Фармация. Тесты ИГА, ординатура (2018 год)

АПТЕКЕ ПРОИЗВОДИТСЯ

A) во время инвентаризации

Б) ежемесячно

B) после утверждения акта приемки

Г) в момент установления факта естественной убыли

2671. [Т033147] ТАРА, КОТОРАЯ СЛУЖИТ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЗНАЧИТЕЛЬНЫХ

ОБЪЕМОВ ТОВАРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) инвентарной

Б) возвратной

B) однооборотной

Г) многооборотной

2672. [Т033149] ОБОРОТЫ ПО АМБУЛАТОРНОЙ РЕЦЕПТУРЕ,

БЕЗРЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ И МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ВХОДЯТ В

СТРУКТУРУ

A) розничной реализации

Б) снабжения

B) оптовой реализации

Г) товарного покрытия

2673. [Т033150] В СОСТАВ ОБОРОТА ПО АМБУЛАТОРНОЙ РЕЦЕПТУРЕ ВХОДИТ

ОБОРОТ ПО ОТПУСКУ

A) экстемпоральной рецептуры и ГЛС

Б) предметов ухода за больными

B) безрецептурному

Г) весовому (ангро)

2674. [Т033151] СУММА ОБОРОТА ПО БЕЗРЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ,

ОПРЕДЕЛЯЕМАЯ ПО ДАННЫМ КАССОВОГО АППАРАТА КАК ВЫРУЧКА

ОТДЕЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВ БЕЗ РЕЦЕПТОВ, ФИКСИРУЕТСЯ ЕЖЕДНЕВНО В

A) кассовой книге

Б) рецептурном журнале

B) журнале учета рецептуры

Г) приходной части «товарного отчетаª

2675. [Т033152] ВЫРУЧКА МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ЕЖЕДНЕВНО СДАЕТСЯ В

КАССУ АПТЕКИ И ОТРАЖАЕТСЯ В

A) кассовой книге

Б) рецептурном журнале

B) приходной части «товарного отчетаª

Г) расходной части «товарного отчетаª

2676. [Т033154] СДАЧА ВЫРУЧКИ В БАНК ЧЕРЕЗ ИНКАССАТОРА ОТНОСИТСЯ К

РАСХОДНОЙ КАССОВОЙ ОПЕРАЦИИ, ЮРИДИЧЕСКИМ ОСНОВАНИЕМ

КОТОРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) комплект документов для инкассации

Б) расчетно-платежная ведомость

B) объявление на взнос наличными

Г) заявление о выдаче наличных денег

2677. [Т033155] ВЫПЛАТА ЗАРАБОТНОЙ ПЛАТЫ ОТНОСИТСЯ К РАСХОДНОЙ

КАССОВОЙ ОПЕРАЦИИ, ЮРИДИЧЕСКИМ ОСНОВАНИЕМ КОТОРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) расчетно-платежная ведомость

Б) приемная квитанция

B) объявление на взнос наличными

Г) заявление о выдаче наличных денег

2678. [Т033156] ВЫДАЧА ДЕНЕГ ПОД ОТЧЕТ СОТРУДНИКАМ АПТЕКИ

ОТНОСИТСЯ К РАСХОДНОЙ КАССОВОЙ ОПЕРАЦИИ, ЮРИДИЧЕСКИМ

ОСНОВАНИЕМ КОТОРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) заявление о выдаче наличных денег

Б) приемная квитанция

B) расчетно-платежная ведомость

Г) объявление на взнос наличными

2679. [Т033157] МАТЕРИАЛЬНУЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА СОХРАННОСТЬ ДЕНЕГ

В КАССЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕСЕТ

A) кассир

Б) провизор

B) бухгалтер

Г) руководитель организации

2680. [Т033158] ВЫВЕДЕНИЕ ОСТАТКОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

НАХОДЯЩИХСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ПРОВОДИТСЯ В

АПТЕКЕ

A) ежемесячно

Б) ежеквартально

B) не реже одного раза в год

Г) на усмотрение местной администрации

2681. [Т033159] ИТОГИ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ФИКСИРУЮТСЯ В

A) акте результатов инвентаризации

Б) бухгалтерском балансе

B) приказе о проведении инвентаризации

Г) акте о порче товарно-материальных ценностей

2682. [Т033162] В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ МИНФИНА РФ ОТ 13.06.1995 № 49

ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ПОДЛЕЖИТ

A) все имущество организации

Б) только основные средства организации

B) только денежные средства

Г) только имущество, находящееся на бухгалтерском учете

2683. [Т033163] ПОРЯДОК И СРОКИ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ

УСТАНАВЛИВАЮТСЯ

A) руководителем организации, за исключением случаев, когда проведение инвентаризации

обязательно

Б) собственниками организации

B) налоговыми органами

Г) органами государственного контроля

2684. [Т033165] ОСНОВНЫМИ ЦЕЛЯМИ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

A) определение прибыли организации

Б) выявление фактического наличия имущества

B) сопоставление фактического наличия имущества с данными бухгалтерского учета

Г) проверка полноты отражения в учете обязательств организации

2685. [Т033167] ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ В ОРГАНИЗАЦИИ

СОЗДАЕТСЯ

A) постоянно действующая инвентаризационная комиссия

Б) рабочая группа

B) временная инвентаризационная комиссия

Г) экспертная группа

2686. [Т033173] ВАТА МЕДИЦИНСКАЯ НЕГИГРОСКОПИЧЕСКАЯ ПРЕДСТАВЛЕНА

ВАТОЙ

A) компрессной

Б)гигиенической

B) хлопковой

Г) искусственной

2687. [Т033175] ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПОДЛЕЖАТ ВСЕ

НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ

A) лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями по рецептам

врачей и требованиям медицинских организаций

Б) оригинальных лекарственных препаратов

B) воспроизведенных лекарственных препаратов

Г) новых комбинаций зарегистрированных ранее лекарственных препаратов

2688. [Т033177] ЛЕКАРСТВЕННЫМ РАСТИТЕЛЬНЫМ СЫРЬЕМ, ОТНОСЯЩИМСЯ

К ЯДОВИТОМУ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) аконит джунгарский

Б) толокнянка обыкновенная

B) пустырник пятилопастный

Г) безвременник свежий

2689. [Т033178] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ, ПОЛУЧАЕМЫМ ИЗ

ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ОТНОСИТСЯ

A) кальцитонин

Б)тималин

B) кортикотропин

Г) абомин

2690. [Т033183] ПО ВИДОВОМУ СОСТАВУ ВАКЦИНЫ МОГУТ БЫТЬ

A) риккетсиозными

Б) антигенными

B) противоязвенными

Г) антибактериальными

2691. [Т033184] ВАКЦИНУ, ПОЛУЧАЕМУЮ МЕТОДОМ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ,

ВСТРАИВАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ МИКРООРГАНИЗМА В ДРОЖЖЕВЫЕ

КЛЕТКИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ АНТИГЕН, НАЗЫВАЮТ

A) рекомбинантная

Б) иммунная

B) вирусная

Г) бактериальная

2692. [Т033187] БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТ

A) при гнойно-воспалительных заболеваниях

Б) при токсинемических инфекциях

B) для диагностики вида возбудителя

Г) с целью регуляции гормональной активности

2693. [Т033188] ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ КОЖИ ПРИМЕНЯЮТ

КРЕМ

A) отбеливающий

Б) скраб

B) питательный

Г) защитный

2694. [Т033190] ОБЩАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫХ ВОД

СОСТАВЛЯЕТ

A) 1-10 г/л

Б) свыше 10 г/л

B) 10-15 г/л

Г) менее 0,5 г/л

2695. [Т033194] ДЛЯ ИНФОРМИРОВАНИЯ О ГРУЗОПОЛУЧАТЕЛЕ И

ГРУЗООТПРАВИТЕЛЕ ПРОДУКЦИИ ПРЕДНАЗНАЧЕНА МАРКИРОВКА

A) транспортная

Б) первичная

B) потребительская

Г) производственная

2696. [Т033195] СООТВЕТСТВИЕ ИССЛЕДУЕМОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ НАИМЕНОВАНИЮ, ПОД КОТОРЫМ ОНО

ПОСТУПИЛО НА АНАЛИЗ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ

A) подлинности

Б) чистоты

B) безопасности

Г) надежности

2697. [Т033199] К ПОКАЗАТЕЛЯМ МИКРОКЛИМАТА ПРИ ХРАНЕНИИ ЛС НЕ

ОТНОСЯТ

A) площадь

Б) температуру

B) вентиляцию

Г) влажность

2698. [Т033201] СИСТЕМА «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИª ПРЕДУСМАТРИВАЕТ

ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР

A) от 2°С до +8°С

Б) от 0°С до +5°С

B) от 0°С до +8°С

Г) от 3°С до +10°С

2699. [Т033202] НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИМ

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПРЕДМЕТОВ УХОДА ЗА БОЛЬНЫМИ,

ИЗГОТОВЛЕННЫМИ ИЗ ПЛАСТМАССЫ И РЕЗИНЫ, ЯВЛЯЕТСЯ ПРИКАЗ

A) Минздрава РФ от 13.11.1996 г. № 377

Б) Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 г. № 785

B) Минздрава РФ от 05.11.1997 г. № 318

Г) Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н

2700. [Т033204] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ "ГЛИКОДИН" ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ

АПТЕКИ ПО РЕЦЕПТУ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ №

A) 148-1/у-88

Б) 107-1/у

B) 107/у-НП

Г) 148-1/у-04 (л)

2701. [Т033205] МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, ПРИОБРЕТЕННЫЕ В АПТЕКЕ,

ПОДЛЕЖАТ ВОЗВРАТУ ИЛИ ОБМЕНУ ПРИ УСЛОВИИ

A) неисправности прибора в течение гарантийного срока

Б) по требованию покупателя

B) в течение двух недель со дня приобретения

Г) в течение срока, установленного продавцом

2702. [Т033206] ОСНОВАНИЕМ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОЧКОВ КОРРЕГИРУЮЩИХ И ЛИНЗ КОНТАКТНЫХ

ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТЫ, ОФОРМЛЕННЫЕ НА РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКАХ В

СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ

A) № 1181 н от 20 декабря 2012 года

Б) № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года

B) № 562н от 17 мая 2012 года

Г) № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года

2703. [Т033207] ПЕРЕЧЕНЬ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ

ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ, УТВЕРЖДЕН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

A) № 681 от 30.06.1998 года

Б) № 419 от 09.06.2010 года

B) № 644 от 04.11.2006 года

Г) № 964 от 29.12.2007 года

2704. [Т033208] ПОРЯДОК НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ

A) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

Б) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

B) № 562н от 17.05.2012 года

Г) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года

2705. [Т033209] ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ

A) № 785 от 14.12.2005 года вред, от 22.04.2014 года

Б) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

B) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

Г) № 562н от 17.05.2012 года

2706. [Т033211] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА «ФЕНДИВИЯª ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ НА ОСНОВАНИИ РЕЦЕПТА, ОФОРМЛЕННОГО НА БЛАНКЕ ПО

ФОРМЕ №

A) 148-1/у-88

Б) 107/у-НП

B) 107-1/у

Г) 148-1/у-04 (л)

2707. [Т033213] ПРИ ОТПУКЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В СМЕСИ, РЕЦЕПТ

ОСТАЕТСЯ В АПТЕКЕ И ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

А) 3-х лет

Б) 5-и лет

В) 1 года

Г) возвращается пациенту

2708. [Т033218] ЖУРНАЛ (КАРТА) РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ

ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ АПТЕКИ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ

ТЕКУЩЕГО ГОДА ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

A) одного года

Б) трех лет

B) пяти лет

Г) срока хранения, устанавливаемого руководителем

2709. [Т033219] ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОЛЖЕН

ХРАНИТЬСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ ЛЕТ

A) 5

Б) 10

B) 3

Г) 2

2710. [Т033223] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА

ВПЕРВЫЕ РЕГИСТРИРУЕМЫЙ В РОССИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

СОСТАВЛЯЕТ ЛЕТ

A) 5

Б) 7

B) 10

Г) 15

2711. [Т033224] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА

ЛИ ПОСЛЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕГО ГОСРЕГИСТРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

А) бессрочный период

Б) 5 лет

В) 10 лет

Г) 15 лет

2712. [Т033225] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ БЫЛ

ОСУЩЕСТВЛЕН ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

A) 3 года

Б) 5 лет

B) 1 год

Г) 1 месяц

2713. [Т033227] ВРЕМЯ В ДНЯХ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РЕАЛИЗУЕТСЯ

ТОВАРНЫЙ ЗАПАС В РАЗМЕРЕ СРЕДНЕЙ ВЕЛИЧИНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) товарооборачиваемостью

Б) объемом реализации

B) издержками обращения

Г) точкой заказа

2714. [Т033228] СРОК ИСПОЛНЕНИЯ ПОСТАВЩИКОМ ОБЯЗАННОСТИ

ПЕРЕДАТЬ ТОВАР ПОКУПАТЕЛЮ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ)

ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

A) договором купли-продажи

Б) устной договоренностью между получателем и поставщиком

B) Федеральным законом № 61

Г) Постановлением Правительства РФ № 1148

2715. [Т033232] ПРИ ОТСУТСТВИИ ОТКАЗА ПОЛУЧАТЕЛЕМ (АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ) ОТ ТОВАРОВ, АССОРТИМЕНТ КОТОРЫХ НЕ СООТВЕТСТВУЕТ

ТРЕБОВАНИЯМ (ПЕРЕСОРТИЦА), ОН ОБЯЗАН

A) оплатить их по цене, согласованной с продавцом

Б) оплатить их по цене, ниже на 10%

B) не оплачивать такой товар

Г) оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней

2716. [Т033233] НОМЕНКЛАТУРА, ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ, КОЛИЧЕСТВО, ЦЕНА

И СТОИМОСТЬ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ ТОВАРОВ УКАЗЫВАЮТСЯ В

A) товарной накладной

Б) регистрационном удостоверении

B) декларации соответствия

Г) протоколе согласования цеНЫ

2717. [Т033235] ПРОВЕРКА ВНЕШНЕГО ВИДА, ЦВЕТА, ЗАПАХА ОТНОСИТСЯ К

КОНТРОЛЮ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

A) описание

Б) упаковка

B) маркировка

Г) вторичная упаковка

2718. [Т033236] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ В ХОДЕ ПРИЕМКИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКАª ОБРАЩАЮТ

ВНИМАНИЕ НА

A) целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств

Б) наличие срока годности

B) номер регистрационного удостоверения и наименование производителя

Г) соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке

2719. [Т033237] СООТВЕТСТВИЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

A) маркировка

Б) описание

B) упаковка

Г) первичная упаковка

2720. [Т033238] НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НОМЕР

СЕРИИ, СРОК ГОДНОСТИ И ДОЗИРОВКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА

A) первичной упаковке

Б) вторичной упаковке

B) потребительской упаковке

Г) упаковочном вкладыше

2721. [Т033239] СЕРИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА - ЭТО

A) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного

технологического цикла его производителем

Б) количество импортного лекарственного средства, ввезенного на территорию РФ

B) количество лекарственного средства, зарегистрированного в М3 РФ

Г) номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя

2722. [Т033240] НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НОМЕР

РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ, УСЛОВИЯ

ХРАНЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА УКАЗЫВАЮТСЯ

A) на вторичной упаковке

Б) на первичной упаковке

B) в договоре поставки

Г) в товарной накладной

2723. [Т033242] АКТ ОБ УСТАНОВЛЕННЫХ РАСХОЖДЕНИЯХ ПРИ ПРИЕМКЕ

ТОВАРА СОСТАВЛЯЕТСЯ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ

A) расхождений как по количеству так и по качеству

Б) расхождений только по количеству

B) расхождений только по качеству

Г) только пересортицы

2724. [Т033243] ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО И

КОНТРАФАКТНОГО ТОВАРА НЕОБХОДИМО

A) переместить его в карантинную зону

Б) переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения

B) оставить в зоне приемки товаров

Г) незамедлительно вернуть поставщику

2725. [Т033245] ПОСЛЕ ПРОЦЕДУРЫ ПРИЕМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В

АПТЕКЕ, ПОЛУЧЕННЫЙ ТОВАР ДОЛЖЕН БЫТЬ ПОМЕЩЕН

A) сразу на место хранения в соответствующих условиях

Б) в карантинную зону

B) на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой

Г) в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте

2726. [Т033246] ПРИЕМКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ МОГУТ

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

A) лица, уполномоченные на данную процедуру

Б) только заведующий и его заместители

B) только провизоры

Г) только фармацевты

2727. [Т033247] К ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ

A) анатоксины, аллергены, сыворотки

Б) антибиотики, статины, сартаны

B) витамины, ферменты, гормоны

Г) нормофлоры, индукторы интерферона

2728. [Т033248] ПРИ ПРИЕМКЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ВАКЦИН

НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ЗАПИСЬ В

A) журнале учета движения ИЛП

Б) журнале учета лекарственных средств, подлежащих ПКУ

B) рецептурном журнале

Г) акте приемки товаров

2729. [Т033249] ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ТОКСИНОВ ПРИ

ЗАПОЛНЕНИИ ЖУРНАЛА УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОКАЗАНИЯ

ТЕРМОИНДИКАТОРОВ ФИКСИРУЮТСЯ

A) в разделе «приходª

Б) не фиксируются

B) в разделах «приходª и «расходª

Г) в разделе «расходª

2730. [Т033251] ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПОЛУЧЕНИИ ПРОДУКЦИИ В

НЕСКОЛЬКИХ МЕСТАХ, СТОИМОСТЬ КОТОРОЙ ОПЛАЧИВАЕТСЯ ПО ОДНОМУ

РАСЧЕТНОМУ ДОКУМЕНТУ, ПОЛУЧАТЕЛЬ ОБЯЗАН

A) проверить количество поступившей продукции во всех местах

Б) проверить только одно место

B) пригласить для проверки представителя поставщика

Г) потребовать отгружать товар по одному счету в одном транспортном месте

2731. [Т033252] ВЫБОРОЧНАЯ (ЧАСТИЧНАЯ) ПРОВЕРКА КОЛИЧЕСТВА

ПРОДУКЦИИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕРКИ КАКОЙ-ЛИБО

ЧАСТИ ПРОДУКЦИИ НА ВСЮ ПАРТИЮ

A) допускается, когда это предусмотрено договором

Б) не допускается

B) допускается с разрешения руководителя аптечной организации

Г) допускается в присутствии представителя транспортной компании

2732. [Т033253] ПРЕТЕНЗИЯ В СВЯЗИ С НЕДОСТАЧЕЙ ПРОДУКЦИИ ДОЛЖНА

БЫТЬ НАПРАВЛЕНА ОТПРАВИТЕЛЮ (ПОСТАВЩИКУ) НЕ ПОЗДНЕЕ ЧЕМ

A) в 10-дневный срок

Б) в 20-дневный срок

B) через месяц

Г) через 45 дней

2733. [Т033254] ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЕМКИ ПРОДУКЦИИ П-6 И П-7

ПРИМЕНЯЮТСЯ

A) только в тех случаях, когда это предусмотрено договором поставки

Б) во всех случаях

B) уже не действуют на территории РФ

Г) только в случаях приема медицинских изделий

2734. [Т033255] В ЦЕЛЯХ СОХРАННОСТИ КАЧЕСТВА ПОСТАВЛЯЕМОЙ

ПРОДУКЦИИ, СОЗДАНИЯ УСЛОВИЙ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ И ПРАВИЛЬНОЙ

ПРИЕМКИ ЕЕ ПО КАЧЕСТВУ ОТПРАВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИТЬ

A) соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест

Б) охрану транспортируемого товара

B) вывоз с территории склада

Г) быструю выгрузку, поставляемых товаров

2735. [Т033261] В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ УНИЧТОЖЕНИЕ ЛС

ПРОИЗВОДИТСЯ

A) организациями, имеющими соответствующую лицензию

Б) сотрудниками аптеки

B) сотрудниками Росздравнадзора

Г) поставщиком

2736. [Т033263] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ПРИ ХРАНЕНИИ

СОБЛЮДЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, РАЗМЕЩАЮТСЯ

A) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной

упаковке ЛП

Б) на стеллажах в обычных условиях

B) в прохладном, темном месте

Г) в отдельном запирающемся шкафу

2737. [Т033266] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ

A) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений

хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий

Б) на стеллаже в обычных условиях

B) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Г) в прохладном месте

2738. [Т033267] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС В

УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

A) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и

сигнализацией

Б) несгораемые шкафы и сейфы

B) материальные комнаты

Г) отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате

2739. [Т033270] СПИСАНИЕ ТОВАРОВ ПО БОЮ, БРАКУ И ПОРЧЕ ТОВАРОВ,

ПРОИЗОШЕДШИХ ВО ВРЕМЯ ХРАНЕНИЯ ИЛИ ПРИ ПОДГОТОВКЕ ТОВАРА К

РЕАЛИЗАЦИИ, ПРОИЗВОДИТСЯ

A) в момент установления факта боя, брака, порчи товаров

Б) во время инвентаризации

B) ежемесячно

Г) 1 раз в квартал

2740. [Т033271] ДОСТУП В КОМНАТУ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛС В

АПТЕКЕ ИМЕЕТ

A) ЛИЦО, непосредственно РАБОТАЮЩЕЕ с ними и ИМЕЮЩЕЕ допуск к работе с

наркотическими средствами и психотропными веществами

Б) только материально- ОТВЕТСТВЕННОЕ ЛИЦО

B) фармацевтический персонал

Г) заведующий аптекой

2741. [Т033272] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В

АПТЕКЕ ВЕДЕТСЯ В

A) килограммах

Б) литрах

B) миллимоляхЕ) граммах в пересчете на 96° спирт

2742. [Т033273] СТЕПЕНЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЖИДКОСТЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ

ОБЪЕМА

A) 90%

Б) 75%

B) 80%

Г) 97%

2743. [Т033274] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ

A) спиртовые и эфирные экстракты

Б)глицерин

B) серебра нитратЕ) калия перманганат

2744. [Т033275] К ВЗРЫВООПАСНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ

A) нитроглицерин

Б)глицерин

B) серебра нитрат

Г) спиртовые и эфирные экстракты

2745. [Т033276] ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ В КОЛИЧЕСТВЕ

СВЫШЕ 100 КГ НЕОБХОДИМО ХРАНИТЬ В

A) отдельно стоящем здании

Б) материальной комнате аптеки

B) металлическом шкафу

Г) изолированном помещении в аптеке

2746. [Т033277] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН

ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О

A) наиболее распространенных серьезных нежелательных реакциях, связанных с

применением данного ЛП

Б) результатах рандомизированных СРАВНИТЕЛЬНЫХ клинических исследований

данного ЛП

B) механизме действия ЛП

Г) ценах на этот ЛП в ближайших аптеках

2747. [Т033278] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН

ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О

A) условиях хранения и способе приема ЛП

Б) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата

B) поставщике ЛП

Г) клинико-фармакологической группе к которой относится препарат

2748. [Т033279] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ У ПОКУПАТЕЛЯ РЕЦЕПТА НА

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПОДЛЕЖАЩИЙ РЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ,

РАБОТНИК АПТЕКИ ВПРАВЕ

A) предложить в качестве замены ЛП безрецептурного отпуска

Б) отпустить ЛП , предварительно уточнив симптомы заболевания

B) отпустить ЛП , посоветовав обратиться к врачу

Г) потребовать документ, удостоверяющий личность

2749. [Т033280] СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ

ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ...ª ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

A) качественный и количественный химический анализ

Б) распаковку

B) проверку качества товара (по внешним признакам)

Г) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)

2750. [Т033282] КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

A) соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ

Б) общего объема лекарственной формы

B) общей массы лекарственной формы

Г) качества укупорки

2751. [Т033283] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ ДЛЯ АМБУЛАТОРНЫХ

БОЛЬНЫХ НА

A) тримеперидин

Б) сомбревин

B) фторотан

Г) фентанил

2752. [Т033284] РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ

A) списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ -

частнопрактикующим врачам

Б) используемые только в медицинских организациях

B) наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров,

подлежащих контролю в РФ — индивидуальным предпринимателям

Г) наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров,

подлежащих контролю в РФ — для лечения наркомании

2753. [Т033285] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДОЛЖНО НАХОДИТЬСЯ НА

ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

A) клонидин в таблетках

Б) дифенгидрамин в ампулах

B) тиоридазин в таблетках

Г) серебра нитрат в порошке

2754. [Т033286] К ФУНКЦИЯМ НЕЗАВИСИМЫХ ПОСРЕДНИКОВ ОТНОСЯТСЯ

ВСЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

A) содействия реализации продукции

Б)транспортировки

B) информационной

Г) кредитования клиентов

2755. [Т033287] ОТМЕТКА НА РЕЦЕПТЕ ОБ ОТПУСКЕ ПРЕПАРАТА НЕ

ВКЛЮЧАЕТ

A) срока годности лекарственного ЛП

Б) наименования и дозировки ЛП

B) наименования или номера аптечной организации

Г) подписи отпустившего ЛП

2756. [Т033288] ПАЦИЕНТУ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЕТСЯ КОРЕШОК РЕЦЕПТА, ВЫПИСАННОГО

НА БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л), ГДЕ НЕ УКАЗЫВАЮТ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

A) серию

Б) дозировку

B) наименование

Г) способ применения

2757. [Т033289] НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107-1/У НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ

A) печати медицинской организации «Для рецептовª

Б) штампа медицинской организации

B) личной подписи медицинского работника

Г) возраста пациента

2758. [Т033290] КАКОГО РЕКВИЗИТА НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НА РЕЦЕПТУРНОМ

БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-88 НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ

A) подписи руководителя медицинской организации

Б) штампа медицинской организации

B) номера и серии рецепта

Г) печати медицинской организации «Для рецептовª

2759. [Т033291] ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ИСТЕКШИМ

СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

A) хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне

Б) возвращают поставщику

B) направляют на анализ в аккредитованную лабораторию

Г) уничтожают в условиях аптеки

2760. [Т033292] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ

A) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений

хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения

дистиллированной воды

Б) на стеллаже при комнатной температуре

B) в защищенном отсвета месте

Г) в изолированном помещении при температуре не выше 15°С

2761. [Т033293] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В

ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ УЧИТЫВАЕТСЯ

A) поставщик лекарственного средства

Б) фармакологическая группа

B) способ применения

Г) агрегатное состояние фармацевтических субстанций

2762. [Т033294] ПРОЦЕДУРА ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ НЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ

A) наличие рабочего места провизора-технолога

Б) идентификацию стеллажей, шкафов, полок

B) специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств

Г) поддержание определенных температуры и влажности воздуха в помещениях хранения

2763. [Т033295] СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ И ЯДОВИТЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

СРЕДСТВА, НЕ НАХОДЯЩИЕСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ,

ХРАНЯТСЯ В

A) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

Б) в изолированных помещениях хранения

B) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения

наркотических средств и психотропных веществ

Г) в отдельно стоящих зданиях

2764. [Т033296] ОРГАНИЗАЦИЯ, СТРУКТУРНОЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ

МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ РОЗНИЧНУЮ

ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ, ХРАНЕНИЕ, ИЗГОТОВЛЕНИЕ

И ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) аптечной организацией

Б) аптечным складом

B) аптечным киоском

Г) аптечным пунктом

2765. [Т033297] ОРГАНИЗАЦИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ

ЛС, ИХ ХРАНЕНИЕ, ПЕРЕВОЗКУ НАЗЫВАЕТСЯ

A) организацией оптовой торговли

Б) аптечной организацией

B) аптечным киоском

Г) аптечным пунктом

2766. [Т033298] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТРЕБНОСТИ В НАРКОТИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ ПРОВОДИТСЯ С УЧЕТОМ

A) числа жителей, обслуживаемых аптекой, и нормативов потребления на 1000 жителей

Б) числа рецептов и нормативов потребления на 1000 рецептов

B) количества ЛП, отпускаемых по рецептам

Г)товарооборота

2767. [Т033299] КОНТРОЛЬ ЗА СВОЕВРЕМЕННОЙ РЕАЛИЗАЦИЕЙ В АПТЕКЕ ЛП С

ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ВЕДЕТСЯ В

A) журнале регистрации ЛП с ограниченным сроком годности и стеллажной карточке

Б) инвентарной карточке

B) оборотной ведомости

Г) акте

2768. [Т033301] ОТПУСК ИЗ АПТЕКИ ЭФИРА ДЛЯ НАРКОЗА В МЕДИЦИНСКУЮ

ОРГАНИЗАЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

A) требования-накладной

Б) кассового чека

B) рецепта

Г)счета

2769. [Т033303] ФОРМА РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА 148-1/У-88 ПРЕДНАЗНАЧЕНА

ДЛЯ ПРОПИСЫВАНИЯ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВ, КРОМЕ

A) БЕСПЛАТНЫХ или ВЫДАВАЕМЫХ на льготных условиях

Б) содержащих психотропные вещества списка III

B) содержащих спирт этиловый

Г) обладающих анаболическим действием

2770. [Т033304] ФОРМА СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА НА

НАРКОТИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПСИХОТРОПНОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ПРОПИСЫВАНИЯ ВСЕХ ЛЕКАРСТВ, КРОМЕ

СОДЕРЖАЩИХ

A) спирт этиловый

Б) тримеперидина гидрохлорид (промедол)

B) морфина гидрохлорид

Г) этаминал натрия (барбамил)

2771. [Т033305] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ РЕКВИЗИТАМИ ДЛЯ РЕЦЕПТУРНОГО

БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-88 ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

A) подписи главного врача

Б) печати «для рецептовª

B) номера карты пациента или его адреса

Г) номера и серии рецепта

2772. [Т033306] РЕЦЕПТЫ НА АНТИБИОТИКИ, СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ,

АНТИГИСТАМИННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕКЕ

A) не хранятся

Б) хранятся 3 дня

B) хранятся 5 дней

Г) хранятся 10 лет

2773. [Т033307] РОЗНИЧНУЮ ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ВСЕ, КРОМЕ

A) аптеки медицинской организации

Б) аптечных организаций

B) индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую

деятельность

Г) медицинских организаций, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, и

их обособленных подразделений (амбулатории ФАПы и т.д.), расположенных в сельских

населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

2774. [Т033309] ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА МОГУТ ВОЗНИКНУТЬ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ

A) бой, порча, недостача товара

Б) недоброкачественные товары

B) фальсифицированные товары

Г) изъятие на анализ в лабораторию

2775. [Т033311] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ КРОВИ, ПЛАЗМЫ КРОВИ, ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА,

ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса

гепатита В отсутствуютª

Б) "Продукция прошла радиационный контрольª

B) «Гомеопатическийª

Г) знак радиационной опасности

2776. [Т033312] ПРИ ПРИЕМКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИИ НА ВТОРИЧНОЙ

УПАКОВКЕ НЕ ДОЛЖЕН

A) знак радиационной опасности

Б) товарный знак предприятия-изготовителя

B) годизготовления изделия

Г) штриховой код

2777. [Т033313] ОСОБЫЕ УСЛОВИЯ ТРЕБУЮТСЯ ДЛЯ ПЕРЕВОЗКИ И ПРИЕМКИ

A) анатоксина стафилококкового очищенного

Б) тонометра автоматического на запястье

B) пенталгина плюс

Г)сумамеда

2778. [Т033314] ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И

ДРУГИХ ТОВАРОВ, РАЗРЕШЕННЫХ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОСНАЩЕНЫ ПРИБОРАМИ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ

ВОЗДУХА, КРОМЕ

A) тонометров

Б) термометров

B) гигрометров

Г) психрометров

2779. [Т033315] ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА

РАЗМЕЩАЮТ НА ВНУТРЕННЕЙ СТЕНЕ ПОМЕЩЕНИЯ, ВДАЛИ ОТ

НАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НА ВЫСОТЕ

A) 1,5 - 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей

Б) 1,3 - 1,5 м от пола и на расстоянии не менее 2 м от дверей

B) 2,0 - 2,1 м от пола и на расстоянии не более 3 м от дверей

Г) 1,8 - 1,9 м от пола и на расстоянии не менее 3,5 м от дверей

2780. [Т033321] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ЯРКО ВЫРАЖЕННЫМИ

ГИГРОСКОПИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В

A) таре с герметической укупоркой, залитой парафином

Б) холодильнике

B) толстостенной пластмассовой таре

Г) шкафу

2781. [Т033322] ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ СВЕТА, ДОЛЖНЫ

ХРАНИТЬСЯ

A) в шкафах, окрашенных изнутри черной краской и в таре из оранжевого стекла

Б) в холодильнике

B) в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «Обращаться с

осторожностью, светочувствительные препаратыª

Г) на полках

2782. [Т033323] К ПРЕПАРАТАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ ПОНИЖЕННОЙ

ТЕМПЕРАТУРЫ, ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДСТВА, КРОМЕ

A) антибиотиков

Б) формальдегида

B) ледяной уксусной кислоты

Г) препаратов инсулина

2783. [Т033325] МЕДИЦИНСКИЕ ПИЯВКИ НЕОБХОДИМО СОДЕРЖАТЬ В

СТЕКЛЯННЫХ БАНКАХ ИЗ РАСЧЕТА

A) 3 л воды на 50 - 100 особей

Б) 3 л воды на 200 особей

B) 10 л воды на 600 особей

Г) 10 л воды на 1000 особей

2784. [Т033326] ВОДА ДЛЯ СОДЕРЖАНИЯ ПИЯВОК ДОЛЖНА БЫТЬ

A) чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжелых металлов,

механических загрязнений, иметь комнатную температуру

Б) охлажденной до +10 градусов

B) чистой и иметь комнатную температуру

Г) из-под крана, прохладной

2785. [Т033327] К ФИЗИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ВЛИЯНИЕ НА

СОХРАННОСТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ, ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

A) удара

Б) света

B) влажности

Г) температуры

2786. [Т033328] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО

ХРАНИТЬ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, ХРАНЯТ

A) при +15 - +25°С

Б) при +10 - +12°С

B) при +12 - +15°С

Г) при +16 - +18°С

2787. [Т033329] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО

ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ, ХРАНЯТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

A) при +8 - +15°С

Б) при +10 - +12°С

B) при +16 - +18°С

Г) при +18 - +20°С

2788. [Т033330] ДЛЯ УЧЕТА СРОКОВ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА

АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ ВЕДЕТСЯ

A) стеллажная карточка

Б) учетная карточка

B) ведомость выборки

Г) инвентарная карточка

2789. [Т033331] ХРАНЕНИЕ ВСЕХ ВЗРЫВООПАСНЫХ И ОГНЕОПАСНЫХ

ВЕЩЕСТВ В ОДНОМ ПОМЕЩЕНИИ С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ

A) запрещено

Б) разрешено

B) можно в 20 м от жилья

Г) можно в специальном помещении

2790. [Т033332] СТЕПЕНЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ С ЖИДКИМИ

ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И ГОРЮЧИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ДОЛЖНА

СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ

A) 90% от объема

Б) 95% от объема

B) по плечики склянки

Г) по горлышко склянки

2791. [ТОЗЗЗЗЗ] ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ТРЕБУЮЩИХ ОСОБЫХ

УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ, ОБРАЩЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ, НА ЭТИКЕТКАХ

A) могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи

Б) есть допустимые отклонения

B) есть дополнительные знаки

Г) есть печати

2792. [Т033334] ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ

РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха

Б) стеллажной карте

В) справке

Г) журнале предметно количественного учета

2793. [Т033335] ПРИ ХРАНЕНИИ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ ИХ СЛЕДУЕТ

РАСПОЛАГАТЬ НА РАССТОЯНИИ ОТ НАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ

МЕТРА(ОВ)

A) 1

Б) 2

B) 3

Г) 5

2794. [Т033336] ДЛЯ НАИЛУЧШЕГО СОХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ В

ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ

А) укладывают резиновые изделия в несколько слоев

Б) изолируют от прямых солнечных лучей

В) хранят вдали от нагревательных приборов

Г) защищают от сгибания, скручивания, вытягивания

2795. [Т033337] ГИГРОМЕТРЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ДОЛЖНЫ

ХРАНИТЬСЯ НА РАССТОЯНИИ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И ОТОПИТЕЛЬНЫХ

ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ МЕТРОВ

A) 3

Б) 1

B) 2

Г) 0,5

2796. [Т033339] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИК ИМЕЕТ ПРАВО ПРЕДЛОЖИТЬ

ЗАМЕНУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

A) безрецептурного отпуска

Б) аналогичного действия

B) отечественного производителя

Г) зарубежного производителя

2797. [Т033340] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО

КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК ДОЛЖЕН

A) владеть основами психотерапевтического воздействия для улучшения взаимопонимания

с пациентом

Б) дифференцировать покупателя по социальному статусу

B) владеть гипнотическим воздействием

Г) дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения

2798. [Т033341] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НАУЧНО-КОНСУЛЬТАЦИОННЫХ УСЛУГ

НАСЕЛЕНИЮ ПО ВОПРОСУ ВЫБОРА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫХ И

БЕЗОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ДРУГИХ ТОВАРОВ

АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК НЕ ДОЛЖЕН

A) по соображениям собственной выгоды оказывать влияние на выбор лекарственных

препаратов и других товаров аптечного ассортимента

Б) оказывать консультационные услуги населению по вопросу выбора наиболее

оптимальных по цене лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента

B) использовать свои знания и навыки при замене ЛП

Г) владеть точной информацией о лекарственных средствах, их побочных эффектах и

совместимости

2799. [Т033342] РАЗНОСТЬ МЕЖДУ ЧИСЛОМ ОБРАЩЕНИЙ В АПТЕКУ ЗА

КОНКРЕТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ И ЧИСЛОМ ПОКУПОК ЭТОГО

ПРЕПАРАТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СПРОС:

A) неудовлетворенный

Б) действительный

B) реализованный

Г) реальный

2800. [Т033343] ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ ТОВАРА - ЭТО

А) определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на

рынке

Б) анализ рыночной политики предприятия

В) определение потенциальных потребителей товара

Г) координация усилий посредников

2801. [Т033344] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН

КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «НУРОФЕН ПЛЮСª ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ ДНЕЙ

A) 15

Б) 30

B) 60

Г) 10

2802. [Т033345] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН

«КЛОНИДИНª, СОСТАВЛЯЕТ

A) 3 года

Б) 5 лет

B) 10 лет

Г) 1 год

2803. [Т033346] СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «СПИРТ

ЭТИЛОВЫЙª В ЧИСТОМ ВИДЕ, СОСТАВЛЯЕТ ДНЕЙ

A) 15

Б) 5

B) 30

Г) 60

2804. [Т033347] НАЗНАЧЕНИЕ И ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКОМ ПО

НАИМЕНОВАНИЮ (ПРИ ЕГО НАЛИЧИИ)

A) международному непатентованному

Б)группированному

B) торговому

Г) химическому

2805. [Т033348] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ

СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ ПРЕКУРСОРЫ И

ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, ПОДЛЕЖАТ ОТПУСКУ АПТЕЧНЫМИ

ОРГАНИЗАЦИЯМИ В КОЛИЧЕСТВЕ УПАКОВКИ (ОК)

A) не более 2-х

Б) 1-й

B) 3-х

Г) 4-х

2806. [Т033349] В АПТЕКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ

A) торговый зал

Б) материальная комната

B) ассистентская

Г) моечная

2807. [Т033350] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ ИМЕЕТ ТАКОЙ ЖЕ

КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ ДЕЙСТВУЮЩИХ

ВЕЩЕСТВ В ТАКОЙ ЖЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, ЧТО И РЕФЕРЕНТНЫЙ

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ИЛИ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ КОТОРОГО РЕФЕРЕНТНОМУ

ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ ПОДТВЕРЖДЕНА СООТВЕТСТВУЮЩИМИ

ИССЛЕДОВАНИЯМИ, НАЗЫВАЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

А) воспроизведенный

Б) контрафактный

В) фальсифицированный

Г) недоброкачественный

2808. [Т033351] НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА,

ПРИСВОЕННОЕ ЕГО РАЗРАБОТЧИКОМ, ДЕРЖАТЕЛЕМ ИЛИ ВЛАДЕЛЬЦЕМ

РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА.

ЯВЛЯЕТСЯ

A) торговым наименованием

Б) международным непатентованным

B) группировочным

Г) химическим

2809. [Т033352] ТОВАРЫ, КОТОРЫЕ ПОКУПАЮТСЯ БЕЗ РАЗМЫШЛЕНИЯ И

СРАВНЕНИЯ МЕЖДУ СОБОЙ НАЗЫВАЮТСЯ ТОВАРЫ

A) повседневного спроса

Б) особого спроса

B) тщательного выбора

Г) пассивного спроса

2810. [Т033353] ЧАСТНОПРАКТИКУЮЩЕМУ ВРАЧУ ЗАПРЕЩЕНО ВЫПИСЫВАТЬ

A) промедол

Б) азитромицин

B) изониазид

Г)ярина

2811. [Т033354] КАССИР-ОПЕРАЦИОНИСТ ДОЛЖЕН ВЕСТИ В ОРГАНИЗАЦИИ

ЖУРНАЛ(Ы)

A) на каждую контрольно-кассовую машину

Б) один

B) два

Г) три

2812. [Т033355] В ЖУРНАЛ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЗАНОСИТСЯ

A) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

Б) интерферон

B) виферон

Г) имудон

2813. [Т033356] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПОЛУЧЕННОЙ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СЛЕДУЕТ

A) возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной

информации

Б) потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия

B) возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки

Г) потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы

2814. [Т033357] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ И ПРИ

ОБНАРУЖЕНИИ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ

ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ

A) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность

поставщика и проинформировать территориальное управление Росздравнадзора

Б) поместить лекарственный препарат в карантинную зону и проинформировать

испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств

B) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность

поставщика и проинформировать территориальное управление Роспотребнадзора

Г) поставить в известности поставщика, поместить в карантинную зону и

проинформировать производителя лекарственного средства

2815. [Т033358] В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, В КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, СПИСКИ ХРАНЯЩИХСЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С УКАЗАНИЕМ ИХ ВЫСШИХ РАЗОВЫХ И

ВЫСШИХ СУТОЧНЫХ ДОЗ, ДОЛЖНЫ ВЫВЕШИВАТЬСЯ

A) на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов

Б) на рабочих местах специалистов

B) на рабочем месте руководителя организации

Г) в помещении, где осуществляется приемочный контроль

2816. [Т033360] ВЗРЫВООПАСНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

A) калия перманганат

Б) спирт этиловый

B) настойка эвкалипта

Г) настойка боярышника

2817. [Т033362] ДЛЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В

СЕЛЬСКИХ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТАХ И УДАЛЕННЫХ ОТ НАСЕЛЕННЫХ

ПУНКТОВ МЕСТНОСТЯХ, ИМЕЮЩИХ ЛИЦЕНЗИЮ НА ОБОРОТ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОПУСТИМ

ЗАПАС НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТОПРЫХ ВЕЩЕСТВ

А) шестимесячный

Б) двухмесячный

В) двухнедельный

Г)годовой

2818. [Т033363] В ПОМЕЩЕНИЯХ 3 И 4 КАТЕГОРИИ ХРАНЕНИЯ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ СЕЙФЫ

НЕОБХОДИМО КРЕПИТЬ К ПОЛУ ЕСЛИ ИХ МАССА МЕНЬШЕ КГ

A) 1000 -

Б)100 -

B) 500 -

Г) 50 -

2819. [Т033364] НЕ ПОДЛЕЖАТ СДАЧЕ ПОД ОХРАНУ ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ

НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

A) имеющие круглосуточный режим работы

Б) 1 категории

B) 2 категории

Г) 3 категории

2820. [Т033365] СПИСОК ЛИЦ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ДОСТУПА В ПОМЕЩЕНИЯ,

ГДЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И

ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, УТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИКАЗОМ

A) руководителя юридического лица

Б) министра здравоохранения РФ

B) руководителя территориального управления Росздравнадзора

Г) руководителя главного управление по контролю за оборотом наркотиков

2821. [Т033366] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ В ОДНОМ

ХОЛОДИЛЬНИКЕ С ВАКЦИНАМИ

A) интерферонов

Б) иммуноглобулинов

B) анатоксинов

Г) сывороток

2822. [Т033367] «ХОЛОДОВАЯ ЦЕПЬª ИМЕЕТ УРОВНЯ (ЕЙ)

A) 4

Б) 3

B) 5

Г) 6

2823. [Т033368] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

A) организации- производители лекарственных средств

Б) организации оптовой торговли лекарственными средствами

B) аптечные организации, индивидуальные предприниматели

Г) медицинские организации и их структурные подразделения, расположенные в сельских

населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

2824. [Т033369] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, УКАЗАННЫЕ В ПУНКТЕ 5

ПОРЯДКА ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НС, ПВ И ИХ

ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА,

(ПРИКАЗ М3 РФ ОТ 17 МАЯ 2012 Г. № 562Н) ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА

РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

A) 148-1/у -88

Б) 148-1/у -04(л)

B) 107- 1 /у

Г) 107/у-НП

2825. [Т033370] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЛИ

ПСИХОТРОПНОЕ ВЕЩЕСТВО СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ, И ДРУГИЕ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ДОЗЕ, НЕ ПРЕВЫШАЮЩИЕ

ВРД И ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО ЭТОТ КОМБИНИРОВАННЫЙ ЛП НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

НАРКОТИЧЕСКИМ ИЛИ ПСИХОТРОПНЫМ ЛП СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ,

ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

A) 148-1/у-88

Б) 148-1/у-04(л)

B) 107- 1 /у

Г) 107/у-НП

2826. [Т033371] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, УКАЗАННЫХ В ПУНКТЕ 4

ПОРЯДКА ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НС, ИВ И ИХ

ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА,

(ПРИКАЗ М3 РФ ОТ 17 МАЯ 2012 Г. № 562Н) ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА

РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

A) 107- 1 /у

Б) 148-1/у -04(л)

B) 148-1/у -88

Г) 107/у-НП

2827. [Т033372] НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ... В ВИДЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ

ФОРМЫ №

A) 148-1/у-88

Б) 148-1/у -04(л)

B) 107- 1 /у

Г) 107/у-НП

2828. [Т033373] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕГАБАЛИН БОЛЬНОМУ

ШИЗОФРЕНИЕЙ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ №

A) 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04(л) или 148-1/у-

06(л)

Б) 148-1/у-88

B) 107- 1 /у

Г) 148-1 /у-04(л) или 148-1 /у-06(л)

2829. [Т033374] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ

ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТЫ НА КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ

КОДЕИН (ЕГО СОЛИ), ИНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛИ, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПКУ,

МОГУТ ВЫПИСЫВАТЬСЯ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО ДНЕЙ

A) 60

Б) 90

B) 15

Г) 30

2830. [Т033375] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ

ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТЫ НА ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ,

ЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В СООТВЕТСТВИИ С

ОСНОВНЫМ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, МОГУТ ВЫПИСЫВАТЬСЯ

НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО ДНЕЙ

A) 60

Б) 90

B) 15

Г) 30

2831. [Т033376] РЕЦЕПТЫ НА ЛИ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-

04(Л) И 148-1/У-06(Л), ИНВАЛИДАМ ПЕРВОЙ ГРУППЫ, ДЕТЯМ ИНВАЛИДАМ,

ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ ДНЕЙ

A) 90

Б) 60

B) 30

Г) 15

2832. [Т033377] РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО

КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-

04(Л) И 148-1/У-06(Л), ГРАЖДАНАМ, СТРАДАЮЩИМ ХРОНИЧЕСКИМИ

ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ТРЕБУЮЩИМИ ДЛИТЕЛЬНОГО КУРСОВОГО ЛЕЧЕНИЯ,

ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ ДНЕЙ

A) 90

Б) 10

B) 30

Г) 15

2833. [Т033378] РЕЦЕПТ НА ДИАЗЕПАМ ДЕЙСТВИТЕЛЕН В ТЕЧЕНИЕ ДНЕЙ

A) 15

Б) 10

B) 30

Г) 90

2834. [Т033379] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА НА ТРАМАДОЛ СОСТАВЛЯЕТ

A) 3 года

Б) 5 лет

B) 10 лет

Г) 1 год

2835. [Т033380] СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА НА КЛОЗАПИН СОСТАВЛЯЕТ

A) 3 года

Б) 5 лет

B) 10 лет

Г) 1 год

2836. [Т033381] НА РЕЦЕПТЕ НАДПИСЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮª

ДОПОЛНИТЕЛЬНО ЗАВЕРЯЕТСЯ

A) подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептовª

Б) подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «Для рецептовª

B) подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации

Г) подписью и личной печатью врача

2837. [Т033382] ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

КОТОРЫЕ В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ

ПРИМЕНЕНИЮ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ТОЛЬКО В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ,

МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКАМ

A) запрещается

Б) разрешается в исключительных случаях

B) разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации

Г) разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации

2838. [Т033383] ПРИ ВЫПИСКЕ НОВЫХ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, СОДЕРЖАЩИХ

НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП, ТРЕБОВАТЬ ВОЗВРАТА ПЕРВИЧНЫХ

И ВТОРИЧНЫХ УПАКОВОК, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ

A) запрещается

Б) разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации

B) разрешается в исключительных случаях

Г) разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации

2839. [Т033384] ДЕНЕЖНОЕ ВЫРАЖЕНИЕ СТОИМОСТИ ТОВАРА ИЛИ УСЛУГИ В

УСЛОВИЯХ РЫНКА ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПОНЯТИЕМ

A) цена

Б) прибыль

B) предложение

Г)спрос

2840. [Т033385] СОВОКУПНОСТЬ МЕТОДОВ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УВЕЛИЧЕНИЕ

ОБЪЕМОВ ПРОДАЖ НЕПОСРЕДСТВЕННО В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ЭТО

A) мерчандайзинг

Б) коучинг

B) франчайзинг

Г)лизинг

2841. [Т033386] В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ

ВИДОВ ТОВАРОВ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА

A) не подлежат возврату и обмену

Б) подлежат обмену

B) подлежат возврату на завод-изготовитель

Г) подлежат дополнительному анализу

2842. [Т033387] ПРИЕМКУ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

A) приемная комиссия

Б) заведующий аптечной организации

B) фармацевт аптечной организации

Г) провизор-аналитик

2843. [Т033388] В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ НА КАЖДУЮ ЕДИНИЦУ

ТОВАРА ДОЛЖЕН БЫТЬ ОФОРМЛЕН(А)

A) стеллажная карточка

Б)счет-фактура

B) реестр

Г) товарная накладная

2844. [Т033389] ПОСТУПЛЕНИЕ ТОВАРОВ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ

ОТРАЖАЕТСЯ В ДОКУМЕНТЕ ОПЕРАТИВНОЙ ОТЧЕТНОСТИ

A) товарном отчете (приходная часть)

Б) кассовой книге

B) справке

Г) акте

2845. [Т033390] ПОСТУПЛЕНИЕ АНАТОКСИНА (АДС-М) 0,5МЛ/ДОЗА В АМП.,

КРОМЕ ПРИХОДНОЙ ЧАСТИ ТОВАРНОГО ОТЧЕТА, НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ В

A) журнале учета движения иммунобиологических лекарственных препаратов

Б) журнале регистрации операций, связанных с оборотом НС И ПВ

B) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Г) журнале регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров

2846. [Т033391] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ТРЕТЬЕМ УРОВНЕ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИª(В

АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ) НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ МЕС

A) 3

Б) 5

B) 6

Г) 10

2847. [Т033392] ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ОБЫЧНЫМ

(НЕРЕФРИЖЕРАТОРНЫМ) ТРАНСПОРТОМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ В

A) специальные термоконтейнеры

Б) упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты

B) картонную коробку

Г) деревянный ящик

2848. [Т033393] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В КАЧЕСТВЕ СЫВОРОТОК

ДОЛЖНЫ ПОСТУПАТЬ В ОБРАЩЕНИЕ С

A) указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены

Б) нанесением знака радиационной опасности

B) нанесением надписи «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный

антиген вируса гепатита В отсутствуютª

Г) нанесением надписи «Продукция прошла радиационный контрольª

2849. [Т033394] СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К

ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЙ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И

ПСИХОТРОПНЫХ ЛС, РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ ПРИКАЗОМ

A) № 484н от 24.07.2015 г.

Б) №377 от 13.11.1996 г.

B) № 706н от 23.08.2010 г.

Г) № 737н от 14.10.2013 г.

2850. [Т033395] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ

ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) гриппферон

Б) уголь активированный

B) парацетамол

Г) спирт этиловый

2851. [Т033396] НЕ ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

A) на дверной панели холодильника

Б) в заводской упаковке

B) при температуре от 2 до 8 градусов

Г) отдельно от других ЛС

2852. [Т033397] ПРИ АВАРИЙНОМ ОТКЛЮЧЕНИИ ХОЛОДИЛЬНИКА

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ХРАНЯТСЯ

A) в термоконтейнере с хладоэлементами

Б) в морозильной камере

B) на стеллаже в материальной комнате

Г) в металлическом шкафу под замком

2853. [Т033398] НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛС, ТРЕБУЮЩИЕ

ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, В ПОМЕЩЕНИЯХ 2-Й

КАТЕГОРИЙ ХРАНЯТСЯ В

A) запирающихся холодильниках или в специальной зоне для размещения холодильников,

отделенной от основного места хранения металлической решеткой с запирающейся

решетчатой дверью

Б) специальной зоне для размещения холодильников, отделенной от основного места

хранения металлической решеткой с запирающейся решетчатой дверью

B) термоконтейнерах, размещенных в сейфах

Г) металлических контейнерах, помещенных в термоконтейнеры

2854. [Т033399] ЗАПРЕЩАЕТСЯ ХРАНИТЬ МЕДИЦИНСКИЕ ИНСТРУМЕНТЫ

A) навалом

Б) в ящиках по наименованиям

B) при влажности менее 60%

Г) при комнатной температуре

2855. [Т033400] ТРЕБОВАНИЕ К РАЗМЕЩЕНИЮ ГИГРОМЕТРОВ В ПОМЕЩЕНИЯХ

ХРАНЕНИЯ

A) на высоте 1,5-1,7 м от пола и 3 м от дверей

Б) на высоте 1,5-1,7 м от пола

B) 2 м от дверей

Г) не регламентируется

2856. [Т033401] РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ЗАЩИЩАТЬ

ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

A) окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур

Б) высоких температур

B) влаги

Г) газов, содержащихся в окружающей среде

2857. [Т033402] ГУСТО ПЕРЕСЫПАННЫМИ ТАЛЬКОМ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

ОСОБО ЧУВСТВИЕЛЬНЫЕ К АТМОСФЕРНЫМ ФАКТОРАМ

A) резиновые перчатки, напальчники

Б) перевязочные материалы

B) грелки резиновые

Г) резиновые пробки и трубки

2858. [Т033403] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ РАБОТНИКИ И РУКОВОДИТЕЛИ

АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ ВПРАВЕ ПРЕДОСТАВЛЯТЬ НАСЕЛЕНИЮ

A) недостоверную и неполную информацию о наличии ЛП

Б) достоверную, качественную информацию о ЛП и его действии

B) полную и достоверную информацию о побочных эффектах

Г) полную и достоверную информацию о правилах применения и условиях хранения в

домашних условиях

2859. [Т033404] ОРГАНИЗАЦИЯ АВТОМАТИЗИРОВАННОГО РАБОЧЕГО МЕСТА

СПЕЦИАЛИСТА ПО ОТПУСКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕШАЕТ

ЗАДАЧУ

A) снабжения оперативной справочной информацией о ЛП населения и фармацевтических

работников

Б) химического контроля качества ЛП, изготовляемых в аптеках

B) автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности

аптечной организации

Г) создания автоматизированной базы данных по учету персонала организации

2860. [Т033405] СООБЩЕНИЕ В РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ

ЛИ ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ ПОКАЗАНИЙ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В

А) инструкциях по применению

Б) рекламных брошюрах

В) информации медицинских представителях

Г) СМИ

2861. [Т033406] ОФИЦИАЛЬНЫМ ДОКУМЕНТОМ, СОДЕРЖАЩИМ

ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ, НЕОБХОДИМУЮ И

ДОСТАТОЧНУЮ ДЛЯ ЕГО ЭФФЕКТИВНОГО И БЕЗОПАСНОГО

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста

Б) фармакопейная статья ЛИ

B) формулярная статья ЛП

Г) паспорт ЛП

2862. [Т033407] НОМЕНКЛАТУРА АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ РОЗНИЧНОЙ

ТОРГОВЛИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) аптечного склада

Б) аптеки

В) аптечного пункта

Г) аптечного киоска

2863. [Т033408] СОБСТВЕННОСТЬ, СУБЬЕКТОМ КОТОРОЙ ВЫСТУПАЕТ

ФИЗИЧЕСКОЕ ИЛИ ЮРИДИЧЕСКИ ЛИЦО, НАЗЫВАЕТСЯ

A) частной

Б) муниципальной

B) государственной

Г) смешанной

2864. [Т033409] МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВЫПИСЫВАЕТСЯ НАФОРМЕ

РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА

A) 107/у-НП

Б) 107-1/у

B) 148-1/у-88

Г) 148-1/у-04 (л)

2865. [Т033410] НИТРАЗЕПАМ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО

БЛАНКА

A) 148-1/у-88

Б) 107-1/у

B) 107/у-НП

Г) 148-1/у-04 (л)

2866. [Т033411] ДОВЕРЕННОСТЬ ДДЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ АПТЕКИ РАБОТНИКОМ

МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,

ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ДЕЙСТВИТЕЛЬНА

А) 1 месяц

Б) 1 год

В) 15 дней

Г) 1 квартал

2867. [Т033412] ДЛЯ УЧЕТА СРОКОВ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРПАРАТОВ

НА АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ ВЕДЕТСЯ

A) стеллажная карточка

Б) учетная карточка

B) ведомость выборки

Г) инвентарная карточка

2868. [Т033414] ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ

СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ

ПРИКАЗОМ

A) М3 и СР РФ № 1222н от 2010 г.

Б) М3 РФ № 110 от 2007 г.

B) М3 РФ № 706н от 2010 г.

Г) М3 РФ№ 318 от 1997 г.

2869. [Т033415] ШТРИХОВОЙ КОД, НАНЕСЕННЫЙ НА УПАКОВКУ

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

A) снижает вероятность фальсификации

Б) снижает цену

B) повышает качество

Г) является гарантией качества

2870. [Т033416] МАНИПУЛЯЦИОННЫЕ ЗНАКИ - ЭТО ЗНАКИ

A) предназначенные для информации о способах обращения с товарами

Б) для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную

характеристику товара

B) предназначенные для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах

ухода, монтажа и наладки потребительских товаров

Г) предназначенные для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при

эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или

указания на действие по предупреждению опасности

2871. [Т033417] ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ЗНАКИ - ЭТО

A) знаки, предназначенные для информации потребителя о правилах эксплуатации,

способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров

Б) знаки для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную

характеристику товара

B) знаки, предназначенные для информации о способах обращения с товарами

Г) знаки, предназначенные для обеспечения безопасности потребителя и окружающей

среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности

или указания на действие по предупреждению опасности

2872. [Т033418] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА

АРИФМЕТИЧЕСКОЙ ОШИБКИ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ ЗАВ.

АПТЕКОЙ ДОЛЖЕН

A) запросить у поставщика «Исправительное письмоª

Б) вернуть товар поставщику

B) оформить «Акт об установлении расхождения в количестве и качестве при приемке

товараª

Г) оформить акт о порче товарно-материальных ценностей

2873. [Т033419] ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ

АРИФМЕТИЧЕСКОЙ ОШИБКИ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ ТОВАР

РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИХОДОВАТЬ В

A) исправленной сумме с учетом исправительного письма поставщика

Б) в сумме, указанной в приходном документе с ошибкой

B) с учетом уценки

Г) с учетом дооценки

2874. [Т033420] ПОСЛЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ НА

СОПРОВОДИТЕЛЬНОМ ДОКУМЕНТЕ СТАВИТСЯ ШТАМПА

А)приемки

Б) проверки счета

В) с реквизитами приходного кассового ордера

Г) п аптечной организации

2875. [Т033421] НОРМАТИВ ЗАПАСА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ В

АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ СОСТАВЛЯЕТ ДЕНЬ (ДНЕЙ)

A) 1

Б) 5

B) 2

Г) 10

2876. [Т033422] ПРЕДЕЛ ОГНЕСТОЙКОСТИ СТРОИТЕЛЬНЫХ КОНСТРУКЦИЙ

ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ

ИЗДЕЛИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ВЗРЫВООПАСНЫМИ И ОГНЕОПАСНЫМИ

СВОЙСТВАМИ НЕ МЕНЕЕ

А) 1 ч

Б) 1,5 ч

В) 2 ч

Г) 30 мин.

2877. [Т033423] ПРОДОЛЬНЫЕ ПРОХОДЫ МЕЖДУ СТЕЛЛАЖАМИ

ДОЛЖНЫБЫТЬ НЕ МЕНЕЕ МЕТРОВ

A) 1,35

Б) 0,25

B) 0,3

Г)1

2878. [Т033424] НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА В АПТЕКЕ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ

A) в запирающемся сейфе (металлическом шкафу)

Б) на стеллажах

B) на столе

Г) в деревянных шкафах

2879. [Т033425] ХРАНЕНИЕ ВЗРЫВООПАСНЫХ И ОГНЕОПАСНЫХ ВЕЩЕСТВ В

ОДНОМ ПОМЕЩЕНИИ С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ

A) запрещено

Б) разрешено

B) можно в 20 м от жилья

Г) можно в 50 м от жилья

2880. [Т033426] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕЩЕСТВО

A) серебра нитрат

Б) адреналина гидрохлорид

B) перманганат калия

Г) фенотиазин

2881. [Т033427] ПРИ ХРАНЕНИИ НЕОБХОДИМО ЗАЩИЩАТЬ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ РАСТВОР

A) формальдегида

Б) изониазида

B) магния сульфата

Г) аммиака

2882. [Т033428] ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ГИДРОЛИЗ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) влажность

Б) концентрация вещества

B) длина волны света

Г) температура

2883. [Т033429] ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ,

ОТПУСКАЕМЫХ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, НЕ СОДЕРЖИТСЯ В

A) государственной фармакопеи

Б) публикациях средств массовой информации

B) специализированных печатных изданиях

Г) инструкциях по применению лекарственных препаратов

2884. [Т033430] ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ,

ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, МОЖЕТ НЕ СОДЕРЖАТЬСЯ В

A) государственной фармакопеи

Б) инструкциях по применению

B) докладах на конференциях

Г) специализированных печатных изданиях

2885. [Т033431] ТОВАРНЫЙ АССОРТИМЕНТ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ

МАРКЕТИНГЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

A) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам

покупателей, диапазону цен и др.

Б) все, что предлагается рынку с целью использования или потребления

B) совокупность ассортиментных групп; товарных единиц

Г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на

витрине в торговом зале

2886. [Т033432] ЗАПРЕЩАЕТСЯ ОТПУСКАТЬ АМБУЛАТОРНЫМ БОЛЬНЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ

A) промедола

Б) хлорэтила

B) сомбревина

Г) кетамина

2887. [Т033433] ЦЕНА НА ЭКСТЕМПОРАЛЬНУЮ РЕЦЕПТУРУ И

ВНУТРИАПТЕЧНУЮ ЗАГОТОВКУ СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ УКАЗАННЫХ

ЭЛЕМЕНТОВ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

A) торговой надбавки

Б) стоимости ингредиентов

B) тарифов на изготовление

Г) стоимости аптечной посуды

2888. [Т033434] ПРИ УПАКОВКЕ ТОВАРОВ В НЕСКОЛЬКО ГРУЗОВЫХ МЕСТ

УПАКОВОЧНЫЙ ЛИСТ ВКЛАДЫВАЮТ В

A) каждое грузовое место

Б) первое грузовое место

B) четные места

Г) нечетные места

2889. [Т033435] ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ

НАЗНАЧЕНИЮª, ПОСТАВИТЬ СВОЮ ПОДПИСЬ И ПЕЧАТЬ МЕДИЦИНСКОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ, ЕСЛИ

A) выписывается ЛП для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс

лечения до двух месяцев

Б) превышается высшая разовая доза

B) превышается высшая суточная доза

Г) превышается терапевтическая доза

2890. [Т033438] СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ В АПТЕКЕ РЕЦЕПТА НА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВХОДЯЩИЕ В МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НЕ ПРЕВЫШАЕТ РАБОЧИХ ДНЕЙ

A) пяти

Б) одного

B) двух

Г) семи

2891. [Т033439] ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

ПУТЕМ

A) ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены

производителя

Б) ограничения торговой надбавки

B) экономического обоснования оптовой цены производителя

Г) ограничения торговой надбавки и установления прогрессивного налога на

сверхнормативную прибыль производителя

2892. [Т033440] ЗАКОН «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙª РЕГУЛИРУЕТ

ОТНОШЕНИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ МЕЖДУ

A) потребителями и продавцами

Б) потребителями и изготовителями

B) потребителями и поставщиками

Г) сотрудниками аптеки

2893. [Т033441] ПРИ ОТСУТСТВИИ НОРМЫ ОТПУСКА НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

СРЕДСТВО, ОТПУСКАЕМОЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА,

A) отпускают в количестве, указанном в рецепте

Б) отпускают столько, сколько попросит покупатель

B) норму отпуска может установить аптека в зависимости от спроса

Г) принимается решение на усмотрение фармацевтического специалиста

2894. [Т033442] ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК НЕ ДОПУСКАЕТСЯ В

A) приходном и расходном кассовом ордере

Б) инвентаризационной описи

B) требовании-накладной

Г) кассовой книге

2895. [Т033443] СРОК ХРАНЕНИЯ КАССОВОЙ ЛЕНТЫ СОСТАВЛЯЕТ

A) не менее 5 лет

Б) бессрочно

B) не менее 3 лет

Г) не менее 1 года

2896. [Т033444] ПРИЕМКУ ПРОДУКЦИИ ПО КАЧЕСТВУ И КОМПЛЕКТНОСТИ НА

СКЛАДЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В СЛУЧАЕ ОДНОГОРОДНЕЙ ПОСТАВКИ ПРОИЗВОДЯТ

НЕ ПОЗДНЕЕ ДНЕЙ

A) 10

Б) 30

B) 20

Г) 60

2897. [Т033445] ПРИЕМКУ ПРОДУКЦИИ, ПОСТУПИВШЕЙ ОТ ИНОГОРОДНЕГО

ПОСТАВЩИКА, ПО КАЧЕСТВУ И КОМПЛЕКТНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ НА СКЛАДЕ

ПОЛУЧАТЕЛЯ В

А) течение 30 суток с момента поступления груза

Б) течение 20 суток с момента поступления

В) течение 10 суток с момента поступления груза

Г) момент получения продукции

2898. [Т033446] ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

«ПАНАНГИНª СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

A) описание

Б) упаковка

B) маркировка

Г) подлинность

2899. [Т033447] ФОРМУЛА ТОВАРНОГО БАЛАНСА ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ВИД

A) ОН + П = Р + ОК

Б) ОН - П = Р + ОК

B) ОН + Р = П + ОК

Г) ВНП = С + I + G + Хп

2900. [Т033449] ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ, ОПТИМАЛЬНЫЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ СОСТАВЛЯЕТ

A) не ниже 0 С и не выше 2 ОС

Б) от 0 С до ПС

B) от 12 С до 15С

Г) от 15С до 20С

2901. [Т033450] ВЫЯВЛЕННОЕ ПРИ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ РАСХОЖДЕНИЕ

ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЦЕННОСТЕЙ И ДАННЫХ БУХГАЛТЕРСКОГО

УЧЕТА ОФОРМЛЯЮТ

A) актом результатов инвентаризации

Б) авансовым отчетом

B) бухгалтерским балансом

Г) приказом о проведении инвентаризации

2902. [Т033451] ОСТАТОЧНЫЕ СРОКИ ГОДНОСТИ ТОВАРОВ ОГОВАРИВАЮТСЯ В

СЛЕДУЮЩИХ РАЗДЕЛАХ ДОГОВОРА

A) качество и комплектность товара

Б) предмет договора

B) порядок приемки

Г) порядок поставки

2903. [Т033452] ОПТИМАЛЬНАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА В

ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ СОСТАВЛЯЕТ

A) 65% и более

Б) до 40%

B) до 50%

Г) 50-70%

2904. [Т033455] ТОВАР С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ

A) реализации не подлежит

Б) реализуется по ценам закупки

B) подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности

Г) можно реализовать после переконтроля

2905. [Т033557] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ГЕПТОР, ТАБЛЕТКИ П/О 400 МГ № 20ª НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ

A) хранить в сухом и защищённом от света месте

Б) хранить в прохладном месте

B) хранить в защищённом от газов воздуха месте

Г) не требует специальных условий хранения

2906. [Т033558] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ГЕПТРАЛ, ТАБЛЕТКИ П/О 400 МГ № 20ª

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В

A) защищённом от света месте при комнатной температуре

Б) сухом месте

B) прохладном месте

Г) защищённом от газов воздуха месте

2907. [Т033559] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ГЕПТРАЛ, ТАБЛЕТКИ П/О 400 МГ № 20ª

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

A) при комнатной температуре

Б) при температуре не выше 25 °С

B) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2908. [Т033560] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ГЕРЦЕПТИН, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ

ПРИГОТОВЛЕНИЯ Р-РА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 150 МГ № 1ª НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В

ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ

ХРАНИТЬ

A) в холодном месте

Б) в прохладном месте

B) при комнатной температуре

Г) при температуре не выше 25 °С

2909. [Т033561] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ГИНЕСТРИЛ, ТАБЛЕТКИ 50 МГ № 30ª НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ

A) хранить в сухом и защищённом от света месте

Б) хранить в прохладном месте

B) хранить в защищённом от газов воздуха месте

Г) не требует специальных условий хранения

2910. [Т033562] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ГИСТАФЕН, ТАБЛЕТКИ 50 МГ № 20ª НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В

A) защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С

Б) сухом месте

B) прохладном месте

Г) защищённом от газов воздуха месте

2911. [Т033563] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ГЛИВЕК, КАПСУЛЫ 100 МГ № 120ª НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

A) при температуре не выше 30 °С

Б) при комнатной температуре

B) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2912. [Т033564] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ЭКВАТОР, ТАБЛЕТКИ 5 МГ+10 МГ № 30ª

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В

A) защищённом от света месте

Б) сухом месте

B) прохладном месте

Г) защищённом от газов воздуха месте

2913. [Т033565] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «ЭКЗОДЕРИЛ, РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ 1% 10 МЛª НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ

СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

A) при температуре не выше 30 °С

Б) при комнатной температуре

B) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2914. [Т033566] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «КОРДАРОН, РАСТВОР ДЛЯ В/В

ВВЕДЕНИЯ 50 МГ/МЛ 3 МЛ № 6ª НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ

СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

A) при температуре не выше 30°С

Б) при комнатной температуре

B) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2915. [Т033567] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «КОРДИНОРМ, ТАБЛЕТКИ П/О 5 МГ № 30ª

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

A) при температуре не выше 30 °С

Б) при комнатной температуре

B) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2916. [Т033568] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «КОРИПРЕН, ТАБЛЕТКИ П/О 10+20 МГ №

28ª НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

A) при температуре не выше 25 °С

Б) при комнатной температуре

B) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2917. [Т033569] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «КРЕОН, КАПСУЛЫ 10000 ЕД № 20ª НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

A) при температуре не выше 25 °С

Б) при комнатной температуре

B) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2918. [Т033570] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛИ «НОРМОДИПИН, ТАБЛЕТКИ 5 МГ № 30ª

НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ

РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ

A) при температуре не выше 30 °С

Б) при комнатной температуре

B) в прохладном месте

Г) в холодном месте

2919. [Т033572] ПРИЕМКУ В АПТЕКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

A) ответственное лицо

Б) сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда

B) незаинтересованная сторона

Г) генеральный директор аптечной сети

2920. [Т033574] ПРИЕМКА ТОВАРА ПО КОЛИЧЕСТВУ ЕДИНИЦ МЕСТ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

A) лицами, на то уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя

поставщика до вскрытия тары

Б) лицами, на то уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя

поставщика после вскрытия тары

B) лицами, на то уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя

поставщика после вскрытия тары

Г) любым работником аптеки, с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары

2921. [Т033577] ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) декларация о соответствии

Б) технологический регламент

B) удостоверение о качестве и безопасности

Г) регистрационное удостоверение

2922. [Т033579] РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА - ЭТО

A) документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного

препарата

Б) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного

технологического цикла его производителем

B) кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной

регистрации

Г) кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования

химической эквивалентности лекарственных препаратов

2923. [Т033580] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ВЫДАЕТСЯ НА

A) лекарственные средства

Б) очковую оптику

B) биологически активные добавки

Г) детское питание

2924. [Т033581] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2925.

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2926. [Т033584] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП СОГЛАСНО ФЕДЕРАЛЬНОМУ ЗАКОНУ РФ ОТ

12.04.2010 №61-ФЗ УТВЕРЖДАЕТСЯ НА

A) срок в один год

Б)срок в два года

B) срок в 0,5 года

Г) неопределенный срок

2927. [Т033585] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «АРТИШОКА ЭКСТРАКТ, ТАБЛЕТКИ

1200 МГ № 20ª ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2928. [Т033586] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ТУРБОСЛИМ КОФЕ, САШЕ № 10ª

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2929. [Т033587] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ОВЕСОЛ, ТАБЛЕТКИ № 40ª

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2930. [Т033588] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ФОРМУЛА СНА, ТАБЛЕТКИ № 40ª

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2931. [Т033589] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПУСТЫРНИК ФОРТЕ, ТАБЛЕТКИ №

40ª ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2932. [Т033590] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛЕВОКАРНИЛ, РАСТВОР ДЛЯ

ПРИЕМА ВНУТРЬ 1500 МГ 100 МЛª ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2933. [Т033592] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ВЕНОКОРСЕТ, КАПСУЛЫ № 15ª

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2934. [Т033593] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛАКТУЛОЗА ФОРТЕ, САШЕ № 10ª

ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2935. [Т033594] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ИЗЖОГОЕЕ, ТАБЛЕТКИ

ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ № 20ª ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2936. [Т033595] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «КОРОНАРИТМ, ТАБЛЕТКИ 500 МГ

№ 60ª ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2937.

A) «Не является лекарственным средствомª

Б) «Принимать по назначению врачаª

B) «Клинически апробированоª

Г) «Является лекарственным препаратомª

2938. [Т033597] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БОЯРЫШНИКА ПЛОДЫ, ПАЧКА Ф/П 3 Г, 75 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2939. [Т033598] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «АИРА

КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2940. [Т033599] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БАДАНА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2941.[T033600] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «АЛТЕЯ

КОРНИ, ПАЧКА 75 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2942. [Т033601] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПАЧКА 50 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2943. [Т033602] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БЕРЕЗЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2944. [Т033603] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БЕРЕЗЫ ПОЧКИ, ПАЧКА 50 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2945.[T033604] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ, ПАЧКА 30 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2946. [Т033605] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2947. [Т033606] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ВАЛЕРИАНЫ КОРНИ С КОРНЕВИЩАМИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2948. [Т033607] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГОРЦА

ПТИЧЬЕГО ТРАВА, ПАЧКА 50 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2949. [T033608] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ДЕВЯСИЛА КОРНИ И КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2950. [Т033609] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДУБА

КОРА, ПАЧКА 75 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2951. [Т033610] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ДУШИЦЫ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2952. [Т033611] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЗВЕРОБОЯ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2953.[T033612] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКА ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2954. [Т033613] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КРАПИВЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2955. [Т033614] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КРОВОХЛЁБКИ КОРНЕВИЩА И КОРНИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2956. [Т033615] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КРУШИНЫ КОРА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2957.[T033616] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ, ПАЧКА 40 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2958. [Т033617] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЛАМИНАРИИ СЛОЕВИЩА, ПАЧКА 100 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2959. [Т033618] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ИНГАФИТОЛ №1, ПАЧКА 50 Гª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2960. [Т033619] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЭЛЕКАСОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2961.[T033620] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ПРОКТОФИТОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2962. [Т033621] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2963. [Т033622] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ФИТОНЕФРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г № 20ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Продукция прошла радиационный контрольª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

2964. [Т033623] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ВИБУРКОЛ, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ № 12ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2965.[T033624] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ВЕРТИГОХЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ № 50ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2966. [Т033625] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГЕПАР

КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5ª ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2967. [Т033626] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ГИРЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ № 50ª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2968. [Т033627] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ДИСКУС КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 100ª

ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2969.[T033628] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«КРАЛОНИН, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ 30 МЛª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ

НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2970. [Т033629] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЛИМФОМИОЗОТ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1,1 МЛ/АМП. № 100ª ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2971. [Т033630] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ЛЮФФЕЛЬ, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ 20 МЛª ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2972. [Т033631] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ТРАУМЕЛЬ С, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 100ª ДОЛЖНА

НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

2973. [Т033632] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5ª

ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Гомеопатическое лекарственное средствоª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2974. [Т033633] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП

«УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. № 5ª

ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ

A) «Гомеопатический лекарственный препаратª

Б) «Изготовлено из качественного сырьяª

B) «Не является лекарственным средствомª

Г) «Продукция прошла радиационный контрольª

2975. [Т033636] ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС,

ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) государственный реестр ЛС

Б) регистр ЛС России

B) энциклопедия ЛС

Г) Государственная фармакопея

2976. [Т033639] ДИАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

A) Постановлением Правительства РФ от 30.06Л998 г. № 681

Б) Постановлением Правительства РФ от 29 Л2.2007 г. № 964

B) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2977. [Т033640] ТРОПИКАМИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

A) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н

Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

B) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

Г) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

2978. [Т033641] ФЕНОБАРБИТАЛ (НЕ В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ЛС)

ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ

ДОКУМЕНТОМ

A) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

B) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2979. [Т033642] МЕТАНДРИОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

A) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

B) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2980. [Т033643] СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС,

УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

A) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н

Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

B) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2981. [Т033644] ПЕНТАЗОЦИН ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

A) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964

B) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2982. [Т033645] ТРАМАДОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ

НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ

A) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н

Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681

B) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599

Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н

2983. [Т033647] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМАКОР, КАПСУЛЫ 20 МГ № 30ª НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В

A) сухом месте

Б) защищённом от света месте

B) прохладном месте

Г) защищённом от газов воздуха месте

2984. [Т033648] ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМЕЗ, КАПСУЛЫ 1000 МГ № 28ª НА

МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ

ТРЕБОВАНИЕМ

A) хранить в сухом и защищённом от света месте

Б) хранить в защищённом от газов воздуха месте

B) хранить в прохладном месте

Г) не требует специальных условий хранения

2985. [Т033649] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛИ «ПЕНТАЛГИН Н, ТАБЛЕТКИ № 10ª СЛЕДУЕТ

ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

A) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

B) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2986. [Т033650] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ЛИРИКА, КАПСУЛЫ 150 МГ № 14ª СЛЕДУЕТ

ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

A) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

B) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2987. [Т033651] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ТРАМАДОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 50

МГ/МЛ 2 МЛ № 5ª СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

A) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

B) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2988. [Т033652] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «МОРФИНА Г/ХЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

10 МГ/МЛ 1 МЛ № 5ª СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

A) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

B) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2989. [Т033653] ПРИ ПРИЕМКЕ ЛИ «РЕЛАНИУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ 5

МГ/МЛ 2 МЛ № 5ª СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ

А) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

Б) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

В) учета движения иммунобиологических ЛП

Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании

2990. [Т034199] ОПИСАНИЕ «БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМАТИЧЕСКИЕ

ВЫВЕТРИВАЮЩИЕСЯ КРИСТАЛЛЫª СООТВЕТСТВУЕТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ

ВЕЩЕСТВУ

A) кальция хлорид

Б) калия хлорид

B) магния сульфат

Г) висмута нитрат основной

2991. [Т034201] ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ХРАНЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ

ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ

A) меди сульфат

Б) кальция хлорид

B) калия хлорид

Г) натрия йодид

2992. [Т034202] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-

НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ

ПРОИСХОДИТЬ

A) пожелтение раствора

Б) появление осадка

B) сдвиг pH в кислую сторону

Г) сдвиг pH в щелочную сторону

2993. [Т034203] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ

ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ТАК КАК ПРИ ХРАНЕНИИ

КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) полимеризации

2994. [Т034205] ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛОГО ОСАДКА ПРИ ХРАНЕНИИ РАСТВОРА

ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБУСЛОВЛЕНО ХРАНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА

A) при температуре ниже 9°С

Б) при температуре выше 9°С

B) при доступе влаги

Г)в посуде светлого стекла

2995. [Т034208] В СОСТАВ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ

НИКОТИНОВОЙ ВХОДИТ

A) натрия гидрокарбонат

Б) натрия хлорид

B) натрия гидроксид

Г) натрия метабисульфит

2996. [Т034209] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ

СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ

A) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

Б) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

B) натрия хлорид и натрия метабисульфит

Г) натрия карбонат

2997. [Т034211] К АБСОРБЦИОННЫМ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА

ОТНОСИТСЯ МЕТОД

A) УФ-спектроскопия

Б) поляриметрия

B) рефрактометрия

Г) флуориметрия

2998. [Т034214] УМЕНЬШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ

БАРБИТУРАТОВ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПРОЦЕСС

A) гидролиза

Б)окисления

B) восстановления

Г) дегидратации

2999. [Т034215] ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПРОЦЕСС

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) дегидратации

3000. [Т034217] ЛЕГКУЮ ОКИСЛЯЕМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ОБУСЛОВЛИВАЕТ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА

A) фенольный гидроксил

Б)карбоксильная

B) амидная

Г) сложноэфирная

ИГА Фармация 3001-4051

3001. [Т034223]ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ,

ПРОИСХОДИТ

A) окисление

Б) восстановление

B) гидролиз

Г) конденсация

3002. [Т034224] ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ

ПОДВЕРГАЕТСЯ

A) гидролизу

Б)восстановлению

B) конденсации

Г) полимеризации

3003. [Т034225] ПРЕПАРАТОМ, ОБЛАДАЮЩИМ СПОСОБНОСТЬЮ ПОГЛОЩАТЬ

НА ВОЗДУХЕ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) эуфиллин

Б) кофеин

B) теобромин

Г) теофиллин

3004. [Т034226] ПРИКАЗ № 751Н ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К

КАЧЕСТВУ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

A) отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция

Б) отсутствие бромидов, сульфатов, солей кальция

B) отсутствие ионов аммония, углерода диоксида, солей кальция

Г) отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака, тяжелых металлов

3005. [Т034228] ИОДОФОРМНОИ РЕАКЦИЕЙ МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

A) спирт этиловый

Б)глицерин

B) резорцин

Г) тимол

3006. [Т034229] РЕАКЦИЕЙ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ МОЖНО

ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

A) прокаина гидрохлорид

Б) ментол

B) изониазид

Г) кислоту ацетилсалициловую

3007. [Т034231] ГИДРОКСАМОВОЙ РЕАКЦИЕЙ МОЖНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ

A) β-лактамный цикл

Б) сульфгидрильную группу

B) гидразидную группу

Г) ароматический цикл

3008. [Т034232] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В РАСТВОРЕ

МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ

A) рефрактометрическим методом

Б) потенциометрическим методом

B) хроматографическим методом

Г) поляриметрическим методом

3009. [Т034236] КАКИМ РЕАКТИВОМ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ КАРБОНАТЫ ОТ

ГИДРОКАРБОНАТОВ

A) фенолфталеин

Б) НС1 (разв.)

B) NH40H

Г) КМп04

3010. [Т034237] ПРИ ХРАНЕНИИ НИЖЕ 9 °С ВЫПАДАЕТБЕЛЫЙ ОСАДОК

A) формалина

Б) раствора глюкозы 40%-ной

B) глицерина

Г) раствора КС1 4%-ного

3011. [Т034238] РЯДОМ С КАРБОНАТАМИ НЕЛЬЗЯ ХРАНИТЬ

A) бария сульфат для рентгеноскопии

Б) раствор глюкозы 40%-ный

B) натрия цитрат для инъекций

Г) нитроглицерин

3012. [Т034239] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РАСПЛЫВАЕТСЯ И

ПРИОБРЕТАЕТ ЖЕЛТОЕ ОКРАШИВАНИЕ

A) натрия нитрит

Б) цинка оксид

B) парацетамол

Г) норсульфазол

3013. [Т034240]ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МОЖЕТ ОБРАЗОВЫВАТЬ

ПРИМЕСИ КАРБОНАТОВ И ГИДРОКСИДОВ

A) магния оксид

Б) натрия тиосульфат

B) калия хлорид

Г) натрия нитрит

3014. [Т034241] СО ВРЕМЕНЕМ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ РОЗОВОЕ

ОКРАШИВАНИЕ ПРИОБЕТАЕТ

A) резорцин

Б) кислота аскорбиновая

B) кислота ацетилсалициловая

Г) глицин

3015. [Т034242] ПО СВОЕМУ АГРЕГАТНОМУ СОСТОЯНИЮ МАСЛЯНИСТОЙ

ЖИДКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

A) токоферола ацетат

Б) ретинола ацетат

B) никотинамид

Г) пиридоксальфосфат

3016. [Т034243] ОТЛИЧИТЬ РУТИН ОТ КВЕРЦЕТИНА МОЖНО

A) реактивом Фелинга

Б) раствором натрия гидроксида

B) раствором железа (III) хлорида

Г) цианидиновой пробой

3017. [Т034244] ОТЛИЧИТЬ КИСЛОТУ БОРНУЮ ОТ НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА

МОЖНО ПО

A) реакции среды водного раствора

Б) реакции среды глицеринового раствора

B) цвету пламени борноэтилового эфира

Г) реакции с куркумовой бумагой

3018. [Т034245] ПРОДУКТОМ КОНДЕНСАЦИИ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И

ПЕРВИЧНОГО АМИНА ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА

A) амид

Б) уретан

B) гидразон

Г) лактон

3019. [Т034246] АЛЬДЕГИДЫ ОБРАЗУЮТ АУРИНОВЫЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С

A) фенолами

Б) карбоновыми кислотами

B) аминами

Г) простыми эфирами

3020. [Т034249] НА ГАЗЕТНОЙ БУМАГЕ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ОБРАЗУЕТ ЖЕЛТОЕ ПЯТНО ОСНОВАНИЯ ШИФФА

A) прокаина гидрохлорид (новокаин)

Б) метамизол натрий (анальгин)

B) глюкоза

Г) тетракаина гидрохлорид (дикаин)

3021. [Т034250] КИСЛОТНОСТЬ-ЩЕЛОЧНОСТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

УСТАНАВЛИВАЮТ ПО ИНДИКАТОРУ

A) феноловый красный

Б) метиловый оранжевый

B) бромтимоловый синий

Г) метиловый красный

3022. [Т034251]КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ В

ПРИСУТСТВИИ АНАЛЬГИНА ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ

A) алкалиметрия

Б) йодометрия

B) йодатометрия

Г) цериметрия

3023. [Т034252] В АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ ПО МЕТОДУ

ФОЛЬГАРДА В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ РАСТВОР

A) железоаммониевых квасцов

Б) хромата калия

B) бромфенолового синего

Г) дихромата калия

3024. [Т034253] МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

A) кальция глюконата

Б) калия хлорида

B) натрия бромида

Г) натрия гидрокарбоната

3025. [Т034254] ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КАЛИЯ ХЛОРИДА В ИНФУЗИОННЫХ

РАСТВОРАХ С УЧЕТОМ СПЕЦИФИЧНОСТИ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИИ

ИСПОЛЬЗУЮТ РАСТВОР

A) кобальтинитрита натрия

Б) винной кислоты

B) серебра нитрата

Г) бария хлорида

3026. [Т034257] ПРИ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ В РАСТВОР

ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА ПРИБАВЛЯЮТ КИСЛОТУ

A) серную

Б) хлористоводородную

B) азотную

Г) уксусную

3027. [Т034259] ПРОЦЕССУ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ НАИБОЛЕЕ

ПОДВЕРЖЕНЫ

A) фенолы

Б) карбоновые кислоты

B) гетероциклические азотсодержащие вещества

Г) сложные эфиры

3028. [Т034260] ОБЩИМ ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ

СТРЕПТОЦИДА РАСТВОРИМОГО И ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА ЯВЛЯЕТСЯ

A) формальдегид

Б) диоксид серы

B) углекислый газ

Г) аммиак

3029. [Т034261] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В

A) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином

Б) плотно укупоренной стеклянной таре

B) герметично укупоренной таре в изолированном помещении

Г) таре из светозащитных материалов

3030. [Т034262] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЕРНОЙ

СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО

ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ

А) прозерин

Б) метамизол-натрий

В) резорцин

Г) натрия салицилат

3031. [Т034263] СТЕКЛЯННУЮ ТАРУ ОКЛЕИВАЮТ ЧЕРНОЙ

СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО

ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ

A) серебра нитрат

Б) калия бромид

B) натрия йодид

Г) натрия нитрит

3032. [Т034264] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ

УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ, ОТНОСИТСЯ

А) раствор аммиака 10%

Б) раствор хлористоводородной кислоты 2%

В)глицерин

Г) масло вазелиновое

3033. [Т034265] КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В ПЕРВУЮ

ОЧЕРЕДЬ МОЖЕТ ПОДВЕРГНУТЬСЯ

A) гидролизу

Б) окислению

B) солеобразованию

Г) комплексообразованию

3034. [Т034795] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ПРОПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ, СУХОГО ЭКСТРАКТА

НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ Г

A) 0,30

Б) 0,15

B) 0,03

Г) 0,015

3035. [Т034796] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО В

КОНЦЕНТРАЦИИ БОЛЕЕ 25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО

A) касторовое

Б) миндальное

B) вазелиновое

Г) подсолнечное

3036. [Т034797] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ: ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,015 И

АНЕСТЕЗИНА 0,3, МАССА ОДНОГО ПОРОШКА СОСТАВЛЯЕТ

A) 0,33

Б) 0,35

B) 0,32

Г) 0,30

3037. [Т034798] ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ

ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ, ДОБАВЛЯЯ

A) летучие жидкости

Б) трудно измельчаемые вещества

B) пылящие вещества

Г) красящие вещества

3038. [Т034799] СНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ СМЕСИ ХАРАКТЕРНО

ДЛЯ

A) камфоры с ментолом в порошках

Б) талька с крахмалом в мазях

B) вазелина с ланолином в мазях

Г) вазелина с парафином в мазях

3039. [Т034800] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ФАРМАЦЕВТ

МОЖЕТ САМОСТОЯТЕЛЬНО

A) использовать особые технологические приемы

Б) самостоятельно не разрешается

B) выделить из смеси несовместимое с другими сильнодействующее вещество

Г) заменить лекарственную форму

3040. [Т034801] В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ВЕЩЕСТВА

ФЕНОЛЬНЫЕ ГИДРОКСИЛЫ, НЕСОВМЕСТИМЫ С

A) натрия гидрокарбонатом

Б) кислотой хлористоводородной

B) калия бромидом

Г) натрия хлоридом

3041. [Т034802] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ СОРБЦИОННЫМИ, КРАСЯЩИМИ

СВОЙСТВАМИ, ИЗМЕЛЬЧАЮТ

A) помещая между слоями неокрашенных веществ

Б) с летучей жидкостью

B) фракционным методом

Г) первыми

3042. [Т034803] ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ ВЕЩЕСТВА ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮТСЯ

A) магния оксид, крахмал

Б) стрептоцид, анестезин

B) камфора, ментол

Г) димедрол, дибазол

3043. [Т034804] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

ТРИТУРАЦИИ

A) 1:100-0,3 г

Б) 1:100-0,03 г

B) 1:10-0,003 г

Г) 1:10-0,3 г

3044. [Т034805] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОРОШКОВ, КАК

ПРАВИЛО, ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

A) уменьшении размера частиц

Б) уменьшении степени измельчения

B) охлаждении частиц

Г) укрупнении размера частиц

3045. [Т034806] СВОЙСТВОМ ЛЕТУЧЕСТИ, КОТОРОЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ

ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЕТ

A) ментол

Б) крахмал

B) тальк

Г) магния оксид

3046. [Т034807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ СМЕСЕЙ

УЧИТЫВАЮТ, ЧТО К ТРУДНО ИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) камфора

Б) ксероформ

B) цинка оксид

Г) левомицетин

3047. [Т034808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ: АТРОПИНА

СУЛЬФАТА 0,0003; САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ Г

A) 2,20

Б) 2,30

B) 2,45

Г) 2,5

3048. [Т034809] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,

ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

А) имеющие малую насыпную массу (пылящие)

Б) аморфные

В) с большой насыпной массой

Г) трудно измельчаемые

3049. [Т034810] ПОРОШКИ С МЕНТОЛОМ, ТИМОЛОМ ИЛИ КАМФОРОЙ

УПАКОВЫВАЮТ В КАПСУЛЫ

A) пергаментные

Б) парафинированные

B) вощеные

Г) желатиновые

3050. [Т034811] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИ АПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ

ПРОВЕРЯЮТ

A) массу отдельных доз

Б) растворимость

B) прозрачность

Г) цвет

3051. [Т034812] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ

ПРОВЕРЯЮТ

A) однородность смешивания порошков

Б) массу отдельных доз

B) количество доз

Г) общую массу порошка

3052. [Т034813] ЭТИКЕТКА С ЗЕЛЕНЫМ СИГНАЛЬНЫМ ЦВЕТОМ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОФОРМЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

ПРИМЕНЕНИЯ

A) внутреннего

Б) ингаляционного

B) инъекционного

Г) наружного

3053. [Т034814] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ

УЧИТЫВАЮТ

A) характер кристаллической решетки

Б) способ прописывания

B) свойства упаковочного материала

Г) высшие разовые и суточные дозы веществ

3054. [Т034815] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА

РАСТВОРИТЕЛЯ

A) используют воду очищенную

Б) препарат не изготавливают

B) используют этанол 70%

Г) используют глицерин

3055. [Т034816] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД

A) дистилляции

Б) диффузии

B) прямого осмотического процесса

Г) фильтрации

3056. [Т034817] В МАССООБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ

A) водные

Б) полиэтиленгликолевые

B) неводные

Г) масляные

3057. [Т034821] ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) масло персиковое

Б) хлороформ

B) вода мятная

Г) димексид

3058. [Т034822] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТСЯ

A) эфир

Б)глицерин

B) масло касторовое

Г) парафин жидкий

3059. [Т034823] УСКОРЯЕТ ПРОЦЕСС РАСТВОРЕНИЯ

КРУПНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

A) измельчение

Б) использование концентрированных растворов

B) увеличение количества растворителя

Г) добавление сиропа сахарного

3060. [Т034924] ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННЫХ ТАБЛЕТОК,

ВКЛЮЧАЮЩИХ ИНГИБИТОРЫ АИФ И ДИУРЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЕТ

A) усилить антигипертензивное действие

Б) пролонгировать их действие

B) снизить риск развития аллергических реакций

Г) снизить биодоступность препаратов

3061. [Т034925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ В МАКСИМАЛЬНОЙ

СТЕПЕНИ ДОСТИГАТЬ ОРГАН-МИШЕНЬ В

A) наносуспензии

Б)растворе

B) таблетированной форме

Г)суспензии

3062. [Т034928] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ЛИЗИНОПРИЛА С

КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ

A) повышает риск развития гиперкалиемии

Б) усиливает мочегонное действие

B) снижает риск развития аллергических реакций

Г) снижает биодоступность препаратов

3063. [Т034933] ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ

ЯВЛЯЕТСЯ

A) повышение биодоступности и терапевтической эффективности

Б) упрощение процесса производства

B) увеличение длительности действия

Г) изменение фармакодинамики

3064. [Т034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ

A) твины

Б) тимол

B) сахароза

Г) натрия сульфит

3065. [Т034942] ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ

A) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их

биодоступность

Б) механизмов действия лекарственных веществ

B) метаболизма лекарственного вещества в организме

Г) токсичности лекарственного вещества

3066. [Т034945] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

A) димексид

Б) кислоту аскорбиновую

B) эсилон-5

Г) нипазол

3067. [Т034948] ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ - ЭТО

A) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке,

которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом

Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным

названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия

разработчика препарата

B) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме

Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

3068. [Т034956] БИО АДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

A) биосовместимость

Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности

B) создание структуры носителя

Г) облегчение слияния с клеткой

3069. [Т034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

A) повышенную биологическую доступность

Б) пролонгированное действие препарата

B) отсутствие побочных эффектов

Г) снижение иммуногенности

3070. [Т034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

A) недостаточную механическую прочность

Б) невозможность назначения детям и пожилым людям

B) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления

Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных

лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения

3071. [Т034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ

БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ

A) суспензии

Б) порошки

B) гранулы

Г)таблетки

3072. [Т034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ

A) защиты действующего вещества от кислой среды желудка

Б) введения лекарственного вещества ректально

B) точной доставки действующего вещества к органу мишени

Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

3073. [Т034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ

A) добавлением вспомогательных веществ

Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат

B) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции

инсулина

Г) способом получения субстанции инсулина

3074. [Т034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ

A) снижают риск гастропатий

Б) усиливают секрецию соляной кислоты

B) обладают спазмолитическими свойствами

Г) снижают риск развития аллергических реакций

3075. [Т034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИИ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ

A) эффективный и безопасный лекарственный препарат

Б) стабильный при производстве, хранении и применении лекарственный препарат

B) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ

лекарственный препарат

Г) соответствующий требованиям GMP лекарственный препарат

3076. [Т034979] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА - ЭТО

ТЕРМИН, ОТРАЖАЮЩИЙ

A) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного

кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства

Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока

B) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного

кровотока относительно его метаболитов

Г) количество лекарственного средства поступившего в организм пациента

3077. [Т034980] ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЕМ

A) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приема (введения)

лекарственного средства в организм пациента

Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в

моче после приема исследуемой лекарственной формы

B) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме

крови и в моче

Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приема

твердой лекарственной формы

3078. [Т034983] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ

НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ

A) пластыря

Б)таблетки

B) микрокапсулированной таблетки

Г) аэрозоля

3079. [Т034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

ПОЗВОЛЯЕТ

A) повысить скорость всасывания и биодоступность

Б) снизить число побочных эффектов

B) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития

нежелательных явлений, связанных с приёмом препарата

Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства

3080. [Т034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ

ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ

A) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами

лекарственной формы

Б) стоимость

B) собственные фармакологические эффекты

Г) фармакокинетические параметры

3081. [Т035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ

ПОРОШКИ

A) присыпки

Б) сложные

B) простые

Г) недозированные

3082. [Т035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ,

ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

A) рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз

Б) указана в ГФ

B) указана в рецепте

Г) рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов

3083. [Т035005] ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛЯВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ

ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

A) корней истода

Б) корневищ с корнями валерианы

B) листьев мяты

Г) цветков ландыша

3084. [Т035006] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

A) возможность межфазовых взаимодействий

Б) способность к десорбции

B) способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта

Г) растворимость

3085. [Т035007] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ

УЧИТЫВАЮТ

A) число выписанных доз

Б) насыпную массу ингридиентов

B) возможности межфазовых взаимодействий

Г) массу выписанных ингридиентов

3086. [Т035008] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

A) количества (в г) выписанных ингридиентов

Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

B) температуру плавления

Г) норму отпуска наркотических веществ

3087. [Т035010] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В

ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ

ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

A) увеличению всех видов сорбции

Б) к растворению

B) увеличению поглощения выделений кожи и ран

Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ

3088. [Т035015] ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ

СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ,

УСТАНАВЛИВАЮТ

A) объёмную (насыпную) массу

Б) плотность

B) фактор замещения

Г) расходный коэффициент

3089. [Т035021] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА

ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ

A) 4,5 г сахара молочного

Б) 5,0 г лактозы

B) 4,5 г сахара белого

Г) 0,1 г платифиллина гидротартрата

3090. [Т035024] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ,

ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

A) имеющие малую насыпную массу

Б) трудноизмельчаемые

B) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

Г) аморфные

3091. [Т035027] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СИТОВОГО АНАЛИЗА УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

МЕДИЦИНСКИЕ ПОРОШКИ, КАК ПРАВИЛО

A) полидисперсные

Б) монодисперсные

B) связнодисперсные

Г) системы с пластично-вязкой дисперсионной средой

3092. [Т035029] ВЫБОР РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО

ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕН, КАК ПРАВИЛО

A) физико-химической природой действующих веществ

Б) измельчённостью сырья

B) отсутствием балластных веществ

Г) стандартностью сырья

3093. [Т035030] НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО (ЕСЛИ

КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕ УКАЗАНА), ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ

A) 1:30

Б) 1:100

B) 1:20

Г) 1:10

3094. [Т035031] ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ СМЕШИВАНИЯ

A) равномерное распределение частиц

Б) фракционирование порошка

B) измельчение порошка

Г) удаление влаги

3095. [Т035035] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

A) обратный осмос

Б) прямой осмотический процесс

B) ультрафильтрацию

Г) фильтрацией

3096. [Т035036] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНА МЕТОДОМ

A) фильтрации

Б)ионного обмена

B) обратного осмоса

Г) дистилляции

3097. [Т035037] НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА С

УКАЗАНИЕМ

A) даты получения

Б) марки аппарата, в котором получена вода

B) срока хранения воды

Г) метода получения

3098. [Т035039] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ

A) защищенных коллоидов

Б) масляные

B) суспензии с содержанием твердой фазы более 3%

Г)глицериновые

3099. [Т035041] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

A) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

Б) механическом характере процесса

B) превышении предела растворимости

Г) необходимости предварительного нагревания и диспергирования

3100. [Т035042] ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА

РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ

БОЛЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ ПРОЦЕСС

НАЗЫВАЮТ

A) эндотермическим

Б) экзотермическим

B) конденсационным

Г) спонтанным

3101. [Т035043] ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА

РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ

МЕНЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ ПРОЦЕСС

НАЗЫВАЮТ

A) экзотермическим

Б) обратимым

B) эндотермическим

Г) конденсационным

3102. [Т035046] ЧЕМ ВЫШЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

РАСТВОРИТЕЛЯ, ТЕМ ЛУЧШИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ОН ЯВЛЯЕТСЯ ДЛЯ

ВЕЩЕСТВ

A) полярных

Б) неполярных

B) амфотерных

Г) полярных и амфотерных

3103. [Т035051] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

A) солюбилизацию

Б) приём дробного фракционирования

B) охлаждение в специальных камерах

Г) процесс образования нерастворимых солей

3104. [Т035052] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

A) комплексообразование

Б) охлаждение до 10 °С

B) декантацию

Г) фильтрацию

3105. [Т035055] С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

РАЗВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ

A) аммиака

Б) жидкость калия ацетата

B) глицерина

Г) жидкость Бурова

3106. [Т035059] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ SOLUTIONIS LAEVOMYCETINI

SPIRITUOSAE 50 ML. ФС ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ 0,25,

1, 3, 5%. В КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЫ ИЗГОТОВИТЕ РАСТВОР ПРИ

НЕВОЗМОЖНОСТИ СОГЛАСОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С ВРАЧОМ?

A) меньшей

Б) 1,5%

B) большей

Г) 3%

3107. [Т035061] ОСОБЕННОСТЯМИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ В ВИДЕ РАСТВОРОВ В ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЮТСЯ

A) изготовление в концентрации по массе

Б) изготовление в массо-объёмной концентрации

B) растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание

Г) фильтрование через стеклянный фильтр, в случае необходимости

3108. [Т035062] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ НЕ ДОЗИРУЮТ

A) спирт этиловый

Б) метилсалициллат

B) эфир медицинский

Г) бензилбензоат

3109. [Т035065] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

A) Оствальда (капиллярного вискозиметра)

Б) спектрофотометриии

B) отрыва капли (сталагмометра)

Г) Дю-Нуи (отрыва кольца)

3110. [Т035066] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ ВИСКОЗИМЕТРЫ

A) ротационные

Б) с плавающим шариком

B) «качающаяся корзинкаª

Г) гравитационные

3111. [Т035069] НА ПРАКТИКЕ, ОПРЕДЕЛЯЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ

КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА С ПОМОЩЬЮ РЕФРАКТОМЕТРА,

ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СВЕТА В

A) воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе

Б) вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе

B) воздухе к температуре испытуемого раствора

Г) воздухе к плотности испытуемого раствора

3112. [Т035075] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ МОГУТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНЫ, ЕСЛИ

A) в состав микстуры входят лекарственные сиропы

Б) изготавливается эмульсия

B) дисперсионной средой является ароматная вода

Г) микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного

сырья

3113. [Т035077] КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В 10

МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ

ХЛОРИДУ = 0,22) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

A) гипотоничны

Б) изотоничны

B) гипертоничны

Г) апирогенны

3114. [Т035079] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ - 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10 МЛ

(ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34) СЛЁЗНОЙ

ЖИДКОСТИ

A) гипертоничны

Б) гипотоничны

B) изотоничны

Г) не стерильны

3115. [Т035087] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИª

СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН

А) твёрдая дисперсная фаза

Б) жидкая дисперсная фаза

В) твёрдая дисперсионная среда

Г) газообразная дисперсионная среда

3116. [Т035088] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

A) стрептоцид

Б) ментол

B) тимол

Г) цинк оксид

3117.[T035089] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО

ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) белая глина

Б) фенилсалицилат

В) сера

Г) камфора

3118. [Т035090] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО

РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

A) ментол

Б) магния карбонат основной

B) тальк

Г)сульфадимезин

3119. [Т035091] ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЁМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА

ЗАКОНЕ

A) Стокса

Б) Гиббса

B) Фика-Щукарева

Г) Рауля

3120. [Т035096] К ОСОБЕННОСТЯМ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ИЗ

ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА (1:2) ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ

A) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья

Б) не используют концентрированные растворы других веществ

B) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют

Г) экстракта-концентрата берут в объёме, равном массе выписанного сырья

3121. [Т035098] ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМОЙ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО

A) замаскировать запах или вкус лекарственного средства

Б) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.

B) снизить микробную контаминацию

Г) купировать приступ какого-либо заболевания

3122. [Т035101] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ В МАСЛЕ РАСТВОРЯЮТ

A) масла эфирные

Б)лецитин

B) желатозу

Г) фенилсалицилат

3123. [Т035102] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ, СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО

ДИСПЕРГИРУЮТ С ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ ЭМУЛЬСИИ, ПРИМЕНЯЯ ПРАВИЛО

ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

A) магния оксид

Б) камфору

B) желатоза

Г) эфирные масла

3124. [Т035105] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

РАСТВОРИВ В МАСЛЕ ВВОДЯТ

A) тимол

Б) абрикосовую камедь

B) фенилсалицилат

Г)серу

3125. [T035106] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

A) ментол

Б) фенилсалицилат

B) тальк

Г) цинка оксид

3126. [Т035109] ДОБАВЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ

ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОТУ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

A) травы термопсиса

Б) листьев толокнянки

B) корней ревеня

Г) коры крушины

3127. [Т035111] ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ХРАНЕНИЯ ГИПСА ЖЖЕНОГО,

ПОРОШКА ГОРЧИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТА ОТ ДЕЙСТВИЯ

A) влаги

Б) света

B) кислорода

Г) повышенной температуры

3128. [Т035112] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

A) формалин

Б) кислоту хлористоводородную

B) жирные масла

Г) ледяную уксусную кислоту раствор аммиака

3129. [Т035113] К КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) фурацилин

Б) ментол

B) фенилсалицилат

Г) промедол

3130. [Т035114] СРОК ГОДНОСТИ СУСПЕНЗИИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ СУТОК

A) 3

Б) 10

B) 2

Г) 30

3131. [Т035115] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ: ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ СОСТАВЛЯЕТ

НЕ БОЛЕЕ СУТОК

A) 2

Б) 10

B) 3

Г) 30

3132. [Т035116] ХРАНЕНИЕ СУППОЗИТОРИЕВ ПРОВОДИТСЯ В

A) промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при

температуре от 8 до +15 °С

Б) промышленной упаковке при комнатной температуре

B) защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до

+20 °С, оберегая от ударов

Г) плотно укупоренной таре

3133. [Т035118] К ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ РЕКТАЛЬНОГО ПУТИ

ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

A) высокая скорость всасывания лекарственного вещества

Б) возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки

B) только местное действие лекарственных веществ

Г) введение лекарственных форм различного агрегатного состояния

3134. [Т035119] ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ОКАЗЫВАЕТ

НА СТАДИИ

A) распределения

Б) биотрансформации

B) абсорбции

Г) высвобождения

3135. [Т035120] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

A) долей всосавшегося в кровь вещества

Б) скоростью введения вещества из организма

B) терапевтической адекватностью препарата

Г) количеством введенного вещества

3136. [Т035121] ФАКТОРОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ БИОДОСТУПНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЭМУЛЬСИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) дисперсность лекарственных веществ

Б) тип эмульсии

B) природа эмульгаторов

Г) фаза локализации

3137. [Т035122] ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА

ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОБСУЛОВЛЕНО

A) созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и

равномерным поддержанием ее в течение длительного времени

Б) увеличением дозы препарата

B) увеличением количества приемов

Г) улучшением терапевтического эффекта

3138. [Т035123] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА

СЛЕДУЮЩУЮ СТАДИЮ ПРОХОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В

ОРГАНИЗМЕ

A) всасывания

Б)элиминации

B) метаболизма

Г) распределения

3139. [Т035125] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ

СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

A) 90

Б) 96

B) 70

Г) 40

3140. [Т035126] НАСТОЙ КОРНЯ АЛТЕЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В

РЕЦЕПТЕ О КОНЦЕНТРАЦИИ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

A) 1:20

Б) 1:30

B) 1:5

Г) 1:400

3141. [Т035127] ПРАВИЛО ПРОФЕССОРА ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

СЛЕДУЮЩЕМ: МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКОЙ

СРЕДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ

A) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твердого вещества

Б) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твердого вещества

B) 1 мл жидкости на 1 вещества

Г) 1 мл жидкости на 0,5 г вещества

3142. [Т035128] К ЛЕГКО ПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) тальк

Б) молочный сахар

B) магния сульфат

Г) дерматол

3143. [Т035129] СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СЫРЬЕМ И ЭКСТРАГЕНТОМ 1:10

A) трава пустырника

Б) корневище с корнями валерианы

B) лист наперстянки

Г) трава термопсиса

3144. [Т035130] В ОБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

A) растворы спирта различной концентрации

Б) стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием

B) растворы жидких лекарственных веществ в летучих растворителях

Г) стандартные растворы, выписанные в рецепте под химическим названием

3145. [Т035131] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД

УСЛОВНЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ

A) жидкость Бурова

Б) формальдегид

B) перекись водорода

Г) алюминия субацетат

3146. [Т035132] К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД

ХИМИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ

A) раствор алюминия субацетата

Б) пергидроль

B) жидкость Бурова

Г) формалин

3147. [Т035133] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ

0,14) ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

A) 1,92

Б) 0,04

B) 6,4

Г) 4,2

3148. [Т035134] МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОЛОНГАТОРОВ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

СОСТОИТ В

A) замедлении высвобождения лекарственных веществ

Б) понижении pH

B) снижении фармакологического эффекта

Г) уменьшении контакта вещества с роговицей

3149. [Т035135] БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ДОБАВЛЯЮТ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С

ЦЕЛЬЮ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

A) комфортности

Б) пролонгирующего действия

B) стерильности

Г) повышения терапевтической активности

3150. [Т035136] К КОНСЕРВАНТАМ, ДОБАВЛЯЕМЫМ К ИНЬЕКЦИОННЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ, ОТНОСИТСЯ

A) хлорбутанол

Б) метиловый эфир

B) динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота

Г) аскорбиновая кислота

3151. [Т035137] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 50 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

ГЛЮКОЗЫ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ 0,18)

ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ БЕЗВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ

A) 2,5

Б) 5,0

B) 0,9

Г) 0,45

3152. [Т035138] КОНСЕРВАНТЫ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ

A) бактерицидного или бактериостатического эффекта

Б) стабилизации фармакологического эффекта

B) предотвращения окисления

Г) предотвращения гидролиза лекарственных веществ

3153. [Т035139] ОБЩИЙ ОБЪЕМ МИКСТУРЫ ПО ПРОПИСИ: ВОЗЬМИ: НАТРИЯ

БРОМИДА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ПОРОВНУ ПО 4,0 КОДЕИНА ФОСФАТА

0,12 НАСТОЙКИ ВАЛЕРИАНЫ L ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДО 180,0 СОСТАВЛЯЕТ

(МЛ)

A) 180

Б) 170

B) 120

Г) 177,6

3154. [Т035140] КОЛИЧЕСТВО ЛРС И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ПО ПРОПИСИ: ВОЗЬМИ: НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ

ПЕРЕЧНОЙ 100 МЛ МАГНИЯ СУЛЬФАТА 2,0 СМЕШАЙ. ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ. КВ-2.4,

КУО МАГНИЯ СУЛЬФАТА =0,5 МЛ/Г СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО (МЛ)

A) 10,0 и 124

Б) 10,0 и 119

B) 0,25 и 100

Г) 3.3 и 100

3155. [Т035141] СПИРТ КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ (%) СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

RP.: АНЕСТЕЗИНА НОВОКАИНА ПО 0,5 СПИРТА ЭТИЛОВОГО 50,0 M.D.S.

СМАЗЫВАТЬ ОБЛАСТЬ ПОЯСНИЦЫ ПРИ БОЛЯХ

A) 90

Б) 70

B) 40

Г) 60

3156. [Т035142] АРОМАТНЫЕ ВОДЫ ГОТОВЯТ

A) энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты

Б) растворением настойки эфирно-масличных растений

B) растворением экстракта эфирно-масличных растений

Г) растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя

3157. [Т035143] СПИРТОВЫЕ ЖИДКОСТИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДОБАВЛЯЮТ

A) по мере возрастания концентрации этанола

Б) в порядке возрастания их количества

B) не имеет значения

Г) в порядке выписывания в рецепте

3158. [Т035144] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ

АПТЕКИ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

A) неделю

Б) день

B) месяц

Г) квартал

3159. [Т035145] К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСИТСЯ(ЯТСЯ)

A) жиры гидрогенизированные

Б) метил целлюлоза

B) коллаген

Г) полиэтиленгликоли

3160. [Т035146] ОПТИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ

ЖИДКОСТИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ ПО РЕЦЕПТУ: ВОЗЬМИ: ВИСМУТА

НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,5 КАМФОРЫ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ПОРОВНУ

ПО 1,0 ВАЗЕЛИНА 20,0

A) масло вазелиновое 0,75

Б) вазелин расплавленный 0,75

B) масло вазелиновое 1,5

Г) вазелин расплавленный 2,5

3161. [Т035147] В ВОДНОМ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ

ГИДРОЛИЗУ

A) натрия хлорид

Б) новокаин

B) эуфиллин

Г) натрия нитрит

3162. [Т035148] В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ИНЪЕКЦИОННОМ РАСТВОРЕ

ПОДВЕРГАЕТСЯ ОКИСЛЕНИЮ

A) кислота аскорбиновая

Б) натрия хлорид

B) кальция хлорид

Г) магния сульфат

3163. [Т035149] ОЪЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ 15%

РАСТВОРА НАТРИЯ БЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (КУО - 0,6 МЛ/Г) СОСТАВЛЯЕТ

МЛ

A) 91

Б) 100

B) 85

Г) 109

3164. [Т035150] НЕВЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОВИЗОРА ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ

НЕСОВМЕСТИМОГО СОЧЕТАНИЯ ЛС

A) рецепт возвращается больному

Б) рецепт погашается штампом «Недействителенª

B) регистрируется в специальном журнале

Г) рецепт остается в аптеке

3165. [Т035151] ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ,

ИЗМЕЛЬЧАЮТ

A) помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами

Б) первыми

B) фракционным методом

Г) без особенностей

3166. [Т035152] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО, ЯВЛЯЕТСЯ

A) аэросил

Б)бентонит

B) метилцеллюлоза

Г) желатин

3167. [Т035153] НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ БУДЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗЛОЖЕНИЮ

A) натрия гидрокарбоната

Б) этакридина лактата

B) натрия тетрабората

Г) калия перманганата

3168. [Т035154] СТАНДАРТИЗОВАННЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ

A) водных извлечений

Б) жидких экстрактов путем растворения

B) настоек путем растворения

Г) жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих

3169. [Т035155] ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЛНОТЫ ЭКСТРАКЦИИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ

СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

A) алкалоиды

Б) антраценпроизводные

B) полисахариды

Г) терпеноиды

3170. [Т035156] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ИЗ СЕМЯН ЛЬНА

A) взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °С

Б) предварительно измельчают семена

B) не процеживают

Г) отжимают

3171. [Т035157] ОСНОВА, СОДЕРЖАЩАЯ СПЛАВ ВАЗЕЛИНА И ЛАНОЛИНА

БЕЗВОДНОГО В СООТНОШЕНИИ 6:4

A) применяется для изготовления мазей с антибиотиками

Б) применяется в мазях для новорожденных

B) является основой для глазных мазей

Г) является эмульсионной

3172. [Т035158] В СОСТАВ МАЗЕЙ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ И ДИФИЛЬНЫХ

ОСНОВАХ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ТАНИН, ПРОТАРГОЛ, КОЛЛАРГОЛ

ВВОДЯТ

A) по типу эмульсии

Б) растирая с жидкостью, родственной основе

B) растирая с основой

Г) растворяя в основе

3173. [Т035159] ПРОСТЫЕ БУМАЖНЫЕ КАПСУЛЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

УПАКОВКИ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВАМИ

A) устойчивыми при хранении

Б) красящими

B) летучими

Г) гигроскопическими и выветривающимися, красящими

3174. [Т035160] В МАЗЯХ-СУСПЕНЗИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

РАСТИРАЮТ С ЖИДКОСТЬЮ, РОДСТВЕННОЙ МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ, ЕСЛИ

КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗИ

A) менее 5%

Б) от 5% до 25%

B) свыше 10%

Г) свыше 20%

3175. [Т035161] МАССО-ОБЪЕМНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ - ЭТО КОЛИЧЕСТВО

ВЕЩЕСТВА В ГРАММАХ В

A) общем объеме раствора в мл

Б) общей массе раствора в граммах

B) объеме воды очищенной в мл

Г) массе воды очищенной в граммах

3176. [Т035163] ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЕМУ

A) воду очищенную

Б) глицерин

B) масло касторовое

Г) эфир медицинский

3177. [Т035164] ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАСТВОРЕНИИ

ФЕНОЛА В ГИДРОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ ЕГО ДОЗИРУЮТ В ВИДЕ

А) 10% раствора воды в феноле

Б) расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями

В) 10% раствора фенола в воде

Г) 50% раствора фенола в воде

3178. [Т035165] КОЛИЧЕСТВО ЯДОВИТОГО ВЕЩЕСТВА И САХАРА (Г),

НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА

СУЛЬФАТА 1:100, СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО

A) 0,1 и 9,9

Б) 1,0 и 9,0

B) 1,0 и 9,9

Г) 0,05 и 4,95

3179. [Т035166] ВЫПИСАННАЯ В РЕЦЕПТЕ ДОЗА ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ

СООТВЕТСТВУЕТ

A) густому экстракту

Б) раствору густого экстракта

B) сухому экстракту

Г) жидкому экстракту

3180. [Т035167] ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ, УПАКОВЫВАЮТ В

КАПСУЛЫ ИЗ

A) пергаментной бумаги

Б) парафинированной бумаги

B) писчей бумаги

Г) вощеной бумаги

3181. [Т035168] ОБЪЕМ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО

СУММЕ ОБЪЕМОВ

A) жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав

лекарственной формы

Б) водных растворов

B) всех прописанных жидких лекарственных форм

Г) жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы

3182. [Т035169] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) белая глина

Б) камфора

B) терпингидрат

Г) тимол

3183. [Т035170] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) магния оксид

Б) ментол

B) сера

Г) фенилсалицилат

3184. [Т035171] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОТВАРА ЛИСТА

БРУСНИКИ ВКЛЮЧАЕТ

A) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут

Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут

B) настаивание 30 минут при комнатной температуре

Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

3185. [Т035172] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ЛИСТА

МЯТЫ ВКЛЮЧАЕТ

A) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут

Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут

B) настаивание 30 минут при комнатной температуре

Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

3186. [Т035173] ТИП МАЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА: ВИСМУТА НИТРАТА

ОСНОВНОГО 0,3 ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10,0 ВАЗЕЛИНА 10,0

A) мазь-суспензия

Б) мазь-раствор

B) паста

Г) мазь-эмульсия

3187. [Т035174] ТИП ЛИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА: МЕНТОЛА 2,0

КАМФОРЫ 3,0МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65,0

A) линимент-раствор

Б) эмульсионный линимент

B) суспензионный линимент

Г) комбинированный линимент

3188. [Т035175] ФТИВАЗИД ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ В НОРМАЛЬНЫХ

УСЛОВИЯХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

A) светло-жёлтый кристаллический порошок с запахом

Б) белый кристаллический порошок без запаха

B) белый кристаллический порошок с запахом

Г) жёлтый кристаллический порошок без запаха

3189. [Т035176] ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2-МЕТИЛ-5-

НИТРОИМИДАЗОЛ СООТВЕТСТВУЕТ

A) метронидазолу

Б) клофелину

B) нафтизину

Г) дибазолу

3190. [Т035177] ПОД КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ, В СООТВЕТСТВИИ С

ТРЕБОВАНИЯМИ ФАРМАКОПЕИ, ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ ТЕМПЕРАТУРА

A) 18°С - 20°С

Б) 10°С - 12°С

B) 12°С -15°С

Г) 15°С -20°С

3191. [Т035178] НА СТАБИЛЬНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ ВЛИЯЕТ

A) давление

Б) температура

B) влажность

Г) свет

3192. [Т035179] КАКОЙ МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ ЛВ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА

ДОБАВЛЕНИИ К НИМ КОНСЕРВАНТОВ?

A) антимикробной

Б) физической

B) химической

Г) биологической

3193. [Т035180] ОСНОВНЫМ ФОРМООБРАЗУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ

ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛ ЯВЛЯЕТСЯ

A) желатин

Б) метилцеллюлоза

B) воск

Г) парафин

3194. [Т035181] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом

Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М

В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

Г)стабилизатор Вейбеля

3195. [Т035182] НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

A) достижения изотоничности

Б) предотвращения гидролиза

B) перевода вещества в устойчивую форму

Г) предотвращения окисления

3196. [Т035183] ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ

«АНГРОª ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

A) объединенные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой

упаковочной единицы

Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы

B) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы

Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого

упаковочной единицы

3197. [Т035185] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ

ИНЬЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

A) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других

лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

B) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3198. [Т035186] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙª РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ

40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

A) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других

лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

B) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3199. [Т035187] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ

ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ

A) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного

препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора

Б) вернуть поставщику

B) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями

Г) передать в центр сертификации для экспертизы

3200. [Т035188] ОМДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ,

ЯВЛЯЕТСЯ

A) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией

Б) сертификат соответствия

B) декларация соответствия

Г) санитарно-эпидемиологическое заключение

3201. [Т035189] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИФАКТА, ЧТО

ПОЛУЧЕННАЯ СЕРИЯ ЛС ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ, СЛЕДУЕТ

A) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других

лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

B) вернуть партию поставщику

Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

3202. [Т035190] ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКАª ОБНАРУЖЕНО

ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ. СЛЕДУЕТ

A) обозначить «Забраковано при приемочном контролеª и хранить изолированно от других

лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

B) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно

3203. [Т035191] РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И

ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ

ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИª, ПРИ ОТСУТСТВИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ

A) +2 - +8

Б) 0 - +4

B) 0- +15

Г) +4 - +8

3204. [Т035192] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ

ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ-КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ,

СОСТАВЛЯЕТ

A) 50-60 %

Б) 60-70%

B) 40-50%

Г) 70-80%

3205. [Т035193] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ ОТСУТСТВИИ

СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ)

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ

A) 60 ± 5%

Б) 55 ± 5%

B) 50 ± 5%

Г) 45 ± 5%

3206. [Т035194] ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В

A) сухом, защищенном от света месте

Б) прохладном месте

B) холодильнике на нижней полке

Г) сухом месте

3207. [Т035195] К ВЗРЫВЧАТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

A) нитроглицерин

Б) серебра нитрат

B) калия перманганат

Г) калия хлорат

3208. [Т035197] ПРИ ХРАНЕНИИ ЭФИРА ДИЭТИЛОВОГО ОБРАЗУЮТСЯ

ПРИМЕСИ, НАЛИЧИЕ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ ДО

ВЫПОЛНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНОГО АНАЛИЗА

A) перекисные соединения

Б) спирт этиловый

B) кислота уксусная

Г) кислота муравьиная

3209. [Т035198] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ,

ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕСС

A) окисления

Б) восстановления

B) гидролиза

Г) изомеризации

3210. [Т035200] ОСНОВНОЙ ХАРАКТЕР ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО

СТАРЕНИЯ ª

A) температура

Б) свет

B) влажность воздуха

Г) упаковка

3211. [Т035201] ЖУРНАЛЫ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ОКОНЧАНИИ КАЛЕНДАРНОГО ГОДА

ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ

A) года

Б) полугода

B) 2 лет

Г) квартала

3212. [Т035202] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В

ТЕЧЕНИЕ

A) 2-х месяцев

Б) месяца

B) квартала

Г) полугода

3213. [Т035205] ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПОЛНОГО ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ СОСТАВЛЯЕТ РАЗ

A) в квартал

Б) в месяц

B) в полгода

Г) в год

3214. [Т035206] В СООТВЕТСТВИИ С ГФХПГ ОЦЕНКУ ВНЕШНЕГО ВИДА

ТАБЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРИ ОСМОТРЕ НЕВООРУЖЕННЫМ ГЛАЗОМ

A) 20 таблеток

Б) 10 таблеток

B) 50 таблеток

Г) всей партии таблеток

3215. [Т035207] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII НАЛИЧИЕ РИЗКИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

ДЛЯ ТАБЛЕТОК ДИАМЕТРОМ

A) 9 мм и более

Б) 10 мм и более

B) 5 мм и более

Г) ГФ XIII не нормирует данный параметр

3216. [Т035209] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ПО ПУНКТУ «ОПИСАНИЕª

ПРИВОДЯТ СВЕДЕНИЯ

A) которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и

органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной

лекарственнной форме

Б) характеризующие потребительские свойства товара

B) подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень

дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам

Г) приводят сведения о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и

штрих-коде

3217. [Т035210] ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К

УПАКОВКЕ: УПАКОВКА ДОЛЖНА

A) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока

годности в заявленных условиях хранения

Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение

установленного срока годности

B) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока

годности

Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в

течение установленного срока годности

3218. [Т035215] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ВСЕ ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ФОРМЫ ДОЛЖНЫ ВЫДЕРЖИВАТЬ ИСПЫТАНИЕ НА

A) стерильность

Б) апирогенность

B) отсутствие гитаминоподобных веществ

Г) аллергогенность

3219. [Т035218] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ,

ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО

КОНТРОЛИРУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

A) кислотное число

Б) прозрачность

B) цветность

Г) pH

3220. [Т035219] В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ,

ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО

КОНТРОЛИРУЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) перекисное число

Б) pH

В) механические включения (видимые)

Г) осмоляльность

3221. [Т035221] ОФС.1.4.1.0003.15 «ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫª

ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ, ЕСЛИ

НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ И НОРМАТИВНОЙ

ДОКУМЕНТАЦИИ

A) в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока

годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15

°С

Б) в асептически условиях с применением специального сертифицированного

холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °С

B) в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °С

Г) в герметичной упаковке из материала,защищающего от действия света, в прохладном

месте

3222. [Т035222] ПОГЛОЩАТЬ ПАРЫ ВОДЫ ПРИ ХРАНЕНИИ СПОСОБЕН

A) глицерол

Б) спирт этиловый

B) эфир для наркоза

Г) формалин

3223. [Т035223] ПАРАФОРМ ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ

ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

A) ниже +9 °С

Б) выше +9 °С

B) ниже +15 °С

Г) ниже +2 °С

3224. [Т035224] ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ ПАРАФОРМ

ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ

A) формальдегида

Б) хлоралгидрата

B) глицерола

Г) спирта этилового

3225. [Т035225] ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

НЕ ВЫШЕ 20 °С С УЧЕТОМ СПОСОБНОСТИ ВОЗГОНЯТЬСЯ

A) метенамин

Б) кальция глюконат

B) калия ацетат

Г) натрия вальпроат

3226. [Т035226] СТАБИЛИЗИРУЮТ И УПАКОВЫВАЮТ ПО 140 МЛ ВО ФЛАКОНЫ

ИЗ ОРАНЖЕВОГО СТЕКЛА С ВИНТОВЫМ ГОРЛОМ, КОТОРЫЕ ГЕРМЕТИЧНО

ЗАКРЫВАЮТ МАТАЛЛИЧЕСКОЙ КРОНЕН-ПРОБКОЙ, А ЗАТЕМ ЗАВИНЧИВАЮТ

КОЛПАЧКОМ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА

A) эфир для наркоза

Б) формальдегид

B) спирт этиловый

Г)кордиамин

3227. [Т035227] ПРИ УДАРЕ ИЛИ НАГРЕВАНИИ ДО 80 °С ВЗРЫВАЕТСЯ

А) нитроглицерин

Б) левомицетин

В) спирт этиловый

Г)кордиамин

3228. [Т035228] ЛЮМИХРОМ ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В

УСЛОВИЯХ

A) действия света в нейтральной или слабокислой среде

Б) повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде

B) действия углекислоты воздуха

Г) повышенной температуры при действии света

3229. [Т035229] ЛЮМИФЛАВИН ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ

ХРАНЕНИИ В УСЛОВИЯХ

A) действия света в щелочной среде

Б) действия света в нейтральной или слабокислой среде

B) действия углекислоты воздуха

Г) повышенной температуры при действии света

3230. [Т035230]В БАНКАХ ТЕМНОГО СТЕКЛА, ПЛОТНО ЗАКРЫТЫХ ПРОБКАМИ,

ЗАЛИТЫХ ПАРАФИНОМ, В СУХОМ ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ, С

УЧЕТОМ ЕГО ГИГРОСКОПИЧНОСТИ И СПОСОБНОСТИ ЛЕГКО ВОЗГОНЯТЬСЯ,

ХРАНЯТ

A) аминазин

Б) прокаин

B) фенилбутазон

Г) резерпин

3231. [Т035231] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ИЗ ТИАМИНА ОБРАЗУЕТСЯ

ДИГИДРОТИАМИН В ПРИСУТСТВИИ

A) металлов

Б)кислоты

B) щелочи

Г) ультрафиолетового излучения

3232. [Т035232] СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ ТАРЕ,

УЧИТЫВАЯ СПОСОБНОСТЬ ЛП ПОГЛОЩАТЬ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ИЗ ВОЗДУХА

A) аминофиллин

Б) теофиллин

B) кофеин-бензоат натрия

Г) ксантинола никотинат

3233. [Т035233] ИЗ ПРЕПАРАТОВ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАМИНА ХРАНЯТ С

СОБЛЮДЕНИЕМ СЛЕДУЮЩИХ УСЛОВИЙ: ФАСУЮТ ПО 0,05 Г В АМПУЛЫ,

КОТОРЫЕ ЗАПАИВАЮТ И ХРАНЯТ В ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ +5 °С?

A) кокарбоксилазу

Б) фосфотиамин

B) бенфотиамин

Г) тиамина бромид

3234. [Т035234] РЕТИНОЛА АЦЕТАТ И РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ ХРАНЯТ В

ЗАПАЯННЫХ АМПУЛАХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ +5 °С, ПРЕДОХРАНЯЯ

ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ВВИДУ ИХ СПОСОБНОСТИ

A) окисляться

Б) возгоняться

B) гидролизоваться

Г) карамелизоваться

3235. [Т035235] ОКИСЛЯТЬСЯ В ТЕМНОТЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ

ВО ВЛАЖНОЙ АТМОСФЕРЕ СПОСОБЕН

А) изопреналина гидрохлорид

Б) фенотерола гидрохлорид

В) сальбутамол

Г) верапамила гидрохлорид

3236. [Т035236] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭФЕДРИНА

ГИДРОХЛОРИД, ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД И АМИНОФИЛЛИН,

ОБРАЗОВАЛСЯ БЕЛЫЙ ОСАДОК, КОТОРЫЙ СООТВЕТСТВУЕТ

A) основанию папаверина

Б) основанию эфедрина

B) теофиллину

Г) этилендиамину

3237. [Т035237] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГЛЮКОЗУ,

БАРБИТАЛ-НАТРИЙ, НАТРИЯ БРОМИД И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ,

ОБРАЗУЕТСЯ ОСАДОК, КОТОРЫЙ СООТВЕТСТВУЕТ ПРОДУКТУ ХИМИЧЕСКОЙ

РЕАКЦИИ МЕЖДУ

A) кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием

Б) глюкозой и барбитал-натрием

B) кислотой аскорбиновой и глюкозой

Г) натрия бромидом и барбитал-натрием

3238. [Т035239] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУЛЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД, ОБРАЗУЕТСЯ ОСАДОК, КОТОРЫЙ

СООТВЕТСТВУЕТ

A) кислой форме сульфацила

Б)основанию адреналина

B) натриевой соли адреналина

Г) комплексного соединения сульфацила с адреналином

3239. [Т035240] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУДЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И ДИКАИН, МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ ПРОХОДИТ РЕАКЦИЯ

A) кислотно-основная

Б) окислительно-восстановительная

B) электрофильного замещения

Г) окисления

3240. [Т035241] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУЛЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ ПРОХОДИТ

РЕАКЦИЯ

A) кислотно-основная

Б) окислительно-восстановительная

B) электрофильного замещения

Г) окисления

3241. [Т035242] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ АНТИПИРИН,

НАТРИЯ НИТРИТ И НАТРИЯ БРОМИД, В ХИМИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ

ВСТУПАЮТ

А) антипирин с натрия нитритом

Б) антипирин с натрия бромидом

В) натрия бромид с натрия нитритом

Г)антипирин с водой

3242. [Т035243] В ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ НАТРИЯ

БРОМИД, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ И НАТРИЯ НИТРИТ, ПРОХОДИТ

ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ

A) окислительно-восстановительная

Б) кислотно-основная

B) комплексо- и солеобразования

Г) окисления

3243. [Т035244] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД,

НАТРИЯ БРОМИД, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ,

ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА ОБУСЛОВЛЕНО ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ МЕЖДУ

А) кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом

Б) кислотой аскорбиновой и натрия бромидом

В) кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом

Г) натрия тиосульфатом и кальция хлоридом

3244. [Т035245] В ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ХИНИНА

ГИДРОХЛОРИД, ЦИНКА СУЛЬФАТ И КИСЛОТУ БОРНУЮ, ПРОИСХОДИТ

ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

A) хинина гидрохлорида с цинка сульфатом

Б) хинина гидрохлорида с кислотой борной

B) цинка сульфата с кислотой борной

Г) цинка сульфата с водой

3245. [Т035298] ВЕЩЕСТВА БЕЗ ЗАПАХА ОПРЕДЕЛЯЮТ СРАЗУ ПОСЛЕ

ВСКРЫТИЯ УПАКОВКИ ЧЕРЕЗ

A) 15 мин на расстоянии 4-6 см

Б) 5 мин на расстоянии 4-6 см

B) 10 мин на расстоянии 10-12 см

Г) 10 мин на расстоянии 4-6 см

3246. [Т035306] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАМИЗОЛА НАТРИЯ

(АНАЛЬГИНА) СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) иодометрии

Б) нитритометрии

B) ацидиметрии

Г) аргентометрии

3247. [Т035308] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ

КИСЛОТЫ СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) алкалиметрии

Б) иодометрии

B) нитритометрии

Г)ацидиметрии

3248. [Т035309] РАСТВОР СУБСТАНЦИИ БРОМГЕКСИНА ГИДРОХЛОРИДА

СОГЛАСНО ГФ XIII ДОЛЖЕН ДАВАТЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ С

A) азотной кислотой разведенной и раствором серебра нитрата

Б) серной кислотой разведенной

B) хлоридом бария

Г) раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата

3249. [Т035313] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСМУТА СУБГАЛЛАТА

(ДЕРМАТОЛ) СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) комплексонометрии

Б) иодометрии

B) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3250. [Т035314] КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ

ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ С

A) серной кислотой разведенной и раствором пероксида водорода

Б) бария хлоридом

B) диазореактивом

Г) метиленовым синим

3251. [Т035315] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) иодометрии

Б) алкалиметрии

B) нитритометрии

Г)ацидиметрии

3252. [Т035318] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) комплексонометрии

Б) иодометрии

B) нитритометрии

Г)ацидиметрии

3253. [Т035320] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБАМАЗЕПИНА

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) ВЭЖХ

Б) ИК-спектроскопии

B) поляриметрии

Г) флуориметрии

3254. [Т035321] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ

СОГЛАСНО ГФ XIII ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) алкалиметрии

Б) иодометрии

B) нитритометрии

Г) ацидиметрии

3255. [Т035326] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

A) экспериментально

Б) расчетным путем

B) на основании сроков годности других средств

Г) в зависимости от упаковки

3256. [Т035327] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

A) независимо от сроков годности фармацевтических субстанций

Б) в зависимости от сроков годности фармацевтических субстанций

B) в зависимости от упаковки

Г) в зависимости от способа применения

3257. [Т035328] МЕТОД УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ

A) фармацевтических субстанций

Б) лекарственного растительного сырья

B) препаратов крови

Г) иммунобиологических лекарственных препаратов

3258. [Т035329] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДА

(СТРЕПТОЦИДА) ПРОИСХОДИТ РЕАКЦИЯ

A) гидролиза с образованием сульфаниловой кислоты

Б) окисления с образованием азооксибензола

B) окисления с образованием азобензола

Г) гидролиза с образованием анилина

3259. [Т035330] ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ КИСЛОТЫ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ПРОИСХОДИТ РЕАКЦИЯ

A) гидролиза

Б) окисления

B) изомеризации

Г) комплексообразования

3260. [Т035331] КОФЕИН ОБРАЗУЕТ ОСАДОК С РАСТВОРОМ ЙОДА В

ПРИСУТСТВИИ

A) кислоты хлороводородной

Б) натрия гидроксида

B) спирта

Г) аммиака

3261. [Т035332] ОТСУТСТВИЕ ПРИМЕСИ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В

ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УСТАНАВЛИВАЮТ ПО

A) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты

Б) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

B) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты

Г) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты

3262. [Т035334] ЗНАЧЕНИЕ PH ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОЛЖНО БЫТЬ

A) от 5,0 до 7,0

Б) от 5,0 до 6,0

B) от 6,0 до 8,0

Г) от 5,5 до 6,0

3263. [Т035337] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРОФУР АЛА

(ФУРАЦИЛИНА) ПРОВОДЯТ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

A) иодометрии

Б) периметрии

B) нитритометрии

Г)ацидиметрии

3264. [Т035338] СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРИМЕСЬ В НОВОКАИНЕ

A) п-аминобензойная кислота

Б) фенол

B) салициловая кислота

Г) бензойная кислота

3265. [Т035340] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ НИКОТИНОВОЙ

В УСЛОВИЯХ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) алкалиметрии

Б) цериметрии

B) нитритометрии

Г)ацидиметрии

3266. [Т035341] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА В ПРЕПАРАТЕ

«КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯª ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ

A) иодометрии

Б) цериметрии

B) нитритометрии

Г)ацидиметрии

3267. [Т035347] ВИД КОНТРОЛЯ, ПРИ КОТОРОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРОВЕРКУ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ: ВНЕШНИЙ ВИД, ЗАПАХ,

ОДНОРОДНОСТЬ, ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

A) органолептический

Б) физический

B) химический

Г) опросный

3268. [Т035348] КОВАЛЕНТНО СВЯЗАННЫЙ АТОМ ФТОРА В СОСТАВЕ

ДЕКСАМЕТАЗОНА ОТКРЫВАЮТ ПОСЛЕ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ПО РЕАКЦИИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С

A) цирконий-ализариновым комплексом

Б) хлорамином Б

B) кислотой виннокаменной

Г) серебра нитратом

3269. [Т035350] НИНГИДРИНОВАЯ РЕАКЦИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ОБНАРУЖЕНИЯ

A) аминокислот

Б) карбоновых кислот

B) альдегидов

Г) сложных эфиров

3270. [Т035352] ПРИ ХРАНЕНИИ НА ОТКРЫТОМ ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЕТСЯ

A) кальция хлорид

Б) цинка оксид

B) магния сульфат

Г) бария сульфат

3271. [Т035353] ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР

A) натрия тетрабората

Б) натрия хлорида

B) кальция хлорида

Г) серебра нитрата

3272. [Т035354] МЕТОД НИТРИТОМЕТРИИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,

ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ

A) первичную ароматическую аминогруппу

Б) альдегидную группу

B) спиртовый гидроксил

Г) хлорид-, бромид- или йодид-ионы

3273. [Т035358] ГИДРАЗИДОМ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

A) изониазид

Б)этионамид

B) фурацилин

Г) хинин

3274. [Т035359] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЙОДА ПРОВОДЯТ

ТИТРОВАНИЕМ РАСТВОРОМ

A) натрия тиосульфата

Б) серебра нитрата

B) натрия гидроксида

Г) кислоты хлороводородной

3275. [Т035360] КОЛЛАРГОЛ И ПРОТАРГОЛ - КОЛЛОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

A) серебра

Б) железа

B) алюминия

Г)висмута

3276. [Т035363] КРАХМАЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

A) полисахаридов

Б) дисахаридов

B) моносахаридов

Г) мукополисахаридов

3277. [Т035365] ПО АГРЕГАТНОМУ СОСТОЯНИЮ ЖИДКОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

A) галотан

Б)кислота аскорбиновая

B) кислота фолиевая

Г)димедрол

3278. [Т035370] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, КОТОРОЕ ДАЕТ

ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ МУРЕКСИДНОЙ ПРОБЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) кофеин

Б) пиридоксина гидрорхлорид

B) папаверина гидрохлорид

Г) метамизол натрий

3279. [Т035371] КОЛИЧЕСТВЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПРОКАИНА

ГИДРОХЛОРИДА (НОВОКАИНА) МЕТОДОМ НИТРИТОМЕТРИИ НЕ МЕШАЕТ

A) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

Б) сульфацил натрия

B) бензокаин (анестезин)

Г)сульфадимезин

3280. [Т035372] ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРИДАЁТ СОЕДИНЕНИЯМ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА

A) аминогруппа

Б) спиртовый гидроксил

B) фенольный гидроксил

Г) имидная группа

3281. [Т035375] ОТЛИЧИТЬ РУТИН ОТ КВЕРЦЕТИНА МОЖНО РЕАКЦИЕЙ

A) с реактивом Фелинга

Б) цианидиновой пробой

B) реакцией образования азокрасителя

Г) нингидриновой пробой

3282. [Т035377] ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПЕРВИЧНОЙ

АРОМАТИЧЕСКОЙ АМИНОГРУППЫ С НИТРИТОМ НАТРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

A) соль диазония

Б) нитрозосоединение

B) азид

Г)гидразид

3283. [Т035378] ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРОКСАМАТА ЖЕЛЕЗА МОЖНО

ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ

A) тестостерона пропионат

Б) преднизолон

B) дексаметазон

Г)триамцинолон

3284. [Т035380] ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ОСНОВАН НА

СВОЙСТВЕ ВЕЩЕСТВ

A) поглощении электромагнитного излучения

Б) испускании электромагнитного излучения

B) преломлении света

Г) оптическом вращении

3285. [Т035381] ПРОСТАЯ ЭФИРНАЯ ГРУППА ОБРАЗУЕТ ОКСОНИЕВУЮ СОЛЬ

ЖЕЛТОГО ЦВЕТА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ В

ЛЕКАРСТВЕННОМ ВЕЩЕСТВЕ

A) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

Б) прокаина гидрохлорид (новокаин)

B) сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)

Г) атропина сульфат

3286. [Т035383] КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА,

СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАМИДНУЮ ГРУППУ, ЯВЛЯЕТСЯ

ОБРАЗОВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С

A) меди сульфатом

Б) аммония сульфатом

B) свинца ацетатом

Г) калия иодидом

3287. [Т035384] ПОДЛИННОСТЬ МЕРКАПТОПУРИНА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ

ПРИ ПОМОЩИ РЕАКЦИЙ С

A) солями тяжелых металлов

Б) концентрированной кислотой серной

B) реактивом Марки

Г) реактивом Фреде

3288. [Т035385] ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ АРОМАТИЧЕСКОЙ

НИТРОГРУППЫ В МОЛЕКУЛАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ

РЕАКЦИЮ

A) восстановления с последующим диазотированием и азосочетанием

Б) конденсации с ароматическими альдегидами

B) с дифениламином

Г) с нингидрином

3289. [Т035386] ПЕРВИЧНАЯ АЛИФАТИЧЕСКАЯ АМИНОГРУППА ОБРАЗУЕТ

ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ С

A) раствором нингидрина

Б) реактивом Фелинга

B) раствором диазотированной сульфаниловой кислоты

Г) раствором хлорамина

3290. [Т035388] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АНТИПИРИНА МЕТОДОМ ИОДИМЕТРИИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОБРАТНОЙ

РЕАКЦИИ ДОБАВЛЯЮТ

A) натрия ацетат

Б) свинца ацетат

B) кислоту уксусную

Г) железа окисного хлорид

3291. [Т035389] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИПИРИНА ПРОВОДЯТ

ОБРАТНЫМ ИОДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В СРЕДЕ

A) хлороформа

Б) эфира диэтилового

B) спирта этилового

Г) спирта бутилового

3292. [Т035390] КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ

ОБУСЛОВЛЕНЫ НАЛИЧИЕМ В СТРУКТУРЕ

А) енольных гидроксилов

Б) лактонного кольца

В) фенольных гидроксилов

Г) спиртовых гидроксилов

3293. [Т035391] ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ СТОЯНИИ ВОДНОГО РАСТВОРА

СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ

СООТВЕТСТВУЮЩИМ ТИПОМ РЕАКЦИИ

A) гидролизом

Б) окислением

B) восстановлением

Г) конденсацией

3294. [Т035392] МЕТОД КЬЕЛЬДАЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

A) пирацетама

Б) нитроглицерина

B) кислоты аскорбиновой

Г) натрия бензоата

3295. [Т035393] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТНЫХ ФОРМ

БАРБИТУРАТОВ МЕТОДОМ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ В

НЕВОДНЫХ СРЕДАХ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) диметилформамид

Б) диметилсульфоксид

B) спирт бутиловый

Г) изопропанол

3296. [Т035394] ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ГЛИКОЗИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) амикацина сульфат

Б) бензилпенициллина натриевая соль

B) тетрациклина гидрохлорид

Г) цефалексин

3297. [Т035395] РЕАКЦИЯ С РАСТВОРОМ ОРТТИНА И ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДОМ

ОБНАРУЖИВАЕТ В МОЛЕКУЛЕ ИНОЗИНА

A) остаток рибозы

Б) ядро пурина

B) ядро пиримидина

Г) остаток кислоты фосфорной

3298. [Т035397] ПОЯВЛЕНИЕ ОКРАШИВАНИЯ МЕТРОНИДАЗОЛА ПРИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С НАТРИЯ ГИДРОКСИДОМ СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ

A) ароматической нитрогруппы

Б) алифатической нитрогруппы

B) спиртового гидроксила

Г) этильного радикала

3299. [Т035398] РЕАКЦИЯ, ОСНОВАННАЯ НА ГИДРОЛИЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ

ТРОПАНА, НИТРОВАНИИ И ОКИСЛЕНИИ ВЫДЕЛИВШИХСЯ КИСЛОТ

A) реакция Витали-Морена

Б) таллейохинная проба

B) мурексидная проба

Г) гидроксамовая проба

3300. [Т035399] В ОСНОВЕ РАЗДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В АДСОРБЦИОННОМ

ВАРИАНТЕ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ЛЕЖИТ ПРОЦЕСС

A) сорбции - десорбции

Б)осаждения

B) кристаллизации

Г) фильтрации

3301. [Т035401] ДЛЯ БОЛЬШЕЙ ДОСТОВЕРНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ В

ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПРИМЕНЯЮТ

A) вещества-свидетели

Б) основные растворы

B) холостую пробу

Г) растворы сравнения

3302. [Т035402] К ПРОИЗВОДНЫМ НИТРОФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВ ОТНОСИТСЯ

A) хлорамфеникол

Б)леводопа

B) норадреналин

Г) парацетамол

3303. [Т035403] ДВУХОСНОВНОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) кислота глутаминовая

Б) цистеин

B) кислота аминокапроновая

Г) метионин

3304. [Т035507] МАСЛЯНИСТАЯ ЖИДКОСТЬ СЛАБО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА СО

СЛАБЫМ СВОЕОБРАЗНЫМ ЗАПАХОМ - ЭТО

A) никетамид

Б) ментол

B) синэстрол

Г)гексенал

3305. [Т035511] СЕРОВАТО-ЧЕРНЫЕ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ БЛЕСКОМ

ПЛАСТИНКИ ИЛИ СРОСТКИ КРИСТАЛЛОВ ХАРАКТЕРНОГО ЗАПАХА, ПРИ

ТЕМПЕРАТУРЕ ЛЕТУЧИ, ПРИ НАГРЕВАНИИ ВОЗГОНЯЮТСЯ - ЭТО

A) йод

Б) натрия йодид

B) висмута нитрат основной

Г) серебра нитрат

3306. [Т035513] ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ В АПТЕКЕ ПРОВЕРЯЮТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ

A) приемочного контроля

Б) физического контроля

B) органолептического контроля

Г) письменного контроля

3307. [Т035515] ОКРАШИВАНИЕ ПЛАМЕНИ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ

НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ВНЕСЕНИИ В БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ

A) калия ацетата

Б) натрия нитрита

B) магния оксида

Г) кальция хлорида

3308. [Т035518] ВНЕШНИЙ ЭФФЕКТ РЕАКЦИИ МЕТИОНИНА С НИНГИДРИНОМ

A) сине-фиолетовое окрашивание

Б) белый осадок

B) бурый осадок

Г) специфический запах

3309. [Т035519] ВНЕШНИЙ ЭФФЕКТ РЕАКЦИИ РЕЗОРЦИНА С РАСТВОРОМ

ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДА

A) сине-фиолетовое окрашивание

Б) зеленое окрашивание

B) бурый осадок

Г) выделение газа

3310. [Т035522] БРОМ, ВЫДЕЛИВШИЙСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛЕНИЯ КАЛИЯ

БРОМИДА, ОКРАШИВАЕТ ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ В

A) желто-бурый цвет

Б) красный цвет

B) синий цвет

Г) фиолетовый цвет

3311. [Т035523] СУЛЬФИД БЕЛОГО ЦВЕТА ОБРАЗУЕТ

A) цинк

Б) медь

B) висмут

Г)свинец

3312. [Т035524] ОТКРЫВАЮЩИМ РЕАКТИВОМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ДОПУСТИМЫХ ПРЕДЕЛОВ ПРИМЕСЕЙ ХЛОРИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) серебра нитрат

Б) бария хлорид

B) натрия нитрит

Г) вода известковая

3313. [Т035530] НИТРИТОМЕТРИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

A) новокаина

Б)тимола

B) резорцина

Г) викасола

3314. [Т035536] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИДА И КИСЛОТЫ НИКОТИНОВОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

A) алкалиметрия

Б) аргентометрия

B) ацидиметрия

Г)трилонометрия

3315. [Т035540] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТНЫХ ФОРМ

БАРБИТУРАТОВ МЕТОДОМ НЕВОДНОЙ АЛКАЛИМЕТРИИ (ТИТРАНТ - РАСТВОР

НАТРИЯ МЕТИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) диметилформамид

Б) кислота уксусная ледяная

B) кислота муравьиная

Г) уксусный ангидрид

3316. [Т035543] В МЕТОДЕ ФАЯНСА (АРГЕНТОМЕТРИЯ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ИНДИКАТОР

А) натрия эозинат

Б) дифенилкарбазон

В) калия хромат

Г) железо-аммониевые квасцы

3317. [Т035548] В ЙОДОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИСПОЛЬЗУЮТ

ИНДИКАТОР

A) крахмал

Б) фенолфталеин

B) мурексид

Г) нейтральный красный

3318. [Т035549] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ

ЙОДОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ОСНОВАНО НА ЕЁ СПОСОБНОСТИ К

A) окислению

Б) восстановлению

B) электрофильному замещению

Г) солеобразованию

3319. [Т035550] ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА КЬЕЛЬДАЛЯ

ОБУСЛАВЛИВАЕТ НАЛИЧИЕ В МОЛЕКУЛЕ ПРЕПАРАТА

A) имидной группы

Б) фенольного гидроксила

B) спиртового гидроксила

Г) карбоксильной группы

3320. [Т035553] МЕТОД АНАЛИЗА, ОСНОВАННЫЙ НА ОБРАЗОВАНИИ ПРОЧНЫХ,

РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ КОМПЛЕКСОВ КАТИОНОВ МЕТАЛЛОВ С

КОМПЛЕКСОНОМ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) трилонометрия

Б) меркуриметрия

B) аргентометрия

Г)куприметрия

3321. [Т035555] ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ПЕРИМЕТРИИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ

ОЦЕНКИ ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТА ОСНОВАНО НА ЕГО СПОСОБНОСТИ К

A) окислению

Б) солеобразованию

B) восстановлению

Г) комплексообразованию

3322. [Т035557] СТАНДАРТНЫЙ ТЕРМИН «ТОЧНАЯ МАССАª ПРЕДПОЛАГАЕТ

ВЗВЕШИВАНИЕ С ТОЧНОСТЬЮ ДО

A) 0,0002 г

Б) 0,0005 г

B) 0,001 г

Г) 0,005 г

3323. [Т035558] ВЫБОР РАБОЧЕЙ ДЛИНЫ ВОЛНЫ, ПРИ КОТОРОЙ ПРОВОДИТСЯ

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

A) длиной волны, соответствующей максимуму поглощения

Б) длиной волны, соответствующей минимуму поглощения

B) техническими характеристиками спектрофотометра

Г) толщиной слоя кюветы

3324. [Т035559] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА ИЗМЕРЕНИИ

ВЕЛИЧИНЫ

A) оптической плотности

Б) показателя преломления

B) интенсивности флюоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

3325. [Т035560] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАТВЕРДЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ АНАЛИЗА

A) физическим

Б) химическим

B) физико-химическим

Г) биологическим

3326. [Т035561] В РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ

ВЕЛИЧИНУ

A) показателя преломления

Б) оптической плотности

B) интенсивности флуоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

3327. [Т035562] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ

(СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ) ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ АНАЛИЗА

A) физико-химическим

Б) химическим

B) физическим

Г) биологическим

3328. [Т035564] В ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ

ВЕЛИЧИНУ

A) оптической плотности

Б) показателя преломления

B) интенсивности флуоресценции

Г) угла вращения плоскости поляризации

3329. [Т035565] МЕТОДОМ, ОСНОВАННЫМ НА ИЗМЕРЕНИИ ПОГЛОЩЕНИЯ

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) спектрофотометрия

Б) флуориметрия

B) поляриметрия

Г) рефрактометрии

3330. [Т035566] ВО ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ

ВЕЛИЧИНУ

A) интенсивности флуоресценции

Б) оптической плотности

B) показателя преломления

Г) угла вращения плоскости поляризации

3331. [Т035568] ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ОТЛИЧАЕТСЯ

ОТ УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО

A) областью оптического спектра

Б) зависимостью светопоглощения от толщины слоя раствора

B) способом расчета концентрации вещества

Г) зависимостью светопоглощения от концентрации вещества в растворе

3332. [Т035569] РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА

ПРОИСХОДИТ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ХРОМАТОГРАФИИ

A) адсорбционной

Б) осадочной

B) распределительной

Г) ионообменной

3333. [Т035570] ОПТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

A) нефелометрия

Б) полярография

B) потенциометрия

Г) хроматография

3334. [Т035572] СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ ВЕЩЕСТВА - ЭТО КРИВАЯ

ЗАВИСИМОСТИ

A) показателя поглощения от длины волны

Б) показателя поглощения от концентрации фотометрируемого раствора

B) показателя поглощения от толщины слоя кюветы

Г) концентрации фотометрируемого раствора от толщины слоя кюветы

3335. [Т035573] ОПТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

A) поляриметрия

Б) потенциометрия

B) полярография

Г) хроматография

3336. [Т035574] ВЕЛИЧИНА УДЕЛЬНОГО ПОКАЗАТЕЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ЗАВИСИТ

ОТ

A) природы вещества

Б) толщины слоя кюветы

B) технических характеристик оптического прибора

Г) величины навески анализируемого объекта

3337. [Т035575] ВЕЛИЧИНА ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ, НАИБОЛЕЕ

ДОСТОВЕРНО ФИКСИРУЕМАЯ НА СПЕКТРОФОТОМЕТРЕ

A) 0,43

Б) 0,12

B) 0,022

Г) 0,015

3338. [Т035576] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

МЕТОДОМ АНАЛИЗА

A) физическим

Б) химическим

B) физико-химическим

Г) биологическим

3339. [Т035577] УХУДШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ЭУФИЛЛИНА В ВОДЕ ПРИ

ХРАНЕНИИ ПРОИСХОДИТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ИЗ-ЗА

A) поглощения углекислоты

Б) действия азота воздуха

B) действия кислорода воздуха

Г) действия света

3340. [Т035578] ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ПРИ

НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ

A) окисление

Б) восстановление

B) гидролиз

Г) конденсация

3341. [Т035579] ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛОГО ОСАДКА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА

ОБУСЛОВЛЕНО ЕГО ХРАНЕНИЕМ

A) при температуре ниже 9 °С

Б) при температуре выше 9 °С

B) при повышенной влажности

Г) в посуде светлого стекла

3342. [Т035580] ТЕРПИНГИДРАТ, КАК ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ТРЕБУЕТ

ОСОБЫХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ ТОГО, ЧТО ОН

A) может терять кристаллизационную воду

Б) поглощает влагу из воздуха

B) поглощает двуокись углерода из воздуха

Г)светочувствителен

3343. [Т035581] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ПРИ ХРАНЕНИИ КОТОРОГО

ОБРАЗУЮТСЯ ВЗРЫВООПАСНЫЕ ПРИМЕСИ

A) эфир диэтиловый

Б) фторотан

B) спирт этиловый

Г) формальдегида раствор

3344. [Т035582] ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ УСКОРЕННОГО

СТАРЕНИЯ

A) температура

Б) свет

B) влажность воздуха

Г) углерода диоксид

3345. [Т035583] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-

НАТРИЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ

ПРОИСХОДИТЬ

A) пожелтение раствора

Б) появление осадка

B) сдвиг pH в кислую сторону

Г) сдвиг pH в щелочную сторону

3346. [Т035585] ПРОВЕРКА НАЛИЧИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ В

ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ РЕАЛИЗУЕТСЯ В ХОДЕ КОНТРОЛЯ

A) органолептического

Б) опросного

B) химического

Г) физического

3347. [Т035586] ВСЕ ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ПОДЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО

КОНТРОЛЯ

A) письменному, органолептическому, контролю при отпуске

Б) органолептическому, химическому, письменному

B) опросному, физическому, письменному

Г) физическому, органолептическому, опросному

3348. [Т035589] ГЕТЕРОЦИКЛЫ ХИНОЛИН И ХИНУКЛИДИН СОДЕРЖАТСЯ В

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

A) хинина дигидрохлорида

Б)кодеина

B) резерпина

Г) этилморфина гидрохлорида

3349. [Т035591] В ОБЫЧНЫХ УСЛОВИЯХ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬ КАК

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ, ТАК И ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

A) натрия нитрит

Б) калия перманганат

B) магния сульфат

Г) кальция хлорид

3350. [Т035593] ТЕМНЕЕТ ПРИ ДЕЙСТВИИ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ

A) серебра нитрат

Б) калия йодид

B) натрия бромид

Г) фенол

3351. [Т035594] ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ ЦВЕТ ВСЛЕДСТВИЕ ПОТЕРИ

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ

A) меди сульфат

Б) кальция хлорид

B) натрия тетраборат

Г) цинка сульфат

3352. [Т035597] БЕЛЫЙ ОСАДОК С РАСТВОРОМ БАРИЯ ХЛОРИДА В

ПРИСУТСТВИИ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДАЕТ

A) сульфат-ион

Б) нитрат-ион

B) фосфат-ион

Г) сульфид-ион

3353. [Т035600] ДЛЯ ЦИНКА ОКСИДА, МАГНИЯ СУЛЬФАТА, ВИСМУТА НИТРАТА

ОСНОВНОГО, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

A) комплексонометрия

Б) йодометрия

B) перманганатометрия

Г) гравиметрия

3354. [Т035605] ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА

ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

A) ниже + 9° С

Б) выше +18° С

B) выше + 9° С

Г) ниже +18° С

3355. [Т035606] ПРИ ХРАНЕНИИ МЕДИ СУЛЬФАТА НАРЯДУ С СИНИМИ

КРИСТАЛЛАМИ ПОЯВИЛИСЬ БЕЛЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ

A) выветривания кристаллизационной воды

Б) взаимодействия с диоксидом углерода воздуха

B) поглощения влаги

Г) восстановление иона меди на свету

3356. [Т035612] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ НАТРИЯ ЙОДИДА ОБУСЛОВЛЕНЫ ТЕМ,

ЧТО ЭТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

A) увлажняется и окисляется кислородом воздуха

Б) взаимодействует с двуокисью углерода воздуха

B) теряет кристаллизационную воду

Г) восстанавливается

3357. [Т035632] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО КОТОРОЕ ПРИ ХРАНЕНИИ НА

СВЕТУ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

A) водорода пероксид

Б)кислота аскорбиновая

B) викасол

Г) метионин

3358. [Т035633] СЛАБО ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ

РАСТВОР

A) натрия гидрокарбоната

Б) калия хлорида

B) натрия хлорида

Г) кальция хлорида

3359. [Т035634] СЛАБО КИСЛУЮ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ ИМЕЕТ ВОДНЫЙ РАСТВОР

A) цинка сульфата

Б) калия хлорида

B) натрия тетрабората

Г) натрия гидрокарбоната

3360. [Т035635] АМФОТЕРНЫЕ СВОЙСТВА ПРОЯВЛЯЕТ

A) цинка оксид

Б) магния оксид

B) натрия хлорид

Г) кальция хлорид

3361. [Т035636] ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ (ВСЛЕДСТВИЕ ГИДРОЛИЗА) ИМЕЕТ

ВОДНЫЙ РАСТВОР

A) натрия тетрабората

Б) кислоты борной

B) калия хлорида

Г) натрия хлорида

3362. [Т035637] РЕАКЦИЯ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ,

ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ТОКОФЕРОЛА

АИЕТАТА, ОСНОВАНА НА ЕГО СПОСОБНОСТИ К

A) окислению

Б)солеобразованию

B) восстановлению

Г) гидролизу

3363. [Т035638] ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ ПЛАТИФИЛЛИНА

ГИДРОТАРТРАТА С ПОМОЩЬЮ РЕАКТИВА ДРАГЕНДОРФА ВОЗМОЖНО ЗА

СЧЕТ

A) основных свойств третичного атома азота

Б) наличия в структуре карбоксильной группы

B) способности окисляться с образованием окрашенных продуктов

Г) наличия в структуре сложноэфирной группы

3364. [Т035639] ОБРАЗОВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С

ИОНАМИ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ДЛЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5-НИТРОФУРАНА

ОБУСЛОВЛЕНО ИХ

A) кислотными свойствами

Б) восстановительными свойствами

B) основными свойствами

Г) окислительными свойствами

3365. [Т035640] ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА

С ПОМОЩЬЮ РЕАКТИВА МАЙЕРА ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ

A) основных свойств третичного атома азота

Б) способности окисляться с образованием окрашенных продуктов

B) наличия фенольного гидроксила

Г) наличия спиртового гидроксила

3366. [Т035644] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, РАСТВОРИМОЕ КАК В КИСЛОТАХ,

ТАК И В ЩЕЛОЧАХ

A) цинка оксид

Б) магния оксид

B) висмута нитрат основной

Г) натрия гидрокарбонат

3367. [Т035645] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПО СТРОЕНИЮ И ХИМИЧЕСКИМ

СВОЙСТВАМ ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ АЛЬДЕГИДОСПИРТОМ

A) глюкоза

Б) нитроглицерин

B) глицерин

Г) хлоралгидрат

3368. [Т035654] РАСТВОР НАТРИЯ КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК

РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

A) калия хлорида

Б) натрия хлорида

B) магния сульфата

Г) кальция хлорида

3369. [Т035655] РАСТВОР ГЕКСАГИДРОКСОСТИБАТА КАЛИЯ (КАЛИЯ

ПИРОАНТИМОНАТА) ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

A) натрия хлорида

Б) калия хлорида

B) магния сульфата

Г) кальция хлорида

3370. [Т035656] РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

A) висмута нитрата основного

Б) кальция хлорида

B) натрия бромида

Г) калия хлорида

3371. [Т035657] РАСТВОР КАЛИЯ ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТА(П) ИСПОЛЬЗУЮТ КАК

РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

A) цинка сульфата

Б) магния сульфата

B) калия хлорида

Г) натрия хлорида

3372. [Т035658] РАСТВОР АММОНИЯ ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ

ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

A) кальция хлорида

Б) калия хлорида

B) магния сульфата

Г) цинка сульфата

3373. [Т035659] РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ

ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

A) цинка сульфата

Б) кальция хлорида

B) калия хлорида

Г) магния сульфата

3374. [Т035660] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛИЯ ЙОДИДА

МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФАЯНСУ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

A) эозин Н

Б)крахмал

B) железа (III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

Г) калия хромат

3375. [Т035661] СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРОВОДОРОДА В ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ

КИСЛОТЕ РАЗВЕДЕННОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ

A) алкалиметрии

Б) йодометрии

B) комплексонометрии

Г)ацидиметрии

3376. [Т035662] НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ СУЛЬФАТА МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ

ЯВЛЯЕТСЯ ТИТРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ

A) аммиачного буферного раствора

Б) серной кислоты разведенной

B) глицерина

Г) уксусной кислоты

3377. [Т035663] ПУТЕМ ТИТРОВАНИЯ 0,1 М РАСТВОРОМ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА

ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

A) раствора йода спиртового 5%

Б) натрия хлорида

B) натрия тетрабората

Г) кислоты хлористоводородной разведенной

3378. [Т035664] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СПИРТОВЫЙ

ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ

А) этерификации

Б) образования азокрасителя

В)гидролиза

Г) образования «серебряного зеркалаª

3379. [Т035665] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ФЕНОЛЬНЫЙ

ГИДРОКСИЛ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ С

A) раствором железа(Ш) хлорида

Б) разведенной хлористоводородной кислотой

B) нингидрином

Г) аммиачным раствором нитрата серебра

3380. [Т035666] ДЛЯ ПО ДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ

ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ С РЕАКТИВОМ

A) Фелинга

Б) Марме

B) Марки

Г) Драгендорфа

3381. [Т035667] ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АЛЬДЕГИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

A) йодометрия (обратное титрование)

Б) метод поляриметрии

B) йодометрия (прямое титрование)

Г) алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза

3382. [Т035668] ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КОФЕИНА С РАСТВОРОМ ИОДА В КИСЛОИ

СРЕДЕ ОСНОВАНО НА РЕАКЦИИ

A) образования комплексной соли

Б) электрофильного замещения

B) восстановления

Г) окисления

3383. [Т035669] ОСАДОК БЕЛОГО ЦВЕТА С РАСТВОРОМ НАТРИЯ СУЛЬФИДА,

НЕРАСТВОРИМЫЙ В УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ И РАСТВОРИМЫЙ В

МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТАХ, ДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

A) цинка сульфат

Б) висмута нитрат основной

B) меди сульфат

Г) серебра нитрат

3384. [Т035670] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТИОХРОМА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

A) тиамина бромида

Б) аминазина

B) атропина сульфата

Г) феназепама

3385. [Т035671] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ

ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ

A) глицерин

Б) спирт этиловый

B) раствор аммиака

Г) хлороформ

3386. [Т035672] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО РАСТВОРИМО КАК В КИСЛОТАХ,

ТАК И В ЩЕЛОЧАХ

A) цинка оксид

Б) магния оксид

B) висмута нитрат основной

Г) натрия гидрокарбонат

3387. [Т035673] ЦЕЛЬЮ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

A) предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных

лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по

рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов

Б) проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности

смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах

B) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы

отдельных доз, входящих в лекарственный препарат

Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный

анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное

определение лекарственных средств

3388. [Т035674] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПРОВОДИТСЯ

A) проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по

показателям: «Описаниеª, «Упаковкаª, «Маркировкаª, проверка правильности оформления

сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество

лекарственных средств

Б) заполнение паспорта письменного контроля

B) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы

отдельных доз, входящих в лекарственный препарат

Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный

анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное

определение лекарственных средств

3389. [Т035675] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕª ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

A) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

Б) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного

вещества

B) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства

требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в

упаковке

Г) растворимости лекарственного вещества

3390. [Т035676] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКАª ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

A) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного

вещества

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

B) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства

требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в

упаковке

Г) растворимости лекарственного вещества

3391. [Т035677] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКАª ВКЛЮЧАЕТ

ПРОВЕРКУ

A) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства

требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в

упаковке

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

B) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного

вещества

Г) растворимости лекарственного вещества

3392. [Т035679] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ

КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) калий-иона

Б) натрий-иона

В) магний-иона

Г) кальций-иона

3393. [Т035680] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР КАЛИЯ

ПИРОАНТИМОНАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

A) натрий-иона

Б) калий-иона

B) магний-иона

Г) кальций-иона

3394. [Т035681] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ

СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

A) висмут-иона

Б) кальций-иона

B) натрий-иона

Г) калий-иона

3395. [Т035682] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР КАЛИЯ

ФЕРРОЦИАНИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

A) цинк-иона

Б) магний-иона

B) калий-иона

Г) натрий-иона

3396. [Т035683] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР АММОНИЯ

ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

A) кальций-иона

Б) калий-иона

B) магний-иона

Г) цинк-иона

3397. [Т035684] ПРИ ВНЕСЕНИИ КРИСТАЛЛА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В

БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ, ПЛАМЯ ОКРАСИЛОСЬ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ, ЧТО

ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

A) калия хлорида

Б) натрия бромида

B) лития карбоната

Г) кальция хлорида

3398. [Т035686] К РАСТВОРУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОБАВИЛИ

РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ, РАСТВОР ХЛОРАМИНА И

ХЛОРОФОРМ, СМЕСЬ ВЗБОЛТАЛИ, ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ ОКРАСИЛСЯ В

ЖЕЛТО-БУРЫЙ ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

A) натрия бромида

Б) калия хлорида

B) калия иодида

Г) натрия хлорида

3399. [Т035687] К РАСТВОРУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОБАВИЛИ

РАСТВОР КИСЛОТЫ СЕРНОЙ, РАСТВОР НАТРИЯ НИТРИТА И ХЛОРОФОРМ,

СМЕСЬ ВЗБОЛТАЛИ, ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ ОКРАСИЛСЯ В ФИОЛЕТОВЫЙ

ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

A) калия иодида

Б) калия хлорида

B) натрия бромида

Г) натрия хлорида

3400. [Т035688] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) аргентометрии по Мору

Б)ацидиметрии

B) комплексонометрии

Г) алкалиметрии

3401. [Т035689] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА ПРОВОДЯТ

МЕТОДОМ

A) аргентометрии по Фаянсу

Б)ацидиметрии

B) комплексонометрии

Г) алкалиметрии

3402. [Т035690] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ВОДОРОДА

ПЕРОКСИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) перманганатометрии

Б) комплексонометрии

B) ацидиметрии

Г) алкалиметрии

3403. [Т035691] МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

A) магния сульфата

Б) натрия хлорида

B) калия йодида

Г) натрия гидрокарбоната

3404. [Т035692] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) комплексонометрии

Б)ацидиметрии

B) перманганатометрии

Г) алкалиметрии

3405. [Т035693] МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО МОРУ МОЖНО ПРОВЕСТИ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

A) кальция хлорида

Б) водорода пероксида

B) магния сульфата

Г) цинка сульфата

3406. [Т035695] К СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДАМ ОТНОСЯТСЯ

A) дигитоксин

Б) кверцетин

B) этионамид

Г) цистеин

3407. [Т035696] ФТИВАЗИД ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ

A) изоникотиновой кислоты

Б) тиоамида изоникотиновой кислоты

B) валериановой кислоты

Г) никотиновой кислоты

3408. [Т035697] КОЛИЧЕСТВО ОБЩЕЙ ЗОЛЫ ОТРАЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В

ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

A) оксидов и солей металлов

Б) органических высокомолекулярных примесей

B) металлсодержащих органических соединений

Г) галоген-содержащих примесей

3409. [Т035698] НАЛИЧИЕ ПРИМЕСЕЙ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ В

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОПРЕДЕЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

A) аммония оксалата

Б) серебра нитрата

B) бария хлорида

Г) натрия цитрата

3410. [Т035700] СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ - СЛОЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА, В СОСТАВ

КОТОРЫХ ВХОДЯТ

A) углеводы

Б) жирные кислоты

B) спирты

Г)альдегиды

3411. [Т035701] ВАЛИДОЛ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ

СОБОЙ

A) смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты

Б) сложный эфир ментола и валериановой кислоты

B) сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты

Г) сложный эфир ментола и уксусной кислоты

3412. [Т035702] СИНТЕТИЧЕСКИМ АНАЛОГОМ ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) дротаверина гидрохлорид

Б) прокаинамида гидрохлорид

B) хинина гидрохлорид

Г) гистамина гидрохлорид

3413. [Т035704] ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИЗУЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ

ОБРАЗЦЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВОГО ГОДА ХРАНЕНИЯ

ПОДВЕРГАЮТСЯ ПРОВЕРКЕ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

А) через каждые 3 месяца

Б) через каждые 6 месяцев

В) через 12 месяцев

Г) ежедневно

3414. [Т035705] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯª

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО

ХРАНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

A) + 60 °С

Б) + 30 °С

B) + 40 °С

Г) + 90 °С

3415. [Т035706] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННУЮ ВОДУ, ОБЛАДАЮТ

А) гигроскопичностью

Б) термолабильностью

В) светочувствительностью

Г) летучестью

3416. [Т035707] КРИСТАЛЛОГИДРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

A) натрия тиосульфат

Б) серебра нитрат

B) калия йодид

Г) натрия карбонат

3417. [Т035708] ГЛЮКОЗА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ХРАНЕНИИ

ПОДВЕРГАЕТСЯ

A) окислению

Б) изомеризации

B) дегидрированию

Г) полимеризации

3418. [Т035709] СПОСОБНОСТЬЮ ВОЗГОНЯТЬСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ

ХРАНЕНИИ ОБЛАДАЕТ КИСЛОТА

A) салициловая

Б) аминокапроновая

B) глутаминовая

Г)ацетилсалициловая

3419. [Т035711] СПОСОБНОСТЬ ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА ПОДВЕРГАТЬСЯ

ГИДРОЛИЗУ ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНА

НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ

A) сложно-эфирной группы

Б) первичной ароматической аминогруппы

B) третичного атома азота

Г) алифатического радикала

3420. [Т035712] В АПТЕКЕ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ПРОВОДЯТ

A) ежедневно

Б) 1 раз в 3 дня

B) 1 раз в неделю

Г) 1 раз в месяц

3421. [Т035713] НАИБОЛЬШЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СКОРОСТЬ ГИДРОЛИЗА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В РАСТВОРЕ ОКАЗЫВАЕТ

A) pH раствора

Б) температура

B) влажность воздуха

Г) свет

3422. [Т035714] СРЕДИ ПРИВЕДЁННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

ДЕЙСТВИЮ УФ-СВЕТА НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕН

A) а-токоферола ацетат

Б) кальция лактат

B) натрия бензоат

Г) кальция глюконат

3423. [Т035715] СРОК ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИНДИВИДУАЛЬНОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ

A) 2 суток

Б) 5 суток

B) 10 суток

Г) 3 суток

3424. [Т035716] К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ОТНОСЯТСЯ

A) письменный, органолептический, контроль при отпуске

Б) письменный, опросный, контроль при отпуске

B) письменный, органолептический, физический

Г) физический, химический, контроль при отпуске

3425. [Т035718] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

A) не более 5 лекарственных форм

Б) не менее 10 лекарственных форм

B) не более 3 лекарственных форм

Г) ежедневно в конце рабочего дня

3426. [Т035719] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ

ПРОВЕРЯЮТ

A) массу отдельных доз

Б) прозрачность, цвет и запах

B) подлинность компонентов прописи

Г) количественное содержание компонентов прописи

3427. [Т035720] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ В РАСТВОРАХ

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) поляриметрии

Б) тонкослойной хроматографии

B) спектрофотометрии

Г) фотоколориметрии

3428. [Т035721] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) фенолфталеин

Б) кристаллический фиолетовый

B) бромтимоловый синий

Г) метиловый оранжевый

3429. [Т035722] В МЕТОДЕ АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПО

ФОЛЬГАРДУ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ

A) железоаммониевые квасцы

Б) калия хромат

B) натрия эозинат

Г) фенолфталеин

3430. [Т035723] К ЛЕГКО РАСТВОРИМОМУ ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ

ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО, 1 Г КОТОРОГО РАСТВОРИМ В ОБЪЕМЕ

РАСТВОРИТЕЛЯ

A) 1 -10 мл

Б)более 100 мл

B) 10-30 мл

Г)до 1 мл

3431. [Т035724] ПОД «РАСТВОРИМОСТЬЮª ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

ПОНИМАЮТ

A) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества

Б) массу растворенного вещества (г) в 100 мл раствора

B) массу растворенного вещества (г) в 1000 мл растворителя

Г) массу растворенного вещества (г) в 1 мл растворителя

3432. [Т035725] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ОСНОВАНЫ НА СПОСОБНОСТИ ВЕЩЕСТВ

A) избирательно поглощать электромагнитное излучение

Б) образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах

B) преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз

Г) вращать плоскость поляризованного света

3433. [Т035726] ПОЯВЛЕНИЕ ЗЕЛЕНОЙ ОКРАСКИ ПРИ НАГРЕВАНИИ

РИБОКСИНА С РАСТВОРОМ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III) В

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЕ И СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ОРЦИНА

ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ

A) остатка рибозы

Б) фенольного гидроксила

B) третичного атома азота

Г) спиртового гидроксила

3434. [Т035727] ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОЦИДА ПРИ

ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД

А) нитритометрии

Б) броматометрии

В) ацидиметрии

Г) алкалиметрии

3435. [Т035728] ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА

A) проба Бельштейна

Б) реакция Витали-Морена

B) реакция Серенсена

Г) реакция Цинке

3436. [Т035729] ПО РЕАКЦИИ СРАСТВОРОМ КОБАЛЬТИНИТРИТА НАТРИЯ

МОЖЕТ БЫТЬ ПОДВЕРЖЕНА ПОДЛИННОСТЬ

СЛЕДУЮЩЕГОЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

А) калия хлорид

Б) магния сульфат

В) кальция хлорид

Г) натрия хлорид

3437. [Т035731] ЦИАНИНОВАЯ ПРОБА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА ДЛЯ

ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

A) кверцетина

Б) резорцина

B) цистеина

Г) фтивазида

3438. [Т035732] РЕАКТИВ ДРАГЕНДОРФА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

A) висмута йодида в калия йодиде

Б) йода в калия йодиде

B) ртути йодида в калия йодиде

Г) кадмия йодида в калия йодиде

3439. [Т035734] ПО РЕАКЦИИ С НИНГИДРИНОМ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ

ПОДЛИННОСТЬ СЛЕДУЮЩЕГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

A) пикамилон

Б) никотинамид

B) никетамид

Г) никотиновая кислота

3440. [Т035735] ПОДЛИННОСТЬ КАМФОРЫ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО

РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ

A) дифенилгидразона

Б) азокрасителя

B) ауринового красителя

Г) оснований Шиффа

3441. [Т035736] МЕТОДОМ ФАЯНСА ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

A) йодидов

Б)хлоридов

B) бромидов

Г) нитратов

3442. [Т035737] ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ

КИСЛОТОЙ В ПРИСУТСТВИИ ВАНИЛИНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

ПОДЛИННОСТИ

А) ментола

Б)этанола

В)глицерина

Г) фенола

3443. [Т035738] К СПЕЦИАЛЬНЫМ РЕАКТИВАМ НА АЛКАЛОИДЫ ОТНОСИТСЯ

РЕАКТИВ

A) Марки

Б) Майера

B) Драгендорфа

Г) Вагнера-Бушар да

3444. [Т035739] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ПОДЛИННОСТЬ КОТОРОГО

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО ОБЕСЦВЕЧИВАНИЮ СИНЕГО РАСТВОРА 2,6-

ДИХЛОРФЕНОЛИНДОФЕНОЛА

A) кислота аскорбиновая

Б) кислота ацетилсалициловая

B) кислота глютаминовая

Г) кислота бензойная

3445. [Т035740] ГИДРОКСАМОВАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СВОЕЙ

СТРУКТУРЕ

A) сложно-эфирную группу

Б) спиртовую группу

B) первичную ароматическую аминогруппу

Г) алифатическую аминогруппу

3446. [Т035741] РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОСНОВАНИЙ Т1ТИФФА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ

A) первичную ароматическую аминогруппу

Б) спиртовую группу

B) сложно-эфирную группу

Г) вторичную ароматическую аминогруппу

3447. [Т035742] ЛИГНИНОВАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-

АНАЛИЗА

A) первичных ароматических аминов

Б) производных ароматических аминокислот

B) производных спиртов

Г) производных алифатических аминокислот

3448. [Т035743] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ

ПРЕПАРАТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНА

А)лигниновая проба

Б) индофенольная проба

В) тиохромная проба

Г) мурексидная проба

3449. [Т035746] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ИМЕЮЩИХ В СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ АРОМАТИЧЕСКУЮ

АМИНОГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ

A) диазотирования и азосочетания

Б) этерификации

B) гидролиза

Г) замещения

3450. [Т035747] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ

A) Фишера

Б) Марки

B) Несслера

Г) Драгендорфа

3451. [Т035748] ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКОВ С ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫМИ

РЕАКТИВАМИ ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

A) третичного атома азота

Б) первичной ароматической аминогруппы

B) альдегидной группы

Г) алифатической аминогруппы

3452. [Т035749] ПОДЛИННОСТЬ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И ГЛЮКОЗЫ

МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ

А) «серебряного зеркалаª

Б) азосочетания

В) комплексообразования

Г) этерификации

3453. [Т035750] ОБЩЕГРУППОВЫМ РЕАКТИВОМ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ТТИКЛОПЕИТ АНПЕРГИДРОФЕНАНТРЕНА

ЯВЛЯЕТСЯ

A) концентрированная H2S04

Б) концентрированная IIN03

B) NaOH

Г) концентрированная НЗР04

3454. [Т035751] ПОДЛИННОСТЬ СЕРДЕЧНЫХ ЕЛИКОЗИДОВ МОЖНО

ПОДТВЕРДИТЬ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ

A) «серебряного зеркалаª

Б) индофенольной пробы

B) образования ауринового красителя

Г)азосочетания

3455. [Т035752] В ОСНОВЕ РЕАКЦИИ ВИТАЛИ-МОРЕНА, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ПРИ

ИСПЫТАНИИ ПОДЛИННОСТИ АЛКАЛОИДОВ ТРОПАНА, ЛЕЖИТ ПРОЦЕСС

A) нитрования

Б) диазотирования

B) гидролиза

Г) этерификации

3456. [Т035753] ПОДЛИННОСТЬ ХИНИНА ГИДРОХЛОРИДА МОЖНО

ПОДТВЕРДИТЬ ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ

A) талейохина

Б)ванилина

B) халкона

Г)хроменола

3457. [Т035754] ИСПЫТАНИЕ ПОДЛИННОСТИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РИБОФЛАВИНА ПО ФС ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) спектрофотометрии в УФ-области

Б) ВЖЭХ

B) поляриметрии

Г)гравиметрии

3458. [Т035755] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) мурексидная проба

Б) талейохинная проба

В) гидроксамовая проба

Г) тиохромная проба

3459. [Т035756] РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) С

ХЛОРИДОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЙ ПОДЛИННОСТИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ

A) фенолов

Б) карбоновых кислот

B) углеводов

Г)альдегидов

3460. [Т035757] ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ГЛЮКОЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАН РЕАКТИВ

A) Фелинга

Б) Драгендорфа

B) Марки

Г) Фреде

3461. [Т035758] ПОДЛИННОСТЬ КИСЛОТЫ БОРНОЙ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С

ПОМОЩЬЮ

A) этанола

Б) глюкозы

B) формальдегида

Г)глицерина

3462. [Т035759] РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ С МЕДИ (II) СУЛЬФАТОМ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

А)глицерина

Б)этанола

В) кислоты аминокапроновой

Г) нитроглицерина

3463. [Т035760] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ

A) нингидриновая проба

Б) мурексидная проба

B) тиохромная проба

Г) халконовая проба

3464. [Т035761] В МЕТОДЕ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ СЛАБЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ

ОСНОВАНИЙ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ В КАЧЕСТВЕ

РАСТВОРИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

A) ледяную уксусную кислоту

Б) кислоту хлористоводородную

B) диметилформамид

Г)пиридин

3465. [Т035762] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ,

ПРОЯВЛЯЮЩИХ КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА, МЕТОДОМ НЕВОДНОГО

ТИТРОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ

A) тимоловый синий

Б) кристаллический фиолетовый

B) метиловый оранжевый

Г) ализариновый красный

3466. [Т035763] К МЕТОДАМ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО

ТИТРОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ

A) йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия

Б) ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия

B) нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия

Г) комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия

3467. [Т035764] СОЛИ НАТРИЯ ОКРАШИВАЮТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ ГОРЕЛКИ В

A) желтый цвет

Б) зелёный цвет

B) фиолетовый цвет

Г) карминно-красный цвет

3468. [Т035765] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ СУЛЬФАТА

ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) комплексонометрии

Б) алкалиметрии

B) перманганатометрии

Г) йодометрии

3469. [Т035766] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ФЕНОБАРБИТАЛА

МЕТОДОМ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

A) тимоловый синий

Б) кристаллический фиолетовый

B) метиловый оранжевый

Г) кислотный хром-чёрный специальный

3470. [Т035767] РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ ЙОДОФОРМА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ

ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ

A) этанола

Б) глюкозы

B) глицерина

Г) аскорбиновой кислоты

3471. [Т035768] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ СЛАБЫЕ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, В КАЧЕСТВЕ

ТИТРАНТА ИСПОЛЬЗУЮТ

A) 0,1 М раствор хлорной кислоты

Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида

B) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

Г) 0,1 М раствор натрия тиосульфата

3472. [Т035769] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФОЛЬГАРДУ В КАЧЕСТВЕ

ТИТРАНТА ИСПОЛЬЗУЮТ

A) 0,1 М раствор аммония тиоцианата

Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида

B) 0,1 М раствор хлорной кислоты

Г) 0,1 М раствор натрия нитрита

3473. [Т035770] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА

МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР

A) хромовый тёмно-синий

Б) кристаллический фиолетовый

B) метиловый оранжевый

Г) тимоловый синий

3474. [Т035771] ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ

РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРОВОДЯТ ПРИ

A) при электрическом освещении (лампа 40 Вт) на темном фоне

Б) при дневном свете на темном фоне

B) дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки

Г) при электрическом свете на белом фоне

3475. [Т035772] ИСХОДНЫЙ ЭТАЛОН ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОСТИ И

МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ СОГЛАСНО ГФ

ХИТ ГОТОВЯТ ПУТЕМ

A) смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина

Б) растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной

B) растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида

Г) растворения в воде точной навески гидразина сульфата

3476. [Т035773] РАСТВОР ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СОГЛАСНО

ТРЕБОВАНИЯМ ГФ XIII ЯВЛЯЕТСЯ БЕСЦВЕТНЫМ, ЕСЛИ ЕГО ОКРАСКА

A) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности В9

Б) не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности В1

B) не отличается от эталонного раствора натрия хлорида

Г) соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной

3477. [Т035774] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРИМЕСИ СОЛЕЙ АММОНИЯ В ВОДЕ

ОЧИЩЕННОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ ХИТ

A) примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом

Несслера

Б) проводится сравнение с эталоном мутности I

B) примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной

Г) примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом

3478. [Т035776] В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ГФ

XIII РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ПРИМЕСИ

A) солей аммония, тяжелых металлов

Б) солей аммония, диоксид углерода

B) солей аммония, солей кальция и магния

Г)солей аммония, хлоридов

3479. [Т035778] ЗНАЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ PH ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПО

ТРЕБОВАНИЯМ ГФ XIII ДОЛЖНО БЫТЬ В ПРЕДЕЛАХ

A) 5,0 - 7,0

Б) 6,5 - 7,5

B) 5,5-8,0

Г) 5,0 - 6,0

3480. [Т035781] КАТИОН НАТРИЯ В НАТРИЯ БЕНЗОАТЕ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ С

РАСТВОРОМ

A) калия пироантимоната

Б) калия гидроксида

B) калия ферроцианида (III)

Г) калия гидрофосфата

3481. [Т035782] КАТИОН КАЛЬЦИЯ В КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТЕ МОЖНО

ПОДТВЕРДИТЬ С РАСТВОРОМ

A) оксалата аммония

Б) натрия гидроксид

B) бария хлоридом

Г) натрия гексанитрокобальтатом

3482. [Т035783] КИСЛОТУ АМИНОКАПРОНОВУЮ ИДЕНТИФИЦИРУЮТ

РЕАКЦИЕЙ С РАСТВОРОМ

A) нингидрина

Б) хлорида железа (III)

B) формальдегида

Г) β-нафтола в щелочной среде

3483. [Т035784] БЕНЗОАТ-ИОН ИДЕНТИФИЦИРУЮТ РЕАКЦИЕЙ С РАСТВОРОМ

A) хлорида железа (III)

Б) перманганата калия в сернокислой среде

B) нитрата серебра

Г) β-нафтола в щелочной среде

3484. [Т035787] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА В

ЕГО РАСТВОРАХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

A) перманганатометрии

Б) йодометрии

B) алкалиметрия

Г)ацидиметрия

3485. [Т035789] ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДИФЕНГИДРАМИНА

ГИДРОХЛОРИД, ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД

A) алкалиметрии

Б)ацидиметрии

B) аргентометрии по методу Мора

Г) нитритометрии

3486. [Т035790] ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ АСКОРБИНОВУЮ КИСЛОТУ,

ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД

A) йодометрии

Б) нитритометрии

B) ацидиметрии

Г) комплексонометрии

Фармация. Тесты ИГА, ординатура (2018 год) - часть 3