|
|
|
содержание .. 70 71 72 73 ..
ПРОВЕДЕНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ЗАДАЧИ С ОТВЕТАМИ - 2017 год
ЗАДАЧА № 1.
Мать, ребенка Н. 2-х лет, жалуется, что у него частый жидкий стул с резким неприятным запахом, он плохо ест, капризничает. При посеве испражнений на среду Плоскирева обнаружены желтоватые полупрозрачные колонии с ровными краями, а на среде Эндо - сплошной вуалеобразный налет по всей поверхности чашки, резкий неприятный запах.
Задания:
1. Сделайте предположение о виде микроорганизма.
2. На основании каких признаков может быть окончательно идентифицирован возбудитель?
3. Каким способом делают посев для выделения чистой культуры данного микроорганизма?
ЗАДАЧА № 2.
Ребенок М., 6 месяцев. Жалобы на частые срыгивания, рвоту, частый жидкий стул, потерю веса. При посеве испражнений на среду Эндо высеяны колонии малинового цвета. На среде Ресселя - изменение цвета всей среды, образование газа.
Задания:
1. Расшифруйте рост микроорганизмов на среде Ресселя.
2. Как делается посев на данную среду?
3. О каком заболевании может идти речь?
4. Как продолжить исследование для определения вида возбудителя?
ЗАДАЧА № 3.
У ребенка А. 10 лет в течение двух недель держится высокая температура (38-39°С). При посеве крови на среду Раппопорт отмечается помутнение, изменение цвета среды, в поплавке нет газа. При пересеве на среду Эндо, Плоскирева выросли бесцветные круглые колонии.
Задания:
1. В каком соотношении и в каком количестве засевается кровь на среду Раппопорт?
2. Дайте предварительное заключение о виде микроорганизма.
3. Как продолжить исследование для определения вида возбудителя?
76 ЗАДАЧА № 4.
Больная Л. 50 лет, поступила в инфекционную больницу с подозрением на брюшной тиф. При постановке реакции Видаля антитела в титре: с антигеном брюшного тифа - 1:150; паратифа А - 1:400, паратифа В 1:50.
Задания:
1. Как оценить результат реакции?
2. Что нужно провести для подтверждения диагноза?
3. Какой материал, и в какие сроки забирается при микробиологическом исследовании?
ЗАДАЧА № 5.
У больного Д., 45 лет, резкое обезвоживание организма за счет неукротимой рвоты и поноса до 30 раз в сутки. При исследовании жидких испражнений в раздавленной капле обнаружен подвижный микроорганизм. При посеве рвотных и каловых масс на щелочной пептонной воде через 6 часов образовалась нежная пленка. На щелочном агаре - прозрачные колонии с голубоватым оттенком.
Задания:
1. Дайте предварительное заключение о виде микроорганизма.
2. Каков план дальнейшего исследования?.
3. Какие методы экспресс-диагностики нужно применить?
ЗАДАЧА № 6.
Больной Д. 18 лет. Заболел после работы на овощной базе. В течение 5 дней лихорадка, красная сыпь на коже, стул кашицеобразный 3 раза в сутки. При посеве испражнений на среде Эндо через сутки рост красных колоний, не агглютинирующихся сыворотками к ЭПКП. Посев крови на желчный бульон роста не дал. При посеве испражнений на фосфатный буфер инкубации при 4°С через 7 дней и пересева на среду БТС - голубовато-зеленые колонии; при взятии петлей колонии сдвигаются с поверхности агара.
Задания:
1. Какой возбудитель высевается?
2. Как продолжить исследование?
3. Какие еще методы лабораторной диагностики можно применить?
77 ЗАДАЧА №7.
В приемный покой больницы доставлена женщина с подозрением на пищевую токсикоинфекцию. В бактериологическую лабораторию доставлены промывные воды желудка.
Задания:
1. Как подготовить материал для микробиологического исследования?
2. На какие среды нужно сделать посев?
3. Какова цель этого исследования?
ЗАДАЧА №8.
В инфекционное отделение поступил ребенок А. 5 лет в тяжелом состоянии: температура 39°С, выраженная интоксикация, при глотании боли, на миндалинах грязно- белый налет, при снятии налета шпателем слизистая кровоточит.
Задания:
1. Какой материал нужно взять для исследования? Правила взятия материала.
2. На какие среды необходимо произвести посев? Каким образом?
3. Каков план дальнейшего исследования?
ЗАДАЧА № 9.
При микробиологическом исследовании на дифтерию на КТА выросли крупные черные колонии с неровными краями.
Задания:
1. Дайте предварительное заключение о виде, биоваре возбудителя.
2. Какие тесты ставятся для идентификации микроорганизмов?
3. Какие методы окраски применяют?
4. По каким морфологическим признакам можно отличить дифтерийные корино-бактерии от дифтероидов?
ЗАДАЧА № 10.
На бактериологическое исследование направлен больной К. 42 года с диагнозом назофарингит, контактный с больным менингитом.
Задания: 1. В отношении какого возбудителя будете проводить исследование?
2. Какой материал и как нужно взять у больного? 3. На какие среды нужно сделать посев? 4. Как идентифицировать возбудителя?
78 ЗАДАЧА №11.
Посев ликвора на сывороточном агаре с ристомицином от больного менингитом дал рост нежных с голубоватым оттенком колоний.
Задания:
1. О каком возбудителе идет речь?
2. Какой способ окраски мазка примените?
3. Как выглядит возбудитель при микроскопии?
4. Как идентифицировать возбудителя?
ЗАДАЧА № 12.
В инфекционное отделение поступил больной с диагнозом: «Менингит».
Задания:
1. Какой материал необходимо забрать для исследования? Правила доставки материала в
лабораторию.
2. Каковы условия культивирования менингококков?
3. Назовите основные диагностические тесты на менингококк.
ЗАДАЧА № 13.
В инфекционное отделение поступил больной М. 29 лет с диагнозом: «Пищевая интоксикация». Из анамнеза: употреблял пирожные со сливочным кремом.
Задания:
1. Как подготовить материал для исследования на пищевые
токсикоинфекции? Сделайте предварительное заключение о виде микроорганизма, вызвавшего токсикоинфекцию.
2. Какие питательные среды необходимы для первичного посева?
3. Какова характеристика роста на питательных средах?
ЗАДАЧА № 14.
У ребенка после длительного лечения антибиотиками наблюдается дисфункция кишечника.
Задания:
1. Какие правила сбора и доставки материала при исследовании на дисбактериоз необходимо соблюдать?
2. Как подготовить материал при исследовании на дисбактериоз?
3. Какие среды необходимы для первичного посева на дисбактериоз?
79 ЗАДАЧА № 15.
В кожно-венерологический диспансер обратился больной с жалобами на боли при мочеиспускании, выделении гноя из уретры. Пациент считает, что болен более трех недель. Поставлен предварительный диагноз: «гонорея».
Задания:
1. Какой материал необходимо забрать для исследования?
2. Какие методы диагностики гонореи применимы в этом случае?
3. Каковы морфологические и культуральные свойства гонококка?
ЗАДАЧА № 16.
В инфекционной больнице находится больной с предварительным диагнозом: «Грипп». Смывом из носоглотки больного проведено заражение куриного эмбриона. Эмбрион погиб.
Задания:
1. После вскрытия идентифицируйте материал для определения вида вируса.
2. Какая реакция ставится для этой цели?
3. Каков принцип этой реакции?
ЗАДАЧА № 17.
К врачу обратился больной по специальности скорняк с жалобами на лихорадку и общее недомогание. При осмотре на коже в области запястья обнаружен карбункул.
Задания:
1. Какие микроорганизмы могут вызвать подобное заболевание?
2. Какими лабораторными исследованиями можно подтвердить диагноз?
3. Как выявить фактор передачи инфекции?
ЗАДАЧА № 18.
У больного с диагнозом "пневмония" выделен Streptococcus pneumoniae.
Задания:
1. Опишите морфологические и культуральные свойства Streptococcus pneumoniae.
1. Какие дифференциальные тесты применяются для Streptococcus pneumoniae
и St.pyogenes?.
3. Назовите среды для первичного посева на стрептококк.
80 ЗАДАЧА № 19.
Больной обратился к врачу с жалобами на лихорадку, потливость, головные боли, боли в мышцах и суставах. Из анамнеза выяснилось, что он работал на животноводческой ферме и употреблял в пищу некипяченое молоко, брынзу, творог и другие молочные продукты. Был поставлен предварительный диагноз: «Бруцеллез».
Задания:
1. Какие исследования необходимо провести для диагностики заболевания?
2. Каков принцип методов исследования на бруцеллез?
3. Какова специфическая профилактика бруцеллеза?
ЗАДАЧА № 20.
У промыслового охотника через неделю после возвращения с охоты на ондатру внезапно поднялась температура до 39°С, появились резкие головные и мышечные боли, а также припухлость лимфатических узлов (бубон).
Задания:
1. Какие микроорганизмы могли вызвать подобное заболевание?
2. Какие исследования должны быть проведены для диагностики заболевания?
3. Какова опасность заражения от него здоровых людей?
ЗАДАЧА № 21.
У ребенка 5 лет носовое дыхание затруднено, появляются сукровичные выделения из носа. На кожных покровах у носовых ходов возникают трещины. На слизистой оболочке носа обнаруживаются пленки.
При исследовании отделяемого из носа (окраска метиленовым синим) - обнаружены палочки синего цвета, более интенсивно окрашенные по полюсам, расположенные под углом друг к другу.
Задания:
1. Какие микроорганизмы могли вызвать заболевание?
2. Какие необходимы среды для первичного посева и роста микроорганизма на этих средах?
3. Какие необходимо провести исследования для подтверждения диагноза?
81 ЗАДАЧА № 22.
Пациент Н. 35 лет поступил в терапевтическое отделение больницы с
подозрением на очаговую правостороннюю пневмонию. До
госпитализации врач, вызванный на дом, назначил антибиотикотерапию- линкомицином внутримышечно, в течение 7 суток, но облегчения состояния больного не отмечалось.
Задания:
1. Какие методы применяются для определения чувствительности к антибиотикам?
2. Какова методика определения чувствительности к антибиотикам методом дисков?
2. Снимите антибиотикограмму для определения чувствительности микроорганизмов методом дисков.
ЗАДАЧА № 23.
В клинику обратился больной Н., 29 лет, с жалобами на слабость, недомогание, появление язв на половых органах. При осмотре пациента на половых органах обнаружены две безболезненные, с плотными краями, язвы, увеличены регионарные лимфатические узлы. Поставлен диагноз: первичный сифилис.
Задания:
1. Как отобрать материал для исследования?
2. Какие методы исследования применяют в этот серонегативный период сифилиса?
3. Какова морфология возбудителя сифилиса?
ЗАДАЧА № 24.
В инфекционное отделение поступил больной с диагнозом:
«Дизентерия».
Задания:
1. Какой материал необходимо взять для исследования? Техника забора материала.
2. Как подготовить и сделать посев материала на питательные среды?
3. Что необходимо для серологической идентификации шигелл?
82 ЗАДАЧА № 25.
В инфекционное отделение поступил больной Б., 42 года, с диагнозом «Кожная форма сибирской язвы». Три дня назад им был произведен вынужденный убой двух баранов. Шкуры животных хранятся дома.
Задания:
1. Какой материал берется для исследования?
2. Какая серологическая реакция ставится для подтверждения диагноза? Укажите принцип этой реакции.
3. Провести учет этой реакции.
ЗАДАЧА № 26.
В приемный покой больницы доставлена женщина с подозрением на пищевое отравление. В анамнезе - употребление в пищу бутербродов с колбасой в заводской столовой 4-6 часов назад. Из заводской столовой отобран подозрительный продукт: колбаса вареная, в количестве 250,0 г.
Задания:
1. Как подготовить пробу колбасы к исследованию?
2. Перечислите питательные среды для первичного посева материала.
3. Какова цель посева материала на питательные среды?
ЗАДАЧА № 27.
При плановом обследовании родильного дома эпидемиологом
Центра санитарно-эпидемиологического надзора из воздуха родильного блока выделена чистая культура стафилококка.
Задания:
1. Какой аппарат применяется для отбора проб воздуха на стафилококк аспирационным методом?
2. Какие тесты необходимо провести для определения вида стафилококка?
3. Как эти тесты ставятся?
83 ЗАДАЧА № 28.
При микробиологическом исследовании испражнений выделена культура со свойствами: грамотрицательные палочки средней величины
расположены беспо-рядочно, подвижны, спор не образуют, оксидазоотрицательные. На среде Эндо образуют колонии: слегка выпуклые, бесцветные, с ровными краями.
Задания:
1. Определите принадлежность микроорганизма к семейству.
2. Перечислите этапы идентификации до вида.
3. Какие среды для первичного посева на бактерии семейства кишечных используются?
ЗАДАЧА № 29.
В инфекционную больницу поступил больной с температурой 38°С, тошнотой, рвотой. В анамнезе переливание крови три месяца тому назад. При осмотре: склеры глаз и кожа желтушны. Поставлен предварительный диагноз «вирусный гепатит В».
Задания:
1. Какой материал надо отобрать у больного для лабораторного исследования?
2. Какие методы применить для лабораторной диагностики заболевания?
3. Каковы пути передачи вирусных гепатитов?
ЗАДАЧА № 30.
Больной И., 24 года, поступил с жалобами на высокую температуру 38-40° в течение недели, сильную головную боль. На коже больного обнаружена обильная розеолезно-петехиальная сыпь, исчезающая при растягивании кожи, педикулез. Предварительный диагноз: «Сыпной тиф».
Задания:
1. Назовите основной метод лабораторной диагностики сыпного тифа.
2. Какой исследуемый материал отбирается от больного для исследования?
3. Какие серологические реакции, применяются для диагностики сыпного тифа?
84 ЗАДАЧА №31.
В инфекционное отделение поступил больной А. с симптомами: затрудненное глотание, осиплость голоса, «сетка» перед глазами. За 4 часа до появления симптомов употреблял в пищу овощные консервы домашнего приготовления.
Задания:
1. Какое токсинообразование свойственно Clostridium botulinum?
2. Перечислите основные методы исследования при ботулизме.
3. Какой препарат применяют для профилактики и лечения ботулизма?
ЗАДАЧА № 32.
В кожно-венерологический диспансер поступил больной с диагнозом: «Сифилис, вторичный период».
Задания:
1. Какой материал следует взять на исследование?
2. Какую серологическую реакцию надо поставить для подтверждения диагноза?
3. Каков принцип реакции Вассермана?
ЗАДАЧА №33.
В инфекционное отделение поступил больной Г., 33 года, с явлениями тяжелой интоксикации, температурой 39°, лимфаденитом (бубон). Бубон
спаян с окружающей подкожной клетчаткой, болезненный. Предположительный диагноз: «Чума».
Задания:
1. Какой материал надо взять на исследования?
3. Какие методы микробиологического исследования следует применить для подтверждения диагноза?
3. В каких лабораториях проводится исследование на чуму?
85 ЗАДАЧА №34.
При исследовании мокроты пациента В., 27 лет, с диагнозом: «Туберкулез» в микроскопических препаратах при окраске по Цилю - Нильсену обнаружены тонкие прямые и слегка изогнутые палочки, окрашенные в красный цвет, расположенные по одиночке и скоплениями из 2-3 особей.
Задания:
1. Какие микроорганизмы вызвали заболевание?
2. Какие методы исследования следует применить для подтверждения диагноза?
3. Какова профилактика заболевания?
ЗАДАЧА № 35.
У пациента К., 35 лет, с диагнозом: «Пневмония» выделен St. aureus.
Необходимо определить чувствительность микроорганизма к антибиотикам.
Задания:
3. Перечислите методы определения чувствительности микроорганизмов к
антибиотикам.
2. Опишите технику постановки определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом дисков.
3. Как провести учет результатов?
ЗАДАЧА № 36.
При поступлении больного ребенка Н., 9 лет, в приемный покой, дежурный врач заподозрил менингит.
Задания:
1. Какой материал следует отправить на исследование?
2. Как его получить? Условия доставки.
3. Если при микробиологическом исследовании не выделяется возбудитель, какое дополнительное исследование следует использовать?
86 ЗАДАЧА № 37.
В туберкулезный диспансер поступил пациент К., 55 лет, астенического
телосложения, с явлениями иммунодефицита, кашлем и обильным отделением вязкой мокроты. Ему поставлен диагноз: кавернозный туберкулез легких; у пациента отобрана мокрота для исследования.
Задания:
1. Каким методом окрашивают мазок мокроты?
2. Каковы морфологические особенности микобактерий туберкулеза?
3. Как ставится метод микрокультур по Прайсу для экспресс-диагностики туберкулеза?
ЗАДАЧА № 38.
В инфекционное отделение поступил ребенок А., 5 лет, в тяжелом состоянии, температура 39° С, выраженная интоксикация, при глотании умеренные боли, на миндалинах имеется грязно-белый налет, подчелюстные лимфатические узлы увеличены, ребенку поставлен предварительный диагноз: дифтерия зева.
Задания:
1. Как изготовить тампон для забора материала и простерилизовать его?
2. Как отобрать материал для исследования на дифтерию?
3. На какие питательные среды делается посев материала?
ЗАДАЧА № 39.
Мать ребенка Д., 13 лет, жалуется, что у него частые задержки стула, вздутие живота, периодические боли в животе. В последние 6 месяцев появились аллергические реакции на коже в виде периодически появляющейся
и исчезающей сыпи, частые головные боли, недомогания, бледные кожные покровы. Ребенку поставлен предварительный диагноз: дисбактериоз; отобран материал для исследования: испражнения в количестве 2,0.
Задания:
1. Как подготовить испражнения к исследованию?
2. Перечислите среды для первичного посева.
3. На какие питательные среды необходимо сделать посев?
87 ЗАДАЧА № 40.
В больницу поступил пациент Г., 32 лет, с симптомами: судороги жевательных мышц, спазмы лицевой и затылочной мускулатуры. В анамнезе глубокие раны, загрязненные землей.
Задания:
1. Какова морфология возбудителя столбняка?
2. Перечислите методы культивирования анаэробов.
3. На чем основаны профилактика и лечение столбняка?
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ЗАДАЧ ПО ПМ.04 ПРОВЕДЕНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЗАДАЧА № 1.
1. Микроорганизм относится к роду Proteus.
2. Пo совокупности морфологических, культуральных, биохимических, антигенных свойств.
Морфологические: грамотрицательные подвижные палочки без спор,
капсул.
Культуральные: вуалеобразный рост.
Биохимические: расщепление глюкозы до кислоты и газа, мочевины, фенилаланина, образование индола, сероводорода, отсутствие ферментации лактозы, маннита.
Антигенные: постановка ориентировочные реакции агглютинации с поливалентными О-сыворотками, типовыми О- сыворотками, Н-сыворотками.
3. По Шукевичу: на свежеприготовленный скошенный мясо-пептонный агар, в конденсационную воду, не касаясь скоса.
ЗАДАЧА № 2.
1. На среде Эндо - рост характерен для лактозоположительной кишечной палочки. Лактоза ферментируется до кислоты. На среде Ресселя - глюкоза ферментируется до кислоты и газа.
2. Бактериальной петлей по скосу, затем уколом в столбик.
3. Колиэнтерит, вызванный ЭПКП.
4. Культуру проверяют в реакции агглютинации с поливалентными эшерихозными сыворотками, типовыми сыворотками, ставят развернутую реакцию aгглютинации с живой и гретой культурой.
Делают посев культуры на биохимический ряд: лактоза, маннит, мальтоза, сахароза, мочевина, цитрат Симмонса, индол, сероводород, определяют подвижность.
89 ЗАДАЧА № 3.
1. У детей берут 5-10 мл крови из локтевой вены, засевают на среду Раппопорт в соотношении 1:10 (в 50-100 мл среды).
2. По характеру роста на средах Эндо, Раппопорт, Плоскирева можно предположить наличие Sal. typhi.
3. Со среды Эндо из выросших колоний сделать мазки, окрасить но Граму.
Сделать пересев на ПУС (Ресселя, Клигера, Олькеницкого).
С ПУС пересеять на биохимический ряд: глюкоза, сахароза, мальтоза, маннит, лактоза, индол, сероводород, мочевину, определение подвижности в 0,2% ПА. Для определения антигенной структуры проводят реакцию агглютинации на стекле с поливлептной О-сывороткой, групповыми О-сыворотками, Н-сыворотками первой, второй фазы.
ЗАДАЧА № 4.
1. Возбудителем заболевания являются сальмонеллы паратифа А, т.к. с этим
диагностикумом произошла реакция в большем разведении сыворотки
(1:400).
2. Для подтверждения диагноза ставят повторно реакцию через 5-7 дней. Реакция должна быть положительная с этим же диагностикумом в большем разведении сыворотки, т.е. тигр антител должен нарастать.
3. Кровь в период лихорадки. Испражнения, моча, с конца второй недели заболевания. Дуоденальное содержимое в период реконвалесценции.
ЗАДАЧА № 5.
1. Холерный вибрион.
2. А) Из колоний на щелочном агаре сделать мазки, окрасить но Граму – мазок фиксируют химическим способом - смесью Никифорова 15 минут.
Б) Поставить реакцию агглютинации с О-сывороткой, с сыворотками Огава, Инаба.
В) Из колоний материал пересевают на полиуглеводную среду лактозо
- сахарозная среда.
Г) Идентификация чистой культуры по биохимическим тестам.
3. Методы экспресс-диагностики:
А) Реакция иммобилизации с О-сывороткой.
Б) РИФ с люминесцентными холерными сыворотками.
90 ЗАДАЧА № 6.
1. Иерсинии.
2. Со среды БТС провести пересев части колонии на полиуглеводные среды (Ресселя, Олькеницкого, Клиглера); из другой части колонии сделать мазки, окрасить по Граму.
С полиуглеводных сред сделать посев на биохимический ряд и на 0,2% полужидкий агар при 20 0С и 37 0С для определения подвижности. 3. Серологический - метод парных сывороток в РНГА с эритроцитарным иерсиниозным диагностикумом.
ЗАДАЧА № 7.
1. Материал нейтрализуют до рН 7,0-7,2 10% раствором бикарбоната натрия.
Делают - основное разведение 1:10. Затем делают ряд последовательных десятикратных разведений с 10 до 10-11. 2. Эндо, Плоскирева, Левина, ЖСА, МПА, Китта-Тароцци, Вильсон-Блера, скошенный МПА. Среды накопления: селенитовый бульон, 6,5% солевой бульон.
3. Определение вида возбудителя, вызвавшего ПТИ. В каком количестве содержится в 1 грамме (миллилитре) исследуемого материала.
ЗАДАЧА № 8.
1. Отделяемое слизистой оболочки зева, носа собирают отдельными тампонами. Из зева материал собирают с миндалин: сначала с непораженной, затем с пораженной. Шпателем прижимают корень языка. Материал собирают на границе пораженной и здоровой ткани. Из носа - одним тампоном из обоих носовых ходов. Сначала - из здорового, затем из пораженного.
2. На кровяно - теллуритовый агар. Чашку делят пополам. На одну половину засевают тампоном материал из зева: делают площадку на краю чашки, затем штрихами засевают половину чашки; на вторую половину точно гак же засевают материал из носа.
3. Изучение культуральных свойств на КТА, изучение морфологических свойств в мазках, окрашенных метиленовым синим. Определение токсигенности, проба Пизу, определение расщепления мочевины, крахмала, глюкозы, сахарозы.
91 ЗАДАЧА № 9.
1. Corynebacterium diphleriae - биовар gravis.
2. Проба на токсигенность, определение цистиназы, расщепление мочевины, глюкозы, сахарозы, крахмала.
3. Метиленовым синим Лѐффлера.
4. Коринебакгерии дифтерии располагаются под острым или тупым углом, в виде растопыренных пальцев. На концах палочек имеются утолщения. Дифтероиды располагаются в виде частокола, зерна волютина отсутствуют или располагаются на одном конце.
ЗАДАЧА № 10.
1. Neisseria meningitidis.
2. Отделяемое задней стенки носоглотки собирают стерильным тампоном, изогнутым под углом 120° при помощи стерильного шпателя. Шпателем прижимают корень языка, тампон вводят под мягкое небо в носоглотку, легким движением собирают слизь. Извлекают, не касаясь зубов, языка, щек.
3. 10%, 20% сывороточный агар с добавлением ристомицина, линкомицина для подавления грамположителыюй флоры, 5% кровяной агар.
4. По совокупности морфологических, культуральных, биохимических, антигенных свойств.
ЗАДАЧА № 11.
1. Neisseria meningitidis.
2. По Граму в модификации Калины.
3. Грамотрицательные (красные) кокки, в виде кофейных зерен, расположены попарно, вогнутыми сторонами друг к другу.
4. Но совокупности морфологических, культуральных, биохимических, антигенных свойств.
92 ЗАДАЧА № 12.
Ответ дан согласно приказу № 375 МЗ РФ от 23.12.98.
1. Для выделения и идентификации возбудителя при менингите исследуют: ликвор - 2-2,5 мл до начала антибиотикотераиии; кровь - при подозрении на сепсис;
слизь с задней стенки глотки - тампоном на изогнутой проволоке.
2. Условия культивирования менингококков.
Менингококки требовательны к условиям культивирования. При росте требуют повышенной влажности 5-10%, повышенного содержания СО2, в воздухе, чувствительны к малейшим отклонениям температуры.
Питательные среды должны содержать нативный белок - кровь, сыворотку. Питательные среды должны быть проверены на пригодность для культивирования менингококка с эталонным штаммом менингококка.
3. Основные диагностические тесты па менингококк.
Идентификация N. meningitidis - по комплексу морфологических, культуральных и биохимических признаков.
Морфологические признаки: грамотрицательные диплококки. Культуральные свойства: нежные, прозрачные колонии, голубоватые, «маслянистые», растут на средах с линкомицином и ристомицином. Биохимические признаки:
- имеют ферменты оксидазу и каталазу;
- не восстанавливают нитраты;
- не образуют полисахарид на среде с 5% сахарозой;
- проба с 5% КОН положительна;
- ферментируют глюкозу, мальтозу с образованием кислоты.
93 ЗАДАЧА № 13.
1. Подготовка материала:
- рвотные массы, промывные воды желудка нейтрализуют 10% раствором двууглекислого натрия до рН 7,0-7,2,
- из продукта готовят 10% взвесь (1г продукта - 9мл 0,1% пептонной воды) и готовят последовательные разведения от 1:10 до 1:1000000. Возможно, интоксикацию вызвал стафилококк.
2. Для первичного посева необходимы следующие питательные среды: - 6,5% солевой бульон;
- МПА - для определения общего микробного числа. Эндо, Левина, Плоскирева для выделения микроорганизмов кишечной группы;
- ЖСА - для выделения стафилококков. 3. Рост стафилококка: А) на солевом бульоне - помутнение
Б) на ЖСА колонии золотистого цвета, гладкие, выпуклые, с «радужным венчиком».
ЗАДАЧА № 14.
1. Сбор материала для анализа.
Для сбора кала используют чисто вымытые флаконы, не содержащие следов химических реактивов, дезинфицирующих средств, антибиотиков. Посуду закрывают пробкой. Флакон с палочкой для сбора заворачивают в бумагу и стерилизуют в автоклаве при температуре 120"С в течение 30 минут или сухожаровом шкафу при температуре 1 80° С 45-60 минут.
Кал собирают; после естественной дефекации больного в стерильное судно или со стерильной бумаги, помещенной в чистое судно, из разных мест в количестве не менее 2-5г. Материал доставляют в лабораторию не позднее двух часов с момента взятия (лучше в охлажденном виде).
2. Подготовка материала для исследования: 1г кала эмульгируют в 9 мл физиологического раствора. Полученное
разведение 1:10 является базовым, и из него готовят ряд последовательных разведений: 10-2, 10-3,10-4,10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-9, 10-10, 10-11. Полученные разведения засевают на питательные среды. 3. Для первичного посева на дисбактериоз необходимы среды:
- Эндо, Левина, Плоскирева - на кишечную группу;
- желточно - солевой агар -- на стафилококк:
- кровяной агар - на определение гемолитической активности кишечной полочки и кокков;
- Сабуро - на грибы рода Candida;
- Блаурока на бифидобакгерии;
- скошенный мясо-пептонный агар на протей (посев по Шукевичу);
- молоко на лактобактерии.
94 ЗАДАЧА №15.
1. Для исследования забирают отделяемое слизистой оболочки уретры у мужчин, отделяемое слизистой оболочки шейки матки у женщин. Для серологической диагностики забирают кровь в количестве 5-6 мл.
2. Методы диагностики гонореи:
- микроскопический - основной при острых формах гонореи;
- микробиологический;
- серологический.
3. Морфологические свойства:
грамотрицательные диплококки бобовидной формы, полиморфны,
встречаются крупные и мелкие формы, неподвижны, спор не имеют. В
патологическом материале располагаются внутриклеточно в лейкоцитах или внеклеточно в виде скоплений.
Культуральные свойства:
на средах с добавлением нативного белка при температуре 37°С, рН 7,2-7,4 (среды должны быть свежеприготовленными и влажными) гонококки образуют мелкие колонии, прозрачные, блестящие с ровным краем, напоминающие капельки росы. На кровяном агаре гемолиза не дают.
ЗАДАЧА №16.
1. После вскрытия эмбриона ставят реакции гемагглютинации с пробами амниотической и аллантоисной жидкостей.
2. При положительной реакции гемагглютинации для определения вида вируса ставят реакцию торможения гемагглютинации (РТГ'А).
3. РТГА - это серологическая реакция, в которой специфические противовирусные антитела, взаимодействуя с вирусом (антигеном), нейтрализуют его и мешают способности агглютинировать эритроциты, то есть тормозят реакцию гемагглютинации. Высокая специфичность реакции торможения гемагглютинации позволяет с ее помощью определить вид и даже тип вирусов, обнаруженных при постановке реакции гемагглютинации.
95 ЗАДАЧА № 17.
1. Подобное заболевание могут вызвать возбудители сибирской язвы Bacillus anthracis.
2. Работа с возбудителем сибирской язвы проводится в строго режимных условиях. Для исследования берут содержимое карбункула.
Из полученного материала делают мазки, окрашивают по Граму и
микроскопируют, Наличие крупных, грамположительных палочек,
располагающихся единично, попарно или в виде коротких цепочек, заключенных в капсулу, дает право дать предварительный ответ - микроскопическим метод. Для выделения чистой культуры возбудителя и для его идентификации применяют бактериологический метод исследования
- делают посев на питательные среды.
3. Для выявления источника инфекции ставят реакцию Асколи для обнаружения специфического антигена бацилл сибирской язвы в шкурах животных, так как больной по профессии скорняк и заражение предположительно произошло при контакте с животным сырьем от больного животного.
ЗАДАЧА № 18.
1. Морфологические свойства: пневмококк - диплококк ланцетовидной формы, располагаются парами, грамположительные, в жидких средах образуют короткие цепочки. Неподвижны, спор не образуют, образуют капсулу, которая окружает оба кокка.
Культуральные свойства - факультативные анаэробы, требовательны к
питательным средам, растут на средах с нативным белком. На средах с сывороткой растут мелкие, нежные, прозрачные колонии. На кровяном агаре - колонии зеленовато-серого цвета, окруженные зеленой зоной.
2. Дифференциальные тесты для отличия пневмококка от зеленого стрептококка: инулин, 40% желчь, среда с оптохином.
Пневмококк расщепляет инулин, лизируется в 40% желчи и не растет на средах с оптохином.
3. Среды: 5% КА, 0,2% сахарный бульон.
96 ЗАДАЧА № 19.
1. 1. Бактериологическая диагностика бруцеллеза. 2. Серологическая диагностика бруцеллеза. 3. Аллергическая диагностика бруцеллеза.
2. 1. Сделать посев исследуемою материала (кровь) на питательные среды для выделения чистой культуры возбудителя и провести идентификацию выделенной культуры для определения вида бруцелл.
2. Для серологической диагностики заболевания поставить серологические
реакции: Райта, Хеддельсона, РНГА, PCК для определения у заболевшего противобруцеллезных антител.
3. Поставить аллергическую пробу Бюрне. 3.Вакцинация живой вакциной.
ЗАДАЧА № 20.
1. Подобное заболевание могли вызвать возбудители туляремии Francicella Tularensis.
2. Для диагностики заболевания должны быть проведены следующие исследования:
А) Серологическая диагностика: реакция агглютинации, реакция непрямой гемагглютинации, кровянопанельная реакция.
Б) Аллергическая проба с тулярином. В) Биологическая проба на морских свинках или белых мышах (проводится
в лаборатории особо опасных инфекций).
3. Туляремия является типичной зоонозной инфекцией. Человек, хотя и поражается этим заболеванием, но сам никогда не является источником инфекции.
ЗАДАЧА № 21.
1. Подобное заболевание может вызвать Corynebacterium diphteriae.
2. Для первичного посева необходимы среды: КТА, Бучина, Клауберга. Три типа колоний на КТА:
- биовар gravius - колонии в виде розетки, крупные с радиальной исчерченностью, серо-черного цвета;
- биовар mitis образует колонии мелкие, черные с ровными краями;
- биовар intermedius - мелкие, черные, плоские колонии.
3. Для подтверждения диагноза необходимо выделить чистую культуру
возбудителя и провести его идентификацию. Идентификация Corynebacterium diphteriae основывается на определении токсигенных свойств, биохимических свойств (расщепление глюкозы, крахмала, наличие фермента цистиназы, отсутствие фермента уреазы) с учетом морфологии клетки и колоний.
97 ЗАДАЧА № 22.
1. Для определения чувствительности к антибиотикам применяются два метода:
А) Метод серийных разведений, когда определяется минимальная ингибирующая концентрация антибиотика.
Б) Метод дисков, когда определяется максимальная зона задержки роста выделенной культуры.
2. Взвесь изучаемой культуры (суточная бульонная культура или микробная взвесь, приготовленная по оптическому стандарту 3 10) засевают «газоном» на среду АГВ. Лишнее отсасывают пипеткой в дезинфицирующий раствор. Подсушивают 30-40 минут при комнатной температуре. Затем на поверхность засеянного агара пинцетом (предварительно прожигается в пламени спиртовки) накладывают бумажные диски, пропитанные раствором антибиотиков. Диски накладывают на равном расстоянии друг от друга, и на расстоянии 2 см от края чашки. Засеянные чашки с нанесенными дисками помещают в термостат при 37"С на 18-24 часа. По окончании работы стол обрабатывают 3% раствором хлорамина, а затем ветошью, смоченной моющим раствором.
3. Измеряют диаметр зоны задержки роста при помощи линейки и определяют чувствительность по таблице.
ЗАДАЧА № 23.
1. Язву очищают ватным тампоном, смоченном в физиологическом растворе хлорида натрия, при плохом выделении тканевой жидкости, края язвы сдавливают пинцетом, содержимое язвы отбирают стерильной пипеткой, собранную жидкость наносят на предметное стекло для микроскопии.
2. В серонегативный период сифилиса применяют микроскопические методы исследования:
A) Микроскопия в темном поле зрения. Берутся 2-3 капли тканевой жидкости из язвы, готовится препарат «раздавленная капля»,
микроскопируют в темном поле зрения (объектив х40, окуляр х10). Б) Из тканевой жидкости готовится мазок, окрашивается по Романовскому - Гимзе. При микроскопии видны спирохеты бледно-розового цвета.
B) Метод Левадити - импрегнация мазка серебром. В препарате при микроскопии трепонема имеет вид черной спирали на светлом фоне.
Г) Реакция ммунофлюоресценции: приготовленный мазок обрабатывается
флюоресцирующими диагностическими сыворотками. При люминесцентной микроскопии видны извитые трепонемы Д) Метод фазово-контрастной микроскопии.
3. Treponema pallidum имеет спиралевидную форму с одинаковыми по высоте завитками, до 12-14 штук. Движения разнообразные: сгибагельные, поступательные, маятникообразные, винтообразные.
98 ЗАДАЧА № 24.
1. Испражнения. Материал собирают с первых дней заболевания. Брать следует первые порции кала, так как шигеллы локализуются в слизистой оболочке толстого кишечника. 3-5 г испражнений, взятых из подкладного судна или горшка, предварительно продезинфицированных и хорошо промытых, помещают в глицериновую смесь. Материалом для исследования могут также служить промывные воды кишечника, которые получают при помощи клизм.
2. При наличии в испражнениях гноя, слизи, крови, эти примеси захватывают петлей, промывают изотоническим раствором хлорида натрия и наносят на чашку Петри с дифференциальной средой. Испражнения в глицериновой смеси эмульгируют (размешивают), каплю эмульсии наносят на среду и шпателем втирают ее и поверхность среды. Дифференциальными средами для шигелл являются среды Плоскирева, Эндо и ЭМС (эозин-метиленовый синий).
3. Для серологической идентификации шигелл необходимы исследуемая культура и диагностические сыворотки.
Вид, серовар, подсеровар выделенной культуры устанавливют при помощи адсорбированных сывороток. Анализ антигенной структуры начинают с реакции агглютинации на стекле со смесью № 1. В эту смесь входят сыворотки с антителами к шигеллам Зонне, Ньюкасл и поливалентная сыворотка к шигеллам Флекснера. При положительной реакции агглютинации со смесью выделенную культуру агглютинируют отдельно с каждой сывороткой, входящей в смесь.
ЗАДАЧА № 25.
Работа с возбудителем сибирской язвы проводится в строго режимных условиях.
1. Материал для исследования от больного: содержимое везикул, карбункула; отторгнутый струп; для реакции преципитации Асколи - кусочки шкур животного.
2. Принцип реакции Асколи: в реакции преципитации происходит выпадение
в осадок специфического иммунного комплекса, который состоит из растворимого антигена (фильтрат- термоэкстракт) и специфического антитела (преципитирующая сибиреязвенная сыворотка) в присутствии электролитов. В результате реакции образуется кольцо преципитата.
3. Учет результатов: А) Контроли: К1 (преципитирующая сибиреязвенная сыворотка и стандартный антиген) - кольцо; К2; К3; К4- признаков преципитации нет. Б) Опыт: при положительном результате - кольцо на границе двух жидкостей, при отрицательном - кольца нет.
99 ЗАДАЧА №26.
1. Подготовка пробы к исследованию: поверхность батона протирают тампоном, смоченным спиртом и обжигают. Батон разрезают стерильным ножом и отбирают пробу из разных мест, массой 20 грамм. Навеску помещают в стерильную фарфоровую ступку и растирают' со стерильным кварцевым песком, добавляя небольшими дозами 0,1% пептонную воду (80 мл). Основное разведение 1:5. Далее делают ряд последовательных десятикратных разведении.
2. Среды: МПА, Кода, Кесслера, Вильсон-Блера, ЖСА, 7,5% солевой бульон,
забуференная пептонная вода.
3. Цель посева на питательные среды:
A) МПА - для определения ОМЧ.
Б) Кода, Кесслера - для определения БГКП.
B) Для определения сальмонелл посев делают в забуференную пептонную воду(25 грамм в 225 мл среды), потом в магниевую среду.
Г) Для определения протея посев делают на свежеприготовленный скошенный МПА в конденсат по Шукевичу.
Д) Для выделения клостридий на среду Вильсон - Блера.
Е) Для обнаружения стафилококков посев делают на ЖСА и в 7.5% солевой бульон.
ЗАДАЧА №27.
1. Воздух отбирают с помощью аппарата Кротова - 250 л на среду ЖСА.
2. Для определения вида стафилококка проводят тесты: реакция
плазмы; ставят в термостат при 37 °С. Учет через 2-3 часа, окончательный через 24 часа.
При наличии фермента плазмокоагулазы плазма в опытной пробирке свертывается, при отсутствии плазмокоагулазы - консистенция жидкости в пробирке не меняется.
100 Контроль с плазмокоагулирующим стафилококком положительный, плазма свертывается.
Контроль с неплазмокоагулрирующим стафилококком – отрицательный, плазма не свертывается.
Контроль плазмы – отрицательный, плазма не свертывается.
Б) Лецитиназная активность определяется на ЖСА и проявляется - появлением радужного венчика вокруг колоний. В) Проба на расщепление маннита.
Культуру засевают бляшками на среду с маннитом, инкубируют 18-24 часа при 37 ° С. При положительном результате - цвет среды меняется.
ЗАДАЧА № 28.
1. Выделенная бактерия может быть отнесена к семейству Enterobacteriaceae.
2. Идентификация до вида проводится по следующей схеме:
A) посев на ПУС (Ресселя, Клиглера, Олькеницкого);
Б) учет роста на ПУС, приготовление мазка, окраска его по Граму,
микроскопирование;
В) высев культуры на скошенный агар, накопление культуры, подбор
биохимического
ряда и высев на него; при необходимости проба с бактериофагом;
Г) учет биохимического ряда, пробы с фагом, серологическая
идентификация.
3. Среды: Эндо, Плоскирева, ВСА, Левина.
ЗАДАЧА № 29.
1. Для лабораторного исследования отбирается кровь больного.
2. Специфические методы лабораторной диагностики основаны на определении маркеров-антигенов вируса гепатита В и соответствующих им антител в сыворотке крови больных. Вирус гепатита В содержит 3 основных антигена - поверхностный HBS. внутренний НВС и связанный с ним НВЕ-антиген. Ко всем этим антигенам в ходе инфекционного процесса образуются антитела. Основным маркером гепатита В является НBS-
антиген. Для диагностики гепатита В применяется ИФА (иммуноферментный анализ).
3. Пути передачи вирусных гепатитов B,C,D парентеральный, вертикальный, половой.
Гепатитов А, Е - пищевой, водный, контактно-бытовой.
101 ЗАДАЧА № 30.
1. Ведущий метод лабораторной диагностики - серологический.
2. Для лабораторного обследования больного необходимо взять кровь для выявления антител к возбудителю и дифференциации сыпного тифа от эндемического (и других риккетсиозов). Кровь берут стерильным шприцем 5-7 мл из локтевой вены и помещают в стерильную пробирку. Из крови получают сыворотку.
3. Для серологической диагностики сыпного тифа ставят:
A) Реакцию связывания комплемента (РСК), полученную сыворотку больного испытывают параллельно двумя антигенами: из риккетсий Провацека и риккетсий Музера- для дифференциации эпидемического сыпного тифа от эндемического.
Б) Для дифференциации сыпного тифа от болезни Брилла ставят
реакцию агглютинации с антигеном из риккетсий Провацека и культуры 0Х19.
B) Реакцию непрямой гемагглютинации ставят для дифференциации
лихорадку. При введении возбудителей эндемического сыпного тифа у морских свинок развивается периорхит.
ЗАДАЧА № 31.
1. Clostridium botulinum продуцирует экзотоксин самый сильный из всех биологических токсинов. Патологический процесс при ботулизме обуславливается действием экзотоксина. Экзотоксины, состоят из двух компонентов: нейротоксин и гемагглютинин Нейротоксин поражает клетки продолговатого мозга, сердечно-сосудистую систему. По антигенным свойствам нейротоксины возбудителей ботулизма делят на 7 сероваров: A,
B.C,D,H,F,G. Каждый серовар характеризуется специфической иммунногенмостью. Серовары А, В, С чаще всего вызывают ботулизм.
2. Основные методы исследования при ботулизме: 1. Биологический метод: постановка реакции нейтрализации ботулинистического токсина на мышах.
2. Бактериологический метод. Выделение чистой культуры возбудителя на среде Китта-Тароцци и идентификация по морфологическим, ферментативным свойствам, по реакции нейтрализации токсина. 3. В качестве профилактики и лечения вводят противоботулинистическую поливалентную антитоксическую сыворотку типов А, В, С. После
установления типа токсина вводят противоботулинистическую сыворотку того типа, который соответствует выделенному штамму.
102 ЗАДАЧА № 32.
1. Во вторичном периоде сифилиса на исследование следует взять кровь.
2. Для подтверждения диагноза необходимо поставить реакцию Вассермана для выявления специфических иммуноглобулинов и вассермановских аутоантител.
3. Реакцию Вассермана ставят по принципу реакции связывания комплемента. Отличается она тем, что при реакции Вассермана может быть использован неспецифический антиген. Например, липоидный экстракт из бычьего сердца, кардиоантиген. Реакция с неспецифическим антигеном объясняется тем, что в сыворотке крови больного повышается содержание глобулинов и изменяется степень их дисперсности. Глобулины, вступая в соединение с липидными экстрактами, образуют комплекс, который связывает комплемент и поэтому гемолиз в гемолитической системе не наступает. Отсутствие гемолиза - положительная реакция - серологически подтверждает диагноз: «Сифилис».
ЗАДАЧА № 33.
1. Исследуемый материал - содержимое бубона.
2. Для подтверждения диагноза следует провести микробиологическое исследование.
A) Микроскопический метод.
Из полученного материала готовят мазки, окрашивают по Граму, метиленовым синим для выявления биполярности. Наличие в мазках грамотрицательных палочек овоидной формы, а при окраске метиленовым синим - наличие биполярности дает право поставить предварительный диагноз.
Б) Бактериологический метод.
Делают посев исследуемою материала на питательные среды для выделения и идентификации возбудителя заболевания.
B) Биологическая проба.
Биологическую пробу ставят на морских свинках и белых мышах.
3. Исследования на чуму проводят в лаборатории особо опасных инфекций.
103 ЗАДАЧ А № 34.
1. Заболевание вызвали возбудители туберкулеза Mycobacterium tuberculosis.
2. Для подтверждения диагноза следует применить следующие методы:
A) Бактериологический метод.
Делают посев исследуемого материала на среду Левенштейна - Йенсена
для выделения возбудителя.
Б) Биологический метод.
Морских свинок заражают для выделения чистых культур микобактерий туберкулеза и изучения патогенеза заболевания.
B) Аллергический метод.
Внутрикожно вводят в предплечье 0,1 мл альттуберкулина. В
положительных случаях на месте введения туберкулина появляется инфильтрат с венчиком гиперемии диаметром 10 мм.
3. Специфическая профилактика – живая вакцина БЦЖ.
ЗАДАЧА № 35.
1. Чувствительность, микроорганизмов к антибиотикам определяют: методом диффузии в агар с применением стандартных дисков, методом серийных разведении в жидких и плотных питательных средах.
2. Суточную бульонную культуру засевают «газоном» на чашки со средой МПА или АГВ. После подсушивания в течение 30-40 минут при комнатной температуре на поверхность засеянного агара пинцетом накладывают бумажные диски, пропитанные растворами различных антибиотиков. Диски накладывают на равном расстоянии друг о друга и на расстоянии 2 см о края чашки (4-5 дисков на 1 чашку). Чашки помещают в термостат на 18-24 часа при 37°С.
3. Учет результатов. Действие антибиотика оценивают по феномену задержки роста вокруг диска. Диаметр зон задержки роста вокруг дисков определяется с помощью линейки, включая диаметр самого диска. Степень чувствительности определяют по таблице, в зависимости от диаметра зоны задержки роста и вида антибиотика.
В ответе указывают, какой чувствительностью обладает исследуемый микроорганизм к различным антибиотикам - чувствительные, устойчивые, умеренно устойчивые.
104 ЗАДАЧА № 36.
1. Материал: отделяемое слизистой задней стенки носоглотки.
2. Отделяемое задней стенки носоглотки собирают стерильным тампоном, изогнутым под углом 120° стерильным тампоном при помощи шпателя. Шпателем прижимают язык. Не касаясь зубов, языка, щек вводят тампон загнутым концом вверх, подводят под мягкое небо касательными
соотношении 1:10 до начала лечения.
3. Используют серологический метод: сыворотку обследуемых лиц исследуют в РНГА, PТГA с менингококковым эритроцитарным диагностикумом А.С. Титр антител определяют в динамике.
ЗАДАЧА № 37.
1. Мазок из мокроты окрашиваю по методу Циля-Нильсена. Возбудитель туберкулеза окрашивается в красный цвет, фон препарата остается голубым.
2. Морфологические особенности микобактерий туберкулеза: полиморфные тонкие палочки, могут иметь вид пунктира, на концах имеют небольшое утолщение.
3. Метод микрокультур Прайса: на предметных стеклах делают толстые мазки мокроты. Мазки высушивают, обрабатывают несколько минут 2-6% серной кислотой, промывают перильным изотоническим раствором хлорида натрия. Затем стекла опускают во флакон с гемолизированной нитратной кровью в разведении 1:4-1:8, ставят в термостат. Через 3-7-14 дней стекла извлекают, фиксируют препарат, окрашивают по Цилю-Нильсену, микроскопируют. Вирулентные штаммы микобактерий образуют на стекле микрокультуры, имеющие вид кос, жгутов.
105 ЗАДАЧА № 38.
1. Тампон изготовляется так: на конец алюминиевой (деревянной) палочки
накручивается вата (желательно синтетическая). Стерилизуется тампон при температуре 1400С 60 минут или в автоклаве при 0,5 атм.- 30 минут. 2. Материал отбирается стерильным тампоном. Отбор материала проводят двумя тампонами: один для забора из ротоглотки (отбирается материал на границе пораженной и здоровой слизистой).Второй тампон - для забора материала из носовых ходов.
3. Посев материала осуществляется на кровяно-теллуритовый агар (КТА). Посев делается следующим образом: чашку со средой делят на две половины, подписывают «зев» - на одной, «нос» - на другой половине, ставят - №, дату исследования. Посев производят в чашку параллельными штрихами. Основной тест при идентификации коринебактерий - проба на токсигенность.
ЗАДАЧА № 39.
1. Подготовка к исследованию материала: взвешивают 1 грамм испражнений (без консерванта), помещают в стерильную пробирку с 9 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида, эмульгируют и получают
основное разведение 1:10.
Далее получают разведения: 10-3, 10 -5, 10-7, 10-9, 10-11.
2. Питательные среды: Ленина, Плоскирева, ЖСА, Сабуро, Эндо, КА, МПА,
молокообезжиренное.
3. Из основного разведения 1:10 делают посев на среды: Левина, Плоскирева, ЖСА, Сабуро. Из разведения 10-3 делают посев на: Эндо, КА, ЖСА, Сабуро.
Из разведении: 10ˉ5- на Эндо, КА; Сабуро; 10ˉ7- на Эндо, КА; с 10ˉ7 по 10ˉ11 - на Блаурока; 10-3; 10-5 - на МПА (по Шукевичу);10ˉ6, 10ˉ7 - в молоко обезжиренное (на лактобактерии). Питательные среды: Левина, Плоскирева, ЖСА, Сабуро, Блаурока, Эндо, КА, МПА, молоко обезжиренное.
106 ЗАДАЧА № 40.
1. Clostridium tetani — грамположительные палочки с закругленными
концами, образуют споры, расположенные терминально. Капсул не образуют. Подвижны, жгутики располагаются перитрихиально.
2. Clostridium tetani строгий анаэроб. Культивирование анаэробов:
1. В глубине высокого столбика агара.
2. Перед посевом из среды удаляют кислород путем кипячения в водяной бане и быстрого охлаждения до температуры 40-50 0С.
3. Использование редуцирующих веществ: глюкозы, кусочков мяса. .
4. Жидкие среды залипают слоем вазелинового масла.
5. Посевы на чашках ставят в анаэростат.
6. Биологический метод: совместное культивирование анаэробов и аэробов в одной чашке.
3. Специфическая профилактика основана на иммунизации анатоксином, являющимся компонентом АКДС. Прививки вакциной АКДС проводят всем детям в возрасте от 5-6 месяцев до 12 лет с последующей вакцинацией. Вакцинацию также проводят в случае травм, а также работникам сельского хозяйства, строителям. Специфическое лечение - противостолбнячная сыворотка, противостолбнячный иммуноглобулин.
содержание .. 70 71 72 73 ..
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||