Производство аммиака, минеральных удобрений и неорганических кислот (ИТС 2-2022) - часть 9

 

  Главная      Книги - Разные     Производство аммиака, минеральных удобрений и неорганических кислот (ИТС 2-2022)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

   

 

   

 

содержание      ..     7      8      9      10     ..

 

 

 

Производство аммиака, минеральных удобрений и неорганических кислот (ИТС 2-2022) - часть 9

 

 

Эффект от внедрения
Ограничени
Снижение эмис-
Описание
е
Основное
Объект внедрения
сий основных за-
Энергоэффектив-
Ресурсосбереже-
п/п
мероприятия
применимос
оборудование
грязняющих ве-
ность, отн. ед.
ние, отн. ед.
ти
ществ
Исключение вы-
Исключение вы-
бросов газов из
вода газов из
Независимость
узла среднего
узла среднего
работы цеха кар-
Абсорбер среднего
Полный жидкостный
5
давления в слу-
-
давления на пе-
-
бамида от ра-
давления
рецикл
чае отсутствия
реработку в цех
боты цеха амми-
цеха аммиачной
аммиачной се-
ачной селитры
селитры
литры
Исключение вы-
бросов амми-
Исключение вы-
Независимость
Модернизация ат-
аксодержащих
вода газов из
работы цеха кар-
Полный жидкостный
6
мосферного абсор-
газов в случае
-
узла низкого дав-
-
бамида от ра-
рецикл
бера
отсутствия цеха
ления в цех ам-
боты цеха амми-
аммиачной се-
миачной селитры
ачной селитры
литры
- Насадка про-
Комплект внутрен-
Снижение рас-
дольного секцио-
них устройств в ре-
Экономия энергии
7
Стриппинг в токе CO2
-
хода пара на про-
-
нирования
актор синтеза кар-
до 0,04 Гкал/т
изводство
- Массообменные
бамида
тарелки
Эффект от внедрения
Ограничени
Снижение эмис-
Описание
е
Основное
Объект внедрения
сий основных за-
Энергоэффектив-
Ресурсосбереже-
п/п
мероприятия
применимос
оборудование
грязняющих ве-
ность, отн. ед.
ние, отн. ед.
ти
ществ
Повышение эф-
фективности про-
цесса стриппинга
(увеличение сте-
Модернизация рас-
пени отгона амми-
Распределитель-
пределительного
ака на 3-7 %)
Снижение рас-
ное устройство
8
устройства раствора
Стриппинг в токе CO2
-
Повышается сте-
хода пара на про-
-
раствора карба-
карбамида в стрип-
пень превращения
изводство
мида
пере
CO2 в карбамид и
достигается эконо-
мия пара и повы-
шение производи-
тельности
Модернизация
Модернизация
Повышение дав-
существующего
схемы работы кар-
ления пара, выра-
Снижение рас-
карбаматного
баматного конден-
9
Стриппинг в токе CO2
-
батываемого. Со-
хода пара на про-
-
конденсатора
сатора (перевод в
кращение энерго-
изводство
либо
затопленный режим
затрат
Новый карбамат-
работы)
ный конденсатор
Утилизация тепла
Дополнительная
Снижение рас-
абсорбции газов
Экономия энерго-
секция теплооб-
10
Стриппинг в токе CO2
-
хода пара на про-
-
синтеза в узле вы-
затрат
мена в узле вы-
изводство
паривания
паривания
Эффект от внедрения
Ограничени
Снижение эмис-
Описание
е
Основное
Объект внедрения
сий основных за-
Энергоэффектив-
Ресурсосбереже-
п/п
мероприятия
применимос
оборудование
грязняющих ве-
ность, отн. ед.
ние, отн. ед.
ти
ществ
Утилизация тепла
Дополнительная
Сокращение энер-
конденсата пара,
секция теплооб-
гозатрат на подо-
Снижение рас-
обогревающего
Автостриппинг (в токе
мена в узле ди-
11
-
грев для дистил-
хода пара на про-
-
стриппер, в дистил-
NH3
)
стилляции под
ляции под давле-
изводство
ляторе среднего
давление
нием 1,8 МПа
давления
1,8 МПа
Значительное по-
вышение надеж-
ности работы обо-
рудования охла-
Замена аппаратов
ждения технологи-
Холодильники и
воздушного охла-
Автостриппинг (в токе
ческих потоков.
конденсаторы,
12
ждения на аппараты
NH3)
-
-
-
Повышение ста-
охлаждаемые
водяного охлажде-
Tecnimont
бильности работы
оборотной водой
ния
в течение года.
Что в итоге ведет
к экономии энерго-
ресурсов
Эффект от внедрения
Ограничени
Снижение эмис-
Описание
е
Основное
Объект внедрения
сий основных за-
Энергоэффектив-
Ресурсосбереже-
п/п
мероприятия
применимос
оборудование
грязняющих ве-
ность, отн. ед.
ние, отн. ед.
ти
ществ
Узел, включающий в
себя:
1. Двухступенчатую
Сокращение энер-
десорбцию, совме-
Снижение рас-
гетических затрат.
щенную в одном ап-
хода пара на про-
Достижение мини-
парате и подогре-
Обеспечение ми-
изводство.
мальных энергети-
Десорбер
вом острым паром.
нимально воз-
Достижение ми-
ческих затрат и
Гидролизер
2. Вертикальный
можных сбросов
нимальных капи-
эксплуатационных
Рекуперативные
двухзонный гидро-
аммиака и карба-
тальных затрат за
Очистка сточных вод
за счет примене-
теплообмениики
лизер с подогревом
мида (2 ppm для
счет объединения
13
(универсальный узел
ния рекуперации
-
десорбера и гид-
острым паром и с
каждого в-ва).
первой и второй
для всех технологий)
тепла, подогрева
ролизера
разделением газо-
Прекращение
ступени десорб-
острым паром, а
Затопленный кон-
вой и жидкой фаз.
сброса сточных
ции (нет дополни-
также совмещения
денсатор газов
3. Рекуперативные
вод на БОС и в
тельного аппа-
первой и второй
десорбции
теплообменники де-
канализацию
рата и обвязки
ступеней десорб-
сорбера и гидроли-
между аппара-
ции (нет потерь
зера.
тами)
тепла)
4. Затопленный кон-
денсатор газов де-
сорбции
Повышение дав-
Утилизация низко-
ления пара до
потенциального
0,5-0,6 МПа и воз-
14
пара путем его сжа-
Общие мероприятия
-
можность его при-
-
-
Паровой эжектор
тия до более высо-
менения в различ-
ких параметров
ных технологиче-
ских узлах
Эффект от внедрения
Ограничени
Снижение эмис-
Описание
е
Основное
Объект внедрения
сий основных за-
Энергоэффектив-
Ресурсосбереже-
п/п
мероприятия
применимос
оборудование
грязняющих ве-
ность, отн. ед.
ние, отн. ед.
ти
ществ
Снижение расхода
Расход аммиака-
пара до
Новый агрегат мощ-
570 кг/т
Агрегат не-
Комплектная по-
0,80 Гкал/т
15
ностью
Новое строительство
-
Расход диоксида
большой
ставка оборудо-
Расход электриче-
300-600 т/сут
углерода -
мощности
вания
ской энергии -
740 кг/т
190 кВтч/т
Технология
подходит
Снижение расхода
Расход амми-
для строи-
пара до
ака - 570 кг/т
тельства и
Комплектная по-
Новый агрегат мощ-
0,65 Гкал/т
16
Новое строительство
-
Расход диоксида
реконструк-
ставка оборудо-
ностью 1500 т/с
Расход электриче-
углерода -
ции агрега-
вания
ской энергии -
740 кг/т
тов мощно-
180 кВтч/т
стью 1500-
2500 т/с
Эффект от внедрения
Ограничени
Снижение эмис-
Описание
е
Основное
Объект внедрения
сий основных за-
Энергоэффектив-
Ресурсосбереже-
п/п
мероприятия
применимос
оборудование
грязняющих ве-
ность, отн. ед.
ние, отн. ед.
ти
ществ
НДТ в области получения твердых форм готового карбамида
Ствол башни
Снижение кон-
Сокращение по-
Виброприллер
центрации пыли
терь аммиака до
Затраты электри-
Аппарат КС
Любая технология по-
карбамида до
0,3-0,6 кг/т
Современная башня
ческой энергии:
Пылеочистное
лучения высококон-
10-20 мг/нм3.
Повышение каче-
17
приллирования рос-
23-30 кВтч/т
-
устройство
центрированного
Снижение кон-
ства готового про-
сийской разработки
Пар используется
Вентилятор дуть-
плава
центрации амми-
дукта, увеличение
периодически
евой
ака до 30-
производительно-
Насос циркуляци-
60 мг/нм3
сти установки
онный
Эффект от внедрения
Ограничени
Снижение эмис-
Описание
е
Основное
Объект внедрения
сий основных за-
Энергоэффектив-
Ресурсосбереже-
п/п
мероприятия
применимос
оборудование
грязняющих ве-
ность, отн. ед.
ние, отн. ед.
ти
ществ
Гранулятор с
большим количе-
ством форсунок
Подогреватель
воздуха
Емкость раство-
рения
Холодильник гра-
Из-за повы-
Затраты электри-
нулята
шенного со-
Любая технология по-
ческой энергии:
Воздуходувка
Установка грануля-
держания
лучения плава с кон-
38 кВтч/т
Нагнетатель воз-
18
ции в КС фирмы
-
-
КФС продукт
центрацией карба-
Затраты тепловой
духа на распыле-
Stamicarbon
имеет огра-
мида 98,5 % масс
энергии:
ние
ниченное
0,015 Гкал/т
Элеватор
применение
Классификатор
Дробилка
Транспортер ре-
тура
Бункер
Скруббер
Вентилятор
Насос
Эффект от внедрения
Ограничени
Снижение эмис-
Описание
е
Основное
Объект внедрения
сий основных за-
Энергоэффектив-
Ресурсосбереже-
п/п
мероприятия
применимос
оборудование
грязняющих ве-
ность, отн. ед.
ние, отн. ед.
ти
ществ
Образовавшийся
раствор сульфата
Скруббер колон-
или нитрата ам-
ного типа с двумя
Снижение кон-
мония утилизиру-
Установка кислот-
зонами контакта
Сдувки с примесью
центрации амми-
ется в виде суль-
ного улавливания
Холодильник
19
аммиака из техноло-
ака после кислот-
-
фатной добавки
-
аммиаксодержащих
Сборник
гических аппаратов
ной промывки до
или на смежных
газов
Сепаратор- кап-
20 мг/нм3
производствах
леуловитель
аммиачной се-
Донейтрализатор
литры и сложных
удобрений
8.1.4.2 Перечень НДТ, позволяющих сократить эмиссии в окружающую
среду, потребление сырья, воды, энергии и образование отходов в
области получения плава карбамида. Новое строительство
8.1.4.2.1 Технология получения концентрированного раствора (плава)
карбамида при высоких давлениях и возврате рецикла в виде раствора -
URECON®2006
Технология URECON®2006 основана на многолетнем опыте в проведении рекон-
струкций агрегатов карбамида с полным жидкостным рециклом. Строительство мало-
тоннажного агрегата актуально в тех случаях, когда на предприятии существует неболь-
шой избыток аммиака, который необходимо переработать в карбамид. Размещается на
отдельной этажерке и может монтироваться независимо от режима работы основного
производства.
Одним из основных преимуществ технологии является наличие всего одного ап-
парата высокого давления - реактора синтеза карбамида. Синтез протекает при давле-
нии 20 МПа и температуре 190-195 °C. В реактор устанавливается комплект внутренних
устройств (КВУ), что позволяет получить максимальную степень конверсии сырья в кар-
бамид в интенсивных условиях протекания процесса. Непрореагировавшее сырье в
виде газов начинает выделяться еще в сепарационной части реактора под давлением
синтеза. Затем плав синтеза из реактора последовательно проходит две ступени ди-
стилляции: среднего и низкого давления. Каждая ступень дистилляции состоит из одного
аппарата-дистиллятора, совмещающего в себе колонну дистилляции и стриппер. При-
менение высокоэффективной стриппинговой дистилляции среднего давления позволяет
уменьшить рецикл воды в ректор. Тепло горячих газов дистилляции используется для
подогрева плава карбамида в колонне дистилляции среднего давления. Для возврата в
узел синтеза избыточного аммиака установлен узел рецикла аммиака, включающий про-
мывную колонну, аммиачные конденсаторы и концевой абсорбер. После второй ступени
дистилляции, работающей без подачи пара на тепле газов дистилляции среднего дав-
ления, раствор карбамида поступает в рекуператор форвыпарки. Окончательное кон-
центрирование раствора карбамида происходит на двухступенчатой выпарке с понижен-
ным потреблением водяного пара, а полученный высококонцентрированный плав кар-
бамида направляется в отделение получения товарных форм.
Таблица 8.35 - Перечень основного технологического оборудования для нового агрегата
производства карбамида по технологии URECON®2006
№ п/п
Наименование
Кол-во
Компрессия, насосная высокого давления
1
Компрессор CO2
1
2
Насосы жидкого аммиака
2
3
Карбаматные насосы ВД
2
4
Танк жидкого аммиака
1
Синтез
5
Подогреватель жидкого аммиака
1
6
Реактор синтеза
1
646
№ п/п
Наименование
Кол-во
7
Комплект внутренних устройств
1
Узел дистилляции среднего давления
8
Колонна дистилляции I ступени
1
9
Промывная колонна
1
10
Конденсатор жидкого аммиака
3
11
Буфер возвратного аммиака
1
12
Скруббер
1
Узел дистилляции низкого давления
13
Дистиллятор II ступени
1
14
Конденсатор II ступени дистилляции
1
15
Насос РУАС II ступени
2
16
Емкость постоянного напора
1
Узел форвыпарки
17
Теплообменник-рекуператор
1
18
Конденсатор узла форвыпарки
1
19
Абсорбер
1
Выпарка и конденсация
20
Сборник раствора карбамида
1
21
Насос подачи плава на выпарку
2
22
Испаритель I ступени выпарки
1
23
Конденсатор I ступени выпарки
1
24
Испаритель II ступени выпарки
1
25
Конденсатор II ступени выпарки
1
26
Хвостовой конденсатор выпарки
1
27
Сепаратор I ступени выпарки
1
28
Сепаратор II ступени выпарки
1
29
Паровой эжектор инертов II ступени выпарки
1
30
Сборник аммиачной воды
1
31
Циркуляционный насос эжектора
2
32
Водоструйный эжектор
1
33
Насос подачи плава на грануляцию
2
Десорбция и гидролиз
34
Оборудование узла очистки сточной воды
Технология URECON®2006 может быть использована как для строительства но-
вого агрегата, так и для реконструкции существующих агрегатов. По состоянию на
2015 год по данной технологии реконструированы агрегаты карбамида на ПАО «Куйбы-
шевазот»», АО НАК «Азот», ООО «Газпром нефтехим Салават» (цех № 50), ПАО Акрон
(г. В. Новгород).
В комплексе агрегат по схеме URECON®2006 имеет современные технико-эконо-
мические показатели: расходный коэффициент по NH3-567-570 кг/т, по CO2 -734-
750 кг/т; по пару - 0,85-0,85 Гкал/т. Современная и эффективная организация техноло-
гического процесса, а также наличие специальной системы абсорбции позволяет до-
биться минимальных выбросов вредных веществ в атмосферу. Применение узла
очистки сточных вод с двухступенчатой десорбцией и гидролизом позволяет полностью
исключить сбросы вредных веществ со сточными водами.
647
8.1.4.2.2 Технологии получения концентрированного раствора (плава)
карбамида с дистилляцией плава при сравнительно высоких давлениях и
утилизации тепла конденсации газов дистилляции в виде водяного пара -
cтриппинг-процессы
В стриппинг-процессе непрореагировавшие NH3 и CO2 выделяют из плава синтеза
и конденсируют при высоком давлении. При этом теплоту конденсации газов дистилля-
ции можно отводить при высокой температуре, получая пар низкого давления, пригод-
ный для применения в собственном производстве.
Преимущества стриппинг-технологий можно представить следующим образом:
- низкие затраты энергии на агрегате карбамида за счет возврата непрореагировав-
ших компонентов без снижения давления синтеза и утилизации тепла процесса для вы-
работки пара, который используется внутри процесса;
- наличие развитой системы абсорбции отходящих газов с достижением минималь-
ных выбросов в атмосферу.
К недостаткам технологии можно отнести значительное снижение давление объ-
единенного узла синтеза-дистилляции по сравнению, например, с давлением и соответ-
ствующей ему температурой в узле синтеза в классической схеме с полным жидкостным
рециклом. В итоге применение стриппинг-технологии приводит к значительному сниже-
нию удельной производительности узла синтеза и степени и степени конверсии диок-
сида углерода в карбамид, а, следовательно, увеличению объема реактора синтеза.
Значительная экономия энергетических средств достигается ценой значительного сни-
жения удельной производительности реакторного оборудования, что ведет к его удоро-
жанию, т. е. повышению первоначальных капитальных затрат.
Перечень основного технологического оборудования представлен в таблице 8.36.
Таблица 8.36 - Перечень основного технологического оборудования стриппинг-процесса
№ п/п
Наименование
Кол-во
Компрессия, насосная высокого давления
1
Компрессор CO2
1
2
Насос аммиака высокого давления
2
3
Насос карбамата высокого давления
2
Синтез
4
Реактор синтеза карбамида
1
5
Стриппер высокого давления
1
6
Конденсатор высокого давления
1
7
Скруббер высокого давления
1
Узел дистилляции
8
Ректификационная колонна низкого давления
1
9
Теплообменик рециркуляции
1
10
Конденсатор низкого давления
1
11
Скруббер рецикла
1
Выпарка и конденсация
12
Испаритель I ступени выпаривания (2 секции)
1
13
Испаритель II ступени выпаривания
1
14
Сепаратор I ступени выпаривания
1
15
Сепаратор IIступени выпаривания
1
648
16
Скруббер низкого давления
1
Десорбция и гидролиз
17
Десорбер I ступени
1
18
Гидролизер
1
19
Десорбер II ступени
1
20
Концевой скруббер абгазов
1
Технология стриппинг-процесса может быть использована только для строитель-
ства нового производства карбамида.
В комплексе применение стриппинг-процесса позволяет добиться максимальной
энергоэффективности агрегата карбамида. Как и в случае с технологией URECON®2006
применяются эффективные методы абсорбции отходящих газов, а также очистки сточ-
ных вод.
8.1.4.3 Перечень НДТ, позволяющих сократить эмиссии в окружающую
среду, потребление сырья, воды, энергии и образование отходов в
области получения твердых форм готового продукта. Новое строительство
8.1.4.3.1 По технологии получения твердых форм готового продукта -
современная башня приллирования
Современная башня приллирования, изображенная на рисунке 8.37, представ-
ляет собой инженерно-техническое сооружение с высотой полета частиц от 70 до 85 м
и диаметром ствола башни 11-18 м в зависимости от производительности по готовому
продукту. Для обеспечения равномерного распределения воздуха по сечению ствола
башни и предотвращения деформации незатвердевших частиц и раскалывания затвер-
девших, в нижней части башни, практически по всему поперечному сечению, устанавли-
вается встроенный аппарат охлаждения гранул в «кипящем» слое 1 с подводящими воз-
духоводами и дутьевыми вентиляторами 3 для подачи воздуха в аппарат охлаждения
гранул.
Благодаря увеличению линейной скорости воздуха удается повысить плотность
орошения ствола башни. Кроме того, эффект торможения гранул встречным потоком
воздуха сказывается на времени их падения. Выше аппарата охлаждения гранул по пе-
риметру ствола башни предусматриваются окна для подсоса дополнительного количе-
ства атмосферного воздуха 4, а также, в случае необходимости, монтируется направля-
ющий конус 5, а также люки 6 и площадка 7 для его очистки.
С внешней стороны ствола башни, в районе размещения окон для подсоса атмо-
сферного воздуха, монтируется ветроотбойный щит 8 с целью предотвращения наруше-
ний аэродинамики движения потоков воздуха и исключения попадания атмосферных
осадков внутрь башни. Средняя часть башни состоит из цилиндрического ствола. В верх-
ней части башни имеется перекрытие, в центре которого расположен центробежный раз-
брызгиватель (диспергатор) 10 современной конструкции с наложением колебаний на
струю, позволяющий получать продукт монодисперсного состава с основным размером
гранул 2,5-3,0 мм. Перед подачей плава на диспергатор предусмотрена установка
649
фильтра плава 11. Ниже разбрызгивателя располагаются окна ввода отработанного воз-
духа в очистное устройство 12. В качестве очистного устройства 13 используется си-
стема очистки инжекционного типа. Использование инжектора в качестве основного ап-
парата для транспортировки и промывки воздуха определяет всю компоновку верхней
части башни. Очистка воздуха осуществляется в двух последовательно расположенных
зонах. В первой зоне 14 - отработанный воздух промывается поглотительным раство-
ром (раствором карбамида) в инжекционных элементах (модулях). Под инжекторами
расположена ванна 15 для сбора поглотительного раствора и обеспечения работы цир-
куляционных насосов 16, подающих поглотительный раствор, предварительно прошед-
ший через фильтры 17, на рабочие форсунки инжекторов. После первой зоны промывки
воздух отделяется от капель поглотительного раствора в сепарационной камере и далее
поступает во вторую зону очистки 18. Во второй зоне очистки воздух проходит через два
слоя расположенных по ходу его движения сеточных брызгоуловителей (демистеров)
19. Предусматривается автоматическая промывка демистеров очищенной сточной во-
дой или паровым конденсатом. Очищенный и охлажденный воздух за счет тяги инжек-
тора через выхлопные трубы 20 выходит в атмосферу. Поглотительный раствор из
обеих зон промывки сливается в ванну очистного устройства и оттуда отправляется на
переработку.
Перечень основного технологического оборудования современной башни прилли-
рования приведен в таблице 8.37.
Таблица 8.37 - Перечень основного оборудования башни приллирования
№ п/п
Наименование
Кол-во
1
Башня приллирования
1
2
Фильтр плава карбамида
1
3
Аппарат КС
1
4
Установка подогрева воздуха для аппарта КС
1
5
Вентилятор дутьевой
2
6
Лифт грузопассажирский
1
Пылеочистное устройство:
7
Инжекционная система
1
8
Вторая зона промывки
1
9
Ванна очистного устройства
1
10
Насос циркуляционный
6
11
Труба вытяжная
17
650
1 - аппарат КС; 2 - площадка обслуживания аппарата КС; 3 - вентилятор; 4 -
окна для подсоса атмосферного воздуха; 5 - направляющий конус; 6 - люки
для чистки конуса; 7 - площадка для чистки конуса; 8 - ветроотбойный щит;
9 - решетчатый настил; 10 - диспергатор; 11 - фильтр плава; 12 - окна ввода
отработанного воздуха; 13 - очистное устройство (ОУ);14 - первая зона ОУ;
15 - ванна ОУ; 16 - циркуляционный насос; 17 - фильтр раствора; 18 -
вторая зона ОУ; 19 - демистеры; 20 - вытяжная труба; 21 - погружная
емкость; 22 - погружной насос
Рисунок 8.37 - Современная башня приллирования
651
Данную технологию можно применять как на новом производстве карбамида, так
и для реконструкции существующих бешен приллирования. В последнем случае произ-
водится:
- установка пылеочистного устройства в верхней части башни (если позволяет не-
сущая способность конструкции);
- установка аппарата КС в нижней части (встроенного или выносного);
- замена гранулятора на более совершенный.
Также новая башня приллирования может быть достроена к любому существую-
щему производству карбамида взамен существующей.
Комплексными преимуществами башни приллирования являются:
- высокая энергоэффективность технологии, при минимуме динамического обору-
дования достигается получение качественного готового продукта;
- минимальные выбросы вредных веществ в атмосферу за счет применения эф-
фективных методов очистки воздуха в сочетании с технологией, которая сама по себе
дает малое количество выбросов (применение специальных грануляторов, аппарата КС
и пр.)
8.1.4.3.2 По технологии получения твердых форм готового продукта -
грануляция в кипящем слое по технологии Stamicarbon
Принципиальная схема установки гранулирования карбамида по технологии
Stamicarbon показана на рисунке 8.36.
Рисунок 8.3836 - Принципиальная схема гранулирования карбамида по
технологии Stamicarbon
Раствор карбамида с концентрацией 98,5 масс. % вводится в гранулятор через
нагнетательные коллекторы. Каждый нагнетательный коллектор включает в себя верти-
кальные стояки, оснащенные распылителями, которые набрызгивают раствор карба-
мида на затравочные частицы. Подача вторичного воздуха, необходимого для транспор-
652
тировки гранул через пленку раствора карбамида, осуществляется при помощи возду-
ходувки. Формальдегид-содержащий компонент добавляют к раствору карбамида в ка-
честве дополнительного средства и агента против слеживания, а также повышения проч-
ности гранул при раздавливании.
Гранулятор состоит из секции грануляции и охлаждающей секции. В обеих сек-
циях воздух, предназначенный для псевдоожижения, равномерно распределяется на
псевдоожижение и охлаждение гранул. Затравочные частицы вводятся в первую камеру
секции грануляции. Раствор карбамида распыляется над слоем затравочных частиц.
Гранулы продвигаются от секции грануляции до секции охлаждения (без распы-
лителей), где они охлаждаются и затвердевают. Из секции охлаждения образовавшиеся
гранулы выгружаются в ковшовый элеватор, посредством которого они направляются в
грохот на классификацию.
Отработанный воздух из гранулятора, охладителя гранул и грохота смешивается
и отводится на очистку в скрубберы. В скрубберах воздух очищается при помощи рас-
твора карбамида. После очистки воздух выбрасывается в атмосферу вытяжным венти-
лятором. Разбавленный раствор карбамида частично рециркулируют в скруббер, а дру-
гая его часть возвращается на упаривание для повторного использования.
Перечень основного оборудования грануляции в КС приведен в таблице 8.39.
Таблица 8.39 - Перечень основного оборудования грануляции в КС
№ п/п
Наименование
Кол-во
1
Гранулятор
1
2
Подогреватель воздуха
2
3
Емкость растворения карбамида
1
4
Холодильник гранулята
1
5
Воздуходувка
2
6
Нагнетатель воздуха на распыление
1
7
Элеватор
1
8
Классификатор
1
9
Дробилка
1
10
Бункер готового продукта
1
Очистка газов:
11
Скруббер
1
12
Вентилятор
1
13
Насос
1
Данную технологию можно применять как на новом производстве карбамида, так
и на существующих производствах. В последнем случае возможно смягчение режима
работы узла выпаривания второй ступени, так как для производства гранулированного
карбамида достаточно плава с концентрацией карбамида 98,5 % масс.
653
Комплексными преимуществами технологии грануляции можно назвать получе-
ние готового продукта с повышенной прочностью - до 3,5 кгс/гранулу и большим сред-
ним размером гранул 3 мм.
8.1.4.4 Экономические аспекты реализации наилучших доступных
технологий
Экономические аспекты реализации НДТ определяются в наибольшей мере спо-
собом их внедрения. Рассмотрим эти способы и в дальнейшем при рассмотрении НДТ и
их элементов будем придерживаться данной классификации.
Реализации проекта строительства нового производства характеризуется очень
большим объемом инвестиций и длительными сроками окупаемости.
При реализации отдельных элементов НДТ можно выделить несколько вариан-
тов:
- Внедрение, направленное на повышению энергоэффективности и производи-
тельности по готовому продукту. Окупается, как правило, в относительно короткие сроки.
Однако при существенном повышении производительности агрегата карбамида (более
30 %) затраты на его реконструкцию резко возрастают. При этом срок окупаемости также
увеличивается.
- Внедрение, направленное на повышение качества или изменение товарной
формы готового продукта. Окупается за счет увеличения продажной цены продукта.
- Внедрение, направленное на повышение экологической безопасности. По сути
не имеет экономической отдачи, так как при вложении средств снижает выбросы вред-
ных веществ в окружающую среду. Но стоимость возвращенного продукта и сырья не по-
крывает затрат. Частично затраты могут быть компенсированы снижением платы за
негативное воздействие.
Данные по экономическим аспектам реализации НДТ приведены в таблице 8.40.
Технологические показатели НДТ в области получения карбамида приведены в
таблице 8.41.
654
Таблица 8.40
Технологические
Капитальные
Эксплуатационные затраты (на
Обоснование
мероприятия, объекты
Примечание
затраты
единицу выпускаемой продукции)
экономического эффекта
производства
Полный жидкостный рецикл (новое строительство)
Расход аммиака - 570 кг/т
Капитальные
затраты на
Расход диоксида углерода -
строительство
740 кг/т
При строительстве нового
агрегата мощностью
производства по данной
Технология подходит
Пар - 0,80 Гкал/т
отечественной технологии
600 т/сут
для строительства и
URECON®2006
составляют
реконструкции
Новое строительство
Охлаждающая вода - 110 м3
обеспечивается высокая
приблизительно
агрегатов мощностью
энергоэффективность в
$100-130 млн.
300-1000 т/сут по
Электроэнергия - 190 кВт. ч/т
рамках небольшого по
карбамиду
(электропривод компрессора
мощности агрегата
Срок окупаемости
диоксида углерода)
карбамида
строительства -
Общий расход энергии - 0,1964
4-5 лет
(5,757) ТУТ/т (ГДж/т)
Внутренние устройства в реакторе
$100-600 тыс. в
синтеза карбамида позволяют при
Установка комплекта
зависимости от
Повышение энергетической
В состав внутренних
небольших капитальных затратах
внутренних устройств в
состава комплекта
эффективности работы
устройств может
получить экономию энергоресуров
реактор синтеза карбамида
внутренних
агрегата карбамида.
входить:
(в виде пара) на последующих
устройств
стадия в размере 0,04-0,08 Гкал/т
готового продукта. Результат
достигается за счет правильно
Повышение
-
организации потоков в реакторе
производительности узла
высокоэффективный
синтеза, что ведет к повышению
синтеза карбамида
вихревой смеситель,
степени конверсии CO2
- насадка
продольного
секционирования,
- массообменные
тарелки
Дистиллятор низкого давле-
ния совмещает в одном ап-
Предназначен для утилизации
парате функции колонны
тепла газов дистилляции среднего
дистилляции и пленочного
Установка дистиллятора
давления.
теплообменника-испари-
низкого давления
За счет этого достигается экономия
теля. Обеспечивает эффек-
пара ≈0,05-0,07 Гкал/т карбамида
тивный тепломассообмен.
Возможно повышение про-
изводительности агрегата
Рекуператор предназначен
для утилизации тепла газов
дистилляции I ступени для
Установка рекуператора
За счет установки достигается эко-
отгонки воды, NH3 и CO2 из
тепла газов дистилляции
номия пара ≈0,15 Гкал/т карбамида
раствора карбамида. Воз-
можно повышение произво-
дительности агрегата
Исключение вывода газов
Независимость ра-
Установка абсорбера сред-
из узла среднего давления
боты цеха карбамида
него давления
на переработку в цех амми-
от работы цеха амми-
ачной селитры.
ачной селитры
Исключение выбросов этих
газов в случае отсутствия
цеха аммиачной селитры
Исключение вывода газов из узла
низкого давления в цех аммиачной
Независимость ра-
Модернизация атмосфер-
селитры.
боты цеха карбамида
ного абсорбера
Исключение выбросов аммиаксо-
от работы цеха амми-
держащих газов в случае отсут-
ачной селитры
ствия цеха аммиачной селитры
Стриппинг в токе CO2
Капитальные за-
Показатели работы таковы:
траты на строитель-
Расход аммиака - 570 кг/т
ство агрегата мощ-
Расход диоксида углерода -
Технология подходит
ностью
740 кг/т
При строительстве нового
для строительства и
1500 т/сут состав-
Пар - 0,65 Гкал/т
производства по данной
реконструкции агре-
Новое строительство
ляют приблизи-
Охлаждающая вода - 80 м3
технологии обеспечивается
гатов мощностью
тельно $350-
Электроэнергия - 180 кВт. ч/т
максимальная энергоэф-
1500-2500 т/сут по
400 млн.
(электропривод компрессора диок-
фективность
карбамиду
Срок окупаемости
сида углерода)
строительства -
Общий расход энергии - 0,1674
3-4 года
(4,906) ТУТ/т (ГДж/т)
В состав внутренних
Повышение энергетической
устройств может вхо-
$300-600 тыс. зави-
эффективности работы аг-
дить:
Комплект внутренних
симости от состава
регата карбамида.
- Насадка продоль-
устройств в реактор син-
Экономия энергии до 0,04 Гкал/т
комплекта внутрен-
Повышение производитель-
ного секционирова-
теза карбамида
них устройств
ности узла синтеза карба-
ния
мида
- Массообменные та-
релки
За счет более эффектив-
ного в конечном итоге повы-
Модернизация распреде-
Повышение эффективности про-
шается степень превраще-
лительного устройства рас-
Около $250 тыс
цесса стриппинга, увеличение сте-
ния CO2 в карбамид и до-
твора карбамида в стрип-
пени отгона аммиака на 3-7 %
стигается экономия пара и
пере
повышение производитель-
ности
Модернизация схемы ра-
Повышение давления пара, выра-
боты карбаматного конден-
Возможности для наращи-
Около $ 2,5 млн
батываемого. Сокращение энерго-
сатора (перевод в затоп-
вания производительности
затрат
ленный режим работы)
Используется кон-
денсат, охлаждаю-
щий абсорбер газов
Утилизация тепла абсорб-
Рекуперация тепла.
синтеза для подо-
ции газов синтеза в узле
Экономия энергозатрат
Возможности для наращи-
грева раствора кар-
выпаривания
вания производительности
бамида, направляе-
мого в узел выпари-
вания
Автостриппинг (в токе NH3)
Утилизация тепла конден-
Сокращение энергозатрат
сата пара, обогревающего
Экономия энергозатрат
на подогрев для дистилля-
стриппер, в дистилляторе
ции под давлением 1,8 МПа
среднего давления
Повышение стабильности
Исключение из энергозатрат элек-
работы в течение года.
Замена аппаратов воздуш-
трической энергии на вентилля-
Значительное повышение
ного охлаждения на аппа-
торы аппаратов воздушного охла-
надежности работы обору-
раты водяного охлаждения
ждения. Включение эксплуатацион-
дования охлаждения техно-
ных затрат водооборотного цикла
логических потоков
Tecnimont
Повышение стабильности
Исключение из энергозатрат элек-
работы в течение года.
Замена аппаратов воздуш-
трической энергии на вентилля-
Значительное повышение
ного охлаждения на аппа-
торы аппаратов воздушного охла-
надежности работы обору-
раты водяного охлаждения
ждения. Включение эксплуатацион-
дования охлаждения техно-
ных затрат водооборотного цикла
логических потоков
Обращение со сточными водами (универсальный узел для всех технологий)
Достижение минимальных
Узел, включающий в себя:
энергетических затрат и экс-
1. Двухступенчатую де-
плуатационных за счет при-
сорбцию, совмещенную в
менения рекуперации
одном аппарате и подогре-
тепла, подогрева острым
вом острым паром.
паром, а также совмещения
2. Вертикальный двухзон-
Сокращение энергетических затрат
первой и второй ступеней
ный гидролизер с подогре-
Обеспечение минимально возмож-
десорбции (нет потерь
вом острым паром и с раз-
ных сбросов аммиака и карбамида
тепла).
делением газовой и жидкой
(2 ppm для каждого)
Достижение минимальных
фаз.
капитальных затрат за счет
3. Рекуперативные тепло-
объединения первой и вто-
обменники десорбера и
рой ступени десорбции (нет
гидролизера.
дополнительного аппарата
4. Затопленный конденса-
и обвязки между аппара-
тор газов десорбции
тами)
Получение твердых форм готового продукта
Метод очистки:
1 зона - промывка
Сокращение потерь амми-
воздуха слабым рас-
Замена устаревшей башни
ака до 0,28 кг/т. Повышение
твором карбамида
приллирования на башню
Около $ 11,5 млн
Электроэнергия - 23-30 кВт. ч/т
качества готового продукта
(до 20 %);
новой конструкции
и увеличение производи-
2 зона - орошаемые
тельности установки
очищенной сточной
водой демистеры
Технологические
Капитальные
Эксплуатационные затраты (на
Обоснование
мероприятия, объекты
Примечание
затраты
единицу выпускаемой продукции)
экономического эффекта
производства
Полный жидкостный рецикл (новое строительство)
Расход аммиака - 570 кг/т
Капитальные
затраты на
Расход диоксида углерода -
строительство
740 кг/т
При строительстве нового
агрегата мощностью
производства по данной
Технология подходит
Пар - 0,80 Гкал/т
отечественной технологии
600 т/сут
для строительства и
URECON®2006
составляют
реконструкции
Новое строительство
Охлаждающая вода - 110 м3
обеспечивается высокая
приблизительно
агрегатов мощностью
энергоэффективность в
$100-130 млн.
300-1000 т/сут по
Электроэнергия - 190 кВт. ч/т
рамках небольшого по
карбамиду
(электропривод компрессора
мощности агрегата
Срок окупаемости
диоксида углерода)
карбамида
строительства -
Общий расход энергии - 0,1964
4-5 лет
(5,757) ТУТ/т (ГДж/т)
Внутренние устройства в реакторе
Повышение энергетической
В состав внутренних
синтеза карбамида позволяют при
$100-600 тыс. в
эффективности работы
устройств может
небольших капитальных затратах
Установка комплекта
зависимости от
агрегата карбамида.
входить:
получить экономию энергоресуров
внутренних устройств в
состава комплекта
(в виде пара) на последующих
реактор синтеза карбамида
внутренних
Повышение
-
стадия в размере 0,04-0,08 Гкал/т
устройств
производительности узла
высокоэффективный
готового продукта. Результат
синтеза карбамида
вихревой смеситель,
достигается за счет правильно
организации потоков в реакторе
синтеза, что ведет к повышению
- насадка
степени конверсии CO2
продольного
секционирования,
- массообменные
тарелки
Дистиллятор низкого давле-
ния совмещает в одном ап-
Предназначен для утилизации
парате функции колонны
тепла газов дистилляции среднего
дистилляции и пленочного
Установка дистиллятора
давления.
теплообменника-испари-
низкого давления
За счет этого достигается экономия
теля. Обеспечивает эффек-
пара ≈0,05-0,07 Гкал/т карбамида
тивный тепломассообмен.
Возможно повышение про-
изводительности агрегата
Рекуператор предназначен
для утилизации тепла газов
дистилляции I ступени для
Установка рекуператора
За счет установки достигается эко-
отгонки воды, NH3 и CO2 из
тепла газов дистилляции
номия пара ≈0,15 Гкал/т карбамида
раствора карбамида. Воз-
можно повышение произво-
дительности агрегата
Исключение вывода газов
из узла среднего давления
Независимость ра-
на переработку в цех амми-
Установка абсорбера сред-
боты цеха карбамида
ачной селитры.
него давления
от работы цеха амми-
Исключение выбросов этих
ачной селитры
газов в случае отсутствия
цеха аммиачной селитры
Исключение вывода газов из узла
низкого давления в цех аммиачной
Независимость ра-
Модернизация атмосфер-
селитры.
боты цеха карбамида
ного абсорбера
Исключение выбросов аммиаксо-
от работы цеха амми-
держащих газов в случае отсут-
ачной селитры
ствия цеха аммиачной селитры
Стриппинг в токе CO2
Капитальные за-
Показатели работы таковы:
траты на строитель-
Расход аммиака - 570 кг/т
ство агрегата мощ-
Расход диоксида углерода -
Технология подходит
ностью
740 кг/т
При строительстве нового
для строительства и
1500 т/сут состав-
Пар - 0,65 Гкал/т
производства по данной
реконструкции агре-
Новое строительство
ляют приблизи-
Охлаждающая вода - 80 м3
технологии обеспечивается
гатов мощностью
тельно $350-
Электроэнергия - 180 кВт. ч/т
максимальная энергоэф-
1500-2500 т/сут по
400 млн.
(электропривод компрессора диок-
фективность
карбамиду
Срок окупаемости
сида углерода)
строительства -
Общий расход энергии - 0,1674
3-4 года
(4,906) ТУТ/т (ГДж/т)
В состав внутренних
Повышение энергетической
устройств может вхо-
$300-600 тыс. зави-
эффективности работы аг-
дить:
Комплект внутренних
симости от состава
регата карбамида.
- Насадка продоль-
устройств в реактор син-
Экономия энергии до 0,04 Гкал/т
комплекта внутрен-
Повышение производитель-
ного секционирова-
теза карбамида
них устройств
ности узла синтеза карба-
ния
мида
- Массообменные та-
релки
За счет более эффектив-
ного в конечном итоге повы-
Модернизация распреде-
Повышение эффективности про-
шается степень превраще-
лительного устройства рас-
Около $250 тыс
цесса стриппинга, увеличение сте-
ния CO2 в карбамид и до-
твора карбамида в стрип-
пени отгона аммиака на 3-7 %
стигается экономия пара и
пере
повышение производитель-
ности
Модернизация схемы ра-
Повышение давления пара, выра-
боты карбаматного конден-
Возможности для наращи-
Около $ 2,5 млн
батываемого. Сокращение энерго-
сатора (перевод в затоп-
вания производительности
затрат
ленный режим работы)
Используется кон-
денсат, охлаждаю-
щий абсорбер газов
Утилизация тепла абсорб-
Рекуперация тепла.
синтеза для подо-
ции газов синтеза в узле
Экономия энергозатрат
Возможности для наращи-
грева раствора кар-
выпаривания
вания производительности
бамида, направляе-
мого в узел выпари-
вания
Автостриппинг (в токе NH3)
Утилизация тепла конден-
Сокращение энергозатрат
сата пара, обогревающего
Экономия энергозатрат
на подогрев для дистилля-
стриппер, в дистилляторе
ции под давлением 1,8 МПа
среднего давления
Повышение стабильности
Исключение из энергозатрат элек-
работы в течение года.
Замена аппаратов воздуш-
трической энергии на вентилля-
Значительное повышение
ного охлаждения на аппа-
торы аппаратов воздушного охла-
надежности работы обору-
раты водяного охлаждения
ждения. Включение эксплуатацион-
дования охлаждения техно-
ных затрат водооборотного цикла
логических потоков
Tecnimont
Повышение стабильности
Исключение из энергозатрат элек-
работы в течение года.
Замена аппаратов воздуш-
трической энергии на вентилля-
Значительное повышение
ного охлаждения на аппа-
торы аппаратов воздушного охла-
надежности работы обору-
раты водяного охлаждения
ждения. Включение эксплуатацион-
дования охлаждения техно-
ных затрат водооборотного цикла
логических потоков
Обращение со сточными водами (универсальный узел для всех технологий)
Достижение минимальных
Узел, включающий в себя:
энергетических затрат и экс-
1. Двухступенчатую де-
плуатационных за счет при-
сорбцию, совмещенную в
менения рекуперации
одном аппарате и подогре-
тепла, подогрева острым
вом острым паром.
паром, а также совмещения
2. Вертикальный двухзон-
Сокращение энергетических затрат
первой и второй ступеней
ный гидролизер с подогре-
Обеспечение минимально возмож-
десорбции (нет потерь
вом острым паром и с раз-
ных сбросов аммиака и карбамида
тепла).
делением газовой и жидкой
(2 ppm для каждого)
Достижение минимальных
фаз.
капитальных затрат за счет
3. Рекуперативные тепло-
объединения первой и вто-
обменники десорбера и
рой ступени десорбции (нет
гидролизера.
дополнительного аппарата
4. Затопленный конденса-
и обвязки между аппара-
тор газов десорбции
тами)
Получение твердых форм готового продукта
Метод очистки:
1 зона - промывка
Сокращение потерь амми-
воздуха слабым рас-
Замена устаревшей башни
ака до 0,28 кг/т. Повышение
твором карбамида
приллирования на башню
Около $ 11,5 млн
Электроэнергия - 23-30 кВт. ч/т
качества готового продукта
(до 20 %);
новой конструкции
и увеличение производи-
2 зона - орошаемые
тельности установки
очищенной сточной
водой демистеры
Технологические
Капитальные
Эксплуатационные затраты (на
Обоснование
мероприятия, объекты
Примечание
затраты
единицу выпускаемой продукции)
экономического эффекта
производства
Полный жидкостный рецикл (новое строительство)
Расход аммиака - 570 кг/т
Капитальные
затраты на
Расход диоксида углерода -
строительство
740 кг/т
При строительстве нового
агрегата мощностью
производства по данной
Технология подходит
Пар - 0,80 Гкал/т
отечественной технологии
600 т/сут
для строительства и
URECON®2006
составляют
реконструкции
Новое строительство
Охлаждающая вода - 110 м3
обеспечивается высокая
приблизительно
агрегатов мощностью
энергоэффективность в
$100-130 млн.
300-1000 т/сут по
Электроэнергия - 190 кВт. ч/т
рамках небольшого по
карбамиду
(электропривод компрессора
мощности агрегата
Срок окупаемости
диоксида углерода)
карбамида
строительства -
Общий расход энергии - 0,1964
4-5 лет
(5,757) ТУТ/т (ГДж/т)
Внутренние устройства в реакторе
Повышение энергетической
В состав внутренних
синтеза карбамида позволяют при
$100-600 тыс. в
эффективности работы
устройств может
небольших капитальных затратах
Установка комплекта
зависимости от
агрегата карбамида.
входить:
получить экономию энергоресуров
внутренних устройств в
состава комплекта
(в виде пара) на последующих
реактор синтеза карбамида
внутренних
Повышение
-
стадия в размере 0,04-0,08 Гкал/т
устройств
производительности узла
высокоэффективный
готового продукта. Результат
синтеза карбамида
вихревой смеситель,
достигается за счет правильно
организации потоков в реакторе
синтеза, что ведет к повышению
- насадка
степени конверсии CO2
продольного
секционирования,
- массообменные
тарелки
Дистиллятор низкого давле-
ния совмещает в одном ап-
Предназначен для утилизации
парате функции колонны
тепла газов дистилляции среднего
дистилляции и пленочного
Установка дистиллятора
давления.
теплообменника-испари-
низкого давления
За счет этого достигается экономия
теля. Обеспечивает эффек-
пара ≈0,05-0,07 Гкал/т карбамида
тивный тепломассообмен.
Возможно повышение про-
изводительности агрегата
Рекуператор предназначен
для утилизации тепла газов
дистилляции I ступени для
Установка рекуператора
За счет установки достигается эко-
отгонки воды, NH3 и CO2 из
тепла газов дистилляции
номия пара ≈0,15 Гкал/т карбамида
раствора карбамида. Воз-
можно повышение произво-
дительности агрегата
Исключение вывода газов
из узла среднего давления
Независимость ра-
на переработку в цех амми-
Установка абсорбера сред-
боты цеха карбамида
ачной селитры.
него давления
от работы цеха амми-
Исключение выбросов этих
ачной селитры
газов в случае отсутствия
цеха аммиачной селитры
Исключение вывода газов из узла
низкого давления в цех аммиачной
Независимость ра-
Модернизация атмосфер-
селитры.
боты цеха карбамида
ного абсорбера
Исключение выбросов аммиаксо-
от работы цеха амми-
держащих газов в случае отсут-
ачной селитры
ствия цеха аммиачной селитры
Стриппинг в токе CO2
Капитальные за-
Показатели работы таковы:
траты на строитель-
Расход аммиака - 570 кг/т
ство агрегата мощ-
Расход диоксида углерода -
Технология подходит
ностью
740 кг/т
При строительстве нового
для строительства и
1500 т/сут состав-
Пар - 0,65 Гкал/т
производства по данной
реконструкции агре-
Новое строительство
ляют приблизи-
Охлаждающая вода - 80 м3
технологии обеспечивается
гатов мощностью
тельно $350-
Электроэнергия - 180 кВт. ч/т
максимальная энергоэф-
1500-2500 т/сут по
400 млн.
(электропривод компрессора диок-
фективность
карбамиду
Срок окупаемости
сида углерода)
строительства -
Общий расход энергии - 0,1674
3-4 года
(4,906) ТУТ/т (ГДж/т)
В состав внутренних
Повышение энергетической
устройств может вхо-
$300-600 тыс. зави-
эффективности работы аг-
дить:
Комплект внутренних
симости от состава
регата карбамида.
- Насадка продоль-
устройств в реактор син-
Экономия энергии до 0,04 Гкал/т
комплекта внутрен-
Повышение производитель-
ного секционирова-
теза карбамида
них устройств
ности узла синтеза карба-
ния
мида
- Массообменные та-
релки
За счет более эффектив-
ного в конечном итоге повы-
Модернизация распреде-
Повышение эффективности про-
шается степень превраще-
лительного устройства рас-
Около $250 тыс
цесса стриппинга, увеличение сте-
ния CO2 в карбамид и до-
твора карбамида в стрип-
пени отгона аммиака на 3-7 %
стигается экономия пара и
пере
повышение производитель-
ности
Модернизация схемы ра-
Повышение давления пара, выра-
боты карбаматного конден-
Возможности для наращи-
Около $ 2,5 млн
батываемого. Сокращение энерго-
сатора (перевод в затоп-
вания производительности
затрат
ленный режим работы)
Используется кон-
денсат, охлаждаю-
щий абсорбер газов
Утилизация тепла абсорб-
Рекуперация тепла.
синтеза для подо-
ции газов синтеза в узле
Экономия энергозатрат
Возможности для наращи-
грева раствора кар-
выпаривания
вания производительности
бамида, направляе-
мого в узел выпари-
вания
Автостриппинг (в токе NH3)
Утилизация тепла конден-
Сокращение энергозатрат
сата пара, обогревающего
Экономия энергозатрат
на подогрев для дистилля-
стриппер, в дистилляторе
ции под давлением 1,8 МПа
среднего давления
Повышение стабильности
Исключение из энергозатрат элек-
работы в течение года.
Замена аппаратов воздуш-
трической энергии на вентилля-
Значительное повышение
ного охлаждения на аппа-
торы аппаратов воздушного охла-
надежности работы обору-
раты водяного охлаждения
ждения. Включение эксплуатацион-
дования охлаждения техно-
ных затрат водооборотного цикла
логических потоков
Tecnimont
Повышение стабильности
Исключение из энергозатрат элек-
работы в течение года.
Замена аппаратов воздуш-
трической энергии на вентилля-
Значительное повышение
ного охлаждения на аппа-
торы аппаратов воздушного охла-
надежности работы обору-
раты водяного охлаждения
ждения. Включение эксплуатацион-
дования охлаждения техно-
ных затрат водооборотного цикла
логических потоков
Обращение со сточными водами (универсальный узел для всех технологий)
Достижение минимальных
Узел, включающий в себя:
энергетических затрат и экс-
1. Двухступенчатую де-
плуатационных за счет при-
сорбцию, совмещенную в
менения рекуперации
одном аппарате и подогре-
тепла, подогрева острым
вом острым паром.
паром, а также совмещения
2. Вертикальный двухзон-
Сокращение энергетических затрат
первой и второй ступеней
ный гидролизер с подогре-
Обеспечение минимально возмож-
десорбции (нет потерь
вом острым паром и с раз-
ных сбросов аммиака и карбамида
тепла).
делением газовой и жидкой
(2 ppm для каждого)
Достижение минимальных
фаз.
капитальных затрат за счет
3. Рекуперативные тепло-
объединения первой и вто-
обменники десорбера и
рой ступени десорбции (нет
гидролизера.
дополнительного аппарата
4. Затопленный конденса-
и обвязки между аппара-
тор газов десорбции
тами)
Получение твердых форм готового продукта
Метод очистки:
1 зона - промывка
Сокращение потерь амми-
воздуха слабым рас-
Замена устаревшей башни
ака до 0,28 кг/т. Повышение
твором карбамида
приллирования на башню
Около $ 11,5 млн
Электроэнергия - 23-30 кВт. ч/т
качества готового продукта
(до 20 %);
новой конструкции
и увеличение производи-
2 зона - орошаемые
тельности установки
очищенной сточной
водой демистеры
Технологические
Капитальные
Эксплуатационные затраты (на
Обоснование
мероприятия, объекты
Примечание
затраты
единицу выпускаемой продукции)
экономического эффекта
производства
Полный жидкостный рецикл (новое строительство)
Расход аммиака - 570 кг/т
Капитальные
затраты на
Расход диоксида углерода -
строительство
740 кг/т
При строительстве нового
агрегата мощностью
производства по данной
Технология подходит
Пар - 0,80 Гкал/т
отечественной технологии
600 т/сут
для строительства и
URECON®2006
составляют
реконструкции
Новое строительство
Охлаждающая вода - 110 м3
обеспечивается высокая
приблизительно
агрегатов мощностью
энергоэффективность в
$100-130 млн.
300-1000 т/сут по
Электроэнергия - 190 кВт. ч/т
рамках небольшого по
карбамиду
(электропривод компрессора
мощности агрегата
Срок окупаемости
диоксида углерода)
карбамида
строительства -
Общий расход энергии - 0,1964
4-5 лет
(5,757) ТУТ/т (ГДж/т)
Внутренние устройства в реакторе
Повышение энергетической
В состав внутренних
синтеза карбамида позволяют при
$100-600 тыс. в
эффективности работы
устройств может
небольших капитальных затратах
Установка комплекта
зависимости от
агрегата карбамида.
входить:
получить экономию энергоресуров
внутренних устройств в
состава комплекта
(в виде пара) на последующих
реактор синтеза карбамида
внутренних
Повышение
-
стадия в размере 0,04-0,08 Гкал/т
устройств
производительности узла
высокоэффективный
готового продукта. Результат
синтеза карбамида
вихревой смеситель,
достигается за счет правильно
организации потоков в реакторе
синтеза, что ведет к повышению
- насадка
степени конверсии CO2
продольного
секционирования,
- массообменные
тарелки
Дистиллятор низкого давле-
ния совмещает в одном ап-
Предназначен для утилизации
парате функции колонны
тепла газов дистилляции среднего
дистилляции и пленочного
Установка дистиллятора
давления.
теплообменника-испари-
низкого давления
За счет этого достигается экономия
теля. Обеспечивает эффек-
пара ≈0,05-0,07 Гкал/т карбамида
тивный тепломассообмен.
Возможно повышение про-
изводительности агрегата
Рекуператор предназначен
для утилизации тепла газов
дистилляции I ступени для
Установка рекуператора
За счет установки достигается эко-
отгонки воды, NH3 и CO2 из
тепла газов дистилляции
номия пара ≈0,15 Гкал/т карбамида
раствора карбамида. Воз-
можно повышение произво-
дительности агрегата
Исключение вывода газов
из узла среднего давления
Независимость ра-
на переработку в цех амми-
Установка абсорбера сред-
боты цеха карбамида
ачной селитры.
него давления
от работы цеха амми-
Исключение выбросов этих
ачной селитры
газов в случае отсутствия
цеха аммиачной селитры
Исключение вывода газов из узла
низкого давления в цех аммиачной
Независимость ра-
Модернизация атмосфер-
селитры.
боты цеха карбамида
ного абсорбера
Исключение выбросов аммиаксо-
от работы цеха амми-
держащих газов в случае отсут-
ачной селитры
ствия цеха аммиачной селитры
Стриппинг в токе CO2
Капитальные за-
Показатели работы таковы:
траты на строитель-
Расход аммиака - 570 кг/т
ство агрегата мощ-
Расход диоксида углерода -
Технология подходит
ностью
740 кг/т
При строительстве нового
для строительства и
1500 т/сут состав-
Пар - 0,65 Гкал/т
производства по данной
реконструкции агре-
Новое строительство
ляют приблизи-
Охлаждающая вода - 80 м3
технологии обеспечивается
гатов мощностью
тельно $350-
Электроэнергия - 180 кВт. ч/т
максимальная энергоэф-
1500-2500 т/сут по
400 млн.
(электропривод компрессора диок-
фективность
карбамиду
Срок окупаемости
сида углерода)
строительства -
Общий расход энергии - 0,1674
3-4 года
(4,906) ТУТ/т (ГДж/т)
В состав внутренних
Повышение энергетической
устройств может вхо-
$300-600 тыс. зави-
эффективности работы аг-
дить:
Комплект внутренних
симости от состава
регата карбамида.
- Насадка продоль-
устройств в реактор син-
Экономия энергии до 0,04 Гкал/т
комплекта внутрен-
Повышение производитель-
ного секционирова-
теза карбамида
них устройств
ности узла синтеза карба-
ния
мида
- Массообменные та-
релки
За счет более эффектив-
ного в конечном итоге повы-
Модернизация распреде-
Повышение эффективности про-
шается степень превраще-
лительного устройства рас-
Около $250 тыс
цесса стриппинга, увеличение сте-
ния CO2 в карбамид и до-
твора карбамида в стрип-
пени отгона аммиака на 3-7 %
стигается экономия пара и
пере
повышение производитель-
ности
Модернизация схемы ра-
Повышение давления пара, выра-
боты карбаматного конден-
Возможности для наращи-
Около $ 2,5 млн
батываемого. Сокращение энерго-
сатора (перевод в затоп-
вания производительности
затрат
ленный режим работы)
Используется кон-
денсат, охлаждаю-
щий абсорбер газов
Утилизация тепла абсорб-
Рекуперация тепла.
синтеза для подо-
ции газов синтеза в узле
Экономия энергозатрат
Возможности для наращи-
грева раствора кар-
выпаривания
вания производительности
бамида, направляе-
мого в узел выпари-
вания
Автостриппинг (в токе NH3)
Утилизация тепла конден-
Сокращение энергозатрат
сата пара, обогревающего
Экономия энергозатрат
на подогрев для дистилля-
стриппер, в дистилляторе
ции под давлением 1,8 МПа
среднего давления
Повышение стабильности
Исключение из энергозатрат элек-
работы в течение года.
Замена аппаратов воздуш-
трической энергии на вентилля-
Значительное повышение
ного охлаждения на аппа-
торы аппаратов воздушного охла-
надежности работы обору-
раты водяного охлаждения
ждения. Включение эксплуатацион-
дования охлаждения техно-
ных затрат водооборотного цикла
логических потоков
Tecnimont
Повышение стабильности
Исключение из энергозатрат элек-
работы в течение года.
Замена аппаратов воздуш-
трической энергии на вентилля-
Значительное повышение
ного охлаждения на аппа-
торы аппаратов воздушного охла-
надежности работы обору-
раты водяного охлаждения
ждения. Включение эксплуатацион-
дования охлаждения техно-
ных затрат водооборотного цикла
логических потоков
Обращение со сточными водами (универсальный узел для всех технологий)
Достижение минимальных
Узел, включающий в себя:
энергетических затрат и экс-
1. Двухступенчатую де-
плуатационных за счет при-
сорбцию, совмещенную в
менения рекуперации
одном аппарате и подогре-
тепла, подогрева острым
вом острым паром.
паром, а также совмещения
2. Вертикальный двухзон-
Сокращение энергетических затрат
первой и второй ступеней
ный гидролизер с подогре-
Обеспечение минимально возмож-
десорбции (нет потерь
вом острым паром и с раз-
ных сбросов аммиака и карбамида
тепла).
делением газовой и жидкой
(2 ppm для каждого)
Достижение минимальных
фаз.
капитальных затрат за счет
3. Рекуперативные тепло-
объединения первой и вто-
обменники десорбера и
рой ступени десорбции (нет
гидролизера.
дополнительного аппарата
4. Затопленный конденса-
и обвязки между аппара-
тор газов десорбции
тами)
Получение твердых форм готового продукта
Метод очистки:
1 зона - промывка
Сокращение потерь амми-
воздуха слабым рас-
Замена устаревшей башни
ака до 0,28 кг/т. Повышение
твором карбамида
приллирования на башню
Около $ 11,5 млн
Электроэнергия - 23-30 кВт. ч/т
качества готового продукта
(до 20 %);
новой конструкции
и увеличение производи-
2 зона - орошаемые
тельности установки
очищенной сточной
водой демистеры
Таблица 8.41 - Технологические показатели НДТ в области получения карбамида
Технологические
П/п
Технология
показатели
Выбросы
Stamicarbon (АК-70) с полной или частичной реконструкцией URECON®2006 + новая или рекон-
1
NH3< 1,81 кг/т
струированная башня
2
Stamicarbon (АК-70) с незамкнутым циклом без усовершенствований + старая башня и грануляция
NH3< 10,9 кг/т
3
TEC + старая башня
NH3< 2,37 кг/т
4
Стриппинг в токе CO2 + новая башня
NH3< 0,873 кг/т
5
Стриппинг в токе CO2 + старая башня
NH3< 0,886 кг/т
6
Стриппинг в токе CO2 + грануляция
NH3< 2,13 кг/т
7
Автостриппинг + старая башня
NH3< 1,87 кг/т
8
Автостриппинг + грануляция
NH3< 1,444 кг/т
9
Tecnimont + старая башня
NH3< 2,17 кг/т
10
Карбамид с серой на основе карбамида и сульфата аммония с использованием аппаратов КС
NH3< 1,01 кг/т
8.1.5 Перспективные технологии
8.1.5.1 Получение концентрированного раствора (плава) карбамида
8.1.5.1.1 Новая российская технология получения концентрированного
раствора (плава) карбамида
Во всех представленных сегодня на рынке технологиях получения карбамида син-
тез карбамида ведется при мольном соотношении L в диапазоне 3,0-3,6 и содержании
воды (W) на уровне ~0,5.
Однако фактическая степень конверсии в реакторе, как правило, значительно
ниже равновесной степени конверсии, поскольку давление в реакторе ниже равновес-
ного.
В разработанной технологии (см. рисунок 8.39) были выбраны условия протека-
ния процесса синтеза обеспечивающие максимальное приближение фактической сте-
пени конверсии к равновесной. Избыток аммиака в реакторе составляет ~3,6, давле-
ние - 20,0 МПа, температура 190-192 °C. Для достижения высокой удельной произво-
дительности реактора синтеза, или другими словами снижения его размеров гидродина-
мический режим в нем был максимально приближен к режиму идеального вытеснения.
Данная задача была решена за счет зонального секционирования - вихревой смеси-
тель, насадка продольного секционирования, тарелки.
В результате достигается на ~50 % большая удельная производительность реак-
тора синтеза, чем в предлагаемых сейчас технологиях при степени конверсии около
70 %.
Узел дистилляции ВД включает сепаратор, стриппер, 2 карбаматных конденса-
тора (I и II ступени) и абсорбер. Одним из приемов снижающим нагрузку на узел дистил-
ляции ВД давления является многократная сепарация плава синтеза перед подачей его
в стриппер. Предварительная сепарация плава осуществляется в реакторе. Благодаря
отделению избыточного газообразного аммиака в реакторе снижаются потери тепла
плава при дросселировании. Т. е. плав приходит на дистилляцию с более высокой тем-
пературой, что позволяет снизить расход пара на стриппер.
Основным критерием оценки энергоэффективности стриппинг-процесса является
оптимальное соотношение между эффективностью утилизации внутреннего тепла про-
цесса и эффективностью отгонки непрореагировавших компонентов. Хорошо зареко-
мендовавшим себя способом утилизации внутреннего тепла процесса является получе-
ние низкопотенциального пара с дальнейшим использованием его внутри производства
карбамида.
Технологически и экономически обоснованным для использования внутри произ-
водства карбамида является давление низкопотенциального пара не ниже 0,4 МПа.
684
Рисунок 8.379 - Принципиальная схема получения плава карбамида по новой отечественной технологии
При давлении дистилляции ниже 8,5 МПа давление вырабатываемого пара сни-
жается, так как конденсация идет при низкой температуре. В то же время эффективность
отгонки увеличивается и увеличивается количество вырабатываемого пара. Но исполь-
зование такого пара, во-первых, ограничено, и во-вторых, приводит к значительному уве-
личению размеров теплообменного оборудования.
При давлении дистилляции больше 10,5 МПа давление вырабатываемого пара
выше 0,4 МПа, однако, в результате снижения эффективности отгонки, количество вы-
рабатываемого пара значительно снижается, что приводит к увеличению общего рас-
ходного коэффициента по пару за счет увеличения потребления внешнего пара.
Таким образом оптимальным давлением дистилляции исходя из соотношения об-
щего потребления пара к размерам теплообменного оборудования, является давление
9,0-9,5 МПа.
В результате того, что узел синтеза и дистилляции высокого давления работают
под разным давлением, упрощается компоновка оборудования - снижается высота
расположения оборудования высокого давления. В итоге снижаются стоимость строи-
тельно-монтажных работ и общие инвестиционные затраты на строительство агрегата
карбамида.
С целью повышения эффективности дистилляции использован процесс стрип-
пинга в токе CO2.
Выделившаяся после дросселирования плава с 20,0 МПа до 9,0 МПа газовая
фаза, содержащая аммиак, диоксид углерода и небольшое количество воды отделяется
в сепараторе. После сепаратора мольное соотношение NH3/CO2 в растворе карбамида
составляет 2.9-3.0, что позволяет осуществить его эффективную стриппинг-дистилля-
цию в токе CO2.
Количество CO2, подаваемого в качестве стриппинг-агента в стриппер составляет
30-35 % от общего количества свежего диоксида углерода. Остальное количество диок-
сида углерода подается в реактор для поддержания теплового баланса реактора.
Того количества CO2, которое подается в стриппер достаточно для эффективной
отгонки аммиака и диоксида углерода. Концентрация NH3 после стриппера составляет
не более 8 масс. %. Кроме того, благодаря подаче стриппинг агента снижается требуе-
мая температура в стриппере. Т. е. идет процесс т. н. холодного стриппинга, благодаря
чему снижается скорость коррозии в аппарате и увеличивается срок службы стриппера.
Стриппер представляет собой кожухотрубный пленочный испаритель, в межтруб-
ное пространство которого подается пар с давлением 2,0 МПа.
Вся газовая фаза, отогнанная в узле дистилляции ВД, конденсируется в двух по-
следовательно установленных карбаматных конденсаторах. Туда же направляется га-
зовая фаза из реактора синтеза.
Конденсация в первом конденсаторе идет с образованием низкопотенциального
пара с давлением не менее 0,4 МПа в межтрубном пространстве. Во втором конденса-
торе тепло конденсации отводится охлаждающим конденсатом. Раствор карбамата, по-
лученный в ходе конденсации, с помощью насосов ВД подается в реактор синтеза.
Благодаря эффективной отгонке в узле дистилляции под давлением 9,0 МПа до-
статочно установить еще только один узел дистилляции НД (под давлением 0,35 МПа).
686
Процесс осуществляется в дистилляторе - аппарате, совмещающем в себе та-
рельчатую колонну дистилляции и пленочный подогреватель, который обеспечивает вы-
сокую эффективность отгонки непрореагировавших компонентов. Тепло в узел дистил-
ляции подводится в виде пара 0,4 МПа, полученного в конденсаторе ВД.
Газовая фаза из дистиллятора НД конденсируется с образованием раствора кар-
бамата. Полученный раствор карбамата подается на всас карбаматных насосов, с помо-
щью которых закачивается в конденсатор ВД и на орошение абсорбера ВД.
При разработке новой технологии большое внимание уделено экологической без-
опасности производства, т. е. очистке газовых выбросов и сточных вод.
Для очистки сточных вод применяется схема с двухступенчатой десорбцией под
давлением 0,3 МПа и двухзонным гидролизом под давлением 2,2 МПа. Тепло в гидро-
лизер и десорбер II ступени подается в виде острого пара.
Степень очистки сточных вод составляет 2 ppm для аммиака и карбамида.
Расходные коэффициенты для новой технологии представлены в таблице 8.42.
Таблица 8.42 - Расходные коэффициенты для новой отечественной технологии получения
плава карбамида (производительность 2000 т/сут)
Наименование показателя
Единица измерения
Значение показателя
Расход аммиака
Кг/т
571
Расход пара
Гкал/т
0,625
Расход электроэнергии
КВтч/т
165
Расход охлаждающей воды
М3
80
ТУТ/т
0,1585
Общий расход энергии
ГДж/т
4,646
Степень проработки технологии и возможные сроки коммерческого внедрения.
Разработаны конструкции аппаратов и эскизные проекты на критическое оборудо-
вание, подготовлены опросные листы на компрессор и критические позиции насосов.
От отечественных и ведущих мировых производителей оборудования получены
предложения на изготовление и поставку критического оборудования, включая компрес-
сор, насосы высокого давления, реактор синтеза, оборудование дистилляции высокого
давления и других позиций.
Также разработаны типовые технологические схемы с КИПиА для производства
по новой технологии. Выполнена типовая компоновка оборудования и генплан уста-
новки.
8.1.5.2 Интеграция технологии Urea-2000plus синтеза карбамида с
применением стриппинг-процесса в токе CO2 компании Stamicarbon
Технология Urea-2000plus компании Stamicarbon может быть использована для
реконструкции агрегатов карбамида с технологией полного жидкостного рецикла.
Суть реконструкции заключается в проведение реакций синтеза карбамида с по-
лучением плава карбамида в двух последовательных реакционных объёмах при давле-
нии рабочих сред 140-160 кг/см2. На первом этапе реакции синтеза карбамида осу-
ществляются в бассейновом горизонтальном реакторе из исходных компонентов - ам-
миак, диоксид углерода, с использованием рециклового водного раствора карбамата ам-
мония и карбамида, с разделом фаз рабочей среды газ/жидкость в реакционном объёме.
687
Далее реакции синтеза карбамида проводятся в реконструированном вертикальном ре-
акторе с массообменными тарелками, в жидкой фазе, поступающей из бассейнового кон-
денсатора с подачей СО2 для повышения конверсии аммиака. Для защиты оборудова-
ния и элементов трубопроводов контура синтеза и стриппера от высококоррозионной
рабочей среды применяется дуплексная нержавеющая сталь Safurex.
Положительный эффект такой реконструкции заключается в снижении удельных
энергозатрат на компримирование компонентов синтеза за счет снижения давления в
контуре синтеза карбамида на ~30 % по сравнению со стандартным процессом синтеза
в реакторе вытеснения с массообменными тарелками и в снижении на 2 % коэффици-
ента расхода исходного жидкого аммиака, поступающего на агрегат.
8.1.5.3 Производство карбамида из диоксида углерода, содержащегося в
дымовых газах
Особенностью данной технологии является источник получения диоксида угле-
рода - дымовые газы печей риформинга производства метанола. Диоксид углерода по-
ступает из установки выделения СО2 из дымовых газов печей первичного риформинга.
В производство карбамида поступает также отходящий газ высокого давления и
раствор карбамата производства меламина для преобразования содержащихся в них
аммиака и диоксида углерода в карбамид.
Основными стадиями производства карбамида являются:
- компрессия СО2;
- синтез карбамида;
- конденсация отходящих газов производства меламина;
- дистилляция карбамида, рециркуляция;
- выпарка карбамида;
- вакуумное получение карбамида, поступающего в производство меламина;
- приллирование карбамида в башне;
- абсорбция среднего и низкого давления;
- очистка сточных вод.
Блок-схема получения плава карбамида представлена на рисунке 8.38.
688
Рисунок 8.40 - Блок-схема производства карбамида из CO2, содержащегося в
дымовых газах печей первичного риформинга
Расходные коэффициенты для технологии производства карбамида из CO2, со-
держащегося в дымовых газах печей первичного риформинга, представлены в таб-
лице 8.43.
Таблица 8.43 - Расходные коэффициенты для технологии производства карбамида из CO2,
содержащегося в дымовых газах печей первичного риформинга
Наименование показателя
Единица измерения
Значение показателя
Расход аммиака
Кг/т
580
Расход пара
Гкал/т
1,2
Расход электроэнергии
КВтч/т
112
Расход охлаждающей воды
М3
120
ТУТ/т
0,23
Общий расход энергии
ГДж/т
6,7413
689
8.1.5.4 Получение твердых форм готового продукта
8.1.5.4.1 Технология грануляции в скоростном барабанном грануляторе
Одной из перспективных технологий получения твердых форм готового продукта
является технология грануляции в скоростном барабанном грануляторе (СБГ), которая
может быть использована для кондиционирования приллированного продукта - так
называемой «докатки» приллированного карбамида (см. рисунок 8.41).
Монтаж установки СБГ позволяет разгрузить башню приллирования до проектного
значения производительности и стабилизировать ее работу с уменьшением доли де-
фектных гранул и увеличением доли основной фракции продукта 2-4 мм. При этом ми-
нимизируется содержание фракции менее 1 мм, увеличивается содержание основной
фракции 2-4 мм за счет «докатки» мелкой фракции приллированного карбамида разме-
ром менее 2 мм и, как следствие, увеличивается прочность получаемого продукта при
сравнительно невысоких капитальных затратах.
В случае применения данной технологии достигается необходимый результат без
проведения значительной реконструкции башни приллирования, а самое главное - без
длительной ее остановки на ремонт, а значит - без потери выработки по карбамиду.
Основные преимущества установки СБГ:
- компактность;
- отсутствие трудностей в размещении на территории действующих цехов;
- отсутствие больших объемов воздуха;
- отсутствие постоянной подачи пара на технологические нужды;
- низкие энерго- и эксплуатационные затраты;
- возможность работы и регулирования в широком диапазоне мощностей.
На 2015 год такая установка проходила ввод в промышленную эксплуатацию на
одном из агрегатов карбамида России. Предполагаемые результаты внедрения пока-
заны в таблице 8.44.
690
Рисунок 8.41 - Принципиальная схема докатки прилл в СБГ
Таблица 8.44 - Показатели качества карбамида до и после внедрения установки СБГ
Показатель
Наименование
Планируемый к достиже-
До реконструкции
Гарантированный
нию
Гранулометрический состав. Массовая доля гра-
нул, %:
- менее 1 мм
3,0
Не более 1,0
Отсутствие
- 1-4 мм
97,0
не менее 98,0
99,7
- 2-4 мм
77,4
не менее 92,0
99,3
- остаток на сите 6 мм
отсутствие
отсутствие
отсутствие
Статическая прочность гранул, кгс/гранулу
0,56
Не менее 0,80
Более 2,50
Температура товарного продукта, °C
Не более 50
Не более 50
Не более 50
Остальные показатели
В соответствии с ГОСТ 2081-
В соответствии с ГОСТ 2081-
В соответствии с
2010
2010
ГОСТ 2081-2010
Реализация проекта дает:
- разгрузку башни приллирования;
- повышение качества получаемого продукта;
- переработку мелкой фракции (< 2 мм) в готовый продукт вместо растворения и
возвращения в узел выпаривания;
- возможности по организации других форм удобрений на основе карбамида (NS,
NK, NPK и др.).
8.1.5.4.1.1 Использование низкопотенциального пара и горячего конденсата
для выработки холода с использованием АБХМ
Получение охлаждающей воды с температурой 16 °C и выше для узлов конденса-
ции соковых паров выпарки и узлов охлаждения готового продукта.
8.1.5.4.2 Использование тепла кристаллизации карбамида для охлаждения
готового продукта
За счет снятия части теплоты кристаллизации карбамида можно снизить темпера-
туру готового продукта на 10 °C.
8.2 Производство смеси карбамида и нитрата аммония (КАС)
КАС - азотное удобрение, представляющее собой смесь растворов карбамида и
аммиачной селитры. Азот в КАС присутствует во всех трех формах: амидной, аммоний-
ной и нитратной, легко усваиваемых растениями. Нитратный азот очень подвижный в
почве и быстро усваивается, а аммонийный и амидный азот аккумулируется в пахотном
слое и становится доступным на протяжении вегетации, что делает КАС-удобрением
скорого и длительного действия.
Широко используется во многих странах мира, в ряде стран Европы (Германия,
Нидерланды и др.) преимущественно. Способ получения раствора КАС основан на сме-
шении в определенном соотношении водных растворов карбамида и аммиачной се-
литры, нейтрализации свободного аммиака и ингибировании полученного продукта. Про-
изводятся марки КАС-28, КАС-30 и КАС-32, в которых массовая доля азота составляет
соответственно 28, 30 и 32 %. Крупнотоннажные установки получения КАС расположены
на интегрированных производствах, где производятся либо карбамид, либо аммиачная
селитра, либо (обычно) оба этих продукта.
В ходе производства КАС концентрированные растворы карбамида и аммиачной
селитры поступают и смешиваются в статических смесителях. Путем добавления азот-
ной кислоты и аммиака регулируется pH, при необходимости раствор разбавляется тех-
нологической водой. Приготовленный раствор охлаждается и фильтруется, в него вно-
сится ингибитор коррозии и готовый продукт перекачивается в хранилище.
Растворы КАС могут производиться по одной из трех схем:
- из твердых (гранулированных) карбамида и аммиачной селитры;
- из растворов карбамида и аммиачной селитры, полученных по традиционной тех-
нологии;
- по интегральной схеме, разработанной специально для производства КАС.
693
По первой схеме себестоимость единицы азота в растворах КАС будет выше, чем
в твердых удобрениях. По второй схеме себестоимость будет ниже, чем в твердых удоб-
рениях, так как исключаются операции доупаривания, гранулирования и кондициониро-
вания. Интегральная схема предусматривает получение КАС из раствора карбамида и
раствора аммиачной селитры, получаемого нейтрализацией аммиака азотной кислотой.
Причем в качестве аммиака могут использоваться газообразный аммиак либо газовые
сдувки из производства карбамида, содержащие аммиак.
В настоящее время на территории Российской Федерации эксплуатируется 5
предприятй, производящих КАС. Из них ПАО Акрон, АО «Невинномысский азот», ПАО
«КуйбышевАзот» и КАО «Азот» работают по схеме смешения растворов, а
АО «НАК «Азот» - по интегральной схеме. Их географическое расположение, сроки
введения в эксплуатацию, производительность, используемые технико-экономические
показатели приведены в таблице 8.45.
Таблица 8.45 - Установки по производству КАС в Российской Федерации
Годовой объем
Наименование
Год ввода в
Месторасположение
выпуска
п/п
предприятия
эксплуатацию
тыс. т/год
Г. Новомосковск, Тульская
236
1
АО «НАК «Азот»
область
АО «Невинномысский
Г. Невинномысск, Ставро-
2
1000
Азот»
польский край
Г. Великий Новгород, Нов-
3
ПАО Акрон
1420
городская область
Г. Тольятти, Самарская
4
ПАО «КуйбышевАзот»
1984
300
область
5
КАО «Азот»
Г. Кемерово
106
Трудности производства КАС связаны с необходимостью точного дозирования по-
ступающих в смеситель концентрированных растворов карбамида и аммиачной селитры
в связи с отсутствием стабильности их концентраций.
Показатели расхода сырья и энергопотребления указаны в таблице 8.46.
Таблица 8.46 - Расход сырья и энергоресурсов при производстве КАС
Расходный
Расходный
Расход
коэффициент по
Процесс
коэффициент по
энергетических
п/п
аммиачной селитре,
карбамиду, кг/т
средств, тут/т
кг/т
Производство КАС
396-480
303,5-364
0,001-0,0073
1
8.2.1 Описание технологических процессов, используемых в настоящее
время
Способ получения раствора КАС основан на смешивании в определенном соотно-
шении водных растворов карбамида и аммиачной селитры, охлаждении полученной
694
смеси, дозирования в смесь воды (при необходимости), введении ингибитора коррозии
и нейтрализации свободного аммиака азотной кислотой в готовом продукте (см. рису-
нок 8.42).
Для обеспечения непрерывной работы производства растворов КАС раствор ам-
миачной селитры (78-90 %) с температурой 90-150 °C и раствор карбамида (69-79 %) с
температурой 80-120 °C поступают по трубопроводам из соответствующих производ-
ственных цехов в отдельные емкости.
Раствор аммиачной селитры и раствор карбамида центробежными насосом пода-
ются одновременно в смеситель, где в результате смешивания растворов получается
карбамид-аммиачная селитра (КАС). Трудности производства КАС связаны с необходи-
мостью точного дозирования поступающих в смеситель концентрированных растворов
карбамида и аммиачной селитры в связи с отсутствием стабильности их концентраций.
После смесителя полученная смесь раствора КАС с массовым соотношением
между карбамидом и аммиачной селитрой 0,74-0,80 охлаждается оборотной водой в
холодильнике до температуры 30-50 °C.
Для дальнейшего выравнивания состава КАС по содержанию воды охлажденная
смесь растворов КАС поступает в смеситель, куда предусматривается подача парового
конденсата (технологической воды), а также впрыск ингибитора коррозии. Из смесителя
растворы КАС поступают в емкость с перемешивающим устройством, где за счет посто-
янного перемешивания достигается получение однородного по составу продукта.
Для доведения массовой доли свободного аммиака в растворе КАС до нормы рас-
твор КАС перекачивается в емкость, в которую осуществляется подача азотной кислоты.
Готовый раствор КАС из емкости откачивается центробежными насосами на склад в хра-
нилища.
Для очистки раствора КАС от примесей перед выдачей на склад в хранилище на
линии нагнетания насосов установлены угольные фильтры.
Избыток газообразного аммиака из емкостного оборудования направляется на
улавливание в скруббер-нейтрализатор, где орошается циркулирующим закисленным
слабым раствором аммиачной селитры. Из скруббера-нейтрализатора слабый раствор
аммиачной селитры массовой долей не более 20 % собирается в емкость, охлаждается
оборотной водой в теплообменнике и подается на орошение в скруббер-нейтрализатор.
Соковый пар после очистки в скруббере-нейтрализаторе сбрасывается в атмосферу.
Из хранилища раствор КАС насосами подается для налива в железнодорожные и
автоцистерны.
Описание технологического процесса приведено в таблице 8.47, перечень основ-
ного оборудования - в таблице 8.48, природоохранного оборудования - в таб-
лице 8.46.
695
Рисунок 8.42 - Схема технологического процесса
Таблица 8.47 - Описание технологического процесса
№ под-
Эмиссии
Основное
процесс
Вход
Подпроцесс
Выход
(наименование
оборудование
а
)
1.1
Селитра
Селитра
Карбамид
Карбамид
Азотная кислота
Азотная кислота
Прием и
Емкости
хранение
NH3
Ингибитор
Ингибитор
сырья
Трубопроводы
коррозии
коррозии
Умягченная
Умягченная
(технологическая
(технологическая
) вода
) вода
696
1.2
Селитра
Смешивание
Раствор КАС
Смеситель
Нет
растворов
Карбамид
1.3
Раствор КАС
Теплообменни
Охлаждение
Раствор КАС
Нет
к
1.4
Раствор КАС
Умягченная
Разбавление
Раствор КАС
Смеситель
Нет
(технологическая
) вода
1.5
Раствор КАС
Введение
ингибитора
Раствор КАС
Смеситель
Нет
Ингибитор
коррозии
коррозии
1.6
Раствор КАС
Нейтрализаци
Раствор КАС
Смеситель
Нет
я аммиака
Азотная кислота
2
Раствор КАС
Фильтрация,
Фильтры
хранение и
угольные
отгрузка
Раствор КАС
NH3
готового
Емкости
продукта
3
Раствор
Очистка
Раствор
аммиачной
дыхания
аммиачной
селитры
емкостей,
селитры
Скруббер-
NH3
хранилищ
нейтрализатор
ПГС
Очищенный
воздух
697
Таблица 8.48 - Основное оборудование
Наименование
Технологические
Назначение оборудования
оборудования
характеристики
Емкость для раствора
Прием раствора аммиачной селитры
Емкость
аммиачной селитры
Емкость для раствора
Прием раствора карбамида
Емкость
карбамида
Реактор-смеситель
Предназначена для смешивания растворов
Емкость
аммиачной селитры и карбамида в заданном
соотношении
Холодильник раствора
Предназначен для охлаждения раствора КАС
Кожухотрубчатый
КАС
теплообменник
Фильтр
Предназначен для фильтрации раствора КАС
Фильтр на активном
от масла
угле
Хранилище раствора
Предназначено для хранения готового
Емкость
КАС
продукта и доведения (при необходимости)
его до соответствия ТУ
Таблица 8.49 - Природоохранное оборудование
Технологические
Наименование оборудования
Назначение оборудования
характеристики
Скруббер-нейтрализатор с
Предназначены для мокрой
Колонна с насадкой
вспомогательным оборудованием:
очистки газовоздушной смеси
напорная емкость, насос и
перед выбросом в атмосферу
холодильник
8.2.2 Текущие уровни эмиссии в окружающую среду
Характеристики ресурсо- и энергосбережения
Степень использования карбамида и аммиачной селитры, основного сырья для
производства КАС, характеризуют соответствующие расходные коэффициенты (см. таб-
лицу 8.47), которые показывают, сколько кг карбамида и аммиачной селитры израсходо-
вано для получения 1 т готового продукта.
Различные технологии получения КАС используют различные энергоресурсы, и
учет их расходования ведется по-разному. Для того, чтобы иметь возможность сравнить
энергозатратность отличных технологий (см. таблицу 8.48) воспользуемся приемом, ре-
698
комендуемым Госкомстатом для энергетических балансов, переведем все энергетиче-
ские средства в тонны условного топлива (ТУТ) и определим их сумму для каждой тех-
нологии.
Таблица 8.50
Расходный коэффициент по аммиач-
Расходный коэффициент по кар-
ной селитре, кг/т
бамиду, кг/т
Минимальное зна-
441
347
чение
Максимальное зна-
480
364
чение
Среднее значение
459,5
355
Таблица 8.51
Суммарный расход энерге-
Пар,
Электроэнергия
Вода оборот-
тических средств,
Гкал/т
кВтч/т
ная, м3
ТУТ/т*
ГДж/т
Минимальное зна-
0
0,95
0,3
0,001
0,029
чение
Максимальное
0,04
3,83
7,5
0,0073
0,214
значение
Среднее значение
0,0267
2,39
4,6
0,0053
0,154
* по угольному эквиваленту в соответствии с постановлением Госкомстата от 1992 г
Сточных вод в производстве КАС не образуется. Основным источником газовых
выбросов является «дыхание» емкостей (см. таблицу 8.52).
Таблица 8.52 - Потери аммиака с выбросами в атмосферу
0,01 кг/т готового продукта
0,73 кг/т готового продукта (в случае
Выбросы аммиака
включения в производство узлов
нейтрализации и выпарки раствора
аммиачной селитры)
Газообразного аммиак из «дыхания» емкостного оборудования улавливается в
скруббере-нейтрализаторе путем орошения циркулирующим закисленным слабым рас-
твором аммиачной селитры.
8.2.3 Определение наилучших доступных технологий
Для получения раствора КАС в промышленности во всем мире используют един-
ственный способ: смешение растворов карбамида и аммиачной селитры. Главные ста-
699
дии производства: смешение, охлаждение, разбавление, нейтрализация аммиака, филь-
трация. В технологиях разных разработчиков могут существенно отличаться лишь ис-
точник сырья. Технология производства при этом неизменна.
В связи с этим выбор технологии безальтернативен.
Раздел 9. Производство хлористого калия
Калий - жизненно важный элемент, необходимый для функционирования всех
живых клеток. Он является природным компонентом почвы и, наряду с фосфором и
азотом, незаменимым питательным элементом для растений и сельскохозяйственных
культур. Только регулярное внесение этих трех основных макроэлементов может обес-
печить сбалансированное питание растений.
Калийные удобрения, содержащие один из основных видов минеральных пита-
тельных веществ, обеспечивают полноценное развитие корневой системы растений,
стимулируют обмен веществ, повышают устойчивость к погодным условиям, болезням
и вредителям, улучшают вкусовые качества плодов, делают их устойчивыми к длитель-
ному хранению. Свыше 90 % выпускаемого калийного продукта представлено хлори-
стым калием (KCl), остальное - сульфатом калия и калимагнезией.
Хлористый калий - высококонцентрированное удобрение, агрономическая и
экономическая целесообразность использования которого доказана более чем полуве-
ковым опытом мирового сельского хозяйства, которое потребляет около 95 % всего
производимого калия в мире.
Около 80 % ежегодных объемов хлористого калия производят из природного
твердого сырья (калийные руды), добываемого из недр шахтным способом; 12 % - из
естественных природных рассолов, находящихся на земной поверхности (соляные
озера, моря); 8 % - при переработке искусственных растворов, получаемых путем под-
земного растворения водой соляных залежей. Основной тип калийных руд - сильви-
ниты, содержащие основные породообразующие водорастворимые минералы сильвин
(KCl) и галит (NaCl), а также примеси нерастворимого в воде остатка, минеральных со-
единений: солей кальция, магния и др.
Мировые запасы калийных солей отличаются высокой концентрированностью.
Канада обладает около 45 % всех мировых запасов. Россия находится на втором месте
- около 33 %, на третьем месте - Республика Беларусь - около 5 %. Прогнозные
ресурсы калийных руд России огромны - около 11,5 млрд т.
Переработки калийных руд началось в 19 веке галургическим способом терми-
ческого выщелачивания калийных солей с последующей их кристаллизацией из насы-
щенных солевых растворов (Страсбург, Германия) и применяется на ряде предприятий
до настоящего времени. Процесс характеризуется большими тепловыми затратами,
высоким коррозионным воздействием на оборудование горячих (95-100 °C) солевых
растворов, но позволяет получать готовый продукт с содержанием хлористого калия до
98,0-98,5 %, используемый при производстве сложных удобрений и получении ряда
технических продуктов.
Соляные минералы характеризуются относительно крупной вкрапленностью ка-
лийных минералов (0,5-3 мм), что создает благоприятные условия для их механиче-
ского разделения. В связи с этим внимание многих исследователей было направлено
700
на изучение возможности флотационного разделения водорастворимых солей, позво-
ляющего осуществить производство калийных удобрений (хлористого калия) без до-
полнительного нагрева солевых растворов.
Предложенное в США в 1936 году Кирби (Kirby) применение алкиламинов для
флотации хлористого калия послужило основой для разработки технологии флотаци-
онной переработки калийных руд. Начиная с 1950-1960-х годов началось интенсивное
строительство флотационных калийных предприятий в Канаде, США, СССР, Германии,
Франции, Испании, обеспечившее мировое развитие производства KCl для сельскохо-
зяйственных целей. В Советском Союзе с 1963 года были введены в эксплуатацию 8
флотационных калийных фабрик. В настоящее время в мире добытые шахтным спосо-
бом сильвинитовые руды (смесь сильвина (KCl) и галита) перерабатывают на 25 обо-
гатительных фабриках, из числа которых по флотационной технологии на 10 фабриках,
в том числе в Российской Федерации на четырех фабриках - по галургической техно-
логии (растворение-кристаллизация) на четырех фабриках, в том числе в Российской
Федерации на двух фабриках; по комбинированной технологии (флотация + растворе-
ние - кристаллизация) на 11 фабриках. Мощность действующих калийных предприя-
тий в мире составляет 40,7 млн т K2O (2010 г.), а производство - 38,5 млн т K2O (2014
г.). Лидирующее положение в производстве хлористого калия традиционно занимали
Канада, Россия, Беларусь и Германия, обеспечивающие около 70 % мирового произ-
водства (см. таблицу 9.1).
Таблица 9.1 - Объемы производства KCl в мире (статистика Международной ассоциации про-
изводителей удобрений IFA), тыс. т K2O
Страны, ре-
2000
2005
2010
2011
2012
2013
2014
гионы
Европа и Ближний Восток
Россия
3716
6266
6128,1
6500,0
5403,3
6000
Беларусь
3372
4928
5222,6
5332,1
4830,7
4178,5
Германия
3409
3665
2961,6
3106,1
3056,4
2968,4
Великобрита-
601
439
<*>
<*>
<*>
<*>
} 20951,5
ния
Испания
522
494
<*>
<*>
<*>
<*>
Израиль
1748
2224
2799,7
2555,9
2962,0
3094,1
Иордания
1162
1098
1165,5
1355,2
1094,4
1046,5
Америка
Канада
9174
10596
9497
10819,0
9270,0
10107,4
} 12758,7
Бразилия
340
372
398
362,7
318,2
285,4
701
Чили
330
431
850,5
961,4
1240,9
1186,9
США
821
832
613,2
696,9
607,0
633,5
Азия
Китай
290
1450
2345
2598,8
3090,0
3600,0
} 4797,8
Лаос
-
-
-
15
50
50
Всего:
25815
32794
31981,4
34345,0
32048,1
33609,6
38508,0
<*> С 2009 года данные приводятся вместе с Израилем, который приобрел акции кали
ных производителей в этих странах.
В Российской Федерации хлористый калий производится из добываемых шахт-
ным способом сильвинитовых руд предприятими группы «ЕвроХим» и ПАО «Уралка-
лий», производственные мощности последнего составляют 13,1 млн т KCl, а объем про-
изводства достиг 12,1 млн т KCl.
Калийная промышленность - отрасль промышленности, объединяющая пред-
приятия по добыче калийных солей и получению калийных удобрений. Все возрастаю-
щая потребность в калийных удобрениях на мировом рынке для обеспечения интен-
сивного уровня развития сельского хозяйства, а также уменьшение запасов месторож-
дений калийных солей в Европе (Германия, Испания, Франция) стимулирует строитель-
ство новых калийных предприятий с вовлечением в переработку новых участков раз-
рабатываемых месторождений калийных руд и освоение новых калийных месторожде-
ний.
Калийная промышленность в России стала создаваться после открытия в 1925
году калийных месторождений на самом востоке Европейской России в области Пре-
дуралья. На территории Пермского края находится крупнейшее в России Верхнекам-
ское месторождение калийно-магниевых солей. В 1927 году началось строительство
первого промышленного комбината в г. Соликамске. В 1930 году было запущено стро-
ительство промышленного комплекса по производству калийных удобрений и в г. Бе-
резники. Четыре производственных комплекса в г. Березники и три производственных
комплекса в г. Соликамске были введены в эксплуатацию между 1957 и 1992 гг. В насто-
ящее время все они входят в состав ПАО «Уралкалий», контролирующего всю произ-
водственную цепочку - от добычи калийных солей до поставок хлористого калия по-
купателям.
ПАО "Уралкалий" создано в 2011 году путем присоединения ОАО «Сильвинит» к
ОАО «Уралкалий». В настоящее время производственные мощности ПАО «Уралкалий»
включают шесть калийных фабрик, которые расположены в городах Березники и Соли-
камск Пермского края. Общие запасы руды компании составляют около 8,2 млрд тонн.
В 2014 году было произведено 12,1 млн т хлористого калия. ПАО «Уралкалий» произ-
водит калийные удобрения: гранулированный, мелкокристаллический и мелкозерни-
стый хлористый калий. На долю ПАО «Уралкалий» приходится около 20 % мирового
производства калийных удобрений. В таблице 9.2 приведены показатели ресурсно-сы-
рьевого обеспечения ПАО «Уралкалий».
702
Таблица 9.2 - Ресурсно-сырьевое обеспечение ПАО «Уралкалий»
Балансовые запасы
Мощность
Обеспечен-
руды (форма 5-ГР на
Рудоуправление
рудника,
ность рудника,
1 января 2015 г.), млн
млн т./год
лет
т
Первое Соликамское калийное ру-
287,2
4,6
25
доуправление (СКРУ-1)
Второе Соликамское калийное ру-
1024,0
11.32
36,7
доуправление (СКРУ-2)
Третье Соликамское калийное ру-
1329,6
11,35
41,6
доуправление (СКРУ-3)
Второе Березниковское производ-
ственное калийное рудоуправле-
251,3
8,0
8,7
ние (БКПРУ-2)
Четвертое Березниковское произ-
водственное калийное рудоуправ-
1686,8
19,8
43,6
ление (БКПРУ-4) <*>
Усть-Яйвинский рудник (строя-
1290,6
11,0
33
щийся)
Половодовский горно-обогатитель-
1575,7
12,5
57
ный комбинат (строящийся)
Всего запасов
7445,4
<*> В настоящее время поставляет руду для производства хлористого калия на обогати-
тельной фабрике Четвертого Березниковского производственного калийного рудоуправле-
ния - БКПРУ-4 (галургический способ) и обогатительной фабрике Третьего Березников-
ского производственного калийного рудоуправления (БКПРУ-3), перерабатывающей руду с
использованием флотационного способа.
В настоящее время ведется реализация инвестиционных проектов расширения
производства хлористого калия на Третьем Соликамском рудоуправлении и строитель-
ства новой флотационной калийной фабрики на Половодовском калийном комбинате
ПАО «Уралкалий».
Осуществляется строительство нового Усть-Яйвинского калийного рудника для
обеспечения расширения объема производства хлористого калия на Третьем и Чет-
вертом Березниковских рудоуправлениях ПАО «Уралкалий».
Компания «Еврохим» в 2018 году осуществила запуск производства хлористого
калия на Верхнекамском месторождении калийно-магниевых солей и продолжает стро-
ительство новых производственных мощностей на Гремяченском месторождениях ка-
лийных солей.
703
В настоящее время минеральные удобрения на Дальнем Востоке не произво-
дятся, а ввоз их из центральной России достаточно дорог и представляет собой серь-
езную транспортную проблему. В связи с этим для развития производства хлористого
калия в России, интенсификации сельского хозяйства в Сибири и Дальнем Востоке пер-
спективным является освоение Непского калийного месторождения, расположенного в
Катангском районе Иркутской области. Сильвинитовая руда характеризуется доста-
точно высокой вкрапленностью сильвина (1,5-2 мм), содержит от 23 % до 48 % хлори-
стого калия и незначительное количество силикатно-карбонатных примесей, что обес-
печивает высокую степень обогатимость руды. Запасы сильвинитов составляют около
14 млрд тонн при среднем содержании KCl 33 %.
Значительные запасы калийных солей, близкое расположение к сельскохозяй-
ственным районам Сибири и Дальнего Востока, а также к Китаю, импортирующего зна-
чительные количества производимого в России хлористого калия, позволяют положи-
тельно оценить перспективу промышленного освоения Непского месторождения (при
условии создания необходимой инфраструктуры в этом районе) и дальнейшее разви-
тие калийной промышленности в Российской Федерации в 21 веке.
9.1 Описание технологических процессов, используемых в
настоящее время при производстве хлористого калия.
Основной тип перерабатываемых калийных руд - сильвиниты, содержащие ос-
новные породообразующие водорастворимые минералы сильвин (KCl) и галит (NaCl),
а также примеси нерастворимого в воде остатка, минеральных соединений: солей каль-
ция, магния и др. Применяемые для переработки калийных руд руды технологии, как в
мировой практике, так и в России сильно отличаются от переработки всех других про-
мышленных полезных ископаемых вследствие специфики их минералогического и хи-
мического состава. Калийные руды являются водорастворимыми полезными ископае-
мыми и процесс их переработки ведется в насыщенных растворах хлоридов калия и
натрия (с небольшими примесями хлорида магния) в строго замкнутом режиме по жид-
кой фазе.
Существуют два способа производства хлорида калия из сильвинитовых руд:
флотационный и галургический. Оба эти способа используются на калийных предпри-
ятиях в России. Технология производства флотационного и галургического хлористого
калия из калийных руд включает следующие процессы:
- добыча сильвинитовой руды;
- сухое дробление сильвинитовой руды;
- обогащение сильвинита молотого флотационным или галургическим способом;
- сушка мелкозернистого концентрата;
- гранулирование хлористого калия;
- обработка гранулированного/мелкозернистого хлористого калия модифицирую-
щими реагентами.
- складирование и отгрузка готового продукта.
Общая схема технологического процесса производства хлористого калия флота-
ционным и галургическим способом приведена на рисунке 9.1.
704
Рисунок 9.1 - Общая схема технологического процесса производства хлористого калия флотаци-
онным и галургическим способом
В руде Верхнекамского месторождения калийных и магниевых солей содержится
от 25 % до 32 % хлористого калия, следовательно, при производстве удобрений около
70-75 % руды переходит в галито-шламовые отходы производства (галитовые отходы
и глинисто-солевые шламы). Количество образующихся отходов при близкой эффек-
тивности применяемых технологий переработки руды будет определяться минераль-
ным составом исходной руды. В связи с этим оценка эффективности применяемой тех-
нологии производства хлористого калия должна проводиться в основном по степени
извлечения хлористого калия в готовый продукт от количества KCl в перерабатывае-
мой руде, а не по количеству образующихся отходов производства.
При переработке и обогащении сырья образуются твердые, содержащие в ос-
новном хлористый натрий (галит) - галитовые отходы и глинисто-солевые шламы.
Твердые галитовые отходы размещаются на солеотвалах и частично использу-
ются для закладки выработанного пространства шахт.
Глинисто-солевые шламы размещаются в поверхностных шламонакопителях и
частично используются для закладки выработанного пространства шахт.
Влияние предприятия на окружающую среду заключаются также в том, что при
проведении основных стадий технологического процесса производства калийных удоб-
рений (сухое дробление сильвинитовой руды, сушка мелкозернистого концентрата,
гранулирование хлористого калия в атмосферный воздух поступают частицы хлорида
705
калия и хлорида натрия, для улавливания которых все источники газо- и пылевыделе-
ния оборудуются современными системами очистки отходящих газов.
9.1.1 Производство хлористого калия галургическим способом
Галургический способ производства хлористого калия из калийных руд или ме-
тод избирательного растворения хлористого калия и последующей его кристаллиза-
ции основан на различии температурных коэффициентов растворимости хлоридов ка-
лия и натрия при их совместном присутствии. При нормальной температуре раство-
римость хлоридов калия и натрия почти одинакова. С повышением температуры рас-
творимость хлорида натрия практически не меняется, а растворимость хлорида калия
резко возрастает.
Физико-химические химические и технологические основы галургического спо-
соба получения хлористого калия широко освещены в технической литературе. Диа-
грамма растворимости солей в системе KCl - NaCl - MgCl2 - H2O позволяет опре-
делить составы насыщенного и маточного растворов в зависимости от температуры
и степени насыщения и определить условия, необходимые для получения продукта
заданного качества.
Производство хлористого калия галургическим способом осуществляется на
Первом Соликамском рудоуправлении (СКРУ-1) и на Четвертом Березниковском ру-
доуправлении (БКПРУ-4) ПАО «Уралкалий».
Информация об отдельных подпроцессах (этапах технологического процесса)
приведена в Таблице 9.3
Таблица 9.3 - Описание технологического процесса производства хлористого калия галургиче-
ским способом
Основное техноло-
Этап процесса
Выходной
Входной поток
гическое оборудо-
Эмиссии
(подпроцесс)
поток
вание
Выбросы в ат-
Сухое дробление
Грохот РВГ-190,
Руда сильвини-
Сильвинит
мосферу
сильвинитовой
ГИТ-71Н, дробилка
товая
молотый
натрий хлорид,
руды
СМ-170В
калия хлорид
Сильвинит мо-
Конвейеры, узлы
лотый
пересыпки, горизон-
Выбросы в ат-
Тепловая энер-
тальные шнековые
мосферу:
гия
растворители, сгу-
натрий хлорид,
Природный или
стители типа
Обогащение
калия хлорид,
попутный газ
«Брандес», сгусти-
сильвинита моло-
Влажный
CO, NOx, SO2.
Электроэнергия
тели типа «Дорр»,
того галургиче-
концентрат
Галитовые от-
Оборотные
установки вакуум-
ским способом
ходы, глинисто-
рассолы
кристаллизации,
солевые
гидроциклоны, цен-
шламы, сточ-
трифуги, вакуум-
ные воды
фильтры, паровые
котлы, водогрейные
706
котлы, котлы-утили-
заторы, газотурбин-
ные электростан-
ции (ГТЭС)
Влажный кон-
Сушка мелкозер-
Готовый
Печи кипящего слоя
Выбросы в ат-
центрат
нистого концентр-
продукт по-
(КС)
мосферу:
Природный или
ата
сле сушки
натрий хлорид,
попутный газ
калия хлорид,
CO, NOx, SO2.
Готовый продукт
Складирование и
Готовый
Конвейеры, узлы
Выбросы в ат-
после сушки
отгрузка готового
продукт. Ка-
пересыпки
мосферу:
продукта
лий хлори-
натрий хлорид,
стый раз-
калия хлорид
личных ма-
рок
Основное технологическое оборудование, используемое при производстве хлори-
стого калия галургическим способом, приведено в таблице 9.4.
Таблица 9.4 - Основное технологическое оборудование, используемое при производстве хлори-
стого калия галургическим способом
Наименование оборудо-
Назначение оборудова-
Существенные характери-
вания
ния
ститки технологического
оборудования
Дробилка СМ-170В
Сухое дробление руды
Производительность
400
тонн/час
Грохот РВГ-190, ГИТ 71Н
Классификация после су-
Производительность
хого дроблениия руды
400/3000 тонн/час соот-
ветственно
Конвейеры
ленточные,
Транспортировка руды, га-
Производительность до
узлы пересыпки
литовых отходов, готового
1600 тонн/час. Нестан-
продукта
дартное оборудование,
металл сборный
Растворитель шнековый
Растворение сильвинито-
Металл сборный, химиче-
вой руды
ская защита, теплоизоля-
ция, производительность
до 750 тонн/час
Сгуститель типа «Бран-
Сгущение
солевого
Металл сборный, химиче-
дес»
шлама
ская защита, теплоизоля-
ция. D = 5-9 метров
Отстойник типа «Дорр»
Осветления насыщенного
Металл сборный, химиче-
раствора
ская защита, теплоизоля-
ция. D = 9-24,8 метров
Вакуум-кристаллизатор
Кристаллизация хлори-
Комплектная установка,
стого калия
обьем аппарата до 917 м3
Гидроциклон
Сгущение суспензии хло-
Материал изготовления -
ристого калия
углеродистая сталь с
хим.защитой (футеровка)
Фильтрующая центрифуга
Обезвоживание суспензии
Производительность до
хлористого калия
75 тонн/час.
707
Ленточный
вакуум-
Обезвоживание суспензии
Комплектная установка,
фильтр
хлористого калия
Sфильт = до 10 м2
Обезвоживание галито-
вых отходов
Градирня
Охлаждение оборотной
Комплектная установка
промводы
Печь кипящего слоя КС
Сушка мелкозернистого
Производительность до
концентрата
250 тонн/час. Топливо -
природный или попутный
газ
Паровые котлы ГМ-50,
Выработка тепловой энер-
Производительность до
ZFR-X-1E, ПТВМ
гии
45 тонн/час пара. Топливо
- природный или попут-
ный газ
Водогрейные котлы КВ-ГМ
Выработка тепловой энер-
Теплопроизводитель-
гии
ность котла до
33
Гкал/час. Топливо - при-
родный или попутный газ
Котел-утилизатор КГТ, Пр-
Выработка тепловой энер-
Производительность до
17,8
гии
24 тонн/час пара
Газотурбинный
энерго-
Выработка электрической
Выработка до
12,9 МВт
блок SGT-400, Урал-6000
энергии
электроэнергии
9.1.1.1 Сухое дробление сильвинитовой руды.
Основная цель дробления сильвинитовой руды заключается в том, чтобы обес-
печить заданные требования по крупности, необходимой для последующих стадий обо-
гащения. При галургическом способе обогащения на фабриках Четвертого Березников-
ского и Первого Соликамского рудоуправления дробление руды осуществляют до круп-
ности 5-6 мм для обеспечения необходимой эффективности выщелачивания хлори-
стого калия из сростков сильвина с галитом.
Повышенное количество в дробленой руде фракций крупности менее 1 мм также
не оправдано, поскольку приводит к увеличению содержания мелкодисперсного соле-
вого шлама при растворении руды и дополнительным потерям хлористого калия с от-
ходами производства.
Сухое дробление сильвинитовой руды для галургического способа обогащения
включает одностадийную классификацию по регламентируемой верхней границе круп-
ности и одностадийное сухое дробление в открытом цикле надрешетного продукта
предварительной классификации. На Четвертом Березниковском рудоуправлении руда
поступает из подземного рудника и подается конвейерным транспортом из надшахтных
бункеров в приемные бункеры производственного участка размола (ПУР), из которых
транспортируется на операцию классификации с использованием инерционных грохо-
тов типа ГИТ-71Н, имеющих просеивающую поверхность, состоящую из решеток с ши-
риной щели от 5 до 6 мм. Подрешетный продукт (сильвинит молотый) является исход-
ным сырьем для обогащения галургическим способом и поступает на склад руды или
непосредственно на сильвинитовую обогатительную фабрику.
708
Надрешетный продукт классификации дробится в молотковых дробилках типа
СМ-170В и направляется на флотационное обогащение на Третьем Березниковском
рудоуправлении.
Отходов на стадии сухго дробления сильвинитовой руды не образуется. Источ-
ником выделения загрязняющих веществ в атмосферный воздух являются перегрузоч-
ные узлы и оборудование (грохота, дробилки).
Выбросы содержат в своем составе хлорид калия и хлорид натрия. Для защиты
атмосферы от загрязнения перегрузки оборудованы защитным противопылевым укры-
тием и системой аспирации. Корпуса грохотов и дробилок герметично закрыты.
9.1.1.2 Обогащение сильвинита молотого галургическим способом. Этап го-
рячего выщелачивания хлористого калия.
Растворение сильвинитовой руды (выщелачивание из руды хлористого калия)
осуществляется в две стадии в горизонтальных шнековых растворителях с использо-
ванием горячего ненасыщенного по хлористому калию растворяющего (оборотного)
щелока.
Задачей стадии растворения является получение горячего насыщенного по KCl
раствора при максимальном выщелачивании KCl из руды. Эффективность выщелачи-
вания KCl из руды зависит от соотношения руда/щелок, температурного режима стадии
растворения и крупности помола руды.
Одновременно с рудой в первый растворитель самотеком поступает слив вто-
рого растворителя - средний щелок с температурой 98-103 °C и часть (25-30 %) го-
рячего растворяющего щелока. Полученный в первом растворителе горячий неосвет-
ленный насыщенный щелок самотеком распределяется по сгустителям типа «Бран-
дес», в которых происходит сгущение солевого шлама.
Нагревание растворяющего щелока осуществляется паром, поступающим из
котлотурбинного цеха.
Температура насыщенного щелока в сливе первого растворителя составляет
93-95 °C для СКРУ-1 и 96-98 °C для БКПРУ-4.
Обеспечение заданного температурного режима стадии растворения достига-
ется за счет поддержания температуры горячего растворяющего щелока, поступаю-
щего в растворители, на уровне 114-118 °C и распределения его между первым и вто-
рым растворителями с коррекцией по температуре в растворителях.
Нерастворившаяся в первом растворителе руда обезвоживающим наклонным
элеватором транспортируется во второй шнековый растворитель. Сюда же самотеком
поступает основная часть (~2/3) горячего растворяющего щелока. На выходе из второго
растворителя выщелачивание KCl из руды в основном завершается.
9.1.1.3 Обогащение сильвинита молотого галургическим способом. Этап
сгущения солевого шлама и осветления горячего насыщенного раствора.
Слив первого растворителя (неосветленный насыщенный щелок), содержащий
увлеченные потоком взвешенные частицы - солевой и глинистый шлам, самотеком
распределяется на сгустители типа «Брандес», в которых осуществляется сгущение
солевого шлама.
709
На галургических калийных фабриках солеунос твердой фазы (шлама) со сливом
первого растворителя составляет от 20 % до 30 % от расхода руды. Источники соле-
вого шлама следующие:
- мелкие фракции руды (размером менее 0,4-0,5 мм);
- высаливание хлористого натрия при выщелачивании KCl из руды;
- циркуляционный поток наиболее мелких фракций солевого шлама, поступаю-
щих во второй растворитель со стадии сгущения солевого шлама.
Разгрузка сгустителей производится непрерывно и регулируется в зависимости
от плотности сгущенной суспензии, которая должна составлять (1450-1600) кг/м3. Сгу-
щенная суспензия солевого шлама (на линии В СОФ БКПРУ-4) поступает в зумпф, куда
самотеком поступает горячий растворяющий щелок после теплообменников, что поз-
воляет растворить наиболее мелкие классы руды, поступающие в слив первого раство-
рителя и далее в разгрузку сгустителей Брандеса, и, соответственно, снизить циркуля-
ционный поток солевого шлама.
Из зумпфа циркуляционный поток солевого шлама насосами возвращается во
второй растворитель.
На СОФ СКРУ-1 и на линии А СОФ БКПРУ-4 реализована схема вывода солевого
шлама. Сгущенная суспензия солевого шлама поступает в сборник, из которого насо-
сами подается для гидроклассификации и дополнительного сгущения на гидроцик-
лоны. Разгрузка гидроциклонов поступает на фильтрацию совместно с галитовыми от-
ходами. Слив гидроциклонов возвращается во второй шнековый растворитель (в зону
подачи нерастворившейся части руды из первого растворителя).
Слив сгустителей типа «Брандес» через общий коллектор поступает на стадию
осветления насыщенного раствора, которое осуществляется в сгустителях типа
«Дорр». Для интенсификации процесса осветления насыщенного раствора от глини-
стого шлама в сгустители типа «Дорр» подают раствор флокулянта (полиакриламид).
Осветленный насыщенный раствор переливается в кольцевой желоб, стекает в
общий коллектор и далее самотеком поступает в приемный бак установки вакуум-кри-
сталлизации.
Плотность слива отстойников типа «Дорр» должна составлять от 1244 до 1247
кг/м3. Температура осветленного насыщенного раствора должна составлять не менее
91 °C для СКРУ-1 и (95-97) °C для БКПРУ-4.
Сгущенная суспензия глинисто-солевого шлама разгружается из сгустителей с
помощью насосов и частично подается в шламохранилище, частично откачивется в
рудник для закладки выработанного пространства шахт.
9.1.1.4 Обогащение сильвинита молотого галургическим способом. Этап ва-
куум-кристаллизации хлористого калия.
С целью кристаллизации хлористого калия из осветленного насыщенного рас-
твора его подвергают охлаждению от 91-98 °C до 25-35 °C под вакуумом на установках
вакуум-кристаллизации, где происходит ступенчатое выпаривание воды из насыщенного
раствора с одновременным его охлаждением. Вакуум создается за счет конденсации
растворного пара в поверхностных и барометрических конденсаторах и отсоса нескон-
денсировавшегося пара и воздуха системой паровых эжекторов и водокольцевых ва-
710
куум-насосов. Кристаллизация хлорида калия осуществляется как за счет снижения тем-
пературы раствора, так и за счет уменьшения количества воды в растворе в связи с ее
испарением. Температура, до которой возможно охлаждение насыщенного раствора на
вакуум-кристаллизационной установке, определяется температурой охлаждающей
воды, подаваемой на конденсацию растворного пара, и объективно зависит от времени
года.
Задачей стадии вакуум-кристаллизации является получение продукта требуемого
качества и гранулометрического состава. Качество галургического хлористого калия в
значительной степени определяется водным балансом стадии вакуум-кристаллизации.
Необходимое количество воды на стадию вакуум-кристаллизации зависит от расхода
осветленного насыщенного раствора и его состава и определяется на основании данных
по растворимости солей в системе KCl-NaCl-H2O в присутствии MgCl2 (CaCl2) по линии
совместного насыщения хлоридами калия и натрия. Если на растворимость хлорида ка-
лия наибольшее влияние оказывает температура, то на растворимость хлорида натрия
- содержание воды в системе. Для того, чтобы предотвратить загрязнение получаемого
хлорида калия хлоридом натрия, на стадию вакуум-кристаллизации вводят воду, снижая
таким образом степень насыщения жидкой фазы по NaCl. Общее количество воды, ко-
торое необходимо подавать на стадию вакуум-кристаллизации, зависит от допустимого
содержания NaCl в твердой фазе кристаллизата и определяется требованиями к каче-
ству готового продукта.
Гранулометрический состав получаемого хлористого калия зависит от гидродина-
мического режима процесса, который принципиально различается для установок регу-
лируемой (РВКУ) и нерегулируемой (ВКУ) вакуум-кристаллизации.
Кристаллизация хлорида калия на РВКУ, состоящих из 7 ступеней, осуществля-
ется на БКПРУ-4. Установки регулируемой вакуум-кристаллизации обеспечивают полу-
чение крупнокристаллического обеспыленного продукта путем регулирования числа
центров кристаллизации за счет кристаллизации хлористого калия на поверхности уже
существующих кристаллов и ограничения образования новых кристаллов путем их рас-
творения или удаления из зоны кристаллизации. В каждом аппарате производится мно-
гократная перекачка (внутренняя циркуляция) проходящего через вакуум-кристаллиза-
тор раствора, которая осуществляется с помощью осевых пропеллерных мешалок, уста-
новленных под циркуляционными трубами. Для получения крупнокристаллического про-
дукта необходимо минимальное пересыщение в зоне кипения раствора на выходе из
циркуляционной трубы, что реализуется за счет большого внутреннего циркуляционного
потока. Интенсивность (кратность) циркуляции во внутреннем циркуляционном потоке в
вакуум-кристаллизаторах задается производительностью циркуляционных насосов.
Требуемая крупность кристаллов достигается управлением потоками твердых и
жидких фаз, влияющими на время пребывания растущих кристаллов в аппаратах (время
их роста). Время пребывания твердой фазы в вакуум-кристаллизаторах обеспечивается
путем поддержания заданного значения плотности суспензии в разгрузке каждого ва-
куум-кристаллизатора. Плотность суспензии кристаллизата в каждом вакуум-кристалли-
заторе контролируется и нормируется. Получение обеспыленного продукта достигается
как путем удаления мелких кристаллов из зоны кристаллизации со сливом маточного
раствора, так и путем растворения мелких вновь образующихся кристаллов, что обеспе-
чивается подачей воды во внешние циркуляционные контуры вакуум-кристаллизаторов.
На РВКУ БКПРУ-4 получают обеспыленный по классу 0,2 мм хлористый калий. Средний
711
диаметр кристаллов составляет 0,6-0,7 мм. Возможность получения обеспыленного
хлористого калия с достаточно однородным и регулируемым гранулометрическим соста-
вом является безусловным достоинством установок регулируемой вакуум-кристаллиза-
ции.
Установки нерегулируемой вакуум-кристаллизации проще в эксплуатации и
управлении процессом, более компактны, их работа требует значительно меньшего рас-
хода электроэнергии; основным недостатком является получение мелкокристалличе-
ского продукта полидисперсного состава. Кристаллизацию хлорида калия на нерегули-
руемой вакуум-кристаллизационной установке отечественного производства, состоя-
щей из 14 ступеней, осуществляют на СКРУ-1 ПАО «Уралкалий».
На установках нерегулируемой вакуум-кристаллизации осветленный насыщенный
раствор поступает в приемный бак ВКУ, куда также подают воду, необходимую для
предотвращения кристаллизации хлорида натрия в твердую фазу. Исходный раствор из
приемного бака засасывается за счет разности давления в первую ступень ВКУ и далее
перетекает из предыдущей ступени в последующую вместе с кристаллизующимся про-
дуктом по переточным трубам. Переток суспензии происходит как за счет разности раз-
режения между ступенями, так и за счет разности уровней расположения вакуум-кри-
сталлизаторов. Из последней ступени суспензия кристаллизата разгружается в бак-гид-
розатвор и далее поступает на стадию разделения суспензии кристаллизата.
Прохождение твердой и жидкой фаз по ступеням ВКУ происходит с одинаковой скоро-
стью самотеком, общее время пребывания суспензии в вакуум-кристаллизаторах со-
ставляет от 20 до 40 мин. Кристаллизат ВКУ имеет полидисперсный состав: кристаллы
размером от 0,063 до 1 мм; до 70 % кристаллов имеют размеры от 0,2 до 0,4 мм. Сред-
ний диаметр кристаллов составляет 0,23-0,25 мм.
Процесс кристаллизации хлористого калия из насыщенного раствора на РВКУ и
ВКУ сопровождается рекуперацией тепла горячего насыщенного раствора. Вакуум-кри-
сталлизаторы первой части установок работают с рекуперацией тепла растворного
пара. Растворный пар первой части ВКУ, конденсируясь в поверхностных конденсато-
рах, нагревает оборотный (маточный) раствор после последней ступени вакуум-кристал-
лизации. Маточный раствор, насыщенный по KCl и NaCl, последовательно проходит че-
рез поверхностные конденсаторы и нагревается до температуры 65-75 °C. Дальнейший
нагрев оборотного раствора до максимальной температуры 114-118 °C производится в
теплообменниках паром, после чего он подается на стадию растворения руды в качестве
горячего растворяющего щелока.
Конденсат растворного пара первой части вакуум-кристаллизационной установки
используется в технологическом процессе непосредственно на РВКУ. Конденсация рас-
творного пара второй части установки осуществляется охлаждающей водой в баромет-
рических конденсаторах, и вторая часть РВКУ работает с тепловыми потерями.
Смесь конденсата и охлаждающей воды из барометрических конденсаторов по-
ступает через барометрический сборник в отделение оборотной воды для охлаждения.
Смесь остаточного пара и воздуха из сводного барометрического конденсатора с
помощью водокольцевых вакуум-насосов выбрасывается в атмосферу.
9.1.1.5 Обогащение сильвинита молотого галургическим способом. Этап
обезвоживание.
712
Для выделения кристаллизата хлористого калия из суспензии, полученной на
установках вакуум-кристаллизации, используют операции сгущения и обезвоживания.
Продукционная суспензия со стадии вакуум-кристаллизации подается для сгущения на
гидроциклоны, слив гидроциклонов, содержащий мелкодисперсные частицы, возвраща-
ется в корпуса РВКУ, а сгущенная суспензия хлористого калия подается для обезвожи-
вания в центрифуги. Влажность крупнокристаллического кристаллизата, поступающего
после центрифуг на сушку, составляет не более 4,0 %.
На нерегулируемых ВКУ СКРУ-1 сгущение суспензии осуществляется в две ста-
дии: первоначально на сгустителях типа «Брандес», затем в сгустителях типа «Дорр»,
куда направляется слив сгустителей типа «Брандес». Объединенная сгущенная суспен-
зия мелкокристаллического KCl подается для обезвоживания в центрифуги и на ленточ-
ные вакуум-фильтры. Влажность мелкокристаллического кристаллизата, поступающего
на сушку, составляет 5-7 %.
Обезвоживание галитового отвала после выщелачивания хлористого калия из
руды осуществляется по следующей схеме. Галитовый отвал из второго растворителя
обезвоживающим наклонным элеватором подается в шнековую мешалку. В шнековой
мешалке осуществляется рекуперация тепла отвала, для чего подается холодный ма-
точный раствор после ВКУ, подача которого регулируется в зависимости от температуры
слива шнековой мешалки, поступающего во второй растворитель, которая должна со-
ставлять 65-75 °C.
С целью снижения интенсивности шламообразования при растворении руды оба
растворителя и шнековая мешалка работают по принципу прямотока. Для промывки ков-
шей обезвоживающих элеваторов используется засоленный конденсат, вода из системы
оборотного водоснабжения или сильвинитовый рассол.
Галитовый отвал из шнековой мешалки выгружается обезвоживающим наклон-
ным элеватором и поступает на фильтрацию на ленточные вакуум-фильтры.
С целью снижения потерь основного вещества KCl с жидкой фазой отвала осу-
ществляется его промывка на вакуум-фильтрах конденсатом или оборотной водой.
Фильтрат и промывные воды через ресиверы возвращаются в шнековую мешалку. Па-
ровоздушная смесь из ресиверов поступает в барометрические конденсаторы, которые
орошаются оборотной водой. Не сконденсировавшиеся пары воды и воздух вакуум-
насосами выбрасываются в атмосферу. Вода, орошающая конденсаторы, поступает в
систему оборотного водоснабжения.
Галитовые отходы с ленточных вакуум-фильтров с влажностью не более 7,0 %
системой конвейеров частично удаляется с фабрики на солеотвал, частично подаются
в рудник для закладки выработанного пространства шахт.
9.1.1.6 Обогащение сильвинита молотого галургическим способом. Генера-
ция тепловой и электрической энергии.
С целью обеспечения технологического процесса производства хлористого калия
галургическим способом тепловой и электрической энергией используются стационар-
ные котельные и парогазовые установки (ПГУ) ГТЭС, установленная мощность которых
составляет до 520 Гкал/ч (в горячей воде 230,0 Гкал/ч, в паре - 290,0 Гкал/ч, 51,6 МВт/ч
электроэнергии).
713
Парогазовая установка (ПГУ) газотурбинной электростанции (ГТЭС) БКПРУ-4
ПАО «Уралкалий», предназначена для получения пара на производство с давлением 13
кгс/см2, температурой - 196 оС в количестве 24 т/ч и выработки 12,9 МВт электроэнер-
гии. Блок (4шт.) состоит из двухвальной газотурбинной установки типа SGT -400, котла-
утилизатора типа КГТ -24/1,3-250 и вспомогательного оборудования, включенного в
схему блока.
Газотурбинная электростанция (далее ГТУ-ТЭЦ) мощностью 12 МВт предназна-
чена для производства и обеспечения электроэнергией и тепловой энергией в виде пара
потребителей СКРУ-1 ПАО «Уралкалий».
Выработка электрической энергии на ГТУ КТЦ производится двумя блочно-кон-
тейнерными газотурбинными электростанциями «Урал-6000» (далее ГТЭС) мощностью
по 6 МВт.
Утилизация тепла горячих дымовых газов ГТЭС производится двумя котлами-ути-
лизаторами. Котлы-утилизаторы предназначены для производства пара на технологи-
ческие нужды СКРУ-1 ПАО «Уралкалий».
Сырьем для паровых котлов является конденсат, возвращаемый с производства
и питательная вода, удовлетворяющая следующим требованиям:
а) жесткость общая не более 15 мкг/дм3;
б) содержание кислорода не более 30 мкг/дм3;
в) содержание свободной углекислоты отсутствие;
г) рН = 8,5-9,5;
д) содержание железа не более 300 мкг/дм3;
Основным топливом для котлов является: природный или попутный нефтяной газ.
Удельное потребление электроэнергии, пара и природного или попутного газа при
производстве хлористого калия галургическим способом, приведено в таблице 9.8 и таб-
лице 9.9.
9.1.1.7 Сушка мелкозернистого концентрата.
Влажный хлористый калий после обезвоживания на центрифугах или ленточных
вакуум-фильтрах подается на сушку для удаления влаги. Сушка концентрата осуществ-
ляется в аппаратах КС горячими дымовыми газами, образующимися при сгорании топ-
лива в топочной камере. В качестве топлива используется природный или попутный газ.
На СКРУ-1 имеются две технологические линии сушки. Отходящие газы отсасываются
из верхней части печи КС дымососом и поступают на двухстадийную пыле-газоочистку.
Очистка от пыли осуществляется в циклоне. Пылевые фракции продукта из циклонов
смешиваются с основной частью хлористого калия, либо подаются на склад отдельно.
Далее дымовые газы поступают на стадию «мокрой» очистки в трубу «Вентури» где оро-
шаются холодной водой (конденсатом), затем подаются в каплеуловитель. Выброс очи-
щенного воздуха в атмосферу осуществляется через трубу высотой 40 м. Сточные воды
газоочистки стекают по гидрожелобу в сборник, откуда вместе с глинисто-солевым шла-
мом сбрасываются на шламохранилище.
Сушильное отделение БКПРУ-4 состоит из трех технологических линий сушки и
охлаждения хлористого калия. Сушка мелкозернистого концентрата в аппаратах КС осу-
ществляется горячими дымовыми газами, образующимися при сгорании топлива в то-
почной камере. В качестве топлива используется природный или попутный газ.
714
Сухой обеспыленный хлористый калий из печей КС направляется в ковшовый эле-
ватор, откуда подается в просеивающие машины (грохоты) для классификации. Все гро-
хоты оснащены сеткой с размером ячеек 5 x 5 мм для отсеивания спеков, образовав-
шихся во время сушки в печах КС. Надрешетный продукт (спеки) направляется в нако-
пительный бункер, из которого направляются для последующего использования в тех-
нологическом процессе.
С грохота подрешетный продукт подается на охлаждение в пластинчатые охлади-
тели колонного типа, где охлаждается водой до температуры не более 60 °C. В печах КС
происходит обеспыливание высушиваемого хлористого калия по классу +/- 0,2 мм. За-
пыленный воздух, содержащий наиболее мелкие фракции хлористого калия, удаляется
из верхней части из печей КС и поступает на стадию пыле-газоочистки.
Печи КС, элеваторы, просеивающее оборудование, охладители и барабаны сме-
шения подключены к системам обеспыливания. Потоки запыленного воздуха удаляются
из печей КС с помощью мельничных вентиляторов (дымососов). Первоначально обес-
пыливание запыленного воздуха из печей КС производится в двойных циклонах, в кото-
рых происходит отделение наиболее крупных фракций циклонной пыли. Через подклю-
ченные к циклонам шлюзовые затворы циклонная пыль поступает в гидрожелоба, откуда
смывается оборотной водой или конденсатом из отделения РВК. Для растворения цик-
лонной пыли используются также сточные воды из скрубберов мокрой очистки. Суспен-
зии циклонной пыли с гидрожелобов поступает в емкость, из которой используется при
кристаллизации хлористого калия на РВКУ.
После сухой очистки в циклонах потоки воздуха, содержащие наиболее мелкие
фракции хлористого калия, а также продукты сгорания топлива, поступают на "мокрую
очистку" в трубу (скруббер) «Вентури» для охлаждения, куда подается циркулирующий
раствор, что обеспечивает охлаждение поступающего воздуха. Для орошения скруббера
подается вода из системы оборотного водоснабжения. Очищенный воздух через брызго-
уловитель поступает в коллектор и отводится в дымовую трубу.
Для нейтрализации продуктов сгорания топлива, содержащихся в очищаемом воз-
духе, стадию «мокрой очистки» подается раствор соды с массовой долей Na2CO3 (1,35
+/- 0,05)%.
Удаление загрязненного воздуха с элеваторов, просеивающего оборудования,
охладителей колонного типа и системы конвейеров осуществляется вентилятором с по-
следующей «мокрой» очисткой в скруббере. Выброс очищенного воздуха в атмосферу
осуществляется через трубу высотой 120 м.
Готовый продукт после сушки обрабатывается реагентами для предотвращения
пылимости и слеживаемости.
Для предотвращения слеживаемости при дальнейшем хранении и транспортиро-
вании хлористый калий обрабатывают реагентами-антислеживателями и кондиционе-
рами.
В соответствии с требованиями мирового рынка при поставке хлористого калия в
качестве моноудобрения он должен иметь красный цвет. В связи с этим по требованию
потребителя предусмотрено окрашивание хлористого калия пигментом красным желез-
ноокисным.
715
9.1.2 Флотационный способ получения хлористого калия
Флотационный способ разделения минеральных составляющих полезных ископа-
емых основан на различной способности минералов удерживаться на межфазной гра-
нице газ-жидкость. Уменьшение смачиваемости водой поверхности флотируемого ми-
нерала в результате селективно сорбции на ней реагента-собирателя создает условия
для закрепления минеральной частицы на поверхности пузырька воздуха и извлечения
комплекса пузырек воздуха - минеральная частица в пенный слой флотационной ма-
шины.
Сочетание действия различных флотационных реагентов (депрессоров, собира-
телей, вспенивателей) обеспечивает регулирование коллоидно-химического состояния
флотационных реагентов в жидкой фазе, агрегатное состояние минеральных частиц в
суспензии, сорбцию реагентов на поверхности минеральных частиц, селективное и эф-
фективное закрепление минеральных частиц на пузырьках воздуха, регулирование пе-
нообразования и структуры трехфазного пенного слоя во флотационных камерах.
Флотационное обогащение калийных руд осуществляется с применением алифа-
тических аминов с длиной углеводородного радикала C16 - C22 в качестве реагента-со-
бирателя для флотации сильвина. Разработанные реагентные режимы обеспечивают
эффективную флотацию сильвина крупностью до 3-4 мм из калийных руд с различным
содержанием водонерастворимых примесей и хлористого магния при сезонных колеба-
ниях температуры оборотного солевого раствора на флотационных калийных фабриках
от 18 до 37 градусов.
Флотация осуществляется в механических и пневмомеханических флотационных
машинах, колонных флотомашинах с принудительным или эжекционным способом по-
дачи воздуха во флотационную камеру. Конструкция флотокамер обеспечивает необхо-
димую аэрацию суспензии, высокую вероятность соприкосновения пузырьков воздуха и
минеральных частиц, необходимые гидродинамические условия для селективной и эф-
фективной флотируемости минеральных частиц различной крупности [8-12].
Информация об отдельных подпроцессах (этапах технологического процесса)
приведена в таблице 9.5
Таблица 9.5 - Описание технологического процесса производства хлористого калия флотацион-
ным способом
Этап про-
Основное тех-
Входной по-
Выходной
цесса (под-
нологическое
Эмиссии
ток
поток
процесс)
оборудование
Грохот ГИСТ-
Выбросы в атмо-
Сухое дробле-
52СМ, ГИТ52ТК,
Руда сильви-
Сильвинит
сферу натрий
ние сильвини-
ГИТ51М, РВГ-
нитовая
молотый
хлорид, калия
товой руды
160,190 дро-
хлорид
билка СМ-170В
Сильвинит мо-
Конвейеры, до-
Выбросы в атмо-
лотый
Обогащение
Влажный
заторы, дуговые
сферу: натрий
Тепловая
сильвинита
концентрат
сита, стержне-
хлорид, калия
энергия
вые мельницы,
716
Природный
молотого фло-
флотомашины,
хлорид, CO, NOx,
или попутный
тационным
МПСГ, гидро-
SO2.
газ
способом
циклоны, сгусти-
Галитовые от-
Оборотные
тели, центри-
ходы, глинисто-
рассолы
фуги, вакуум-
солевые шламы,
фильтры, паро-
сточные воды
вые котлы, во-
догрейные
котлы
Влажный кон-
Сушка мелко-
Готовый
Печи кипящего
Выбросы в атмо-
центрат
зернистого
продукт по-
слоя (КС), про-
сферу: натрий
Природный
концентрата,
сле сушки
сеивающие ма-
хлорид, калия
(попутный
гранулирова-
шины, пресса,
хлорид, CO, NOx,
газ) или ма-
ние хлори-
дробилки, кон-
SO2.
зут
стого калия
вейеры, элева-
торы, печи подо-
грева, су-
шильно-охлади-
тельные уста-
новки (ВСОУ),
трубы-сушилки
(ТС), сушильные
барабаны (СБ),
питатели (доза-
торы)
Готовый про-
Складирова-
Готовый
Конвейеры,
Выбросы в атмо-
дукт после
ние и отгрузка
продукт.
узлы пересыпки
сферу: натрий
сушки
готового про-
Хлористый
хлорид, калия
дукта
калий раз-
хлорид
личных ма-
рок
Основное технологическое оборудование, используемое при производстве хлори-
стого калия флотационным способом, приведено в таблице 9.6.
Таблица 9.6 - Основное технологическое оборудование, используемое при производстве хлори-
стого калия флотационным способом
Наименование обору-
Назначение оборудования
Существенные характе-
дования
риститки технологиче-
ского оборудования
Грохот ГИСТ
52СМ,
Сухое дробление руды
Производительность до
ГИТ-510М,
РВГ-
1000 тонн/час
160,190, ГИТ52ТК
Дробилка СМ-170В
Сухое дробление руды
Производительность до
400 тонн/час
717
Конвейеры ленточ-
Транспортировка руды, галито-
Производительность до
ные, узлы пересыпки
вых отходов, готового продукта
1600 тонн/час. Нестан-
дартное оборудование,
металл сборный
Машина флотационная
Флотация сильвина
Обьем камеры 6,3-16 м3
Гидроциклон
Сгущение суспензии хлористого
Материал изготовления
калия
- углеродистая сталь с
хим.защитой (футеровка)
Сгуститель
Сгущение продуктов
Сгуститель П-25(30) с
обогащения
перферическим приво-
дом или сгуститель с цен-
тральным приводом
Фильтрующая центрифуг
Обезвоживание суспензии хло-
Производительность до
ристого калия
75 тонн/час.
Ленточный вакуум-фильт
Обезвоживание суспензии хло-
Комплектная установка,
ристого калия
Sфильт = до 18,5 м2
Обезвоживание галитовых отхо-
дов
Паровые котлы ДКВР,
Выработка тепловой энергии
Производительность до
ДЕ, ГМ
52 тонн/час пара. Топ-
ливо - природный или
попутный газ
Водогрейные котлы
Выработка тепловой энергии
Теплопроизводитель-
ПТВМ, КВ
ность котла до
30
Гкал/час. Топливо - при-
родный или попутный газ
Печь кипящего слоя (КС)
Сушка мелкозернистого концен-
Производительность до
трата
200 тонн/час. Топливо -
природный или попутный
газ
Труба-сушилка (ТС)
Сушка мелкозернистого концен-
Производительность 120
трата
тонн/час. Топливо - ма-
зут
Сушильный барабан (СБ
Сушка мелкозернистого концен-
Производительность до
трата
160 т/ч. Топливо - при-
родный или попутный газ.
Дозатор ленточный вес
Сушка мелкозернистого концен-
Производительность до
вой
трата
160 т/ч
Элеватор ковшовый
Транспортировка хлористого ка-
Комплектное оборудова-
лия
ние, производительность
до 250 тонн/час
Печь подогрева
Подогрев мелкозернистого хло-
Комплектное оборудова-
ристого калия
ние, производительность
до 120 тонн/час. Топливо
- природный или попут-
ный газ
Валковый пресс
Гранулирование хлористого ка-
Комплектное оборудова-
лия
ние, производительность
до 110 тонн/час
718
Просеивающая машина
Классификация
гранулирова-
Производительность до
ного хлористого калия
180 тонн/час
Сушильно-охладительна
Сушка и охлаждение гранулята
Комплектное оборудова-
установка (ВСОУ)
ние, производительность
до 150 тонн/час
9.1.2.1 Измельчение руды
Селективное флотационное разделение минеральных частиц возможно при дроб-
лении руды до крупности, при которой происходит раскрытие сростков разделяемых ми-
нералов. Калийные руды Верхнекамского месторождения характеризуются крупностью
вкрапленности сильвина до 1,5-2,0 мм в связи с чем на флотационных фабриках дроб-
ление руды перед ее флотацией целесообразно осуществлять до крупности 1,5-1,6 мм.
Руда из подземного рудника крупностью до 120-150 мм направляется в отделение
дробления, где классифицируется сухим способом по крупности 10 мм. Надрешетный
продукт классификации дробится в молотковых дробилках. Разгрузка молотковых дро-
билок объединяется с подрешетным продуктом классификации руды и подается на
склад или в отделение обогащения.
В отделении обогащения осуществляется предварительная мокрая классифика-
ция руды по крупности ~1,5 мм с доизмельчением надрешетного продукта классифика-
ции в стержневых мельницах и контрольной классификацией разгрузки мельницы на ду-
говых ситах.
Отходов на стадии измельчения руды не образуется. Источником выделения за-
грязняющих веществ в атмосферный воздух являются перегрузочные узлы и оборудо-
вание (грохота, дробилки, мельницы).
Выбросы содержат в своем составе хлорид калия и хлорид натрия. Для защиты
атмосферы от загрязнения перегрузки оборудованы защитным противопылевым укры-
тием и системой аспирации. Корпуса грохотов и дробилок герметично закрыты.
9.1.2.2 Обогащение сильвинита молотого флотационным способом. Этап
обесшламливание руды.
Содержащиеся в калийных рудах и легкошламующиеся в процессе измельчения
руды примеси силикатных, алюмосиликатных, карбонатных минералов и ангидрита, ха-
рактеризуются повышенной сорбционной активностью по отношению к катионному реа-
генту-собирателю для флотации сильвина - первичным алифатическим амина и значи-
тельно ухудшают показатели флотации сильвина. В летний период времени (с увеличе-
нием температуры флотационной жидкой фазы - насыщенного солевого раствора) и
при повышении концентрации хлористого магния в солевом растворе отрицательное
влияние шламов на флотируемость сильвина усиливается.
Для устранения отрицательного влияния шламов на флотацию сильвина техно-
логическими схемами флотационного обогащения калийных руд предусмотрено прове-
дение предварительного обесшламливания руды. В зависимости от содержания нерас-
творимых примесей (нерастворимого остатка - н.о.) в руде аппаратурно-технологиче-
ские схемы обесшламливания предусматривают:
719
- при содержании н.о. менее 2,0-2,5 % проведение обесшламливания флотацион-
ным способом в механических флотомашинах с объемом камеры до 16 м3 с примене-
нием в качестве собирателя оксиэтилированных поверхностно-активных веществ (окси-
этилированного фенола, оксиэтилированного амина) с предварительной флокуляцией
шламов полиакриламидным флокулянтом (фабрики Второго и Третьего Соликамских ка-
лийных рудоуправлений);
- при содержании н.о. более 2,5 % проведение обесшламливания по комбиниро-
ванной схеме с первоначальным выделением шламов центробежно-гравитационным
способом в гидроциклонах и гидросепараторах, машинах пенной сепарациии глубоких
(МПСГ) и с контрольным флотационным обесшламливанием продуктов центробежно-
гравитационного выделения шламов из руды.
Выделенный шламовый продукт сгущается с добавлением полиакриламидного
флокулянта, обесшламленная руда направляется на флотацию сильвина.
9.1.2.3 Обогащение сильвинита молотого флотационным способом. Этап
флотация сильвина.
Аппаратурно-технологическая схема флотации сильвина предусматривает:
- обработку питания основной сильвиновой флотации реагентом-депрессором
шламов, уменьшающим сорбцию алифатических аминов (собиратель сильвина) на шла-
мах и создающим условия для закрепления в необходимом количестве алкиламина на
поверхности частиц сильвина.
- обработку питания основной сильвиновой флотации эмульсией алкиламина,
вспенивателя и аполярного реагента;
- проведение основной сильвиновой флотации в механических или пневмомеха-
нических флотомашинах с объемом камеры до 16 м3;
- классификацию пенного продукта основной сильвиновой флотации по крупно-
сти ~0,6-0,8 мм с направлением надрешетного продукта классификации на выщелачи-
вание хлористого натрия, а подрешетного продукта классификации на первую перечист-
ную флотацию;
- последовательное проведение двух/трехкратной перечистной флотации силь-
винового концентрата основной сильвиновой флотации с частичным возвратом камер-
ных продуктов перечистных сильвиновых флотаций в голову процесса.
Содержание хлористого калия в готовом продукте должно составлять не менее
95 %. Для гарантированного выпуска готового продукта требуемого качества на пред-
приятиях содержание хлористого калия в нем поддерживается на уровне 95,5 %. В связи
с тем, что при сушке флотационного концентрата в него выпадает хлористый натрий,
содержащийся в жидкой фазе, пропитывающей обезвоженный концентрат, содержание
хлористого калия в твердой фазе концентрата должно составлять не менее 97,4-97,8 %
(в зависимости от содержания влаги в концентрате, обезвоженном в центрифугах или
на ленточных фильтрах).
Содержание хлористого калия в твердой фазе концентрата после флотации со-
ставляет 95-95,5 % и поэтому пенный продукт третьей перечистной сильвиновой фло-
тации и надрешетный продукт классификации пенного продукта основной сильвиновой
720
флотации направляются на выщелачивание хлористого натрия в механических мешал-
ках. Выщелачивание ведется при нормальной температуре водой или выщелачиваю-
щим раствором, насыщенным по хлористому калию. Концентрат после выщелачивания
направляется на обезвоживание.
9.1.2.4 Обогащение сильвинита молотого флотационным способом. Этап
обезвоживание.
Камерный продукт основной сильвиновой флотации (хвосты флотации) направля-
ется на классификацию в гидроциклонах по крупности ~0,20-0,25 мм. Слив гидроцикло-
нов сгущается в сгустителях с периферическим приводом, разгрузка которого объединя-
ется с песками гидроциклонов и направляется на обезвоживание на ленточных вакуум-
фильтрах. Осадок фильтров с содержанием влаги ~7,5 % транспортируется на солеот-
вал. Фильтрат возвращается в сгуститель мелкой фракции хвостов флотации.
Флотационный сильвиновый концентрат после выщелачивания направляется на
обезвоживание в центрифугах или на ленточных вакуум-фильтрах с целью снижения
влажности. Ленточные вакуум-фильтры снабжены камерой для обработки паром осадка
концентрата на фильтре. Влажность осадка центрифуг и ленточных фильтров состав-
ляет 5-5,5 %. Фильтраты и фугаты возвращаются в технологический процесс.
9.1.2.5 Обогащение сильвинита молотого флотационным способом. Гене-
рация тепловой энергии.
С целью обеспечения технологического процесса производства хлористого калия
флотационным способом тепловой энергией используются стационарные паровые и во-
догрейные котельные, работающие на природном и (или) попутном нефтяном газе уста-
новленная мощность которых составляет до 175,0 Гкал/ч (в горячей воде 105,0 Гкал, в
паре - 70,0 Гкал).
Паровая котельная вырабатывает пар на технические нужды потребителей, и для
горячего водоснабжения в летнее время. Паровые котлы, установленные в котельных
цехах ПАО «Уралкалий», предназначены для получения пара на производство с давле-
нием 13 кгс/см2, температурой - 196-250 °C.
Водогрейная котельная предназначена для получения, подогрева теплофикацио-
ной воды для нужд отопления, вентиляции и горячего водоснабжения потребителей в
зимний период.
Котельная осуществляет качественный метод регулирования отпуска тепла по
температурному графику 130-70 °C.
Сырьем для паровых котлов является питательная вода, удовлетворяющая сле-
дующим требованиям:
а) жесткость общая не более 15 мкг/дм3;
б) содержание кислорода не более 30 мкг/дм3;
в) содержание свободной углекислоты отсутствие;
г) рН = 8,5-9,5;
д) содержание железа не более 300 мкг/дм3.
Обработка воды для паровых котлов типа ДКВР-20-13, ДЕ-25-14, ГМ-50 преду-
сматривается в отделении химводоочистки по схеме:
721
1) напорная фильтрация на осветлительных фильтрах с загрузкой - кварцевый
песок;
2) двухступенчатое прямоточное Na - катионирование.
Удельное потребление пара и природного или попутного газа при производстве
хлористого калия флотационным способом, приведено в таблице 9.10 и таблице 9.11.
9.1.2.6 Сушка мелкозернистого концентрата, гранулирование хлористого
калия. Этап сушка мелкозернистого концентрата.
Влажный хлористый калий после обезвоживания в центрифугах или на ленточных
вакуум-фильтрах подается на сушку для удаления влаги. Сушка флотационного концен-
трата осуществляется в аппаратах кипящего слоя (КС), трубах-сушилках (ТС) или су-
шильных барабанах (СБ) горячими дымовыми газами, образующимися при сгорании
топлива в топочной камере. В качестве топлива используется природный (попутный газ)
или мазут. Сушка концентрата и пыле-газоочистка отходящих газов осуществляется ана-
логично сушке кристаллизата на галургических обогатительных фабриках.
Продукт после сушки обрабатывается реагентами для предотвращения пылимо-
сти и слеживаемости.
В соответствии с требованиями мирового рынка при поставке хлористого калия в
качестве моноудобрения он должен иметь красный цвет. В связи с этим на всех флота-
ционных калийных фабриках ПАО «Уралкалий» предусмотрено окрашивание хлори-
стого калия пигментом красным железноокисным. Расход красителя зависит от степени
природной окраски частиц сильвина во флотационном концентрате.
Промводы мокрой газоочистки используются для приготовления выщелачиваю-
щего раствора и выщелачивания хлористого натрия из надрешетного продукта класси-
фикации пенного продукта основной сильвиновой флотации и пенного продукта третьей
перечистной сильвиновой флотации.
9.1.2.7 Сушка мелкозернистого концентрата, гранулирование хлористого
калия. Этап гранулирование хлористого калия.
Гранулирование дисперсных материалов применяется с целью увеличения раз-
мера частиц материала в случаях, когда мелкозернистость сыпучего материала явля-
ется причиной его сегрегации, агломерации, плохой текучести или повышенного пыле-
образования.
Мелкокристаллический хлористый калий, полученный при обогащении сильвини-
товой руды флотационным способом, направляют на гранулирование, которое осу-
ществляется методом прессования на валковых прессах. Метод основан на уплотнении
материала под воздействием внешних сил с формированием плотной структуры веще-
ства, что обусловлено прочными когезионными связями между частицами при их сжатии.
Гранулирование осуществляется посредством уплотнения твердых частиц в зазоре
между двумя гладкими или профильными валками. Гранулирование в сочетании с по-
следующими процессами дробления и просеивания представляет собой процесс грану-
ляции.
722
Гранулят хлористого калия имеет улучшенные физические и агрохимические
свойства: снижается пыление при перегрузках, уменьшается слеживаемость, возрастает
усваиваемость растениями в течение всего вегетационного периода.
Отделение грануляции состоит из нескольких параллельно работающих техноло-
гических ниток гранулирования. Несмотря на то, что аппаратурно-технологическое
оформление грануляционных отделений на различных рудоуправлениях отличается
друг от друга в части организации подачи и возврата материала на прессование, дроб-
ления плитки и классификации продукта, принципиально каждая технологическая нитка
состоит из валкового пресса, оборудования для дробления и классификации, а также
транспортного оборудования (ковшовый элеватор, ленточный и скребковый конвейер).
На прессование поступает горячий хлористый калий непосредственно из сушиль-
ных аппаратов или с дополнительным подогревом. Оптимальной температурой хлори-
стого калия для прессования является 115-140 °C.
Сухой концентрат смешивается с ретурным продуктом и после отсева спеков по-
ступает для прессования в шахту валковых прессов. Спрессованный в плитку материал
из пресса подается на валковую дробилку для предварительного измельчения. Раздроб-
ленный продукт направляется на просеивающую машину, на которой осуществляется
классификация материала на надрешетный, подрешетный продукт и гранулят. Подре-
шетный мелкий продукт (просыпи), возвращается на повторное прессование. Надрешет-
ный продукт просеивающей машины направляется на дополнительное дробление и
классификацию, Гранулят (фракции крупностью от 2 до 4 мм подается на установку об-
работки гранулированного хлористого калия модифицирующими реагентами для повы-
шения прочности и снижения пылимости. Пропускная способность валковых прессов по
промежуточному продукту достигает 100-130 т/ч. Выход гранулята зависит от диапазона
размера частиц и типа обработки и составляет от 35 до 55 т/ч гранулята размером от 2
до 4 мм.
Для каждой технологической нитки грануляции предусмотрена аспирационная
установка для улавливания пыли, образующейся в процессе прессования. Уловленная
пыль как часть ретурного потока, возвращается на прессование.
При дроблении спрессованной плитки получаются зерна (гранулы) неправильной
формы с острыми кромками и множеством микротрещин, что снижает механическую
прочность и товарные качества готового продукта, при этом впоследствии увеличива-
ется содержание мелких фракций, из-за чего резко возрастает пыление, ухудшаются сы-
пучесть и рассыпчатость. Поэтому для улучшения качественных показателей гранули-
рованного хлористого калия проводится дополнительная обработка гранул модифици-
рующими реагентами.
Гранулят увлажняется в смесителе (водой или водными растворами реагентов).
При перемешивании и перемещении увлажненных гранул происходит истирание кромок
и острых краев, исчезновение микротрещин. После обработки гранулят поступает на
сушку и охлаждение, после чего обрабатывается реагентами для предотвращения пы-
лимости и слеживаемости.
9.1.2.8 Складирование и отгрузка готового продукта
723
Хлористый калий хранят в закрытых складских помещениях, исключающих попа-
дание атмосферных осадков и грунтовых вод. Для различного марок продукта исполь-
зуют, как правило, разные склады.
Гранулированный хлористый калий может отгружаться как с предварительным
грохочением на просеивающих машинах, так и без данной операции. Целью операции
грохочения, является обеспечение требуемого гранулометрического состава отгружае-
мого на экспорт продукта по массовой доле фракции менее 2 мм.
На складирование готовый продукт подается ленточным конвейером, оборудован-
ным барабанной сбрасывающей тележкой, при помощи которой продукт распределяется
по объему склада. Разгрузка склада ведется кратцер-кранами на ленточный конвейер, с
которого концентрат перегружается системой ленточных конвейеров в корпус погрузки
готовой продукции в вагоны. Перед ленточными конвейерами оборудуются местные от-
сосы пылевой фракции, предназначенные для снижения пылимости готового продукта.
Отсасываемая пыль поступает в циклон, где выделяется из воздушного потока и через
скребковый перегружатель подается в бункер для погрузки в отдельные железнодорож-
ные вагоны или удаляется в отдельную емкость с дальнейшим вывозом на склад руды.
Воздух из циклона направляется на мокрую очистку. Применяемый для мокрого пыле-
улавливания рассол подается в отделение обогащения.
Аналогичным образом осуществляется складирование и погрузка мелкого хлори-
стого калия.
9.1.3 Сведения об используемом природоохранном оборудовании.
Применение природоохранного оборудования при производстве хлористого калия
галургическим и флотационным способом в основном обусловлено необходимостью
очистки отработанного воздуха (промышленных выбросов) от частиц хлорида натрия и
хлорида калия, образующихся на стадиях сухого дробления сильвинитовой руды, сушки
мелкозернистого концентрата, гранулирования хлористого калия и отгрузки готового
продукта, с целью снижения эмиссии в атмосферный воздух и снижения потерь целевого
продукта с выбросами.
В таблице 9.7 приведено природоохранное оборудование, предназначенное для
очистки промышленных выбросов производства хлористого калия галургическим и фло-
тационным способом
Таблица 9.7 - Природоохранное оборудование, предназначенное для очистки промышленных вы-
бросов производства хлористого калия галургическим и флотационным способом
Наименование оборудо-
Назначение оборудова-
Существенные характери-
вания
ния
ститки природоохранного
оборудования
Циклон ЦН-15, ZP-1400-4,
Сухая очистка воздуха от
Производительность до
ЦМ-600У, ФЦ-2,5, ЦН-7
частиц хлорида натрия и
33071 м3/час
хлорида калия
Пылеуловители ФРИП-90
Производительность до
9700 м3/час
724
Циклон со вставкой ЛИОТ,
Производительность до
Z-250, ВС-500
20000 м3/час
Фильтровальная
уста-
Производительность
новка SFDW
33071 м3/час
Рукавный фильтр SFDW,
Площадь фильтрующей
KJSW
поверхности до
560 м2,
производительности до
82000 м3/час
Плоскорукавный фильтр
Площадь фильтрующей
LUHR типа DF
поверхности 476 м2, про-
изводительности до 54900
м3/час
Пылеуловитель КМП
Мокрая очистка воздуха
Производительность
от частиц хлорида натрия
10,22 м3/с.
Труба вентури с каплеуло-
и хлорида калия
Производительность 5640
вителем ТК-800
м3/час, Dгорл=700 мм
D=900 мм
Эжекционный скруббер с ка
Производительность 6,77
леуловителем
м3/сек
Циклон с пылеуловителем
Производительность
85000 м3/час
Горизонтальный скруббер
Производительность
85000 м3/час
Эжекционный
горизон-
Производительность
тальный скруббер
85000 м3/час
Скруббер вентури с брызг
Производительность
уловителем MVS
114341 м3/час
Пылеуловители ПВМ20СА
Производительность до
20000 м3/час
9.2 Текущие уровни потребления ресурсов и эмиссии в
окружающую среду
9.2.1 Потребление сырьевых материалов при производстве хлористого
калия галургичеким способом.
Основным сырьем для производства хлористого калия является природная калий-
ная руда (сильвинит молотый - соль с массовой долей хлорида калия на уровне 15-35 %
с примесями солей натрия, магния и не растворимого в воде остатка н.о.). По внешнему
виду: дробленая сыпучая масса, содержащая сростки минералов различной крупности
красного или красно-бурого цвета с сероватым оттенком.
725
Таблица 9.8 - Потребление материальных и энергетических ресурсов при производстве хлори-
стого калия галургическим способом
Сырье, вспомогательные материалы и энергоресурсы
Единица
Расход на 1 т продукции
Наименование
измере-
ния
Минимальный
Максимальный
Руда сильвинитовая
тонн/т
3,5068
4,6451
Полиакриламид различных марок
кг/т
0,012
0,019
Пар водяной насыщенный
т/т
0,71
0,84
Вода на производственные нужды
м3
1,64
8,0
Энергопотребление (тепловая энергия)
Гкал/т
0,397
0,61
Электроэнергия (производственное по-
кВт·ч/т
174,3
189,7
требление)
в.ч. Электроэнергия собственной генера-
кВт·ч/т
54,0
98,0
ции (ГТЭС)
9.2.2 Энергопотребление при производстве хлористого калия галургичеким
способом.
Производство хлористого калия галургическим способом связано со значительным
потреблением энергии, что обусловлено высокой технологической оснащенностью произ-
водства и необходимостью достижения и поддержания высоких температур процесса вы-
щелачивания из руды хлористого калия. Сушка мелкозернистого концентрата осуществля-
ется в аппаратах «КС» горячими дымовыми газами, образующимися при сгорании топлива
в топочной камере. В качестве топлива используется природный или попутный газ.
Потребность производства в тепловой энергии (пар, теплофикат) удовлетворяется
за счет собственной генерации (котлотурбинные цеха), потребность в электрической энер-
гии частично удовлетворяется собственной генерацией (газотурбинной электростанции). В
качестве топлива используется природный или попутный газ. В качестве резервного топ-
лива используется мазут.
Таблица 9.9 - Удельный расход топлива для получения 1 тонны хлористого калия галургическим
способом
Удельный расход топлива, м3/тонна
Вид топлива
Минимальный
Максимальный
Природный или попутный газ
93,31
122,6
726
9.2.3 Потребление сырьевых материалов при производстве хлористого
калия флотационным способом.
Основным сырьем для производства хлористого калия является природная калий-
ная руда (сильвинит молотый - соль с массовой долей хлорида калия на уровне 15-30 %
с примесями солей натрия, магния и не растворимого в воде остатка н.о.). По внешнему
виду: дробленая сыпучая масса, содержащая сростки минералов различной крупности
красного или красно-бурого цвета с сероватым оттенком.
Таблица 9.10 - Потребление материальных и энергетических ресурсов при производстве хлори-
стого калия флотационным способом
Сырье, вспомогательные материалы и энергоресурсы
Единица
Расход на 1 т продукции
Наименование
измере-
ния
Минимальный
Максимальный
Руда сильвинитовая
тонн/т
3,7650
4,35
Флотационные реагенты различных ма-
кг/т
0,030
0,216
рок
Пар водяной насыщенный
т/т
0,04
0,106
Вода на производственные нужды
м3
0,49
1,3
Энергопотребление (тепловая энергия)
Гкал/т
0,027
0,208
Электроэнергия (производственное по-
кВт·ч/т
101,32
312,18
требление)
Калий хлористый (ГОСТ 4568-95, ТУ 2184-041-00203944-2016) используется в про-
мышленности, в т.ч. для производства сложных удобрений, в сельском хозяйстве в каче-
стве однокомпонентного калийного удобрения, а также для промышленности при произ-
водстве химических продуктов и для других целей. Не образует токсичных соединений в
воздушной среде, не горюч, пожаро- и взрывобезопасен. Основные константы калия хло-
ристого: удельный вес - от 1,99 до 2,00 г/см3; насыпная плотность - от 900 до 1400 кг/м3;
молекулярная масса - 74,555 у.е.; температура плавления - 768-772 °С, удельная теп-
лоемкость - 690 Дж/(кг·К) (0,167 ккал/(кг·ºС))
Калий хлористый, гранулированный: удобрение для прямого внесения в почву или
сухого тукосмешения, не образует токсичных соединений в воздушной среде, не горюч,
пожаро- и взрывобезопасен. Основные константы продукции: насыпная плотность - от 995
до 1140 кг/м3; молекулярная масса - 74,555 у.е.; температура плавления - 768-772 °С,
удельная теплоемкость - 690 Дж/(кг·К).
727
9.2.4 Энергопотребление при производстве хлористого калия
флотационным способом.
Производство хлористого калия флотационным способом связано с высоким потреб-
лением энергии, что обусловлено высокой технологической оснащенностью производства.
Сушка мелкозернистого концентрата и обработка гранулята осуществляется в аппаратах
кипящего слоя «КС», трубах-сушилках «ТС», сушильных барабанах «СБ» горячими дымо-
выми газами, образующимися при сгорании топлива в топочной камере. В качестве топ-
лива используется природный (попутный газ) или мазут.
Потребность производства в тепловой энергии (пар, теплофикат) удовлетворяется
за счет собственной генерации (котельные цеха).
Таблица 9.11 - Удельный расход топлива для получения 1 тонны хрористого калия флотационг-
ным способом
Удельный расход топлива, м3/тонна
Вид топлива
Минимальный
Максимальный
Природный или попутный газ
12,08
41,02
Мазут, (кг/тонна)
0,004
5,0
9.2.5 Перечень маркерных загрязняющих веществ, характерных для
производства хлористого калия
Маркерное вещество: Наиболее значимый для конкретного производства показа-
тель, выбираемый по определенным критериям из группы веществ, внутри которой наблю-
дается тесная корреляционная взаимосвязь [112].
Выбор маркерных веществ (показателей) должен быть основан на следующих прин-
ципах, заложенных в [111, 130, 140]:
- рассматриваемое вещество (показатель) характерно только для этого процесса
(вещество является частью сырьевого потока, образуется в результате протекания основ-
ных или побочных процессов);
- вещество присутствует в эмиссиях постоянно (или систематически с высокой из-
вестной частотой);
- загрязняющее вещество в эмиссиях присутствует в значимых концентрациях (в
перспективе в концентрациях, позволяющих автоматизировать их контроль);
- метод (методы) определения данного вещества должен быть доступным, легко
воспроизводимым и соответствовать требованиям обеспечения единства измерений;
- вещество должно оказывать значительное воздействие на окружающую среду,
т.е. быть токсичным, высокотоксичным, или же, при невысокой токсичности, обладать боль-
шой массой эмиссии;
В промышленных выбросах производства хлористого калия галургическим и флота-
ционным способом постоянно и в значимом количестве присуствуют оксиды азота (NOx),
728
оксид углерода (CO), серы диоксид (SO2), частицы хлорида натрия (NaCL) и хлорида калия
(KCL).
Отправной точкой в выборе маркерных веществ в выбросах может быть принят
ГОСТ Р 56828.44-2018 «Наилучшие доступные технологии. Производство аммиака, мине-
ральных удобрений и неорганических кислот. Выбор маркерных веществ для выбросов в
атмосферу от промышленных источников» и Перечень веществ, утвержденных Распоря-
жением Правительства РФ от 08.07.2015 N 1316-р с учетом технологических особенностей
производства и приведенных выше факторов.
В таблице 9.12 представлены маркерные загрязняющие вещества и технологиче-
ские показатели выбросов производства хлористого калия галургическим и флотационным
способом.
В качестве маркерных загрязняющих веществ, характерных для сбросов от произ-
водства хлористого калия, следует рассматривать вещества, являющиеся основными ком-
понентами промышленных сбросов сточных вод, вещества, являющиеся частью сырьевого
потока производства хлористого калия галургическим и флотационным способом и опре-
деляющие основной вклад эмиссии в окружающую среду с учетом Переченя веществ,
утвержденных Распоряжением Правительства РФ от 08.07.2015 N 1316-р.
В таблице 9.13 представлены маркерные загрязняющие вещества и технологиче-
ские показатели сбросов от производства хлористого калия галургическим и флотацион-
ным способом.
9.2.6 Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу.
При проведении основных стадий технологического процесса производства хлори-
стого калия (сухое дробление сильвинитовой руды, сушка мелкозернистого концентрата,
гранулирование хлористого калия и отгрузки готового продукта) в воздух поступают про-
дукты сгорания топлива, используемого при сушке и частицы хлорида натрия и хлорида
калия. В связи с этим источники выделения загрязняющих веществ на предприятии обору-
дуются системами двухступенчатой очистки и обезвреживания выбросов. После очистки
сухим и(или) мокрым методом очищенный воздух направляется в атмосферу.
Дымовые газы, образующиеся при сгорании топлива на объектах собственной гене-
рации тепловой и(или) электрической энергии (котлотурбинные цеха, котельные цеха), вы-
брасываются в атмосферу через дымовые трубы без очистки.
На каждую тонну хлорида калия, в зависимости от способа производства и вида ис-
пользуемого топлива, стационарными источниками выбросов, расположенными в границах
промплощадки объектов, оказывающих негативное воздействие на окружающую среду, в
атмосферу выбрасывается до 0,78 кг диоксида азота и до 0,17 кг диоксида серы.
Маркерные загрязняющие вещества и технологические показатели выбросов про-
изводства хлористого калия галургическим и флотационным способом приведены в таб-
лице 9.12.
729
Таблица 9.12 - Удельный обьем выбросов маркерных загрязняющих веществ в атмосферу на 1
тонну готовой продукции
Метод очистки,
Объем и/или масса выбро-
повторного ис-
Источник выброса
сов загрязняющих веществ,
Наименование
пользования
кг/т
Производство хлори-
Азота диоксид
-
≤ 0,78
стого калия галургиче-
ским или флотацион-
Серы диоксид
-
≤ 0,17
ным способом
9.2.7 Сбросы загрязняющих веществ в водные объекты.
Производство калийных удобрений (хлористого калия) сопровождается образова-
нием галитовых отходов, глинисто-солевых шламов, минерализованных вод.
Галитовые отходы размещаются на поверхности земли в виде солеотвалов. Гли-
нисто-солевые шламы размещаются в шламохранилищах. Избыточные минерализован-
ные воды перекачиваются в шламохранилища.
В течение календарного года образуется до 5-6 млн. м3 минерализованных вод.
Механизм формирования и долевое участие потоков в общем объеме минерализован-
ных вод следующие:
- воздействие на поверхность солеотвала атмосферных осадков приводит к растворе-
нию галитовых отходов и образованию минерализованных вод, которые собираются в
специальные резервуары-накопители и перекачиваются в шламохранилища - 64 % от
общего объема;
- глинисто-солевые шламы содержат в своем составе 1 % минерализованных вод;
- избыточные минерализованные воды галургических производств - 35 %.
В шламохранилищах происходит механическая очистка и разбавление минерали-
зованных вод атмосферными осадками и часть из них возвращается в технологический
процесс (оборотные рассолы).
Дренажные воды шламохранилищ, воды пылегазоочистки, воды от охлаждения и
промывки оборудования в основных и вспомогательных цехах, ливневые воды проходят
очистку в специальных прудах-отстойниках и в виде сточных вод сбрасываются в вод-
ный объект.
730
Таблица 9.13 - Удельный обьем сброса маркерных загрязняющих веществ в водный объект на
1 тонну готовой продукции
Направление
Метод очистки,
Объем и/или масса
сбросов (в вод-
повторного ис-
сбросов загрязняю-
Источник
Наименование
ный объект, в
пользования
щих веществ после
сброса
системы кана-
очистки, кг/т
лизации)
Производство
Калий
В водный объ-
Механическая
хлористого ка-
ект
очистка -
≤ 33,75
лия галургиче-
(шламохрани-
ским или флота-
лище), пруд-
Натрий
ционным спосо-
отстойник
≤ 60,94
бом
Хлорид-анион
(хлориды)
≤ 152,02
Магний (при
наличии в ис-
≤ 4,0
ходном сырье)
9.2.8 Отходы производства хлорида калия галургическим и флотационным
способом.
Галитовые отходы являются неизбежным побочным продуктом переработки калий-
ных руд флотационным и галургическим способами и их количество при достигнутом
уровне извлечения хлористого калия в готовый продукт определяется составом перераба-
тываемой руды. Галитовые отходы в основном состоят из хлористого натрия (на 94-98 %).
Кроме того, в отходах содержатся небольшие количества KCl, MgCl2, CaSO4, нераствори-
мого остатка.
Галитовые отходы галургических калийных фабрик крупностью менее 5 мм и содер-
жанием влаги не более 7,0 % и галитовые отходы флотационных калийных фабрик круп-
ностью менее 2 мм и с влажностью не более 7,5 % размещаются на солеотвалах и ча-
стично используются для закладки выработанного пространства шахт. На каждую тонну
хлорида калия в зависимости от содержания сильвина в руде образуется до 5,0 тонн гали-
товых отходов. Удельные обьемы размещения галитовых отходов на солеотвалах приве-
дены в таблице 9.14.
Глинисто-солевые шламы представляют собой суспензию, в основном, тонкодис-
персных содержащихся в руде водонерастворимых примесей и некоторого количества со-
ляных частиц. Суспензия шламов с содержанием твердого вещества 28-38 % (масс.) гид-
ротранспортом подается в шламохранилище и частично используются для закладки выра-
ботанного пространства шахт.
731
После отстаивания в шламохранилище часть жидкой фазы возвращается в техноло-
гический процесс фабрики (оборотные рассолы). На каждую тонну хлористого калия обра-
зуется до 0,58 тонн глинисто-солевых шламов. Удельные обьемы размещения глинисто-
солевых шламов в шламохранилищах приведены в таблице 9.14.
Таблица 9.14 - Удельный объем размещения отходов производства на 1 тонну готовой продукции
при производстве хлористого калия галургическим или флотационным способом
Обьем и/или масса разме-
Метод очистки,
Класс
Источники об-
щенных отходов в расчете
Наименование
повторного ис-
опасности
разования
на тонну продукции,
пользования
тонн/тонн
Глинисто-со-
Обогащение
≤ 0,58
левые шламы
сильвинита
молотого фло-
Закладка выра-
5
тационным
ботанного про-
Галитовые от-
способом или
странства шахт
≤ 2,97
ходы
галургическим
способом
9.3 Определение наилучших доступных технологий
В соответствии с определением, приведенным в статье 1 Федерального закона N 7-
ФЗ от 10 января 2002 г. «Об охране окружающей среды», наилучшая доступная технология
- технология производства продукции (товаров), выполнения работ, оказания услуг, опре-
деляемая на основе современных достижений науки и техники и наилучшего сочетания
критериев достижения целей охраны окружающей среды при условии наличия технической
возможности ее применения.
Понятие «технологии» относится как к используемым технологиям производства,
так и к способам проектирования, создания, обслуживания, управления, эксплуатации и
вывода предприятий из эксплуатации.
Доступные технологии - это технологии, разработанные в масштабах, позволяю-
щих их внедрить в соответствующей отрасли промышленности экономически и техниче-
ски осуществимым способом с учетом соответствующих материальных затрат и выгод.
Наилучшие технологии - это технологии, позволяющие наиболее эффективным
способом достичь общего высокого уровня защиты окружающей среды в целом.
В настоящее время производство хлористого калия в качестве монокалийного удоб-
рения и составной части сложных NPK-удобрений производится флотационным и галурги-
ческим способом на ПАО «Уралкалий». Компания «Еврохим» в 2018 году осуществила за-
пуск производства хлористого калия на Верхнекамском месторождении калийно-магние-
вых солей и продолжает строительство новых производственных комплексов на Гремячин-
732
ском месторождениях калийных солей. Для ПАО «Уралкалий» ведется проектирование По-
ловодовского калийного комбината с производством хлористого калия флотационным спо-
собом.
В качестве сырья для производства хлористого калия используются калийные руды,
добываемые подземным способом на тех же рудоуправлениях, где осуществляется их пе-
реработка. Флотационный и галургический способы производства хлористого калия обес-
печивают высокую эффективность переработки калийных руд с широким диапазоном со-
держания в руде хлористого калия (от 15 % до 35 %) и водонерастворимых примесей (от
1,5 % до 10 % и более).
9.3.1 Флотационный способ производства хлористого калия
Основной особенностью флотационного способа является изменение смачиваемо-
сти водой поверхности разделяемых соляных минералов сильвина (KCl) и галита (NaCl)
после обработки руды реагентом-собирателем в результате чего происходит селективное
закрепление частиц сильвина на пузырьках воздуха и извлечение хлористого калия в пен-
ный продукт флотационной машины. Сочетание действия различных флотационных реа-
гентов (депрессоров, собирателей, вспенивателей) обеспечивает регулирование колло-
идно-химического состояния флотационных реагентов в жидкой фазе (насыщенный рас-
твор, в основном, хлоридов калия и натрия) и наилучшие условия флотации сильвина.
Общими преимуществами флотационного способа являются:
- низкие тепловые затраты в связи с осуществлением процесса переработки руды
при температуре окружающей среды;
- получение флотационного сильвинового концентрата крупностью до 2-3 мм в за-
висимости от структурной характеристики перерабатываемой калийной руды (крупности
вкрапленности сильвина);
- высокие фонды рабочего времени технологических систем и отдельного оборудо-
вания;
- пуск и остановка - легко регулируемые;
- содержание хлористого калия в готовом продукте - не менее 95 %;
- высокое извлечение хлористого калия в готовый продукт (до 90-92 %).
9.3.1.1 Экологические аспекты и воздействие на различные компоненты окру-
жающей среды
- Отходы производства - галитовые отходы размещаются на солеотвалах и исполь-
зуются для закладки выработанного пространства шахт; глинисто-солевые шламы разме-
щаются в шламохранилищах с возвратом части жидкой фазы (оборотные рассолы) в тех-
нологический процесс, и используются для закладки выработанного пространства шахт;
- Глубокая двухстадийная очистка отходящих газов сухим и мокрым способами;
- Сравнительно низкая эмиссия хлоридов калия и натрия с отходящими газами.
Эксплуатационные данные:
- Технология является самой освоенной и распространенной в мире.
- Достигаемый фонд времени работы технологической системы - 320-330 сут в год.
733
- Проведение процесса при минимальных тепловых затратах.
- Возможность варьирования единичной мощности технологической линии.
- Содержание хлористого калия в готовом продукте не более 95,5-96,0 %.
Движущая сила для внедрения технологии:
- Экономическая и практическая целесообразность.
- Возможность варьирования производительности, этапного наращивания уровня
производства.
- Получение готового продукта, представленного природными кристаллами силь-
вина, характеризующимися повышенной прочностью.
- Производство хлористого калия в гранулированном виде с размером гранул 2-4
мм.
Применимость, техническая возможность (экономическая и практическая приемле-
мость):
- Технология характеризуется относительной простотой реализации и эксплуатации.
- Технология экономически целесообразна в том случае, если не требуется произ-
водство готового продукта с содержанием хлористого калия более 96 %.
9.3.2 Галургический способ производства хлористого калия
Галургический способ производства хлористого калия из калийных руд или метод
избирательного растворения хлористого калия и последующей его кристаллизации осно-
ван на различии температурных коэффициентов растворимости хлоридов калия и натрия
при их совместном присутствии в водном растворе. При нормальной температуре раство-
римость хлоридов калия и натрия почти одинакова. С повышением температуры раствори-
мость хлорида натрия практически не меняется, а растворимость хлорида калия резко воз-
растает. Проведение выщелачивания хлористого калия из руды при температуре 100-105
°C позволяет получать солевые растворы с увеличенным содержанием хлористого калия
из которых при последующем вакуумном охлаждении растворов селективно кристаллизу-
ется хлористый калий.
Общими преимуществами галургического способа являются:
- возможность получения готового продукта с повышенным содержанием хлористого
калия (до 98,5 %)
- низкие потери хлористого калия с отходами производства;
- возможность применения галургического способа для производства хлористого ка-
лия по комбинированной флото-галургической схеме с получением готового продукта с
улучшенными физико-механическими свойствами и меньшими потерями хлористого калия
с отходами производства;
- высокие фонды рабочего времени технологических систем и отдельного оборудо-
вания;
- содержание хлористого калия в готовом продукте - не менее 95 %;
- высокое извлечение хлористого калия в готовый продукт (до 90-92 %).
9.3.2.1 Экологические аспекты и воздействие на различные компоненты окру-
жающей среды
734
Отходы производства - галитовые отходы размещаются на солеотвалах или в руд-
нике; глинисто-солевые шламы размещаются в шламохранилищах с возвратом части жид-
кой фазы (оборотные рассолы) в технологический процесс, так и используются для за-
кладки выработонного пространства шахт.
Глубокая двухстадийная очистка отходящих газов сухим и мокрым способами.
Эксплуатационные данные:
- Технология является освоенной и распространенной в мире.
- Достигаемый фонд времени работы технологической системы - 320-330 сут в год.
- Возможность варьирования единичной мощности технологической линии.
- Содержание хлористого калия в готовом продукте - до 98,5 %.
Движущая сила для внедрения технологии:
- Экономическая и практическая целесообразность.
- Возможность варьирования производительности, этапного наращивания уровня
производства.
- Получение готового продукта с содержанием хлористого калия от 95 до 98,5 %.
- Производство хлористого калия в крупнокристаллическом виде на установках ре-
гулируемой вакуум-кристаллизации.
Применимость, техническая возможность (экономическая и практическая приемле-
мость):
- Технология характеризуется относительной простотой реализации и эксплуата-
ции.
- Технология экономически целесообразна в том случае, если требуется произ-
водство готового продукта в крупнокристаллическом виде с содержанием хлористого ка-
лия от 96 % до 98,5 % или в мелкокристаллическом виде для производства сложных
удобрений или для технических целей.
9.4 Наилучшие доступные технологии
На настоящее время существует возможность дальнейшей модернизации пред-
ставленных в Разделе 9.2 способов производства хлористого калия с приростом мощ-
ности, снижением себестоимости продукции и уменьшением воздействия на окружаю-
щую среду.
В составе представленных технологий рекомендуется по ряду подпроцессов тех-
нологической схемы в качестве частных НДТ использовать:
- сухое дробление руды до флотационной крупности, уменьшающее переизмель-
чение руды, снижающего энергозатраты на рудоподготовку, уменьшающего количество
образования галитовых отходов и глинисто-солевых шламов, пылимость готового про-
дукта.
- проведение сгущения глинисто-солевых шламов в сгустителях специальных кон-
струкций, обеспечивающего повышение содержания твердого в сгущенной суспензии до
40 % и уменьшающего объем шламов, направляемых на размещение.
- проведение галургической переработки калийных руд с принудительным охла-
ждением оборотной воды в холодильной установке.
735
- обогащение калийных руд по комбинированной флотационно-галургической тех-
нологии с переработкой тонкозернистых солевых фракций галургическим способом и по-
лучением непылящего зернистого хлористого калия.
- совместное обезвоживание галито-шламовых отходов флотационных галургиче-
ских фабрик, устраняющих складирование отходов в виде солевых суспензий.
Необходимо отметить, что стандартной модели технологии обогащения при пере-
работке калийных руд с получением хлористого калия не существует поскольку выбор
технологии определяется уникальностью природных калийных руд, которые могут раз-
личаться как по химическому и минеральному составу, так и по крупности вкрапленности
сильвина и нерастворимых примесей на разных месторождениях, а иногда даже в рам-
ках различных участков одного месторождения, что имеет место при переработке руд
Верхнекамского месторождения калийно-магниевых солей.
Перечень технологических и организационных мероприятий приведен в таблицах
9.15 и 9.16 соответственно.
Таблица 9.15-Описание технологических мероприятий
Эффект от внедрения
О
бъект внед-
Снижение эмис-
Энергоэф-
Ресурсо-
Описание мероприятия
рения
сий основных за-
фектив-
сбереже-
грязняющих ве-
ность, отн.
ние, отн.
ществ
ед.
ед.
Снижение вы-
Замена труб-сушилок (ТС) на
бросов KCl, NaCl
сушильные установки кипя-
Отделение
и ангидрид сер-
щего слоя фирмы «Ventilex»
сушки
нистый (серы ди-
или «Биндер»
оксид)
Реконструкция аспирацион-
Повышения эф-
Отделение
ной системы отделения обо-
фективности ра-
обогащения
гащения СОФ БКПРУ-2
боты ПГУ
Таблица 9.16 - Описание организационных мероприятий
Эффект от внедрения
Энер-
Объект
Снижение эмис-
Описание мероприятия
гоэф-
Ресурсосбе-
внедрения
сий основных за-
фектив-
режение, отн.
грязняющих ве-
ность,
ед.
ществ
отн. ед.
Проведение исследований на
Оценка и прогноз
объектах хвостового хозяй-
Шламохра-
техногенного
ства калийных предприятий;
нилище
воздействия на
предоставление
исходных
736
данных для расчетов объе-
состояние вод-
мов фильтрации
ной среды,
уменьшение
негативного воз-
действия
Проведение гидрогеологиче-
Оценка и прогноз
ских наблюдений (монито-
техногенного
ринг подземных и поверх-
воздействия на
ностных вод)
состояние вод-
ной среды,
уменьшение
негативного воз-
действия
9.5 Перспективные технологии
Перспективными технологиями, позволяющими повысить эффективность произ-
водства и снизить эмиссии в окружающую среду и находящимися на стадии научно-ис-
следовательских работ и опытно-промышленных испытаний являются:
1) Сухое дробление руды до флотационной крупности, уменьшающее переиз-
мельчение руды, снижающего энергозатраты на рудоподготовку, уменьшающего коли-
чество галитовых отходов и глинисто-солевых шламов, пылимость готового продукта.
2) Осуществление флотационного обогащения калийных руд с содержанием не-
растворимых примесей до 2 % без предварительного обесшламливания руды с совмест-
ным обезвоживанием галитовых отходов и глинисто-солевых шламов и размещением их
в твердом виде на солеотвале.
3) Проведение сгущения шламовых продуктов в сгустителях специальных кон-
струкций, обеспечивающего повышение содержания твердого в сгущенной суспензии до
40 % и уменьшающего массу галитовых отходов и глинисто-солевых шламов, направля-
емых на размещение.
4) Проведение галургической переработки калийных руд с принудительным охла-
ждением в холодильной установке оборотной воды.
5) Обогащение калийных руд по комбинированной флотационно-галургической
технологии с переработкой тонкозернистых солевых фракций галургическим способом и
получением непылящего зернистого хлористого калия.
6) Размещение в пластах горных пород избыточных минерализованных вод, об-
разующихся у пользователей недр, осуществляющих разведку и добычу, а также пер-
вичную переработку калийных и магниевых солей.
7) Регулируемый сброс сточных, в том числе дренажных, вод (в зависимости от
региональной специфики гидрологического и гидрохимического режима водных объек-
тов) для более полного использования ассимилирующего потенциала водных объектов
- приемников. В целях обеспечения эффективного начального разбавления сточных в
737

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     7      8      9      10     ..