Охрана здоровья граждан РФ. Тест - 2020 год

Вариант 1

1. Уровни управления фармацевтической службой:

1) федеральный                                                       

2) муниципальный                                     

3) территориальный

4) внутри организации

2. Контролирующие органы фармацевтической службы в Свердловской области:

1) Медико-биологическое агентство        

2) МЗ СО                                                                 

3) Росздравнадзор

4) Роспотребнадзор

3. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

1) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

2) Федерального медико-биологического агентства

3) Федеральных государственных организаций

4) ФОМС

4. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1) виды аптечных организаций                

2) правила отпуска ЛП                                           

3) правила хранения ЛП

4) формы рецептурных бланков

5. МЗ РФ осуществляет:

1) издание ГФ

2) утверждение фармакопейных статей

3) государственную регистрацию ЛП

6. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1) фармацевтической деятельностью       

2) качеством ЛП                                                     

3) безопасностью ЛП

4) производством медицинских изделий

7. Росздравнадзор регистрирует:

1) предельные отпускные цены на ЖНВЛП

2) лекарственные средства

3) медицинские изделия

4) БАДы

8. Функции Роспотребнадзора:

1) надзор за соблюдением правил продажи отдельных видов товара

2) регистрация БАДов

3) проверка выполнения требований санитарного законодательства

4) надзор за соблюдением защиты прав потребителей

9. Права и обязанности фармацевтических работников утверждены:

1) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

2) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

3) ФЗ «О защите прав потребителей»

4) Конституцией РФ

10. Право на охрану здоровья обеспечивается:

1) охраной окружающей среды

2) созданием безопасных условий труда

3) производством и реализацией доступных ЛП

4) качественной медицинской помощью

11. Пациент имеет право на:

1) выбор медицинской организации

2) возмещение вреда здоровью

3) облегчение боли

4) получение информации о состоянии здоровья

12. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1) технические испытания                         

2) экспертизу качества                                           

3) государственную регистрацию

4) хранение

13. Медицинские изделия:

1) должны обязательно пройти государственную регистрацию

2) государственная регистрация не обязательна

14. Фармацевтические работники имеют право на:

1) безопасные условия труда

2) повышение квалификации за счет средств работодателей

3) получение квалификационной категории

4) страхование риска профессиональной ответственности

15. Государственной регистрации не подлежат:

1) ЛП, изготовленные аптечными организациями

2) ЛРС

3) ЛП промышленного производства

16. Система здравоохранения РФ:                                                          

1) Государственная                                                               

2) Частная                                                                          

3) Страховая                                                                          

4) Федеральная                                                                      

5) Муниципальная  

17. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:                           

1) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»                      

2) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»                          

3) ФЗ 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»

18. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:                

1) регистрации лекарственных препаратов                                                

2) регистрации юридических лиц                                                        

3) лицензирования деятельности                                                        

4) государственный контроль производства                                                         

5) контроль ценообразования

19. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:                                             

1) Оригинальное лекарственное средство                                                

2) Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3) Воспроизведенное лекарственное средство                                             

4) Недоброкачественное лекарственное средство  

20. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:                            

1) Оригинальное лекарственное средство                                                

2) Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3) Воспроизведенное лекарственное средство                                            

4) Недоброкачественное лекарственное средство                                         

Вариант 2

1. Федеральные органы управления здравоохранения:

1) МЗ РФ                                                                 

2) Росздравнадзор                                       

3) МЗ СО

4) Роспотребнадзор

2. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:

1) здравоохранения                                    

2) ОМС                                                                    

3) обращения ЛС

4) мед. и фарм. Образования

3. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

1) Росздравнадзора                                     

2) Роспотребнадзора

3) ФОМСа Свердловской области

4. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1) квалификационные требования к фармацевтическим работникам

2) порядок проведения обязательных медицинских осмотров

3) порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи

4) правила оптовой торговли ЛП

5. МЗ РФ осуществляет:

1) ведение государственного реестра ЛП

2) издание ГФ

3) регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП

6. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1) производством ЛП                                             

2) использованием ЛП                                           

3) оборотом медицинских изделий

4) проведением клинических исследований ЛП

7. Роспотребнадзор находится в подчинении:

1) МЗ РФ

2) медико-биологического агентства

3) правительства РФ

8. Функции Федерального медико-биологического агентства:

1) управление имуществом государственных организаций

2) контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов

3) надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда

4) издание ГФ

9. Принципы охраны здоровья граждан:

1) соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья             

2) приоритет охраны здоровья детей

3) недопустимость отказа в оказании медицинской помощи

4) соблюдение врачебной тайны

10. Пациент имеет право на:

1) выбор лечащего врача

2) выбор оптовой фармацевтической организации

3) отказ от медицинского вмешательства

4) получение консультации врача-специалиста

11. К медицинским изделиям относятся:

1) аппараты                                                             

2) приборы                                                  

3) перевязочные материалы

4) медицинские инструменты

12. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1) применение                                                        

2) техническое обслуживание                   

3) ремонт

4) реализацию

13. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:

1) получившие фармацевтическое образование в РФ

2) имеющие сертификат специалиста

3) все медицинские работники

4) медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли

14. Обязанности фармацевтических работников:

1) соблюдать врачебную тайну

2) повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам

3) назначать ЛП и выписывать на них рецепты

15. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:

1) МЗ РФ                                                                 

2) Роспотребнадзора

3) Правительства РФ

16. Субъекты обращения лекарственных препаратов:                                             

1) предприятия - изготовители ЛП                                                      

2) фармацевтическое управление                                                      

3) аптека                                                                            

4) аптечный склад                                                                     

5) аптечный пункт

17. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:                            

1) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

2) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

3) ФЗ «О защите прав потребителей»  (с дополнениями)     

18. Безопасность лекарственных средств - это:                                                   

1) характеристика ЛС основанная на анализе эффективности и оценке риска для здоровья                                                                      

2) характеристика степени положительного влияния ЛС                                  

3) характеристика определяемая качеством ЛС    

19. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это:                                                    

 1) Оригинальное лекарственное средство                                                

 2) Фальсифицированное лекарственное средство                                          

 3) Воспроизведенное лекарственное средство                                            

 4) Недоброкачественное лекарственное средство 

20. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:                                            

1) Оригинальное лекарственное средство                                                 

2) Фальсифицированное лекарственное средство                                          

3) Воспроизведенное лекарственное средство                                            

4) Недоброкачественное лекарственное средство   

////////////////////////////