|
|
|
Тестовые задания по специальности
ФАРМАЦИЯ
1.
В процессе упаковки изготовленных лекарственных
препаратов осуществляется проверка:
1.
Общего вида упаковки
2.
Правильности использования упаковочных материалов
3.
Маркировки упаковки
4.
Соответствия розничных цен
2. Лицензия - это документ:
1. Разрешающий определенные виды деятельности
2. Определяющий соответствие условий и места деятельности
Государственным стандартам
3. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание
при хранении:
1. Препараты инсулина
2. Противовирусные средства
3. Раствор аммиака
4. Камфора
4. Срок хранения кассовой ленты:
1. Не менее 1 года
2. Не менее 3 лет
3. Не менее 5 лет
5. Вводный инструктаж проводится:
1. При приеме на работу
2. Один раз в квартал
3. Один раз в месяц
6. Фармацевт аптеки по изготовлению нестерильных
лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:
1. 1 раза в неделю
2. 2 раз в неделю
3. 3 раз в неделю
4. Ежедневно
7. Санитарный день проводится в аптеках:
1. 1 раз в неделю
2. 1 раз в 10 дней
3. 1 раз в месяц
4. 1 раз в квартал
8. Фармацевт аптеки по изготовлению cтерильных
лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:
1. 1 раза в неделю
2. 2 раз в неделю
3. 3 раз в неделю
4. 1 раз в смену
9. Плановая инвентаризация товаро-материальных ценностей
проводится:
1. 1 раз в год
2. 1 раз в два года
3. 2 раза в год
10. По рецепту врача отпускаются:
1. Перевязочные средства
2. Все спиртосодержащие смеси промышленного производства
3. БАД
4. Нейролептики и транквилизаторы
11. Лицензируемые виды работ для аптеки готовых
лекарственных форм:
1. Закуп ЛС и ИМН
2. Хранение ЛС и ИМН
3. Изготовление ЛС по рецептам и требованиям ЛПУ
4. Контроль качества ЛС, изготовленных в аптеке
5. Реализация ЛС и ИМН
12.Термометры и гигрометры в помещениях хранения ЛС:
1. Должны размещаться на внутренней стене помещения
2. Должны размещаться на наружной стене помещения
3. Показания должны регистрироваться ежедневно в журнале (карте)
4. Журнал ведется в течение года и хранится 1 год, не считая
минувшего
5. Журнал ведется в течение года и хранится 2 года, не считая
минувшего
13. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией,
1. В индивидуальную первичную упаковку
2. Во вторичную упаковку (коробку или пакет)
3. В первичную и вторичную упаковку
14. Виды государственного контроля:
1. Предварительный
2. Приемочный
3. Выборочный
4. Повторный выборочный
15. Перечень товаров, реализуемых через аптеки:
1. Продукты и пищевые добавки лечебного и профилактического
назначения
2. Диагностические средства
3. Изделия очковой оптики
16. Кнопкой для передачи тревожного сигнала в ОВД должны
быть оборудованы:
1. Рабочие места персонала, производящего операции с НС и ПВ
2. Рабочие места персонала, производящего операции с
сильнодействующими и ядовитыми ЛС
3. Помещения для хранения НС и ПВ
4. Помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых ЛС
17.Контроль температурного режима при хранении медицинских
и биологических препаратов проводится:
1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. 1 раз в неделю
4. 1 раз в месяц
18. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:
1. 7 цифр
2. 8 цифр
3. 10 цифр
4. 13 цифр
19. Первые 2-3 цифры штрихового кода обозначают:
1. код предприятия-изготовителя
2. код страны-производителя или страны, в которой
зарегистрирована фирма
3. код предприятия-фасовщика
4. контрольные цифры
20. Государственной регистрации подлежат:
1. Лекарственные средства промышленного производства
2. Изделия медицинского назначения
3. Биологически активные добавки
4. Мед. техника
5. Минеральные воды
6. Лекарственные средства, изготовляемые в аптеке
21. Лекарственные препараты в форме порошков могут быть:
1. простыми;
2. сложными;
3. расфасованными;
4. дозированными;
5. недозированными
22. Условия лицензирования аптечных учреждений:
1. Открытие нового аптечного учреждения
2. Изменение организационно-правовой формы
3. Смена руководства
4. По инициативе органов государственного управления
5. По истечении трёх лет после получения лицензии
23.Специалисты с высшим и средним фармацевтическим
образованием, не работающие по специальности более 5 лет, к
практической деятельности:
1. Не допускаются
2. Допускаются после обучения в соответствующих учебных
заведениях и сдачи экзамена на сертификат специалиста
3. Допускаются после инструктажа
24.Квалификация специалиста определяется по следующим
квалификационным категориям:
1. Третья
2. Вторая
3. Первая
4. Высшая
25. Сертификат специалиста подтверждается:
1. Каждые 8 лет
2. Каждые 3 года
3. Каждые 5 лет после соответствующей подготовки в системе
повышения квалификации
4. Ежегодно
26. Для получения квалификационной категории в
аттестационную комиссию подаются следующие документы:
1. Заявление
2. Аттестационный лист
3. Санитарная книжка
4. Отчет за последний год работы
5. Паспорт
27. Противопожарные мероприятия в аптеке:
1. Наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного
бедствия
2. Наличие первичных средств пожаротушения
3. Наличие пожарной сигнализации
4. Проведение инструктажа по противопожарной безопасности
28. Методом по массе дозируются:
1. жирные и минеральные масла,
2. глицерин,
3. димексид,
4. винилин (бальзам Шостаковского),
5. деготь березовый,
6. масла эфирные.
29. Лицензирование фармацевтической деятельности
проводится:
1. при открытии новых аптек
2. при изменении формы собственности
3. при изменении режима работы предприятия
4. при увольнении специалистов, включенных в справку по кадрам,
предъявляемую при лицензировании
30. Виды деятельности, на осуществление которых требуется
лицензия:
1. фармацевтическая деятельность
2. производство лекарственных средств
3. деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ списка II
4. деятельность, связанная с оборотом психотропных веществ списка
III
31. Соискатель лицензии - это:
1. юридическое лицо или индивидуальный предприниматель,
имеющий лицензию на конкретный вид деятельности
2. юридическое лицо или индивидуальный предприниматель,
обратившийся в лицензирующий орган с заявлением о
предоставлении лицензии на конкретный вид деятельности
3. органы исполнительной власти субъекта РФ, осуществляющие
лицензирование
32. Лицензия может быть аннулирована по решению:
1. Лицензирующего органа
2. Министерства здравоохранения субъекта РФ
3. Органа местного самоуправления
4. Суда на основании заявления лицензирующего органа
33. Резиновые медицинские изделия следует хранить:
1. При темп. от 0° С до + 20° С
2. При темп. ниже 0° С
3. В защищенном от солнечных лучей месте
4. При соблюдении влажности выше 65%
34. Перманганат калия относится к группе хранения:
1. взрывчатые
2. взрывоопасные
3. легковоспламеняющиеся
4. легкогорючие
35. Требования к хранению иммунобиологических препаратов:
1. хранят отдельно по сериям и наименованиям
2. при температуре, указанной на этикетке
3. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц
4. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал
5. не допустимы перепады температуры
36. Лекарственные средства, требующие защиты от
улетучивания:
1. антибиотики
2. сульфаниламидные препараты
3. спиртовые экстракты и настойки
4. лекарственное сырье, содержащее сердечные гликозиды
5. органопрепараты
37. Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:
1. пахучие вещества
2. красящие вещества
3. настойки и экстракты
4. МИБП
38. Показатели влажности и температуры в помещениях
хранения проверяются не реже:
1. 1 раза в сутки
2. 1 раза в неделю
3. 1 раза в 10 дней
4. 1 раза в месяц
39. При отсутствии в рецепте или требовании указания о
концентрации этилового спирта используется:
1. этиловый спирт 70%;
2. этиловый спирт 95%;
3. этиловый спирт 90%;
4. этиловый спирт 40%.
Ответ: 3
40. Срок годности препарата в отделе хранения аптечного склада
контролируют по документу:
1. приемный акт
2. реестр счетов
3. карточка складского учета
4. стеллажная карточка
41. Организация является юридическим лицом, если она:
1. занимается изготовлением ЛС
2. целью своей деятельности ставит получение прибыли
3. находится на самостоятельном балансе
4. может быть истцом и ответчиком в суде
5. наделена имущественными правами
42. Индивидуальный предприниматель несет ответственность по
своим обязательствам:
1. в пределах уставного капитала
2. в пределах вклада
3. всем своим имуществом
4. в пределах пакета акций
43. Учредительный документ муниципального предприятия на
правах хозяйственного ведения:
1. Устав
2. Учредительный договор
3. Устав и учредительный договор
44. Спецодежда и средства индивидуальной защиты должны:
1. Быть сертифицированы
2. Соответствовать телу, росту и размеру работника
3. Обеспечивать безопасность труда
45. Порядок получения лекарственных средств отделениями
медицинской организации:
1. Наименования ЛС в требовании вписываются на латинском языке
2. В требовании должен быть указан общий способ применения ЛС
3. ЛС могут быть получены из аптеки младшим персоналом
4. Лица, получающие в аптеке наркотические средства и психотропные
вещества, должны иметь допуски
5. В аптеке обслуживающей ЛПУ должны быть образцы подписей зав.
отделением, главного врача, старших медсестер
46. Правила отпуска этилового спирта в ЛПУ:
1. Отпускают в соответствии с установленными нормами
2. Норма отпуска не установлена
3. В расфасованном виде не более 100 мл
4. Для обработки кожи отпускается спирт 70%
5. В расфасованном виде не более 50 мл
6. Может отпускаться в массе ангро на мед. посты
47. Предметно-количественный учет товарно-материальных
ценностей в аптеках осуществляется
1. Ежедневно
2. Еженедельно
3. Ежеквартально
4. Во время инвентаризации
5. Ежегодно
48. Доверенность, по которой из аптеки отпускается для ЛПУ
этиловый спирт, действительна:
1. 10 дней
2. 15 дней
3. 1 месяц
4. 1 квартал
49. Документ, с которым товар поступает в аптеку:
1. приемный акт
2. реестр приходных и расходных документов
3. товарно-транспортная накладная (счет-фактура, накладная)
4. стеллажная карточка
50. Права и социальная защита медицинских и фармацевтических
работников регламентированы:
1. ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
2. Конституцией РФ
3. Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан
51. Изготовление экстемпоральной лек. формы 3-недельному
ребенку в аптеке осуществляется в:
1. ассистентской
2. асептической
3. заготовочной
4. аналитической
52. Индивидуальный предприниматель для занятия фарм.
деятельностью должен иметь:
1. фармацевтическое образование
2. сертификат специалиста
3. лицензию
4. удостоверение о госрегистрации
5. уставной капитал
53. Категории заболеваний, при которых все ЛС отпускаются по
рецептам врачей бесплатно
1.СПИД
2. Онкологические заболевания
3. Диабет
4. Шизофрения и эпилепсия
5. Сифилис
6. Глаукома, катаракта
7.Лепра.
54. Ответственность за соответствие цен на упаковке с ценой в
документах несет:
1. Бухгалтер
2. Зав. аптекой
3. Фармацевт асептического блока
4. Должностное лицо, назначенное приказом руководителя аптечного
предприятия
55. За сохранность денег в кассе отвечает:
1. Бухгалтер
2. Руководитель аптеки
3. Зав. отделом
4. Кассир
56. Возврат денег из кассы оформляется:
1. Актом о возврате денежных сумм
2. Расходным кассовым ордером
3. Приходным кассовым ордером
57. В журнале кассира-операциониста:
1. исправления не допускаются
2. не оговоренные исправления не допускаются
58. Выдача денег из кассы на подотчет оформляется:
1. приходным кассовым ордером
2. расходным кассовым ордером
3. кассовым чеком
59. Во время инвентаризации выводится:
1. фактический остаток
2. приход всех товароматериальных ценностей за
межинвентаризационный период
3. расход всех товароматериальных ценностей за
межинвентаризационный период
60. Естественная убыль рассчитывается:
1. в аптечном киоске
2. в отделе ГЛФ
3. в РПО
61. Договор поставки оформляется:
1. в 1 экземпляре
2. в 2 экземплярах
3. в 3 экземплярах
62. Книжные и фактические остатки при инвентаризации
сравниваются в:
1. требовании-накладной
2. квитанции к ПКО
3. акте результатов инвентаризации
4. описном листе
63. Инвентаризация основных средств аптеки проводится:
1. 1 раз в месяц
2. 1 раз в квартал
3. 1 раз в год
4. 1 раз в 3 года
64. Списание естественной траты производится:
1. ежемесячно
2. 1 раз в квартал
3. 1 раз в год
4. во время инвентаризации
65. Нормы естественной убыли устанавливаются на покрытие
потерь:
1. лекарств с истекшим сроком годности
2. неправильно приготовленных лекарств
3. при хранении, перевозке, изготовлении лекарств в связи с
улетучиванием и пр.
4. по вине фармацевта
66. Заключение инвентаризационной комиссии отражается в:
1. описных листах
2. акте результатов инвентаризации
3. расчете естественной траты
4. сводной ведомости
67. Административная ответственность может быть применена:
1. к администрации аптеки
2. к непосредственному исполнителю
68. Виды ответственности:
1. Дисциплинарная
2. Административная
3. Уголовная
4. Социальная
5. Материальная
69. Порядок применения дисциплинарных взысканий:
1. Работодатель должен затребовать от работника объяснение в
письменной форме
2. Взыскания применяются не позднее чем через месяц со дня
обнаружения проступка
3. Приказ о применении взыскания объявляется работнику под
расписку в течение трех рабочих дней со дня издания
70. Материальная ответственность оформляется:
1. приказом по аптеке
2. договором
3. записью в трудовой книжке
4. Контрактом
71. Признаками непригодности растворов являются:
1. изменение цвета;
2. помутнение;
3. появление хлопьев;
4. появление налетов ранее установленного срока годности.
72. По типу дисперсных систем мази могут быть:
1. гомогенными;
2. гетерогенными;
3.комбинированными;
4. простыми;
5. сложными
73.
К трудноизмельчаемым лекарственным средствам относят:
1.тимол,
2. йод
3. магния оксид
4. ментол
5. борная кислота
6. камфора
74. Растворы защищенных коллоидов протаргола, колларгола,
ихтиола изготавливаются:
1. массо-объемным методом.
2. методом по массе
75. Жидкие лекарственные средства добавляются к измельченной
смеси порошка:
1. в последнюю очередь;
2. в первую очередь.
|