Клиническая лабораторная диагностика. Квалификационные тесты (2019 год) с ответами - часть 6
Тема 6 Исследование системы гемостаза
6.001.Антикоагулянтом является:
А. Плазминоген
Б. Фактор III
В. Антитромбин III
Г. Стрептокиназа
Д. АДФ
6.002.Продукты деградации фибрина вызывают:
А. Протеолиз
Б. Синтез фактора III
В. Блокаду образования фибрина
Г. Активацию фактора XII
Д. Активацию фибринолиза
6.003.Ретракция кровяного сгустка определяется функцией:
А. Плазменных факторов
Б. Тромбоцитов
В. Кининовой системы
Г. Системы комплемента
Д. Протеолитической системы
6.004.Тромбинообразованию препятствуют:
А. Ионы кальция
Б. Кининоген высокой молекулярной массы
В. Фактор Виллибранда
Г. Антикоагулянты
Д. Фибриноген
6.005.Протромбиназобразование по внешнему пути следует контролировать:
А. Агрегацией тромбоцитов
Б. Определением фибриногена
В. Активированным частичным тромбопластиновым временем
Г. Протромбиновым временем
Д. Временем кровотечения
6.006.Определение тромбинового времени используется для:
А. Контороля за гепаринотерапией
Б. Наблюдение за ПДФ
В. Оценки антитромбиновой активности
Г. Диагностики дисфибриногенемии
Д. Всего перечисленного
6.007.Определение антитромбина III в плазме используется для:
А. Диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме
Б. Выявления резистентности к гепарину
В. Выявления наследственной тромбофилии
Г. Диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контрацептивов
Д. Всего перечисленного
6.008.Этапом формирования фибрина из фибриногена не является:
А. Образование протромбиназы
Б. Отщепление фибринопептидов “А” и “В”
В. Образование фибрин-мономеров
Г. Полимеризация фибрин-мономеров до фибрин-полимера
Д. Стабилизация фибрина фибриназой
6.009.Активатором фактора Хагемана не является:
А. Стекло
Б. Каолин
В. Силикон
Г. Грубодисперсный коллаген
Д. Кожа
6.010.Активация плазменных факторов происходит на:
А. Факторе 3 тромбоцитов (фосфолипиде)
Б. Факторе V
В. ФактореVIII
Г. Факторе IX
Д. Факторе XI
6.011.Причиной ДВС-синдрома могут быть все следующие эндогенные факторы,
кроме:
А. Тканевого тромбопластина
Б. Гипергликемии
В. Повреждения эндотелия
Г. Лейкоцитарных протеаз
Д. Активации моноцитов
6.012.Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор:
А. Бактеремия, виремия
Б. Трансфузионные жидкости
В. Змеиные яды
Г. Сосудистые протезы
Д. Все перечисленное верно
6.013.К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с
гипокоагуляцией, относится:
А. Атеросклероз
Б. Болезнь Виллебранда
В. Облитерирующий эндартериит
Г. Злокачественные новообразования
Д. Тромбофлебит
6.014.Для предтромботического состояния характерно:
А. Повышение фибринолитической активности
Б. Повышение агрегации и адгезии тромбоцитов
В. Гипофибриногенемия
Г. Гипокоагуляция
Д. Тромбоцитопатия
6.015.Для антитромбина III характерно следующее, кроме:
А. Плазменный белок, ингибитор сериновых протеаз
Б. Антикоагулянт, ингибирующий Vа и VIIIа факторы
В. Снижения уровня в плазме на 30-40% опасно риском тромбозов
Г. Причиной снижения являются потребление и болезни печени
Д. Конфактором взаимодействия антитромбина III с сериновыми протеазами
является гепарин
6.016.Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:
А. Протеолиза
Б. Адгезивно-агрегационная
В. Гидролиза
Г. Лизиса эуглобулинов
Д. Фибринолиза
6.017.Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:
А. Наследственном дефиците функции фибриногена
Б. Циррозе печени
В. ДВС-синдроме
Г. Острой фазе воспаления
Д. Повышении неинактивированного плазмина
6.018.Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано
для:
А. Контроля за лечением фибринолитиками
Б, мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении
тромбоэмболий
В. Диагностики ДВС-синдрома
Г. Все перечисленное верно
Д. Все перечисленное неверно
6.019.Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие
факторы:
А. Наследственные дефекты синтеза
Б. Цирроз печени
В. Первичный фибринолиз
Г. Потребление при ДВС-синдроме
Д. Все перечисленное
6.020.Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать:
А. Тромбиновым временем
Б. Фактором XIII
В. Толерантностью плазмы к гепарину
Г. Протромбиновым временем
Д. Анитромбином III
6.021.Фибринообразование следует контролировать:
А. Фибриногеном
Б. Протромбиновым временем
В. Активированным частичным тромбопластиновым временем
Г. Антитромбином III
Д. Определением протеина С
6.022.Активность фибринолитической системы следует контролировать:
А. Антитромбином III
Б. Тромбиновым временем
В. Протромбиновым временем
Г. Лизисом эуглобулинов
Д. Агрегацией тромбоцитов
6.023.Активатором фибринолиза является:
А. Коллаген
Б. Антитромбин III
В. Липопротеиды
Г. Стрептокиназа
Д. Кининоген
6.024.Гепаринотерапию можно контролировать:
А. Активированным частичным тромбопластиновым временем
Б. Лизисом эуглобулинов
В. Ретракцией кровяного сгустка
Г. Концентрацией фибриногена
Д. Агрегацией тромбоцитов
6.025.Контороль за антикоагулянтами непрямого действия можно
осуществлять определением:
А. Протромбина по Квику (% от нормы)
Б. Международного нормализованного отношения
В. Протромбинового индекса
Г. Протромбинового времени
Д. Все перечисленное верно