содержание      ..     28      29      30      31     ..

Фармацевтическая химия. Тесты для интернов с ответами (2012 год)

-1. аминофиллин.

30. Хранят при температуре не ниже 9 °С

-1. борную кислоту;

-1. этиловый спирт;

-1. пергидроль;

+1. формалин.

31. Аминофиллин может взаимодействовать с оксидом углерода (IV), при этом

+1. уменьшается растворимость лекарственного вещества;

-1. раствор аминофиллина изменяет окраску;

-1. теофиллин, входящий в состав аминофиллина, гидролизуется;

-1. теофиллин, входящий в состав аминофиллина, окисляется.

32. Высота хроматографической пластинки равна 120 мм, ширина - 50 мм. Расстояние между линией старта и фронта растворителя - 100 мм, линией старта и центром пятна вещества - 40 мм. Величина Rf вещества равна

-1. 0,10;

+1. 0,40;

-1. 0,60;

-1. 0,80.

33. Идентификацию веществ в методе ТСХ не проводят

-1. по величине Rf идентифицируемого вещества;

-1. по отношению Rf идентифицируемого и стандартного веществ;

+1. по площади пятна идентифицируемого вещества;

-1. с помощью других методов анализа.

35. Самой сильной кислотой является (в скобках указаны величины показателя константы кислотности)

-1. аскорбиновая кислота (4,04);

+1. ацетилсалициловая кислота (3,50);

-1. фенобарбитал (7,21);

-1. борная кислота (9,3).

36. Самым слабым основанием является (в скобках указаны величины показателя константы кислотности сопряжённой кислоты)

-1. папаверин (5,90);

-1. резерпин (6,60);

+1. теофиллин (2,60);

-1. гексаметилентетрамин (4,90).

37. Не относится к методам окислительно-восстановительного титрования

-1. иодометрия;

-1. иодатометрия;

+1. меркуриметрия;

-1. броматометрия.

38. Проводят после предварительного проведения реакции восстановления нитритометрическое определение

-1. анестезина;

-1. стрептоцида;

+1. метронидазола;

-1. новокаинамида.

39. Метод анализа, который может быть использован для определения хлорид-ионов в растворе, рН которого равен 2, это

-1. аргентометрия (метод Мора);

-1. аргентометрия (метод Фаянса, индикатор - эозин);

-1. аргентометрия (метод Фаянса, индикатор - флуоресцеин);

+1. меркуриметрия (индикатор - дифенилкарбазон).

40. Является металлохромным индикатором

-1. метиловый красный;

+1. пирокатехиновый фиолетовый;

-1. бромфеноловый синий;

-1. бриллиантовый зелёный.

41. Для обнаружения конечной точки аргентометрического титрования методом Мора используют

-1. дихромат калия;

+1. хромат калия;

-1. эозин;

-1. дифенилкарбазон.

42. Аргентометрическое титрование методом Фольгарда проводят

+1. в сильнокислой среде (азотная кислота);

-1. в сильнокислой среде (хлороводородная кислота);

-1. при рН 5 (ацетатный буферный раствор);

-1. при рН 9 (аммиачный буферный раствор).

43. Относится к спектрометрическим метод анализа

-1. кондуктометрия;

-1. масс-спектроскопия;

+1. поляриметрия;

-1. ионометрия.

44. Не относится к спектрометрическим метод анализа

-1. атомно-эмиссионная спектрометрия;

-1. рефрактометрия;

-1. поляриметрия;

+1. полярография.

45. Не относится к оптическим метод анализа

+1. ЯМР-спектрометрия;

-1. рефрактометрия;

-1. поляриметрия;

-1. УФ-спектрофотометрия.

46. К спектрометрическим методам анализа, основанным на поглощении веществом электромагнитного излучения, относится

+1. атомно-абсорбционная спектрометрия;

-1. атомно-эмиссионная спектрометрия;

-1. рефрактометрия;

-1. поляриметрия.

47. Электромагнитное излучение с наибольшей длиной волны используется в методе анализа

-1. УФ-спектрофотометрия;

-1. флуориметрия;

-1. ИК-спектрометрия;

+1. ЯМР-спектрометрия.

48. Показатель преломления равен ... синусов углов падения и преломления света

-1. сумме;

-1. разности;

+1. отношению;

-1. произведению.

49. Какое обозначение, стоящее перед названием вещества, указывает на то, что данное вещество является правовращающим?

-1. (-);

+1. (+);

-1. D;

-1. L.

50. Спектр поглощения вещества представляет собой зависимость оптической плотности раствора от

+1. длины волны;

-1. молярной концентрации вещества;

-1. титра раствора;

-1. толщины поглощающего слоя.

51. Интенсивность света, выходящего из раствора, в 10 раз меньше интенсивности падающего света. Оптическая плотность раствора равна

-1. 0,01;

-1. 0,1;

-1. 0,5;

+1. 1,0.

52. Фотоэлектроколориметр принципиально отличается от спектрофотометра тем, что

-1. не имеет источника излучения;

+1. имеет набор светофильтров, а спектрофотометр – монохроматор;

-1. имеет монохроматор, а спектрофотометр - набор светофильтров;;

-1. в качестве детектора имеет фотоэлемент.

53. В качестве источника видимого излучения в спектрофотометре используют

-1. лампу с полым катодом;

-1. дейтериевую лампу;

-1. штифт Нернста;

+1. лампу накаливания.

54. Область применения атомно-абсорбционной спектроскопии в фармацевтическом анализе

-1. определение остаточных количеств органических растворителей;

-1. определение влажности лекарственного растительного сырья;

-1. идентификация фармацевтических субстанций;

+1. количественное определение примесей тяжёлых металлов в фармацевтических субстанциях.

55. Используется для идентификации веществ хроматографический параметр

+1. время удерживания;

-1. число теоретических тарелок;

-1. площадь пика;

-1. ширина пика.

56. Используется при количественном определении веществ хроматографический параметр

+1. высота хроматографического пика;

-1. высота, эквивалентная теоретической тарелке;

-1. ширина хроматографического пика;

-1. удерживаемый объём.

57. Входит в состав сильнокислотного ионообменника функциональная группа

-1. гидроксильная;

-1. карбоксильная;

-1. аминогруппа;

+1. сульфогруппа.

58. Комплекс работ по регистрации или перерегистрации ЛС, а также ведение Государственного реестра осуществляется:

-1. Советом министров РБ;

+1. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»;

-1. областными РУП «Фармация»;

-1. комитетами по защите прав потребителей.

59. Валидация – это:

-1. случайное рассеяние результатов анализа относительно среднего значения;

-1. способность однозначно определять анализируемое вещество в присутствии всех других компонентов, включая примеси;

-1. способность методики в диапазоне применения описывать зависимость концентрации вещества от аналитического сигнала линейным уравнением с высоким значением коэффициента корреляции;

+1. экспериментальное обоснованное доказательство пригодности методики для получения точных и прецизионных результатов.

60. К нормативным документам, устанавливающим требования к качеству ЛС отечественного или зарубежного производства, его упаковке, условиям и сроку хранения, методам контроля качества не относятся:

+1. инструкция по применению;

-1. фармакопейная статья предприятия;

-1. аналитическая документация;

-1. временная фармакопейная статья.

61. Документы, подтверждающие качество каждой серии ЛС, должны храниться у субъекта хозяйствования:

-1. в течение 1 месяца после даты анализа;

-1. в течение 1 года от даты выдачи разрешения на реализацию, не считая текущего;

+1. в течение не менее 1 года от последней даты реализации;

-1. в течение 5 лет от даты выдачи разрешения на реализацию, не считая текущего года.

62. При приемке лекарственных средств необходимо осуществлять контроль каждой поступаю­щей серии по показателям, предусмотренным нормативными документами, кроме:

-1. описания;

+1. рН растворов;

-1. упаковки;

-1. маркировки.

63. При определении однородности содержания действующего вещества в единице дозированного лекарственного средства лекарственное средство выдерживает испытание, если содержание в каждой его однодозовой единице находится в пределах:

-1. 95–105% от среднего содержания;

-1. 90– 110% от среднего содержания;

+1. 85–115% от среднего содержания;

-1. 80–120% от среднего содержания.

64. Проверку прочности на истирание проводят для:

-1. жевательных резинок;

-1. капсулированных лекарственных форм;

+1. таблеток без оболочки;

-1. таблеток, покрытых оболочкой.

65. Лекарственные средства, содержащие один и тот же активный компонент (или компоненты), но различающиеся его химической формой (соль, эфир и др.), лекарственной формой или силой действия (активностью) называются:

-1. взаимозаменяемыми;

-1. фармацевтически эквивалентными;

+1. фармацевтически альтернативными;

-1. терапевтически эквивалентными.

66. К лекарственным средствам, требующим защиты от пониженной температуры, относятся

+1. растворы инсулина;

-1. легкоплавкие вещества;

-1. кристаллогидраты;

-1. мази на жировой основе.

67. Лекарственные вещества, характеризуемые по НД, как очень легко растворимые в воде, относятся к требующим защиты от

-1. света;

+1. влаги;

-1. пониженной температуры;

-1. газов, содержащихся в атмосфере.

68. Количественное определение пенициллинов обычно проводят методом обращённо-фазовой ВЭЖХ, при этом подвижной фазой является смесь фосфатного буферного раствора и метанола, а неподвижной:

-1. силикагель;

+1. октадецилсиликагель;

-1. оксид алюминия;

-1. целлюлоза.

69. В отличие от газового хроматографа в жидкостном отсутствует

+1. испаритель;

-1. хроматографическая колонка;

-1. детектор;

-1. резервуар с подвижной фазой.

70. Величина Rf не может быть равна

-1. 0;

-1. 0,20;

-1. 0,90;

+1. 1,50.

70. Фенольный гидроксил содержится в молекуле

+1. пиридоксина;

-1. аскорбиновой кислоты;

-1. рибофлавина;

-1. ретинола.

71. Все лекарственные вещества из перечисленных - нифедипин, метронидазол, нитразепам, хлорамфеникол - содержат в своём составе

-1. карбоксильную группу;

+1. нитрогруппу;

-1. первичную ароматическую аминогруппу;

-1. атомы галогенов.

72. Не является сложным эфиром

-1. прокаин;

-1. бензокаин;

+1. лидокаин;

-1. тетракаин.

73. Не является индивидуальным веществом

+1. котримоксазол;

-1. сульфадиметоксин;

-1. триметоприм;

-1. фолиевая кислота.

74. Является природным, а не полусинтетическим антибиотиком

-1. цефалексин;

-1. амикацин;

-1. доксициклин;

+1. эритромицин.

75. Атом фтора содержится в молекуле

+1. дексаметазона;

-1. преднизолона;

-1. эргокальциферола;

-1. бутадиона.

содержание      ..     28      29      30      31     ..