|
|
|
Государственная фармакопея СССР - часть 6
ТИТРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ
Общие замечания
Титрованными растворами называются растворы точно известной
концентрации, предназначенные для целей объемного анализа.
Концентрация титрованного раствора (титранта) обычно
выражается его молярностью, титром или титром по определенному
веществу.
Молярность - это выраженное в молях количество растворенного
вещества, содержащееся в одном литре раствора. Молярность
вычисляется как отношение количества растворенного вещества к
объему раствора (размерность - моль/л).
Титр - это выраженная в граммах масса растворенного вещества,
содержащаяся в одном миллилитре раствора. Титр вычисляют как
отношение массы растворенного вещества к объему раствора
(размерность - г/мл).
Титр титранта по определяемому веществу - это выраженная в
граммах масса определяемого вещества, эквивалентная одному
миллилитру данного титранта. Титр по определяемому веществу
вычисляют, исходя из молярности или титра титранта с учетом
стехиометрических коэффициентов уравнения химической реакции,
протекающей при титровании, и молярных масс реагирующих веществ
(размерность - г/мл).
Примечание. Моль представляет собой количество вещества,
содержащее столько специфицированных структурных единиц, сколько
атомов содержится в 0,012 кг (12 г) изотопа углерода-12, т. е.
23
один моль содержит 6,022 х 10 (число Авогадро) специфицированных
структурных единиц вещества. В качестве специфицированных
структурных единиц могут быть выбраны элементарные частицы, а
также ионы, атомы, молекулы или их доли. В аналитической химии
величину этих долей выбирают так, чтобы каждая из них была
ответственна за передачу электрона или перенос одной единицы
заряда соответственно при протекании окислительно -
восстановительных или объемных реакций, лежащих в основе данного
аналитического метода. Для обозначения такой доли иона, атома или
молекулы принят термин "условная частица" (УЧ).
В качестве единицы измерения массы специфицированных
структурных единиц и в том числе условных частиц используют
23
атомную единицу массы (углеродную единицу). 6,022 х 10 атомных
единиц массы составляют один грамм, следовательно, масса одного
моля вещества, выраженная в граммах, численно равна массе
выбранной специфицированной структурной единицы, выраженной в
атомных единицах массы (углеродных единицах).
Для приготовления титрованных растворов применяют химически
чистые вещества. Навеску такого вещества растворяют в определенном
объеме свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды или
другого растворителя и тщательно перемешивают.
Титрованные растворы можно готовить, пользуясь
соответствующими фиксаналами.
Если вещество нельзя получить в достаточно чистом виде или его
концентрация изменяется при хранении раствора, то готовят раствор
приблизительной концентрации, несколько большей, чем необходимо по
расчету.
Титр полученного раствора устанавливают по стандартному
титрованному раствору (фиксаналу) или по точной навеске другого
химически чистого вещества, устойчивого при хранении.
При установке титра титруемый раствор берут пипеткой и
обязательно проводят контрольный опыт.
Концентрацию раствора вычисляют одним из указанных ниже
способов.
Первый способ - по навеске химически чистого вещества.
Молярность (М, моль/л) вычисляют по следующей формуле:
а х 1000
М = ----------,
Э х V
где а - навеска химически чистого вещества в граммах; Э - молярная
масса условных частиц химически чистого вещества в граммах на
моль; V - объем раствора, пошедшего на титрование навески, в
миллилитрах; 1000 - количество миллилитров в 1 л раствора.
Второй способ - по титрованному раствору известной
концентрации.
Молярность (М, моль/л) вычисляют по следующей формуле:
М0 х V0
М = ----------,
V
где М0 - молярность раствора вещества, по которому устанавливается
титр, моль/л; V0 - объем раствора, по которому устанавливается
титр, в миллилитрах; V - объем раствора, молярность которого
устанавливают, в миллилитрах.
Для приготовленных титрованных растворов вычисляют поправочный
коэффициент к молярности (К), представляющий собой отношение
реально полученной концентрации титрованного раствора к
теоретически заданной. Коэффициент К должен находиться в пределах
от 0,98 до 1,02. При отклонении величины К от указанных пределов
растворы необходимо соответственно укрепить или разбавить.
В описании каждого титрованного раствора указывается
теоретическое содержание химически чистого вещества в 1 мл
раствора.
Титрованные растворы хранят при комнатной температуре, защищая
их при необходимости от воздействия углекислоты и влаги воздуха и
от прямых солнечных лучей.
Раствор аммония роданида (0,1 моль/л)
NH4SCN М. м. 76,12
1 мл раствора содержит 0,007612 г аммония роданида.
Приготовление. 7,7 г аммония роданида растворяют в воде в
мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки.
Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л)
прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора
железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором
аммония роданида до желто - розового окрашивания раствора.
Молярность раствора вычисляют по второму способу.
Раствор кали едкого спиртовой (0,5 моль/л)
КОН М. м. 56,11
1 мл раствора содержит 0,02806 г калия гидроокиси.
Приготовление. 33 г кали едкого растворяют в 20 мл воды в
мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора очищенным
спиртом до 1 л. Раствор оставляют на 24 ч. Сливают прозрачную
жидкость с осадка в стеклянный сосуд с хорошо подобранной
резиновой пробкой.
Примечание. Получение очищенного спирта: смесь в соотношении 1
л 95% спирта и 10 г кали едкого кипятят с обратным холодильником в
течение 30 мин и затем спирт отгоняют.
Установка титра. 25 мл раствора хлористоводородной кислоты
(0,5 моль/л) титруют приготовленным раствором кали едкого до
слабо - розового окрашивания (индикатор - фенолфталеин).
Молярность раствора вычисляют по второму способу.
Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
Хранить в склянках с резиновыми пробками в защищенном от света
месте.
Раствор кали едкого спиртовой (0,1 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,005611 г калия гидроокиси.
Приготовление. 200 мл раствора кали едкого спиртового (0,5
моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем
раствора очищенным спиртом до метки.
Установка титра. 25 мл раствора хлористоводородной кислоты
(0,1 моль/л) титруют приготовленным раствором кали едкого до
слабо - розового окрашивания (индикатор - фенолфталеин).
Молярность раствора вычисляют по второму способу.
Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
Хранить в стеклянных сосудах с резиновыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор кали едкого водно - спиртовой (1 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,05611 г калия гидроокиси.
Приготовление. 66 г кали едкого растворяют в 450 мл воды в
мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора очищенным
спиртом до метки. Раствор оставляют на 24 ч. Сливают прозрачную
жидкость с осадка в стеклянный сосуд с хорошо подобранной
резиновой пробкой.
Установка титра. 25 мл раствора хлористоводородной кислоты (1
моль/л) титруют приготовленным раствором кали едкого до
слабо - розового окрашивания (индикатор - фенолфталеин).
Молярность раствора вычисляют по второму способу.
Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
Хранить в стеклянных сосудах с резиновыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор кали едкого
водно - спиртовой (0,05 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,002806 г калия гидроокиси.
Приготовление. 100 мл раствора кали едкого спиртового (0,5
моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 400
мл воды и доводят объем раствора очищенным спиртом до метки.
Установка титра. 25 мл раствора хлористоводородной кислоты
(0,05 моль/л) титруют приготовленным раствором кали едкого до
слабо - розового окрашивания (индикатор - фенолфталеин).
Молярность раствора вычисляют по второму способу.
Раствор применяют свежеприготовленным.
Раствор натра едкого (1 моль/л)
NaOH M. м. 40,00
1 мл раствора содержит 0,0400 г натрия гидроокиси.
Приготовление исходного раствора. 160 г натра едкого
растворяют в 300 мл воды, сосуд плотно закрывают резиновой пробкой
и оставляют до следующего дня. Прозрачную жидкость сливают с
осадка и используют для приготовления растворов натра едкого.
Хранить в стеклянных банках, плотно укупоренных резиновыми
пробками.
Приготовление раствора натра едкого (1 моль/л). 80 мл
исходного раствора натра едкого помещают в мерную колбу
вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Проверка на содержание карбонатов. 45 мл раствора
хлористоводородной кислоты (1 моль/л) титруют приготовленным
раствором натра едкого (индикатор - фенолфталеин). К
оттитрованному раствору прибавляют по каплям раствор
хлористоводородной кислоты (1 моль/л) до исчезновения розового
окрашивания и кипятят до уменьшения объема (около 20 мл). В
процессе кипения при возникновении розового окрашивания прибавляют
раствор хлористоводородной кислоты (1 моль/л) до обесцвечивания.
Раствор охлаждают и в случае наличия розовой окраски прибавляют
раствор хлористоводородной кислоты до обесцвечивания. Суммарное
количество прибавленного раствора хлористоводородной кислоты не
должно превышать 0,1 мл.
Установка титра. Около 5 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, растворяют в 75 мл воды и
титруют приготовленным раствором натра едкого (индикатор -
фенолфталеин). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
Хранить в стеклянных сосудах, плотно укупоренных резиновыми
пробками.
Стеклянные сосуды, соединенные с бюретками, предохраняют
трубками с натронной известью.
Раствор натра едкого (0,5 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0200 г натрия гидроокиси.
Приготовление. 40 мл исходного раствора натра едкого помещают
в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки.
Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при
приготовлении раствора натра едкого (1 моль/л). Для определения
берут 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л).
Установка титра. Около 2,5 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, растворяют в 50 мл воды и
далее поступают так же, как при установке титра раствора натра
едкого (1 моль/л).
Раствор натра едкого (0,1 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0040 г натрия гидроокиси.
Приготовление. 8 мл исходного раствора натра едкого помещают в
мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки.
Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при
приготовлении раствора натра едкого (1 моль/л). Для определения
берут 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л).
Установка титра. Около 0,5 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, растворяют в 30 мл воды и
далее поступают так же, как при установке титра раствора натра
едкого (1 моль/л).
Раствор натра едкого (0,05 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0020 г натрия гидроокиси.
Приготовление. 4 мл исходного раствора натра едкого помещают в
мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки.
Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при
приготовлении раствора натра едкого (1 моль/л). Для определения
берут 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,05 моль/л).
Установка титра. Около 0,25 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, растворяют в 30 мл воды и
далее поступают так же, как при установке титра раствора натра
едкого (1 моль/л).
Раствор в запас не готовят.
Раствор натра едкого (0,02 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0008 г натрия гидроокиси.
Приготовление. 1,6 мл исходного раствора натра едкого помещают
в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки.
Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при
приготовлении раствора натра едкого (1 моль/л). Для определения
берут 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,02 моль/л).
Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, растворяют в 30 мл воды и
далее поступают так же, как при установке титра раствора натра
едкого (1 моль/л).
Раствор в запас не готовят.
Раствор натра едкого (0,01 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0004 г натрия гидроокиси.
Приготовление. 0,8 мл исходного раствора натра едкого помещают
в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки.
Проверка на содержание карбонатов. Проводят как описано при
приготовлении раствора натра едкого (1 моль/л). Для определения
берут 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,01 моль/л).
Установка титра. Около 0,05 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, растворяют в 30 мл воды и
далее поступают так же, как при установке титра раствора натра
едкого (1 моль/л).
Раствор в запас не готовят.
Раствор натра едкого в смеси
метилового спирта и бензола (0,1 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0040 г натрия гидроокиси.
Приготовление. 4,2 г натра едкого растворяют в 100 мл
метилового спирта в мерной колбе вместимостью 1 л. Объем раствора
доводят бензолом и метиловым спиртом до метки, прибавляя их
попеременно при помешивании. Соотношение метилового спирта и
бензола при приготовлении раствора должно быть примерно 1:4.
Примечание. В случае получения непрозрачного раствора его
оставляют на 12 ч, после чего прозрачную жидкость быстро сливают с
осадка.
Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной
кислоты х.ч. растворяют в 20 мл диметилформамида,
нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому
синему в диметилформамиде, и титруют приготовленным раствором
натра едкого в присутствии того же индикатора до перехода окраски
от желтой к синей. Молярность раствора вычисляют по первому
способу.
Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
Примечание. Установку титра следует проводить в тщательно
закрытых сосудах. Титрование рекомендуется проводить в атмосфере
инертного газа.
Раствор натрия метилата (0,1 моль/л)
CH3ONa М. м. 54,02
1 мл раствора содержит 0,005402 г натрия метилата.
Приготовление. Около 2,3 г свежеочищенного от окисной пленки
металлического натрия малыми порциями растворяют в 300 мл
метилового спирта в мерной колбе вместимостью 1 л, охлаждая колбу
в ледяной воде. После полного растворения металла объем раствора
доводят бензолом или толуолом, постепенно помешивая, до метки.
Установка титра. Проводят так же, как в случае установки титра
раствора натра едкого в смеси метилового спирта и бензола (0,1
моль/л).
Раствор йода (0,1 моль/л)
УЧ (1/2 I2)
I2 М. м. 253,80
1 мл раствора содержит 0,01269 г йода.
Приготовление. 13 г кристаллического йода растворяют в
растворе 36 г калия йодида в 50 мл воды в мерной колбе
вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Установка титра. К 25 мл раствора натрия тиосульфата (0,1
моль/л) прибавляют 25 мл воды и титруют приготовленным раствором
йода до синего окрашивания (индикатор - крахмал). Молярность
раствора вычисляют по второму способу.
Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор йода (0,01 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,001269 г йода.
Приготовление. 100 мл раствора йода (0,1 моль/л) помещают в
мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки.
Установка титра. К 25 мл раствора натрия тиосульфата (0,01
моль/л) прибавляют 25 мл воды и далее поступают, как описано при
установке титра раствора йода (0,1 моль/л).
Раствор в запас не готовят.
Раствор йодмонохлорида (0,1 моль/л)
УЧ (1/2 ICl)
ICl М. м. 162,36
1 мл раствора содержит 0,008118 г йодмонохлорида.
Приготовление. 5,53 г калия йодида и 3,55 г калия йодата
помещают в стеклянный сосуд с притертой пробкой, прибавляют 50 мл
воды, 40 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и
взбалтывают до полного растворения образующегося при реакции йода;
затем прибавляют 10 мл хлороформа, переносят в делительную воронку
и снова взбалтывают. Если хлороформный слой окрашивается в
фиолетовый цвет, прибавляют по каплям 1% раствор калия йодата при
сильном взбалтывании до обесцвечивания хлороформного слоя. Если же
хлороформный слой остается бесцветным, прибавляют по каплям 1%
раствор калия йодида до появления слабо - розовой окраски. После
отстаивания водный слой сливают в мерную колбу вместимостью 1 л и
доводят объем раствора водой до метки. Раствор должен иметь
лимонно - желтый цвет.
Установка титра. 25 мл приготовленного раствора
йодомонохлорида помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 1
г калия йодида и оставляют в защищенном от света месте на 15 мин.
Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)
(индикатор - крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму
способу.
Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор калия бромата (0,1 моль/л)
УЧ (1/6 KBrO3)
KBrO3 М. м. 167,00
1 мл раствора содержит 0,002784 г калия бромата.
Приготовление. 2,80 г калия бромата растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Установка титра. 25 мл приготовленного раствора калия бромата
помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 5 мл
хлористоводородной кислоты, тотчас закрывают пробкой и
взбалтывают. Затем прибавляют 2 г калия йодида, растворенного в 10
мл воды, снова закрывают пробкой, взбалтывают и оставляют на 5 мин
в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют раствором
натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор - крахмал). Молярность
раствора вычисляют по второму способу.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор калия бихромата (0,1 моль/л)
УЧ (1/6 K2 Cr2 О7)
K2Cr2O7 М. м. 294,18
1 мл раствора содержит 0,004903 г калия бихромата.
Приготовление. Около 4,903 г (точная навеска) калия бихромата,
перекристаллизованного из горячей воды, тонко растертого и
высушенного при температуре от 130 до 150 град. С до постоянной
массы, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят
объем раствора водой до метки. Молярность раствора вычисляют,
исходя из величины навески.
Раствор калия йодата (0,1 моль/л)
УЧ (1/6 KIO3)
KIO3 М. м. 214,00
1 мл раствора содержит 0,003567 г калия йодата.
Приготовление. Около 3,567 г (точная навеска) калия йодата
х.ч., предварительно высушенного при температуре 110 град. С до
постоянной массы и тонко растертого, растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Установка титра. 20 мл приготовленного раствора калия йодата
помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 25
мл разведенной серной кислоты, 2 г калия йодида и оставляют на 10
мин в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют
раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор - крахмал).
Молярность раствора вычисляют по второму способу.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор калия перманганата (0,1 моль/л)
УЧ (1/5 KMnO4)
KMnO4 M. м. 158,03
1 мл раствора содержит 0,003161 г калия перманганата.
Приготовление. 3,3 г калия перманганата растворяют в 1 л воды
в конической колбе вместимостью 2 л и кипятят раствор в течение 10
мин. Закрывают пробкой, оставляют на 2 сут и затем фильтруют через
стеклянный фильтр N 2.
Установка титра. Около 0,2 г (точная навеска) натрия оксалата,
высушенного при температуре 110 град. С до постоянной массы,
растворяют в 80 мл разведенной серной кислоты, нагревают до 70
град. С и медленно титруют приготовленным раствором калия
перманганата до слабо - розового окрашивания, устойчивого в
течение 15 с. При окончании титрования температура раствора не
должна быть ниже 60 град. С. Молярность раствора вычисляют по
первому способу.
Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор натрия нитрита (0,1 моль/л)
NaNO2 М. м. 69,00
1 мл раствора содержит 0,0069 г натрия нитрита.
Приготовление. 7,3 г натрия нитрита растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,2 г (точная навеска) сульфаниловой
кислоты, дважды перекристаллизованной из воды и высушенной при
температуре 120 град. С до постоянной массы, помещают в
толстостенный стакан, прибавляют 0,1 г натрия гидрокарбоната,
растворяют в 10 мл воды, прибавляют 60 мл воды, 10 мл разведенной
хлористоводородной кислоты, 1 г калия бромида и далее поступают,
как указано в статье "Нитритометрия" (ГФ XI, вып. 1, с. 190). В
случае применения внутренних индикаторов используют тропеолин 00 в
смеси с метиленовым синим. Если в соответствующей частной статье
рекомендуется нейтральный красный, то титр раствора натрия нитрита
устанавливают с тем же индикатором. Молярность раствора вычисляют
по первому способу.
Титр раствора натрия нитрита (0,1 моль/л) проверяют 1 раз в
месяц.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор натрия нитрита (0,05 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,00345 г натрия нитрита.
Приготовление. 3,65 г натрия нитрита растворяют в воде в
мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) сульфаниловой
кислоты, дважды перекристаллизованной из воды и высушенной при
температуре 120 град. С до постоянной массы, помещают в
толстостенный стакан и далее поступают, как указано при установке
титра раствора натрия нитрита (0,1 моль/л). Молярность раствора
вычисляют по первому способу.
Титр раствора натрия нитрита проверяют 1 раз в 2 нед. Хранить
в сосудах темного стекла с притертыми пробками в защищенном от
света месте.
Примечание. Титр раствора натрия нитрита можно устанавливать
также по стрептоциду, предварительно очищенному
перекристаллизацией из горячей воды.
Раствор натрия тиосульфата (0,1 моль/л)
Na2S2O3 х 5H2O M. м. 248,17
1 мл раствора содержит 0,02482 г натрия тиосульфата.
Приготовление. 26 г натрия тиосульфата и 0,1 г натрия
карбоната безводного растворяют в воде в мерной колбе вместимостью
1 л и доводят объем раствора водой до метки. Раствор оставляют на
2 сут в защищенном от света месте. При наличии осадка жидкость
сливают с осадка.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) калия
бихромата, перекристаллизованного из горячей воды,
мелкорастертого, высушенного при температуре от 130 до 150 град. С
до постоянной массы, растворяют в 50 мл воды в колбе с притертой
пробкой, прибавляют 2 г калия йодида, 5 мл хлористоводородной
кислоты, закрывают пробкой, смоченной раствором калия йодида, и
оставляют в защищенном от света месте на 10 мин. Прибавляют 100 мл
воды, обмывая пробку водой, и титруют приготовленным раствором
натрия тиосульфата до зеленовато - желтого окрашивания. Затем
прибавляют 2 мл раствора крахмала и продолжают титровать до
перехода синей окраски в светло - зеленую. Молярность раствора
вычисляют по первому способу.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в
защищенном от света и углекислоты воздуха месте.
Раствор натрия тиосульфата (0,02 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,004964 г натрия тиосульфата.
Приготовление. 20 мл раствора натрия тиосульфата (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем
раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,3 г (точная навеска) калия бихромата,
перекристаллизованного из горячей воды, мелкорастертого,
высушенного при температуре от 130 до 150 град. С до постоянной
массы, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 мл и
доводят объем раствора водой до метки. 25 мл полученного раствора
калия бихромата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют
0,2 г калия йодида, 3 мл хлористоводородной кислоты, закрывают
пробкой, смоченной раствором калия йодида, и оставляют на 10 мин в
защищенном от света месте. Прибавляют 50 мл воды, обмывая пробку
водой, и титруют, как описано при установке титра раствора натрия
тиосульфата (0,1 моль/л). Молярность раствора вычисляют по первому
способу.
Раствор в запас не готовят.
Раствор натрия тиосульфата (0,01 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,002482 г натрия тиосульфата.
Приготовление. 10 мл раствора натрия тиосульфата (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем
раствора водой до метки.
Установка титра. Как описано при установке титра раствора
натрия тиосульфата (0,02 моль/л).
Раствор в запас не готовят.
Раствор ртути окисной нитрата (0,1 моль/л)
УЧ [1/2 Hg(NO3)2]
Hg(NO3)2 М. м. 324,60
1 мл раствора содержит 0,01623 г ртути окисной нитрата.
Приготовление. 17,2 г ртути окисной нитрата растворяют в 2 мл
концентрированной азотной кислоты и 50 мл воды в мерной колбе
вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида,
дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле
при температуре от 250 до 300 град. С, растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором ртути окисной нитрата до перехода
розовато - желтой окраски раствора в светло - сиреневую (индикатор
- дифенилкарбазон). Молярность раствора вычисляют по первому
способу.
Раствор свинца нитрата (0,05 моль/л)
Pb(NO3)2 М. м. 331,20
1 мл раствора содержит 0,01656 г свинца нитрата.
Приготовление. 17 г свинца нитрата растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Установка титра. 20 мл приготовленного раствора свинца нитрата
помещают в колбу, прибавляют 7 г гексаметилентетрамина, 5 мл
разведенной хлористоводородной кислоты и титруют раствором трилона
Б (0,05 моль/л) до перехода красно - фиолетового окрашивания в
желтое (индикатор - ксиленоловый оранжевый). Молярность раствора
вычисляют по второму способу.
Раствор серебра нитрата (0,1 моль/л)
AgNO3 M. м. 169,87
1 мл раствора содержит 0,01699 г серебра нитрата.
Приготовление. 17 г серебра нитрата растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида,
дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле
при температуре от 250 до 300 град. С, растворяют в 50 мл воды, и
титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления
красноватого осадка (индикатор - калия хромат). Молярность
раствора вычисляют по первому способу.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Раствор серебра нитрата (0,05 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,008495 г серебра нитрата.
Приготовление. 100 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят объем
раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,08 г (точная навеска) натрия хлорида,
дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле
при температуре от 250 до 300 град. С, растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления
красноватого осадка (индикатор - калия хромат). Молярность
раствора вычисляют по первому способу.
Раствор серной кислоты (1 моль/л)
УЧ (1/2 H2SO4)
H2SO4 М. м. 98,07
1 мл раствора содержит 0,04904 г серной кислоты.
Приготовление. Медленно и осторожно, при постоянном
перемешивании вливают 30 мл концентрированной серной кислоты в
1000 мл воды.
Установка титра. Около 5 г натрия гидрокарбоната прокаливают
до постоянной массы при температуре от 280 до 300 град. С на
песчаной бане в платиновом тигле, перемешивая время от времени
платиновой проволокой.
Около 1 г (точная навеска) натрия карбоната, полученного, как
описано выше, растворяют в 100 мл воды и титруют приготовленным
раствором серной кислоты до появления розовато - оранжевого
окрашивания (индикатор - метиловый оранжевый). Молярность раствора
вычисляют по первому способу.
Раствор серной кислоты (0,1 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,004904 г серной кислоты.
Приготовление. Медленно и осторожно, при постоянном
перемешивании вливают 3 мл концентрированной серной кислоты в 1000
мл воды.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия
карбоната, приготовленного, как указано при установке титра
раствора серной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором серной кислоты до появления
розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор серной кислоты (0,05 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,002452 г серной кислоты.
Приготовление. 100 мл раствора серной кислоты (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят объем
раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) натрия
карбоната, приготовленного, как указано при установке титра
раствора серной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором серной кислоты до появления
розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор в запас не готовят.
Раствор серной кислоты (0,01 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0004904 г серной кислоты.
Приготовление. 100 мл раствора серной кислоты (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора
водой до метки.
Установка титра. Около 0,015 г (точная навеска) натрия
карбоната, приготовленного, как указано при установке титра
раствора серной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором серной кислоты до появления
розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор в запас не готовят.
Раствор трилона Б (0,05 моль/л)
C10H14N2Na2O8 х 2H2O M. м. 372,24
1 мл раствора содержит 0,01861 г динатриевой соли
1 1
этилендиамин - N, N, N , N - тетрауксусной кислоты дигидрата.
Приготовление. 18,8 г трилона Б растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1 л, доводят объем раствора водой до метки и
фильтруют.
Установка титра. Около 3,27 г (точная навеска) цинка
металлического (ГОСТ 3640-79 "ЦВ" или "ЦО") растворяют в 40 мл
разведенной серной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 л и
доводят объем раствора водой до метки.
К 25 мл приготовленного раствора цинка прибавляют 5 мл
аммиачного буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси эриохрома
черного Т, 70 мл воды, перемешивают до растворения индикатора и
титруют раствором трилона Б до перехода фиолетовой окраски в
ярко - синюю (без фиолетового оттенка). Молярность раствора
вычисляют по первому способу.
Раствор хлористоводородной кислоты (1 моль/л)
HCI М. м. 36,46
1 мл раствора содержит 0,03646 г хлористого водорода.
Приготовление. 85 мл концентрированной хлористоводородной
кислоты (плотность 1,19) помещают в мерную колбу вместимостью 1 л,
доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
Установка титра. Около 5 г натрия гидрокарбоната прокаливают
до постоянной массы при температуре от 280 до 300 град. С на
песчаной бане в платиновом тигле, перемешивая время от времени
платиновой проволокой.
Около 1 г (точная навеска) натрия карбоната, полученного, как
описано выше, растворяют в 100 мл воды и титруют приготовленным
раствором хлористоводородной кислоты до появления
розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,01823 г хлористого водорода.
Приготовление. 42 мл концентрированной хлористоводородной
кислоты (плотность 1,19) помещают в мерную колбу вместимостью 1 л,
доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
Установка титра. Около 0,6 г (точная навеска) натрия
карбоната, полученного, как описано при установке титра раствора
хлористоводородной кислоты (1 моль/л), растворяют в 100 мл воды и
титруют приготовленным раствором хлористоводородной кислоты до
появления розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,003646 г хлористого водорода.
Приготовление. 8,5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты
(плотность 1,19) помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят
объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия
карбоната, полученного, как описано при установке титра раствора
хлористоводородной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором хлористоводородной кислоты до
появления розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор хлористоводородной кислоты (0,05 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,001823 г хлористого водорода.
Приготовление. 100 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1
моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят
объем раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) натрия
карбоната, полученного, как описано при установке титра раствора
хлористоводородной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором хлористоводородной кислоты до
появления розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор в запас не готовят.
Раствор хлористоводородной кислоты (0,02 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0007292 г хлористого водорода.
Приготовление. 100 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1
моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят
объем раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,05 г (точная навеска) натрия
карбоната, полученного, как описано при установке титра раствора
хлористоводородной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором хлористоводородной кислоты до
появления розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор в запас не готовят.
Раствор хлористоводородной кислоты (0,01 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,0003646 г хлористого водорода.
Приготовление. 100 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1
моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем
раствора водой до метки.
Установка титра. Около 0,025 г (точная навеска) натрия
карбоната, полученного, как описано при установке титра раствора
хлористоводородной кислоты (1 моль/л), растворяют в 50 мл воды и
титруют приготовленным раствором хлористоводородной кислоты до
появления розовато - оранжевого окрашивания (индикатор - метиловый
оранжевый). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор в запас не готовят.
Раствор хлорной кислоты (0,1 моль/л)
HClO4 М. м. 100,46
1 мл раствора содержит 0,01005 г хлорной кислоты.
Приготовление. 11 мл 60% или 8,5 мл 70% раствора хлорной
кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 500
мл ледяной уксусной кислоты.
Колбу помещают в холодную воду и прибавляют постепенно, при
помешивании, уксусный ангидрид в количестве 30 мл или 21 мл
соответственно. После охлаждения объем раствора доводят ледяной
уксусной кислотой до 1 л и оставляют на 24 ч. Содержание воды
определяют по методу К. Фишера, если необходимо, прибавляют воду
или уксусный ангидрид до содержания воды в количестве от 0,01 до
0,2% и оставляют на 24 ч.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, растворяют в 20 мл ледяной
уксусной кислоты и титруют приготовленным раствором хлорной
кислоты в присутствии 2 капель раствора кристаллического
фиолетового до перехода фиолетовой окраски в голубовато - зеленую.
Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Раствор хлорной кислоты (0,05 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,005025 г хлорной кислоты.
Приготовление. 50 мл раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем
раствора ледяной уксусной кислотой до метки.
Установка титра. Как описано при установке титра раствора
хлорной кислоты (0,1 моль/л). Навеску калия гидрофталата берут
около 0,08 г (точная навеска).
Раствор хлорной кислоты (0,02 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,002010 г хлорной кислоты.
Приготовление. 20 мл раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем
раствора ледяной уксусной кислотой до метки.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, помещают в мерную колбу
вместимостью 100 мл, растворяют в ледяной уксусной кислоте и
доводят объем раствора той же кислотой до метки.
К 10 мл полученного раствора прибавляют 10 мл ледяной уксусной
кислоты и титруют, как в случае раствора хлорной кислоты (0,1
моль/л). Молярность раствора с учетом разведения вычисляют по
первому способу.
Раствор хлорной кислоты (0,01 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,001005 г хлорной кислоты.
Приготовление. 10 мл раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем
раствора ледяной уксусной кислотой до метки.
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) калия
гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высушенного при
температуре 120 град. С в течение 2 ч, помещают в мерную колбу
вместимостью 100 мл, растворяют в ледяной уксусной кислоте и
доводят объем раствора той же кислотой до метки.
К 5 мл полученного раствора прибавляют 10 мл ледяной уксусной
кислоты и титруют, как в случае раствора хлорной кислоты (0,1
моль/л). Молярность раствора с учетом разведения вычисляют по
первому способу.
Примечание. Если растворы хлорной кислоты с поправочным
коэффициентом, установленным при температуре t1, применяют при
температуре t2, то вводят температурную поправку. Для этого
измеряемый объем раствора хлорной кислоты, израсходованный на
титрование анализируемого раствора, приводят к температуре t1
путем умножения на 1 + (ДЕЛЬТА t х 0,001), где ДЕЛЬТА t = t2 - t1.
Раствор хлорной кислоты
в метиловом спирте (0,1 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,01005 г хлорной кислоты.
Приготовление. 11 мл 60% или 8,5 мл 70% раствора хлорной
кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 500
мл метилового спирта и доводят объем раствора метиловым спиртом до
метки. При необходимости используют метиловый спирт, очищенный от
карбонилсодержащих соединений.
Установка титра. Около 0,1 г натрия салицилата (точная
навеска), предварительно дважды перекристаллизованного из 95%
спирта и высушенного до постоянной массы, растворяют в 10 мл
метилового спирта, прибавляют равный объем ацетона, 2 капли
раствора тимолового синего в метиловом спирте и титруют
приготовленным раствором хлорной извести до перехода окраски от
желтой к розовой. Молярность раствора вычисляют по первому
способу.
Раствор хлорной кислоты
в нитрометане (0,1 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,01005 г хлорной кислоты.
Приготовление. 11 мл 60% или 8,5 мл 70% раствора хлорной
кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 500
мл нитрометана и доводят объем раствора нитрометаном до метки.
Установка титра. Как описано при установке титра раствора
хлорной кислоты (0,1 моль/л).
Раствор хлорной кислоты
в нитрометане (0,05 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,005025 г хлорной кислоты.
Приготовление. 50 мл раствора хлорной кислоты в нитрометане
(0,1 моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят
объем раствора нитрометаном до метки.
Установка титра. Как описано при установке титра раствора
хлорной кислоты (0,1 моль/л). Навеску калия гидрофталата берут
около 0,08 г (точная навеска).
Раствор тетраэтиламмония гидроокиси (0,1 моль/л)
[(C2H5)4N]OH М. м. 147,26
1 мл раствора содержит 0,01473 г тетраэтиламмония гидроокиси.
Приготовление. 30 г тетраэтиламмония йодида растворяют в 200
мл метилового спирта и встряхивают в течение 1 ч с 25 г тонко
измельченной окиси серебра (ТУ 6-09-697-78) в стеклянном сосуде с
притертой пробкой. По окончании встряхивания центрифугируют
несколько миллилитров смеси и раствор испытывают на присутствие
йодидионов (проба с нитратом серебра в азотнокислой среде). В
случае образования осадка йодида серебра к основному раствору
прибавляют еще 5 г окиси серебра и снова встряхивают 30 мин. По
окончании реакции осадок йодида серебра отфильтровывают через
стеклянный фильтр N 4. Реакционную колбу ополаскивают тремя
порциями по 50 мл сухого бензола, бензольный раствор фильтруют
через тот же фильтр и прибавляют к фильтрату. Затем фильтрат
помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора
бензолом до метки.
Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной
кислоты растворяют в смеси 5 мл метилового спирта и 20 мл ацетона,
нейтрализованных непосредственно перед титрованием по тимоловому
синему в метиловом спирте, и титруют приготовленным раствором
тетраэтиламмония гидроокиси до получения отчетливого синего
окрашивания или потенциометрически со стеклянным электродом.
Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Примечание. Установку титра проводят в тщательно закрытых
сосудах для титрования. Титрование лучше проводить в атмосфере
инертного газа.
Хранить в стеклянных сосудах, снабженных поглотительными
трубками, заполненными натронной известью для предохранения
раствора от влаги и углекислоты воздуха.
Раствор церия сульфата (0,1 моль/л)
Ce(SO4)2 х 4Н2О М. м. 404,3
М. м. (безводный) 332,24
[Ce(SO4)2 х 2(NH4)2SO4] х 2H2O М. м. 632,5
М. м. (безводный) 596,5
1 мл раствора содержит 0,03322 г церия сульфата.
Приготовление. 42 г церия сульфата растворяют в 500 мл воды,
содержащей 28 мл концентрированной серной кислоты, если
необходимо, подогревают. Охлаждают и доводят объем раствора водой
до 1 л.
Раствор церия сульфата (0,1 моль/л) готовят также растворением
65 г церия аммония сульфата в растворе серной кислоты (1 моль/л) с
последующим доведением объема тем же раствором серной кислоты до 1
л.
Установка титра. К 25 мл приготовленного раствора церия
сульфата прибавляют 20 мл разведенной серной кислоты, 20 мл воды и
10 мл раствора калия йодида. Выделившийся йод титруют раствором
натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор - крахмал). Молярность
раствора вычисляют по второму способу.
Раствор церия сульфата (0,01 моль/л)
1 мл раствора содержит 0,003322 г церия сульфата.
Приготовление. 50 мл раствора церия сульфата (0,1 моль/л)
помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 250 мл
раствора серной кислоты (1 моль/л) и доводят объем раствора той же
кислотой до метки.
Установка титра. К 25 мл приготовленного раствора церия
сульфата прибавляют 2 мл разведенной серной кислоты, 10 мл воды, 2
мл раствора калия йодида. Выделившийся йод титруют раствором
натрия тиосульфата (0,01 моль/л) (индикатор - крахмал). Молярность
раствора вычисляют по второму способу.
ИНДИКАТОРЫ
Индикаторы - химические вещества, которые при титриметрических
методах анализа позволяют обнаруживать, что к титруемому веществу
прибавлено эквивалентное количество титранта. Изменения,
происходящие с индикаторами в точке эквивалентности, определяются
визуальным или инструментальным методом.
В зависимости от реакций, на которых основаны титриметрические
методы, различают индикаторы: кислотно - основные для водных и
неводных сред; металлохромные (в комплексонометрии); адсорбционные
(осадкообразующие) и окислительно - восстановительные.
Растворы и индикаторные смеси готовят из тонкорастертых
индикаторов и вспомогательных веществ квалификации "химически
чистый" или "чистый для анализа". Навеску индикатора берут с
точностью 0,001 г и растворяют в мерной колбе (раствор индикатора)
или растирают и перемешивают в ступке с вспомогательным веществом
(индикаторная смесь).
Для приготовления растворов индикаторов в растворе натра
едкого (0,02 моль/л) навеску индикатора растирают в ступке с
раствором щелочи до растворения, полученный раствор переносят в
мерную колбу.
Из водорастворимых индикаторов готовят 0,04% водные растворы.
Количество прибавляемого индикатора должно быть указано в
частной статье.
Приготовление растворов и индикаторных смесей проводят в
вытяжном шкафу с использованием индивидуальных средств защиты
(респираторы, защитные очки, резиновые перчатки).
Индикаторы, индикаторные смеси и растворы индикаторов хранят в
защищенном от света месте. Индикаторные смеси и растворы
смешанных индикаторов хранят в банках или флаконах оранжевого
стекла.
Ализариновый желтый Р
ТУ 6-09-1787-77
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
5-(N-НИТРОФЕНИЛ) АЗОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
C13H8N3NaO5 М. м. 309,21
Кристаллический порошок светло - коричневого, темно -
коричневого или красно - коричневого цвета. Мало растворим в воде
и 95% спирте, легко растворим при нагревании.
Переход окраски раствора от светло - желтой к красно -
оранжевой в интервале рН 10,0-12,0.
Раствор индикатора. 0,1% раствор. Растворение проводят при
нагревании на водяной бане.
Ализариновый красный С
ТУ 6-09-2105-77
НАТРИЕВОЙ СОЛИ 1,2-ДИГИДРОКСИАНТРАХИНОН-3-СУЛЬФОКИСЛОТЫ
МОНОГИДРАТ
C14H7Nao7S х H2O М. м. 360,27
Мелкокристаллический порошок желто - оранжевого цвета. Легко
растворим в воде, горячем 95% спирте; практически нерастворим в
бензоле, хлороформе и эфире.
Переход окраски раствора от желтой к пурпурно - красной в
интервале рН 4,6-6,0.
Раствор индикатора. 0,1% раствор.
Бромкрезоловый зеленый (синий)
ТУ 6-09-1415-74
3',3",5', 5"-ТЕТРАБРОМ-М-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИН
C21H14Br4O5S М. м. 698,0
Кристаллический порошок светло - коричневого цвета. Мало
растворим в воде, растворим в 95% спирте и растворах щелочей,
практически нерастворим в эфире.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале рН
3,8-5,4.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 7,15 мл
раствора натра едкого (0,02 моль/л) и доводят объем раствора
свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250 мл.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл 95% спирта и доводят
объем раствора водой до 100 мл.
Бромкрезоловый зеленый (синий) водорастворимый
ТУ 6-09-1409-76
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ 3', 3", 5',
5"-ТЕТРАБРОМ-М-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C21H17Br4NO5S M. м. 715,0
Порошок черного цвета. Легко растворим в воде.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале рН
3,8-5,4.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Бромкрезоловый пурпуровый
ТУ 6-09-1386-76
5', 5"-ДИБРОМ-О-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИН
C21H16Br2O5S М. м. 540,2
Мелкокристаллический порошок розового, сиреневого или
коричневого цвета. Мало растворим в воде, растворим в 95% спирте,
эфире, растворах едких щелочей, аммиака и углекислых солей
щелочных металлов.
Переход окраски раствора от желтой к пурпуровой в интервале рН
5,2-6,8.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл
95% спирта при нагревании на водяной бане и после охлаждения
доводят объем раствора водой до 100 мл.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 9,25 мл раствора натра едкого
(0,02 моль/л) и доводят объем раствора свежепрокипяченной и
охлажденной водой до 250 мл.
Бромкрезоловый пурпуровый водорастворимый
ТУ 6-09-2425-77
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
5', 5"-ДИБРОМ-О-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C21H19Br2NO5S М. м. 557,3
Мелкокристаллический порошок темно - красного или темно -
коричневого цвета. Легко растворим в воде.
Переход окраски раствора от желтой к пурпуровой в интервале рН
5,2-6,8.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Бромтимоловый синий
ТУ 6-09-2086-77
3,3'-ДИБРОМТИМОЛСУЛЬФОФТАЛЕИН
C27H28Br2O5S М. м. 624,4
Мелкокристаллический порошок розово - фиолетового цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в 95% спирте,
эфире, растворах едких щелочей, аммиака и углекислых солей
щелочных металлов.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале рН
6,0-7,6.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл
95% спирта при нагревании на водяной бане и после охлаждения
доводят объем раствора водой до 100 мл.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 8 мл раствора натра едкого
(0,02 моль/л) и доводят объем раствора свежепрокипяченной и
охлажденной водой до 250 мл.
3. 1% раствор в диметилформамиде.
Бромтимоловый синий водорастворимый
ТУ 6-09-2045-77
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ 3,3'-ДИБРОМТИМОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C27H31Br2NO5S М. м. 641,4
Мелкокристаллический порошок от темно - коричневого до черного
цвета. Растворим в воде.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале рН
6,0-7,6.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Бромфеноловый синий
ТУ 6-09-1058-76
3', 3", 5", 5" -ТЕТРАБРОМФЕНОЛСУЛЬФОФТАЛЕИН
C19H10Br4NO5S М. м. 670,0
Кристаллический порошок от розовато - коричневого до красно -
коричневого цвета. Мало растворим в воде, растворим в 95% спирте и
растворах щелочей.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале рН
3,0-4,6.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл
95% спирта при нагревании на водяной бане и после охлаждения
доводят объем раствора водой до 100 мл.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 7,5 мл раствора натра едкого
(0,02 моль/л) и доводят объем раствора свежепрокипяченной и
охлажденной водой до 250 мл.
Бромфеноловый синий водорастворимый
ТУ-6-09-3719-83
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
3',3",5',5"-ТЕТРАБРОМФЕНОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C19H13Br4NO5S М. м. 687,0
Мелкокристаллический порошок черного цвета. Легко растворим в
воде.
Переход окраски раствора от желтой к синей в интервале рН
3,0-4,6.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Диметиловый желтый
Метиловый желтый
ТУ 6-09-4280-76
4-ДИМЕТИЛАМИНОАЗОБЕНЗОЛ
C14H15N3 М. м. 225,28
Мелкие золотисто - желтые пластинки или порошок оранжево -
желтого цвета. Практически нерастворим в воде, растворим в 95%
спирте, бензоле, хлороформе, эфире, разведенных минеральных
кислотах.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
3,0-4,0.
Растворы индикатора. 1. 0,1% раствор в 95% спирте.
2. 0,1% раствор в бензоле.
Дифенилкарбазон
ТУ 6-09-5215-85
C13H12N4O М. м. 240,27
Кристаллический порошок от желто - оранжевого до оранжевого
цвета. Практически нерастворим в воде, растворим в 95% спирте при
нагревании, хлороформе и бензоле.
Раствор индикатора. 1% раствор в 95% спирте. Растворение
проводят при нагревании на водяной бане. Хранят во флаконах
оранжевого стекла.
Срок годности раствора 15 суток.
Индигокармин ТУ 6-09-714-71
ТУ 6-09-07-545-85
ДИНАТРИЕВАЯ (ИЛИ ДИКАЛИЕВАЯ) СОЛЬ
ИНДИГО-5,5'-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ
C16H8N2Na2O8S2 М. м. 466,4
C16H8K2N2O8S2 М. м. 498,6
Темно - синий порошок. Мало растворим (динатриевая соль) или
растворим (дикалиевая соль) в воде, практически нерастворим в
органических растворителях. Растворы индигокармина синего цвета,
под влиянием восстановителей обесцвечиваются.
Переход окраски раствора от синей к желтой в интервале рН
11,6-14,0.
Растворы индикатора. 1. 0,1% раствор.
2. 0,25% раствор. Растворение проводят в горячей воде.
Как окислительно - восстановительный индикатор применяют 0,25%
раствор.
Калия хромат
Калий хромовокислый
ГОСТ 4459-75
K2CrO4 M. м. 194,20
Мелкие кристаллы желтого цвета. Растворим в воде. Токсичен.
Раствор индикатора. 5% раствор.
Кальконкарбоновая кислота
ТУ-6-09-07-501-77
3-ГИДРОКСИ-4-(2-ГИДРОКСИ-4-СУЛЬФО-1 -
НАФТИЛАЗО)-2-НАФТОЙНАЯ КИСЛОТА
C21H14N2O7S М. м. 438,4
Черный с фиолетовым оттенком кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в 95% спирте,
растворим в 50% спирте и 50% ацетоне, легко растворим в растворах
едких щелочей.
При рН > 12,0 имеет голубую окраску, а его комплексы с ионом
кальция в тех же условиях - красновато - сиреневую. Переход
окраски при прямом титровании от красновато - сиреневой к голубой.
Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида
растирают в ступке и перемешивают.
Раствор индикатора. 0,025 г индикатора растворяют в 100 мл 50%
спирта или ацетона. Срок годности раствора 2 мес.
Кальцион
ТУ 6-09-05-161-83
ПЕНТАНАТРИЕВОЙ СОЛИ
1,1',1",8"-ТЕТРАОКСИ-(8,2',8',2"-БИС-АЗОТРИНАФТАЛИН)
3,6,3',6',3",6"-ГЕКСАСУЛЬФОКИСЛОТЫ МОНОГИДРАТ
C30H15N4Na5O22S6 х H2O М. м. 1108,8
Черный с фиолетовым оттенком порошок. Растворим в воде,
практически нерастворим в ацетоне, бензоле, 95% спирте. В
интервале рН 11,0-13,0 имеет синюю окраску, а его комплексы с
ионом кальция в тех же условиях розового цвета.
Переход окраски раствора при прямом титровании от розовой к
синей.
Раствор индикатора. 0,1% раствор.
Срок годности раствора 1 мес.
Квасцы железоаммониевые
ГОСТ 4205-77
FeNH4(SO4)2 х 12Н2О М. м. 482,2
Бледно - лиловые прозрачные кристаллы, на воздухе
выветриваются. Легко растворимы в воде, практически нерастворимы в
95% спирте. Водный раствор имеет кислую реакцию и с растворами
роданидов дает темно - красное окрашивание.
Раствор индикатора. 30 г квасцов железоаммониевых растворяют в
100 мл воды, к раствору прибавляют разведенной азотной кислоты до
перехода коричневой окраски в желтовато - зеленую.
Кислотный хром черный специальный
Эриохром черный Т
ТУ 6-09-1760-72
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 1-[(1-ГИДРОКСИ-2-НАФТИЛ)АЗО] -
6-НИТРО-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ
C20H12N3NaO7S М. м. 461,4
Порошок черного или коричневого цвета. Растворим в 95% спирте,
мало растворим в воде. Токсичен.
В интервале рН 9,5-10,0 имеет синюю окраску, а его комплексы с
ионами кальция, магния и цинка в тех же условиях
красно - фиолетового цвета.
Переход окраски при прямом титровании от красно - фиолетовой к
синей.
Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида
растирают в ступке и перемешивают.
Раствор индикатора. 0,2% раствор в 95% спирте.
Конго красный
ТУ 6-09-07-634-76
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДИФЕНИЛ -
4,4'-БИС-2-АЗО-1-НАФТИЛАМИН СУЛЬФОКИСЛОТЫ
C32H22N6Na2O6S2 M. м. 696,7
Кристаллический порошок от красного до красно - коричневого
цвета. Мало растворим в воде, растворах щелочей и 95% спирте,
легко растворим в горячей воде, практически нерастворим в
органических растворителях.
Переход окраски раствора от сине - фиолетовой к красной в
интервале рН 3,0-5,2.
Раствор индикатора. 0,1 г индикатора растворяют в 20 мл 95%
спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Крахмал растворимый
ГОСТ 10163-76
(C6H10O5)n М. м. (162,14)n
Порошок белого или слегка кремоватого цвета. Практически
нерастворим в 95% спирте, растворим в кипящей воде с образованием
прозрачного или слегка опалесцирующего раствора, не застывающего
при охлаждении.
Раствор индикатора. 1 г крахмала растворимого смешивают с 5 мл
воды до получения однородной кашицы и смесь медленно вливают при
постоянном размешивании в 100 мл кипящей воды. Кипятят в течение 2
мин до получения слегка опалесцирующей жидкости.
Срок годности раствора 3 сут.
Примечание. При приготовлении раствора индикатора из
картофельного крахмала клейстер, полученный указанным выше
образом, дополнительно нагревают в автоклаве при 120 град. С в
течение 1 ч.
Раствор крахмала с калия йодидом. Растворяют 0,5 г калия
йодида в 100 мл свежеприготовленного раствора крахмала. Срок
годности раствора 1 сут.
Йодкрахмальная бумага. Обеззоленные бумажные фильтры
пропитывают раствором крахмала с калия йодидом и сушат в темном
помещении на воздухе, не содержащем паров кислот. Бумагу разрезают
на полоски длиной около 50 мм и шириной около 6 мм. Полоска
йодкрахмальной бумаги не должна тотчас синеть при смачивании ее 1
каплей раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л).
Йодкрахмальную бумагу хранят в банках оранжевого стекла с
притертой пробкой в защищенном от света месте.
Крезоловый красный
ТУ 6-09-5207-85
О-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИН
C21H18O5S М. м. 382,44
Порошок темно - красного или коричнево - красного цвета с
зеленым блеском. Умеренно растворим в воде, легко растворим в 95%
спирте, растворах едких щелочей и углекислых солей щелочных
металлов.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
0,2-1,8 и от желтой к пурпурно - красной в интервале рН 7,2-8,8.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 13,1 мл
раствора натра едкого (0,02 моль/л) и доводят объем раствора
свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250 мл.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл 95% спирта и доводят
объем раствора водой до 100 мл.
Крезоловый красный водорастворимый
ТУ 6-09-796-76
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ О-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C21 H21 NO 5S М. м. 399,46
Порошок красно - коричневого цвета. Растворим в воде.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
0,2-1,8 и от желтой к пурпурно - красной в интервале рН 7,2-8,8.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Крезоловый пурпуровый
ТУ 6-09-1585-77
М-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИН
C21H18O5S М. м. 382,43
Кристаллический порошок от красно - коричневого до зеленого
цвета. Мало растворим в воде, растворим в 95% спирте, уксусной
кислоте, растворах едких щелочей, аммиака и углекислых солей
щелочных металлов.
Переход окраски раствора от розово - красной к желтой в
интервале рН 1,2-2,8 и от желтой к фиолетовой в интервале рН
7,4-9,0.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл
95% спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 13,1 мл раствора натра едкого
(0,02 моль/л) и доводят объем раствора свежепрокипяченной и
охлажденной водой до 250 мл.
Крезоловый пурпуровый водорастворимый
ТУ 6-09-07-25-76
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ М-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C21H21NO5S М. м. 399,46
Мелкокристаллический порошок красно - коричневого или
коричневого цвета.
Переход окраски раствора от розово - красной к желтой в
интервале рН 1,2-2,8, от желтой к фиолетовой в интервале рН
7,4-9,0.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Кристаллический фиолетовый
ТУ 6-09-4119-75
N,N,N',N'N",N"-ГЕКСАМЕТИЛ-П-РО3АНИЛИНА ХЛОРИД
C25H30ClN3 М. м. 408,0
Темно - зеленый с металлическим блеском кристаллический
порошок. Легко растворим в воде и 95% спирте, растворим в
хлороформе, ледяной уксусной кислоте.
Переход окраски при неводном титровании от фиолетовой
(щелочная) через сине - зеленую (нейтральная) к зеленовато -
желтой (кислая).
Раствор индикатора. 0,1% раствор в ледяной уксусной кислоте.
Ксиленоловый оранжевый
ТУ 6-09-1509-78
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 3,3'-БИС-[N,NБ<=-ДИ-(КАРБОКСИМЕТИЛ) -
АМИНОМЕТИЛ]-О-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C31H28N2Na4O13S М. м. 760,6
Красно - коричневый блестящий кристаллический порошок. Легко
растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте и эфире.
В интервале рН 5,0-6,0 ксиленоловый оранжевый окрашен в
лимонно - желтый цвет, а его комплекс с ионом висмута в тех же
условиях красного цвета. В щелочных растворах индикатор имеет
фиолетово - красную окраску.
Переход окраски при прямом комплексонометрическом титровании
от красной в лимонно - желтую.
Раствор индикатора. 0,1% раствор.
Срок годности раствора 14 сут.
Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида
растирают в ступке и перемешивают.
Лакмоид
Резорциновый синий
ТУ 6-09-4313-76
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ 7-ГИДРОКСИ-3Н-ФЕНОКСАЗИН-3-ОНА
C12H9NO3 М. м. 215,21
Порошок черного цвета. Растворим в воде, 95% спирте, ацетоне,
ледяной уксусной кислоте.
Переход окраски раствора от красной к синей в интервале рН
4,4-6,2.
Раствор индикатора. 0,2% раствор в 95% спирте. Растворение
проводят при нагревании на водяной бане.
Магнезон ХС
ТУ 6-09-05-283-79
НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2-ГИДРОКСИ-3-[(2-ГИДРОКСИ-1 -
НАФТИЛ) АЗО]-5-ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ МОНОГИДРАТ
C16H10ClN2NaO5S х H20 М. м. 418,8
Порошок красно - коричневого цвета. Мало растворим в воде, 95%
спирте и ацетоне, практически нерастворим в хлороформе и эфире. В
интервале рН 9,8-11,2 имеет сине - фиолетовую окраску, а его
комплекс с ионом магния в тех же условиях ярко - красного цвета.
Переход окраски при прямом титровании иона магния от ярко -
красной к сине - фиолетовой.
Раствор индикатора. 0,01% раствор в ацетоне.
Срок годности раствора 2 мес.
Малахитовый зеленый
ТУ 6-09-1557-77
ТЕТРАМЕТИЛДИАМИНОТРИФЕНИЛКАРБИНОЛА
АНГИДРООКСАЛАТ
C52H54N4O12 М. м. 927,0
ТЕТРАМЕТИЛДИАМИНОТРИФЕНИЛКАРБИНОЛА ГИДРОХЛОРИД
C23H25CLN2 М. м. 364,92
Блестящие темно - зеленые кристаллы или зеленый
кристаллический порошок. Растворим в воде и 95% спирте.
Переход окраски раствора от желтой к зеленовато - голубой в
интервале рН 0,1-2,0 и от зеленовато - голубой к бесцветной в
интервале рН 11,4-13,0.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 20 мл
95% спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл.
2. 0,5% раствор в ледяной уксусной кислоте.
Метиленовый голубой (синий)
ТУ 6-09-29-76
N,N,N',N'-ТЕТРАМЕТИЛТИОИНА ХЛОРИДА ТРИГИДРАТ
Cl6H18ClN3S х 3Н2О М. м. 373,89
Темно - зеленые с блеском кристаллы или мелкий порошок.
Умеренно растворим в воде, мало растворим в 95% спирте.
Применяется для приготовления смешанных индикаторов.
Растворы индикатора. 1. 0,15% раствор.
2. 0,1% раствор в 95% спирте.
Метиловый красный
ТУ 6-09-5169-84
4'-ДИМЕТИЛАМИНОАЗОБЕНЗОЛ-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
C15H15N3O2 М. м. 269,30
Блестящие фиолетовые кристаллы или порошок красно - бурого или
фиолетового цвета. Мало растворим в воде, умеренно растворим в
95% спирте; легко растворим в 95% спирте при нагревании, растворим
в растворах едких щелочей и углекислых солей щелочных металлов.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
4,2-6,2.
Растворы индикатора. 1. 0,1% раствор в 95% спирте. Растворение
проводят при нагревании на водяной бане.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 18,6 мл раствора натра едкого
(0,02 моль/л) и доводят объем раствора свежепрокипяченной и
охлажденной водой до 250 мл.
Метиловый оранжевый
Оранжевый III
ТУ 6-09-5171-84
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
П-ДИМЕТИЛАМИНОАЗОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ
C14H14N3NaO3S М. м. 327,33
Кристаллический порошок оранжевого цвета. Умеренно растворим в
воде, легко растворим в горячей воде, практически нерастворим в
органических растворителях.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
3,0-4,4.
Растворы индикатора. 1. 0,1% раствор. Растворение проводят в
горячей воде.
2. К 0,025 г индикатора прибавляют 100 мл ацетона и время от
времени встряхивают, через 1 ч фильтруют.
Метиловый фиолетовый
ТУ 6-09-945-86
СМЕСЬ ГИДРОХЛОРИДОВ ТЕТРА-, ПЕНТА
И ГЕКСАМЕТИЛ-П-РОЗАЛИНИНА
C24H28ClN3 М. м. 393,94
Кристаллический порошок с неоднородной (по размеру) формой
частиц зеленого цвета с металлическим блеском. Растворим в воде,
кислотах и растворах щелочей.
Переход окраски раствора от желтой к зеленой в интервале рН
0,1-1,5 и от зеленой к фиолетовой в интервале рН 1,5-3,2.
Растворы индикатора. 1. 0,1% раствор.
2. 0,1% раствор в ледяной уксусной кислоте. Раствор применяют
свежеприготовленным.
Мурексид
Аммоний пурпуровокислый
ТУ 6-09-1657-72
АММОНИЙНОЙ СОЛИ 5,5'-НИТРИЛОДИБАРБИТУРОВОЙ
КИСЛОТЫ МОНОГИДРАТ
C8H8N6O6 х H2O М. м. 302,20
Мелкокристаллический порошок пурпурно - красного или
красно - коричневого цвета с характерным зеленоватым металлическим
блеском. Мало растворим в воде. При рН > 11,0 раствор мурексида
имеет фиолетовую окраску, а его комплекс с ионом кальция в тех же
условиях оранжевого цвета.
Переход окраски при прямом титровании ионов кальция от
оранжевой к фиолетовой.
Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида
растирают в ступке и перемешивают.
альфа - Нафтолфталеин
ТУ 6-09-4650-78
3,3'-БИС(4-ГИДРОКСИ-1-НАФТИЛ)ФТАЛИД
C28H18O4 М. м. 418,4
Мелкокристаллический порошок от зеленовато - серого до
коричневого цвета. Практически нерастворим в воде, легко растворим
в 95% спирте, эфире и ледяной уксусной кислоте, мало растворим в
бензоле.
Переход окраски раствора от желтовато - розовой к зеленовато -
синей в интервале рН 7,4-8,6.
Раствор индикатора. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл 95%
спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Нейтральный красный
Толуиленовый красный
ТУ 6-09-4120-75
3-АМИНО-7-ДИМЕТИЛАМИНО-2-МЕТИЛФЕНАЗИНА
ГИДРОХЛОРИД
C15H16N4 х HCl М. м. 288,78
Кристаллы или порошок черного или черно - зеленого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в 95% спирте.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
6,8-8,0.
Растворы индикатора. 1. 0,1% или 0,5% (для нитритометрического
титрования) раствор.
2. 0,1% раствор в ледяной уксусной кислоте.
Пирокатехиновый фиолетовый
Пирокатехинсульфофталеин
ТУ 6-09-07-1087-78
3,3',4'-ТРИГИДРОКСИФУКСОН-2"-СУЛЬФОКИСЛОТА
C19H14O7S М. м. 386,37
Порошок красно - коричневого или зелено - коричневого цвета.
Легко растворим в воде и 95% спирте, растворим в ледяной уксусной
кислоте, практически нерастворим в эфире, ацетоне, бензоле.
В интервале рН 2,0-3,0 индикатор имеет желтую окраску, его
комплексы с ионом висмута в тех же условиях синего цвета.
Переход окраски при прямом титровании иона висмута от синей к
желтой.
В щелочной среде индикатор имеет красно - фиолетовую окраску,
его комплексы с ионами магния и цинка в тех же условиях зеленовато
- синего цвета.
Переход окраски при прямом титровании ионов магния и цинка от
зеленовато - синей к красно - фиолетовой.
Раствор индикатора. 0,1% раствор.
Срок годности раствора 1 мес.
Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида
растирают в ступке и перемешивают.
Смешанный индикатор
ГОСТ 4919.1-77
Смесь метилового красного и метиленового синего в соотношении
2:1.
Раствор индикатора. 100 мл 0,1% спиртового раствора метилового
красного смешивают с 50 мл 0,1% спиртового раствора метиленового
синего (голубого).
Переход окраски раствора от фиолетово - красной к зеленой при
рН 5,4.
Сульфарсазен
Плюмбон
ТУ 6-09-4681-83
МОНОНАТРИЕВАЯ СОЛЬ (2-АРСОНО-4-НИТРОФЕНИЛ) -
1,4'-ДИАЗОАМИНОАЗОБЕНЗОЛ-4"-СУЛЬФОКИСЛОТЫ
C18H14AsN6NaO8S М. м. 572,3
Кирпично - красный порошок. Растворим в воде, легко растворим
в растворе тетрабората натрия, мало растворим в 95% спирте,
практически нерастворим в ацетоне, хлороформе, бензоле.
В боратном буферном растворе (рН около 9,2) индикатор имеет
желтую окраску; его комплексы с ионом свинца в тех же условиях
розового цвета.
Раствор индикатора. 0,05% раствор в 2% растворе натрия
тетрабората (Na2B4O7 х 10H2O).
Срок годности раствора 1 мес.
Тимоловый синий
Тимолсульфофталеин
ТУ 6-09-3501-78
2,2'-ДИМЕТИЛ-5,5'-ДИ -
ИЗОПРОПИЛФЕНОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА ГЕМИГИДРАТ
C27H30O5S х 1/2H2O М. м. 475,6
Коричневые кристаллы с зеленоватым или фиолетовым блеском или
кристаллический порошок коричневого или красновато - коричневого
цвета. Умеренно растворим в воде, ацетоне, бензоле, хлороформе,
растворим в метиловом и 95% этиловом спиртах и ледяной уксусной
кислоте, легко растворим в растворах едких щелочей и углекислых
солей щелочных металлов.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
1,2-2,8 и от желтой к синей в интервале рН 8,0-9,6.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 10,75 мл
раствора натра едкого (0,02 моль/л) и доводят объем раствора
свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250 мл.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл 95% спирта при
нагревании на водяной бане и после охлаждения доводят объем
раствора водой до 100 мл.
3. 0,3% раствор в метиловом спирте.
4. 1% раствор в диметилформамиде.
Тимоловый синий водорастворимый
ТУ 6-09-4922-80
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
2,2'-ДИМЕТИЛ-5,5'-ДИ-ИЗОПРОПИЛФЕНОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C27H33NO5S М. м. 483,6
Мелкокристаллический порошок красновато - коричневого цвета с
металлическим блеском. Растворим в воде.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
1,2-2,8 и от желтой к синей в интервале рН 8,0-9,6.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Тимолфталеин
ТУ 6-09-1887-77
2,2'-ДИМЕТИЛ-5,5'-ДИ-ИЗОПРОПИЛФЕНОЛФТАЛЕИН
С28Н30О4 М. м. 430,5
Мелкокристаллический белый порошок. Практически нерастворим в
воде, растворим в 95% спирте, ацетоне, хлороформе, растворах
щелочей.
Переход окраски раствора от бесцветной к синей в интервале рН
9,4-10,6.
Раствор индикатора. 0,1% раствор в 95% спирте.
Бумага тимолфталеиновая. Обеззоленные бумажные фильтры
пропитывают раствором индикатора и сушат на воздухе в темном
месте, не содержащем паров кислот и аммиака. Бумагу разрезают на
полоски длиной около 50 мм и шириной около 6 мм.
Хранят в банках с притертой пробкой в защищенном от света
месте.
Тропеолин 00
Оранжевый IV
ТУ 6-09-4121-75
КАЛИЕВАЯ (ИЛИ НАТРИЕВАЯ) СОЛЬ
4-[(4-АНИЛИНОФЕНИЛ)АЗО] БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ
C18H14KN3O3S М. м. 391,47
C18H14N3NaO3S М. м. 375,38
Оранжево - желтый порошок или золотисто - желтые игольчатые
кристаллы. Растворим в горячей воде и 95% спирте.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН
1,4-3,2.
Растворы индикатора. 1. 0,1% раствор. Растворение проводят
при нагревании на водяной бане.
2. К 0,2 г индикатора прибавляют 100 мл метилового спирта и
время от времени встряхивают, через 1 ч фильтруют.
Универсальный индикатор
ТУ 6-09-3412-83
Состав: 0,006 г бромкрезолового пурпурового, 0,01 г
бромкрезолового зеленого, 0,02 г метилового оранжевого, 0,04 г
тропеолина 00, 0,04 г фенолфталеина, 0,05 г тимолового синего, 0,1
г бромтимолового синего.
Растворим в 95% спирте. Предназначен для колориметрического
определения концентрации водородных ионов.
Индикатор изменяет окраску в интервале рН 1,0-10,0.
рН Окраска рН Окраска
1,0 красно - фиолетовая 6,0 зеленовато - желтая
2,0 розово - оранжевая 7,0 желто - зеленая
3,0 оранжевая 8,0 зеленая
4,0 желто - оранжевая 9,0 сине - зеленая
5,0 желтая 10,0 серовато - синяя
Раствор индикатора. Содержимое пробирки растворяют в 100 мл
80% спирта при нагревании на водяной бане.
1,10-Фенантролина сульфат
ТУ 6-09-05-90-86
C12H8N2 х H2SO4 М. м. 278,28
Порошок белого цвета с желтоватым оттенком. Растворим в воде,
практически нерастворим в 95% спирте.
В качестве окислительно - восстановительного индикатора
используется комплекс о - фенантролина сульфата с железом (2+)
Fe(C12H8N2)3SO4 - "Ферроин".
Раствор индикатора. 0,7 г железа закисного сульфата (FeSO4 х
7H2O) растворяют в 100 мл воды, прибавляют 2,2 т о-фенантролина
сульфата и перемешивают до растворения.
Раствор готовят перед употреблением. Окраска окисленной формы
бледно - голубая, восстановительной формы - красная.
Феноловый красный
ТУ 6-09-07-1451-85
Фенолсульфофталеин
C19H14O5S М. м. 354,38
Мелкодисперсный порошок темно - красного цвета. Умеренно
растворим в воде, растворим в 95% спирте и ацетоне, легко
растворим в растворах едких щелочей и углекислых солей щелочных
металлов, практически нерастворим в хлороформе и эфире.
Переход окраски раствора от желтой к красной в интервале рН
6,8-8,4.
Растворы индикатора. 1. 0,1 г индикатора растворяют в 14,2 мл
раствора натра едкого (0,02 моль/л) и доводят объем раствора
свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250 мл.
2. 0,1 г индикатора растворяют в 50 мл 95% спирта при
нагревании на водяной бане и после охлаждения доводят объем
раствора водой до 100 мл.
Феноловый красный водорастворимый
ТУ 6-09-3070-84
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ ФЕНОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА
C19H17NO5S М. м. 371,41
Порошок красно - коричневого или черного цвета. Растворим в
воде.
Переход окраски раствора от желтой к красной в интервале рН
6,8-8,4.
Раствор индикатора. 0,04% раствор.
Фенолфталеин
ГОСТ 5850-72
3,3'-БИС(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ФТАЛИД
C20H14O4 М. м. 318,33
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком
мелкокристаллический порошок. Растворим в 95% спирте, практически
нерастворим в воде.
Переход окраски раствора от бесцветной к ярко - розовой в
интервале рН 8,2-10,0.
Раствор индикатора. 1% раствор в 95% спирте.
Хромовый темно - синий
Кислотный хромовый темно - синий
ТУ 6-09-3870-84
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2-(2-ГИДРОКСИ-5-ХЛОРФЕНИЛ)АЗО -
1,8-ДИГИДРОКСИНАФТАЛИН-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ
C16H9ClN2Na2O9S2 М. м. 518,8
Порошок темно - коричневого или черного цвета. Легко растворим
в воде. 0,05% раствор - вишнево - красного цвета. В интервале рН
9,5-10,0 имеет сине - фиолетовую окраску, его комплексы с ионами
кальция, магния и цинка в тех же условиях красного цвета.
Переход окраски при прямом титровании от красной к сине -
фиолетовой.
Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида
растирают в ступке и перемешивают.
Раствор индикатора. 0,5 г индикатора растворяют в 10 мл
аммиачного буферного раствора (рН от 9,5 до 10,0) и доводят объем
раствора 95% спиртом до 100 мл.
Срок годности раствора 1 мес.
Эозин Н
Эозин натрий водорастворимый
ТУ 6-09-183-75
СМЕСЬ ДИНАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ
ТЕТРАБРОМФЛЮОРЕСЦЕИНА И ДИБРОМФЛЮОРЕСЦЕИНА
C20H6Br4Na2O5 М. м. 691,9
C20H8Br2Na2O5 М. м. 534,1
Порошок красного или красно - коричневого цвета. Легко
растворим в воде.
Растворы индикатора. 1. 0,1% раствор.
2. 0,5% раствор.
Индикаторная бумага
Индикаторная бумага предназначена для определения рН водных
растворов и суспензий с точностью показаний 1,0-2,0 единицы рН.
Применение индикаторной бумаги "РИФАН" с интервалом рН 0,3-0,4
повышает точность определения до 0,1 единицы рН. Индикаторную
бумагу изготавливают из бумаги для хроматографии и электрофореза
марки "С" 85 г/кв. м путем пропитывания раствором индикатора.
Индикаторную бумагу хранят в сухом, свободном от паров аммиака
и кислот помещении, в защищенном от света месте.
Определение значений рН при помощи индикаторной бумаги
проводят при комнатной температуре в растворах, не содержащих
сильных окисляющих веществ, органических растворителей и большого
количества солей.
При определении рН полоску индикаторной бумаги погружают на
1-2 с в испытуемую жидкость так, чтобы она была равномерно
смочена. Быстро вынув полоску бумаги, немедленно сравнивают ее
окраску с цветовой стандартной шкалой (универсальная бумага). При
применении бумаги "РИФАН" окраску средней полоски на индикаторной
бумаге (без цифр) сравнивают с цветовой шкалой, которая помещена
на той же бумаге и имеет цифровые обозначения рН. Тождественность
окраски полоски на бумаге "РИФАН" с цветовой шкалой указывает
величину рН испытуемого раствора.
БУМАГА УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
В ИНТЕРВАЛАХ рН 1-10 И 7-14 ТУ 6-09-1181-76
Бумага для определения рН в интервале 1-10 должна быть
равномерно окрашена в желтый цвет, а для определения рН в
интервале 7-14 - в серо - зеленый цвет.
Интервалы рН перехода окраски бумаги:
рН 1-10-1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0;
рН 7-14-7,0; 8,0; 9,0; 10,0; 11,0; 12,0; 13,0; 14,0
Срок годности 5 лет.
БУМАГА "РИФАН"
ТУ 6-09-3410-83
Интервал рН Величины рН стандартной сравнительной
перехода окраски шкалы, определяемые в интервалах рН
0,3-2,2 0,3; 1,0; 1,4; 1,8; 2,2
1,8-3,6 1,8; 2,1; 2,4; 2,8; 3,2; 3,6
4,0-5,4 4,0; 4,4; 4,7; 5,0; 5,4
5,8-7,4 5,8; 6,2; 6,6; 7,0; 7,4
7,4-8,8 7,4; 7,8; 8,1; 8,4; 8,8
7,8-9,0 7,8; 8,1; 8,4; 8,7; 9,0
8,7-10,0 8,7; 9,0; 9,3; 9,6; 10,0
10,0-11,6 10,0; 10,4; 10,8; 11,2; 11,6
1,0-11,0 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 9,0; 11,0
11,5-13,2 11,5; 12,0; 12,4; 12,8; 13,2
12,4-13,6 12,4; 12,7; 13,0; 13,6
Срок годности 2 года.
БУМАГА КОНГО
ТУ 6-09-3104-79
Бумага должна быть равномерно окрашена в красный цвет.
Переход окраски бумаги от сине - фиолетовой к красной в
интервале рН 3,0-5,2. Срок годности 5 лет.
БУМАГА КУРКУМОВАЯ
ТУ 6-09-3411-79
Бумага должна быть равномерно окрашена в ярко - желтый цвет.
Переход окраски бумаги от желтой к буро - красной в интервале
рН 7,4-9,2 и от буро - красной к оранжево - желтой в интервале рН
10,2-11,8.
Срок годности 2 года.
БУМАГА ЛАКМОИДНАЯ СИНЯЯ
ТУ 6-09-3406-78
Бумага должна быть равномерно окрашена в серо - голубой цвет.
Переход окраски бумаги от бледно - фиолетовой к серо - голубой
в интервале рН 4,0-6,4.
Срок годности 2 года.
БУМАГА ЛАКМУСОВАЯ КРАСНАЯ
ТУ 6-09-3403-78
Бумага должна быть равномерно окрашена в бледно - розовый
цвет. Окраска бумаги при значении рН 8,0 должна быть бледно -
синей.
Срок годности 2 года.
БУМАГА ЛАКМУСОВАЯ НЕЙТРАЛЬНАЯ
ТУ 6-09-3405-78
Бумага должна быть равномерно окрашена в бледно - фиолетовый
цвет.
Переход окраски бумаги от бледно - розовой к бледно - синей в
интервале рН 5,0-8,0.
Срок годности 2 года.
БУМАГА ЛАКМУСОВАЯ СИНЯЯ
ТУ 6-09-3404-78
Бумага должна быть равномерно окрашена в бледно - синий цвет.
Окраска бумаги при значении рН 5,0 должна быть бледно -
розовой.
Срок годности 2 года.
БУМАГА ФЕНОЛФТАЛЕИНОВАЯ
ТУ 6-09-3407-78
Бумага должна быть белого цвета.
Переход окраски бумаги от белой к ярко - розовой в интервале
рН 8,2-10,0.
Срок годности 2 года.
БУМАГА ЙОДКРАХМАЛЬНАЯ
ТУ 6-09-3409-78
Бумага предназначена для качественного определения активных
окислителей. Пропитана растворами калия йодида и крахмала.
Бумага должна быть белого цвета, не темнеть при нанесении 1
капли раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л).
Чувствительность к нитрит - иону не более 0,15 мл раствора натрия
нитрита (0,1 моль/л) в растворе, содержащем 250 мл воды и 10 мл
концентрированной хлористоводородной кислоты.
Срок годности 2 года.
Интервалы рН и изменения цвета индикаторов приведены в табл.
3.
Таблица 3
Интервалы рН и изменения цвета индикаторов
------------------------------------------------------------------
| Название | Интервал рН | Изменение цвета |
| | перехода цвета | |
|-------------------------+-----------------+--------------------|
|Метиловый фиолетовый | 0,1 - 1,5 |Желтый - зеленый |
|Малахитовый зеленый | 0,1 - 2,0 |Желтый - зеленовато-|
| | |голубой |
|Крезоловый красный | 0,2 - 1,8 |Красный - желтый |
|Крезоловый пурпуровый | 1,2 - 2,8 |Розово - красный - |
| | |желтый |
|Тимоловый синий | 1,2 - 2,8 |Красный - желтый |
|Тропеолин 00 | 1,4 - 3,2 |Красный - желтый |
|Метиловый фиолетовый | 1,5 - 3,2 |Зеленый - фиолетовый|
|Диметиловый желтый | 3,0 - 4,0 |Красный - желтый |
|Метиловый оранжевый | 3,0 - 4,4 |Красный - желтый |
|Бромфеноловый синий | 3,0 - 4,6 |Желтый - синий |
|Конго красный | 3,0 - 5,2 |Сине - фиолетовый - |
| | |красный |
|Бромкрезоловый зеленый | 3,8 - 5,4 |Желтый - синий |
|(синий) | | |
|Ализариновый красный С | 4,6 - 6,0 |Желтый - пурпурно - |
| | |красный |
|Метиловый красный | 4,2 - 6,2 |Красный - желтый |
|Лакмоид | 4,4 - 6,2 |Красный - синий |
|Бромкрезоловый пурпуровый| 5,2 - 6,8 |Желтый - пурпуровый |
|Бромтимоловый синий | 6,0 - 7,6 |Желтый - синий |
|Нейтральный красный | 6,8 - 8,0 |Красный - желтый |
|Феноловый красный | 6,8 - 8,4 |Желтый - красный |
|Крезоловый красный | 7,2 - 8,8 |Желтый - пурпурно - |
| | |красный |
|альфа - Нафтолфталеин | 7,4 - 8,6 |Желтовато - розовый-|
| | |зеленовато - синий |
|Крезоловый пурпуровый | 7,4 - 9,0 |Желтый - фиолетовый |
|Тимоловый синий | 8,0 - 9,6 |Желтый - синий |
|Фенолфталеин | 8,2 -10,0 |Бесцветный - ярко - |
| | |розовый |
|Тимолфталеин | 9,4 -10,6 |Бесцветный - синий |
|Ализариновый желтый Р | 10,0 -12,0 |Светло - желтый - |
| | |красно - оранжевый |
|Малахитовый зеленый | 11,4 -13,0 |Зеленовато-голубой -|
| | |бесцветный |
|Индигокармин | 11,6 -14,0 |Синий - желтый |
------------------------------------------------------------------
РЕАКТИВЫ
Агар пищевой. Пористые пластины толщиной не более 20 мм или
пленки толщиной не более 0,5 мм белого или светло - желтого цвета;
допускается слегка сероватый оттенок. ГОСТ 16280-70.
Ализариновый красный. C14 H9 NaO8 S. M. м. 360,27.
Мелкокристаллический порошок желто - оранжевого цвета. ТУ
6-09-2105-77.
Алюминия окись для хроматографии (I и II степени активности).
Al2O3. М. м. 101,96. Белый кристаллический порошок, поглощающий
воду. ТУ 6-09-3916-75.
Амиловый эфир уксусной кислоты. Амилацетат. CH3COOC5H11. М. м.
130,19. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. ТУ
6-09-1239-76.
Аммиак водный. Аммиака раствор концентрированный. NH4OH.
М. м. 35,05. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным острым
запахом. Обращаться с осторожностью. ГОСТ 3760-79. Содержание
аммиака от 25% до 28%.
Аммиака раствор. 440 мл концентрированного раствора аммиака
разбавляют водой до 1 л. Содержание аммиака от 9,5% до 10,5%.
Аммиака раствор 5%. 500 мл раствора аммиака разбавляют водой
до 1 л.
Аммиака водно - спиртовый раствор. 1 мл концентрированного
раствора аммиака смешивают с 9 мл 95% спирта.
Аммиачный буферный раствор. 54 г аммония хлорида растворяют в
воде в мерной колбе вместимостью 1 л, прибавляют 350 мл
концентрированного раствора аммиака и доводят объем раствора водой
до метки. рН полученного раствора от 9,5 до 10,0.
Аммоний азотнокислый. Аммония нитрат. NH4NO3. М. м. 80,04.
Белый кристаллический порошок. ГОСТ 22867-77, х.ч., ч.д.а.
Аммоний ванадиевокислый мета. Аммония ванадат мета. NH4VO3. М.
м. 116,98. Белый или светло - желтый кристаллический порошок. ГОСТ
9336-75.
Аммония ванадата раствор. 0,05 г аммония ванадата растворяют в
10 мл концентрированной серной кислоты.
Аммоний лимоннокислый двузамещенный. Аммония цитрат
двузамещенный. C6 H14 N2 O7. М. м. 226,19. Белый кристаллический
порошок. ГОСТ 3653-78.
Аммоний молибденовокислый. Аммония молибдат. (NH4)6Mo7O24 х
4Н2О. М. м. 1235,9. Бесцветные или слегка окрашенные в зеленоватый
или желтоватый цвет кристаллы. ГОСТ 3765-78.
Аммония молибдата раствор в концентрированной серной кислоте
(реактив Фреде). 0,1 г аммония молибдата растворяют в 10 мл
концентрированной серной кислоты.
Хранят в банках оранжевого стекла. Срок годности 6 мес.
Аммония молибдата раствор. 10 г аммония молибдата растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Хранят в банках оранжевого стекла. Срок годности 6 мес.
Аммония молибдата раствор в азотной кислоте. Растворяют 6,5 г
мелкораздробленной молибденовой кислоты в смеси 14 мл воды и 14,5
мл концентрированного раствора аммиака. Раствор охлаждают и
постепенно при перемешивании прибавляют к смеси 32 мл охлажденного
раствора концентрированной азотной кислоты и 40 мл воды и
оставляют на 48 ч, затем раствор фильтруют через плотный фильтр.
Если при хранении раствора выделится осадок, его отделяют
декантацией.
Аммоний надсернокислый. Аммония персульфат. (NH4)2S2O8. М. м.
228,20. Белый кристаллический порошок. ГОСТ 20478-75, х.ч., ч.д.а.
Аммония персульфата раствор. 20 г аммония персульфата
растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Аммоний роданистый. Аммония роданид. NH4SCN. М. м. 76,12.
Бесцветные кристаллы. ТУ 6-09-4708-79, х.ч.
Аммония роданида раствор. 5 г аммония роданида растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Аммоний сернокислый. Аммония сульфат. (NH4)2SO4. М. м. 132,14.
Бесцветный кристаллический порошок. ГОСТ 3769-78.
Аммоний сульфаминовокислый. Аммония сульфаминат. NH4OSO2NH2.
М. м. 114,12. Белые кристаллы или кристаллический порошок без
запаха, гигроскопичен. ТУ 6-09-15-364-78.
Аммоний тетратиоцианатодиамин хромат (III), 1-водный. Рейнекат
аммония. NH4[Cr(NH3)2(SCN)4] х H2O. М. м. 354,44. Красные
кристаллы. В водном растворе разлагается с выделением свободного
цианистого водорода (осторожно!). ТУ 6-09-08- 944-83.
Аммоний углекислый. Аммония карбонат. (NH4)2CO3. М. м. 96,09.
Бесцветные мелкие кристаллы, в массе белого цвета. ГОСТ 3770-75.
Аммония карбоната раствор. 10 г аммония карбоната растворяют в
30 мл воды, прибавляют 10 мл раствора аммиака и доводят объем
раствора водой до 100 мл.
Аммоний уксуснокислый. Аммония ацетат. CH3COONH4. М. м. 77,08.
Бесцветные гигроскопичные кристаллы. ГОСТ 3117-78.
Аммония ацетата насыщенный раствор. Растворяют достаточное
количество аммония уксуснокислого в воде до получения раствора,
содержащего не менее 61,5% аммония уксуснокислого.
Аммоний хлористый. Аммония хлорид. NH4Cl. М. м. 53,49. Белый
кристаллический порошок. ГОСТ 3773-72.
Аммония хлорида раствор. 10 г аммония хлорида растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Аммоний церий (IV) сульфат. Церия аммония сульфат. Ce(SO4)2 х
2(NH4)2SO4 х 2H2O. M. м. 632,6. Оранжевые кристаллы. ТУ
6-09-04-177-75.
Аммоний щавелевокислый. Аммония оксалат. (COONH4)2 х H2O. М.
м. 142,11. Бесцветные кристаллы. ГОСТ 5712-78.
Аммония оксалата раствор. 4 г аммония оксалата растворяют при
нагревании в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл,
раствор фильтруют.
Ангидрид уксусный. (СН3СО)2О. М. м. 102,09. Бесцветная
прозрачная жидкость с резким запахом.
При растворении реактива в воде образуется уксусная кислота,
причем реакция сначала идет медленно, а затем ускоряется и
проходит бурно (возможны выбросы). Обращаться с осторожностью.
ГОСТ 5815-77, ч.д.а.
Ангидрида уксусного раствор в безводном пиридине. 12 мл
ангидрида уксусного смешивают с 88 мл безводного пиридина.
Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками.
Ангидрид фталевый. С6Н4(СО)2О. М. м. 148,12. Кристаллический
порошок или чешуйки белого цвета. ГОСТ 5869-77, ч.д.а.
Анилин. C6H5NH2. М. м. 93,13. Маслообразная прозрачная
светло - желтая или светло - коричневая жидкость. Обращаться с
осторожностью. ГОСТ 5819-78.
Ацетил хлористый. Ацетила хлорид. CH3COCl. М. м. 78,50.
Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом. Обращаться с
осторожностью. ГОСТ 5829-71.
Ацетилирующая смесь. Смешивают 1 часть уксусного ангидрида и 3
части перегнанного пиридина (фракция, кипящая при температуре от
114 до 115 град. С). Смесь должна быть бесцветной. Смесь применяют
свежеприготовленной. Обращаться с осторожностью.
Ацетон. СН3СОСН3. М. м. 58,08. Бесцветная, прозрачная, легко
воспламеняющаяся жидкость с характерным запахом. ГОСТ 2603-79,
ч.д.а.
При необходимости используют ацетон особой чистоты. Ацетон
ОП-2 осч 9-5 по ТУ 6-09-3513-82.
Ацетон безводный. Ацетон сушат над безводным сульфатом натрия
в течение 12 ч.
Бария гидроокись 8-водная. Бария гидроксид. Бария гидроокись.
Ва(ОН)2 х 8Н2О. М. м. 315,48. Белые или бесцветные кристаллы.
Ядовит. ГОСТ 4107-78.
Бария гидроксида раствор. Бария гидроокиси раствор. Баритовая
вода. 5 г бария гидроокиси взбалтывают со 100 мл
свежепрокипяченной и охлажденной воды. Раствор применяют
свежеприготовленным. Ядовит.
Барий азотнокислый. Бария нитрат. Ba(NO3)2. М. м. 261,35.
Бесцветные кристаллы. Ядовит. ГОСТ 3777-76.
Бария нитрата раствор. 5 г бария нитрата растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор фильтруют. Ядовит.
Барий сернокислый. Бария сульфат. BaSO4. M. м. 233,40. Белый
порошок. ГОСТ 3158-75.
Барий хлористый. Бария хлорид. BaCl2 х 2Н2О. М. м. 244,28.
Бесцветные прозрачные кристаллы. Ядовит. ГОСТ 4108-72.
Бария хлорида раствор. 5 г бария хлорида растворяют в воде и
разбавляют водой до 100 мл. Раствор фильтруют. Ядовит.
Бензальдегид. С6Н5СНО. М. м. 106,13. Бесцветная или слабо
желтая, сильно преломляющая свет жидкость с запахом горького
миндаля. ГОСТ 157-78.
Бензальдегида раствор насыщенный. 1 мл бензальдегида
взбалтывают в склянке с 250 мл воды. Смесь оставляют до следующего
дня, время от времени взбалтывая. Перед применением сливают
прозрачную жидкость. Раствор применяют свежеприготовленным.
Бензидин. NH2C6H4 х C6H4NH2. М. м. 184,24. Белые или слегка
желтоватые мелкоигольчатые кристаллы. Обращаться с осторожностью.
ТУ 6-09-4221-76, ч.д.а.
Бензин. (Бензин авиационный). Прозрачная бесцветная жидкость.
ГОСТ 1012-72.
Бензоил хлористый. Бензоила хлорид. C6H5COCl. М. м. 140,57.
Бесцветная, слегка дымящая на воздухе жидкость с резким
своеобразным запахом. Медленно разлагается водой и спиртом.
Обращаться с осторожностью. ТУ 6-09-4114-75.
Бром. Br2. М. м. 159,82. Красно - бурая легколетучая жидкость
с удушливым запахом. Обращаться с осторожностью. ГОСТ 4109-79.
Брома раствор спиртовой. В коническую колбу вместимостью 250
мл помещают 90 мл 95% спирта, при перемешивании и охлаждении колбы
снаружи льдом осторожно, постепенно прибавляют 10 мл отмеренного
цилиндром брома.
Хранят в банке оранжевого стекла, закрытой притертой пробкой,
в темном, прохладном месте.
Бромная вода. Насыщенный водный раствор брома. Приготавливают
встряхиванием 3 мл брома со 100 мл воды.
Перед употреблением жидкость встряхивают и отстаивают.
Используют прозрачный раствор.
Хранят в банке оранжевого стекла с притертой пробкой в
защищенном от света месте.
Ванилин. С6Н3(ОН)(ОСН3)СНО. М. м. 152,15. Белые или
слабо - желтоватые иглы с запахом ванили, темнеющие на воздухе.
ГОСТ 16599-71.
Ванилина раствор в серной кислоте. 0,1 г ванилина растворяют в
10 мл концентрированной серной кислоты. Раствор применяют
свежеприготовленным.
Ванилина раствор в хлористоводородной кислоте. 0,2 г ванилина
растворяют в 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты.
Раствор применяют свежеприготовленным.
Висмут (III) азотнокислый 5-водный. Висмута нитрат. Bi(NO3)3 х
5Н2О. М. м. 485,1. Прозрачные бесцветные кристаллы в массе белого
цвета. ГОСТ 4110-75.
Водорода перекись. Пергидроль. H2O2. М. м. 34,01. Бесцветная
прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом,
слабокислой реакции, легко разлагающаяся с выделением кислорода.
Содержание перекиси водорода в реактиве х.ч. - 30-35%, ч.д.а. -
29-32%, ч. - не менее 29%. ГОСТ 10929-76.
Раствор перекиси водорода. 10 г пергидроля растворяют в воде в
мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до
метки.
Гидразин сернокислый. Гидразина сульфат. NH2-NH2 х H2SO4. М.
м. 130,12. Белый кристаллический порошок. Ядовит. ГОСТ 5841-74.
Гидразин солянокислый. Гидразина гидрохлорид. NH2 - NH2 х
2HCl. М. м. 104,96. Белый кристаллический порошок. Ядовит. ГОСТ
22159-76.
Гидроксиламина гидрохлорид. NH2OH х HCl. М. м. 69,49.
Бесцветные гигроскопичные кристаллы. ГОСТ 5456-79.
Гидроксиламина гидрохлорида раствор (1 моль/л). 6,95 г
гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 50 мл воды в мерной колбе
вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки.
Гидроксиламина гидрохлорида раствор (0,5 моль/л). 3,48 г
гидроксиламина гидрохлорида отвешивают в мерную колбу вместимостью
100 мл, растворяют в 90 мл 60% спирта, прибавляют 10 капель
раствора метилового оранжевого, нейтрализуют раствором едкого кали
(0,5 моль/л) и доводят объем раствора 60% спиртом до метки.
Гидроксиламин сернокислый. Гидроксиламина сульфат. (NH2OH)2 х
H2SO4. М. м. 164,14. Бесцветные кристаллы. ГОСТ 7298-79.
Гидроксиламина щелочной раствор. 10% раствор гидроксиламина
гидрохлорида смешивают с раствором едкого натра в соотношении 1:2
(по объему).
Гидрохинон. п - Диоксибензол. С6Н4(ОН)2. М. м. 110,11. Белый
или серовато - белый кристаллический порошок. ГОСТ 19627-74.
Гликокол. См. Кислота аминоуксусная.
Глицерин. СН2ОН-СНОН-СН2ОН. М. м. 92,10. Бесцветная прозрачная
густая жидкость. Смешивается с водой. Гигроскопичен. ГОСТ 6259-75.
Диазореактив. 5 мл раствора сульфаниловой кислоты (4,5 г
сульфаниловой кислоты и 45 мл концентрированной хлористоводородной
кислоты в 500 мл воды) вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл,
поставленную на лед, прибавляют 2,5 мл раствора нитрита натрия.
Смесь оставляют на льду в течение 5 мин, затем прибавляют еще 10
мл раствора нитрита натрия, взбалтывают, оставляют на льду в
течение 5 мин и доводят объем раствора водой до метки.
Хранят на льду. Применяют свежеприготовленным, сохраняя на
льду.
п-(Диметиламино) бензальдегид. п-Диметиламинобензальдегид.
(CH3)2NC6H4CHO. М. м. 149,2. Светло - желтый или желтый
кристаллический порошок. ТУ 6-09-3272-77.
п-Диметиламинобензальдегида раствор (реактив Оллпорта). 0,125
г п-диметиламинобензальдегида растворяют в 100 мл 65% раствора
серной кислоты, содержащей 0,1 мл раствора железа окисного
хлорида. Реактив используют не ранее чем через сутки после
приготовления.
Хранят в защищенном от света месте. Срок годности 7 сут.
п-Диметиламинобензальдегида раствор в концентрированной серной
кислоте. 1 г п - диметиламинобензальдегида смачивают 4 каплями
воды и прибавляют 3 мл концентрированной серной кислоты.
Диметилглиоксим. (CH3C=NOH)2. М. м. 116,12. Белый
кристаллический порошок. ГОСТ 5828-77, СТ СЭВ 1752-79.
Диметилглиоксима раствор. 1 г диметилглиоксима растворяют в
100 мл 5% раствора едкого натра.
Диметилсульфоксид. CH3S(O)CH3. М. м. 78,14. Бесцветная
прозрачная жидкость. ТУ 6-09-3818-77, х. ч.
Диметилформамид. HCON(CH3)2. М. м. 73,10. Бесцветная жидкость.
ГОСТ 20289-74.
м-Динитробензол. C6H4(NO2)2. М. м. 168,11. Светло - желтые
кристаллы. ТУ 6-09-09-88-77.
м-Динитробензола раствор в спирте. 1 г м-динитробензола
растворяют в 100 мл 95% спирта.
2,4-Динитрофенилгидразин. C6H6N4O4. М. м. 198,14. Оранжево -
красные мелкие кристаллы. ТУ 6-09-2394-77.
2,4-Динитрофенилгидразина раствор в хлористоводородной
кислоте. К 0,1 г 2,4-динитрофенилгидразина прибавляют 4 мл
концентрированной хлористоводородной кислоты, смесь растворяют в
20 мл горячей воды. Раствор применяют свежеприготовленным.
2,4-Динитрофенилгидразина спиртовой раствор. 0,5 г
2,4-динитрофенилгидразина помещают в мерную колбу вместимостью 100
мл, прибавляют 6 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и
перемешивают до исчезновения красно - оранжевого окрашивания
осадка. Прибавляют 20 мл абсолютированного спирта, нагревают смесь
на водяной бане до получения прозрачного раствора, охлаждают и
доводят тем же спиртом до метки.
Полученный раствор хранят в холодном месте. Срок годности 3
мес.
2,4-Динитрохлорбензол. См. 1-Хлор-2,4-динитробензол.
1,4-Диоксан. С4Н8О2. М. м. 88,11. Бесцветная жидкость со
слабым приятным запахом. ГОСТ 10455-80.
Дитизон. C13H12N4S. M. м. 256,33. Черный мелкокристаллический
порошок. ГОСТ 10165-79.
Дифениламин. C6H5NHC6H5. М. м. 169,23. Белые мелкие кристаллы
в виде чешуек, приобретающие при хранении сероватый оттенок. ГОСТ
5825-70, ч. д. а.
Дифениламина раствор. 0,05 г дифениламина растворяют в смеси
10 мл концентрированной серной кислоты и 2 мл воды.
N,N'-Дифенилгуанидин. C13H13N3. М. м. 211,27.
Мелкокристаллический порошок белого или светло - желтого цвета. ТУ
6-09-3680-76.
1,2-Дихлорэтан. Этилен хлористый. C2H4Cl2. М. м. 98,96.
Прозрачная бесцветная жидкость, несмешивающаяся с водой.
1,2-Дихлорэтан для хроматографии - ТУ 6-09-2661-78.
1,2-Дихлорэтан для спектроскопии - ТУ 6-09-06-695-75.
2,6-Дихлорфенолиндофенолят натрия. C12H6Cl2NNaO2. М. м.
290,08. Темно - зеленый, почти черный порошок. ТУ 6-09-2808-77.
2,6-Дихлорхинон - 4 - хлоримид. 2,6-Дихлорхинонхлоримид.
C6H2Cl3NO. М. м. 210,45. Бледно - желтый кристаллический порошок.
ТУ 6-09-05-889-78.
2,6-Дихлорхинонхлоримида раствор. 0,02 г
перекристаллизованного из ацетона 2,6-дихлорхинонхлоримида
растворяют в 50 мл свежеперегнанного бутилового или изопропилового
спирта.
Хранят на холоду в банке оранжевого стекла.
При появлении розового окрашивания раствор к применению
непригоден.
Диэтиламин. (C2H5)2NH. М. м. 73,14. Бесцветная жидкость. Легко
воспламеняется. ТУ 6-09-68-79.
Железо (III) азотнокислое 9-водное. Железа окисного нитрат.
Fe(NO3)3 х 9Н2О. М. м. 404,0. Светло - фиолетовые прозрачные
кристаллы. ГОСТ 4111-74.
Железа окисного нитрата раствор. 5 г железа окисного нитрата
растворяют в воде и разбавляют водой до 100 мл.
Железо (II) сернокислое 7-водное. Железа закисного сульфат
(железный купорос). FeSO4 х 7Н2О. М. м. 278,02. Бледные
зеленовато - голубые кристаллы. ГОСТ 4148-78.
Железа закисного сульфата раствор. 3 г железа закисного
сульфата растворяют в смеси 3 мл свежепрокипяченной и охлажденной
воды и 3 мл разведенной серной кислоты. Раствор применяют
свежеприготовленным.
Железа закисного сульфата 5% раствор. 5 г железа закисного
сульфата растворяют в 90 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды
и прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. Раствор
применяют свежеприготовленным.
Железо треххлористое 6-водное. Железа окисного хлорид. FeCl3 х
6Н2О. М. м. 270,30. Кристаллическая масса или куски желто - бурого
цвета. На воздухе быстро расплывается. ГОСТ 4147-74.
Железа окисного хлорида раствор. 3 г железа окисного хлорида
растворяют в воде и разбавляют водой до 100 мл.
Железа окисного хлорида спиртовый раствор. 1 г железа окисного
хлорида растворяют в 100 мл 95% спирта.
Железо - нитратный реактив. Растворяют 1,5 г железа закисного
сульфата и 1 г натрия метабисульфита в 200 мл воды (раствор А). В
10 мл раствора А растворяют 0,5 г натрия цитрата (раствор Б).
Раствор Б используют только в день приготовления.
Известь жженая. См. Кальция окись.
Известь натронная. Пористые куски почти белого цвета. Реактив
представляет собой смесь гидроокиси кальция и едкого натра. ГОСТ
4455-48.
Известь свежепрокаленная. См. Кальция окись свежепрокаленная.
Известь хлорная. Белый или слегка сероватый порошок с запахом
хлора, частично растворим в воде. ГОСТ 1692-58.
Извести хлорной раствор. 1 г хлорной извести растирают с 9 мл
воды. Раствор вместе с осадком переливают в склянку с притертой
пробкой, оставляют на 1 ч, затем фильтруют.
Раствор применяют свежеприготовленным.
Известковая вода. См. Кальция гидроокиси раствор.
Изо - октан. 2,2,4-Триметилпентан. C8H18. M. м. 114,23.
Прозрачная бесцветная жидкость без осадка. 1) Для хроматографии ТУ
6-09-921-76, х. ч.; 2) Эталонный ГОСТ 5.394-74.
Йод кристаллический. I2. М. м. 253,80. Сухие тяжелые фиолетово
- черные с металлическим блеском кристаллические пластинки или
кусочки. ГОСТ 4159-79.
Йодмонохлорида раствор. Раствор йодмонохлорида готовят одним
из описанных ниже методов.
1. 13 г мелкорастертого йода растворяют при встряхивании в
смеси 300 мл четыреххлористого углерода и 700 мл ледяной уксусной
кислоты. К 20 мл этого раствора прибавляют 15 мл раствора йодида
калия, 100 мл воды и титруют раствором натрия тиосульфата (0,1
моль/л). Затем через раствор пропускают сухой газообразный хлор до
тех пор, пока на титрование 20 мл полученного раствора будет
расходоваться двойное количество, но не большее, тиосульфата
натрия.
2. 8 г йодтрихлорида растворяют в 200 мл ледяной уксусной
кислоты, растворяют 9 г йода в 300 мл четыреххлористого углерода,
смешивают оба раствора и прибавляют ледяной уксусной кислоты до 1
л.
Раствор йодмонохлорида хранят в закрытом сосуде в прохладном
месте.
Примечание. Приготовление йодтрихлорида: над йодом,
охлажденным смесью сухого льда с ацетоном до - 78 град. С,
пропускают газообразный хлор до появления желтых капелек
избыточного хлора. Реакционную смесь оставляют еще на несколько
часов в охлаждающей бане, после чего перегоняют при комнатной
температуре во второй сосуд.
Кадмий хлористый. Кадмия хлорид. CdCl2 х 2 1/2 H2O. М. м.
228,34. Бесцветные полупрозрачные кристаллы или кристаллический
порошок, в массе белого цвета. ГОСТ 4330-76.
Калий азотнокислый. Калия нитрат. KNO3. М. м. 101,11.
Бесцветные прозрачные кристаллы. ГОСТ 4217-77.
Калий бромистый. Калия бромид. KBr. М. м. 118,99. Бесцветные
кристаллы или мелкокристаллический порошок. ГОСТ 4160-74.
Калия бромида раствор. 10 г калия бромида растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл.
Хранят в банках с притертыми пробками в защищенном от света
месте.
Калий бромноватокислый. Калия бромат. KBrO3. М. м. 167,01.
Белый кристаллический порошок или кристаллы. ГОСТ 4457-74.
Кали едкое. Калия гидроксид. Калия гидроокись. КОН. М. м.
56,11. Белые куски, цилиндрические палочки или гранулы с
кристаллической структурой на изломе. Гигроскопичен. ГОСТ 24363-80
(СТ СЭВ 1439-78).
Кали едкого раствор. 10 г кали едкого растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл. Хранят в стеклянных
сосудах с каучуковыми пробками.
Калий двууглекислый. Калия гидрокарбонат. КНСО3. М. м. 100,12.
Бесцветные прозрачные кристаллы. ГОСТ 4143-78.
Калия гидрокарбоната и калия карбоната раствор. 4 г калия
гидрокарбоната растворяют в 15 мл воды (при нагревании),
прибавляют 2,5 г кристаллического калия карбоната и доводят объем
раствора водой до 20 мл.
Калий двухромовокислый. Калия бихромат. К2Сг2О7. М. м. 294,19.
Желто - красные кристаллы. ГОСТ 4220-75.
Калия бихромата раствор. 5 г калия бихромата растворяют в воде
и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Калия бихромата раствор в серной кислоте. 1 г калия бихромата
растворяют в 60 мл воды и осторожно приливают 7,5 мл
концентрированной серной кислоты.
Калий железистосинеродистый 3-водный. Калия ферроцианид.
Железистосинеродистый калий. Желтая кровяная соль. K4Fe(CN)6 х
3Н2О. М. м. 422,4. Лимонно - желтые кристаллы. ГОСТ 4207-75.
Калия ферроцианида раствор. Желтой кровяной соли раствор. 5 г
калия ферроцианида растворяют в воде и доводят объем раствора
водой до 100 мл.
Калий железосинеродистый. Калия феррицианид. Красная кровяная
соль. K3Fe(CN)6. М. м. 329,26. Рубиново - красные кристаллы. ГОСТ
4206-75.
Калия феррицианида раствор. Красной кровяной соли раствор. 5 г
калия феррицианида растворяют в воде и доводят объем раствора
водой до 100 мл.
Калий йодистый. Калия йодид. KI. М. м. 166,00. Белые
кристаллы. ГОСТ 4232-74.
Калия йодида раствор. 10 г калия йодида растворяют в
свежепрокипяченной и охлажденной воде и доводят объем раствора
водой до 100 мл. Раствор должен быть бесцветным.
Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Калий йодноватокислый. Калия йодат. KIO3. М. м. 214,00. Белый
кристаллический порошок. ГОСТ 4202-75.
Калия йодата раствор. 1 г калия йодата растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл.
Калий марганцовокислый. Калия перманганат. KMnO4. М. м.
158,04. Темно - фиолетовые, почти черные кристаллы с сине -
стальным блеском. ГОСТ 20490-75.
Калия перманганата раствор. 0,1 г калия перманганата
растворяют в воде и разбавляют водой до 100 мл.
Хранят в стеклянных банках с притертыми пробками в защищенном
от света месте.
Калия перманганата раствор насыщенный. 9 г калия перманганата
заливают 100 мл горячей воды, перемешивают и оставляют на 1 ч,
после чего осторожно сливают в банку оранжевого стекла с притертой
пробкой.
Хранят в прохладном, защищенном от света месте.
Калия перманганата раствор в фосфорной кислоте. 3 г калия
перманганата растворяют при нагревании в 100 мл разведенной
фосфорной кислоты.
Калий надсернокислый. Калия персульфат. K2S2O8. М. м. 270,33.
Белый кристаллический порошок или кристаллы. ГОСТ 4146-74.
Калий - натрий виннокислый 4-водный. Сеньетова соль.
C4H4KNaO6 х 4Н2О. М. м. 282,23. Бесцветные прозрачные кристаллы.
ГОСТ 5845-79.
Калия нитрат. См. Калий азотнокислый.
Калий сернокислый. Калия сульфат. K2SO4. М. м 174,27.
Бесцветные прозрачные кристаллы. ГОСТ 4145-74.
Калий сернокислый кислый. Калия бисульфат. KHSO4. М. м.
136,17. Бесцветные прозрачные кристаллы, в массе белого цвета.
ГОСТ 4223-75.
Калия бисульфата раствор. 10 г калия бисульфата растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Калия тетрайодомеркурат (II) щелочной раствор. Реактив
Несслера. ТУ 6-09-2089-77.
I. К раствору 10 г калия йодида в 10 мл воды постепенно
прибавляют при постоянном перемешивании насыщенный раствор ртути
дихлорида до появления неисчезающего красного осадка. Прибавляют
30 г кали едкого и после растворения его - еще 1 мл насыщенного
раствора ртути дихлорида. Разбавляют водой до 200 мл, дают
отстояться и прозрачную жидкость сливают.
II. 21,5 г калия йодида растворяют в 50 мл воды в колбе
вместимостью 300-500 мл, прибавляют 39 г ртути йодной и
перемешивают до полного растворения. 150 г кали едкого растворяют
в отдельной колбе в 200 мл воды и осторожно приливают в смесь
растворов калия йодида и ртути йодной. Раствор охлаждают,
переносят в банку оранжевого стекла вместимостью 1 л и доводят
объем раствора водой до метки. Раствор отстаивают в течение 7 сут
до осветления. Прозрачную жидкость сливают.
К 10 мл эталонного раствора аммиака (см. том 1, статья
"Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей") прибавляют 3
капли реактива Несслера - тотчас же должно появиться желтое
окрашивание.
Хранят в склянках оранжевого стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Калий углекислый. Калия карбонат. К2СО3. М. м. 138,21. Белый
тонкий или зернистый порошок. Гигроскопичен. ГОСТ 4221-76.
Калий уксуснокислый. Калия ацетат. СН3 СО2 К. М. м. 98,15.
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. ГОСТ 5820-78.
Калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный. Калия фосфат
двузамещенный. К2НРО4 х 3Н2О. М. м. 228,24. Белый кристаллический
порошок или кристаллы. ГОСТ 2493-75.
Калия фосфата двузамещенного раствор. 1 г калия фосфата
двузамещенного растворяют в 33 ч. воды.
Калий фосфорнокислый однозамещенный. Калия фосфат
однозамещенный. КН2РО4. М. м. 136,09. Бесцветные кристаллы,
растворимые в воде. ГОСТ 4198-75, х. ч.
Калия фосфата однозамещенного раствор (0,1 моль/л). Калия
фосфат однозамещенный дважды перекристаллизовывают из воды и
высушивают при 110 град. С до постоянной массы. 1,36 г
перекристаллизованного калия фосфата однозамещенного растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Калий фталевокислый кислый. Калия гидрофталат. C8H5KO4. М. м.
204,23. Белый мелкокристаллический порошок. ТУ 6-09- 4433-77.
Калий хлористый. Калия хлорид. KCL. М. м. 74,56. Белый
кристаллический порошок. ГОСТ 4234-77.
Калий хлорноватокислый. Калия хлорат. Бертолетова соль. KClO3.
М. м. 122,55. Бесцветные блестящие кристаллы. СЭВ/РС 4290-73.
Калия хлората раствор. 5 г калия хлората растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл.
Калий хромовокислый. Калия хромат. K2CrO4. М. м. 194,20.
Золотисто - желтые мелкие кристаллы. ГОСТ 4459-75.
Кальция окись. Кальция оксид. Известь жженая. СаО. М. м.
56,08. Белые куски или порошок, слипающийся в комки. На воздухе
поглощает воду и двуокись углерода. ГОСТ 8677-76.
Кальция гидроокиси раствор. Известковая вода. 1 ч. жженой
извести гасят 5 ч. воды; кашицеобразную массу переносят в бутыль,
прибавляют 15 ч. воды, сильно взбалтывают и оставляют на 4-5 ч.
Затем воду сливают и отбрасывают. Остаток обливают 50 ч. холодной
воды, взбалтывают, укупоривают бутыль и оставляют в прохладном
месте на несколько дней, время от времени взбалтывая.
Для употребления известковую воду по мере надобности сливают с
осадка и фильтруют, а к осадку вновь прибавляют воду до
первоначального объема; взбалтывают и оставляют в прохладном месте
в тщательно укупоренной бутыли для получения новой порции
известковой воды.
Кальция окись свежепрокаленная. Известь свежепрокаленная.
Известь прокаливают в муфеле до тех пор, пока взятая проба по
охлаждении при осторожном обрызгивании водой не начнет
потрескивать и сильно разогреваться (во избежание попадания в
глаза пробу прикрывают часовым стеклом). При обливании
свежепрокаленной и охлажденной извести половинным по весу
количеством воды известь разогревается и увеличивается в объеме,
образуя гидроокись кальция. При этом куски распадаются в белый
порошок.
Хранят свежепрокаленную известь в герметически закрытых
банках.
Кальций сернокислый 2-водный. Кальция сульфат. CaSO4 х 2H2O.
M. м. 172,17. Белый мелкокристаллический порошок. ГОСТ 3210-77.
Кальция сульфата раствор насыщенный. 0,4 г кальция сульфата
взбалтывают с 100 мл воды и оставляют на 24 ч, время от времени
взбалтывая. Раствор перед употреблением осторожно декантируют.
Кальций хлористый. Кальция хлорид. CaCl2. М. м. 110,99.
Палочки или кусочки белого цвета, расплывающиеся на воздухе. ГОСТ
4460-77.
Кальция хлорида раствор. 20 г кальция хлорида растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Камфора. С10Н16О. М. м. 152,24. Белые кристаллические куски
или бесцветный кристаллический порошок с сильным характерным
запахом. ГОСТ 1123-79.
Квасцы железоаммониевые. Квасцы железоаммонийные.
NH4Fe(SO4)2 х 12H2O. М. м. 482,2. Светло - лиловые прозрачные
кристаллы. ГОСТ 4205-77.
Квасцов железоаммониевых раствор. 30 г квасцов
железоаммониевых растворяют в 100 мл воды; к раствору прибавляют
разведенной азотной кислоты до перехода коричневой окраски в
желтовато - зеленую.
Раствор хранят в защищенном от света месте.
Квасцов железоаммониевых раствор кислый 0,2%. 0,2 г квасцов
железоаммониевых растворяют в воде, подкисляют 6 мл разведенной
азотной кислоты и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Кислота азотная концентрированная. Кислота азотная. HNO3. M.
м. 63,01. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Плотность не менее 1,40. Содержание азотной кислоты не менее 65%.
ГОСТ 4461-77.
Кислота азотная. Смешивают 1 ч. концентрированной азотной
кислоты и 1 ч. воды. Плотность 1,186-1,210. Содержание азотной
кислоты 31-34%.
Кислота азотная разведенная. Смешивают 1 ч. азотной кислоты и
1 ч. воды. Плотность 1,087-1,096. Содержание азотной кислоты
15,5-17,0%.
Кислота аминоуксусная (гликокол, глицин). H2NCH2COOH. М. м.
75,07. Белый кристаллический порошок. ГОСТ 5860-75, СТ СЭВ
1753-79.
Аминоуксусная буферная смесь. Растворяют в воде 8,4 г натрия
гидрокарбоната, 10 г калия гидрокарбоната, 7,5 г кислоты
аминоуксусной, 4 мл концентрированного раствора аммиака и доводят
объем раствора водой до 100 мл; рН около 8,3.
Кислота бензойная. C6H5COOH. М. м. 122,12. Бесцветные
игольчатые кристаллы или белый мелкокристаллический порошок. ГОСТ
10521-78.
Кислота борная. Н3ВО3. М. м. 61,83. Бесцветные, блестящие,
слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок.
ГОСТ 9656-75.
Кислоты борной раствор. 4 г борной кислоты растворяют в воде
при нагревании и доводят водой до 100 мл.
Кислота винная. Виннокаменная кислота. (СНОН-СООН)2. М. м.
150,09. Бесцветные кристаллы. ГОСТ 5817-77.
Кислоты винной раствор. 2 г кислоты винной растворяют в 10 мл
воды. Раствор применяют свежеприготовленным.
Кислота кремневольфрамовая водная. H8[Si(W2O7)6 х nH2O. М. м.
2914,5, безводный. Светло - желтый кристаллический порошок. ТУ
6-09-3942-75.
Кислоты кремневольфрамовой раствор. 1 г кремневольфрамовой
кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100
мл.
Кислота лимонная. 2-Оксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота.
С6Н8О7 х Н2О. М. м. 210,14. Бесцветные прозрачные кристаллы. ГОСТ
3652-69, СТ СЭВ 394-76.
Кислота молибденовая. Н2МоО4. М. м. 161,97. Белый или белый с
желтым оттенком порошок. ТУ 6-09-2154-77.
Кислота муравьиная. 99,7% и 85% НСООН. М. м. 46,03. Бесцветная
прозрачная жидкость с резким запахом. ГОСТ 5848-73, ч.д. а., ч.
Кислота ортофосфорная концентрированная. Фосфорная кислота
орто. Н3РО4. М. м. 98,00. Бесцветная прозрачная жидкость или
бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. ГОСТ 6552-80,
ч.д.а. Содержание ортофосфорной кислоты не менее 85%.
Кислота ортофосфорная. Бесцветная прозрачная жидкость.
Плотность 1,147-1,150. Содержание ортофосфорной кислоты не менее
24,8 и не более 25,2%.
Кислота пикриновая. 2,4,6-тринитрофенол. C6H2(OH)(NO2)3. М. м.
229,11. Бледно - желтые кристаллы. Ядовита. ТУ 6-14-253-84.
Кислоты пикриновой насыщенный раствор. 12,3 г пикриновой
кислоты заливают 1 л воды и оставляют при частом взбалтывании на
24 ч.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками в защищенном
от света месте.
Кислоты пикриновой насыщенный раствор в абсолютированном
спирте. 6,25 г пикриновой кислоты заливают 100 мл
абсолютированного спирта и оставляют при частом взбалтывании на 24
ч.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками в защищенном
от света месте, вдали от огня.
Кислота салициловая. С6Н4(ОН)СООН. М. м. 138,12. Белые мелкие
игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок. СЭВ/РС
5022-75.
Кислота серная концентрированная. Серная кислота. H2SO4. М. м.
98,08. Бесцветная маслянистая жидкость. ГОСТ 4204-77, х. ч.,
ч.д.а. Плотность 1,8300-1,8350.
Содержание серной кислоты 93,56-95,68%.
При смешивании концентрированной серной кислоты с другими
жидкостями следует добавлять осторожно кислоту к жидкости.
Кислоты серной 50% раствор. К 500 мл воды осторожно, при
постоянном перемешивании, приливают 300 мл концентрированной
серной кислоты. Раствор после охлаждения разбавляют водой до
плотности 1,398-1,388.
Кислота серная разведенная. Серной кислоты концентрированной 1
ч., воды - 5 ч.
В фарфоровый или стеклянный сосуд отвешивают воду и к ней
понемногу при помешивании прибавляют кислоту.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Содержание H2SO4 не менее 15,5 и не более 16,5%.
Кислоты сернистой раствор. Сернистая кислота весьма
неустойчива при хранении и известна только в водных растворах.
Готовят ее непосредственно перед употреблением по следующей
методике.
Сернистый газ, получаемый при действии прибавляемой по капле
концентрированной серной кислоты на сульфит или бисульфит натрия,
по газоотводной трубке пропускают через 50 - 100 мл холодной воды
до насыщения. Насыщенный раствор сернистой кислоты при 20 град. С
содержит около 6% SO2 и имеет плотность около 1,0328. Такой
раствор разводят водой в 10 раз и применяют для обесцвечивания
йода.
Кислота сульфаминовая. NH2SO3H. М. м. 97,09. Бесцветные
кристаллы в массе белого цвета. ТУ 6-09-2437-79, х. ч.
Кислота сульфаниловая. п-Аминобензолсульфокислота.
C6H4(NH2)SO3H. М. м. 173,19. Белый или белый с сероватым оттенком
кристаллический порошок. ГОСТ 5821-78.
Кислота сульфосалициловая 2-водная. Кислота сульфосалициловая.
C6H3(OH)(SO3H)COOH х 2H2O. М. м. 254,22. Белый кристаллический
порошок или бесцветные полупрозрачные кристаллы в виде игл. ГОСТ
4478-78.
Кислоты сульфосалициловон раствор. 10 г сульфосалициловой
кислоты растворяют в воде и разбавляют водой до 100 мл.
Хранят в банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.
Кислота трихлоруксусная. CCl3COOH. М. м. 163,39. Бесцветные
кристаллы, гигроскопичны. ТУ 6-09-1926-77.
Кислота уксусная. СН3СООН. М. м. 60,05. Бесцветная прозрачная
жидкость с резким специфическим запахом. ГОСТ 61-75.
Содержание уксусной кислоты не менее 98%.
Кислота уксусная "х. ч. ледяная". Бесцветная прозрачная
жидкость с резким специфическим запахом. ГОСТ 61-75.
Содержание уксусной кислоты 99,8%.
Кислота уксусная разведенная. Смешивают 31,3 ч. уксусной
кислоты ледяной и 68,7 ч. воды.
Содержание уксусной кислоты 29,5-30,5%.
Кислота уксусная 3%. 10 мл разведенной уксусной кислоты
разбавляют водой до 100 мл.
Кислоты уксусной раствор (1 моль/л). 58 мл уксусной кислоты
разбавляют водой до 1 л.
Кислоты уксусной раствор (2 моль/л). 116 мл уксусной кислоты
разбавляют водой до 1 л.
Кислота фосфорновольфрамовая. H7P(W2O7)6 х Н2О. М. м. 2916,2,
безводная. Белые кристаллы или белые с сероватым или желтовато -
зеленым оттенком кристаллы или кристаллический порошок. ГОСТ
18290-72.
Кислоты фосфорновольфрамовой раствор. 0,3 г
фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в 0,8 мл разведенной
хлористоводородной кислоты и разбавляют водой до 10 мл. В случае
получения мутного раствора фильтруют через двойной фильтр.
Кислота фосфорномолибденовая. Н7Р(Мо2О7)6 х Н2О. М. м. 1861,3,
безводная. Желтые блестящие призмы. ТУ 6-09-3540-78.
Кислота хлористоводородная. HCl. М. м. 36,46. Бесцветная
прозрачная летучая жидкость. Плотность 1,122-1,124. Содержание
хлористоводородной кислоты 24,8-25,2%.
Кислота хлористоводородная концентрированная. Кислота соляная.
HCl. М. м. 36,46. Бесцветная жидкость с резким запахом, дымящая на
воздухе. Плотность 1,17-1,19. Содержание хлористоводородной
кислоты 35-38%.
Кислота хлористоводородная разведенная. HCl. М. м. 36,46.
Смешивают 1 ч хлористоводородной кислоты с 2 ч. воды. Плотность
1,038-1,039. Содержание хлористоводородной кислоты 8,2-8,4%.
Кислота хлорная. HClO4. М. м. 100,45. Бесцветная или со слабым
желтоватым оттенком прозрачная жидкость. Плотность 1,54.
Содержание хлорной кислоты не менее 60%. ТУ 6-09- 2878-84.
Кислота щавелевая. (СООН)2 х 2Н2О. М. м. 126,07. Бесцветные
кристаллы. ГОСТ 22180-76.
Кислоты щавелевой раствор. 5 г щавелевой кислоты растворяют в
воде и разбавляют водой до 100 мл.
Кислоты щавелевой раствор в серной кислоте. 5 г щавелевой
кислоты растворяют в охлажденной смеси 75 мл воды и 50 мл
концентрированной серной кислоты.
Кислота янтарная. Этан-1, 2-дикарбоновая кислота. (СН2СООН)2.
М. м. 118,09. Бесцветные прозрачные кристаллы в массе белого
цвета. ГОСТ 6341-75.
Кобальт (II) азотнокислый 6-водный. Кобальта нитрат.
Co(NO3)2 х 6H2O. М. м. 291,06. Буро - красные кристаллы.
Гигроскопичен. ГОСТ 4528-78.
Кобальта нитрата раствор. 5 г кобальта нитрата растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Кобальт хлористый 6-водный. Кобальта хлорид. CoCl2 х 6Н2О.
М. м. 237,93. Красные или красно - фиолетовые кристаллы. ГОСТ
4525-77, ч.д.а.
Кобальта хлорида раствор. 5 г кобальта хлорида растворяют в
воде, приливают 0,2 мл хлористоводородной кислоты и доводят объем
раствора водой до 100 мл.
Крезол. 4-Окситолуол. СН3С7Н4ОН. М. м. 108,14. Бесцветные или
слегка окрашенные кристаллы, быстро темнеющие на воздухе. ТУ
6-09-2443-77.
Ксантгидрол. 9-Оксиксантен. Ксантенол-9. C13H10O2. М. м.
198,22. Белые мелкие игольчатые кристаллы. ТУ 6-09-10- 1032-75.
Ксантгидроловый реактив. 10 мг ксантгидрола растворяют в 100
мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 1 мл концентрированной
хлористоводородной кислоты. Реактив применяют свежеприготовленным.
Ксилол. Диметилбензол. Смесь о-м-п-ксилолов. С6Н4(СН3)2. М. м.
106,17. Бесцветная прозрачная жидкость. ГОСТ 9949-76.
Литий сернокислый 1-водный. Лития сульфат. Li2SO4 х Н2О. М. м.
127,95. Белый кристаллический порошок. ГОСТ 10563-76.
Магнезиальная смесь. 5 г магния хлорида и 7 г аммония хлорида
растворяют в воде, прибавляют 35 мл раствора аммиака и воды до 100
мл. Отстаивают в течение 3-5 сут и фильтруют.
Магния окись. Магния оксид. MgO. М. м. 40,31. Белый мелкий
легкий порошок без запаха. ГОСТ 4526-75.
Магний сернокислый. Магния сульфат. MgSO4 х 7H20. М. м.
246,48. Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на
воздухе. ГОСТ 4523-77.
Магния сульфата насыщенный раствор. 100 г магния сульфата
заливают 100 мл воды и оставляют на 24 ч при частом взбалтывании.
Раствор фильтруют.
Магния сульфата раствор. 10 г магния сульфата растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Магний хлористый 6-водный. Магния хлорид. MgCl2 х 6Н2О. М. м.
203,31. Белые кристаллы, на воздухе расплываются. ГОСТ 4209-77.
Магния хлорида раствор. 10 г магния хлорида растворяют в воде
и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Магний хлорнокислый безводный. Магния перхлорат. Mg(ClO4)2. М.
м. 223,20. Гранулы белого цвета. Препарат чрезвычайно притягивает
влагу, при нагревании с органическими веществами может дать взрыв.
ТУ 6-09-3880-75.
Марганца (IV) окись. Марганца двуокись. MnO2. М. м. 86,94.
Темно - коричневый порошок. ГОСТ 4470-79.
Марганец (II) сернокислый. Марганца сульфат. MnSO4 х nH2O. М.
м. 151,00, безводный. Бледно - розовые кристаллы. ГОСТ 435-77.
Медь (II) азотнокислая 3-водная. Меди нитрат. Cu(NO3)2 х 3H2O.
М. м. 241,62. Кристаллы синего цвета, гигроскопичны. ТУ
6-09-3757-82.
Меди нитрата раствор. 5 г меди нитрата растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл.
Медь двухлористая 2-водная. Меди окисной хлорид. Медь хлорная.
CuCl2 х 2Н2О. М. м. 170,49. Зеленовато - голубые кристаллы. ГОСТ
4167-74.
Меди окисной хлорида раствор. Растворяют 0,75 г меди окисной
хлорида и 1,5 г аммония хлорида в небольшом количестве воды. К
раствору прибавляют 1,5 мл концентрированного раствора аммиака и
доводят объем раствора водой до 25 мл.
Медь однохлористая. Меди закисной хлорид. CuCl. М. м. 99,00.
Серовато - белый или серовато - зеленый порошок. ГОСТ 4164-79.
Меди закисной хлорида раствор. К 1,25 г меди закисной хлорида
прибавляют 1 г натрия метабисульфита и 100 мл раствора аммония
хлорида. Раствор применяют свежеприготовленным.
Медь (II) сернокислая 5-водная. Меди сульфат. CuSO4 х 5Н2О. М.
м. 249,68. Синие кристаллы или синий кристаллический порошок.
Медленно выветривается на воздухе. ГОСТ 4165- 78.
Меди сульфата раствор. 10 г меди сульфата растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл.
Медь (II) уксуснокислая. Меди ацетат. Cu(CH3COO)2 х H2O. М. м.
199,65. Темные голубовато - зеленые кристаллы или порошок. ГОСТ
5852-79.
Меди ацетата раствор. 5 г меди ацетата растворяют в воде,
подкисленной несколькими миллилитрами уксусной кислоты, и доводят
объем раствора водой до 100 мл.
Метиленовый синий. Метиленовый голубой. C16H18ClN3S х 3Н2О. М.
м. 373,89. Темно - зеленые блестящие кристаллы или мелкий порошок.
ТУ 6-09-29-76.
Метилового синего раствор. 0,15 г метиленового синего
растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Метилэтилкетон. Бутанон-2. CH3COC2H5. М. м. 72,11. Бесцветная
прозрачная жидкость. ТУ 6-09-4-0036-83.
Мочевина. Карбамид. CO(NH2)2. М. м. 60,06. Бесцветные
кристаллы или белый кристаллический порошок. ГОСТ 6691-77.
Натр едкий. Натрия оксид. Натрия гидроокись. NaOH. М. м.
40,00. Белые куски или цилиндрические палочки, имеющие на изломе
кристаллическую структуру, гигроскопичен. Обращаться с
осторожностью. ГОСТ 4328-77.
Натра едкого раствор. 10 г натра едкого растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствору дают отстояться и
прозрачную жидкость сливают. Хранят в стеклянных сосудах с
резиновыми пробками.
Натра едкого 30% раствор. 30 г натра едкого растворяют в воде
и после охлаждения доводят объем раствора водой до 100 мл.
Раствору дают отстояться и прозрачную жидкость сливают с осадка.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками.
Натрий азотистокислый. Натрия нитрит. NaNO2. М. м. 69,00.
Белые или белые со слабым желтоватым оттенком кристаллы.
Гигроскопичен. ГОСТ 4197-74.
Натрия нитрита раствор. 10 г натрия нитрита растворяют в воде
и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрий азотнокислый. Натрия нитрат. NaNO3. М. м. 84,99.
Бесцветные прозрачные кристаллы. Во влажном воздухе расплывается.
ГОСТ 4168-79, х. ч., ч. д. а.
Натрий бензойнокислый. Натрия бензоат. C6H5COONa. М. м.
144,11. Белый кристаллический порошок. ТУ 6-09-2785-78.
Натрий вольфрамовокислый 2-водный. Натрия вольфрамат.
Na2WO4 х 2Н2О. М. м. 329,87. Белый кристаллический порошок. ГОСТ
18289-78, ч. д. а.
Натрий гексанитрокобальтат (III) 0,5-водный. Натрия
кобальтинитрит. Na3[CO(NO2)6] х 1/2H2O. М. м. 412,9. Оранжево -
желтый порошок. ТУ 6-09-4302-76, ч. д. а.
Натрий гипофосфит. См. Натрий фосфорноватистокислый.
Натрий двууглекислый. Натрия гидрокарбонат. NaHCO3. М. м.
84,01. Белый кристаллический порошок. ГОСТ 4201-79.
Натрия гидрокарбоната раствор. 5 г натрия гидрокарбоната
растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят
объем раствора водой до метки.
Натрия кобальтинитрит. См. Натрий гексанитрокобальтат
(0,5-водный).
Натрия кобальтинитрита раствор. 10 г натрия кобальтинитрита
растворяют в 50 мл воды и, если необходимо, фильтруют.
Натрий лимоннокислый трехзамещенный. Натрия цитрат. C6H5Na3O7
х 5 1/2 Н2О. М. м. 357,16. Белый кристаллический порошок. ГОСТ
22280-76.
Натрия метабисульфит. См. Натрий пиросернистокислый.
Натрий металлический. Na. Ат. м. 22,99. Мягкий блестящий
металл серебристого цвета, легко режущийся ножом. При
соприкосновении с влажным воздухом окисляется и тускнеет. Бурно
реагирует с водой, образуя водород и едкий натр. Взрывоопасен.
Хранят в хорошо укупоренной таре под слоем керосина. ТУ
6-09-356-77.
Натрий молибденовокислый. Натрия молибдат. Na2MoO4 х 2H2O. М.
м. 241,95. Белый кристаллический порошок. ГОСТ 10931-74, ч. д. а.
Натрий нитропруссидный 2-водный. Натрия нитропруссид.
Na2Fe(CN)5NO х 2Н2О. М. м. 287,95. Кристаллы гранатового цвета,
растворимые в воде. ТУ 6-09-4224-76, ч. д. а.
Натрия нитропруссида раствор. 1 г натрия нитропруссида
растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрия нитропруссида окисленного раствор. 10 г натрия
нитропруссида растворяют в 100 мл воды, прибавляют 5 мл раствора
калия перманганата 1:30 и 2 мл раствора натра едкого. Полученную
смесь фильтруют и выдерживают в течение 24 ч.
Срок годности 2 мес.
Натрия пикрата раствор. 1,8 г пикриновой кислоты растворяют в
180 мл воды и прибавляют 20 мл раствора натра едкого. Применяют
свежеприготовленный раствор.
Натрия пикрата нейтральный раствор. 1 г пикриновой кислоты
помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 25 мл
воды, 4,36 мл раствора натра едкого (1 моль/л) (точно
эквивалентное количество) и доводят объем раствора водой до метки.
5 мл полученного раствора титруют раствором натра едкого (0,1
моль/л) или раствором хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л)
(индикатор - фенолфталеин).
В случае получения щелочного или кислого раствора натрия
пикрата к нему прибавляют по расчету раствор натра едкого (0,1
моль/л) или хлористоводородной кислоты.
Натрий пиросернистокислый. Натрия метабисульфит. Na2S2O5. М.
м. 190,10. Белый кристаллический порошок. ГОСТ 10575-76.
Натрий салициловокислый. Натрия салицилат. C6H4(OH)COONa. М.
м. 160,11. Белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки.
Натрий сернистокислый кислый (раствор). Натрия бисульфит.
NaHSO3. М. м. 104,06. Жидкость светло - желтого цвета. ТУ
6-09-4059-75.
Натрия бисульфита насыщенный раствор для определения
метилового спирта. Насыщенный раствор натрия бисульфита готовят
растворением его в воде.
Натрий сернистокислый 7-водный. Натрия сульфит. Na2SO3 х 7Н2О.
М. м. 252,18. Бесцветные кристаллы. На воздухе легко теряет воду и
окисляется.
Хранят в банках с притертыми пробками, залитыми парафином.
ГОСТ 429-76.
Натрия сульфита раствор. 30 г натрия сульфита растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрий сернистый. Натрия сульфид. Na2S х 9H2O. М. м. 240,18.
Бесцветные или светло - желтые кристаллы, расплывающиеся на
воздухе. ГОСТ 2053-77, ч. д. а.
Натрия сульфида раствор. 2 г натрия сульфида растворяют в
воде, прибавляют 2-3 капли глицерина и доводят объем раствора
водой до 100 мл.
Хранят в небольших, хорошо укупоренных, наполненных доверху
стеклянных сосудах в прохладном и защищенном от света месте.
Натрий серноватистокислый. Натрия тиосульфат. Na2S2O3 х 5H2O.
М. м. 248,18. Бесцветные прозрачные кристаллы. СТ СЭВ 223-75.
Натрий сернокислый. Натрия сульфат. Na2SO4 х 10H2O. М. м.
322,19. Бесцветные прозрачные, выветривающиеся на воздухе
кристаллы. ГОСТ 4171-76.
Натрия сульфата раствор. 20 г натрия сульфата растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрий сернокислый безводный. Натрия сульфат безводный.
Na2SO4. М. м. 142,04. Белый кристаллический порошок. ГОСТ
4166-76, х. ч., ч. д. а.
Натрий тетраборнокислый 10-водный. Натрия тетраборат. Бура.
Na2B4O7 х 10Н2О. М. м. 381,37. Бесцветные прозрачные, легко
выветривающиеся кристаллы или белый кристаллический порошок. ГОСТ
4199-76, СТ СЭВ 1751-79.
Натрия тетрабората (буры) насыщенный раствор. 5 г мелко
растертого натрия тетрабората заливают 100 мл воды и оставляют при
частом взбалтывании на 24 ч. Раствор фильтруют.
Натрия тетрабората (буры) раствор (0,05 моль/л). Натрия
тетраборат дважды перекристаллизовывают из воды, растворяя его при
температуре не выше 60 град. С, и сушат между листами
фильтровальной бумаги, меняя последнюю до тех пор, пока отдельные
кристаллы не перестанут прилипать к стеклянной палочке.
19,07 г перекристаллизованного натрия тетрабората растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 1 л.
Натрий углекислый безводный. Натрия карбонат безводный.
Na2CO3. М. м. 105,99. Белый зернистый порошок. ГОСТ 83-79, х. ч.
Натрия карбоната раствор. 10 г натрия карбоната безводного
растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрия карбоната раствор (0,05 моль/л). 5,3 г натрия карбоната
растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем
раствора водой до метки.
Натрий уксуснокислый 3-водный. Натрия ацетат. CH3COONa х 3H2O.
М. м. 136,08. Бесцветные прозрачные кристаллы, выветриваются в
теплом воздухе. ГОСТ 199-78.
Натрия ацетата раствор. 10 г натрия ацетата растворяют в воде
и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор применяют
свежеприготовленным.
Натрия ацетата раствор (0,1 моль/л). 1,36 г натрия ацетата
растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят
объем раствора водой до метки.
Натрия ацетат безводный. Натрия ацетат сначала высушивают при
60 град. С, а затем при 120 град. С до постоянной массы.
Натрий фосфорноватистокислый. Натрия гипофосфит. NaH2PO2 х
H20. М. м. 106,01. Белый кристаллический порошок, гигроскопичен.
ГОСТ 200-76.
Натрия гипофосфита раствор (реактив Тиле). 20 г натрия
гипофосфита растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают в 180 мл
концентрированной хлористоводородной кислоты и оставляют на 24 ч.
По осаждении выделившихся кристаллов натрия хлорида жидкость
сливают с осадка. Раствор должен быть бесцветным.
Хранят в стеклянном сосуде с притертой пробкой.
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный. Натрия фосфат
двузамещенный. Na2HPO4 х 12Н2О. М. м. 358,17. Прозрачные
бесцветные кристаллы, выветриваются в сухом воздухе. ГОСТ 4172-76.
Натрия фосфата раствор. 5 г натрия фосфата двузамещенного
растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный. Натрия фосфат
однозамещенный. NaH2PO4 х 2Н2О. М. м. 156,01. Бесцветные или белые
кристаллы. ГОСТ 245-76, ч. д. а.
Натрий фосфорномолибденовокислый. Натрия фосфорномолибдат.
Na3H4[P(Mo2O7)6] х 19H2O. М. м. 2269,5. Желтый
мелкокристаллический порошок. ТУ 6-09-2406-81.
Натрий хлористый. Натрия хлорид. NaCl. М. м. 58,44. Белые
кубические кристаллы или белый кристаллический порошок. ГОСТ
4233-77.
Натрия хлорида насыщенный раствор. 40 г натрия хлорида
заливают 100 мл воды и оставляют при частом взбалтывании 24 ч.
Раствор фильтруют.
Натрий щавелевокислый. Натрия оксалат. (ЦOONa)2. М. м. 134,00.
Белый кристаллический порошок. ГОСТ 5839-77, х. ч.
1-Нафтиламин. бета - Нафтиламин. Азоамин гранатовый С.
C10H7NH2. М. м. 143,19. Белый или белый с розоватым или желтовато
- розоватым оттенком кристаллический порошок с неприятным запахом.
ГОСТ 8827-74, ч. д. а.
N-(1-Нафтил)-этилендиамин дигидрохлорид. Альфа -
Нафтилэтилендиамин дихлоргидрат. C12H14N2 х 2HCl. М. м. 259,18.
Белый или слегка розовый кристаллический порошок. ТУ
6-09-15-420-80.
1-Нафтол. альфа - Нафтол. С10Н7ОН. М. м. 144,17. Белый с
розовым оттенком, блестящий кристаллический порошок или блестящие
бесцветные кристаллы со слабым запахом фенола. ГОСТ 5838-79,
ч.д.а.
1-Нафтола (альфа - Нафтола) раствор. 0,05 г нафтола растворяют
в 40% спирте и доводят объем раствора тем же спиртом до 100 мл.
2-Нафтол. бета - Нафтол. С10Н7ОН. М. м. 144,17. Белый или
светло - серый кристаллический порошок. ГОСТ 5835-79, ч. д. а.
2-Нафтола (бета - Нафтола) щелочной раствор. 2 г бета -
нафтола растворяют в 40 мл раствора натра едкого и доводят объем
раствора водой до 100 мл.
Раствор применяют свежеприготовленным.
1,2-Нафтохинон-4- сульфокислоты калиевая соль.
1,2-Нафтохинон-4-сульфонат калия. C10H5O5KS. М. м. 276,31. Порошок
желто - оранжевого цвета. ТУ 6-09-07-937-77.
Нингидрин 1-водный. Нингидрин. С9Н4О3 х Н2О. М. м. 178,15.
Белые с желтоватым или розоватым оттенком кристаллы. Ядовит. ТУ
6-09-10-1384-79.
Нингидрина раствор. 0,25 г нингидрина растворяют в воде и
доводят объем раствора водой до 100 мл.
п-Нитроанилин. O2NC6H4NH2. М. м. 138,13. Светло - желтый
кристаллический порошок. ТУ 6-09-258-77, ч. д. а.
п-Нитроанилина раствор. 0,015 г п - нитроанилина растворяют в
20 мл раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л) и доводят 95%
спиртом до 100 мл. Реактив применяют не ранее чем через 24 ч после
приготовления.
Нитрозо-Р-соль. C10H4(NO)(OH)(SO3Na)2. М. м. 377,26. Желтые
или желтые с зеленоватым оттенком кристаллы. ГОСТ 10553-75.
8-Оксихинолин. альфа - Оксихинолин. Оксин. C9H6N(OH). М. м.
145,16. Желтоватый мелкокристаллический порошок. ГОСТ 5847- 76, ч.
д. а.
8-Оксихинолина раствор. 5 г 8-оксихинолина растворяют в 100 мл
раствора уксусной кислоты (2 моль/л).
Олово двухлористое 2-водное. Олова закисного хлорид. SnCl2 х
H2O. М. м. 225,63. Бесцветные кристаллы в массе белого цвета,
легко окисляется на воздухе. ГОСТ 36-78, ч. д. а.
Олова закисного хлорида раствор. 1 г олова закисного хлорида
растворяют в 5 мл воды, в случае появления мути прибавляют 1 мл
концентрированной хлористоводородной кислоты и разбавляют водой до
10 мл.
Раствор применяют свежеприготовленным.
Пергидроль. См. Водорода перекись.
Пиперидин. C5H11N. М. м. 85,15. Бесцветная прозрачная жидкость
с резким аминным запахом. ТУ 6-09-3673-74.
Пиридин. C5H5N. М. м. 79,10. Бесцветная прозрачная жидкость с
характерным неприятным запахом, гигроскопична. Легко
воспламеняется. Ядовит. ГОСТ 13647-78, ч. д. а.
Примечание. Если указан пиридин безводный, применяют пиридин,
содержащий не более 0,1% воды. Высушивают над едким натром.
Порошок цинковый. Цинковая пыль. Тонкий голубовато - серый
порошок. ГОСТ 12601-76.
Реактив ван - Урка. К 35 мл воды приливают при помешивании 65
мл концентрированной серной кислоты и еще в горячий раствор вносят
0,03 мл 10% раствора железа окисного хлорида. После охлаждения
раствора до 50 град. С прибавляют 0,2 г
п-диметиламинобензальдегида. Реактив используют через 24 ч после
приготовления.
Срок годности 7 сут.
Реактив Драгендорфа. Раствор I. К 0,85 г висмута нитрата
основного прибавляют 40 мл воды, 10 мл уксусной кислоты и
взбалтывают в течение 15 мин.
Раствор II. 8 г калия йодида растворяют в 20 мл воды.
Смешивают равные объемы растворов I и II. К 10 мл полученной
смеси прибавляют 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты.
Реактив Драгендорфа модифицированный. Раствор I. К 0,85 г
висмута нитрата основного прибавляют 40 мл воды, 10 мл уксусной
кислоты и взбалтывают в течение 15 мин.
Раствор II. 8 г калия йодида растворяют в 20 мл воды.
Растворы I и II смешивают (основной раствор).
Непосредственно перед применением 5 мл основного раствора
смешивают с 5 мл 1% водного раствора аскорбиновой кислоты и 5 мл
95% спирта.
Реактив Майера. 1,358 г ртути дихлорида растворяют в 60 мл
воды, прибавляют раствор 5 г калия йодида в 10 мл воды и доводят
объем раствора водой до 100 мл.
Реактив Миллона. Приготовляют по одному из методов.
1. 10 г ртути нитрата закисной растворяют в 8,5 мл азотной
кислоты и разбавляют двойным объемом воды; прозрачный раствор
сливают.
2. 10 г металлической ртути растворяют в 15 мл
концентрированной азотной кислоты и прибавляют 30 мл воды;
прозрачный раствор сливают.
Реактив Несслера. См. Калий тетрайодмеркурат (II), щелочной
раствор.
Реактив Оллпорта. См. п-Диметиламинобензальдегида раствор.
Реактив Тиле. См. Натрия гипофосфита раствор. Реактив Фелинга.
Состоит из двух растворов. 1. 34,66 г
перекристаллизованного меди сульфата растворяют в воде,
подкисленной 2-3 каплями разведенной серной кислоты, и доводят
объем раствора водой до 500 мл.
2. 173 г сеньетовой соли и 50 г натра едкого растворяют в 400
мл воды и после охлаждения доводят объем раствора водой до 500 мл.
Реактивом служит смесь равных объемов обоих растворов. Готовят
перед употреблением.
5 мл реактива Фелинга разбавляют 5 мл воды и нагревают до
кипения. Раствор должен оставаться прозрачным и не выделять даже
следов осадка.
Реактив Фишера. ТУ 6-09-1487-76, ГФ XI, том I, статья
"Определение летучих веществ и воды".
Реактив Фолина. В круглодонную колбу помещают 70 мл воды, 10 г
натрия вольфрамата, 2,5 г кислоты фосфорномолибденовой, 5 мл
кислоты ортофосфорной, кипятят с обратным холодильником 2 ч, затем
охлаждают, разбавляют водой до 100 мл, хорошо перемешивают.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками.
ТУ 6-09-938-77.
Реактив Фреде. См. Аммония молибдата раствор в
концентрированной серной кислоте.
Реактив Швейцера. 10 г меди сульфата растворяют в 100 мл воды,
прибавляют раствор едкого натра в достаточном для осаждения
гидрата окиси меди количестве, собирают последний на фильтре и
промывают водой до исчезновения реакции на сульфаты. Влажный
осадок растворяют в минимальном количестве раствора аммиака,
необходимом для полного растворения осадка.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками.
Рейнекат аммония. См. Аммоний тетратиоцианатодиамин хромат
(III) 1-водный.
Рейнеката аммония раствор. 8 г рейнеката аммония растворяют в
воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор применяют
свежеприготовленным.
Резорцин. м-Диоксибензол. С6Н4(ОН)2. М. м. 110711. Белый или
белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Под
влиянием света и воздуха постепенно окрашивается в розовый цвет.
Резорцина раствор. К 50 г резорцина прибавляют 50 мл воды и
оставляют при частом взбалтывании на 24 ч. Раствор фильтруют.
Хранят в хорошо укупоренных сосудах оранжевого стекла, в
защищенном от света месте.
Резорцина раствор в бензоле. К 1,5 г резорцина прибавляют 1 л
бензола и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч. Прозрачный
раствор сливают.
Хранят в стеклянных сосудах с притертыми пробками, в
защищенном от света месте.
Ртуть (I) азотнокислая 2 - водная. Ртути закисной нитрат.
Hg2(NO3)2 х 2Н2О. М. м. 561,2. Бесцветные кристаллы. На воздухе
выветриваются. Ядовита. ГОСТ 4521-78, х. ч., ч. д. а.
Ртуть (II) азотнокислая 1 - водная. Ртути окисной нитрат.
Hg(NO3)2 х H2O. М. м. 342,62. Бесцветные кристаллы, на воздухе
расплываются. Ядовита. ГОСТ 4520-78, х. ч., ч. д. а.
Ртути дихлорид (сулема). HgCl2. М. м. 271,5. Тяжелый белый
порошок или белые кристаллы. Ядовита.
Ртуть йодная. HgI2. М. м. 454,4. Ярко - красный порошок.
Ядовита. СЭВ/РС 4288-73.
Ртути окись желтая. HgO. M. м. 216,59. Желто - оранжевый
аморфный порошок. ГОСТ 5230-74.
Ртуть (II) уксуснокислая. Ртути окисной ацетат. (CH3COO)2Hg.
М. м. 318,68. Бесцветные кристаллы. Ядовита. ГОСТ 5509-51, ч.д.а.
Ртути окисной ацетата раствор. 5 г ртути окисной ацетата
помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и растворяют в теплой
ледяной уксусной кислоте. После охлаждения объем раствора доводят
ледяной уксусной кислотой до метки.
Хранят в сосудах оранжевого стекла в защищенном от света
месте.
Раствор используют свежеприготовленным.
Сахароза. Сахар. C12H22O11. М м. 342,30. Мелкокристаллический
порошок белого цвета. ГОСТ 5833-75, х. ч., ч. д. а.
Свинец (II) азотнокислый. Свинца нитрат. Pb(NO3)2. М. м.
331,20. Бесцветные кристаллы в массе белого цвета. ГОСТ 4236-77,
х. ч.
Свинца нитрата раствор. 10 г свинца нитрата растворяют в воде
и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Свинца (II) окись. Свинец окись. РЬО. М. м. 223,19.
Мелкокристаллический или аморфный порошок от желто - зеленого с
серебристым оттенком до красновато - бурого цвета. ГОСТ 9199-77.
Свинец уксуснокислый. Свинца ацетат. (СН3СОО)2РЬ х 3Н2О. М. м.
379,33. Бесцветные или белые кристаллы. Гигроскопичен. ГОСТ
1027-67. СТ СЭВ 263-76.
Свинца ацетата раствор. 10 г свинца ацетата растворяют в воде,
прибавляют уксусной кислоты до получения прозрачного раствора и
разбавляют водой до 100 мл.
Свинца ацетата основного бумага. Беззольную фильтровальную
бумагу смачивают раствором основного ацетата свинца, дают стечь
жидкости и высушивают в темном помещении, не содержащем паров
кислот и щелочей. Бумагу разрезают на полоски длиной около 5 см и
шириной около 6 мм.
Хранят в банках с притертыми пробками в защищенном от света
месте.
Свинца ацетата основного раствор. Свинцовый уксус.
Приготовление: 3 части свинца ацетата смешивают с 1 частью
свинца окиси и 1 частью воды, смесь нагревают на водяной бане при
помешивании до получения белой массы. К смеси прибавляют
свежепрокипяченной горячей воды до получения 14 частей жидкости.
Смесь переливают в плотно закрывающийся сосуд и оставляют для
осаждения на 2-3 дня. Жидкость фильтруют, избегая доступа воздуха,
разводят свежепрокипяченной горячей водой до получения жидкости с
плотностью 1,223-1,228 и тотчас разливают в небольшие стеклянные
сосуды, наполняя их доверху, и плотно укупоривают пробками.
Селен. Se. Ат. м. 78,96. Серо - черные пластинки или аморфные
кусочки. ГОСТ 5455-74.
Селен (IV) окись. Селена окись. SeO2. M. м. 110,96. Белый
кристаллический порошок. ТУ 6-09-1338-76.
Сеньетова соль. См. Калий - натрий виннокислый 4-водный.
Скипидар очищенный. Прозрачная бесцветная подвижная жидкость с
характерным запахом. ГОСТ 1571-76.
Смесь для спекания. 25 г мелко растертого безводного химически
чистого натрия карбоната тщательно смешивают в ступке с 45 г
безводного химически чистого калия карбоната и с 25 г мелко
растертого химически чистого калия нитрата.
Хранят в банке с притертой пробкой.
Сера. S. Ат. м. 32,06. Мельчайший аморфный бледно - желтый
порошок без запаха. ГОСТ 127-76.
Серебро азотнокислое. Серебра нитрат. AgNO3. М. м. 169,87.
Бесцветные прозрачные кристаллы в виде пластинок или белых
цилиндрических палочек. Под действием света препарат темнеет. ГОСТ
1277-75.
Серебра нитрата раствор. 2 г серебра нитрата растворяют в воде
и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Серебра нитрата раствор аммиачный. 5 г серебра нитрата
растворяют в 100 мл воды. К раствору приливают по каплям, при
постоянном перемешивании, раствор аммиака до тех пор, пока осадок
не будет почти (но не полностью) растворен; фильтруют.
Хранят в хорошо укупоренных сосудах оранжевого стекла в
защищенном от света месте.
Серебра нитрата раствор спиртовой. 2 г серебра нитрата
растворяют в 95% спирте и разбавляют 95% спиртом до 100 мл.
Хранят в сосудах оранжевого стекла с притертыми пробками в
защищенном от света месте.
Серебра окись. Серебра оксид. Ag2O. М. м. 231,73. Порошок
темно - коричневого цвета. ТУ 6-09-697-78.
Соль динатриевая этилендиамин - N, N, N', N'- тетрауксусной
кислоты 2-водная. Трилон Б. C10H14N2Na2O8 х 2H2O. М. м. 372,24.
Белый кристаллический порошок. ГОСТ 10652-73, х. ч., ч. д. а.
Соль Рейнеке. См. Аммония тетратиоцианатодиамин хромат (III)
1-водный.
Сплав Деварда. Сплав меди, алюминия и цинка в массовом
соотношении 1:0,9:0,1. Белый хрупкий металл в виде палочек или
серого порошка. ТУ 6-09-3671-74.
Спирт н-амиловый. СН3(СН2)3СН2ОН. М. м. 88,15. Бесцветная
жидкость с характерным запахом. Легко горюч. ТУ 6-09-3467-79.
Спирт н-бутиловый. СН3(СН2)2СН2ОН. М. м. 74,12. Прозрачная
бесцветная жидкость со слабым запахом сивушного масла. Горюч. ГОСТ
6006-78, ч. д. а.
Спирт изоамиловый. (СН3)2СНСН2СН2ОН. М. м. 88,15. Бесцветная
прозрачная жидкость со своеобразным запахом. ГОСТ 5830-79, ч.д.а.
Спирт изопропиловый. СН3СНОНСН3. М. м. 60,10. Прозрачная,
бесцветная, легко воспламеняю щаяся жидкость с характерным
запахом. ГОСТ 9805-84.
Спирт метиловый. Метанол - яд. Метиловый спирт синтетический.
СН3ОН. М. м. 32,04. Прозрачная бесцветная жидкость. ГОСТ 6995-77,
х. ч., ч. д. а.
Спирт метиловый, очищенный от карбонилсодержащих примесей. 1 л
метилового спирта нагревают 3 ч с 10 г 2,4 - динитрофенилгидразина
и 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты с обратным
холодильником на кипящей водяной бане. Затем метиловый спирт 2
раза перегоняют, собирая фракции, кипящие при 64,5 град. С.
25 мл спирта помещают в колбу вместимостью 300 мл, прибавляют
75 мл раствора 2,4 - динитрофенилгидразина, нагревают на водяной
бане с обратным холодильником 24 ч, спирт отгоняют, разводят до
200 мл 2% раствором серной кислоты и оставляют на 24 ч. Не должны
образовываться кристаллы (альдегиды).
Спирт этиловый абсолютированный. С2Н5ОН. М. м. 46,07.
Бесцветная прозрачная жидкость без посторонних частиц и мути.
Допускается запах бензола.
Содержание этилового спирта не менее 99,8% по объему.
Хранят в стеклянных банках с притертыми пробками.
ТУ 6-09-5100-83.
Спирт этиловый абсолютированный для спектрофотометрии.
Абсолютированный спирт, но без запаха бензола, перегоняют над
твердым натром едким или кали едким (10 г щелочи на 1 л спирта).
Начальную и конечную порции отгона отбрасывают. Перегнанный
абсолютированный спирт при измерении относительно воды в кювете с
толщиной слоя 1 см должен иметь величину оптической плотности, не
превышающей 0,01 в области от 320 до 350 нм и 0,05 в области от
280 до 300 нм.
Спирт этиловый ректификованный. Спирт 96%. С2Н5ОН. М. м.
46,07. Прозрачная бесцветная подвижная, летучая жидкость с
характерным спиртовым запахом. Легко воспламеняется. ГОСТ 5962-67.
Сурьма треххлорная. Сурьмы хлорид. SBCl3. М. м. 228,11.
Бесцветные кристаллы или сплавленная кристаллическая масса, на
воздухе слегка дымит. ТУ 6-09-636-76.
Сурьмы хлорида раствор. Хлороформ промывают 2-3 раза равным
объемом воды и высушивают над прокаленным калия карбонатом;
высушенный хлороформ сливают и перегоняют, отбрасывая первые 10 мл
дистиллята. Во время высушивания и перегонки следует защищать
хлороформ от действия света. Сурьмы хлорид промывают перегнанным
высушенным хлороформом до тех пор, пока промывной хлороформ не
будет бесцветным. Очищенный, как было сказано выше, хлороформ
насыщают при 20 град. С промытым сурьмы хлоридом.
Смешивают 1 мл раствора сурьмы хлорида с 2 г сеньетовой соли и
титруют раствором йода (0,1 моль/л) до желтого окрашивания.
1 мл раствора йода (0,1 моль/л) соответствует 0,01141 г SbCI3,
которого в растворе должно быть не менее 21,0% и не более 23,0%.
Судан III. C22H16N4O. M. м. 352,40. Коричневый порошок с
зеленым металлическим блеском. ТУ 6-09-3234-78, ч. д. а.
Тетрабутиламмоний йодистый. (C4H9)4NI. М. м. 369,37. Белые
кристаллы. ТУ 6-09-5125-83.
Тетраметиламмоний хлористый. (CH3)4NCl. М. м. 109,60. Белый
кристаллический порошок с желтоватым оттенком. ТУ 6-09-05-305-75.
Тетраметиламмония хлорида раствор. 10,96 г тетраметиламмония
хлорида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и
доводят объем раствора водой до метки. Требуемое значение рН 7,0
устанавливают прибавлением к раствору по каплям раствора едкого
натра (0,1 моль/л) потенциометрически.
Тетраэтиламмоний йодистый. (C2H5)4NI. М. м. 257,17. Белые
кристаллы. ТУ 6-09-05-485-76.
Тимол. C10H14O. М. м. 150,22. Крупные бесцветные кристаллы или
кристаллический порошок с характерным запахом. ТУ 6-09-3736-39.
Тиомочевина. Тиокарбамид. CS(NH2)2. М. м. 76,12. Бесцветные
прозрачные кристаллы. ГОСТ 6344-73.
Тирозин. L-Тирозин. C9H11NO3. М. м. 181,19. Белый аморфный
порошок. ТУ 6-09-16-1225-80, х. ч.
Титана двуокись. TiO2. М. м. 79,90. Белый или белый с желтым
оттенком порошок. ТУ 6-09-2166-77, ч. д. а.
Титана двуокиси раствор. 0,1 г титана двуокиси нагревают со
100 мл концентрированной серной кислоты на сетке при периодическом
перемешивании до полного растворения.
Хранят в стеклянном сосуде с притертой пробкой.
Толуол. С6Н5СН3. М. м. 92,14. Бесцветная прозрачная жидкость,
легко воспламеняется. ГОСТ 5789-78, ч. д. а.
Трилон Б. См. Соль динатриевая этилендиамин - N, N, N',
N' - тетрауксусной кислоты 2-водная.
Тропеолин 000-1, индикатор. C16H11N2NaO4. М. м. 350,33.
Порошок темно - красного или красновато - коричневого цвета. ТУ
6-09-4122-75.
Углерод четыреххлористый. CCl4. М. м. 153,82. Бесцветная
прозрачная жидкость. ГОСТ 20288-74.
Фенилгидразин солянокислый. Фенилгидразина гидрохлорид.
C6H5NH-NH2 х HCl. М. м. 144,61. Бесцветные или розоватые
кристаллы в виде пластинок. ГОСТ 5834-73, ч. д. а.
Фенилгидразина сульфата раствор. 0,1 г фенилгидразина
гидрохлорида растворяют в 100 мл охлажденной смеси из равных
объемов концентрированной серной кислоты и воды. Раствор применяют
свежеприготовленным.
Фенол. C6H5OH. М. м. 94,11. Бесцветные кристаллы или белая
кристаллическая масса с характерным запахом. При попадании на кожу
вызывает раздражение. ГОСТ 6417-72.
Фенол жидкий. К 100 частям фенола, расплавленного на водяной
бане, прибавляют 10 частей воды и хорошо перемешивают.
Флороглюцин. 1,3,5 - Триоксибензол. С6Н3(ОН)3 х 2Н2О. М. м.
162,14. Бесцветные или желтоватые кристаллы или кристаллический
порошок, темнеющий на свету. ТУ 6-09-3741-74.
Флороглюцина раствор. 0,1 г флороглюцина растворяют в смеси из
8 мл 95% спирта и 8 мл хлористоводородной кислоты. При смачивании
этим раствором сосновая лучинка должна окрашиваться в красный
цвет. Раствор применяют свежеприготовленным.
Флороглюцина раствор в эфире. 0,1 г флороглюцина растворяют в
эфире и разбавляют эфиром до 100 мл. Раствор применяют
свежеприготовленным.
Флороглюцина раствор в серной кислоте. 1,5 г флороглюцина
растворяют при нагревании на водяной бане в смеси из 75 г воды и
50 г концентрированной серной кислоты.
Флюоресцеин. С20Н12О5. М. м. 332,30. Кристаллический порошок
от желтовато - коричневого до красно - коричневого цвета. ТУ
6-09-2464-82.
Формалин технический. Раствор формальдегида. Бесцветная
прозрачная жидкость, при хранении допускается образование мути или
белого осадка. ГОСТ 1625-75.
Формальдегида раствор в серной кислоте. 0,2 мл формалина
растворяют в 10 мл концентрированной серной кислоты.
Срок годности 1 мес.
Формамид. Муравьиной кислоты амид. HCONH2. М. м. 45,04.
Бесцветная жидкость. ТУ 6-09-3884-84.
Фосфора пятиокись. Фосфорный ангидрид. P2O5. М. м. 141,94.
Белый кристаллический порошок с желтым или зеленым оттенком. Дымит
и расплывается на воздухе, притягивая воду и разлагаясь.
Хранят в банках с притертыми пробками. ТУ-6-09-4173-76.
Фуксин основной для фуксинсернистой кислоты. Смесь
гидрохлоридов розанилина и п - розанилина. C20H20ClN3 х 4H2O и
C19H18ClN3 х 4H2O. М. м. 409,9 и 395,88.
Темно - зеленые кристаллы или кристаллический порошок с
металлическим блеском. Гигроскопичен.
Хранят в банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.
ТУ 6-09-4091, ч. д. а.
Фуксинсернистой кислоты раствор. 1 г фуксина основного для
фуксинсернистой кислоты растворяют при нагревании в 600 мл воды,
фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 л и охлаждают в бане со
льдом.
К охлажденному фильтрату медленно прибавляют 100 мл 20%
раствора натрия сульфита, причем после прибавления каждой порции
натрия сульфита колбу закрывают пробкой и встряхивают. Затем
раствор снова охлаждают в бане со льдом и постепенно при
встряхивании прибавляют к нему маленькими порциями
хлористоводородную кислоту (плотность 1,12) до исчезновения
розовой окраски (примерно 10-13 мл). Объем раствора доводят водой
до метки и тщательно перемешивают. Слегка окрашенный раствор
помещают в защищенное от света место. Применяться должен не ранее
чем на другой день после приготовления, когда раствор станет
совершенно бесцветным. Хранят в защищенном от света месте.
Примечание. Если после прибавления хлористоводородной кислоты
раствор остается окрашенным, его встряхивают с 0,2-0,3 г
активированного угля и тотчас фильтруют.
Хлоралгидрат. CCl3CH(OH)2. М. м. 165,40. Бесцветные прозрачные
кристаллы или мелкокристаллический порошок. Гигроскопичен при
повышенной влажности. ТУ 6-09-11-1368-79.
Хлорамин. Хлорамин Б. C6H5ClNNaO2 х 3H2O. М. м. 267,68. Белые
или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со
слабым запахом хлора. ТУ 6-09-3021-73.
Хлорамина раствор. 5 г хлорамина растворяют в 100 мл воды.
Раствор применяют свежеприготовленным.
1-Хлор-2,4-динитробензол. 2,4-Динитрохлорбензол.
ClC6H3(NO2)2. М. м. 202,55. Бледно - желтоватые кристаллы. При
быстром нагревании до высокой температуры может взрываться. ТУ
6-09-11-1438-80.
Хлорная вода. Насыщенный раствор хлора в воде. Получают,
пропуская ток хлора через воду.
Хранят в небольших банках оранжевого стекла с притертыми
пробками в прохладном, защищенном от света месте. Банку наполняют
доверху.
Хлороформ. Трихлорметан. CHCl3. М. м. 119,38. Бесцветная
прозрачная тяжелая подвижная летучая жидкость с характерным
запахом. ГОСТ 20015-74.
Хлороформ безводный. К 1 л хлороформа прибавляют 100 г
безводного хлорида кальция, энергично взбалтывают и оставляют на
24 ч. Прозрачную жидкость сливают в сухую склянку с притертой
пробкой.
Хлороформ, очищенный от спирта. 20 мл хлороформа взбалтывают 3
мин с 20 мл воды, хлороформный слой отделяют и промывают по 20 мл
водой (2 раза). Фильтруют через сухой фильтр, смешивают с 5 г
безводного натрия сульфата, оставляют на 2 ч и фильтруют.
Хрома (VI) окись. Хромовый ангидрид. CrO3. М. м. 99,99.
Темно - коричневые игольчатые или призматические кристаллы. ГОСТ
3776-78, ч. д. а.
Хромовая кислота. Раствор 40 г хромового ангидрида в 100 мл
воды.
Хромотроповая кислота, динатриевая соль. Хромотроповой кислоты
динатриевая соль. C10H4(OH)2(SO3Na)2. М. м. 364,27. Порошок
серовато - белого цвета. ТУ 6-09-3749-74, ч. д. а.
Церия аммония сульфат. См. Аммоний церий (IV) сульфат.
Церий (IV) сернокислый. Церия сульфат. Ce(SO4)2 х 4H2O. М. м.
404,3. Желтые или оранжево - желтые кристаллы или кристаллический
порошок. ТУ 6-09-1646-77.
Циклогексан для хроматографии. С6Н12. М. м. 84,16. Прозрачная
бесцветная жидкость с характерным запахом. ТУ 6-09-4357-77, х. ч.
Циклогексан для спектрофотометрии. Оптическая плотность
циклогексана при измерении на спектрофотометре относительно воды в
кювете с толщиной слоя 1 см не должна превышать 0,01 в области от
300 до 360 нм.
Цинк гранулированный. Цинк металлический без мышьяка. Zn. Ат.
м. 65,37. Гранулы серебристого цвета массой не более 2 г каждая.
На воздухе покрывается слоем окиси или основного карбоната,
предохраняющим металл от дальнейшего окисления. ГОСТ 989-75, х.ч.,
ч.д.а.
Цинка окись. Цинка оксид. ZnO. М. м. 81,37. Белый или белый с
желтоватым оттенком аморфный порошок. Поглощает углекислоту
воздуха. ГОСТ 10262-73.
Цинк сернокислый 7-водный. Цинка сульфат. ZnSO4 х 7H2O. М. м.
287,54. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический
порошок. На воздухе выветривается. ГОСТ 4174-77.
Цинк уксуснокислый 2-водный. Цинка ацетат. (CH3COO)2Zn х 2H2O.
М. м. 219,49. Белые мелкие кристаллы со слабым запахом уксусной
кислоты, выветриваются на воздухе. ГОСТ 5823-78, ч. д. а.
Цинковая пыль. См. Порошок цинковый.
Этилацетат. Уксусной кислоты этиловый эфир. СН3СООС2Н5. М. м.
88,11. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. Легко
воспламеняется. ТУ 18-16-291-80.
Эфир этиловый. Эфир. С2Н5ОС2Н5. М. м. 74,12. Бесцветная
прозрачная, весьма подвижная, легко воспламеняющаяся летучая
жидкость, своеобразного запаха. Пары эфира с воздухом, кислородом
и закисью азота образуют в определенных концентрациях взрывчатую
смесь.
Эфир сухой. Эфир промывают при встряхивании водой, а затем
насыщенным раствором кальция хлорида. Затем засыпают безводным
кальция хлоридом, выдерживают не менее 24 ч, время от времени
перемешивая, и затем фильтруют.
Примечания. 1. Если нет указания на квалификацию реактива, то
допускается применение реактива всех марок. 2. Для количественного
анализа допускается применение реактивов квалификации х. ч. и ч.
д. а.
Ниже приведены таблица капель (табл. 4) и таблица
изотонических эквивалентов по натрию хлориду (табл. 5).
Таблица 4
ТАБЛИЦА КАПЕЛЬ
Количество капель в 1 г и в 1 мл, масса 1 капли жидких
лекарственных препаратов при 20 град. С по
стандартному каплемеру с отклонениями +/-5%
------------------------------------------------------------------
| | Количество | Масса |
| Наименование | капель |1 капли,|
| |----------------| мг |
| | в 1 г | в 1 мл| |
|--------------------------------------+--------+-------+--------|
|Кислота хлористоводородная разведенная| 20 | 21 | 50 |
|Адонизид | 35 | 34 | 29 |
|Эфир медицинский | 87 | 62 | 11 |
|Вода дистиллированная | 20 | 20 | 50 |
|Хлороформ | 59 | 87 | 17 |
|Кордиамин | 29 | 29 | 34 |
|Экстракт боярышника жидкий | 53 | 52 | 19 |
| >> крушины жидкий | 39 | 40 | 26 |
|Нашатырно - анисовые капли | 56 | 49 | 18 |
|Масло мяты перечной | 51 | 47 | 20 |
|Раствор адреналина гидрохлорида 0,1% | 25 | 25 | 40 |
|Раствор ретинола ацетата масляный | 45 | 41 | 22 |
| >> йода спиртовой 5% | 49 | 48 | 20 |
| >> йода спиртовой 10% | 63 | 56 | 16 |
| >> нитроглицерина 1% | 65 | 53 | 15 |
|Настойка полыни | 56 | 51 | 18 |
| >> красавки | 46 | 44 | 22 |
| >> ландыша | 56 | 50 | 18 |
| >> пустырника | 56 | 51 | 18 |
| >> мяты перечной | 61 | 52 | 16 |
| >> валерианы | 56 | 51 | 18 |
|Валидол | 54 | 48 | 19 |
------------------------------------------------------------------
Примечание. Стандартный каплемер имеет наружный диаметр
выпускной трубки 3 мм, внутренний - 0,6 мм и калибруется по
дистиллированной воде путем 5-кратного взвешивания 20 капель,
масса которых должна быть от 0,95 до 1,05 г. Капли следует
отмеривать путем свободного истечения жидкости, каплемер должен
находиться в строго вертикальном положении.
Таблица 5
Таблица изотонических эквивалентов по натрию хлориду
(1 г лекарственного вещества - эквивалентное
количество натрия хлорида в граммах)
----------------------------------------------------------------------------
| Наименование |Эквивалентное| Наименование |Эквивалентное|
| лекарственного | количество | лекарственного | количество |
| вещества (1 г) | натрия | вещества (1 г) | натрия |
| |хлорида (в г)| |хлорида (в г)|
|-----------------------+-------------+----------------------+-------------|
|Аминазин | 0,10 |Апоморфина гидрохлорид| 0,14 |
|Амидопирин | 0,15 |Атропина сульфат | 0,10 |
|Амизил | 0,19 |Ацеклидин | 0,20 |
|Глюкоза (безводная) | 0,18 |Натрия тетраборат | 0,34 |
|Гоматропина гидробромид| 0,16 | >> тиосульфат | 0,30 |
|Дикаин | 0,18 | >> фосфат | 1,00 |
|Димедрол | 0,20 | (двузамещенный)| |
|Калия йодид | 0,35 | >> хлорид <*> | 1,00 |
| >> хлорид | 0,76 | >> цитрат для | 0,30 |
|Кальция хлорид | 0,36 | инъекций | |
|Кислота аминокапроновая| 0,27 |Никотинамид | 0,20 |
| >> аскорбиновая | 0,18 |Новокаин | 0,18 |
| >> борная | 0,53 |Новокаинамид | 0,22 |
| >> никотиновая | 0,25 |Папаверина гидрохлорид| 0,10 |
|Кокаина гидрохлорид | 0,14 |Пилокарпина >> | 0,22 |
|Кофеин - бензоат натрия| 0,23 |Платифиллина | 0,13 |
|Лобелина гидрохлорид | 0,14 |гидротартрат | |
|Магния сульфат | 0,14 |Прозерин | 0,19 |
|Меди сульфат | 0,13 |Промедол | 0,22 |
|Мезатон | 0,28 |Серебра нитрат | 0,33 |
|Морфина гидрохлорид | 0,15 |Скополамина | 0,11 |
|Натрия ацетат | 0,46 |гидробромид | |
| >> бензоат | 0,40 |Совкаин | 0,13 |
| >> бисульфит | 0,60 |Сорбитол | 0,19 |
| >> бромид | 0,62 |Стрихнина нитрат | 0,12 |
| >> гидрокарбонат | 0,65 |Тиамина хлорид | 0,21 |
| >> йодид | 0,38 |Тримекаин | 0,21 |
| >> метабисульфит | 0,65 |Физостигмина салицилат| 0716 |
| >> нитрит | 0,83 |Флюоресцеин | 0,31 |
|Натрия | 0,27 |растворимый | |
|пара - аминосалицилат | |Цинка сульфат | 0,12 |
|Натрия салицилат | 0,35 |Цистеин | 0,28 |
|Натрия сульфат | 0,23 |Эметина гидрохлорид | 0,10 |
| | |Этилморфина | 0,15 |
| | |гидрохлорид | |
| | |Эуфиллин | 0,17 |
| | |Эфедрина гидрохлорид | 0,28 |
----------------------------------------------------------------------------
--------------------------------
<*> Указанное в таблице количество натрия хлорида эквивалентно
(равноценно) 1 г лекарственного вещества, поскольку они образуют
одинаковый объем изотонического раствора.
Примечание. В соответствии с таблицей определяют количество
натрия хлорида, необходимое для изотонирования раствора.
Пример расчета:
Дикаина 3 г
Натрия хлорида Достаточное количество для
получения
изотонического раствора
Воды для инъекций До 1 л
Для приготовления изотонического раствора только из натрия
хлорида последнего нужно взять 9 г на 1 л (изотоническая
концентрация натрия хлорида равна 0,9%). По таблице эквивалент
дикаина по натрию хлориду равен 0,18. Это означает: 1 г дикаина
равноценен 0,18 г натрия хлорида; 3 г дикаина равноценны 0,54 г
натрия хлорида. Следовательно, по прописи натрия хлорида
необходимо взять: 9 г - 0,54 г = 8,46 г.
////////////////////////////