Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования

1093. [T020732] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ОБЛЕПИХИ

ПОЛУЧАЮТ

А) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р

В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К

Г) сок, настойку, масло, концентрат витамина F

1094. [T020733] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ШИПОВНИКА

ПОЛУЧАЮТ

А) сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Г) сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

1095. [T020734] К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ

СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ

А) адонизид

Б) плантагоглюцид

В) солкосерил

Г) алпизарин

1096. [T020736] ПЕССАРИИ - ЭТО

А) вагинальные суппозитории с закругленным концом

Б) ректальные суппозитории в форме конуса

В) ректальные суппозитории в форме торпеды

Г) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы

251

1097. [T020737] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО НЕ ПОДДАЕТСЯ ПЕРВИЧНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ В

ПЕЧЕНИ

А) суппозитории

Б) растворы

В) сиропы

Г) оральные суспензии

1098. [T020738] ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ СУППОЗИТОРИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А) максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством

суппозиторной основы

Б) минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы

В) определенной формой

Г) максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством

суппозиторной основы

1099. [T020739] ГРУППА ПЛАСТЫРЕЙ, КОТОРЫЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ

СБЛИЖЕНИЯ КРАЕВ РАН И ФИКСАЦИИ ПОВЯЗОК, НАЗЫВАЕТСЯ

А) эпидерматическая

Б) диадерматическая

В) мозольная

Г) бактерицидная

1100. [T020740] ПЛАСТЫРИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА,

ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА

ОРГАНИЗМ, НАЗЫВАЮТСЯ

А) диадерматическими

Б) каучуковыми

В) мозольными

Г) бактерицидными

252

1101. [T020741] АЭРОЗОЛЬ - ЭТО

А) микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной фазой является жидкость

или твердое тело, дисперсионной средой - газ

Б) содержимое аэрозольного баллона

В) ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него

Г) все лекарственные формы для ингаляций

1102. [T020742] СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АЭРОЗОЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в

качестве перевязочного материала, для лечения ожогов

Б) ингаляционно, наружно, внутрь

В) парентерально, для приготовления спреев

Г) ингаляционно, перорально, наружно

1103. [T020743] ПРЕИМУЩЕСТВАМИ АЭРОЗОЛЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

А) быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании

Б) пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна

В) совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и

транспортировке

Г) безопасность и точность дозирования

1104. [T020744] СПРЕЙ - ЭТО

А) аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счет

давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при

сжатии полимерной упаковки

Б) синоним лекарственной формы "аэрозоли"

В) аэрозоль для назального применения

Г) аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счет давления, создаваемого

с помощью пропеллентов

253

1105. [T020745] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ

СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И

ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) Государственная фармакопея

Б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

В) ГОСТ

Г) GMP

1106. [T020746] ПРИКАЗ № 706Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К

А) помещениям для хранения лекарственных средств

Б) оформлению торгового зала

В) хранению рекламной продукции

Г) оборудованию медицинской организации

1107. [T020748] В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ,

СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА, ХРАНЯТСЯ

А) наркотические и психотропные лекарственные средства

Б) лекарственное растительное сырьё

В) рецептурные бланки формы №107-у

Г) вспомогательные материалы

1108. [T020749] ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

СОЗВУЧНЫХ ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ

ДОЗАМИ, ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ

А) рядом

Б) в алфавитном порядке

В) в соответствии с фармакологическими группами

Г) в соответствии с физико-химическими свойствами

254

1109. [T020750] ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К

СВЕТУ

А) серебра нитрат

Б) цинка оксид

В) эфирное масло эвкалипта

Г) ментол

1110. [T020751] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) этакридина лактат

Б) сера

В) тимол

Г) магния оксид

1111. [T020752] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 ºС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

А) 40% раствор формальдегида

Б) жирные масла

В) глюкозу

Г) магния оксид

1112. [T020754] СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ

СТАТЬЯМИ ПОД «ТЕПЛОЙ» ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ

А) от 40 до 50 °С

Б) от 35 до 37 °С

В) от 18 до 20 ºС

Г) от 36 до 38 ºС

1113. [T020755] ПАХУЧЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

А) тимол

Б) рибофлавин

В) кислота фолиевая

Г) метиленовый синий

255

1114. [T020756] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

А) калия перманганат

Б) кислота фолиевая

В) экстракт термопсиса сухой

Г) сера

1115. [T020757] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

А) рибофлавин

Б) меди сульфат

В) сера

Г) дерматол

1116. [T020758] К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ, ОТНОСЯТ

А) этанол

Б) глицерин

В) оливковое масло

Г) вазелиновое масло

1117. [T020759] ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ

КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПИСАНЫ В

А) государственной фармакопее

Б) промышленном регламенте

В) правилах GMP

Г) отраслевом стандарте

1118. [T020760] СПИРТ РЕКТИФИКОВАННЫЙ ИМЕЕТ

А) 96,0 - 96,4%, температуру кипения - 78,1 °С, плотность 0,8025

Б) 94,0 - 95,0%, температуру кипения - 75,5 °С, плотность 0,8005

В) 95,0%, температуру кипения - 78,12 °С, плотность 0,8025

Г) 92,0 - 93,4%, температуру кипения - 48,2 °С, плотность 0,8025

256

1119. [T020761] К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ С УСТАНОВЛЕННЫМ

НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ НИЖНИМ ПРЕДЕЛОМ

ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ ОТНОСЯТСЯ

А) кристаллогидраты

Б) аморфные

В) летучие

Г) липофильные

1120. [T020762] ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА

ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ НА ВЫСОТЕ _____М ОТ ПОЛА

А) 1,5 - 1,7

Б) 3

В) 0,2

Г) не выше 1,7

1121. [T020763] ПРИКАЗ «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» №

А) 706н

Б) 309

В) 305

Г) 308

1122. [T020765] ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ

ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ

ЭФФЕКТ - ЭТО

А) лекарственная форма

Б) лекарство

В) лекарственный препарат

Г) медикамент

257

1123. [T020766] ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО - ЭТО

А) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся

объектом клинических испытаний

Б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы

В) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата

Г) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или

биологическое вещество

1124. [T020767] ШТАНГЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ

ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ

А) красными буквами на белом фоне

Б) белыми буквами на черном фоне

В) черными буквами на белом фоне

Г) белыми буквами на красном фоне

1125. [T020768] ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ УЧИТЫВАЕТ

А) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой

Б) характер дисперсной фазы

В) характер дисперсионной среды

Г) характер связи в гомогенных системах

1126. [T020769] ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ

А) подобное излечивается подобным

Б) подобное излечивается противоположным

В) испытание препаратов на животных

Г) испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов

258

1127. [T020770] МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ (МИН) ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО

РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ

А) 60

Б) 10

В) 20

Г) 5

1128. [T020773] СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В

ГОМЕОПАТИИ НАЗЫВАЮТ

А) эссенцией

Б) настойкой

В) оподельдоком

Г) жидким экстрактом

1129. [T020774] МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ

А) общей статьи ГФ «Мазиª

Б) статьи мануала

В) приведенным в рецепте

Г) «органона врачебного искусстваª

1130. [T020775] СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ

А) очищенную

Б) питьевую

В) деминерализованную

Г) родниковую

1131. [T020777] СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ «СПИРТ», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ

УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ

А) этиловый

Б) метиловый

В) пропиловый

Г) бутиловый

259

1132. [T020778] СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА

ПРОВИЗОРА-ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В _______

МЕС.

А) 6

Б) 18

В) 12

Г) 24

1133. [T020779] В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ

РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ

ДОПУСКАЕТСЯ

А) в непроизводственных помещениях

Б) без ограничений

В) в производственных помещениях

Г) при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

1134. [T020783] ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ

ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ

А) резины

Б) пенопласта

В) матерчатые

Г) любого из перечисленных выше материалов

1135. [T020785] СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА

ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

А) двух раз в неделю

Б) раза в смену

В) 1 раза в 2 недели

Г) 1 раза в месяц

260

1136. [T020786] ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ

УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ

А) ультрафиолетовым облучением

Б) радиационной стерилизацией

В) обработкой помещений моющими средствами

Г) приточно-вытяжной вентиляцией

1137. [T020787] ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ

И ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ

А) салфеткой из марли разового пользования

Б) ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1

В) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

Г) полотенцем

1138. [T020789] ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ

ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В

А) неделю

Б) 3 дня

В) день

Г) две недели

1139. [T020790] ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО

ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С

МЫЛОМ И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

А) 70

Б) 40

В) 95

Г) 50

261

1140. [T020791] В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ВЕСЫ

А) пружинные

Б) рычажные

В) технические

Г) электронные

1141. [T020792] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ

БОЛЕЕ ЧЕМ 4-6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ НАЗЫВАЕТСЯ

А) устойчивость

Б) чувствительность

В) верность

Г) постоянство показаний

1142. [T020793] МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ

ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ

ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ

А) постоянство показаний

Б) чувствительность

В) верность

Г) устойчивость

1143. [T020794] МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ

ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И МАССОЙ

СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ

А) верностью

Б) устойчивостью

В) чувствительностью

Г) точностью

262

1144. [T020795] АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ - ЭТО ПРИБОРЫ,

ГРАДУИРОВАННЫЕ

А) на вылив

Б) на налив

В) на отмеривание по разности объемов

Г) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

1145. [T020796] ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ

ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ

А) неокрашенные

Б) окрашенные

В) вязкие

Г) летучие

1146. [T020797] ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К

МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА

ДОЗИРОВАНИЯ

А) уменьшается

Б) увеличивается

В) является константой

Г) не изменяется

1147. [T020798] НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ

А) длина бюретки

Б) чистота стенок сосуда

В) температура дозируемой жидкости

Г) угол зрения

263

1148. [T020799] ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ

КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ

А) 20

Б) 40

В) 30

Г) 50

1149. [T020800] РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ

СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

А) офтальмологического

Б) инъекционного

В) внутреннего

Г) наружного

1150. [T020801] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ»

РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ

А) общей статьей ГФ

Б) частной статьей ГФ

В) временной фармакопейной статьей

Г) фармакопейной статьей предприятия

1151. [T020802] В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИ»

РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ

А) не более 0,16 мм

Б) более 0,16 мм

В) не более 0,01 мм

Г) 1-50 мкм

264

1152. [T020804] СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В

КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) распределительным

Б) экстемпоральным

В) разделительным

Г) недозированным

1153. [T020805] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

А) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

Б) рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

В) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

Г) указана в рецепте

1154. [T020806] СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В

КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ СЛЕДУЕТ

РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) разделительным

Б) дозированным

В) распределительным

Г) недозированным

1155. [T020807] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В

СТУПКЕ

А) обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества

Б) является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

В) прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

Г) обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

265

1156. [T020808] ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

А) трудноизмельчаемые

Б) выписанные в меньшей массе

В) красящие

Г) имеющие малое значение насыпной массы

1157. [T020809] ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ,

ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

А) индифферентным

Б) аморфным

В) с малой насыпной массой

Г) мелкокристаллическим

1158. [T020811] ЛЕГКО РАСПЫЛЯЕТСЯ ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ

А) магния оксид

Б) цинка сульфат

В) магния сульфат

Г) тимол

1159. [T020812] ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ

ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) магния карбонат

Б) анальгин

В) магния сульфат

Г) папаверина гидрохлорид

1160. [T020813] ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

А) 0,05 и менее на все дозы

Б) 0,05 и менее на одну дозу

В) 0,5 и менее на одну дозу

Г) 30,5 и менее на все дозы

266

1161. [T020814] ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПОРОШКОВ С ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ,

ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,05 г И МЕНЕЕ НА ВСЕ ДОЗЫ, ПОЗВОЛЯЕТ

А) увеличить точность дозирования

Б) повысить фармакологическую активность

В) повысить срок годности

Г) уменьшить гигроскопичность

1162. [T020815] В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ТРИТУРАЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) лактозу

Б) крахмально-сахарную смесь

В) глюкозу

Г) сахарозу

1163. [T020816] ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-

ТЕХНОЛОГ НА СРОК ДО

А) 1 месяца

Б) 2 месяцев

В) 20 суток

Г) 15 суток

1164. [T020817] КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ТРИТУРАЦИЙ

ПРОВОДИТ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК СРАЗУ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И С

ИНТЕРВАЛОМ В _______ СУТОК

А) 15

Б) 7

В) 10

Г) 5

267

1165. [T020818] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

А) 1:100 - 0,3

Б) 1:10 - 0,3

В) 1:10 - 0,003

Г) 1:10 - 0,03

1166. [T020819] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

А) 1:10 - 0,4

Б) 1:10 - 0,04

В) 1:100 - 0,4

Г) 1:100 - 0,04

1167. [T020820] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

А) 1:10 - 0,2

Б) 1:100 - 0,02

В) 1:10 - 0,02

Г) 1:100 - 0,2

1168. [T020821] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ (Г)

А) 2,20

Б) 2,45

В) 2,30

Г) 2,50

268

1169. [T020822] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРИХНИНА НИТРАТ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

А) 1:100 - 0,5

Б) 1:10 - 0,5

В) 1:10 - 0,05

Г) 1:100 - 0,05

1170. [T020823] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ

(Г)

А) 0,43

Б) 0,40

В) 0,37

Г) 0,403

1171. [T020824] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА РАЗВЕСКИ

СОСТАВИТ (Г)

А) 0,2

Б) 0,5

В) 0,3

Г) 0,23

1172. [T020825] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА 0,003 И САХАРА 0,2, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

А) 1,7

Б) 2,3

В) 1,5

Г) 1,07

269

1173. [T020826] ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ

СООТВЕТСТВУЕТ

А) густому экстракту

Б) раствору густого экстракта

В) жидкому экстракту

Г) сухому экстракту

1174. [T020827] В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР ГУСТОГО ЭКСТРАКТА

КРАСАВКИ, СМЕШИВАЯ 1 ЧАСТЬ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С

А) 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси

Б) 10 частями водно-глицериновой смеси

В) 10 частями спирто-глицериновой смеси

Г) 1 частью водно-глицериновой смеси

1175. [T020828] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

А) 0,30

Б) 0,15

В) 0,03

Г) 0,015

1176. [T020829] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ

НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

А) 0,48

Б) 2,88

В) 0,24

Г) 0,12

270

1177. [T020830] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,025 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НА 10 ДОЗ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

А) 0,50

Б) 0,75

В) 0,05

Г) 0,25

1178. [T020831] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,03 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 12, НЕОБХОДИМО

ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)

А) сухого экстракта 0,72

Б) сухого экстракта 0,36

В) раствора густого экстракта 0,36

Г) густого экстракта 0,03

1179. [T020832] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО

ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)

А) сухого экстракта 0,4

Б) сухого экстракта 0,2

В) сухого экстракта 0,3

Г) густого экстракта 0,4

1180. [T020833] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА

БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА

ПОРОШКА СОСТАВИЛА (Г)

А) 0,33

Б) 0,30

В) 0,32

Г) 0,31

271

1181. [T020836] НЕДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ЙОДОМ УПАКОВЫВАЮТ В

А) флаконы стеклянные

Б) вощеные капсулы

В) пергаментные капсулы

Г) простые капсулы

1182. [T020837] ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ТИМОЛОМ УПАКОВЫВАЮТ В

А) пергаментные капсулы

Б) вощеные капсулы

В) простые капсулы

Г) флаконы стеклянные

1183. [T020840] ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ

ПОРОШКОВ

А) между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих

Б) последними

В) первыми

Г) в порядке прописывания в рецепте

1184. [T020841] КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА

А) способом «трехслойностиª, помещая между слоями некрасящих веществ

Б) используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества

В) измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

Г) добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

1185. [T020842] ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ

НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ,

ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ №

А) 214

Б) 1175н

В) 305

Г) 308

272

1186. [T020843] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

А) для новорожденных

Б) с наркотическими веществами

В) с полуфабрикатами

Г) с красящими веществами

1187. [T020844] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ С

А) антибиотиками

Б) полуфабрикатами

В) ядовитыми и сильнодействующими веществами

Г) экстрактами

1188. [T020845] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭРИТРОМИЦИН 500 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 г)

А) 0,56

Б) 0,45

В) 0,03

Г) 1,11

1189. [T020846] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 200 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО

ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24 г)

А) 0,25

Б) 0,12

В) 0,01

Г) 0,62

273

1190. [T020847] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 400 000 ЕД ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 г)

А) 0,4

Б) 0,04

В) 2,5

Г) 4,0

1191. [T020848] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН АМПИЦИЛЛИН 500 000 ЕД, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД АМПИЦИЛЛИНА

СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 г)

А) 0,29

Б) 0,86

В) 0,58

Г) 1,16

1192. [T020849] В ВОЩЁНЫЕ КАПСУЛЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ ПОРОШКИ С

ВЕЩЕСТВАМИ

А) гигроскопичными

Б) пахучими

В) летучими

Г) только трудноизмельчаемыми

1193. [T020850] ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ,

ДЛЯ ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ

А) сигнатурой

Б) основной этикеткой «Наружноеª

В) паспортом письменного контроля

Г) основной этикеткой «Внутреннееª

274

1194. [T020851] МИНИМАЛЬНО И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

МАССЫ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI 0,1

SACCHARI 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

СОСТАВЛЯЮТ (ПРИМЕЧАНИЕ: ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ МАССЫ

ПОРОШКА ОТ 0,31 ДО 1,0 СОСТАВЛЯЮТ ± 5%)

А) 0,38 - 0,42

Б) 0,40 - 0,60

В) 0,47 - 0,52

Г) 0,49 - 0,51

1195. [T020852] В АПТЕКЕ ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ

А) этанол

Б) хлороформ

В) димексид

Г) масло вазелиновое

1196. [T020854] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ

А) этанольные

Б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

В) крахмала 2% концентрации

Г) глицериновые

275

1197. [T020855] ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ РАСТВОРЫ НА ЭТАНОЛЕ ФИЛЬТРУЮТ

ЧЕРЕЗ

А) сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом

Б) сухой ватный тампон

В) двойной слой марли

Г) складчатый бумажный фильтр

1198. [T020856] НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ

РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА

А) натрия гидрокарбоната

Б) кофеина

В) кислоты борной

Г) кальция глюконата

1199. [T020857] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

А) процесс образования растворимых солей

Б) прием дробного фракционирования

В) предварительное получение пульпы

Г) настаивание

1200. [T020858] ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ И ДРУГОЙ НД УКАЗАНИЙ О

КОНЦЕНТРАЦИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПРИМЕНЯЮТ

А) 90 об.%

Б) 95 об.%

В) 80 об.%

Г) 70 об.%

1201. [T020860] ЖИДКОСТЬ БУРОВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

А) основного алюминия ацетата

Б) свинца ацетата

В) меди сульфата

Г) калия ацетата

276

1202. [T020861] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)

А) 10 и 190

Б) 10,8 и 189,2

В) 27 и 173

Г) 10 и 200

1203. [T020862] ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОЙ СОЛИ ПРИМЕНЯЮТ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А) осарсола

Б) этакридина лактата

В) свинца ацетата

Г) фурацилина

1204. [T020863] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ

ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %

А) 5

Б) 3

В) 1

Г) 0,5

1205. [T020864] КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %

А) 1

Б) 3

В) 5

Г) 0,5

277

1206. [T020866] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 50% РАСТВОРА МАГНИЯ

СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г), СОСТАВЛЯЕТ _____ МЛ

А) 750

Б) 949

В) 922

Г) 934

1207. [T020867] ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА

НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,034 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ

А) 934 мл

Б) 750 мл

В) 949 мл

Г) 922 мл

1208. [T020869] ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:

ANALGINI 7,0

NATRII BROMIDI 3,0

TINCTURAE LEONURI

SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

А) 210

Б) 217

В) 220

Г) 200

278

1209. [T020871] ЯДОВИТЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДОЛЖНЫ БЫТЬ

ДОБАВЛЕНЫ В МИКСТУРУ

А) после отмеривания воды очищенной

Б) в первую очередь

В) в последнюю очередь

Г) до спиртосодержащих препаратов

1210. [T020874] В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

А) этакридина лактат, кислоту борную

Б) натрия гидрокарбонат, серебра нитрат

В) натрия хлорид, анальгин

Г) калия бромид, кальция хлорид

1211. [T020876] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

А) концентрации указанной в НД

Б) 95%

В) 90%

Г) 70%

1212. [T020881] ОБЩАЯ МАССА ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ:

МАСЛЯНОГО РАСТВОРА МЕНТОЛА 1% - 10,0 г; ДИМЕКСИДА 2,0 г,

СОСТАВЛЯЕТ(г)

А) 12,0

Б) 10,0

В) 13,0

Г) 11,9

279

1213. [T020885] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН

ДОБАВЛЯЮТ К

А)воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

Б)сиропу сахарному

В)воде очищенной

Г)кислоте хлористоводородной

1214. [T020886] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ ДОБАВЛЯЮТ

ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ, А ЗАТЕМ

РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ

А) крахмал

Б) поливиниловый спирт

В) желатозу

Г) протаргол

1215. [T020890] РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ

КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ

ОБРАЗУЕТ

А) этакридина лактат

Б) крахмал

В) протаргол

Г) колларгол

1216. [T020891] РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ

КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ

ОБРАЗУЕТ

А) танин

Б) пепсин

В) повиаргол

Г) ихтиол

280

1217. [T020893] КОЛЛАРГОЛ - КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ

СЕРЕБРА (%)

А) не менее 70

Б) 8-9

В) более 70

Г) 10,5

1218. [T020894] КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

А) растирают с водой до растворения

Б) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

В) растворяют при нагревании на водяной бане

Г) растворяют в горячей воде

1219. [T020895] ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

А) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

Б) растворяют при нагревании

В) растирают с водой до растворения

Г) растворяют при интенсивном перемешивании

1220. [T020897] СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ,

ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ,

СОДЕРЖИТ

А) ихтиол

Б) протаргол

В) колларгол

Г) сера

1221. [T020898] К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ

ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

А) колларгола

Б) кислоты аскорбиновой

В) дикаина

Г) атропина сульфата

281

1222. [T020900] В КАЧЕСТВЕ ФИЛЬТРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) беззольную фильтровальную бумагу

Б) двойной слой марли

В) бумагу фильтровальную любого coртa

Г) сухой тампон ваты

1223. [T020901] КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ФИЛЬТРОВАНИИ

ОБУСЛОВЛЕНА

А) примесями ионов металлов в фильтрующем материале

Б) скоростью фильтрования

В) появлением заряда на фильтре

Г) давлением столба фильтруемой жидкости

1224. [T020903] ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ

ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

А) уменьшении размера частиц

Б) увеличении скорости седиментации

В) уменьшении агрегативной устойчивости

Г) уменьшении седиментационной устойчивости

1225. [T020904] ПРОЦЕСС, ОБРАТНЫЙ КОАГУЛЯЦИИ - РАСПАД АГРЕГАТОВ ДО

ПЕРВИЧНЫХ ЧАСТИЦ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) пептизация

Б) синерезис

В) коацервация

Г) агрегация

282

1226. [T020905] ВСПЛЫВАНИЕ БОЛЬШИХ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ

ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ НАЗЫВАЕТСЯ

А) флокуляцией

Б) синерезисом

В) коацервацией

Г) агрегацией

1227. [T020906] ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами

Б) длительный срок хранения

В) устойчивость

Г) подверженность микробной контаминации

1228. [T020908] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ

УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕ РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) фенилсалицилат

Б) цинка оксид

В) тимол

Г) ментол

1229. [T020910] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СУСПЕНЗИЙ ИЗ ГИДРОФОБНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕКАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЖЕЛАТОЗА,

ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ ПАВ

А) амфотерных

Б) катионактивных

В) анионактивных

Г) неионогенных

283

1230. [T020911] ОДНИМ ИЗ АНИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) мыло медицинское

Б) твин-80

В) метилцеллюлоза

Г) желатоза

1231. [T020912] ОДНИМ ИЗ НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) крахмал

Б) желатоза

В) мыло медицинское

Г) натрия лаурилсульфат

1232. [T020913] ОДНИМ ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) этоний хлорид

Б) эмульгатор Т-2

В) твин-80

Г) мыло медицинское

1233. [T020914] К ГРУППЕ АМФОТЕРНЫХ ПАВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ СУСПЕНЗИЙ, ОТНОСИТСЯ

А) желатоза

Б) 10% раствор крахмала

В) эмульгатор Т-2

Г) магниевые мыла

284

1234. [T020915] БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ

А) нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами

Б) дифильных

В) с резковыраженными гидрофобными свойствами

Г) с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

1235. [T020916] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

А) ментол, терпингидрат, сульфадимезин

Б) серу, тимол, кальция глицерофосфат

В) этазол, глину белую, крахмал

Г) камфору, тальк, висмута нитрат основной

1236. [T020917] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

А) фенилсалицилат

Б) висмута нитрат основной

В) кальция глицерофосфат

Г) колларгол

1237. [T020918] МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ

ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

А) нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

Б) смене растворителя с образованием пересыщенных растворов

В) влиянии одноименных ионов на растворимость вещества

Г) образовании осадка как продукта химической реакции

285

1238. [T020919] МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ

МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ

СРЕДЕ

А) жидких экстрактов

Б) гидрофильных, не растворимых в воде веществ

В) стабилизаторов

Г) гидрофильных веществ

1239. [T020920] К ГЕТЕРОГЕННЫМ ДИСПЕРСНЫМ СИСТЕМАМ ОТНОСИТСЯ

А) микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир

Б) раствор новокаина для спинномозговой анестезии

В) микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный

Г) раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

1240. [T020922] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0

КАМФОРЫ, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

А) 2,0; 2

Б) 1,0; 1

В) 4,0; 3

Г) 2,0; 1

1241. [T020923] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0

ТЕРПИНГИДРАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

А) 1,0; 1,5

Б) 2,0; 2

В) 4,0; 3

Г) 1,0; 2

286

1242. [T020924] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 4,0

ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ

ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

А) 2,0; 3

Б) 2,0; 4

В) 4,0; 3

Г) 4,0; 4

1243. [T020925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ КАМФОРНЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) суспензию

Б) гомогенную дисперсную систему

В) эмульсию

Г) комбинированную дисперсную систему

1244. [T020926] ГЛИЦЕРИН В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛИЗАТОРА И ДЛЯ

СНИЖЕНИЯ ЭЛЕКТРИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ЧАСТИЦ ФАЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАН ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИИ

А) серы

Б) кальция глицерофосфата

В) фенилсалицилата

Г) ментола

1245. [T020927] СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЕТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ

ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

А) медицинское мыло

Б) 10% раствор крахмала

В) желатоза

Г) эмульгатор Т-2

287

1246. [T020928] ВО СКОЛЬКО РАЗ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ

ОБЪЕМ РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН

ПРЕВЫШАТЬ МАССУ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО ЛВ

А) 10-20

Б) 1-2

В) 20-30

Г) 2-3

1247. [T020929] МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ

МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ

СРЕДЕ

А) настоек

Б) гидрофильных веществ

В) сиропа сахарного

Г) эмульгаторов

1248. [T020930] МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ

МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ

СРЕДЕ

А) жидких экстрактов

Б) стабилизаторов

В) гидрофильных веществ

Г) гидрофобных веществ

1249. [T020933] СРОК ХРАНЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, ЕСЛИ НЕТ СООТВЕТСТВУЮЩИХ

УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ _______ СУТОК

А) 3

Б) 10

В) 20

Г) 2

288

1250. [T020934] ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ

А) природой и свойствами эмульгатора

Б) массой воды очищенной

В) природой вводимых лекарственных веществ

Г) массой масла

1251. [T020935] ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ТРЕБУЕТ

А) фенилсалицилат

Б) кофеин натрия бензоат

В) висмута нитрат основной

Г) магния оксид

1252. [T020936] ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

ИСПОЛЬЗУЮТ

А) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

Б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

В) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

Г) для растворения водорастворимых веществ

1253. [T020937] РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ

РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

А) новокаин

Б) фенилсалицилат

В) сульфамонометоксин

Г) ментол

1254. [T020938] ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

А) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

Б) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

В) растирая с готовой эмульсией

Г) растирая с маслом

289

1255. [T020940] ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО

А) массе

Б) объему

В) массе или объему в зависимости от массы масла

Г) массе или объему в зависимости от количества воды

1256. [T020941] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ

А) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин

Б) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин

В) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин

Г) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

1257. [T020942] ВРЕМЯ НАГРЕВАНИЯ НАСТОЕВ С ПОМЕТКОЙ «CITO» ПРИ

ИСКУССТВЕННОМ ОХЛАЖДЕНИИ

А) 25 минут

Б) 10 минут

В) 15 минут

Г) 30 минут

1258. [T020943] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ

А) навеску сырья уменьшают

Б) навеску сырья увеличивают

В) навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью

Г) сырье не используют

1259. [T020944] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА (КВ

= 2 МЛ/Г) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ _______ МЛ

А) 180

Б) 160

В) 170

Г) 150

290

1260. [T020947] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ

А) сырье не используют

Б) навеску сырья уменьшают

В) навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью

Г) навеску сырья увеличивают

1261. [T020949] ОСОБЕННОСТЬ ФИЛЬТРОВАНИЯ ОТВАРА ИЗ КОРЫ ДУБА

А) фильтруют после экстракции на водяной бане

Б) сырье перед фильтрованием не отжимают

В) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

Г) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

1262. [T020950] С ЦЕЛЬЮ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА АЛКАЛОИДОВ ПРИ

ЭКСТРАКЦИИ

А) экстрагент подкисляют

Б) экстрагент подщелачивают

В) производят насыщение углекислотой

Г) вводят солюбилизатор

1263. [T020951] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОПИСЬ

ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО БЕЗ УКАЗАНИЯ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ. ВЫ

ИЗГОТОВИТЕ НАСТОЙ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:30

Б) 1:400

В) 1:20

Г) 1:10

291

1264. [T020952] ПОЛНОТА ЭКСТРАКЦИИ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

А) сапонины

Б) дубильные вещества

В) полисахариды слизистой природы

Г) алкалоиды

1265. [T020953] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА ЖИДКОГО (1:2) СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ _____ МЛ

А) 144

Б) 180

В) 162

Г) 168

1266. [T020954] ОБЩИМ ДЛЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕВИЩ С

КОРНЯМИ ВАЛЕРИАНЫ, ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА, КОРНЕЙ ИСТОДА ЯВЛЯЕТСЯ

А) изготовление в соотношении 1:30

Б) изготовление отвара

В) обязательный учет валора сырья

Г) изготовление настоя

1267. [T020955] ОПРЕДЕЛЯЯ ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, УДЕРЖИВАЕМЫЙ 1,0

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПОСЛЕ ОТЖАТИЯ ЕГО В

ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ, РАССЧИТЫВАЮТ

А) коэффициент водопоглощения

Б) расходный коэффициент

В) коэффициент увеличения объема

Г) обратный заместительный коэффициент

292

1268. [T020956] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

Б) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

В) фильтрование без отжатия

Г) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

1269. [T020957] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО

ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТКОВ РОМАШКИ

А) нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин

Б) нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное

В) нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин

Г) режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания

1270. [T020958] ИЗГОТАВЛИВАЮТ ОТВАР, ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА

ВЫПИСАНО ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ

А) листьев толокнянки

Б) листьев мяты

В) корневищ с корнями валерианы

Г) травы горицвета

1271. [T020960] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ИЗ 0,5-200

МЛ НЕСТАНДАРТНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО 1,8% АЛКАЛОИДОВ (ПРИ

СТАНДАРТЕ-1,5%), НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (Г)

А) 0,42

Б) 0,25

В) 0,60

Г) 1,0

293

1272. [T020961] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА КИПЯЩЕЙ

ВОДЯНОЙ БАНЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС

А) листьев толокнянки

Б) листьев сенны

В) корней алтея

Г) корневищ с корнями валерианы

1273. [T020962] НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ

КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ

А) бензилпенициллин натрий

Б) рибофлавин

В) левомицетин

Г) фурацилин

1274. [T020963] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ

А) имеют pH в пределах 7,3-7,4

Б) их вязкость одинакова со слёзной жидкостью

В) по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза

Г) имеют такое же осмотическое давление, что и слёзная жидкость

1275. [T020964] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ СЧИТАЮТСЯ ИЗОТОНИЧНЫМИ СЛЁЗНОЙ

ЖИДКОСТИ ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА (%)

А) 0,9 ± 0,2

Б) 0,09 ± 0,02

В) 0,7 ± 0,3

Г) 9 ± 2

1276. [T020966] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

А) очищенную

Б) для инъекций

В) депирогенизированную

Г) деминерализованную

294

1277. [T020967] СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО

НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ _____ СУТОК

А) 2

Б) 7

В) 10

Г) 1

1278. [T020968] СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ

А) натрия сульфацила

Б) пилокарпина гидрохлорида

В) колларгола

Г) рибофлавина

1279. [T020969] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА

МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ

= 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

А) 1,92

Б) 4,2

В) 6,4

Г) 0,04

1280. [T020970] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

А) антиоксидантов

Б) консервантов

В) изотонирующих агентов

Г) пролонгаторов

295

1281. [T020971] МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

А) пролонгатора

Б) антиоксиданта

В) консерванта

Г) стабилизатора химических процессов

1282. [T020972] ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА

РИБОФЛАВИНА 0,002 Г

НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 Г

РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 МЛ

А) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида

в асептических условиях

Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля

В) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида,

цитраля в условиях асептики

Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

1283. [T020973] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ - 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА, 10 МЛ

(ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,34) - СЛЕЗНОЙ

ЖИДКОСТИ

А) гипертоничны

Б) изотоничны

В) гипотоничны

Г) изоосмотичны

1284. [T020975] ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В СОСТАВЕ

КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ

А) регламентировано ГФ

Б) не регламентировано

В) регламентировано приказом № 214

Г) регламентировано приказом № 308

296

1285. [T020976] ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО

РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

А) регламентировано ГФ

Б) не регламентировано

В) регламентировано приказом № 214

Г) регламентировано приказом № 308

1286. [T020977] НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

А) натрия парааминосалицилата 3%

Б) глюкозы 40%

В) кофеина натрия бензоата 10%

Г) новокаина 1%

1287. [T020978] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА

СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ ____ (ЧАСОВ)

А) 3

Б) 1,5

В) 2

Г) 6

1288. [T020979] ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ,

СОДЕРЖАЩИЕ

А) левомицетин

Б) резорцин

В) колларгол

Г) бензилпенициллин

297

1289. [T020980] ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ:

РИБОФЛАВИНА 0,002 РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ ПРИ

УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ

РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4% РАСТВОРА

КИСЛОТЫ БОРНОЙ

А) 0

Б) 3

В) 2

Г) 10

1290. [T020981] ОБЪЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА

0,02% (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО

ПРОПИСИ:

РИБОФЛАВИНА 0,002 КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03 РАСТВОРА

КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02%

РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 4%

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ

А) 3,5

Б) 0

В) 6,5

Г) 5

1291. [T020982] ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА :

SOLUTIONIS RIBOFLAVINI 0,02% 10 ML

ACIDI BORICI 0,2

А) использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного

Б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

В) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных

концентрированных растворов

Г) использование комбинированных концентрированных растворов

298

1292. [T020983] ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ

ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

А) подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов

Б) обрабатывают углем активированным

В) стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа

Г) стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин

1293. [T020984] ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В СОСТАВЕ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК

А) пролонгатор

Б) изотонирующий агент

В) антиоксидант

Г) буферная добавка

1294. [T020985] НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК

А) антиоксидант

Б) изотонирующий агент

В) буферная добавка

Г) консервант

1295. [T020986] КОНСЕРВАНТОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В ТЕХНОЛОГИИ

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) бензалкония хлорид

Б) трилон Б

В) метилцеллюлоза

Г) спирт этиловый

299

1296. [T020989] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ

(ДИСКОМФОРТА), ПРИ ЗНАЧЕНИИ PH

А) от 5,5 до 11,4

Б) не более 4,5

В) от 7,3 до 7,4

Г) более 9,0

1297. [T020996] ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ ВОДЫ

ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ

А) отсутствие пирогенных веществ

Б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

В) сухой остаток не более 0,001%

Г) слабокислые значения рН

1298. [T020997] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНА ОФИЦИНАЛЬНАЯ МАЗЬ, НО

НЕСТАНДАРТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) официнальную основу с пересчетом компонентов

Б) сплав вазелина с ланолином

В) консистентную эмульсию «вода-вазелинª

Г) вазелин

1299. [T020999] ГИДРОФИЛЬНОЙ ОСНОВОЙ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) ПЭГ

Б) витепсол

В) масло какао

Г) твердый жир

1300. [T021000] ЛАЗУПОЛ И ВИТЕПСОЛ ШИРОКО ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ

А) суппозиториев методом выливания в формы

Б) мазей

В) суппозиториев методом ручного формирования

Г) болюсов

300

1301. [T021002] К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ

ОТНОСИТСЯ

А) витепсол

Б) твердый жир, тип А

В) масло какао

Г) полиэтиленгликолевая основа

1302. [T021003] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО

ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ

А) масло какао

Б) витепсол

В) твердый жир, тип А

Г) лазупол

1303. [T021006] ПАВ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ОСНОВ

А) абсорбционных

Б) липофильных

В) гидрофильных

Г) гидрофобных

1304. [T021007] ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ

РАСТВОРА АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА В КОЛИЧЕСТВЕ, ПРЕВЫШАЮЩЕМ

ВОДОПОГЛОЩАЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ ОСНОВЫ, ЕГО

А) эмульгируют

Б) упаривают до минимального объема

В) уменьшают по количеству

Г) исключают из состава препарата

1305. [T021008] ВРЕМЯ РАСТВОРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ

А) суппозиториев на гидрофильной основе

Б) пилюль

В) болюсов

Г) суппозиториев на липофильных дифильных основах

301

1306. [T021009] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ

РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА

А) ланолин безводный-вазелин 4:6

Б) консистентная эмульсия «вода-вазелинª

В) вазелин-ланолин 1:1

Г) вазелин-ланолин безводный 9:1

1307. [T021012] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В МАЗИ-ПАСТЫ ВВОДЯТ

А) по типу суспензии

Б) с образованием различных дисперсных систем

В) по типу эмульсии

Г) путем растворения в расплавленной основе

1308. [T021014] МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД,

СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО ТИПУ

ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) комбинированной

Б) гомогенной (мазь-сплав)

В) суспензионной

Г) эмульсионной

1309. [T021017] ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ

БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

А) жировые

Б) углеводородные

В) гидрофильные

Г) эсилон-аэросильные

302

1310. [T021018] ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ

СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

А) углеводородные

Б) жировые

В) гели производных акриловой кислоты

Г) желатино-глицериновые

1311. [T021020] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА

СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО

А) вводят по типу суспензии

Б) растворяют в воде с учетом растворимости

В) растворяют в основе

Г) измельчают с глицерином

1312. [T021021] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ

СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ

А) суспензионной

Б) гомогенной (мазь-раствор)

В) эмульсионной

Г) комбинированной

1313. [T021022] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ

А) консистентную эмульсию «вода-вазелинª

Б) вазелин-ланолин поровну

В) гель ПЭО

Г) гель МЦ

303

1314. [T021023] РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ

ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ

А) со спирто-водно-глицериновой смесью

Б) с растительным маслом

В) с минеральным маслом

Г) с этанолом 90%

1315. [T021024] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

А) димексид

Б) кислоту сорбиновую

В) эсилон-5

Г) нипазол

1316. [T021025] ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ

МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

А) активатора всасывания

Б) гелеобразователя

В) солюбилизатора

Г) пластификатора

1317. [T021027] СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

А) соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)

Б) высоком качестве лекарственного средства

В) легальности продажи

Г) валидированном процессе производства

304

1318. [T021028] ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО

ИСХОДНОЕ СЫРЬЕ И МАТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ

ПОСТАВКИ ПРЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО

УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) контроль качества

Б) самоинспекция

В) управление качеством

Г) технологический процесс

1319. [T021029] СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В

А) правилах GMP

Б) приказах Минздрава РФ

В) промышленном регламенте

Г) правилах GPP

1320. [T021030] УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В

А) промышленном регламенте

Б) приказах Минздрава РФ

В) правилах GMP

Г) правилах GPP

1321. [T021032] «ЧИСТАЯ ЗОНА» - ЭТО

А) локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещенияª, построенная и

используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее

Б) огороженная зона внутри вспомогательного производства

В) огороженная защитная зона вокруг предприятия

Г) локальная зона на складе

305

1322. [T021033] ПЕРЕПАД ДАВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗНОГО

КЛАССА ЧИСТОТЫ СОЗДАЕТСЯ ДЛЯ

А) снижения риска контаминации производимого продукта

Б) создания комфортности персонала

В) облегчения проведения технологических операций

Г) автоматического закрытия дверей в чистое помещение

1323. [T021034] СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА

А) не ограничен

Б) 5 лет

В) 10 лет

Г) 3 года

1324. [T021035] ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЕННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ ПРЕДПРИЯТИИ,

ИЗЛОЖЕНА В

А) промышленном регламенте

Б) правилах GLP

В) приказах МЗ РФ

Г) правилах GMP

1325. [T021039] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ

А) фармакокинетическим

Б) фотометрическим

В) фармацевтическим

Г) фармакопейным

306

1326. [T021041] УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК,

СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО,

ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ

А) солюбилизаторов

Б) оптимального количества разрыхлителей

В) связывающих веществ

Г) антифрикционных веществ

1327. [T021042] ТЕСТ РАСТВОРЕНИЕ ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ (КИСЛОТНУЮ И

ЩЕЛОЧНУЮ) ДЛЯ

А) кишечнорастворимых таблеток

Б) таблеток для рассасывания

В) капсул

Г) шипучих таблеток

1328. [T021043] ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ

А) на животных

Б) in vitro

В) на больных людях в условии клиники

Г) на культуре клеток

1329. [T021044] МЕТОДОМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) ренгеноструктурный анализ

Б) ВЭЖХ

В) ГЖХ

Г) иммуноферментный анализ

1330. [T021045] КОНСЕРВАНТЫ - ЭТО ВЕЩЕСТВА

А) предотвращающие рост микроорганизмов

Б) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

В) увеличивающие растворимость лекарственных веществ

Г) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

307

1331. [T021046] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ

ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ, НАЗЫВАЮТ

А) солюбилизаторы

Б) эмульгаторы

В) разрыхлители

Г) пролонгаторы

1332. [T021047] МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ НАНООБЪЕКТОВ

ЯВЛЯЮТСЯ

А) электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия,

корреляционная спектроскопия светорассеяния

Б) ИК-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, масс-спектрометрия

В) фотометрически-счетный, интерференционная микроскопия

Г) люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала

1333. [T021048] УГЛЕВОДЫ, ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОЛИГОМЕРЫ ГЛЮКОЗЫ,

ПОЛУЧАЕМЫЕ ФЕРМЕНТАТИВНЫМ ГИДРОЛИЗОМ КРАХМАЛА,

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

А) циклодекстрины

Б) биодеградируемые полимеры

В) твердые дисперсии

Г) полимеры для создания матриц

1334. [T021049] СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В

ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ

А) стеарат кальция

Б) спирт этиловый

В) вазелиновое масло

Г) твин-80

308

1335. [T021051] ПРЕИМУЩЕСТВОМ ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) простота коррекции вкуса

Б) малая масса покрытия по сравнению с ядром

В) возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя

Г) быстрота нанесения

1336. [T021053] В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

А) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

Б) кросскармелозу

В) аэросил

Г) ксилитол

1337. [T021054] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АРОМАТНЫХ ВОД МЕТОДОМ

РАСТВОРЕНИЯ ТАЛЬК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

А) увеличения удельной поверхности масляной фазы

Б) солюбилизатора

В) консерванта

Г) ПАВ

1338. [T021055] КОНЦЕНТРАЦИЯ САХАРОЗЫ В ПРОСТОМ САХАРНОМ СИРОПЕ

СОСТАВЛЯЕТ (%)

А) 64

Б) 67

В) 58

Г) 50

1339. [T021056] НЕДОСТАТКОМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОСТОГО САХАРНОГО

СИРОПА ПРИ НАГРЕВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ

А) гидролиза сахарозы

Б) образование осадка

В) выделение газа

Г) появление запаха

309

1340. [T021057] ГЛИЦЕРИН В СОСТАВЕ САХАРНОГО СИРОПА ДЕЙСТВУЕТ КАК

А) стабилизатор кристаллизации сахарозы

Б) консервант

В) краситель

Г) антиоксидант

1341. [T021058] БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

А) консервант

Б) антиоксидант

В) краситель

Г) загуститель

1342. [T021059] ЦИКЛАМАТ В СОСТАВ СИРОПОВ ВВОДЯТ КАК

А) подсластитель

Б) консервант

В) краситель

Г) антиоксидант

1343. [T021060]ПОСЛЕДСТВИЯМИ, К КОТОРЫМ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ВАРКА СИРОПОВ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара

Б) гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция

В) выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов

Г) пенообразование, гидролиз, полиморфизм

1344. [T021062] «ЧИСТЫЕ» ПОМЕЩЕНИЯ КЛАССА А ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ

А) наполнения ампул инъекционными растворами

Б) санитарной обработки персонала

В) стерилизации продукции

Г) анализа продукции

310

1345. [T021066] К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

А) бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, рН, сухой

остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов,

хлоридов, сульфатов, кальция и магния

Б) отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических

частиц, пирогенов

В) отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа,

механических частиц

Г) отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность,

мутность

1346. [T021067] К МЕТОДАМ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

А) обратный осмос, дистилляция

Б) ультрафильтрация, ионный обмен

В) перегонка, ректификация

Г) обратный осмос, электродеионизация

1347. [T021068] ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ДОПУСКАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ

СЛЕДУЮЩИХ МЕТОДОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

А) насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием,

ионизирующим облучением

Б) УФ-облучением, горячим воздухом, автоклавированием

В) ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра

Г) микрофильтрацией, паром при 100 °С, хлором

1348. [T021071] УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ

ФИЛЬТРОВАНИЕМ

А) через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм, для

термолабильных веществ

Б) через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем - не более 0,45 мкм, для

термолабильных ЛФ

В) через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей

Г) через патронные фильтры, для растворов для инъекций

311

1349. [T021072] УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ РАДИАЦИОННОЙ

СТЕРИЛИЗАЦИИ

А) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами 60Со27, 137Сs55

, для лекарственных средств растительного происхождения и др.

Б) γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке

В) изотопами 60Со27, 137Сs55 для вспомогательных веществ и упаковки

Г) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не

выше 60 °С

1350. [T021073] МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В

АМПУЛИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ЯВЛЯЮТСЯ

А) визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счетно-фотометрический

Б) лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический

В) ручной, спектрофотометрический, хроматографический

Г) просмотр в инфракрасном луче

1351. [T021074] МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации

Б) диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри

В) на кроликах, ультрафильтрацией

Г) инкубационный в течение 2-х недель

1352. [T021075] СПОСОБОМ ПРОИЗВОДСТВА СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) измельчение твердой фазы в жидкой среде

Б) капельный метод

В) реперколяция

Г) перколяция

312

1353. [T021076] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ СУСПЕНЗИЙ С

ГИДРОФОБНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) эмульсионный воск

Б) натрия хлорид

В) кислоту борную

Г) натрия сульфат

1354. [T021077] МАСЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО

ВВЕДЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ

А) методом холодного прессования

Б) бисмацерацией

В) циркуляционным экстрагированием

Г) методом горячего прессования

1355. [T021078] ЭМУЛЬГАТОРЫ - ЭТО ВЕЩЕСТВА

А) повышающие агрегативную стабильность суспензий и эмульсий

Б) предохраняющие лекарственные препараты от микробного воздействия

В) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

Г) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

1356. [T021079] СУСПЕНЗИИ - ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ

СОБОЙ СИСТЕМУ

А) гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ,

распределенных в жидкой дисперсионной среде

Б) однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми

компонентами

В) ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной

фазой - мицеллы

Г) гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей диспергированных

одна в другую

313

1357. [T021082] К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ПЛАСТЫРЕЙ ОТНОСЯТ

А) описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2), сопротивление

отслаивания, микробиологическая чистота

Б) подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы

В) содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность

Г) описание, время полной деформации, подлинность, содержание

1358. [T021083] АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ

А) стекла, алюминия, жести

Б) полимеров, нержавеющей стали

В) тефлона, полиэтилена высокой плотности

Г) стекла, каучука, покрытых лаком

1359. [T021084] ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ В АЭРОЗОЛЯХ

ЯВЛЯЮТСЯ

А) пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты, корригенты

Б) основы, разбавители, скользящие

В) дезинтегранты, полимеры, пропелленты

Г) распылители, растворители, стабилизаторы

1360. [T021085] ПРОПЕЛЛЕНТЫ - ЭТО ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ

А) эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов

Б) скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-распылительной

системы

В) агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении

Г) точность дозирования

1361. [T026695] НА ЭТИКЕТКЕ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНФУЗИЙ, В ОТЛИЧИЕ ОТ

ОСТАЛЬНЫХ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ, УКАЗЫВАЕТСЯ

А) осмолярность раствора

Б) серия и номер анализа

В) наименование раствора

Г) способ применения

314

1362. [T026696] ВСЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ИЛИ РАСФАСОВАННЫХ В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ, ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬ

ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ

А) «Хранить в недоступном для детей местеª

Б) «Хранить в прохладном и защищенном от света местеª

В) «Беречь от детейª

Г) «Обращаться с осторожностьюª

1363. [T026697] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕЙ АЛТЕЯ

СОСТАВЛЯЕТ

А) 1 сутки

Б) 2 суток

В) 3 суток

Г) 10 суток

1364. [T026698] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ МЯТНОЙ ПРИ УСЛОВИИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ _____

СУТОК

А) 15

Б) 10

В) 2

Г) 30

1365. [T026699] СРОК ХРАНЕНИЯ РАСТВОРА НОВОКАИНА 5% ДЛЯ

СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ ПРИ УСЛОВИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ В

АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

А) 1 сутки

Б) 3 суток

В) 10 суток

Г) 30 суток

315

1366. [T026700] СРОК ХРАНЕНИЯ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 3% НА

СТЕРИЛЬНОЙ ОЧИЩЕННОЙ ВОДЕ СОСТАВЛЯЕТ _______ СУТОК

А) 15

Б) 10

В) 30

Г) 90

1367. [T026701] В СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «МЕНОВАЗИН»,

ПРИМЕНЯЕМОГО КАК МЕСТНОЕ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО ПРИ

НЕВРАЛГИЯХ, МИАЛГИЯХ, АРТРАЛГИЯХ И КАК ПРОТИВОЗУДНОЕ СРЕДСТВО,

ВХОДИТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В КОНЦЕНТРАЦИИ

А) 70%

Б) 90%

В) 40%

Г) 95%

1368. [T026702] В СОСТАВ КАПЕЛЬ ПРЕОБРАЖЕНСКОГО, ПРИМЕНЯЕМЫХ КАК

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ, СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ И

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО, ВХОДИТ СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО,

ПОДЛЕЖАЩЕЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

А) эфедрина гидрохлорид

Б) скополамина гидробромид

В) кодеина фосфат

Г) фенобарбитал

1369. [T026703] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛИНИМЕНТА БАЛЬЗАМИЧЕСКОГО ПО А.В.

ВИШНЕВСКОМУ КСЕРОФОРМ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

А) дерматолом

Б) цинка оксидом

В) серой осажденной

Г) висмута субнитратом

316

1370. [T026704] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ КРЕМА УННА МАСЛО ПОДСОЛНЕЧНОЕ

МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

А) оливковым

Б) вазелиновым

В) персиковым

Г) касторовым

1371. [T026705] НОМИНАЛЬНЫЙ РАЗМЕР ПОР МЕМБРАННЫХ ФИЛЬТРОВ ДЛЯ

ФИЛЬТРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ

ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, СОСТАВЛЯЕТ НЕ

БОЛЕЕ _______ МКМ

А) 0,22

Б) 0,16

В) 0,55

Г) 0,35

1372. [T026708] ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) В ТЕЧЕНИЕ

РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ _______ % ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ

А) 3

Б) 5

В) 1

Г) 10

1373. [T026709] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНА

ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕНОМУ

ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ

А) ежеквартально

Б) ежемесячно

В) еженедельно

Г) ежедневно

317

1374. [T026710] КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) В ТЕЧЕНИЕ

РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ _________ % ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА

ДЕНЬ

А) 10

Б) 3

В) 1

Г) 5

1375. [T026711] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ

МЕСТЕ», НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) на голубом фоне белый шрифт

Б) на синем фоне белый шрифт

В) на зеленом фоне белый шрифт

Г) на красном фоне белый шрифт

1376. [T026712] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ХРАНИТЬ В ЗАЩИЩЕННОМ

ОТ СВЕТА МЕСТЕ», НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) на синем фоне белый шрифт

Б) на голубом фоне белый шрифт

В) на зеленом фоне белый шрифт

Г) на красном фоне белый шрифт

1377. [T026713] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «БЕРЕЧЬ ОТ ОГНЯ»,

НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) на красном фоне белый шрифт

Б) на синем фоне белый шрифт

В) на голубом фоне белый шрифт

Г) на зеленом фоне белый шрифт

318

1378. [T026714] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ»,

НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) на зеленом фоне белый шрифт

Б) на красном фоне белый шрифт

В) на синем фоне белый шрифт

Г) на голубом фоне белый шрифт

1379. [T026715] МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА КАЖДОГО НОМЕРА СТУПКИ НЕ

ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ ______ ЧАСТИ ЕЕ ОБЪЕМА

А) 1/20

Б) 1/10

В) 1/5

Г) 1/3

1380. [T026716] ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ В МАССЕ, ОБЪЕМЕ,

КОНЦЕНТРАЦИИ И ПОГРЕШНОСТИ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

А) МЗ РФ № 751н от 2015 г.

Б) МЗ РФ № 305 от 1997 г.

В) МЗ РФ № 1175н от 2012 г.

Г) МЗ и СР РФ № 706н от 2010 г.

1381. [T026718] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА ДИКАИНА 1%, 2% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ № 751н ОТ 26.10.2015, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) натрия тиосульфат

Б) натрия метабисульфит

В) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Г) раствор натрия гидроксида 0,1М

319

1382. [T026719] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НАТРИЯ САЛИЦИЛАТА 3%, 10%

ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №751н ОТ 26.10.2015,

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) натрия метабисульфит

Б) натрия тиосульфат

В) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Г) раствор натрия гидроксида 0,1М

1383. [T026720] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА СПАЗМОЛИТИНА 0,5%, 1% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №751н ОТ 26.10.2015, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Б) раствор натрия гидроксида 0,1М

В) натрия метабисульфит

Г) натрия тиосульфат

1384. [T026721] ОСНОВУ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ СТЕРИЛИЗУЮТ В ВОЗДУШНОМ

СТЕРИЛИЗАТОРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

А) 180оС

Б) 150оС

В) 120оС

Г) 100оС

1385. [T026725] УСЛОВНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ АКВАДИСТИЛЛЯТОРА

АПИРОГЕННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО СО СБОРНИКОМ СЛЕДУЮЩЕЕ

А) АЭВС

Б) ДЭВС

В) АГВС

Г) ДТВС

320

1386. [T026727] МЕТОДОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ЭМУЛЬГИРОВАНИЯ

МАЛОВЯЗКИХ МАСЕЛ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) метод встряхивания

Б) английский метод

В) метод двойного дробления

Г) метод Кесслера

1387. [T026728] «ВАЗЕЛИН ИСКУССТВЕННЫЙ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СПЛАВ

ПАРАФИНА ИЛИ ЦЕРЕЗИНА С ВАЗЕЛИНОВЫМ МАСЛОМ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:4

Б) 1:9

В) 4:6

Г) 1:2

1388. [T026729] В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАТОВ В ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВЫЕ

ОСНОВЫ НЕ ДОБАВЛЯЮТ

А) натрия парааминосалицилат

Б) кислоту борную

В) кислоту салициловую

Г) натрия бензоат

1389. [T026730] РАСТВОРИМ В ЛИПОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ В

КОНЦЕНТРАЦИИ НЕ БОЛЕЕ 2%

А) анестезин

Б) фенилсалицилат

В) кислота бензойная

Г) метилурацил

321

1390. [T026731] ВАЗЕЛИН СПОСОБЕН ИНКОРПОРИРОВАТЬ НЕ БОЛЕЕ ______ %

ВОДЫ

А) 5

Б) 1

В) 10

Г) 3

1391. [T026732] 1,0 МАСЛА КАКАО СПОСОБЕН УДЕРЖИВАТЬ НЕ БОЛЕЕ _________

ВОДЫ

А) 1 капли

Б) 5 капель

В) 10 капель

Г) 20 капель

1392. [T026733] ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВАЯ ОСНОВА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ, СОДЕРЖИТ ЖЕЛАТИН, ГЛИЦЕРИН И

ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:5:2

Б) 1:2:5

В) 1:3:1

Г) 1:5:3

1393. [T026734] ВИНИЛИН УСЛОВНО НАЗЫВАЕТСЯ

А) бальзам Шостаковского

Б) бальзам Вишневского

В) жидкость Бурова

Г) жидкость Дрягина

1394. [T026735] СМЕШИВАЕМОСТЬ ГЛИЦЕРИНА С ВАЗЕЛИНОМ

А) 4:10

Б) 1:5

В) 4:6

Г) 1:9

322

1395. [T026736] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЕМЕННОЙ ЭМУЛЬСИИ ОЧИЩАЮТ ОТ

КОЖИЦЫ, ПРОТИРАЯ МЕЖДУ СЛОЯМИ МАРЛИ

А) семена и ядра орехов

Б) семена тыквы

В) семена мака

Г) семена льна

1396. [T026737] РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОРОШКА НОВОКАИНА ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ СПИННОМОЗГОВОЙ АНЕСТЕЗИИ

А) 120°С - 2 ч.

Б) 100°С - 30 мин.

В) 180°С - 2 ч.

Г) 150°С - 30 мин.

1397. [T026739] К РАСТВОРАМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ

БАЛАНС, ОТНОСИТСЯ

А) «Ацесольª

Б) «Реамберинª

В) «Реоглюманª

Г) «Гемодезª

1398. [T026740] К ОДНОРАЗОВОЙ И ОДНОДОЗОВОЙ УПАКОВКЕ ОТНОСИТСЯ

А) ампула

Б) флакон

В) туба

Г) аэрозольный баллон

1399. [T026741] К МЯГКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ ОТНОСЯТ

А) суппозитории

Б) имплантаты

В) суспензии

Г) лиофилизаты

323

1400. [T026742] В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ

НЕЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В

А) настойках

Б) растворах

В) эмульсиях

Г) сиропах

1401. [T026743] СВЕТОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА В СОСТАВЕ ОБОЛОЧКИ КАПСУЛ

И ТАБЛЕТОК ДАЕТ НАЛИЧИЕ

А) титана диоксида

Б) ацетилфталил целлюлозы

В) тартразина

Г) талька

1402. [T026744] ТРЕБУЮТ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ «В СУХОМ МЕСТЕ»

А) капсулы

Б) мази

В) суспензии

Г) аэрозоли

1403. [T026745] ПРЕДОТВРАЩАЕТ МИКРОБНУЮ КОНТАМИНАЦИЮ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ УПАКОВКИ

А) тюбик-капельницы

Б) стеклянного флакона

В) ампулы

Г) картриджа

1404. [T026746] СРОК ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ

БОЛЕЕ

А) 2 суток

Б) 12 часов

В) 5 суток

Г) 10 суток

324

1405. [T026747] ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

А) таблетки

Б) мази

В) суппозитории

Г) пластыри

1406. [T026749] ДЛЯ РЕКТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) суппозитории

Б) пластыри

В) имплантаты

Г) гранулы

1407. [T026750] РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ КАПЛЯМИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ

ПРИЕМЕ ВНУТРЬ

А) настойки

Б) густого экстракта

В) сиропа

Г) эмульсии

1408. [T026751] ПРИ ДОЗИРОВАНИИ МИКСТУРЫ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ

УСЛОВНЫЙ ОБЪЕМ ОДНОЙ ДОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ (мл)

А) 15

Б) 10

В) 5

Г) 20

325

1409. [T026752] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г. НА ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ ОТПЕЧАТАНА

ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

А) «Хранить в прохладном и защищенном от света местеª

Б) «Беречь от детейª

В) «Хранить в прохладном местеª

Г) «Хранить в защищенном от света местеª

1410. [T026753] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г. КОНТРОЛИРУЮТ

ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИЗ АПТЕКИ

А) соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных,

сильнодействующих веществ возрасту пациента

Б) отсутствие механических включений

В) общий объем или массу лекарственной формы

Г) отклонение массы навески

1411. [T026754] ПРОСТЕРИЛИЗОВАННЫЙ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

(ВАТА, МАРЛЯ, ПЕРГАМЕНТНЫЕ ПРОКЛАДКИ) ДО ВСКРЫТИЯ БИКСОВ

ХРАНЯТ В АПТЕКЕ

А) 72 часа

Б) 24 часа

В) 48 часов

Г) 12 часов

1412. [T026755] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ

СОСТАВЛЯЕТ

А) 24 часа

Б) 48 часов

В) 12 часов

Г) 72 часа

326

1413. [T026757] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС ГФ XIII ИЗДАНИЯ «ХРАНЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОЗНАЧАЕТ

ХРАНЕНИЕ ЛС ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТЕМПЕРАТУРНОМ РЕЖИМЕ

А) 12-15 °С

Б) 2-8 °С

В) не выше 25 °С

Г) 15-20 °С

1414. [T026760] НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ

ПРАКТИКЕ СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА СУППОЗИТОРНОЙ

ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЙ МОЩНЫМ ВОДООТНИМАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

А) полиэтиленоксидная основа

Б) твердый жир тип А

В) лазупол

Г) масло какао

1415. [T026761] НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРИ ОТПУСКЕ СМАЧИВАТЬ

СУППОЗИТОРИИ В ВОДЕ ПЕРЕД РЕКТАЛЬНЫМ ВВЕДЕНИЕМ, ЕСЛИ ЭТО

СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА

А) полиэтиленоксидной основе

Б) лазуполе

В) витепсоле

Г) на сплаве, содержащем масло какао

1416. [T026762] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПРОСТЫХ РАСТВОРОВ ИЗМЕНЕНИЕ

ОБЩЕГО ОБЪЕМА НЕУЧИТЫВАЮТ, ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА

МЕНЬШЕ

А) С max.

Б) 5%

В) 4%

Г) 7%

327

1417. [T026763] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ О КОЛИЧЕСТВЕ

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ КОРНЕЙ

ВАЛЕРИАНЫ ГОТОВИТСЯ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:30

Б) 1:10

В) 1:20

Г) 1:400

1418. [T026764] ЛАНОЛИН ВОДНЫЙ СОДЕРЖИТ ВОДУ В КОЛИЧЕСТВЕ

А) 30%

Б) 70%

В) 50%

Г) 40%

1419. [T026765]КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ВВОДЯТ МЕЖДУ СЛОЯМИ

НЕКРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ,

ЯВЛЯЕТСЯ

А) рибофлавин

Б) сера очищенная

В) танин

Г) анальгин

1420. [T026766] ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ

ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ, СОСТОЯЩУЮ ИЗ

А) 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих

веществ

Б) вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

В) 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих

веществ

Г) 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих

веществ

328

1421. [T026767] В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ

2,0 КАМФОРЫ СЛЕДУЕТ ДОБАВИТЬ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В КОЛИЧЕСТВЕ

__________ КАПЕЛЬ

А) 20

Б) 10

В) 5

Г) нескольких

1422. [T026768] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ (КОНЦЕНТРАТЫ) ДОБАВЛЯЮТ

А) в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к

рассчитанному количеству воды очищенной

Б) в подставку к раствору других лекарственных веществ

В) в отпускной флакон в первую очередь

Г) к смеси настоек

1423. [T026769] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛФ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

А) силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли

Б) глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей

В) ихтиол, настойка пустырника, деготь березовый

Г) эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид

1424. [T026771] СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г., ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ

УКАЗАН НЕВОДНЫЙ РАСТВОР, ИМЕЮЩИЙ НЕСКОЛЬКО КОНЦЕНТРАЦИЙ, НО

ВЫПИСАН БЕЗ УКАЗАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ, ТО ОТПУСКАЕТСЯ РАСТВОР

А) с наименьшей концентрацией

Б) с наибольшей концентрацией

В) рецепт гасится штампом «Рецепт недействителенª

Г) врач обязательно должен указать в рецепте концентрацию

329

1425. [T026772] В АПТЕКЕ ПО МАССЕ ГОТОВЯТ

А) раствор крахмала

Б) раствор пепсина

В) раствор желатина

Г) все растворы высокомолекулярных соединений

1426. [T026773] ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЕМ ОХЛАЖДЕНИЯ РАСТВОРА

ИСПОЛЬЗУЮТ В АПТЕКЕ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ

А) метилцеллюлозы

Б) желатина

В) поливинилового спирта

Г) поливинилпирролидона

1427. [T026774] ПРИ РАСЧЕТЕ МАССЫ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО И

ОБЪЕМА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ С ЦЕЛЬЮ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

НАСТОЯ, ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ

А) расходный

Б) водопоглощения

В) увеличения объема

Г) замещения

1428. [T026775] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛРС, ТРЕБУЮЩЕГО ОДИНАКОВОГО РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ,

ИЗГОТАВЛИВАЮТ В

А) одном инфундирном стакане без учета гистологической структуры ЛРС

Б) разных инфундирных стаканах без учета гистологической структуры ЛРС

В) одном инфундирном стакане с учетом гистологической структуры ЛРС

Г) разных инфундирных стаканах с учетом гистологической структуры ЛРС

330

1429. [T026776] РАСТВОР ПРОТАРГОЛА В ФОРМЕ КАПЕЛЬ ДЛЯ НОСА

ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПУТЕМ

А) рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и оставления до полного его растворения

Б) предварительного измельчения ЛС в ступке с частью воды очищенной

В) рассыпания ЛС на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной

палочкой

Г) быстрого растворения ЛС в отмеренном объеме воды очищенной

1430. [T026777] К КОЛЛОИДНЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ

А) ихтиола

Б) желатина

В) серебра нитрата

Г) экстрактов из ЛРС

1431. [T026779] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ СУСПЕНЗИОННОГО ТИПА С

СОДЕРЖАНИЕМ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ МЕНЕЕ 5% ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

ИЗМЕЛЬЧАЕТСЯ

А) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине

массы ЛС

Б) со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном

половине массы ЛС

В) со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе ЛС

Г) с частью расплавленной мазевой основы

1432. [T026780] В ВИДЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ В СОСТАВ МАЗЕЙ

ЭМУЛЬСИОННОГО ТИПА ВВОДЯТ

А) протаргол

Б) ксероформ

В) нефть нафталанскую

Г) камфору

331

1433. [T026781] КОЭФФИЦИЕНТ ЗАМЕЩЕНИЯ ИЛИ ОБРАТНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ

ЗАМЕЩЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ

А) выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более

Б) выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного средства

В) ручного формования

Г) выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%

1434. [T026782] МАКСИМАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА,

КОТОРЫЙ МОЖНО ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ, СОСТАВЛЯЕТ

А) 1000 мл

Б) 500 мл

В) 1200 мл

Г) 1500 мл

1435. [T026783] ИНЪЕКЦИОННЫЕ И ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

А) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных

фильтров с размером пор не более 0,22 мкм

Б) не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных

средств

В) стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных

фильтров с размером пор не более 0,35 мкм

Г) стерилизуются в автоклаве при 100 °С в течение 8 минут

332

1436. [T026784] ВСЕ СТАДИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И

ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

А) журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для инъекций

и инфузий

Б) лабораторном и фасовочном журнале

В) журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля

ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки,

концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки ЛС

Г) журнале регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП,

вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

1437. [T026785] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ ИЗ ЛРС С

ПОМЕТКОЙ «СITO» СЛЕДУЮЩИЙ

А) настаивание на водяной бане в течение 25 мин. с искусственным охлаждением

Б) настаивание на водяной бане в течение 15 минут и охлаждение при комнатной температуре в

течение 30 минут

В) настаивание на водяной бане в течение 30 минут и охлаждение при комнатной температуре в

течение 15 минут

Г) настои и отвары «citoªне готовят

1438. [T026786] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА, В СОСТАВ

КОТОРОГО ВХОДИТ НАТРИЯ ХЛОРИД, КАЛИЯ ХЛОРИД, КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД,

НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ И ГЛЮКОЗА, РАСТВОР ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ

А) смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных и простерилизованных

растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями

Б) последовательного растворения ЛС в воде для инъекций с последующей фильтрацией и

стерилизацией раствора

В) смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных растворов натрия

гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора

Г) смешивания объемов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями

333

1439. [T026787] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С КОЛЛАРГОЛОМ 2%-10 мл ГОТОВЯТ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ

А) с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей стерилизации

глазных капель

Б) с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в

течение 8 минут

В) с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта «медленнофильтрующаяª с

последующей стерилизацией глазных капель

Г) без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель

1440. [T026788] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ 13 ИЗДАНИЯ И ПРИКАЗА № 751н

ОТ 26.10.2015 г. НА ФЛАКОН С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ ПОМИМО ЭТИКЕТКИ

ДОЛЖНА БЫТЬ НАКЛЕЕНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

А) «Перед употреблением взбалтыватьª

Б) «Хранить в сухом и прохладном местеª

В) «Хранить в сухом и защищенном от света местеª

Г) «Беречь от детейª

1441. [T026789] РЕГИСТРАЦИЮ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ ЛС В

ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС «ХРАНЕНИЕ

ЛС» ГФ XIII ИЗДАНИЯ НЕОБХОДИМО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

А) не реже 1 раза в день

Б) 2-3 раз в день

В) данный вопрос не отражен в ОФС «Хранение ЛСª

Г) 1 раз в день

1442. [T026790] ПОСЛЕ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ НЕОБХОДИМО

А) выдержать в вентилируемом помещении определенный промежуток времени

Б) промыть объекты водой очищенной

В) использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций

Г) поместить в полиэтиленовую пленку до использования объекта по назначению

334

1443. [T026791] МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ

А) характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов

Б) не требуют периодической чистки

В) характеризуются пассивным осуществлением фильтрации

Г) изготавливают из волокнистых материалов

1444. [T026792] К СТАДИЯМ И ОПЕРАЦИЯМ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО ПОТОКА ПРИ

ПРОИЗВОДСТВЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ В АМПУЛАХ ОТНОСЯТ

А) подготовку раствора к наполнению

Б) изготовление ампул

В) маркировку, упаковку готовой продукции

Г) подготовку ампул к наполнению

1445. [T026793] ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В

ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования

Б) по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия

В) по изменению окраски воды дистилированной

Г) титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты

1446. [T026794] В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) цистеин

Б) метилпарабен

В) лецитин

Г) пропиленгликоль

335

1447. [T026795] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА

СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

А) 3 часа

Б) 2 часа

В) 1 час

Г) 6 часов

1448. [T026796] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО

СТЕКЛА

А) в его состав вводят окислы бора, алюминия

Б) в его состав вводят окислы магния

В) его нагревают до 120 °С в течение 30 мин.

Г) его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

1449. [T026798] ЛАНОЛИН - ЖИРОПОДОБНОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ

ПОЛУЧАЮТ

А) из промывных вод овечьей шерсти

Б) при охлаждении жидкого животного жира кашалота

В) после денатурации коллагена

Г) при переработке нефти

1450. [T026799] ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЕРДЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ

ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО

А) диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости

Б) твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка

В) твердые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта

этилового

Г) рекомендуется заменить основу мази

336

1451. [T026800] РУКОВОДСТВО В ОТНОШЕНИИ НАДЛЕЖАЩЕЙ

ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ АФИ

РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ НА ВСЕ, КРОМЕ

А) ЛС в упаковке «ангроª

Б) АФИ, полученных культивированием клеток

В) действующие вещества, полученные с использованием донорской крови и плазмы

Г) АФИ, полученных из природных источников

1452. [T026801] СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ

СТЕРИЛИЗАЦИИ

А) производственных помещений

Б) растворов гексаметилентетрамина

В) стерильных порошков

Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

1453. [T026802] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ

А) в закрытых емкостях при температуре от 5 до 10С или от 80 до 95 С

Б) при температуре от 5 до 95 С

В) в закрытых емкостях, защищающих ее от попадания механических включений и

микроорганизмов не более 72 часов

Г) в емкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 С

1454. [T026803] ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ

МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

А) до и после стерилизаци

Б) после стерилизации

В) до стерилизации

Г) при отпуске

337

1455. [T026804] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ

А) загрязнение воздуха помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

В) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

1456. [T026805] К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В

ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) тальк

Б) фруктоза

В) пектин

Г) тропеолин

1457. [T026806] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В

ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

А) ментол

Б) цинка оксид

В) рибофлавин

Г) кислота бензойная

1458. [T026807] СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ

А) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объем

Б) сыпучесть, влажность, размер частиц

В) насыпной объем, угол покоя, влажность

Г) насыпной объем, угол покоя, размер частиц

1459. [T026808] СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ

ИСПЫТАНИЯ НА

А) описание, рН, плотность

Б) описание, вязкость, рН

В) описание, однородность массы, вязкость

Г) описание, рН, прозрачность

338

1460. [T026840] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) увлажнение порошковой массы

Б) изменение цвета

В) выделение газа

Г) образование осадка

1461. [T026841] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) изменение цвета

Б) расслоение эмульсии

В) несмешиваемость ингредиентов

Г) образование эвтектики

1462. [T026842] ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ

ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ

СТЕРИЛИЗАЦИИ, СЛЕДУЮЩИЕ

А) «Глазные каплиª, «Приготовлено асептическиª

Б) «Наружноеª, «Приготовлено асептическиª

В) «Наружноеª, «Приготовлено без термической стерилизацииª

Г) «Глазные каплиª, «Содержимое не простерилизованоª

1463. [T026845] ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ - ЭТО

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ

ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ ТАКИЕ ЖЕ

А) биоэквивалентность

Б) стоимость

В) название

Г) упаковку

339

1464. [T026846] ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО

ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ЗАВОДАМИ,

А) разные вспомогательные вещества в составе таблеток

Б) воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток

В) разная первичная упаковка таблеток

Г) несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

1465. [T026847] ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

(ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ

(ПАТЕНТОВАННЫХ), СЛЕДУЮЩАЯ

А) биологическая доступность

Б) количественное содержание фармацевтической субстанции

В) фармакологическое действие

Г) лекарственная форма

1466. [T026848] ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО

СРАВНЕНИЮ С ОРИГИАНЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ СЛЕДУЮЩАЯ

А) меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и

продвижение

Б) в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет

у дженерика

В) дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену

Г) по истечении срока патента оригинального препарата он морально устаревает

1467. [T026849] НОМЕР ПРИКАЗА МЗ РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА

ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

А) 751н

Б) 309

В) 1175н

Г) 538н

340

1468. [T026851] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) камфора, ментол

Б) кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной

В) натрия бромид, калия бромид

Г) магния сульфат, кальция хлорид

1469. [T026852] ЖИДКОСТЬЮ, КОТОРОЙ НУЖНО СМАЗЫВАТЬ ГНЕЗДА ФОРМЫ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ

ОСНОВЕ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) вазелиновое масло

Б) поливиниловый спирт

В) мыльный спирт

Г) глицерин

1470. [T026853] СТАБИЛИЗАТОРОМ 3-8,4% РАСТВОРОВ НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ В

АПТЕКЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МАРКИ Х.Ч. ИЛИ Ч.Д.А.

ЯВЛЯЕТСЯ

А) трилон Б

Б) натрия тиосульфат

В) натрия гидроксид

Г) натрия сульфит

1471. [T026854] ВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ

А) основы для глазных мазей

Б) растворы для инъекций и инфузий

В) глазные капли

Г) глазные мази

341

1472. [T026855] ЖИДКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ

КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА СЛЕДУЮЩЕЕ

А) настойка мяты

Б) жидкость Бурова

В) сахарный сироп

Г) формалин

1473. [T026856] ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

А) устранение чувства дискомфорта при инстилляциях

Б) повышение биологической доступности фармацевтических субстанций

В) предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель

Г) уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

1474. [T026857] ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ КОЛЛАРГОЛА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом

Б) снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида

В) плохая растворимость колларгола в воде

Г) образование гипертонического раствора

1475. [T026858] В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ

РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИЗМЕЛЬЧАТЬ _________________ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ

СУБСТАНЦИИ

А) трудноизмельчаемые

Б) красящие

В) пахучие, летучие

Г) ядовитые, сильнодействующие

342

1476. [T026859] ДЛЯ ПОДКИСЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСВТЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,

СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ ____________________ КИСЛОТУ

А) хлористоводородную

Б) винную

В) уксусную

Г) хлорную

1477. [T026862] ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ

СТЕРИЛИЗУЮТ

А) горячим воздухом

Б) насыщенным водяным паром

В) текучепаровым методом

Г) ультрафиолетовым облучением

1478. [T026863] РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЕННЫМ

ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) свежеперегнанная вода очищенная

Б) простерилизованная вода очищенная

В) вода для инъекций

Г) вода очищенная

1479. [T026864] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, КОТОРЫМ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ

А) сухой или жидкий экстракт стандартизированный

Б) настойки

В) ароматные воды

Г) сухие и густые экстракты

343

1480. [T026865] ЯВЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА МАСЛА КАКАО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) понижении температуры плавления

Б) повышении температуры плавления

В) изменении цвета масла какао

Г) уменьшении эмульгирующих свойств

1481. [T026866] ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЕННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В

ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) метилцеллюлоза, поливиниловый спирт

Б) натрия сульфит, трилон Б

В) бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат

Г) кислота борная, кислота сорбиновая

1482. [T026867] РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ

А) красящие

Б) ядовитые

В) трудноизмельчаемые

Г) общего списка

1483. [T026868] ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ

СМЕСИ С

А) сахаром

Б) глюкозой

В) кислотой аскорбиновой

Г) димедролом

344

1484. [T026869] СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ

ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В

АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ ________ ЧАСОВ

А) 72

Б) 12

В) 24

Г) 6

1485. [T026870] ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С

А) кофеин-натрия бензоатом

Б) порошком корня солодки

В) кислотой аскорбиновой

Г) камфорой

1486. [T026871] ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И

ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА

А) натрия тиосульфат

Б) натрия бромид

В) глюкоза

Г) новокаин

1487. [T026872] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ________________ МЕТОДОМ

А) фармакокинетическим

Б) фотометрическим

В) объемным

Г) титрометрическим

345

1488. [T026873] В ФОРМЕ ПОРОШКОВ НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ

ВЕЩЕСТВО

А) калия иодид

Б) глюкоза

В) кислота аскорбиновая

Г) дибазол

1489. [T026874] ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ СУЛЬФАТА

ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЕТ ВЫДЕЛЕНИЯ

А) воды

Б) водорода

В) кислорода

Г) серы

1490. [T026875] БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ

ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ

А) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной

формы, технологии изготовления

Б) от функциональных групп

В) от воздействия факторов окружающей среды

Г) только от технологии изготовления

1491. [T026876] ПРОТАРГОЛ - ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

А) 7 - 8

Б) 18 - 20

В) 70 - 80

Г) 30 - 40

1492. [T026877] КОЛЛАРГОЛ - ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

А) 70 - 80

Б) 18 - 20

В) 3 - 4

Г) 7 - 8

346

1493. [T026878] ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ

А) в подкисленной воде

Б) в воде, добавляют хлористоводородную кислоту

В) путем введения по типу суспензий

Г) в хлористоводородной кислоте, добавляют воду

1494. [T026879] РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ

А) бумажный фильтр

Б) вату

В) обеззоленный фильтр

Г) марлю

1495. [T026880] КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С

А) сильными электролитами

Б) маслами

В) углеводородами

Г) слабыми электролитами

1496. [T026881] К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА

РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

А) разрыхлители

Б) наполнители

В) антиоксиданты

Г) скользящие

1497. [T026882] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ:

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100)

А) 2,20 г

Б) 2,45 г

В) 2,30 г

Г) 2,5 г

347

1498. [T026883] ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ,

СОДЕРЖАНИЕМ

А) амилопектина

Б) амилозы

В) декстрана

Г) амилазы

1499. [T026885] ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

СЛЕДУЮЩИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЕМ

А) измельчение

Б) образование нерастворимого комплекса

В) набухание

Г) охлаждение раствора

1500. [T026886] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ

СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА

ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ

А) 0,6 г

Б) 0,1 г

В) 0,2 г

Г) 0,25 г

1501. [T026887] ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ

ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ

А) взбалтывать

Б) нагревать

В) охлаждать

Г) фильтровать

348

1502. [T026888] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ОБРАЩАТЬСЯ С

ОСТОРОЖНОСТЬЮ» ОФОРМЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА,

СОДЕРЖАЩАЯ

А) атропина сульфат

Б) анальгин

В) резорцин

Г) новокаин

1503. [T026889] НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО

СЛЕДУЮЩЕЕ

А) дата изготовления лекарственного препарата

Б) время стерилизации

В) отделение стационара

Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность

1504. [T026890] ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ

ОФОРМЛЯЕТСЯ

А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в

технологической последовательности

Б) до изготовления лекарственного препарата

В) с перечислением ингредиентов в произвольной форме

Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

1505. [T026891] КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА ДОЗЫ

А) проверяют визуально на расстоянии 25 см

Б) проверяют выборочно

В) проверяют методом микроскопии

Г) не проверяют

349

1506. [T026892] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ ПОСЛЕ 4-6 КОЛЕБАНИЙ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ

ПОЛОЖЕНИЕ, ЭТО

А) устойчивость

Б) чувствительность

В) постоянство показаний

Г) верность

1507. [T026893] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ТЕЛА,

ПРОВОДИМЫХ НА ВЕСАХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ, ЭТО

А) постоянство показаний

Б) устойчивость

В) чувствительность

Г) верность

1508. [T026894] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) - ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

А) массо-объемная

Б) объемная

В) весовая

Г) процентная

1509. [T026895] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) - ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

А) весовая

Б) объемная

В) массо-объемная

Г) процентная

350

Задания для аккредитации выпускников по программе высшего фармацевтического образования - часть 12