Разработка программы и определение методики изучения загрязнения почв при использовании повышенных норм азотных удобрений Департамент кадровой политики и образования Министерства сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации Московская сельскохозяйственная академия им. К.А.Тимирязева Кафедра почвоведения Разработка программы и определение методики изучения загрязнения почв при использовании повышенных норм азотных удобрений. Выполнила : студентка 403 группы факультета почвоведения, агрохимии и экологии Подземельная Т.А. Проверил : Поляков А.М.. . Москва 2004 План Введение 1. Сравнительная характеристика методов валового анализа почв. 1.1. Схемы валового анализа. 1.2. Разные способы выражения элементного состава. 1.3. Характеристика методов валового анализа. 2. Интерпретация данных валового анализа. 2.1. Степень дифференциации почвенного покрова. 2.2. Оценка запасов элементов в почвенных горизонтах и их изменение. 3. Разработка программы и определение методики изучения загрязнения почв при использовании повышенных норм азотных удобрений. 3.1. Различные методы определения азота в растворах и методы извлечения и определения различных форм азота 3.2. Определение валового азота. 3.3. Определение нитратов в почве. 3.4. Подвижные формы азота. 3.5. Составление программы Выводы. Список использованной литературы. 3. Разработка программы и определение методики изучения загрязнения почв при использовании повышенных норм азотных удобрений . Почва - основное средство производства сельскохозяйственной продукции во всех земледельческих регионах страны, в связи с огромным разнообразием множества почвенных разностей и неодинаковой дифференциацией изменения каждой из них под влиянием аналогичных или абсолютно идентичных воздействий природного и антропогенного характера в разных природно-экономических условиях существует и наибольшее количество различных агроэкологических оценок почв и земель. В работах, касающихся изучения азотного режима почвы, определяют: содержание общего, легкогидролизуемого и минеральных (аммиачных и нитратных) форм азота принятыми для конкретного типа почв методами, а, нередко, - и нитрификационную способность почв. Интегральным показателем, характеризующим малый круговорот любого из изучаемых питательных элементов на данной территории, являются результаты баланса каждого из них, обязательно связанные с уровнями продуктивности агроценоза и состоянием плодородия почвы этого агроценоза. Широко известна значительная положительная роль удобрений и химических мелиорантов на урожайность и качество растениеводческой продукции, плодородие почв и улучшение экологической ситуации в различных агроценозах при всесторонне научно-обоснованном применении их в любых природно-экономических условиях. Вместе с этим довольно часто возможны и негативные воздействия их на растения, почвы и другие объекты окружающей среды в случаях недостатка или избытка их, причем и последнем случае негативные экологические последствия оказываются, как правило, гораздо опаснее для всех объектах окружающей среды. Экологически неблагоприятные воздействия обусловливаются всесторонне не проверенными или не соответствующими реальной ситуации видом и составом, а также дозами, комбинациями, сроками и способами применения используемых агрохимикатов. Агроэкологическая оценка любого вида, дозы и любого из других элементов технологии применения удобрений и мелиорантов должна включать их влияние на урожайность и качество продукции возделываемых культур и одновременно как положительные, так и негативные воздействия на плодородие почв и окружающие сопредельные объекты среды. Промышленные удобрения Негативные экологические последствия наблюдаются только при нарушениях правил транспортировки, хранения и различных элементов научно-обоснованных технологий применения их (доз, соотношений, сроков и способов внесения) под отдельными культурами агроценозоз. При нарушении любых из рекомендуемых элементов технологий применения возможны процессы обеднения или загрязнения продукции, почв, вод и других объектов не только соответствующими питательными, но и сопутствующими в каждом конкретном виде удобрений элементами и веществами. Если при недостатке любых питательных макро- и микроэлементов наблюдается снижение урожайности культур, качества продукции и многих качественных показателей плодородия почв, то при избытке их - возрастает опасность загрязнения растений, почв и других сопредельных объектов нитратами, нитритами и другими сопутствующими конкретным удобрениям компонентами. Аммиачные, аммиачно-нитратные удобрения и мочевина даже при соблюдении рекомендуемых технологий их применения подкисляют среду под влиянием физиологической реакции и (или) в процессе нитрификации аммиачных форм их со всеми вытекающими негативными последствиями для растений, почв и других окружающих сред, что особенно важно учитывать на малобуферных, малоемких почвах и устранять путем проведения поддерживающего известкования. 3.1. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АЗОТА В ПОЧВЕ Азот входит в состав органических веществ почвы. Валовое содержание азота в поверхностном горизонте почв колеблется в пределах. 0,10 - 0,85%. На долю минеральных форм приходится 1-3% общего содержания азота. Содержание азота в гумусе для всех почв, кроме каштановых сероземов и краснозёмов, равно примерно 5% (т.е. составляет 1/20 часть.) В почвенных горизонтах с высоким содержанием органического вещества наблюдается определенное соотношение C:N, которое служит показателем обогащения гумуса азотом. Минеральный азот почвы и его формы . Основное количество почвенного азота сосредоточено в органическом веществе почвы. Азот органического вещества почвы непосредственно недоступен для растений, поэтому об обеспеченности растений почвенным азотом судят по содержанию в почве минерального азота. Минеральные соединения азота в пахотном слое составляют не большую часть (1-5%) от общего содержания азота в почве. Эти соединения представлены в основном нитратами и аммонием. Основным природным резервом, поставляющим растениям минеральный азот, является органическое вещество почвы. В результате жизнедеятельности микроорганизмов, использующих органическое вещество почвы как источник энергии, происходит аммонификация азотсодержащих органических веществ. Значительная часть освободившегося при этом аммония подвергается нитрификации. Аммоний присутствует в почвах в форме водорастворимых солей обменного аммония, фиксированного (необменного) аммония. В пахотных горизонтах преобладает обменный аммоний. Нитраты находятся в почве в виде водорастворимых солей. Они отличаются высокой подвижностью, в связи, с чем содержание их в почве подвержено большим колебаниям. Из пахотных горизонтов почв, особенно песчаных, нитраты могут вымываться атмосферными осадками и поливными водами в более глубокие слои. В образцах почвы с одного и того же варианта опыта, но взятых в различные сроки, содержание нитратов может значительно варьировать. Нитраты и обменный аммоний являются основными источниками азота, обеспечивающими питание растений. Содержание минеральных форм азота в почве весьма лабильно и зависит от целого ряда факторов: микробиологических процессов - аммонификации, нитрификации, денитрификации, азотфиксации и др., гранулометрического состава; физико-химических свойств почвы; гидро-термических условий периода вегетации растений, вида выращиваемой культуры. Поэтому определение минеральных форм азота в почвенных образцах устанавливает их содержание только для срока взятия образца, но не даёт представления об обеспеченности растения почвенным азотом в течение вегетации. В связи с этим, минеральный азот в почве, как правило, определяют несколько раз за период вегетации растений, т.е. в динамике. Это позволяет рассчитать или корректировать дозы и сроки внесения азотных удобрений, проведение подкормок растений азотом. Содержание минерального азота в почве до посева и по фазам развития растений определённым образом коррелирует с содержанием азота в вегетативных органах растений и величиной урожая сельскохозяйственных культур, что является основой для почвенной диагностики питания растений азотом. Для оценки способности почв обеспечивать растения элементами питания, а также необходимости во внесении удобрений и их доз важное значение имеет определение подвижных (доступных растению) форм азота. С этой целью используются водные, слабокислотные, солевые и слабощелочные вытяжки из почвы с последующим определением различными методами (колориметрическим, спектрофотометрическим и др.) количества извлеченного элемента. Ниже излагаются общепринятые в почвенно-агрохимических исследованиях в России методы определения подвижных форм азота. 3.2 . Методы определения общего азота (ГОСТ 26107) Предлагаемые методы определения общего азота в почвах применяются при выполнении массовых почвенных, агрохимических и мелиоративных обследований и при оценке пригодности нарушенного плодородного слоя почв для землевания. Стандарт не распространяется на почвы с массовой долей органического вещества более 25%. Пробы почвы для анализов должны храниться в помещении свободном от паров аммиака, и должны быть предварительно доведены до воздушно-сухого состояния, измельчены, пропущены через сито с круглыми отверстиями диаметром 1 - 2 мм, хорошо перемешаны и распределены по ровной поверхности слоем толщиной не более 1 см Аналитическую пробу массой 15 г отбирают ложкой или шпателем не менее чем из пяти разных мест, равномерно расположенных по площади. на всю глубину слоя, выбирают из нее видимые глазом корни и полностью пропускают через плетеное проволочное сито с отверстиями ячеек 0,25 мм. Частицы, оставшиеся на сите, измельчают с помощью любых устройств и снова пропускают через сито. Из аналитической пробы берут две навески почвы для определения гигроскопической влаги (ГОСТ 5180). Колориметрические методы определения общего азота в почве. Определение водорастворимых и обменных форм аммиачного азота. Метод с реактивом Несслера В основу метода положено взаимодействие иона аммония со щелочным раствором ртутно-иодистого калия с образованием нерастворимого иодистого меркураммония.— соединение желтого цвета (при большой концентрации образуется желто-бурый осадок): NH4 OH+2K2 HgI4 +3KOH=NH2 HgIO +7KI+3H2 O йодистый меркур-аммоний Интенсивность окраски пропорциональна концентрации NH4 . Предельно допустимая концентрация 0,002 мг в 1 мл. Метод очень чувствителен. Предельная концентрация, допускающая определение аммония, не должна превышать 0,15 см3 азота в 100 см3 раствора. Определению мешают катионы металлов. Для устранения этого в вытяжку перед добавлением реактива Несслера вносят комплексообразующий реактив. Феноловый метод. В основу метода положена реакция Бертло, в результате которой при взаимодействии аммиака с фенолом в присутствии окислителя гипохлорита натрия образуется индофенол, окрашивающий раствор в щелочной среде в синий цвет. Чувствительность метода такая же, как при использовании реактива Несслера. 3.3 . Определение нитратов в почве Определение содержания нитратов с помощью ионоселективного электрода. Метод основан на определении концентрации нитратов в почве с помощью ионоселективного электрода в солевой суспензии 1%-го раствора алюмокалиевых квасцов при соотношении проба: раствор 1:2,5 Метод используют для определения нитратов во всех почвах, кроме засоленных. Определение содержания нитритов с альфа-нафтиламином и сульфаниловой кислотой. Метод основан на извлечении нитритов из проб дистиллированной водой и взаимодействии их с альфанафтиламином и сульфаниловой кислотой в кислой среде с образованием азосоединения розово-красного цвета. Реакция специфична для нитритов. Определение обменного аммония и нитратов в почве из одной навески по Кудеярову Нитратный азот и обменный аммоний можно определить в одной вытяжке колориметрически с использованием фенолят-гипохлоритной реакции. Для этой цели применяют вытяжку 0,1 н раствора K2 SO. Определения содержания нитратов с гидрозином в модификации ЦИНАО (ГОСТ 26488). Метод основан на восстановлении нитратов гидразинов в присутствии меди в качестве катализатора с последующим фотоколориметрическим определением в виде окрашенного диазосоединения. Определение содержания нитратов в почве по Грандваль-Ляжу. Определение нитратов производится в день взятия пробы и при естественной влажности почвы. Метод основан на взаимодействии нитратов с дисульфофеноловой кислотой с образованием тринитрофенола (пикриновая кислота), который в щелочной среде даёт жёлтую окраску за счёт образования тринитрофенола калия (или натрия в зависимости от используемой щёлочи) в количестве, эквивалентном содержанию нитратов: 3HNO3 + C6 H3 (HSO3 )2 OH = C6 H2 (NO2 )3 OH + 2H2 SO4 + H2 O C6 H2 (NO2 )3 OH + KOH = C6 H2 (NO2 )3 OK + H2 O желтое окрашивание Интенсивность окрашивания определяют на фотоколориметре. 3.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ АЗОТА В ПОЧВЕ. Азот в почве находится в форме органических и минеральных соединений. Принято определять общее содержание азота в почве (по Кьельдалю), а также следующие формы его соединений в зависимости от подвижности и доступности их растениям (по Шконде и Королевой): а) минеральные соединения азота, растворимые в воде (нитриты, нитраты, аммонийные соли) и вытесняемые растворами нейтральных солей, например 0.1 н. КС1 (поглощенный аммоний); б) легкогидролизуемые органические соединения азота, вытесняемые действием на почву 0,5 н. H2 SO4 ; в) трудногидролизуемые соединения азота (азот аминов, амидов, гуминов, необменный аммоний), вытесняемые действием на почву 5 н. H2 SO4 ; г) негидролизуемые формы соединений азота, представленные азотом аминов, гуминов, меланинов, битумов, частично необменным аммонием, определяются как разность между общим и трудногидролизуемым азотом. Доступный азот определяют в модельных и вегетационных опытах. Из методов определения азота путем модельных опытов наиболее распространено определение нитрификационной способности почв по Кравкову и минерализуемого азота по Бремнеру. Для определения нитрифи-кационной способности почв по Кравкову 20 г почвы, увлажненной до 60% полной влагоемкости, компостируют 7 дней при температуре 26—28°С. По истечении указанного срока определяют содержание нитратов при вытеснении их 0,05%-ным K2 SO,; п : р * = 1:10, t =3 мин. Для определения азота, минерализуемого из органического вещества (по Бремнеру), почву компостируют 14 дней при 30°С в смеси с песком в отношении 1:3. Азот вытесняется 2 н. КС1; n:р = 1 : 10, t=30 мин. В лабораториях для оценки азотного режима почв в производственных целях принято определять следующие формы соединений азота: 1) общий азот по Кьельдалю; 2) минеральный (аммиачный и нитратный) в вытяжке 0,1 н. КС1; 3) легкогидролизуемый азот по Корнфилду или Тюрину; 4) фиксированный аммоний по Бремнеру в модификации Кудеярова. Определение аммиачного азота Аммиачный азот может быть в почве в различных формах. Для вытеснения водорастворимых форм аммония используют водные вытяжки при отношении n:р = 1:5 или 1:10. Для вытеснения обменного NH4 применяют солевые растворы (при этом, естественно, вытесняются и водорастворимые формы). Для извлечения обменного аммония по методу Конева используют в качестве десорбента 0,05 н. NaCl; п : р = 1 : 25; t = 1 ч. Для извлечения обменного аммония по методу Мачигина в качестве десорбента применяют 1%-ный КС1; п : р = 1: 10, t = 1 ч. Более широко распространено применение вытяжки 0,1 н. КС1; п : р = 1:5, t=0,5 ч. Фиксированный аммоний вытесняется после разрушения кристаллической решетки глинистых минералов. Определение фиксированного аммония по Могилевкиной включает озоление почвы в муфеле при 400°С в течение 72 ч, добавлении K2 SO4 , CuSO4 , Se, H2 SO4 , сжигании и определении отогнанного NH4 . Определение фиксированного аммония по Сильва и Бремнеру заключается в освобождении почвы от органического вещества при ее обработке гипобромитом калия. NH4 извлекают, разрушая почву смесью плавиковой и соляной кислот. В модификации Кудеярова 2 г почвы взбалтывают в полиэтиленовых флаконах с 50 мл смеси 2 н. HF и 1 н. НС1 и оставляют на 22 ч. Затем суспензию нейтрализуют 150 мл 3,8% -ной КОН до рН 9,0—9,5. Через 10—15 мин фильтруют и определяют NH4 одним из методов. Количественное определение аммиачного азота. Аммиак в почве образуется в результате аммонификации — разложения азотсодержащих органических соединений. Поскольку микробиологические процессы в почве могут изменить содержание аммиака, то его определяют в свежих ее образцах без предварительного высушивания. Для пересчета полученных данных на сухую навеску одновременно определяют влажность анализируемой почвы. Для количественного определения аммония в основном используют колориметрические методы, хотя они и не являются очень точными. При наличии окрашенных или мутных вытяжек приходится пользоваться методом дистилляции. Наиболее распространены два колориметрических метода — с реактивом Несслера и с использованием фенола. Определение легкогидролизуемого азота по Тюрину и Кононовой в модификации Кудеярова . Метод основан на допущении, что раствор серной кислоты извлекает из почвы ту часть азотсодержащих органических соединений, которые легко минерализуются в природных условиях и служат ближайшим источником минерального азота, используемого растениями. Метод предусматривает учет азота нитратов, поглощенного аммония и легкогидролизуемых органических соединений. Определение щелочногидролизуемого азота в почве по Корнфилду . Подвижный щелочногидролизуемый азот, определяемый по методу Корнфилда, является, по существу, легкогидролизуемым азотом почвы и характеризует содержание потенциально доступного для растений азота. Метод довольно широко используется для прогнозирования доз азотных удобрений под различные с.-х. культуры. Сущность метода Определение щелочногидролизуемого азота по Корнфилду основано на гидролизе органических соединений почвы раствором гидроокиси натрия NaOH концентрации 1 моль/дм3 (1 н.). Выделившийся аммиак ( с учетом обменного аммония) опреднляют микродиффузным методом с использованием модифицированных литых чашек Конвея. Аммиак при этом поглощается раствором борной кислоты и оттитровывается серной кислотой. Определение фиксированного аммония в почве по Могилевкиной. Фиксированным называется аммоний, который не извлекается из почвы при обработке ее 1 н. раствором KCl. Фиксация ионов аммония обусловливается вхождением их в межпакетные промежутки кристаллической решетки трехслойных почвенных глинистых минералов. Фиксированный аммоний может быть частично использован растениями: доступна та его фракция, которая не является структурным элементом решетки. Предварительное удаление из почвы обменного аммония и органических соединений азота достигается прокаливанием почвенного образца в муфеле. Для разрушения минеральной фракции почвы и определения аммония применяют метод Кьельдаля. Определение содержания обменного аммония . Основная часть аммонийного азота в почве находится в поглощённом или обменном состоянии и легко вытесняется из ППК другими катионами, например натрием или калием; поэтому определение содержания аммонийного азота в почве проводят в солевой вытяжке: NH 4 / Na [ППК] < + 2 NaCl → [ППК] + 2 NH 4 Cl NH 4 \ Na Образовавшийся хлорид аммония при взаимодействии с реактивом Несслера в щелочной среде образует комплексное соединение оранжевого цвета йодистый меркураммоний. Интенсивность полученной окраски пропорциональна содержанию аммония в растворе: NH 4 Cl + 2 K 2 HgJ 4 + 4КОН = NH 2 HgOJ + 7 KJ + ЗН2 О + KCl (меркураммоний) Окрашенный раствор колориметрируют на фотоколоримитре. Определение содержания аммония в модификации ЦИНАО (ГОСТ 26489). Метод основан на получении окрашенного индофенольного соединения, образующегося в щелочной среде при взаимодействии аммиака с гипохлоритом и салицилатом натрия. Метод непригоден для карбонатных и засоленных почв. Принят как стандарт для кислых почв. Навеска почвы может варьировать от 10 до 40 г в зависимости от содержания аммиака. При этом необходимо соблюдать соотношение почвы и экстрагирующего раствора 1:2,5. 3.5.СТРАТЕГИЯ И МЕТОДЫ РЕГУЛЯЦИИ УРОВНЯ НИТРАТОВ В ЭКОСИСТЕМАХ В современных условиях основой деятельности человека становится принцип экологической рациональности, включающий разработку и практическое использование систем, технологий и способов, обеспечивающих получение растениеводческой и животноводческой продукции высокого качества, сохранение чистоты окружающей среды. К числу загрязнителей природных объектов, наряду с остатками агрохимикатов и тяжелыми металлами, относятся и нитраты, размеры распространения и интенсивность миграции которых в окружающей среде приобретают в настоящее время опасный характер для нормального функционирования экосистем и здоровой жизнедеятельности человека. В связи с этим возникает реальная необходимость разработки стратегии регуляции уровня нитратов в системе почва - атмосфера - вода - растение - продукция -человек (животные), базирующейся на взаимосвязанных и взаимообусловленных принципах контроля и регуляции уровня нитратов во всех природных объектах и стадиях их круговорота, а также на управлении скоростью и направленностью процессов превращения (метаболизма) азотистых соединений на всех уровнях структурной организации биосферы. Мероприятия, с помощью которых реализуется стратегия снижения отрицательных последствий распространения нитратов в окружающей среде, включают широкий спектр человеческой деятельности. В качестве примера может служить комплекс агрохимических, технических, технологических, селекционно-генетических и санитарно-гигиенических мер, направленных на регуляцию уровня нитратов в растениеводческой продукции. Использование этих мероприятий должно быть направлено, прежде всего, на предупреждение загрязнения элементов окружающей среды, исправление допущенных ошибок, разработку новых проектов экологически безопасного воздействия на окружающую среду, в том числе на продукцию, потребляемую человеком и сельскохозяйственными животными, и, в конечном счете, на ее оптимизацию. Большую роль в предупреждении отрицательного эффекта нитратов и продуктов их метаболизма на организм человека и животных может иметь система эколого-гигиенического мониторинга нитратов на базе научно обоснованных регламентов предельно допустимого их содержания в почве, воде, воздухе, растениях и пищевых продуктах, промышленных и бытовых отходах, и сточных водах. Все виды антропогенной деятельности, которые приводят к снижению запасов органического вещества и содержания обменных оснований, ухудшению водно-физических свойств почвы, вызывают уменьшение роли почвы как резервуара, регулятора и буфера во взаимоотношении человека с окружающей средой. Почва выполняет незаменимую роль в круговороте нитратного азота в окружающей среде, являясь источником и аккумулятором нитратов в биосфере, а также системой, обеспечивающей их химическое и биологическое превращение, миграцию в воду и поступление в растения и тем самым в организм человека и животных. Поэтому регуляция содержания нитратов в почве и уменьшение размеров их поступления в природные воды и растения сводится к возможному управлению азотным режимом в течение краткосрочных, сезонных, годовых и многолетних периодов путем внедрения научно - обоснованных севооборотов с включением в их структуру бобовых культур, возделывания промежуточных культур с глубоко проникающей корневой системой, использования почвозащитных систем обработки почвы, известкования, экологически рационального и сбалансированного применения органических и минеральных удобрений, а также средств защиты растений, совершенствования форм, техники и технологий их внесения. Загрязнение окружающей среды нитратами при производстве растениеводческой продукции происходит в тех случаях, когда их содержание в почве превышает потребность растений и микроорганизмов в азоте. Пороговая концентрация нитратного азота в почве (13О мг/кг) определена с помощью исследования изменений миграционного водного, миграционного воздушного и транслокационного показателей /Тимошенкова, 1983/, что соответствует принятому в настоящее время в России ГОСТу "Охрана природы. Почвы. Номенклатура показателей санитарного состояния. 17.04.2.01-81". Избыточная концентрация нитратов в почве подавляет ее антибиотический потенциал нитрогеназную активность, Eh почвенной среды, нарушает газообмен и т.п. При избыточном содержании нитратов в почве в результате внесения технического азота или интенсивной минерализации азотсодержащих органических соединений, а также благоприятных поверхностному и внутрипочвенному стоку почвенно-экологических условий создается угроза поступления нитратов в поверхностные и грунтовые воды. Загрязнению природных вод нитратами способствует неумеренное применение азотных удобрений на почвах легкого механического состава при высоком уровне грунтовых вод, а также потери удобрений в ходе транспортировки, хранения и внесения, большой разрыв сроков внесения удобрении и времени посева возделываемой культуры, высокие нормы полива, при водящие к смыканию грунтовых вод; применение жидких осадков сточных вод на участках с неглубоким уровнем грунтовых вод; недостаточная технологичность очистных сооружений, существующая практика сброса отработанных промышленных вод в водоемы и т.п. В формировании нитратного фонда растений и загрязнении природных вод азотистыми соединениями участвует не только азот удобрений, но и азот почвы. Минерализация органических азотсодержащих веществ почвы приводит к образованию и накоплению значительных количеств минерального азота почвы. Доза азотного удобрения должна быть установлена исходя из запасов общего и минерального азота, характерных для данного типа почвы; при этом также надо учитывать содержание гумуса, отношение C:N и величину дополнительно минерализованного под действием внесенных удобрений азота почвенных запасов. Замедлению процессов минерализации и нитрификации способствует солома, растительные остатки и торф. Эффект достигается при заделке их в почву при перепашке. Под действием соломы усиливается иммобилизация азота почвы за счет микробиологической фиксации, что ведет к снижению на 30-40% газообразных потерь азота и ограничению потерь N—NO3 в результате вымывания. На высокогумусированных почвах с повышенной нитрифицирующей способностью одним из путей снижения уровня нитратов в корневой зоне овощных культур является орошение, которое приводит к усилению восстановительных процессов в течение короткого периода, вследствие чего усиливается денитрификация, а также обеспечивает перераспределение части нитратов в недоступные для корневой системы овощных культур слои почвы. С целью уменьшения негативных последствий интенсивного применения минеральных азотных удобрений все большее распространение получает "альтернативный" (биологический) путь культивирования агроценозов, предусматривающий ограничение антропогенной нагрузки на систему почва-растение, включая полный или частичный отказ от использования технического азота. Расход азота в этом случае компенсируется стимулированием всех видов биологической азотфиксации, включая расширение посевов бобовых культур, и применением органических удобрений. Однако органические' удобрения могут оказать более сильное воздействие на загрязнение окружающей среды нитратами по сравнению с минеральными удобрениями в связи с тем, что сроки внесения в почву труднее согласовать с потреблением их питательных веществ растениями. В условиях гумидного климата на легких, дренируемых почвах интенсивное применение органических удобрений, может привести к значительному вымыванию нитратов. Эффективным средством снижения содержания нитратов в почве и в урожае возделываемых культур является сочетание органических удобрений (навоза) с минеральными. Необходимо также исключить случаи внесения навоза на замерзшую или заснеженную почву, добиваться обязательной запашки навоза. Список использованной литературы. 1. «Руководство по химическому анализу почв», Е.В. Аринушкина, 1970 г., МГУ 2. «Физико-химические методы исследования почв», Н.Г. Зырин, Д.С. Орлов, 1980 г., МГУ 3. «Агрохимические методы исследования почв», А.В. Соколов, издательство «Наука», 1975 г.). 4. «Химия почв», Д.С. Орлов, 1985г., МГУ. 5. «Практикум по агрохимии» под редакцией В.Г. Минеева, издательство МГУ, 2001.-689 с. 7. «Почвоведение», И.С. Кауричев, Агропромиздат, 1989 8. «Химический анализ почв», А.А. Воробьёва, издательство МГУ, 1998 г. (9 стр.). 9. «Практикум по почвоведению», И.С. Кауричев, Агропромиздат, 1986 10. «Нитраты в окружающей среде» О.А. Соколов, В.М. Семенов, В.А. Агаев, Пущино, 1990-316 с.