содержание      ..        1      2      ..

Фармакология. Тесты для студентов (2020 год)

2019 лето 3 курс фармакология
1. Понятие «Фармакокинетика» включает все, кроме:
А. Всасывание лекарственных веществ
Б. Распределение лекарственных веществ в организме
В. Взаимодействие лекарственных веществ со специфическими рецепторами
Г. Депонирование лекарственных веществ в организме
Д. Биотрансформация лекарственных веществ
Е. Выведение лекарственных веществ из организма
2. Основной механизм всасывания лекарственных веществ из пищеварительного тракта:
А. Фильтрация
Б. Пиноцитоз
В. Пассивная диффузия
Г. Активный транспорт
Д. Облегченная диффузия
3. Проникновение лекарственных веществ через мембраны против градиента концентрации осуществляется путем:
А. Фильтрации
Б. Пассивной диффузии
В. Активного транспорта
Г. Облегченной диффузии
4. Путем фильтрации при введении веществ внутрь всвываются:
А. Липофильные соединения
Б. Как липофильные, так и гидрофильные соединения
В. Гидрофильные соединения
5. Всасывание из желудочно-кишечного тракта слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
А. Усиливается
Б. Ослябляется
В. Не изменяется
6. При внутримышечном введении всасываются:
А. Только неполярные липофильные соединения
Б. Только полярные гидрофильные соединения
В. Как липофильные, так и гидрофильные соединения
7. Всасывание веществ при внутримышечном и подкожном введении зависит от :
А. Степени ионизации веществ
Б. Интенсивности кровоснабжения тканей в месте инъекции
В. Связывания с белками плазмы крови
8. Распределение лекарственных веществ в организме зависит от всех перечисленных факторов, кроме
А. Степени ионизации веществ
Б. Липофильности веществ
В. Биотрансформации веществ в печени
Г. Связывания веществ с белками плазмы крови
Д. Интенсивности кровоснабжения органов и тканей
9. Через гематоэнцефалический, гематоофтальмологический и другие барьеры из крови в ткани легче проникают:
А. Неполярные липофильные соединения
Б. Полярные гидрофильные соединения
В. Ионизированные молекулы слабых электролитов
10. При связывании значительной части лекарственного вещества с белками плазмы крови его действие:
А. Удлиняется
Б. Укорачивается
В. Не изменяется
11. Ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что липофильные вещества:
А. Легко проникают через мембраны гепатоцитов путем пассивной диффузии
Б. Проникают через мембраны гепатоцитов путем активного транспорта
В. Специфически взаимодействуют с рецепторами гепатоцитов
12. Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена во всех случаях, кроме:
А. У детей в первые месяцы жизни
Б. У лиц пожилого возраста
В. При заболеваниях печени
Г. При применении индукторов микросомальных ферментов печени
Д. При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени
Е. При снижении печеночного кровотока
13. Биодоступность лекартвеного вещества при введении внутрь показывает, какая часть введеной дозы:
А. Всасывается из кишечника в воротную вену
Б. Достигает системного кровотока
В. Достигает места действия
14. Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:
А. Увеличивается
Б. Уменьшается
В. Не изменяется
15. Снижение концентрации лекарственного вещества в плазме крови в процессе его элиминации происходит за счет:
А. Только выведения
Б. Только биотрансформации
В. Экскреции и биотрансформации
16. При местном применении лекарственного вещества характерно все, кроме:
А. Может оказывать как местное так и резорбтивное действие
Б. Не может оказывать резорбтивное действие
В. Может оказывать прямое действие
Г. Может вызвать рефлекторное действие
17. Внутренняя активность определяется как способность вещества:
А. Связываться со специфическими рецепторами
Б. Стимулировать рецепторы и вызывать фармакологический эффект
В. Блокировать специфические рецепторы и вызывать фармакологический эффект
18. Вещества, обладающие меньшей внутренней активностью, чем полные агонисты, называются:
А. Агонисты-антагонисты
Б. Частичные агонисты
В. Антагонисты
19. Принципы действия агонистов все, кроме:
А. Прямое влияние на проницаемость ионных каналов
Б. Опосредованное через G-белки влияние на проницаемость ионных каналов
В. Прямое влияние на активность эффекторного фермента
Г. Опосредованное через G-белки влияние на активность фермента
Д. Влияние на транскрипцию ДНК
Е. Влияние на фосфолипиды клеточной мембраны
20. Об эффективности лекарственного вещества можно судить по:
А. Минимальной эффективной дозе
Б. Величине максимального эффекта
В. Дозе, в которой вещество вызывает максимальный терапевтический эффект
21. Генетически обусловенная атипичная реакция на лекарственное вещество обозначается как:
А. Идиосинкразия
Б. Гиперчувствительность
В. Кумуляция
Г. Сенсибилизация
Д. Привыкание
Е. Тахифилаксия
22. Повторное введение лекарственных веществ может вызвать все, кроме:
А. Привыкания
Б. Потенцирования
В. Лекарственной зависимости
Г. Кумуляции
23.Физическая лекарственная зависимость характеризуется всем, кроме:
А. Улучшения самочувствия после приема лекарственного вещества
Б. Улучшения самочувствия после быстрой отмены препарата
В. Развитием абстинентного синдрома (психосоматических нарушений) при отмене препарата
Г. Необходимостью постепенной отмены препарата при лечении физической зависимости
24. Аддитивный эффект характеризуется:
А. Суммированием эффектов лекарственных веществ при их совместном введении
Б. Превышением суммы эффектов лекарственных веществ
В. Усилением эффекта при повторном введении лекарственного вещества
Г. Уменьшением эффекта препаратов при одновременном приеме
25. Токсические эффекты могут возникать вследствие всего перечисленного, кроме:
А. Применения препарата в токсических дозах
Б. Взаимодействия лекарственных веществ при их совместном применении
В. Замедления метаболизма лекарственного вещества, вызванного состоянием организма и его индивидуальными особенностями
Г. Замедлением введения лекарственного вещества
Д. Кумуляции
Е. Связывания лекарственного вещества с белками плазмы
26. Тератогенное действие лекарственных веществ может возникать:
А. В I триместре беременности
Б. Во II триместре беременности
В. В III триместре беременности
27. Мутагенное действие лекарственного вещества:
А. Неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
Б. Повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства
В. Неблагоприятное действие на плод, замедляющее его развитие
Г. Действие на плод, приводящее к развитию опухолей
28. М-холиномиметик:
А. пилокарпин
Б. галантамин
В. прозерин (неостигмин)
Г. цитизин
Д. карбахолин
29. Н-холиномиметик:
А. карбахолин
Б. пилокарпин
В. галантамин
Г. прозерин (неостигмин)
Д. цитизин
30. М- холиномиметики вызывают:
А. миоз и снижение внутриглазного давления
Б. миоз и повышение внутриглазного давления
В. миоз и паралич аккомодации
Г. мидриаз и паралич аккомодции
31. Эффекты М-холиномиметиков:
А. облегчение нервно-мышечной передачи
Б. улучшение атриовентрикулярной проводимости
В. повышение артериального давления
Г. понижение тонуса бронхов
Д. усиление секреции эккзокринных желез
32. М-холиномиметики повышают:
А. частоту сердечных сокращений
Б. тонус кровеносных сосудов
В. тонус гладких мышц внутренних органов
Г. тонус скелетных мышц
33.Пилокарпин вызывает все эффекты, кроме:
А. Суживает зрачок
Б. Расширяет зрачок
В. Вызывает спазм аккомодации
Г. Вызывает паралич аккомодации
Д. Снижает внутриглазное давление
34. Прозерин (неостигмин) вызывает:
А. Мидриаз
Б. Повышение ЧСС
В. Повышение артериального давления
Г. Понижение моторики гладких мышц ЖКТ
Д. Угнетение секреции экзокринных желез
Е. Повышение тонуса скелетных мышц
35. Общие эффекты М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств все, кроме:
А. Миоз
Б. Снижение внутриглазного давления
В. Спазм аккомодации
Г. Повышение секреции экзокринных желез
Д. Снижение частоты сердечных сокращений
Е. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов
Ж. Повышение тонуса скелетных мышц
36. Антихолинэстеразные средства:
А. угнетают синтез ацетилхолина
Б. уменьшают действие ацетилхолина
В. ингибируют ацетилхолинэстеразу
Г. увеличивают синтез ацетилхолина
37. М-холиномиметики применяются для снижения:
А. внутриглазного давления
Б. артериального давления
В. частоты сердечных сокращений
Г. атриовентрикулярной проводимости
Д. тонуса гладких мышц
38. Показания к применению Пилокарпина:
А. атония кишечника
Б. бронхиальная астма
В. глаукома
Г. исследования глазного дна
Д. атония мочевого пузыря
Е. миастения
39. Н-холиномиметики используют:
А. для снижения артериального давления
Б. при спазме бронхов
В. для повышения секреции желез
Г. для облегчения отвыкания от курения
40. Реактиваторы ацетилхолинэстеразы ослабляют действие:
А. фосфорорганических соединений
Б. антихолинэстеразных средств обратимого действия
В. М-холиномиметиков
41. При отравлении неостигмином (прозерином) применяют:
А. М-холиноблокаторы
Б. Н – холиномиметитки
В. Реактиваторы ацетилхолинэстеразы
42. Пилокарпин при использовании для лечения глаукомы вызывает:
А. фотофобию
Б. спазм аккомодации
В. снижение секреции слезной жидкости
43. М- Холиномиметики:
А. агонисты м-холинорецепторов
Б. вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации
В. облегчают отток внутриглазной жидкости и снижают внутриглазное давление
Г. применяются при глаукоме
Д. Все ответы правильные
44. Антихолинэстеразные средства:
А. препятствуют гидролизу ацетилхолина
Б. вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации
В. облегчают нервно-мышечную передачу
Г. применяются при атонии кишечника и мочевого пузыря
Д. применяются при снижении тонуса скелетных мышц
Е. могут вызвать спазм бронхов и брадикардию
Ж. Все ответы правильные
45. Цитизин:
А. агонист н-холинорецепторов нейронального типа
Б. при системном действии вызывает эффекты активации симпатической иннервации
В. рефлекторно стимулирует дыхательный центр
Г. применяются для облегчения отвыкания от курения
Д. Все ответы правильные
46. Прозерин (неостигмин):
А. обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу
Б. плохо проникает в ЦНС
В. вызывает миоз
Г. применяется при атонии кишечника и мочевого пузыря
Д. применяется при снижении тонуса скелетных мышц
Е. Все ответы правильные
47.Галантамин:
А. Антихолинэстеразное средство обратимого действия
Б. Третичный амин проникает через гематоэнцефалический барьер
В. Эффективен при атонии кишечника и мочевого пузыря
Г. Применяется при снижении тонуса скелетных мышц
Д. Используется в комплексной терапии болезни Альцгеймера
Е. Все ответы правильные
48. Блокирует преимущественно М1-холинорецепторы
А. Пирензепин
Б. Тропикамид
В. Атропин
Г. Скополамин
Д. Ипратропия бромид
49. Блокаторы нервно-мышечных синапсов короткого действия (5-10 мин):
А. Пипекуроний
Б. Тропикамид
В. Гигроний
Г. Дитилин (суксаметоний)
50. Блокатор нервно-мышечных синапсов длительного действия:
А. Пентамин (азаметоний)
Б. Пипекуроний
В. Дитилин (суксаметоний)
Г. Тропикамид
51. Блокатор нервно-мышечных синапсов деполяризующего действия:
А. Дитилин (суксаметоний)
Б. Гигроний
В. Атракурий
Г. Пипекуроний
52. Эффекты М-холиноблокаторов все, кроме:
А. Мидриаз
Б. Повышение внутриглазного давления
В. Паралич аккомодации
Г.Повышение секреции слезных желез
53. М-холиноблокаторы снижают все, кроме:
А. Тонус ресничной мышцы
Б. Секрецию экзокринных желез
В. Частоту сердечных сокращений
Г. Тонус мочевого пузыря
54. М-холиноблокаторы вызывают расслабление:
А. Круговой мышцы радужной оболочки
Б. Ресничной мышцы
В. Бронхов
Г. Все ответы правильные
55. Ганглиоблокаторы вызывают все, кроме:
А. Мидриаз
Б. Паралич аккомодации
В. Снижение секреции экзокринных желез
Г. Снижение тонуса кровеносных сосудов
Д. Усиление перистальтики кишечника
56. Центральную нервную систему в терапевтических дозах угнетает:
А. Атропин
Б. Тропикамид
В. Атракурий
Г. Скополамин
Д. Ипратропий
Е. Пирензепин
57. М-холиноблокаторы вызывают мидриаз, потому что расслабляют:
А. Ресничную мышцу
Б. Радиальную мышцу радужной оболочки
В. Круговую мышцу радужной оболочки
58. При отравлении антихолинэстеразными средствами атропин устраняет их эффекты, связанные с активацией:
А. Нейроэффекторных симпатических синапсов
Б. Нервно-мышечных синапсов
В. Нейроэффекторных парасимпатических синапсов
Г. Ганглионарных синапсов
59. Эффекты ганглиоблокаторов обусловленные блокадой парасимпатических ганглиев все, кроме:
А. Мидриаз
Б. Паралич аккомодации
В. Уменьшение секреции экзокринных желез
Г. Расширение кровеносных сосудов
Д. Снижение перистальтики кишечника и тонуса мочевого пузыря
60. Пентамин (азаметоний) снижает артериальное давление, потому что:
А. угнетает сосудодвигательный центр
Б. блокирует н-холинорецепторы в парасимпатических ганглиях
В. блокирует Н-холинрецепторы в симпатических ганглиях
61. Эффекты М-холиноблокаторов, имеющие фармакотерапевтическую ценность, все, кроме:
А. Мидриаз
Б. Повышение внутриглазного давления
В. Снижение секреции экзокринных желез
Г. Паралич аккомодации
Д. Повышение частоты сердечных сокращений
Е. Улучшение атриовентрикулярной проводимости
Ж. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов
62. Ипратропий используют при:
А. Гиперсекреции желез желудка
Б. Бронхообструктивных заболеваниях легких
В. Спастических сокращениях гладкомышечных органов брюшной полости
63. Пирензепин используют при:
А. Гиперсекреции желез желудка
Б. Бронхообструктивных заболеваниях легких
В. Спастических сокращениях гладкомышечных органов брюшной полости
64. Тропикамид используют в офтальмологической практике, потому что препарат:
А. При местном применении избирательно блокирует м- холинорецепторы гладких мышц глаза
Б. Снижает внутриглазное давление
В. При однократном применении действует на мышцы глаза непродолжительно
65. При отравлении атропином наблюдаются все, кроме:
А. Психомоторное возбуждение
Б. Галлюцинации, бред
В. Седативный эффект
Г. Светобоязнь
Д. Тахикардия
Е. Сухость во рту
Ж. Гипертермия
66. Ганглиоблокаторы:
А. блокируют Н- холинорецепторы нейронального типа
Б. устраняют эффекты парасимпатической иннервации
В. устраняют эффекты симпатической иннервации
Г. снижают тонус кровеносных сосудов
Д. снижают тонус гладких мышц желудочно-кишечного тракта
Е. вызывают ортостатическую гипотензию
Ж. используют для купирования гипертонических кризов
З. Все ответы правильные
67. Атропин:
А. Алкалоид белладонны
Б. Блокирует М-холинорецепторы различных подтипов
В. Не избирательно блокирует М-холинрецепторы экзокринных желез
Г. Легко проникает через гистогематические барьеры
Д. Может вызвать острый приступ глаукомы
Е. В токсических дозах вызывает симптомы острого психоза
Ж. Все ответы правильные
68. альфа1-Адреномиметик:
А. Мезатон (фенилэфин)
Б. Галазолин (ксилометазолин)
В. Норадреналин (норэпинефрин)
Г. Добутамин
Д. Сальметерол
69. Бета1 – Адреномиметик
А. Мезатон (фенилэфрин)
Б. Сальметерол
В. Фенотерол
Г. Сальбутамол
Д. Добутамин
70. Бета2 – Адреномиметик длительного действия:
А. Сальметерол
Б. Фенотерол
В. Добутамин
Г. Адреналин (эпинефрин)
Д. Галазолин (ксилометазолин)
Е. Сальбутамол
71. Симпатомиметик
А. Мезатон(фенилэфрин)
Б. Сальбутамол
В. Галазолин (ксилометазолин)
Г. Адреналин (эпинефрин)
Д. Эфедрин
72. Эффекты симпатомиметиков обусловлены преимущественно стимуляцией:
А. Выделения норадреналина в синаптическую щель
Б. Секреции адреналина хромаффинными клетками надпочечников
В. Адренорецепторов
73. Эффекты адреналина обусловлены возбуждением Бета-адренорецепторов все, кроме:
А. Мидриаз
Б. Увеличение силы сердечных сокращений
В. Увеличение частоты сердечных сокращений
Г. Облегчение атриовентрикулярной проводимости
Д. Повышение автоматизма волокон Пуркинье
Е. Расширение бронхов
Ж. Увеличение секреции ренина
74. Бета1 – Адреномиметики вызывают
А. сужение кровеносных сосудов
Б. снижение частоты сердечных сокращений
В. повышение силы сердечных сокращений
Г. расслабление гладких мышц бронхов
75. Снижают тонус бронхов все, кроме:
А. Норадреналина (норэпинефрин)
Б. Сальбутамол
В. Сальметерол
Г. Фенотерол
Д. Адреналин (эпинефрин)
Е. Эфедрин
76. Повышают концентрацию глюкозы в крови:
А. Мезатон (фенилэфрин)
Б. Добутамин
В. Адреналин (эпинефрин)
Г. Галазолин (ксилометазолин)
77. Альфа1- Адреномиметик при внутривенном введении могут вызвать брадикардию, потому что:
А. Оказывают прямое угнетающее действие на автоматизм синусного узла
Б. Проникают в ЦНС и стимулируют центры блуждающих нервов
В. Рефлекторно активируют влияния блуждающего нерва на сердце в связи с повышением артериального давления
78. Норадреналин (норэпинефрин) при внутривенном введении может вызвать урежение сердечных сокращений, потому что:
А. повышает артериальное давление и активирует барорецепторный рефлекс
Б. проникает в ЦНС и угнетает сосудодвигательный центр
В. оказывает прямое угнетающее действие на автоматизм синусного узла
79. Мезатон (фенидэфрин) применяют по всем показаниям, кроме:
А. Для повышения артериального давления
Б. В качестве противоотечного средства при рините
В. В качестве бронхолитического средства
Г. В сочетании с местными анестетиками
80. Галазолин (Ксилометазолин) используют:
А. При рините
Б. Для повышения артериального давления
В. При глаукоме
Г. При острой сердечной недостаточности
81. Добутамин применяют при:
А. Острой сердечной недостаточности
Б. Атриовентрикулярном блоке
В. Брадикардии
Г. Бронхиальной астме
82. Показания к применению норадреналина (норэпинефрина):
А. Атриовентрикулярный блок
Б. Хроническая гипотензия
В. Сосудистый коллапс
Г. Анафилактический шок
Д. Спазм бронхов
83. Местное сосудосуживающее действие мезатона (фенилэфрина) используется по всем показаниям, кроме:
А. При рините
Б. Для остановки кровотечений
В. В сочетании с местными анестетиками
Г. Для уменьшения отека слизистой оболочки бронхов
84. Норадреналин (норэпинефрин) может вызвать:
А. Брадикардию
Б. Гипогликемию
В. Миоз
Г. Спазм бронхов
Д. Ишемию тканей
85. Мезатон (фенилэфрин)
А. Альфа1- адреномиметик
Б. Суживает кровеносные сосуды
В. Применяют для повышения артериального давления
Г. Местное сосудосуживающее действие используется при рините, для остановки кровотечений
Д. Все ответы правильные
86. Побочные эффекты эфедрина, все кроме:
А. тахикардия
Б. сонливость
В. бессонница
Д. чрезмерное повышение артериального давления
Е. лекарственная зависимость
87. Для Сальбутамола не характерно:
А. назначают внутрь
Б. назначают ингаляционно
В. вызывают умеренную тахикардию
Г. применяются для купирования спазма бронхов
Д. используются при угрозе преждевременных родов
88. Адреналин (эпинефрин):
А. препарат выбора при анафилактическом шоке
Б. снижает тонус бронхов
В. эффективен только при парентеральном введении
Г. может вызвать экстрасистолию
Д. действует кратковременно
Е. Все ответы правильные
89. Эфедрин:
А. оказывает непрямое адреномиметические действие
Б. расслабляет гладкие мышцы бронхов, стимулирующее действие на ЦНС
В. повышает артериальное давление
Г. может вызвать лекарственную зависимость
Д. Все ответы правильные
90. Бета - Адреноблокаторы, все кроме:
А. Метопролол
Б. Атенолол
В. Анаприлин
Г. Тимолол
Д. Празозин
Е. Бисопролол
Ж. Доксазозин
91. Альфа-, Бета - адреноблокатор:
А. Метопролол
Б. Карведилол
В. Анаприлин (пропранолол)
Г. Атенолол
Д. Бисопролол
Е. Доксазозин
92. Симпатолитик:
А. Празозин
Б. Тимолол
В. Резерпин
Г. Анаприлин (пропранолол)
93. Бета - адреноблокаторы снижают все показания, кроме:
А. Силу сердечных сокращений
Б. Частоту сердечных сокращений
В. Атриовентрикулярную проводимость
Г. Автоматизм волокон Пуркинье
Д. Потребность миокарда в кислороде
Е. Тонус бронхов
94. Альфа-, Бета- адреноблокаторы вызывают все эффекты, кроме:
А. снижение силы сердечных сокращений
Б. снижение частоты сердечных сокращений
В. снижение потребности миокарда в кислороде
Г. снижение тонуса кровеносных сосудов
Д. повышение тонуса бронхов
Е.повышение моторики кишечника
95. Для Анаприлина характерно все, кроме:
А. снижает частоту и силу сердечных сокращений
Б. замедляет атриовентрикулярную проводимость
В. снижает автоматизм кардиомиоцитов
Г. снижает артериальное давление
Д. увеличивает секрецию ренина
Е. повышает тонус бронхов
96. Для Атенолола характерно все, кроме:
А. Снижает частоту и силу сердечных сокращений
Б. Замедляет атриовентрикулярную проводимость
В. Снижает автоматизм кардиомиоцитов
Г. Снижает артериальное давление
Д. Снижает секрецию ренина
Е. Снижает тонус бронхов
97. Карведилол вызывает все, кроме:
А. снижение частоты и силы сердечных сокращений
Б. замедление атриовентрикулярной проводимости
В. снижение артериального давления
Г. снижение тонуса бронхов
Д. снижение автоматизма волокон Пуркинье
Е. снижение потребности миокарда в кислороде
98. Тамсулозин блокирует преимущественно адренорецепторы:
А. Гладких мышц шейки мочевого пузыря и простатической части уретры
Б. Гладких мышц кровеносных сосудов
В. Кардиомиоцитов
Г. Адипоцитов
99. Основной эффект Тамсулозина:
А. Снижение тонуса гладких мышц шейки мочевого пузыря и простатической части уретры
Б. Гипотензия
В. Снижение автоматизма кардиомиоцитов
Г. Бронхорасширяющее действие
100. Бета – Адреноблокаторы эффективны при ишемической болезни сердца, так как:
А. расширяют кровеносные сосуды
Б. снижают работу сердца и уменьшают потребность миокарда в кислороде
В. угнетают окислительные процессы в миокарде
Г. снижают венозный возврат
101. Бета – Адреноблокаторы:
А. расширяют значок и повышают внутриглазное давление
Б. суживают зрачок и снижают внутриглазное давление
В. снижают внутриглазное давление, не изменяя величину зрачка
Г. не влияют на величину зрачка и внутриглазное давление
102.Тамсулозин применяют при:
А. артериальной гипертензии
Б. спазмах периферических сосудов
В. доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Г. стенокардии
103.При ишемической болезни сердца эффективны все, кроме:
А. Анаприлин (пропранолол)
Б. Метопролол
В. Атенолол
Г. Карведилол
Д. Бисопролол
Е. Доксазозин
Ж. Тимолол
104.Показания к применению карведилола все, кроме:
А. Ишемическая болезнь сердца
Б. Хроническая сердечная недостаточность
В. Гипертоническая болезнь
Г. Болезнь Рейно
105. Для снижения внутриглазного давления при глаукоме применяют:
А. Празозин
Б. Тимолол
В. Доксазозин
Г. Резерпин
106. Бета 1-, Бета 2-Адреноблокаторы могут вызывать все побочные эффекты, кроме:
А. Брадикардии
Б. Угнетения атриовентрикулярной проводимости
В. Снижения сократимости миокарда
Г. Спазма бронхов
Д. Синдрома отмены
Е. Атонии кишечника
107. Резерпин вызывает все побочные эффекты, кроме:
А. Седативное действие
Б. Депрессию
В. Паркинсонизм
Г. Рефлекторную тахикардию
Д. Повышение секреции экзокринных желез
Е. Повышение моторики кишечника
108. Для Пропофола характерно все, кроме:
А. Вызывает наркоз через 30-40 сек после введения в вену
Б. Обладает выраженным анальгетическим эффектом
В. Действуют кратковременно (3-10 мин)
Г. Выход из наркоза быстрый
109. Брадикардию, гипотензию, и сердечные аритмии вызывает
А. Тиопентал (тиопентал натрия)
Б. Азота закись (динитрогена окись)
В. Фторотан (галотан)
Г. Пропофол
110. Чувствительность миокарда к кислороду повышает:
А. Тиопентал (тиопентал натрия)
Б. Фторотан (галотан)
В. Пропофол
Г. Азота закись (динитрогена окись)
111. Вводят ингаляционно, обладает высокой наркотической активностью,вызывает брадикардию, снижает артериальное давление, сенсибилизирует миокард к адреналину:
А. Азота закись (динитрогена окись)
Б. Пропофол
В. Фторотан (галотан)
Г. Кетамин
112. Вводят ингаляционно, обладает низкой наркотической активностью, обычно применяется в комбинации с активными средствами для наркоза, последействия практически не вызывает, оказывает выраженное анальгетическое действие, может применяться для купирования боли при инфаркте миокарда:
А. Фторотан (Галотан)
Б. Кетамин
В. Тиопентал (тиопентал натрия)
Г. Азота закись (динитрогена окись)
113.«Небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов
А. Диазепам
Б. Флумазенил
В. Золпидем
Г. Нитразепам
Д. Доксиламин
114. Эффекты Диазепама все, кроме
А. Седативный
Б. Снотворный
В. Противосудорожный (противоэпилептический)
Г. Анксиолитический
Д. Повышение тонуса скелетных мышц
115. Минимальное влияние на структуру сна оказывает:
А. Феназепам
Б. Нитразепам
В. Золпидем
Г. Барбамил
Д. Хлоралгидрат
116. Для Нитразепама характерно все, кроме:
А. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами
Б. Обладает анксиолитическим эффектом
В. Вызывает снотворный эффект
Г. Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу
Д. Миорелаксант центрального действия
Е. Обладает противосудорожным эффектом
Ж. Может вызывать лекарственную зависимость
117. Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
А. Индукцией микросомальных ферментов печени
Б. Влиянием на структуру сна
В. Материальной кумуляцией препаратов
Г. Лекарственной зависимостью
Д. Блокаторы гистаминовых Н1 – рецепторов
Е. Толерантностью
118. Все утверждения правильные, кроме:
А. Доксиламин – блокатор Н1-гистамновых рецепторов
Б. Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна
В. Диазепам оказывает анксиолитическое действие
Г. Золпидем мало влияет на структуру сна
Д. Барбитураты не вызывают лекарственную зависимость
119. Неопиоидные средства из разных фармакологических групп, обладающие анальгетичесекой активностью все, кроме:
А. Буторфанол
Б. Амитриптилин
В. Карбамазепин
Г. Кетамин
Д. Азота закись (динитрогена окись)
Е. Габапентин
120. Неопиоидный анальгетик центрального действия:
А. Морфин
Б. Буторфанол
В. Бупренорфин
Г. Парацетамол
Д. Анальгин
121. Анальгетики из группы полных агонистов опиоидных мю-рецепторов вызывают все перечисленное, кроме:
А. Анальгезию
Б. Эйфорию
В. Угнетение дыхания
Г. Жаропонижающий эффект
Д. Лекарственную зависимость
Е. Запор
Ж. Миоз
122. Для Бупренорфина характерно все перечисленное, кроме:
А. Опиоидный анальгетик
Б. Частичный агонист опиоидных мю-рецепторов
В. Агонист опиоидных мю-рецепторов
Г. Меньше, чем Морфин, угнетает дыхание
Д. Реже, чем Морфин вызывает лекарственную зависимость
123. Для нейролептанальгезии используют:
А. Парацетамол
Б. Фентанил
В. Амитриптилин
Г. Морфин
124. Для острого отравления Морфином не характерно:
А. Коматозное состояние
Б. Психомоторное возбуждение
В. Угнетение дыхания
Г. Миоз
125. Анальгетическое действие Амитриптилина обусловлено:
А. Активацией адренергической и серотонинергической передачи в ЦНС
Б. Активацией опиоидных рецепторов
В. Стимуляцией ГАМК-ергических процессов
Г. Уменьшением продукции простагландинов в ЦНС
126. Алкалоид опия; оказывает болеутоляющее действие; вызывает эйфорию; угнетает дыхание; применяют при травматических и послеоперационных болях (определить препарат):
А. Промедол (тримеперидин)
Б. Трамадол
В. Морфин
Г. Фентанил
127. Неопиоидный анальгетик; оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительными свойствами практически не обладает:
А. Кетамин
Б. Парацетамол
В. Амитриптилин
Г. Карбамазепин
128. Все утверждения верны, кроме
А. Промедол (тримеперидин) – неопиоидный анальгетик
Б. Морфин может вызвать эйфорию
В. Парацетамол не обладает противовоспалительным эффектом
Г. Карбамазепин применяют при тригеминальной невралгии
129. Антипсихотический эффект объясняется:
А. Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
Б. Угнетением адренергических процессов в ЦНС
В. Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
Г. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
130. Для Аминазина (хлорпрмазина) характерно все, кроме:
А. Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации)
Б. Оказывает седативное действие
В. Уменьшает двигательную активность
Г. Оказывает антидепрессивное действие
Д. Обладает противорвотным эффектом
Е. Вызывает экстрапирамидные расстройства
131. Для Клозапина не характерно:
А. Уменьшает продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации)
Б. Уменьшает негативную симптоматику психозов (снижение мотиваций, угнетение эмоций)
В. Обладает антидепрессивными свойствами
Г. Может вызвать лейкопению, агранулоцитоз
Д. Редко вызывает экстрапирамидные расстройства
132. Антипсихотические средства не применяют:
А. Для лечения психозов
Б. При рвоте центрального происхождения
В. Для усиления действия средств для наркоза, опиоидных анальгетиков
Г. Для лечения паркинсонизма
Д. Для купирования острого психомоторного возбуждения
133. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическим средствами, применяют:
А. Дофаминомиметики
Б. Центральные холиноблокаторы
В. Ингибиторы МАО-В
Г. Миорелаксанты
134. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическим средствами, применяют:
А. Леводопу
Б. Циклодол (тригексифенидил)
В. Бромокриптин
Г. Селегилин
135. К антидепрессантам не относится:
А. Имизин (имипрамин)
Б. Галопериол
В. Моклобемид
Г. Мапротилин
Д. Амитриптилин
136. Антидепрессант - избирательный ингибитор нейронального захвата серотонина:
А. Моклобемид
Б. Амитриптилин
В. Флувоксамин
Г. Мапротилин
137. Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации); обладает седативным и противорвотным эффектами, вызывает экстрапирамидные нарушения, снижает артериальное давление, уменьшает или «извращает» вазопрессорное действие адреналина:
А. Аминазин (хлорпромазин)
Б. Амитриптиин
В. Сульпирид
Г. Лития карбонат
138. Антипсихотическое средство; психоседативный эффект меньше, чем у аминазина (хлорпромазина); в меньшей степени снижает артериальное давление, часто вызывает экстрапирамидные расстройства:
А. Галопериол
Б. Амитриптиин
В. Сульпирид
Г. Мапротилин
139. Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации), редко вызывает экстрапирамидные нарушения, может вызывать агранулоцитоз:
А. Аминазин (хлорпромазин)
Б. Амитриптилин
В. Клозапин
Г. Флуоксетин
Д. Галоперидол
140. Вызывает антидепрессивный и седативный эффекты, не избирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина):
А. Амитриптилин
Б. Лития карбонат
В. Флуоксетин
Г. Мапротилин
Д. Аминазин
141. Обладает антидепрессивным и психостимулирующим свойствами, избирательно угнетает нейрональный захват серотонина, не оказывает атропиноподобного действия:
А. Флувоксамин
Б. Амитриптилин
В. Мапротилин
Г. Имизин (имипрамин)
Д. Аминазин
142. Все утверждения верны, кроме:
А. Клозапин редко вызывает лекарственный паркинсонизм
Б. Мапротилин угнетает нейрональный захват моноаминов
В. Флуоксентин вызывает выраженное атропиноподобное действие
Г. Дроперидол применяют при нейролептанальгезии
Д. Амитриптилин не обладает психостимулирующим действием
143. К анксиолитикам не относится:
А. Диазепам
Б. Буспирон
В. Феназепам
Г. Мезапам (медазепам)
Д. Пирацетам
144. Анксиолитик- агонист серотониновых рецепторов:
А. Буспирон
Б. Диазепам
В. Феназепам
Г. Мезапам (Медазепам)
145. Эффекты Диазепама все перечисленные, кроме:
А. Анксиолитический
Б. Противосудорожный
В. Снотворный
Г. Антипсихотический
Д. Снижение тонуса скелетных мышц
Е. Седативный
Ж. Амнестический (нарушение памяти)
146. Анксиолитики из группы бензодиазепинов усиливают ГАМК – ергическиепроцессы в мозге за счет:
А. Стимуляции синтеза ГАМК
Б. Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК
В. Прямой стимуляции ГАМК – рецепторов
Д. Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору
147. Для Диазепама не характерно:
А. Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС
Б. обладает анксиолитической активностью
В. Обладает противосудорожной активностью
Г. Вызывает экстрапирамидные нарушения
Д. Центральное миорелаксирующее действие
148. Основной эффект препаратов валерианы:
А. Седативный
Б. Антидепрессивный
В. Антипсихотический
Г. Анксиолитический
149. Сиднокарб (мезокарб) вызывает:
А. Временное снижение умственной и физической работоспособности
Б. Уменьшение потребности во сне
В. Понижение артериального давления
Г. Снижение тонуса скелетных мышц
150. Кофеин вызывает все эффекты, кроме:
А. Временное повышение умственной и физической работоспособности
Б. Уменьшение потребности во сне
В. Снижение тонуса скелетных мышц
Г. Усиление активности дыхательного и сосудодвигательного центров
Д. Увеличение силы и частоты сердечных сокращений
Е. Повышение секреции желез желудка
151. Сиднокарб (мезокарб) применяется:
А. Для устранения бреда и галлюцинаций при психозах
Б. При нарколепсии (патологическая сонливость)
В. Для устранения эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги и страха при неврозах
152. Ноотропное средство:
А. Сиднокарб (мезокарб)
Б. Пирацетам
В. Мезапам (медазепам)
Г. Кофеин
Д. Лобелин
153. При умственной недостаточности, связанной с органическими поражениями головного мозга, применяют:
А. Кофеин
Б. Сиднокарб (мезокарб)
В. Диазепам
Г. Пирацетам
154. Обладает анксиолитичеким, снотворным, противосудорожными свойствами; вводят внутрь и внутривенно; применяют при неврозах, бессоннице, для купирования эпилептического статуса:
А. Сиднокарб (мезокарб)
Б. Пирацетам
В. Диазепам
Г. Мезапам (медазепам)
155. Анксиолитик бензодиазепиновой структуры, оказывает слабый седативный и снотворный эффекты; применяют при неврозах, может использоваться в дневное время:
А. Феназепам
Б. Диазепам
В. Мезапам (медазепам)
Г. Сиднокарб (мезокарб)
156. Симулирует умственную и физическую работоспособность, мало влияет на сердечно-сосудистую систему; применяют при патологической сонливости, астенических состояниях; побочные явления – бессонница и беспокойство:
А. Кофеин
Б. Мезапам (медазепам)
В. Сиднокарб (мезокарб)
Г. Пирацетам
157. Для Камфоры характерно все перечисленное, кроме:
А. Оказывает местное раздражающее действие
Б. Стимулирует дыхательный центр
В. Вызывает лекарственную зависимость
Г. Стимулирует сосудодвигательный центр
Д. Оказывает прямое стимулирующее действие на сердце
Е. Применяют при стимуляции дыхания
158. Кофеин не применяют:
А. При мигрени
Б. При гипотонической болезни
В. В качестве стимулятора дыхания
Г. В качестве психостимулятора
Д. При гипертонической болезни
160. При передозировке кофеина могут не наблюдаться
А. Бессонница
Б. Тахикардия
В. Коллапс
Г. Сердечная аритмия
161. Противокашлевое средство периферического действия:
А. Кодеин
Б. Либексин (Преноксидиазин)
В. Глауцин
Г. Тусупрекс
Д. Морфин
162. Отхаркивающее средство рефлекторного действия:
А. Трипсин
Б. Калия йодид
В. Натрия гидрокарбонат
Г. Настой травы термопсиса
Д. Ацетилцитеин
163. Бронхолитическое действие оказывают:
А. М-Холиномиметики
Б. Альфа-Адреноблокаторы
В. Ганглиоблокаторы
Г. Бета 1 – Адреноблокаторы
Д. Бета 2 – адреномимеики
164. Бронхолитик миотропного действия:
А. Эфедрин
Б. Формотерол
В. Кромолин - натрий (натрия кромогликат)
Г. Зафирлукаст
Д. Тиотропий
Е. Теофиллин
165. При бронхиальной астме не применяют:
А. Аналептики
Б. Бета2 – Адреномиметики
В. Глюкокортикоиды
Г. М-Холиноблокаторы
Д. Блокаторы лейкотриеновых рецепторов
Е. Ингибиторы 5-липоксигеназы
166. Ингибиторы 5 – липоксигеназы:
А. Недокромил
Б. Зафирлукаст
В. Зилеутон
Г. Беклометазон
Д. Преднизолон
167. Лобелин стимулирует дыхание, потому что возбуждает Н-холинорецепторы:
А. Дыхательных мышц
Б. Хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников
В. Вегетативных ганглиев
Г. Каротидных клубочков
168. Противокашлевое действие Либексина (преноксидиазина) обусловле-но:
А. Подавлением возбудимости нейронов кашлевого центра
Б. Бронхолитическим действием
В. Уменьшением секреции бронхиальных желез
Г. Угнетением чувствительных рецепторов афферентных путей
169. Снижают вязкость мокроты за счет протеолиза:
А. Препараты термопсиса
Б. Трипсин
В. Натрия гидрокарбонат
Г. Амброксол
170. Ацетилцистеин:
А. Рефлекторно стимулирует секрецию бронхиальных желез
Б. Оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы
В. Уменьшает вязкость мокроты за счет разрушения дисульфидных связей протеогликанов
Г. Подавляет возбудимость нейронов кашлевого центра
171. Бронхолитическое действие адреналина (эпинефрина) обусловлено:
А. Возбуждение Альфа-адренорецепторов
Б. Возбуждение Бета 1 – адренорецепторов
В. Возбуждением Бета 2 – адренорецепторов
Г. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов
172. Ипратропий и тиопропий снижают тонус мышц бронхов за счет:
А. блокады М1- Холинорецепторов
Б. блокады М2 – Холинорецепторов
В. блокады М3 – Холинорецепторов
Г. возбуждения Бета 1 – адренорецепторов
Д. возбуждения Бета 2 – адренорецепторов
173. Расслабление мышц бронхов вызывают вещества, которые:
А. Активируют аденилатциклазу
Б. Ингибируют аденилатциклазу
В. Активируют фосфолипазу С
Г. Активируют фосфолипазу А2
174. Уменьшают высвобождение бронхоконстикторных веществ из тучных клеток все лекарственные вещества, кроме:
А. Сальбутамол
Б. Флутиказон
В. Кромолин-натрий (натрия кромогликат)
Г. Теофиллин
Д. Зафирлукаст
Е. Недокромил
175. Либексин
А. Угнетает кашлевой рефлекс
Б. Вызывает лекарственную зависимость
В. Обладает седативными свойствами
Г. Угнетает дыхание
176. Ацетилцистеин:
А. Снижает вязкость бронхиального секрета
Б. Увеличивает объем бронхиального секрета
В. Угнетает кашлевой рефлекс
Г. Расслабляет гладкие мышцы бронхов
177. При отеке легких спирт этиловый используют в качестве:
А. Наркотического средства
Б. Анальгетика
В. Противомикробного средства
Г. Пеногасителя
Д. Сосудорасширяющего средства
178. Лекарственная зависимость может развиваться при применении:
А. Глауцина
Б. Кодеина
В. Либексина
Г. Ацетилцистеина
179. Глюкокортикоиды при ингаляционном применении могут вызывать:
А. Угнетение секреции бронхиальных желез
Б. Отек слизистой оболочки бронхов
В. Кандидамикоз ротовой полости
Г. Угнетение функции коры надпочечников
180. Правильное утверждение:
А. Глауцин стимулирует дыхательный центр
Б. Кодеин оказывает анальгетическое действие
В. Сальбутамол блокирует Бета 2 – адренорецепторы
Г. Натрия нитропруссид – эффективный бронхолитик
181. В отличии от Сальбутамола Сальметерол:
А. Оказывает более длительное бронхолитическое действие
Б. Действие кратковременно
В. Снижает тонус кровеносных сосудов
Г. Эффективность при приеме внутрь
182. Для бронхолитического средства из группы М-холиноблокаторов не характерно:
А. Расслабляют гладкие мышцы бронхов за счет блокады М3-холинорецепторов
Б. Уменьшают отек слизистой оболочки бронхов
В. Снижают секрецию бронхиальных желез
Г. Подавляют высвобождение бронхокостриктивных веществ из тучных клеток
Д. Противопоказаны при глаукоме
183. Определить бронхолитик: назначается парентерально; действует кратковременно; используется только для купирования спазма бронхов; вызывает выраженную тахикардию; повышает артериальное давление:
А. Адреналин (эпинефрин)
Б. Эфедрин
В. Тиотропий
Г. Теофиллин
Д. Сальбутамол
184. Определить бронхолитик: эффективен при введении внутрь; действует несколько часов; вызывает тахикардию; повышает артериальное давление; может вызвать лекарственную зависимость:
А. Эфедрин
Б. Сальметерол
В. Сальбутамол
Г. Теофиллин
Д. Атропин
Е. Тиотропий
185. Определить бронхолитик: используется в основном для купирования спазма бронхов; снижает тонус кровеносных сосудов; может вызвать умеренную тахикардию:
А. Ипратропия бромид
Б. Атпропин
В. Эфедрин
Г. Сальбутамол
186. Определить бронхолитик: назначается ингаляционно; снижает секрецию слюнных и бронхиальных желез; противопоказан при глаукоме:
А. Ипратропий
Б. Эфедрин
В. Теофиллин
Г. Сальметерол
187. Определить бронхолитик: используется для предупреждения и купирования спазма бронхов; назначается внутри и парентерально; вызывает тахикардию; обладает сосудорасширяющим действием; стимулирует ЦНС:
А. Ипратропия
Б. Эфедрин
В. Эуфиллин (аминофиллин)
Г. Сальбутамол
188. Зилеутон:
А. Ингибирует циклооксигеназу
Б. Ингибирует 5-липоксигеназу
В. Ингибирует фофсолипазу А2
Г. Блокирует лейкотриеновые рецепторы
189. При стимуляции Бета 2-адренорецепторов в мышечных волокнах бронхов:
А. Повышается содержание цАМФ и снижается концентрация ионов кальция
Б. Снижается содержание цАМФ и снижается концентрация ионов кальция
В. Повышается содержание цАМФ и увеличивается концентрация ионов кальция
190. Кардиотоническое средство негликозидной структуры:
А. Дигоксин
Б. Строфантин
В. Левосимендан
Г. Целанид
191. Гликозидный препарат наперстянки:
А. Дигоксин
Б. Милринон
В. Левосимендан
Г. Строафантин
Д. Добутамин
192. Кардиотонческое средство гликозидной структуры:
А. Добутамин
Б. Дофамин
В. Строфантин
Г. Милринон
Д. Левосимендан
193. Кардиотоническое средство - ингибитор фосфодиэстеразы III:
А. Левосимендан
Б. Дигоксин
В. Милринон
Г. Добутамин
Д. Дофамин (допамин)
194. Средство, неприменяемое при интоксикации сердечными гликозидами:
А. Милринон
Б. Лидокаин
В. Дифенин (фенитоин)
Г. Калия хлорид
Д. Атропин
195. Добутамин стимулирует:
А. Преимущественно Бета 1-адренорецепторы сердца
Б. Преимущественно Бета 2- адренорецепторы сердца
В. Как Бета 1-, так и Бета 2 -адренорецепторы сердца
Г. Дофаминовые рецепторы
196. Кардитоническое средство, повышающее чувствительность миофибрилл к ионам кальция:
А. Милринон
Б. Дигоксин
В. Левосимендан
Г. Добутамин
Д. Дофамин (допамин)
197. При острой сердечной недостаточности не применяют:
А. Левосимендан
Б. Строфантин
В. Добутамин
Г. Дофамин (допамин)
Д. Дифенин (фенитоин)
Е. Дигоксин
198. К признакам интоксикации сердечными гликозидами не относится:
А. Тошнота и рвота
Б. Артериальная гипотензия
В. Атриовентрикулярный блок
Г. Экстрасистолия
Д. Нарушения зрения
199. Для Дигоксина характерно все перечисленное, кроме:
А. Увеличивает силу сердечных сокращений
Б. Снижает частоту сердечных сокращений
В. Облегчает атриовентрикулярную проводимость
Г. Применяют при сердечной недостаточности
Д. Применяют при тахиаритмической форме мерцательной аритмии
200. Для Левосимендана характерно все перечисленное, кроме:
А. Повышает силу сердечных сокращений
Б. Расширяет периферические кровеносные сосуды
В. Расширяет коронарные сосуды
Г. Применяют при хронической сердечной недостаточности
Д. Применяют при острой сердечной недостаточности
201. Определить кардиологическое средство: сердечный гликозиды; применяемый при острой и хронической сердечной недостаточности, тахиа-ритмической форме мерцательной аритмии, вводят внутрь и внутривенно:
А. Левосимендан
Б. Дигоксин
В. Строфантин
Г. Добутамин
Д. Дигитоксин
Е. Коргликон
202. Определить кардиологическое средство: увеличивает силу сердечных сокращений, не увеличивая концентрацию ионов кальция в кардио-миоцитах, повышая чувствительность миофибрилл к ним кальция, расширяет сосуды большого круга кровообращения и коронарные сосуды; применяют при острой сердечной недостаточности:
А. Дигоксин
Б. Дофамин (Допамин)
В. Левосимендан
Г. Строфантин
Д. Добутамин
Е. Дигитоксин
203. Блокатором натриевых каналов не является:
А. Новокаинами (прокаинамид)
Б. Дифенин (фенитоин)
В. Верапамил
Г. Аллапинин (лаппаконитин)
Д. Хинидин
Е. Лидокаин
204. Блокатор кальциевых каналов:
А. Верапамил
Б. Дифенин (фенитоин)
В. Лидокаин
Г. Аллапинин (лаппаконитин)
Д. Пропафенон
205. Противоаритмическое средство, устраняющее адренергические влияния на сердце:
А. Метопролол
Б. Дифенин (фенитоин)
В. Атропин
Г. Лидокаин
Д. Пропафенон
206. Амиодарон и соталол применяют:
А. При желудочковых и наджелудочковых аритмиях
Б. Только при наджелудочовых аритмиях
В. Только при желудочковых аритмиях
Г. При атриовентрикулярном блоке
207. Верапамил применяют:
А. Только при желудочковых аритмиях
Б. Преимущественно при наджелудочковых аритмиях
В. При тахиаритмии
Г. При атриовентрикулярном блоке
208. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IA могут вызывать все побочные эффекты, кроме:
А. Снижение сократимости миокарда
Б. Аритмии
В. Атриовентрикулярный блок
Г. Повышение артериального давления
209. К побочным эффектам амиодарона не относится:
А. Нарушение функции щитовидной железы
Б. Отложение микрокристаллов в роговице
В. Пигментация кожи, фотодерматит
Г. Артериальная гипертензия
210. Для Амиодарона не характерно:
А. Выраженно блокирует калиевые каналы кардиомиоцитов, а также натриевые и кальциевые каналы
Б. Применяются при желудочках и наджелудочковых аритмиях
В. Может вызвать нарушение функции щитовидной железы
Г. Может вызвать бронхоспазм
211. Препаратом нитроглицерина пролонгированного действия не является:
А. Нитронг
Б. Нитросорбид
В. Сустак форте
Г. Тринитролонг
212. Антиангинальное средство из группы активаторов калиевых каналов:
А. Верапамил
Б. Никорандил
В. Ивабрадин
Г. Бисопролол
Д. Изосорбида моногидрат
213. Бисопролол относится к:
А. Бета1 и Бета2 -адреноблокаторам
Б. Бета1 - адроноблокаторам
В. Блокаторам кальциевых каналов
Г. Активаторам калиевых каналов
214. К коронарорасширяющим средствам миотропного действия относится:
А. Ивабрадин
Б. Триметазидин
В. Метопролол
Г. Анаприлин (пропранолол)
Д. Дипиридамол
215. Кардиопротекторное средство:
А. Нифедипин
Б. Триметазидин
В. Ивабрадин
Г. Изосорбида мононитрат
216. К эффектам антиангинальных средств - блокаторов кальциевых каналов не относится:
А. Понижают тонус коронарных сосудов
Б. Увеличивают доставку кислорода к миокарду
В. Уменьшают потребность миокарда в кислороде
Г. Повышают устойчивость кардиомиоцитов к ишемии
217. Нифедипин отличается от верапамила всем перечисленным, кроме:
А. Практически не влияет на кальциевые каналы мембран кардиомиоцитов
Б. Не обладает противоаритмическим эффектом
В. Обладает выраженным гипотензивным эффектом
Г. Влияет на тонус коронарных сосудов
218. Эффекты никорандила все перечисленное, кроме:
А. Расширяет коронарные сосуды и увеличивает доставку кислорода к миокарду
Б. Расширяет вены и уменьшает преднагрузку на сердце
В. Расширяет артерии и уменьшает постнагрузку на сердце
Г. Уменьшает частоту сердечных сокращений
219. Ивабрадин:
А. Снижает потребность сердца в кислороде и одновременно увеличивает его кровоснабжение
Б. Снижает его потребность сердца в кислороде
В. Увеличивает доставку кислорода к миокарду
Г. Оказывает кардиопротекторное действие
220. Преимущественно для купирования приступов стенокардии применяют:
А. Препараты нитроглицерина пролонгированного действия
Б. Препараты нитроглицерина короткого действия (таблетки и аэрозоль для сублингвального применения)
В. Изосорбида моногидрат
Г. Нитросорбид (изосорбида динитрат)
221. Средства для купирования приступов мигрени все перечисленное, кроме:
А. Дигидроэрготамин
Б. Эрготамин
В. Суматриптан
Г. Кислота ацетилсалициловая
Д. Винпоцетин
222. Ингибитор ангиотензин-превращающего фермента:
А. Индапамид
Б. Лозартан
В. Амлодипин
Г. Эналаприл
Д. Метопролол
223. Антагонист ангиотензиновых рецепторов:
А. Эналаприл
Б. Метопролол
В. Доксазозин
Г. Лозартан
Д. Корведилол
224. Гипотензивные средства миотпропного действия-все перечисленное, кроме:
А. Натрия нитропруссид
Б. Нифедипин
В. Миноксидил
Г. Амлодипин
Д. Резерпин
225. Для клофелина (клодпина) эффективно всеперечисленное, кроме:
А. Стимулирует Альфа 2 - адренорецепторы и I1 - имидазолиновые рецепторы нейронов солидарного тракта
Б. Понижает тонус вазомоторных центров
В. Понижает артериальное давление
Г. Стимулирует ЦНС
Д. Вызывает седативный и снотворный эффекты
226. Механизм сосудорасширяющего действия доксазозина ипразозина:
А. Блокирует АТ1 - ангиотензиновые рецепторы
Б. Блокирует Альфа1 - адренорецепторы
В. Активирует калиевые каналы
Г. Блокирует кальциевые каналы
227. Лозартан понижает активность ренин-ангиотензиновой системы, так как:
А. Угнетает секрецию ренина
Б. Ингибирует ренин
В. Ингибирует ангиотензин-превращающий фермент
Г. Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы, устраняя действия ангиотензина II
228.Механизм сосудорасширяющего действия амлодипина и нифедипина:
А. Блокирует АТ1 ангитензиновые рецепторы
Б. Блокирует Альфа1-адренорецепторы
В. Активирует калиевые каналы
Г. Блокирует кальциевые каналы
229. Венопротекторное средство все перечисленное, кроме:
А. Рутин
Б. Троксерутин
В. Фетанол (Этилэфрин)
Г. Экстракт листьев Гинкго Билоба
Д. Кальция добезилат
230. Препарат со смешанным венотонизирующим и венопротекторным действием все перечисленное, кроме:
А. Препарат плодов конского каштана
Б. Препарат иглицы шиповатой
В. Экстракт виноградных косточек
Г. Детралекс
Д. Трибенозид
Е. Натрия нитропруссид
231. Для Детралекса не характерно:
А. Применяют при ортостатической гипотензии
Б. Применяют при хронической венозной недостаточности нижних конечностей и остром геморрое
В. Повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию
Г. Уменьшает воспалительный процесс, активацию и адгезию лейкоцитов
Д. Содержит биофлавоноиды диосмин и гесперидин
232. Для препаратов плодов конского каштана не характерно:
А. Оказывают венотонизирующее и венопротекторное действие
Б. Оказывают венодилятирующее действие
В. Применяются при хронической венозной недостаточности нижних конечностей
Г. Назначаются внутрь и местно
233. Для Эндотелона характерно все перечисленное, кроме:
А. Содержит экстрактвиноградных косточек
Б. Является препаратом плодов конского каштана
В. Оказывает венопротекторное и венотонизирующее действие
Г. Обладает способностью связываться с мукополисахаридами венозной стенки и активировать синтез коллагена
234. Диуретические средства, оказывающие прямое влияние на функцию эпителия почечных каналье все, кроме:
А. Фуросемид
Б. Маннит (Маннитол)
В. Оксодолин (хлорталидон)
Г. Триамтерен
Д. Индапамид
Е. Дихлотиазид (гидрохлортиазид)
235. Антагонист альдостерона:
А. Дихлотиазид (гидрохлортиазид)
Б. Фуросемид
В. Маннит (Магнитол)
Г. Спиронолактон
Д. Индапамид
236. Осмотический диуретик:
А. Маннит (Маннитол)
Б. Оксодолин (Хлорталидон)
В. Фуросемид
Г. Индапамид
Д. Триамтерен
237. Основная локализация действия фуросемида:
А. Проксимальные каналы
Б. Толстый сегмент восходящей части петли Генри
В. Начальный отдел дистальных канальцев
Г. Конечный отдел дистальных канальцев
238. На фоне действия фуросемида увеличивается выведение почками всех веществ, кроме:
А. Натрия
Б. Хлора
В. Калия
Г. Магния
Д. Кальция
Е. Мочевой кислоты
239. Для индапамида характерно все перечисленное, кроме:
А. Действует на конечный отдел дистальных каналье
Б. Увеличивает выведение изорганизма ионов натрия и хлора
В. Увеличивает выведение из организма ионов калия и магния
Г. Оказывает гипотензивное действие
240. Для спиронлактона характерно все перечисленное, кроме:
А. Угнетает синтез альдостерона
Б. Блокирует альдостероновые рецепторы и устраняет влияние альдостерона на почечные каналы
В. Увеличивает выведение почками ионов калия и магния
Г. Выраженность диуретического эффекта зависит от уровня альдостерона в организме
241. Показаниями для применения диуретиков является все перечисленное, кроме:
А. Лечение острых отеков (легких, мозга)
Б. Лечение отеков при застойной сердечной недостаточности
В. Лечение артериальной гипертензии
Г. Форсированный диурез (ускорение выведения токсических веществ из организма)
Д. Лечение артериальной гипотензии
242. При отеке легких применяют:
А. Дихлотиазид (Гидрохортиазид)
Б. Индапамид
В. Фуросемид
Г. Спиронолактон
Д. Маннит (Маннитол)
243. При артериальнойгипертензии применяют все перечисленное, кроме:
А. Индапамид
Б. Дихлотиазид (гидрохлортиазид)
В. Фуросемид
Г. Маннит (Маннитол)
Д. Оксодолин (хлорталидон)
244. Фуросемид применяют по всем показаниям, кроме:
А. При отеке легких и мозга
Б. При застойной сердечной недостаточности
В. Для предупреждения гипокалиемии, вызываемой дихлотиазидом (гидрохлортиазидом)
Г. Для форсированного диуреза
Д. При артериальной гипертензии
245. Гипохлоремический алкалоз может развиваться на фоне применения всех диуретиков, кроме:
А. Фуросемида
Б. Дихлотиазида (гидрохлортиазида)
В. Индапамида
Г. Маннита (Маннитола)
246. Снижение слуха возможно при длительном применении:
А. Фуросемида
Б. Триамтерена
В. Спиронолактона
Г. Дихлотиазида (гидрохлортиазида)
247. Побочные эффекты фуросемида все перечисленное, кроме:
А. Гипокалиемия
Б. Гипомагниемия
В. Гиперурикемия
Г. Гипергликемия
Д. Ототоксичность
Е. Ацидоз
248. Определить препарат: обладает невысокой диуретической эффективностью; уменьшает выведение ионов калия и магния из организма ; эффект препарата не зависит от уровня альдостерона в организме:
А. Индапамид
Б. Фуросемид
В. Триамтерен
Г. Маннит (Маннитол)
249. Анорексигенные средства (снижающие аппетит):
А. Метоклопрмид
Б. Сибутрамин
В. Омепразол
Г. Ранитидин
Д. Лоперамид
250. Ингибирор протонового насоса (Н+, К+-АТФазы)
А. Пирензепин
Б. Омепразол
В. Тиэтилперазин
Г. Ранитидин
Д. Мизопростол
251. Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов:
А. Метоклопрамид
Б. Сибутрамин
В. Пирензепин
Г. Ранитидин
Д. Омепразол
252. Средство из группы М1-холиноблокаторов:
А. Атропин
Б. Омепразол
В. Ранитидин
Г. Пирензепин
253. Антацидные средства все перечисленные, кроме:
А. Магния сульфат
Б. Магния окись
В. Натрия гидрокарбонат
Г. Алюминия гидроокись
Д. Кальция карбонат
254. Гастропротектор –синтетический аналог простогландина Е:
А. Сукралфат
Б. Висмута Трикалия дицитрат
В. Мизопростол
255. Противорвотные средства все перечисленные, кроме:
А. Метоклопрамид
Б. Этаперазин (перфеназин)
В. Онданстерон
Г. Тиэтилперазин
Д. Скополамин
Е. Апоморфин
256. Противорвотное средство – блокатор М-холинорецепторов:
А. Метоклопрамид
Б. Ондансетрон
В. Скополамин
Г. Тиэтилпиразин
257. Противорвотное средство блокатор гистаминовых Н1-рецепторов:
А. Онданстерон
Б. Метоклопрамид
В. Скополамин
Г. Дипразин
258. Прокинетическое (гастрокинетическое) средство-
А. Метоклопрамид
Б. Онаданстерон
В. Омепразол
Г. Ранитидин
Д. Атропин
259. Гепатопротекторное средство:
А. Лоперамид
Б. Легалон
В. Скополамин
Г. Сукралфат
Д. Мизопростол
260. Желчегонные средства все перечисленные, кроме:
А. Холензим
Б. Холосас
В. Дротаверин (но-шпа)
Г. Атропин
Д. Ранитидин
261. Средства, способствующие растворению желчных камней (холелитолитическое средство):
А. Адеметионин
Б. Холосас
В. Урсодезоксихолевая кислота
Г. Холензим
Д. Берберин
262. Антихолинэстеразное средство, стимулирующее моторику кишечника:
А. Лоперамид
Б. Прозерин (неостигмин)
В. Натрия пикосульфат
Г. Атропин
Д. Магния сульфат
Е. Масло касторовое
263. Слабительные средства, содержащие антрагликозиды все перечисленное, кроме:
А. Масло касторовое
Б. Препараты коры крушины
В. Препараты корня ревеня
Г. Препараты листьев сенны
264. Для горечей характерно все перечисленное, кроме:
А. Раздражают хеморецепторы кишечника
Б. Раздражают вкусовые рецепторы
В. Рефлекторно стимулируют центр голода
Г. Усиливают секрецию желудочного сока в ответ на поступление пищи
265. Для Омепразола характерно все перечисленное, кроме:
А. Выраженно понижают секрецию желез желудка
Б. Избирательно действуют на париетальные клетки желудка
В. Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов
Г. Ингибитор протонового насоса (Н+, К+-АТФазы)
266. Для Омепразола характерно все перечисленное, кроме:
А. Является пролекарством
Б. Образует активные метаболиты при нейтральном рН
В. Образует активные метаболиты в кислой среде канальцев париетальных клеток
Г. Активные метаболиты ингибируют протоновый насос (Н+,К+-АТФазу) необратимо
267. Для ранитидина харатерно:
А. Повышает секрецию хлористоводородной кислоты
Б. Блокирует М-холинорецепторы
В. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
Г. Уменьшает выделение гистамина из энтерохромаффиноподобных клеток желудка
Д. Обволакивает слизистую
268. Мизопростол действует на желудоквызывает все перечисленное, кроме:
А. Увеличивает секрецию бикарбоната
Б. Увеличивает секрецию слизи
В. Улучшает микроциркуляцию
Г. Уменьшает секрецию хлористоводородной кислоты
Д. Стимулирует регенерацию клеток слизистой оболочки
Е. Покрывает язвенную поверхность
269. Атропин действует на органы пищеварения и вызывает все перечисленное, кроме:
А. Снижение секреции слюнных желез
Б. Снижение секреции хлористоводородной кислоты
В. Расслабление сфинктера Одди и облегчение выделения желчи
Г. Снижение тонуса и перистальтики кишечника
Д. Повышение моторики желудка
270. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют все перечисленное, кроме:
А. Средства, снижающие секрецию хлористоводородной кислоты
Б. Антацидные средства
В. Гастропротекторы
Г. Противомикробные средства, эффективные в отношении Helicobacterpylory
Д. Средства, повышающие аппетит
271. При гиперацидных гастритах применяют все, кроме
А. Блокаторы нистаминовых Н1-рецепторов
Б. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов
В. Антацидные средства
Г. М-холиноблокаторы
Д. Блокаторы «протоновой помпы»
272. Мизопростол применяют:
А. Для предупреждения ульцерогенного действия НПВС
Б. Для подавления рвоты при применении цитостатических средств
В. Для остановки кровотечений из вен пищевода
Г. Для лечения хронических запоров
273. Метоклопромамид применяют по всем показаниям, кроме:
А. При укачивании
Б. При рвоте в послеоперационном периоде
В. При рвоте, вызванной действием ионизирующей радиации
Г. При задержке эвакуации содержимого желудка
Д. При гастроэзофагальном рефлюксе
274. Адеметионин и легалон применяют в качестве:
А. Гастропротекторов
Б. Прокинетиков (гастрокинетиков)
В. Гепатопротекторов
Г. Слабительных средств
275. Урсодезоксихолевую кислоту назначают:
А. Для повышения аппетита
Б. Для растворения небольших холестериновых камней в желчном пузыре
В. В качестве средства заместительной терапии при недостаточности функции поджелудочной железы
Г. Как средство, стимулирующее секрецию желчи
276. Атропин применяют во всех случаях, кроме:
А. Для уменьшения повышенного слюноотделения
Б. При спастических состояниях кишечника и желудка
В. Для облегчения оттока желчи
Г. При запоре
Д. При уменьшении секреции желудочного сока
277. Лоперамид применяют:
А. При неифекционной диарее
Б. При послеоперационной атонии кишечника
В. Для уменьшения всасывания токсических веществ из кишечника при отраавлениях
Г. В качестве гепатопротекторного средства
278. Показания к применению прозерина (неостигмина):
А. Запор
Б. Диарея
В. Кишечная колика
Г. Атония кишечника
279. При хроническихзапорах применяют слабительные средства:
А. Действующие на протяжении всего кишечника
Б. Действующие преимущественно на толстый кишечник
В. Действующие преимущественно на тонкий кишечник
Г. Дейcтвующие только в области прямой кишки
280. При хронических запорах применяют все перечисленное, кроме:
А. Препараты крушины
Б. Препараты ревеня
В. Препараты сенны
Г. Масло касторовое
Д. Лактулозу
Е. Натрия пикосульфат
281. При лечении отравлений для уменьшения всасывания токсических веществ из кишечника применяют:
А. Препараты сенны
Б. Натрия пикосульфат
В. Солевые слабительные
Г. Масло касторовое
Д. Препараты крушины
282. Побочные эффекты атропина все перечисленные, кроме:
А. Сухость во рту
Б. Тахикардия
В. Повышение внутриглазного давления
Г. Запор
Д. Задержка мочеиспускания
Е. Спазм аккомодации
283. В отличии от атропина пирензепин в терапевтических дозах мало влияет на все показатели, кроме:
А. Аккомодацию
Б. Величину зрачков
В. Частоту сердечных сокращений
Г. Секрецию хлористоводородной кислоты
Д. Тонус мочевого пузыря
284. Частым побочным эффектом мизопростола является:
А. Диарея
Б. Запор
В. Изъязвления слизистой оболочки ЖКТ
Г. Ахлоргидрия
285. Экстрапирамидные расстройства (лекарственный паркинсонизм ) при длительном применении могут вызывать противорвотные средства, которые блокируют в ЦНС:
А. Гистаминовые Н1-рецепторы
Б. Серотониновые 5-НТ3-рецепторы
В. Дофаминовые D2-рецепторы
Г. М-холинорецепторы
286. Для омепразола не характерно:
А. Снижает секрецию хлористоводородной кислоты
Б. Ингибитор протонового насоса (Н+, К+-АТФазы).
В. Является пролекарством
Г. Действует продолжительно (назначается 1 раз в сутки)
Д. Действует непродолжительно (назначается 4 раза в сутки)
287. Для антацидных средств не характерно:
А. Нейтрализуют хлористоводородную кислоту желудочного сока
Б. Применяют внутрь
В. Действует 1-2 часа
Г. Действует 6-8 ч.
288. Для слабительных средств, содержащих антрагликозиды не характерно:
А. Действуют через 8-12 часов после приема
Б. Действуют через 4-6 ч после приема
В. Действуют преимущественно на толстый кишечник
Г. Применяются при хроническом запоре
Д. Вызывают привыкание
289. Для лоперамида не характерно:
А. Угнетает перистальтику кишечника
Б. Агонист опиоидных рецепторов
В. Применяются при диарее
Г. Хорошо проникают в ЦНС
Д. Плохо проникают в ЦНС
Е. Не вызывают лекарственной зависимости
290. Определить препарат: применяется при язвенной болезни желудка и двендцатиперстной кишки; нейтрализует хлористоводородную кислоту желудочного сока; обладаетабсорбирующим и вяжущим действием; может вызвать запоры, гипофасфатемию:
А. Алюминия гидроокись (алгедрат)
Б. Натрия гидрокарбонат
В. Магния окись
Г. Маалокс
291. Определить препарат: хлористоводородную кислоту желудочного сока с образованием сока с образованием СО2, действует быстро и кратковременно, может вызвать системный алкалоз:
А. Алюминия гидроокись
Б. Натрия гидрокарбонат
В. Магния окись
Г. Альмагель
Д. Маалокс
292. Для висмута трикалия дицитрата характерно все перечисленное, кроме:
А. Снижает секрецию хлористоводородной кислоты
Б. Эффект развивается в кислой среде желудка
В. Образует защитный слой на язвенной поверхности
Г. Оказывает противомикробное действием в отношении Helicobacterpylori
Д. Назначается внутрь
293. Препарат гормона задней доли гипофиза:
А. Эгротамин
Б. Динопрост
В. Окситоцин
Г. Динопростон
Д. Магния сульфат
Е. Фенотерол
294. Магния сульфат относится к группе:
А. Средства, ослабляющие сократительную активность миометрия
Б. Средства, повышающие сократительную активность миометрия
В. Средства, повышающие тонус миометрия
Г. Не влияет на сократимость миометрия
295. Средство, повышающее преимущественно тонус миометрия:
А. Окситоцин
Б. Фенотерол
В. Сальбутамол
Г. Эргометрин
Д. Динопростон
296. Токолитический эффект вызывают вещества, которые стимулируют:
А. Простагландиновые рецепторы
Б. Альфа-адренорецепторы
В. Бета2-адренорецепотры
Г. М-холинорецепторы
297. Окситоцин применяют по всем показаниям, кроме:
А. Стимуляция родовой деятельности
Б. Остановка послеродовых маточных кровотечений
В. Ускорение инволюции матки в послеродовом периоде
Г. Усиление лактации
Д. Прерывание беременности
298. Динопрост и динопростон применяют по всем показаниям кроме:
А. Проведения медицинских абортов
Б. Стимуляции родовой деятельности
В. Возбуждения родовой деятельности
Г. Расслабления шейки матки
Д. Предупреждения преждевременных родов
299. Для предупреждения преждевременных родов не применяют:
А. Динопростон
Б. Сальбутамол
В. Фенотерол
Г. Прогестерон
300. Определить препарат: повышает сократительную активность миометрия, эффект возрастает с увеличением срока беременности и максимален во время родов; применяют для стимуляции родов, при кровотечениях и атонии матки в послеродовом периоде, для стимуляции лактации:
А. Прогестерон
Б. Эргометрин
В. Динопростон
Г. Окситоцин
301. Правильное утверждение:
А. Окситоцин – эстрогенный препарат
Б. Динопрост не влияет на тонус шейки матки
В. Токолитическое действие сальбутамола обусловлено стимуляцией Бета2-адренорецепторов
Г. Гестагены стимулируют сократительную активность миометрия
302. Правильное утверждение:
А. Фенотерол стимулирует простагланидиновые рецепторы
Б. Атропин - токолитические средство
В. Динопростон – препарат простагланидина Е2
Г. Сальбутамол – М-холиноблокатор
303. К средствам, стимулирующим эритропоэз относится все перечисленное, кроме:
А. Молграмостим
Б. Фолиевая кислота
В. Эпоэтин альфа
Г. Цианокобаламин
Д. Железа закисного сульфат (железа сульфат)
Е. Эпоэтин
304. Средства, применяемые при гипохромных анемиях все, кроме:
А. Железа закисного сульфат (железа сульфат)
Б. Цианкобаламин
В. Феррум Лек (железа гидроокись полиизомальтозат)
Г. Ферковен
Д. Ферроплекс
305. Средства, применяемые при гиперхромных анемиях
А. Эпоэтин альфа
Б. Железа закисного сульфат (железа сульфат)
В. Цианокобаламин
Г. Молграмостим
Д. Филграстим
306. Средства, стимулирующие лейкопоэз все перечисленное, кроме:
А. Молграмостим
Б. Фолиевая кислота
В. Филграстим
Г. Натрия нуклеинат
307. Молграмостим стимулирует все процессы, кроме:
А. Пролиферацию и дифференцировку эритроцитов
Б. Пролиферацию гранулоцитов
В. Дифференцировку гранулоцитов
Г. Пролиферацию моноцитов/макрофагов
Д. Дифференцировку моноцитов/макрофагов
Е. Функции гранулоцитов и моноцитов/макрофагов
308. Филграстим стимулирует все процессы, кроме:
А. Пролиферацию предшественников гранулоцитов
Б. Дифференцировку предшественников гранулоцитов
В. Пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов
Г. Хемотаксическую и фагоцитарную активность
309. Основной препарат для лечения пернициозной (злокачественной) анемии:
А. Цианокоболамин
Б. Железа закисного сульфат (железа сульфат)
В. Молграмостим
Г. Эпоэтин бета
Д. Фолиевая кислота
310. Молграмостим и филграстим не применяют:
А. При угнетении лейкопоэза, вызванном применением противопухолевых и иммунодепрессивных средств
Б. При угнетении лейкопоэза, вызванном действием ионизирующей радиации
В. При макроцитарной анемии
Г. При пересадке костного мозга
Д. В комплексной терапии СПИДа
311. Определить препарат: явдяется рекомбинантным препаратом человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора; стимулирует пролиферацию, дифференцировку и функцию гранулоцитов и моноцитов/макрофагов; применяется при угнетении лейкопоэза, вызванном применением противоопухолевых, иммунодепрессивных средств, действием ионизирующей радиации, при пересадке костного мозга; вводится внутривенно:
А. Эпоэтин альфа
Б. Эпоитин бета
В. Филграстим
Г. Молграмостим
312. Средства, снижающие агрегацию тромбоцитов все, кроме:
А. Клопидогрел
Б. Абциксимаб
В. Дипиридамол
Г. Лепирудин
Д. Тиклопидин
Е. Кислота ацетилсалициловая
313. Антиагрегантное средство, угнетающее синтез тромбоксана:
А. Гепарин
Б. Дипиридамол
В. Кислота ацетилсалициловая
Г. Эпопростенол
Д. Клопидогрел
Е. Абциксимаб
314. Антиагрегантное средство, повышающее активность простациклиновой системы:
А. Кислота ацетилсалициловая
Б. Абциксимаб
В. Клопидогрел
Г. Эпопростенол
315. Антиагрегантное средство – блокатор гликопротеиновых рецепторов (GP IIb/IIIa) тромбоцитов:
А. Варфарин
Б. Эпопростенол
В. Клопидогрел
Г. Абциксимаб
316. Средства, понижающие свертывание крови (антикоагулянты) все, кроме:
А. Гепарин
Б. Эноксапарин
В. Протамина сульфат
Г. Варфарин
Д. Лепирудин
317. Антикоагулянты прямого действия все, кроме:
А. Варфарин
Б. Лепирудин
В. Гепарин
Г. Эноксапарин
318. Рекомбинантный препарат гирудина:
А. Эноксапарин
Б. Дабигатран
В. Абциксимаб
Г. Лепирудин
Д. Варфарин
319. Антикоагулянт непрямого действия:
А. Фракципарин (надропарин кальций)
Б. Лепирудин
В. Гепарин
Г. Дабигатран
Д. Синкумар (аценокумарол)
320. Антагонист гепаринов:
А. Протамина сульфат
Б. Тромбин
В. Фибриноген
Г. Кислота аминокапроновая
Д. Алтеплаза
321. Антагонист антикоагулянтов непрямого действия:
А. Протамина сульфат
Б. Фибриноген
В. Стрептокиназа
Г. Абциксимаб
Д. Фитоменадион
322. Фибринолитическое средство:
А. Эпопростенол
Б. Кислота аминокапроновая
В. Алтеплаза
Г. Фибриноген
Д. Кислота ацетилсалициловая
323. Средства, повышающие свертывание крови все, кроме:
А. Кислота аминокапроновая
Б. Фибриноген
В. Фитоменадион (витамин К1)
Г. Викасол (менадион натрий)
Д. Тромбин
324. Препятствуют образованию тромбов все группы препаратов, кроме:
А. Фибринолитические средства
Б. Антикоагулянты прямого действия
В. Антикоагулянты непрямого действия
Г. Антиагреганты
325. Возможные механизмы действия средств, угнетающих агрегацию тромбоцитов все, кроме:
А. Уменьшение синтеза тромбоксана в тромбоцитах
Б. Блокада тромбоксановых рецепторов тромбоцитов
В. Блокада простоциклиновых рецепторов тромбоцитов
Г. Блокада гликопротеиновых рецепторов (GP IIb/IIIa) тромбоцитов
Д. Блокада пуриновых рецепторов тромбоцитов
326. Механизм антиагрегантного действия абциксимаба:
А. Блокирует тромбоксановые рецепторы тромбоцитов
Б. Ингибирует циклооксигеназу и нарушает синтез тромбоксана в тромбоцитах
В. Блокирует гликопротеиновые рецепторы (GP IIb/IIIa) тромбоцитов и препятствует связыванию с ними фибриногена
Г. Блокирует пуриновые рецепторы тромбоцитов
327. Механизм антиагрегантного действия клопидогрела и тиклопидина:
А. Стимулирует простациклиновые рецепторы тромбоцитов
Б. Ингибирует циклооксигеназу и нарушает синтез тромбоксана в тромбоцитах
В. Блокирует пуриновые рецепторы тромбоцитов и препятствует действию на них АДФ
Г. Блокирует гликопротеиновые рецепторы (GP IIb/IIIa) тромбоцитов
328. Понижает свертывание крови все перечисленные препараты,кроме:
А. Гепарин
Б. Варфарин
В. Эноксапарин
Г. Лепирудин
Д. Стрептокиназа
Е. Фраксипарин (надропарин кальций)
329. Для низкомолекулярных гепаринов не характерно:
А. Усиливают угнетающее действие антитромбина IIIна переход протромбина в тромбин
Б. На фоне действия препаратов не происходит активация тромбина
В. Угнетают синтез протромбина в печени
Г. Оказывают выраженное антиагрегантное действие
330. Для стептокиназы не характерно:
А. Способствует растворению свежих тромбов
Б. Вызывает фибринолитический эффект, взаимодействуя с профибринолизином
В. Стимулирует переход профибринолизина в фибринолизин
Г. Действует только в тромбе
331. Способствует остановке кровотечения, повышая свертываемость крови все препараты, кроме:
А. Фибриноген
Б. Кислота аминокапроновая
В. Тромбин
Г. Фитоменадион (витамин К1)
332. Синтез протромбина в печени стимулирует:
А. Кислота аминокапроновая
Б. Тромбин
В. Фитоменадион (витамин К1)
Г. Варфарин
333. Способствует остановке кровотечения, понижая активность системы фибринолиза:
А. Кислота аминокапроновая
Б. Фибриноген
В. Тромбин
Г. Фитоменадион (витамин К1)
334. Для уменьшения агрегации тромбоцитов применяют все, кроме:
А. Варфарин
Б. Кислота ацетилсалициловая
В. Клопидогрел
Г. Абциксимаб
Д. Эпопростенол
335. Для ослабления действия гепарина при его передозировке применяют:
А. Фитоменадион (витамин К1)
Б. Протамина сульфат
В. Викасол (менадиона натрий)
336. Побочные эффекты стрептокиназы все, кроме:
А. Кровотечения
Б. Снижение артериального давления
В. Тромбоэмболии
Г. Пирогенные и аллергические реакции
337. Определить препарат: угнетает агрегацию тромбоцитов, препятствует образованию тромбоксана А2; применяют внутрь для профилактики тромбозов; может вызвать изъязвления слизистой оболочки ЖКТ:
А. Гепарин
Б. Лепирудин
В. Абциксимаб
Г. Кислота ацетилсалициловая
Д. Эпопростенол
338. Определить препарат: препятствует взаимодействию АДФс пуриновыми рецепторами тромбоцитов; антиагрегантное действие развивается постепенно; применяют внутрь для профилактики тромбозов:
А. Абциксимаб
Б. Варфарин
В. Дипиридамол
Г. Кислота ацетилсалициловая
Д. Клопидогрел
339. Определить препарат: повышает активность простациклиновой системы, стимулируя простациклиновые рецепторы, понижая агрегацию тромбоцитов, вызывает расширение сосудов, действует кратковременно:
А. Абциксимаб
Б. Клопидогрел
В. Кислота ацетилсалициловая
Г. Эпопростенол
340. Определить препарат: инактивирует тромбин; противосвертывающий эффект не зависит от активности антитромбина III, действует коротко; является рекомбинантным препаратом гирудина:
А. Дабигатран
Б. Эноксапарин
В. Гепарин
Г. Лепирудин
341. Для антикоагулянтов непрямого действия характерновсе, кроме:
А. Вводятся внутрь
Б. Вводятся парентерально
В. Эффект развивается медленно и продолжается 2-4 дня
Г. Эффективны только in vivo
Д. Кумулируют
Е. Могут вызвать нарушения функции печени
342. Фитоменадион (витамин К1) - фармакологический антагонист:
А. Гепарина
Б. Низкомолекулярных гепаринов
В. Антикоагулянтов непрямого действия
Г. Лепирудина
Д. Дабигатрана
343. Стрептокиназа соответствует всему перечисленому, кроме:
А. Антикоагулянт
Б. Фибринолитическое средство
В. Взаимодейстует с профибринолизином, стимулирует его переход в фибринолизин
Г. Применяется для растворения свежих тромбов
Д. Может вызвать кровотечение в связи с системным фибринолизом
344. Определить препарат: повышает свертывание крови, стимулирует переход фибриногена в фибрин, применяют местно для остановки кровотечений:
А. Фибриноген
Б. Тромбин
В. Фитоменадион (витамин К1)
Г. Кислота аминокапроновая
345. Определить препарат: угнетает превращение профибринолизина в фибринолизин и ингибирует фибринолизин, назначают внутрь и в вену; применяют при кровотечениях, связанных с повышенной активностью фибринолитической системы:
А. Фитоменадион (витамин К1)
Б. Фибриноген
В. Кислота аминокапроновая
Г. Тромбин
Д. Протамина сульфат
346. Препарат, стимулирующий высвобождение тиреотропного гормона:
А. Даназол
Б. Рифатироин
В. Бромокриптин
Г. Йодомарин
347. Антитиреоидные средства все, кроме:
А. Мерказолил
Б. Трийдотиронин (лиотиронин)
В. Дийодтирозин
Г. Калия йодид
348. Противодиабетические средства все, кроме:
А. Препараты инсулина
Б. Метформин
В. Акарбоза
Г. Глюкагон
Д. Глибенкламид
349. Противодиабетическое средство – производное бигуанида:
А. Глибенкламид
Б. Метформин
В. Акарбоза
Г. Инсулин
350. Для тироксина характерно все, кроме:
А. Увеличивает потребление кислорода тканями
Б. Активирует распад белков, углеводов, жиров
В. Повышает основной обмен
Г. Уменьшает основной обмен
Д. Усиливает эффект адреналина
351. Механизм антитиреоидного действия мерказолила:
А. Угнетение продукции тиреотропного гормона гипофиза
Б. Угнетение синтеза тиреоидных гормонов в щитовидной железе
В. Разрушение клеток фолликулов щитовидной железы
Г. Нарушения захвата йода щитовидной железой
352. Для паратиреоидина характерно все перечисленное, кроме:
А. Способствует всасыванию ионов кальция из ЖКТ
Б. Увеличивает реабсорбцию ионов кальция в почечных канальцах
В. Вызывает декальцификацию костей
Г. Снижает содержание ионов кальция в крови
Д. Увеличивает содержание ионов кальция в крови
353. Возможные механизмы гипогликемического действия метформина все, кроме:
А. Усиление выделения инсулина ?-клетками поджелудочной железы
Б. Облегчение проникновения глюкозы в клетки и ее утилизации
В. Уменьшение глюконеогенеза
Г. Задержка всасывания углеводов в кишечнике
354. Для метформина не характерно:
А. Назначают внутрь
Б. Снижает аппетит и массу тела
В. Часто вызывает тошноту и рвоту
Г. Применяют при сахарном диабете I типа
Д. Применяют при сахарном диабете II типа
355. Для акарбозы характерно все перечисленное, кроме:
А. Назначают внутрь
Б. Снижает всасывание углеводов в кишечнике
В. Эффективна при сахарном диабете I типа
Г. Эффективна при сахарном диабете II типа
Д. Ингибирует ?-глюкозидазу
356. Для ситаглиптина характерно все,кроме:
А. Назначают внутрь
Б. Угнетает дипептидилпептидазу-4
В. Ингибирует альфа-глюкозидазу
Г. Увеличивает концентрацию инкретинов
Д. Повышает продукцию инсулина
357. Даназол применяют по всем показаниям, кроме:
А. Гипогонадизме
Б. Маточных кровотечениях
В. Эндометриозе
Г. Гинекомастии
358. При задержке роста в детском возрасте (гипофизарном нанизме) назначают:
А. Октреотид
Б. Соматрем
В. Бромокриптин
359. Октреотид применяют по всем показаниям, кроме:
А. При акромегалии и гигантизме
Б. При остром панкреатите
В. Для остановки кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода
Г. При задержке роста в детском возрасте
360. Показания к применению окситоцина все перечисленное, кроме:
А. Для прерывания беременности на ранних сроках
Б. Для стимуляции лактации в послеродовом периоде
В. Для стимуляции родов
Г. Для остановки послеродовых кровотечений
361. Основное показание к применению десмопрессина:
А. Сахарный диабет
Б. Несахарный диабет
В. Акромегалия
Г. Слабость родовой деятельности
362. При гипертиреозе применяют все, кроме:
А. Трийодтиронин
Б. Мерказолил
В. Дийодтирозин
Г. Калия йодид
363. При сахарном диабете назначают внутрь все препараты, кроме:
А. Препараты инсулина
Б. Производные сульфонилмочевины
В. Производные бигуанида
Г. Акарбоза
Д. Ситаглиптин
Е. Розиглитазон
364. При диабетической коме применяют:
А. Глибенкламид
Б. Препараты инсулина пролонгированного действия
В. Препараты инсулина с малым латентным периодом
Г. Метформин
Д. Акарбоза
365. Тошнота и рвота часто возникают при применении:
А. Препаратов инсулина
Б. Акарбозы
В. Глибенкламида
Г. Метформина
366. Снижение аппетита и массы тела вызывает:
А. Препараты инсулина
Б. Акарбоза
В. Метформин
Г. Глибенкламид
367. Повышает содержание кальция в крови; увеличивает всасывание кальция из ЖКТ, а также реабсорбцию кальция в почечных канальцах; способствует декальцификации костной ткани:
А. Октреотид
Б. Паратиреоидин
В. Кальцитрин
Г. Кортикотропин
368. Правильным утверждением является:
А. Октреотид применяют при карликовом росте
Б. Десмопрессин применяют для лечения несахарного диабета
В. Кальцитрин применяют при спазмофилии
Г. Правильных утверждений нет
369. Неверное утверждение это:
А. Тетракозактид – аналог кортикотропина
Б. Бромокриптин применяют при галакторее
В. При остеопорозе назначают кальцитрин
Г. Гонадотропин менопаузный по действию соответствует лютеинизирующему гормону
Д. Гонадотропин хорионический по действию соответствует лютеинизирующему гормону
370. Препараты глюкокортикоидов для резорбтивного действия все, кроме:
А. Дексаметазон
Б. Флуметазон
В. Триамцинолон
Г. Преднизолон
Д. Гидрокортизон
371. Препараты глюкокортикоидов в аэрозоли для ингаляций:
А. Дексаметазон
Б. Флуметазон
В. Триамцинолон
Г. Преднизолон
Д. Беклометазон
372. Препарты минеролокортикоидов:
А. Спиронолактон
Б. Флуметазон
В. Дезоксикортикостерон
Г. Мифепристон
373. Антагонист минералокортикоидов:
А. Спиронолактон
Б. Мифепристон
В. Дексаметазон
Г. Тетракозактид
374. Принцип действия глюкокортикоидов все перечисленное, кроме:
А. Проникает через мембрану клеток, действует внутриклеточно
Б. Действует на уровне цитоплазматической мембраны
В. Регулирует транскрипцию генов
Г. Регулирует синтез белков и ферментов
375. Глюкокортикоиды вызывают все перечисленное, кроме:
А. Повышают содержание глюкозы в крови
Б. Понижают содержание глюкозы в крови
В. Вызывают перераспределение жира
Г. Задерживают выведение из организма ионов натрия и воды
Д. Угнетают синтез белков
376. Дезоксикортикостерон оказывает влияние главным образом на:
А. Углеводный обмен
Б. Обмен белков
В. Водно-электролитный обмен
Г. Обмен липидов
377. Для анаболических стероидов характерно все, кроме:
А. Усиливают синтез белка
Б. Стимулируют регенераторные процессы
В. Уменьшают массу тела
Г. Обладают низкой андрогенной активностью
Д. Ускоряют кальцификацию костей
378. Глюкокортикоиды используют по всем показаниям, кроме:
А. Противовоспалительные средства
Б. Противоаллергические средства
В. Противошоковые средства
Г. Иммунодепрессивные средства
Д. Контрацептивные средства
379. Показания к применению глюкокортикоидов все, кроме:
А. Аллергические реакции немедленного типа
Б. Воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек
В. Аутоиммунные заболевания
Г. Бактериальные инфекции
Д. Реакции отторжения трансплантата при пересадке органов и тканей
380. При аутоиммунных заболеваниях применяют:
А. Гестагены
Б. Эстрогены
В. Глюкокортикоиды
Г. Андрогены
381. Глюкокортикоидный препарат, используемый ингаляционно при бронхиальной астме и аллергических ринитах:
А. Преднизолон
Б. Дексаметазон
В. Беклометазон
Г. Флуметазон
382. Показания к применению анаболических стероидов все, кроме:
А. Кахексия
Б. Длительная терапия глюкокортикоидами
В. Гирсутизм
Г. Замедленное образование костной мозоли при переломах
Д. Остеопороз
383. Для стимуляции регенераторных процессов применяют:
А. Глюкокортикоиды
Б. Анаболические стероиды
В. Минералокортикоиды
Г. Гестагены
384. Ципротерон применяют по всем показаниям, кроме:
А. Для повышения либидо
Б. При гирсутизме у женщин
В. При акне
Г. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы
385. Побочные явления, возникающие при длительной терапии преднизолоном все перечисленное, кроме:
А. Снижает иммунитет
Б. Изъязвления слизистой оболочки ЖКТ
В. Артериальная гипертензия
Г. Гипокалиемия
Д. Отеки
386. Снижение сопротивляемости к инфекциям, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, перераспределение жировой ткани могут вызывать все препараты, кроме:
А. Преднизолон
Б. Прогестерон
В. Дексаметазон
Г. Гидрокортизон
387. Маскулинизирующий эффект могут вызывать:
А. Прогестерон
Б. Синэстрол
В. Ретаболил
Г. Гидрокортизон
388. Определить препарат: стероидное соединение; оказывает противовоспалительное, противоаллергическое действие, уменьшает зуд, плоховсасывается через кожу; применяют только местно при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек:
А. Преднизолон
Б. Дексаметазон
В. Флуметазон
Г. Гидрокортизон
389. Стероидное соединение; обладает выраженным противоаллергическим и противовоспалительным действием, практически не оказывает системного действия; применяют ингаляционно при бронхиальной астме и аллергических ринитах:
А. Дезоксикортикостерон
Б. Флуметазон
В. Гидрокортизон
Г. Беклометазон
390. Относится к веществам стероидной структуры; усиливает синтез белков, увеличивает массу тела, ускоряет кальцификацию костей; назначают при кахексии, остеопорозе, для стимуляции регенераторных процессов:
А. Минералокортикоиды
Б. Гестагены
В. Глюкокортикоиды
Г. Анаболические стероиды
391. Стероидные соединения; снижают возбудимость миометрия, тормозят овуляцию, способствуют разрастанию железистой ткани молочных желез; назначают при недостаточности функции желтого тела для профилактики выкидыша:
А. Эстрогены
Б. Гестагены
В. Минералокортикоиды
Г. Анаболические стероиды
392. Правильные утверждения все, кроме:
А. Преднизолон – глюкокортикоидный препарат
Б. Ретаболил – антигестагенный препарат
В. Кломифен – антиэстрогенный препарат
Г. Финастерид – антиандрогенный препарат
393. Неверно, что:
А. При недостаточной функции желтого тела назначают эстрогены
Б. Глюкокортикоиды могут вызывать изъязвление слизисттой оболочки ЖКТ
В. Ретаболил способствует синтезу белков
Г. Финастерид блокирует 5а-редуктазу и снижает внутриклеточное содержание дигидротестостерона
394. При недостаточности тиамина развивается:
А. Пеллагра
Б. Цинга
В. Заболевание бери-бери
Г. Анемия
395. Наиболее выраженно страдает при недостаточности тиамина:
А. Кроветворная система
Б. Костно-суставная система
В. Нервная система
Г. Мочеполовая система
396. При отсутствие витамина РР развивается:
А. Злокачественная анемия
Б. Заболевание бери-бери
В. Пеллагра
Г. Цинга
397. Для кислоты никотиновой (витамин РР) характерны эффекты, кроме:
А. Гиполипидемический
Б. Сосудорасширяющий
В. Диуретический
Г. Противопеллагрический
398. При недостаточности рибофлавина развивается все, кроме:
А. Невриты
Б. Ангулярный стоматит
В. Глоссит
Г. Васкулярный кератит
Д. Гемералопия
Е. Анемия
399. Всасывание препаратов железа из ЖКТ улучшает:
А. Ретинол
Б. Кислота аскорбиновая
В. Пиридоксин
Г. Кислота никотиновая
400. Выраженно влияет на фоторецепцию:
А. Ретинол
Б. Эргокальциферол
В. Токоферол
Г. Филлохинон
401. Синтез протромбина и проконвертина в печени стимулирует:
А. Ретинол (Витамин А)
Б. Фитоменадион (витамин К1)
В. Эргокальциферол (Витамин D2)
Г. Тиамин (витамин В1)
402. Эргокальциферол в организме главным образом регулирует:
А. Углеводный обмен
Б. Обмен белков
В. Обмен кальция и фосфора
Г. Обмен жиров
403. Для Эргокальциферола не характерно:
А. Улучшает всасывание ионов кальция из ЖКТ
Б. Ухудшает всасывание ионов кальция из ЖКТ
В. Контролирует мобилизацию ионовкальция из костной ткани
Г. Увеличивает реабсорбцию ионов кальция в почечных канальцах
404. Не верно:
А. Токоферол уменьшает свертываемость крови
Б. Фитоменадион повышает свертываемость крови
В. Эргокальциферол регулирует минерализацию костной ткани
Г. При недостаточности витамина А развивается гемералопия («куриная слепота»)
405. Средство для предупреждения и лечения пеллагры:
А. Кислота фолиевая
Б. Кислота аскорбиновая
В. Кислота никотиновая
Г. Цианокобаламин
406. Основные показания кприменению кислоты никотиновой все, кроме:
А. Пеллагра
Б. Гиперлипидемия
В. Спазмы кровеносных сосудов
Г. Подагра
407. При макроцитарной анемии назначают:
А. Кислота фолиевая
Б. Кислота никотиновая
В. Кислота аскорбиновая
Г. Цианокобаламин
408. Основyым средством лечения пернициозной анемии является:
А. Цианокобаламин
Б. Кислота фолиевая
В. Рутин
Г. Рибофлавин
409. Препарат для профилактики и лечения цинги:
А. Рутин
Б. Кислота фолиевая
В. Кислота аскорбиновая
Г. Кислота никотиновая
410. Ретинол назначают по всем показаниям, кроме:
А. Кератомаляции
Б. Остеомаляции
В. Гемералопии
Г. Ксерофтальмии
Д. Гипекератозе
411. При кровоточивости и геморрагических диатезах, связанных с гипопротромбинемией, применяют:
А. Кислота фолиевая
Б. Цианокобаламин
В. Кислота аскорбиновая
Г. Фитоменадион
412. Определить препарат: относится к водорастворимым витаминам; обладает антианемическим действием; является фактором, необходимым для нормализации кроветворения и созревания эритроцитов; оказывает выраженный лечебный эффект при пернициозной анемии:
А. Кислота аскорбиновая
Б. Фитоменадион
В. Цианокоболамин
Г. Пиридоксин
413. Определить препарат: относится к водорастворимым витаминам; участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, в регенерации тканей, образовании стероидных гормонов; нормализует сосудистую проницаемость, применяют для профилактики и лечения цинги:
А. Кислота фолиевая
Б. Кислота никотиновая
В. Кислота аскорбиновая
Г. Рутин
414. Относится к жирорастворимым витаминам, стимулирует синтез в печени протромбина, проконвертина и других факторов свертывания крови; является антагонистом антикоагулянтов непрямого действия:
А. Эргокальциферол
Б. Ретинол
В. Фитоменадион
Г. Токоферол
415. Относится к водорастворимым витаминам; является противопеллагрическим средством, обладает сосудорасширяющим и гиполипидемическим действием, применяют при пеллагре, атеросклерозе, спазмах сосудов:
А. Кислота фолиевая
Б. Тиамин
В. Рутин
Г. Кислота никотиновая
416. Гиполипидемические средства все перечисленные, кроме:
А. Статины (ингибиторы 3-гидрокси-3 – метилглутарил коэнзим А редуктазы)
Б. Секвестранты желчных кислот
В. Ангиопротекторы
Г. Производные фиброевой кислоты
Д. Кислота никотиновая
Е. Эзетимиб
417. Средства, понижающие содержание в крови преимущественно триглицеридов (ЛПОНП):
А. Секвестранты желчных кислот
Б. Статины
В. Производные фиброевой кислоты
418. Ингибитор всасывания холестерина из кишечника:
А. Пробукол
Б. Кислота никотиновая
В. Эзетимиб
419. Секвестранты желчных кислот
А. Эзетимиб
Б. Гемфиброзил
В. Ловастатин
Г. Холестирамин
420. Антиатерогенные липопротеины:
А. ЛПОНП
Б. ЛППП
В. ЛПНП
Г. ЛПВП
421. Ингибирует транспорт холестерина в энтероцитах кишечника:
А. Ловаститн
Б. Холестирамин
В. Эзетимиб
Г. Кислота никотиновая
422. Обладает антиоксидантной активностью:
А. Кислота никотиновая
Б. Клофибрат
В. Холестирамин
Г. Пробукол
423. Для статинов характерно все перечисленное, кроме:
А. Оказывают антиоксидантное действие
Б. Ингибируют 3-гидрокси-3 – метилглутарил коэнзим А редуктазу
В. Подавляют синтез холестерина в печени
Г. Компенсаторно увеличивают число ЛПНП-рецепторов в печени
Д. Снижают содержание ЛПНП в плазме крови
424. Для холестерина не характерно:
А. Ингибирует 3-гидрокси- 3 –метилглутарил коэнзим А редуктазу
Б. Уменьшает в кишечнике всасывание желчных кислот и холестерина
В. Увеличивает синтез холестерина в печени
Г. Увеличивает в печени содержание ЛПНП
Д. Снижает в крови преимущественно ЛПНП
425. Для производных фиброевой кислоты характерно все, кроме:
А. Ингибирует 3-гидрокси-3 – метилглутарил коэнзим А редуктазу
Б. Повышает активность липопротеинлипазы эндотелия сосудов
В. Ингибирует синтез ЛПОНП в печени
Г. Увеличивает число рецепторов ЛПНП в печени
Д. Стимулирует эндоцитоз ЛПНП в печени
426. Миопатию могут вызвать все группы препаратов, кроме:
А. Фибраты
Б. Кислота никотиновая
В. Пробукол
Г. Статины
427. Побочные эффекты кислоты никотиновой характерно все, кроме:
А. Гиперемия кожи
Б. Диспепсические расстройства
В. Пептическая язва желудка
Г. Гипоурикемия
Д. Гиперурикемия
Е. Дисфункция печени
428. Побочные эффекты фиброевой кислоты все, кроме:
А. Диспепсические расстройства
Б. Миопатия
В. Образование холестериновых желчных камней
Г. Аритмии
Д. Гиперемия кожи
429. Побочные эффекты ловастатина все, кроме:
А. Миастения
Б. Миопатия
В. Рабдомиолиз
Г. Нарушение функции печени
430. Побочные эффекты холестирамина все, кроме:
А. Миопатия
Б. Запор
В. Тошнота
Г. Рвота
431. Угнетает синтез холестерина в печени, ингибируя 3-гидрокси-3 – метилглутарил коэнзим А редуктазу, компенсаторно увеличивает число ЛПНП-рецепторов, снижает преимущественно уровень ЛПНП в плазме крови:
А. Пробукол
Б. Эзетимиб
В. Ловастатин
Г. Гемфиброзил
432. Задерживает всасывание и увеличивает выведение холестерина в кишечнике; компенсаторно увеличивает синтез холестерина и количество ЛПНП в печени; снижает содержание преимущественно ЛПНП в плазме крови:
А. Пробукол
Б. Эзетимиб
В. Ловастатин
Г. Холестирамин
433. Снижает содержание ЛПНП и ЛПВП в плазме крови; уменьшает окисление ЛПНП и их атерогенность; на уровень триглицеридсодержащих липопротеинов практически не влияет:
А. Кислота никотиновая
Б. Пробукол
В. Ловастатин
Г. Холестирамин
434. Понижает активность внутриклеточной липазы; снижает содержание в крови жирных кислот и их поступление к печени, уменьшает биосинтез триглицеридов и ЛПОНП; снижает содержание в крови ЛПНП и ЛПОНП; применяют при всех типах гиперлипопротеинемии:
А. Фенофибрат
Б. Флувастатин
В. Правастатин
Г. Кислота никотиновая
Д. Эзетимиб
435. Нарушает всасывание холестерина в кишечнике, ингибируя транспорт холестерина в энтероцитах; снижает содержание в крови ЛПНП и незначительно ЛПОНП, незначительноповышает количество ЛПВП:
А. Холестирамин
Б. Правастатин
В. Гемфиброзил
Г. Кислота никотиновая
Д. Эзетимиб
436. Все утверждения верны, кроме:
А. Эзетимиб – секвестрант желчных кислот
Б. Кислоту никотиновую применяют при всех типах гиперлипопротеинемии
В. Ловастатин уменьшает преимущественно содержание ЛПНП в плазме крови
Г. Гемфиброзил уменьшает преимущественно содержание ЛПОНП в плазме крови
437. Все утверждения верны, кроме:
А. Гемфиброзил –производное фиброевой кислоты
Б. Фенофибрат относится к статинам
В. Эзетимиб угнетает всасывание холестерина в кишечнике
Г. Пробукол уменьшает окисление ЛПНП и их атерогенность
438.Средство, нарушающее всасывание жиров в кишечнике:
А. Фепранон
Б. Сибутрамин
В. Олестра
Г. Орлистат
439. Средство, по органолептическим свойствам заменяющее жиры:
А. Сибутрамин
Б. Орлистат
В. Фепранон
Г. Олестра
440. Для Фепранона характерно все перечисленное, кроме:
А. Относится к анорексигенным средствам
Б. Нарушает всасывание жиров в кишечнике
В. Обладает психостимулирующим свойством
Г. Может вызвать развитие лекарственной зависимости
441. Для Орлистата не характерно:
А. Угнетает аппетит
Б. Ингибитор липазы
В. Препятствует гидролизу жиров
Г. Нарушает всасывание жиров в кишечнике
442. Определить препарат: ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина в структурах гипоталамуса, регулирующих потребление пищи; снижает аппетит; благоприятно влияет на содержание липидов в плазме крови, может оказывать психостимулирующее действие
А. Олестра
Б. Фепранон
В. Орлистат
Г. Сибутрамин
443. Определить препарат: на аппетит не влияет; ингибирует липазу и препятствует гидролизу пищевых жиров; уменьшаетвсасывание холестерина и триглицеридов в кишечнике:
А. Олестра
Б. Фепранон
В. Орлистат
Г. Сибутрамин
444. Правильное утверждение:
А. Орлистат – анорексигенное средство
Б. Олестра – заменитель жиров
В. Сибутрамин – ингибитор липазы
Г. Фепранон – заменитель сахара
445. Побочные эффекты сибутрамина все, кроме:
А. Сухость во рту
Б. Бессоница
В. Тахикардия и повышение артериального давления
Г. Брадикардия и снижение артериального давления
446. Гормоны, оказывающий благоприятный эффект при остеопорозе все, кроме:
А. Гестагены
Б. Андрогены
В. Эстрогены
Г. Кальцитонин
447. Препараты, оказывающие благоприятный эффект при остеопорозе все, кроме:
А. «Петлевые» диуретики
Б. Бисфосфонаты
В. Активные метаболиты и производные витамина D3
Г. Препараты солей кальция
448. Фторид:
А. Альфакальцидол
Б. Алендронат
В. Натрия монофторфосфат
Г. Фенаболин
449. Для бисфосфонатов характерно все, кроме:
А. Увеличивают всасывание ионов кальция в кишечнике
Б. Понижают активность и число остеокластов
В. Снижают стимулирующее влияние остеобластов на остекласты
Г. Уменьшают резорбцию кости
Д. Могут вызвать остеомаляцию
450. Альфакальцидолу не соответствует:
А. Производные витамина D3
Б. Препараты кальция
В. Способствует всасыванию кальция в кишечнике
Г. Увеличивает резорбцию кальция в почечных канальцах
Д. Может применяться при гипопаратиреозе
451. Миакальцик не применяют при:
А. Постменопаузном остеопорозе
Б. Нефрокальцинозе
В. Гипопаратиреозе
Г. Кортикостероидном остеопорозе
452. Показанием для назначения альфакальциферола не является:
А. Гипокальциемия
Б. Гиперкальциемия
В. Остеопороз
Г. Гипопаратиреоз
Д. Рахит
453. Показания для назначения бисфосфонатов все, кроме:
А. Гипокальциемия
Б. Гиперкальциемия
В. Остеопороз
Г. Гипопаратиреоз
Д. Остеолиз при метастазах опухолей в кости
454. Определить препарат: увеличивает всасывание кальция в кишечнике и его реабсорбцию в почечных канальцах; повышает содержание кальция в крови, способствует минерализации костей; применяют при гипокальциемии, гиперпаратиреозе, остеопорозе, рахите:
А. Кальцитрин
Б. Алендронат
В. Эстрадиол
Г. Альфакальциферол
455. Определить препарат: уменьшает содержание ионов кальция в крови, снижает резорбцию костной ткани; применяют при остеопорозе и гиперпаратиреозе; требует дополнительного введения препаратов кальция:
А. Кальцитрин
Б. Алендронат
В. Альфакальциферол
Г. Миакальцик
456. Лекарственные средства, ингибирующие биосинтез мочевой кислоты:
А. Индометацин
Б. Колхицин
В. Этамид
Г. Аллопуринол
457. Средство с противовоспалительной активностью, применяемые при подагре все, кроме:
А. Индометацин
Б. Преднизолон
В. Аллопуринол
Г. Колхицин
458. Специфическое противоподагрическое средство растительного происхождения с противовоспалительной активностью:
А. Индометацин
Б. Преднизолон
В. Аллопуринол
Г. Колхицин
459. Для бензбромарона характерно все, кроме:
А. Угнетает резорбцию мочевой кислоты в проксимальных канальцах почек
Б. Ингибирует синтез пуриновых оснований
В. Уменьшает всасывание мочевой кислоты в кишечнике
Г. Оказывает противовоспалительное действие
460. Средство, используемое преимущественно для купирования приступов подагры:
А. Сульфинпиразон
Б. Колхицин
В. Этамид
Г. Аллопуринол
461. Побочные эффекты аллопуринола все, кроме:
А. Образование камней в желчевыводящих путях
Б. Образование камней в мочевыводящих путях
В. Диспепсические расстройства
Г. Угнетение кроветворения
Д. Обострение подагры
462. Побочные эффекты глюкокортикоидов при длительном применении все, кроме:
А. Гипогликемия
Б. Изъязвление слизистой оболочки желудка и кишечника
В. Атрофия коры надпочечников
Г. Артериальная гипертензия
Д. Подавление иммунитета
463. Побочные эффекты колхицина все, кроме:
А. Диспепсичекие расстройства
Б. Сильные боли в животе
В. Ульцерогенное действие
Г. Поражение крови
Д. Аллопеция
464. Определить препарат: применяют для профилактики приступов подагры; может вызвать обострение подагры; противовоспалительным и анальгетическим действием не обладает; на фосфолипазу А2 и циклооксигеназу не влияет; ингибирует ксантиноксидазу и биосинтез мочевой кислоты:
А. Колхицин
Б. Сульфинпиразон
В. Аллопуринол
Г. Индометацин
465. Определить препарат: быстро и эффективно подавляет боль при приступе подагры; на фосолипазу А2 и циклооксигеназу не влияет; угнетает митотическую активность гранулоцитов и их миграцию в очаг воспаления:
А. Колхцин
Б. Аллопуринол
В. Этамид
Г. Индометацин
466. Определить препарат: оказывает выраженное противовоспалительное действие; может вызвать ульцерогенный эффект; жаропонижающим и анальгетическим действием не обладает, опосредованно угнетает активность фосфолипазы А2:
А. Этамид
Б. Индометацин
В. Колхцин
Г. Преднизолон
467. Определить препарат: применяют для профилактики приступов подагры; на ксантиноксидазу, фосфолипазу А2 и циклооксигеназу не влияет; может вызвать образование камней в мочевыводящих путях:
А. Аллопуринол
Б. Этамид
В. Индометацин
Г. Преднизолон
468. Правильные утверждения все, кроме:
А. Преднизолон – глюкокортикоид
Б. Колхицин – алкалоид Безвременника осеннего
В. Индометацин – нестероидное противовоспалительное средство
Г. Аллопуринол – угнетает реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах
Д. Этамид – ингибитор ксантиноксидазы
469. Глюкокортикоиды все перечисленное, кроме:
А. Целекоксиб
Б. Преднизолон
В. Дексаметазон
Г. Гидрокортизон
470. Неизирательные нгибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2 все перечисленное, кроме:
А. Индометацин
Б. Целекоксиб
В. Ибупрофен
Г. Кислота ацетилсалициловая
Д. Диклофенак-натрий
471. Избирательный нгибитор ЦОГ-2:
А. Диклофенак-натрий
Б. Напроксен
В. Целекоксиб
Г. Кислота ацетилсалициловая
472. Глюкокортикоиды не нарушают образование:
А. Фосфолипидов
Б. Арахидоновой кислоты
В. Лейкотриенов
Г. Простагландинов
Д. Фактора, активирующего тромбоциты
473. Нестероидные противовоспалительные средства угнетают образование:
А. Фактора, активирующего тромбоциты
Б. Арахидоновой кислоты
В. Простаноидов
Г. Лейкотриенов
474. Анальгетический эффект нестероидных противовоспалительных средств обусловлен всем, кроме:
А. Активацией опиоидных рецепторов
Б. Угнетением биосинтеза простогландинов
В. Снижением чувствительности ноцицепторов к медиаторам воспаления (брадикини, гистамин)
Г. Снижают активность макрофагов и фибробластов
Д. Снижают накопление лейкоцитов
475. Глюкокортикоиды в зоне воспаления вызывают все, кроме:
А. Суживают мелкие сосуды
Б. Повышают экссудацию
В. Уменьшают экссудацию
Г. Снижают активность макрофагов и фибробластов
Д. Снижают накопление лейкоцитов
476. Жаропонижающий эффект вызывают все препараты, кроме:
А. Диклофенак-натрий
Б. Преднизолон
В. Ибупрофен
Г. Напроксен
Д. Кислота ацетилсалициловая
477. Показания к применению нестероидных противовоспалительных средств все, кроме:
А. Аутоимунные заболевания
Б. Реакции гиперчувствительности немедленного типа
В. Реакции гиперчувствительности замедленного типа
Г. Реакции отторжения трансплантата
Д. Синдром Кушинга
Е. Болезнь Аддисона
478. Показания к применению преднизолона все,кроме:
А. Бронхиальная астма
Б. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
В. Контактный дерматит
Г. Аутоиммунные заболевания
Д. Реакция отторжения трансплантата
479. Нестероидные противовоспалительные средства применяют по всем показаниям, кроме:
А. Приострых и хронических ревматических заболеваниях
Б. При приступе подагры
В. В качестве жаропонижающих средств
Г. В качестве анальгетиков в острой фазе инфаркта миокарда
Д. В качестве анальгетиков при артралгии, невралгии, миалгии
480. Стероидные противовоспалительные средства могут вызвать все побочные эффекты, кроме:
А. Повышение артериального давления
Б. Отеки
В. Гипогликемию
Г. Гипофункцию коры надпочечников
Д. Изъязвление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки
481. Побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств все, кроме:
А. Диспепсические расстройства
Б. Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки
В. Угнетение функции надпочечников
Г. Аллергические реакции
482. Для преднизолона характерно все, кроме:
А. Опосредованно угнетает активность фосфолипазы А2
Б. Повышает выделение ионов натрия и воды из организма
В. Задерживает ионы натрия и воды в организме
Г. Нарушает образование простагландинов
Д. Нарушает образование лейкотриенов
483. Дексаметазон вызывает все, кроме:
А. Угнетение образования простагландинов
Б. Угнетение образования лейкотриенов
В. Стимуляцию процессов иммунитета
Г. Угнетение процессов иммунитета
Д. Понижение содержания лимфоцитов и эозинофилов в крови
484. Определить препарат: стимулирует образование липокортинов; нарушает образование простагландинов и лейкотриенов за счет опосредованного угнетения активности фосфолипазы А2; обладает противовоспалительными и иммунодепрессивными свойствами:
А. Ибупрофен
Б. Диклофенак-натрий
В. Преднизолон
Г. Целекоксиб
485. Определить препарат: нарушает образование простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы, обладает противовоспалительными, анальгетическими, жаропонижающими и антиагрегантными свойствами; в качестве побочных эффектов может вызвать изъязвление слизистой оболочки желудка, бронхоспазм и нарушение слуха:
А. Преднизолон
Б. Гидрокортизон
В. Диклофенак-натрий
Г. Кислота ацетилсалициловая
486. Неверное утверждение – это:
А. Преднизолон –глюкокотикоид
Б. Ибупрофен - нестероидное противовоспалительное средство
В. Глюкокортикоиды нарушают образование арахидоновой кислоты из фосфолпидов
Г. Глюкокортикоиды оказывают противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие
487. Все утверждения верны, кроме:
А. Дексаметазон - стероидное противовоспалительное средство
Б. Кислота ацетилсалициловая необратимо ингибирует ЦОГ
В. Преднизолон обладает иммуностимулирующимми свойствами
Г. Ибупрофен оказывает анальгетическое действие
488. Препараты, применяемые для лечения аллергических реакций немедленного типа все, кроме:
А. Цитостатики
Б. Глюкокортикоиды
В. Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов
Г. Средства, препятствующие дегрануляции тучных клеток
Д. Адреномиметики
489. Препараты, препятствующие взаимодействию гистамина с Н1-гистаминовыми рецепторами в тканях все, кроме:
А. Димедрол
Б. Диазолин
В. Кромолин-натрий
Г. Фенкарол
Д. Лоратадин
490. Препараты, применяемые при реакциях гиперчувствительности замедленного типа все, кроме:
А. Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов
Б. Цитостатики
В. Циклоспорин
Г. Стероидные противовоспалительные средства
491. Иммунодепрессанты все, кроме:
А. Глюкокортикоиды
Б. Циклоспорин
В. Нестероидные противовоспалительные средства
Г. Цитостатики
492. Блокаторами гистаминовых Н1-рецепоторв уменьшатся все следующие эффекты гистамина, кроме:
А. Повышение проницаемости капилляров
Б. Усиление желудочной секреции
В. Повышение тонуса бронхов и кишечника
Г. Снижение тонуса гладких мышц артерий
493. Для Димедрола характерно все, кроме:
А. Препятствует выделению медиаторов аллергии из тучных клеток
Б. Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
В. Применяют для лечения аллергических реакций немедленного типа
Г. Обладает снотворными свойствами
494. Свойства глюкокортикоидов все, кроме:
А. Противовоспалительное
Б. Жаропонижающее
В. Иммунодепрессивное
Г. Противоаллергическое
495. Иммунодепрессивное действие глюкокортикоидов обусловлено всем, кроме:
А. Угнетение пролиферации Т-лимфоцитов
Б. Нарушением синтеза простаноидов
В. Уменьшением продукции цитокинов
Г. Угнетением цитотоксических Т-лимфоцитов
Д. Снижением активности Т-киллеров
496. Для азатиоприна не характерно:
А. В организме трансформируется в 6-меркаптопурин
Б. Ингибирует синтез пуринов
В. Угнетает продукцию интерлейкина-2
Г. Угнетает раннюю фазу пролиферации Т-лимфоцитов
497. Таквитин не соответствует:
А. Гормон вилочковой железы
Б. Стимулирует продукцию цитокинов
В. Восстанавливает подавленную продукцию Т-лимфоцитов
Г. Применяют в качестве иммунодепрессанта
498. Для Тактивина характерно все перечисленное кроме:
А. Стимулирует продукцию интерлейкина-1 и интерлейкина-2
Б. Стимулирует агрессию рецепторов к интерлейкина-2
В. Повышает «киллерную» активность Т-лимфоцитов
Г. Подавляет активность макрофагов
Д. Применяют при иммунодефицитных состояниях
499. При реакциях гиперчувствительности немедленного типа применяют все, кроме:
А. Преднизолон
Б. Димедрол
В. Азатиоприн
Г. Кромолин-натрий
Д. Адреналин
500. Показания к применению средств, блокирующих гистаминовые Н1-рецепторы все, кроме:
А. Крапивница
Б. Коллагенозы
В. Поллинозы
Г. Отек Квинке
Д. Сывороточная болезнь
501. Димедрол применяют по всем показаниям, кроме:
А. При анафилактическом шоке
Б. При аллергическом рините и конъюнктивите
В. При поллинозах
Г. В качестве снотворного средства
502. Определить препарат: препятствует выделению медиаторов аллергии из тучных клеток; угнетают Т-лифоциты; обладают противовоспалительным и иммунодепрессивными свойствами; применяют при реакциях гиперчувствительности немедленного и замедленного типов:
А. Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов
Б. Цитостатики
В. Иммуностимуляторы
Г. Глюкокортикоиды
503. Препятствуют взаимодействию гистамина с гистаминовыми Н1-рецепторами; ослабляют способность гистамина вызывать спазм гладкой мускулатуры бронхов и кишечника, повышать проницаемость капилляров; применяют при аллергических реакциях немедленного типа:
А. Преднизолон
Б. Кромолин-натрий
В. Лоратадин
Г. Азатиоприн
504. Ослабляет способность гистамина повышать проницаемость капилляров и вызывать спазмы бронхов и кишечника, но не влияет на способность гистамина повышать желудочную секрецию; обладает снотворным действием; применяют при аллергических реакциях немедленного типа:
А. Эуфиллин
Б. Преднизолон
В. Димедрол
Г. Кромолин-натрий
505. Препятствует выделению медиаторов аллергии из тучных клеток; адреномиметическими свойствами не обладает; применяют для предупреждения приступов бронхиальной астмы, при развивающихся приступах бронхиальной астмы неэффективен:
А. Адреналин
Б. Эуфиллин
В. Преднизолон
Г. Кромолин-натрий
506. Препятствует выделению медиаторов аллергии из тучных клеток; повышает артериальное давление, расширяет бронхи, увеличивает содержание глюкозы в крови; применяют для купирования анафилактического шока и приступов бронхиальной астмы:
А. Димедрол
Б. Диазолин
В. Адреналин
Г. Кромолин-натрий
Д. Эуфиллин
507. Угнетает пролиферацию лимфоцитов и снижает их цитотоксичность, препятствует выделению медиаторов аллергии из тучных клеток, нарушает образование простагландинов и лейкотриенов; обладает противовоспалительным и иммунодепрессивными свойствами; применяют при реакциях гиперчувствительности немедленного и замедленного типов:
А. Циклоспорин
Б. Адреналин
В. Димедрол
Г. Кромолин-натрий
Д. Преднизолон
508. Глюкокортикоиды могут вызвать все перечисленное, кроме:
А. Снижение иммунитета
Б. Повышение иммунитета
В. Замедление регенерации
Г. Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки
Д. Гипофункцию коры надпочечников
509. Все утверждения правильные, кроме:
А. Димедрол – блокатор гистаминовых Н1-рецепторов
Б. Преднизолон – иммунодепрессант
В. Гидрокортизон – глюкокортикоид
Г. Кромолин-натрий – иммунодепрессант
510. Все утверждения правильные, кроме:
А. Циклоспорин обладает иммунодепрессивными свойствами
Б. Диазолин эффективен при аллергических реакциях замедленного типа
В. Эуфиллин применяют для предупреждения и купирования бронхоспазмов
Г. Тактивин эффективен при иммунодефицитных состояниях
511. Все утверждения правильные, кроме:
А. Эуфиллин оказывает миотропное спазмолитическое действие
Б. Кромолин-натрий применяют для предупреждения бронхоспазма
В. Адреналин – средство выбора при анафилактиеском шоке
Г. Диазолин предупреждает выделение медиаторов аллергии из тучных клеток
512. Детергенты:
А. Фурацилин (нитрофурал)
Б. Церигель
В. Хлорамин Б
Г. Ртути дихлорид
513. Соединения металла все, кроме:
А. Калия перманганат
Б. Ртути дихлорид
В. Цинка окись
Г. Серебра нитрат
514. Производное нитрофурана
А. Фурацилин
Б. Фенол чистый
В. Хлорамин Б
Г. Этакридин
515. Для церигеля характерно все, кроме:
А. Относится к детергентам
Б. Обладает высокой поверхностной активностью
В. Нарушает проницаемость мембран бактерий и патогенных грибов
Г. Применяют для обработки рук хирурга, стерилизации инструментов и аппаратуры
Д. Вводят в полость рта
516. Для фенола чистого характерно все, кроме:
А. Ингибирует активность дегидрогеназ микроорганизмов
Б. Обладает свойствами детергентов
В. Эффективен в отношении вегетативных форм бактерий и патогенных грибов
Г. Применяют для обработки предметов ухода за больными, инструментов
Д. Применяют для обработки рук хирурга
517. Для этакридина лактата характерно все, кроме:
А. Относится к красителям
Б. Действие развивается быстро
В. Действие развивается медленно
Г. Применяют наружно
Д. Применяют при инфицировании полостей (плевра, брюшины), мочевого пузыря, матки
518. Для хлорамина Б характерно все перечисленное, кроме:
А. Является субстратом для образования хлорноватистой кислоты, обладающие свойствами окислителя
Б. Способствует присоединению хлора к амино- и аминогруппе белков микроорганизмов
В. Денатурирует белки микроорганизмов
Г. Применяют для обеззараживания выделений больных, предметов ухода за больными, неметаллических инструментов, для обработки рук и инфицированных раневых поверхностей.
519. Правильные утверждения все, кроме:
А. Церригель относится к детергентам
Б. Калия перманганат в присутствии органических соединений выделяет атомарный кислород
В. Хлорамин Б применяют для полосканий
Г. Фурацилин (нитрофурал) – производное нитрофурана
520. Правильные утверждения все, кроме:
А. Бриллиантовый зеленый применяют при гнойных поражениях кожи
Б. Метиленовый синий применяют при отравлениях цианидами
В. Раствор аммиака применяют для обработки рук хирурга
Г. Растворы фенола применяют для обработки кожи и слизистых оболочек
521. Бета-лактамные антибиотики все, кроме:
А. Биосинтетические пенициллины
Б. Азалиды
В. Полусинтетические антибиотики
Г. Цефалоспорины
Д. Монобактамы
Е. Карбапенемы
522. К азалидам относится:
А. Цефпиром
Б. Бициллин-1 (бензилпенициллин-бензатин)
В. Оксациллин
Г. Азитромицин
Д. Ванкомицин
Е. Клиндамицин
Ж. Эритромицин
523. Тетрациклины
А. Метациклин
Б. Азитромицин
В. Клиндамицин
Г. Цефотаксим
Д. Ванкомицин
524. Антибиотик — циклический полипептид:
А.Ванкомицин
Б. Азитромицин
В. Полимиксин М
Г. Имипенем
Д. Азтреонам
Е. Клиндамицин
Ж. Эритромицин
525. Линкозамид:
А. Эритромицин
Б. Меропенем
В. Цефаклор
Г. Клиндамицин
Д. Ванкомицин
Ж. Амикацин
526. Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:
А. Полимиксин М
Б. Амикацин
В. Тетрациклин
Г. Ванкомицин
Д. Клиндамицин
Е. Бициллин -5
527. Активен в отношении синегнойной палочки:
А. Оксациллин
Б. Гентамицин
В. Бензилпеницилина новокаиновая соль (прокаин-бензилпенициллин)
Г. Бициллин -1 (бензилпенициллин — бензатин)
528. Синтез белка на рибосомах нарушают все группы антибиотиков, кроме:
А. Рифампицин
Б. Аминогликозиды
В. Эритромицин
Г. Левомицетин
Д. Тетрациклины
Е. Ванкомицин
529. Рифампицин нарушает:
А. Синтез РНК
Б. Синтез белка на рибосомах
В. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Синтез клеточной стенки
530. Полимиксин М нарушает:
А. Синтез белка на рибосомах
Б. Синтез РНК
В. Синтез клеточной стенки
Г. Проницаемость цитоплазматической мембраны
531. Бета-лактамные антибиотики действуют бактерицидно потому, что нарушают:
А.Проницаемость цитоплазматической мембраны
Б. Синтез белка на рибосомах
В. Синтез клеточной стенки
Г. Синтез РНК
532. Биосинтетические пенициллины действуют бактерицидно, потомучто нарушают:
А. Синтез белка на рибосомах
Б. Синтез РНК
В. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Синтез клеточной стенки
533. Полусинтетические пенициллины действуют бактерицидно потому, что нарушают:
А. Синтез клеточной стенки
Б. Синтез белка на рибосомах
В. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Синтез РНК
534. Карбапенемы действуют бактерицидно потому, что нарушают:
А. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Б. Cинтез белка на рибосомах
В. Cинтез клеточной стенки
Г. Синтез РНК
535. Азтреонам действует бактерицидно потому, что нарушает:
А. Синтез белка на рибосомах
Б. Проницаемость цитоплазматической мембраны
В. Синтез РНК
Г. Синтез клеточной стенки
536. Тетрациклины действуют бактериостатически потому, что нарушают:
А. Синтез клеточной стенки
Б. Проницаемость цитоплазматической мембраны
В. Синтез РНК
Г. Синтез белка на рибосомах
537. Полимиксин М действует бактерицидно потому, что нарушает:
А. Синтез клеточной стенки
Б. Синтез белка на рибосомах
В. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Синтез РНК
538. Рифампицин действует бактерицидно потому, что нарушает:
А. Синтез РНК
Б. Проницаемость цитоплазматической мембраны
В. Синтез белка на рибосомах
Г. Синтез клеточной стенки
539. Левомицетин (хлорамфеникол) действует бактериостатически потому, что нарушает:
А. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Б. Синтез белка на рибосомах
В. Синтез клеточной стенки
Г. Синтез РНК
540. Гликопептиды действуют бактерицидно потому, что нарушают:
А. Синтез РНК
Б. Проницаемость цитоплазматической мембраны
В. Синтез белка на рибосомах
Г. Синтез клеточной стенки
541. Эритромицин действует бактериостатически потому, что нарушает:
А. Синтез РНК
Б. Синтез клеточной стенки
В. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Синтез белка на рибосомах
542. К биосинтетическим пенициллинам чувствительны все микроорганизмы, кроме:
А. Грамположительные кокки, продуцирующие Бета- лактамазу
Б. Грамположительные кокки, непродуцирующие Бета- лактамазу
В. Грамотрицательные кокки
Г. Возбудители газовой гангрены и столбняка
Д. Дифтерийная палочка
Е. Возбудитель сибирской язвы
543. К ампициллину чувствительны все микроорганизмы, кроме:
А. Грамположительные кокки, продуцирующие Бета- лактамазу
Б. Грамположительные кокки, непродуцирующие Бета- лактамазу
В. Грамотрицательные кокки
Г. Возбудители газовой гангрены и столбняка
Д. Дифтерийная палочка
Е. Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)
Ж. Хламидии
544. Полусинтетический пенициллин, обладающий наибольшей активностью в отношении синегнойной палочки:
А. Ампициллин
Б. Оксациллин
В. Амоксициллин
Г. Карбенициллин
545. Цефалоспорины:
А. Обладают широким спектром действия
Б. Влияют в основном на грамположительные бактерии
В. Эффективны в отношении хламидий
Г. Влияют в основном на грамотрицательные бактерии
546. Карбапенемы:
А. Обладают широким спектром действия
Б. Влияют в основном на грамположительные бактерии
В. Эффективны в отношении хламидий
Г. Влияют в основном на грамотрицательные бактерии
547. Азтреонам:
А. Обладают широким спектром действия
Б. Влияют в основном на грамположительные бактерии
В. Эффективны в отношении хламидий
Г. Влияют в основном на грамотрицательные бактерии
548. Наибольшей чувствительностью к эритромицину обладают:
А. Грамположительные кокки, спирохеты и боррелии
Б. Грамотрицательные кокки
В. Хламидии
Г. Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонелы)
549. К тетрациклинам чувствительны все микроорганизмы, кроме:
А. Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонелы)
Б. Рикетсии
В. Микобактерии туберкулеза
Г. Холерный вибрион
Д. Возбудители чумы, бруцеллеза, туляремии
Е. Граммположительные и грамотрицательные кокки
550. К полимиксину М чувствительны:
А. Микобактерии туберкулеза
Б. Синегнойная палочка
В. Грамположительные кокки
Г. Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)
Д. Возбудители газовой гангрены и столбняка
551. К фузидиевой кислоте чувствительны:
А. Грамположительные кокки
Б. Рикетсии
В. Хламидии
Г. Микобактерии туберкулеза
552. В отличии от натриевой соли бензилпенициллина (бензилпенициллин) новокаиновая соль бензилпенициллина (прокаин-бензилпенициллин):
А. Обладает более широким спектром действия
Б. Кислотоустойчивы
В. Устойчивы к Бета-лактамазам грамположительных бактерий
Г. Действуют более продолжительно
553. Для карбенициллина характерно все перечисленное, кроме
А. Обладает широким спектром действия
Б. Активен в отношении синегнойной палочки и всех видов протея
В. Влияет преимущественно на грамположительную флору
Г. Разрушается в кислой среде желудка
Д. Вводят парентерально
554. Полусинтетический пенициллин, устойчивый к Бета-лактамазам грамположительных бактерий:
А. Ампициллин
Б. Амоксициллин
В. Азлоциллин
Г. Оксациллин
Д. Карбенициллин
555. Эритромицин:
А. Обладает широким спектром действия
Б. Влияет преимущественно на грамотрицательные бактерии
В. Действует бактериостатически
Г. Действует бактерицидно
556. Действует в основном на грамположительные бактерии; нарушают синтез клеточной стенки; неустойчивы к Бета-лактамазам грамположительных бактерий; разрушаются в кислой среде желудка; назначаются парентерально:
А. Макролиды
Б. Тетрациклины
В. Цефалоспорины
Г. Биосинтетические пенициллины
557. Действует в основном на грамположительные бактерии; нарушают синтез клеточной стенки; устойчивы к ?-лактамазам грамположительных бактерий; не действуют на спирохеты и бореллии; кислотоустойчив; назначают внутрь и парентерально; длительность действия 4-6 часов:
А. Ампициллин
Б. Амоксициллин
В. Эритромицин
Г. Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин)
Д. Оксациллин
558. Обладает широким спектром действия; нарушает синтез клеточной стенки, неустойчив к бета-лактамазам грамположительных бактерий; кислотоустойчив, назначают внутрь и парентерально; длительность действия 4-8 часов:
А. Оксациллин
Б. Амоксициллин
В. Ампициллин
Г. Бензилпеницилина натриевая соль
559. По спектру действия близок к бензилпенициллину натриевой соли (бензилпенициллину); нарушает синтез белка на рибосомах; способен накапливаться в фагоцитах; назначают внутрь; длительность действия 4-6 часов:
А. Ампициллин
Б. Оксациллин
В. Эритромицин
Г. Гентамицин
560. Обладает широким спектром действия; обладает высокой эффективностью в отношении возбудителей чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры, а также риккетсий, хламидий; по влиянию на грамположительные бактерии уступают препаратам бензилпенициллина; нарушают синтез белка на рибосомах; депонируются в костях:
А. Аминогликозиды
Б. Цефалоспорины
В. Тетрациклины
Г. Линкозамиды
561. Обладает широким спектром действия; обладает эффективностью в отношении микобактерий туберкулеза, синегнойной палочки; нарушает синтез белка на рибосомах; обладает бактерицидным действием; плохо всасывается из ЖКТ; резистентность бактерий развивается медленно; назначают парентерально:
А. Тетрациклины
Б. Гентамицин
В. Эритромицин
562. Действует в основном на грамотрицательные бактерии; обладает эффективностью в отношении синегнойной палочки; нарушает проницаемость цитоплазматический мембраны; плохо всасывается из ЖКТ; резистентность бактерий развивается медленно; назначают внутрь и местно:
А. Полимиксин М
Б. Левомицетин (хлорамфеникол)
В. Тетрациклин
Г. Гентамицин
563. Действует в основном, на стрепто- и стафилококки, бактериоиды; нарушает синтез белка на рибосомах; обладает бактериостатическим действием, хорошо всасывается из ЖКТ; назначают внутрь:
А. Клиндамицин
Б. Эритромицин
В. Тетрациклин
Г. Оксациллин
564. При стафилококковых инфекциях, резистентность к биосинтетическим пенициллинам, применяют все препараты, кроме
А. Оксациллин
Б. Ампициллин
В. Ванкомицин
Г. Макролиды
Д. Цефалоспорины
565. Основные препараты для лечения инфекций, вызванных синегнойной палочкой все, кроме:
А. Аминогликозиды
Б. Азлоциллин
В. Тетрациклины
Г. Карбенициллин
566. В качестве противотуберкулезного средства применяют:
А. Стрептомицин
Б. Тетрациклин
В. Ампициллин
Г. Эритромицин
567. Основные антибиотики при инфекциях, вызванных стрептококками все, кроме:
А. Биосинтетические пенициллины
Б. Аминогликозиды
В. Макролиды
Г. Ампициллин
568. Побочные эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием антибиотиков:
А. Аллергические реакции
Б. Поражение печени
В. Поражение почек
Г. Реакция «обострения»
569. Побочные эффекты биосинтетических пенициллинов все, кроме:
А. Аллергические реакции
Б. Снижение слуха и вестибулярные нарушения
В. Местнораздражающее действие
Г. Реакция «обострения»
570. Побочные эффекты ампициллина все, кроме:
А. Аллергические реакции
Б. Поражение печени
В. Дисбактериоз
Г. Реакция «обострения»
571. Побочные эффекты цефалоспоринов все, кроме:
А. Дисбактериоз
Б. Реакция «обострения»
В. Поражение слуха и вестибулярные нарушения
Г. Аллергические реакции
572. Побочные эффекты эритромицина все, кроме:
А. Поражение печени
Б. Поражение почек
В. Аллергические реакции
Г. Дисбактериоз
573. Побочные эффекты тетрациклинов все, кроме:
А. Аллергические реакции
Б. Поражение почек
В. Поражение печени
Г. Дисбактериоз
Д. Фотосенсибилизация
Е. Нарушение формирования скелета
574. Побочные эффекты левомицетина (хлорамфеникола) все, кроме:
А. Угнетение кроветворения
Б. Дисбактериоз
В. Поражение печени
Г. Аллергические реакции
575. Побочные эффекты аминогликозидов все, кроме:
А. Реакция «Обострения»
Б. Аллергические реакции
В. Поражение печени
Г. Поражение почек
Д. Поражение слуха и вестибулярного аппарата
Е. Блокада нервно-мышечной передачи
576. Побочные эффекты клиндамицина все, кроме:
А. Аллергические реакции
Б. Дисбактериоз (псевдомембранозный колит и др.)
В. Поражение почек
Г. Лейкопения
Д. Поражение печени
577. Побочные эффекты ванкомицина все, кроме:
А. Аллергические реакции
Б. Поражение печени
В. Поражение почек
Г. Местнораздражающее действие
Д. Поражение слуха
Е. Угнетение кроветворения
578. Поражения печени могут вызывать все препараты, кроме:
А. Тетрациклины
Б. Аминогликозиды
В. Рифампицин
Г. Эритромицин
579. Ототоксическим действием обладают:
А. Аминогликозиды
Б. Макролиды
В. Полимиксин М
Г. Рифампицин
580. Угнетающим влиянием на нервно-мышечную передачу обладают:
А. Тетрациклины
Б. Биосинтетические пенициллины
В. Рифампицин
Г. Аминогликозиды
581. Рациональная комбинация антибиотиков
А. Ампициллин+оксациллин
Б. Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин) + тетрациклин
В. Полимиксин М +стрептомицин
Г. Стрептомицин+амикацин
582. Правильно все, кроме:
А. Доксициклин обладает широким спектром действия
Б. Ампициллин нарушает синтез клеточной стенки
В. Эритромицин нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Стрептомицин не влияет на анаэробные бактерии
583. Правильно все, кроме:
А. Устойчивость бактерий к гентамицину развивается медленно
Б. Левомицетин (хлорамфеникол) обладает широким спектром действия
В. Амоксициллин назначают внутрь
Г. Оксациллин разрушается Бета-лактамазой грамположительных бактерий
584. Правильно все, кроме:
А. Тетрациклин нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
Б. Аминогликозиды нарушают синтез белка на рибосомах
В. Рифампицин нарушает синтез РНК
Г. Цефалоспорины нарушают синтез клеточной стенки
585. Правильно все, кроме:
А. Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин) является полусинтетическим пенициллином
Б. Азлоциллин эффективен в отношении синегнойной палочки
В. Полимиксин М обладает нейротоксичностью
Г. Клавулановая кислота расширяет спектр антибактериального действия амоксициллина
586. Правильное утверждение это:
А. Бициллины устойчивы в кислой среде желудка
Б. Оксациллин обладает широким спектром действия
В. Устойчивость бактерий к эритромицину развивается медленно
Г. Аминогликозиды могут вызвать поражения слуха и вестибулярные нарушения
587. Правильно все, кроме:
А. Тетрациклин депонируются в костной ткани
Б. Имипенем разрушается дигидропептидазой-1 проксимальных канальцев почек
В. Азтреонам действует бактериостатически
Г. Цефалоспорины обладают широким спектром действия
588. Правильно все, кроме:
А. Цефотаксим назначают парентерально
Б. Клиндамицин эффективен в отношении бактериоидов
В. Полимиксин М нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Ванкомицин действует бактериостатически
589. Правильно все, кроме:
А. Ванкомицин применяют при инфекциях, вызваных мультирезистентными штаммами стафилококков
Б. Тетрациклины являются препаратами выбора при холере, чуме, бруцеллезе
В. Аминогликозиды обладают нефротоксичностью
Г. Цефаклор разрушается в кислой среде желудка
590. Для резорбтивного действия применяют все, кроме:
А. Фталазол
Б. Этазол
В. Сульфадимезин
Г. Уросульфан
Д. Сульфален
Е. Сульфадиметоксин
591. Действуют 4-6 часов все сульфаниламиды, кроме:
А. Сульфален
Б. Сульфадимезин
В. Этазол
Г. Уросульфан
592. Сульфаниламидный препарат сверхдлительного действия:
А. Фталазол
Б. Сульфен
В. Сульфадиметоксин
Г. Сульфацил-натрий
593. Преимущественно в просвете кишечника действуют:
А. Сульфадимезин (сульфадимидин)
Б. Сульфален
В. Сульфадиметоксин
Г. Фталазол (фталилсульфатиазол)
594. Сульфаниламидные препараты:
А. Обладают широким спектром действия
Б. Влияют в основном на грамположительные бактерии
В. Влияют в основном на грамотрицательные бактерии
Г. Эффективны против микобактерий
595. Сульфаниламидные препараты влияют на все микроорганизмы, кроме:
А. Грамположительные и грамотрицательные кокки
Б. Клостридии
В. Микобактерии туберкулеза
Г. Шигеллы
Д. Хламидии
Е. Бактериоиды
596. Сульфаниламидные препараты нарушают:
А. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Б. Синтез белка на рибосомах
В. Синтез клеточной стенки
Г. Синтез нуклеиновых кислот
597. Триметоприм нарушает
А. Синтез клеточной стенки
Б. Проницаемость цитоплазматической мембраны
В. Синтез нуклеиновых кислот
Г. Синтез белка
598. Из ЖКТ хорошо всасываются все сульфаниламиды, кроме:
А. Сульфадимезин (сульфадимедин)
Б. Фталазол (Фталилсульфатиазол)
В. Сульфадиметоксин
Г. Уросульфан (сульфаркарбамид)
Д. Сульфален
Е. Сульфацил-натрий (сульфацетомид)
Ж. Этазол (сульфаэтидиол)
599. Назначают 1 раз в 5-7 дней:
А. Фталазол (фталилсульфатиазол)
Б. Сульфален
В. Сульфадиметоксин
Г. Этазол (сульфаэтидиол)
600. Определить препарат: хорошо всасывается из ЖКТ; ацетилируется в незначительной степени; выделяется почками, преимущественно в неизменном виде; применяют в основном для лечения инфекций мочевыводящей системы; назначают 4-6 раз в сутки:
А. Сульфадимезин (Сульфадимидин)
Б. Фталазол (фталилсульфатиазол)
В. Сульфадиметоксин
Г. Уросульфан (сульфакарбамид)
601. Определить препарат: плохо всасывается из ЖКТ; противомикробный эффект обусловлен образованием норсульфазола; применяют для лечения кишечных инфекций; назначают 4-6 раз в сутки:
А. Уросульфан (сульфакарбамид)
Б. Сульфадимезин (сульфадимидин)
В. Фталазол (фталилсульфатиазол)
Г. Сульфадиметоксин
602. Определить препарат: хорошо всасывается из ЖКТ; эффективно реабсорбируется в почках; связывается с белками крови на 80-85 %; назначают 1-2 раза в сутки:
А. Фталазол (фталилсульфатиазол)
Б. Сульфадиметоскин
В. Сульфадимезин (сульфадимидин)
Г. Уросульфан (сульфакарбамид)
603. Для профилактики и лечения бактериальных конъюнктивитов применяют:
А. Фталазол (фталилсульфатиазол)
Б. Сульфадимезин (сульфадимидин)
В. Сульфадиметоксин
Г. Сульфацил-натрий
604. Уросульфан (сульфакарбамид) применяют при:
А. Инфекциях мочевыводящих путей
Б. Кишечных инфекциях
В. Инфекционных поражениях глаз
Г. Инфекциях мягких тканей
605. Побочные эффекты сульфаниламидных препаратов все перечисленные, кроме:
А. Кристаллурия
Б. Аллергические реакции
В. Дисбактериоз
Г. Реакция «обострения»
Д. Гематологические нарушения (анемия, лейкопения)
Е.Диспепсические явления
606. Рациональная комбинация все, кроме:
А. Сульфаниламиды+триметоприм
Б. Сульфаниламиды+тетрациклины
В. Сульфанидамиды+левомицетин (хлорамфеникол)
Г. Сульфаниламиды +фолиевая кислота
607. Правильное утверждение:
А. Сульфадимезин (сульфадимидин) плохо всасывается из ЖКТ
Б. Сульфодиметокин не реабсорбируется в почках
В. Этазол (сульфаэтидол) назначают 4-6 раз в сутки
Г. Фталазол (фталилсульфатиазол) хорошо всасываетсяиз ЖКТ
608. Правильно все, кроме:
А. Этазол (сульфаэтидиол) обладает широким спектром действия
Б. Фталазол (фталилсульфатиазол) применяют при кишечных инфекциях
В. Сульфадиметоксин назначают 4-6 раз в сутки
Г. Уросульфан (сульфакарбамид) не вызывает кристаллурию
609. Правильно все, кроме:
А. Триметоприм обладает бактерицидным действием
Б. Сульфадимезин (сульфадимидин) обладает бактериостатическим действием
В. Бактрим (котримоксазол) по эффективности превосходит сульфаниламидные препараты
Г. Этазол (сульфаэтидол) вызывает кристаллурию
610. Правильно все, кроме:
А. Уросульфан (сульфакарбамид) не вызывает кристаллурию
Б. Этазол (сульфаэтидол) назначают 1-2 раза в сутки
В. Сульфаниламидные препараты вызывают аллергические реакции
Г. Бактрим (котримоксазол) обладает бактерицидным действием
611. Производные хинолона все, кроме:
А. Кислота налидиксовая
Б. Нитроксолин
В. Офлоксацин
Г. Ципрофлоксацин
Д. Моксифлоксцин
612. Фторхинолоны все, кроме:
А. Нитроксолин
Б. Офлоксацин
В. Ципрофлоксацин
Г. Моксифлоксацин
613. Произоводное 8-оксихинолина:
А. Фуразолидон
Б. Нитроксолин
В. Кислота налидиксовая
Г. Метронидазол
614. Производные нитрофурана все, кроме:
А. Фурадонин (нитрофурантоин)
Б. Хиноксидин
В. Фуразолидон
Г. Фурацилин (нитрофурал)
Д. Фурагин (фуразидин)
615. Производное оксазолидинонов:
А. Линезолид
Б. Хиноксидин
В. Метронидазол
Г. Диоксидин
616. Кислота налидиксовая нарушает:
А. Синтез клеточной стенки
Б. Синтез белка на рибосомах
В. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Синтез ДНК
617. Линезолид нарушает:
А. Синтез клеточной стенки
Б. Проницаемость цитоплазматической мембраны
В. Синтез белка на рибосомах
Г. Репликацию ДНК
Д. Образование РНК
618. Бактерицидным действием обладают все препараты, кроме:
А. Производные хинолона
Б. Нитрофураны
В. Нитроксолин
Г. Производные хиноксалина
Д. Линезолид
619. Для кислоты налидиксовой характерно все, кроме:
А. Обладает широким спектром действия
Б. Влияет в основном на грамотрицательные бактерии
В. Действует бактерицидно
Г. Хорошо всасывается из ЖКТ
Д. Выводится почками, преимущественно в неизменном виде
Е. Устойчивость бактерий развивается быстро
620. Для фторхинолонов характернго все, кроме:
А. Обладает широким спектром действия
Б. Влияет в основном на грамположительные бактерии
В. Ингибируеют топоизомеразу II и топоизомеразу IV в микробной клетке
Г. Нарушают репликацию ДНК и образование РНК
Д. Действует бактерицидно
Е. Устойчивость бактерий развивется медленно
621. Для ципрофлоксацина характерно все, кроме:
А. Обладает широким спектром действия
Б. Обладает высокой эффективностью в отношени гонококков, кишечной палочки, шигелл, сальмонелл
В. Активен в отношении синегнойной палочки, микоплазм, хламидий, клебсиелл
Г. Проникает через гематоэнцефалический барьер
Д. Не проникает через гематоэнцефалический барьер
Е. Применят внутрь и внутривенно
Ж. Назначают 2 раза в сутки
622. При инфекциях мочевыводящих путей применяют все, кроме:
А. Кислоту налидиксовую
Б. Фторхинолоны
В. Нитроксолин
Г. Фурадонин (нитрофурантоин)
Д. Фуразолидон
623. Фуразолидон применяют при всех инфекциях, кроме:
А. Бациллярной дизентерии
Б. Амебной дизентерии
В. Лямблиозе
Г. Трихомонозе
624. Диоксидин применяют при:
А. Инфекциях дыхательной системы
Б. Инфекциях кожи, мягких тканей и суставов
В. Инфекциях ЦНС
Г. Лямблиозе
625. Нитроксолин применяют при:
А. Инфекциях мочевыводящих путей
Б. Инфекциях дыхательной системы
В. Инфекциях ЦНС
Г. Инфекциях кожи и мягких тканей
626. Кислота налидиксовая может вызвать все перечисленные побочные эффекты, кроме:
А. Аллергические реакции
Б. Диспепсические нарушения
В. Фотосенсибилизацию
Г. Нарушение зрения
Д. Снижение слуха и вестибулярные нарушения
627. Фторхинолоны могут вызвать все перечисленные побочные эффекты, кроме:
А. Аллергические реакции
Б. Дисбактериоз
В. Диспепсические нарушения
Г. Бессоницу
Д. Фотосенсибилизацию
Е. Снижение слуха и вестибулярные нарушения
628. Фуразолидон может вызвать все перечисленные побочные эффекты, кроме:
А. Анорексию
Б. Диспепсические нарушения
В. Аллергические реакции
Г. Тетурамоподобный эффект при сочетании со спиртом этиловым
Д. Фотосенсибилизацию
Е. Гематологические нарушения (лейкопению и анемию)
629. Диоксидин может вызвать все перечисленные побочные эффекты, кроме:
А. Диспепсические расстройства
Б. Судорожные сокращения мышц
В. Головокружение
Г. Реакцию «обострения»
Д. Поражения почек
630. Линезолид может вызвать все перечисленные побочные эффекты, кроме:
А. Дисбактериоз
Б. Аллергические реакции
В. Диспепсические нарушения
Г. Поражения почек
Д. Гематологические нарушения (анемию и тромоцитопению)
631. Правильные утверждения все, кроме:
А. Ципрофлоксацин обладает широким спектром действия
Б. Фуразолидон эффективен при лямблиозе
В. Кислота налидиксовая обладает бактериостатическим действием
Г. Линезолд является синтетическим антибактериальным средством
632. Правильные утверждения все, кроме:
А. Характер антибактериального действия фуразолидона зависит от концентрации препарата
Б. Диоксидин обладает широким спектром действия
В. Офлоксацин не проникает через гематоэнцефалический барьер
Г. Линезолид может вызвать гематологические нарушения (анемию, тромбоцитопению)
633. Правильные утверждения все, кроме:
А. Нитроксолин может вызвать нарушения зрения
Б. Фторхинолоны нарушают репликцию ДНК и образование РНК
В. Кислоту налидиксовую применяют при инфекциях мочевыводящих путей
Г. Фуразолидон применяют при кишечных инфекциях
634. Правильные утверждения все, кроме:
А. Моксифлоксацин эффективен при инфекциях, вызываемых неспорообразующими (облигатными) анаэробными бактериями
Б. Линезолид обладает бактерицидным действием
В. Нитрофураны нарушают репликацию ДНК и образование РНК
Г. Нитроксолин плохо всасывается из ЖКТ
635. Правильные утверждения все, кроме:
А. Фуразолидон плохо всасывается их ЖКТ
Б. Фторхинолоны эффективны при инфекциях, вызываемых синегнойной палочкой
В. Диоксидин обладает бактерицидным действием
Г. Кислота налидиксовая нарушает синтез РНК
636. Правильные утверждения все, кроме:
А. Кислота налидиксовая эффективна при инфекциях, вызываемых синегнойной палочкой
Б. Ципрофлоксацин проникает через гематоэнцефалический барьер
В. Нитроксалин активен в отношени некоторых грибов
Г. Моксифлоксацин обладает большей эффективностью в отношении грамположительных бактерий, чем ципрофлоксацин
637. Правильные утверждения все, кроме:
А. Фуразолидон эффективен при трихомонозе
Б. Нитроксолин обладает бактерицидным действием
В. Линезолид нарушает синтез белка на рибосомах
Г. Диоксидин эффективен при инфекциях, вызываемых синегнойной палочкой
638. Наиболее эффективное противотуберкулезное средство (1-я группа)
А. Изониазид
Б. Стрептомицин
В. Рифампицин
Г. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия)
640. Противотуберкулезные средства со средней эффективностью (2-я группа)
А. Этионамид
Б. Этамбутол
В. Стрептомицин
Г. Изониазид
Д. Циклосерин
Е. Амикацин
641. Антибиотики, применяемые в качестве противотуберкулезных средств все, кроме:
А. Тетрациклины
Б. Канамицин
В. Амикацин
Г. Стрептомицин
Д. Рифампицин
Е. Циклосерин
642. Синтез РНК в микобактериях туберкулеза нарушает:
А. Изониазид
Б. Рифампицин
В. Циклосерин
Г. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия)
643. Свойствами антагониста парааминобензойной кислоты обладает:
А. Циклосерин
Б. Стрептомицин
В. Изониазид
Г. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия)
Д. Рифампицин
644. К изониазиду чувствительны:
А. Грамположительные бактерии
Б. Микобактерии туберкулеза
В. Спирохеты
Г. Грамотрицательные бактерии
Д. Хламидии
645. К пиразинамиду чувствительны:
А. Грамположительные бактерии
Б. Грамотрицательные бактерии
В. Микобактернии туберкулеза
Г. Хламидии
646. Для изониазида характерно все, кроме:
А. Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам
Б. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза
В. Блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий
Г. Устойчивость развивается быстро
Д. Устойчивость развивается медленно
Е. Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий
Ж. Проникает через гематоэнцефалический барьер
647. Для рифампицина характерно все, кроме:
А. Относится к наиболее эффективным противотуберкуленым средствам
Б. Обладает широким спектром действия
В. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза
Г. Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу
Д. Устойчивость развивется быстро
Е. Проникает через гематоэнцефалический барьер
Ж. Применяют внутривенно
648. Рифампицин может вызвать все побочные эффекты, кроме:
А. Дисбактериоз
Б. Аллергические реакции
В. Диспепсические нарушения
Г. Поражения печени
Д. Нарушения деятельности ЦНС
649. Стрептомицин не может вызвать:
А. Аллергические реакции
Б. Снижение слуха и вестибулярные нарушения
В. Поражения почек
Г. Дисбактериоз
Д. Поражение печени
650. Влияние изониазида на ЦНС проявляется всем перечисленным, кроме:
А. Судорогами
Б. Бессоницей
В. Психомоторным возбуждением
Г. Нарколепсией
651. Изониазид:
А. Блокрует образование ГАМК
Б. Ускоряет инактивацию ГАМК
В. Является избирательным ингибитором МАО
Г. Блокирует обратный нейрональный захват моноаминов в ЦНС
652. Влияние циклосерина на ЦНС проявляется всем, кроме:
А. Судорогами
Б. Бессоницей
В. Нарколепсией
Г. Депрессией
653. Нарушение зрения вызывает:
А. Изониазид
Б. Этамбутол
В. Стрептомицин
Г. Рифампицин
654. Правильные утверждения все, кроме:
А. Изониазид относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам
Б. Стрептомицин нарушает синтез белка на рибосомах
В. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) применяют внутривенно
Г. Рифампицин блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу
655. Правильные утверждения все, кроме:
А. Рифампицин относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам
Б. Изониазид нарушает синтез миколевых кислот в клеточной стенке
В. Стрептомицин может вызвать снижение слуха и вестибулярные нарушения
Г. Этамбутол может вызвать дисбактериоз
656. Правильные утверждения все, кроме:
А. Изониазид является синтетическим противотуберкулезным средством.
Б. Рифампицин относится к антибиотикам широкого спектра действия
В. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) может вызвать диспепсические нарушения
Г. Этамбутол относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам
657. Правильные утверждения все, кроме:
А. Циклосерин является синтетическим противотуберкулезным средством.
Б. Стрептомицин относится к антибиотикам широкого спектра действия
В. Изониазид обладает нейротоксичностью
Г. Этамбутол относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью
658. Правильные утверждения все, кроме:
А. Рифампицин обладает гепатотоксичностью
Б. Стрепомицин может вызвать дисбактериоз
В. Этамбутол может вызывать нарушение зрения
Г. Циклосерин нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
659. Правильные утверждения все, кроме:
А. Циклосерин нарушает синтез клеточной стенки
Б. Устойчивость микобактерий к этионамиду развивается медленно
В. Рифампицин может вызвать аллергические реакции
Г. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) нарушает синтез белка на рибосомах
670. Правильные утверждения все, кроме:
А. Устойчивость микобактерий к изониазиду развивается быстро
Б. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) может вызвать аллергические реакции
В. Стрептомицин обладает бактериостатическим действием
Г. Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер
671. Правильные утверждения все, кроме:
А. Изониазид применяют при всех формах туберкулеза
Б. Циклосерин может вызвать аллергические реакции
В. Рифампицин обладает нефротоксичностью
Г. Усойчивость микобактерий к этамбутолу развивается медленно
672. Правильные утверждения все, кроме:
А. Рифампицин применяют при всех формах туберкулеза
Б. Изониазид ацетилируется в организме
В. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) является антагонистом парааминобензойной кислоты
Г. Устойчивость микобактерий к рифампицину рзвивается медленно
673. Противосифилитические средства все, кроме:
А. Препараты бензилпенициллина
Б. Тетрациклины
В. Азитромицин
Г. Препараты висмута
Д. Аминогликозиды
674. Основные антибиотики для лечения сифилиса:
А. Эритромицин
Б. Цефтриаксон
В. Азитромицин
Г. Тетрациклины
Д. Препараты бензилпенициллина
675. Резервные антибиотики для лечения сифилиса все, кроме:
А. Тетрациклины
Б. Цефтриаксон
В. Азитромицин
Г. Эритромицин
Д. Амикацин
676. Препараты бензилпенициллина нарушают:
А. Синтез клеточной стенки трепонем
Б. Синтез белка на рибосомах
В. Проницаемость цитоплазматической мембраны
Г. Синтез РНК
677. Цефтриаксон нарушает:
А. Синтез клеточной стенки трепонем
Б. Проницаемость цитоплазматической мембраны
В. Синтез белка на рибосомах
Г. Синтез РНК
678. Побочные эффекты препаратов висмута не относятся:
А. Поражения слизистых оболочек (гингивит, стоматит)
Б. Диарея
В. Снижение слуха и вестибулярные нарушения
Г. Поражения печени
Д. Поражения почек
679. Нарушает синтез клеточной стенки трепонем; обладает трепонемоцидным действием; является основным противосифилитическим антибиотиком; эффективным на всех стадиях сифилиса; назначают парентерально 6-8 раз в сутки; вызывают аллергические реакции, реакцию «обострения», обладает раздражающим действием:
А. Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин)
Б. Цефтриаксон
В. Эритромицин
Г. Бийохинол
680. Аналоги нуклеозидов, обладающие противирусной активностью все, кроме:
А. Ацикловир
Б. Ремантадин (римантадин)
В. Зидовудин
Г. Ганцикловир
Д. Рибавирин
681. Для средства, вляющие на герпесвирусы характерно все, кроме:
А. Эффективны в основном в отношении вируса Herpes simplex.
Б. Эффективны в основном в отношении цитомегаловирусов
В. Эффективные в основном в отношении Herpes zoster
Г. Эффективны в основном в отношении вирусов гриппа.
682. Средства, эффективные при заболеваниях, вызываемых вирсуом Herpes simplex все перечисленные, кроме:
А. Ацикловир
Б. Метисазон
В. Фоскарнет
Г. Идиоскуридин
Д. Видарабин
683. Средство, оказывающее преимущественное влияние на вирус натуральной оспы:
А. Зидовудин
Б. Метисазон
В. Ацикловир
Г. Амиксин
684. Средства, эффективные в отношении вируса гриппа типа А все, кроме:
А. Ремантадин (римантадин)
Б. Рибавирин
В. Арбидол
Г. Осельтамивир
Д. Метисазон
685. Сборку вирионов угнетает:
А. Ацикловир
Б. Метисазон
В. Осельтамивир
Г. Ремантадин (римантадин)
686. Для Ацикловира характерно все перечисленное, кроме:
А. Аналог пуриновых нуклеозидов
Б. Метаболит препарата — ацикловира трифосфат — ингибирует ДНК-полимеразу вируса, что приводит к угнетению репликации вирусной ДНК.
В. Проникает через гематоэнцефалический баоьер при системном применении.
Г. Не проникает через гематоэнцефалический барьер при системном применении.
Д. Эффективени преимущественно при инфекциях, вызывамых Herpes simplex и Herpes zoster
Е. Вводят внутрь, внутривенно, местно
687. Для фоскарнета характерно все перечисленное, кроме:
А. Ненуклеозидное строение
Б. Ингибирует ДНК-полимеразу вируса
В. Ингибирует проникновение вирусов в клетку
Г. Эффективен в отношении вируса Herpes zoster и цитомегаловирусов
Д. Вводят внутривенно
Е. Назначают местно
688. Для ремантадина (римантадина) характерно все перечисленное, кроме:
А. Производное адамантана
Б. Ингибирует мембранный белок М2 вируса гриппа типа А
В. Нарушает процесс высобождения вирусного генома.
Г. Ингибирует синтез РНК вируса
Д. Эффективен в отношении вируса гриппа типа А
Е. Назначают внутрь
689. Для рибавирина характерно все перечисленное, кроме:
А. Аналог гуанозина
Б. Монофосфатный метаболит препарата нарушает синтез гуанозиновых нуклеотидов
В. Трифосфат рибавирина ингибирует РНК-полимеразу вируса и нарушает образование иРНК
Г. Трифосфат рибавирина нарушает процесс «сборки» вирионов.
Д. Эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В, респираторно-синцитиального вируса
Е. Назначают внутрь, ингаляционно, внутривенно
690. Для саквинавира характерно все перечисленное, кроме:
А. Производное пептидов
Б. Ингибитор протеаз ВИЧ
В. Препятствует размножению ВИЧ за счет угнетения образования структурных белков и ферментов
Г. Препятствует образованию ДНК и РНК
Д. Назначают внутрь
691. Все утверждения правильные, кроме:
А. Ацикловир эффективен при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes simplex.
Б. Саквинавир — ингибитор протеаз ВИЧ
В. Рибавирин нарушает процесс «сборки» вирионов
Г. Ремантадин (римантадин) блокирует белок М2 вируса гриппа типа А
692. Все утверждения правильные, кроме:
А. Метисазон угнетает процесс высвобождения вирусного генома
Б. Зидовудин применяют при ВИЧ- инфекции
В. Саквинавир угнетает синтез «поздних» вирусных белков
Г. Амиксин обладает иммуностимулирующими свойствами
693. Средства, применяемые для профилактики и лечения малярии все, кроме:
А. Хингамин (хлорохин)
Б. Метронидазол
В. Мефлохин
Г. Хлоридин (пириметамин)
Д. Доксициклин
Е. Фуразолидон
694. Противоамебные средства все, кроме:
А. Метронидазол
Б. Тетрациклины
В. Мономицин
Г. Хингамин (хлорохин)
Д. Хиниофон
Е. Эметин
695. Средства, применяемые при балантидиазе все перечисленные, кроме:
А. Хиниофон
Б. Метронидазол
В. Тетрациклины
Г. Мономицин
Д. Хлоридин (пириметамин)
696. Противомалярийные препараты с гематошизотропной активностью все перечисленные, кроме:
А. Хингамин (хлорохин)
Б. Примахин
В. Хлоридин (пириметамин)
Г. Хинин
Д. Мефлохин
Е. Сульфадиметоксин
697. Формы малярийных плазмодиев, не обладающие чувствительностью к хлоридину (пириметамину):
А. Преэритроцитарные
Б. Эритроцитарные
В. Параэритроцитарные
Г. Гаметы
698. Формы малярийных плазмодиев, обладающие чувствительностью к хингамину (хлорохину):
А. Преэритроцитарные
Б. Эритроцитарные
В. Параэритроцитарные
Г. Гаметы
699. Противоамебные препараты прямого действия все, кроме:
А. Метронидазол
Б. Хингамин (хлорохин)
В. Хиниофон
Г. Тетрациклины
Д. Эметин
700. Противоамебный препарат, эффективный при любой локализации амеб:
А. Хиниофон
Б. Хингамин (хлорохин)
В. Метронидазол
Г. Тетрациклины
Д. Эметин
701. К метронидазолу нечувствительны возбудители:
А. Амебиаза
Б. Токсоплазмоза
В. Трихомоноза
Г. Лямблиоза
Д. Балантидиаза
702. К солюсурьмину чувствительны возбудители:
А. Амебиаза
Б. Лейшманиоза
В. Токсоплазмоза
Г. Лямблиоза
703. Для профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии применяют препараты, действующие на:
А. Преэритроцитарные формы плазмодиев
Б. Эритроцитарыне формы плазмодиев
В. Параэритроцитарные формы плазмодиев
Г. Половые формы плазмодиев
704. Для общественной химиопрофилактики малярии применяют препараты, действующие на:
А. Преэритроцитарные формы плазмодиев
Б. Эритроцитарные формы плазмодиев
В. Параэритроцитарные формы плазмодиев
Г. Половые формы плазмодиев
705. Метронидазол применяют по всем показаниям, кроме:
А. Амебиазе
Б. Трихомонозе
В. Лямблиозе
Г. Малярии
Д. Инфекциях, вызываемых неспорообразующими (облигатными) анаэробными бактериями
706. Хингамин (хлорохин) может вызывать все побочные эффекты, кроме:
А. Нарушения зрения
Б. Поражения печени
В. Поражения почек
Г. Дерматиты
Д. Снижение устойчивости к бактериальным и вирусным инфекциям
Е. Гематологические нарушения (агранулоцитоз, анемия)
707. Эметин может вызвать все побочные эффекты, кроме:
А. Диспепсичекие нарушения
Б. Тахикардию
В. Гипотензию
Г. Дисбактериоз
Д. Поражения почек
Е. Поражение печени
708. Фуразолидон может вызвать все побочные эффекты, кроме:
А. Анорексию
Б. Диспепсические нарушения
В. Тетурамоподобный эффект при сочетании со спиртом этиловым
Г. Гематологические нарушения (лейкопения, анемия)
Д. Дисбактериоз
709. Определить препарат, вписать название: применяют для устранения клинических проявлений и индивидуальной химиопрофилактики малярии; устойчивость малярийных пламодиев развивается медленно; эффективен при внекишечном амебиазе; обладает иммунодепрессивными свойствами; наначают внутрь и парентерально:
А. Хлоридин (пириметамин)
Б. Хинин
В. Хингамин (хлорохин)
710. Применяют в основном для индивидуальной химиопрофилактики малярии; устойчивость малярийных плазмодиев развивается быстро; эффективен при токсоплазмозе; нарушает синтез нуклеиновых кислот за счет угнетения активности дигидрофолатредуктазы и ослабления тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой кислоты; назначают внутрь:
А. Хинин
Б. Хингамин (хлорохин)
В. Хлоридин (пириметамин)
711. Применяют в основном для устранения клинических проявлений тропической малярии; эффективен при множественной устойчивости малярийных плазмодиев; действие развивается быстро; назначают внутрь и парентерально:
А. Хингамин (хлорохин)
Б. Хлоридин (пириметамин)
В. Хинин
712. Все утверждения правильные, кроме:
А. Эффективность хиниофона при амебиазе связана со способностью подавлять бактериальную флору кишечника
Б. Хлоридин (пирематамин) применяют при индивидуальной профилактики малярии
В. Хингамин (хлоридин) эффективен при внекишечном амебиазе
Г. Фуразолидон эффективен прия лямблиозе
713. Средства, применяемые для лечения кандидомикоза все, кроме:
А. Амфотерицин
Б. Нистатин
В. Клотримазол
Г. Тербинафин
714. Полиеновые противогрибковые антибиотики все, кроме:
А. Нистатин
Б. Гризеофульвин
В. Амфотерицин
Г. Леворин
715. Для нистатина характерно все перечисленное, кроме:
А. Полиеновый антибиотик
Б. Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов
В. Хорошо всасывается из ЖКТ
Г. Плохо всасывается из ЖКТ
Д. Применяют при кандидомикозах
Е. Усточивость грибов практически не возникает
Ж. Назначают внутрь, местно.
716. Для флуконазола характерно все перечисленное, кроме:
А. Произаодное триазола
Б. Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов
В. Плохо всасывается из ЖКТ
Г. Проникает через гематоэнцефалический барьер
Д. Применяют при системных микозах
Е. Эффективен при кандидомикозах, усточивых к нистатину
Ж. Назначают внутрь, внутривенно
717. Для тербинафина характерно все перечисленное, кроме:
А. Синтетическое противогрибковое средство
Б. Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов
В. Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов
Г. Накапливается в коже, подкожной жировой клетчатке, ногтевых пластинках
Д. Назначают внутрь
Е. Назначают местно
718. Нистатин может вызывать:
А. Диспепсические нарушения
Б. Поражения печени
В. Поражения почек
Г. Дисбактериоз
719. Верно все перечисленное, кроме:
А. Амфотерицин В — полиеновый антибиотик
Б. Кетоконазол нарушает синтез эргостерола в клеточных мембранах
В. Нистатин применяют при системных микозах
Г. Тербинафин эффективен при дерматомикозах
720. Верно все пересиленное, кроме:
А. Тербинафин нарушает синтез эргостерола в клеточных мембранах
Б. Устойчивоть возбудителей системных микозов к амфотерицину В развивается быстро
В. Гризоефульвин применяют при дерматомикозах
Г. Нистатин нарушает проницаемость клеточных мембран
721. Верно все перечисленное, кроме:
А. Амфотерицин А кумулирует при повторных введениях
Б. Гризеофульвин эффективен при системных микозах
В. Устойчивость возбудителей дерматомикозов к тербинафину развивается медленно.
Г. Нистатин плохо всасывается из ЖКТ.
722. При кишечных нематодозах неэффективен:
А. Мебендазол
Б. Левамизол
В. Пирантела памоат
Г. Пиперазин
Д. Альбендазол
Е. Ивермектин
723. При кишечных цестодозах используют:
А. Празиквантель
Б. Мебендазол
В. Левамизол
Г. Пиперазин
Д. Ивермектин
Е. Альбендазол
724. При кишечном трематодозе (метагонимозе) используют:
А. Ивермектин
Б. Празиквантель
В. Левамизол
Г. Пирвиния памоат
Д. Пиперазин
Е. Пирантела памоат
725. При внекишечных трематодозах эффективен:
А. Празиквантель
Б. Ивермектин
В. Мебендазол
Г. Пирвиния памоат
Д. Пиперазин
Е. Пирантела памоат
726. Для Празиквантеля характерно все перечисленое, кроме:
А. Нарушает обмен кальция у гельминтов
Б. Вызывает у гельминтов паралич за счет усиления эффекта ГАМК
В. Применяется при лечении кишечного стронгилоидоза
Г. Применяется при лечении кишечных цестодозов и трематодозов
Д. Применяется для лечения внекишечных трематодозов
Е. Применяется для лечения внекишечного цистицеркоза
728. При трихостронгилоидозе неэффективен:
А. Мебендазол
Б. Пирантел памоат
В. Альбендазол
Г. Пиперазин
Д. Левамизол
729. При трихинеллезе эффективен:
А. Празиквантель
Б. Мебендазол
В. Левамизол
Г. Пирвиния памоат
Д. Пирантела памоат
Е. Ивермектин
730. При филляриатозе эффективен:
А. Мебендадоз
Б. Ивермектин
В. Празиквантель
Г. Пирвиния памоат
Д. Альбендазол
731. Все утверждения правильные, кроме:
А. Пиперазин парализует нематод, что способствует их выведенияю из кишечника в живом состоянии
Б. Альбендазол эффективен при кишечных цестодозах
В. Ивермектин — наиболее эффективный препарат для лечения онхоцеркоза глаз
Г. Мебендазол используют как для лечения кишечных нематодозов, так и при внекишечном трихинеллезе и эхинококкозе.
732. Алкилирующие средства все перечисленные, кроме:
А. Сарколизин
Б. Дактиномицин
В. Циклофосфан
Г. Миелосан
Д. Цисплатин
733. Фермент, эффективный при опухолевых заболеваниях:
А. L-аспарагиназа
Б. Флутамид
В. Тамоксифен
Г. Фосфоэстрол
734. Циклофосфан — это:
А. Алкилирующее средство
Б. Антиметаболит
В. Антибиотик
Г. Ферментный препарат
Д. Гормональное средство
Е. Противоопухолевое средство растительного происхождения
Ж. Цитокин
735. Миелосан — это:
А. Антибиотик
Б. Противоопухолевое средство растительного происхождения
В. Цитокин
Г. Алкилирующее средство
Д. Антиметаболит
Е. Ферментный препарат
Ж. Антагонист андрогенов
736. Сарколизин:
А. Ферментный препарат
Б. Антибиотик
В. Гормональный препарат
Г. Радиоактивный изотоп
Д. Алкилирующее средство
Е. Антиметаболит
737. Фторурацил:
А. Препарат платины
Б. Антибиотик
В. Ферментный препарат
Г. Антиметаболит
Д. Вещество растительного происхождения
Е. Цитокин
738. Меркаптопурин:
А. Цитокин
Б. Препарат платины
В. Антиметаболит
Г. Вещество растительного происхождения
Д. Ферментный препарат
Е. Антибиотик
739. Метотрексат:
А. Антиметаболит
Б. Вещество растительного происхождения
В. Алкилирующее средство
Г. Препарат платины
Д. Антибиотик
Е. Гормональный препарат
Ж. Цитокин
740. Тамоксифен:
А. Антагонист андрогенов
Б. Цитокин
В. Препарат моноклональных антител
Г. Антагонист эстрогенов
Д. Ферментный препарат
741. Винкристин:
А. Препарат растительного происхождения
Б. Алкилирующее соединение
В. Антиметаболит
Г. Цитокин
Д. Антибиотик
Е. Ферментный препарат
742. Метотрексат не применяют при:
А. Рак поджелудочной железы
Б. Хорионэпителиома матки
В. Острый лейкоз
Г. Рак молочной железы
743. L-аспаргиназа применяется при:
А. Рак предстательной железы
Б. Рак молочной железы
В. Острый лимфобластный лейкоз
Г. Рак желудка
744. При раке молочной железы применяют:
А. Винбластин
Б. Тамоксифен
В. Циклофосфан
Г. Сарколизин
745. При раке кожи эффективен:
А. Колхамин
Б. Фторафур
В. Миелосан
Г. Допан
746. При острых лейкозах не применяют:
А. Меркаптопурин
Б. Циклофосфан
В. Метотрексат
Г. Цисплатин
Д. Доксирубицин
Е. Глюкокортикоиды
747. Основные применения блокатора андрогенных рецепторов флутамида:
А. Рак гортани
Б. Саркома мягких тканей
В. Рак молочной железы
Г. Рак предстательной железы
748. Побочные эффекты цисплатина все перечисленное, кроме:
А. Поражения почек
Б. Нарушение слуха
В. Угнетение кроветворения
Г. Тошнота и рвота
Д. Брадикардия
749. Побочные эффекты винбластина все перечисленное, кроме:
А. Угнетение кроветворения
Б. Диспепсические расстройства
В. Флебиты
Г. Кардиотоксическое действие
750. Побочные эффекты Метотрексата все перечисленное, кроме:
А. Язвенный стоматит
Б. Угнетение кроветворения
В. Поражения печени
Г. Кардиотоксическое действие
751. К фармакокинетическому типу взаимодействия лекарственных средств относится взаимодействие на следующих этапах, кроме:
А. Всасывание с места введения
Б. Связывание с белками крови
В. Биотрансформация
Г. Связывание со специфическими рецепторами
Д. Выведение из организма
752. Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств включает все, кроме:
А. Взаимодействие на уровне рецепторов
Б. Взаимодействие на уровне клеток
В. Взаимодействие на уровне физиологичесих систем
Г. Взаимодействие в процессе смешивания в одном шприце
753. Всасывание лекарственных средств из пищеварительного тракта за счет повышения осмотичексого давления в просвете кишечника уменьшают:
А. Адсорбирующие средства
Б. Анионообменные смолы
В. Солевые слабительные
Г. Комплексоны
754. При проведении местной анестезии в растворы местных анестетиков добавляют адреналин:
А. Для уменьшения всасывания препаратов с места введения
Б. Для стимуляции деятельности сердца
В. Для предупрежденния бронхоспазма
Г. Для повышения артериального давления
755. Механизм усиления токсическх эффектов спирта этилового при сочетании с тетурамом:
А. Тетурам повышает биодоступность спирта этилового
Б. Тетурам вытесняет спирт этиловый из связи с белками крови
В. Тетурам задерживает окисление спирта этилового на стадии ацетальдегида
Г. Тетурам повышает чувствительность тканей к спирту этиловому
756. Антагонистами антидеполяризующих курареподобных средств являются:
А. М-холиномиметики
Б. М-холиноблокаторы
В. Ганглиоблокаторы
Г. Антихолинэстеразные средства
757. Стимулирующее влияние антихолинэстеразных средств на тонус гладкой мусулатуры ослабевает:
А. Ганглиоблокаторы
Б. Курареподобные средства
В. М-холиноблокаторы
Г. Адреноблокаторы
758. Прессорный эффект норадреналина на фоне действия симпатолитиков:
А. Усиливается
Б. Ослабляется
В. Извращается
Г. Не изменяется
759. Прессорный эффект эфедрина на фоне действия симпатолитиков:
А. Усиливается
Б. Ослабляется
В. «Извращается»
Г. Не изменяется
760. Флумазенил является антагонистом:
А. Агонист опиоидных рецепторов
Б. Агонистов серотониновых рецепторов
В. Агонистов дофаминовых рецепторов
Г. Агонист бензодиазепиновых рецепторов
761. Налоксон устраняет угнетение дыхания, вызванное:
А. Спиртом этиловым
Б. Средствами для наркоза
В. Снотворными наркотического типа
Г. Опиоидными анальгетиками
762. Циклодол (тригексифенидил) ослабляет проявления лекарственного паркинсонизма, вызванного «типичными» антипсихотическими средствами. Взаимодейтсвия между этими препаратами является:
А. Фармакокинетическим
Б. Фармакодинамическим
В. Физико-химическими (в средах организма)
Г. Фармацевтическим
763. Бронхолитический эффект сальбутамола ослябляет:
А. Атропин
Б. Адреналин
В. Анаприлин (пропранолол)
Г. Ипратропия бромид
Д. Беклометазон
764. Дифенин (фенитоин) устраняет следующие проявления передозировки сердечных гликозидов:
А. Угнетение атриовентрикулярной проводимости
Б. Брадикардию
В. Аритмии
Г. Нарушение цветового зрения
765. Угнетающее действие сульфаниламидов на кроветворение может усиливать:
А. Тетрацикин
Б. Бензилпенициллин
В. Стрептомицин
Г. Левомицетин (хлорамфеникол)
Д. Эритромицин
766. При острых отравлениях удалению из организма всосавшегося в кровь токсичекого вещества способствуют:
А. Форсированный диурез
Б. Гемодиализ
В. Перитонеальный диализ
Г. Гемосорбция
Д. Промывание кишечника
Е. Плазмаферез
767. При отравлении веществами, связывающимися с белками и липидами крови, наиболее эффективен следующий способ детоксикации:
А. Форсированный диурез
Б. Гемодиализ
В. Перитонеальный диализ
Г. Гемосорбция
768. Принципы действия налоксона при остром отравлении морфином:
А. Препятствует действию морфина на опиоидные рецепторы
Б. Образует с морфином нетоксичный комплекс
В. Ускоряет биотрансформацию морфина
Г. Ускоряет выведение морфина из организма
769. Принцип действия флумазенила при остром отравлении диазепамом:
А. Связывается с диазепамом, образуя нетоксичный комплекс
Б. Препятствует действию диазепама на бензодиазепиновые рецепторы
В. Ускоряет биотрансформацию диазепама
Г. Ускоряет выведение диазепама из организма
770. При остром отравлении барбитуратами используют все перечисленные меры, кроме:
А. Промывание желудка
Б. Назначение внутрь активированного угля и солевых слабительных
В. Кислородотерапия
Г. Выведение флумазенила
Д. Проведение форсированного диуреза
Е. Проведение гемосорбции
771. При интоксикации сердечными гликозидами применяют все перечисленное, кроме:
А. Атропин
Б. Дифенин (фенитоин)
В. Калия хлорд
Г. Аспаркам
Д. Кальция хлорид

содержание      ..        1      2      ..