Квалификационные тесты по клинической фармакологии (2019 год) с ответами - часть 13

Тесты к теме «Клиническая фармакология неврологических препаратов»

1. Назовите препарат, относящийся к производным алколоидов спорыньи:

(+) А ницерголин

Б винпоцетин

В нимодипин

Г пирацетам

Д фенибут

2. Отметьте показания для назначения кавинтона:

А. Нарушение мозгового кровообращения

Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома

В. Сосудистые заболевания клетчатки

Г. Болезнь Меньера

(+) Д. Все перечисленное

3. Укажите, какой побочный эффект не характерен для винпоцетина:

А. Головокружения

Б. Психическое и двигательное возбуждения

(+) В. Повышение АД

Г. Экстрасистолия

Д. замедление АV-проводимости

4.Отметьте противопоказание к назначению кавинтона:

А.Выраженное нарушение сердечного ритма

Б. Тяжелое течение ИБС

В. Беременность

Г. Острая стадия геморрагического инсульта

(+) Д. Все перечисленное

5.Отметьте препараты, относящиеся к антагонистам Са:

А. Винкамин, винпоцетин

Б. Пирацетам, анирацетам

(+) В. Циннаризин, флунаризин

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

6. Укажите состояние, когда назначение циннаризина нежелательно:

А. ОНМК

Б. Мигрень

В. Лабиринтные растройства

(+) Г. Болезнь Паркинсона

Д. Нарушение переферического кровообращения

7. Назовите основное показание для назначения нимодипина:

А. Нарушение переферического кровообращения

(+) Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием

В. Лабиринтные растройства

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

8.Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью:

(+) А. Исрадипин

Б. Коринфар ретард

В. Верапамил

Г.Дилтиазем

Д. Атенолол

9. Укажите, какие побочные эффекты характерны для нимотопа

А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости

(+) Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления

В. Гиперурикемия, мышечная гипотония

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

10 Укажите препарат, не относящийся к метилксантинам:

А. Агапурин

Б. Эуфиллин

(+) В. Сермион

Г. Пентилин

Д. Трентал

11. Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов:

А. Увеличение энергетического состояния нейронов

Б. Активация пластических процессов в ЦНС

В. Улучшение процессов синаптической передачи

Г. Мембраностабилизирующее действие

(+) Д. Все перечисленное

12. Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам:

(+) А. Танакан

Б Глутаминовая кислота

В Пантогам

Г. Фенибут

Д. Пикамилон

13. Укажите препарат, не относящийся к ноотропам

А. Пирацетам

Б. Танакан

В. Энцефабол

Г. Фенибут

(+) Д. Фенитоин

14. Отметьте механизм действия холина альфосцерата:

(+) А. Обладает холиномиметическим действием

Б. Обладает холинолитическим действием

В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров

Д. Блокада переферических a-адренорецепторов

15. Отметьте показания для назначения глиатилина:

А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность

Б. Болезнь Альцгеймера

В. Нарушение памяти

Г. Функциональное расстройство ЦНС

(+) Д. Все перечисленное

16. Укажите состав препарата фезам:

А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг.

Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг

(+) В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг

Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг

Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг.

17. Укажите неправильное утверждение о мексидоле:

А. Оказывает церебропротекторное действие

Б. Обладает ноотропным действием

В. Улучшает реологию крови

Г. Является транквилизатором дневного типа

(+) Д. Оказывает атерогенное действие

18. Укажите состав инстенона:

А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг

Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг

(+) В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг

Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг

Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400 мг

19.Укажите препарат, назначаемый интраназально:

А. Мексидол

Б. Танакан

В. Энцефабол

Г. Глиатилин

(+) Д. Семакс

20. Укажите не6лагоприятный эффект транквилизаторов:

А. Антифобический

Б. Анксиолитический

В. Противосудорожный

(+) Г. Миорелаксантный

Д. Седативный

21. Укажите препарат, не относящийся к «типичным» антидепрессантам:

А. Феназепам

(+) Б. Тофизопам (грандаксин)

В. Диазепам

Г. Лоразепам

Д. Оксазепам

22. Отметьте п\п к транквилизаторам:

А. Тяжелая миастения

Б. Острое заболевание печени

В. Беременность

Г. Алкогольная интоксикация

(+) Д. Все перечисленное

23. Укажите транквилизатор со стимулирующим компонентом:

(+) А.Грандаксин

Б. Клоназепам

В. диазепам

Г. Мепробамат

Д. Триазолам

24. Укажите состояние, когда применение реланиума нецелесообразно:

А. Неврозы

Б. Зуд при дерматозах

В. Абстиненция

Г. Судороги

(+) Д. Атония мочевого пузыря

25. Укажите основной механизм действия антидепрессантов:

А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации

(+) Б. Блокада обратного захвата моноаминов

В. Блокада ФДЭ

Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

Д. Все перечисленное

26. Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО:

А. Ипразид

Б. Селегилин

(+) В. Амитриптилин

Г. Пирлиндол

Д. Моклобемид

27. Укажите время развития антидепрессивного действия после начала лечения антидепрессантами:

А. 2-4 часа

Б. 6-12часов

В. 24-48 часов

Г. 1-2 нед.

(+) Д. 2-3 нед.

28.Укажите препарат, не относящийся к трициклическим антидепрессантам:

А. Амитриптилин

(+) Б. Ипразид

В. Кломипрамин

Г. Имипрамин

Д. Коаксил

29. Укажите препарат, относящийся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина

(+) А. Флуоксетин (прозак)

Б. Амитриптилин

В. Селегелин

Г. Диазепам (реланиум)

Д. Тофизопам (грандаксин)

30. Укажите дополнительный эффект, характерный для антидепрессанта бупропиола (зибан):

А. Антиагрегантное действие

Б. Ноотропное действие

В. Гиполипидемическое действие

Г. Снижение либидо

(+) Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему

31. Для какого препарата характерно развитие «сырного» синдрома:

А. Амитриптилин

(+) Б. Ипразид

В. Коаксил

Г. Флуоксетин

Д. Артралин

32. Отметьте механизм действия нейролептиков:

(+) А. Блокада дофаминовой передачи

Б. Блокада обратного захвата моноаминов

В. Блокада ФДЭ

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

33. Назовите препарат, не относящийся к нейролептикам:

А. Галоперидол

Б. Аминазин

(+) В. Мепробамат

Г. Хлорпротиксен

Д. Неулептил

34. Укажите побочный эффект нейролептиков:

А. Паркинсонизм

Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения

В. Снижение либидо

(+) Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

35. Назовите состояние, когда прием нейролептиков противопоказан:

А. Психомоторное возбуждение

Б. Алкогольный психоз

В. Острое бредовое состояние

(+) Г. Болезнь Паркинсона

Д. «Неукротимая» рвота

36. Укажите препарат, относящийся к агонистам допамина

А. Циклодол

Б. Леводопа

В. Селегелин

(+) Г. Бромкрептин

Д. Наком

37. Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы:

А. Вит. Е

(+) Б. Карбидопа

В. Перголид

Г. Мадопар

Д. Ничего из перечисленного

38. Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности:

А. Антигистаминные

Б. Индометацин

В. Антидепрессанты

Г. Цитостатики

(+) Д. Все перечисленное

39. Какой препарат не относится к противоэпилептическим:

А. Вальпроат Na

(+) Б. Хлорпромазин

В.Фенобарбитал

Г.Этосуксемид

Д. Карбамазепин

40. Назовите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии и припадков:

(+) А. Депакин

Б. Этосуксемид

В. Ламотриджин

Г. Фенитоин

Д. Габапентин

Клиническая фармакология лекарств от диабета

1. Отметьте основные недостатки короткодействующих инсулинов:

(+) А.Замедленное начало –ч\з 30 мин., длительность действия –до 8 ч.

Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч.

В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч.

Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч.

Д. Ничего из перечисленного

2. Назовите короткодействующий аналог человеческого инсулина:

А. Хумулин

(+) Б. Хумалог

В. Лантус

Г.Протофан

Д.Ультралонг

3. Назовите аналог инсулина длительного действия:

А.Хумулин

Б. Хумалог

В Ново Рапид

(+) Г Лантус

Д. Монотард

4. Отметьте показания для инсулинотерапии:

А. СД I типа

Б. Беременность

В. Коматозное состояние

Г. Хирургическое вмешательство

(+) Д. Все перечисленное

5. Укажите, что не относится к осложнениям инсулинотерапии:

А. Феномен Самоджи

Б. Инсулинорезистентность

В. Нарушение зрения

Г. Инсулиновые отеки

(+) Д. Гиперурикемия

6. Отметьте правильное в лечении гипогликемической комы:

А в\в 60 мг преднизолона

Б. в\в 5% глюкоза

(+) В. в\в 40 % глюкоза

Г. в\м 1 мл адреналина

Д. Ничего из перечисленного

7.Отметьте механизм действия производных сульфанилмочевины:

А.Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Б.Снижение уровня глюкагона

В.Увеличение количества инсулиновых рецепторов в клетках

(+) Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

8. Укажите препарат, не относящийся к производным сульфанилмочевины II генерации:

А.глибенкламид(манинил)

(+) Б.хлорпропамид(минерин)

В.гликвидон (глюренорм)

Г.гликлазид (диабетон)

Д. глимепирид (амарил)

9.Укажите побочный эффект, не относящийся к производным сульфанилмочевины:

А. Гепатотоксичность

Б. Диспепсические явления

В. Гематологические нарушения

(+) Г.Нарушения ритма сердца

Д. Увеличение массы тела

10. Укажите препарат сульфанилмочевины, действующий 24 часа:

(+) А. глимепирид (амарил)

Б. гликвидон (глюренорм)

В. гликлазид (диабетон)

Г. глибенкламид(манинил)

Д. Ничего из перечисленного

11. Укажите дополнительный эффект диабетона

А. снижение HCL

(+) Б.снижение адгезии и агрегации тромбоцитов

В. Снижение АД

Г. Увеличение ХС ЛПВП

Д. Нормализация моторики ЖКТ

12. Взаимодействие с какими препаратами тормозит метаболизм производных сульфанилмочевины:

А.Сульфаниламиды

Б. Дикумарины

В.НПВС

Г.Тетрациклины

(+) Д. Все перечисленное

13. Укажите состав препарата глибомет:

А. глибенкламид2,5 мг + акарбоза 100мг

Б метформин 400 мг + акарбоза 100мг

В. метформин 400 мг+ репаглинид 0,5 г.

Г. глибенкламид2,5 мг + пиоглитазон 30мг

(+) Д. глибенкламид2,5 мг+ метформин 400 мг

14. Укажите неправильное утверждение о метформине:

А. Снижает переферическую инсулинорезистентность

Б. Подавляет ГНГ

(+) В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Г. Усиливает анаэробный гликолиз

Д. Снижает агрегацию тромбоцитов

15. Что не относится к побочным эффектам бигуанидов

А. Аллергические реакции

Б. Диарея

В.Лактацидоз

(+) Г.Увеличение массы тела

Д Металлический вкус во рту

16. Назовите противопоказания для назначения метформина:

А. Тяжелые нарушения функции почек

Б. Злоупотребление алкоголем

В.Одновременный прием с Y-содержащими препаратами

Г.Увеличение печеночных ферментов в 2,5 раза

(+) Д Все перечисленное

17.Назовите лекарственное средство, относящееся к тиазолидиндионам:

(+) А.Пиоглитазон (актос)

Б. глимепирид (амарил)

В.Акарбоза (глюкобай)

Г. Гларгин (лантус)

Д. Репаглинид (новонорм)

18. Укажите противопоказание для назначение пиоглитазона:

А. Гипотония

(+) Б.ХСН III-IV ФК

В. Замедление АV-проводимости

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

19. Укажите неправильное утверждение о тиазолидиндионах:

А.Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ

Б. увеличивает количество транспортеров глюкозы

(+) В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Г.Снижает количество ТГ

Д. вызывает задержку жидкости

20 Укажите препарат, относящийся к прандиальным регуляторам:

А. Пиоглитазон (актос)

Б. метформин (сиофор)

В. глимепирид (амарил)

(+) Г. Репаглинид (новонорм)

Д Ничего из перечисленного

21. Отметьте основное показание для назначения новонорма:

(+) А. выраженная постпрандиальная гипергликемия

Б. Влияние на тощаковую гипергликемию

В. Уменьшение образования глюкозы в кишечнике

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

22. Укажите препарат, относящийся к ингибиторам α-глюкозидазы

А.Янувия

Б. Баета.

В. Старликс

Г Новонорм

(+) Д. Глюкобай

23. Отметьте механизм действия акарбозы:

А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

(+) Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу

В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

24. Отметьте противопоказания к ингибиторам α-глюкозидазы:

А. Аллергия

Б. Диабетический кетоацидоз

В. Язвенный колит

Г. Кишечная непроходимость

(+) Д Все перечисленное

25.Отметьте побочный эффект, не характерный для акарбозы:

(+) А Увеличение ХС,ТГ

Б.Диспепсия

В. Увеличение трансаминаз

Г. Снижение гемоглобина

Д. Уменьшение всасывания вит. В6

26. Укажите препарат, относящийся к инкретиномиметикам:

А. Акарбоза (глюкобай)

(+) Б. Эксенатид (баета)

В. Репаглинид (новонорм)

Г. метформин (сиофор)

Д. глибенкламид (манинил)

27. Укажите основной механизм инкретиномиметиков:

А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу

В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы

(+) Г. Агонист R ГПП-1

Д. Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ

28. Назовите препарат, относящийся к ингибиторам ДПП-4:

А. Эксенатид (баета)

Б. Репаглинид (новонорм)

В. Акарбоза (глюкобай)

Г. метформин (сиофор)

(+) Д. Ситаглиптин (янувия)

29. Укажите первый аналог человеческого ГПП-1

А. Ситаглиптин (янувия)

(+) Б. Лираглутид (виктоза)

В. Вилдаглиптин (галвус)

Г. Репаглинид (новонорм)

Д. Эксенатид (баета)

30.Укажите препарат, выпускаемый в виде шприй-ручки:

(+) А. Эксенатид (баета)

Б. Репаглинид (новонорм)

В. Акарбоза (глюкобай)

Г. метформин (сиофор)

Д. Ситаглиптин (янувия)

содержание .. 11 12 13 14 ..