содержание      ..     32      33      34      35     ..

Клиническая фармакология. Общие вопросы. Тесты сертификационные с ответами (2019 год) - вариант 34

Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:
А) А
Б) В1
В) В2
Г) С
*Д) фолиевой кислоты           (+) 

Метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе:
а) повышается
б) снижается         (+)
в) не изменяется
г) вначале повышается, затем снижается
д) вначале снижается, затем повышается

Толерантность к препарату это:
а) повышение чувствительности к препарату после его повторного применения
б) низкая чувствительность к препарату при первом применении
в) высокая чувствительность к препарату при первом применении
г) снижение чувствительности к препарату после его повторного         (+)
д) снижение дозы препарата после его первого применения

Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:
*А) клофелина           (+) 
Б) нифедипина
В) каптоприла
Г) празозина
Д) нитроглицерина

Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:
а) токсические
*б) аллергические           (+) 
в) фармакодинамические
г) фармакокинетические
д) псевдоаллергические

Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:
А) рвота
Б) гинекомастия
*В) потеря аппетита           (+) 
Г) гиперкалиемия
Д) тахикардия

Что такое период полувыведения (Т 1\2):
а) время выведения препарата из организма
*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50%           (+) 
в) снижение скорости выведения на 50%
г) время достижения терапевтической концентрации
д) верных ответов нет

При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:
а) дигоксина
б) гентамицина
*в) теофиллина           (+) 
г) преднизолона
д) ванкомицина

Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:
а) фильтрация
б) диффузия
в) активный транспорт
г) пиноцитоз
*д) все виды           (+) 

Укажите механизмы абсорбции препарата:
а) пиноцитоз
б) пассивная диффузия
в) активный транспорт
г) фильтрация
*д) все перечисленное           (+) 

Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:
а) антагонизм
б) суммарный эффект
в) аддитивный эффект
*г) потенцирование           (+) 
д) сенситизация

Хронический прием алкоголя приводит к:
а) увеличению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
*в) замедлению метаболизма в печени           (+) 
г) снижению почечной экскреции
д) снижению Т1\2

Никотин приводит к:
а) уменьшению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
в) увеличению связи с белками плазмы
*г) ускорению метаболизма в печени           (+) 
д) ускорению почечной экскреции

Никотин приводит к:
а) уменьшению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
в) увеличению связи с белками плазмы
г) ускорению метаболизма в печени         (+)
д) усилению почечной экскреции лекарств

Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:
*а) фенобарбитал           (+) 
б) циметидин
в) амиодарон
г) эритромицин
д) ципрофлоксацин

Величина биодоступности важна для определения:
*а) пути введения лекарственных средств           (+) 
б) кратности приема
в) скорости выведения
г) эффективности препарата
д) продолжительности лечения

Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:
а) скорость всасывания препарата
б) скорость выведения препарата
в) скорость распада препарата
г) эффективность препарата
*д) способность препарата проникать в органы и ткани           (+) 

Лекарства преимущественно связываются в плазме с:
* а) альбуминами           (+) 
б) глобулинами
в) фибриногеном
г) мукопротеинами
д) трансферрином

Какие факторы влияют на период полувыведения:
*а) почечный и печёночный клиренс           (+) 
б) биодоступность
в) скорость распределения
г) связь с белком
д) экскреция почками

Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:
а) вытеснение препарата из связи с белком
б) ингибирование метаболизма в печени
*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе           (+) 
г) торможение всасывания лекарств
д) взаимодействие на уровне экскреции в почках

В щелочной моче увеличивается выведение:
а) морфина
б) новокаинамида
*в) барбитуратов           (+) 
г) хинина
д) варфарина

При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:
а) пероральном
б) сублингвальном
в) внутримышечном
*г) внутривенном           (+) 
д) ректальном

Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:
а) в ротовой полости
б) в пищеводе
в) в желудке
*г) в тонком кишечнике           (+) 
д) в толстом кишечнике

Селективность действия лекарственного вещества зависит от
а) периода полувыведения
б) способа приема
в) связи с белком
г) объема распределения
д) дозы         (+)

При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
а) нарушения почечной экскреции
б) увеличения концентрации препаратов в плазме
в) уменьшения связывания с белками плазмы
г) увеличения Т1\2
*д) уменьшения биодоступности           (+) 

Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:
а) курение
*б) пожилой возраст           (+) 
в) однократное употребление алкоголя
г) прием барбитуратов
д) прием рифампицина

Какие основные факторы определяют почечный клиренс? 1. функциональное состояние организма 2. скорость клубочковой фильтрации 3. скорость кровотока 4. объем притока крови 5. объем распределения 6. биодоступность
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5         (+)

Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
а) периода полувыведения
б) способа приема
в) связи с белком
г) объема распределения
*д) дозы           (+) 

Высокий объём распределения свидетельствует:
а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме
*б) о высоких концентрациях препарата в тканях           (+) 
в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме
г) о низких концентрациях препарата в тканях
д) о хорошей эффективности препарата

Что такоеТ1/2?
а) время, за которое разрушается половина введеной дозы
б) время, за которое выводится 50% введенного количества препарата
в) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%         (+)
г) время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%
д) время необходимое для достижения S равновесной концентрации
е) S времени необходимое для достижения максимальной концентрации
ж) S времени необходимое для достижения максимального эффекта препарата

Препараты, обладающие высокой липофильностью: 1. хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте 2. метаболизируются в печени 3. хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер 4. плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте 5. выводятся почками в неизменном виде
а) если правильны ответы 1,2 и 3         (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения: 1. лидокаина 2. пропранолола 3. теофиллина 4. гентамицина 5. преднизолона 6. дигокеина
а) если правильны ответы 1,2 и 3         (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Синдром «рикошета» - это:
а) снижение эффекта препарата при его отмене
б) увеличения эффекта препарата при его отмене
в) ответная реакция организма при отмене препарата
*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата           (+) 
д) все перечисленное

Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:
а) аскорбиновая кислота
б) аспирин
в) тиазидные диуретики
*г) бикарбонат натрия           (+) 
д) эуфиллин

Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:
а) образование активных метаболитов
б) образование неактивных метаболитов
в) образование токсических продуктов
*г) всё вышеперечисленное           (+) 
д) ничего из перечисленного

Равновесная концентрация это?
а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата         (+)
б) максимальная концентрация после разового введения препарата
в) минимальная концентрация после введения препарата
г) концентрация перед очередным введением препарата
д) средняя концентрация после очередного введения препарата
е) остаточная концентрация через период времени равной Т1/2

При выборе режима дозирования Л С на основе Т1/2 определяют: 1. суточную дозу 2. разовую дозу 3. кратность приема 4. Частоту побочных эффектов 5. интенсивность печеночного кровотока
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3         (+)
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:
*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия           (+) 
б) абсорбцию и распределение лекарств
в) метаболизм лекарств
г) выведение лекарств
д) всё перечисленное

Препараты, обладающие высокой липофильностыо: 1. Хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте; 2. Метаболизируются в печени; 3. Хорошо проникают через гемотоэнцефалический барьер; 4. Плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте; 5. Выводятся почками в неизменённом виде
а) если правильны ответы 1,2 и 3         (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Если первичную мочу сделать более щелочной, то:
а) экскреция слабых кислот уменьшится
*б) экскреция слабых кислот увеличится           (+) 
в) экскреция слабых оснований увеличится
г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований
д) экскреция не изменится

Основные особенности фармакокинетики лекарственных средств у лиц пожилого возраста: 1. снижение скорости абсорбции; 2. снижение скорости распределения; 3. уменьшение связывания лекарственных средств с белками плазмы; 4. замедление метаболизма; 5. замедление выведения лекарственных средств
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5         (+)

Что такое равновесная концентрация:
*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого           (+) 
б) максимальная концентрация после введения препарата
в) концентрация перед очередным введением препарата
г) средняя концентрация после введения препарата
д) правильных ответов нет

Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:
*а) липофильные           (+) 
б) гидрофильные
в) липофобные
г) имеющие кислую реакцию
д) имеющие щелочную реакцию

Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:
а) запор
*б) приём антацидов           (+) 
в) приём холинолитиков
г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника
д) все перечисленное

Всасываемость лекарств у лиц пожилого возраста изменяется в результате:
а) Снижения активного транспорта
б) Повышения активного транспорта
в) Снижения пассивной диффузии         (+)
г) Повышения пассивной диффузии
д) Снижения активного транспорта и повышения пассивной диффузии

В понятие элиминации препарата входит:
а) всасывание
б) распределение
*в) экскреция           (+) 
г) связь с белком
д) пресистемный метаболизм

Факторы, влияющие на изменение фармакодинамнки лекарств у лиц пожилого возраста: 1. уменьшение проницаемости капилляров 2. замедление опорожнения желудка 3. повышение связи лекарств с белками плазмы 4. снижение клубочковой фильтрации 5. нарушение мозгового кровообращения
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4         (+)
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:
* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму           (+) 
б) лекарство не связывается с белками плазмы
в) лекарства не связываются с тканями
г) увеличивается гидрофильность препарата
д) увеличивается липофильность препарата

Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:
а) увеличивается         (+)
б) уменьшается
в) не изменяется
г) Вначале увеличивается, а затем уменьшается
д) Вначале уменьшается, а затем увеличивается

Побочные действия, зависящие от дозы препарата: 1. фармакодинамические 2. аллергические 3. токсические 4. фармакоэкономические 5. фармакокинетические
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3         (+)
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Биодоступность это? 1. количество всасавшегося препарата в ЖКТ 2. количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе 3. разрушение препарата в печени 4. количество препарата, поступившее к рецептору 5. количество препарата не связанное с белком 6. количество свободной фракции препарата
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4         (+)
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:
а) ишемическая болезнь сердца
б) острые инфекции
*в) цирроз печени           (+) 
г) бронхиальная астма
д) пневмония

Биодоступность лекарственных средств представляет собой:
а) количество препарата, всасавшегося в желудочно-кишечном тракте
б) количество препарата, не связанного с белками плазмы
в) количество препарата, поступающего в системный кровоток, по отношению к введенной дозе         (+)
г) Количество препарата, способное оказать терапевтическое действие
д) Количество препарата, подвергшееся метаболизму в печени

Аутоиндукция характерна для:
а) пенициллина
*б) нитроглицерина           (+) 
в) пропранолола
г) преднизолона
д) гентамицина

Биотрансформация препарата приводит к:
а) меньшей степени ионизации
*б) меньшей жирорастворимости           (+) 
в) снижению связывания с белком
г) большей степени ионизации
д) всему перечисленному

Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:
А) амикацин
Б) тобрамицин
В) гентамицин
*Г) неомицин           (+) 
Д) стрептомицин

При каких состояниях характерно увеличение Т|/2? 1. шок 2. пожилой возраст 3. почечная недостаточность 4. прием барбитуратов 5. инфаркт миокарда 6. увеличение скорости клубочковой фильтрации
а) если правильны ответы 1,2 и 3         (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:
*а) ампициллина           (+) 
б) рамиприла
в) омепразола
г) ципрофлоксацина
д) метопролола

Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:
а) в ротовой полости
б) в пищеводе
в) в желудке
*г) в тонком кишечнике           (+) 
д) в прямой кишке

Функцию и печени и почек следует учитывать при назначении:
а) липофильных препаратов, образующих неактивные метаболиты
б) липофильных препаратов, образующих активные метаболиты         (+)
в) гидрофильных препаратов
г) гепатотоксичных препаратов
д) нефротоксичных препаратов

Что такое синдром отмены:
а) положительное действие лекарственного средства
б) снижение эффекта препарата при его отмене
*в) ответная реакция организма на отмену препарата           (+) 
г) усиление эффекта препарата при его отмене
д) все перечисленное
 

Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС: 1. ампициллина 2.пропранолона 3. фуросемида 4. метронидазола 5. эритромицина 6. спиронолактона
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3         (+)
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:
а) рН желудочного сока
б) васкуляризация
в) моторика
г) состояние микрофлоры кишечника
*д) все перечисленные           (+) 

Установите соответствие:Препараты, скорость экскреции которых выше в щелочной среде 1. Диакарб 2. Стрептомицин 3. Кодеин 4. Хининдин 5. Салицилаты 6. Новокаинамид
а) правильны ответы 1,2 и 5         (+)
б) правильны ответы 1 и 3
в) правильны ответы 2 и 4
г) правильны ответы 1,2,3,4 и 5
д) верно все перечисленное

Величина биодоступности важна для определения: 1. скорости выведения 2. пути введения ЛС 3. кратности приема 4. величины нагрузочной дозы 5. эффективности препарата
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4         (+)
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Алкоголь приводит к:
а) увеличению абсорбции лекарств
б) увеличению объема распределения лекарств
в) замедлению метаболизма в печени         (+)
г) увеличение Т1/2

Более точно характеризует скорость выведения ЛС из организма:
а) Т1/2
б) общий клиренс         (+)
в) биоэквивалентность
г) Биодоступность
д) Биотрансформация препарата в печени

На почечную экскрецию влияют:
а) уровень клубочковой фильтрации
б) уровень канальцевой реабсорбции
в) уровень канальцевой секреции
*г) всё вышеперечисленное           (+) 
д) ничего из перечисленного

Гипохлоргидрия лиц пожилого и старческого возраста:
а) приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих кислыми свойствами         (+)
б) приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих щелочными свойствами
в) не влияет на всасываемость лекарств

При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:
А) гиперкалиемия
Б) гинекомастия
В) синдром Рейно
*Г) подагра           (+) 
Д) гипогликемия

Установите соответствие:Препараты, скорость экскреции которых выше в кислой среде 1. Диакарб 2. Стрептомицин 3. Кодеин 4. Хининдин 5. Салицилаты 6. Новокаинамид
а) правильны ответы 1,2 и 3
б) правильны ответы 3,4,6         (+)
в) правильны ответы 2 и 4
г) правильны ответы 1,2,3,4 и 5
д) верно все перечисленное

Биодоступность - это:
а) процент вещества, выделенного из организма
* б) процент вещества, достигшего системного кровотока           (+) 
в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект
г) процент препарата, связанного с белком
д) ничего из перечисленного

Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:
а) агонистами
*б) синергистами           (+) 
в) антагонистами
г) миметиками
д) литиками

Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:
А) сердцебиение
Б) сухость во рту
В) нарушение аккомодации
Г) задержка мочеиспускания
*Д) все перечисленное           (+) 

Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:
*А) А           (+) 
Б) В1
В) В2
Г) С
Д) РР

К рецепторным средствам конкурентного действия относятся
а) нестероидные противовоспалительные средства
б) бета-адреноблокаторы         (+)
в) петлевые диуретики
г) нитраты
д) фторхинолоны

Терапевтический индекс - это:
*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами           (+) 
б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической
в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической
г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической
д) верный ответ отсутствует

Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств:
а) в ротовой полости
б) . в пищеводе
в) в желудке
г) в тонком кишечнике         (+)
д) в толстом кишечнике
е) в прямой кишке

Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
а) снижение пресистемного метаболизма
б) уменьшение связывания с белками плазмы
в) увеличение Т1/2
г) увеличение биодосгупности
д) уменьшение объема распределения         (+)

Уменьшения суточных доз у больных пожилого и старческо­го возраста требует применение
а) трициклических антидепрессантов
б) сердечных гликозидов
в) антикоагулянтов и антиагрегантов
г) все перечисленное         (+)
д) ничего из перечисленного

Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:
*а) курение           (+) 
б) пожилой возраст
в) хроническое употребление алкоголя
г) прием эритромицина
д) лихорадка

Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:
а) пол
б) вес
*в) почечный кровоток           (+) 
г) гипертензия
д) заболевания печени

Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:
*А) эритромицин           (+) 
Б) амоксициллин
В) цефтриаксон
Г) гентамицин
Д) ванкомицин

От чего зависит биодоступность:
а) всасывания и связи с белком
*б) всасывания и пресистемного метаболизма           (+) 
в) экскреции почками и биотрансформации в печени
г) объёма распределения
д) всего вышеперечисленного

Индометацин у беременных вызывает: 1. подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов; 2. преждевременное закрытие Боталлова протока у плода; 3. концентрация препарата в амниотической жидкости составля ет 50-60% от таковой в плазме женщины; 4. индометацин проникает в амниотическую жидкость; 5. повышение АД в сосудах малого круга кровообращения у плода при длительном приеме его беременными
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5         (+)

Терапевтический индекс это:
а) терапевтическая доза лекарства
б) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови
в) соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме         (+)
г) процент не связанного с белком лекарства
д) соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства

Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:
а) всасывание
б) объём распределения
в) почечная экскреция
г) метаболизм
*д) всё перечисленное           (+) 

Прием пищи увеличивает всасывание следующих ЛС: 1. пропранолола 2. метронидазола 3. эритромицина 4. ампициллина 5. спиронолактона 6. фуросемида
а) если правильны ответы 1,2 и 3         (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Ингибитором печёночного метаболизма является:
*а) циметидин           (+) 
б) нитраты
в) рифампицин
г) фенобарбитал
д) никотин

Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»?
а) скорость всасывания препарата
б) скорость выведения препарата
в) скорость распада препарата
г) эффективность препарата
д) способность препарата проникать в органы и ткани         (+)

При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
а) нарушение почечной экскреции
б) увеличение концентрации лекарств в плазме крови
в) уменьшение связывания с белками плазмы
г) увеличение Т1/2
д) уменьшение биодоступности         (+)

Аутоиндукция вызывает:
а) повышение эффективности препарата при повторном применении
б) инактивация препарата другим лекарственным средством
в) увеличение активности препарата при первом введении
*г) снижение эффективности препарата при повторном применении           (+) 
д) все перечисленное

Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:
А) нитроглицерин
Б) эритромицин
В) пропранолол
*Г) гипотиазид           (+) 
Д) каптоприл

Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:
а) уменьшение Т 1/2
б) повышение концентрации свободной фракции препарата
*в) снижение концентрации свободной фракции препарата           (+) 
г) лучшая эффективность препарата
д) все перечисленное

Эффект первого прохождения через печень характерен для: 1. аминазина 2. лидокаина 3. пропранолола 4. дигоксина 5. амитриптилина
а) если правильны ответы 1,2 и 3         (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2, 3,4 и 5

Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии:
А) гипотиазид
*Б) спиронолактон           (+) 
В) фуросемид
Г) диакарб
Д) индапамид

Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:
*а) выводятся почками в неизменном виде           (+) 
б) хорошо всасываются в ЖКТ
в) метаболизируются в печени
г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер
д) все ответы верны

Фармакокинетика - это:
*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств           (+) 
б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств
в) изучение токсичности и побочных эффектов
г) методология клинического испытания лекарств
д) изучение взаимодействий лекарственных средств

Действие препаратов, имеющих связь с белками более 90%, при уменьшении связи на 10%?
а) Повышается         (+)
б) Уменьшается
в) Не изменяется
г) Может уменьшаться или увеличиваться

содержание      ..     32      33      34      35     ..