РЕКОМЕНДОВАН

A) платифиллин

Б) ибупрофен

B) парацетамол

Г) фентанил

3967. [Т040274] ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГОЛОВНОЙ БОЛИ РЕКОМЕНДОВАН

A) парацетамол

Б) дротаверин

B) тримеперидин

Г) триметазидин

3968. [Т040275] ПРИ БОЛЯХ В СУСТАВАХ РЕКОМЕНДОВАН

А)ибупрофен

Б) мебеверин

В) дротаверин

Г) тизанидин

3969. [Т040276] ПРИ ГЛАУКОМЕ РЕКОМЕНДОВАН

A) пилокарпин в глазных каплях

Б) клонидин внутрь

B) атропин в глазных каплях

Г) метопролол в инъекциях

3970. [Т040277] ПРИ СПАСТИЧЕСКИХ БОЛЯХ В КИШЕЧНИКЕ МОЖНО

РЕКОМЕНДОВАТЬ

А) дротаверин

Б) мезим

В) диклофенак

Г) нифуроксазид

3971. [Т040279] ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ

КИСЛОТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЕ ЕЁ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ

ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА

A) антиагрегантное

Б) противовоспалительное

B) обезболивающее

Г) жаропонижающее

3972. [Т040280] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ С ОБЕЗБОЛИВАЮЩИМ И

ЖАРОПОНИЖАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) парацетамол

Б) нитроглицерин

В) морфин

Г) карбамазепин

3973. [Т040281] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПРИ ЛИХОРАДКЕ ВИРУСНОГО

ГЕНЕЗА ДЛЯ РЕБЕНКА 3 ЛЕТ

A) ибупрофен

Б) метамизол

B) ацетилсалициловая кислота

Г) индометацин

3974. [Т040282] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ОБЛАДАЮЩИМ

МОЧЕГОННЫМ, СПАЗМОЛИТИЧЕСКИМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И

ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОДНОВРЕМЕННО, ЯВЛЯЕТСЯ

A) канефрон

Б)индапамид

B) леспенефрил

Г) блемарен

3975. [Т040284] ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ФОРМИРОВАНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ

К ПЕНИТТИЛИННАМ У СТАФИЛОКОККОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) выработка бета-лактамаз

Б) формирование эффлюкса

B) формирование биопленок

Г) модификация мишени действия

3976. [Т040285] ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ В ВИДЕ СУХОГО КАШЛЯ ХАРАКТЕРЕН

ДЛЯ

A) ингибиторов АПФ

Б)адреноблокаторов

B) диуретиков

Г) антагонистов кальция

3977. [Т040291] ПРИМЕНЕНИЕ КЛАВУЛАНОВОИ КИСЛОТЫ В СОЧЕТАНИИ С

АМОКСИЦИЛЛИНОМ ПОЗВОЛЯЕТ

A) расширить спектр действия амоксициллина на штаммы бактерий, вырабатывающих

бета- лактамазу

Б) сократить частоту приема амоксициллина

B) увеличить проникновение амоксициллина в плаценту и костную ткань

Г) снизить токсичность амоксициллина

3978. [Т040292] БОЛЬНОМУ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ И

БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПРОТИВОПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ

A) пропранолола

Б) верапамила

B) дилтиазема

Г) периндоприла

3979. [Т040294] НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИ

ПРИМЕНЕНИИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) развитие ротоглоточного кандидоза

Б) увеличение массы тела

B) развитие остеопороза

Г) развитие надпочечниковой недостаточности

3980. [Т040296] НАИБОЛЬШЕЙ СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ В2-

АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ОБЛАДАЕТ

A) сальбутамол

Б) эпинефрин

B) эфедрин

Г) изопротеренол

3981. [Т040297] К ПРОЛОНГИРОВАННЫМ АДРЕНОМИМЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ

A) сальметерол

Б) тербуталин

B) фенотерол

Г) орципреналин

3982. [Т040298] К НЕЙРОЛЕПТИКАМ ОТНОСИТСЯ

A) хлорпромазин

Б) амитриптилин

B) феназепам

Г) имипрамин

3983. [Т040299] К «АТИПИЧНЫМª НЕЙРОЛЕПТИКАМ ОТНОСИТСЯ

A) сульпирид

Б) дроперидол

B) левомепромазин

Г) хлорпромазин

3984. [Т040301] В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ СПОСОБЕН ВЫЗВАТЬ ИНДУКЦИЮ

МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ

A) фенобарбитал

Б) нитразепам

B) золпидем

Г) донормил

3985. [Т040302] ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ТИПИЧНЫХ

НЕЙРОЛЕПТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) блокада дофаминергических рецепторов лимбической системы

Б) блокада ГАМК-рецепторов лимбической системы

B) активация адренорецепторов лобных долей

Г) активация серотонинергических рецепторов ствола мозга

3986. [Т040303] К АНТИДЕПРЕССАНТАМ ОТНОСИТСЯ

A) амитриптилин

Б) хлорпротиксен

B) феназепам

Г) лития карбонат

3987. [Т040304] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОДИН ПРИЕМ

НАЗЫВАЕТСЯ ДОЗОЙ

A) разовой

Б) суточной

B) курсовой

Г)терапевтической

3988. [Т040305] ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

A) пилокарпин

Б) галантамин

B) неостигмин

Г) ривастигмин

3989. [Т040306] ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) ривастигмин

Б) пилокарпин

B) цитизин

Г) суксаметоний

3990. [Т040307] ПРЕПАРАТОМ, ПОВЫШАЮЩИМ ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) платифиллин

Б) суксаметоний

B) пилокарпин

Г) неостигмин

3991. [Т040308] ПРЕПАРАТОМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ

ИНФИЛЬТРАЦИОННОЙ И ПРОВОДНИКОВОЙ АНЕСТЕЗИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) артикаин

Б) бумекаин

B) тетракаин

Г) бензокаин

3992. [Т040309] ПРЕПАРАТОМ, СЕЛЕКТИВНО ВОЗБУЖДАЮЩИМ БЕТА2-

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БРОНХОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) фенотерол

Б) ксилометазолин

B) эпинефрин

Г)добутамин

3993. [Т040310] ПРЕПАРАТОМ, ПОВЫШАЮЩИМ ОБЩЕЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ

СОПРОТИВЛЕНИЕ СОСУДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) фенилэфрин

Б) добутамин

B) фенотерол

Г) сальбутамол

3994. [Т040316] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ИСПОЛЬЗУЮТ

A) леводопу

Б)зопиклон

B) прокаин

Г) карбамазепин

3995. [Т040318] МЕХАНИЗМОМ МРОТ И BO H IИ II II I И ВЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

ФЕНОБАРБИТАЛА ЯВЛЯЕТСЯ

A) повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору

Б) возбуждение холинорецепторов

B) прямая стимуляция рецепторов ГАМК

Г) стимуляция синтеза ГАМК

3996. [Т040320] АНАЛЬГЕТИКОМ, НЕ ПРИМЕНЯЕМЫМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ

БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА, ЯВЛЯЕТСЯ

A) ибупрофен

Б) морфин

B) тримеперидин

Г) фентанил

3997. [Т040321] ЭФФЕКТ ИБУПРОФЕНА

A) жаропонижающий

Б) снотворный

B) угнетение дыхания

Г) наркотический

3998. [Т040322] АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ МОРФИНА ПОД ВЛИЯНИЕМ

НАЛОКСОНА

A) ослабляется

Б) усиливается

B) не изменяется

Г) ослабляется, затем усиливается

3999. [Т040323] В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДИУРЕТИК

A) гидрохлоротиазид

Б) лозартан

B) каптоприл

Г) празозин

4000. [Т040324] ХАРАКТЕРНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ КЛОНИДИНА

A) седативный и снотворный эффект

Б) экстрапирамидные нарушения

B) агранулоцитоз

Г) сухой кашель

4001. [Т040326] УМЕНЬШАЕТ ОБРАЗОВАНИЕ АНГИОТЕНЗИНА-П

A) каптоприл

Б) азаметония бромид

B) тамсулозин

Г) амлодипин

4002. [Т040328] КАПТОПРИЛ ПРОТИВОПОКАЗАН БОЛЬНЫМ С

A) стенозом почечной артерии единственной почки

Б) хроническим гепатитом

B) бронхиальной астмой

Г) сахарным диабетом 2-го типа

4003. [Т040329] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ЛОЗАРТАНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) лечение артериальной гипертензии

Б) купирование острого коронарного синдрома

B) купирование психоза

Г) купирование гипертонического криза

4004. [Т040331] БЛОКАТОРОМ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ, ПОВЫШАЮЩИМ

МОЗГОВОЙ КРОВОТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

A) циннаризин

Б) пирацетам

B) фенилин

Г) ницерголин

4005. [Т040332] К МАКРОЛИДАМ ОТНОСИТСЯ

A) азитромицин

Б) сульбактам

B) азтреонам

Г)неомицин

4006. [Т040333] ГРУППОЙ АНТИБИОТИКОВ, ПРЕПАРАТЫ КОТОРОЙ НАИБОЛЕЕ

ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ

A) пенициллины

Б) макролиды

B) аминогликозиды

Г) тетрациклины

4007. [Т040334] К ЦЕФАЛОСПОРИНАМ III ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

A) цефотаксим

Б)цефпиром

B) цефепим

Г) цефазолин

4008. [Т040336] К ИНГИБИТОРОЗАЩИЩЕННЫМ ПЕНИЦИЛЛИНАМ ОТНОСИТСЯ

A) амоксициллин/клавулановая кислота

Б) имипенем/циластатин

B) цефоперазон/сульбактам

Г) оксациллин

4009. [Т040337] ПРЕПАРАТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

ТОКСОПЛАЗМОЗА, ЯВЛЯЕТСЯ

A) азитромицин

Б) меропенем

B) цефуроксим

Г) оксациллин

4010. [Т040338] К «РЕСПИРАТОРНЫМª ФТОРХИНОЛОНАМ ОТНОСИТСЯ

A) левофлоксацин

Б) офлоксацин

B) ципрофлоксацин

Г) норфлоксацин

4011. [Т040339] ПРЕПАРАТОМ, ЭФФЕКТИВНЫМ ПРИ КИШЕЧНЫХ

НЕМАТОДОЗАХ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) пирантел

Б) итраконазол

B) празиквантел

Г) рибавирин

4012. [Т040340] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ САКВИНАВИРА ЯВЛЯЕТСЯ

A) ВИЧ

Б) цитомегаловирусная инфекция

B) вирусные гепатиты

Г) вирусные кератиты

4013. [Т040341] ПРИ АСКАРИДОЗЕ ЭФФЕКТИВЕН

A) мебендазол

Б) тербинафин

B) празиквантел

Г) фуразолидон

4014. [Т040342] ПРИ ДЕРМАТОМИКОЗАХ ПРИМЕНЯЮТ

A) тербинафин

Б)рибавирин

B) левамизол

Г) амфотерицин

4015. [Т040343] ПРИ КАНДИДАМИКОЗЕ ПРИМЕНЯЮТ

A) флуконазол

Б)гризеофульвин

B) осельтамивир

Г)арбидол

4016. [Т040344] ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С АЛКОГОЛЕМ

ФУРАЗОЛИДОН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ

A) дисульфирамоподобную реакцию

Б) аллергическую реакцию

B) снижение эффективности фуразолидона

Г) повышение эффективности фуразолидона

4017. [Т040345] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ТАМОКСИФЕНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) рак эндометрия

Б) острый лимфолейкоз

B) рак легких

Г) саркома мягких тканей

4018. [Т040346] К РЕКОМБИНАНТНЫМ ГУМАНИЗИРОВАННЫМ

МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛАМ ОТНОСИТСЯ ПРЕПАРАТ

A) трастузумаб

Б) меркаптопурин

B) винкристин

Г) миелосан

4019. [Т040348] К БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ ОТНОСИТСЯ

A) бисопролол

Б) празозин

B) фенотерол

Г) резерпин

4020. [Т040349] К АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ ОТНОСИТСЯ

A) тамсулозин

Б) пропранолол

B) эпинефрин

Г) метопролол

4021. [Т040351] ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ТАМСУЛОЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) аденома предстательной железы

Б)глаукома

B) парез кишечника

Г) гипотензия

4022. [Т040372] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПРОИЗВЕДЕННЫЙ ИЛИ

ИЗГОТОВЛЕННЫЙ ИЗ ОДНОГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО

СЫРЬЯ ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ ВИДОВ ТАКОГО СЫРЬЯ И РЕАЛИЗУЕМЫЙ В

РАСФАСОВАННОМ ВИДЕ ВО ВТОРИЧНОЙ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКОЙ) УПАКОВКЕ,

НАЗЫВАЮТ

A) лекарственный растительный препарат

Б) биоаналоговый лекарственный препарат

B) гомеопатический лекарственный препарат

Г) воспроизведенный лекарственный препарат

4023. [Т040373] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ

ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИЛИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО

ЛЕЧЕНИЯ РЕДКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАЗЫВАЮТ

A) орфанный лекарственный препарат

Б) биологический лекарственный препарат

B) гомеопатический лекарственный препарат

Г) воспроизведенный лекарственный препарат

4024. [Т040375] НЕСТЕРОИДНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ СРЕДСТВОМ,

ОБЛАДАЮЩИМ НАИМЕНЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ УЛЬЦЕРОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) целекоксиб

Б) индометацин

B) ибупрофен

Г) мелоксикам

4025.[T040376] К АНТИСЕКРЕТОРНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) омепразол

Б) алюминия гидроокись

B) фестал

Г)аллохол

4026. [Т040377] СНОТВОРНЫМ ПРЕПАРАТОМ С АНКСИОЛИТИЧЕСКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

A) флунитразепам

Б) фенобарбитал

B) зопиклон

Г)доксиламин

4027. [Т040378] ДЕЙСТВУЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ ПРЕПАРАТА ПРОЗАК ЯВЛЯЕТСЯ

A) флуоксетин

Б) амитриптилин

B) ниаламид

Г) имипрамин

4028. [Т040379] ДЕЙСТВУЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ ПРЕПАРАТА АМБРОГЕКСАЛ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) амброксол

Б)ацетилцистеин

B) бромгексин

Г) мукалтин

4029. [Т040380] ФЕРМЕНТНЫМ ПРЕПАРАТОМ, НЕ СОДЕРЖАЩИМ ЖЕЛЧЬ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) мезим

Б) фестал

B) дигестал

Г) панзинорм

4030. [Т040381] К ИНГИБИТОРАМ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО

ФЕРМЕНТА ОТНОСИТСЯ

A) эналаприл

Б) лозартан

B) валсартан

Г) ирбесартан

4031. [Т040382] К АНТИКОАГУЛЯНТАМ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ

A) надропарин

Б)аценокумарол

B) варфарин

Г) викасол

4032. [Т040383] ТИАЗИДНЫМ ДИУРЕТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) гидрохлоротиазид

Б) фуросемид

B) спиронолактон

Г) маннитол

4033. [Т040384] ОБВОЛАКИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

A) крахмальная слизь

Б)тальк

B) масло терпентинное

Г) уголь активированный

4034. [Т040386] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОПРАНОЛОЛА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) атриовентрикулярный блок

Б) артериальная гипертензия

B) стенокардия

Г) тиреотоксикоз

4035.[T040387] К НАРКОТИЧЕСКИМ АНАЛЬГЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ

A) омнопон

Б) ацетаминофен

B) метамизол натрий

Г)кеторолак

4036. [Т040388] НАРКОТИЧЕСКИМ АНАЛЬГЕТИКОМ, ОБЛАДАЮЩИМ

ПРОТИВОКАШЛЕВЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) кодеин

Б) кофеин

B) тримеперидин

Г) лоперамид

4037. [Т040389] ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ БРЕДА И ГАЛЛЮЦИНАЦИЙ ПРИ ОСТРЫХ

ПСИХОЗАХ НАЗНАЧАЮТ

A) нейролептики

Б)седативные средства

B) ноотропы

Г) антидепрессанты

4038. [Т040390] ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ

A) нитроглицерин

Б) пропранолол

B) сустак

Г)дипиридамол

4039. [Т040393] СРЕДСТВОМ, СТИМУЛИРУЮЩИМ АППЕТИТ, ЯВЛЯЕТСЯ

НАСТОЙКА

A) полыни горькой

Б) валерианы

B) пустырника

Г) травы термопсиса

4040. [Т040394] ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

A) лечения хронического панкреатита

Б) профилактики желчекаменной болезни

B) профилактики эрозий и язв слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки при

гиперацидных состояниях

Г) повышения аппетита

4041. [Т040395] МЕТЕОРИЗМ И ДИАРЕЮ ВЫЗЫВАЕТ

A) акарбоза

Б) инсулин

B) глибенкламид

Г) калия йодид

4042. [Т040398] К ХОЛЕРЕТИКАМ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ОТНОСИТСЯ

A) холосас

Б) холензим

B) аллохол

Г) лиобил

4043. [Т040399] К СЛАБИТЕЛЬНЫМ СРЕДСТВАМ РАСТИТЕЛЬНОГО

ПРОИСХОЖДЕНИЯ относится

A) сенаде

Б)бисакодил

B) гутталакс

Г) лактулоза

4044. [Т040401] ДЕЙСТВУЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ ПРЕПАРАТА АЦЦ ЯВЛЯЕТСЯ

A) ацетилцистеин

Б) карбоцистеин

B) бромгексин

Г) амброксол

4045. [Т040402] К ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

НАСТОЙКА

A) женьшеня

Б) валерианы

B) пустырника

Г) полыни

4046. [Т040405] ДЕЙСТВУЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ ПРЕПАРАТА АКРИДЕРМ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) бетаметазон

Б)гидрокортизон

B) преднизолон

Г) метилпреднизолон

4047. [Т040406] МАЗЬЮ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГЛЮКОКОРТИКОИД, ЯВЛЯЕТСЯ

A) адвантан

Б) фенистил

B) псило-бальзам

Г) гистан

4048. [Т040407] ПРИ НАРУШЕНИИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

ПРИМЕНЯЮТ

A) стугерон

Б) нитроглицерин

B) миноксидил

Г)клонидин

4049. [Т040408] К БРОНХОЛИТИКАМ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

ОТНОСИТСЯ

A) сальметерол

Б)сальбутамол

B) эуфиллин

Г) ипратропиум бромид

4050. [Т040410] ДЕЙСТВИЕ НЕПРЯМЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ УСИЛИВАЕТ

A) ацетилсалициловая кислота

Б) галоперидол

B) рифампицин

Г) викасол

4051. [Т040413] ПРИ ОТСУТСТВИИ В АПТЕКЕ ПРЕПАРАТА КОРДАФЛЕКС, ЕГО

МОЖНО ЗАМЕНИТЬ НА

A) коринфар

Б)кардикет

B) амлодипин

Г) сустак форте

ИГА Фармация 999-2001

999. [Т020610] ПЕРЕЧЕНЬ ЛП ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО

НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО И СО СКИДКОЙ (ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ

РЕГИОНАЛЬНОГО БЮДЖЕТА), УТВЕРЖДАЕТСЯ

A) органом управления здравоохранением субъекта РФ

Б) Правительством РФ

B) Министерством здравоохранения РФ

Г) Территориальным фондом обязательного медицинского страхования

1000. [Т020611] РЕЦЕПТ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ № 148-1/У-04(Л) ИЛИ № 148-1/У-06(Л)

ВЫПИСЫВАЕТСЯ В

A) 2-х экземплярах

Б) 1 экземпляре

B) 3-х экземплярах

Г) 4-х экземплярах

1001. [Т020612] ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП СПИСКА III ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ

ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, И ИНЫЕ ЛС, ПОДЛЕЖАЩИЕ

ПКУ, ДЛЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО ИЛИ

СО СКИДКОЙ ВЫПИСЫВАЮТСЯ

A) на рецептурном бланке формы 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке

формы 148-1 /у-04(л) или 148-1 /у-06(л)

Б) только на рецептурном бланке формы 148-1/у-88

B) только на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Г) на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное

вещество и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

1002. [Т020613] НА ОДНОМ РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) И 148-

1/У-06(Л) ДОПУСКАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ

A) 1 наименование ЛП

Б) 2 наименования ЛП

B) 3 наименования ЛП

Г) 4 наименования ЛП

1003. [Т020614] ПРИ ВЫПИСКЕ ЛП ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ НА

ОБОРОТЕ РЕЦЕПТУРНОЕ О БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л)

СТАВИТСЯ

A) специальная отметка (штамп)

Б) печать медицинской организации «Для рецептовª

B) печать медицинской организации «Для справок и больничных листовª

Г) круглая печать медицинской организации

1004. [Т020615] С МОМЕНТА ОБРАЩЕНИЯ БОЛЬНОГО В АПТЕЧНУЮ

ОРГАНИЗАЦИЮ СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, НАЗНАЧАЕМЫЕ

ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ ДЛЯ АМБУЛАТОРНОГО ЛЕЧЕНИЯ

ГРАЖДАН В РАМКАХ ОКАЗАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ

ПОМОЩИ, НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

A) 15-ти рабочих дней

Б) 2-х рабочих дней

B) 5-ти рабочих дней

Г) 10-ти рабочих дней

1005. [Т020616] ПРИ ОТПУСКЕ ЛП, ВЫПИСАННОГО НА БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-

04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л), В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЕТСЯ КОРЕШОК

РЕЦЕПТА,, ГДЕ НЕ УКАЗЫВАЮТ

A) дату отпуска ЛП

Б) наименование ЛП

B) дозировку ЛП

Г) способ применения ЛП

1006. [Т020617] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, ОТПУСКАЕМЫЕ

БЕСПЛАТНО И СО СКИДКОЙ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

A) 5 лет

Б) 10 лет

B) 3 года

Г) 1 год

1007. [Т020620] НАРУШЕНИЕ ВТОРИЧНОЙ ЗАВОДСКОЙ УПАКОВКИ В АПТЕКЕ

A) допускается в исключительных случаях при невозможности аптечной организацией

выполнять назначение врача

Б) не допускается

B) допускается при условии внесения записи в «Журнал дефектурыª

Г) допускается при наличии разрешения заведующего аптекой

1008. [Т020623] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ОТПУСКА ПАЦИЕНТУ РЕЦЕПТУРНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) рецепт врача

Б) лист врачебных назначений

B) накладная-требование медицинской организации

Г) «Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателямиª

1009. [Т020624] ЗА НАРУШЕНИЕ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К

A) административной ответственности

Б) уголовной ответственности

B) дисциплинарной ответственности

Г) материальной ответственности

1010. [Т020625] ЗА НАРУШЕНИЕ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ АПТЕЧНАЯ

ОРГАНИЗАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К

A) административной ответственности

Б) уголовной ответственности

B) дисциплинарной ответственности

Г) материальной ответственности

1011. [Т020626] ЗА СОВЕРШЕНИЕ АДМИНИСТРАТИВНЫХ ПРАВОНАРУШЕНИИ В

ОТНОШЕНИИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ

А) дисквалификация

Б) административный штраф

В) административное приостановление деятельности

Г) конфискация орудия совершения или предмета административного правонарушения

1012. [Т020627] ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА,

ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ КОНТРОЛЬ СОБЛЮДЕНИЯ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ОБ

ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

B) Роспотребнадзор

Г) Минсельхоз

1013. [Т020628] ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ

ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В

ОРГАНИЗАЦИЯХ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ

ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

B) Роспотребнадзор

Г) Минсельхоз

1014. [Т020631] ПЛАНОВЫЕ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ

ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРОВОДЯТСЯ

A) не чаще 1 раза в год

Б) не чаще 1 раза в 2 года

B) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом

Г) не чаще 1 раза в 3 года

1015. [Т020632] ПЛАНОВЫЕ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ

ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОРГАНИЗАЦИЯХ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС ПРОВОДЯТСЯ

A) не чаще 1 раза в 2 года

Б) не чаще 1 раза в год

B) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом

Г) не чаще 1 раза в 3 года

1016. [Т020633] О ПРОВЕДЕНИИ ПЛАНОВОЙ ПРОВЕРКИ ЮЛ, ИИ

УВЕДОМЛЯЮТСЯ ОРГАНОМ ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА НЕ ПОЗДНЕЕ

A) трех рабочих дней до начала ее проведения

Б) двух рабочих дней до начала ее проведения

B) двух календарных дней до начала ее проведения

Г) трех календарных дней до начала ее проведения

1017. [Т020635] ЗА НАРУШЕНИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ОБ ОБРАЩЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРЕДУСМОТРЕНА ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

A) административная

Б) уголовная

B) материальная

Г) гражданская

1018. [Т020636] ЗА НАРУШЕНИЕ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К ОТВЕТСТВЕННОСТИ

A) административной

Б) уголовной

B) дисциплинарной

Г) материальной

1019. [Т020637] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК ОПРЕДЕЛЯЮТ КАК

A) совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных

препаратов, медицинских изделий, услуг

Б) вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей

посредством обмена

B) эффективный способ удовлетворения нужд потребностей

Г) способ формирования системы ценообразования

1020. [Т020638] ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПОВЕДЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

A) потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями

Б) эластичностью спроса

B) фактором времени

Г) предложением

1021. [Т020640] СПРОС В МАРКЕТИНГЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК

A) потребность, обеспеченная покупательной способностью

Б) ощущение потребителем нехватки чего-либо

B) особая форма товарно-денежных отношений

Г) заинтересованность покупателя в приобретении товаров

1022. [Т020642] ЗАКОН ПРЕДЛОЖЕНИЯ УТВЕРЖДАЕТ, ЧТО

A) с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)

Б) повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных

условиях)

B) с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях)

Г) инфляцию можно определить, как дисбаланс между спросом и предложением

1023. [Т020643] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ВЛИЯНИЯ

РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА ВЕЛИЧИНУ СПРОСА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ СЛЕДУЕТ РАССЧИТАТЬ КОЭФФИЦИЕНТЫ

A) корреляции и эластичности

Б) риска списания

B) скорости реализации

Г) ликвидности

1024. [Т020645] СПРОС МОЖНО СЧИТАТЬ ЭЛАСТИЧНЫМ, ЕСЛИ ПРИ

A) незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос

Б) значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно

B) изменении цены спрос не изменяется

Г) незначительном снижении предложения спрос резко возрастает

1025. [Т020646] КОЭФФИЦИЕНТ ЦЕНОВОЙ ЭЛАСТИЧНОСТИ СПРОСА

ПОКАЗЫВАЕТ, НА СКОЛЬКО ПРОЦЕНТОВ

A) увеличивается спрос на товар при снижении его цены на 1 %

Б) увеличивается спрос на товар при увеличении его цены на 1 %

B) уменьшается спрос на товар при снижении его цены на 1 %

Г) уменьшается спрос на товар при снижении цены товара-заменителя на 1 %

1026. [Т020648] СОВОКУПНОСТЬ МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА

УВЕЛИЧЕНИЕ СБЫТА НА МЕСТАХ ПРОДАЖ ТОВАРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) мерчандайзинг

Б) ценовая политика

B) логистика

Г) ассортиментная политика

1027. [Т020649] ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ АПТЕКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и

изделиями медицинского назначения

Б) получение прибыли

B) обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами

Г) обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

1028. [Т020650] В СВОЕЙ РАБОТЕ ЗАВЕДУЮЩИЙ АПТЕКОЙ МЕДИЦИНСКОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ НЕПОСРЕДСТВЕННО ПОДЧИНЯЕТСЯ

A) главному врачу медицинской организации

Б) главному бухгалтеру медицинской организации

B) начальнику отдела кадров

Г) заведующим отделениями медицинской организации

1029. [Т020652] ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ УЧЕТА ЛС С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ

ГОДНОСТИ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

A) руководителем организации

Б) лицензирующим органом

B) органом исполнительной власти субъекта РФ

Г) постановлением правительства РФ

1030. [Т020653] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НАРКОТИЧЕСКИЕ И

ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ РАЗДЕЛЬНО С

УЧЕТОМ

A) способа применения (парентерального, внутреннего, наружного)

Б) высших разовых доз

B) высших суточных доз

Г) физико-химических свойств

1031. [Т020654] ЛИЦА, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ

СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, НАЗНАЧАЮТСЯ ПРИКАЗОМ

РУКОВОДИТЕЛЯ

A) организации

Б) лицензирующего органа

B) Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков

Г) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

1032. [Т020655] ПОРЯДОК ХРАНЕНИЯ КЛЮЧЕЙ ОТ СЕЙФОВ, МЕТАЛЛИЧЕСКИХ

ШКАФОВ И ПОМЕЩЕНИЙ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И

ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА, УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПРИКАЗОМ

РУКОВОДИТЕЛЯ

A) организации

Б) лицензирующего органа

B) Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков

Г) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

1033. [Т020658] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ НАРКОТИЧЕСКИХ

СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

A) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

B) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для

медицинского применения

Г) книге учета наркотических лекарственных средств

1034. [Т020659] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫИ УЧЕТ ПРЕКУРСОРОВ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

A) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров

наркотических средств и психотропных веществ

Б) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и

психотропных веществ

B) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для

медицинского применения

Г) книге учета наркотических лекарственных средств

1035. [Т020660] ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, ПРИ КОТОРЫХ

ИЗМЕНЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И

ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В

A) металлическом шкафу (сейфе)

Б) металлическом шкафу в технически укрепленном помещении

B) сейфе в технически укрепленном помещении

Г) рабочем столе руководителя организации

1036. [Т020661] ЗАПОЛНЕННЫЕ ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, ПРИ

КОТОРЫХ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ

СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ

A) 10 лет

Б) 1 год

B) 3 года

Г) 5 лет

1037. [Т020662] ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И

ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВОДИТСЯ

A) ежемесячно

Б) ежеквартально

B) ежегодно

Г) с периодичностью, определяемой руководителем организации

1038. [Т020663] ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ

ПРЕДМЕТНОКОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, НОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ

УСТАНАВЛИВАЮТСЯ В % ОТ ВЕЛИЧИНЫ

A) расхода в натуральных измерителях

Б) поступления в денежном измерителе

B) поступления в натуральных измерителях

Г) книжного остатка в натуральных измерителях

1039. [Т020664] ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, УТВЕРЖДАЕТСЯ

A) Министерством здравоохранения Российской Федерации

Б) Министерством здравоохранения субъектов РФ

B) Министерством здравоохранения РФ совместно с Росздравнадзором

Г) Росздравнадзором

1040. [Т020667] В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ

ПОТРЕБИТЕЛЕЙª, ПОТРЕБИТЕЛЬ - ЭТО

A) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги)

исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд

Б) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для

предпринимательских целей

B) юридическое лицо, имеющее намерение заказать или приобрести товары (работы,

услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд

Г) тот, кто использует товар по назначению

1041. [Т020668] ИЗГОТОВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИВАТЬ БЕЗОПАСНОСТЬ

ТОВАРА В ТЕЧЕНИЕ

A) установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после

передачи потребителю, если срок службы не установлен

Б) периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления

B) срока, установленного договором

Г) срока годности товара

1042. [Т020669] В КАКОЙ СРОК МОЖНО ОБМЕНЯТЬ ПРИОБРЕТЕННЫЙ В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ГЛЮКОМЕТР (ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО У

ПОТРЕБИТЕЛЯ НЕТ ПРЕТЕНЗИЙ К ЕГО КАЧЕСТВУ, ЗАЯВЛЕННОМУ

ИЗГОТОВИТЕЛЕМ)?

A) обмену и возврату не подлежит

Б) в течение срока службы

B) в течение гарантийного срока

Г) в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении

1043. [Т020670] НА ТОВАР, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОГО

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ИЗГОТОВИТЕЛЬ ВПРАВЕ УСТАНАВЛИВАТЬ

A) срок службы

Б) срок принятия претензий

B) срок годности

Г) срок полезного использования

1044. [Т020671] ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС УТВЕРЖДАЮТСЯ

A) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным

органом (Росздравнадзором)

B) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

1045. [Т020672] УНИЧТОЖЕНИЕ ЛС НЕ ПРОИЗВОДИТСЯ

A) владельцами ЛС, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Б) организациями, имеющими соответствующую лицензию

B) на специально оборудованных площадках, полигонах

Г) в специально оборудованных помещениях

1046. [Т020673] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И

ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

A) 1 раза в сутки

Б) 1 раза в смену

B) 2 раз в смену

Г) 2 раз в сутки

1047. [Т020675] ТЕРМОМЕТРЫ И ГИГРОМЕТРЫ В ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ ЛС

ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ НА РАССТОЯНИИ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И

ОТОПИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ

A) 3 метров

Б) 1 метра

B) 2 метров

Г) 4 метров

1048. [Т020676] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛС В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ

УЧИТЫВАЕТСЯ

A) поставщик ЛС

Б) фармакологическая группа

B) способ применения

Г) физико-химические свойства ЛС

1049. [Т020677] ПРОЦЕДУРА ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛС НЕ

ПРЕДУСМАТРИВАЕТ

A) наличие рабочего места провизора (фармацевта)

Б) наличие стеллажных карт

B) идентификацию стеллажей, шкафов, полок

Г) специальные помещения для хранения разных групп ЛС

1050. [Т020678] ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛС С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ

ЛС

A) хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне

Б) возвращают поставщику

B) уничтожают в условиях аптеки

Г) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

1051. [Т020679] ЛИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ

A) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной

упаковке и в государственной фармакопее

Б) без особых требований

B) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

Г) в соответствии с требованиями регистра ЛС

1052. [Т020680] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ХРАНЯТСЯ

A) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Б) на стеллаже в обычных условиях

B) в прохладном месте

Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении

1053. [Т020683] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС

ПРЕДУСМАТРИВАЮТСЯ

A) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и

сигнализацией

Б) несгораемые шкафы

B) материальные комнаты

Г) отдельные шкафы

1054. [Т020684] СПИРТОВЫЕ РАСТВОРЫ И НАСТОЙКИ ОБЛАДАЮТ

СВОЙСТВАМИ

A) легковоспламеняющимися

Б) взрывчатыми

B) взрывоопасными

Г) легкогорючими

1055. [Т020686] ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛС,

НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

A) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения

наркотических и психотропных ЛС

Б) в обычных помещениях хранения

B) в изолированных помещениях хранения

Г) в отдельном шкафу

1056. [Т020687] ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛС, НЕ

НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

A) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

Б) в обычных помещениях хранения

B) в изолированных помещениях хранения

Г) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения

наркотических и психотропных ЛС

1057. [Т020688] ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

A) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

соблюдении влажности менее 65%

Б) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

температуре ниже 0 °С

B) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

соблюдении влажности более 65%

Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

соблюдении влажности менее 40%

1058. [Т020689] РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

A) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от О° до 25 °С, при

соблюдении влажности более 65%

Б) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от О° до 25 °С, при

соблюдении влажности менее 65%

B) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°С

Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при

соблюдении влажности менее 40%

1059. [Т020691] ЕСТЕСТВЕННАЯ УБЫЛЬ (ТРАТА) МЕДИКАМЕНТОВ

НАЧИСЛЯЕТСЯ ОТ ИХ

A) фактического расхода

Б) книжного остатка

B) фактического остатка

Г) поступления

1060. [Т020692] В СТРУКТУРУ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ (ТРАТЫ) В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ ВХОДЯТ

A) расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении

лекарств

Б) потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении

B) расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки

Г) потери тары

1061. [Т020695] ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ

СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ

A) лечебный эффект

Б) геометрическая форма

B) агрегатное состояние

Г) диагностическое действие

1062. [Т020696] В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ

A) свободнодисперсные и связнодисперсные системы

Б) комбинированные и простые системы

B) системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Г)золи и суспензии

1063. [Т020697] СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

A) отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы

Б) наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы

B) твердофазным взаимодействием

Г) упругопластичным взаимодействием

1064. [Т020700] ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН

A) проставить на рецепте обозначения «сйоª или «statimª

Б) позвонить в аптеку

B) в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!ª

Г) использовать особую форму бланка рецепта

1065. [Т020701] ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ

A) могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклица

тельным знаком

Б) могут быть превышены на 10%

B) могут быть превышены на 50%

Г) не должны быть превышены ни в каких случаях

1066. [Т020702] ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ

ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ОФОРМИВ

ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

A) введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

Б) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

B) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ

как высшая

Г) уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

1067. [Т020704] В ПОРОШКАХ, ВЫПИСАННЫХ В ПРОПИСИRP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI SACCHARI ANA 0,2 MISCE FIAT PUL VIS D.T.D. №10S. ПО ОДНОМУ

ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ. ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД БАРБИТАЛ 0,5 1,0

АНАСТЕЗИН 0,5 1,5

A) дозы не завышены, препарат готовить можно

Б) дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

B) дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат

готовить можно

Г) проверка доз не производится, препарат готовить можно

1068. [Т020705] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 0,2 В 120 мл РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ

ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

A) 0,025 и 0,075

Б) 0,02 и 0,06

B) 0,01 и 0,03

Г) 0,05 и 0,2

1069. [Т020706] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 мл,

ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

A) 40

Б) 18

B) 12

Г) 9

1070. [Т020707] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 3,0 В 150 мл РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ

ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

A) 0,3 и 0,9

Б) 0,02 и 0,06

B) 1,0 и 3,0

Г) 0,5 и 1,5

1071. [Т020708] ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ

ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ

ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ

A) суспензия

Б) эмульсия

B) истинный раствор низкомолекулярных веществ

Г) истинный раствор высокомолекулярных веществ

1072. [Т020709] СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

A) микрогетерогенные

Б)коллоидные

B) комбинированные

Г) гомогенные

1073. [Т020710] ЭМУЛЬСИЯ - ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ

A) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

Б) нескольких жидкостей

B) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

Г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

1074. [Т020711] СЫРЬЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS

ЯВЛЯЕТСЯ

A) листья

Б) почки

B) корневища с корнями

Г)трава

1075. [Т020712] ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

A) не проводится

Б) проводится только для ядовитых веществ

B) проводится в ненормированных прописях

Г) проводится для новорожденных и детей до года

1076. [Т020713] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

A) повышенная сорбция водяных паров

Б) образование эвтектической смеси

B) снижение температуры плавления смеси

Г) твердофазные взаимодействия

1077. [Т020714] В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН, КИСЛОТУ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, ПРОИСХОДИТ

A) полная инактивация пепсина и панкреатина

Б) инактивация только панкреатина

B) инактивация только пепсина

Г) инактивация кислоты аскорбиновой

1078. [Т020715] В РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ ПРОТАРГОЛА И ДИМЕДРОЛА В

РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ

A) коагуляция

Б) сорбция водяных паров

B) адсорбция

Г) комплексообразование

1079. [Т020716] ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ

ПОНИМАЮТ

A) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного

вещества под влиянием другого

Б) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия

лекарственных веществ на рецептор

B) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и

препарата в целом в процессе изготовления и хранения

Г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

1080. [Т020717] К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ

ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО

A) гидролиз сердечных гликозидов

Б) антагонизм антимикробных средств

B) коагуляция в коллоидных растворах

Г) превышение предела смешиваемости

1081. [Т020718] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В

КОНЦЕНТРАЦИИ >25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО

A) касторовое

Б) вазелиновое

B) оливковое

Г) подсолнечное

1082. [Т020719] ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

A) размера частиц

Б) соотношения ингредиентов

B) влажности воздуха

Г) физико-химических свойств ингредиентов

1083. [Т020720] НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИЯХ

A) вазелина и 30% масла касторового

Б) димедрола с раствором протаргола

B) масла какао и хлоралгидрата

Г) протаргола с раствором новокаина

1084. [Т020721] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИИ ЭУ ФИ Л Л ИИ А С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) сорбция водяных паров

Б) снижение температуры плавления смеси

B) образование эвтектической смеси

Г) сорбция диоксида углерода

1085. [Т020722] НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) биофармация

Б) биотехнология

B) фармацевтическая технология

Г) фармацевтическая химия

1086. [Т020724] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ - ЭТО

A) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания

его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле

Б) количество введенного в организм лекарственного вещества

B) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с

биожидкостями тела

Г) терапевтический эффект лекарственного препарата

1087. [Т020725] БИОФАРМАЦИЯ - ЭТО НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В

ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАКТОРОВ

A) фармацевтических

Б) внутривидовых

B) клинических

Г) физиологических

1088. [Т020726] ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И

СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) тип основы

Б) вид упаковки

B) способ хранения

Г) метод анализа

1089. [Т020727] ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ -

ЭТО

A) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований

Б) степень измельчения

B) аморфность или кристалличность, форма кристаллов

Г) растворимость в различных растворителях

1090. [Т020728] НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ

СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ,

ПОТОМУ ЧТО

A) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь

лекарственного вещества, образуя высокие концентрации

Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного

вещества.

B) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного

вещества в организме и оказанию токсического действия

Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств

препарата

1091. [Т020730] ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЕª

ПРЕПАРАТА БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА (%)

A) 100

Б) 50

B) 80

Г) 75

1092. [Т020731] ПРИ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ У ДЕТЕЙ ВЫШЕ, ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ

A) трансдермальном

Б) ректальном

B) пероральном

Г) ингаляционном

1093. [Т020732] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ОБЛЕПИХИ

ПОЛУЧАЮТ

A) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р

B) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К

Г) сок, настойку, масло, концентрат витамина F

1094. [Т020733] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ШИПОВНИКА

ПОЛУЧАЮТ

A) сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

B) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Г) сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

1095. [Т020734] К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ

СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ

A) адонизид

Б) плантагоглюцид

B) солкосерил

Г) алпизарин

1096. [Т020736] ПЕССАРИИ - ЭТО

A) вагинальные суппозитории с закругленным концом

Б) ректальные суппозитории в форме конуса

B) ректальные суппозитории в форме торпеды

Г) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы

1097. [Т020737] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО НЕ ПОДДАЕТСЯ ПЕРВИЧНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ В

ПЕЧЕНИ

A) суппозитории

Б) растворы

B) сиропы

Г) оральные суспензии

1098. [Т020738] ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ СУППОЗИТОРИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

A) максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством

суппозиторной основы

Б) минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы

B) определенной формой

Г) максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством

суппозиторной основы

1099. [Т020739] ГРУППА ПЛАСТЫРЕЙ, КОТОРЫЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ

СБЛИЖЕНИЯ КРАЕВ РАН И ФИКСАЦИИ ПОВЯЗОК, НАЗЫВАЕТСЯ

A) эпидерматическая

Б) диадерматическая

B) мозольная

Г) бактерицидная

1100. [Т020740] ПЛАСТЫРИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА,

ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА

ОРГАНИЗМ, НАЗЫВАЮТСЯ

A) диадерматическими

Б) каучуковыми

B) мозольными

Г) бактерицидными

1101. [Т020741] АЭРОЗОЛЬ - ЭТО

A) микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной фазой является

жидкость или твердое тело, дисперсионной средой - газ

Б) содержимое аэрозольного баллона

B) ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него

Г) все лекарственные формы для ингаляций

1102. [Т020742] СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АЭРОЗОЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ

A) ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного

поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов

Б) ингаляционно, наружно, внутрь

B) парентерально, для приготовления спреев

Г) ингаляционно, перорально, наружно

1103. [Т020743] ПРЕИМУЩЕСТВАМИ АЭРОЗОЛЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

A) быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании

Б) пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна

B) совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и

транспортировке

Г) безопасность и точность дозирования

1104. [Т020744] СПРЕЙ-ЭТО

A) аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счет

давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или

при сжатии полимерной упаковки

Б) синоним лекарственной формы "аэрозоли"

B) аэрозоль для назального применения

Г) аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счет давления,

создаваемого с помощью пропеллентов

1105. [Т020745] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ

СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И

ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) Государственная фармакопея

Б) приказ М3 по контролю качества лекарственных средств

B) ГОСТ

Г) GMP

1106. [Т020746] ПРИКАЗ № 706Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К

A) помещениям для хранения лекарственных средств

Б) оформлению торгового зала

B) хранению рекламной продукции

Г) оборудованию медицинской организации

1107. [Т020748] В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ,

СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА, ХРАНЯТСЯ

A) наркотические и психотропные лекарственные средства

Б) лекарственное растительное сырьё

B) рецептурные бланки формы №107-у

Г) вспомогательные материалы

1108. [Т020749] ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОЗВУЧНЫХ ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ

ДОЗАМИ, ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ

A) рядом

Б) в алфавитном порядке

B) в соответствии с фармакологическими группами

Г) в соответствии с физико-химическими свойствами

1109. [Т020750] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К

СВЕТУ

A) серебра нитрат

Б) цинка оксид

B) эфирное масло эвкалипта

Г) ментол

1110. [Т020751] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

A) этакридина лактат

Б) сера

B) тимол

Г) магния оксид

1111. [Т020752] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

A) 40% раствор формальдегида

Б) жирные масла

B) глюкозу

Г) магния оксид

1112. [Т020754] СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ

СТАТЬЯМИ ПОД «ТЕПЛОЙª ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ

A) от 40 до 50 °С

Б) от 35 до 37 °С

B) от 18 до 20 °С

Г) от 36 до 38 °С

1113. [Т020755] ПАХУЧЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

A) тимол

Б) рибофлавин

B) кислота фолиевая

Г) метиленовый синий

1114. [Т020756] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

A) калия перманганат

Б) кислота фолиевая

B) экстракт термопсиса сухой

Г)сера

1115. [Т020757] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

A) рибофлавин

Б) меди сульфат

B) сера

Г) дерматол

1116. [Т020758] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ, ОТНОСЯТ

A) этанол

Б) глицерин

B) оливковое масло

Г) вазелиновое масло

1117. [Т020759] ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КАЧЕСТВО

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПИСАНЫ В

A) государственной фармакопее

Б) промышленном регламенте

B) правилах GMP

Г) отраслевом стандарте

1118. [Т020760] СПИРТ РЕКТИФИКОВАННЫЙ ИМЕЕТ

A) 96,0 - 96,4%, температуру кипения - 78,1 °С, плотность 0,8025

Б) 94,0 - 95,0%, температуру кипения - 75,5 °С, плотность 0,8005

B) 95,0%, температуру кипения - 78,12 °С, плотность 0,8025

Г) 92,0 - 93,4%, температуру кипения - 48,2 °С, плотность 0,8025

1119. [Т020761] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ С УСТАНОВЛЕННЫМ

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ НИЖНИМ ПРЕДЕЛОМ

ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ ОТНОСЯТСЯ

А) кристаллогидраты

Б) аморфные

В) летучие

Г) липофильные

1120. [Т020762] ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА ДОЛЖНЫ

НАХОДИТЬСЯ НА ВЫСОТЕ М ОТ ПОЛА

А) 1,5- 1,7

Б) 3

В) 0,2

Г) не выше 1,7

1121. [Т020763] ПРИКАЗ «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВª №

A) 706н

Б) 309

B) 305

Г) 308

1122. [Т020765] ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ

ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ

ЭФФЕКТ-ЭТО

A) лекарственная форма

Б)лекарство

B) лекарственный препарат

Г) медикамент

1123. [Т020766] ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО - ЭТО

A) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью,

являющееся объектом клинических испытаний

Б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы

B) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата

Г) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение

или биологическое вещество

1124. [Т020767] ШТАНГ ЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ

ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ

A) красными буквами на белом фоне

Б) белыми буквами на черном фоне

B) черными буквами на белом фоне

Г) белыми буквами на красном фоне

1125. [Т020768] ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ УЧИТЫВАЕТ

A) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой

Б) характер дисперсной фазы

B) характер дисперсионной среды

Г) характер связи в гомогенных системах

1126. [Т020769] ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ

A) подобное излечивается подобным

Б) подобное излечивается противоположным

B) испытание препаратов на животных

Г) испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов

1127. [Т020770] МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ (МИН) ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО

РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ

A) 60

Б) 10

B) 20

Г) 5

1128. [Т020773] СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ

НАЗЫВАЮТ

A) эссенцией

Б) настойкой

B) оподельдоком

Г) жидким экстрактом

1129. [Т020774] МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ

A) общей статьи ГФ «Мазиª

Б) статьи мануала

B) приведенным в рецепте

Г) «органона врачебного искусстваª

1130. [Т020775] СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДАª, ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ

A) очищенную

Б) питьевую

B) деминерализованную

Г) родниковую

1131. [Т020777] СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «СПИРТª, ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ

А)этиловый

Б) метиловый

В) пропиловый

Г) бутиловый

1132. [Т020778] СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА

ПРОВИЗОРА-ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В МКС.

A) 6

Б) 18

B) 12

Г) 24

1133. [Т020779] В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ

РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ

ДОПУСКАЕТСЯ

A) в непроизводственных помещениях

Б)без ограничений

B) в производственных помещениях

Г) при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

1134. [Т020783] ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ

ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ

A) резины

Б) пенопласта

B) матерчатые

Г) любого из перечисленных выше материалов

1135. [Т020785] СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА

ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

A) двух раз в неделю

Б) раза в смену

B) 1 раза в 2 недели

Г) 1 раза в месяц

1136. [Т020786] ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ

УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ

A) ультрафиолетовым облучением

Б) радиационной стерилизацией

B) обработкой помещений моющими средствами

Г) приточно-вытяжной вентиляцией

1137. [Т020787] ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ

И ПРОБКУ ШТАНГ ЛАСА ПРОТИРАЮТ

A) салфеткой из марли разового пользования

Б) ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1

B) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

Г) полотенцем

1138. [Т020789] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ

ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

A) неделю

Б) 3 дня

B) день

Г) две недели

1139. [Т020790] ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ

И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТАНОЛ В

КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

A) 70

Б) 40

B) 95

Г) 50

1140. [Т020791] В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ВЕСЫ

A) пружинные

Б) рычажные

B) технические

Г) электронные

1141. [Т020792] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ БОЛЕЕ

ЧЕМ 4-6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ НАЗЫВАЕТСЯ

A) устойчивость

Б) чувствительность

B) верность

Г) постоянство показаний

1142. [Т020793] МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ

ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ

ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ

A) постоянство показаний

Б) чувствительность

B) верность

Г) устойчивость

1143. [Т020794] МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ

ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И МАССОЙ

СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ

A) верностью

Б) устойчивостью

B) чувствительностью

Г) точностью

1144. [Т020795] АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ - ЭТО ПРИБОРЫ,

ГРАДУИРОВАННЫЕ

A) на вылив

Б) на налив

B) на отмеривание по разности объемов

Г) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

1145. [Т020796] ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ

ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ

A) неокрашенные

Б) окрашенные

B) вязкие

Г) летучие

1146. [Т020797] ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К

МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА

ДОЗИРОВАНИЯ

A) уменьшается

Б) увеличивается

B) является константой

Г) не изменяется

1147. [Т020798] НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ

A) длина бюретки

Б) чистота стенок сосуда

B) температура дозируемой жидкости

Г) угол зрения

1148. [Т020799] ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ

КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ

A) 20

Б) 40

B) 30

Г) 50

1149. [Т020800] РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ

СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

A) офтальмологического

Б)инъекционного

B) внутреннего

Г) наружного

1150. [Т020801] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИª

РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ

А) общей статьей ГФ

Б) частной статьей ГФ

В) временной фармакопейной статьей

Г) фармакопейной статьей предприятия

1151. [Т020802] В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИª

РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ

A) не более 0,16 мм

Б) более 0,16 мм

B) не более 0,01 мм

Г) 1-50 мкм

1152. [Т020804] СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В

КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) распределительным

Б) экстемпоральным

B) разделительным

Г) недозированным

1153. [Т020805] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

A) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

Б) рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

B) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

Г) указана в рецепте

1154. [Т020806] СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В

КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ СЛЕДУЕТ

РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) разделительным

Б) дозированным

B) распределительным

Г) недозированным

1155. [Т020807] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В

СТУПКЕ

A) обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества

Б) является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

B) прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

Г) обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

1156. [Т020808] ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

A) трудноизмельчаемые

Б) выписанные в меньшей массе

B) красящие

Г) имеющие малое значение насыпной массы

1157. [Т020809] ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ,

ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

A) индифферентным

Б) аморфным

B) с малой насыпной массой

Г) мелкокристаллическим

1158. [Т020811] ЛЕГКО РАСПЫЛЯЕТСЯ ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ

A) магния оксид

Б) цинка сульфат

B) магния сульфат

Г)тимол

1159. [Т020812] ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ

ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) магния карбонат

Б) анальгин

B) магния сульфат

Г) папаверина гидрохлорид

1160. [Т020813] ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

A) 0,05 и менее на все дозы

Б) 0,05 и менее на одну дозу

B) 0,5 и менее на одну дозу

Г) 30,5 и менее на все дозы

1161. [Т020814] ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПОРОШКОВ С ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ,

ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,05 г И МЕНЕЕ НА ВСЕ ДОЗЫ, ПОЗВОЛЯЕТ

А) увеличить точность дозирования

Б) повысить фармакологическую активность

В) повысить срок годности

Г) уменьшить гигроскопичность

1162. [Т020815] В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ

A) лактозу

Б) крахмально-сахарную смесь

B) глюкозу

Г)сахарозу

1163. [Т020816] ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-

ТЕХНОЛОГ НА СРОК ДО

A) 1 месяца

Б) 2 месяцев

B) 20 суток

Г) 15 суток

1164. [Т020817] КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ТРИТУРАЦИЙ

ПРОВОДИТ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК СРАЗУ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И С

ИНТЕРВАЛОМ В СУТОК

A) 15

Б) 7

B) 10

Г) 5

1165. [Т020818] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАПИИ (Г)

A) 1:100-0,3

Б) 1:10-0,3

B) 1:10-0,003

Г) 1:10-0,03

1166. [Т020819] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

A) 1:10-0,4

Б) 1:10-0,04

B) 1:100-0,4

Г) 1:100-0,04

1167. [Т020820] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАПИИ (Г)

A) 1:10-0,2

Б) 1:100-0,02

B) 1:10-0,02

Г) 1:100-0,2

1168. [Т020821] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ (Г)

A) 2,20

Б) 2,45

B) 2,30

Г) 2,50

1169. [Т020822] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРИХНИНА НИТРАТ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

A) 1:100-0,5

Б) 1:10-0,5

B) 1:10-0,05

Г) 1:100-0,05

1170. [Т020823] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ

(Г)

A) 0,43

Б) 0,40

B) 0,37

Г) 0,403

1171. [Т020824] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА РАЗВЕСКИ

СОСТАВИТ (Г)

A) 0,2

Б) 0,5

B) 0,3

Г) 0,23

1172. [Т020825] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА 0,003 И САХАРА 0,2, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

A) 1,7

Б) 2,3

B) 1,5

Г) 1,07

1173. [Т020826] ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ

СООТВЕТСТВУЕТ

A) густому экстракту

Б) раствору густого экстракта

B) жидкому экстракту

Г) сухому экстракту

1174. [Т020827] В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР ГУСТОГО ЭКСТРАКТА

КРАСАВКИ, СМЕШИВАЯ 1 ЧАСТЬ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С

A) 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси

Б) 10 частями водно-глицериновой смеси

B) 10 частями спирто-глицериновой смеси

Г) 1 частью водно-глицериновой смеси

1175. [Т020828] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

A) 0,30

Б) 0,15

B) 0,03

Г) 0,015

1176. [Т020829] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ

НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

A) 0,48

Б) 2,88

B) 0,24

Г) 0,12

1177. [Т020830] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,025 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НА 10 ДОЗ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

A) 0,50

Б) 0,75

B) 0,05

Г) 0,25

1178. [Т020831] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,03 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 12, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)

A) сухого экстракта 0,72

Б) сухого экстракта 0,36

B) раствора густого экстракта 0,36

Г) густого экстракта 0,03

1179. [Т020832] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)

A) сухого экстракта 0,4

Б) сухого экстракта 0,2

B) сухого экстракта 0,3

Г) густого экстракта 0,4

1180. [Т020833] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ

0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА ПОРОШКА

СОСТАВИЛА (Г)

A) 0,33

Б) 0,30

B) 0,32

Г) 0,31

1182. [Т020837] ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ТИМОЛОМ УПАКОВЫВАЮТ В

A) пергаментные капсулы

Б) вощеные капсулы

B) простые капсулы

Г) флаконы стеклянные

1183. [Т020840] ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ

ПОРОШКОВ

A) между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих

Б) последними

B) первыми

Г) в порядке прописывания в рецепте

1184. [Т020841] КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА

A) способом «трехслойностиª, помещая между слоями некрасящих веществ

Б) используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества

B) измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

Г) добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

1185. [Т020842] ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ

НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ,

ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ №

A) 214

Б) 1175н

B) 305

Г) 308

1186.[T020843] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

А) для новорожденных

Б) с наркотическими веществами

В) с полуфабрикатами

Г) с красящими веществами

1187. [Т020844] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ С

A) антибиотиками

Б) полуфабрикатами

B) ядовитыми и сильнодействующими веществами

Г) экстрактами

1188. [Т020845] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭРИТРОМИЦИН 500 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 г)

A) 0,56

Б) 0,45

B) 0,03

Г) 1,11

1189. [Т020846] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 200 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО

ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24 г)

A) 0,25

Б) 0,12

B) 0,01

Г) 0,62

1190. [Т020847] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 400 000 ЕД ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 г)

A) 0,4

Б) 0,04

B) 2,5

Г) 4,0

1191. [Т020848] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН АМПИЦИЛЛИН 500 000 ЕД, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

АМПИЦИЛЛИНА СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 г)

A) 0,29

Б) 0,86

B) 0,58

Г) 1,16

1192. [Т020849] В ВОЩЁНЫЕ КАПСУЛЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ ПОРОШКИ С

ВЕЩЕСТВАМИ

A) гигроскопичными

Б) пахучими

B) летучими

Г) только трудноизмельчаемыми

1193. [Т020850] ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ,ДЛЯ

ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ

A) сигнатурой

Б) основной этикеткой «Наружноеª

B) паспортом письменного контроля

Г) основной этикеткой «Внутреннееª

1194. [Т020851] МИНИМАЛЬНО И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

МАССЫ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИRP.: ANAESTHESINI 0,1 BARBITALI ОД

SACCHARI 0,2 MISCE FIAT PUL VIS D.T.D. №10S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В

ДЕНЬ. СОСТАВЛЯЮТ (ПРИМЕЧАНИЕ: ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ МАССЫ

ПОРОШКА ОТ 0,31 ДО 1,0 СОСТАВЛЯЮТ ± 5%)

A) 0,38-0,42

Б) 0,40 - 0,60

B) 0,47 - 0,52

Г) 0,49-0,51

1195. [Т020852] В АПТЕКЕ ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ

A) этанол

Б) хлороформ

B) димексид

Г) масло вазелиновое

1196. [Т020854] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ

A) этанольные

Б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

B) крахмала 2% концентрации

Г)глицериновые

1197. [Т020855] ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ РАСТВОРЫ НА ЭТАНОЛЕ ФИЛЬТРУЮТ

ЧЕРЕЗ

A) сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом

Б) сухой ватный тампон

B) двойной слой марли

Г) складчатый бумажный фильтр

1198. [Т020856] НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ

РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА

A) натрия гидрокарбоната

Б)кофеина

B) кислоты борной

Г) кальция глюконата

1199. [Т020857] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

A) процесс образования растворимых солей

Б) прием дробного фракционирования

B) предварительное получение пульпы

Г) настаивание

1200. [Т020858] ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ И ДРУГОЙ ИД УКАЗАНИЙ О

КОНЦЕНТРАЦИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПРИМЕНЯЮТ

A) 90 об.%

Б) 95 об.%

B) 80 об.%

Г) 70 об.%

1201. [Т020860] ЖИДКОСТЬ БУРОВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

А) основного алюминия ацетата

Б) свинца ацетата

В) меди сульфата

Г) калия ацетата

1202. [Т020861] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)

A) 10 и 190

Б) 10,8 и 189,2

B) 27 и 173

Г)10 и 200

1203. [Т020862] ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОЙ СОЛИ ПРИМЕНЯЮТ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

A) осарсола

Б) этакридина лактата

B) свинца ацетата

Г) фурацилина

1204. [Т020863] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ

ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ %

A) 5

Б) 3

B) 1

Г) 0,5

1205. [Т020864] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ %

A) 1

Б) 3

B) 5

Г) 0,5

1206. [Т020866] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 50% РАСТВОРА МАГНИЯ

СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г), СОСТАВЛЯЕТ МЛ

A) 750

Б) 949

B) 922

Г) 934

1207. [Т020867] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА

НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,034 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ

A) 934 мл

Б) 750 мл

B) 949 мл

Г)922 мл

1208. [Т020869] ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:

ANALGINT 7,0 NATRII BROMIDI 3,0 TINCTURAE LEONURI SIRUPI SIMPLICIS ANA

5 ML AQUAE PURIFICATAE 200 ML СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

A) 210

Б) 217

B) 220

Г) 200

1209. [Т020871] ЯДОВИТЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДОЛЖНЫ БЫТЬ

ДОБАВЛЕНЫ В МИКСТУРУ

A) после отмеривания воды очищенной

Б) в первую очередь

B) в последнюю очередь

Г) до спиртосодержащих препаратов

1210. [Т020874] В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

A) этакридина лактат, кислоту борную

Б) натрия гидрокарбонат, серебра нитрат

B) натрия хлорид, анальгин

Г) калия бромид, кальция хлорид

1211. [Т020876] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ этиловый

A) концентрации указанной в НД

Б) 95%

B) 90%

Г) 70%

1212. [Т020881] ОБЩАЯ МАССА ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ:

МАСЛЯНОГО РАСТВОРА МЕНТОЛА 1% - 10,0 г; ДИМЕКСИДА 2,0 г, СОСТАВ

ЛЯЕТ(г)

A) 12,0

Б) 10,0

B) 13,0

Г) 11,9

1213. [Т020885] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН

ДОБАВЛЯЮТ К

А)воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

Б)сиропу сахарному

В)воде очищенной

Г)кислоте хлористоводородной

1214. [Т020886] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ ДОБАВЛЯЮТ

ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ, А ЗАТЕМ

РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ

A) крахмал

Б) поливиниловый спирт

B) желатозу

Г) протаргол

1215. [Т020890] РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ

КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ

ОБРАЗУЕТ

A) этакридина лактат

Б)крахмал

B) протаргол

Г) колларгол

1216. [Т020891] РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ

КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ

ОБРАЗУЕТ

A) танин

Б) пепсин

B) повиаргол

Г) ихтиол

1217. [Т020893] КОЛЛАРГОЛ - КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ

СЕРЕБРА(%)

A) не менее 70

Б) 8-9

B) более 70

Г) 10,5

1218. [Т020894] КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

A) растирают с водой до растворения

Б) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

B) растворяют при нагревании на водяной бане

Г) растворяют в горячей воде

1219. [Т020895] ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

A) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

Б) растворяют при нагревании

B) растирают с водой до растворения

Г) растворяют при интенсивном перемешивании

1220. [Т020897] СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ,

ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ,

СОДЕРЖИТ

A) ихтиол

Б) протаргол

B) колларгол

Г)сера

1221. [Т020898] К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ

ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

A) колларгола

Б) кислоты аскорбиновой

B) дикаина

Г) атропина сульфата

1222. [Т020900] В КАЧЕСТВЕ ФИЛЬТРУЮЩЕЕО МАТЕРИАЛА ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) беззольную фильтровальную бумагу

Б) двойной слой марли

B) бумагу фильтровальную любого сорта

Г) сухой тампон ваты

1223. [Т020901] КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ФИЛЬТРОВАНИИ

ОБУСЛОВЛЕНА

A) примесями ионов металлов в фильтрующем материале

Б) скоростью фильтрования

B) появлением заряда на фильтре

Г) давлением столба фильтруемой жидкости

1224. [Т020903] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ

ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

A) уменьшении размера частиц

Б) увеличении скорости седиментации

B) уменьшении агрегативной устойчивости

Г) уменьшении седиментационной устойчивости

1225. [Т020904] ПРОЦЕСС, ОБРАТНЫЙ КОАГУЛЯЦИИ - РАСПАД АГРЕГАТОВ ДО

ПЕРВИЧНЫХ ЧАСТИЦ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) пептизация

Б) синерезис

B) коацервация

Г) агрегация

1226. [Т020905] ВСПЛЫВАНИЕ БОЛЬШИХ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ

ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ НАЗЫВАЕТСЯ

A) флокуляцией

Б) синерезисом

B) коацервацией

Г) агрегацией

1227. [Т020906] ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

A) выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами

Б) длительный срок хранения

B) устойчивость

Г) подверженность микробной контаминации

1228. [Т020908] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕ РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

A) фенилсалицилат

Б) цинка оксид

B) тимол

Г) ментол

1229. [Т020910] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СУСПЕНЗИЙ ИЗ ГИДРОФОБНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕКАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЖЕЛАТОЗА,

ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ ПАВ

A) амфотерных

Б) катионактивных

B) анионактивных

Г) неионогенных

1230. [Т020911] ОДНИМ ИЗ АНИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) мыло медицинское

Б)твин-80

В) метилцеллюлоза

Г) желатоза

1231. [Т020912] ОДНИМ ИЗ НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) крахмал

Б) желатоза

B) мыло медицинское

Г) натрия лаурилсульфат

1232. [Т020913] ОДНИМ ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) этоний хлорид

Б) эмульгатор Т-2

B) твин-80

Г) мыло медицинское

1233. [Т020914] К ГРУППЕ АМФОТЕРНЫХ ПАВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ СУСПЕНЗИЙ, ОТНОСИТСЯ

A) желатоза

Б) 10% раствор крахмала

B) эмульгатор Т-2

Г) магниевые мыла

1234. [Т020915] БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ

A) нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами

Б) дифильных

B) с резковыраженными гидрофобными свойствами

Г) с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

1235. [Т020916] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

A) ментол, терпингидрат, сульфадимезин

Б) серу, тимол, кальция глицерофосфат

B) этазол, глину белую, крахмал

Г) камфору, тальк, висмута нитрат основной

1236. [Т020917] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

A) фенилсалицилат

Б) висмута нитрат основной

B) кальция глицерофосфат

Г) колларгол

1237. [Т020918] МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ

ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

A) нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

Б) смене растворителя с образованием пересыщенных растворов

B) влиянии одноименных ионов на растворимость вещества

Г) образовании осадка как продукта химической реакции

1238. [Т020919] МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ

МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ

СРЕДЕ

А) жидких экстрактов

Б) гидрофильных, не растворимых в воде веществ

В)стабилизаторов

Г) гидрофильных веществ

1239. [Т020920] К ГЕТЕРОГЕННЫМ ДИСПЕРСНЫМ СИСТЕМАМ ОТНОСИТСЯ

A) микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир

Б) раствор новокаина для спинномозговой анестезии

B) микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный

Г) раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

1240. [Т020922] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0

КАМФОРЫ, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

A) 2,0; 2

Б) 1,0; 1

B) 4,0; 3

Г) 2,0; 1

1241. [Т020923] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0

ТЕРПИНГИДРАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

A) 1,0; 1,5

Б) 2,0; 2

B) 4,0; 3

Г) 1,0; 2

1242. [Т020924] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 4,0

ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

A) 2,0; 3

Б) 2,0;4

B) 4,0; 3

Г) 4,0; 4

1243. [Т020925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ КАМФОРНЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

A) суспензию

Б) гомогенную дисперсную систему

B) эмульсию

Г) комбинированную дисперсную систему

1244. [Т020926] ГЛИЦЕРИН В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛИЗАТОРА И ДЛЯ СНИЖЕНИЯ

ЭЛЕКТРИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ЧАСТИЦ ФАЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИИ

A) серы

Б) кальция глицерофосфата

B) фенилсалицилата

Г) ментола

1245. [Т020927] СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЕТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ

ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

A) медицинское мыло

Б) 10% раствор крахмала

B) желатоза

Г) эмульгатор Т-2

1246. [Т020928] ВО СКОЛЬКО РАЗ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ

ОБЪЕМ РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН

ПРЕВЫШАТЬ МАССУ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО ЛВ

A) 10-20

Б) 1-2

B) 20-30

Г) 2-3

1247. [Т020929] МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ

МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ

СРЕДЕ

A) настоек

Б) гидрофильных веществ

B) сиропа сахарного

Г) эмульгаторов

1248. [Т020930] МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ

МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ

СРЕДЕ

A) жидких экстрактов

Б)стабилизаторов

B) гидрофильных веществ

Г) гидрофобных веществ

1249. [Т020933] СРОК ХРАНЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, ЕСЛИ НЕТ СООТВЕТСТВУЮЩИХ

УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ СУТОК

A) 3

Б) 10

B) 20

Г) 2

1250. [Т020934] ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ

A) природой и свойствами эмульгатора

Б) массой воды очищенной

B) природой вводимых лекарственных веществ

Г) массой масла

1251. [Т020935] ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ТРЕБУЕТ

A) фенилсалицилат

Б) кофеин натрия бензоат

B) висмута нитрат основной

Г) магния оксид

1252. [Т020936] ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

ИСПОЛЬЗУЮТ

A) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

Б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

B) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

Г) для растворения водорастворимых веществ

1253. [Т020937] РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ

РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

A) новокаин

Б) фенилсалицилат

B) сульфамонометоксин

Г) ментол

1254. [Т020938] ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

A) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

Б) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

B) растирая с готовой эмульсией

Г) растирая с маслом

1255. [Т020940] ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО

A) массе

Б)объему

B) массе или объему в зависимости от массы масла

Г) массе или объему в зависимости от количества воды

1256. [Т020941] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ

A) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин

Б) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин

B) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин

Г) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

1257. [Т020942] ВРЕМЯ НАГРЕВАНИЯ НАСТОЕВ С ПОМЕТКОЙ «С1ТОª ПРИ

ИСКУССТВЕННОМ ОХЛАЖДЕНИИ

А)25 минут

Б) 10 минут

В) 15 минут

Г) 30 минут

1258. [Т020943] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ

A) навеску сырья уменьшают

Б) навеску сырья увеличивают

B) навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью

Г) сырье не используют

1259. [Т020944] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА

(КВ= 2 МЛ/Г) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ МЛ

A) 180

Б) 160

B) 170

Г) 150

1260. [Т020947] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ

A) сырье не используют

Б) навеску сырья уменьшают

B) навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью

Г) навеску сырья увеличивают

1261. [Т020949] ОСОБЕННОСТЬ ФИЛЬТРОВАНИЯ ОТВАРА ИЗ КОРЫ ДУБА

A) фильтруют после экстракции на водяной бане

Б) сырье перед фильтрованием не отжимают

B) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

Г) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

1262. [Т020950] С ЦЕЛЬЮ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА АЛКАЛОИДОВ ПРИ

ЭКСТРАКЦИИ

A) экстрагент подкисляют

Б) экстрагент подщелачивают

B) производят насыщение углекислотой

Г) вводят солюбилизатор

1263. [Т020951] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОПИСЬ

ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО БЕЗ УКАЗАНИЯ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ. ВЫ

ИЗГОТОВИТЕ НАСТОЙ В СООТНОШЕНИИ

A) 1:30

Б) 1:400

B) 1:20

Г) 1:10

1264. [Т020952] ПОЛНОТА ЭКСТРАКЦИИ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

А) сапонины

Б) дубильные вещества

В) полисахариды слизистой природы

Г)алкалоиды

1265. [Т020953] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА ЖИДКОГО (1:2) СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ МЛ

A) 144

Б) 180

B) 162

Г) 168

1266. [Т020954] ОБЩИМ ДЛЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕВИЩ С

КОРНЯМИ ВАЛЕРИАНЫ, ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА, КОРНЕЙ ИСТОДА ЯВЛЯЕТСЯ

A) изготовление в соотношении 1:30

Б) изготовление отвара

B) обязательный учет валора сырья

Г) изготовление настоя

1267. [Т020955] ОПРЕДЕЛЯЯ ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, УДЕРЖИВАЕМЫЙ 1,0

Фармация. Тесты ИГА, ординатура (2018 год) - часть 4