ВЕТЕРИНАРИЯ. БОЛЬШОЙ ЭНЦИКЛОПЕДИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ

объектов. Имеются комбинированные интерференционно-поляризационные М. типа
MPI-5 (рис. 5). Принцип действия

люминесцентного

М. основан на использовании

явления флюоресценции объектов, которая возникает под действием коротковолнового
излучения (освещение сине-фиолетовым светом), что обеспечивает получение чёткой
желто-зелено-оранжевой флюоресценции объектов па тёмном фоне поля зрения.
Достигается это благодаря набору светофильтров, устанавливаемых за источником света,
и фильтров, расположенных перед окуляром. Люминесцентные М. серии МЛ-1 и МЛ-2
(рис. 6) позволяют наблюдать объект при освещении сверху и в проходящем свете, а
также при смешанном освещении в комбинации с фазово-контрастным устройством и
конденсатором тёмного поля. Один из вариантов МЛ-2 (МЛ-2в) и МЛ-3 снабжены
флюориметрической насадкой; МЛ-4 — специальный микроскоп-флюориметр. М. серии
«ЛЮМОМ» (рис. 7) снабжены набором сменных светоделительных пластин, с помощью
которых можно проводить также флюориметрию (тип И-2) и изучать объекты по методам
аноптрального контраста и контактной микроскопии (тип И-3). См. также Микроскопия,
Микроскопическая техника.
Лит.: Федин Л. А., Микроскопы, принадлежности к ним и лупы, М., 1961; Пешков М. А.,
Милютин В. Н., Световой микроскоп, основы работы с ним и его разновидности, в кн.:
Руководство по микробиологической диагностике инфекционных болезней, 2 изд., М.,
1973.

Рис. 1. Микроскоп биологический серии «Биолам»: 1 — основание; 2 —
микрометрическая фокусировка; 3 — предметный столик; 4 — тубосодержатель; 5 —
механизм грубой фокусировки; 6 — головка; 7 — револьвер; 8 — гнездо для визуальной
насадки; 9 — зеркало; 10 — конденсор; 11 — объектив; 12 — окуляр.
Рис. 2. Оптическая схема микроскопа: а — объект; б — линза объектива; в —
перевёрнутое изображение объекта; г — верхняя линза окуляра; д — изображение
объекта, видимое глазом.
Рис. 3. Темнопольный конденсор ОИ-13.
Рис. 4. Фазово-контрастное устройство КФ-4.
Рис. 5. Интерференционно-поляризационный микроскоп MPI-5.
Рис. 6. Люминесцентный микроскоп МЛ-2.
Рис. 7. Люминесцентный микроскоп «ЛЮМОМ» типа И-2.

+++
микроскоп

ческая т

хника, правила работы с микроскопом и ухода за ним, использования

его вспомогательных приспособлений и приборов.
Качество изображения изучаемых объектов зависит от конструкции и состояния
оптической системы микроскопа, а также от правильного освещения препарата. Сила
освещения последнего должна быть тем больше, чем сильнее увеличение объекта. Для
освещения применяют как естественный, так и искусственный свет, получаемый от
осветителей (ОИ-7, ОИ-19 и др., рис. 1). При естественном освещении нельзя
использовать прямые лучи солнечного света. При искусственных источниках света
правильное освещение можно получить, применяя принцип Кёллера.
В микробиологической практике чаще пользуются иммерсионным объективом,
обладающим наибольшим увеличением. Для этого на поверхность препарата
(предварительно зафиксированного на предметном столике микроскопа) помещают каплю
кедрового масла и осторожно под контролем глаза опускают тубус до погружения в неё
фронтальной линзы иммерсионного объектива. Затем вращением микровинта слегка
поднимают тубус до такого положения, пока не появятся контуры изучаемого объекта.
Дальнейшую точную наводку объектива осуществляют микровинтом. Контрастность
изображения объектов регулируют соответствующим фильтром, ослабляющим силу света,
или степенью накала лампы осветителя (вращением винта реостата). При естественном

освещении для улучшения контрастности объектов слегка опускают конденсор
микроскопа и частично закрывают диафрагму конденсора.
После окончания работы с микроскопом поднимают тубус, снимают с предметного
столика препарат и удаляют с фронтальной линзы объектива кедровое масло мягкой
батистовой тряпочкой, смоченной 96%-ным спиртом. Микроскоп закрывают стеклянным
колпаком или ставят в футляр. Грязь с наружных поверхностей линз окуляра и
фронтальной линзы объектива удаляют ватным тампоном, увлажнённым 96%-ным
спиртом, затем протирают сухой тряпочкой. Нельзя применять бензин или ксилол, так как
они могут растворять клей, удерживающий линзы объектива в гнезде. Для удаления грязи
с задней наружной линзы объектива предварительно вывинчивают его диафрагму, чистку
линзы проводят мягкой кисточкой или сухим ватным тампоном (можно использовать
резиновую грушу). Механические трущиеся части микроскопа протирают бензином или
ксилолом, затем смазывают специальным маслом.
Вспомогательные приспособления и приборы, необходимые при работе с обычным
микроскопом, — бинокулярная насадка, крестообразный столик, нагревательный столик,
микрометры, демонстрационная насадка, рисовальный аппарат, микроманипулятор.

Бинокулярная насадка

позволяет проводить микроскопию двумя глазами (рис. 2).

Крестообразный столик

применяют для удобства изучения большого количества полей

зрения препарата (рис. 3). С помощью имеющихся на нём шкал, можно быстро найти
нужный участок препарата при повторном его исследовании, с помощью винтов можно
передвигать столик в двух взаимно перпендикулярных направлениях.

Нагревательный

столик

предназначен для изучения некоторых процессов жизнедеятельности микробов

(размножения, движения), его конструкция позволяет автоматически поддерживать
оптимальную температуру при микроскопировании препаратов с живыми микробами.

Микрометры

(окулярный и объективный) применяют для измерения размеров

микроорганизмов.

Демонстрационная насадка

типа АУ-14 (рис. 4) предназначена для

изучения объекта одновременно двумя наблюдателями, она может быть установлена на
тубусе любого микроскопа, имеющего диаметр окулярной трубки 25 мм.

Рисовальный

аппарат

(рис, 5) позволяет при микроскопировании проводить зарисовку объектов за счёт

прохождения лучей через специальное устройство (кубик Аббе) и отражения их от
зеркала, благодаря чему изображение объекта отбрасывается на бумагу. С помощью

микроманипулятора

проводят различные операции над микроскопическими объектами с

применением особых игл.
Лит.: Роскин Г. И., Левинсон Л. Б., Микроскопическая техника, 3 изд., М., 1957;
Аппельт Г., Введение в методы микроскопического исследования, пер. с нем., М., 1959.

Рис. 1. Микроскоп МБИ-1 и осветитель ОИ-7.
Рис. 2. Бинокулярная насадка АУ-12.
Рис. 3. Крестообразный столик.
Рис. 4. Демонстрационная насадка АУ-14.
Рис. 5. Рисовальный аппарат.

+++
микроскоп

я, исследования невидимых невооружённым глазом объектов при помощи

микроскопа. Различают световую М., основанную на использовании световых лучей, и
электронную М., где вместо световых лучей применяют поток электронов (см.
Электронный микроскоп). Световая М. подразделяется на обычную, фазово-контрастную,
аноптральную, интерференционную, поляризационную, люминесцентную,
ультрафиолетовую (см. Микроскоп). Непосредственной М. в световом микроскопе
предшествует установление освещения (см. Микроскопическая техника).
В биологических исследованиях производят М. как живых, так и убитых микрообъектов.
Исследование живых бактерий, простейших, клеток макроорганизма проводят в
проходящем и отражённом свете. В первом случае изучают прозрачные объекты,

приготовляя так называемые «влажные» препараты или выращивая микроколонии
бактерий на тонком слое питательного агара. Примерами «влажного» препарата служат
раздавленная капля и висячая капля. Более чёткие результаты прижизненного наблюдения
получают при выращивании микробов в Ш-образной камере Пешкова или масляной
камере Фонбрюна. За микрокультурой можно вести непрерывное наблюдение, используя
вместо обычного столика нагревательный или специальные инвертированные микроскопы
(типа МБИ-12 и МБИ-13) с термостатом и кинокамерами. В отражённом свете исследуют
непрозрачные объекты. Для повышения контрастности микрообъектов используют косое
освещение, аноптральные объективы, темнопольные и фазово-контрастные устройства.
Для получения дополнительных сведений о толщине, показателях преломления и
двойного лучепреломления, содержании сухой массы в клетках, светопропускаемости и
других физических величинах объекта используют интерференционно-поляризационную
М.. Прижизненное флюорохромирование микроорганизмов сильно разбавленными
растворами красителей акридинового ряда позволяет производить наблюдения за
физиологией клеток с помощью люминесцентного микроскопа, а заключение бактерий в
специальную камеру с инертным газом — исследовать живые клетки при помощи
электронной М.. Чаще микрообъекты микроскопируют в неживом состоянии, изготовляя
препараты или срезы. При использовании светлопольной М. препараты в виде тонкого
мазка или среза окрашивают растворами специальных красителей. Для
иммунофлюоресцентного исследования препараты обрабатывают сыворотками,
мечеными флюорохромами.
Для электронной М. биологические материалы предварительно контрастируют
веществами, интенсивно рассеивающими электроны. Для контрастирования в процессе
фиксации липидов и белков используют четырёхокись осмия, для фосфолипидов —
перманганат калия, для соединений, содержащих углеводы, — рутений красный.
В момент фиксации и обезвоживания препараты окрашивают также уранилацетатом и
фосфорновольфрамовой кислотой. Эффективнее контрастировать материал после
изготовления Ультратонких срезов. Для изучения тонкой структуры частиц (но не тонких
срезов материала) используют также негативное окрашивание (водным раствором
фосфорновольфрамового натрия или урановой соли муравьиной кислоты), создающее
вокруг объекта тёмный фон. Для контрастирования объектов их напыляют тяжёлым
металлом или готовят из него реплики (отпечатки). В случае иммунохимического
исследования на уровне электронной М. объект предварительно обрабатывают
антителами, конъюгированными с ферритином, диазофенилмеркуриацетатом,
пероксидазой или йодом.
Микроскопия вирусов (вирусоскопия). Морфологию вирусов изучают следующими
методами электронной микроскопии: ультратонких срезов, негативного контрастирования
и оттенения металлами. Метод ультратонких срезов позволяет установить строение
вируса на срезе, тип его нуклеиновой кислоты, способ проникновения в клетку и выхода
из неё, а также место размножения в клетке; Метод негативного контрастирования даёт
высокое разрешение и позволяет изучить форму и размеры вирионов, структурную
организацию их оболочек. Используя антитела, определяют локализацию антигенных
детерминант в структуре вируса. Для негативного контрастирования используют
очищенные и концентрированные препараты вирусов. Из контрастирующих веществ чаще
применяют соли фосфорновольфрамовой и кремнийвольфрамовой кислот. Метод
оттенения металлами (золотом, платиной и др.), испарением их в вакууме позволяет
установить размеры и форму вирусов, используя длину полученной тени и угол, под
которым велось оттенение. Существенный недостаток метода оттенения — значительно
меньшее разрешение деталей структуры вируса, чем при методе негативного
контрастирования.

Под термином «вирусоскопия» всё чаще стали понимать совокупность методов, с
помощью которых выявляют вирусов в биологическом материале и изучают их
морфологию. См. также Вирусологические исследования.
Лит.: Ромейс Б., Микроскопическая техника, пер. с нем., М., 1954; Уикли Б. С.,
Электронная микроскопия для начинающих, пер. с англ., М., 1975; Киселев Н. А.,
Электронная микроскопия биологических макромолекул, М., 1965.
+++
микроспор

дии (Microsporidia), отряд простейших, внутриклеточные паразиты, которые

размножаются путём шизогонии, имеют половую стадию развития и при спорогонии
образуют одну или много спор с одним амёбовидным зародышем. Известно более
700 видов М., паразитирующих у беспозвоночных (в основном членистоногих) и
позвоночных (см. Микроспоридиозы). М., паразитирующие у беспозвоночных,
используются для борьбы с вредными беспозвоночными.
Споры паразита овальные, длиной от 2 до 10 мкм, покрыты двух- или трёхслойной
оболочкой, утончённой на переднем конце, имеют полярную нить, свёрнутую в задней
половине споры в несколько колец. В передней части споры расположена одно- или
двухъядерная спороплазма (зародыш). В пищеварительном тракте хозяина полярная нить
выбрасывается из споры и пробивает оболочку клетки хозяина, инъецируя в неё
зародыша. Последний может также попасть в ток крови хозяина. Внедрившийся в клетку
паразит размножается шизогонией, образуя шизонты, которые обычно дают начало
двухъядерным образованиям (диплокариа). После полового процесса (аутогамия)
наступает спорообразование. Один споронт способен давать 1, 2, 4, 8, 16 и более спор.
Споры могут длительно сохраняться во внешней среде (6—7 мес, иногда до 8 лет).
Большинство М. узкоспецифично, некоторые виды поражают широкий круг хозяев.
Заражение происходит через рот, трансовариально или при инокуляции паразитических
насекомых. Паразиты локализуются только в определённых тканях или в различных
тканях и органах организма. Внутри клеток хозяина М. находятся чаще в цитоплазме,
вблизи аппарата Гольджи, некоторые виды способны проникать в ядро. М. в организме
хозяина влияют на плодовитость и жизнеспособность его потомства, затрудняют усвоение
пищи, нарушают локомоторную функцию, обмен веществ, функцию эндокринных желез,
изменяют поведение животных, снижают сопротивляемость организма к другим
возбудителям болезней и неблагоприятным факторам внешней среды.
Лит.: Исси И. В., Микроспоридии, регулирующие численность вредных насекомых,
«Труды ВНИИ защиты растений», 1968, в. 31.
+++
микроспориди

зы (Microsporidioses), болезни животных, вызываемые микроспоридиями.

М. наблюдают у моллюсков (устрицы), речных раков (см. Раков болезни), насекомых (см.
Нозематоз пчёл, Пебрина шелкопряда), рыб (микроспоридиозы рыб), амфибий,
пресмыкающихся и млекопитающих.
Микроспоридиозы млекопитающих часто возникают при скученном содержании
животных. Наиболее изучен М., вызываемый Nosema cuniculi, который спорадически
возникает у молодняка собак, лис, песцов, иногда вызывая гибель отдельных помётов.
Энзоотии М. отмечаются на звероводческих фермах среди кроликов и песцов. Хищники
заражаются при поедании инвазированных грызунов.

Симптомы

болезни неспецифичны:

субнормальная температура тела, отставание в росте, исхудание, атаксия, ринит,
конъюнктивит, кератит, манежные движения, эпилептиформные припадки, агрессивность
(у собак), парезы и параличи, аборты у беременных и высокая летальность (у кроликов).
Спонтанная инвазия мышей, крыс, морских свинок протекает бессимптомно.
Патологоанатомические изменения в основном локализуются в головном мозге и
корковом слое почек, реже в других органах.

Диагноз

ставят по результатам микроскопии

осадка мочи или исследования сыворотки крови и мочи непрямым методом
иммунофлюоресценции, а также гистологические исследования тканей (посмертно). Для

определения видовой принадлежности паразита применяют электронную микроскопию.
М. дифференцируют от бешенства и токсоплазмоза.

Лечение

не разработано.

Меры борьбы и профилактики

сводятся к отбору свободных от

паразитов производителей, систематической проверке их потомства, проведению
мероприятий по дезинфекции и дератизации животноводческих помещений, ветеринарно-
санитарной экспертизе мяса, поступающего в корм хищникам, а также тушек кроликов и
тканей лабораторных животных, используемых для приготовления различных
биопрепаратов.
Микроспоридиозы рыб вызываются микроспоридиями из семейства Nosematidae и
Cocconemidae, характеризуются образованием мелких цист на коже, жабрах и внутренних
органах. Регистрируются в странах Европы, Азии, Африки, Северной и Южной Америки;
в СССР — на Дальнем Востоке.
Возбудители — 14 видов микроспоридий, относящихся к родам: Nosema, Glugea,
Plisthophora, Cocconema. Источники возбудителя инвазии — заражённые
микроспоридиями рыбы. Восприимчивы к заболеванию морские и пресноводные рыбы
всех возрастов.

Симптомы

болезни изучены недостаточно. На кожных покровах, в

мышечной ткани, плавниках, на стенках кишечника, в висцеральной полости образуются
цисты размером 2—5 мм. На вскрытии обнаруживают различной величины цисты.

Диагноз

основан на симптомах болезни, патологоанатомических изменениях и

результатах обязательного микроскопического исследования поражённых органов и
тканей.

Лечение

не разработано.

Профилактика

в прудовых рыбоводческих хозяйствах

направлена на отлов заражённой М. рыбы, дезинфекцию и летование ложа прудов.
В открытых водоёмах запрещается сброс в воду поражённых органов рыб, больных М.
Рыбу, слабо заражённую возбудителями М., употребляют в пищу после удаления
поражённых цистами органов. Сильно заражённую рыбу используют для получения
рыбьего жира, на корм животным и для изготовления рыбной муки.
Лит.: Определитель паразитов пресноводных рыб СССР, М., 1962.
+++
микроспор

я (от греч. mikr{{ó}}s — маленький и spor{{á}} — семя, посев),

микроспороз

стригущий лишай

, заразная болезнь (микоз) животных, вызываемая грибами рода

Microsporum, характеризующаяся поражением кожи и её производных. Болеет М. и
человек.

Этиология

. Основные возбудители М. животных: M. canis (M. lanosum) — пушистый

микроспорум, поражающий кошек, собак, пушных зверей, кроликов, морских свинок,
лошадей, овец, коз, свиней, оленей, обезьян, тигров; M. equinum, вызывающий М. у
лошадей; M. gypseum (гипсовидный микроспорум), вызывающий М. у лошадей, собак,
кошек, телят, морских свинок, крыс, мышей. Микроспорумы относятся к несовершенным
грибам; культивируются на сусло-агаре и среде Сабуро при t 27{{°}}C. M. lanosum
начинает расти на 3—5-е сут после посева в виде округлых серовато-белых колоний (с
возрастом жёлто-коричневых) со стелющимся пушистым мицелием. При микроскопии
зрелых колоний обнаруживают обилие макроконидий веретенообразной формы с 5—
12 перегородками (рис. 1, 2). M. equinum развивается на питательной среде на 6—7-е сут
после посева. Колонии серовато-жёлтые, кожистые, с радиальными складками.
M. gypseum на сусло-агаре образует плоские бежевые и слегка желтовато-порошистые
колонии. Макроконидии удлинённые, тонкостенные с 3—6 перегородками овальной
формы. Микроспорумы в поражённом волосе сохраняются до 2—5 лет, в почве — до
2 мес. 1—3%-ный раствор формальдегида убивает вегетативные формы грибов за 15 мин,
5—8%-ный раствор щелочей — за 20—30 мин.

Эпизоотология

. М. болеют чаще кошки, собаки, пушные звери, кролики, реже лошади,

овцы, козы, свиньи, олени, обезьяны, тигры. Источник возбудителя инфекции — больные
животные, выделяющие его во внешнюю среду с поражёнными волосами и чешуйками.

Факторы передачи — предметы ухода, инвентарь, спецодежда, корма, подстилка,
загрязнённые шерстью больных животных. Основные носители М. — кошки, особенно
бездомные. У пушных зверей и кроликов М. не имеет сезонности; заболевают чаще
молодые животные. У свиней (болеют поросята до 4-месячного возраста) М. протекает
весной и осенью.

Иммунитет

изучен недостаточно.

Течение и симптомы

. М. животных протекает чаще в скрытой форме, выявляясь только

при люминесцентном анализе. Под ультрафиолетовыми лучами (лампа типа ПРК-2 или
ПРК-4 с фильтром Вуда) поражённые М. волосы дают изумрудно-зелёное свечение.
В редких случаях визуально можно обнаружить на коже небольшие очаги с обломанными
волосами и мелкими чешуйками. У собак и кошек очаги располагаются главным образом
на голове, ногах и хвосте. Очаги округлой формы, покрыты бело-сероватыми корками.
Поражённые волосы легко выдёргиваются. У лошадей М. протекает в пятнистой форме;
поражённые участки резко ограничены и имеют вид округлых или овальных пятен
различной величины. Очаги локализуются на голове, конечностях, лопатках, крупе и
спине. У пушных зверей (щенков) очаги с мелкими пузырьками и серовато-жёлтыми
корками располагаются около глаз, на лбу, у основания ушей, на передних и задних лапах
(рис. 3). Щенки отстают в росте, худеют и плохо растут. У взрослых серебристо-чёрных
лисиц и песцов очаги наблюдают на кончике носа и между пальцами лап; у кроликов — в
редких случаях очаги с обломанными волосами и незначительной гиперемией кожи на
носу, веках, ушах, лапах. У поросят — овальные, резко ограниченные очаги красноватого
цвета с корочками и чешуйками, которые располагаются в области затылка, на плечах,
груди, спине, копчике и бёдрах.

Диагноз

ставят на основании эпизоотологических и клинических данных и результатов

люминесцентного анализа и микроскопических исследований. Соскобы патологического
материала берут с периферии нелеченных очагов. У поражённых волос (в их корневой
части) виден белый налёт — «муфта» из спор (рис. 4). Такие волосы без предварительной
обработки высевают на питательную среду и выделяют чистую культуру гриба. М.
следует отличать от трихофитии, фавуса и чесотки.

Лечение

. Для местного лечения используют 10%-ные растворы препаратов йода и

салициловой кислоты и различные противогрибные мази. Гризеофульвин применяют в
течение 20—30 сут с кормом из расчёта 25—30 мг препарата на 1 кг живой массы.

Профилактика и меры борьбы

. Предусматривают раннее выявление больных М.

животных и их изоляцию. Кошек и малоценных мелких животных, больных М.,
уничтожают, остальных животных лечат. В хозяйствах проводят строгие
противоэпизоотические мероприятия, дезинфекцию. Обслуживающему персоналу
необходимо соблюдать меры личной профилактики. Мероприятия по борьбе с М.
животных координируют с медицинской и коммунальной службами.
Микроспория человека. Люди в основном заражаются от больных животных (кошек,
собак). Болеют преимущественно дети. На коже появляются круглые или овальные
красные пятна с ярким воспалительным ободком и шелушением в центральной части; на
волосистой части головы — шелушащиеся участки округлых очертаний, на которых
поражённые волосы коротко обламываются и приобретают беловато-серую окраску.
Рис. 4. Споры гриба Microsporum canis в поражённом волосе при микроскопии.
Лит.: Саркисов А. Х. [и др.], Диагностика грибных болезней, микозов и микотоксикозов
животных, М., 1971; Саркисов А. Х., Петрович С. В., Трихофития и микроспория
лошадей, «Бюллетень ВИЭВ», 1976, вып. 25.

Рис. 1. Десятидневная культура гриба Microsporum canis на сусло-агаре.
Рис. 2. Макроконидии в 30-дневной культуре гриба Microsporum canis.
Рис. 3. Микроспория у щенка песца.

+++

микрострукт

рный ан

лиз м

са, гистологическое исследование мяса с целью определения

степени его созревания и свежести путём выявления изменений в микроструктуре
мышечной ткани. Для анализа отбирают образец мяса размером 30 X 30 X 30 мм, вырезая
его в направлении, перпендикулярном к поверхности туши, из наименее стойких при
хранении участков: шейной части, у места разруба туши в области грудной кости или
лонного сращения или по усмотрению ветеринарного врача из других участков. Для
приготовления гистологического препарата из образца вырезают кусочек мяса размером
30 X 15 X 4 мм (рис.) и фиксируют в колбе 4—5 объёмами 10%-ного водного раствора
нейтрального формальдегида (колбу с мясом и раствором подогревают на пламени
горелки, не доводя до кипения). Фиксированный кусочек 2 мин промывают холодной
водой, а затем режут на замораживающем микротоме в плоскости, параллельной
мышечным волокнам. Толщина среза должна быть 15—30 мкм. Полученные срезы
раскладывают на предметном стекле, обработанном яичным белком с глицерином (2 : 1),
и прижимают их к стеклу 3—4 слоями сухой фильтровальной бумаги. От каждого образца
готовят не менее трех срезов. Приставшие к стеклу срезы 3—4 мин окрашивают
квасцовым гематоксилином Эрлиха и промывают 2 мин в воде. Избыток гематоксилина
удаляют, поместив срезы на стекле последовательно в 1%-ный раствор соляной кислоты
(до порозовения) и аммиачную воду (до посинения), после этого промывают в течение
2 мин водой. Затем их 1 мин докрашивают 1%-ньм водным раствором эозина и
прополаскивают в воде. Окрашенные срезы обезвоживают, дважды погружая на 1 мин в
этиловый спирт, просветляют в кароолксилоле и отмывают 1 мин в ксилоле.
Подготовленные таким образом срезы заключают в пихтовый или канадский бальзам под
покровное стекло. Препараты просматривают под микроскопом вначале при малом
увеличении объектива

 10, затем при среднем — X 40 и в случае необходимости под

иммерсией —

 90. Степень созревания мяса и степень его свежести определяют,

руководствуясь ГОСТом «Мясо. Метод гистологического анализа».

Схема выемки из образца кусочка мяса для приготовления гистологического препарата.

+++
микрот

м (от греч. mikr{{ó}}s — маленький и tom{{ē}} — рассечение, отрезок), прибор

для изготовления тонких гистологических срезов. См. Гистологическая техника.
+++
микрофл

ра жив

тного орган

зма, см. Микробный пейзаж.

+++
микроц

д (Microcidum), антибиотический препарат, действующим началом которого

является фермент глюкозооксидаза. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая
жидкость слабоароматического запаха. Форма выпуска: флаконы по 50 и 100 мл. Активен
в отношении грамположительных, в том числе пенициллиноустойчивых,
грамотрицательных и кислотоустойчивых микробов. Применяют наружно для орошения и
промывания инфицированных и долго не заживающих ран, ожогов, язв. Хранят в
герметически закрытых флаконах.
+++
микроэвол

ция (от греч. mikr{{ó}}s — маленький и лат. evolutio — развёртывание),

элементарные эволюционные процессы, приводящие к возникновению различий между
организмами и образованию новых видов. В отличие от макроэволюции (см. Эволюция),
процессы М. протекают на внутривидовом, внутри- и межпопуляционном уровнях в
пределах ограниченных территорий и относительно коротких отрезков времени и поэтому
доступны наблюдению и экспериментированию. М. — основа макроэволюции.
В соответствии с учением о М., элементарной эволюционной структурой, в которой идут
процессы видообразования, является популяция организмов. В качестве элементарного
эволюционного явления выступает изменение генотипического состава популяции,
связанное с наследственной изменчивостью составляющих её организмов (см. Мутации).

В популяции действуют элементарные эволюционные факторы (мутационный процесс,
популяционные волны, изоляция, естественный отбор), что приводит к
последовательному формированию разновидностей и новых видов. Учение о М. —
современный этап развития эволюционной теории на основе достижений популяционной
генетики, молекулярной биологии, экологии и других наук (см. Дарвинизм). Образование
новых сортов и пород в результате хозяйственной деятельности человека также является
микроэволюционным процессом.
+++
микроэлем

нты, химические элементы, содержащиеся в минимальных количествах

(тысячные доли процента и ниже) в растительных и животных организмах, а также в
почве и водах. Несмотря на то, что общее содержание всех М. в живом веществе
составляет около 1%, они играют большую роль в жизнедеятельности организмов.
В организм животных М. поступают с кормом и питьевой водой и распределяются
неравномерно по отдельным органам и тканям, например J концентрируется в
щитовидной железе, Cu, Mn, Co — в печени. Выделяются из организма М. главным
образом через кишечник и почки. Из 60 известных М. в основном изучена
физиологическая роль Fe, Co, Cu, Se, Zn, Mn, J, F, Mo. Например, большие запасы Fe в
организме находятся в виде гема гемоглобина. В кроветворении имеют значение также
неорганические и органические соединения Co и Cu (влияют на созревание
ретикулоцитов). Соли Mn и Co в биотических дозах снижают кровяное давление у
теплокровных животных, соли Cu и Fe повышают его. М. — мощные регуляторы обмена
веществ, что обусловлено тесным взаимодействием М. с ферментами, витаминами и
гормонами. Известно около 200 ферментов, активность которых связана с наличием в их
молекуле М.. Fe входит в состав цитохромов, пероксидазы, каталазы, ферродоксина. Zn —
составная часть карбоангидразы, карбооксипептидазы, алкогольдегидрогеназы и др.,
Cu — аскорбиноксидазы, тирозиназы, цитохромоксидазы, уриказы и др., Mo —
ксантиноксидазы и альдегидоксидазы, Se — глютатионпероксидазы, Mn — аргиназы.
В молекуле цианкобаламина содержится 4,5% Co. Mn стимулирует биосинтез
аскорбиновой кислоты. Se обладает антиоксидантным действием. J входит в состав
гормонов щитовидной железы и играет важнейшую роль в её деятельности. F, Br, Co, Mn
и др. также оказывают влияние на функциональную активность щитовидной железы, не
входя в состав её гормонов. Zn оказывает благоприятное действие на функцию половых
желез и гипофиза, Cu — на гонадотропную функцию гипофиза. Некоторые М. изменяют
активность инсулина, а также гипергликемический и гипертензивный эффект адреналина.
М. имеют значение в иммунобиологических реакциях, в функции нервной системы.
Содержание М. в теле животных зависит от наличия их во внешней среде, а также от
физиологического состояния организма. При недостатке или избытке их в кормах и воде в
организме нарушается обмен веществ, в результате чего у животных развиваются
эндемические болезни (биогеохимической энзоотии). При недостатке в кормах Co у
жвачных развиваются акобальтозы (потеря аппетита, исхудание и др.), при недостатке
Cu — лизуха у крупного рогатого скота, энзоотическая атаксия ягнят. При недостатке в
рационе J развивается энзоотический зоб, характеризующийся гипофункцией щитовидной
железы; при недостатке Zn на фоне избыточного содержания Ca в кормах — паракератоз
свиней. Отрицательное воздействие на организм животных оказывает недостаток в
рационе Se, играющего роль в предохранении животных от беломышечной болезни, а
также способствующего нормальной светочувствительности сетчатки глаза. Недостаток
Mn в рационе птиц вызывает у них перозис, характеризующийся деформацией трубчатых
костей конечностей.
М. используются для повышения продуктивности сельскохозяйственных животных. При
этом учитывают наличие антагонизма и синергизма между отдельными М. при действии
их на организм. Важный источник обеспечения М. сельскохозяйственных животных —
комбикорма, брикеты-лизунцы и премиксы.

Лит.: Беренштейн Ф. Я., Микроэлементы в физиологии и патологии животных, Минск,
1966; Ковальский В. В., Геохимическая экология, М., 1974; Удрис Г. А., Нейланд Я. А.,
Биологическая роль молибдена в организме животных, Рига, 1976.
+++
микрург

я (от греч. mikr{{ó}}s — маленький и {{é}}rgon — работа, действие),

микрохирургия

микродиссекция

, совокупность методических приёмов, позволяющих

производить под микроскопом операции на очень мелких объектах (микроорганизмы,
клетка, её части) при помощи приборов —

микроманипуляторов

. М. применяют как метод

исследования в эмбриологии, микробиологии, физиологии.
+++
миксоболи

з к

рпов (Myxoboliosis carporum), инвазионная болезнь, вызываемая

слизистыми споровиками рода Myxobolus и характеризующаяся поражением наружных
покровов и внутренних органов. Известны 14 видов миксоболюсов, паразитирующих у
разных видов рыб. Из них у сазана и карпа обнаружены M. artus, паразитирующий в
почках и на стенках кишечника, и M. toyamai, образующий мелкие цисты на жабрах.
У карпа, сазана и их гибридов находят также ещё 12 видов возбудителей миксоболиоза,
встречающихся у других рыб (лещ, плотва, усач и др.). Наибольшей патогенностью
обладает M. cyprini, поражающий стенки кишечника, мышцы, брыжейку, печень, почки,
селезёнку. Он вызывает злокачественную анемию, гиперемию кожных покровов,
экзофтальмию, ерошение чешуи, асцит и гибель рыбы. См. также Миксоспоридиозы рыб.
+++
миксозом

з (Myxosomosis),

вертёж лососёвых

, паразитарная болезнь лососёвых рыб,

вызываемая слизистым споровиком и характеризующаяся разрушением хрящевой ткани.
Распространена в странах Западной Европы.
Возбудитель М. — одноклеточный паразит Myxosoma cerebralis отряда Myxosporidia.
Споры его устойчивы к высушиванию, могут сохраняться до 15 лет. Вегетативная форма
споровика паразитирует в хрящевой ткани рыбы и разрушает её. Восприимчивы к М.
радужная и ручьевая форели, черноморский лосось, горбуша, сёмга и другие лососёвые;
наиболее восприимчива молодь. Источник инвазии — больные, переболевшие и погибшие
от М. рыбы. Инкубационный период 18—60 сут. У больной рыбы наблюдают круговые
движения («вертёж») или быстрые «кувыркания», резкое почернение хвостового отдела
тела, искривление позвоночника (рис.), различные уродства. Острое течение болезни
сопровождается массовой гибелью молоди. По мере окостенения скелета рыбы паразит
образует споры, и у выживших рыб приступы «вертёжа» прекращаются.

Лечение

. С утренней порцией корма в течение 6 сут дают осарсол (3 сут по 0,01 г и 3 сут

по 0,02 г на 1 кг живой массы рыбы). Каждые 0,01 г осарсола предварительно разводят в
растворе питьевой воды (0,04 г соды на 1 мл воды). После недельного перерыва лечение
повторяют до полного исчезновения приступов «вертёжа». На неблагополучное по М.
хозяйство накладывают карантин. Пруды спускают и дезинфицируют.

Почернение хвостового отдела туловища и искривление позвоночника у рыб при
миксозомозе.

+++
миксомат

з кр

ликов (Myxomatosis cuniculorum), острая вирусная болезнь,

характеризующаяся серозно-гнойным конъюнктивитом и образованием опухолей в
области головы, ануса и наружных половых органов. Регистрируется в Южной Америке,
Австралии, в некоторых странах Западной Европы. В СССР не регистрируется.
Летальность у кроликов некоторых пород достигает 100%. Возбудитель М. к. — крупный
ДНК-содержащий вирус, относящийся к семейству Pox viridae рода Leporipoxivirus.
Форма вируса кирпичевидная, размер 390 X 260 нм, внешняя оболочка с ворсинками.
Вирион содержит 3,2% ДНК и 91,9% белка. ДНК двунитчатая, включает 5 антигенов, из
которых нуклеопротеидный антиген — общий для всех вирусов оспы позвоночных.

Культивируется в куриных эмбрионах, образуя на хориоал-лантоисной оболочке
характерные оспинки. Активно размножается в культурах клеток кролика, белки, хомяка,
морской свинки, крысёнка и человека, вызывая характерные цитопатические изменения и
образуя бляшки. Возбудитель чувствителен к хлороформу, эфиру, устойчив к
дезоксихолату натрия. Инактивируется при t 55{{°}}C в течение 25 мин. Хорошо
хранится в 50%-ном глицерине.

Эпизоотология

. К заболеванию восприимчивы домашние и дикие кролики. Источник

возбудителя инфекции — больные кролики. Основное значение в распространении
инфекции имеют членистоногие, главным образом комары Culex и Anopheles, кроличья
блоха Spilopsyllos cuniculi, передающие возбудитель механическим путём. Эпизоотии
отмечаются в сезоны года, связанные с периодом массового размножения переносчиков.

Иммунитет

изучен недостаточно.

Течение и симптомы

. После 5—7-суточного инкубационного периода у кроликов

возникает острый серозно-гнойный конъюнктивит, вызывающий резкий отёк век и
слизистой оболочки глаз. Веки слипаются, выделяется значительное количество гнойного
экссудата. В течение нескольких суток в области головы, ануса и наружных половых
органов образуются твёрдые подкожные опухоли. Обычно наблюдается орхит. Опухание
передней части головы и глаз придаёт кроликам характерный «львиный» вид. Через 11—
18 сут после заражения кролики погибают.

Патологоанатомические изменения

. Трупы

кроликов истощены. При вскрытии отмечается отёк подкожной клетчатки в местах
образования опухолей. Миксоматозные опухоли беловатого цвета, при разрезе из них
выделяется серозная жидкость. Иногда отмечаются признаки острого катарального
воспаления дыхательных путей.

Диагноз

устанавливают на основании эпизоотологических, клинических,

патологоанатомических данных и лабораторных исследований. Для выделения вируса
используют суспензию опухоли, которую наносят на хориоаллантоисную оболочку
куриных эмбрионов. М. к. дифференцируют от оспы кроликов.

Лечение

не разработано.

Профилактика и меры борьбы

. Для предупреждения заноса М. к.

проводят карантинирование поступающих в хозяйство животных в течение 30 сут. При
обнаружении болезни осуществляют поголовный убой всей группы кроликов. Трупы
животных сжигают, проводят тщательную дезинфекцию, дезинсекцию и дератизацию
помещений.
Лит.: Эндрюс Х., Вирусы позвоночных, пер. с англ., М., 1967; его же, Естественная
история вирусов, пер. с англ., М., 1969.
+++
миксоспориди

зы рыб (Myxosporidioses piscearium), инвазионные болезни, вызываемые

простейшими отряда слизистых споровиков Myxosporidia и характеризующиеся
образованием цист или диффузного инфильтрата в тканях и органах рыб. М. р.
распространены повсеместно среди пресноводных, морских и проходных рыб.
Возбудителей М. р. слизистых споровиков известно более 700 видов, относящихся к
3 подотрядам, 12 семействам и 28 родам. Споры (рис. 1) имеют двух-, трёх-, четырёх- или
шестистворчатую оболочку, окружающую двухъядерный зародыш. Последний у
некоторых видов миксоспоридий имеет гликогеноподобную вакуоль, а также от 1 до
6 стрекательных капсул, содержащих спирально закрученную тонкую нить для
прикрепления капсулы к стенкам кишечника рыбы. Выйдя из капсулы, зародыш
проникает в кровеносные капилляры хозяина и током крови разносится по организму.
Дальнейшее развитие происходит половым (спорогония) и бесполым (шизогония) путями,
что приводит к интенсивному заражению рыбы. К возбудителям М. р. восприимчиво
большинство видов пресноводных и морских рыб. Источник возбудителей инвазии —
больные рыбы, Заражение рыб происходит перорально, обычно в весенне-летний период.
В организме хозяина миксоспоридий поражают кожу, плавники, хрящевую ткань, сердце,
печень, почки, мочевые канальцы, мочевой и жёлчный пузыри, стенки кишечника.

В тканях этих органов образуются цисты величиной 0,1—20 мм. Иногда несколько цист
сливаются в одну, образуя опухоль с куриное яйцо. Вышедшая из спор вегетативная
стадия паразита питается тканями хозяина и разрушает их. Признаки болезни зависят от
степени нарушения функций поражённого органа или тканей и от видовой
принадлежности паразита. Так, при миксозомозе молоди лососей от степени разрушения
хрящевых тканей черепа зависит степень нарушения координации движений заражённой
рыбы; у карасей болезнь проявляется возникновением крупных язв на коже с поражением
мышц (рис. 2).

Патологоанатомические изменения

не изучены.

Диагноз

основан на

обнаружении возбудителей болезни в поражённых органах и тканях.

Лечение

не разработано.

Профилактика

в прудовых рыбоводческих хозяйствах

направлена на удаление из водоёма заражённой миксоспоридиями рыбы, дезинфекцию и
летование прудов. В открытых водоёмах принимают меры, исключающие сброс в них
смывных вод из неблагополучных по М. р. водоёмов. После удаления поражённых
цистами участков органов и ткани рыбу можно использовать в пищу. При сильном
поражении рыбу направляют для переработки на рыбий жир, костную муку и т. д. См.
также Гофереллёз.
Лит.: Ахмеров А. Х., Паразиты, встречающиеся в рыбе и рыбной продукции, М., 1956;
Шульман с. С., Миксоспоридии фауны СССР, М. — Л., 1966.

Рис. 1. Споры микеоспоридий рыб: 1 — Myxidium; 2 — Zschokella; 3 — Ceratomyxa; 4 —
Sphaerospora; 5 — Myxosoma; 6 — Henneguya: 7 — Myxobolus; 8 — Chloromyxum; 9 —
Hoferellus; 10 — Thelohanellus.
Рис. 2. Карась, поражённый миксоспоридиями.

+++
микст

ры (Mixturae, от лат. mixtura — смесь), лекарстенные формы, получаемые

растворением или смешиванием лекарстенных веществ в жидкостях. Растворителем
служит главным образом вода. Различают М.; однородные прозрачные жидкости, смеси,
дающие опалесценцию или муть, смеси с взвешенными частицами, или так называемые
М. для взбалтывания. М. для внутреннего употребления дозируются ложками, стаканами,
мензурками. См. также Лекарственные формы.
+++
минд

лины (Tonsillae), значительные скопления лимфаденоидной ткани в слизистой

оболочке, главным образом в области зева. Различают М. нёбную (парная и непарная),
язычную (парная), глоточную (непарная); у свиней и мелких жвачных — также
околонадгортанную, у лошадей — трубчатую. М. играют роль в защите организма от
болезнетворных микробов. Об острых воспалениях М. У животных см. в статье Ангина.
+++
минер

льное пит

ние

животных

регулируется их потребностью в минеральных веществах

и наличием этих веществ в кормах, подбором кормов и применением минеральных
подкормок. При составлении рационов учитывают содержание в кормах главным образом
кальция и фосфора, а также натрия, хлора, реже железа и в ряде случаев других
макроэлементов и микроэлементов. Минеральные элементы используются организмом
эффективно только в том случае, когда в кормовом рационе соблюдены соотношения
органических и минеральных веществ. Несбалансированность минеральных элементов в
рационе приводит к нарушениям минерального обмена. Если потребность организма в
минеральных веществах не удовлетворяется за счёт кормов, рекомендуется применять
минеральные подкормки — кальциевые (мел, яичная скорлупа, рыбноминеральная крупа
и др.); фосфорно-кальциевые (костная мука, трикальцийфосфат и др.); поваренную соль;
сульфатные подкормки, магниевую подкормку; подкормки, содержащие различные
микроэлементы. См. также Кормление сельскохозяйственных животных.
+++

минер

льный обм

н, потребление неорганических (минеральных) веществ из внешней

среды, их всасывание, распределение, использование в процессе жизнедеятельности
организма и выделение. Минеральные вещества поступают в организм через желудочно-
кишечный тракт в виде неорганических солей или в составе органических веществ.
Большая часть солей всасывается в желудочно-кишечный тракт без превращений.
Органические соединения, содержащие минеральные вещества, подвергаются
ферментативному расщеплению, после чего входившие в их состав неорганические
вещества всасываются главным образом в тонких кишках в виде солей (молекул или
ионов). Минеральные вещества, поступившие в кровь, неравномерно распределяются
между отдельными органами и тканями организма. Большое количество неорганических
веществ накапливается в костной (48—74%, в расчёте на сухое вещество) и хрящевой (2—
10%) тканях; в остальных тканях содержание неорганических веществ составляет 0,2—
0,8%. В костной ткани и эмали зуба содержатся в большом количестве кальций, фосфор и
магний. Основная роль минеральных веществ в организме — пластическая. Они
используются для построения скелета, зубов, а также входят в состав сложных
органических соединений (хромопротеидов, нуклеопротеидов, фосфатидов).
Минеральные вещества, главным образом хлорид натрия, способствуют поддержанию
нормального уровня осмотического давления жидкостей организма; бикарбонат и
угольная кислота входят в состав буферных систем крови. От концентрации и химических
свойств минеральных веществ в значительной степени зависят физико-химические
свойства коллоидов (белков) организма. Активность ряда ферментов (металлоэнзимов)
зависит от наличия в их комплексах металлов. Минеральные вещества (например, серная
кислота) обладают способностью нейтрализовать токсические продукты обмена веществ,
образующиеся в организме в результате его жизнедеятельности или поступившие в него
из внешней среды. Из организма минеральные вещества выделяются почками, слизистой
оболочкой толстых кишок и потовыми железами. У взрослых животных в норме
наблюдается равновесие в М. о. (количество вводимых в организм минеральных веществ
равно их количеству, выделяемому из организма). У молодняка и беременных животных
баланс минеральных веществ должен быть положительным, в связи с тем, что
электролиты используются для построения новых тканей организма. В регуляции М. о.
принимают участие витамины и гормоны. Например, обмен кальция и фосфора
регулируют эргокальциферол, а также паратгормон и тиреокальцитонин; ретинол и
аскорбиновая кислота участвуют в процессе оссификации. Определённое влияние на М. о.
оказывает центральная нервная система. Нарушения М. о. могут явиться причиной
некоторых заболеваний сельскохозяйственных животных (рахит, остеомаляция и др.). См.
также Водный обмен.
Лит.: Вишняков с. И., Обмен макроэлементов у сельскохозяйственных животных, М.,
1967; Касавина Б. С., Торбенко В. П., Минеральные ресурсы организма, М., 1975.
+++
миоглобинур

я лошад

й (Myoglobinuria equorum), острая болезнь, характеризующаяся

нарушением обмена веществ и появлением в моче красящего вещества мышц —
миоглобина. Различают спорадическую, или паралитическую, и энзоотическую формы
М. л. Некоторые авторы (А. П. Онегов, С. А. Хрусталёв и др.) считают указанные формы
М. л. идентичными по их клиническому проявлению.

Этиология

и патогенез окончательно не выяснены. Паралитическую М. л. обычно

наблюдают у взрослых хорошо упитанных лошадей при обильном их кормлении,
отсутствии моциона, при резком переходе к работе после вынужденного отдыха.
Энзоотическая М. л. регистрируется в северных и средних географических широтах
осенью и зимой и может принимать массовое распространение, поражая все возрастные
группы лошадей; возникает в связи с неполноценным кормлением (недостаток в рационе
белка, витаминов, минеральных веществ). Паралитическая М. л. возникает внезапно в
первые часы работы, энзоотическая — развивается постепенно и имеет длительный

период скрытого течения. Основные признаки М. л.: шаткая походка и связанные
движения, мышечная дрожь, потение; конечности (чаще тазовые) подгибаются, животное
падает и не может подняться. Мышцы крупа, плеча, иногда жевательные отвердевают,
увеличиваются в объёме. Моча красная или тёмно-бурая. Пульс и дыхание учащены,
возможно повышение температуры тела.

Диагноз

основан на данных анамнеза и

симптомах болезни. М. л. дифференцируют от параличей, переломов костей, при которых
не наблюдаются ригидность мышц и окрашивание мочи. Лёгкая форма болезни
заканчивается выздоровлением через несколько суток. При тяжёлой форме возможны
осложнения: пролежни, сепсис, дегенеративные изменения в сердце, почках и других
органах.

Лечение

. Больному животному обеспечивают мягкую подстилку, периодически

применяют подвешивающий аппарат. В рацион вводят хорошее сено, болтушки, морковь,
зелёный корм. Назначают массаж и тёплые укутывания участков тела с поражёнными
мышцами. Внутрь (или с клизмой) дают натрия гидрокарбонат (100,0—150,0 г 1—2 раза в
сут) или вводят его внутривенно (200—500 мл 2—5%-ного раствора); внутримышечно —
инсулин; внутривенно — раствор новокаина, метиленового синего (100 мл 1%-ного
раствора) с предварительным введением сердечных средств. При наличии пролежней —
хирургическое лечение, пенициллин (внутримышечно), при необходимости другие
симптоматические средства.

Профилактика

: при стойловом содержании — регулярный

моцион, правильное и полноценное кормление.
+++
миоз

т (Myositis), воспаление скелетных мышц. Болеют все виды сельскохозяйственных и

домашних животных. Различают паренхиматозный, фиброзный, гнойный и
окостеневающий М. Паренхиматозный М. — следствие физического перенапряжения
мышц, паралитической миоглобинурии, интоксикации, ушибов, переохлаждения
фиброзный М. возникает при мышечном ревматизме, травмах, ботриомикозе некоторых
гельминтозах, гнойный — результат внедрения в мышцы гноеродных микробов;
окостеневающий М. бывает редко после ушибов и ранений. При паренхиматозном М.
наблюдаются болезненная припухлость, хромота, некоординированные движения; при
фиброзном — хроническое течение болезни; при гнойном — болезненная припухлость,
образование абсцесса; при окостеневающем М. — затвердение поражённого участка
мышцы, иногда боли и хромота.

Лечение

паренхиматозного М. (в остром периоде) — тепловые процедуры, массаж, в

хронических случаях препарат пчелиного или змеиного яда; при фиброзном М. —
внутримышечно фибролизин. При гнойном М. (в начале процесса) — антибиотики и
другие антисептические средства, тепловые процедуры для созревания абсцесса; вскрытие
созревших гнойников; при окостеневающем М. — рассасывающая терапия (тепло,
массаж, раздражающие мази).
+++
миок

рд (от греч. m{{ý}}s, род. падеж my{{ó}}s — мышца и kard{{í}}a — сердце),

мышечный слой сердца.
+++
миокард

т (Myocarditis), воспаление сердечной мышцы. Встречается у всех видов

сельскохозяйственных и домашних животных.
Обычно М. возникает как вторичный процесс в виде осложнения при многих болезнях,
особенно инфекционных; чаще развивается по типу аллергического воспаления.
У животного наблюдают угнетение, повышение температуры тела. Аппетит ухудшается,
продуктивность и работоспособность снижаются. Отмечают тахикардию, экстрасистолию,
усиленный, нередко стучащий сердечный толчок, усиленные тоны сердца, особенно
первый. Артериальное давление и скорость кровотока повышены. Электрокардиограмма
(ЭКГ) в начале болезни показывает резкое увеличение зубцов R и особенно T, укорочение
интервалов, нередко смещение сегмента ST. В последующем, при деструктивных

изменениях миокарда, сердечный толчок ослабевает, уменьшается пульсовая волна, тоны
сердца приобретают глухость, артериальное давление и скорость кровотока понижаются,
венозное давление повышается, появляются стойкие отёки; отмечают нарушения
сердечной проводимости. Нарушаются также функции других систем и органов.

Диагноз

ставят по характерным симптомам с учётом данных электрокардиографии и
функциональной пробы (при М. частота ритма сердца после проводки животного
нарастает в течение 2—5 мин).

Лечение

. Животному предоставляют покой и легкоусвояемые корма; применяют холод на

область сердца, в тяжёлых случаях — ингаляцию кислорода. Внутривенно — растворы
глюкозы. В начале заболевания хороший эффект дают противоаллергические средства:
салицилат натрия, амидопирин, хлорид или глюконат кальция, кортикотропин, кортизон.
При резко выраженной тахикардии показаны камфора, коразол, кордиамин. Назначают
также сульфаниламиды и антибиотики. Противопоказано применение наперстянки и её
препаратов. При нарушении функций других систем — симптоматическое лечение.
Лит.: Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных, под ред.
И. Г. Шарабрина, 5 изд., М., 1976.
+++
миокард

з (Myocardosis), болезнь миокарда невоспалительного характера. Основные

клинические формы М. — миокардиодистрофия и миокардиодегенерация. Встречается у
всех видов сельскохозяйственных и домашних животных. Обычно развивается как
вторичное заболевание при патологии обмена веществ, особенно у высокопродуктивных
молочных коров, при длительном физическом перенапряжении, анемических состояниях,
хронических интоксикациях. У животных наблюдают угнетение, ухудшение аппетита,
снижение продуктивности и работоспособности, ослабление мышечного тонуса,
расстройство периферического кровообращения, застойные (сердечные) отёки, цианоз,
одышку. При миокардиодистрофии — тахикардия, усиление и раздвоение первого тона
сердца, ослабление второго; ослабление сердечного толчка, нарушение проводимости,
понижение артериального давления и скорости кровотока, на электрокардиограмме (ЭКГ)
регистрируется расширение и деформация зубца Т, смещение сегмента ST, удлинение
интервалов PQ и QT, снижение зубцов комплекса QRS. Миокардиодегенерация
отличается более выраженной тахикардией, ослаблением и глухостью тонов сердца,
понижением артериального и повышением венозного давления, более резким
замедлением кровотока, малым вольтажем зубцов ЭКГ, более резким расширением и
деформацией комплекса QPS, выраженным удлинением интервалов PQ и QT. При М.
нарушаются также функции других систем и органов. На вскрытии находят бледность
сердечной мышцы, дряблость её, белковое или жировое перерождение миокарда.

Диагноз

ставят по характерным симптомам с учётом клинической формы М., данных ЭКГ,
артерио- и флеботонометрии, скорости кровотока.

Лечение

. Назначают глюкозу, сердечные средства. При нарушении функций других

систем и органов проводят симптоматическое лечение.

Профилактика

состоит в

правильной организации эксплуатации, кормления и содержания животных.
+++
ми

ма (от греч. m{{ý}}s, род. падеж my{{ó}}s — мышца и -{{ō}}ma — окончание в

названиях опухолей), доброкачественная опухоль из мышечной ткани. Различают М. из
гладких мышечных волокон (лейомиома) и из поперечнополосатых (рабдомиома). См.
также Опухоли.
+++
миопат

з (Myopatosis), болезнь скелетных мышц невоспалительного характера вследствие

их перенапряжения. Поражается одна мышца или группа мышц. Возникает у лошадей в
результате переутомления, неправильной посадки всадника, неправильных обрезки копыт
и подковывания. М. мышц плечевого и тазового поясов наблюдается при
переохлаждении, у крупного рогатого скота — при длительных переходах по

каменистому грунту. Различают М. простой координаторный и фасцикулярный
координаторный. В первом случае животное быстро устаёт, сильно потеет. Движения
вялы, походка шаткая, перемещение конечностей неритмичное. Пульс и дыхание
учащены. Фасцикулярный координаторный М. имеет те же признаки, но при пальпации
мышц обнаруживают болезненные ограниченные уплотнения. Иногда в синовиальных
полостях конечностей скапливается выпот и возникает отёк в дистальной части тазовых
конечностей.

Лечение

. При простом координаторном М. животному предоставляют в течение 5—7 сут

покой, назначают проводку шагом по 30 мин два раза в день и массаж конечностей с
применением лёгких раздражающих средств (камфорный спирт и др.). При
фасцикулярном координаторном М. — введение в 4—5 точках поражённых мышц
0,25%-ного раствора новокаина (по 300 мл через каждые двое суток). В промежутках
между инъекциями — проводка шагом, местные тепловые процедуры, УВЧ.
Лит.: Частная хирургия, М., 1973.
+++
миофасцикул

т (Myofasciculitis), трофические и дистрофические изменения мышечно-

апоневротической ткани. Возникает преимущественно у лошадей вследствие сильного и
длительного напряжения лопатко-плечевой, заднебедренной, ягодичной и спинной групп
мышц с одновременным натяжением соответствующих фасций. В первые 3—5 сут
болезни понижается тонус поражённых мускулов, появляются слабо выраженная
припухлость их и нарушения двигательной функции, затем прогрессирующая атрофия
мышц.

Лечение

: в начале болезни инъекции через каждые 2 сут в нескольких точках поражённых

мышц 0,25%-ного раствора новокаина в дозе 300—400 мл; одновременно — местные
тепловые процедуры, регулярные проводка и массаж. Через 10—12 сут вводят
внутримышечно вератрин.
+++
миротециотоксик

з (Myrotheciotoxicosis), микотоксикоз овец, характеризующийся

поражением желудочно-кишечного тракта с образованием некрозов в преджелудках. М.
встречается в СССР в единичных случаях. Летальность до 90%.

Этиология

. Овцы заболевают при поедании кормов, поражённых грибом Myrothecium

verrucaria, который относится к несовершенным грибам. Гриб в природе встречается на
растительных субстратах (зерновые культуры) и в почве; является
целлюлозоразрушителем, факультативным паразитом растений; хорошо растёт на
естественных субстратах и питательных средах, в культуре образует мелкие плоские
спородохии зеленоватого цвета (с возрастом темнеющие), по краям с белым ободком.
Спородохии состоят из плотно сплетённых конидиеносцев с булавовидными стеригмами,
конидии одноклеточные эллипсоидальной формы (рис. 1). Гриб образует токсические
вещества (веррукарины), вызывающие интоксикацию организма.

Течение и симптомы

. М. протекает остро и подостро, иногда хронически. Острое течение

вначале проявляется угнетением животных, гиперемией слизистых оболочек,
фибриляцией мышц, учащением пульса, атонией и переполнением рубца, иногда диареей.
Затем появляются усиленная саливация, пенистое истечение из носовых отверстий; овцы
лежат, издают стоны, скрежещут зубами. На 2—5-е сут болезни животные погибают.
Подострое течение характеризуется прогрессирующим истощением, энтеритом,
сердечной и общей слабостью. Шёрстный покров всклокочен, веки отёчны, из носовых
отверстий выделяется серозно-слизистая жидкость, пульс частый с экстрасистолией.
В жидких фекальных массах — примесь слизи или крови. Затем наступает адинамия,
больные ложатся, плохо реагируют на окружающее, температура тела субнормальная. На
местах инъекции лекарстенных веществ развиваются геморрагии, гематомы,
воспалительные отёки. Отмечаются изменения в крови — небольшой лейкоцитоз,
переходящий в лейкопению со сдвигами ядра влево, а также увеличение содержания

гемоглобина и эритроцитов. Продолжительность болезни 10—15 сут, при формах,
осложнённых бронхопневмонией, — 20—25 сут (хроническое течение).

Патологоанатомические изменения

. При остром течении обнаруживают катаральный

гастроэнтероколит со слабо выраженным геморрагическим диатезом. При подостром
течении, наряду с этими изменениями, — разлитые геморрагии, некротические очаги в
рубце, иногда в книжке и в сетке (рис. 2); точечные кровоизлияния на слизистых и
серозных оболочках, под эпи- и эндокардом; дистрофические изменения в
паренхиматозных органах.
При хроническом течении — иногда бронхопневмония.

Диагноз

ставят на основании клинических и патологоанатомических данных и

результатов токсикомикологических исследований кормов. М. дифференцируют от
отравлений ядами химического и растительного происхождения, микотоксикозов,
вызываемых другими грибами, сальмонеллёза, беломышечной болезни.

Лечение

. Применяют симптоматические средства: подкожно кофеин, интравенозно

Растворы натрия гидрокарбоната, глюкозы, внутрь адсорбирующие вещества и др.

Профилактика и меры борьбы

. Проводят ветеринарно-санитарный контроль кормов.

Больных животных выделяют в отдельные группы. Поражённые грибом корма исключают
из рациона.
Лит.: Вертинский К. И., Джилавян Х. А., Королева В. П., Заболевание овец, вызываемое
грибом Myrothecium Verrucaria, «Бюллетень ВИЭВ», 1967. вып. 2; Саркисов А. Х.,
Микотоксикозы. Тезисы лекции..., М., [1970].

Рис. 1. Конидии гриба Myrothecium verrucaria (

 1000).

Рис. 2. Некротические участки в стенке рубца овцы при миротециотоксикозе.

+++
мит

з,

кариокинез

непрямое деление

, основной способ деления клеток растительных и

животных организмов. М. происходит у клеток, имеющих ядро; является фазой в
клеточном (митотическом) цикле. В последнем различают 4 периода: митоз (М),
постмитотический период (G

), период синтеза ДНК (S), предмитотический период (G

Передача генов осуществляется через хромосомы во время М., в котором различают
4 стадии (рис. 1, 2). 1-я стадия — профаза — характеризуется тем, что в ядре начинают
выделяться нити хроматина — будущие хромосомы. Растворяется ядрышко, разрушается
оболочка ядра и обнаруживается, что хромосомы двойные (это временное удвоение, или
редупликация, хромосом происходит в S-периоде и осуществляется путём синтеза новых
хромосом по шаблону уже существовавших). Хромосомы связываются с волокнами так
называемого митотического аппарата, состоящего из центриолей и ахроматиновой
фигуры, образующей аппарат расхождения хромосом к полюсам клетки. К концу профазы
хромосомы спирализованы и чётко видны в делящейся клетке. Во 2-й стадии —
метафазе — спирализованные хромосомы располагаются по экватору клетки, будучи
связанными с особыми участками хромосом — центромерами (повреждение центромеров
нарушает ход митоза).
3-я стадия — анафаза — заключается в расхождении хромосом к полюсам; к каждому
полюсу отходят одинаковые наборы хромосом. В 4-й (завершающей) стадии —
телофазе — хромосомы снова теряют ясность очертаний, частично деспирализуются,
вновь появляются ядрышки и ядерная оболочка. За делением ядра (кариотомия)
происходит деление клеточного тела (цитотомия), у животных клеток путём перетяжки.
В интерфазном ядре в S-периоде происходит синтез ДНК, а в предмитотическом и
постмитотическом периодах синтезируются белки и другие соединения. Благодаря
редупликации хромосом при М. в интерфазе сохраняется их двойное (диплоидное) число.
М. обеспечивает сохранение диплоидного числа хромосом во всех соматических и ещё не
созревших половых клетках.

ВЕТЕРИНАРИЯ. БОЛЬШОЙ ЭНЦИКЛОПЕДИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ - часть 44