содержание .. 13 14 15 16 ..

Сборник ситуационных задач (кейс-задания) - часть 15

антибактериальный препарат Ципрофлоксацин (400 мг 2 раза в день в/в капельно) и др.
препараты с антисинегнойной активностью. ЛФК. Дыхательная гимнастика.
Аэрозольтерапия с 0,9% раствором Хлорида натрия или щелочной минеральной водой,
сульфатом магния.

5. Продолжить лечение согласно наличия высокого риска категории пациентов Д с
хронической обструктивной болезнью лѐгких. Отказ от курения. Лѐгочная реабилитация.
Малопоточная кислородотерапия не менее 15 часов в сутки через кислородный
концентратор. Вакцинация против гриппа, вакцинация против пневмококковой инфекции,
ингаляционные глюкокортикостероиды + длительнодействующие бета2-агонисты +
длительнодействующие м-холинолитики (например, Формотерол/Будесонид 4,5/160 мкг 2
вдоха 2 раза в день порошковый ингалятор + Тиотропия бромид 5 мкг 1 раз в день
респимат или другие варианты). N-ацетилцистеин - 600 мг 1 раз в день. При наличии
буллѐзной эмфиземы лѐгких возможно их хирургическое удаление.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 67 [K000117]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
Больной Т. 42 лет госпитализирован в стационар по направлению врача-терапевта
участкового с жалобами на слабость, сонливость в дневное время, желтушность кожных
покровов, чувство тяжести в правом подреберье, периодические носовые кровотечения
после физической работы, увеличение живота в объѐме, отѐки на нижних конечностях в
области стоп и голеней.
В анамнезе: тяжесть в правом подреберье беспокоит в течение последних 3 месяцев. За
последний месяц отметил нарастание общей слабости, увеличение живота и желтуху.
Употребляет водку по 200 г ежедневно в течение последнего года, наблюдается у
нарколога. Употребление наркотиков отрицает. Гемотрансфузий, оперативных
вмешательств не было.
Объективно: состояние средней тяжести. Сознание ясное. Тест связывания чисел – 40 сек.
Рост – 178 см, вес – 62 кг. Кожа обычной влажности, желтушная. В области груди и
верхней части спины видны «сосудистые звездочки». Склеры глаз иктеричны. Отѐки стоп
и нижней трети голеней. В лѐгких дыхание везикулярное, побочных дыхательных шумов
нет. ЧДД – 18 в мин. При аускультации тоны сердца ритмичные, шумов нет. ЧСС – 78
ударов в минуту. АД – 110/70 мм рт. ст. Язык влажный, малиновый, сосочки сглажены.
Живот увеличен в объѐме, пупок сглажен, на передней брюшной стенке радиально от
пупка определяются расширенные, извитые вены. В положении лѐжа живот распластан.
При пальпации мягкий, болезненный в правом подреберье. Размеры печени по Курлову -
15×15×13 см. Нижний край печени при пальпации плотный, бугристый. Стул
оформленный, коричневый, без патологических примесей. Размеры селезѐнки - 15×12.
Мочеиспускание свободное, безболезненное, моча тѐмно-жѐлтая.
Общий анализ крови: эритроциты – 4,1×1012/л; Нв– 122 г/л; цветовой показатель – 0,9%;
тромбоциты – 98×109/л, лейкоциты – 3,2×109/л, эозинофилы – 1%, палочкоядерные
нейтрофилы – 4%, сегментоядерные нейтрофилы – 63%, лимфоциты – 29%, моноциты –
3%, СОЭ – 22 мм/ч.
Биохимические анализы: общий билирубин – 130 мкмоль/л, прямой билирубин – 100
мкмоль/л, АЛТ – 120 Ед/л, АСТ – 164 Ед/л. МНО – 2, альбумин – 28 г/л.
Фиброгастродуоденоскопия: варикозное расширение вен пищевода I ст.
Ультразвуковое исследование брюшной полости: переднезадний размер правой доли
печени – 170 мм, контуры чѐткие и неровные. Паренхима неравномерно диффузно-
повышенной эхогенности. Диаметр портальной вены – 16 мм. Желчный пузырь
нормальных размеров, содержимое – желчь. Гепатикохоледох не расширен. Селезѐнка

расположена обычно, структура однородная, паренхима средней эхогенности. Площадь
селезѐнки – 36,1 см2. Свободная жидкость в брюшной полости.
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.
4. Какая тактика и терапия требуется пациенту при поступлении. Обоснуйте свой выбор.
5. Какие возможны осложнения данного заболевания?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K000117
1. Цирроз печени алкогольной этиологии, класс С по Чайлду-Пью. Портальная
гипертензия (асцит, спленомегалия, ВРВ пищевода I ст.). Гиперспленизм
(тромбоцитопения). Печѐночная энцефалопатия I ст.

2. У больного выявлены желтуха, цитолиз, «печѐночные знаки»: малиновые ладони,
«сосудистые звѐздочки», синдром портальной гипертензии (гепатоспленомегалия, асцит,
варикозное расширение вен пищевода, передней брюшной стенки, расширение
портальной вены), признаки печѐночной недостаточности (гипоальбуминемия,
гипокоагуляция). По данным УЗИ – паренхима печени, неравномерно диффузно-
повышенной эхогенности. Алкогольный анамнез свидетельствует о наиболее вероятной
этиологии цирроза печени. Класс С выставлен согласно классификации Чайльд-Пью – 11
баллов. Снижение скорости теста связывания чисел свидетельствует о I степени
печѐночной энцефалопатии. Тромбоцитопения в данной ситуации связана с
гиперспленизмом.

3. Анализы крови: коагулограмма, общий белок, креатинин, мочевина, калий, натрий,
ГГТ, ЩФ, амилаза, маркеры вирусных гепатитов НВsAg, антитела к HCV, ВИЧ-
инфекции. Общий анализ мочи, копрограмма. ЭКГ. Рентген лѐгких.

4. Отказ от алкоголя. Диета с содержанием белка 1,0 г/кг/сут. Калорийность пищи - 1800–
2500 ккал/сут. Ограничение содержания соли до 5,2 г/сут. Санация кишечника с целью
уменьшения эндтоксинемии. Лактулоза - 15-45 мл 2-3 раза в сутки (стул до 2-3 раз в
сутки). Возможен приѐм невсасывающихся антибиотиков (Рифаксимин 1200 мг/сут. 7-10
дней). Высокие очистительные клизмы.
Уменьшение токсического действия аммиака. Орнитин-аспартат - 5 г по 1-2 пакетика
гранул, растворѐнных в воде × 3 раза в день после еды.
Мочегонная терапия. Спиронолактон - 50–200 мг/сут. Фуросемид - 40 мг/сут (повышение
дозы на 40 мг каждые 7 дней до 160 мг/сут, критерий эффективности - уменьшение массы
тела на 2 кг/нед.).
Снижение давления в портальной вены. Анаприлин - 40 мг 1 раза в сутки.

5. Печѐночная энцефалопатия. Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и
желудка. Гепаторенальный синдром. Инфекционные осложнения (спонтанный
бактериальный перитонит, пневмония, инфекции мочевыводящих путей и др.).

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 68 [K000118]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
Больная У. 24 лет, фельдшер, была направлена в стационар с жалобами на боли
воспалительного ритма в суставах кистей, голеностопных суставах, наличие утренней
скованности в суставах до 1 часа. Также отмечает повышение температуры тела до

субфебрильных цифр по вечерам, появление сыпи на лице в области скул, общую
слабость, выпадение волос.
Из анамнеза: считает себя больной в течение 2 лет, когда начала отмечать появление
гиперемии кожи лица и шеи в ответ на инсоляцию. С лета настоящего года после
гиперинсоляции (отдыхала на юге) и перегревания появились эритематозные высыпания
на шее, руках. Через две недели после возвращения домой отметила повышение
температуры тела до фебрильных цифр. По месту жительства выставлен диагноз ОРЗ,
проводилась терапия антибактериальными препаратами без эффекта. При
дополнительном обследовании выявлен белок в моче. Направлена в стационар.
При осмотре: общее состояние средней степени тяжести. Кожные покровы: эритематозная
сыпь в виде «бабочки» на коже лица, области декольте. Симметричные отѐки до нижней
трети голеней. Слизистые чистые. Дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД – 17 в минуту.
Тоны сердца ясные, ритм правильный. ЧСС – 92 ударов в 1 минуту, АД - 140/80 мм рт. ст.
Живот мягкий, безболезненный, печень не выступает из-под края рѐберной дуги по
срединно-ключичной линии. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Стул
регулярный, оформленный.
Припухлость в области II, III пястнофаланговых и II проксимальных межфаланговых
суставов, в области голеностопных суставов; ограничение движений за счет болей, хват
кистей - 80%; деформаций нет.
Обследование.
Общий анализ крови: эритроциты – 3,6×1012/л, гемоглобин – 86 г/л, тромбоциты –
100×109/л, лейкоциты - 1,6×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 8%,
сегментоядерные нейтрофилы – 59%, лимфоциты – 25%, моноциты - 4%, СОЭ – 22 мм/ч.
Общий анализ мочи – мутная, цвет - желтый, плотность – 1,022, реакция - кислая, белок –
0,560 г/л, глюкоза – отрицательная, лейкоциты - 20-25 в поле зрения.
Биохимический анализ крови: креатинин – 118 мкмоль/л, мочевина - 8,8 ммоль/л, общий
белок – 67 г/л, альбумины - 45%, α1 – 4%, α2 – 15%, β – 9%, γ - 27%, фибриноген – 6,3 г/л.
Антитела к ДНК и антинуклеарный фактор – более 200 Ед/мл.
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.
4. Препараты каких групп лекарственных средств Вы бы рекомендовали пациенту в
составе комбинированной терапии? Обоснуйте свой выбор.
5. Через 6 месяцев регулярной терапии и соблюдения рекомендаций: эритроциты -
4,4×1012/л, гемоглобин – 119 г/л, тромбоциты – 210×109/л, лейкоциты - 5,1×109/л,
глюкоза натощак – 4,9 ммоль/л, общий холестерин – 4,9 ммоль/л, креатинин – 108
мкмоль/л, СКФ (по формуле CKD-EPI) = 60,3 мл/мин; суточная потеря белка – 0,240 г/сут.
Какова Ваша дальнейшая лечебная тактика? Обоснуйте Ваш выбор.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K000118
1. Системная красная волчанка, подострое течение, высокой степени активности с
поражением кожи (эритема, фотосенсибилизация), суставов (артралгии, артрит), почек
(люпус-нефрит), крови (тромбоцитопения, анемия, лейкопения).

2. Диагноз «системная красная волчанка (СКВ)» установлен на основании жалоб больной
на наличие эритематозной сыпи в области скул, лихорадки, суставного синдрома, данных
анамнеза (пациентка отмечает аллергическую реакцию на инсоляцию в течение 2 лет);
установление течения СКВ основано на анамнезе заболевания (в дебюте
конституциональные симптомы, неспецифическое поражение кожи и суставов,
периодические обострения, развитие полиорганной симптоматики в течение 2 лет с
момента появления первых симптомов). Степень активности СКВ установлена на
основании наличия проявлений артрита, протеинурии (0,560 г/сут.), высыпаний на коже

(эритематозная сыпь на скулах), алопеции (диффузное выпадение волос), повышенного
содержания антител к двуспиральной ДНК (более 200 ЕД/мл), тромбоцитопении
(100×109/л), лейкопении (1,6×109/л), поражения почек (протеинурия, снижение СКФ).

3. Пациенту рекомендовано:
УЗ-исследование почек для оценки поражения органа-мишени, решение вопроса о
проведении нефробиопсии с целью определения люпус-нефрита.
Рентгенография грудной клетки (поражение лѐгких).
ЭхоКГ (для оценки толщины стенок миокарда, диастолической и систолической функции,
исключить перикардит).
Анализ крови: иммунологический анализ крови с определением компонентов
комплимента, гемостазиограмма.

4. Глюкокортикостероиды короткого действия (Преднизолон или Метилпреднизолон).
Данная группа препаратов наиболее эффективная для лечения СКВ. При высокой степени
активности СКВ с целью достижения быстрого эффекта показана пульс-терапия (500-1000
мг Метилпреднизолона внутривенно капельно в течение трѐх дней). Цитостатические
иммунодепрессанты (Циклофосфан или Мофетиламикофенолат) назначаются больным
СКВ при прогрессирующем течении, высокой активности, сопровождающимся
поражением жизненно важных органов и систем. Цитостатики являются важнейшим
компонентом лечения СКВ, особенно при угрожающем течении с поражением почек,
ЦНС, генерализованном васкулите, альвеолите.

5. Оставить терапию глюкокортикостероидами без изменений, продолжить динамическое
наблюдение. При достижении улучшения, снижения активности болезни - доза ГК может
быть медленно уменьшена (Преднизолон по 1/4 таблетки 7-10 дней) до поддерживающей,
которая варьирует в зависимости от течения болезни, поражения того или иного органа
или системы, риска развития обострения, коморбидных заболеваний и осложнений. При
длительном приеме ГК у больных необходимо контролировать и проводить профилактику
остеопороза, сахарного диабета, атеросклероза, гиперлипидемии, артериальной
гипертензии, поражения желудочно-кишечного тракта, катаракты, глаукомы.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 69 [K000119]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
Мужчина 28 лет обратился к врачу-терапевту участковому с жалобами на повышение
температуры тела до 39,2°С с ознобами, кровоточивость десен, появление «синячков» на
коже без видимых причин, общую слабость. Считает себя больным в течение 7 дней,
когда появилось повышение температуры, принимал Парацетамол с кратковременным
эффектом. Слабость стала прогрессивно нарастать, появилась кровоточивость.
Из анамнеза жизни: наличие хронических заболеваний отрицает. Родители здоровы.
Имеет специальное среднее образование, работает технологом. Служил в армии на
подводной лодке.
Объективно: состояние средней степени тяжести. Температура тела 37,5°С. Кожные
покровы бледные, обычной влажности. На коже нижних конечностей - экхимозы; петехии
на коже плеч, предплечий; в ротовой полости – единичные петехиальные элементы. При
аускультации дыхание везикулярное, ЧДД – 19 в минуту. Тоны сердца приглушены, ритм
правильный. ЧСС – 92 удара в минуту. АД – 100/65 мм рт. ст. Живот при пальпации
мягкий, безболезненный. Край печени пальпируется на 1 см ниже края реберной дуги,
размеры по Курлову – 16×10×9 см. Селезѐнка пальпируется, эластичная, безболезненная,
перкуторные размеры 10×8 см.

Общий анализ крови: эритроциты - 2,3×1012, Hв - 78 г/л, тромбоциты - 30×109, лейкоциты
– 28,9×109, бласты - 32%, миелоциты – 0%, юные нейтрофилы – 0%, палочкоядерные
нейтрофилы – 5%, сегментоядерные нейтрофилы – 38, лимфоциты – 25, СОЭ – 30.
Вопросы:
1. Какой предварительный диагноз можно поставить?
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Какие обследования необходимо назначить для уточнения диагноза?
4. Выберите и обоснуйте тактику ведения больного.
5. Какие осложнения возможны при данном заболевании.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K000119
1. Острый лейкоз, дебют. Гепатоспленомегалия. Анемия средней степени тяжести.
Тромбоцитопения. Геморрагический синдром.

2. Диагноз «острый лейкоз» поставлен на основании клинических данных:
гепатоспленомегалии, геморрагического, анемического синдромов, интоксикации.
Основными диагностическими критериями являются лабораторные данные: в общем
анализе крови - лейкоцитоз (реже лейкопения), наличие бластных клеток, симптом
лейкемического «провала», анемии (гемоглобин - 78 г/л соответствует средней степени
тяжести) и тромбоцитопении.

3. Основными исследованиями для уточнения диагноза являются:
общий анализ крови (лейкоцитоз, наличие бластов, лейкемический «провал», анемия,
тромбоцитопения);
стернальная пункция (20% и более бластных клеток в миелограмме);
цитохимическое исследование и иммунофенотипирование бластов (определение варианта
лейкоза), цитогенетическое исследование костного мозга (определение прогностически
благоприятных и/или неблагоприятных цитогенетических дефектов);
диагностическая люмбальная пункция (для исключения нейролейкемии);
УЗИ внутренних органов (с целью уточнения степени лейкозной инфильтрации печени и
селезѐнки).

4. Для верификации диагноза и лечения показана госпитализация в гематологическое
отделение. Лечение включает цитостатическую терапию: используется полихимиотерапия
по стандартным программам в зависимости от варианта лейкоза. Этапы лечения
включают: индукцию ремиссии, консолидацию, поддерживающую терапию,
профилактику нейролейкемии. При остром лимфобластном лейкозе используется 8-
недельная программа Хольцера, при остром миелбластном лейкозе – терапия по
протоколу «7+3». Используются следующие препараты: Преднизолон, Винкристин,
Рубомицин, Цитозар, Циклофосфан, 6-Меркаптопурин, Аспарагиназа, Этопозид.
Сопроводительная терапия: для улучшения функции почек, уменьшения степени
гиперурикемии – Аллопуринол, противорвотная терапия, гемостатическая терапия
(трансфузии тромбоконцентратов), заместительные трансфузии эритроцитсодержащих
сред. При плохом прогностическом индексе в фазе ремиссии заболевания показано
проведение аллогенной трансплантации костного мозга.

5. К осложнениям острого лейкоза относятся кровотечения различной локализации;
язвенно-некротические поражения слизистых желудочно-кишечного тракта;
инфекционные поражения; поражение нервной системы (специфическая инфильтрация
ЦНС, кровоизлияния). К побочным действиям цитостатических препаратов относят
миелотоксический агранулоцитоз (с высоким риском инфекционных осложнений),
диспепсические расстройства (тошнота, рвота), поражение эпителия слизистых оболочек
(мукозит, энтеропатия), алопеция.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 70 [K000120]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
На приѐме у врача-терапевта участкового в поликлинике женщина 61 года предъявляет
жалобы на наличие безболезненных опухолевидных эластичных образований по боковой
поверхности шеи и в подмышечных областях, а также на тяжесть в левом подреберье при
быстрой ходьбе, повышенную потливость. Вышеуказанные жалобы появились около года
назад, постепенно нарастали.
Объективно: общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы и видимые
слизистые обычной окраски. Пальпируются конгломераты увеличенных подчелюстных,
шейных, подмышечных, паховых лимфоузлов, при пальпации –эластичные,
безболезненные, малоподвижные, кожа над ними не изменена, симметрично увеличены –
шейные и подчелюстные до 2-3 см, подмышечные до 3-4 см, паховые до 4 см в диаметре.
В легких дыхание везикулярное, хрипов не слышно, ЧДД - 18 в минуту. Тоны сердца
ясные, ЧСС – 78 ударов в минуту. АД - 120/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный.
Край печени не выступает из-под края рѐберной дуги. Селезѐнка выступает на 2 см из-под
края рѐберной дуги, край эластичный, безболезненный.
Общий анализ крови: эритроциты – 3,6×1012, Нв – 129 г/л, тромбоциты – 200×109/л,
лейкоциты – 39×109/л, палочкоядерные нейтрофилы – 2%, сегментоядерные нейтрофилы
– 2%, лимфоциты – 92%, моноциты – 4%, СОЭ – 30 мм/ч, тени Боткина-Гумпрехта – 1-2 в
поле зрения.
Вопросы:
1. Какой предварительный диагноз можно поставить?
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Какие обследования необходимо назначить для уточнения диагноза?
4. Выберите и обоснуйте тактику ведения больного.
5. Каков прогноз при данном заболевании, и какие возможны осложнения?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K000120
1. Хронический лимфолейкоз, II стадия по R2i.

2. Диагноз «хронический лейкоз» поставлен на основании клинических данных (пожилой
возраст, жалобы на повышенную утомляемость, потливость, увеличение лимфоузлов);
объективных данных (симметричное увеличение лимфоузлов, при пальпации они
безболезненные, тестоватой или эластичной консистенции, подвижные, кожа над ними не
изменена, характерно наличие спленомегалии, в общем анализе крови - лейкоцитоз с
абсолютным лимфоцитозом, тени Боткина-Гумпрехта). II стадия хронического
лимфолейкоза диагностируется при увеличении селезѐнки.

3. Биохимические анализы крови. Стернальная пункция (в пунктате костного мозга
увеличение количества лимфоцитов более 30%), УЗИ органов брюшной полости (наличие
спленомегалии, определить, есть или нет увеличение внутрибрюшных и забрюшинных
лимфоузлов). Рентген грудной клетки (определить, есть ли увеличение внутригрудных
лимфоузлов). Трепанобиопсия, биопсия лимфоузла, иммунофенотипирование костного
мозга (дифференциальный диагноз с неходжкинской лимфомой).

4. Для верификации диагноза и лечения показана госпитализация в гематологическое
отделение. При II стадии заболевания показано назначение цитостатиков: Флюдарабин,
Циклофосфан, 6 курсов с интервалом в 4 недели. Моноклональные антитела: Ритуксимаб.

5. Прогноз зависит от стадии заболевания и темпов развития болезни. Выздоровление
невозможно, но ближайший прогноз при II стадии относительно благоприятный.

Отдалѐнный прогноз неблагоприятный. Возможно развитие аутоиммунных осложнений
(синдром аутоиммунной гемолитической анемии, синдром аутоиммунной
тромбоцитопении), инфекционных осложнений, являющихся основной причиной смерти
больных с хроническим лимфолейкозом.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 71 [K000121]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
Больная Л. 48 лет работает преподавателем, обратилась в поликлинику с жалобами на
боли в пястно-фаланговых, проксимальных межфаланговых суставах кистей,
лучезапястных, плечевых, голеностопных суставах, в плюснефаланговых суставах стоп;
слабость в кистях; утреннюю скованность до обеда; субфебрильную температуру по
вечерам, общую слабость.
Из анамнеза. Считает себя больной около 3 месяцев, когда появились боли в суставах. За
медицинской помощью не обращалась, лечилась нестероидными
противовоспалительными мазями, без улучшения. В течение последнего месяца
появились боли и припухание в суставах кистей, стоп, в лучезапястных и голеностопных
суставах, утренняя скованность в течение дня, субфебрильная температура тела. Похудела
за период болезни на 6 кг.
Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы чистые, цианоза, отѐков нет.
Периферические лимфоузлы не увеличены. Дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД – 18
в минуту. Тоны сердца ясные, ритм правильный. ЧСС – 78 ударов в минуту. АД - 120/70
мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень у края рѐберной дуги.
Локальный статус: кисти правильные. II, III проксимальные межфаланговые суставы и II,
III пястно-фаланговые суставы болезненные, припухшие. Болезненность в лучезапястных
суставах, плечевых суставах. Хват кистей правой 80%, левой – 70%. Оценка самочувствия
по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) – 60 мм.
Обследование.
Общий анализ крови: эритроциты – 3,5×1012/л, гемоглобин – 131 г/л, лейкоциты –
8,6×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 8%, сегментоядерные
нейтрофилы – 55%, лимфоциты – 30%, моноциты - 6%, СОЭ – 54 мм/ч.
Биохимические анализы крови: глюкоза – 3,2 ммоль/л, общий билирубин – 15 мкмоль/л,
креатинин – 54 мкмоль/л; общий белок – 76 г/л, альбумины - 50%, глобулины: α1 – 6%, α2
– 14%, β – 12%, γ - 17%, СРБ – 17,2 мг, фибриноген – 5,8 г/л, мочевая кислота - 0,24
ммоль/л (норма 0,16-0,4 ммоль/л).
Ревматоидный фактор: ИФА - 62 МЕ/мл (в норме до 15 МЕ/мл). Антитела к ДНК –
отрицательные. АЦЦП >200 Ед/мл.
На рентгенографии кистей, стоп: суставные щели умеренно сужены на уровне
проксимальных суставов кистей. Определяются единичные эрозии. Костная структура
изменена за счет эпифизарного остеопороза на уровне пястно-фаланговых суставов,
плюснефаланговых суставов, единичных кистовидных просветлений.
Вопросы:
1. Предположите наиболее вероятный диагноз.
2. Обоснуйте поставленный Вами диагноз.
3. Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.
4. Препарат какой группы лекарственных средств Вы бы рекомендовали пациенту в
составе комбинированной терапии. Обоснуйте свой выбор.
5. Через 6 месяцев регулярной терапии: гемоглобин – 134 г/л, СОЭ – 38 мм/час, СРБ - 10,2
мг/л, РФ – 17,2 МЕ/мл, сывороточное железо – 19 мкмоль/л. Сохраняются боли во II, III
пястно-фаланговых, проксимальных межфаланговых суставах кистей, лучезапястных

суставах, утренняя скованность до 2-3 часов. Какова Ваша дальнейшая лечебная тактика?
Обоснуйте Ваш выбор.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K000121
1. Серопозитивный ревматоидный артрит, АЦЦП-положительный, ранняя стадия,
высокой степени активности, эрозивный (2 рентгенологическая стадия), ФК-2.

2. Диагноз «ревматоидный артрит (РА)» установлен на основании жалоб больной на
симметричные боли в суставах кистей, наличие утренней скованности; данных анамнеза
(пациентка отмечает появление болевого и суставного синдромов 3 месяца назад);
установление степени РА основано на количестве болезненных и припухших суставов при
осмотре, данных ВАШ и СОЭ, в дальнейшем степень активности заболевания требует
уточнения по формуле DAS28. Стадия РА установлена на основании рентгенографии
суставов кистей и стоп.

3. Пациенту рекомендовано: рентгенография грудной клетки (исключить поражение
лѐгких), УЗ-исследование суставов (синовит, теносиновит) или МРТ суставов (более
чувствительный метод выявления синовита в дебюте ревматоидного артрита, чем
стандартная рентгенография суставов).

4. Цитотоксические иммунодепрессанты и генно-инженерные препараты. Метотрексат
(МТ) – препарат «первой линии» лечения РА с доказанной эффективностью и
безопасностью. Назначается в комбинации с фолиевой кислотой в дозе 5 мг/неделю. У
пациентов, впервые начавших лечение МТ, соотношение
эффективность/безопасность/стоимость в пользу монотерапии МТ по сравнению с
комбинированной терапией МТ и другими стандартными базисными
противовоспалительными препаратами или монотерапией генно-инженерными
препаратами.

5. С учѐтом недостаточной эффективности монотерапии Метотрексатом в адекватной дозе
в течение 6 месяцев, рекомендуется применение генно-инженерных препаратов.
Препаратами выбора являются ингибиторы ФНО-α, которые обладают сходной
эффективностью. Для увеличения эффективности терапии и снижения иммуногенности,
ГИБП целесообразно сочетать с применением МТ.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 72 [K000122]
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
Больной Ю. 54 лет вызвал бригаду скорой медицинской помощи. Предъявляет жалобы на
головную боль, шум в ушах
Из анамнеза известно, что в течение 10 лет имеется повышенное артериальное давление. В
течение полугода нестабильное АД (колебания от 120/80 до 170/110 мм рт. ст.),
сопровождающееся головными болями. У отца гипертоническая болезнь с 50 лет. Курит
по пачке сигарет в течение 30 лет. Обследовался в стационаре 5 лет назад, выставлен
диагноз гипертоническая болезнь. Лечился нерегулярно, только во время головной боли
принимал Каптоприл. Вчера злоупотребил алкоголем, поздно лег спать. Сегодня утром
отметил головную боль, шум в ушах, мелькание «мушек» перед глазами, головокружение.
Кроме того, появилась тошнота, однократно была рвота, которая не принесла облегчения.
Объективно: состояние удовлетворительное. Сознание ясное. ИМТ – 32 кг/м2.
Окружность талии (ОТ) – 106 см. Лицо гиперемировано. В лѐгких дыхание жѐсткое,
хрипов нет. ЧДД - 20 в минуту. Тоны сердца звучные, ритм правильный, акцент II тона на
аорте. Левая граница сердца – на 1 см кнаружи от срединно-ключичной линии. ЧСС – 90
ударов в минуту, АД - 190/120 мм рт. ст. на обеих руках. Живот участвует в дыхании,

содержание .. 13 14 15 16 ..