Судебно-медицинская экспертиза. Квалификационный тест (высшее образование) - 2018 год - часть 3

 

  Главная      Тесты     Судебно-медицинская экспертиза. Квалификационный тест (высшее образование) - 2018 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     1      2      3      4      ..

 

 

Судебно-медицинская экспертиза. Квалификационный тест (высшее образование) - 2018 год - часть 3

 

 

1. Вправе
2. Не вправе
3. Обязан
4. Может с согласия эксперта
120. Присутствовать при экспертизе живого лица другого пола с полным
обнажением следователь:
1. Вправе
2. Не вправе
3. Обязан
4. Может с согласия эксперта
121. Присутствовать при экспертизе потерпевшего без полного обнажения,
независимо от пола (по факту причинения повреждений кроме изнасилований)
обвиняемый:
1. Может с разрешения следователя
2. Может с согласия эксперта
3. Может с согласия потерпевшего
4. Не может ни при каких условиях
122. Наличие инородного тела в трахее без развития осложнений,
потребовавшее извлечения оперативным путем, квалифицируется по признаку:
1. Длительности расстройства здоровья
2. Опасности для жизни
3. Развития угрожающего жизни состояния
4. Не имеет квалифицирующих признаков причинения вреда здоровью
123. Переломы
4-6 кариозно измененных зубов
(менее ó коронки)
приравниваются к их потере и квалифицируются по признаку:
1. Длительности расстройства здоровья
2. Стойкой утраты общей трудоспособности
3. Не имеют квалифицирующих признаков причинения вреда здоровью
4. В зависимости от исхода
124. Переломы от 4-6 до 11 и более здоровых зубов (менее ó коронки)
приравниваются к их потере и квалифицируются по признаку:
1. Длительности расстройства здоровья
2. Незначительной стойкой утраты общей трудоспособности
118
3. Значительной стойкой утраты общей трудоспособности менее чем на
одну треть
4. Не имеют квалифицирующих признаков причинения вреда здоровью
125. Открытый перелом средней трети диафиза бедренной кости
квалифицируется по признаку:
1. Длительности расстройства здоровья
2. Значительной стойкой утраты общей трудоспособности не менее чем на
одну треть
3. Опасности для жизни
4. Второй группы инвалидности
126. Открытый перелом средней трети диафиза бедренной кости в области
сформированной костной мозоли в результате заживления перелома 20 лет
назад и полностью восстановленной опорной функцией квалифицируется по
признаку:
1. Длительности расстройства здоровья
2. Значительной стойкой утраты общей трудоспособности не менее чем на
одну треть
3. Опасности для жизни
4. Не подлежит квалификации
127. При оценке площади ожогового поражения площадь для забора кожного
аутотрансплантата не учитывается:
1. Да
2. Нет
128. Перелом мостовидного протеза приравнивается к потере зубов и
квалифицируется по признаку:
1. Длительности расстройства здоровья
2. Стойкой утраты общей трудоспособности
3. Не подлежит квалификации
4. В зависимости от исхода
129. Рентгенолог, привлеченный к производству судебно-медицинской
экспертизы живому лицу по медицинским документам вправе участвовать в
ней, если он проводил рентгенологическое исследование этому же лицу
(больному) на дежурстве в больнице:
119
1. Да
2. Нет
3. В зависимости от наличия ученой степени
4. С разрешения следователя
130. Государственный судебно-медицинский эксперт при производстве
экспертизы по определению степени тяжести вреда, причиненного живому
лицу, не несет ответственность за дачу заведомо ложного заключения:
1. Да
2. Нет
131. Какое должностное лицо вправе определять срок производства экспертизы
живым лицам по медицинским документам и материалам дела?
1. Суд, начальник Бюро судмедэкспертизы
2. Следователь, дознаватель
3. Руководитель Следственного комитета России
4. Прокурор соответствующего субъекта России
132. Какой вред здоровью причиняется при дефлорирующем половом акте:
1. Не причиняется
2. Легкий вред
3. Потеря производительной способности
4. Психическое расстройство
133. Причинами неспособности мужчины к оплодотворению могут быть:
1. Нарушения функции яичек, некроспермия
2. Стойкое психическое расстройство
3. Минимальные размеры полового члена
4. Алиментарное ожирение III степени
134. Причинами возникновения неопределенного полового состояния
(гермафродитизма) являются:
1. Хромосомные болезни
2. Инфекционные заболевания
3. Хронические заболевания мочеполовой системы
4. Хронический алкоголизм
120
135. Обследование внутренних половых органов при целостности девственной
плевы производится:
1. Двуручным исследованием через прямую кишку
2. В зеркалах Куско
3. Двуручным исследованием через влагалище
4. Рентгенологически
136. В случае обнаружения на одежде потерпевшей пятен, похожих на сперму,
необходимо:
1. Произвести смыв с подозрительного участка
2. Вырезать подозрительный участок одежды и отправить на
биологическое исследование
3. Вырезать подозрительный участок одежды и отправить на генетическое
исследование
4. Уведомить следователя
137. Содержимое полости рта на наличие спермы следует брать в течение:
1. Первых нескольких часов
2. 3 суток
3. 5 суток
4. 7 суток
138. При установлении возраста наиболее достоверным критерием являются:
1. Результаты психолого-психиатрической экспертизы
2. Антропометрические показатели
3. Размеры точек окостенения
4. Степень дифференцировки половых желез
139. Содержимое прямой кишки на наличие спермы следует брать в течение:
1. 3 суток
2. 5 суток
3. 7 суток
4. 9 суток
140. Для квалификации переломов в области голеностопного сустава как
тяжкого вреда здоровью необходимо наличие:
1. Переломов обеих лодыжек со смещением и вывихом стопы с развитием
травматического шока II степени
121
2. Переломов обеих лодыжек в сочетании с переломом суставной
поверхности большеберцовой кости и разрывом дистального
межберцового синдесмоза с подвывихом и вывихом стопы
3. Поперечного перелома в области дистального эпифиза большеберцовой
кости в сочетании с переломами обеих лодыжек со смещением и вывихом
стопы
4. Переломов обеих лодыжек со смещением и вывихом стопы в сочетании
с переломами таранной и пяточной костей
141. Под ложным гермафродитизмом понимают
1. Аномалию гонад в виде овотестис
2. Аномалию в виде наличия мужских и женских гонад
3. Психическую двуполость
4. Аномалию развития, при которой соматический пол человека
противоположен его генетическому полу
142. Под истинным гермафродитизмом понимают
1. Аномалию развития в виде наличия мужских и женских гонад
2. Аномалию развития, при которой в организме отсутствуют как
мужские, так и женские половые железы
3. Аномалию развития, при которой соматический пол человека
противоположен его генетическому полу
4. Вариант развития, при котором соматический пол человека
соответствует его генетическому полу
143. К признакам девственной плевы, допускающей совершение полового акта
без нарушения ее целостности, не относится:
1. Значительная (более 1,5 см) растяжимость плевы
2. Низкая бахромчатая плева
3. Дубликатурная плева
4. Маленькое гименальное отверстие в сочетании с несколькими
природными выемками
144. Под миртовидными сосочками понимают:
1. Фрагменты плевы, оставшиеся по прошествии возрастной инволюции
2. Специфичные выросты на свободном крае плевы, образовавшиеся в
результате длительного воспалительного процесса
122
3. Фрагменты плевы, образовавшиеся в результате её значительного
растяжения
4. Плеву, видоизмененную в результате воздействия пиковых значений
эстрогенов
145. Признак, характерный для природной выемки девственной плевы:
1. Остроугольное дно
2. Плотные, белесоватые края
3. Сопоставимость краев
4. Ровная поверхность краев
146. При гистологическом исследовании девственной плевы эпителий её
передней
(наружной) поверхности отличается от эпителия её задней
(внутренней) поверхности:
1. Толщиной (на задней толще)
2. Толщиной (на передней толще)
3. Строением (на передней - многослойный, на задней - однослойный)
4. Строением (на задней - многослойный, на передней - однослойный)
147. При наличии «свежих» повреждений девственной плевы осмотр шейки
матки:
1. Не проводится
2. Проводится обычным методом
3. Проводится при помощи гинекологических зеркал малого размера
4. Проводится с предварительной обработкой данных повреждений
антисептиком
148. Не существует следующего вида девственной плевы:
1. Кольцевидной
2. Полулунной
3. Губовидной
4. Листьевидной
149. Для целей экспертизы ректоскопическое обследование производят, как
правило, на глубину, не превышающую:
1. 2-3 см
2. 10 см
3. 20 см
123
4. 30 см
150. Какое из следующих изменений не возникает при систематических
сношениях в задний проход:
1. Воронкообразная форма заднепроходного отверстия
2. Зияние заднепроходного отверстия
3. Сглаженность складок в области заднего прохода и на слизистой
оболочке прямой кишки
4. Хронический простатит
Раздел IV. БИОЛОГИЯ
ВТОРАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ
1. К основным морфологическим признакам следов крови, подлежащие
изучению, не относится:
1. Форма
2. Размеры
3. Направление и взаимное расположение
4. Вязкость
5. Цвет
2. Укажите фактор, не влияющий на форму следов крови:
1. Диаметр и вид кровеносного сосуда
2. Масса излившейся крови
3. Размер орудия травмы
4. Дополнительная кинетическая энергия излившейся крови
5. Угол падения капли крови
3. Принцип иммуноэлектрофореза заключается в:
1. Разделении сложных белковых субстанций на фракции
2. Разделении полисахаридных субстанций на фракции
3. Концентрировании белковых фракций в одном блоке
4. Разделении белковых субстанций на фракции и их взаимодействие с
преципитатом
5. Разделение фракций белка на более мелкие субстанции
124
4. При наличии у родителей групп АВ х ОО генотипическая характеристика у
детей может быть:
1. А/В
2. А/О, В/О
3. АВ/О
4. О/О
5. А/А
5. К производным гемоглобина относятся следующие соединения, кроме:
1. Гемохромогена
2. Гематопорфирина
3. Гематина
4. Карбоксигемоглобина
5. Биливердина
6. К соединениям гемоглобина не относится:
1. Гематин
2. Оксигемоглобин
3. Карбоксигемоглобин
4. Циангемоглобин
5. Фторгемоглобин
7. Набор хромосом у женщин:
1. 43ХХ
2. 43ХУ
3. 46ХХ
4. 46ХУ
5. 46ХХХ
8. Набор хромосом у мужчин:
1. 43ХХ
2. 43ХУ
3. 46ХХ
4. 46ХУ
5. 46ХХХ
9. Образцы биологического происхождения для сравнительного исследования
имеют право изымать все, кроме:
125
1. Следователя
2. Прокурора
3. Лица, производящее дознание
4. Судебно-медицинский эксперта
5. Суда
10. Предельные сроки проведения судебно-медицинской экспертизы
вещественных доказательств составляют:
1. Не более 1 недели
2. Не более 2 недель
3. Не более 1 месяца
4. Не более 2 месяцев
5. Не более 6 месяцев
11.
Судебно-медицинская экспертиза вещественных доказательств
производится на основании:
1. Постановления следователя
2. Справки из медицинского учреждения
3. Прошения родственников
4. Заключения судебно-медицинского эксперта
5. Санкции прокурора
12. В результате проведения судебно-медицинской экспертизы вещественных
доказательств эксперт составляет:
1. Акт
2. Заключение
3. Протокол
4. Выписку
5. Отчет
13. Из перечисленных лабораторий установление наличия крови на объектах
осуществляет:
1. Химическая
2. Гистологическая
3. Биохимическая
4. Биологическая
5. Медико-криминалистическая
126
14. Объектами исследования судебно-биологической экспертизы не являются
следующие следы:
1. Кровь
2. Сперма
3. Моча
4. Отпечатки пальцев
5. Слюна
15. Антителами являются:
1. Иммуноглобулины
2. Липиды
3. Полисахариды
4. Белки
5. Ферменты
16. Предварительный метод установления наличия спермы:
1. Реакция с картофельным соком
2. Реакция на холин
3. Электрофоретический
4. Морфологический
5. Хроматографический
17. Доказательный метод установления наличия спермы:
1. Морфологический
2. Реакция на кислую фосфатазу
3. Микрокристаллический
4. Реакция с картофельным соком
5. Свечение в УФ-лучах
18. В структуру сперматозоида не входит:
1. Головка
2. Хвост
3. Шейка
4. Кристаллы
5. Акросома
19. Нормальному сперматозоиду свойственно:
1. Наличие двух головок
127
2. Наличие двух хвостов
3. Отсутствие ядер
4. Наличие кристаллов
5. Наличие акросомы
20. При исследовании слюны на самокрутках первоначально устанавливают:
1. Наличие слюны
2. Групповую принадлежность слюны
3. Видовую принадлежность слюны
4. Наличие пота
5. Наличие крови
21. При исследовании слюны на сигаретах и папиросах первоначально
устанавливают:
1. Наличие слюны
2. Групповую принадлежность
3. Видовую принадлежность слюны
4. Наличие пота
5. Наличие крови
22. Химические пробы, применяемые для установления наличия пота:
1. На серин
2. На креатинин
3. На мочевину
4. На гемоглобин
5. На амилазу
23. Гемоглобин относится к:
1. Полисахаридам
2. Хромопротеидам
3. Липопротеидам
4. Полипептидам
5. Ферментам
24. Образцы волос с разных областей головы упаковывают в:
1. Отдельные конверты
2. Один и тот же конверт
3. Картонную коробку
128
4. Отдельные пробирки
5. Упаковка значения не имеет
25. Принцип реакции смешанной агглютинации:
1. Образование комплекса антиген - антитело
2. Разрыв связи в комплексе антиген - антитело
3. Создание более прочной связи в комплексе антиген - антитело
4. Создание менее прочной связи в комплексе антиген - антитело
5 Образование свободных агглютинатов
26. Наличие агглютининов в сперме и слюне зависит от:
1. Феномена выделительства агглютининов
2. Количества сперматозоидов и амилазы в выделениях
3. Методики исследования
4. Давности взятия образца
5. Возраста
27. Категорию выделительства по слюне устанавливают реакцией:
1. Абсорбции агглютининов в количественной модификации
2. Абсорбции - элюции
3. Иммунофлюоресценции
4. Торможения гемагглютинации
5. Смешанной агглютинации
28. Дифференцирование антигенов спермы от антигенов слюны, мочи и пота
возможно:
1. Прогреванием объектов исследования
2. Экстрагированием бутанолом
3. Экстрагированием изотоническим раствором натрия хлорида
4. Применением сывороток с высоким титром
5. Методом электрофореза
29. Количество раствора крахмала, применяемого для установления наличия
слюны в следах малого размера:
1. 5 мл
2. 2 мл
3. 3 мл
4. 4 мл
129
5. 10 мл
30. Особенности химического состава спермы, отличающие ее от других
выделений:
1. Наличие алюминия
2. Наличие марганца
3. Наличие цинка
4. Наличие триптофана
5. Наличие серина
31. Вещественные доказательства с места происшествия изымает:
1. Следователь
2. Судебно-медицинский эксперт
3. Эксперт-криминалист
4. Лаборант бюро судебно-медицинской экспертизы
5. Санитар морга
32. Образцы биологического характера для сравнительного исследования
имеет право получить (изъять):
1. Следователь
2. Судебно-медицинский эксперт
3. Эксперт-криминалист
4. Лаборант бюро судебно-медицинской экспертизы
5. Санитар морга
33. Следы, образуемые каплей крови после получения дополнительной
кинетической энергии:
1. Потеки
2. Мазки
3. Следы от брызг
4. Отпечатки
5. Помарки
34. След, образуемый падающей под действием силы тяжести капли крови на
горизонтальную поверхность:
1. Лужа
2. Мазок
3. Пятно
130
4. Отпечаток
5. Помарка
35. След, образующийся при соприкосновении покрытого кровью предмета с
какой-либо поверхностью по касательной (тангенциально):
1. Лужа
2. Мазок
3. Пятно
4. Капля
5. Помарка
36. След, образующийся при стекании большой массы или крупных капель
крови под действием силы тяжести по вертикальной поверхности:
1. Лужа
2. Мазок
3. Пятно
4. Потек
5. Помарка
37.
Вещественные доказательства, в соответствии с Уголовно-
процессуальным кодексом, должны храниться:
1. В филиале судебно-медицинской экспертизы
2. При уголовном деле
3. У родственников потерпевшего
4. У родственников подозреваемого
5. У понятых
38. После проведения исследования вещественных доказательств, они:
1. Остаются в филиале судебно-медицинской экспертизы
2. Уничтожаются экспертом
3. Возвращаются следователю
4. Хранятся в канцелярии судебно-медицинской экспертизы
5. Хранятся у старшей медицинской сестры судебно-биологического
отделения
39. Образцы крови от трупа для определения ее групповой принадлежности
изымаются:
1. Из брюшной полости, после извлечения органокомплекса
131
2. Из сосудов головного мозга
3. Из полости сердца или крупных сосудов
4. Из пальца
5. Из локтевой вены
40. Давность образования пятна крови на вещественных доказательствах:
1. Не устанавливается
2. Устанавливается спектральным анализом
3. Устанавливается в реакции преципитации
4. Устанавливается только течение 24 часов
5. Устанавливается хроматографическим методом
41. В каком случае судебно-медицинский эксперт не обязан изымать кровь
трупа для определения ее групповой принадлежности?
1. При исследовании трупа неизвестного лица
2. При всех видах смерти с наружным кровотечением
3. При половых преступлениях
4. При наличии в постановлении вопроса о групповой принадлежности
5. При скоропостижной смерти без наружных кровотечений
42. Ниже перечислены этапы изъятия вещества, подозрительного на кровь,
обнаруженного на снегу. Какой этап лишний?
1. Снег поместить на чистую марлю
2. Марлю со снегом положить в чашку Петри (или тарелку)
3. Подогреть над пламенем
4. Высушить при комнатной температуре
5. Упаковать
43. При осмотре места происшествия, на снегу обнаружено пятно похожее на
кровяное, которое изъято и направлено в лабораторию для исследования.
Найдите ошибочное действие в процессе изъятия.
1. Пятно со снегом помещают на стерильную марлю
2. Марлю с пятном кладут на дно чашки Петри
3. Чашку Петри подогревают над пламенем, растапливая снег
4. Марлю высушивают при комнатной температуре
5. Высохшую марлю заворачивают в чистую бумагу
132
44. При производстве смыва со стекла автомашины пятна похожего на
кровяное, было допущена ошибка. Найдите допущенную ошибку.
1. Стерильную марлю складывают в 4 слоя
2. Сложенный кусочек марли смачивают
96 градусным этиловым
спиртом
3. Влажную марлю помещают на пятно
4. Промакательными движениями растворяют пятно, пропитывая марлю
5. Пятно на марле высушивают при комнатной температуре
45. В ведре, где были замочены окровавленные брюки, осталось небольшое
количество жидкости содержащей кровь, которая была изъята и направлена в
лабораторию для исследования. Найдите ошибочное действие в процессе
изъятия.
1. На дно чашки Петри (или тарелки) в 4 слоя помещают стерильную
марлю
2. Жидкость переливают на марлю
3. Чашку Петри подогревают над пламенем до появления пара
4. Марлю высушивают при комнатной температуре
5. Высохшую марлю заворачивают в чистую бумагу
46. Изъятие крови для определения групповой принадлежности является
обязательным во всех случаях, кроме
1. При исследовании трупа неизвестного лица
2. При всех видах смерти, сопровождающихся наружным кровотечением
3. При половых преступлениях
4. При наличии в постановлении вопроса о групповой принадлежности
5. При асфиксии через повешение
47. Элементарными следами крови являются:
1. Лужа.
2. Пятно.
3. След от брызг.
4. Потек.
5. Все ответы верны
48. Принцип определения групповой принадлежности антигенов с помощью
элюата заключается в:
1. Накопление активных антител.
133
2. Накопление неактивных антител.
3. Накопление активных антигенов.
4. Нагрузке агглютининами.
5. Накопление неактивных антигенов.
49. Антигены системы Льюис определяют реакцией:
1. Абсорбции - элюции
2. Электрофорезом
3. Электропреципитацией
4. Пробой Кумбса
5. Методом Шиффа
50. К изоферментным системам крови относится:
1. Лактатдегидрогеназа - х
2. Гаптоглобин
3. Gc
4. Эритроцитарная кислая фосфатаза (ЭКФ)
5. ЛДГ
51. При наличии у родителей 00хАВ, в норме у ребёнка возможен фенотип:
1. АА
2. А0
3. ВВ
4. АВ
5. 00
52. Ответчик имеет фенотип MNSs, мать и ребенок - фенотип Ms. Укажите
генотипы ответчика, не позволяющие исключить его как отца ребенка:
1. MS/Ns
2. Ms/NS
3. MS/NS
4. MN/Ss
5. Ns/Ns
53. Эритроцитарная система крови:
1. Нр
2. Gm
3. ЛДГ
134
4. Рр
5. Gc
54. Отличие РСА от РАЭ заключается в:
1. Отсутствии фиксации
2. Отсутствии фазы абсорбции
3. Отсутствии фазы отмывания
4. Отсутствии фазы элюции
5. Отсутствии контрольных образцов
55. Тип крови "Бомбей" характеризуется:
1. Отсутствием изогемагглютининов
2. Отсутствием фактора Gm
3. Наличием антител анти-А, анти-В, анти-Н
4. Наличием антител и антигенов
5. Отсутствием антигенов и антител
56. Характерные признаки для группы крови cis - АВ:
1. Отсутствие антигенов А и В
2.
Выраженный антиген В, слабый антиген
А,
наличие
экстраагглютинина анти-А
3. Одинаково выраженные антигены А и В
4. Антиген А, слабый антиген В, наличие экстраагглютинина анти-В
5. Выраженные антигены А и В, наличие экстраагглютинина анти-А
57. Выявление антигена Р в пятнах крови осуществляется реакцией:
1. Абсорбции - элюции
2. Электрофорезом
3. Ракетным форезом
4. Пробой Кумбса
5. Афинной хроматографией
58. Установление групповой принадлежности антигенов системы резус
проводится сыворотками:
1. Анти - Даффи,
2. Анти - d
3. Анти - Келл
4. Анти - Кидд
135
5. Анти - D, анти - C, анти - E, анти - c, анти - e
59. Установление наличия спермы с помощью антиспермальной сыворотки
проводится:
1. Реакцией в агаровом геле
2. Вертикальным электрофорезом
3. Ракетным форезом
4. Пробой Кумбса
5. КРА
60. Для установления категории выделительства применяют реакцию:
1. КРА
2. Электрофореза
3. Преципитации
4. Проба Кумбса
5. Метод Ляттеса
61. Категорию выделительства реакцией абсорбции - элюции определяют в:
1. Слюне
2. Сперме
3. Моче
4. Поте
5. Волосах
62. Дифференцировать антигены крови от антигенов спермы и влагалищных
выделений возможно:
1. Сыворотками с низким титром
2. Сыворотками с высоким титром
3. Реакцией в геле
4. Пробой Кумбса
5. Реакцией задержки агглютинации
63. Дифференцировать антигены крови от антигенов спермы и влагалищных
выделений возможно:
1. Сыворотками с низким титром
2. Прогреванием исследуемого пятна с последующим экстрагированием
3. Реакцией в геле
4. Пробой Геллера
136
5. Реакцией задержки агглютинации
64. Дифференцировать антигены крови от антигенов спермы и влагалищных
выделений возможно:
1. Сыворотками с низким титром
2. Обработка пятен смесью Никифорова
3. Методом аффинной хроматографии
4. Реакцией в геле
5. Реакцией электропреципитации
65. Для дифференцирования антигенов спермы от антигенов слюны, мочи и
пота в смешанных пятнах используют:
1. Прогревание
2. Экстрагирование бутанолом
3. Обработка смесью Никифорова
4. Экстрагирование изотоническим раствором натрия хлорида
5. Сыворотки с низким титром
66. Для дифференцирования антигенов спермы от антигенов влагалищных
выделений в смешанных пятнах используют:
1. Прогревание
2. Экстрагирование бутанолом
3. Обработка смесью Никифорова
4. Экстрагирование изотоническим раствором натрия хлорида
5. Электрофорез с последующим экстрагированием частей геля
67. Для определения категории выделительства по антигену Н применяют:
1. Ракитник
2. Сок картофеля
3. Гетероиммунную сыворотку анти-Н
4. Реакцию торможения гемагглютинации
5. Раствор Люголя
68. Для определения категории выделительства по антигену Н применяют:
1. Раствор Люголя
2. Сок картофеля
3. Реакцию торможения гемагглютинации
4. Экстракт плодов бузины травянистой
137
5. Раствор Драгендорфа
69. Для определения категории выделительства по антигену Н применяют:
1. Реакцию торможения гемагглютинации
2. Раствор Люголя
3. Сок картофеля
4. Моноклональные антитела анти-Н
5. Антиглобулиновая сыворотка (АГС)
70. В состав слюны входит:
1. Креатинин
2. Креатин
3. Молочная кислота
4. Холин
5. Серин
71. Наличие беременности по пятнам мочи определяют реакцией:
1. На кислую фосфатазу
2. На обнаружение креатинина
3. С хорионгонадотропным гормоном
4. На холин
5. Установления фактора ЛДГ - 5
72. В состав пота входит:
1. Серин
2. Лактатдегидрогеназа - Х
3. Молочная кислота
4. Холин
5. Эритроцитарная кислая фосфатаза
73. Метод установления наличия пота:
1. Химический
2. Электрофоретический
3. Морфологический
4. Афинной хроматографии
5. Спектрофотометрический
138
74. Для определения группы спермы в смешанных пятнах - кровь + сперма
применяется метод:
1. Электрофоретический
2. При помощи сывороток с низким титром
3. Установления наличия ЛДГ - 5
4. РИФ
5. Определение ЭКФ
75. Категорию выделительства у трупов по крови определяют по системе:
1. Льюис
2. АВО в РАЭ
3. АВО в КРА
4. РСА
5. Р
76. Категорию выделительства у трупов устанавливают по:
1. Слюне
2. Содержимому желудка
3. Кости
4. Желчи
5. Волосам
77. Категорию выделительства у трупов устанавливают по:
1. Мышце
2. Моче
3. Кости
4. Волосам
5. Слюне
78. Метод фиксации, применяемый при исследовании выделений:
1. Смесью Никифорова
2. Спиртом 96 градус
3. Метанолом
4. Кипячением
5. Прогреванием
79. Фракционирование при электрофорезе происходит в результате действия:
1. Электрического тока
139
2. Градиента рН геля
3. Охладителя
4. Персульфата аммония
5. Гемоглобина
80. Проявление фореграмм при электрофорезе крови по системе Нр проводят:
1. Азур - эозиновой смесью
2. Окраской нингидрином
3. Парадиметиламинобензальдегидом
4. Бензидином
5. Парами йода
81. При установлении наличия спермы методом хроматографии зоны кислой
фосфатазы проявляют:
1. Раствором Люголя
2. Парами йода
3. 1% водным раствором едкой щелочи
4. Мепакрином
5. Акридиновым оранжевым
82. Групповую принадлежность костей устанавливают методом:
1. Гуртовой
2. Чернова
3. Марцинковского
4. Ляттеса
5. Серопяна
83. Для установления групповой принадлежности
«свежей»
мышцы
необходимо:
1. Поместить мышцу в раствор формалина
2. Поместить мышцу в 70о спирт
3. Подвергнуть тепловой обработке
4. Сделать разрез и промокнуть марлей
5. Обработать трипсином
84. Для установления групповой принадлежности гнилостно измененной
мышцы необходимо:
1. Промыть и поместить мышцу в раствор формалина
140
2. Поместить мышцу в 70º спирт
3. Подвергнуть тепловой обработке
4. Обработать трипсином
5. Исследовать без обработки
85. При наличии у родителей групп АВ х ОО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В
2. А / О, В / О
3. А / О
4. В / О
5. АВ / О
86. При наличии у родителей групп АА х ОО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В
2. О / О
3. А / О
4. В / О
5. АВ / О
87. При наличии у родителей групп ВВ х ОО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В
2. О / О
3. А / О
4. В / О
5. АВ / О
88. При наличии у родителей групп ОО х ОО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В
2. О / О
3. А / О
4. В / О
5. АВ / О
141
89. При наличии у родителей групп АО х ОО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В
2. А / О, В / О
3. А / О, А / О
4. О / О, А / О
5. АВ / О
90. При наличии у родителей групп ВО х ОО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В
2. А / О, В / О
3. В / О, В / О
4. В / О, О / О
5. АВ / О
91. При наличии у родителей групп АО х АО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / О, А / А, О / О
4. В / О, О / О, В / В
3. А / В, А / О, О / О
4. В / О, О / О, В / В
5. АВ / О, А / В, А / О
92. При наличии у родителей групп ВО х ВО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / О, О / О
2. А / О, О / О, В / О
3. А / О, А / А, О / О
4. В / О, О / О, В / В
5. АВ / О, А / В, А / О
93. При наличии у родителей групп АО х ВО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / О, О / О
2. А / О, О / О, В / О
3. А / О, А / А, О / О, А / В
4. В / О, О / О, В / В, А / В
142
5. В / О, А / В, А / О, О / О
94. При наличии у родителей групп АА х АО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / О, О / О
2. А / О, О / О, В / О
3. А / О, А / А, О / О
4. В / О, О / О, В / В
5. А / А, А / О
95. При наличии у родителей групп АА х АА генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В
2. А / О
3. О / О
4. А / А
5. В / В
96. При наличии у родителей групп ВВ х ВВ генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В
2. А / О
3. О / О
4. А / А
5. В / В
97. При наличии у родителей групп АВ х ВВ генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / О
2. А / О, А / В, В / О
3. А / В, В / В
4. В / О, О / О, В / В
5. А / А, А / О
98. При наличии у родителей групп АВ х АА генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / А
2. А / О, А / В, В / О
143
3. А / В, В / В
4. В / О, О / О, В / В
5. А / А, А / О
99. При наличии у родителей групп АВ х АВ генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / А
2. А / А, А / В, В / В
3. А / В, В / В
4. В / О, О / О, В / В
5. А / А, А / О
100. При наличии у родителей групп ВВ х ВО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / А
2. А / А, А / В, В / В
3. О / В, В / В
4. В / О, О / О, В / В
5. А / А, А / О
101. При наличии у родителей групп АВ х ВО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / А
2. А / А, А / В, В / В
3. А / В, В / В, А / О, В / О
4. В / О, О / О, В / В
5. А / А, А / О
102. При наличии у родителей групп АВ х АО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / А
2. А / А, А / В, А / О, В / О
3. А / В, В / В
4. В / О, О / О, В / В
5. А / А, А / О
103. При наличии у родителей групп АА х ВО генотипическая характеристика
крови детей будет:
144
1. А / В, А / А
2. А / В, А / О
3. А / В, В / В
4. В / О, О / О, В / В
5. А / В, А / О
104. При наличии у родителей групп ВВ х АО генотипическая характеристика
крови детей будет:
1. А / В, А / А
2. А / А, А / В, А / О
3. А / В, В / О
4. В / О, О / О, В / В
5. А / В, А / О
105. Наличие пота методом хроматографии эксперт устанавливает по:
1. Мочевине и креатинину
2. Холину, спермину и кислой фосфатазе
3. Амилазе
4. Гемоглобину
5. Серину
106. Наличие крови методом хроматографии эксперт устанавливает по:
1. Мочевине и креатинину
2. Холину, спермину и кислой фосфатазе
3. Амилазе
4. Гемоглобину
5. Серин
107. Наличие спермы методом хроматографии эксперт устанавливает по:
1. Мочевине и креатинину
2. Холину, спермину и кислой фосфатазе
3. Амилазе
4. Гемоглобину
5. Серину
108. Наличие слюны эксперт устанавливает по:
1. Мочевине и креатинину
2. Холину, спермину и кислой фосфатазе
145
3. Амилазе
4. Гемоглобину
5. Серину
109. В тампоне с содержимым влагалища потерпевшей при микроскопическом
исследовании сперматозоиды не обнаружены. Какова дальнейшая тактика
эксперта?
1. Дать заключение о том, что сперма не обнаружена
2. Отказаться от дачи заключения
3. Исследовать тампон в реакции преципитации
4. Исследовать тампон в реакции адсорбции-элюции
5. Использовать хроматографическое исследование
110. При определении групповой принадлежности жидкой крови,
агглютинация произошла в пробирке со стандартной сывороткой альфа и в
пробирке со стандартными донорскими эритроцитами группы В. Какова
группа крови?
1. О (первая)
2. А (вторая)
3. В (третья)
4. АВ (четвертая)
5. Группа не определена
111. При определении групповой принадлежности жидкой крови,
агглютинация произошла в пробирке со стандартными сыворотками альфа и
бета. В пробирках со стандартными эритроцитами А и В агглютинации не
наблюдалось. Какова группа крови?
1. О (первая)
2. А (вторая)
3. В (третья)
4. АВ (четвертая)
5. Группа не определена
112. При определении групповой принадлежности жидкой крови,
агглютинация произошла в пробирке со стандартными эритроцитами А и В. В
пробирках со стандартными сыворотками альфа и бета агглютинации не
наблюдалось. Какова группа крови?
1. О (первая)
146
2. А (вторая)
3. В (третья)
4. АВ (четвертая)
5. Группа не определена
113. При определении групповой принадлежности жидкой крови,
агглютинация произошла в пробирке со стандартной сывороткой бета и в
пробирке со стандартными донорскими эритроцитами группы А. Какова
группа крови?
1. О (первая)
2. А (вторая)
3. В (третья)
4. АВ (четвертая)
5. Группа не определена
114. На окурке сигареты, найденной на месте происшествия, обнаружена
слюна "выделителя" антигена В. Подозреваемый имеет третью группу крови,
"невыделитель". Какое заключение может дать эксперт?
1. Высказаться о принадлежности слюны не представляется возможным
2. Происхождение слюны от подозреваемого не исключается
3. Происхождение слюны от подозреваемого исключается
4. Слюна принадлежит подозреваемому
5. Происхождение слюны от подозреваемого маловероятно
115. На окровавленном ноже, найденном на месте происшествия, обнаружены
антигены А. Потерпевший имеет третью группу крови, "выделитель". Какое
заключение может дать эксперт?
1. Высказаться о принадлежности крови не представляется возможным
2. Происхождение крови от потерпевшего не исключается
3. Происхождение крови от потерпевшего исключается
4. Кровь принадлежит потерпевшему
5. Происхождение крови от потерпевшего маловероятно
116. На окурке сигареты, найденной на месте происшествия, обнаружена
слюна "выделителя" антигена А. Подозреваемый имеет четвертую группу
крови, "выделитель". Какое заключение может дать эксперт?
1. Высказаться о принадлежности слюны не представляется возможным
2. Происхождение слюны от подозреваемого не исключается
147
3. Происхождение слюны от подозреваемого исключается
4. Слюна принадлежит подозреваемому
5. Происхождение слюны от подозреваемого маловероятно
117. На окурке сигареты, найденной на месте происшествия, обнаружена
слюна, в количественной реакции абсорбции изогемагглютининов не
обнаружены антигены. Какое заключение может дать эксперт?
1. Высказаться о принадлежности слюны не представляется возможным
2. Происхождение слюны от подозреваемого не исключается
3. Происхождение слюны от подозреваемого исключается
4. Слюна принадлежит подозреваемому
5. Происхождение слюны от подозреваемого маловероятно
118. На окурке сигареты, найденной на месте происшествия, обнаружена
слюна, в количественной реакции абсорбции изогемагглютининов антигены
не выявлены, в реакции абсорбции-элюции выявлен антиген А.
Подозреваемый относится к группе А невыделитель. Какое заключение может
дать эксперт?
1. Высказаться о принадлежности слюны не представляется возможным
2. Происхождение слюны от подозреваемого не исключается
3. Происхождение слюны от подозреваемого исключается
4. Слюна принадлежит подозреваемому
5. Происхождение слюны от подозреваемого маловероятно
119. По факту убийства задержан подозреваемый, при исследовании его
рубашки обнаружена кровь человека и выявлены антигены ВН. Группа крови
подозреваемого и потерпевшего В (III). Кровь могла произойти от лиц с
группой крови:
1. О (I)
2. В (III) без сопутствующего антигена Н
3. В (III) с сопутствующим антигеном Н
4. От смешения крови лиц А (II) и АВ (IУ)
5. А (II) с сопутствующим Н
120. На топоре, изъятом со двора дома Иванова, обнаружена кровь человека и
в РАЭ выявлены антигены А, Н. От лиц с какой группой могла произойти
кровь на топоре:
1. А (II) без сопутствующего антигена Н
148
2. А (II) с сопутствующим антигеном Н
3. От смешения О (I) и АВ (IУ) групп
4. От смешения крови лиц А (II) и В (III)
5. АВ (IУ) группы
121. В ходе осмотра участка нарушенной государственной границы
обнаружена куртка, на которой при исследовании установлено наличие
потожировых выделений. При установлении групповой принадлежности в
РАЭ выявлены антигены А и В, происхождение которых возможно от:
1. Лица АВ (IV) группы выделителя
2. Лица АВ (IV) группы независимо от категории выделительства
3. Смешения пота лиц выделителей А (II) и О (I) группы
4. Смешения пота лиц выделителей А (II) и В (III) группы
5. От лица АВ (IV) группы с сопутствующим антигеном Н
122. При исследовании смыва с подоконника магазина обнаружены слабые
следы крови. Проба Геллера отрицательная. В реакции Чистовича - Уленгута
получен отрицательный результат со всем набором преципитирующих
сывороток. Для установления видовой принадлежности крови необходимо:
1. Применить РТГА
2. Применить тест-пластинки "нemoРHAN"
3. Применить реакцию преципитации в твердой среде
4. Применить "OBTI-тест"
5. Провести пробу на пероксидазу
123. По факту обнаружения трупа было исследовано подногтевое содержимое,
где обнаружены клетки плоского эпителия без примеси крови и выявлены
антигены В, Н, которые могли произойти от лица:
1. А группы с сопутствующим антигеном Н
2. АВ группы
3. В группы с сопутствующим антигеном Н
4. А2В группы
5. В группы
124. На рубашке потерпевшего в одном пятне обнаружена кровь человека и
выявлены антигены А, М, G1m (+1). От лица с какой группой не исключается
происхождение данной крови:
1. А, МN, G1m(+1)
149
2. А, N, G1m(+1)
3. А, М, G1m(-1)
4. А, МN, G1m(-1)
5. А, М, G1m(+1)
125. При определении видовой принадлежности крови реакцией Чистовича -
Уленгута получены кольца преципитации со всеми преципитирующими
сыворотками. Такая реакция наблюдается при:
1. Смешении крови человека и рогатого скота
2. При неспецифическом связывании белков
3. При наличии выделений в пятне крови
4. При отсутствии крови человека
5. При недостаточном количестве белка
126. При определении групповой принадлежности волоса реакцией абсорбции
- элюции выявлены антигены В, Н, которые могли произойти от лица:
1. В группы
2. 0 группы
3. В группы с сопутствующим антигеном Н
4. А группы с сопутствующим антигеном Н
5. А2В группы с сопутствующим антигеном Н
127. В результате исследования хроматографическим методом вытяжки из
пятна, обнаруженного на перчатке, получено синее окрашивание спиртовым
раствором бензидина (Rf 0,8) и сиреневое окрашивание спиртовым раствором
нингидрина (Rf 0,23). Такое окрашивание наблюдается при обнаружении:
1. Крови
2. Крови, смешанной с мочой
3. Мочи
4. Смеси крови и пота
5. Крови, смешанной со слюной
128. Установление наличия слюны проведено на самокрутке в крахмально-
агаровом геле (по модификации А. Л. Федоровцева). После обработки геля
раствором Люголя наблюдали зоны просветления в исследуемом объекте и
образце слюны в разведении 1:500 диаметром 22 мм. При таком результате
эксперт вправе сделать вывод:
1. О наличии слюны
150
2. Об отсутствии слюны
3. О сомнительном результате
4. О смешении слюны с потом
5. О недостаточной чувствительности реакции
129. При установлении наличия крови на тампоне, изъятом с кухни,
микроспектральным методом получены две полосы поглощения в желто-
зеленой части спектра между фраунгоферовыми линиями Д и b, что
свидетельствует о наличии:
1. Гемохромогена
2. Оксигемоглобина
3. Метгемоглобина
4. Карбоксигемоглобина
5. Гематопорфирина
130. При исследовании тампона с содержимым ротовой полости потерпевшей
обнаружены сперма, слюна и в КРА выявлены антигены А, В, Н.
Дополнительно реакцией иммунофлюоресценции в сперматозоидах
выявлены антигены В, Н. Потерпевшая А группы - выделитель. При условии
совершения изнасилования одним лицом, мужчина должен иметь группу:
1. АВ с сопутствующим антигеном Н - выделитель
2. А с сопутствующим антигеном Н - выделитель
3. АВ с сопутствующим антигеном Н - невыделитель
4. В с сопутствующим антигеном Н - выделитель
5. В - невыделитель
131. Экспертиза спорного отцовства. Ответчик по генотипу В/В, истица по
генотипу А/А. В этой паре может родиться ребенок только с генотипом:
1. А/А
2. А/О
3. А/В
4. В/В
5. В/О
132. При установлении наличия крови на жилете подозреваемого
микроспектральным методом обнаружены две полосы поглощения спектра:
левая (узкая) находится влево от фраунгоферовой линии D, правая (широкая)
151
расположена в желто-зеленой части спектра между линиями D и Е, и одна
полоса в фиолетовой части спектра. Это характерно для:
1. Гемохромогена
2. Гематина кислого
3. Гематопорфирина
4. Метгемоглобина
5. Гемоглобина
133. В результате реакции с картофельным соком наблюдалась задержка
агглютинации стандартных эритроцитов группы О в пяти участках пятна.
Задержка агглютинации возможна при наличии:
1. Крови
2. Спермы
3. Слезной жидкости
4. Слюны
5. Пота
134. Установление наличия слюны на окурке проводилось по методу Л. О.
Барсегянц. После добавления раствора Люголя в контрольном образце слюны
раствор остался бесцветным, а в пробирке с окурком наблюдалось фиолетовое
окрашивание. Такие результаты позволяют сделать вывод о:
1. Большом количестве слюны
2. Об отсутствии слюны
3. Примеси крови в слюне
4. Невозможности решить вопрос о присутствии или отсутствии слюны
5. Влиянии загрязнений
135. В результате исследования тампона хроматографическим методом на
силуфоловой
пластинке,
после
обработки
хроматограммы
парадиметиламинобензальдегидом получено лимонно-желтое окрашивание,
Rf 0,46, которое характерно для:
1. Серина
2. Мочевины
3. Креатинина
4. Холина
5. Амилазы
ПЕРВАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ
152
136. Цвет меланина может быть следующим, кроме:
1. Черный
2. Коричневый
3. Желтый
4. Белый
5. Светло-коричневый
137. В крови человека гаптоглобин содержится в:
1. Эритроцитах
2. Сыворотке крови
3. Лейкоцитах
4. Тромбоцитах
5. Лимфоцитах
138. Реакция крови в норме:
1. Слабо кислая
2. Слабо щелочная
3. Нейтральная
4. Кислая
5. Щелочная
139. В околоплодной жидкости содержатся антигены:
1. Матери
2. Плода
3. Матери и плода
4. Отца
5. Антигены отсутствуют
140. Метод дифференцирования антигенов спермы от антигенов влагалищных
выделений:
1. Цитологический
2. Электрофоретический
3. Экстрагирование в бутанол
4. Экстрагирование в изотонический раствор натрия хлорида
5. Реакция абсорбции-элюции
141. Фракции системы гаптоглобина определяют:
1. Реакцией агглютинации
153
2. Электрофорезом
3. Реакцией торможения агглютинации
4. Реакцией смешанной агглютинации
5. Реакцией абсорбции агглютининов в количественной модификации
142. Для определения регионального происхождения крови используют:
1. Биохимические методы
2. Метод хроматографии
3. Цитологические методы
4. Иммунофлюоресцентный метод
5. Реакцию преципитации
143. Для определения половой принадлежности крови в пятне используют:
1. Биохимические методы
2. Метод хроматографии
3. Цитологические методы
4. Метод спектрального анализа
5. Физико-технические методы исследования
144. Метод, применяемый для дифференцирования
волос человека
и
животных:
1.Химический
2.Физический
3.Морфологический
4.Спектрофотометрический
5.Инфракрасная спектрометрия
145. Метод выявления невидимых или замытых
следов крови на
вещественных доказательствах:
1. Рентгенография в мягких лучах
2. Спектрофотометрия
3. Динамометрия
4. Фотометрия
5. Исследование с помощью раствора люминола
146. Процентные соотношения верхнего и нижнего слоев гелей при
электрофорезе для типирования гаптоглобина (Нр) в пятнах крови:
1. Верхний 7%, нижний 3%
154
2. Верхний 4,5%, нижний 8%
3. Верхний 5,4%, нижний 8,9%
4. Процент геля одинаковый
5. Верхний 2%, нижний 9%
147. Группоспецифический фактор крови Gc относится к:
1. Сывороточной системе
2. Ферментной системе
3. Эритроцитарной системе
4. Системе трансфераз
5. ЛДГ
148. Фракции системы Gc располагаются на фореграммах между зонами:
1. Альбумина и трансферина
2. Трансферина и гемоглобина
3. Гемоглобина и альбумина
4. Гаптоглобина
5. Дв и Рr1
149. Позиционный эффект системы резус характеризуется:
1. Недоразвитием генных локусов
2. Отсутствием факторов на аллелях
3. Отсутствие основной антигенной детерминанты
4. Расположением факторов на одной аллели
5. Расовой принадлежностью
150. Фактор Gm расположен на иммуноглобулиновых цепях:
1. Промежуточных
2. Легких
3. Как на тяжелых, так и на легких
4. Средних
5. Тяжелых
151. Реакция торможения агглютинации при определении
фактора
Gm
заключается в:
1. Отсутствии агглютинации сенсибилизированных эритроцитов после
взаимодействия сыворотки анти - G1m(1) с сывороткой, содержащей
субстанцию G1m (1)
155
2. Отсутствии агглютинации сенсибилизированных эритроцитов после
взаимодействия сыворотки анти - G1m(1) с сывороткой, содержащей
субстанцию G1m (-1)
3. Наличии агглютинации несенсибилизированных эритроцитов после
взаимодействия сыворотки анти - G1m(1) с сывороткой, содержащей
субстанцию G1m (1)
4. Наличии агглютинации сенсибилизированных эритроцитов после
взаимодействия сыворотки анти - G1m(1) с сывороткой, содержащей
субстанцию G1m (1)
5.
Наличии
агглютинации
сенсибилизированных
и
несенсибилизированных эритроцитов после взаимодействия сыворотки
анти - G1m (1) с сывороткой, содержащей субстанцию G1m (1)
152. Региональное происхождение крови определяют методом:
1. Электрофоретическим
2. Микроспектральным
3. Биохимическим
4. Хроматографическим
5. Реакция в агаре
153. Признак системы G1m (1) является:
1. Изотипом
2. Аллотипом
3. Изоаллотипом
4. Гаплотипом
5. Трансферин
154. В случае не обнаружения признака G1m (1) системы Gm в исследуемом
материале необходимо провести:
1.Пробу Геллера
2. Пробу с антиглобулиновой сывороткой (АГС)
3. Увеличить время абсорбции в реакции торможения агглютинации
4. Пробу Кумбса
5. Реакцию Чистовича-Уленгута
155. При группе крови системы Льюис Le (a- b+), в слюне будет фенотип:
1. Le (а+ b +)
2. Le (а-b+)
156
3. Le (а- b-)
4. Le ( а+ b-)
5. Le (с+d-)
156. Люминесцирующая сыворотка, применяемая для определения антигенов
системы АВО при введении в реакцию изогемагглютинирующих сывороток
анти - А и анти - В:
1. Против иммуноглобулинов барана
2. Против иммуноглобулинов кролика
3. Против иммуноглобулинов человека
4. Против иммуноглобулинов белой мыши
5. Против иммуноглобулинов лошади
157. Люминесцирующая сыворотка, применяемая для определения антигенов
системы АВО при введении в реакцию моноклональных сывороток анти - А и
анти - В:
1. Против иммуноглобулинов лошади
2. Против иммуноглобулинов белой мыши
3. Против иммуноглобулинов человека
4. Против иммуноглобулинов кролика
5. Против иммуноглобулинов барана
158. Люминесцирующая сыворотка, применяемая для определения антигенов
системы MNSs
1. Против иммуноглобулинов барана
2. Против иммуноглобулинов лошади
3. Против иммуноглобулинов человека
4. Против иммуноглобулинов белой мыши
5. Против иммуноглобулинов кролика
159. Среда, в которой неполные антитела вызывают агглютинацию
эритроцитов:
1. Солевая среда
2. 1% водный раствор сахарозы
3. Альбуминовая среда
4. 0,01% раствор агара
5. Водная среда
157
160. Активность криптагглютиноидов проявляется в среде:
1. Солевой
2. Водной
3. Альбуминовой
4. Кислой
5. 10% растворе сахарозы
161. При установлении наличия спермы методом хроматографии зоны холина
проявляют:
1. Смесью Никифорова
2. Парами йода
3. 10% водным раствором едкой щелочи
4. Толуидиновым синим
5. Акридиновым оранжевым
162. Групповую принадлежность клеток плоского эпителия
ногтевых
пластинок устанавливают реакцией:
1. РТГА
2. Пробой Кумбса
3. РСА
4. Методом Ляттеса
5. Электрофорезом
163. Групповой фактор, выявляемый при исследовании зубов:
1. ЭКФ
2. Gc
3. Gm
4. Hp
5. ЛДГ-Х
164. Факторы, выявляемые при хроматографическом исследовании на наличие
спермы:
1. Кислая фосфатаза
2. Щелочная фосфатаза
3. Спермин, холин, кислая фосфатаза
4. Серин
5. Амилаза
158
165. Реакция, применяемая при исследовании окрашенных гистопрепаратов на
групповую принадлежность:
1. КРА
2. Ракетный форез
3. РСА
4. Встречный иммуноэлектрофорез
5. РТГА
166. При установлении фракций Нр добавляют раствор гемоглобина для:
1. Окраски блока
2. Результативности разгонки
3. Сохранения рН среды
4. Образования комплекса Нр - Нв
5. Утяжеления вытяжки
167. Для типирования фракций Нр в качестве красителя используют:
1. Нингидрин
2. Бензидин
3. Бромфеноловый синий
4. Мепакрин
5. Акридиновый оранжевый
168. Сывороточные системы крови Нр и Gc определяют:
1 Реакцией гемагглютинации
2. Вертикальным электрофорезом
3. РИФ
4. РТГА
5. РСА
169. Наличие мочи методом хроматографии эксперт устанавливает по:
1. Мочевине и креатинину
2. Холину, спермину и кислой фосфатазе
3. Амилазе
4. Гемоглобину
5. Серину
159
170. На окурке сигареты, найденной на месте происшествия, обнаружена
слюна "выделителя" антигена А. Подозреваемый имеет вторую группу крови,
"выделитель". Какое заключение может дать эксперт?
1. Высказаться о принадлежности слюны не представляется возможным
2. Происхождение слюны от подозреваемого не исключается
3. Происхождение слюны от подозреваемого исключается
4. Слюна принадлежит подозреваемому
5. Происхождение слюны от подозреваемого маловероятно
171. Обнаружена сперма, смешанная с калом. Тактика эксперта для
установления её групповой принадлежности:
1. Групповые свойства не исследуются
2. Применяют КРА и РАЭ
3.
Установление групповой принадлежности возможно после
прогревания пятна при 100 в течение 1 часа
4. Установление групповой принадлежности возможно после обработки
пятна эфиром
5. Применяются только фитоагглютинины
172. При исследовании тампона с содержимым влагалища потерпевшей
обнаружена кровь человека, смешанная со спермой. В КРА выявлены
антигены АВН. Реакцией иммунофлюоресценции в сперматозоидах выявлены
антигены А и Н. Изнасилование совершено одним лицом. Кровь потерпевшей
относится к В (III) группе - выделитель. Какой группы должен быть мужчина,
совершивший изнасилование:
1. А (II) с сопутствующим Н - выделитель
2. АВ (IУ) - выделитель
3. О (I) - невыделитель
4. АВ (IУ) с сопутствующим Н - невыделитель
5. АВ (IУ) с сопутствующим Н - выделитель
173. При исследовании объектов, изъятых с рук трупа, обнаружены волосы
человека, происходящие с головы, корневые концы в 4 волосах имеют
луковицу, в виде извитого "крючка" с остатками оболочек. Каким способом
отделены данные волосы:
1. Остро-режущим предметом
2. Действием тупого твердого предмета
3. Вырваны
160
4. Выпавшие
5. Действием незначительного усилия.
174. При исследовании плавок потерпевшей обнаружены пятна крови,
смешанные со спермой, и выявлены антигены А, В, Н. Какой реакцией можно
провести дифференцирование антигенов крови от антигенов спермы:
1. Реакцией электропреципитации
2. РАЭ
3. РСА
4. РИФ
5. РТГА
175. При исследовании ножа, изъятого у подозреваемого, обнаружена кровь
человека и выявлены антигены А, В, Н, МN, Р, которые совпали как с группой
крови потерпевшей, так и с кровью подозреваемого. Какой метод
исследования рационально применить для дифференцирования крови:
1. Цитологический
2. Иммунофлюоресценции
3. Ракетного фореза
4. Смешанной агглютинации
5. Количественную реакцию абсорбции
176. В салоне автомашины обнаружен окурок, при исследовании которого в
КРА выявлены антигены А, В и установлена принадлежность слюны лицу
мужского генетического пола. Происхождение слюны не исключается от лица:
1.
0 группы женского пола, выделителя
2. АВ группы женского пола, выделителя
3. АВ группы мужского пола, невыделителя
4. А группы мужского пола, выделителя
5. АВ группы мужского пола, выделителя
177. В результате криминального аборта погибла женщина. При обыске на
квартире подозреваемого обнаружено полотенце с пятнами крови человека В
(III) группы и выявлен хорионгонадотропный гормон. Кому может
принадлежать данная кровь:
1. Плоду
2. Небеременной женщине В (III)
3. Беременной женщине
161
4. Мужчине В (III) группы
5. Женщине АВ группы
178. При исследовании окурка обнаружена кровь человека, смешанная со
слюной и выявлены антигены А, В. Чтобы решить вопрос, какой антиген
принадлежит крови, нужно применить:
1. РСА
2. РАЭ
3. Вытяжку в бутанол
4. Фиксацию метанолом
5. Реакцию по Чернову
179. Исследованием крови трупа установлена принадлежность к В(III), Le (а-
в-) группе. Дополнительно выявлен антиген Le (с). К какой категории
выделительства относится кровь:
1. В - выделитель
2. Установить категорию выделительства не представилось возможным
3. В - невыделитель
4. А2В - выделитель
5. А2В - невыделитель
180. На кепке обнаружена кровь человека, смешанная с потом и в РАЭ
выявлены антигены В, Н, после дифференцирования экстрагированием в
бутанол в ниточках реакцией абсорбции - элюции выявлен антиген Н,
который мог произойти от лица:
1. 0 группы, независимо от категории выделительства
2. 0 группы - выделителя
3. В группы с сопутствующим антигеном Н - невыделителя
4. В группы - выделителя
5. В группы - невыделителя
181. В тампоне с содержимым влагалища потерпевшей обнаружена сперма и
в КРА выявлены антигены А, Н. В результате электрофореза в ПААГ с
последующей постановкой РАЭ в первых четырёх фракциях геля обнаружены
антигены А, Н, а с 5 по 10 фракциях геля выявлен антиген А. Такие результаты
позволяют сделать вывод о происхождении спермы от лица:
1. 0 группы
2. А группы с сопутствующим антигеном Н
162
3. А группы
4. АВ2 группы
5. АВ группы
182. В подногтевом содержимом убитого обнаружены клетки плоского
эпителия и в РСА выявлены антигены В, Н. От лица какой группы могли
произойти эти антигены:
1. В группы - выделителя
2. От смешения клеток лиц В и 0 групп, независимо от категории
выделительства
3. А группы с сопутствующим антигеном Н - невыделителя
4. А2 В группы - независимо от категории выделительства
5. В группы выделителя и 0 группы - невыделителя
183. При исследовании тампона со смывом с полового члена подозреваемого,
обнаружены желчные пигменты, зерна крахмала, растительная клетчатка,
мышечные волокна в разной стадии переваривания, микробные тела,
сперматозоиды. Эта микроскопическая картина характерна для:
1. Смешения спермы с влагалищным содержимым
2. Смешения спермы со слюной
3. Смешения спермы с мочой
4. Смешения спермы с каловыми массами
5. Смешения спермы с общим загрязнением
184. Доставленную жидкость, изъятую из кастрюли, исследовали химическим
методом с применением трихлоруксусной кислоты, щелочи и нитропруссида
натрия. В результате реакции наблюдалось окрашивание раствора, называемое
"берлинской лазурью". Такое окрашивание наблюдается при обнаружении:
1. Крови
2. Слюны
3. Мочи
4. Смеси крови и пота
5. Смеси крови и слюны
185. При исследовании образца крови мужчины, подозреваемого в
изнасиловании выявлены антигены В, Н, а при исследовании образца его
спермы в КРА выявлен антиген Н. Такое явление наблюдается при:
1. Заболеваниях предстательной железы
163
2. Пониженном содержании тестостерона в эякуляте
3. "Аберрантном выделительстве"
4. Психическом заболевании
5. Азоспермии
186. По факту детоубийства у подозреваемой изъято полотенце, на котором
обнаружена кровь человека А группы (свойственной подозреваемой и плоду)
и выявлен альфа-фетопротеин. От кого могла произойти кровь, обнаруженная
на полотенце:
1. От подозреваемой
2. От беременной женщины группы А
3. От небеременной женщины А группы
4. От плода
5. Решить вопрос о происхождении крови от определенного лица не
представляется возможным
187. Группа крови обвиняемого О, он является выделителем. При
исследовании его спермы выявлены антигены А,Н. Это явление необычной
секреции наблюдается при:
1. Парадоксальном выделительстве
2. Некроспермии
3. Азоспермии
4. Простатите
5. Хромосомной аномалии пола
ВЫСШАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ
188. Цвет нативного волоса определяется следующими факторами, кроме:
1. Цветом содержащегося в нем меланина
2. Прозрачностью клеток кутикулы
3. Способностью кутикулы отражать свет
4. Длиной волоса
5. Наличием внутри волоса мелких воздушных пространств
189. Сроки естественной смены волос головы:
1. 3-4 мес.
2. 6 мес.
3. 1 год
164
4. 2-4 года
5. 5-6 лет
190. Сердцевина волос головы человека составляет:
1. 1/3 толщины волоса
2. 1/5 - 1/7 толщины волоса
3. 1/2 толщины волоса
4. 1/9 толщины волоса
5. 1/11 толщины волоса
191. К морфологическим признакам обесцвеченного волоса относятся все,
кроме:
1. Неравномерное отсутствие пигмента по длине
2. Отсутствие пигмента в корневой части
3. Наличие пигмента в корневой части
4. Нарушение целости кутикулы
5. Изменение химического состава волоса
192. К морфологическим признакам окрашенного волоса относятся все, кроме:
1. Центральное расположение пигмента
2. Равномерная окраска по всей длине
3. Нарушение целости кутикулы
4. Хорошо выраженная продольная исчерченность
5. Отсутствие окраски вблизи корневого конца
193. Поверхность сечения волоса, разорванного быстрым движением:
1. Ровная
2. Ступенеобразная
3. Мелкобугристая
4. Крупнобугристая
5. Расщеплена на фрагменты
194. Поверхность поперечного сечения волоса, отделенного лезвием высокой
остроты:
1. Мелкобугристая
2. Гладкая
3. Крупнобугристая
4. Ступенеобразная
165
5. Ребристая
195. Поверхность поперечного сечения волоса, разорванного
медленным
движением:
1. Гладкая
2. Ступенеобразная
3. Мелкобугристая
4. Расщеплена на фрагменты
5. Зашлифована
196. Морфологический признак обесцвеченного волоса:
1. Неравномерное отсутствие пигмента по длине
2. Отсутствие пигмента в корневой части
3. Наличие пигментофоров
4. Хорошо выраженная поперечная исчерченность
5. Нарушение строения сердцевины
197. Морфологический признак окрашенного волоса:
1. Центральное расположение пигмента
2. Равномерная окраска по всей длине
3. Появление пузырьков воздуха
4. Наличие окраски кутикулы
5. Увеличение количества цистина
198. В волосяной сумке различают следующие слои:
1. Наружный, средний, внутренний
2. Промежуточный
3. Интерстициальный
4. Субсерозный
5. Кожный
199. Первые зачатки волос у плода появляются в области:
1. Головы
2. Груди
3. Лба и бровей
4. Подмышечных впадин
5. Лобка
166
200. Корневое влагалище волоса является частью:
1. Волосяной сумки
2. Волосяного мешка
3. Стержня
4. Сердцевины
5. Сальной железы
201. К физическому методу исследования волос относится:
1. Рефрактометрия
2. Рентгеноструктурный анализ
3. Спектральный анализ
4. ДНК
5. Щелочной гидролиз
202. Эластичность волос устанавливают методом:
1. Морфологическим
2. Трассологическим
3. Динамометрическим
4. Фотоэлектроколориметрическим
5. Рефрактометрическим
203. Форма поперечного сечения волос усов, бороды, бакенбардов:
1. Треугольная
2. Овальная
3. Почковидная
4. Палочковидная
5. Шестиугольная
204. Для волос, длительно находящихся в земле, характерно:
1. Изменение цвета коркового вещества и структуры волоса
2. Зеленоватое прокрашивание сердцевины
3. Изменение группы волос
4. Увеличение длины волос
5. Изменение формы волос
205. При установлении наличия спермы методом хроматографии
зоны
спермина проявляют:
1. Реактивом Драгендорфа
167
2. Реактивом Левонена
3. 10% водным раствором едкой щелочи
4. Эритрозином
5. Акридиновым оранжевым
206. Растворитель, применяемый при исследовании
гистологических
препаратов, заключенных в полистерол:
1. Изотонический раствор натрия хлорида
2. Метанол
3. 10% водный раствор щелочи
4. 96 этиловый спирт
5. Ксилол
207. Растворитель, применяемый при исследовании
гистологических
препаратов, заключенных в канадский бальзам:
1. Эфир
2. Метанол
3. 20% водный раствор щелочи
4. 70 этиловый спирт
5. Дистиллированная вода
208. Для типирования фракций СГС в качестве красителя используют:
1. Бромфеноловый синий
2. Кумасси
3. Нингидрин
4. Серин
5. Акридиновый оранжевый
209. Корневой конец волоса, отделённого быстрым движением, представлен:
1. Поверхностью сечения в виде ступеньки
2. Деформированной луковицей с влагалищными оболочками
3. Гладкой поверхностью сечения
4. Мелкобугристой поверхностью
5. Зашлифованной поверхностью
210. Корневой конец волоса, отделённого медленным движением,
представлен:
1. Деформированной луковицей с влагалищными оболочками
168
2. Гладкой поверхностью сечения
3. Мелкобугристой поверхностью
4. Зашлифованной поверхностью
5. Поверхностью сечения в виде ступеньки
211. Корневой конец вырванного жизнеспособного волоса представлен:
1. Деформированной луковицей с влагалищными оболочками
2. Гладкой поверхностью сечения
3. Мелкобугристой поверхностью
4. Зашлифованной поверхностью
5. Поверхностью сечения в виде ступеньки
212. Корневой конец волоса, отделённого острым лезвием, представлен:
1. Деформированной луковицей с влагалищными оболочками.
2. Гладкой поверхностью сечения
3. Мелкобугристой поверхностью
4. Зашлифованной поверхностью
5. Поверхностью сечения в виде ступеньки
213. Корневой конец выпавшего волоса представлен:
1. Деформированной луковицей с влагалищными оболочками
2. Гладкой поверхностью сечения
3. Мелкобугристой поверхностью
4. Цилиндрической луковицей без оболочек с многочисленными
трещинами в корковом веществе
5. Поверхностью сечения в виде ступеньки
214. Корневой конец волоса, отделённого тупыми ножницами, представлен:
1. Деформированной луковицей с влагалищными оболочками
2. Гладкой поверхностью сечения
3. Мелкобугристой поверхностью
4. Крупнобугристой поверхностью
5. Поверхностью сечения в виде ступеньки
215. При микроскопическом исследовании волос, доставленных с места
происшествия, установлено, что зерна пигмента находятся в корневом отделе
и отсутствуют в периферическом отделе волоса. Какое в данном случае
заключение может дать эксперт о характере повреждения волоса?
169
1. Волос подвергался окраске
2. Волос обесцвечен
3. Это седой волос
4. Волос поврежден тупым предметом
5. Волос подвергался термическому воздействию
216. При микроскопическом исследовании волос, доставленных с места
происшествия, установлено, что зерна пигмента находятся в периферическом
отделе и отсутствуют в корневом отделе волоса. Какое в данном случае
заключение может дать эксперт о характере повреждения волоса?
1. Волос подвергался окраске
2. Волос обесцвечен
3. Это седой волос
4. Волос поврежден тупым предметом
5. Волос подвергался термическому воздействию
217. На экспертизу представлены объекты похожие на волосы. При
микроскопическом исследовании его установлено: волосы тонкие, слегка
изогнутые, сердцевина вытянута, занимает не более 1/7 толщины волоса,
рисунок кутикулы простой, пигмент в корковом веществе мелкозернистый,
равномерный. Какое заключение в данном случае может дать эксперт?
1. Объект не является волосом
2. Это волосы животного
3. Это пушковые волосы человека
4. Данный объект является растительным волокном
5. Данный объект является искусственным волокном
218. В доме убитого обнаружена шапка, принадлежащая неустановленному
лицу, на которой найдены волосы человека, происходящие с головы. При
микроскопическом исследовании волос установлено, что кутикула имеет
рыжеватый оттенок, пигмент коричневого цвета, на клетках кутикулы
имеются неравномерные наложения вещества красноватого цвета, что
свидетельствует об:
1. Обесцвечивании волос
2. Окрашивании химическим красителем
3. Окрашивании растительным красителем (басма, хна)
4. О действии температурного фактора
5. О действии щелочи
170
219. В угнанной автомашине на переднем сидении обнаружено два волоса
белого цвета. При микроскопическом исследовании установлено, что
корковое вещество желтого цвета с выраженной продольной исчерченностью,
имеются тени зерен пигмента, клетки кутикулы разрыхлены. Эти признаки
свойственны для волос:
1. Окрашенных
2. Обесцвеченных
3. Подвергшихся искусственной завивке
4. Выпавших
5. Седых окрашенных
220. В целях самозащиты потерпевший вырвал волосы с головы нападавшего.
При исследовании в большинстве волос имеются повреждения в виде
колбовидных расширений, расслоений коркового вещества. Для
дифференцирования поврежденных волос от болезненно изменённых,
необходимо провести дополнительное исследование:
1. Пробу на растяжимость
2. Люминесцентное исследование
3. Пробу на цистин
4. Щелочной гидролиз
5. Спектроскопию
221. В некоторых волосах с головы потерпевшего имеются грубые поперечные
и продольные трещины в корковом веществе, с выходом последнего и
раздавливанием волос. Такие повреждения характерны для:
1. Действия концентрированной щелочи
2. Действия высокой температуры
3. Действия тупого твердого предмета
4. Действия остро режущего предмета
5. Действия серной кислоты
222. Волосы, изъятые с майки подозреваемого, принадлежат человеку,
извитые, неравномерны по толщине, с наложением аморфного вещества
серого цвета, местами в виде "муфты". Каков вывод о происхождении этих
волос:
1. С головы
2. С конечностей
171
3. Со спины
4. Относятся к длинным волосам лица
5. Являются подмышечными
223. На полотенце обнаружено два волоса, принадлежащих человеку,
коротких, веретенообразной формы, луковица шаровидная и выявлены
антигены А, В. Эти волосы могли произойти от:
1. Лица АВ группы - с головы
2. Лиц А и В групп - с живота
3. Лица АВ группы - брови, ресницы
4. Лица АВ группы - бороды
5. Лица АВ группы - с лобка
224. При морфологическом исследовании образцов волос, изъятых с груди
трупа, на 5 волосах обнаружены мелкие частицы черного цвета и полулунные
выемки кутикулы и коркового вещества с ровными краями. В двух волосах
имеются грубые расщепления коркового вещества и дефекты клеток
кутикулы. Такие изменения волос характерны для действия:
1. Тупогранного твердого предмета
2. Твердого предмета с острыми гранями
3. Насекомых (моль)
4. Огнестрельного оружия
5. Острорежущего предмета
Раздел V. ГЕНЕТИКА
ВТОРАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ
1. К задачам, решаемым с помощью молекулярно-генетической экспертизы не
относится:
1. Установление половой принадлежности биологических следов и
объектов;
2. Установление региональной принадлежности биологических следов и
объектов;
3. Судебно-экспертная идентификация неопознанных останков;
4. Установление принадлежности биологических следов и объектов
конкретному лицу;
172
5.
Установление биологического родства, внутрисемейных и
родословных связей
6. Установление зиготности близнецов;
7. Диагностическое типирование ДНК для целей последующей
идентификации с объектами преступлений и несчастных случаев;
8. Верно 1 и 2;
9.Верно 2 и 6
2. Хромосомная ДНК может быть выделена из:
1. Лимфоцитов
2. Эритроцитов
3. Любых ядросодержащих клеток
4. Верно 1,3
5. Верно 1,2,3
3. Одной из базовых технологий судебно-медицинского геномного анализа
являются:
1. Анализ полиморфизма длины амплифицированных фрагментов ДНК;
2. Тонкослойная хроматография
3. Микроскопия
4. Анализ кариотипа
4. Первый этап получения препарата ДНК методом органической экстракции:
1. Лизис
2. Кипячение
3. Экстракция
4. Осаждение ДНК
5. Связывание ДНК
5. Электрофорез проводится:
1. В лабораторной зоне общего назначения
2. В зоне ПЦР
3. В зоне анализа продуктов амплификации
6. В состав раствора для проявления полиакриламидного геля входит:
1. Нитрат серебра
2. Карбонат натрия
3. Этанол
173
4. Бромистый этидий
5. Верно 1 и 2
6. Верно 2 и 3
7.
Для фракционирования
амплифицированных фрагментов в
денатурирующих условиях используется полиакрилмамидный гель с
концентрацией:
1. 4%
2. 20%
3. 8%
4. 12%
8. При выделении ДНК с использованием магнитных частиц связывание ДНК
производится при температуре:
1.
+ 70°С
2. Комнатной
3. +10°С
4. -20°С
9. Анализ специфических вариантов гена амелогенина производится с целью:
1. Установление половой принадлежности
2. Установление групповой принадлежности
3. Установление отцовства
10. Заключительным этапом получения препарата ДНК методом сорбции
ДНК на силикагеле является:
1. Элюирование ДНК
2. Связывание ДНК
3. Дифференциальный лизис
4. Лизис
5. Отмывка ДНК
11. Системы генетических маркеров, используемые для целей судебно-
медицинского геномного анализа:
1. Системы STR-локусов аутосом.
2. Системы STR-локусов Y-хромосомы.
3. STR-локусы Х-хромосомы
4. Полиморфные локусы митохондриальной ДНК.
174
5. Верно 1,2,3
6. Верно 1,2,3,4
12. Для обоснованного вывода о безусловном исключении причастности
идентифицируемого лица к происхождению исследованных объектов
несовпадение аллельных профилей должно быть зарегистрировано как
минимум:
1. Для всех исследованных локусов
2. Для одного локуса
3. Для двух сцепленных локусов
4. Для двух несцепленных локусов
13.
Раствор азотной кислоты, используемый для
окрашивания
полиакриламидных гелей, имеет концентрацию:
1. 5%
2. 30%
3. 1%
4. 10%
5. 3,5%
14. Надосадочная жидкость, получаемая в результате
1-го
этапа
дифференциального лизиса, представляет собой:
1. Очищенный препарат ДНК
2. Лизат неспермальных клеток
3. Суспензия сперматозоидов
15. Денатурация ДНК происходит при температуре:
1. 72°С
2. 55°С
3. 95°С
4. 75°С
5. 80°С
16. Для постановки ПЦР необходим фермент:
1. Рестриктаза
2. TaqДНК-полимераза
3. Обратная транскриптаза
4. РНК-полимераза
175
17. Статтером называется неспецифический фрагмент, который:
1. Короче истинного аллеля на одну повторяющуюся единицу
2. Длиннее истинного аллеля на одну повторяющуюся единицу
3. Короче истинного аллеля на две повторяющиеся единицы
18. В комплект обязательного оборудования помещения для элекрофореза не
входит:
1. Микроцентрифуга-вортекс
2. Магнитная мешалка
3. Таймер
4. Лампа Вуда
5. Твердотельный термостат
6. Источник тока для электрофореза
7. Автоматические дозаторы
19. В технологической схеме выполнения экспертизы вещественных
доказательств с использованием ПДАФ-систем отсутствует следующий этап:
1. Получение препаратов хромосомной ДНК из объектов исследования
2.Фиксация биологического материала в этиловом спирте
3. Энзиматическая ПЦР-амплификация
4. Фрагментный анализ
5. Интерпретация результатов
20. Компоненты реакционной смеси для постановки ПЦР:
1.
Солевой
буферный
раствор,
дезоксирибонуклеозидтрифосфаты,праймеры,
моноклональная
сыворотка
2. Солевой буферный раствор, дезоксирибонуклеозидтрифосфаты,
термостабильная ДНК-полимераза, праймеры
3.
Дистиллированная вода, дезоксирибонуклеозидтрифосфаты,
термостабильная ДНК-полимераза, праймеры
21. Подкласс микросателлитов (STR) включает в себя полиморфные локусы с
варьируюшим числом тандемных повторов:
1. С длиной повтора более 7 пар нуклеотидов
2. С длиной повтора от 16 до 50 пар нуклеотидов
3. С длиной повтора 20 пар нуклеотидов
176

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     1      2      3      4      ..