2.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЧАСТЬ
2.1.
Методы исследований
2.1.1.
Получение
микробной
суспензии
Питательный
агар, который
готовится
согласно прописи,
заливают
предварительно
по 5-10 мл в пробирки,
которые оставляют
наклонными
в специальном
штативе до
полного застывания
среды. Бактериологической
петлей отбирают
клетки микроорганизмов
и вводят петлю
в пробирку
со скошенным
агаром до дна.
Слегка касаясь
бактериологической
петлей поверхности
среды, проводят
от дна пробирки
вверх зигзагообразную
линию, тем самым,
засевая культуру
микроорганизмов.
После посева
пробирки помещают
в термостат
(30С) на
1 сутки (по истечению
этого срока
пробирки извлекают
из термостата)
и заливают в
них по 2.0-3.0 мл
физиологического
раствора (ФР).
Осторожно
отделяют микробную
культуру от
агара постепенным
встряхиванием
и покачиванием
пробирки.
Полученную
суспензию
хранят в холодильнике.
2.1.2. Определение
количества
жизнеспособных
клеток методом
высева на плотную
среду
Микробную
суспензию
разводят в
стерильном
физиологическом
растворе, при
этом используя
один и тот же
коэффициент
разведения.
Посев осуществляют
из 5-ого, 6-ого и
7-ого разведений
перенося 0, 1 мл
суспензии на
поверхность
питательного
агара в чашках
Петри. Затем
суспензию
равномерно
распределяют
шпателем по
питательному
агару. Высев
из каждого
разведения
осуществляют
стерильной
пипеткой. После
посева чашки
помещают в
термостат
(30С) на
сутки.
Количество
жизнеспособных
клеток в 1 мл
суспензии
рассчитывают
по следующей
формуле:
M=a * 10z/
V; (
2.1 )
|
|
|
|
|
|
|
БГТУ
02.00.ПЗ
|
|
|
|
|
|
|
Изм. |
Кол.уч. |
Лист |
№ док. |
Подпись |
Дата
|
Разраб. |
Ковалевич
А.
|
|
|
Экспериментальная
часть |
Стадия |
Лист |
Листов |
Пров. |
|
|
|
|
|
|
1 |
18 |
Консульт. |
|
|
|
БГТУ 7140607 2004
|
Н.контр. |
|
|
|
Утв. |
|
|
|
где M –
количество
клеток в 1 мл
исходной суспензии;
а - количество
колоний, которые
выросли на
чашках Петри;
Z
- порядковый
номер разведения
суспензии;
V – объем
суспензии,
взятой для
высева на чашку
Петри, мл.
Величину оптической
плотности
измеряют с
помощью фотоколориметра
ФЭК-56М. Для измерения
светорассеяния
выбирают светофильтр,
который обеспечивает
максимум пропускания
света данной
суспензией.
В результате
опытов получили,
что максимум
пропускания
света обеспечивает
длина волны
540 нм.
2.1.3 . Изучение
сорбции металлов
мхом
Для эксперимента
на аналитических
весах взвешивают
образцы мха
массой 200+0,5 мг
и помещают их
в стеклянные
флаконы с
привинчивающимися
крышками объемом
100мл. Затем в эти
же флаконы
заливают по
50 мл раствора
металла различной
концентрации
(для эксперимента
были выбраны
следующие
концентрации
металлов: 0,1;
0,02;0,005; 0,0001; 0,00002; 0,00001 моль/л),
которые готовят
путем последовательного
разведения
исходного
раствора соли
металла (0,1 моль/л).
Флаконы закрывают
и оставляют
на 24 часа при
комнатной
температуре
(18+2С) при
периодическом
перемешивании.
После чего мох
из суспензии
отфильтровывают
через бумажный
фильтр в колбы
для титрования
и титруют по
следующим
методикам.
2.1.3.1. Определение
меди комплексонометрическим
методом
В качестве
источника меди
использовали
сульфат меди.
Ионы меди образуют
с ЭДТА комплексы
голубого цвета
с константой
устойчивости
6,3*1018 (ионная сила
0,1: 20 С).
Анализируемый
раствор разбавляют
водой до метки
в мерной колбе.
Равновесные
растворы с
исходной
концентрацией
0,100 моль/л после
фильтрования
в количестве
48 мл разбавляют
водой в мерной
колбе до 100 мл.
После перемешивания
отбирают пипеткой
аликвотную
часть раствора
в коническую
колбу, прибавляют
20 мл дистиллированной
воды, 5 мл буферного
раствора, на
кончике металлического
шпателя 20-30 мг
индикаторной
смеси, растворяют
ее и титруют
раствором ЭДТА
0,0500 М до изменения
окраски из
зеленовато-желтого
цвета в чисто-фиолетовую.
Измеряют объем
ЭДТА и вводят
1 каплю 2 М раствора
NH4ОН, если
цвет раствора
остается фиолетовым,
титрование
прекращают;
если от добавления
аммиака окраска
изменилась
в желтую или
желто-зеленую,
продолжают
титрование
раствором ЭДТА
до устойчивой
фиолетовой
окраски.
В качестве
буферного
раствора используют
ацетатный буфер
(ацетат аммония,
50% раствор) с pH6.
Титрование
ведут на холоду
(при комнатной
температуре
18+2С).
В качестве
металлоиндикатора
используют
мурексид (смесь
с хлоридом
натрия в соотношении
1:100).
Массу определяемого
вещества рассчитывают
по формуле
(2.2.):
m= (V1*Vж*c1*M)/(V2*1000)
( 2.2 )
где – V1
– объем раствора
ЭДТА, пошедшего
на титрование;
V2
- объем анализируемого
равновесного
раствора (аликвотная
часть);
c1
- молярная
концентрация
ЭДТА;
M – молярная
масса определяемого
вещества;
Vж
- объем мерной
колбы, из которой
отбирали аликвотную
часть.
2.1.3.2. Определение
кадмия комплексонометрическим
методом
В качестве
источника
кадмия в работе
использовали
ацетат кадмия.
Отбирают аликвотную
часть анализируемого
раствора из
мерной колбы
вместимостью
100 мл, прибавляют
2-3 мл буферного
раствора с pH
10 (аммиачный
буферный раствор:
67г NH4Cl и
570 мл 25%-ного NH3
в 1 л раствора),
15 мл воды, перемешивают
и прибавляют
на кончике
шпателя 20-30 мг
смеси индикатора
эриохромового
черного Т и
хлорида натрия.
Перемешивают
до полного
растворения
индикаторной
смеси и титруют
раствором ЭДТА
0,0500 М до изменения
окраски раствора
из винно-красной
в голубую.
Массу определяемого
вещества рассчитывают
по вышеуказанной
формуле (2.2).
2.1.4. Определение
кинетики сорбции
металлов мхом
В стеклянные
флаконы помещают
навески по
200+0,5 мг мха, взвешенные
на аналитических
весах. Добавляют
по 50 мл раствора
металла 0,02 моль/л
и тщательно
перемешивают.
Через 5, 10, 20, 30, 60 и 120 мин
мох отфильтровывают
из анализируемых
растворов.
Фильтраты меди
и кадмия оттитровывают
раствором ЭДТА
по вышеописанной
методике.
2.1.5. Изучение
сорбции металлов
микроорганизмами
В мерную колбу
на 50 мл сначала
добавляют 1 мл
микробной
суспензии,
затем доводят
объем до метки
исследуемым
раствором
металла.
После этого
вливают содержимое
мерной колбы
во флаконы на
100 мл с привинчивающимися
крышками. Флаконы
оставляют на
24 часа, по истечении
которых растворы
центрифугируют
при 8000 об/мин в
течение 10 минут.
Далее раствор,
отделенный
от микроорганизмов,
оттитровывают
раствором ЭДТА
по вышеописанной
методике.
2.1.6. Определение
кинетики сорбции
металлов
микроорганизмами
В мерную колбу
на 50 мл сначала
добавляют 1 мл
микробной
суспензии,
затем доводят
объем до метки
исследуемым
раствором
металла. После
этого вливают
содержимое
мерной колбы
во флаконы на
100 мл с привинчивающимися
крышками.
Через 5, 10, 20, 30, 60 и 120 мин
отфильтровывают
культуру
микроорганизмов
на микробном
фильтре и фильтраты
оттитровывают
раствором ЭДТА.
2.1.7. Изучение
сорбции металлов
в системе
мох-суспензия
микроорганизмов
В стеклянные
флаконы помещают
пробы мха 200+0,5
мг предварительно
взвешенные
на аналитических
весах. Потом
в эти же стеклянные
флаконы добавляют
50 мл раствора
металла различной
концентрации.
И затем добавляют
1 мл микробной
суспензии.
После этого
систему при
периодическом
перемешивании
оставляют на
24 часа. Через
сутки исследуемые
растворы
отфильтровывают
на микробном
фильтре и титруют
раствором ЭДТА
по методикам
указанным в
пп. 2.1.3.1. и 2.1.3.2..
2.1.8. Определение
кинетики сорбции
металлов
микроорганизмами,
адсорбированными
на мхе
В стеклянные
флаконы с
привинчивающимися
крышками помещают
навески мха
массой 200+0,5 мг,
1 мл микробной
суспензии и
50 мл раствора
металла 0,02 моль/л.
Через 5, 10, 20, 30, 60, 120 мин
культуру
микроорганизмов
отфильтровывают
через микробный
фильтр и фильтраты
оттитровывают
раствором ЭДТА.
2.1.9. Получение
кривой выживаемости
микроорганизмов
Выживаемость
микроорганизмов
изучают посевом
их на чашки
Петри с питательным
агаром. Микробную
суспензию
используют
после обработки
ее металлами
в опыте по изучению
сорбции металлов
микроорганизмами.
2.1.10. Изучение
адсорбции
микроорганизмов
мхом
В мерную колбу
на 50 мл сначала
добавляют 1 мл
микробной
суспензии и
доводят объем
до метки дистиллированной
водой. Затем
переливают
раствор микробной
суспензии в
качальную колбу
и добавляют
навески мха
массой 200+0,5 мг.
Все колбы ставят
на качалку на
2 часа. Измеряют
оптическую
плотность и
делают высев
на жизнеспособность.
Результаты
представлены
в таблице 2.8.
2.2. Результаты
исследований
и их обсуждение
В качестве
сорбента-носителя
микроорганизмов
использовался
мох из класса
мхи (Мusci) подкласса
сфагновые,
семейства
сфагновые,
Sphagnum cuspidatum.
Данный вид мха
был выбран в
связи с тем,
что он обладает
значительным
ареалом распространения
в нашей республике.
В качестве
микроорганизмов,
способных к
поглощению
тяжелых металлов,
изучались
Pseudomonas aeroginosa
B7. Это прямые
или слегка
изогнутые
палочки, размером
0,5-1 мкм. Граммотрицательные,
обладают
подвижностью
за счет одного
полярного
жгутика, тип
дыхания - аэробы,
метаболизм
чисто дыхательного
типа с использованием
кислорода как
конечного
акцептора
электронов,
данные бактерии
могут выделять
в среду сине-зеленый
пигмент. Данные
бактерии широко
распространены,
так, например,
они часто встречаются
при гнойных
инфекциях в
медицинских
учреждениях.
Полученные
экспериментальные
данные в опыте
по изучению
сорбции металлов
мхом (2.1.3.) сведены
в таблицу 2.1. и
представлены
в виде изотерм
сорбции на
рисунках 2.1. и
2.2..
Таблица 2.1
Данные ионообменной
сорбции металлов
мхом
|