Кормление пушных зверей (Перельдик Н.Ш.)

Увеличение  у  взрослых  зверей  к  зиме  массы  тела  за  счет
отложения  белка  и  жира  -  важнейшее  условие  их  нормальной
подготовки  к  размножению.  За  июнь  -  ноябрь  взрослые  норки
увеличивают живую массу тела на 20-30%.

Большее  увеличение  массы  наблюдается  у  самок  многоплодных
или  кормившихся  скудно  в  период  лактации,  а  меньшее
прибавление  в  массе  -  у  самок,  обильно  кормившихся  в  этот
период.

В  хозяйствах,  где  взрослые  самки  норок  обладали  высокой
воспроизводительной  способностью,  суточный  привес  составлял  у
средних  по  величине  зверей  около  2  г  в  июне  -  июле,  1,5  г  в
сентябре - октябре и по 1 г в августе и ноябре. У крупных самок с
конечной  массой  1350-1500  г  суточный  привес  бывает  на  0,5  г
больше.

Взрослые самцы норок в зависимости от их размера прибавляют в
живой массе в летне-осенние месяцы по 3-4 г в день.

Анализ  кормления  норок  в  научно-хозяйственных  и  обменных
опытах дает основание считать, что затраты корма на 1 г суточного
привеса  составляет  у  взрослых  норок  около  10  ккал  обменной
энергии. Эта величина соответствует содержанию в 1 г привеса 6-7
ккал и расходу соответственно 1,66-1,5 ккал обменной энергии на 1
ккал привеса.

Средним  по  величине  самкам  (конечная  масса  1  -  1,15  кг)  для
повышения  упитанности  достаточно,  таким  образом,  добавлять  на
зверя в сутки к поддерживающему корму по 20 ккал в июне - июле,
15 ккал в сентябре-октябре и по 10 ккал в ноябре.

В  зимние  месяцы  живая  масса  норок  уменьшается  в  результате
снижения упитанности на 10-20%. Это значит, что самки за декабрь
- март теряют в массе примерно по 2,5 г в сутки.

В  это  время  звери  снижают  живую  массу  за  счет  распада  жира
(примерно  на  85%)  и  потери  воды  из  тканей  (около  15%)-  Это

позволяет считать, что снижение  живой массы на  1 г освобождает
для  нужд  организма  около  8  ккал  и  уменьшает  потребность  в
притоке  обменной  энергии  округленно  на  10  ккал  (принят
коэффициент использования - 1,325).

Имеются  наблюдения,  что  в  осенне-зимние  месяцы,  когда
температура  окружающего  воздуха  понижается,  но  не  ниже  0  °С,
теплопродукция  у  норок  увеличивается  незначительно  и  на
потребности зверей в энергии отражается несущественно.

При  более  сильном  похолодании  (ниже  0  °С)  у  норок,  по  данным
Rimeslatten  (1964),  на  каждый  градус  понижения  температуры
увеличиваются  затраты  энергии  на  поддержание  жизни  примерно
на 1% против расчетных норм.

Энергетический  обмен  у  беременных  норок  мало  изучен.
Имеющиеся  практические  наблюдения  и  данные  научно-
хозяйственных

опытов

свидетельствуют

том,

что

поддерживающий уровень кормления, установленный в апреле для
холостых самок, вполне достаточен для них и в период
беременности.

Проведенные

Самковым (1977а) практические наблюдения

позволили ему сделать вывод, что оптимальный уровень
энергетического

питания

беременных

самок

разных

климатических зонах находится в пределах 210-230 ккал на зверя в
сутки, то есть близок к величине затрат на поддержание жизни.

На  таком  же  уровне  кормления  беременных  самок  Д.  Перельдик
(1974)  получил  высокий  выход  молодняка  (5  щенков  на  самку  к
отсадке) у крупной норки пастель.

Все

больше

накапливается

доказательств

того,

что

дополнительную  энергию  (сверх  расходуемой  на  поддержание),
необходимую  в  период  беременности  в  связи  с  активизацией
обменных  процессов,  усилением  работы  внутренних  органов,
ростом  плодов,  нормально  упитанные  самки  безболезненно
покрывают за счет запасов тела.

Это  в  определенной  мере  способствует  устранению  у  самок
избыточной  упитанности,  приводящей,  как  правило,  к  снижению
плодовитости и жизнеспособности новорожденных щенков.

Величина отложений энергии в плодах у норок незначительна. По
Moustgaard  и  Riis  (1957),  у  самки  в  (Последние  30  дней
беременности  на  развитие  шести  плодов  задерживается  в  среднем
0,3 г азота в сутки. Поскольку в это время в теле преимущественно
откладывается  белок  и  мало  жира,  то  содержащаяся  энергия  в
суточных  отложениях  весьма  незначительна  и  вряд  ли  превышает
9-12% калорийности поддерживающего корма.

Пользуясь  этими  основополагающими  данными,  не  представляет
труда рассчитать потребность взрослых норок в обменной энергии
по месяцам года. Такой примерный расчет сделан в таблицах 3 и 4.

Примерная  добавка  корма  на  холод  сделана  с  учетом  средней
минусовой  температуры  в  центральных  европейских  районах
Советского  Союза.  Естественно,,  что  величина  этой  добавки  для
южных или северных районов страны будет другой.

Поскольку  в  производственных  условиях  мышечная  активность
зверей больше, и следовательно, затраты энергии у них выше, чем в
опытных  лабораторных  условиях,  то  целесообразно  принимать
фактическую потребность в энергии на 10% выше расчетной.

3.  Расчет  потребности  взрослых  самцов  норки  с  живой  массой  2,1
кг в обменной энергии на конец октября (ккал в сутки).

Затраты  корма  на  образование  молока  у  норок  не  исследованы.
Нормы  кормления  самок  в  период  лактации  установлены  по
съеденному  корму  в  разные  периоды  лактации  в  зависимости  от
числа щенков в помете. На основании анализа кормления зверей на
передовых звероводческих фермах, где в течение ряда лет получали
высокий  выход  молодняка  на  самку  при  нормальном  развитии
щенков  к  отсадке,  было  вычислено,  что  на  каждого  подсосного
щенка  достаточно  добавлять  к  рациону  самки  в  первую  декаду
лактации  10,  во  вторую  -  30,  в  третью  -  50,  в  четвертую  -  70  и  в
пятую  -  120  ккал.  При  этом  потребность  самки  в  корме  для
поддержания  жизни  принималась  равной  200  ккал  в  день
(Перельдик, Титова, 1951). Эти данные отражали весь выданный на
ферму корм без поправки на остатки его у отдельных самок.

Rimeslatten  (1964)  рассчитал  расход  корма  на  щенка  с  8-дневного
возраста до отсадки в 40-дневном возрасте, приняв, что сама самка
получает  с  кормом  в  день  175  ккал.  Расчет  был  сделан  на  основе
учета  заданного  корма  за  вычетом  остатков.  В  среднем  за  8  лет
(1955-  1962)  щенкам  добавляли  сверх  того,  что  причиталось  самке
по периодам: с 6 по 19 мая - 2 ккал, с 20 мая по 2 июня - 23 ккал, с 3
июня по 16 июня - 67 ккал, с 17 по 30 июня - 149 ккал в сутки на
щенка.

Однако  следует  отметить,  что  Rimeslatten  считает  полученные
данные  о  фактическом  расходе  кормов  недостаточными  для
обеспечения нормального роста щенков, поскольку эти показатели
на  ферме,  где  велись  наблюдения,  были  в  те  годы  не  совсем
удовлетворительные.

Jorgensen,  Clausen  и  Petersen  (1960)  приводят  данные  о
потреблении  самками  норок  за  56  дней  лактации  5625  ккал
(колебания  от  5460  до  5970  ккал)  из  расчета  ia  одного  щенка.
Вычитая  из  этого  количества  энергию  на  поддержание  жизни
самки, получим затраты обменной энергии на продукцию молока и
подкормку  в  расчете  на  одного  щенка,  а  именно  3665  ккал.  В
среднем  суточная  добавка  на  щенка  к  основному  корму  самки,
принятому  за  175  ккал,  в  первую  декаду  составляла  3,ккал,  во
вторую  -21,  в  третью  -  53,  в  четвертую  -  85,  в  пятую-105  и  в
шестую-165 ккал обменной энергии (табл. 5).

Потребность лактирующих самок норок в корме нуждается в
дальнейшем изучении и научном обосновании.

4. Расчет потребности взрослых самцов норки с живой массой 1,15
кг в обменной энергии на конец октября (ккал в сутки)

Основываясь  на  практических  наблюдениях  в  ряде  хозяйств,
считаем  возможным  придерживаться  пока  следующих  норм
кормления л актирующих самок: к основному корму, содержащему
от  200  до  250  ккал,  в  зависимости  от  размера  самки,  добавлять  на
одного  щенка  в  первую  декаду  лактации  по  5  ккал  корма,  во
вторую - по 20, в третью - по 50, в четвертую - по 70-90 и в пятую
декаду - по 11О-150 ккал в день.

5.  Потребление  корма  лактирующей  самкой  норки  с  пятью
щенками

Молодняк  норок.  Имеющиеся  указания  о  потребности  растущих
норок в энергии базируются в основном на данных хозяйственных
наблюдений,  в  которых  учитывали  съеденный  щенками  корм  при
обильном их кормлении. При этом способе определения внимание
обращали на то, чтобы вкусовые качества, концентрация усвояемой
энергии,  сбалансированность  по  белку  и  аминокислотам,
содержание  витаминов  и  минеральных  веществ  обеспечивали
хорошую поедаемость корма и высокое использование организмом
его  питательных  веществ.  Критериями  правильности  кормления
служили интенсивный рост молодняка, высокая масса его к началу
ноября и нормальное развитие зимнего волосяного покрова.

В  таблице  6  приведены  данные  некоторых  исследователей.  Эти
данные  дают  представление  о  фактическом  потреблении  энергии
молодняком стандартных норок с разной конечной живой массой к
забою.  Наблюдающееся  расхождение  в  данных,  по-видимому,
связано  с  разной  интенсивностью  роста  щенков  до  начала  июля,
характером  кормления  (по  аппетиту,  нормам),  количеством  и
качеством скармливавшегося протеина.

6.  Потребление  обменной  энергии  молодняком  (самцы  и  самки)
норок (по данным разных исследователей)

Как  показали  исследования  последних  лет  (Д.  Перельдик,  1974  г),
крупные щенки норки пастель с конечной живой массой самцов 2,5
г  и  самок  1,5  кг  потребляют  с  июля  по  октябрь  включительно
больше  обменной  энергии  на  25%  по  сравнению  со  щенками,
весившими  к  забою  соответственно  1,8  и  1,05  кг  и  на  15%  по
сравнению со щенками с конечной массой 2,1 и 1,15 г.

Для  нормирования  кормления  молодняка  с  учетом  пола,
интенсивности  роста,  конечного  размера  во  взрослом  состоянии
важно  знать  потребность  его  в  энергии  на  поддержание  жизни  и
прирост массы тела в разном возрасте.

Представление  о  затратах  энергии  на  поддержание  жизни  у
молодняка  можно  получить  по  его  основному  обмену
(теплопродукция  при  голодании)  и  эффективности  использования
обменной  энергии  при  поддерживающем  кормлении.  Основной
обмен  у  норочьих  щенков  на  единицу  массы  тела  близок  по
величине  к  основному  обмену  у  взрослых  особей  и  изменяется  по
месяцам: июнь - июль-170 ккал в сутки, август-160, сентябрь- 150,
октябрь-145,  ноябрь-140,  декабрь  -  135  ккал  на  1  кг  обменной
массы (живая масса в степени 0,73).

Потребность  молодняка  в  обменной  энергии  на  поддержание
жизни  может  быть  принята,  как  и  у  взрослых  норок,  равной
величине основного обмена, умноженной на 1,325. Правомерность
такого  расчета  следует  из  результатов,  полученных  Лебенгарцем
(1968) и Д. Перельдиком (1974). Они показали, что при кормлении
общая  теплопродукция  у  норочьих  щенков  составляла  около  75-
76%  получаемой  с  кормом  обменной  энергии,  то  есть  на  каждые
1,325  "кал  обменной  энергии  приходится  1  ккал  теплопродукции.
Поскольку  теплопродукция  основного  обмена  представляет
подавляющую  часть  (85-90%)  общей  теплопродукции  при
кормлении, то коэффициент 1,325 может быть распространен  и на
нее.  Таким  образом,  для  расчета  потребности  щенков  в  энергии
считаем приемлемым следующие затраты на поддержание жизни: в
июне - июле - 225, в августе -215, в сентябре - 200, в октябре - 192,
в ноябре - 186, в декабре- 179 ккал на 1 кг обменной массы. Кроме
затрат на поддержание жизни, зверю требуется  приток некоторого
количества  энергии  на  отложение,  определяемое  величиной

привеса и его составом в разном возрасте. Изменение состава
привеса у норок с возрастом не изучалось.

7. Расчет потребности отсаженных растущих самок норок

На  основании  данных  научно-хозяйственных  опытов,  в  которых
учитывалось  фактическое  потребление  корма,  можно  считать,  что
на 1 г привеса норки расходуют во второй половине июня (с 11%-
до 2-месячного возраста) 4, в июле - 5, в августе - 7, в сентябре - 9,
в октябре - около 10 ккал обменной энергии.

8. Расчет потребности растущих самцов норок в обменной энергии
с конечной живой массой 2,3 кг (ккал в сутки)

Меньшие  затраты  энергии  на  привес  по  сравнению  с  взрослыми
норками  связаны  с  тем,  что  молодняк  прирастает  в  основном  за
счет отложения белка, а у взрослых откладывается в теле жир.

У  молодых  норок  в  привесе  содержится  меньше  сухого  вещества,
чем в привесе взрослых зверей.

В  таблицах  7  и  8  приведены  расчеты  потребности  в  энергии  для
самцов  и  самок;  живая  масса  взята  для  зверей  среднего  размера.
Если  в  хозяйстве  звери  более  крупные  или  планируется  получить
несколько  большие  привесы  в  том  или  ином  возрасте,  то
потребность  в  обменной  энергии  молодняка  будет  несколько
отличаться  от  приведенных  в  таблицах.  Сопоставление  норм
расходования  энергии  с  данными  практического  кормления
показывает,  что  они  достаточны  при  условии  обеспечения
полноценности  белковой  части  корма  и  тщательного  измельчения
кормовой массы.
Потребность серебристо-черных лисиц в энергии

Взрослые  лисицы.  Исследования  советских  ученых  показали,  что
основной  обмен  у  взрослых  лисиц  в  расчете  на  единицу  живой

массы  или  поверхности  тела  различается  по  сезонам  года.
Теплопродукция  голодающих  лисиц,  находившихся  в  состоянии
покоя, была в летние месяцы почти на 30% выше, чем в осенние.

Фирстов  (1947)  установил,  что  летом  основной  обмен  у  лисиц
равен  61,7  ккал  на  1  кг  живой  массы,  зимой-  41,2.  Титова  (1950),
изучавшая  влияние  длительности  светового  дня  на  величину
основного обмена у взрослых серебристо-черных лисиц, нашла, что
теплопродукция  у  них  в  июле  составляет  67  ккал,  в  сентябре  -
октябре - 58, а при декабрьской продолжительности светового дня -
47 ккал на 1 кг живой массы.

Выполненные  Введенской  (1954)  исследования  основного  обмена
у  12  взрослых  лисиц  показали,  что  в  июле  он  равен  в  среднем  67
ккал (от 62,9 до 69) и в ноябре 52 ккал (от 47,2 до. 55) на 1 кг живой
массы.

Сопоставляя  колебания  газообмена  и  теплопродукции  у  лисиц  с
изменением  продолжительности  светового  дня,  Фирстов  (1964)
выявил,  что  обмен  энергии  повышается  с  увеличением
продолжительности  светового  дня  и  уменьшается  осенью  по  мере
его сокращения. Теплопродукция o взрослых лисиц при голодании
составляла (ккал/кг): в январе -41, в феврале и марте - 48,9, в апреле
- 54,6, в мае - 60,2, в июне - 62,8,  в июле  - 63,8, в августе - 56,5, в
сентябре  -  50,8,  в  октябре-  49,2,  в  ноябре  -  42,4  и  декабре  -  40,7.
Величина  энергетического  обмена,  установленная  в  этой  работе,
была  ниже  в  расчете  на  1  кг  живой  массы,  чем  в  работах  других
исследователей.  Разница  получилась  из-за  того,  что  в  опыте
Фирстова  лисицы  были  более  крупные,  чем  в  опытах  других
исследователей.

При  отнесении  опытных  данных  теплопродукции  на  единицу
обменной  массы  (или  на  1  м2  поверхности  тела)  наблюдаемое
колебание между ними сглаживается и обнаруживается достаточно
высокая согласованность результатов всех исследований.

Таким  образом,  можно  считать,  что  обмен  у  взрослых  лисиц  в
одинаковых условиях содержания колеблется в июле - августе от 61
до 67 ккал, в сентябре - октябре - от 50 до 58, в ноябре - от 42 до 52

и  в  декабре  -  от  41  до  47  ккал  на  1  кг  живой  массы  в  сутки,  в
зависимости от величины вверя.

При  голодании  теплопродукцию  на  1  кг  обменной  массы  можно
принять  равной  в  среднем  (ккал/сутки):  в  июне  -  августе  -  98,3,  в
сентябре -октябре - 85,1, в ноябре - 78,5, в декабре - 73.

Аналогичные  данные  получили  Нюхалов  (1976)  и  Милованов  и
Нюхалов (1978)-98,6 ккал в июне - июле и 83 ккал на 1 кг обменной
массы в сентябре.

В  указанной  выше  работе  Введенской  среди  взрослых  лисиц,  у
которых  изучалось  использование  азота  и  углерода  при  разном
уровне питания, 5 зверей имели в июле баланс энергии, близкий к
нулю. Это указывало, что энергетическая питательность рационов,
на  которых  находились  звери,  удовлетворяла  их  потребность
только для поддержания жизни.

Равновесие  питания,  при  котором  отложение  и  потери  энергии
сведены до минимума, было достигнуто у взрослых лисиц в июне -
августе  при  потреблении  ими  96  ккал  обменной  энергии  на  1  кг
живой массы, или 141 ккал на 1 кг обменной массы.

Основной  обмен  составлял  по  величине  72%  обменной  энергии,
требуемой для поддержания жизни. Иными словами, на каждые 100
ккал  теплопродукции  при  голодании  надо  давать  139  ккал
обменной энергии в поддерживающем корме. Если допустить, что в
другие  месяцы  сохраняется  это  отношение,  то  потребность
взрослых  лисиц  в  поддерживающем  карме  на  1  кг  живой  массы
составила (ккал в сутки): в июне-августе - 93, в сентябре-октябре -
81,  в  ноябре  -  72  и  в  декабре  -  65,  а  на  1  кг  обменной  массы
соответственно 141, 118, 109 и 101.

Вычисленная  нами  потребность  лисиц  на  поддержание  жизни
согласуется  с  данными  Smith  (1935),  Hodson  и  Smith  (1945),
Абрамова  (1950).  Абрамов  рассчитал,  что  в  звероводческих
хозяйствах  взрослые  лисицы  в  июне  -  августе  сохраняют
постоянную  массу  при  скармливании  им  93  ккал  на  1  кг  живой
массы.

Нюхалов (1976) на взрослых самках лисиц определил в балансовом
опыте,  что  потребность  в  энергии  на  поддержание  жизни  в
сентябре  превышает  величину  основного  обмена  на  41,35%  (34,2-
58,4) и составляет 119 ккал на 1 кг обменной массы.

В летние месяцы (июнь - август) взрослые самки лисиц расходуют
на поддержание жизни, по экспериментальным данным Милованов
а и Нюхалова (1978), 147 ккал на 1 кг обменной массы. Эти затраты
превышали  величину  основного  обмена  на  49%  (145,1  -  154,21).
Данные  об  использовании  лисицами  поддерживающего  корма
летом, полученные этими исследователями, приведены в таблице 9.

9.  Использование  лисицами  обменной  энергии  на  поддержание
жизни летом

Милованов  и  Нюхалов  (1978),  изучая  использование  энергии
взрослыми  самками  при  обильном  кормлении,  установили  по
балансу азота и углерода, что взрослые самки лисиц в июне - июле
откладывали  в  теле  в  сутки  на  зверя  в  среднем  по  3,49  г  белка  и
5,86 г жира с общим содержанием 75,6 ккал.

Приняв  по  Fuller  (1969),  что  1  ккал  белка  в  отложениях  дает
прирастание  массы  тела  примерно  на  0,8  г  и  1  ккал  жира  -  0,11  г,

Милованов и Нюх а лов установили, что средний суточный привес
составлял 22 г и в 1 г привеса содержалось летом 3,43 ккал.

Таким  же  путем  было  установлено,  что  калорийность  1  г  привеса
осенью увеличивается до 5,44 (Милованов и Нюхалов, 1978).

Лисицы  на  1  г  привеса  летом  расходовали  4,56  ккал  обменной
энергии,  осенью  -  6,36  ккал,  или  на  1  ккал  отложения
соответственно 1,33 и 1,17 ккал обменной энергии.

Близкие  данные  по  затрате  обменной  энергии  на  каждую
килокалорию  отложения  (1,4  с  колебаниями  от  1,19  до  1,63)  были
получены ранее Введенской (1954).

Ненамного  выше  полученная  на  основе  ее  материалов  и
калорийность 1 г привеса (4 летом и 6 осенью).

Наблюдавшееся

у разных исследователей расхождение в

определении  затрат  обменной  энергии  на  1  г  привеса  в  1,5-2  ккал
связано с различием в подходе в определении величины привеса в
балансовых  опытах:  одни  определяли  косвенно  по  составу
отложений,  другие  -  на  основании  фактического  изменения  живой
массы зверей.

Взрослые лисицы в летне-осенние месяцы восстанавливают потери
веществ  в  период  размножения  и  сверх  этого  откладывают  в  теле
некоторое количество жира.

На основании данных о потребности зверей на поддержание жизни
и на увеличение массы нетрудно рассчитать общую потребность в
энергии  лисиц  различной  живой  массы.  В  основу  расчета  должна
быть положена кривая изменения массы зверей, при которой от них
получали в хозяйстве наилучшую воспроизводительность.

В  таблице  10  приведены  сравнительный  расчет  потребности
взрослых  лисиц  средней  живой  массой  5,5  кг  осенью  в  обменной
энергии  по  параметрам,  предложенным  выше  Миловановьм  и
Нюхаловым  и  примененным  ранее  на  основании  работы
Введенской (Перельдик, Милованов и Ерин, 1972).

Из  таблицы  10  видно,  что  средняя  месячная  потребность  в
обменной  энергии  взрослых  лисиц  мало  изменилась,  несмотря  на
то,  что  исследователи  применяли  несколько  различавшиеся
параметры  при  расчете.  Однако  при  благоприятном  влиянии  на
подготовку  взрослых  самок  лисиц  к  последующему  размножению
обильного энергетического питания в первые месяцы после отсадки
следует  отдать  предпочтение  при  расчетах  норм  кормления
уточненным  Миловановым  и  Нюхаловым  данным  о  затрате
энергии на поддержание жизни и привеса.

10. Расчет потребности взрослых лисиц в обменной энергии

В производственных условиях расход кормов в отдельные периоды
выше на 10-15% по сравнению с теоретически вычисленной

потребностью.  Рассчитанная  нами  факториальным  методом  в
научно-хозяйственном  опыте  (Перельдик  и  Портнова,  1949)  и  по
материалам Салтыковекого зверосовхоза за 1939-1940 гг. (Абрамов,
1950)  потребность  самок  лисиц  в  обменной  энергии  с  июня  по
декабрь  была  ниже  фактической  на  10-12%.  Примерный  расчет
приведен в таблице 11.

Потребность взрослых лисиц в энергии в первой половине года (с
января по май) слабо изучена. Нормы кормления лисиц в периоды
гона,  беременности  и  лактации  построены  на  основе  данных  о
расходе  кормой  в  звероводческих  хозяйствах,  где  получены
относительно  высокие  результаты  по  покрытию  самок,  их
оплодотворению  и  выходу  молодняка.  В  хозяйствах  центральных
районов СССР взрослым лисицам в январе и феврале дают в корме
около 100 ккал обменной энергии на 1 кг живой массы, (из которых
животные  потребляют  всего  лишь  80  ккал  около  20%  корма
остается  несъеденным  (Фиретов,  1964).  Это  количество
потребляемой энергии, соответствующее 127 ккал на 1 кг обменной
массы,  достаточно  для  поддержания  неизменной  живой  массы
зверя и возмещения затрат на понижение температуры до -10 °С.

11. Расчет потребности взрослых лисиц в обменной энергии(ккал в
сутки)

Взрослые  лисицы,  если  их  обильно  кормили  в  летне-осенний
период, обычно сбавляют зимой в массе: самцы на 15-20 г, самки на
8-12  г  в  сутки.  Такое  уменьшение  упитанности  служит  признаком
нормальной подготовленности зверей к размножению и не должно
сдерживаться обильным кормлением.

Обобщение  опыта  кормления  самок  лисиц  в  передовых
звероводческих

хозяйствах

позволило

Абрамову

(1950)

рекомендовать  нормы  кормления  беременных  самок:  495  ккал
обменной  энергии  в  первую  половину  и  630  ккал  во  вторую
половину беременности.

Фиретов  и  Харитонов  (1957)  показали,  что  самок  лисиц
целесообразно  на  протяжении  всей  беременности  кормить  по
рационам, содержащим около 560 ккал обменной энергии в сутки,
так  как  при  этом  обеспечивается  более  полное  поедание  корма  и
лучший  выход  щенков,  чем  при  более  обильном  кормлении  во
вторую половину этого периода.

Фиретов  и  Харитонов  установили,  что  у  самок,  родивших  4
щенков,  теплопродукция  в  начале  беременности  (на  6-9-й  день

Кормление пушных зверей (Перельдик Н.Ш.) - часть 8