Задания ЕГЭ по биологии. Часть С (с ответами) - 27

7. С какими структурами связана цитоплазматическая наследственность листьев
томата?
     ОТВЕТ: С хлоропластами и митохондриями, так как в них есть свои молекулы ДНК,
свои гены.
8. Почему в фенотипе мух дрозофил длинные крылья встречаются чаще у серых
особей?
      ОТВЕТ: Гены «длинных крыльев» и «серого тела»  расположены  в  одной хромосоме
и поэтому наследуются сцеплено, т.е. вместе.
9. Что представляет собой генофонд?
       ОТВЕТ: Совокупность  генов всех особей популяции и вида.
10. Какова сущность гипотезы чистоты гамет?
     ОТВЕТ: В гетерозиготных особях разные аллели не «смешиваются», сохраняют свои
свойства, сохраняются в «чистоте», и в гаметы отходит только один из аллелей.
11. У матери, не являющейся  носителем  гена  гемофилии,  и больного  гемофилией
отца   родились   2   дочери   и   2   сына.   Определите   генотипы   родителей,   генотипы   и
фенотипы детей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с полом.
   ОТВЕТ: генотипы родителей  Х

Н 

Х

Н    

 и    Х

h

У; генотипы потомства - Х

Н 

Х

h 

  и 

      

Х

Н

 У;

дочери – носительницы гена гемофилии, а сыновья – здоровы.
12. Отец имеет короткие ресницы (рецессивный аутосомный  ген), а мать – длинные
(доминантный   ген),   трое   их   детей   имеют   длинные   ресницы,   а   двое   –   короткие.
Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы потомства.
ОТВЕТ: Так как  в потомстве наблюдается расщепление 1:1, значит  отец имеет генотип
аа, а мать – Аа.  Гаметы отца – а, гаметы матери – А, а. Генотипы детей Аа (с длинными
ресницами), аа (с короткими ресницами).
13. Какова   вероятность   того,   что   зрячая   собака   несет   ген   слепоты,   если   от
скрещивания     с   такой     же   собакой,   родился   один   слепой     щенок?     (нормальное
зрение  - доминантный признак)
ОТВЕТ: Так как слепой щенок родился от скрещивания двух зрячих собак, значит,  оба
родителя имели рецессивный ген слепоты, т.е. вероятность равна 100%.
14. При неоднократном скрещивании серого кролика с гетерозиготной серой самкой,
все их потомство было серым. Какой можно сделать вывод по этим результатам?
ОТВЕТ: Отсутствие расщепления в потомстве  говорит, что самец был гомозиготным и
серая окраска является доминантным.
15. Какое потомство получится при скрещивании  гомозиготной  комолой (безрогой)
коровы   с   рогатым   быком,   если   ген   комолости   доминирует?   Какие   законы
наследственности подтверждаются  при этом? 
ОТВЕТ: А – комолость,  а  - рогатость;
Р                         АА           Х         аа  

             Ком.     

Рог.

ГАМЕТЫ (G)      А           

а

 
F

1

       Аа
   комолые

ОТВЕТ: Все потомство будет комолой. Закон доминирования или единообразия, правило
чистоты гамет.
16. От брака кареглазой женщины и голубоглазого мужчины  родилась голубоглазая
девочка.
Ген   карих   глаз   доминирует.   Каковы   генотипы   родителей   и   какова   вероятность
рождения  кареглазых детей?
ОТВЕТ:  Потомство всегда получает от родителей только один ген из аллелей. Так как
родилась голубоглазая девочка, значит, она один ген голубоглазости  получила от матери,

39

т.е.   она   была   гетерозиготной     по   этому   признаку   и   ее   генотип     -   Аа.   Генотип
голубоглазого   отца   –   аа   (рецессивный   признак   проявляется   только   в   гомозиготном
состоянии)
Р                         Аа           Х        

аа  

                          Кар.                             Гол.

ГАМЕТЫ (G)      А, а                         а

F

1

                                   Аа             аа
                                  Кар.          Гол.
                                     1       :       1
ОТВЕТ: Аа  и аа; вероятность рождения кареглазых детей – 50%
17. У   человека   нерыжие   волосы   доминируют   над   рыжими.   Отец   и   мать
гетерозиготные  нерыжие. У них восемь детей. Сколько среди них может оказаться
рыжих? Есть ли однозначный ответ на вопрос?
ОТВЕТ:  Так   как   родители   гетерозиготны,   они   несут   по   одному   гену   рыжих     волос.
Теоретически   у   них   могут   родиться   2   рыжих   ребенка   (25%).   Но   встреча   гамет   при
оплодотворении идет случайно и   поэтому в данной семье могут родиться все нерыжие
или все рыжие. 
18. Черная   окраска     меха   у   норок   доминирует   над   голубой.   Как   доказать
чистопородность двух черных норок, приобретенных звероводческой фермой?
ОТВЕТ:  Черная окраска может быть и у гетерозиготных, и у гомозиготных особей. Но
чистопородные особи гомозиготны  и не дают расщепления в потомстве. Чтобы узнать
генотипы купленных норок, нужно их скрестить с голубыми норками. Если в потомстве
появились голубые норки,  значит,    норка  была не чистопородная,  т. е. гетерозиготная
(Аа);  если расщепления нет -  гомозиготная (АА).
19. Кареглазая   правша   вышла   замуж   за   голубоглазого   левшу.   У   них   родился
голубоглазый   левша.   Определите   генотип   матери   (карие   глаза   и   праворукость
доминируют).
ОТВЕТ: Так как у   их ребенка проявились рецессивные гены  по обоим признакам, он
получил от каждого родителя по одному из них, т.е. мама была гетерозиготной по двум
признакам и ее генотип: АаВв.
20. Черная окраска шерсти (А) доминирует над белой (а), а мохнатая шерсть (В) над
гладкой (в). Какого расщепления по фенотипу следует ожидать от скрещивания двух
гетерозиготных по двум признакам  кроликов?
ОТВЕТ:  Так   как   родители   дигетерозиготны,   они   имеют   генотип   АаВв,   а   при   таком
скрещивании, в потомстве проявляется расщепление по фенотипу – 9:3:3:1.
21. Какова вероятность рождения голубоглазого (а), светловолосого (в) ребенка от
брака   голубоглазого   темноволосого   отца   с   генотипом   ааВв   и   кареглазой
светловолосой матери с генотипом Аавв?

ОТВЕТ: Р                             Аавв           Х        

    ааВв  

                                               К.с.                                     Г. т.
         
  ГАМЕТЫ (G)                Ав,    ав                  аВ,      ав

        АаВв       Аавв          ааВв           аавв

                      К.т.            к.с               г.т.            г.с.
 

1        :     1

:   1

    :     1

ОТВЕТ: 25%.

40

22. При   скрещивании   двух   сортов   томата   с   красными   шаровидными   и   желтыми
грушевидными   плодами   в   первом   поколении   все   плоды   шаровидные,   красные.
Определите   генотипы   родителей,   гибридов   первого   поколения,   соотношение
фенотипов второго поколения. 
ОТВЕТ: 
1)   генотипы   родителей:   красные   шаровидные   плоды   –   ААВВ,
желтые грушевидные плоды – ааbb
2) генотипы F

1

: красные шаровидные АаВb

3) соотношение фенотипов F

2

:

 

 

 

 

 

 

 

 

  9   –   красные   шаровидные

 

 

 

 

 

 

 

 

  3   –   красные   грушевидные

 

 

 

 

 

 

 

 

  3   –   желтые   шаровидные

         1 – желтые грушевидные

23. Голубоглазый   мужчина   ,   оба   родителя   которого   кареглазые,   женился   на
кареглазой   женщине,   мать   которой   голубоглазая,   а   отец   –   кареглазый.   От   брака
родился   голубоглазый   сын.   Составить   родословную   и   указать   генотипы   всех
родственников.
ОТВЕТ: 1) Вначале составляем схему родословной и подписываем фенотипы.
2) Затем, записываем генотипы  лиц, имеющих рецессивный признак, т.е.гомозиготных по
этому гену.
3) Эти  лица передают  (родители)  или получают  (дети)  по одному рецессивному  гену,
поэтому эти гены записываем в генотипе детей или родителей. 
4)   У   лиц,   имеющих   доминантный   признак,   записываем   в   генотипе     вначале    один
доминантный ген. А по схеме выяснится их гомозиготность или  гетерозиготность

.

24. Какие группы крови возможны у детей, если у матери  первая группа крови, а у
отца – четвертая?
РЕШЕНИЕ: Первая группа обусловлена генотипом ОО, четвертая – АВ. Аллели  А и В
доминантны по отношению к аллели О.
Р          ОО   Х      АВ
G          О                 А  и  В 
F

1             

                 АО              ВО
      2 группа          3 группа
ОТВЕТ:  Дети  будут иметь 2  и 3 группы крови.

41

25. Гены   окраски   шерсти   кошек   расположены   в   Х-хромосоме.   Черная   окраска
определяется геном Х

B

     рыжая – Х

b

 , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От

черной кошки и  рыжего кота родились один черепаховый и один черный котенок.
Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят. Решение: 
Р                         Х

B

 Х

B

           х      Х

b

  У     

G                        Х

B

              У        Х

b      

   F

1     

                    Х

В

 У          Х

B

 Х

b

ОТВЕТ: генотип черной кошки Х

B

 Х

B

   , генотип рыжего кота -  Х

b

   У, генотипы котят:

черепахового -  Х

B

 Х

b

 

Черного – Х

В

 У, пол котят: черепаховая – самка, черный  - самец.

26. Двух черных самок мыши скрещивали с коричневым   самцом. Первая самка в
нескольких   пометах   дала   20   черных   и   17   коричневых   потомков,   а   вторая   –   33
черных. Определите генотипы родителей и потомков, ответ поясните. 
ОТВЕТ: Так как  в потомстве второй черной  самки не было расщепления, все потомство
было   черным,   значит,   что   черная   окраска   доминирует   и   генотип   самца   –   аа,   генотип
второй самки – АА. В потомстве первой самки наблюдается  расщепление 1:1, значит,
генотип первой самки  - Аа. Генотипы потомства  от первой самки – Аа (20 черных) и аа
(17 коричневых), генотип потомства от второй самки – Аа (единообразие – 33 черных).
27. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены
нормального   цветового   зрения   (D)   и   дальтонизма   (d)     располагаются   в   Х-
хромосомах.   Определите   генотипы   родителей,   сына  дальтоника   и   вероятность
рождения детей, носителей гена дальтонизма. 
ОТВЕТ:  Генотипы родителей: мать –Х

D

Х

d

,   отец Х

D

У; генотип сына – дальтоника -Х

d

 У;

вероятность рождения носителей гена дальтонизма ( Х

D

Х

d

) – 25%.

28. Докажите, что  генотип  является целостной системой.

 

ОТВЕТ:   Генотип   является   целостной   системой,   потому   что     между     аллельными   и
неаллельными   генами   существуют   взаимодействия   (доминирование,   кодоминирование,
комплементарность   и  др.),   один   ген   может   влиять   на   развитие   нескольких   признаков,
несколько генов могут влиять на развитие одного признака.
29. У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей,
их сына,   вероятность рождения больных детей и носителей гена  гемофилии  у этих
родителей, если ген гемофилии (h)  является рецессивным и сцеплен с полом.
    ОТВЕТ:   генотипы родителей: матери -   Х

Н  

Х

h       

, отца -  Х

H

У; генотип сына - Х

h

 У;

вероятность появления больных детей – 25% (сыновья), 25% сыновей – здоровы,  дочери –
здоровы  (Х

Н 

Х

H  

, Х

Н 

Х

h    

), но  половина дочерей -  носительницы гена гемофилии

 (Х

Н 

Х

h 

).

30. Какова сущность хромосомной теории наследственности Т.Моргана?
ОТВЕТ:    Гены  расположены  в хромосоме линейно. Гены одной хромосомы образуют
группу   сцепления,   и   поэтому   они   наследуются   вместе.   Число   групп   сцепления   равно
гаплоидному   набору   хромосом.   Нарушение   сцепления   генов   происходит   в   процессе
кроссинговера,   частота   которого   зависит   от   расстояния   между   генами   –   чем   больше
расстояние между генами, тем больше частота кроссинговера.
31. Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный
ген  d  сцеплен   с   Х-хромосомой).   Определите   генотипы   родителей,   соотношение
фенотипов и генотипов в потомстве.
ОТВЕТ: Генотипы родителей: матери – Х

d

Х

d

  , отца Х

D

У; генотипы потомства: все дочери

являются носительницами гена   дальтонизма - Х

D

Х

d

, все сыновья – дальтоники - Х

d

  У;

соотношение больных и здоровых детей – 1:1 или 50%:50%.

42