Главная Книги - Тесты, билеты Квалификационные тесты по клинической фармакологии (2019 год) с ответами
|
|
|
содержание .. 1 2 ..
Тесты к теме «Общие вопросы КФ»
1. Фармакокинетика - это: *а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств (+) б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств в) изучение токсичности и побочных эффектов г) методология клинического испытания лекарств д) изучение взаимодействий лекарственных средств
2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ: а) фильтрация б) диффузия в) активный транспорт г) пиноцитоз *д) все виды (+)
3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является: а) уменьшение Т 1/2 б) повышение концентрации свободной фракции препарата *в) снижение концентрации свободной фракции препарата (+) г) лучшая эффективность препарата д) все перечисленное
4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени: *а) липофильные (+) б) гидрофильные в) липофобные г) имеющие кислую реакцию д) имеющие щелочную реакцию
5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего: *а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия (+) б) абсорбцию и распределение лекарств в) метаболизм лекарств г) выведение лекарств д) всё перечисленное
6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию: а) рН желудочного сока б) васкуляризация в) моторика г) состояние микрофлоры кишечника *д) все перечисленные (+)
7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются: а) агонистами *б) синергистами (+) в) антагонистами г) миметиками д) литиками
8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то: а) экскреция слабых кислот уменьшится *б) экскреция слабых кислот увеличится (+) в) экскреция слабых оснований увеличится г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований д) экскреция не изменится
9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени: *а) фенобарбитал (+) б) циметидин в) амиодарон г) эритромицин д) ципрофлоксацин
10. Какие факторы влияют на период полувыведения: *а) почечный и печёночный клиренс (+) б) биодоступность в) скорость распределения г) связь с белком д) экскреция почками
11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте: а) всасывание б) объём распределения в) почечная экскреция г) метаболизм *д) всё перечисленное (+)
12. Величина биодоступности важна для определения: *а) пути введения лекарственных средств (+) б) кратности приема в) скорости выведения г) эффективности препарата д) продолжительности лечения
13. Биодоступность - это: а) процент вещества, выделенного из организма * б) процент вещества, достигшего системного кровотока (+) в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект г) процент препарата, связанного с белком д) ничего из перечисленного
14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с: * а) альбуминами (+) б) глобулинами в) фибриногеном г) мукопротеинами д) трансферрином
15. Терапевтический индекс - это: *а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами (+) б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической д) верный ответ отсутствует
16. От чего зависит биодоступность: а) всасывания и связи с белком *б) всасывания и пресистемного метаболизма (+) в) экскреции почками и биотрансформации в печени г) объёма распределения д) всего вышеперечисленного
17. Что такое период полувыведения (Т 1\2): а) время выведения препарата из организма *б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% (+) в) снижение скорости выведения на 50% г) время достижения терапевтической концентрации д) верных ответов нет
18. На почечную экскрецию влияют: а) уровень клубочковой фильтрации б) уровень канальцевой реабсорбции в) уровень канальцевой секреции *г) всё вышеперечисленное (+) д) ничего из перечисленного
19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени: а) образование активных метаболитов б) образование неактивных метаболитов в) образование токсических продуктов *г) всё вышеперечисленное (+) д) ничего из перечисленного
20. Биотрансформация препарата приводит к: а) меньшей степени ионизации *б) меньшей жирорастворимости (+) в) снижению связывания с белком г) большей степени ионизации д) всему перечисленному
21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»: а) скорость всасывания препарата б) скорость выведения препарата в) скорость распада препарата г) эффективность препарата *д) способность препарата проникать в органы и ткани (+)
22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что: * а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму (+) б) лекарство не связывается с белками плазмы в) лекарства не связываются с тканями г) увеличивается гидрофильность препарата д) увеличивается липофильность препарата
23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются: а) токсические *б) аллергические (+) в) фармакодинамические г) фармакокинетические д) псевдоаллергические
24. Высокий объём распределения свидетельствует: а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме *б) о высоких концентрациях препарата в тканях (+) в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме г) о низких концентрациях препарата в тканях д) о хорошей эффективности препарата
25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется: а) антагонизм б) суммарный эффект в) аддитивный эффект *г) потенцирование (+) д) сенситизация
26. В понятие элиминации препарата входит: а) всасывание б) распределение *в) экскреция (+) г) связь с белком д) пресистемный метаболизм
27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной: а) пероральном б) сублингвальном в) внутримышечном *г) внутривенном (+) д) ректальном
28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие: а) вытеснение препарата из связи с белком б) ингибирование метаболизма в печени *в) инактивация препаратов в инфузионном растворе (+) г) торможение всасывания лекарств д) взаимодействие на уровне экскреции в почках
29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы: а) ишемическая болезнь сердца б) острые инфекции *в) цирроз печени (+) г) бронхиальная астма д) пневмония
30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов: а) пол б) вес *в) почечный кровоток (+) г) гипертензия д) заболевания печени
31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств: *а) курение (+) б) пожилой возраст в) хроническое употребление алкоголя г) прием эритромицина д) лихорадка
32. Синдром «рикошета» - это: а) снижение эффекта препарата при его отмене б) увеличения эффекта препарата при его отмене в) ответная реакция организма при отмене препарата *г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата (+) д) все перечисленное
33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств: а) курение *б) пожилой возраст (+) в) однократное употребление алкоголя г) прием барбитуратов д) прием рифампицина
34. Аутоиндукция характерна для: а) пенициллина *б) нитроглицерина (+) в) пропранолола г) преднизолона д) гентамицина
35. Что такое синдром отмены: а) положительное действие лекарственного средства б) снижение эффекта препарата при его отмене *в) ответная реакция организма на отмену препарата (+) г) усиление эффекта препарата при его отмене д) все перечисленное
36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ: а) запор *б) приём антацидов (+) в) приём холинолитиков г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника д) все перечисленное
37. Ингибитором печёночного метаболизма является: *а) циметидин (+) б) нитраты в) рифампицин г) фенобарбитал д) никотин
38. Аутоиндукция вызывает: а) повышение эффективности препарата при повторном применении б) инактивация препарата другим лекарственным средством в) увеличение активности препарата при первом введении *г) снижение эффективности препарата при повторном применении (+) д) все перечисленное
39. Что такое равновесная концентрация: *а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого (+) б) максимальная концентрация после введения препарата в) концентрация перед очередным введением препарата г) средняя концентрация после введения препарата д) правильных ответов нет
40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств: а) в ротовой полости б) в пищеводе в) в желудке *г) в тонком кишечнике (+) д) в толстом кишечнике
41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме: *а) выводятся почками в неизменном виде (+) б) хорошо всасываются в ЖКТ в) метаболизируются в печени г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер д) все ответы верны
42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения: а) дигоксина б) гентамицина *в) теофиллина (+) г) преднизолона д) ванкомицина
43. В щелочной моче увеличивается выведение: а) морфина б) новокаинамида *в) барбитуратов (+) г) хинина д) варфарина
44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи: а) аскорбиновая кислота б) аспирин в) тиазидные диуретики *г) бикарбонат натрия (+) д) эуфиллин
45. Укажите механизмы абсорбции препарата: а) пиноцитоз б) пассивная диффузия в) активный транспорт г) фильтрация *д) все перечисленное (+)
46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств: а) в ротовой полости б) в пищеводе в) в желудке *г) в тонком кишечнике (+) д) в прямой кишке
47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи: *а) ампициллина (+) б) рамиприла в) омепразола г) ципрофлоксацина д) метопролола
48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от: а) периода полувыведения б) способа приема в) связи с белком г) объема распределения *д) дозы (+)
49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме: а) нарушения почечной экскреции б) увеличения концентрации препаратов в плазме в) уменьшения связывания с белками плазмы г) увеличения Т1\2 *д) уменьшения биодоступности (+)
50. Хронический прием алкоголя приводит к: а) увеличению абсорбции лекарств б) увеличению объема распределения лекарств *в) замедлению метаболизма в печени (+) г) снижению почечной экскреции д) снижению Т1\2
51. Никотин приводит к: а) уменьшению абсорбции лекарств б) увеличению объема распределения лекарств в) увеличению связи с белками плазмы *г) ускорению метаболизма в печени (+) д) ускорению почечной экскреции
52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть: А) гиперкалиемия Б) гинекомастия В) синдром Рейно *Г) подагра (+) Д) гипогликемия
53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием: *А) эритромицин (+) Б) амоксициллин В) цефтриаксон Г) гентамицин Д) ванкомицин
54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является: А) амикацин Б) тобрамицин В) гентамицин *Г) неомицин (+) Д) стрептомицин
55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов: А) А Б) В1 В) В2 Г) С *Д) фолиевой кислоты (+)
56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка: *А) А (+) Б) В1 В) В2 Г) С Д) РР
57. Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию: А) нитроглицерин Б) эритромицин В) пропранолол *Г) гипотиазид (+) Д) каптоприл
58. Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов: А) рвота Б) гинекомастия *В) потеря аппетита (+) Г) гиперкалиемия Д) тахикардия
59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью: А) сердцебиение Б) сухость во рту В) нарушение аккомодации Г) задержка мочеиспускания *Д) все перечисленное (+)
60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии: А) гипотиазид *Б) спиронолактон (+) В) фуросемид Г) диакарб Д) индапамид
61. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке: *А) клофелина (+) Б) нифедипина В) каптоприла Г) празозина Д) нитроглицерина
содержание .. 1 2 ..
|
|
|