ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. Тесты с ответами для экзамена (2020 год)

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ДЛЯ ЛД, ПД

ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

Сконструировал микроскоп, увидел и зарисовал микробов:

1. Луи Пастер

2. Роберт Кох 3. Илья Мечников 4. Дмитрий Ивановский 5. Антоний Ван Левенгук

Структуры, обязательные для бактерий:

1. Капсула 2. Споры 3. Волютиновые зерна 4. Нуклеоид. 5. Жгутики

Наличие клеточной стенки определяют:

1. Люминесцентной микроскопией 2. Методом "раздавленная капля"

3. Методом "толстая капля"

4. Ультрацентрифугированием 5. Плазмолизом

Форма бактериальной клетки определяется строением:

1. Цитоплазматической мембраны 2. Капсида 3. Капсулы 4.Споры 5. Клеточной стенки

Бактерии относят к:

1.Эукариотам 2. Прионам 3. Прокариотам 4. Всем трем

5. Ни к одному из них

Прокариотическая клетка имеет:

1. Аппарат Гольджи 2. Митохондрии

3. Морфологически оформленное ядро 4. Мезосомы

5. Ядерную мембрану

Морфологию бактерий изучают:

1. Сухой системой микроскопа

2. В неокрашенных препаратах 3. Иммерсионной микроскопией

4. С малым увеличением

5. Ни одним из перечисленных

Обязательный структурный компонент бактериальной клетки:

1. Капсула

2. Жгутики

3. Споры

4. Клеточная стенка 5.Волютиновые зерна

Отношение микробов к окраске по Граму зависит от:

1. Структуры цитоплазматической мембраны 2.Состава цитоплазмы

3. Строения клеточной стенки 4. Расположения ядра 5. От всех перечисленных признаков

10.

Какие морфологические структуры бактерий обусловливают окраску по Граму:

1. Цитоплазма 2. Капсула 3. Клеточная стенка 4. Цитоплазматическая мембрана 5.Волютиновые зерна

11.

При окраске по Граму не используется:

1. Спирт 2. Водный фуксин 3. Раствор генцианвиолета 4. Подогревание над спиртовкой 5. Раствор Люголя

12.

Кислотоустойчивость микробной клетки связана с наличием большого количества:

1. Углеводов 2. Гликогена 3. Белков 4. Липидов 5. Триптофана

13.

Клеточная стенка грамположительных бактерий содержит:

1. Однослойный пептидогликан 2. Липополисахарид 3. Тейхоевые кислоты

4. Митохондрии 5. Мезосомы

14.

Клеточная стенка грамотрицательных микробов содержит:

1. Многослойный пептидогликан

2. Волютиновые зерна 3. Липополисахарид

4. Мезосомы

5. Тейхоевые кислоты

15.

Микроорганизмы утрачивают клеточную стенку под действием:

1. Бактериофага 2. Интерферона 3. Иммуноглобулина 4. Лизоцима 5. Нуклеазы

16.

Терминально расположенная спора, напоминающая барабанную палочку характерна для:

1. Cl.perfringens 2. Cl.novyi 3. Cl.tetani 4. Cl.botulinum 5. Cl.septicum

17.

Спиралевидную форму имеют:

1. Хламидии 2. Боррелии 3. Кокки 4. Бактерии 5. Микоплазмы

18.

Аэробный распад белка обозначается термином:

1.Брожение 2. Тропизм 3. Гниение 4. Горение

5. Тление

19.

Спорообразующие микроорганизмы веретенообразной формы называются:

1. Бациллы 2. Бактерии 3. Биполяры 4. Клостридии 5. Риккетсии.

20.

Отметьте неправильный ответ. Волютиновые зерна:

1. Имеются у Corynebacterium diphtheria 2. Участвуют в спорообразовании 3. Запасные питательные

вещества 4. По составу - полифосфатные 5. По тинкториальным свойствам - метахроматические

21.

Волютиновые зерна по автору называются:

1. Липшются 2. Бабеша-Эрнста 3. Бабеша-Негри 4. Пашена 5. Гварниери

22.

Зависимость бактерий от того или иного субстрата обозначается термином:

1. Метатрофы 2.Аутотрофы

3. Прототрофы

4. Гетеротрофы

5. Ауксотрофы

23.

Активный транспорт питательных веществ в клетку идет:

1. Без расщепления субстрата 2. Ни по одному из перечисленных 3. Без затраты энергии

4. По градиенту концентрации

5. Против градиента концентрации

24.

Антигенные и биохимические свойства бактерий позволяют определить:

1. Морфологию микроорганизмов

2. Видовые и внутривидовые различия

3. Чувствительность к антибиотикам 4. Фаголизабельность

5. Тинкториальные свойства

25.

Полная стерилизация материала происходит при:

1. Автоклавировании

2. Пастеризации

3. Фильтрации

4. Обработке антисептиками 5. Высушивании

26.

Способность прикрепляться к поверхности клеток обуславливает наличие у бактерий:

1. Токсинов

2. Мезосом 3. Микроворсинок (пилей)

4. Включений 5. Цитоплазматической мембраны

27.

Для прокариотов характерно наличие:

1. Обособленного ядра 2. Дизъюнктивного размножения 3. Ядерной оболочки 4. Митохондрий

5. Цитоплазматической мембраны

28.

Ядро бактерий:

1. Расположено компактно 2. Имеет ядерную оболочку 3.Является плазмидой

4. Двунитчатая кольцевая ДНК 5. Однонитчатая РНК

29.

Функция нуклеоида:

1.Синтез белков

2. Регуляция осмотического давления 3. Сохранение наследственной информации

4. Энергетический метаболизм клетки

5. Продукция факторов патогенности

30.

Функция клеточной стенки:

1. Придает бактериям определенную форму 2. Не содержит пептидогликан 3. Участвует в синтезе

витаминов

4. Является жизненно важной структурой 5. Участвует в окислительно-восстановительных

процессах

31.

Клеточная стенка бактерий:

1. Является белоксинтезирующей системой клетки 2. Содержит рибосомы для синтеза белка

3. Структура и химический состав одинаковые у всех бактерий 4. Сохраняет наследственную информацию

5. Обуславливает отношение к окраске по Граму

32.

Структуры, обязательные для L-форм бактерий:

1. Клеточная стенка 2. Жгутики 3. Капсула

4. Цитоплазматическая мембрана 5. Плазмиды

33.

Бактерии, не имеющие клеточной стенки:

1. Риккетсии 2. Спирохеты 3. Актиномицеты 4.Хламидии 5. Микоплазмы

34.

Диплококки бобовидной формы относятся к роду:

1. Микобактерий 2.Трепонем 3. Нейссерий 4.Хламидий 5. Лептоспир

35.

Облигатными внутриклеточными паразитами являются:

1.Лептоспиры 2.Боррелии 3. Хламидии 4. Бруцеллы 5.Микоплазмы

36.

36. В структуре хламидий инфицирующей способностью обладают тельца:

1.Ретикулрные

2.Элементарные 3. Инициальные 4. Промежуточные

5. Включений

37.

Для риккетсий характерно наличие:

1. Митохондрий 2. Волютиновых зерен 3. Капсул 4. Спор 5. Клеточной структуры

38.

Липополисахариды, содержащиеся в составе клеточной стенки бактерий, являются:

1. Экзотоксинами 2.Эндотоксинами 3.Ферментами 4. Электролитами 5. Продуктами метаболизма

39.

Липополисахарид клеточной стенки:

1. Не обладает антигенными и токсическими свойствами 2. Придает ригидность и эластичность

3. Активизирует комплемент

4. Является сильным иммунногеном 5. Содержится у грамположительных

бактерий

40.

Цитоплазматическая мембрана бактерий:

1. Определяет форму клеток 2. Участвует в транспорте веществ 5. Является фактором хемотаксиса

3. Является белоксинтезирующей системой 4. Обусловливает сенсибилизацию клеток

41.

Цитоплазматическая мембрана представляет собой:

1. Пептидогликан, состоящий из параллельных полисахаридных цепей

2. Выраженный слизистый слой,

покрывающий клеточную стенку 3. Двойной фосфолипидный слой, пронизанный глобулинами

4. Ингибитор синтеза клеточной стенки бактериальной клетки 5. Сложный нуклеопротеид

42.

Значение цитоплазматической мембраны бактерий:

1. Обладает избирательной проницаемостью 2. Сохраняет наследственную информацию бактериальной

клетки 3. Участвует в конюгации 4. Отграничивает ядро 5. Регулирует иммунный ответ

43.

Цитоплазма бактерий:

1. Состоит из митохондрий 2. Содержит дифференцированное ядро 3. Представляет собой сложную

коллоидную систему 4. Не содержит рибосом 5. Усиливает вирулентность

44.

Мезосомы бактерий:

1. Участвуют в делении клетки 2. Производным клеточной стенки 3. Не связаны с нуклеоидом

4. Являются эквивалентом ядра 5.Усиливают биохимическую активность

45.

Плазмиды:

1. Обуславливают внутривидовые различия 2. Молекулы двунитевой РНК 3. Жизненно необходимые

структуры для бактериальной клетки 4. Внехромосомные факторы наследственности 5. Не способны к

автономной репликации

46.

Роль капсулы в жизнедеятельности бактерий:

1.Является обязательным структурным компонентом клетки 2. Усиливают болезнетворность

3.Активизируют фагоцитоз 4. Является осмотическим барьером 5. Усиливают защитные факторы

макроорганизма

47.

Капсула бактерий характеризуется:

1. Легкой окрашиваемостью 2. Высоким содержанием липидов 3. Антигенной специфичностью

4. Кислотоустойчивостью 5. Онкогенностью

48.

Условиями, стимулирующими капсулообразование бактерий является рост их в:

1.В организме животных

2. На кровяном агаре

3. На синтетической среде

4. На среде с высоким содержанием углеводов

5. При низкой температуре

49.

Капсулу бактерий выявляют:

1. В фазово-контрастном микроскопе 2. Окраской по Нейссеру 3. Окраской по Бурри-Гинсу

4. Люминесцентной микроскопией 5. В опыте плазмолиза клетки

50.

Капсулу в организме образуют возбудители:

Туберкулеза 2. Сыпного тифа 3. Сибирской язвы 4.Дизентерии 5. Проказы

51.

Постоянно (в организме и во внешней среде) образуют капсулу возбудители:

Газовой гангрены 2. Брюшного тифа 3. Риносклеромы 4. Холеры 5. Дифтерии

52.

Жгутики бактерий:

Участвуют в размножении 2. Являются антигенами 3. Обуславливают биполярную окраску

4. Служат для сохранения вида 5. Состоят из углеводов

53.

Подвижность бактерий определяется:

Полимеразноцепной реакцией 2. В раздавленной капле 3.Люминесцентной микроскопией

4. Окраской методом Бурри-Гинса 5.Окраской по Граму

54.

Подвижность бактерий обеспечивается:

1.Сокращением клеточной стенки

2. Вращением жгутиков

3. Фимбриями (пили)

4. Активностью ферментов

5. Ни одним из перечисленных

55.

Пили обусловливают:

1. Подвижность 2 Трансформацию. 3. Коньюгацию 4. Транскрипцию 5.Репликацию

56.

Жгутики перитрихи характерны для возбудителей:

1. Холеры 2. Туберкулеза 3. Брюшного тифа 4. Дизентерии 5. Дифтерии

57.

Спорообразование происходит в условиях:

1. Благоприятной внешней среды 2. Радиации 3. Внутренней среды организма 4.Высокого осмотического

давления 5. Пребывания в почве

58.

Споры микроорганизмов имеют значение для:

1. Размножения 2. Амплификации 3. Сохранения вида

4. Участия в метаболизме

5. Гибридизации

59.

Споры могут образовывать следующие формы микробов:

1.Извитые

2. Все палочковидные

3. Некоторые виды палочковидных 4. Кокковидные

5. Нитевидные

60.

Способностью к спорообразованию обладают:

1. Простейшие 2. Бактерии 3. Клебсиеллы 4. Бациллы 5.Риккетсии

61.

Высокая устойчивость спор обусловливается:

1. Составом нуклеоида 2. Структурой и химическим составом оболочки 3. Повышенной концентрацией

калия 4. Высоким содержанием свободной воды 5.Содержанием гликогена

62.

Споры образуют возбудители:

Дифтерии 2. Сыпного тифа 3. Столбняка 4.Проказы 5. Гонореи

63.

Значение зерен волютина:

1.Защита от неблагоприятных факторов

2.Сохранение формы клеток

3.Запас питательных веществ

4. Участие в размножении 5. Сохранение вида

64.

Окраска по Нейссеру используется для выявления:

1. Спор 2. Жгутиков 3. Ядерной субстанции 4. Капсулы 5. Зерен волютина

65.

При окраске по Нейссеру используют:

1. Раствор генцианвиолета 2. Водный раствор метиленового синего

3. Уксусно-кислый раствор

метиленового синего

4. Раствор Фуксина 5. Спирт

66.

Зерна волютина выявляют при окраске по методу:

1. Грама 2. Циля-Нильсена 3. Леффлера 4.Бурри-Гинса 5. Романовского - Гимза

67.

Приготовление препарата для микроскопического исследования предусматривает:

1.Высушивание мазка в печи Пастера. 2. Высушивание мазка в пламени.

3. Фиксацию мазка в пламени.

4. Фильтрацию

5. Окраску бактерий без фиксации.

68.

Нативные не окрашенные препараты готовят для микроскопии:

1. Стереоскопической 2. Поляризационной 3. Люминесцентной 4. Фазовоконтрастной

5. Электронной

69.

При фиксации мазка происходит:

Активация микробов. 2. Уменьшение оптической плотности 3. Прикрепление к стеклу

4. Не восприимчивости к красителю. 5. Выявление антигенов.

70.

Простой метод окраски позволяет в микробной клетке:

1. Выявить оболочку 2. Определить форму 3.Обнаружить нуклеоид 4. Изучить ультраструктуру

5. Выявить антигены

71.

Способность воспринимать красители (тинкториальные свойства бактерий) определяют структура и состав:

1. Цитоплазмы 2. Цитоплазматической мембраны 3. Капсулы 4. Плазмид 5. Клеточной стенки

72.

При окраске по методу Грама применяют:

1. Карболовый раствор генцианвиолета 2. Карболовый раствор фуксина 3. Водный раствор везувина

4.Водный раствор метиленового синего 5. Обработка кислотой

73.

Окрашивание по методу Циля-Нильсена применяют для выявления:

1. Ядерной субстанции 2. Включений 3. Кислотоустойчивых микробов

4. Подвижных микробов

5. Капсульных микробов

74.

При окраске по Цилю-Нильсену применяют:

1. Уксусно-кислый раствор метиленового синего 2. Карболовый раствор фуксина 3. Водный раствор

фуксина

4. Раствор Люголя 5. Этиловый спирт

75.

Кислотоустойчивость микроорганизмов связана с наличием:

1. Нуклеиновых кислот 2. Высоких концентраций солей 3. Полисахаридов 4. Жировосковых веществ

5. Многослойного пептидогликана

76.

К кислотоустойчивым бактериям относятся возбудители:

1. Пневмонии 2. Актиномикоза 3. Туберкулеза 4. Бруцеллеза 5. Лептоспироза

77.

Отношение микробов к окраске по Граму зависит от:

1. Формы и размеров клетки 2.Формы колоний 3. Особенности цитоплазматической мембраны

4.Содержания пептидогликана 5. Наличия жгутиков

78.

По Граму окрашиваются положительно:

1. Бациллы 2. Эшерихии 3.Гонококки 4.Риккетсии 5. Спирохеты

79.

Для морфологии спирохет характерно:

1. Палочковидная форма 2. Эластическая осевая нить

3. Дифференцированное ядро 4. Неподвижность

5. Спорообразование

80.

Каждый род спирохет отличается:

1. Количеством и формой завитков 2. Внутриклеточным паразитизмом 3. Типом питания

4. Отношением к окраске по Граму 5. Способностью лизировать эритроциты

81.

Способность прикрепляться к поверхности клеток обуславливает наличие у бактерий:

1. Капсулы 2. Жгутиков 3. Мезосомы 4. Микроворсинки (пили) 5. Все перечисленные

82.

Морфологию спирохет изучают:

1.В препаратах "раздавленная" или "висячая" капля 2.В мазках, окрашенных по Цилью-Нильсену

3.С помощью стереоскопического микроскопа 4. В мазках, окрашенных по Нейссеру

5. Поляризационной микроскопией

83.

. Хламидии являются возбудителями:

1. Уретрита 2. Ящура 3. Туляремии 4. Лепры 5.Возвратного тифа

84.

Микоплазмы относятся к:

1. Грибам 2.Простейшим 3.Вирусам 4.Прионам 5.Бактериям

85.

Микоплазмы характеризуются:

1. Наличием клеточной стенки 2. Отсутствием цитоплазматической мембраны

3. Полиморфизмом

4.Абсолютным внутриклеточным паразитизмом 5.Грамположительной окраской

86.

Микоплазмы являются возбудителями:

1. Уретрита 2. Герпеса 3. Трахомы 4. Краснухи 5. Коклюша

87.

Для риккетсий характерно:

1. Неклеточная структура 2. Репродукция 3. Положительная окраска по Граму

4. Абсолютный внутриклеточный паразитизм 5.Дезьюнктивный способ размножения

88.

Риккетсии культивируют:

1. В среде 199

2. На кровяном агаре 3. В среде Китта-Тароцци 4. В желточном мешке куриного эмбриона

5. В сывороточном агаре

89.

Фазово-контрастная микроскопия используется при изучении препаратов:

1.Окрашенных

2. Фиксированных

3. Из клинического материала

4. Нативных

5. Приготовленных по Бурри

90.

Антоний Левенгук первым:

1. Выдвинул теорию иммунитета 2. Открыл фагоцитоз 3. Предложил питательные среды

4. Сконструировал автоклав 5.Увидел и нарисовал микробов

91.

Илья Ильич Мечников:

1.Лауреат Нобелевской премии за работы в области иммунологии

2. Разработал принцип аттенуации

микроорганизмов 3.Создатель генно-инженерной вакцины 4. Организатор медицинского центра

5.Создатель гуморальной теории иммунитета

92.

Луи Пастер:

1.Сконструировал первый микроскоп 2. Открыл возбудителя бешенств 3. Доказал, что каждый вид

брожения имеет своего возбудителя

4. Является основоположником химиотерапии

5. Изготовил

вакцину против гепатита

93.

Роберт Кох:

1.Разработал аллергический метод исследования 2. Сформулировал понятие об активном и пассивном

иммунитете

3. Открыл возбудителей полиомиелита 4. Предложил аналиновые красители и конденсор

5. Разработал серологические реакции

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

94.

Вирусы являются паразитами:

1.Генетическими 2.Факультативными 3.Энергетическими 4.Мембранными 5.Внеклеточными

95.

Паразитизм на генетическом уровне характерен для:

1. Бактерий

2. Риккетсий

3. Хламидий

4. Микоплазм

5. Вирусов

96.

Специфичность взаимодействия вирусов с клеткой зависит от:

1.Формы вируса 2.Соответствия рецепторов 3.Типа репродукции 4.Дизъюнктивного способа размножения

5.Типа нуклеиновой кислоты

97.

Для изучения свойств вирусов не применяют:

1. Микроскопию 2. Культивирование 3. Заражение животных 4. Ультрацентрифугирование

5. Окраску по Граму

98.

Основоположник вирусологии:

1.Р.Кох . 2. Л.Пастер

3. З.Виноградский

4. Д.Ивановский

5. Д.Заболотный

99.

Индикация вирусов на лабораторных животных:

1.Цветная проба

2. Образование бляшек

3. Характерная клиника и образование внутриклеточных

включений

4. ПЦР

5. ИФА

100.Вирусоскопический метод диагностики предусматривает выявление:

1.Антигена вируса

2. Нуклеиновой кислоты вируса 3. Характерных внутриклеточных включений и

элементарных телец

4. Гемадсорбции

5. Образования бляшек

101.Для поддержания жизнеспособности культуры клеток применяется среда:

1. Эндо 2. Левенштейна-Йенсена 3. Кровяной агар 4. 199 5. Сывороточный бульон

102.Культивируют вирусы в:

1. Оболочках эмбриона

2. Простых питательных средах

3. Анаэробных условиях

4. Сахарном бульоне

5. Среде 199

103.Репродукция вирусов включает:

Митоз 2. Транскрипцию 3. Бинарное деление 4. Трансформацию 5. Коньюгацию

104.Структурные компоненты вириона

Цитоплазматическая мембрана 2. Митохондрии 3. Нуклеиновая кислота 4. Капсула 5. Рибосомы

105.Вирогения:

Обязательный этап репродукции вирусов 2.Встраивание нуклеиновой кислоты вируса в хромосому

клетки

3.Характерна только для прионов 4. Механизм гибели вирусов 5. Причина возникновения трансформации

106.Выбор материала для вирусологического метода зависит от:

1.Типа нуклеиновой кислоты

2.Типа симметрии капсомеров

3.Накопления вирусных компонентов

4. Антигенной структуры 5.Клиники и патогенеза заболевания

107.Культивирование вирусов:

Искусственные питательные среды 2. Анаэробные условия 3. Культуры клеток 4. Среда 199

5.Синтетические питательные среды

108.Выделение вируса из клинического материала путем заражения культуры клеток или куриного эмбриона с

последующей идентификацией является методом:

1.Серологическим 2.Биологическим 3.Вирусоскопическим 4.Вирусологическим 5.Молеклярно-

генетическим

109.Для культивирования не применяется:

1.Оболочки куриных эмбрионов 2.Организм восприимчивых животных 3.Перевиваемые культуры клеток

4.Первичные культуры клеток 5.Среда 199

110.Индикация вирусов на культуре клеток осуществляется по :

ЦПД 2. Характеру колоний 3. Реакции агглютинации 4. Реакции торможения гемагглютинации

5.Биохимическим реакциям.

111.Установить рост вируса в культуре клеток позволяет наличие:

1.Характерных колоний

2.Специфических антител

3. Патологических изменений в клетках

4.Протеолетических ферментов 5.Токсинов

112.Визуальное обнаружение вируса или внутриклеточных включений непосредственно в исследуемом

материале является методом:

Вирусологическим 2.Биологическим 3. Вирусоскопическим 4.Молекулярно-генетическим

5. Серологическим

113.Размножение бактериофагов происходит в:

Куриных эмбрионах 2. Клетках любых бактериальных культур 3. Организме животных

4. Клетках бактерий определенного вида 5. Искусственных питательных средах

114.Индикацию вирусов при культивировании на куриных эмбрионах осуществляют на основании:

1. Цветной пробы

2. Бласттрансформацииции

3.Цитопатического эффекта

4. Характера специфических поражений оболочек и тела эмбриона

5. Реакции агглютинации

115.Бактериофаги характеризуются:

Клеточной структурой 2. Содержанием нуклеиновых кислот-ДНК и РНК 3. Содержанием одной

нуклеиновой кислоты ДНК или РНК 4. Положительной окраской по Граму 5. Широкой

распространенностью в воздухе

116.Размеры фагов устанавливают:

1. Окуляр - микрометром 2. Люминесцентной микроскопией

3. Фазово-контрастной микроскопией

4. Ультрацентрифугированием 5. Стереоскопической микроскопией

117.Вирулентные фаги характеризуются:

1.Симбиозом с бактериальной клеткой 2. Лизисом бактериальной клетки 3. Биосинтезом фаговых

компонентов в среде 199

4. Наличием ферментов патогенности

5. Синхронной репликацией с геном бактериальной клетки

118.Для профага характерно:

1. Исключаться из хромосомы клетки и становиться вирулентным

2. Встраивать свою ДНК в хромосому

растений

3. К автономной репродукции в бактериальной клетке и ее лизису 4. Изменять свойства

растений

5. Осуществлять конъюгацию

119.Лизогения представляет собой тип взаимодействия бактериофага с бактериальной клеткой:

1. Продуктивный

2. Интегративный 3. Абортивный 4. Симбиотический 5. Мутуалистический

120.Лизогенные культуры:

Отличаются от исходных по основным свойствам 2. Восприимчивы к повторному заражению

гомологичным фагом 3. Приобретают дополнительные свойства 4. Являются мощным фактором

стабильности микроорганизмов 5. Отсутствуют в природе

121.Бактериофаги применяется для:

1. Идентификации выделенных культур микроорганизмов 2. Изучения внутренней структуры клетки

3. В производстве антибиотиков

4. Определения болезнетворности бактерий 5. Диагностики болезней

122.Бактериофаги (верно все, кроме):

1. имеют синтетическое происхождение

2. Вирусы бактерий их природные враги

3. Антибактериальные

препараты 4. В отличие от антибиотиков не затрагивают клетки человеческого организма

5. Препараты

бактериофагов не имеют побочных эффектов ( можно назначать новорожденным, беременным и кормящим)

123.Не применяются бактериофаги для:

1. Лечения

2.Дифференциации бактерий

3.Профилактики

4.Определения антибиотикорезистентности

124.5. Индикации бактерий

125.Явление бактериофагии было подробно изучено:

1.Ивановским

2. Кохом

3. Мечниковым

4. Ф. д'Эреллем

5. Пастером

126.Продуктивный тип репродукции вирусов включает:

1. Биосинтез вирусных компонентов в клетке 2.Лизис вирусов 3. Встраивание нуклеиновой кислоты

вируса в хромосому клетки 4. Изменение свойств клетки 5.Синхронную репликацию вирусного генома с

клеточным геномом

127.Интегративный тип взаимодействия (вирогения) включает:

1. Цитопатическое действие вируса 2. Биосинтез вирусных компонентов в клетке 3. Встраивание

нуклеиновой кислоты вируса в хромосому клетки

4. Выход вируса из клетки 5. Гибель клетки

128.Результат продуктивного взаимодействия вируса с клеткой:

1. Антигенная трансформация клетки 2. Персистенция вируса 3. Вирогения 4. Онкогенная трансформация

клетки 5. Гибель клетки

129.Проникшая в клетку вирусная нуклеиновая кислота:

1. Участвует в процессе деления клетки 2. Несет новую генетическую информацию 3. Не влияет на работу

клеточных систем 4. Активизирует собственный метаболизм клетки 5. Заставляет клетку синтезировать

ферменты патогенности

130.Основные свойства вирусов:

1. Содержат нуклеиновую кислоту одного типа (ДНК или РНК) 2. Содержат нуклеиновые кислоты обоих

типов

3. Способны к росту и бинарному делению 4. Имеют собственные белоксинтезирующие системы

5. Имеют собственные энергообразующие системы

131.Микроскопическое цитопатическое действие вирусов в культуре клеток проявляется в:

1. Сохранении морфологии клеток

2. Образовании гигантских многоядерных клеток (симпластов)

3. Изменении антигенной структуры 4. Сохранении ядер 5. Изменении окраски

ФИЗИОЛОГИЯ И БИОХИМИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

132.Индикация это определение:

Болезнетворности микробов 2.Чувствительности к антибиотикам 3.Наличия микробов в

исследуемом материале 4.Фаголизабильности 5.Антигенная структура

133.Идентификация это определение:

1. Виды микробов 2. Наличия микробов в исследуемом материале 3. Чувствительности к антибиотикам

4. Антигенная структура 5. Болезнетворности микробов

134.Источником углерода для аутотрофов являются:

1. Глюкоза 2. Многоатомные спирты 3. Аминокислоты 4. Углекислый газ 5. Органические кислоты

135.Микроорганизмы, использующие свет в качестве источника энергии и неорганические вещества, как

источник углерода называются:

1. Хемоаутотрофами 2. Фотогетеротрофами 3. Фотоаутотрофами

4. Хемогетеротрофами 5. Ауксотрофами

136.В зависимости от источника энергии микроорганизмы подразделяют на:

1. Гетеротрофов 2. Аутотрофов 3. Хемотрофов 4.Ауксотрофов 5. Прототрофов

137.Микроорганизмы, не способные самостоятельно синтезировать какие-либо необходимые им органические

соединения (углеводы, аминокислоты) называются:

1. Прототрофы

2. Гетеротрофы

3. Ауксотрофы

4.Аутотрофы 5. Хемотрофы

138.Для сапрофитов характерно:

1. Являются ауксотрофами 2. Вызывают заболевания у человека

3. Утилизируют органические отходы

4. Чувствительны к воздействию факторов внешней среды 5. Не растут на искусственных питательных

средах

139.По целевому назначению питательные среды делятся на:

1. Жидкие 2. Плотные 3. Биологические 4. Дифференциально-диагностические 5. Химические

140.Требования, предъявляемые к питательным средам:

1. Стерильность 2. Гипертоничность 3. Оптимальная температура

4. Токсичность

5. Наличие ферментов

141.К элективным средам относятся:

1. Кровяной агар 2. Мясопептонный агар 3. Желточно-солевой агар

4. Мясопептонный бульон

5. Сывороточный агар

142.К дифференциально-диагностическим относятся среды:

1. Левенштейна-Иенсена 2. Эндо 3. Клауберга 4. Среда 199 5. Китта-Тароцци

143.Дифференциация бактерий на среде Эндо основана на:

1. Расщеплении лактозы 2. Разложении пептона 3. Образовании белков

4. Восстановлении водорода

5. Расщеплении глюкозы

144.Чистая культура микробов это:

1. Культура клеток из эмбриона 2. Микроорганизмы одного и того же вида, выделенные из различных

источников

3. Микроорганизмы одного и того же вида, выделенные в разное время года 4. Культуры

бактерий, полученные путем пересева изолированных колоний 5. Культуры бактерий, полученные путем

пересева разных колоний

145.Ферментный состав любого микроорганизма:

1. Определяется геномом 2. Отвечает за наследственность 3. Не является стабильным признаком

4. Не позволяет идентифицировать бактерий 5. Способствует проявлению морфологических признаков

146.Идентификацию бактерий производят по разложению:

1. Белков, углеводов 2. Липидов, солей

3. Эндотоксинов, экзотоксинов 4. Нуклеиновых кислот

5. Минеральных веществ

147.Значение пигментов:

1. Защищают от инфицирования человека 2. Повышают ферментативную активность бактерий

3. Участвуют в питании 4. Обладают антитоксическим действием

5. Учитываются при идентификации

бактерий

148.Облигатные анаэробы:

1. Растут и размножаются как в присутствии кислорода, так и без него 2. Нуждаются в свободном

кислороде

3. Получают энергию при помощи окисления 4. Не вызывают заболеваний у человека

5. Образуют экзотоксины

149.По типу питания патогенные микроорганизмы делятся на:

1. Аэротолерантные бактерии 2. Факультативные анаэробы 3. Микроаэрофилы 4. Облигатные анаэробы

5. Аутотрофы и гетеротрофы

150.Питательные среды для культивирования анаэробов:

1. Среда Эндо 2. Столбик желатины 3. Сывороточный агар

4. Висмут-сульфит агар

5. Среда Китта-Тароцци

151.Для культивирования анаэробов используют:

1. Центрифугу 2. Аппарат Коха 3. Анаэростат 4. Холодильник 5. Печь Пастера

152.Чистую культуру аэробов выделяют по методу:

1. Видаля

2. Вейнберга

3. Дригальского

4. Гриффитца

5.Райта

153.Патогенные бактерии по температуре культивирования относятся к:

1.Психрофилам 2. Мезофилам

3. Термофилам 4. Галофилам

5. Аэрофилам

154.Стеклянную посуду стерилизуют:

1. Тиндализацией 2. Текучим паром 3. Пастеризацией 4. Автоклавированием 5. Фламбированием

155.Ионизирующая радиация, ультразвук используются для стерилизации:

1. Помещения 2. Водопроводной воды 3. Больничных палат 4. Вакцин и сывороток 5. Посуды

156.Споры бацилл погибают при:

1. Высушивании 2. Пастеризации 3. Тиндализации 4. Автоклавировании 5. Действии бактериофага

157.Стерилизация - это:

1. Уничтожение патогенных для человека микроорганизмов

2. Обеззараживание объектов внешней среды

3.Индикация возбудителей 4. Полное уничтожение микроорганизмов в различных материалах

5. Предупреждение попадания микробов в ткани человеческого организма

158.Полное уничтожение вегетативных и споровых форм микроорганизмов в различных материалах:

1.Дезинфекция

2. Асептика

3. Стерилизация

4. Дератизация

5. Дезинсекция

159.Антибиотики

1. Высокоактивные метаболические продукты микроорганизмов 2. Подавляют рост различных вирусов

3.По механизму действия не отличаются друг от друга 4. Оказывают на микроорганизмы продуктивное

действие 5. Антимикробный спектр действия у всех одинаковый

160.Наиболее признанная классификация антибиотиков основывается на:

1.Химической структуре

2. Спектре антибактериального действия 3. Механизме действия

4. Побочных действиях 5. Устойчивости микроорганизмов

161.Механизм действия β-лактамных антибиотиков (пенициллинов, цефалоспоринов) сводится к подавлению

синтеза:

1. Клеточной стенки 2.Цитоплазматической мембраны 3.Волютиновых зерен 4.Экзотоксинов

5.Эндотоксинов

162.Антибиотики, подавляющие синтез клеточной стенки:

1. Полимиксин 2. Стрептомицин 3. Пенициллин 4. Тетрациклин

5. Эритромицин

163.Антибиотики, нарушающие функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов:

1. Макролиды 2. Полимиксины 3. Тетрациклины 4. Пенициллины 5. Стрептомицины

164.Антибиотики, полученные из грибов:

1. Пенициллин 2. Стрептомицин 3. Тетрациклин 4. Левомицетин 5.Эритромицин

165.Антибиотики, полученные из бактерий:

1. Полимиксин 2. Левомицетин 3. Цефтриаксон

4.Пенициллин 5. Эритромицин

166.Понятие «химиотерапия подразумеваетª применение:

1.Дезинфектантов

2. Интерферона 3. Антибиотиков и фагов

4. Витаминов

5. Иммуноглобулинов

167.Чувствительность бактерий к антибиотикам определяют методом:

1.Мембранных фильтров

2. Седиментационным

3. Диффузии в агар

4. Двухэтапным бродильным

5. Генной инженерии

168.Антибиотикограмма - это определение чувствительности к антибиотикам:

1.Макроорганизмов

2. Прионов

3. Бактерий

4. Вироидов

5. Бактериофагов

169.Осложнения антибиотикотерапии:

1.Бактериемия

2. Дисбактериоз 3. Сепсис 4. Токсикоз 5. Диабет

170.Механизм действия антибиотиков обусловлен:

1. Нарушением функции цитоплазматической мембраны 2. Изменением антигенной структуры бактерий 3.

Подавлением синтеза волютина 4. Блокированием передачи импульсов в нейронах

5.Усилением биохимической активности бактерий

171.Устойчивость микроорганизмов к антибиотикам развивается в результате:

Изменения морфологии бактерий 2. Приобретения токсигенности 3.Проявления ферментов

патогенности

4.Изменения в бактериальной хромосоме за счет мутации 5. Неполноценного функционирования иммунной

системы макроорганизма

172.Пути преодоления лекарственной устойчивости микроорганизмов:

1. Химическая модификация известных антибиотиков

2. Использование антибиотиков с истекшим сроком

годности 3.Изыскание ингибиторов хемотаксиса 4.Назначение без определения антибиотикорезистентности

бактерии

5. Применение антибиотиков без показаний

173.Микроорганизмы с наиболее выраженными антагонистическими свойствами:

1. Коринебактерии, микобактерии 2. Микоплазмы, хламидии

3. Актиномицеты, грибы 4. Иерсинии,

франсизеллы

5. Спирохеты, риккетсии

174.Возникновению антибиотикоустойчивых штаммов микроорганизмов способствует применение

антибиотиков без определения:

1. Антигенных свойств 2. Биохимических свойств 3. Токсигенности 4. Чувствительности

Ни одного из перечисленных.

ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

175.Мутации появляются в микробных популяциях под влиянием:

1. Встраивания в хромосому микробной клетки плазмид, транспозонов, Is-последовательностей

2. Непосредственной передачи генетического материала донора реципиентной клетке 3. Ошибок в

процессе конъюгации 4. Снижения содержания кислорода 5. Передачи генетического материала от одних

бактерий другим с помощью фагов

176.Мутации возникают под действием:

1. Гликогена 2. Видимой части светового спектра 3. Ультрафиолетовых лучей 4. Ферментов патогенности

5. Тепловых лучей

177.Изменение последовательности нуклеотидов в ДНК называется:

1. Рекомбинация 2. Мутация 3. Трансформация 4. Конъюгация 5. Транскрипция

178.Модификации:

1. Сопровождаются изменениями первичной структуры ДНК

2. Не позволяют микробным популяциям

адаптироваться к окружающей среде 3. Проявляются в изменении морфологических, биохимических,

культуральных свойств микроорганизма 4. Характеризуются невозможностью реверсии к первоначальному

фенотипу

5. Являются генотипическими изменениями одного или нескольких признаков микроорганизма

179.К генетическим рекомбинациям относятся:

1. Транскрипция, трансляция, репродукция 2. Модификация.репликация, инсерция 3. Коньюгация,

трансформация, трансдукция 4. Мутация, диссоциация, реактивация 5. Не один из перечисленных

180.Трансформация представляет собой:

1. Передачу генетического материала от одних бактерий другим с помощью фагов 2. Переход РНК из

клетки в клетку при контакте 3. Инвертированные повторы последовательности ДНК 4. Адаптивную

реакцию микробных клеток в ответ на изменения условий окружающей среды 5. Непосредственную

передачу фрагмента ДНК-донора реципиентной клетке

181.Трансформация осуществляется с помощью:

1.Умеренного фага 2. Фактора фертильности 3. Плазмиды

4. ДНК культуры донора 5. Транспозона

182.В опыте трансдукции применяется:

1. Вирулентный фаг 2. Умеренный фаг 3. Раствор ДНК

4. Среда 199

5. Культура клеток

183.Коньюгация состоит из следующих этапов:

1. Соединение клеток донора F+ или Нfr с клетками реципиента

2. Изменения последовательности

нуклеотидов в ДНК 3. Перемещение, миграция фрагментов ДНК по репликону (плазмиде хромосоме) или

между репликонами

4. Интеграция фага в хромосому 5. Передача бактериального генетического

материала бактериофагами

184.Генная инженерия:

1. Используется для картирования бактериальной хромосомы 2. Заменяет методы микробиологической

диагностики

3. Не имеет решающего значения в развитии биотехнологии

4. Позволяет получить живые

вакцины, несущие антигены нескольких микроорганизмов 5. Играет важную роль в экологии патогенных

бактерий

185.К внехромосомным факторам наследственности относятся:

1. Рибосомы

2. Лизосомы 3. Мезосомы 4.Плазмиды 5. Валютиновые зерна

186.Плазмиды бактерий кодируют функции:

1.Основные для жизнедеятельности бактерий

2.Придающие бактериям преимущества в неблагоприятных

условиях

3. Стимулирующие антителообразование

4.Защищающие бактерий от фагоцитоза

5. Участвующие в терморегуляции

187.Плазмиды:

1. Генетические элементы, жизненно необходимые бактериальной клетке 2. Генетические элементы,

придающие бактериям определенные селективные преимущества 3. Замкнутые кольца двунитчатой РНК

Однонитчатая линейная РНК 5. Хромосомные генетические структуры бактерии

188.Основные свойства плазмид:

1. Обязательный компонент бактериальной клетки 2. Продуцируют биологически активные вещества

3.Несут определенную генетическую информацию 4. Не способны встраиватся в геном бактериальной

клетки

5.Являются факторами биохимической активности

189.Плазмиды определяют:

1. Биохимические свойства бактерий и антигенность 2. Устойчивость бактерий к разнообразным

лекарственным препаратам 3. Окислительно-восстановительные реакции в бактериальной клетке 4. Синтез

нуклеиновых кислот 5.Формирование структурно-функциональных компонентов клетки

190.Is-последовательности:

1. Специфические мигрирующие фрагменты ДНК 2. Гены, необходимые для синтеза иммуноглобулинов

Гены, способные реплицироваться самос- тоятельно и существовать автономно 4. Содержат информацию,

необходимую только для иммунного ответа 5. Кодируют синтез гемагглютинина и нейраминидазы

191.Транспозоны:

1. Сложные генетические структуры, способные к самостоятельной репликации 2. Обособленные

фрагменты ДНК, способные к репликации 3.Выполняют антиген представляющие функции 4. Способны к

перемещению с одного репликона (хромосомная ДНК) на другой (плазмида) и наоборот 5. Не участвуют в

формировании антибиотико-резистентности бактерий

МИКРОФЛОРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И ЧЕЛОВЕКА

192.Микроорганизмы почвы участвуют в процессах:

1.Биологической фиксации комплемента 2. Аммонификации 3. Гемолиза

4. Бактериолиза

5. Формирования лекарственной устойчивости

193.Почва является естественной средой обитания для возбудителей:

Глубоких микозов 2. Дифтерии 3. Туберкулеза 4. Гонореи 5. Гриппа

194.В почве сохраняют жизнеспособность годами возбудители:

1. Сибирской язвы 2. Туберкулеза 3. Лептоспироза 4. Ку-лихорадки

5. Бруцеллеза

195.Почва может служить фактором передачи:

1. Глубоких микозов

2. Сифилиса

3. Гепатита «Вª

4. Гонореи

5. ВИЧ - инфекции

196.Водным путем распространяются:

1. Гонорея

2. Холера

3. Сифилис

4. Сыпной тиф

5. Возвратный тиф

197.Воздушно-капельным путем распространяются:

198.1. Сыпной тиф

2. Брюшной тиф

3. Чума 4. Бешенство 5. Гонорея

199. Антагонистические свойства у бифидумбактерий и лактобактерий обуславливаются выделением:

1. Антибиотиков 2. Экзотоксина 3. Лизоцима 4. Бактериоцинов

5. Эндотоксинов

200.Облигатными представителями микрофлоры толстой кишки являются:

1. Вибрионы 2. Стрептококки 3. Бактероиды 4. Стафилококки 5. Шигеллы.

201.О правильно сформировавшемся микробиоценозе кишечника свидетельствует преобладание:

1. Палочки паратифа 2. Шигелл 3.Бифидумбактерий 4.Энтерококков

5. Стафилококков

202.Микробиологические проявления дисбактериоза толстого кишечника:

1. Отсутствие бифидумбактерий

2. Увеличение количества лактобактерий

3. Наличие кишечной палочки

4. Появление шигелл 5. Наличие энтерококков

203.Препараты, нормализирующие микрофлору толстого кишечника:

1. Антибиотики 2. Сульфаниламиды 3. Анатоксин 4.Бифидумбактерин 5. Бактериофаги

204. Наиболее контаминированные отделы пищеварительного тракта:

1. Ротовая полость

2. Пищевод

3. Желудок

4.Тонкий кишечник

5. Желчный пузырь

205. Нарушение нормальной микрофлоры кишечника приводит к развитию:

1. Колиэнтерита 2. Дизентерия 3. Холеры 4. Дисбактериоза

5. Токсикоинфекции

206.В развитии кариеса зубов наибольшее значение имеют стрептококки:

1. Пиогенные 2. Зеленящие 3. Негемолитические

4. Облигатно-анаэробные

5. Ни один из перечисленных

ИНФЕКЦИЯ

207.Термин «инфекцияª происходит от латинского слова infectio, что в переводе означает:

1.Носительство бактерий

2.Свобода от чего либо

3.Заражение

4. Персистенция

5.Возврат симптомов

208.Инфекционные заболевания источником которых является только человек называются:

1.Сапронозы

2. Зоонозы

3. Антропонозы 4. Бактериозы

5. Зооантропонозы

209.Инфекционная заболеваемость называется спорадической при:

1.Единичных случаях конкретной инфекции в отдельном регионе 2. Охвате конкретной инфекции всей

планеты

3. Вовлечении конкретной инфекцией нескольких регионов

4.Резкое превышение в

определенный период уровня спорадической инфекции

5. Ни один из перечисленных

210.Инфекционная болезнь-это:

1. Длительное присутствие вирусов в организме человека 2. Сложный процесс взаимодействия патогенных

микроорганизмов 3.Крайняя степень выраженности инфекционного процесса 4.Сожительство, выгодное

для микро - и макроорганизмов 5.Жизнь микроорганизма за счет макроорганизма

211.Инвазивность - способность микробов:

1. Подавлять защитные силы организма 2.Проникать в ткани организма 3. Вызывать инфекционный

процесс 4.Прикрепляться к поверхности клеток

5.Размножаться внутри клеток

212.Патогенность - это потенциальная способность микробов:

1. Формировать иммунитет

2. Лизироваться фагами 3. Ферментировать углеводы

4. Вызывать инфекцию

5. Расщеплять белки

213.Вирулентность - свойство микроба, определяющая степень:

1. Ферментативной активности

2. Иммуногенности 3. Патогенности

4. Резистентности

5. Изменчивости

214.Минимальной летальной дозой у микробов измеряется:

1. Патогенность 2. Вирулентность 3. Антигенность 4. Ферментативная активность

5. Фаголизабельность

215.Количество бактерий, способных вызвать инфекционное заболевание, измеряется дозой:

1.Минимальной смертельной (Dlm) 2. Безусловно смертельной (Dcl) 3.Инфицирующей (ID)

4. Убивающей половину зараженных животных (LD50)

5. Еденицей действия (ЕД)

216. Для экзотоксинов характерно:

1. Липополисахаридная природа

2. Высокая специфичность

3. Стабильность 4. Слабая токсичность

5. Биохимическая активность

217.Природа экзотоксинов:

1.Липополисахаридная, секретируется в окружающую среду 2.Липополисахаридная, связанная с телом

микробной клетки

3. Белковая, малотоксичная и неспецифичная

4.Белковая, не выделяются в

окружающую среду 5.Белковая, высокотоксичны, секретируются в окружающую среду

218.По механизму действия различают экзотоксины (верно все, кроме):

1. Интегральные 2. Мембранотоксины 3. Функциональные блокаторы 4. Эксфолиатины

5. Цитотоксины

219.Анатоксины получают из:

1. Антитоксических сывороток 2. Аллергенов 3. Экзотоксинов 4. Эндотоксинов

5. Агглютинирующих сывороток

220.Антитоксическая сыворотка не применяется для лечения:

1.Столбняка

2.Дифтерии

3.Газовой гангрены

4.Ботулизма

5.Сифилиса

221.Эндотоксины микробов характеризуются:

1. Липополисахаридной природой 2. Высокой специфичностью 3. Белковой природой 4.Лабильностью

5. Сильной токсигенностью

222.Эндотоксины бактерий:

1. Образуются в процессе жизнедеятельности 2. Очень ядовиты 3. Сильные антигены

4. Выделяются при разрушении клеток 5. Переходят в анатоксин

223.Эндотоксины:

1.Секретируются в окружающую среду при жизни микробной клетки

2. Высокотоксичны и специфичны

3. Освобождаются при гибели микробной клетки

4. Белковой природы 5. Служат для получения

анатоксина

224.Анатоксины характеризуются

1. Специфичностью 2. Полисахаридной природой

3.Токсичностью

4. Некротическим действием

5. Чувствительностью к антибиотикам

225.Анатоксины применяются с целью:

1. Получения антибактериальных сывороток

2. Проведения десенсибилизации

3. Постановки кожных

аллергических проб 4. Создания антитоксического иммунитета 5. Получения агглютинирующих сывороток

226.Форма симбиоза, при которой микроб наносит явный вред своему хозяину, называется:

1. Комменсализм

2. Метабиоз

3. Паразитизм

4.Мутуализм

5. Антагонизм

227.Форма симбиоза, при которой оба партнера получают взаимную выгоду, называется:

1. Комменсализм 2. Метабиоз

3. Паразитизм

4.Мутуализм

5. Антагонизм

228.Взаимоотношения, когда микроорганизм использует макроорганизм без вреда, но и без очевидной выгоды,

называется:

1. Мутуализм

2. Комменсализм

3. Паразитизм

4. Сателлизм

5. Антогонизм

229.Способность микробов прилипать на поверхности чувствительных клеток называется:

1. Фагоцитозом 2. Патогенностью 3. Адгезивностью 4. Токсигенностью

5. Вирулентностью

230.Период времени от момента заражения до появления первых симптомов заболевания называется:

1. Выздоровлением

2. Инкубационным

3. Продромальным

4. Разгаром заболевания

5. Ни одним из

перечисленных

231.Появление первых симптомов заболевания связано с периодом:

1. Инкубационным 2. Продромальным 3. Разгара болезни 4. Выздоровления 5. Бактерионосительства

232.Существование инфекционной болезни в какой либо определенной местности обозначается термином:

1.Эпидемия

2.Эндемия 3.Пандемия 4.Бактериемия 5.Септицемия

233.Выделение возбудителя, продолжающееся после выздоровления, называют:

1.Микстинфекция

2. Аутоинфекция

3. Сепсис

4. Бактерионосительство

5. Бактериемия

234.Инфекция, протекающая с характерным симптомокомплексом называется:

1.Инапаратная

2. Эндогенная

3. Местная

4. Манифестная 5. Очаговая

235.Повторное заражение организма тем же возбудителем после выздоровления, называется:

1.Смешанной инфекцией 2. Бактериемией 3.Реинфекцией 4. Септикопиемией

5. Септицемией

236.Повторное заражение тем же видом микроба до выздоровления называется:

1.Рецидив 2.Бактерионосительство 3.Суперинфекция

4.Реконвалесценция 5.Реинфекция

237.Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения за счет оставшихся в организме

возбудителей называется:

1.Микстинфекция 2.Моноинфекция 3.Реинфекция 4.Рецидив 5.Суперинфекция

238.К особенностям инфекционной болезни не относится период:

1.Инкубационный

2. Продромальный

3. Пубертантный 4.Нарастания симптомов

5. Реконвалесценции

239.Особенность эндогенных инфекций:

1.Смена клинических периодов

2. Цикличность

3. Длительность инкубационного периода

4. Отсутствие инкубационного периода

5. Проникновение возбудителя из внешней среды в организм

240.Вспышка инфекционного заболевания среди животных называется:

1. Пандемия 2. Эпидемия 3. Эндемия

4. Эпизоотия 5. Зооноз

241.Быстрое распространение инфекционных заболеваний по странам и континентам называется:

1. Эпидемия

2. Эпизоотия

3. Пандемия

4. Эндемия. 5. Спорадическая заболеваемость

242.Массовые инфекционные заболевания, распространяющиеся по странам и континентам, называют

термином:

Эпидемия 2.Эндемия 3.Пандемия 4.Интеграция 5.Пенетрация

243.Инфекции, развивающиеся после проникновения бактерий в организм человека с объектов внешней среды

(почва) называются:

1. Эпизоотия 2.Эндемия 3.Пандемия 4.Эпидемия 5.Сапроноз

244.Болезни, обусловленные врачебным вмешательством, называются:

1. Эндогенные 2. Аутоинфекции 3. Ятрогенные 4.Экзогенные 5. Манифестные

245.Внутрибольничные инфекции иначе называются:

1. Аутоинфекции 2. Эндогенные 3. Инапаратные 4.Экзогенные 5.Нозокомиальные

246.Механизм передачи возбудителя инфекции через кровососущих членистоногих:

1.Фекально-оральный 2.Воздушно-капельный 3.Контактный 4. Трансмиссивный

5.Транспланцентарный

247.Вертикальный механизм передачи инфекции - это передача микроорганизма:

1.Через предметы общего пользования

2. При непосредственном контакте

3. От матери плоду

4. Фекально-орально

5. Воздушно-капельно

248.Пути передачи возбудителя при фекально-оральном механизме через:

1. Воздух 2. Блох 3. Воду

4. Комаров 5. Кровь

249.При эндогенной инфекции микроорганизмы попадают в организм с:

1. Водой

2. Воздухом

3. Почвой

4. Пищей

5. Ни одним из перечисленных.

250.Распространение микроорганизмов из первичного очага гематогенным путем называется:

1. Сепсисом

2. Бактериемией

3. Септикопиемией 4. Септицемией 5. Токсинемией

251.Микробы не распространяются по организму путем:

1. Гематогенным 2.Лимфогенным 3.Урогенным 4.Нейрогенным 5.Трансмиссивным

252.При размножении микробов в крови возникает:

1. Бактериемия 2. Вирусемия 3. Токсинемия 4.Септицемия 5. Септикопиемия

253.При размножении микробов в крови и одновременном образовании гнойных очагов во внутренних органах

возникает:

1. Бактериемия 2. Септикопиемия 3. Токсинемия 4. Вирусемия

5. Септицемия

254.Первым барьером на пути проникновения микробов во внутреннюю среду организма является:

1.Подкожная клетчатка 2. Лимфоузлы

3. Фагоцитоз

4. Кожа и слизистые оболочки

5. Воспаление

255.Поступление микробов в кровь, их размножение и образование гнойных очагов во внутренних органах

называют термином:

1. Бактериемия 2.Сепсис (септицимия) 3.Токсинемия 4.Септикопиемия 5.Эндемия

256.Возврат симптомов того же самого заболевания без повторного заражения называется:

1. Бактериемией 2. Реинфекцией 3. Суперинфекцией

4. Рецидивом

5. Септицемией

257.Введение антитоксической сыворотки называется:

1.Серотерапия

2.Серопрофилактика

3.Химиотерапия

4.Сероиндикация

5. Все верно

258.Инфекционность вирусов зависит от:

1. Суперкапсида и капсида

2. ДНК и РНК

3. Гемагглютинина и нейраминидазы 4. Ферментов

5. Ни одного из перечисленных

259.Длительное присутствие вирусов в организме человека называется:

1. Вирусемией 2. Трансдукцией 3. Лизогенией 4. Фаговой конверсией 5. Персистенцией

260.После перенесенной болезни в организме формируется иммунитет:

1. Естественный 2. Активно приобретенный 3.Пассивно приобретенный 4.Неспецифический

5.Искусственно-активный

261.Введение в организм анатоксина формирует в нем иммунитет:

1.Инфекционный, нестерильный.2. Естественный активный.3. Искусственный активный. 4.Искусственный

пассивный

5. Естественный пассивный

262.Вирулентность микробов обуславливается:

1. Ферментами окисления 2. Биохимической активностью 3. Спорообразованием 4.Токсинообразованием

5. Резистентностью

263.Способность микроорганизмов к адгезии и колонизации является проявлением:

1. Изменчивости 2. Иммуногенности 3. Вирулентности 4. Авирулентности 5. Агрессивности

264.Для изучения гемолитической способности микробов применяется среда:

1. Эндо

2. Плоскирева

3. Сывороточный агар

4.Кровяной агар

5. Казеиново-угольный агар

265.Для изучения лецитиназной активности микробов используется агар:

1. Кровяной

2. Щелочной

3. Желточно-солевой

4. МПА 5. Казеиново-угольный

266.Ферменты: гиалуронидаза, нейроминидаза относятся к:

1. Восстановительным 2. Протеолитическим 3. Гидролитическим

4. Окислительным 5. Патогенности

267.Ферменты: лецитиназа, ДНК-аза, фосфатаза относятся к:

1. Окислительным 2. Патогенности 3. Восстановительным

4. Гидролитическим

5. Брожения

268.Микроорганизмы выделяют экзотоксины:

1. При жизни

2. Периодически

3. После гибели 4. При обработке формалином

5. Ни в одном случае

269.Система комплемента, лизоцим, пропердин, лейкины относятся к факторам защиты:

1. Гуморальным специфическим 2. Клеточным специфическим 3. Гуморальным неспецифическим

4.Клеточным неспецифическим

5. Ни к одному из указанных

270.Макрофаги принимают участие в:

1.Рекомбинации

2. Дифференциации антигенов

3. Гиперчувствительности немедленного типа

4. Кооперации Т- и В-лимфоцитов 5. Сохранении иммунологической памяти

271.Функция антител-опсонинов:

1. Лизируют эритроциты 2. Активизируют фагоцитоз 3. Агглютинируют бактерии 4. Подавляют

фагоцитоз

5. Нейтрализуют вирусы

272.Центральными органами иммунной системы являются:

1. Кровь и лимфа 2. Лимфатические узлы 3. Печень и селезенка 4. Тимус и костный мозг 5. Головной мозг

и мозжечок

273.К периферическим органам иммунной системы относятся:

1. Тимус 2. Гипофиз 3.Лимфатические узлы 4. Костный мозг 5. Поджелудочная железа

274.Родоначальником всех иммунных клеток является:

1. Макрофаг 2. Стволовая клетка 3. Эритроцит 4. Тромбоцит 5. Лейкоцит

275.Противоопухолевый, противовирусный, трансплантационный иммунитет осуществляют:

1. Макрофаги 2. В-лимфоциты 3. Дендритные клетки 4. Т-киллеры

5. Плазматические клетки

276.Функцией плазматических клеток является:

1. Продукция интерферона

2. Продукция интерлейкинов 3. Синтез иммуноглобулинов

4.Продукция тимозина

5. Отторжение трансплантата

277.Реакция фагоцитоза начинается с:

1. Агглютинации микробов

2. Лизиса микробов 3. Адсорбции микробов 4. Синтеза иммуноглобулинов

5. Положительного хемотаксиса

278.Интерфероны, индукторы интерферонов являются лекарственными средствами против:

1.Бактерий

2.Грибов

3.Простейших

4.Вирусов

5.Токсинов

279.Интерферон стимулирует в клетке синтез белка протеинкиназы, действующего на:

1. Прионы 2.Вирусы 3.Бактерии 4.Риккетсии 5.Хламидии

280.Главным антивирусным гуморальным фактором неспецифического иммунитета является:

1. Интерферон 2.Лизоцим 3.β-лизины 4.Иммуноглобулины

5.Арбидол

281.Лизоцим:

1. Агглютинирует бактрериофаги

2. Нейтрализует вирусы 3. Лизирует эритроциты

4. Лизирует бактерии

5. Активизирует фагоцитоз

282.Иммунный ответ формируется клетками:

1. Т-лимфоцитами и В -лимфоцитами 2. Эритроцитами и лейкоцитами 3. Фагоцитами 4. Тромбоцитами

5. Ретикуло-эндотелиальной системы

283.К неспецифическим клеточным факторам защиты относятся:

1. Комплемент 2. Фагоцитоз

3. Антитела

4.Интерферон

5. Лизоцим

284.Лизоцим:

1. Содержится в сыворотке крови, слюне 2. Не обладает бактерицидным действием 3. Участвует в реакции

фагоцитоза 4.Стимулирует антителогенез 5.Имеет липидную природу

285.Фактор неспецифической резистентности - лизоцим повреждает:

1. Цитоплзматическую мембрану 2.Цитоплазму 3.Нуклеоид 4.Клеточную стенку 5.Капсулу

286.Для формирования пассивного иммунитета в организм вводят:

1. Иммуноглобулины

2. Живые вакцины

3. Убитые вакцины

4. Анатоксины

5. Антигены

287.Антитоксический иммунитет создается при введении в организм:

1. Убитых микробов 2. Живых микробов 3.Анатоксинов

4. Вирусов

5. Простейшие

288.Специфическими факторами иммунитета являются:

1. Нейтрофилы

2. Интерферон

3. Лизоцим

4. Комплемент 5. Иммуноглобулины

289.Активно приобретенный иммунитет формируется в организме после:

1. Введения сыворотки 2. Перенесения болезни 3. Гемотрансфузии 4. Введения иммуноглобулина

5. Антибиотикотерапии

290.Гуморальные механизмы неспецифической защиты:

1.Иммунная диагностическая сыворотка

2. Β-лизины

3.Лизоцим 4.Интерферон

5.Верно все перечисленное

291.При введении в организм человека противодифтерийной сыворотки формируется иммунитет:

1.Искусственный пассивный

2. Искусственный активный

3. Естественный активный

4. Естественный пассивный

5. Противобактериальный

292.Естественный активный иммунитет формируется после:

1. Перенесенного заболевания

2. Вакцинации

3. Введения иммунных противобактериальных

сывороток

4. Иммуноглобулина

5. Интерферона

293. Иммунобиологические препараты для создания активного искусственного иммунитета:

1.Иммунные сыворотки

2. Интерфероны 3. Анатоксины

4. Антитоксины

5. Иммуноглобулины

294.Ассоциированная вакцина содержит микроорганизмы:

Генно-инженерные

2. Одного вида

3. Нескольких видов

4. Инактивированные

5. Живые

295.Специфическая десенсибилизация проводится для профилактики аллергических реакций:

1.Инфекционных

2. Лекарственных

3. Пищевых

4. Криогенных

5. Анафилактических

296.Антитоксическая сыворотка содержит антитела к:

1.Бактериям

2. Эндотоксинам

3. Экзотоксинам4. Вирусам

5. Прионам

297.Иммуно-биологические препараты для создания активного искусственного иммунитета:

1.Иммуноглобулин

2. Гипериммунная сыворотка

3. Вакцина

4. Адъюванты

5. Интерферон

298.Антитоксические сыворотки вызывают:

1.Агглютинацию бактерий, преципитацию антигенов

2.Торможение гемагглютинации

4. Нейтрализацию токсина

5. Лизис эритроцитов

299.Формирование приобретенного иммунитета обусловлено:

1. Воспалительным процессом 2. Действием лизоцима и комплемента 3. Реакциями Т- и В-лимфоцитов

4. Ареактивностью клеток 5. Развитием завершенного фагоцитоза

300.Секреторные иммуноглобулины класса Ig А:

1. Препятствуют адгезии микроорганизмов на эпителиальные клетки слизистых оболочек

2.Активизируют иммунный ответ 3. Завершают фагоцитоз 4.Накапливаются в сыворотке крови

5. Стимулируют репродукцию вирусов

301.Источником инфекции при зоонозных заболеваниях являются:

1. Люди 2. Насекомые 3. Животные 4. Растения 5. Рыбы

302.Источником инфекции при антропонозных инфекциях являются:

1. Крупный рогатый скот 2. Человек 3. Мелкий рогатый скот 4. Грызуны 5. Растения

303.. Для получения антитоксических сывороток животных гипериммунизируют:

1. Живыми ослабленными вакцинами 2. Убитыми вакцинами. 3. Аллергенами

4. Эритроцитами

5.Анатоксинами

304.Для анафилаксии характерно:

1. Замедленный тип развития 2. Наличие иммуноглобулинов М 3. Немедленный тип развития

4. Активация комплемента

5. Невозможность десенсибилизации

305.Анафилаксия возникает в результате того, что:

1. Реакция антигенов с Ig E происходит на тучных клетках 2. Сыворотки, антибиотики вводят однократно

3. Предварительно ставят внутрикожные пробы 4. Образуется интерлейкин-2

5. Антигены вводят однократно

306.Анафилактический шок у людей возникает вследствие повторных введений:

1. Вакцин 2. Сывороток 3. Антидепресантов 4. Гормональных препаратов

5. Иммуномодуляторов

307. Анафилактический шок сопровождается:

1. Головной болью 2. Асфиксией 3.Повышением свертываемости крови 4. Афонией 5. Тенезмами

308.Для профилактики анафилаксии антитоксические сыворотки вводят в организм:

1. Внутревенно 2. Дробно по методу Безредко 3. Внутрисердечно 4. Подкожно

5. После их прогревания

при t 56°С

309.Причинами развития сывороточной болезни являются:

1. Анестезия 2. Серотерапия 3. Гемодиализ

4. Введение витаминов 5. Аутогемотерапия

310.Антитоксические сыворотки получают путем гипериммунизации лошадей:

1. Живыми бактериями 2. Убитыми бактериями 3.Экзотоксинами бактерий 4. Анатоксинами

Эндотоксинами бактерий

311.Метод Безредко используется для создания:

1.Активного иммунитета

2.Пассивного иммунитета

3.Идентификации возбудителя

4.Невосприимчивости к повторному введению антигена 5.Антитоксического иммунитета

312.Гиперчувствительность замедленного типа определяется в реакциях:

1. ИФА 2. Гемолиза 3. Бактериолиза 4. Связывания комплемента 5. Внутрикожных

313.Инфекционная аллергия (при туберкулезе, туляремии, бруцеллезе, лепре) обусловлена:

1. В-системой иммунитета

2. Системой комплемента 3. Т-системой иммунитета

4. Неспецифической резистентностью

5. Бактерицидностью тканей

314.Исследуемый материал для серологической диагностики инфекционных заболеваний:

1. Выделенная чистая культура 2.Дефибринированная кровь 3.Отделяемое раны 4.Сыворотка крови

5.Спинномозговая жидкость

315.Кожные аллергические пробы применяются с целью:

Выработки антитоксического иммунитета 2. Выявления ГЗТ 3. Профилактики инфекционных

болезней

4. Профилактики иммунодефицитов 5.Определения антитоксического иммунитета

316.Наличие в организме антитоксического иммунитета проверяется при введении внутрикожно:

1. Токсина

2. Анатоксина

3. Антитоксина

4.Аллергена

5. Гаптена

317.Для сывороточной болезни характерно:

1. Специфичность 2. Наличие цитотоксического эффекта 3.Т-зависимое гиперчувствительность

4. Образование иммунных комплексов 5. Отсутствие в крови антител

318.Диагностикум - это взвесь:

1. Обезвреженного токсина 2. Эритроцитов 3. Известных микробов

4. Исследуемого материала 5. Иммуноглобулинов

319.Противоопухолевый иммунитет обусловлен:

1. Неиммунным фагоцитозом

2. Системой комплемента 3. Т-системой иммунитета

4. Неспецифической резистентностью

5. Бактерицидностью тканей

320.Выработка вторичного иммунного ответа зависит от:

1. Эритроцитов 2. Т- и В-клеток памяти

3. Бласттрансформации 4. Нормальных киллеров 5. Тромбоцитов

321.Неполные антитела:

1. Синтезируются гибридомами 2.Обнаруживают в реакции Кумбса с антииммуноглобулиновой

сывороткой

3. Выявляются методом ПЦР 4. Агрегируют антигены в крупные конгломераты

5. Имеют пять активных центров

322.Какой метод применяется экспресс - диагностика инфекционных заболеваний осуществляется :

1. ПЦР 2. РН 3. РСК 4. РАР 5. РИФ

323.Необходимые ингридиенты для ИФА с целью определения антител (верно все, кроме):

1. Сыворотка крови больного

2. Антитела, фиксированные в лунках полистироловой панели

3. Антигены, фиксированные в лунках такой же панели

4. Антиглобулиновая сыворотка, меченая

ферментом

5. Субстрат к ферменту

324.ПЦР позволяет выявить:

1. Антитела 2. Бактериальные антигены 3. Бактериальный геном

4. Бласттрансормацию

5. Гиперчувствительность клеток

325.Антигены в исследуемом материале выявляют в реакции:

1. Агглютинации 2. Гемолиза 3. Бактериолиза

4. Иммунофлюоросценции 5. Нейтрализации

326.Необходимые ингридиенты для РНГА с целью определения антител (верно все, кроме):

1. Сыворотка крови больного

2. Иммунная диагностическая сыворотка

3. Антигены, адсорбированные на

эритроцитах 4. Комплемент

5. Гемолитическая сыворотка

327.Показателем связывания комплемента на специфическом комплексе антиген-антитело является реакция:

1. Агглютинации 2. Преципитации 3. Флокуляции 4. Бласттрансформации

5. Гемолиза

328.Набор компонентов необходимых для постановки РТГА:

Эритроциты, вируссодержащий материал, физиологический раствор 2.Вируссодержащий материал,

эритроциты, комплемент 3. Вируссодержащий материал, эритроциты, лизоцим 4. Вируссодержащий

материал, иммунная сыворотка, эритроциты 5.Ни один из перечисленных

329.Склеивание бактерий под влиянием антител называется реакцией:

1. Гемолиза

2. Преципитации

3. Агглютинации

4. Бактериолиза

5. Связывания комплемента

330.Необходимые ингредиенты в реакции агглютинации для определения вида возбудителя:

1.Сыворотка крови больного, комплемент

2. Гемолитическая сыворотка, эритроциты

3. Преципитирующая сыворотка, антиген

4. Иммунная диагностическая сыворотка, чистая культура

возбудителя

5. Антитоксическая сыворотка, анатоксин

331.Необходимые ингредиенты в реакции агглютинации для определения антител в сыворотке крови:

1.Гемолитическая сыворотка, эритроциты

2. Сыворотка крови больного, диагностикум

3. Антитоксическая сыворотка, анатоксин

4. Иммунная диагностическая сыворотка, диагностикум

5. Преципитирующая сыворотка, антиген

332.Выпадение антигена в осадок под влиянием антител с возникновением кольца помутнения прозрачных

растворов называется реакцией:

1. Агглютинации

2. Преципитации 3. Связывание комплемента

4. Лизиса 5. Бласттрансформации

лимфоцитов

333.Реакция агглютинации применяется для определения:

1. Биохимической активности микробов

2. Трансфераз в сыворотке крови

3. Вида микробов

4. Ферментов патогенности

5. Гемолитической активности микробов

334.Для постановки реакции иммунофлюоресценции необходимы:

1. Эритроциты барана

2. Гемолитическая сыворотка 3. Диагностикум 4. Меченная иммунная сыворотка

5.Антитоксическая сыворотка

335.Для проведения иммуноферментого анализа необходимы:

1. Агглютинирующая сыворотка

2. Антитоксическая сыворотка

3. Сыворотка, меченная ферментом

4.Сыворотка, меченная флюорохромом

5. Взвесь антигена

336.Для реакции иммунофлюоросценции необходимы иммунные сыворотки:

1. С антителами, меченными ферментами

2. Агглютинирующие

3. Гемолитически 4. Бактериолитические

5. С антителами меченными светящимися красителями

337.Природа О-антигена грамотрицательных бактерий:

1. Гликопротеид 2. Липополисахаридная

3. Липопротеидная

4. Углеводно-липидная

5. Протеиновая

338.Н-антиген бактерий:

1. Содержится в капсуле 2. Является белком-флагеллином

3.Термостабилен

4. Находится в митохондриях 5. Связан с клеточной стенкой

339.К-антиген бактерий можно обнаружить в:

1. Ядре 2. Жгутиках 3. Цитоплазме 4. Спорах

5. Капсуле

340.Причиной развития вторичных иммунодефицитных состояний являются:

1. Персистирующие и размножающиеся в клетках иммунной системы вирусы, риккетсии, простейшие,

грибы

2. Отсутствие гормональных дефектов (ожирение, диабет) 3. Иммунокорегирующая терапия

4. Иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных заболеваний 5. Нарушение терморегуляции

341.Состояние специфического иммунитета характеризуется:

1. Уровнем всех фракций комплемента 2. Содержанием макрофагов и их фагоцитарной способности

3. Количеством и функциональной активностью Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций 4. Содержанием в

крови комплемента, интерферона 5. Выраженностью бактерецидных свойств кожи

ЧАСТНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ БАКТЕРИОЛОГИЯ

342.Кокками являются возбудители:

1.Чумы 2. Сибирской язвы

3. Сифилиса

4. Пневмонии

5. Лептоспироза

343.Грамотрицательные кокки - возбудители:

1.Ревматизма

2. Дифтерии

3. Туберкулеза

4. Дизентерии

5. Гонореи

344.Грамположительные кокки - возбудители:

1.Пневмонии

2. Чумы 3. Туляремии

4. Боррелиоза и менингита 5. Гонореи

345.Достоверность бактериологического исследования зависит от взятия материала:

1. До начала антимикробной терапии

2. Многократно на фоне антимикробной терапии

3. Без учета

периода инфекционного процесса

4. Из очагов поражения после травматизации подлежащих тканей

5. Не своевременного посева на соответствующие питательные среды

346.Пузырчатку новорожденных обусловливает один из факторов патогенности стафилококка:

1. Гемолизин 2.Лейкоцидин 3.Плазмокоагулаза 4.Эксфолиатин 5.Дермонекротоксин

347.Стрептококки вызывают:

1. Корь, паротит, ветрянку

2. Скарлатину, рожу, ревматизм.

3. Орнитоз, пситтакоз, риккетсиоз

4. Остеомиелит, остеопороз, энтероколит

5. Краснуху, герпес, оспу

348.Для стрептококков характерно:

1. Палочковидная форма клеток

2. Расположение цепочками различной длины

3. Спорообразование

4.Наличие жгутиков-перитрихов

5. Грамотрицательная окраска

349.Стрептококки отличаются:

1. Нетребовательностью к питательным средам

2.Антигенной неоднородностью

3. Образованием

эндотоксина

4. Способностью ферментировать лактозу

5. Устойчивостью к пенициллину

350.Видовая дифференциация стрептококков осуществляется по признакам:

1.Морфологическим 2.Тинкториальным 3.Гемолитическим

4.Гемадсорбирующим 5.Пигментным

351.На развитие стрептококковых инфекций существенное влияние оказывает:

1. Сенсибилизация организма иммунной сывороткой 2. Цитотоксическое действие лимфоцитов

3. Биологическая инертность организма 4. Действие иммунных комплексов антиген-антитело

5. Развитие гиперчувствительности немедленного типа

352.Для идентификации стрептококков по антигенной структуре применяют:

1. Заражение развивающихся куриных эмбрионов 2. Посев слизи из зева на среду Эндо 3. Посев

патологического материала на МПА 4. Реакцию преципитации 5. Гемолиз эритроцитов

353.Для предупреждения развития осложнений (ревматизм, гломерулонефрит) при стрептококковых инфекциях

необходимо:

1. Серотерапия 2. Правильное лечение острых стрептококковых инфекций 3.Облучение

4.Активная иммунизация 5. Гемотрансфузия

354.При серологической диагностике стрептококковых инфекций в крови больного выявляют:

1. Бета-гемолитический стрептококк 2. Антитела к токсинам стрептококков 3. Лизоцим

4. Количество Т-лимфоцитов

5. Активность комплемента

355.Диагностическое значение при ревматизме имеет:

1. Биохимическая активность стрептококков

2. Наличие стрептококков в сыворотке больных

3. Биопроба на белых мышах 4. Высокие титры гемолизинов

5. Нарастание титров антител к О-стрептолизину

356.Streptococcus pyogenes характеризуется:

1. Образованием эндотоксина 2. Выраженной биохимической активностью 3. Придонно-пристеночным

ростом на щелочном бульоне

4. Устойчивостью к пенициллину 5. Мелкими колониями на кровяном агаре

с прозрачной зоной гемолиза

357.Появление кожной сыпи при скарлатине обуславливает:

1. Энтеротоксин

2. Эксфолиатин

3. Эритрогенин

4. Гемолизин

5. Эндотоксин

358.После острых ангин, вызванных стрептококками группы А, обычно возникают:

1. Перитонит 2. Остеомиелит 3. Уретрит 4. Ревматизм 5. Трахома

359.Streptococcus pneumoniae вызывает:

1. Петехиальную сыпь 2. Ползучую язву роговицы 3. Трахому

4. Бленнорею 5. Микоплазмоз

360.Какие из упомянутых микробов способны вызвать ползучую язву роговицы.

1. Staphylococcus aureus 2. Streptococcus pneumonia 3. Streptococcus pyogenes 4. Neisseria gonorrhoeae

361.Пневмококки характеризуются:

1. Грамотрицательной окраской 2. Подвижностью 3. Спорообразованием

4. Образованием капсулы

5. Извитой формой

362.Пути передачи пневмококковых инфекций:

1. Алиментарный 2. Воздушно-капельный

3. Парэнтеральный 4. Половой 5. Трансмиссивный

363.Материалом для микробиологической диагностики инфекций, вызванных пневмококками, является:

1. Мокрота

2. Отделяемое твердого шанкра

3. Перевязочный материал 4. Раневое отделяемое

5.Смывы с предметов обихода

364.Для микробиологической диагностики пневмококковых инфекций в основном применяется метод:

1. Генно-инженерный

2. Бактериологический 3. Кожно-аллергическая проба 4. Гибридизации ДНК

5. Заражение куриных эмбрионов

365.Факторы патогенности менингококка:

1. Экзотоксин

2. Капсула

3. Жгутики 4. Ферментация углеводов

5. Гемолизин

366.Возбудитель менингококковых инфекций-менингококк открыт:

1. П. Здродовским

2. Л. Пастером 3. П. Эрлихом 4. Ф. Бернетом

5. А. Вексельбаумом

367.Менингококки характеризуются:

1. Подвижностью

2. Спорообразованием

3. Грамположительной окраской

4. Внутриклеточным расположением

5. Анаэробным типом дыхания.

368.Менингококки отличаются:

1. Антигенной однородностью

2. Чувствительностью к охлаждению, высушиванию

3. Патогенностью для животных

4. Не требовательностью к питательным средам

5. Образованием экзотоксина

369.Пути передачи менингококковых инфекций:

1. Трансмиссивный

2. Алиментарный

3. Воздушно-капельный

4. Парэнтеральный

5. Половой

370.При менингококковых инфекциях развивается:

1. Бленорея

2. Ревматизм 3. Воспаление мозговых оболочек 4. Рожистое воспаление

5. Гиперчувствительность замедленного типа

371.Для идентификации менингококка имеет значение:

1. Высокая ферментативная активность 2. Рост на солевых средах 3. Пигментообразование

4. Незавершенный фагоцитоз 5. Образование H2S

372.При микробиологической диагностике менингококковой инфекции исследуют:

1. Мокроту

2. Мочу 3. Испражнения

4. Отделяемое уретры

5. Ликвор

373.Микробиологический диагноз менингококковой инфекции основан на:

1. Создании анаэробных условии 2. Заражении лабораторных животных 3.Выделении и идентификации

возбудителя 4. Аллергической пробе

5. Постановке реакции бактериолиза

374.Менингококки в отличие от сапрофитных нейссерий:

1. Не агглютинируются типоспецифическими сыворотками 2. Растут на МПА 3. Растут на сывороточном

агаре при 22⁰С 4. Образуют пигмент

5.Ферментируют арабинозу.

375.Диагностическое значение при менингококковой инфекции имеет:

1. Завершенный фагоцитоз 2. Кожно-аллергическая проба

3. Биопроба

4. Динамика антителообразования

5. Исследование промывных вод желудка

376.Для специфической профилактики менингококковой инфекции используется вакцина:

1. Живая

2. Химическая

3. Инактивированная

4. Генно-инженерная

5. Анатоксин

377.Гонококки вызывают:

1. Ревматизм

2. Менингит 3. Трахому

4. Бленнорею

5. Рожу

378.Бленнорею вызывают:

1. Neisseria gonorrhoeae

2. Neisseria meningitides

3.Chlamydia trachomatis

4.Corynebacterium diphtheriaе

5.Neisseria mucosa

379.Какие микроорганизмы инфицируют плод при прохождении через родовые пути больной матери:

1. Вирусы бешенства 2. Вирусы гриппа 3. Гонококки 4. Менингококки 5. Шигеллы

380.Возбудитель гонореи-гонококк открыт:

1. Л.Пастером. 2 Р.Кохом. 3. А.Нейссером

4.Д.Ивановским.

5. И.Мечниковым

381.Возбудитель гонореи-гонококк характеризуется:

1. Грамположительной окраской 2. Подвижностью 3. Палочковидной формой 4.Спорообразованием

5.Внутриклеточным расположением.

382.Для гонококков характерно:

1. Устойчивость во внешней среде 2. Высокая ферментативная активность 3. Требовательность к

питательным средам

4. Чувствительность к оптохину

5. Патогенность для животных

383.Пути передачи гонореи:

1. Трансмиссивный 2. Алиментарный 3. Аэрогенный

4. Половой

5. Транспланцентарный

384.Гонорея сопровождается:

1. Сыпью, нарушением общего состояния

2.Появлением гумм, склонных к распаду

3. Гноетечением и

болями при мочеиспускании 4. Формированием стойкого, пожизненного иммунитета

5. Отсутствием характерной локализации

385.Для микробиологической диагностики гонореи исследуют:

1. Испражнения 2. Асцитическую жидкость 3. Спинномозговую жидкость

4. Отделяемое уретры,

влагалища 5. Слизь из желудка

386.Бактериологический метод применяется для определения:

1.Спор, капсул, жгутиков

2. Антител в сыворотке крови больного

3. Морфологии бактериальной

клетки

4. Количества микробов в исследуемом материале

5. Антигенов в сыворотке крови

387.Микроскопический метод исследования информативен при диагностике острой формы:

1.Дизентерии

2. Риккетсиоза

3. Микоплазмоза

4. Гонореи

5. Коклюша

388.Возбудитель урогенитального хламидиоза:

1.Грамположительный

2. Образует споры

3. Облигатный внутриклеточный паразит 4.

Культивируется на простых питательных средах 5. Не чувствительны к антибактериальным препаратам

389.Микробиологический диагноз гонореи основан на:

1. Микроскопии патологического материала 2. Заражении лабораторных животных 3.Посеве гноя на среду

Гисса

4. Аллергической пробе 5.Реакции гемолиза

390.Диагностическое значение при гонорее имеет:

1. Фаголизабельность

2. Незавершенный фагоцитоз 3. Извитая форма

4 Патогенность для морских свинок

5.Грамположительная окраска

391.Возбудителями уретритов, клинически не отличимых от гонореи, являются:

1.Treponenea pallidum 2. Chlamidia trachomatis 3. Вrucella abortus

4. Mycoplasma hominis

5. Francisella tularensis

392.Биологические свойства хламидий изучают:

1. Заражением куриного эмбриона 2. В раздавленной капле 3. Темнопольной микроскопией

4. По расщеплению углеводов на среде Гисса

5. Посевом в среду 199

393.Хламидийный уретрит:

1. Передается членистоногими

2. Относится к зоонозным заболеваниям 3. Не является причиной

выкидышей, бесплодия 4. По частоте возникает редко 5. Не оставляет иммунитета, возможны реинфекция

и суперинфекция

394.Диагноз урогенитального хламидиоза ставится на основании:

1. Выраженности клинической картины болезни 2.Наличия элементарных и ретикулярных телец в клетках

цилиндрического эпителия уретры 3.Отрицательной кожно-аллергической пробы 4. Нарастания

гиперчувствительности немедленного типа 5. Характерного роста на кровяном агаре

395.Диагностическое значение при микробиологической диагностике микоплазменного уретрита имеет:

1. Бактериоскопическое исследование гноя, слизи из уретры 2. Характер колоний на твердой питательной

среде 3. Исследование спино-мозговой жидкости 4. Биохимическая активность

5. Биопроба

396.Некоторые штаммы стафилококков способны образовывать:

1. Споры 2. Миколовую кислоту 3. L-формы 4. Жгутики 5. Липополисахарид

397.Патогенность стафилококков обуславливается наличием:

1. Пептидогликана 2. Плазмокоагулазы

3.Сахаролитических ферментов

4. Бактериолизинов

5. Эритрогенина

398.Среды для выделения стафилококков из гноя, экссудата, мокроты:

1.Казеиново-угольный агар 2. Желточно-солевой агар 3. Мясопептонный бульон 4. Сывороточно-

теллуритовый агар

5. Свернутая сыворотка

399.Кровь при стафилококковом сепсисе исследуют:

1. Путем посева на ЖСА 2. В препарате <толстая> капля

3. Заражением морской свинки

4. Посевом в

сахарный бульон

5. В препарате <раздавленная> капля

400.Питательные среды, выявляющие патогенетически значимый признак St.aureus:

1. Среда Эндо 2. Сывороточный агар 3. Желточно-солевой агар 4. Мясо-пептонный агар 5. Среда Гисса

401.Основным методом микробиологической диагностики стафилококковых инфекций является метод:

1. Серологический 2. Бактериоскопический 3.Кожно-аллергическая проба 4. Бактериологический

5. Биопроба

402.Продукция лецитиназы, плазмокоагулазы и гемолизина являются дифференциальными признаками:

1. Str. pyogenes 2. Staph. epidermidis 3. N. meningitides 4. Staph. aureus 5. Staph.saprophyticus

403.Дифференциальными признаками Staph. epidermidis является образование:

1. Плазмокоагулазы 2. Лецитиназы

3. Гемолизина 4. Оксидазы

5. Кислоты при ферментации глюкозы в

анаэробных условиях

404.Для установления источника внутрибольничной стафилококковой инфекции производят:

1. Выделение стафилококка от родственников 2. Фаготипирование

3.Определение ферментативной

активности

4. Определение токсигенности 5. Определение ферментов патогенности

405.Внутрибольничные штаммы стафилококков отличаются:

1. Морфологией 2. Культуральными свойствами 3 .Множественной лекарственной устойчивостью

4. Биохимической активностью 5. Незавершенностью фагоцитоза

406.Для стафилококков характерно:

1. Грамотрицательная окраска 2.Наличие спор 3.Расположение длинными цепочками 4. Подвижность

5.Расположение в виде гроздьев

407.Серотерапия стафилококковых инфекций проводится с помощью:

1. Антибиотиков широкого спектра действия 2. Соответствующих бактериофагов 3. Специфических

иммуноглобулинов 4. Соответствующих антигенов 5. Стафилококкового анатоксина

408.Основные факторы, определяющие патогенность стафилококков:

1. Наличие спор

2. Тип дыхания 3. Способность образовывать токсины 4.Отношение к окраске по Граму

5.Способность образовывать сахаролитические ферменты

409.Препараты, применяемые для иммунопрофилактики стафилококковых инфекций:

1. Бактериофаг 2. Анатоксин 3. Аутовакцина

4.Антибиотики 5. Ни один из перечисленных

410.Патогенез стафилококковой инфекции обусловлен:

Морфологическими особенностями возбудителя 2. Состоянием иммунной системы макроорганизма

3. Развитием гиперчувствительности немедленного типа 4. Возникновением аутоиммунных реакций

5. Состоянием нервной системы

411.К наиболее тяжелым формам стафилококковой инфекции относятся:

1. Ангина 2. Панариций 3. Абсцесс 4. Септикопиемия 5. Пиодермия

412.Волютиновые зерна являются запасом:

1. Воды 2. Токсинов 3. Метаболитов 4. Питательных веществ 5. Ферментов

413.Признаки, характерные для возбудителя дифтерии:

1. Обладает подвижностью 2. Не располагается под углом друг другу 3. Образует спор

4. Содержит волютиновые зерна 5. Имеет капсулу

414.Коринебактерии дифтерии в мазке располагаются:

1. Цепочкой

2. Под углом 3. «Частоколомª (параллельно)

4. В виде гроздьев

5. Одиночно

415.Волютиновые зерна у дифтерийных палочек располагаются:

1. В центре 2. Биполярно 3. На одном конце 4. По всей цитоплазме 5. В ядре

416.При диагностике дифтерии исследуется материал:

1. Испражнения 2. Моча 3. Слизь из зева 4. Спинномозговая жидкость 5. Слизь из кишечника

417.При диагностике дифтерии применяются питательные среды:

1. Кровяно-теллуритовая 2. Свернутая кровь 3. Печеночный агар 4. Среда Плоскирева

5. Висмут-сульфит агар

418.Методы микробиологической диагностики дифтерии:

1. Аллергический 2. Бактериологический 3. Культура клеток 4. Генно-инженерный 5. Биологический

419.При бактериоскопической диагностике дифтерии применяется окраска по методу:

1. Ожешки 2. Циля-Нильсена 3. Леффлера 4. Бурри-Гинса

5. Морозова

420.Источники инфекции при дифтерии:

1. Грызуны 2. Насекомые 3. Человек 4. Животные 5. Хладнокровные

421.Механизм заражения дифтерией:

1. Воздушно-капельный 2. Половой 3. Фекально-оральный 4. Трансмиссивный 5. Внутриутробный

422.Дифтерийные палочки биовара gravis на среде Клауберга образуют колонии:

1. Бесцветные 2. Непигментированные 3. Слизистые 4. Напоминающие «кружевной платочекª

5.Напоминающие цветок маргаритки

423.Бактерии дифтерии тип mitis на среде Клауберга формируют колонии:

1. Непигиментированные 2. Выпуклые с ровным краем 3. Бесцветные 4. Слизистые 5. Плоские

424.Иммунитет при дифтерии:

1. Антибактериальный 2. Антитоксический 3. Нестерильный 4. Клеточный 5. Нестойкий.

425.Признаки дифференциации возбудителя дифтерии биоваров gravis и mitis:

1. Характер колоний 2. Ферментация лактозы 3.Морфология микроорганизмов 4. Расщепление мочевины

5. Тинкториальные свойства

426.Гeнетическая детерминанта токсигенности дифтерийных палочек обусловлена:

1. Капсулой

2. Плазмидой

3. Профагом

4. Спорой 5. Фимбриями

427.Серологическая реакция для выявления противодифтерийного иммунитета:

1. РСК 2. РА 3. Реакция преципитации 4. РНГА 5. РТГА

428.Для пассивной специфической профилактики дифтерии применяется:

1. Анатоксин 2. Пенициллин

3. Антитоксическая сыворотка 4. Нормальная сыворотка

5. Бактериофаг

429.Для профилактики дифтерии применяется вакцина:

1. Убитая

2. Живая

3. Химическая

4. Анатоксин 5. Генно-инженерная

430.Для специфического лечения дифтерии используют:

1. Тетрациклин 2. Эритромицин 3. Антитоксическую сыворотку 4. Бактериофаг

5. Анатоксин

431.Лечебными антитоксическими сыворотками являются сыворотки против:

1.Бруцеллеза 2.Туляремии 3.Чумы

4.Туберкулеза

5.Дифтерии

432..Основное значение для лечения заболеваний, возбудители которых образуют экзотоксин (дифтерия,

столбняк, газовая гангрена, ботулизм), имеет:

1.Интерферон

2.Индукторы интерферона

3.Иммунная сыворотка 4.Антибиотики широкого спектра

5.Сульфаниламидные препараты

433.Характер иммунитета при дифтерии:

1. Не стойкий

2. Антитоксический

3. Антибактериальный

4. Клеточный

5. Пассивный

434.Морфологические признаки возбудителя коклюша:

1. Наличие волютиновых зерен 2. Подвижны

3. Имеют капсулу 4. Располагаются гроздьями 5. Образуют

споры

435.Дифференциальный морфологический признак палочек коклюша и паракоклюша:

1. Спорообразование 2.Капсулообразование 3.Подвижность 4. Содержание волютиновых зерен

5.Наличие фимбрий

436.Культуральные свойства палочек коклюша:

1. Не требовательны к питательным средам 2. Строгие анаэробы 3. Факультативные анаэробы

4. Растут быстро

5. Колонии в виде "капелек ртути"

437.Для культивирования бордетелл используется:

1. Среда Китта-Тароцци

2. Казеиново-угольный агар 3. Среда Эндо 4. Среда Левенштейна - Иенсена

5. Висмут-сульфит агар

438.Признаки дифференциации коклюшных и паракоклюшных палочек:

1. Рост на МПА 2. Продукция гемолизина 3.Токсинообразование 4. Фаголизобельность

5.Ферментация углеводов

439.Факторы патогенности коклюшных палочек:

1. Термолабильный токсин 2. Аденилатциклаза 3. Фибринолизин 4.Гиалуронидаза 5. Гемагглютинин

440.Для коклюша характерно:

1. Клонические и тонические судороги 2. Приступы судорожного кашля

3. Фекально-оральный путь

передачи

4. Приступы лихорадки

5. Зоонозная инфекция

441.Исследуемый материал при коклюше:

1. Мокрота 2. Моча 3. Ликвор 4. Слизь из носоглотки 5. Испражнения

442.Ретроспективная серодиагностика коклюша:

1. РН

2. РА 3. РТГА

4. РБ

5. РП

443.Экспресс-метод диагностики коклюша:

1. Иммунофлюоресцентный 2. Аллергический 3.Биологический

4. Серологический 5.Бактериологический

444.Спецтерапия коклюша проводится:

1. Убитой вакциной 2. Анатоксином 3.Иммуноглобулином 4. Бактериофагом 5.Антитоксической

сывороткой

445.Для активной специфической профилактики коклюша применяется:

1. Иммуноглобулин 2. Живая вакцина 3. Убитая вакцина 4. Анатоксин

5. Антитоксическая сыворотка

446.Какие микобактерии относятся к нормальной микрофлоре половых органов:

1. Mycobacterium tuberculosis 2. Mycobacterium bovis 3. Mycobacterium avium

4. Mycobacterium leprae

5. Mycobacterium smegmatis

447.Культуральные особенности микобактерий туберкулеза:

1. Строгиеанаэробы 2. Медленный рост 3. Неприхотливы к питательным средам 4. Растут на МПА

5. Микроаэрофилы

448.Морфологические признаки возбудителя туберкулеза:

1. Крупных размеров 2. Подвижные 3.Спорообразующие

4. Не имеют капсулы

5. Концы обрубленные

449.Для культивирования туберкулезных палочек применяются питательные среды:

1. Висмут-сульфит агар 2. Кровяно-теллуритовый агар

3. Среда Левенштейна-Иенсена

4.Китта-Тарроци

5. Молочно-солевой агар

450. Характер колоний М.tuberculosis на среде Левенштейна-Иенсена:

1. Морщинистые и сухие 2. Гладкие 3. Вид капелек ртути

4. С ровными краями

5. Выпуклые

451.Для выделения чистых культур микобактерий туберкулеза используются методы:

1.Механический 2.Физический 3. Дригальского

4.Шукевича 5. Химический

452.Признаки дифференциации М. tuberculosis и M. bovis:

1. Чувствительность к антибиотикам 2.Тест жемчужного ожерелья 3. Кислотоустойчивость

4. Характер и скорость роста 5. Иммуногенность

453.Пути заражения туберкулезом:

1. Воздушно-капельный 2. Трансмиссивный

3.Парэнтеральный

4. Фекально-оральный

5.Раневой

454.Источники заражения туберкулезом:

1. Больные открытой формой туберкулеза 2. Грызуны 3. Больные закрытой формой туберкулеза 4. Птицы

5. Насекомые

455.Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют:

1. Определить типовую принадлежность микроба 2. Идентифицировать микробов до вида

3. Обнаружить кислотоустойчивые бактерии

4. Определить развитие ГЗТ 5. Установить вирулентность

возбудителя

456.Ускоренная бактериологическая диагностика туберкулеза основана на:

1. Посеве на яичные среды 2. Выявлении корд-фактора 3. Люминесцентной микроскопии 4. Заражении

морских свинок 5. Посеве на синтетические среды

457.Для микроскопического обнаружения микобактерий туберкулеза в мокроте применяется:

1. Реакция манту 2. Реакция бласттрансформации 3. Фазово-контрастная микроскопия

4.Ультрамикроскопия

5. Окраска по Цилю-Нильсену

458.Иммунитет при туберкулезе:

1.Антитоксический

2. Не стойкий 3. Нестерильный 4. Врожденный

5. Естественный

459.Внутрикожную пробу Манту ставят с:

1.Антраксином 2. Тулярином

3. Туберкулином

4. Токсоплазмином

460.Патогенность микобактерий туберкулеза обусловлена:

1. Капсулой и жгутиками 2. Полисахаридами и липидами 3. Гликолипидами (корд-фактор) и протеинами

4. Каталазой и оксидазой 5 Нуклеоидами и рибосомами

461.ГЗТ при туберкулезе определяется:

1. Кожной туберкулиновой пробой 2. РСК 3. Реакцией Дика 4. РТГА 5. РНГА

462.Туберкулин, бруцеллин, антраксин- препараты, применяемые для выявления:

1.Специфической сенсибилизации

2.Антител в сыворотке крови

3.Субпопуляций В-лифоцитов

4.Антигенов в исследуемом материале 5.Чувствительности к антибактериальным препаратам

463.Пробу Манту применяют для:

1. Выявления контактных 2. Оценки вирулентности возбудителя 3. Определения эффективности

антибиотиков

4. Отбора контингента для ревакцинации 5. Определения нарастания титра антител

464.Вакцина для профилактики туберкулеза:

1. ЕV 2. СТИ 3. ВА-19 4. БЦЖ 5. АКДС

465.Биологические модели для культивирования возбудителей лепры:

1. Кролики 2.Крысы 3. Обезьяны 4. Броненосцы 5. Морские свинки

466.Морфологические свойства микобактерий лепры:

1. Образуют споры 2. Подвижные 3. Образуют капсулу 4. Палочки прямые или слегка изогнутые

5.Имеют волютиновые зерна

467.Палочки лепры в пораженных тканях располагаются:

1. Диплококками 2. Длинными цепочками 3. Скоплениями в виде гроздьев винограда 4. В виде пачек

сигар 5. Попарно

468.Тинкториальные свойства возбудителя лепры:

1. Кислотоустойчивые

2. Грамотрицательные

3. Плохо воспринимают красителей 4. Окрашиваются по

Бурри-Гинсу 5. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе

469.Культуральные свойства, характерные для микобактерий лепры:

1. Не культивируются на питательных средах 2. Прихотливы к питательным средам 3. Размножаются в

оболочках куриного эмбриона 4. Размножаются в организме обезьян

5. Растут в культуре клеток

470.Для проказы характерно:

1. Передается при контакте человека с больными животными 2. Клинические проявления обусловлены

гуморальными иммунными реакциями 3. Диагносцируется выделением и опредением биохимических

свойств возбудителя 4. Короткий инкубационный период 5. Диагносцируется обнаружением возбудителя в

мазках из соскобов с пораженных участков

471.Исследуемый материал при диагностике лепры:

1. Мокрота 2. Испражнения

3.Соскобы с язвы желудка 4. Соскобы с пораженных участков кожи 5. Ликвор

472.Диагноз лепры ставится на основании метода:

1. Бактериоскопического 2. Бактериологического 3. Прайса 4. Серологического 5.Аллергического

473.Отличить возбудителя туберкулеза от возбудителя лепры можно по:

1. Кислотоустойчивости 2. Росту на питательных средах

3. Типу дыхания

4. Результатам ПЦР

5. Биохимическим активности

474.Тинкториальные свойства возбудителя актиномикоза:

1. Грамотрицательный

2. Окрашиваются по Леффлеру 3. Кислотоустойчивый 4. Некислотоустойчивый

5. Не воспринимает анилиновые красители

475.Исследуемый материал при актиномикозе:

1. Мокрота 2. Асцитическоя жидкость

3. Моча 4. Ликвор

5. Слизь из зева

476.Микроскопическая диагностика актиномикоза основана на:

1. Обнаружении друз в мазках из гноя

2. Заражении морских свинок

3. Посеве гноя на специальные среды

4. Выявлении антител в РСК 5. Постановке кожно-аллергической пробы

477.Питательные среды для культивирования актиномицетов среда:

1. Угольный агар

2. Сабуро

3. Клауберга

4. Эндо

5. Казеиноугольный агар

478.К энтеробактериям не относятся:

1.Сальмонеллы 2.Шигеллы 3.Стафилококки 4.Эшерихии

5. Протеи

479.Кишечные палочки относятся к роду:

1. Шигелл 2.Клебсиелл 3.Сальмонелл 4.Эшерихий 5. Иерсиний

480.Морфологические признаки, характерные для кишечных палочек:

1. Наличие жгутиков 2. Отсутствие жгутиков 3. Спорообразование 4. Обрубленные

5. Расположение

цепочкой

481.Капсулообразование характерно для:

1. Сальмонелл 2. Эшерихии 3. Шигел 4. Вибрионов 5. Клебсиел

482.Положительная роль условно-патогенных эшерихий для человека заключается в способности вызывать:

1. Сепсис 2. Цистит 3. Антогонизм к патогенным микробам 4. Перитонит 5. Отит

483.Энтеропатогенные кишечные палочки вызывают заболевания:

1. Колиэнтерит

2. Пиелит

3. Дизентерию 4. Холеру

5. Отит

484.Среды, применяемые для выделения идентификации эшерихий:

1.Казеиново-угольный агар

2.Печеночный агар 3.Среда Клауберга

4.Среда Эндо 5.Висмут-сульфит агар

485.Эшерихии на среде Эндо образуют колонии:

1. Красные. 2. Прозрачные. 3. Без металлического блеска 4. Бесцветные

5. Бугристые

486.Свойства кишечных палочек:

1. Грамположительные 2. Нуждаются в щелочных питательных средах 3. Ферментируют лактозу.

4. Образуют споры

5. Имеют зерна валютина

487.Признаки дифференциации условно-патогенных и энтеропатогенных эшерихий:

1. Морфологические особенности 2. Биохимическая активность 3. Антигенная структура 4.Культуральные

свойства

5. Окраска по Граму

488.Отбор колоний патогенных эшерихий со среды Эндо производят на основании:

1. Реакции агглютинации 2.Характера колоний 3. Пробы на оксидазу 4.Микроскопии мазков

5.Определения подвижности

489.Признаки дифференциации кишечных палочек и сальмонелл:

1. Морфологические

2. Тинкториальные

3.Биохимические

4. Токсигенные

5. Психрофильные

490.Генетический фактор, контролирующий образование эшерихиями энтеротоксина:

1. Профаг 2.Пили 3.Капсула 4.Плазмида 5.О-антиген

491.Морфологические признаки палочек брюшного тифа, паратифа А и В:

1. Перитрихи 2. Обрубленные концы 3. Крупные размеры 4. Образуют споры 5. Имеют капсулу

492.Свойства сальмонелл брюшного тифа, паратифа А и В:

1. Прихотливы к питательным средам 2.Ферментируют лактозу

3. Грамположительны

4. Облигатные анаэробы

5. Подвижны

493.Среды обогащения для сальмонелл:

1. Щелочная пептонная вода 2. Мясной бульон 3. Сахарный бульон 4. Среда Кесслера 5. Магниевая среда

494.Исследуемый материал на первой неделе заболевания брюшным тифом:

1. Кровь 2. Испражнения 3. Мокрота 4. Моча 5.Ликвор

495.Для тифо-паратифозных заболеваний характерно:

1. Фекально-оральный механизм заражения 2. Воздушно-капельный 3.Хроническое течение

4.Источники инфекции - животные 5. Трансплацентарное заражение

496.Препараты для специфической профилактики брюшного тифа:

1. Химическая вакцина 2. Генно-инженерная 3. Живая вакцина 4.Анатоксин 5.Иммуноглобулин

497.Дифференциальные признаки сальмонелл брюшного тифа, паратифа А и В:

1. Морфологические 2. Тинкториальные 3. Антигенные 4. Токсигенные 5. Культуральные

498.Ранняя диагностика брюшного тифа, паратифа А и В проводится на основании:

1. Заражения животных 2. Выделения копрокультуры 3. Серологического метода

4. Выделения гемокультуры

5. Кожно-аллергической пробы

499.Методы микробиологической диагностики брюшного тифа на 3-4-неделе заболевания:

1. Бактериоскопический 2. Биологический 3. Серологический 4. ПЦР

5. Ни один из перечисленных

500.Питательные среды для выделения гемокультуры при тифа-паратифах:

1. Среда Эндо 2. Висмут-сульфит агар 3. Щелочной бульон

4. Желчный бульон 5. МПБ

501.Фаготипирование выделенных брюшнотифозных палочек имеет значение для:

1. Эффективной спецтерапии 2. Определения вирулентности сальмонелл 3. Выявления источника

инфекции

4. Специфической профилактики 5. Идентификации возбудителя

502.Вакцина, применяемая для профилактики брюшного тифа, паратифа А и Б:

1. Химическая 2. Инактивированная 3. Живая 4. Анатоксин 5. Генно-инженерная

503.Классификация сальмонелл по Кауфману-Уайту основана на:

1. Биохимической активности 2. Антигенной структуре 3. Тинкториальных свойствах

4. Морфологических особенностях 5. Токсинообразовании

504.Фазы мезентериального лимфоаденита, бактериемии, паренхиматозной диффузии и выделительно-

аллергическая характерны для патогенеза:

1. Холеры 2. Дизентерии

3. Брюшного тифа

4. Сальмонеллезов 5.Сыпного тифа

505.Источник инфекции - животные, алиментарный путь заражения, короткий инкубационный период

(до 24 часов) и развитие гастроэнтерита характерны для патогенеза:

1. Брюшного тифа

2. Сыпного тифа

3. Возвратного тифа 4. Сальмонеллеза 5. Холеры

506.Методы микробиологической диагностики сальмонеллезов:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический 3.Биологический 4. Генетический 5. Аллергический

507.Питательные среды для сальмонелл:

1. Сабуро

2. Кровяной агар 3. Желточно-солевой агар 4. Висмут-сульфит агар 5. Среда 199

508.Дифференциальный признак Salm. typhimurium и Salm. enteritidis:

1. Морфология 2. Культуральный признак 3.Углеводный обмен 4. Белковый обмен 5. Антигенные

свойства

509.Бактериальную дизентерию вызывают:

1 Shigella flexneri 2. E. coli

3 Entamoeba histolytica 4 Entamoeba coli 5. Salmonella

510.Морфологические признаки шигелл:

1. Извитая форма 2. Образуют капсулу 3. Концы закругленные 4. Образуют споры

5. Перитрихи

511.Культуральные свойства шигелл:

1. Требовательны к питательным средам 2. Щелочелюбые

3. Облигатные анаэробы

4. На среде Плоскирева бесцветные колонии

5. Среда обогащения - желчный бульон

512.Тесты дифференциации различных видов шигелл:

1. Морфологические особенности 2. Окраска по Граму 3. Антигенные свойства 4. Тинкториальные

свойства 5.Образование сераводорода (H2S)

513.Поражение толстого кишечника, тенезмы, присутствие слизи и крови в испражнениях, фекально-оральный

механизм передачи характерны для:

1. Брюшного тифа 2. Холеры 3. Лептоспироза 4. Дизентерии 5. Возвратного тифа

514.Источник инфекции при дизентерии:

1.Больные люди 2. Водоплавающие птицы

3. Грызуны 4. Крупный рогатый скот

5. Мелкий рогатый скот

515.Для ускоренной диагностики дизентерии используется:

1. РСК 2. РА 3. РТГА 4. РИФ 5. РП

516.Иммунитет при дизентерии:

1. Врожденный 2. Прочный 3. Не специфический 4. Гуморальный

5. Клеточный

517.Питательные среды, используемые при диагностике дизентерии:

1. Плоскирева 2. Клауберга 3. Мясной бульон 4.Гельберга 5.Висмут-сульфит агар

518.Для холерных вибрионов характерно:

1. Быстрое движение 2. Прямая палочка 3. Лофотрих 4. Капсулообразование 5. Перитрих

519.Культуральные свойства холерных вибрионов:

1. На щелочном агаре образуют гладкие прозрачные S-колонии 2. По характеру дыхания - анаэробы

3. Солелюбивые 4. Прихотлив к питательным средам 5. Растет медленно

520.Ферментативная активность холерных вибрионов:

1. Расщепляют сахарозу 2. Расщепляют белки 3.Разлагают арабинозу 4. Образуют сероводород

5.Выделяют уреазу

521.Тесты дифференциации холерных и холероподобных вибрионов:

1. Морфология 2. Окраска по Граму 3. Антигенная структура 4. Культуральные свойства

5. Капсулообразование

522.530. Факторы патогенности холерных вибрионов:

1. Гемагглютинин 2. Энтеротоксин 3. Нейраминидаза 4.Плазмакоагулаза 5. Капсула

523.Какой фактор обусловливает развитие диареи при холере:

1. Наличие жгутика у вибриона 2.Синтез муциназы 3.Щелочная среда 4.Действие экзотоксина

5.Действие эндотоксина

524.Дифференциация холерных и НАГ- вибрионов проводится на основании:

1. Ферментации углеводов 2. Культуральных особенностей 3. Чувствительности к холерному фагу

4. Тинкториальных свойств 5. Агглютинации с холерной О-сывороткой

525.Специфическая профилактика холеры проводится:

1.Антитоксическая сыворотка

2.Антибактериальная сыворотка 3. Анатоксином 4.Иммуноглобулином

5. Интерфероном.

526.534. Дифференциальные признаки биоваров V. cholerae и V. eltor:

1. Агглютинация с О1-сывороткой 2. чувствительность к специфическому фагу 3. Характер движения

4. Агглютинация с сыворотками Огава, Гикошима 5.Биохимическая активность

527.Признаком, позволяющим отличить V. cholerae classica от V. cholerae El-tor является:

1. Ферментативная активность 2.Антигенная структура 3.Подвижность 4.Фаголизбельность 5.Тип

колоний

528.Исследуемый материал при холере:

1. Мокрота 2. Испражнения 3. Кровь 4. Моча 5. Слизь из зева

529.Экспресс-диагностика холеры:

1. Иммунофлюоресцентный метод 2.Кожно-аллергическая проба 3. Биологический метод

4.Реакция агглютинации

5. Посев на щелочной агар

530.Для экстренной профилактики холеры применяется:

1. Интерферон 2. Иммуноглобулин 3. Тетрациклин 4. Анатоксин

5. Бактериофаг

531.Иммунитет при холере:

1. Антимикробный 2. Нестерильный 3. Естественный 4.Клеточный

5. Слабый

532.Для специфической профилактики холеры применяются вакцины:

1. Живая 2. Убитая 3. Генно-инженерная 4. Химическая 5.Субединичная

533.Клинические проявления холеры:

1. Сепсис 2. Афония 3. Приступы спазматического кашля 4. Обезвоживание организма

5. Клонические и тонические судороги

534.Источники инфекции при холере:

1. Больные лошади

2. Больные люди 3. Мелкий рогатый скот 4. Грызуны 5. Птицы

535.К клостридиям относятся палочки:

1.Дифтерии

2.Столбняка

3.Туберкулеза

4.Холеры

5.Дизентерии

536.Храктерными морфологическими признаками клостридий столбняка являются:

1.Терминальная спора 2.Монотрих 3.Наличие капсулы

4. Отсутствие споры

5. Грамотрицательная окраска

537.Возбудитель столбняка окрашивается по:

1. Леффлеру 2. Гинсу 3. Нейссеру 4. Цилю-Нильсену 5. Ожешко

538.Питательные среды для возбудителя столбняка:

1. Китта-Тароцци 2. Эндо 3.Висмут-сульфит агар

4. Сывороточный агар 5. Козеин-угольный агар

539.Экзотоксин возбудителя столбняка по механизму действия представляет собой:

1. Эритрогенин 2. Энтеротоксин 3. Цитотоксин 4. Некротоксин

5. Тетаноспазмин

540.Основные симптомы столбняка:

1. Неукротимая рвота 2. Клонические, тонические судороги 3. Птоз

4. Геморрагическая сыпь на коже

5. Тенезмы, диарея

541.Тетаноспазмин обусловливает симптом:

1. Руки прачки 2. Опистотонус 3. Лицо Гиппократа 4. Крепитации 5. Шагреневая кожа

542.Для специфической терапии столбняка применяется:

1. Антибиотики 2. Противосудорожные средства 3. Интерферон 4. Бактериофаг

5. Антитоксическая сыворотка

543.Естественной средой обитания клостридий столбняка является:

1. Воздух 2. Почва 3. Пищевые продукты 4. Вода 5. Ни один из перечисленных

544.Культуральные свойства столбнячных палочек:

1. Неприхотливы к питательным средам 2. Строгие анаэробы 3. Аэробы 4. Факультативные анаэробы

5. Бурное газообразование при культивировании

545.Столбняк-это инфекция:

1. Кишечная 2. Раневая 3. Зоонозная 4. Гнойная 5. Аэрогенная

546.Микробиологическая диагностика столбняка основана на:

1. Выявлении сенсибилизации организма

2. Посеве исследуемого материала на среду Китта-Тароцци

3. Постановке кожно-аллергической пробы 4. Обнаружении антител в РСК 5. Заражении кроликов

547.Возбудителем столбняка является:

1. Cl. tetani 2. Cl. perfringes 3. Cl. novyi 4. Сl. botulinum 5. Cl. septicum

548.Для профилактики столбняка исследуют:

1. Шовный и перевязочный материал 2. Кровь 3. Консервируемые продукты 4. Испражнения

5. Отделяемое раны

549.Анатоксин является вакциной против:

1.Кори

2.Коклюша

3.Столбняка

4.Бруцеллеза

5.Туляремии

550.Токсин столбняка определяется в реакции:

1. Агглютинации Хеддельсона 2. Нейтрализации на белых мышах 3.Преципитации Асколи

4. Агглютинации Видаля 5. Связывания комплемента

551.Основным патогенетическим фактором при столбняке является:

1. Спорообразование 2. Капсулообразование 3. Биохимическая активность 4. Экзотоксин

5. Фибринолитическая активность

552.Для экстренной специфической профилактики столбняка применяется:

1. Антибиотики 2. Бактериофаг 3. Интерферон 4. Антибактериальная сыворотка 5. Антитоксическая

сыворотка

553.Неспецифическая профилактика столбняка включает мероприятия:

1. Хирургическая обработка ран (первичная) 2. Интерферон 3. Введение анатоксина 4. Тугая повязка

5. Введение антитоксической сыворотки

554.Факторами патогенности Cl.perfringens являются:

1. Продукция экзотоксина 2. Спорообразование 3. Ферменты окислительно - восстановительные

4.Биохимическая активность 5. Наличие жгутиков

555.Глубокие, рваные раны, ожоги, кровопотеря, отморожение конечностей являются

факторами способствующими развитию:

1. Ботулизма

2. Бруцеллеза 3. Пневмонии 4. Газовой гангрены 5. Скарлатины

556.Характерными морфологическими признаками Cl. рerfringens являются:

1. Спора, превышающая поперечник бактерии 2. Внутриклеточное расположение

3. Перитрихиальные жгутики

4. Отсутствие спор 5. Грамотрицательная окрска

557.Cl. рerfringens окрашивают по методу:

1. Цилья-Нильсена 2. Нейссеру 3. Леффлеру 4. Ожешки 5. Романовского Гимза

558.Газовая гангрена-это инфекция:

1. Эпидемическая

2. Раневая 3. Зоонозная 4 . Природноочаговая 5. Аэрогенная

559.Характерные признаки Cl.novyi:

1. Монотрихи 2. Субтерминальные споры 3. Наличие капсулы 4. Бурное газообразование

5. Аэроб

560.Для лечения больных газовой гангреной применяется:

1. Антитоксическая сыворотка 2. Анатоксин 3. Иммунодепресанты 4. Интерферон 5. Бактериофаг

561.Для специфической активной профилактики газовой гангрены применяется:

1. Антитоксическая сыворотка 2. Антибиотики 3. Анатоксин 4. Антибактериальная сыворотка

5. Интерферон

562.Неспецифическая профилактика газовой гангрены:

1. Изоляция больных 2. Первичная хирургическая обработка ран

3. Иньекция интерферона

4. Тугая повязка

5. Введение антитоксической сыворотки.

563.При лабораторной диагностике газовой гангрены используются:

1. Микроскопия мазков, окрашенных Цилю-Нильсену 2. Кожно-аллергическая проба

3. Культивирование в аэробных условиях 4. Заражение белых мышей для определения типа токсина

5. Серодиагностика

564.Возбудители газовой гангрены культивируются в среде:

1. Китта-Тароцци 2. Сабуро 3. Столбике желатины

4. Ру 5. Бучина

565.Токсины возбудителей газовой гангрены определяются в реакции:

1. Кумбса 2. Вассермана 3. Иммунофлюоресценции 4. Нейтрализации на белых мышах 5. ИФА

566.Ботулизм - это инфекция:

1. Пищевая интоксикация 2. Особо опасная 3. Природно-очаговая 4. Зоонозная 5. Капельная

567.Сl. botulinum культивируются на:

1. Печеночном бульоне 2. Картофельно-глицериновой среде 3. Сывороточном агаре 4. Щелочном агаре

5.В среде Китта-Тароцци

568.Для возбудителя ботулизма характерно:

1. Образование экзотоксина 2. Форма барабанной палочки 3. Отсутствие серотипов

4. Наличие жгутика монотриха 5. Наличие капсулы

569.Ботулинический токсин является:

1. Энтеротоксином 2. Гистотоксином 3. Нейротоксином 4. Эксфолиативным токсином

5. Эритрогенным токсином

570.Клиническим проявлением действия ботулинического токсина является:

Тонические сокращения жевательных и мимических мышц 2. Расстройство аккомодации, двоение в

глазах 3. Развитие специфической аллергии 4. Некроз тканей 5. Петехиальная сыпь

571.Ботулизм развивается при:

1. Укусе зараженных блох 2. Употреблении немытых овощей 3. Контакте с больным

4. Употреблении в пищу консервов домашнего приготовления

5. Разделке туши больного животного

572.Для специфической терапии ботулизма применяется:

1. Антитоксическая сыворотка 2. Бактериофаги 3. Промывание желудка 4. Адсорбенты (активированный

уголь) 5. Антибиотики

573.Для активной специфической профилактики ботулизма применяется:

1.Бактериофаг 2. Антитоксическая сыворотка 3. Интерферон

4. Анатоксин

5. Антибиотики

574.Основным патогенетическим фактором при ботулизме является:

1.Гемолитическая активность 2. Нейротоксин 3. Подвижность

4. Анаэробность 5. Спорообразование

575.Типы ботулинического токсина идентифицируют в реакции:

1. Асколи 2. Видаля 3. Вассермана 4. РИФ 5. Нейтрализации на мышах

576.В крови больного с подозрением на ботулизм можно обнаружить:

1. Экзотоксин 2. Вегетативные формы палочек ботулизма 3. Анатоксин 4. Спороносные формы палочек

ботулизма 5. Эндотоксин

577.При микробиологической диагностике ботулизма исследуют:

1. Слизь из зева 2. Носоглоточный смыв 3. Воду 4. Трупный материал 5. Почву

578.Микробиологическая диагностика ботулизма включает:

1. Внутрикожную пробу 2. Обнаружение токсина в исследуемом материале 3. Культивирование в

условиях повышенной аэрации 4. Определение биохимической активности 5. Опсонофагоцитарную

реакцию

579.Морфологические особенности возбудителя чумы:

1.Биполярная окраска 2. Наличие валютиновых зерен

3. Грамположительные 4. Образуют споры

5. Имеют жгутики

580.Культуральные особенности чумных бактерий:

1. Прихотливы к питательным средам 2. Колонии в виде "кружевных платочков"

3.Оптимальная температура роста + 45 С 4. Факультативные анаэробы 5. Растут на среде Сабуро.

581.Для микробиологической диагностики чумы производят:

1. Иммунофлюоресцентную микроскопию исследуемого материала 2. Посев исследуемого материала на

среду 199 3. Постановку кожно-аллергической пробы 4. Реакцию торможения миграции лимфоцитов 5.

Заражение клещей

582.Микроскопический метод диагностики чумы основан на выявлении:

1. Подвижности 2.Спорообразования 3.Капсулы 4.Биполярности 5.Кислотоустойчивости

583.Овоидная форма биполярно окрашенных палочек, колоний в виде "кружевных платочков" характерны для

возбудителя:

1. Туберкулеза

2. Менингита 3. Скарлатины

4. Чумы 5. Лептоспироза

584.Для лечения чумы применяют:

1. Иммуномодуляторы 2. Бактериофаг 3. Антибиотики и иммуноглобулин 4. Вакцину 5. Интерферон

585.Чумная вакцина ЕV:

1. Живая 2. Убитая 3. Химическая 4. Ассоциированная 5. Генно-инженерная

586.Морфологические признаки возбудителя туляремии:

1. Крупные палочки 2. Грамположительные 3. Образуют нежную капсулу в организме

4. Имеют жгутики перетрихи

5. Образуют спору

587.Культуральные свойства возбудителя туляремии:

1. Прихотливы к питательным средам 2. Строгие анаэробы 3. Растут на обычных средах

4. Факультативные анаэробы 5. Образуют колонии - «цветок маргариткиª

588.Вирулентность туляремийных бактерий обусловлена:

1. Образованием капсулы 2. Наличием жгутиков 3. Высокой биохимической активностью

4. О-антигеном

5.Спорообразованием

589.Для обнаружения антигена возбудителя туляремии в исследуемом материале применяется реакция:

1. Агглютинации 2. Термопреципитации 3. Связывания комплемента 4. Гемагглютинации 5.

Нейтрализации

590.Микробиологическая диагностика туляремии основана на:

1. Микроскопии исследуемого материала 2. Посеве материала на специальные питательные среды

3. Постановке кожно-аллергических проб 4. Заражении куринных эмбрионов

5. Фаголизабельности

591.Выделение чистой культуры возбудителя туляремии производится методом:

1. Механическим 2. Биологическим 3. Физическим 4. Химическим 5. Ни одним из указанных

592.Туляремийная вакцина Гайского-Эльберта:

1. Убитая 2. Живая 3. Ассоциированная 4. Химическая 5. Генно-инженерная

593.Для лечения туляремии применяют:

1. Живую вакцину 2. Антибиотики 3. Анатоксин 4. Интерферон 5. Бактериофаг

594.Отличительные признаки сибиреязвенного карбункула от стафилококкового:

1. Безболезненный 2. Болезненный 3. Гнойный 4. Цвет сине-зеленый 5. Не выражен отек

595.Сибирская язва-это инфекция:

1. Особо опасная 2. Природноочаговая 3. Антропонозная 4. Не карантинная

5. Детская

596.В 99% случаев развивается клиническая форма сибирской язвы:

1.Бубонная

2.Кишечная

3.Легочная

4.Кожная

5.Суставная

597.Сибиреязвенная палочка:

1. Монотрих 2. Имеет форму веретена 3. Образует капсулу 4. Располагается гроздьями

5. Имеет булавовидные утолщения

598.Сибиреязвенная палочка культивируется на:

1. МПА 2. КУА 3. Эндо 4. МЖСА 5. Среде 199

599.Для сибиреязвенной палочки характерно:

1. Прихотливость к питательным средам 2. На МПА колонии в виде "львиной гривы" 3. Строгие анаэробы

4. Бурное газообразование 5. Биохимическая активность

600.Признаки, позволяющие дифференцировать Bac. аnthracis от Вас.аnthracoides:

1. Окраска по Граму 2. ЦПД в культуре клеток 3. Тест "жемчужного ожерелья" 4. L-формы

5. Расщепление лактозы

601.Сибиреязвенный антиген в сырье выявляется с помощью реакции:

1.Агглютинации Видаля

2. Преципитации Асколи 3.Связывания комплемента Вассермана 4.Бактериолиза

Пфейффера 5.РСК Борде-Жангу

602.Для лечения сибирской язвы применяют:

1. Иммунодепрессанты 2. Вакцину 3. Иммуноглобулин 4. Интерферон

5. Антитоксическую сыворотку

603.Для специфической профилактики сибирской язвы применяют:

1. Бактериофаг 2. Анатоксин 3. Живую бескапсульную вакцину СТИ

4. Антибиотики 5. Интерлейкины

604.Лабораторная диагностика бруцеллеза включает:

1. Микроскопию мазков из патологического материала 2. Выделение гемокультуры и ее идентификацию

3. Определение типа токсина

4. Определение ЦПД в культуре клеток 5. Определение количества

эритроцитов в крови

605.Бруцеллез-это инфекция:

1. Зоонозная 2. Не опасная 3. Антропонозная 4. Антропозоонозная

5. Детская

606.Для бруцелл характерно:

1. Быстрый рост 2. Выраженная ферментативная активность 3. Рост на печеночных средах

4. Антигенная неоднородность 5. Одинаковая потребность в кислороде

607.Бруцеллы:

1. Коккобактерии 2. Образуют споры 3. Жгутиков имеют 4. Не образуют капсулу

4. Не требовательны к питательным средам

608.Основной метод диагностики бруцеллеза:

1. Микроскопия мазков из крови 2. Серологический (реакция Райта, Хейддельсона)

3. Выделение возбудителя культуре клеток 4. Реакции нейтрализации на белых мышах

5. Все перечисленные

609.Для лечения хронической формы бруцеллеза используются препараты:

1. Иммуноглобулин 2. Интерлейкин 3. Живая вакцина 4. Интерферон

5. Бактериофаг

610.Для активной специфической профилактики бруцеллеза применяется:

1. Обезвреживание продуктов и сырья животного происхождения 2. Выявление и ликвидация бруцеллеза

среди животных 3. Вакцинация живой вакциной ВА-19

4. Введение специфического иммуноглобулина

5. Дератизация и дезинсекция

611.Реакции, используемые для окончательного подтверждения сифилиса:

1. РИФ 2. РНГА 3. РСК 4. Микропреципитации 5. РИБТ

612.. Возбудитель сифилиса относится к семейству:

1. Spirochaetaceae 2. Enterobacteriaceae 3. Micrococcaceae 4. Streptococcaceae

5. Rickettsiaceae

613.К роду Treponema относятся возбудители:

1. Холеры 2. Трихомониаза 3. Сифилиса 4. Лептоспироза 5. Возвратного тифа

614.Возбудителем сифилиса является:

1. Mycobacterium bovis 2. Treponema pallidum 3. Leptospira interrogans 4. Brucella melitensis

5. Borrelia recurrentis

615.Возбудитель сифилиса характеризуется:

1. Кислотоустойчивостью 2. Парным расположением клеток 3. Спиралевидной формой

4. Капсулообразованием 5. Спорообразованием

616.Возбудитель сифилиса отличается:

1. Высокой резистентностью 2. Образованием спор 3. Трудностью культивирования

4. Образованием капсулы

5. Культивированием в среде 199

617.В естественных условиях сифилисом болеют:

1. Птицы 2. Крупный рогатый скот 3. Человек 4. Дикие животные 5. Насекомые

618.Пути передачи сифилиса:

1. Воздушно-капельный 2. Половой 3. Аэрогенный 4. Алиментарный 5. Трансовориальный

619.Основные признаки первичного сифилиса:

1. Геморрагическая сыпь 2. Судороги 3. Твердый шанкр 4. Мягкий шанкр 5. Диарея

620.Для вторичного сифилиса характерно:

1. Прогрессивный паралич 2. Спинная сухотка 3. Твердый шанкр 4. Высыпания на коже, слизистых

5. Отсутствие трепонем в элементах сыпи

621.Поздние формы сифилиса характеризуются:

1. Отсутствием инфекционной аллергии 2. Особой опасностью для окружающих

3. Локализацией трепонем на коже 4. Развитием нагноительных процессов 5. Необратимыми изменениями

в ЦНС

622.Волнообразное течение сифилиса связано с:

1.Переходом в аэробиоз

2.В цисту

3.Недостатком питания

4.Возрастом больного

5.Антигенной изменчивостью возбудителя

623.Лабораторная диагностика сифилиса осуществляется методом:

1. Генно-инженерным 2. Серологическим 3. Бактериологическим

4. Гемолиза

5. Экспериментальным

624.Реакция, потверждающая диагностику сифилиса:

1. Бласттрансформации 2. Гемолиза 3. Иммобилизации бледных трепонем 4. Агглютинации

5. Флокуляции

625.Отборочные тесты при микробиологической диагностике сифилиса:

1. Реакция биологической нейтрализации 2. Реакция Вассермана (РСК) 3. Микропреципитации

4. Иммобилизации трепонем 5. Агглютинации трепонем

626.Возбудитель эпидемического возвратного тифа относится к роду:

1. Treponema 2. Mycobacterium 3. Nocardia 4. Borrelia 5. Leptospira

627.Возбудителем эпидемического возвратного тифа является:

1. Borrelia hispanica 2. Borrelia recurrentis 3.Borrelia caucasica 4.Borrelia duttoni 5. Borrelia persica

628.В естественных условиях эпидемическим возвратным тифом болеют:

1. Дикие животные 2. Грызуны 3. Домашние животные 4. Птицы 5. Человек

629.Переносчиками возбудителя эпидемического возвратного тифа являются:

1. Тараканы 2. Москиты 3. Вши 4. Мухи 5. Комары

630.Для возбудителя эпидемического возвратного тифа характерно:

1. Грамположительный 2. Кислотоустойчивый 3. Образует споры 4. Спиралевидной формы

5. Имеет капсулу

631.Клиника эпидемического возвратного тифа характеризуется:

1. Лихорадочными приступами 2. Гастроэнтеритом 3. Геморрагической сыпью

4. Менингеальными симптомами

5. Приступами судорог

632.Лабораторная диагностика эпидемического возвратного тифа основана на обнаружении возбудителя в:

1. Крови 2. Мокроте 3. Гное 4. Испражнениях 5. Ликворе

633.Лечение возвратного тифа проводится:

1. Антибиотиками 2. Бактериофагами 3. Сульфаниламидами

4. Иммуноглобулином

5. Анатоксином

634.Серологические реакции, используемые для диагностики эпидемического возвратного тифа:

1. Флокуляции 2. Агглютинации 3. Нагрузки боррелий тромбоцитами 4. Непрямой гемагглютинации

5. Преципитации

635.Возбудители клещевого возвратного тифа характеризуются:

1. Кислотоустойчивостью 2. Культивированием в среде 199 3. Спиралевидной формой

4. Спорообразованием 5. Грамположительностью

636.Резервуаром эндемического возвратного тифа являются:

1. Дикие животные 2. Грызуны 3. Птицы 4. Домашние животные 5. Растения

637.Переносчиками инфекции при эндемическом возвратном тифе являются:

1. Комары 2. Блохи 3. Москиты 4. Клещи 5. Вши

638. Клиническая картина эндемического возвратного тифа характеризуется:

1. Гастроэнтеритом 2. Приступами лихорадки 3. Клоническими и тоническими судорогами

4. Тенезмами 5. Поражением ядер черепно-мозговых нервов

639.Эндемический возвратный тиф диагностируется на основании обнаружения боррелий в:

1. Крови 2. Спинномозговой жидкости 3. Кале 4. Моче 5. Желчи

640.Профилактика эндемического возвратного тифа:

1. Борьба с клещами 2. Борьба с педикулезом 3. Ветеринарный надзор за домашними животными

4. Санитарный контроль за качеством пищевых продуктов 5. Борьба с Москитами

641. Дифференциация эпидемического возвратного тифа от эндемического производится:

1. Аллергической пробой 2. Заражением морских свинок 3. В реакции агглютинации

4. Микроскопией мазка крови 5. Пробой с фагом

642.Морфологически лептоспиры характеризуются:

1. Не подвижностью 2. Спиралевидной формой 3. Число завитков 8-12

4. Кислотоустойчивостью

5. Наличием крупных завитков

643.Возбудитель лептоспироза имеет:

1. Споры 2. Жгутики 3. Капсулу 4. Волютиновые зерна 5. Эластическую нить (аксостиль)

644.Особенности физиологии лептоспир:

1. Неприхотливы к питательным средам 2. Растут на водно-сывороточных средах

3. Облигатные анаэробы

4. Растут быстро 5. Образуют цисты

645.Характер роста лептоспир на водно-солевой среде (Уленгута):

1. Равномерное помутнение

2. Без видимых изменений

3. В виде "комочка ваты"

4. Образование поверхностной пленки 5. Придонный осадок

646.Заражение лептоспирозом происходит при:

1. Купании в открытых водоемах 2. Использовании воды из водопровода 3. Употреблении продуктов

домашнего консервирования 4. Работе в вирусологической лаборатории 5. Укусе блох

647.При лептоспирозе поражаются:

1. Тимус

2. Кожа 3. Кишечник 4. Легкие 5. Почки

648.Диагноз лептоспироза ставится на основании:

1. Клинической картины 2. Обнаружения возбудителя в исследуемом материале 3. Определения токсигенности

4. Положительной кожно-аллергической пробы 5. Анализа крови

649.Профилактика лептоспироза:

1. Санитарная охрана водоемов 2. Обязательная плановая вакцинация

3. Применение больших доз

антибиотиков 4. Применение антитоксических сывороток 5. Использование анатоксинов

650.Возбудителем эпидемического сыпного тифа является Rickettsia:

1. akari 2. sibirica

3. prowazeki 4. typhi 5. conorii

651.Морфологические особенности возбудителя эпидемического сыпного тифа:

1. Не кислотоустойчивый 2. Грамположительный 3. Полиморфный

4. Подвижный

5. Капсулообразующий

652.Риккетсии Провачека культивируются:

1. В желчном бульоне 2. На сывороточном агаре 3. В среде 199

4. В сахарном бульоне

5. В курином эмбрионе

653.Среда обитания риккетсий Провачека:

1. Домашние и дикие животные 2. Организм переносчика и человека 3. Дикие животные и птицы

4. Организм клеща и блохи 5. Грызуны и хладнокровные

654.Эпидемический сыпной тиф передается путем:

1. Трансмиссивным 2. Алиментарным 3. Контактным 4. Половым 5. Воздушно-капельным

655.Возбудители эпидемического сыпного тифа размножаются в клетках:

1. Костного мозга 2. Селезенки 3. Эндотелия сосудов 4. Кожи 5. Мозговых оболочек

656.Клиническая картина эпидемического сыпного тифа характеризуется:

1. Суставными болями 2. Розеолезно-петехиальной сыпью на коже 3. Отсутствием поражений ЦНС,

сердечно-сосудистой системы 4. Приступами спазматического кашля 5. Гастроэнтеритом

657.Болезнь Брилля - это рецидив:

1. Сыпного тифа 2. Возвратного тифа 3. Брюшного тифа 4. Ку-лихорадки

5. Лептоспироза

658.Для дифференциации эпидемического и эндемического сыпного тифа применяется:

1. Биопроба (специфический периорхит) 2. Бактериоскопия крови

3. Аллергическая проба

4. Посев крови 5. Окраска по Граму

659.Возбудителем Ку-лихорадки является Rickettsia:

1. quintana 2. akari 3. sibirica

4. burnetii

5. tsutsugamushi

660.Болезнь Брилля отличается от эпидемического сыпного тифа:

1. Высоким титром IgG

2. Наличием педикулеза 3. Тяжелым течением

4. Множественными случаями

заболевания

5. Эпидемической вспышкой

661.При серологической диагностике эпидемического сыпного тифа используются реакции:

1. Бактериолиза 2. Преципитации 3. Агглютинации риккетсий 4. Бласттрансформации 5. Торможения

гемагглютинации

662.Профилактика эпидемического сыпного тифа:

1. Обязательная плановая вакцинация и ревакцинация 2. Борьба с педикулезом 3. Контроль за продуктами

питания

4. Борьба с клещами 5. Контроль за водоемами

663.Основные характеристики возбудителя эндемического сыпного тифа:

1. Передача вшами 2. Абсолютный внутриклеточный паразитизм 3. Культивирование на простых средах

4. Окраска по Нейссеру 5. Окраска по Леффлеру

664.. В природе эндемический сыпной тиф распространен среди:

1. Грызунов 2. Диких животных 3. Домашних животных 4. Птиц 5. Рыб

665.Для специфической профилактики Ку-лихорадки применяется вакцина:

1. БЦЖ 2. АКДС 3. АДС 4. М-44 5. ВА-19

666.Морфологические особенности грибов Кандида:

1. Дизъюнктивный способ размножения 2. Образование псевдомицелия

3. Отсутствие дифференцированного ядра

4. Подвижность 5. Наличие аскоспор

667.Элективными средами для грибов Кандида являются среда:

1. Бучина 2. 199 3. Эндо 4. Клауберга 5. Сабуро

668.Клинические проявления кандидоза зависят от:

1.Сопутствующей бактериальной флоры 2. Возраста больного

3. Стадии патологического процесса

4. Иммунного статуса 5. Характера предшествующих заболеваний

669.В группу риска по кандидозу относят:

1. Больных диабетом, новообразованиями, туберкулезом

2.Лиц, получающих антибиотикотерапию,

иммунодепрессанты, гормоны

3. Детей с первичным иммунодефицитом

4. Служащих заводов по производству антибиотиков 5. Все перечисленное

670.Кандидоз развивается при:

1. Длительном применении антибиотиков 2. Сердечно-сосудистых заболеваниях 3. Переливании крови

4. Парэнтеральных инфекциях 5. Переливании кровезаменителей

671.Типичные проявления кандидоза на поверхности слизистой оболочки:

1. Воспалительный гранулематозный процесс 2.Красная изьязвляющаяся папула 3.Белые и желтоватые

(творожестые бляшки) 4.Пустылезные высыпания 5.Мелкие пятна, окруженные красным ореолом

(Филатова-Коплика)

672.Относятся к кератомицитам роды:

1. Candida

2. Mucor 3. Aspergillus 4. Enidermophytor

5.Ни один из перечисленных

673.Лабораторный диагноз кандидоза ставится на основании:

1.Заражения лабораторных животных 2. Выявления интерлейкинов у больных 3. Обнаружения

псевдомицелия в исследуемом материале

4. Постановки реакции фагоцитоза 5. Наличия мицелия в

выделенных культурах

674.Циркуляция в крови грибов называется:

1.Бактериемия

2. Паразитемия 3. Вирусемия

4. Фунгемия

5. Септикопиемия

675.При лечении кандидоза используется:

1. Ампициллин 2. Нистатин 3. Стрептомицин 4. Ципрофлоксацин

5. Левомицетин

676.Микозы - это заболевания, вызываемые:

1. Микобактериями 2. Вирусами 3. Простейшими 4. Риккетсиями 5. Грибами

677.К глубоким микозам относятся:

1. Фурункулез 2. Риккетсиоз 3. Микроспория 4. Фавус 5. Кокцидиоидоз

678.К поверхностным микозам относятся:

1. Мадуромикоз 2. Актиномикоз 3. Трихофития 4. Хромомикоз 5. Гистоплазмоз

679.К дерматомикозам относятся:

1. Актиномикоз 2. Лепра 3. Лептоспироз 4. Фавус 5. Хламидиоз

680.Положительная роль плесневых грибов для человека:

1. Не участвуют в круговороте веществ 2. Продуцируют антибиотики 3. Используются в питательных

средах

4. Применяются при приготовлении вакцин 5. Синтезируют витамины

681.Отрицательное значение плесневых грибов:

1. Являются продуцентами антибиотиков 2. Улучшают качество продуктов и сырья

3. Очищают окружающую среду

4. Не поражают органы и ткани человека 5. Вызывают микотоксикозы

682.Дерматомикозами можно заразиться:

1. От больного человека 2. От растений 3. При контакте с больным туберкулезом 4. Через продукты

питания

5. При употреблении воды

683.Диагноз дерматомикоза ставится на основании:

1. Микроскопии гноя 2. Постановки кожно-аллергических проб 3. Обнаружении антител в сыворотке

крови

4. Заражении лабораторных животных 5. Выделения культур при посеве исследуемого материала

684.Для возбудителей поверхностных микозов (кератомикозов) характерно поражение:

1. Мозговой ткани 2. Рогового слоя кожи 3. Суставов 4. Внутренних органов 5. Крови

685.Диагноз плесневых микозов ставится на основании:

1. Обнаружения мицелия в патологическом материале 2. Выделения возбудителя из крови 3. Постановки

биопробы

4. Выявления антител в сыворотке крови 5. Заражения лабораторных животных

686.Кровь для исследования при подозрении на малярию берут:

1.В межприступный период

2. После назначения противомалярийных препаратов 3.Во время лихорадки

4. При нормализации температуры тела 5.Ни в одном из перечисленных случаев

ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

687.Пять родов Rhinovirus, Cardiovirus, Aphthovirus, Hepatovirus, Enterovirus относятся к семейству:

1. Arboviridae 2. Poxviridae 3. Ortomixoviridae 4.Rabdoviridae 5.Picornaviridae

688.Вирус полиомиелита относится к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Ортомиксовирусов 3. Парамиксовирусов

4. Ретровирусов

5. Аденовирусов

689.Заболевания, вызываемые вирусами:

1.Коклюш

2. Дифтерия

3. Гонорея

4. Полиомиелит 5. Хламидиоз

690.Для вируса полиомиелита характерно наличие:

1. РНК 2. ДНК 3. Нейраминидазы 4. Суперкапсида 5. Гемагглютинина

691.Механизм заражения полиомиелитом:

1. Контактный 2. Трансмиссивный 3. Фекально-оральный 4. Половой 5. Ни один из указанных не имеет

значения

692.Входные ворота при полиомиелите слизистая оболочка:

1.Конъюнктивы глаз

2. Глотки и кишечника

3. Желудка

4.Органов мочеполового тракта

5. Эндокринных желез

693.Источники инфекции при полиомиелите:

1. Больной человек 2. Домашние животные 3. Грызуны 4. Птицы 5. Дикие животные

694.Поражение двигательных нейронов передних рогов спинного мозга, приводящее к развитию параличей,

парезов, атрофии мышц конечностей и пожизненной инвалидности характерно для патогенеза:

1. Краснухи 2.Цитомегаловирусной инфекции 3.Опоясывающего герпеса 4.Полиомиелита 5.Бешенства

695.Способность размножаться в клетках кишечника, выделяться с фекалиями и передаваться преимущественно

фекально-оральным механизмом характерно для вирусов:

1.Паротита 2.Полиомиелита 3.Герпеса 4.Кори 5.Геморрагическогоэнцефалита

696.При полиомиелите исследуемым материалом является:

1. Мокрота 2. Моча 3. Испражнения 4. Рвотные массы 5. Сперма

697.Индикация вируса полиомиелита в культуре клеток осуществляется по характеру:

1. Цитопатогенного действия 2. Внутриклеточных включений 3. Гемадсорбции

4. Репродукции

5. Адаптации к культуре клеток

698.Определение серотипа (I,II,III) вируса полиомиелита проводится в реакции:

1. Гемагглютинации 2. Торможения гемагглютинации 3. Задержки гемадсорбции

4. Связывания комплемента

5. Нейтрализации

699.Для серологической диагностики полиомиелита применяются:

1. РИФ 2. РН с парными сыворотками 3. РТГА

4. РИБТ 5. РА

700.Для постинфекционного иммунитета при полиомиелите характерно все, кроме:

1.Типоспецифический

2. Приобретенный

3. Стойкий

4.Пожизненный

5. Нестерильный

701.Стратегия глобальной ликвидации полиомиелита включает все кроме:

1.Плановой вакцинации всех детей

2. Охват прививками не менее 95% в соответствующей возрастной

группе

3. Проведение национальных дней иммунизации

4.Эпиднадзоры за всеми случаями острых

и вялых параличей и полиомиелита

5. Использование антибиотиков

702.Ликвидация полиомиелита как эпидемического заболевания - результат:

1.Использования высокоэффективных дезинфектантов

2. Наличия эффективных средств лечения

3. Санации вирусоносителей

4. Вакцинопрофилактика живой вакциной

5. Постоянного контроля за санитарно-гигиеническим режимом в детских учреждениях

703.Для специфической профилактики полиомиелита применяется вакцина:

1.Рекомбинантная дрожжевая

2. Пероральная живая Сейбина

3. Субъединичная из антигенов

4.Химическая, анатоксин

5. Вирионная

704.Производство живой полиомиелитной вакцины на основе штаммов А.Сейбина осуществлено в:

1.США Д.Солком

2. США А.Сейбиным

3. США К.Ландштейнером, Г.Поппером

4.СССР

А.Смородинцевым, М.Чумаковым 5.США Г.Долдорфом, Г.Сиколзом

705. Вакцина Сейбина представляет собой:

1. Убитые штаммы вирусов полиомиелита 2. Вирусные антигены 3. Генно-инженерную вакцину

4. Живые ослабленные вирусы 5. Ассоциированный препарат

706.Живая полиомиелитная вакцина обеспечивает:

1.Местный иммунитет слизистых оболочек носоглотки и кишечника 2.Формирование иммунологической

толерантности 3.Циркуляцию диких штаммов полиовируса 4.Развитие гиперчувствительности

замедленного типа 5.Клеточноопосредованный иммунный ответ

707.Герпетическая ангина, асептический серозный менингит, полиомиелитоподобное заболевание характерны

для:

1. Гепатита 2. Бешенства 3. Оспы 4. Коксаки и ЕСНО 5. Гриппа

708.Пути передачи заболеваний, вызываемых вирусами ЕСНО и Коксаки:

1. Половой 2. Фекально-оральный 3. Контактный 4. Трансмиссивный 5. Внутриутробный

709.Дифференциальные признаки вирусов Коксаки А и Коксаки В:

1. Степень патогенности для белых мышей 2. Биохимическая активность

3. Репродукция в курином

эмбрионе

4. Строение вириона 5. Форма вириона

710.Характерные для вирусов Коксаки и ЕСНО признаки:

1. ДНК-геном 2. РНК-геном 3. Крупные 4. Наличие обратной транскриптазы 5. Наличие суперкапсида

711.Вирусы Коксаки и ЕСНО относятся к семейству:

1. Парамиксовирусов 2. Ретровирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Пикорнавирусов

5. Аденовирусов

712.Для вирусов Коксаки характерно:

1. РНК-геном 2. Крупные размеры 3. Форма сферическая 4. Наличие суперкапсида 5. ДНК-геном

713.Вирус гепатита А относится к семейству:

1.Hepadnoviridae, род Orthohepatoviridis

2. Picornaviridae, род Enterovirus 3. Picornaviridae, род Hepatovirus

4. Caliciviridae, род Hepatovirus

5. Togaviridae, род Deltavirus

714.ДНК-содержащим является вирус гепатита:

1.А 2.В 3.С 4.D 5.Е

715.Форма многогранника с диаметром 22-30 нм, геном плюс - РНК и отсутствие суперкапсидной оболочки

характерно для вирусов:

1. Гепатита А

2. Гепатита В

3. Иммунодефицита 4. Бешенства 5. Оспы

716.Для вируса гепатита А характерно культитвирование в:

1. Оболочках куриного эмбриона 2. Перевиваемой культуре клеток гепатомы

3. НеLa

4. Обладает ЦПД

5. Обладает гемагглютинирующим свойством

717.Источник инфекции гепатита А:

1. Человек 2. Домашние животные 3. Птицы 4. Грызуны 5. Насекомые

718.Пути передачи гепатита А через (верно все, кроме):

1.Предметы обихода больного

2. Грязные руки 3. Консервы домашнего изготовления

4. Инфицированные продукты

5. Инфицированную воду

719.Вирусные гепатиты с энтеральным механизмом передачи:

1. Гепатит В, гепатит С

2. Гепатит С, гепатит G

3. Гепатит В, гепатит D

4. Гепатит А, гепатит Е

5.Гепатит В, гепатит Е

720.Парэнтеральный, как основной механизм передачи, характерен для вирусов:

1.Гриппа А 2.Гепатита В 3.Гепатита А и полиомиелита 4.Гепатита Е 5.Коксаки А

721.Парэнтеральные вирусные гепатиты:

1.Не обладают цитопатогенным действием 2.Зоонозные инфекции 3.Обусловливают эпидемические

вспышки 4.Болеют только дети 5.Болеют только взрослые

722.Для патогенеза гепатита А характерно:

1.Репродукция вируса в цитоплазме гепатоцитов 2. Хронизация заболевания

3. Постоянная вирусемия

4. Вирогения

5. Формирование вирусоносительства

723.Желтушное окрашивание кожи, слизистых, склер наблюдается при:

1. Столбняке

2. Гепатите А 3. Дизентерии 4. Дифтерии

5. Коклюше

724.Больной гепатитом А наиболее опасен для окружающих:

1.Сразу после заражения

2. В конце инкубационного периода, в преджелтушный период

3. Желтушный период

4. Период реконвалесценции

5. На протяжения всего периода заболевания

725.Методы, позволяющие обнаружить вирус гепатита А в фекалиях:

1. Иммунная электронная микроскопия 2. Реакция гемагглютинации 3. Встречный иммуноэлектрофорез

4. Реакция бласттрансформации 5. Реакция агглютинации

726.Исследуемый материал при гепатите А:

1. Гной 2. Мокрота 3. Ликвор 4. Испражнения 5. Моча

727.Серологическим маркером, подтверждающим этиологию гепатита А в острый период болезни, является:

1.Анти-HAV IgG

2. Анти- HBC IgM

3. Анти-HBE IgA

4. Анти-HAV IgM

5.Анти -HAV

IgE

728.Специфичность взаимодействия вируса с клеткой :

1.Связана с типом симметрии вируса

2. Зависит от количества капсомеров 3. Связана с

комплементарностью рецепторов

4. зависит от типа нуклеиновой кислоты

5. Связана с отсутствием белоксинтезирующих систем

729.Для пассивной иммунопрофилактики гепатита А применяется:

1. Иммуноглобулин 2. Антитоксическая сыворотка 3. Аутовакцина

4. Анатоксин

5. Интерферон

730.Активная специфическая профилактика гепатита А осуществляется:

1.Соблюдением личной гигиены

2. Инактивированной вакциной (Havric и др.)

3.Донорским

иммуноглобулином

4.Текущей и заключительной дезинфекцией 5.Улучшением санитарно-гигиенических

условий жизни

731.Для серологической диагностики гепатита А используется реакция:

1. Агглютинации 2. Торможения гемагглютинации 3. Термопреципитации

4. Иммуноферментный анализ

5. Связывание комплемента

732.Первичная репродукция вируса гепатита А происходит в клетках:

1. Слизистой оболочки тонкой кишки

2. Печени

3. Крови

4. Головного мозга

5. Кожи

733.Для вируса гепатита В характерно:

1. Дефектная двунитчатая ДНК 2. Однонитчатая РНК

3. Наличие обратной транскриптазы

4. Образование телец Бабеша-Негри 5. Отсутствие суперкапсида

734.Антиген HBs определяют при заболевании:

1.Гепатит А

2.ВИЧ-инфекция 3.Полиомиелит 4. Гепатит В 5.Герпес-вирусная инфекция

735.. Частицами Дейна являются:

1. Полноценные вирионы 2. Пустотелые сферические частицы 3. Трубчатые образования

4. Нуклеокапсид 5. Внешняя оболочка

736.Выраженными иммуногенными свойствами обладают антигены вируса гепатита В:

1.HBx

2. HBs

3.HBc

4.HBs-preS1 фрагмент

5.HBe

737.Для приготовления противогепатитной В вакцины используются антигены вируса гепатита В:

1.HBs

2. HBc

3.HBs-preS1

4.HBx

5.HBe

738.Поверхностный антиген вируса гепатита В называется:

1. Сердцевинный 2. Австралийский 3. Внутренний 4. Неструктурный 5. Частицы Дейна

739.Особенности вируса гепатита В:

1. Дефект нити ДНК 2. Наличие обратной транскриптазы 3.Репродуцируется в оболочках куриного

эмбриона 4. Не обладает онкогенностью 5. Не устойчив к высокой температуре

740.Источник инфекции при гепатите В:

1. Больные люди

2. Птицы 3. Сельскохозяйственные животные 4. Домашние животные

5. Насекомые

741.Пути передачи гепатита В:

1. Воздушно-капельный 2. Алиментарный 3. Энтеральный 4. Фекально-оральный

5. Парентеральный

742.Исследуемый материал при гепатите В:

1. Мокрота 2. Моча 3. Испражнения 4. Кровь 5. Ликвор

743.Основной маркер гепатита В, обнаруживаемый в крови в инкубационном периоде задолго до появления

клинических симптомов, а также в безжелтушном и желтушном периодах заболевания, является антиген:

1.HBx 2.HBc 3.HBe 4.HBs 5.Ни один из перечисленных

744.Для выявления НВs-антигена применяется реакция:

1. Торможения гематглютинации 2. Гемагглютинации

3. Бласттрансформации 4. Реакция связывания комплемента

5. Иммуноферментный анализ

745.Антигены вируса гепатита В:

1. Капсульный 2. Протективный 3. Gp41

4. НВs

5. p24

746.Для обнаружения анти-НВs антител используются реакции:

1.Гемолизации 2. Иммуноферментный анализ 3. Нейттрализации 4. Бласттрансформации

5. Агглютинации

747.На выздоровление после острого гепатита В и появление протективного иммунитета, сохраняющегося всю

жизнь, указывают антитела к антигенам:

1. HBs 2. HBc 3. HBx 4.HCV 5.HAV

748.Какой антиген вируса гепатита В формирует иммунитет при вакцинации:

1. HBe 2. HBc 3. pre S1 HBs 4. pre S2 HBs 5.HBx

749.Активная специфическая профилактика гепатита В осуществляется вакциной:

1. Живой 2.Убитой 3.Химической 4.Ассоциированной 5.Рекомбинантной

750.Препараты имунноглобулинов с высоким титром антител к HBs антигену используются для экстренной

пассивной профилактики лиц, не вакцинированных против:

1.Иммунодефицита

2.Гепатита С 3.Энцефалита 4.Краснухи 5.Герпеса

751.Фульминантная (молниеносная) форма гепатита может развиваться при одновременном заражении:

1.HBV и HDV 2. HBV и HAV 3. HBV и HEV 4.HBV и ВПГ 5.ВПГ и HDV

752.Для дельта-вируса гепатита характерно:

1. ДНК-геном 2. РНК-геном 3. Большая величина 4. Отсутствие суперкапсида 5. Форма многогранника

753.Особенности дельта-вируса гепатита:

1. Содержит НВs-антиген 2. способен к самостоятельной репликации 3. Наличие обратной транскриптазы

4. Культивируется в культуре клеток 5. Наличие ДНК-полимеразы

754.Путь передачи инфекции при Дельта-вирусном гепатите:

1. Воздушно-капельный 2. Алиментарный 3. Трансмиссивный (комары) 4. Фекально-оральный

5. Парэнтеральный

755.Дельта-вирус вызывает гепатит в сочетании с вирусом:

1. Гепатита А 2. Гепатита В 3. Гепатита С 4. Гепатита Е 5. Ни с одним из указанных вирусов

756.Вакцинопрофилактика гепатита В обеспечивает развитие иммунитета также против гепатита:

1. С 2.D 3.E 4.А 5.G

757.Свойства вируса гепатита С:

1. РНК-геном 2. Крупные 3. Суперкапсид отсутствует 4. Культивируются в оболочках эмбриона 5. ДНК-

геном

758.Путь передачи при гепатите С:

1. Парэнтаральный 2. Энтеральный 3 . Воздушно-капельный 4. Трансмиссивный (комары)

5. Алиментарный

759.Механизм передачи гепатита Е:

1. Воздушно-капельный 2. Фекально-оральный 3. Контактный 4. Трансмиссивный 5. Ни один из

указанных

760.Исследуемый материал при гепатите Е:

1. Носоглоточный смыв 2. Мокрота 3. Ликвор 4. Испражнения 5. Моча

761.Исследуемый материал при гепатите С:

1. Ликвор 2. Мокрота 3. Испражнения

4. Моча 5. Кровь

762.К арбовирусным инфекциям относятся:

1. Бешенство 2. Герпес 3. Желтая лихорадка 4. Ку-лихорадка 5. Токсоплазмоз

763.Клещевой энцефалит - это инфекция:

1. Особо опасная 2. Природно-очаговая 3. С пандемическим характером распространения

4. Карантинная

5. Антропонозная

764.Вирус клещевого энцефалита передается путем:

1. Фекально-оральным 2. Трансмиссивным 3. Аэрогенным 4. Контактно-бытовым 5. Половым

765.При арбовирусных инфекциях диагностическое значение имеет:

1. Выделение возбудителя на кровяном агаре 2. Определение антител в парных сыворотках

3. Заражение морских свинок 4. Вирусоскопическое исследование 5. Аллергический метод

766.Для специфической профилактики клещевого энцефалита применяют:

1. Антибиотики 2. Интерлейкин 3. Вакцину 4. Сыворотку 5. Интерферон

767.Для экстренной профилактики клещевого энцефалита применяют:

1. Сыворотку 2. Убитую вакцину 3. Иммуноглобулин 4. Интерферон 5. Антибиотики

768.Омская геморрагическая лихорадка - это инфекция:

1. Кишечная 2. Природноочаговая

3. Раневая

4. Антропонозная

5. Антропозоонозная

769.Вирусом омской геморрагической лихорадки человек заражается путем:

1. Трансмиссивным 2. Аэрогенным 3. Трансплацентарным 4. Алиментарным

5. Половым

770.Для профилактики омской геморрагической лихорадки применяют:

1. Антибиотики 2. Вакцину 3. Интерферон 4. Интерлейкин 5. Анатоксин

771.Вирус желтой лихорадки передается путем:

1. Алиментарным 2. Аэрогенным 3. Трансмиссивным 4. Контактно-бытовым

5. Трансплацентарным

772.Вакцина для профилактики желтой лихорадки:

1. Убитая 2. Живая 3. Химическая 4. Ассоциированная 5. Генно-инженерная

773.Японский энцефалит - это инфекция:

1. Бактериальная 2. Природно-очаговая 3. Раневая 4. Кишечная 5. Особо опасная

774.Вирус японского энцефалита проникает в организм человека путем:

1. Алиментарным 2. Трансмиссивным 3. Трансплацентарным 4. Аэрогенным 5. Контактно-бытовым

775.Вирус японского энцефалита поражает систему:

1. Гепатолиенальную 2. Сердечно-сосудистую 3. Центральную нервную 4. Половую 5. Эндокринную

776.Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом - это инфекция:

1. Бактериальная 2. Риккетсиозная 3. Вирусная 4. Протозойная

5. Микотическая

777.Источник геморрагической лихорадки с почечным синдромом:

1. Насекомые 2. Грызуны 3. Рыбы 4. Человек 5. Птицы

778.Заражение человека геморрагической лихорадкой с почечным синдромом происходит путем:

1. Половым 2. Трансмиссивным 3. Алиментарным 4. Парентеральным

5. Трансплацентарным

779.Для вируса краснухи характерно:

1. Отношение к роду арбовирусов 2. Токсическое действие 3. Проникновение вируса через плаценту

4.Системное поражение костной ткани 5. Развитие аутоаллергии

780.У вирусов краснухи отсутствует:

1. Суперкапсид 2.ДНК-геном 3.РНК-геном 4.Гемагглютинирующая активность 5.Нейраминидазная

активность

781.Вирус краснухи относится к семейству:

1. Пикорнавирусов

2. Тогавирусов

3. Парамиксовирусов

4. Ортомиксовирусов

5. Герпесвирусов

782.Вирус краснухи:

1.Передается членистоногими

2. Представлен несколькими серотипами 3. Культивируется в среде 199

4. Обладает выраженным эмбриопатическим действием

5. Не обладает цитопатогенным действием

783.Первичная репродукция вируса краснухи происходит в:

1. Поджелудочной железе 2. Шейных лимфатических узлах 3. Слизистой оболочке носоглотки

2. Околоушной железе 5. Ротовой полости

784.Наиболее характерные признаки краснухи:

1. Низкая температура 2. Сыпь 3. Атрофия мышц 4. Желтушность 5. Диарея

785.После перенесенной краснухи формируется иммунитет:

1. Кратковременный 2. Гуморальный 3. Антибактериальный 4. Антитоксический

5. Нестойкий

786.Идентификацию выделенного вируса краснухи проводят в реакции:

1. Торможения гемагглютинации 2. Бактериолиза

3. Кольцепреципитации 4. Агглютинации

5. Преципитации в геле

787.Вирус краснухи передается путем:

1. Алиментарным 2. Транспланцентарным 3. Фекально-оральным 4. Половым

5. Трансмиссивным

788.Специфическая профилактика краснухи:

1.Соблюдение правил личной гигиены и общественной гигиены

2. Здоровый образ жизни

3. Вакцинация

4. Введение иммуноглобулина

5. Санитарно-просветительная работа среди населения

789.Паротит - это инфекция:

1. Зоонозная 2. Не контагиозная 3. Трансмиссивная 4. Кишечная 5. Антропонозная

790.Для вируса паротита характерно:

1. Поражение слюнных, околоушных желез 2. Формирование гиперчувствительности немедленного типа

3. отсутствие ЦПД в культуре клеток

4. Культивирование на питательных средах

5. Поражение сердечнососудистой системы

791.Материалом для исследования при паротите является:

1. Желчь

2. Гной

3. Мокрота

4. Слюна

5. Фекалии

792.Для лабораторной диагностики паротита используют методы:

1. Аллергический 2. Иммунофлюоресцентный 3. Бласттрансформации

4. Биологический

5. Электрофореза

793.Для лечения паротита используют:

1. Вакцину 2. Иммуноглобулин 3. Интерлейкин 4. Антибиотики 5. Анатоксин

794.Корь - это инфекция:

1. Венерическая 2. Зоонозная 3. Преимущественно детская 4. Раневая

5. Кишечная

795.Вирус кори относится к семейству:

1. Тогавирусов 2. Пикорнавирусов 3. Парамиксовирусов 4. Ортомиксовирусов 5. Герпесвирусов

796.Геном вируса кори представлен:

1. Однонитчатой РНК 2. Двунитчатой ДНК 3. Однонитчатой ДНК 4. Двунитчатой РНК 5. Дефектной

ДНК

797.Вирус кори оказывает в культурах клеток характерный цитопатический эффект с образованием:

1. Вакуолизации клеток 2. Мелкоточечной дегенерации 3. Гигантских многоядерных клеток

4. Цитолиза 5. Ни один из перечисленных

798.Вирус кори проникает в организм путем:

1. Водным 2. Фекально-оральным 3. Воздушно-капельным 4. Алиментарным

5. Трансмиссивным

799.Материалом для исследования при кори является:

1. Асцитическая жидкость 2. Носоглоточные смывы 3. Моча 4. Испражнения 5. Желчь

800.(786) При кори отмечаются следующие клинические признаки:

1. Низкая температура 2. Жидкий стул 3. Появление сыпи 4. Судороги 5. Птоз

801.После перенесения кори формируется иммунитет:

1. Прочный (пожизненный) 2. Кратковременный 3. Антибактериальный

4. Нестерильный

5. Не формируется

802.При кори диагностическое значение имеет нарастание титра антител:

1. Ig А

2. Ig М

3.Ig G

4.Ig Е

5.Ig D

803.Для кори характерно:

1. Поражение печени 2. Возврат симптомов 3. Развитие анергии 4. Причина подострого склерозирующего

панэнцефалит

5. Диарея

804.Диагностическое значение при кори имеет:

1. Отсутствие ЦПД в культуре клеток 2. Биологическая проба 3. Нарастание титра антител

4. Обнаружение телец Бабеша-Негри 5. Аллергическая проба

805.Вакцина для профилактики кори:

1. Убитая 2. Субъединичная 3. Живая 4. Генно-инженерная 5. Химическая

806.Для экстренной профилактики кори используют:

1. Живую вакцину 2. Убитую вакцину 3. Антитоксическую сыворотку

4. Анатоксин

5. Иммуноглобулин

807.Натуральная оспа инфекция:

1.Особо опасная, карантинная 2. Природно-очаговая 3. Тропическая 4. Трансмиссивная

5. Зоонозная

808.Вирус натуральной оспы относится к семейству:

1. Парамиксовирусов 2. Рабдовирусов 3. Аденовирусов 4. Поксвирусов

5. Герпесвирусов

809.Критерий принадлежности натуральной оспы к особо опасным, карантинным инфекциям:

1.Легкое течение

2. патогенность для человека

3. высокая контагиозность

4. Наличие ДНК 5. Патогенность для животных

810.Вирус натуральной оспы имеет форму:

1. Пулевидную 2. Палочковидную 3. Сферическую 4. Кирпичеобразную

5. Куполообразную

811.Стратегия глобальной ликвидации натуральной оспы:

1.Немедленная госпитализация

2. Химиопрофилактика

3. Массовая вакцинация 4. Закрытие границ

5. Химиотерапия

812.Официальный год ликвидации натуральной оспы:

1.1796

2. 1977

3. 1980

4. 1990

5. 2000

813.Последний случай заболевания натуральной оспой зарегистрирован в:

1.РСФСР, 1919 2. СССР, 1960

3. Индия, 1974

4. Англия, 1952

5. Сомали, 1977

814.Натуральная оспа в настоящее время регистрируется:

1.В виде групповых вспышек в разных странах

2. В Сомали и Эфиопии 3. Ликвидирована во всем мире

4. На Аравийском полуострове

5. В странах Европы

815.Для вирусов натуральной оспы характерно все, кроме:

1.ДНК-содержащий

2. Крупный

3. Сложный

4. Дефектный

5.Имеет кирпичеобразную форму

816.Материал для лабораторной диагностики натуральной оспы:

1.Содержимое везикул, пустул

2. Корочки с кожи

3. Отделяемое носоглотки

4.Кровь

5. Все выше перечисленное

817.Индикация вируса натуральной оспы при заражении культур ткани:

1.Выявление телец Гварниери

2. Феномен гемадсорбции

3. Образование синцитиев

4. Бляшкообразование под агаром

5. Все выше перечисленное

818.Тельца Гварниери при натуральной оспе:

1.Провирус вируса натуральной оспы 2.Внутриядерные включения 3.Внутрицитоплазматические

включения

4. Вирус натуральной оспы

5. Вирус осповакцины

819.Вирус натуральной оспы культивируется:

1. На питательном агаре 2. В культуре клеток 3. В среде 199 4. На кровяном агаре 5. Не культивируется

820.Лабораторная диагностика натуральной оспы включает:

1.Выявление элементарных телец Пашена и телец Гварниери

2. Выявление специфического антигена

3. Выделение вируса

4. Определение специфических антител

5. Все выше перечисленное

821.Элементарные тельца Пашена при натуральной оспе:

1.Внутриядерные включения

2. Вирус натуральной оспы

3. Вирус осповакцины

4. Внутрицитоплазматические включения

5. Провирус

822.Окрашенные по Морозову вирусы натуральной оспы называются тельцами:

1. Пашена 2. Провачека 3. Гварниери 4. Бабеша-Негри 5. Ни один из перечисленных

823.Основной путь передачи при натуральной оспе:

1.Контактно-бытовой

2. Воздушно-пылевой-пылевой

3. Воздушно-капельный

4.Алиментарный

5. Половой

824.Особенность патогенеза при натуральной оспе:

1.Вирусемия

2. Поражение ретикулоэндотелиальной системы 3. Образование характерной узелково-

пузырчатой сыпи

4. Осложнения (слепота, глухота и др.)

5.Все выше перечисленное

825.Для вируса натуральной оспы характерно:

1. Цитоплазматические включения Бабеша-Негри 2. Репродукция вируса в клетках ЦНС 3. Поражение

кожи и слизистых с образованием везикул и пустул 4. Проникновение алиментарным путем 5.

Тератогенное действие

826.Свойства вируса натуральной оспы, определяющие особенности патогенеза натуральной оспы:

1.Лимфотропность

2. Дерматотропность

3. Способность проникать в кровь

4. Высокая вирулентность для человека

5. Все выше перечисленное

827.Постинфекционный иммунитет при натуральной оспе:

1.Малонапряженный

2. Пожизненный

3. Трансплацентарный

4. Непродолжительный

5. Антитоксический

828.Метод специфической профилактики натуральной оспы разработан:

1.Э.Дженнером, 1796

2. А.Негри, 1840

3. Д.Гварниери, 1892

4. Э.Пашеном, 1907

5. Эндерсом, 1949

829.После перенесенной натуральной оспы формируется иммунитет:

1.Клеточный 2.Кратковременный 3.Антибактериальный 4.Антитоксический

5. Противовирусный

830.Бешенство - это инфекция:

1. Острая 2. Антропонозная 3. Медленная 4. Кишечная 5. Эндогенная

831.Вирус бешенства относится к семейству:

1.Rhabdoviridae, род Vesiculovirus

2. Flaviviridae, род Flavivirus

3.Retroviridae,

род Lentivirus

4.Rabdoviridae, род Lyssavirus

5. Arenaviridae, род Arenavirus

832.Вирус бешенства (верно все, кроме):

1.ДНК-содержащий

2. РНК-содержащий

3. Спиральный тип симметрии

4.Имеет суперкапсид

5. Средний

833.Фиксированный вирус бешенства:

1.Аттенуированный штамм уличного вируса 2.Циркулирует среди диких животных 3.Дефектный вирус

4. Не культивируется in vitro

5. Передается от человека к человеку

834.Фиксированный вирус бешенства отличается от уличного (верно все, кроме):

1.Антигенным строением

2. Степенью вирулентности для человека

3.Отсутствием

образования телец Бабеша-Негри

4. Неспособностью выделяться из организма со слюной

5. Скоростью продвижения по нервным стволам

835.Источники инфекции при бешенстве (верно все, кроме):

1.Собаки

2. Кошки

3. Лисицы

4. Волки

5. Больной человек

836.Входные ворота возбудителя при бешенстве:

1.Неповрежденная кожа 2. Поврежденная кожа

3. Слюнные железы

4. ЦНС 5. Слизистая кишечника

837.Основной путь передачи при бешенстве:

1.Алиментарный

2. Трансмиссивный

3. Контактный (при укусе больным животным)

4. Воздушно-капельный 5. Трансплацентарный

838.Лабораторная диагностика бешенства основана на:

1.Выявлении нарастания титра антител

2. Определение аллергической перестройки организма

3. Обнаружении телец Бабеша-Негри и антигена вируса

4. Определении авидности IgG

5. Интрацеребральном заражении мышей

839.Тельца Бабеша-Негри образуются в клетках головного мозга при репродукции вируса:

1.Фиксированного

2. Уличного

3. Натуральной оспы

4. Большинства вирусов

5. Простого герпеса

840.Для патогенеза бешенства характерно развитие:

1. Длительной вирусемии 2. Тяжелого иммунодефицита 3.Вирогении 4.Дегенерации нейронов ЦНС

5.Гиперчуствительности немедленного типа

841.Инкубационный период при бешенстве (верно все, кроме):

1.Зависит от места локализации укуса

2. Не зависит от места локализации укуса

3. Короче при укусе головы, шеи 4. Может быть до 12 мес.

5. В среднем 1-3 мес.

842.Наличие в клетках телец Бабеша - Негри характерно для:

1.Врожденной краснухи 2. Ветряной оспы 3.Клещевого энцефалита

4.Бешенства

5.Подострого склерозирующего панэнцефалита

843.Постинфекционный иммунитет при бешенстве:

1.Малонапряженный

2. Непродолжительный

3. Не изучен (летальность 100%)

4. Пожизненный

5. Нестерильный

844.Развитие бешенства может предупредить:

1.Только вакцина

2. Только иммуноглобулин

3. Интерферон+вакцина

4. Иммуноглобулин+ вакцина

5. Интерферон+иммуноглобулин

845.Впервые вакцина для профилактики бешенства создана:

1.Р.Кохом

2. В.Бабешом

3. А.Негри

4. Л.Пастером

5. И.Мечниковым

846.При повреждениях, нанесенными дикими животными, для профилактики бешенства применяют

антиарабические:

1.Иммуноглобулины

2. Культуральные вакцины

3. Иммуноглобулин+вакцина

4. Иммуномодуляторы

5. Химиопрепараты

847.Профилактика бешенства основана на:

1.Плановой иммунизации людей 2.Иммунизации диких животных 3.Массовой иммунизации домашних и

сельскохозяйственных животных 4.Карантинные мероприятия в очаге инфекции

5.Плановое уничтожение

животных являющихся природным резервуаром

848.Для вируса бешенства характерно:

1. Наличие интегразы 2. Пулевидная форма 3. Культивирование в среде 199

4. Форма икосаэдра

5. Наличие ДНК

849.Для бешенства характерно:

1. Летальный исход 2. Эйфория 3. Рецидив 4. Реинфекция 5. Диарея

850.В зараженном организме вирус бешенства локализуется в клетках:

1. Слизистой кишечника 2. Слюнных желез 3. Кожи 4. Печени

5. Лимфатических узлов

851.При лабораторном исследовании диагноз бешенства подтверждается:

Положительной кожно-аллергической пробой 2. Обнаружением внутриклеточных включений в

нейронах головного мозга 3. Методами оценки иммунного статуса 4. Внутрибрюшинным заражением

белых мышей

5. Реакцией агглютинации с сывороткой крови больного

852.Развитие бешенства может предупредить только:

1.Противовирусная сыворотка 2. Интерферон 3.Иммуноглобулин

4. Вакцина 5. Иммуномодулятор

853.Дизъюнктивный способ размножения характерен для:

1. Бактерии 2. Грибов 3. Вирусов 4. Простейших 5. Всех перечисленных

854.Персистенция это:

1. Гематогенное распространение микроорганизмов 2. Аутоиммунный процесс 3. Гиперчувствительность

немедленного типа 4. Длительное сохранение без клинических проявлений 5. Ни один из перечисленных

855.Препаратами для специфической профилактики бешенства являются:

1. Живая вакцина 2. Аутовакцина 3. Анатоксин 4. Антитоксическая сыворотка 5. Убитая вакцина

856.Фиксированный вирус бешенства в отличие от уличного:

1. Образует внутриклеточные включения 2. Обладает коротким и стабильным инкубационным периодом

3. Имеет другую антигенную структуру 4. Не утратил патогенность для людей и собак

5. Используется в качестве диагностикума

857.Фиксированный вирус бешенства используют для получения:

1. Культуральной вакцины 2. Диагностикума 3. Белкового антигена

4. Препарата для аллергических проб

5. Антитоксической сыворотки

858.Ветряная оспа - это инфекция:

1. Антропонозная 2. Кишечная 3. Особо опасная 4. Раневая 5. Зоонозная

859.Опоясывающий герпес возникает у человека, перенесшего:

1.Простой герпес 2. Инфекционный мононуклеоз 3. Натуральную оспу 4. Ветряную оспу

5. Лимфому Беркитта

860.Для ветряной оспы характерно:

1. Фекально-оральный путь передачи инфекции 2. Природная очаговость 3. Возникновение судорожного

кашля

4. Образование телец Гварниери

5. Развитие аномалий у плода

861.Наркоманы, гомосексуалисты, больные гемофилией, проститутки входят в группу риска при:

1. Бешенстве 2. Герпесе 3. Полиомиелите 4. ВИЧ-инфекции 5. Паротите

862.ВИЧ относится к семейству:

1. Orthomyxoviridae 2. Togaviridae 3. Adenoviridae 4. Рoxviridae 5. Retroviridae

863.ВИЧ имеют форму:

1. Кирпичеобразную 2. Нитевидную 3. Сферическую 4. Палочковидную 5. Пулевидную

864.Т-хелперы, макрофаги, дендритные клетки - мишени для вирусов:

1. Герпеса 2. Гепатита В

3. Краснухи 4. Иммунодефицита человека 5. Цитомегалии

865.Саркома Капоши, пневмоцистная пневмония, лимфоаденопатия являются клиническими проявлениями:

1. Гепатита С

2. Орнитоза

3. ВИЧ инфекции

4. Криптококкоза

5. Оспы

866.Структура ВИЧ характеризуется наличием внешней оболочки, содержащей:

Шиповидные отростки из гемагглютинина 2. НВs-антиген гликопротеидной природы

3. Гликопротеиновые шипы gр41 и gp120

4. Шипики, образованные нейраминидазой

5. Липиды и

трубчатые белковые структуры

867.904. Пути ускользания ВИЧ от иммунного надзора (верно все, кроме):

1.Быстрая смена хоязина

2. Вирогения

3. Суперкапсид из мембран макроорганизма

4. Антигенная изменчивость

5. Репликация в ядре пораженной клетки

868.ВИЧ:

1.Содержит ДНК-полимеразу

2.ДНК провирус встраивается в геном клетки хозяина

3. Геном образован одной нитью - РНК 4.Суперкапсид состоит из гемагглютинина и нейраминидазы

5. Геном образован двумя нитями ДНК не равной длины

869.От инфицированной матери к ребенку ВИЧ не передается:

1. В период внутриутробного развития 2.Во время родов 3.При кормлении грудью 4.Через руки

5. При переливании крови

870.Наиболее важное значение в развитии иммунодефицита имеет разрушение:

1.В-лимфоцитов

2.Т-хелперов

3.Гепатоцитов

4.Эндотелиоцитов

5.Лейкоцитов

871.Структура генома ВИЧ:

1. Кольцевая двунитевая ДНК с однонитевым участком 2. Однонитчатая линейная РНК 3. Линейная

двунитевая ДНК 4. Двунитевая РНК 5. Не соответствует представленным

872.Сродство вирусного гликопротеина gp120 с рецепторами СD4 Т-хелперов, высокий уровень антигенной

изменчивости, интеграция нуклеиновой кислоты вируса в хромосому Т-хелпера характерно для вирусов:

1. Гепатита А

2. Полиомиелита 3. ECHO

4. Иммунодефицита человека

5. Герпеса

873.ВИЧ культивируют в культуре клеток из:

1. Эритроцитов 2. Т-хелперов 3. Клеток амниона человека 4. Диплоидных клеток 5. Клеток НеLа

874.Лимфотропность, антигенная изменчивость, длительная персистенция характерна для вируса:

1.Бешенства

2. Полиомиелита

3. Гепатита А

4. Иммунодефицита

5. Краснухи

875.Первичное проявление ВИЧ-инфекции:

1.Пневмоцистная пневмония

2. Атипичный микобактериоз

3. Саркома Капоши

4. Генерализованная

5. Лимфоаденопатия

876.Особенности патогенеза ВИЧ-инфекции (верно все, кроме):

1.Длительная персистенция вируса

2. Онкогенная трансформация клеток

3. Прогрессирующее уменьшение количества СД4-клеток и глубокий вторичный иммунодефицит

5. Развитие оппортунистических инфекций

877.Обратная транскрипция (на матрице плюс-РНК синтезируется комплементарная ДНК, которая встраивается

в геном пораженной клетки и длительно существует в виде провируса) характерна для репродукции вируса:

1. Бешенства 2.Клещевого энцефалита 3.ЦМВ-инфекции 4.ВИЧ-инфекции 5.Полиомиелита

878.Переход интегрированной вирусной инфекции к продуктивной, когда в пораженных клетках на ДНК-

провирусе образуются копии вирусной РНК, служащие для дальнейшей репродукции вируса характерен

для:

1.Герпеса

2.Ветряной оспы 3.Инфекционного мононуклеоза 4. Натуральной оспы 5.ВИЧ-инфекции

879.Процесс обратной транскрипции (кроме ВИЧ) характерен для репродукции вирусов:

1. Онкорна 2.Коксаки 3.Цитомегалии 4.Оспы 5.Кори

880.Образование на ДНК - провирусе копий вирусной плюс - РНК характерно для вируса:

1. Полиомиелита 2.Иммунодефицита 3.Гриппа 4.Геморрагического энцефалита 5.Бешенства

881.Пути передачи при ВИЧ-инфекции (верно все, кроме):

1.Половой

2. Трансплацентарный

3. Грудное вскармливание

4. Пользование общей посудой

5. Использование одноразовых шприцов

882.Заражение новорожденных ВИЧ происходит:

1. При искусственном кормлении 2. Аэрогенным путем 3. Через плаценту и родовые пути

4. При использовании одноразовых инструментов (шприцы, иглы и т.д.)

5. Через укусы насекомых

883.Источники ВИЧ-инфекции:

1.Ликвор

2.Сперма

3.Грудное молоко

4.Больные, вирусоносители

5.Пот, слюна

884.Антигены ВИЧ:

1.СD 4 2.CD8

3.GP 41,120 4. HBs

5.HBc

885.Для серодиагностики ВИЧ-инфекции используют метод:

1.Встречный иммуноэлектрофорез 2.Латекс-агглютинации 3. Иммуноферментный

4.ПЦР 5. РТГА

886.Лабораторная диагностика ВИЧ- инфекции основывается на:

1. Обнаружении gp41,120, p15,18,24 в сыворотке крови больного 2. Воспроизведении заболевания в

организме морских свинок 3. Выявлении ГЗТ 4. Выявлении ВИЧ на кровяном агаре 5. Оценке

гемолитической активности

887.Основой лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции является определение:

1.Вида генома

2. Вирусоспецифических антител

3. ГЧЗТ 4. Иммунного статуса наличия вируса в

исследуемом материале

888.О репродукции ВИЧ в культуре Т-лимфоцитов свидетельствует:

1. Характер матаболизма 2. Отрицательная реакция иммунофлюоресценции 3. Положительная "цветная"

проба" 4. Образование синцития

5. Люминисцентная микроскопия

889.Признаки иммунодефицитного состояния, характерные для ВИЧ инфекции:

1. Увеличение количества базофилов 2. Снижение Т-хелперов

3. Снижение уровня трансаминаз

4. Увеличение количества эритроцитов 5. Умеренная гипоплазия

890.Для какой стадии развития ВИЧ-инфекции характерно крайнее истощение - кахексия, прогрессирование

деменции, развитие лимфом и абсцессов в ткани мозга:

1.Инкубационной

2.Латентной

3.Вторичных заболеваний

4.Терминальной

5.Первичных проявлений

891.Какие заболевания и не являются маркерными проявлениями ВИЧ-инфекции :

1. Кандидоз пищевода 2.Саркома Капоши 3.Лимфоаденопатия 4.Цитомегловирусная инфекция

5.Гемофилия

892.Для ИФА с целью обнаружения антител против ВИЧ используются антигены:

1. Выделенные из оболочек куриного эмбриона 2. Полученные методом гибридизации

3. Адсорбированные на твердофазном носителе 4. Взвешенные в физиологическом растворе

5. Полученные с помощью формалина и высокой температуры

893.Постинфекционный иммунитет при ВИЧ инфекции:

1.Стойкий

2. Пожизненный

3. Кратковременный

4. Не изучен

5. Клеточно-гуморальный

894.Лечение ВИЧ-инфекции:

1.Противовирусное

2. Патогенетическое

3. Симптоматическое

4.Комбинированное 5.Все выше

перечисленное

895.Вакцины для специфической профилактики ВИЧ-инфекции:

1.Живые

2. Рекомбинантные

3. Ассоциированные

4. Химические

5.Не разработаны

896.Профилактика ВИЧ-инфекции (верно все кроме):

1.Вакцинация групп риска

2. Выявление вирусоносителей и больных

3. Борьба с наркоманией

4. Контроль препаратов крови

5. Санитарно-просветительная работа

897.К мерам общей профилактики ВИЧ-инфекции относятся:

1. Влажная уборка помещений

2. Проверка донорской крови 3. Применение респираторов

4. Изоляция больного

5. Вакцинация

898.Вирус гриппа имеет форму:

1. Кубическую 2. Палочковидную 3. Сферическую 4. Конусовидную

5. Икосаэдрическую

899.Достоверный диагноз при гриппе можно поставить с учетом:

1.Клинической картины

2.Реакции гемагглютинации

3.Отсутствия роста в культуре клеток

4.Динамики антителообразования

5.Ни одного из перечисленных

900.Вирус гриппа относится к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Тогавирусов 3. Парамиксовирусов 4. Ортомиксовирусов 5. Герпесвирусов

901.Для вируса гриппа характерно:

1. Фрагментированная однонитчатая РНК 2. Двунитчатая ДНК 3. Кубический тип симметрии

4. Крупные размеры

5. Антигенная стабильность

902.Изменчивость антигенов вируса гриппа обусловлена:

1. Дрейфом и шифтом 2. Рекомбинацией 3. Реактивацией

4. Трансформацией. 5. Комплементацией

903.Антигенная изменчивость вируса гриппа обусловлена:

1.Спиральным типом симметрии

2.Высокой скоростью репродукции

3.Наличием суперкапсида

4.Фрагментарностью вирусной РНК

5.Дизъюнктивным способом размножения

904.Для лабораторной диагностики гриппа используют все методы, кроме:

1.Вирусоскопического (риноцитоскопического)

2. Аллергического

3. Вирусологического

4. Серологического

5. Экспресс-диагностики

905.При вирусологической диагностике гриппа проводят:

1.Исследование парных сывороток

2. Постановку кожно-аллергической пробы

3. Определение нуклеиновой кислоты вируса

4. Выделение, индикацию и идентификацию вируса

5. Определение противовирусного иммунитета

906.Факторы иммунитета против вирусов гриппа (верно все, кроме):

1.Интерферон-2. S IgA

3. Мукоцилиарный транспорт 4. Противовирусные ингибиторы секретов

5. Антитоксины

907.Для профилактики гриппа используют все, кроме:

1.Антибиотиков 2. Вакцин

3. Ремантадина 4. Иммуноглобулина

5. Интерферона

908.Для специфической профилактики гриппа используют все типы вакцин, кроме:

1.Инактивированных вакцин

2. Антиидиопатических 3. Субвирионных (расщепленных)

4. Субъединичных

5. Живых

909.Для терапии гриппа используют все, кроме:

1.Ремантадина

2. Интерфероногенов

3. Иммуноглобулина

4. Вакцин 5. Интерферона

910.Аденовирусы вызывают все, кроме:

1.Конъюнктивитов

2. Гепатитов

3. Респираторных заболеваний

4. Гастроэнтеритов 5. Заболеваний

преимущественно у детей

911.Для лабораторной диагностики гриппа используют все методы, кроме:

1. Риноцитоскопического 2.Аллергического 3.Серологического 4.Вирусологического 5.

Иммунофлюоресцентного

912.Вирусологический метод диагностики гриппа включает:

1.Исследование парных сывороток

2.Определение нуклеиновой кислоты вируса

3.Определение

фаголизабельности 4.Изучение морфологии и структуры вируса

5.Выделение, индикацию и

идентификацию вируса

913.Для экспресс-диагностики гриппа применяется реакция:

1. Связывания комплемента 2.Иммунофлюоресценции 3.Биологической нейтрализации 4.Иммобилизации

5.Преципитации

914. Для культивирования вируса гриппа используют:

1. Синтетические среды 2. Кровяной агар 3. Культуры клеток 4. Среду Китта-Тароцци 5. Среду 199

915.Механизм передачи гриппозной инфекции:

1. Гемотрансфузионный

2. Воздушно-капельный

3. Трансмиссивный

4.Фекально-оральный

5. Инъекционный

916.После перенесенного гриппа формируется иммунитет:

1. По типу ГЗТ 2. Кратковременный слабый 3. Гуморальный длительный типо- и подтипоспецифический

4. Антитоксический 5.Нестерильный

917.Для специфической профилактики гриппа применяется вакцина:

1. Субъединичная 2. БЦЖ 3. АКДС 4. Генно-инженерная 5. Химическая

918.Достоверный диагноз при гриппе можно поставить с учетом:

1. Клинической картины 2. Реакции гемагглютинации 3. Отсутствие роста в культуре клеток

4. Динамики антителообразования 5. Ни одного из перечисленных

919.Вирусы парагриппа относятся к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Тогавирусов 3. Ортомиксовирусов

4. Парамиксовирусов 5. Герпесвирусов

920.Вирусы парагриппа имеют форму:

1. Нитевидную 2. Сферическую 3. Палочковидную 4. Кубическую 5. Икосаэдра

921.Геном вируса парагриппа представлен:

1. Однонитчатой РНК 2. Двунитчатой ДНК 3. Однонитчатой ДНК

4. Двунитчатой РНК 5. Дефектной

ДНК

922.Материалом для исследования при гриппе служат:

1. Испражнения 2. Отделяемое носоглотки 3. Мокрота 4. Желчь 5. Спинномозговая жидкость

923.Ускоренная диагностика гриппа производится методом:

1. Иммунофлюоресценции 2. Иммуноблотинга 3. Микрокультур Прайса 4. Заражения куриных эмбрионов

5. Бляшкообразования

924.Идентификацию вируса гриппа проводят в реакции:

1. Торможения гемагглютинации 2. Агглютинации 3. Световой микроскопии 4. Бляшкообразования

5. Кольцепреципитации

925.Для специфического лечения гриппа применяют:

1. Антигриппин 2. Ремантадин 3. Иммуноглобулин 4. Анатоксин 5. Сульфаниламидные препараты

926.Выраженная интоксикация, поражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, катаральные

явления, частое присоединение бактериальных инфекций характерны для:

1. Бешенства

2. Гриппа

3. Оспы

4. Герпеса

5. Гонореи

927.Механизм заражения вирусом парагриппа:

1. Трансплацентарный 2. Половой 3. Воздушно-капельный 4. Фекально-оральный 5. Трансмиссивный

928.Материалом для исследования при парагриппе является:

1. Испражнения 2. Отделяемое носоглотки 3. Синовиальная жидкость 4. Спинномозговая жидкость

5. Моча

929.Лабораторная диагностика парагриппа осуществляется путем выявления специфического антигена в

реакции:

1. Гемолиза 2. Бактериолиза 3. Торможения гемагглютинации 4. Агглютинации 5. Кольцепреципитации

930.Для клинического течения парагриппа характерно:

1. Тенезмы 2. Пневмония с развитием крупа 3. Диарея

4. Эндометрит 5. Орхит

931.Для серологической диагностики парагриппа применяют реакции:

1. Торможения гемагглютинации 2. Гемолиза

3. Преципитации 4. Гемагглютинации 5. Гемадсорбции

932.Для аденовирусов характерно наличие:

1. Обратная транскриптаза 2. ДНК-генома 3. Интегразы

4. Суперкапсида 5. Сферической формы

933.Развитие экссудативно-фибринозного воспаления слизистых с образованием пленки и некроза,

тератогенное действие, возможность опухолевой трансформации клеток, аллергизация организма с

развитием астматического бронхита характерны для вирусов:

1. Бешенства

2.Герпеса

3.Аденовирусов 4.Ящура

5.Гепатита С

934.Материалом для исследования при аденовирусной инфекции является:

1.Отделяемое конъюнктивы

2. Фекалии 3. Желчь

4. Гной 5. Синовиальная жидкость

935.Для лечения и профилактики аденовирусной инфекции применяют:

1. Интерлейкин 2. Живые и убитые вакцины 3. Ингибиторы обратной транскриптазы 4. Антибиотики

5. Сыворотку

936.Вирус паротита относится к семейству:

1. Тогавирусов 2. Пикорнавирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Герпесвирусов 5. Парамиксовирусов

937.Заражение вирусом паротита происходит через:

1. Воду 2. Почву 3. Ликвор 4. Слюну 5. Продукты

938.Вирус паротита в организме поражает:

1. Легочную ткань 2. ЖКТ 3. Околоушные железы

4. Селезенку 5. Печеночную ткань

939.Наиболее характерные клинические проявления паротита:

1. Ангина 2. Орхит 3. Диарея 4. Холецистит 5. Гастроэнтерит

940. При эпидемическом паротите в качестве осложнений могут развиться:

1. Гепатит 2. Бесплодие 3. Эндокардит 4. Мастит 5. Герпетическая ангина

941.После перенесенного эпидемического паротита формируется иммунитет:

1. Кратковременный 2. Нестерильный 3. Антитоксический 4. Антибактериальный 5. Противовирусный

942.Идентификацию вируса паротита проводят в реакции:

1. Бласттрансформации 2. Биологической нейтрализации 3. Кольцепреципитации 4. Агглютинации

5. Иммобилизации

943.Для специфической профилактики эпидемического паротита применяют вакцину:

1. Убитую 2. Живую 3. Химическую 4. Ассоциированную 5. Генно-инженерную

944.Респираторно-синцитиальный вирус относится к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Парамиксовирусов 3. Ортомиксовирусов 4. Герпесвирусов 5. Тогавирусов

945.Для серологической диагностики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции используют реакции:

1. Агглютинации 2. Иммобилизации 3. Иммуноферментного анализа 4. Гемолиза 5. Преципитации

946.Пути заражения РС-вирусной инфекцией:

1. Воздушно-капельный 2. Через рот 3. Фекально-оральный 4. Половой 5. Трансплацентарный

947.Материалом для исследования при РС-вирусной инфекции является:

1. Испражнения 2. Моча 3. Отделяемое носоглотки

4. Желчь

5. Спинномозговая жидкость

948.Свойства, характерные для цитомегаловируса:

1. Отношение к семейству Poxviridae 2. Мелкие размеры 3. РНК-геном

4. Энтеротропизм

5. Персистенция на протяжении всей жизни инфицированного

949.Для цитомегаловирусов характерно:

1. Высокая чувствительность к интерферону 2. Образование гигантских клеток 3. Персистенция в

печеночных клетках 4. Образование экзотоксина 5. Действие на обменный процесс

950.Для диагностики цитомегаловирусной инфекции применяют методы:

1. Бласттрансформации 2. Биологический 3. Плазмолиза 4. Культивирования в культуре клеток

5. Аллергический

951.Наиболее опасными формами герпеса являются:

1. Миокардит 2. Поражение кожи 3. Ангина 4. Кератоконъюнктивит 5. Пневмония

952.Герпес - это инфекция:

1. С пожизненным носительством вируса 2. С развитием эпизоотий 3. Не онкогенная

4. Слабой восприимчивостью человека 5. Преимущественно детская

953.В зараженном организме вирусы герпеса персистируют:

1. На слизистых оболочках 2. В центральной нервной системе 3. В тимусе 4. В лимфатических узлах

В нервных ганглиях

954.Рецидивирование герпетических инфекций обуславливает способность вируса:

1. Повторно размножаться в очаге первичного инфицирования 2. Активизироваться инсоляцией,

переохлаждением и вызывать рецидивы инфекции 3. Длительно сохраняться в эпителиальных клетках

4. Бессимптомно персистировать в нервных ганглиях

5. Образовывать антитела, обеспечивающие

выведение возбудителя из организма

955.Для клинического течения герпеса 1 типа характерно:

1. Чередование обострений в виде высыпаний на губах и крыльях носа 2. Клонические и тонические

судороги 3. Обезвоживание 4. Развитие деменции 5. Диарея

956.. Материалом для исследования при герпесе являются:

1. Соскоб с твердого шанкра

2. Слюна 3. Синовиальная жидкость 4. Испражнения

5. Желчь

957.Диагностическим признаком герпетической инфекции являются:

1. Наличие телец Гварниери в клетках кожи 2. Наличие гигантских многоядерных клеток с

внутриядерными включениями 3. Постановка реакции агглютинации 4. Токсинообразование 5. Выделение

чистой культуры на питательных средах

958.Для профилактики герпеса созданы вакцины:

1. Убитые 2. Живые 3. Химические 4. Генно-инженерные 5. Субъединичные

959.Выделенные из опухолевых клеток фильтрующиеся агенты:

1. Являются вирусами 2. Контролируют образование токсинов 3. Не вызывают лейкозы, саркомы

Не передаются от матери плоду 5. Не вызывают онкогенную трансформацию в культуре клеток

960.Какие микроорганизмы обладают онкогенными свойствами:

1. Вирусы 2.Грибы 3.Простейшие 4.Хламидии 5.Спирохеты

961.РНК-геномные онкогенные вирусы:

1. Относятся к семейству Poxviride 2. Имеют ДНК полимеразу 3. Передаются воздушно-капельным путем

4. Не репродуцируются в размножающихся клетках 5. Существуют в виде ДНК-провирусов в геноме клеток

962.Основные признаки онкорнавирусов (верно все, кроме):

1.Состоят из РНК, капсида, суперкапсида 2. Передаются от родителей потомству 3. Активизируются

мутагенными, канцерогенными факторами

4. Содержат типоспецифические антигены 5. Обусловливают

нарушение обменных процессов

963.Онкорнавирусы являются возбудителями:

1. Инфекционного гепатита 2. Склерозирующего панэнцефалита 3. Энцефаломиелита 4. Лихорадки Денге

5. Лейкозов человека

964.При прогрессирующем склерозирующем панэнцефалите (ПСПЭ) обнаруживается высокий уровень антител

к вирусу:

1. Краснухи 2. Герпеса 3. Кори 4. Энцефалита 5. Полиомиелита

965.Специфическая профилактика кори является одновременной профилактикой:

1. Весенне-летнего клещевого энцефалита 2. Прогрессирующего склерозирующего панэнцефалита

Медленных прионных инфекции 4. Врожденной краснухи 5. Подостого герпетического панэнцефалита

966.Медленные вирусные и прионовые болезнии характеризуются:

1.Коротким инкубационным периодом 2.Частым поражением урогенитальной системы 3.Эффективностью

специфической терапии

4.Разработанной специфической профилактики

5.Обязательным летальным

исходом

967.Медленные инфекции прионной этиологии:

1. Подострый склерозирующий панэнцефалит 2. Врожденная краснуха 3. Бешенство 4. Куру «Хохочущая

смертьª 5. Герпетический энцефалит

968.Для медленных инфекции прионной этиологии характерно:

1. Формирование стойкого иммунитета 2.Применение специфической терапии 3.Развитие губкообразной

деградации головного мозга 4.Короткий инкубационный период 5.Доброкачественное течение,

заканчивающееся выздоровлением

969.Прионы:

1.Индуцируют гнойно-воспалительный процесс

2.Имеют вирусную структуру 3.Чувствительны к

антибиотикам 4.Самореплицирующиеся белки

5.Имеют клеточную структуру

970.Прионовые - это болезни:

1. Бактериальные 2.Вирусные 3.Диспротеинозы 4.Грибковые 5.Протозойные

971.В распространении прионных заболеваний имеет значение:

1.Интегративный тип взаимодействия с клеткой

2.Аэрогенный механизм распространения

3.Отсутствие

наследственной предрасположенности

4.Пищевые ритуалы (каниболизм) 5.Ни один из перечисленных

972.Куру «хохочущая смертьª характеризуется:

1.Пандемическим характером распространения 2.Наличие иммунных сдвигов 3.Непродолжительным

инкубационным периодом

4.Губкообразной энцефалопатией 5.Не связан с употреблением термически не

обработанных мозгов своих предков.

973.Инфекционные белки с низкой молекулярной массой, не имеющие нуклеиновых кислот, не вызывающие

воспаления, иммунного ответа, являются :

1. Вирусами 2.Хламидиями 3.Прионами 4.Риккетсиями 5.Грибами

974.К прионовым относятся болезни (все верно, кроме):

1.Куру 2.Крейтцфельдта-Якоба 3.Герстмана-Штраусслера 4.Саркома Капоши 5.Лейкоспонгиоз

975.Факторы передачи прионных болезней (все верно, кроме):

1.Грудное вскармливание 2.Кровь 3.Трансплантация тканей 4.Ритуальный канибализм

5. Инструменты, стерилизованные кипячением

976.Профилактику прионных болезней обеспечивает стерилизация инструментов:

1.Кипячением 2.Различными видами излучения 3.Спиртом 4.Автоклавированием 5.Формалином

977.Диагностика прионных болезней основана на (все верно, кроме):

1.Выявлении клинических и эпидемических данных 2.Выделении возбудителя в культуре клеток

3. Обнаружении нарастания титра антител 4.Заражении чувствительных лабораторных животных

5. Характеритике морфологических особенностей

978.Для болезни Куру характерно (все верно, кроме):

1.Эндемическая медленная инфекция прионной природы 2.Тяжелое поражение ЦНС 3.Прогрессирующее

нарушение координации движения

4.Эйфория (хохочущая смерть)

5.Полное выздоровление

979.Специфическая профилактика прионовых болезней (все верно, кроме):

1.Не разработана 2.Основана на оздоровлении поголовья сельскохозяйственных животных 3.Создании

генно-инженерных вакцин 4.Исключении ритуальных обрядов 5.Предусматривает стерилизацию

инструментов автоклавированием

980.Согласно теории провируса развитие опухоли объясняется способностью РНК-геномных вирусов:

1. Существовать в форме ДНК-копий в геномах хозяев 2. Не передаваться как вертикально, так и

горизонтально 3. Ферментировать углеводы

4. Не высвобождаться и не встраиваться в разные участки

генома 5. Создавать обычный набор генов

981.Куру, подострый склерозирующий панэнцефалит, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия,

рассеянный склероз Паркенсона относятся к вирусным инфекциям:

1. Острым

2. Хроническим

3. Медленным

4. Эпидемическим

5. Пандемическим

ПАРАЗИТОЛОГИЯ

982.Токсоплазма в организме человека имеет форму:

1. Барабанной палочки 2. Апельсиновой дольки 3. Бобовидного диплококка 4. Спиралевидную

5. Шаровидную

983.Основным хозяином токсоплазм является:

1. Крупный рогатый скот 2. Свиньи 3. Человек 4. Кошки 5. Собаки

984.Окраска токсоплазм производится по методу:

1. Циля-Нильсена 2. Леффлера 3. Ожешки 4. Бурри-Гинсу 5. Романовскому-Гимзе

985.Методы культивирования токсоплазм:

1. В Среде 199 2. Культуре клеток 3. В среде Китта-Тароцци 4. В организме клещей

5. На сывороточном агаре

986.Токсоплазмы относятся к:

1. Ciliata

2. Sarcodina 3. Sporozoa 4. Flagellata 5. Nocardiaceae

987.Врожденный токсоплазмоз характеризуется поражением:

1. ЦНС и глаз 2. Тимуса 3. Кишечника 4. Кожи 5. Костей

988.Очаги обызвествления в головном мозге, цирроз печени, олигофрения, эпилепсия, гидро- или

микроцефалия характерные признаки:

989.1. Малярии

2. Амебной дизентерии

3. Врожденного токсоплазмоза

4. Врожденного сифилиса

5. Кокцидиоидоза

990.Для токсоплазм характерно:

1. Внеклеточный паразитизм 2. Окраска по методу Циля-Нильсена 3. Способность размножаться на

искусственных питательных средах

4. Зависимость формы тела от фазы развития 5. Размножение

дизьюнктивным способом

991.Простейшие - это микроорганизмы:

1. Одноклеточные 2. Многоклеточные 3. Неклеточные 4. Прокариоты 5. Низшие растения

992.Амебиаз вызывает:

1. Entamоeba coli 2. Entamоeba histolytica 3. Esherichia coli 4. Balantidium coli 5. Shigella dysenteriae

993.Дифференциальным признаком Entamоeba histolytica от Entamоeba coli является:

1. Крупный размер 2. Дифференцированное ядро 3. Активное движение 4. Фагоцитированные эритроциты

5. Дифференциация экто- и эндоплазмы

994.Заражение амебиазом происходит путем:

1. Воздушно-капельным 2. Алиментарным 3. Парентеральным

4. Гемотрансфузии 5. Половым

995.Внедрению и размножению в ткани кишечника дизентерийной амебы способствуют:

1. Иммунодефицитное состояние 2. Эндокардит 3. Гепатит 4. Возраст зараженного 5. Авирулентность

возбудителя

996.Для лабораторной диагностики дизентерийного амебиаза проводят исследование:

1. Свежих испражнений в нативном препарате 2.Вирусоскопическое 3. Серологическое

4. Аллергическую

пробу

5. Биопробу на обезьянах

997.Осложнениями при амебиазе являются:

1. Диарея 2. Патология беременности 3. Бесплодие 4. Абсцессы в головном мозге, печени, легких

5. Цирроз печени

998.Профилактика амебиаза заключается в:

1. Проведении прививок среди населения 2. Уничтожении членистоногих 3. Активном выявлении и

лечении больных 4. Борьбе с педикулезом 5. Ни в одном из перечисленных

999.Возбудитель трихомоноза имеет:

1. Крупную грушевидную форму 2. Волютиновые зерна 3. Псевдомицелий

4. Эндоспоры

5. Диффузное ядро

1000. Для трихомонад характерно:

1. Неподвижные микроорганизмы 2. Образуют артроспоры 3. Размножаются делением 4. Не растут на

искусственных питательных средах 5. Окрашиваются по Бурри-Гинсу