1.  Предельно допустимая норма единовременной реализации в одном рецепте

для эфедрина гидрохлорида (г.):

-1. 0,2

+2. 0,6

-3. 0,25

-4. 0,3

-5. 0,5

2. Порошки для внутреннего применения должны иметь размер частиц не

более (мм):

-1. 0,1

+2. 0,16

-3. 0,2

-4. 0,25

-5. 0,3

3. Какое количество спирта этилового 95 % в каплях необходимо

добавлять при измельчении 1,0 веществ типа борной и салициловой

кислот, стрептоцида, натрия тетрабората:

+1. 5

-2. 8

-3. 10

-4. 15

-5. 20

4. При изготовлении сложных порошков смешивание ингредиентов проводят:

+1. от меньшей массы к большей, соблюдая соотношение 1:5

-2. от меньшей массы к большей, соблюдая соотношение 1:20

-3. от большей массы к меньшей, соблюдая соотношение 1:5

5. Если фармацевтические субстанции списков «А» и «Б» прописаны в рецепте

в количестве менее 0,0 г на всю массу, ГФ XI издания рекомендует

для их отвешивания использовать:

-1. аналитические весы

-2. торсионные весы

+3. тритурацию 1:10

+4. тритурацию 1:100

-5. весы ручные ВР-1

6. Гигроскопичные вещества (эуфиллин) и вещества, изменяющиеся под

действием О2 и СО2 воздуха упаковывают в бумажные капсулы:

-1. простые

+2. вощаные

+3. парафинированные

-4. пергаментные

7. Выберите лекарственные средства, при приготовлении растворов

которых используют нагревание или горячую воду:

+1. борная кислота

-2. натрия гидрокарбонат

+3. натрия тетраборат

-4. антипирин

+5. фурацилин

8. В рецепте прописан раствор натрия тиосульфанта 60 %- 100,0

раствор № 1 по Демьяновичу). Выберите правильную технологию раствора:

-1. в мерной посуде в части воды очищенной растворяют 60,0

натрия тиосульфата и доводят объем раствора до 100 мл

+2. в мерной посуде в части воды очищенной растворяют 85,0

натрия тиосульфата и объем раствора доводят до 100 мл

 

9. На спирте какой концентрации готовят 1 % и 2 % растворы бриллиантового зеленого и 1 % метиленового синего?

+1. 60 %

-2. 70 %

-3. 95 %

-4. 96 %

 

10. На спирте какой концентрации готовят 1 % раствор цитраля?

-1. 60 %

-2. 70 %

-3. 95 %

+4. 96 %

 

11. Коэффициент увеличения объема используют для изготовления

растворов сухих веществ (концентрированные растворы которых в

аптеке отсутствуют), прописанных в концентрации:

-1. до 3 %

+2. 3 % и более

-3. 4 % и более

-4. 5 % и более

12. Допустимое отклонение концентрации в растворах, содержащих

Фармацевтических субстанций свыше 20 % составляет:

+1. не более +- 1 %

-2. +- 2 %

-3. свыше +-5 %

13. Кристаллизационная вода в глюкозе учитывается при изготовлении:

+1. концентрированных растворов для бюреточной установки

-2. растворов для внутреннего применения новорожденным детям

+3. растворов для инъекций

14. При проверке доз фармацевтических субстанций списков «А» и «Б»

в каплях – неводных растворах - учитывают:

-1. количество капель во всем объеме раствора

-2. общий объем капель

+3. число приемов, на которое рассчитаны капли

+4. разовую и суточную дозы фармацевтических субстанций списков

«А» и «Б»

 

15. Растворы метилцеллюлозы растворимой готовят следующим

образом:

+1. навеску заливают горячей водой, разбавляют холодной и раствор

ставят в холодильник или на лед до полного растворения

-2. навеску заливают горячей водой для набухания добавляют

оставшуюся часть до растворения

 

16. Кинетическая устойчивость жидких гетерогенных систем

прямо пропорциональна:

+1. вязкости среды

-2. радиусу частиц

-3. ускорению свободного падения

-4. разнице плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды.

17. Поверхностно-активным веществами для защиты ихтиола являются:

-1. натриевые соли лизальбиновой и протальбиновой кислот

-2. альбуминаты натрия

+3. аммониевые соли сульфокислот

18. К фармацевтическим субстанциям с нерезко выраженными гидрофобными

свойствами, вводимым суспензионно, относятся:

+1. терпингидрат

-2. камфора

+3. фенилсалцилат

-4. сера

-5. окись цинка

19. Оптимальной измельченностью для листьев, цветков и трав

при изготовлении настоев, отваров считают следующую:

-1. не более 1 мм

-2. не более 0,5 мм -3. не более 3 мм +4. не более 5 мм

20. Если для Л.Р.С. коэффициент водопоглощения не установлен,

то при изготовлении водных извлечений для корней его считают равным:

+1. 1,5

-2. 2,0

-3. 3,0

21. Выберите ЛРС, водные вытяжки из которого процеживаются немедленно

после настаивания:

+1. лист толокнянки

+2. кора дуба

+3. кора крушины

+4. лист брусники

-5. лист эвкалипта

22. Различают по Фармакопее США следующие мазевые основы:

+1. гидрофобные

+2. водорастворимые

-3. дифильные

+4. абсорбционные

+5. водосмывные

23. Водорастворимые мазевые основы следующие:

+1. полиэтиленоксидные -2. основа ХНИХФИ

+3. коллагеновые

-4. силиконовые

24. Если в рецепте масса ректального суппозитория не указана,

по ГФ РБ, его готовят массой, г:

-1. 2,0

+2. 3,0

-3. 4,0

-4. 5,0

25. Какие суппозиторные основы относятся к гидрофобным:

-1. ПЭО

+2. масло какао

+3. ланолевая основа

-4. желатин-глицериновая

+5. витепсол W

26. Фармакопейные методы стерилизации следующие:

-1. текучим паром

+2. термическая

+3. химическая

+4. радиационная

+5. стерилизация фильтрованием.

27. Выберите фармацевтические субстанции, лекарственные формы для

инъекций которых готовят в асептических условиях без последующей

тепловой стерилизации:

+1. гексаметилентетрамин

-2. кофеин натрия бензоат

+3. барбамил

-4. натрия гидрокарбонат.

28. Какие растворы глазных капель не требуют изотонирования?

-1. осмотическое "Р" (давление) по натрия хлориду менее 0,7 %

+2. осмотическое "Р" (давление) по натрия хлориду от 0,7 %- 1,1 %

+3. осмотическое "Р" (давление) по натрия хлориду более 1,1 %.

29. Влияет ли влажность воздуха на образование эвтектики?

-1. да

+2. нет.

30. В опытах in vivo для определения биологической доступности

применяют методы:

+1. фармакокинетический

-2. биохимический

+3. фармакодинамический

-4. микробиологический.

31. Если врач превысил разовую или суточную дозу фармацевтической

субстанции списков «А» и «Б» в прописи рецепта и не оформил это

превышение соответствующим образом, то:

-1. количество фармацевтической субстанции списков «А» и «Б» уменьшают

в соответствии со средней терапевтической дозой;

-2. вещество реализуют в дозе, указанной в фармакопее, как высшая

разовая;

-3. лекарственное средство не реализуют;

+4. вещество реализуют в половине той дозы, которая указана в

фармакопее, как высшая разовая доза на один прием.

 

32. Лекарственное средство, содержащее фармацевтическую субстанцию

списка «А», оформляют к реализации следующим образом:

-1. опечатывают, снабжают этикеткой "Внутреннее", рецептурным номером,

копией рецепта;

-2. снабжают этикеткой "Обращаться осторожно", рецептурным номером,

пациенту выдают сигнатуру;

+3. опечатывают, снабжают сигнатурой, основной этикеткой и

дополнительной "Обращаться осторожно", рецептурным номером;

-4. выписывают копию рецепта, снабжают этикеткой "Внутреннее",

рецептурным номером, дополнительной этикеткой "Обращаться осторожно".

 

33. В соответствии с постановление МЗ РБ № 154 от 01.10.2012 г.

Об  утверждении   Санитарных  норм  и правил

«Санитарно-эпидемиологические требования для аптек»

декоративное оформление и озеленение:

-1. допускается в производственных помещениях;

+2. допускается в непроизводственных помещениях;

-3. не допускается вовсе;

-4. допускается.

34. Воздух аптечных помещений обеззараживают:

-1. радиационной стерилизацией;

+2. установкой приточно-вытяжной вентиляции;

+3. ультрафиолетовой радиацией.

 

35. Лекарственные формы классифицируют:

+1. по агрегатному состоянию;

-2. по числу технологических операций;

+3. по характеру дисперсионной среды;

+4. по дозировке;

+5. по пути введения.

36. С уменьшением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:

+1. увеличивается;

-2. уменьшается.

37. Один миллилитр воды очищенной, отмеренный стандартным каплемером, содержит:

-1. 50 капель;

-2. 40 капель;

-3. 30 капель;

+4. 20 капель;

-5. 10 капель.

 

38. Паспорт письменного контроля лекарственной формы заполняется:

+1. до изготовления;

-2. в процессе изготовления;

+3. после изготовления;

-4. при снятии контроля;

-5. не оформляется.

39. Отвешивание густого экстракта красавки производят:

-1. на чашку ручных весов;

+2. на кружочек фильтровальной бумаги;

+3. в выпарительную чашку.

40. Установите последовательность добавления ингредиентов при изготовлении микстуры:

+1. глюкоза;

+2. настойка мяты;

+3. сахарный сироп;

+4. настойка пустырника;

+5. вода очищенная.

41. Первичная упаковка ГЛС - это

+1. стеклянные ампулы

-2. бумажные пакеты

+3. блистерная упаковка

+4. флаконы.

42. Вторичная упаковка ГЛС - это

-1. бумажные пакеты

-2. блистерная упаковка

+3. картонные коробки

-4. флаконы.

43. Для получения таблеток применяют методы

+1. прессования

+2. формования

-3. экструзии.

44. Для упаковки таблеток применяют:

+1. контурно-ячеистую упаковку

+2. стеклянную тару

+3. контурно-безъячеистую упаковку.

45. Выберите наиболее важные технологические свойства таблетируемой фармацевтической субстанции:

+1. сыпучесть

+2. прессуемость

-3. насыпная масса

-4. гранулометрический состав

-5. влагосодержание.

46. Тест "Растворение" характеризует скорость и полноту высвобождения

Фармацевтической субстанции из лекарственных форм

+1. твердых

-2. мягких

-3. жидких.

47. Утверждение, что биофармация - это наука, которая изучает

влияние биофармацевтических факторов на биологическую доступность

фармацевтических субстанций из лекарственных форм

+1. верно

-2. неверно.

48. К химическим процессам, протекающим в лекарственных средствах,

следует отнести

+1. гидролиз

+2. окислительно-восстановительные процессы

+3. фотохимические превращения

-4. сублимацию

+5. полимеризацию и изомеризацию.

49. Протекающие в лекарственных средствах процессы можно

классифицировать на

+1. физические

+2. химические

+3. биологические.

50. К физическим процессам, протекающим в лекарственных средствах,

следует отнести

+1. укрупнение частиц дисперсной фазы

+2. расслаивание

+3. изменение консистенции

+4. испарение

-5. гидролиз.

51. Биофармацевтическими факторами являются:

+1. вид лекарственной формы и путь введения

+2. фармацевтическая технология

+3. природа и количество вспомогательных веществ

+4. наличие фармакологически активных веществ

+5. физическое состояние лекарственных веществ.

52. Судьба фармацевтической субстанции в организме складывается из

многих явлений, а именно

-1. возможного изменения молекул фармацевтической субстанции в месте

введения

+2. всасывания фармацевтической субстанции в кровь из места введения

+3. распределения фармацевтической субстанции в крови, тканях и органах

+4. метаболизма фармацевтической субстанции в тканях

+5. выделения фармацевтической субстанции и его метаболитов из организма.

53. Заводское производство отличается от аптечного изготовления

лекарственных средств:

+1. объемом производства

-2. требованиями к качеству дисперсионных сред

+3. сроками использования готовой продукции

+4. номенклатурой лекарственных средств

-5. требованиями к качеству лекарственных форм.

54. Что относится к нормативной документации в производстве готовых лекарственных средств?

-1. методические указания

+2. фармакопейные статьи

+3. технологические регламенты.

 

55. Порошок солодкового корня сложный применяется как:

-1. желчегонное

-2. потогонное

+3. слабительное

-4. противоастматическое средство.

56. Соль карловарская искусственная состоит из:

+1. натрия сульфата

+2. натрия гидрокарбоната -3. калия хлорида

+4. натрия хлорида

+5. калия сульфата.

57. ЛРС, входящее в состав курительного сбора "Астматол",

измельчаются до частиц размером:

-1. 2 мм

+2. 3 мм

-3. 4 мм

-4. 5 мм

-5. 6 мм.

 

58. На сколько классов чистоты подразделяются помещения для

производства лекарственных средств в асептических условиях:

-1. 1

-2. 2

-3. 3

+4. 4

-5. 5

59. Основные стадии производства ампул:

+1. калибровка стеклодрота

+2. мойка стеклодрота

+3. запайка стеклодрота

+4. сушка стеклодрота

+5. формование ампул.

60. Внутреннюю мойку ампул осуществляют следующими способами:

+1. шприцевым

+2. вакуумным

-3. в поле центробежных сил

-4. душированием.

61. Стабильность растворов для инъекций зависит от:

+1. pH среды

+2. качества исходных веществ

+3. режима стерилизации

+4. способа наполнения ампул

-5. метода запайки ампул.

62. В качестве консерваторов при изготовлении инъекционных

растворов применяются:

+1. хлорбутанолгидрат

-2. этилолеат

-3. натрия метабисульфит

+4. ронгалит

+5. крезол.

63. Запайка ампул осуществляется:

+1. оплавлением кончиков капилляров

+2. оплавлением капилляров с их оттяжкой

-3. электрическим нагревом

-4. в муфельной печи

-5. в автоклаве.

64. При отсутствии в нормальной документации указания о

концентрации водного извлечения готовят в соотношении:

-1. 1:1;

-2. 1:2;

+3. 1:10;

-4. 1:20;

-5. 1:30;

-6. 1:400.

65. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея (Красх = 1,3)

необходимо взять сырья и воды очищенной:

+1. 6,0 и 126 мл;

-2. 7,8 и 156 мл;

-3. 12,0 и 135 мл;

-4. 7,8 и 112 мл;

-5. 6,0 и 156 мл.

66. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея из 2,0 сырья

(Красх = 1,05) необходимо взять корней алтея и воды очищенной:

-1. 2,6 и 260 мл;

-2. 2,2 и 220 мл;

-3. 2,1 и 202 мл;

-4. 2,4 и 240 мл;

+5. 2,1 и 210 мл.

 

67. Для изготовления 180 мл настоя травы горицвета весеннего с

использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной:

-1. 180 мл;

+2. 168 мл;

-3. 174 мл;

-4. 192 мл;

-5. 186 мл;

-6. 160 мл.

 

68. После полного охлаждения процеживают:

-1. отвар коры дуба;

-2. настой травы пустырника;