Главная Тесты по медицине Болезни системы крови (терапия). Квалификационные тесты с ответами (2019 год)
поиск по сайту правообладателям
|
|
содержание .. 98 99 100 101 ..
Вопрос № 1
Причиной анемической комы могут быть: 1.аутоиммунные гемолитические анемии;
2.дизэритропоэтическая анемия; 3.В12-дефицитная анемия; 4.лимфогранулематоз. Вопрос № 2
Этиологическими факторами цитостатической болезни являются: 1.g-радиация; 2.а- и
Ь-лучи; 3.антиметаболиты; 4.глюкокортикостероиды. Вопрос № 3
Синебурая шелушащаяся папуло-везикулярная сыпь на туловище и конечностях
характерна для: Вопрос № 4
Проба на индивидуальную совместимость донора и реципиента проводится: 1. для
подтверждения идентичности крови донора и реципиента по системе АВО и по
резус-фактору; 2.для подтверждения совместимости крови донора и реципиента по
системе АВО; 3.для выявления аутосенсибилизации эритроцитов реципиента и донора
и иммунных тел в сыворотке донора; 4.для выявления иммунных антител в сыворотке
реципиента. Вопрос № 5
Диагностика тромбофилических состояний основывается на: 1.исследовании скорости
эуглобулинового лизиса; 2.выявления волчаночного антикоагулянта; 3.исследовании
уровня физиологических антикоагулянтов; 4.исследовании ристомицин-зависимой
агрегации тромбоцитов. Вопрос № 6
Замедление СОЭ (менее 3 мм/ч) характерно для: Вопрос № 7
Решающими для диагностики лимфогранулематоза являются: Вопрос № 8
Среди гемолитических анемий различают: 1.наследственные; 2.приобретенные;
3.симптоматические; 4.идиопатические. Вопрос № 9
Железо всасывается лучше всего: Вопрос № 10
Больного В 12-дефицитной анемией следует лечить: Вопрос № 11
Характеристика лимфоузлов при гематосаркомах в начальных стадиях заболевания: Вопрос № 12
Рецидивирующий Негреs lаbiаlis характерен для: Вопрос № 13
К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся;
1.флебиты; 2.пневмонии; 3.грибковый сепсис; 4.милиарный туберкулез. Вопрос № 14
Непрямая проба Кумбса применяется для выявления: 1.сенсибилизации эритроцитов
плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2.аутоиммунных неполных
антиэритроцитарных антител; 3.антигенов эритроцитов при типировании крови взамен
изогемагглютинирующих сывороток; 4.иммунных антиэритроцитарных антител в
сыворотке реципиента и слабых резус-антигенов. Вопрос № 15
Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является: Вопрос № 16
Выраженное похудание характерно для: Вопрос № 17
Пункцию лимфатического узла целесообразно использовать для: Вопрос № 18
Основное количество железа в организме человека всасывается: Вопрос № 19
С помощью прямой пробы Кумбса выявляют: 1. сенсибилизацию эритроцитов плода
антителами матери при гемолитической желтухе; 2. С-реактивный белок;
3.аутоиммунные неполные антиэритроцитарные антитела; 4. ревматоидный фактор и
иммунные комплексы при системной красной волчанке. Вопрос № 20
Наиболее вероятной причиной В12-дефицитной анемии может являться: 1.катаракта;
2.инвазия острицами; 3.язвенная болезнь желудка; 4.инвазия широким лентецом. Вопрос № 21
Жалобы на тяжесть в голове, кошмарные сновидения, кожный зуд типичны для: Вопрос № 22
Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит: Вопрос № 23
Синюшная окраска лица, ушей, ладоней характерна для: Вопрос № 24
За сутки железа может всосаться не более: Вопрос № 25
Группа крови по системе АВ0 устанавливается: 1.только по результатам реакции
агглютинации эритроцитов исследуемой крови анти-А и анти-В реагентами; 2.только
по результатам реакции агглютинации стандартных эритроцитов с сывороткой
исследуемой крови; 3.по результатам параллельного исследования
изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке; 4.по результатам
параллельного исследования антигенов эритроцитов и изогемагглютининов в
сыворотке. Вопрос № 26
Типичные проявления СПИДа: 1. исхудание, лихорадка; 2. депрессия; 3.головная
боль; 4.нарушение мозгового кровообращения Вопрос № 27
Факторами, вызывающими мутации генов, являются: 1. инфракрасное излучение; 2.
ионизирующее излучение; 3. тяжелые металлы; 4. алкилирующие химические
препараты. Вопрос № 28
К клиническим признакам гемолитического криза относятся: 1.потемнение мочи;
2.отеки; 3.сухость во рту; 4.желтушность кожи. Вопрос № 29
Некротическая энтеропатия у больных острым лейкозом характеризуется: 1.высокой
лихорадкой; 2.диареей; 3.шумом плеска и урчанием при пальпации в илеоцекальной
области; 4.развитием на фоне агранулоцитоза. Вопрос № 30
У больной с тромбоцитопенической кровоточивостью переливание тромбоцитов не
показано при: 1.идиопатической аутоиммунной тромбоцитопении; 2.тромботической
тромбоцитопенической пурпуре; Вопрос № 31
К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся: Вопрос № 32
Диагностика СПИДа основывается: Вопрос № 33
При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить: Вопрос № 34
Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся: 1.к своевременному
переливанию цельной крови; 2.к ликвидации причины железодефицита, т.е. источника
кровотечения 3.к длительному и аккуратному введению препаратов железа
внутривенно; 4.к назначению препаратов железа перорально на длительный срок. Вопрос № 35
Внутривенная урография противопоказана при: Вопрос № 36
Причиной железо-дефицитной анемии у беременной женщины может быть:
1.гиперволемия; 2.многоплодная беременность; 3.несовместимость с мужем по
системе АВО; 4.имевшийся ранее латентный дефицит железа. Вопрос № 37
Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром: 1.терапия ДВС-синдрома
проводится по жизн-м показ. до получения его подтвержд-я с помощью лабораторн.
м-ов исслед-я; 2. диагнос-ть ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его
клинич. признаки; 3. диагнос-ка основана на выявл. прод-тов
паракоагуляции-продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых
фибрин-мономерных комплексов (РФМК); 4. терапия ДВС-синдрома провод-ся после
получения его подтверждения с помощью лаб. методов Вопрос № 38
Для лечения дефицита железа следует назначить: Вопрос № 39
Геморрагическому васкулиту (болезни Щенлейна-Геноха) свойственно: 1. развитие
заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции; 2. наличие
антитромбоцитарных антител; 3.упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в
том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке,
синдромом- Рейно; 4. развитие артериальных и венозных тромбозов,
тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК. Вопрос № 40
К функциям селезенки относятся: 1. выработка антител; 2. секвестрация клеток
крови; 3. торможение костномозгового кроветворения; 4. синтез эритропоэтина Вопрос № 41
Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует: Вопрос № 42
В основе патогенеза СПИДа лежит: 1.паралич фагоцитарной активности;
2.прогрессирующее снижение уровня СД-8 клеток; 3.депрессия IgМ 4.прогрессирующее
снижение уровня СД-4 клеток. Вопрос № 43
Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют: Вопрос № 44
Понятие "опухолевая прогрессия " лейкозов означает: 1. более злокачественное
течение; 2. прогрессирование процесса; 3. появление новых автономных, более
патологических клонов клеток; 4. снижение количества эритроцитов. Вопрос № 45
Первостепенным вмешательством при анемической коме независимо от ее этиологии
является: 1.трансфузия свежезамороженной плазмы; 2.трансфузия коллоидов;
3.назначение стероидов; 4.переливание эритроцитарной массы. Вопрос № 46
Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является: Вопрос № 47
Сдвиг до промиелоцитов может наблюдаться при: 1.сепсисе; 2.остром лейкозе;
3.синдроме Лайелла (эпидермальном токсическом некролизе); 4.остром воздействии
радиации. Вопрос № 48
В случае обнаружения у донора крови дефицита железа следует: Вопрос № 49
Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при паразитарных болезнях может
составлять: Вопрос № 50
К антикоагулянтам непрямого действия относятся: Вопрос № 51
Гемолитический криз может развиться при: 1.аутоиммунной гемолитической анемии;
2.хроническом лимфолейкозе; 3.ферментопатии эритроцитов; 4.аплазии костного
мозга. Вопрос № 52
Ярко-красный язык нередко наблюдается при: Вопрос № 53
Основными патогенетическими моментами острого агранулоцитоза являются: 1.
повышенное разрушение гранулоцитов за счет иммунных механизмов; 2. появление
иммунных комплексов и реагинов в крови; 3. нарушение продукции гранулоцитарного
ростка в костном мозге за счет иммунного или иного механизма; 4. вирусная
инфекция. Вопрос № 54
Морфологической основой специфического клеточного иммунитета являются: Вопрос № 55
Среди методов выявления потери крови через желудочно-кишечный тракт самым
информативным является: Вопрос № 56
Переливание концентрата тромбоцитов считается эффективным если: 1.наблюдается
прирост количества тромбоцитов у реципиента через час после трансфузии и
сохраняется в течение суток; 2.прекращается спонтанная кровоточивость;
3.отсутствуют свежие геморрагии; 4.уменьшается длительность кровотечения. Вопрос № 57
Характерными особенностями периферической крови при хроническом миелолейкозе в
развернутой стадии заболевания являются: 1.сдвиг формулы крови влево до
метамиелоцитов; 2.увеличение числа лимфоцитов; 3.базофильно-эозинофильная
ассоциация; 4.появление клеток типа плазмобластов. Вопрос № 58
Острым агранулоцитозом называется состояние, характеризующееся: Вопрос № 59
Небольшую цитопению могут вызвать: Вопрос № 60
В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение: Вопрос № 61
У больного апластической анемией: 1.печень и селезенка не увеличены; 2.печень и
селезенка увеличены; 3.лимфоузлы не пальпируются; 4.лимфатические узлы
увеличены. Вопрос № 62
Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен: 1.увеличением
массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее
вязкости; 2.тромбоцитоэом; 3.нарушением функциональных свойств тромбоцитов;
4.активацией плазменного гемостаза. Вопрос № 63
Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при гемобластозах может составлять: Вопрос № 64
При свинцовом отравлении назначают: 1. плазмаферез; 2. гипотензивные и
мочегонные средства; 3. комплексоны; 4. соли калия. Вопрос № 65
Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при которых число тромбоцитов в
крови быстро снижается: Вопрос № 66
Классификация лейкозов основана на: Вопрос № 67
Увеличение селезенки у взрослых уже в начальной стадии заболевания характерно
для: Вопрос № 68
Самой частой причиной железодефицитной анемии и у мужчин является: Вопрос № 69
При определении группы крови по системе АВ0 используются: 1.непрямой
антиглобулиновый метод; 2.конглютинация с желатином; 3.конглютинация с
альбумином; 4.реакция прямой агглютинации на плоскости или в пробирках. Вопрос № 70
Причиной железодефицитной анемии у женщин могут быть: 1.обильные и длительные
менструальные кровопотери; 2.болезнь Рандю-Ослера; 3.геморрой; 4.опухоли
желудочно-кишечного тракта. Вопрос № 71
Парапротеинемические гемобластозы характеризуются: 1.происхождением из
В-лимфоцитов; 2.происхождением из Т-лимфоцитов; 3.секрецией моноклональных
иммуноглобулинов; 4.высокой эозинофилией. Вопрос № 72
Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии: Вопрос № 73
Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть: 1. анемический,
геморрагический и лихорадочный синдромы; 2. панцитопения с отсутствием
ретикулоцитов (в крови); 3. картина "жирового костного мозга " при исследовании
биоптата костного мозга; 4. картина лимфопролифераций при исследовании костного
мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в
периферической крови. Вопрос № 74
Морфологической основой гуморального иммунитета являются: Вопрос № 75
Из перечисленных клеточных элементов периферической крови роль неспецифических
факторов иммунной защиты выполняют: 1. нейтрофилы; 2. эозинофилы; 3. базофилы;
4. моноциты. Вопрос № 76
Решающим признаком лейкемоидных реакций является: 1.непродолжительность;
2.прогрессирующее течение; 3.спонтанное выздоровление; 4.доброкачественность
течения. Вопрос № 77
Клинические проявления ДВС-синдрома: 1.геморрагический синдром ангиоматозного
типа; 2.геморрагический синдром гематомно-петехиального типа; 3.геморрагический
синдром петехиально-синячкового типа; 4.признаки тромбозов. Вопрос № 78
К методам исследования, резистентности микрососудов относятся: Вопрос № 79
Характерная жалоба больного В12-дефицтной анемией: Вопрос № 80
В лечении ДВС-синдрома используются: 1.аминокапроновая кислота и
варфарин/фенилин; 2.свежезамороженная плазма; 3.стрептокиназа; 4.гепарин. Вопрос № 81
Клиническая картина острого агранулоцитоза включает: 1. слабость; 2. лихорадку;
3. инфекционный процесс; 4. геморрагический синдром петехиального или
гематомного типа, Вопрос № 82
Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют следующие методы
исследования: 1. лимфографию; 2. стернадьную пункцию; 3. компьютерную
томографию; 4. трепанобиопсию. Вопрос № 83
Профилактика осложнений цитостатической болезни включает: 1. стерилизацию
кишечника; 2. плазмаферез; 3, назначение антибиотиков; 4. назначение
иммуномодуляторов. Вопрос № 84
Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно для: Вопрос № 85
Генез железодефицитной анемии у женщин можно непосредственно связать со
следующими данными анамнеза: Вопрос № 86
К антикоагулянтам прямого действия относится: Вопрос № 87
Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся к:
1.рациональному применению антибиотиков при септических состояниях; 2.снижению
травматичности оперативных вмешательств; 3.предупреждению преждевременной
отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами; 4.рациональной терапии
фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антцкоагулянтами. Вопрос № 88
Типичными ошибками при определении содержания железа в сыворотке крови являются:
1.использование обычной лабораторной посуды и однократно перегнанной
дистиллированной воды; 2.использование дважды перегнанной дистиллированой воды;
3.осуществление исследования в период лечения препаратами железа;
4.осуществление исследования спустя неделю после последнего приема препарата
железа. Вопрос № 89
Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется: 1.признаками гипо- или
гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением
фибринолиза; 2.гипертромбоцитозом; Вопрос № 90
При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов
свертывания крови: Вопрос № 91
В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:
содержание .. 98 99 100 101 ..
|
|