Квалификационные тесты для терапевтов (2019 год) с ответами - часть 8

 

  Главная      Книги - Тесты, билеты     Квалификационные тесты для терапевтов (2019 год) с ответами

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  6  7  8  9   ..

 

 

Квалификационные тесты для терапевтов (2019 год) с ответами - часть 8

 

 

Раздел 8. Болезни системы крови

 

Укажите один правильный ответ

 

8.1. К функциям селезенки относятся: 1. выработка антител; 2. секвестрация   клеток крови; 3. торможение костномозгового кроветворения; 4. синтез эритропоэтина.0

 

Варианты ответов:

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.2. Из перечисленных клеточных элементов периферической крови роль неспецифических факторов иммунной защиты выполняют: 1. нейтрофилы; 2. эозинофилы; 3. базофилы; 4. моноциты.

 

Варианты ответов:

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.3. Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют:

Варианты ответов

1 эритроциты

2 гранулоциты

3 Т-лимфоциты

4 В-лимфоциты

5 тромбоциты

 

8.4. Морфологической основой гуморального иммунитета являются:

 

Варианты ответов

1 макрофаги

2 Т-лимфоциты

3 В-лимфоциты

4 плазмоциты

5 эритроциты

 

8.5. Морфологической основой специфического клеточного   иммунитета являются:  

 

Варианты ответов

1 Т-лимфоциты

2 В-лимфоциты

3 плазмоциты

4 макрофаги

5. эритроциты

 

8.6. Генез железодефицитной анемии у женщин можно непосредственно связать со следующими данными анамнеза:

 

Варианты ответов

1 резекцией желудка

2 большим количеством детей (родов)

3 нефрэктомией

4 гипосекреторньм гастритом

5 оральной контрацепцией

 

8.7. Синюшная окраска лица, ушей, ладоней характерна для:

 

Варианты ответов

1 эритремии

2 множественной миеломы

3 болезни Гоше

4 геморрагического васкулита

5 лимфогрануломатоза

 

8.8. Выраженное похудание характерно для:

 

Варианты ответов

1 лимфопролиферативных заболеваний

2 миелопролиферативных заболеваний

3 болезни Кули

4 мегалобластной анемии

5 геморрагического васкулита

 

8.9. Характеристика лимфоузлов при гематосаркомах в начальных стадиях заболевания:

 

Варианты ответов

1 резкая болезненность

2 "деревянная " плотность

3 плотноэластическая консистенция

4 спаянность с кожей и между собой

5 мягкие, безболезненные

 

8.10. Увеличение селезенки у взрослых уже в начальной стадии заболевания характерно для:

 

Варианты ответов

1 гемолитических анемий

2 железодефицитных анемий

3 множественной миеломы

4 болезни тяжелых цепей

5 мегалобластной анемии

 

8.11. Ярко-красный язык нередко наблюдается при:

 

Варианты ответов

1 амилоидозе

2 тромбоцитрпении

3 мегалобластной анемии

4 болезни Гоше

5 множественной миеломе

 

8.12. Жалобы на тяжесть в голове, кошмарные сновидения, кожный зуд типичны для:

 

Варианты ответов

1 выраженной анемии

2 нейролейкоза

3 амилоидоза

4 эритремии

5 хронического лимфолейкоза

 

8.13. Рецидивирующий Негреs lаbiаlis характерен для:

 

Варианты ответов

1 множественной миеломы

2 мегалобластной анемии

3 апластической анемии

4 лимфопролиферативных заболеваний

5 железодефицитной анемии

 

8.14. Замедление СОЭ (менее 3 мм/ч) характерно для:

 

Варианты ответов

1 криоглобулинемии

2 болезни Гоше

3 эритроцитоза

4 талассемии

5 железодефицитной анемии

 

8.15. Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно для:

 

Варианты ответов

1 внутриклеточного гемолиза

2 внутрисосудистого гемолиза

3 терминальной стадии хронической почечной недостаточности

4 геморрагического цистита как осложнения терапии циклофосфаном

5 талассемии

 

8.16. Пункцию лимфатического узла целесообразно использовать для:

 

Варианты ответов

1 установления варианта лимфогранулематоза

2 диагностики лимфаденитов

3 установления цитохимического варианта острого лейкоза

4 диагностики метастазов рака

5 уточнения клеточного состава лимфатического узла

 

8.17. Внутривенная урография противопоказана при:   

 

Варианты ответов

1 апластической анемии

2 синдроме Гудпасчера

3 множественной миеломе

4 эритремии

5 лимфогранулематозе

 

8.18. Факторами, вызывающими мутации генов, являются: 1. инфракрасное излучение;

2. ионизирующее излучение; 3. тяжелые металлы;  4. алкилирующие химические препараты.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.19. Синебурая шелушащаяся папуло-везикулярная сыпь на туловище и конечностях  характерна для:

 

Варианты ответов

1 множественной миеломы

2 СПИДа

3 геморрагического васкулита

4 системной красной волчанки

5 лимфолейкоза

 

8.20. В основе патогенеза СПИДа лежит: 1.паралич фагоцитарной активности; 2.прогрессирующее снижение уровня СД-8 клеток; 3.депрессия IgМ 4.прогрессирующее снижение уровня СД-4 клеток.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.21. Типичные проявления СПИДа: 1. исхудание, лихорадка; 2. депрессия; 3.головная боль; 4.нарушение мозгового кровообращения

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.22. Диагностика СПИДа основывается:

 

Варианты ответов

1 на данных клинической картины

2 на бактериологическом исследовании испражнений

3 на результатах посева крови

4 на иммунохимическом исследовании

5 на  исследовании  субвариантов лимфоцитов

 

8.23. Группа крови по системе АВ0 устанавливается: 1.только по результатам реакции агглютинации эритроцитов исследуемой крови анти-А и анти-В реагентами; 2.только по результатам реакции агглютинации стандартных эритроцитов с сывороткой исследуемой крови; 3.по результатам параллельного исследования изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке; 4.по результатам параллельного исследования антигенов эритроцитов и изогемагглютининов в сыворотке. 

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы I и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.24. При определении группы крови по системе АВ0 используются: 1.непрямой антиглобулиновый метод; 2.конглютинация с желатином; 3.конглютинация с альбумином; 4.реакция прямой агглютинации на плоскости или в пробирках.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.25. Проба на индивидуальную совместимость донора и реципиента проводится: 1. для подтверждения идентичности крови донора и реципиента по системе АВО и по резус-фактору; 2.для подтверждения совместимости крови донора и реципиента по системе АВО; 3.для выявления аутосенсибилизации эритроцитов реципиента и донора и иммунных тел в сыворотке донора; 4.для выявления иммунных антител в сыворотке реципиента.        

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1,2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2,,3 и 4

 

8.26. С помощью прямой пробы Кумбса выявляют: 1. сенсибилизацию эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2. С-реактивный белок; 3.аутоиммунные неполные антиэритроцитарные антитела; 4. ревматоидный фактор и иммунные комплексы при системной красной волчанке.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1,2, 3 и 4

 

8.27. Непрямая проба Кумбса применяется для выявления: 1.сенсибилизации эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2.аутоиммунных неполных антиэритроцитарных антител; 3.антигенов эритроцитов при типировании крови взамен изогемагглютинирующих сывороток; 4.иммунных антиэритроцитарных антител в сыворотке реципиента и слабых резус-антигенов.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.28. Классификация лейкозов основана на:

 

Варианты ответов

1 клинической картине заболевания

2 анамнестических данных

3 степени зрелости клеточного субстрата заболевания

4 продолжительности жизни больного

5 эффективности проводимой терапии

 

8.29. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить:

 

Варианты ответов

1 биопсию лимфоузла

2 стернальную пункцию

3 пункцию селезенки

4 подсчет ретикулоцитов

5 УЗИ печени и селезенки

 

8.30. В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:

 

Варианты ответов

1 характер течения заболевания

2 возраст больных

3 степень угнетения нормальных ростков кроветворения

4 степень анаплазии элементов кроветворной ткани

5 продолжительность заболевания

 

8.31. Понятие "опухолевая прогрессия " лейкозов означает: 1. более злокачественное течение; 2. прогрессирование процесса; 3. появление новых автономных, более патологических клонов клеток; 4. снижение количества эритроцитов.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1,2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1,2,3 и 4

 

8.32. Некротическая энтеропатия у больных острым лейкозом характеризуется: 1.высокой лихорадкой; 2.диареей; 3.шумом плеска и урчанием при пальпации в илеоцекальной области; 4.развитием на фоне агранулоцитоза.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.33. Характерными особенностями периферической крови при хроническом миелолейкозе в развернутой стадии заболевания являются:

1.сдвиг формулы крови влево до метамиелоцитов;

2.увеличение числа лимфоцитов;

3.базофильно-эозинофильная ассоциация;

4.появление клеток типа плазмобластов.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильный ответ 1,2,3 и 4

 

8.34. Решающими для диагностики лимфогранулематоза являются:

 

Варианты ответов

1 исследования крови (гемограмма, биохимические исследования)

2 микроскопическое исследование лимфоидной ткани

3 сцинтиграфия

4 лимфография

5 компьютерная и ЯМР-томография

 

8.35. Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен:

1.увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости;

2.тромбоцитоэом;

3.нарушением функциональных свойств  тромбоцитов;

4.активацией плазменного гемостаза.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 2 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.36. Парапротеинемические гемобластозы характеризуются:

1.происхождением из В-лимфоцитов;

2.происхождением из Т-лимфоцитов;

3.секрецией моноклональных иммуноглобулинов;

4.высокой эозинофилией.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.37. Основное количество железа в организме человека всасывается:

 

Варианты ответов

1 в желудке

2 в нисходящем отделе ободочной кишки

3 в двенадцатиперстной и тощей кишках

4 в подвздошной кишке

5 в слепой кишке

 

8.38. Железо всасывается лучше всего:

 

Варианты ответов

1 в форме ферритина

2 в форме гемосидерина

3 в форме гема

4 в виде свободного трехвалентного железа

5 в виде свободного двухвалентного железа

 

8.39. За сутки железа может всосаться не более:

 

Варианты ответов

1 0,5-1,0 мг

2 2,0-2,5 мг

3 4,0-4,5 мг

4 10,0-12,0 мг

5 7,0-8,0 мг

 

8.40. Причиной железодефицитной анемии у женщин могут быть:

1.обильные и длительные менструальные кровопотери;

2.болезнь Рандю-Ослера;

3.геморрой;

4.опухоли желудочно-кишечного тракта.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1,2, 3 и 4

 

8.41. Самой частой причиной железодефицитной анемии и у мужчин является:

 

Варианты ответов

1 кровопотеря из желудочно-кишечного тракта

2 гломусные опухоли

3 алкогольный гепатит

4 гематурическая форма гломерулонефрита

5 рак почки

 

8.42. Среди методов выявления потери крови через желудочно-кишечный тракт самым информативным является:

 

Варианты ответов

1 проба Грегерсена

2 проба Вебера

3 определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома

4 определение уровня железа в кале

5 фиброгастроскопия

 

8.43. В случае обнаружения у донора крови дефицита железа следует:

 

Варианты ответов

1 включить в его рацион орехи, икру, гранаты, морковь

2 рекомендовать ему съедать в течение полугода по 1 кг яблок ежедневно

3 перелить тщательно подобранную эритроцитарную массу

4 назначить ему на длительный срок препараты железа перорально

5 назначить ему препараты железа перорально в течение 14 дней

 

8.44. Причиной железо-дефицитной анемии у беременной женщины может быть:

1.гиперволемия;

2.многоплодная беременность;

3.несовместимость с мужем по системе АВО;

4.имевшийся ранее латентный дефицит железа.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.45. Типичными ошибками при определении содержания железа в сыворотке крови являются:

1.использование обычной лабораторной посуды и однократно перегнанной дистиллированной воды;

2.использование дважды перегнанной дистиллированой воды;

3.осуществление исследования в период лечения препаратами железа;

4.осуществление исследования спустя неделю после последнего приема препарата железа.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.46. Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся:

1.к своевременному переливанию цельной крови;

2.к ликвидации причины железодефицита, т.е. источника кровотечения

3.к длительному и аккуратному введению препаратов железа внутривенно;

4.к назначению препаратов железа перорально на длительный срок.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.47. Для лечения дефицита железа следует назначить:

 

Варианты ответов

1 препараты железа внутривенно в сочетании с мясной диетой

2 препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В внутримышечно

3 регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой фруктами диетой

4 препараты железа внутрь на длительный срок

5 препараты железа внутрь курсами по 3 месяца два раза в год

 

8.48.  Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует:

 

Варианты ответов

1 принимать внутрь препарат железа со IIIII триместра беременности и 6 месяцев кормления ребенка грудью

2 включить в диету красную рыбу, гранаты, морковь

3 перелить эритроцитарную массу перед родами

4 сделать 10 внутривенных инъекций ферропрепаратов

5 сочетать пероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов

 

8.49.  Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является:

 

Варианты ответов

1 желтуха

2 серая кайма на деснах

3 кровь в кале

4 почечная колика

5 гепатомегалия

 

8.50. Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит:

 

Варианты ответов

1 гиперхррмия эритроцитов

2 высокий ретикулоцитоз

3 баэофильная пунктация эритроцитов

4 появление шизоцитов

5 сочетание с эозинофилией

 

8.51.  При свинцовом отравлении назначают:

1. плазмаферез;

2. гипотензивные и мочегонные средства;

3. комплексоны;

4. соли калия.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.52. Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:

 

Варианты ответов

1 гиперхромия эритроцитов

2 микроцитоз эритроцитов

3 глюкозурия

4 гиперурикемия

5 лейкоцитоз

 

8.53. Характерная жалоба больного В12-дефицтной анемией:

 

Варианты ответов

1 хромота

2 боли за грудиной

3 жжение языка

4 близорукость

5 тошнота

 

8.54. Больного В 12-дефицитной анемией следует лечить:

 

Варианты ответов

1 всю жизнь

2 до нормализации уровня гемоглобина

3 1 год

4 3 месяца

5 курсами по три месяца два раза в год.

 

8.55. Среди гемолитических анемий различают:

1.наследственные;

2.приобретенные;

3.симптоматические;

4.идиопатические.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.56. Этиологическими факторами цитостатической болезни являются:

1.g-радиация;

2.а- и Ь-лучи;

3.антиметаболиты;

4.глюкокортикостероиды.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.57. К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся;

1.флебиты;

2.пневмонии;

3.грибковый сепсис;

4.милиарный туберкулез.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1,2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.58. У больного апластической анемией:

1.печень и селезенка не увеличены;

2.печень и селезенка увеличены;

3.лимфоузлы не пальпируются;

4.лимфатические узлы увеличены.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.59. К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся:

 

Варианты ответов

1 определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

2 определение протромбинового времени

3 проба Айви

4 определение тромбинового времени

5 определение уровня фибронектина

 

8.60. К методам исследования, резистентности микрососудов относятся:

 

Варианты ответов

1 проба Кончаловского

2 проба Дьюка

3 определение времени по Ли-Уайту

4 определение времени Квика (протромбинового времени)

5 определение свертывания крови с ядом эфы

 

8.61. К антикоагулянтам прямого действия относится:

 

Варианты ответов

1 варфарин, фенилин

2 гепарины

3 свежезамороженная плазма

4 тиклид

5 аминокапроновая кислота

 

8.62. К антикоагулянтам непрямого действия относятся:

 

Варианты ответов

1 варфарин

2 гепарин

3 свежезамороженная плазма

4 клопидогрель

5 аминокапроновая кислота

 

8.63. При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов  свертывания крови:

 

Варианты ответов

1 Х

2 IX

3 VIII

4 VII

5 V

 

8.64. Геморрагическому васкулиту (болезни Щенлейна-Геноха) свойственно:

1. развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции;

2. наличие антитромбоцитарных антител;          

3.упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом- Рейно;

4. развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2,3 и 4

 

8.65. Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром:

1.терапия ДВС-синдрома проводится по жизн-м показ. до получения его подтвержд-я с помощью лабораторн. м-ов исслед-я;     

2. диагнос-ть ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинич. признаки;    

3. диагнос-ка основана на выявл. прод-тов паракоагуляции-продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК);

4. терапия ДВС-синдрома провод-ся после получения его подтверждения с помощью лаб. методов

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.66. Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся к:

1.рациональному применению антибиотиков при септических состояниях;

2.снижению травматичности оперативных вмешательств;

3.предупреждению преждевременной     отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами;

4.рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антцкоагулянтами.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответь! 1, 2, 3 и 4

 

8.67. Решающим признаком лейкемоидных реакций является:

1.непродолжительность;

2.прогрессирующее течение;

3.спонтанное выздоровление;

4.доброкачественность течения.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.68. Сдвиг до промиелоцитов может наблюдаться при:

1.сепсисе;

2.остром лейкозе;

3.синдроме Лайелла (эпидермальном токсическом некролизе);

4.остром воздействии радиации.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.69. Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при паразитарных болезнях может составлять:

 

Варианты ответов

1 10-12%

2 20-40%

3 40-60%

4 60-80%

5 90%

 

8.70. Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при гемобластозах может составлять:

 

Варианты ответов

1 10-12%

2 20-40%

3 40-60%

4 60-80%

5 90%

 

8.71. Небольшую цитопению могут вызвать:

 

Варианты ответов

1 сульфаниламиды

2 мерказолил

3 миорелаксанты

4 антибиотики

5 мочегонные

 

8.72. Причиной анемической комы могут быть:

1.аутоиммунные гемолитические анемии;

2.дизэритропоэтическая анемия;

3.В12-дефицитная анемия;

4.лимфогранулематоз.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.73. Первостепенным вмешательством при анемической коме независимо от ее этиологии является:     

1.трансфузия свежезамороженной плазмы;

2.трансфузия коллоидов;

3.назначение стероидов;

4.переливание эритроцитарной массы.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.74. Клинические проявления ДВС-синдрома:

1.геморрагический синдром ангиоматозного типа;

2.геморрагический синдром гематомно-петехиального типа;

3.геморрагический синдром петехиально-синячкового типа;

4.признаки тромбозов.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.75. Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется:

1.признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза;

2.гипертромбоцитозом;

3.тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена;

4.отсутствием ристомипин-агглютинации тромбоцитов  и  истощением фибронектина.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и З

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.76. В лечении ДВС-синдрома используются:

1.аминокапроновая кислота и варфарин/фенилин;

2.свежезамороженная плазма;

3.стрептокиназа;

4.гепарин.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.77. Острым агранулоцитозом называется состояние, характеризующееся:

 

Варианты ответов

1 быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 0,7г10^9/Л

2 быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 1,0г10^9/л

3 резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 20г10^9/л

4 резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 5г10^9/л

5 быстрым снижением числа моноцитов в крови ниже 0,05г10^9/л

 

8.78. Основными патогенетическими моментами острого  агранулоцитоза являются:

1. повышенное разрушение гранулоцитов за счет иммунных механизмов;

2. появление иммунных комплексов и реагинов в крови;   

3. нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге за счет иммунного или иного механизма;

4. вирусная инфекция.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1,2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2,3 и 4

 

8.79. Клиническая картина острого агранулоцитоза включает:

1. слабость;

2. лихорадку;

3. инфекционный процесс;

4. геморрагический синдром петехиального или гематомного типа,

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2,3 и 4

 

8.80. Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют    следующие методы исследования:

1. лимфографию;

2. стернадьную пункцию;

3. компьютерную томографию;

4. трепанобиопсию.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2,3 и 4

 

8.81. Профилактика осложнений цитостатической болезни включает:

1. стерилизацию кишечника;                  

2. плазмаферез;

3, назначение антибиотиков;

4. назначение иммуномодуляторов.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2,3 и 4

 

8.82. Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при которых число тромбоцитов в крови быстро снижается:

 

Варианты ответов

1 до 20 г г 10^9/л

2 до 50 г г 10^ 9/л

3 до 100 г г 10^ 9/л

4 до 150 г г 10^9/л

5 до 190 г г 10^9 /л и ниже

 

8.83. Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является:

 

Варианты ответов

1 появление иммунных комплексов в крови

2 появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови

3 микробная инфекция

4 вирусная инфекция

5 переохлаждение

 

8.84. Диагностика тромбофилических состояний основывается на:

1.исследовании скорости эуглобулинового лизиса;

2.выявления волчаночного антикоагулянта;

3.исследовании уровня физиологических антикоагулянтов;

4.исследовании ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.85. В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение:

 

Варианты ответов

1 прямое иммунное разрушение гемопозтических структур и цитостатическое подавление гемопоэза

2 гиперплазия тромбоцитарного ростка

3 ДВС-синдром

4 иммунокомплексный синдром

5 голодание

 

8.86. Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть:

 

1. анемический, геморрагический и лихорадочный синдромы;

2. панцитопения с отсутствием ретикулоцитов (в крови);

3. картина "жирового костного мозга " при исследовании биоптата костного мозга;

4. картина лимфопролифераций  при исследовании костного мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в периферической крови.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.87. Гемолитический криз может развиться при:

1.аутоиммунной гемолитической анемии;

2.хроническом лимфолейкозе;

3.ферментопатии эритроцитов;

4.аплазии костного мозга.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.88. К клиническим признакам гемолитического криза относятся:

1.потемнение мочи;

2.отеки;

3.сухость во рту;

4.желтушность кожи.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1,2, 3 и 4

 

8.89. У больной с тромбоцитопенической кровоточивостью переливание тромбоцитов не показано при:

1.идиопатической аутоиммунной тромбоцитопении;

2.тромботической тромбоцитопенической пурпуре;

3.посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуре;

4.гепаринзависимой тромбоцитопении.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.90. Переливание концентрата тромбоцитов считается эффективным если:

     

1.наблюдается прирост количества тромбоцитов у реципиента через час после трансфузии и сохраняется в течение суток;

2.прекращается спонтанная кровоточивость;  

3.отсутствуют свежие геморрагии;

4.уменьшается длительность кровотечения.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы I, 2 и 3

2 если правильны ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

8.91. Наиболее вероятной причиной В12-дефицитной анемии может являться:

1.катаракта;

2.инвазия острицами;

3.язвенная болезнь желудка;

4.инвазия широким лентецом.

 

Варианты ответов

1 если правильны ответы 1, 2 и 3

2 если правильны, ответы 1 и 3

3 если правильны ответы 2 и 4

4 если правильный ответ 4

5 если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

             

 



 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  6  7  8  9   ..