содержание      ..     52      53      54      55     ..

Аномалии развития, врожденные и наследственные заболевания органа зрения. Квалификационные тесты с ответами (2019 год) - вариант 54

Назовите форму витреоретинальной дистрофии, при которой не встречается отслойка сетчатки:
а) болезнь Стиклера
б) болезнь Вагнера         (+)
в) синдром Книста
г) семейная экссудативная витреоретинопатия
д) болезнь Йенсена

Патогномичными признаками нейрофиброматоза_2 являются следующие изменения:
а) двусторонняя невринома слухового нерва
б) двусторонняя невринома слухового нерва, ретинальные гамартомы         (+)
в) ретинальные гемарторомы
г) дисплазия клиновидной кости
д) ангиобластома мозжечка

Врожденная ангиома кожи лица ("пламевидный невус") является признаком:
а) болезни Ушера 2 типа
б) семейной экссудативной витреоретинопатии
в) болезни Норри
г) синдроме Штурге-вебера         (+)
д) болезни Бурневилля

Причиной развития церебральных зрительных поражений у детей раннего взора могут быть:
а) черепно-мозговая травма
б) внутриутробные инфекции ЦНС
в) хромосомные абберации
г) интракраниальные новообразования
д) верно все перечисленное         (+)

Укажите аномалию зрительного нерва, наиболее часто сочетающуюся с задержкой роста:
а) удвоение ДЗН
б) миелиновые волокна
в) гипоплазия зрительного нерва         (+)
г) друзы ДЗН
д) псевдоневрит

 642. Псевдоневрит зрительного нерва- это:
а) воспаление зрительного нерва
б) следствие интоксикации
в) врожденная аномалия         (+)
г) токсико-аллергическое состояние зрительного нерва
д) застойные проявления зрительного нерва

Для синдрома Штурге-Вебера характерны следующие изменения:
а) капиллярная гемангиома лица, ангиома хориоидеи, экссудативная отслойка сетчатки         (+)
б) диффузная ангиома хориоидеи
в) экссудативная отслойка сетчатки
г) меланоцитарные гемартромы радужки
д) фиброзные бляшки на лбу

При синдроме Чедиак-Хигаши(Чедиак-Хигаси) имеют место следующие глазные проявления:
а) альбинизм сетчатки, светобоязнь, горизонтальный нистагм         (+)
б) светобоязнь
в) горизонтальный нистагм
г) птоз верхнего века
д) помутнение роговицы

Для синдрома Ригера характерны:
а) переднее расположение линии Швальбе, аномалии зубов, дефекты радужки         (+)
б) аномалии зубов
в) дефекты радужки
г) увеличение ДЗН
д) отек роговицы

Для синдрома "вьюнка" характерны изменения в заднем полюсе:
а) увеличение ДЗН, нормальные центральные сосуды
б) уменьшение ДЗН и симптом "двойного кольца"
в) чашеобразное углубление с неизмененным ДЗН в глубине
г) удвоение ДЗН, центральной артерии и вены
д) деформация ДЗН, воронкообразное углубление с проминирующим глиальным пучком         (+)

Меланоцитаные гамартромы радужки (узлы Лиша) являются специфическим признаком:
а) нейрофиброматоза 1 типа         (+)
б) болезни Гиппель-Линдау
в) нейрофиброматоза 2 типа
г) болезни Бурневилля
д) синдрома Штурге-Вебера

Ангиома сетчатки с расширенными приводящими и отводящими сосудами выявляются при:
а) семейной экссудативной витреоретинопатии
б) болезни Гиппеля         (+)
в) туберозном склерозе
г) нейрофиброматозе 1 типа
д) нейрофиброматозе 2 типа

Двусторонние симметричные субретинальные скопления липофусцина в макуле характерны для:
а) альбинизма
б) дистрофии Беста         (+)
в) атрофии гирате
г) болезни Тея-Сакса
д) дистрофии Штаргардта

Псевдозастой зрительного нерва - это:
а) вариант воспаления зрительного нерва
б) следствие повышенного внутричерепного давления
в) врожденная аномалия         (+)
г) токсико-аллергическое состояние зрительного нерва
д) вариант застойного нерва

К факоматозам относятся следующие нозоологические формы:
а) нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклинхаузера)
б) болезнь Гиппеля-Линдау
в) болезнь Штурге-Вебера
г) нейрофиброматоз 2 типа
д) верно все перечисленное         (+)

Частота последующих осмотров при выявлении активной ретинопатии недоношенных в 1 стадии составляет:
а) ежедневно
б) 1 раз в неделю         (+)
в) 1 раз в 3 недели
г) 1 раз в квартал
д) 1 раз в месяц

Диагноз болезни Беста правомерен при наличии следующих изменений:
а) вителиформные изменения в макуле, субретинальная неоваскулярная мембрана, снижение ЭОГ         (+)
б) субретинальная неоваскулярная мембрана
в) снижение ЭОГ
г) дисплазия ДЗН
д) отсутствие ЭРГ

Увеличенные врожденные диски зрительных нервов(мегалопапиллома) сопровождаются следующими изменениями:
а) значительным снижением зрения
б) увеличением размеров слепого пятна при периметрии
в) увеличение размеров слепого пятна, сохранность зрительных функций         (+)
г) полной сохранностью зрительных функций
д) снижением ЭРГ

Неправильное пересечение аксонов ганглиозных клеток в хиазме отмечается при:
а) синдроме Штурге-Вебера
б) гипоплазии зрительного нерва
в) нейрофиброматозе 1 типа
г) амаврозе Лебера
д) альбинизме         (+)

Множественные ангиофибромы лица- патогномоничные признак:
а) энцефалотригеминального ангиоматоза(синдром Штурге-Вебера)
б) туберозного склероза (болезни Бурневилля)         (+)
в) болезни Ушера 1 типа
г) болезни Коатса
д) семейной экссудативной витреоретинопатии

Детям с астигматизмом, превышающим 1.0дптр, необходимо назначать очковую коррекцию в следующей ситуации
а) в возрасте 7 лет
б) в возрасте 3 лет
в) в возрасте 6 месяцев         (+)
г) только в случае развития амблиопии
д) при возникновении косоглазия

 644. Друзы диска зрительного нерва -это:
а) нарушение кровоснабжения зрительного нерва
б) следствие дистрофических изменений
в) последствия травмы
г) врожденная аномалия         (+)
д) последствия воспалительных процессов

Симптом "вишневого пятна", окруженного желтовато-серым ободком, в макуле характерен для:
а) болезни Штаргардта
б) болезни Тея-Сакса         (+)
в) атрофии гирате
г) амавроза Лебера
д) болезни Беста

Отсутствие ДЗН и сосудов на глазном дне встречается при:
а) гипоплазии ДЗН
б) колобоме ДЗН
в) ямке ДЗН
г) аплазии ДЗН         (+)
д) синдроме вьюнка

Офтальмоскопическими симптомами гипоплазии зрительного нерва являются:
а) отсутствие фовеолярного рефлекса, уменьшенный ДЗН, "двойное кольцо"         (+)
б) уменьшенный в размерах ДЗН
в) симптом "двойного кольца"
г) отсутствие ДЗН
д) отсутствие сосудов ДЗН

Наличие фиброваскулярного тяжа, отходящего от ДЗН и крепляющегося к задней капсуле хрусталика, характерно для:
а) болезни Коатса
б) болезни Гиппеля
в) первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела         (+)
г) ретинобластомы
д) ретинопатии недоношенных

Хориоретинальные атрофические изменения венечной конфигурации на глазном дне характерны для:
а) атрофии гирате         (+)
б) болезни Коатса
в) болезни Штаргардта
г) семейная экссудативная витреоретинопатия
д) болезни Гиппель

Объективными методами исследования зрительных функций у детей в раннем возрасте являются:
а) электроретинография
б) паттерн-ЭРГ
в) регистрация зрительных вызванных потенциалов
г) исследование оптикокинетического нистагма
д) верно все перечисленное         (+)

ЭФИ в офтальмологии включают следующие методы:
а) компьютерная периметрия
б) регистрация общей электроретинограммы
в) общая ЭРГ, ЗВП         (+)
г) регистрация зрительных вызванных потенциалов
д) реоэнцефалография

Диагностические критерии поражений постгеникулярных зрительных путей включают:
а) нормальная ЭРГ
б) гомонимные дефекты в поле зрения
в) изменения ЗВП
г) отсутствие изменений на глазном дне
д) верно все перечисленное         (+)

Двусторонняя невринома слухового нерва выявляется при:
а) болезни Гиппеля
б) болезни Бурневилля
в) нейрофиброматозе 1 типа
г) нейрофиброматозе 2 типа         (+)
д) болезни Гиппеля-Линдау

Задержка зрительного созревания-это:
а) отсутствие зрительных функций
б) органические изменения постгеникулярных зрительных путей
в) отставание в развитии зрительных функций         (+)
г) генетически детерминированное состояние
д) вариант развития дистрофии сетчатки

Гемангиобластомы ЦНС, кистоз почек и поджелудочной железы выявляются при:
а) болезни Гиппеля - Линдау         (+)
б) миелиновых волокнах ДЗН
в) мегалопапилле
г) болезни Гиппеля
д) нейрофиброматозе 2 типа

При аплазии зрительного нерва отсутствует:
а) первый нейрон сетчатки
б) второй нейрон сетчатки
в) третий нейрон сетчатки         (+)
г) четвертый нейрон сетчатки
д) первые два нейрона сетчатки

Продолжать осмотры недоношенного ребенка из группы риска по ретинопатии недоношенных рекомендуется до возраста:
а) 35 недель гестации
б) 42-43 недель гестации         (+)
в) 6 месяцев жизни
г) 9 месяцев жизни
д) 1 года

Методы лучевой диагностики, применяемые в неонатальной нейроофтальмологии:
а) нейросонография, МРТ, КТ         (+)
б) магнитно-резонансная томография
в) компьютерная томография
г) электроэнцефалография
д) реоэнцефалография

Истончение зрительного нерва в его орбитальной части при компьютерной томографии может определится при:
а) мегалопапилла
б) синдроме косого вхождения ДЗН
в) гипоплазии ДЗН         (+)
г) псевдоневрите
д) миелиновых волокнах ДЗН

Врожденный амавроз Лебера характеризуется следующими симптомами:
а) кератоконус, слепота, значительное снижение ЭРГ         (+)
б) слепота
в) значительное снижение ЭРГ
г) атрофия зрительного нерва
д) гипоплазия зрительного нерва

Частичный перекрест аксонов зрительных нервов происходит:
а) в склерохориоидальном канале
б) в хиазме         (+)
в) в подушках зрительных бугров
г) в медиальных коленчатых телах
д) в латеральных коленчатых телах

Признаками синдрома Ушиера 1 и 2 типа являются следующие симптомы:
а) врожденный пигментный ретинит
б) врожденный пигментный ретинит, глухота         (+)
в) врожденная глухота
г) помутнение роговицы
д) отек ДЗН

Первый осмотр окулистом недоношенного ребенка из группы риска по ретинопатии недоношенных рекомендуется в возрасте:
а) 6 месяцев
б) на 34-37 недель гестации         (+)
в) на 43-45 недель гестации
г) 1 года
д) 3 лет

Изменения глаз при Х- сцепленном врожденном ретиношизисе включают следующие признаки:
а) пигментные демаркационные линии, вуали в стекловидном теле, гигантские кисты сетчатки         (+)
б) вуали в стекловидном теле
в) гигантские кисты сетчатки макулярные микрокистозные изменения
  г) ангиомы сетчатки
д) вителиформные изменения в макуле

Уменьшение пигментации радужки характерно для:
а) болезни Реклинхаузена
б) синдрома Штурге-Вебера
в) болезни Бурневилля
г) альбинизма         (+)
д) нейрофиброматоза 2 типа

"Сенситивным периодом" развития зрительной системы называется временный интервал:
а) от рождения до 4-5 -го мес.жизни         (+)
б) со 2-ого по 4-й годы жизни
в) с рождения по 9-й год жизни
 г) с 8-го по 14-й годы жизни
д) в течение всей жизни

Зрительные функции при аплазии зрительного нерва:
а) высокие
б) резко снижены
в) незначительно снижены
г) полностью отсутствуют         (+)
д) сохраняется центральное зрение при концентрическом сужении полей зрения

Отложение твердого экссудата желтого цвета в макуле характерно для:
а) диабета
б) ретинопатии недоношенных
в) первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела
г) болезни Коатса         (+)
д) болезни Ушера

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости рекомендуется назначать при подозрении на:
а) болезнь Гиппеля-Линдау         (+)
б) болезнь Реклинхаузена
в) нейрофиброматозе 2 типа
г) болезнь Коатса
д) синдром Штурге- Вебера

Для 1 стадии ретинопатии недоношенных характерно:
а) экстраретинальная фиброваскулярная пролиферация
б) частичная отслойка сетчатки
в) демаркационная линия         (+)
г) воронкообразная отслойка сетчатки
д) лдемаркационный вал(гребень)

"Плюс- болезнь" у новорожденных с ретинопатией недоношенных характеризуется следующими симптомами:
а) извитость сосудов сетчатки в заднем полюсе, фиброваскулярная ткань в области гребня, гребень над поверхностью сетчатки         (+)
б) экстраретинальная фиброваскулярная ткань в области гребня
в) наличие гребня над поверхностью сетчатки
г) помутнение роговицы
д) помутнение хрусталика

Врожденные аномалии зрительного нерва включают следующие состояния:
а) синдром "вьюнка"
б) колобома зрительного нерва
в) ямка диска зрительного нерва
г) мегалопапиллома
д) верно все перечисленное         (+)

Тактика лечения при врожденных аномалиях зрительного нерва включает следующие методы:
а) витреоретинальная хирургия
б) консервативная терапия
в) коррекция сопутствующих аметропий
г) лазерное лечение
д) верно все перечисленное         (+)

Клиническим критерием, отличающим аплазию ЗН от гипоплазии является:
а) отсутствие центральных сосудов сетчатки         (+)
б) гиперплазию пигментного эпителия сетчатки
в) стушеванность контуров ДЗН
г) глубокая экскавация
д) расширение, аномальное ветвление центральных сосудов

Увеличенные врожденные диски зрительных нервов сопровождаются:
а) резким снижением зрения         (+)
б) отсутствием зрения
в) незначительным снижением зрения
г) полной сохранностью зрительных функций
д) изменениями полей зрения
 

содержание      ..     52      53      54      55     ..