АттестационноЕ тестирование специалистОВ с высшим медицинским образованием, претендующими на присвоение ВЫСШЕЙ квалификационной категории по специальности «ФТИЗИАТРИЯ»

 

  Главная      Тесты 

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

АттестационноЕ тестирование специалистОВ с высшим медицинским образованием, претендующими на присвоение ВЫСШЕЙ квалификационной категории по специальности «ФТИЗИАТРИЯ»

 

 

Тестовые задания для прохождения аттестационного тестирования специалистами с высшим медицинским
образованием, претендующими на присвоение ВЫСШЕЙ квалификационной категории по специальности
«ФТИЗИАТРИЯª
Инструкция: выберите ОДИН правильный ответ
САМЫЙ ЧАСТЫЙ ПУТЬ ЗАРАЖЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ - ЭТО:
А
Воздушно-капельный
Б
Алиментарный (с пищевыми продуктами)
В
Контактный (через поврежденную кожу и слизистую)
Г
Трансплацентарный
ДЛЯ ЭКОНОМИЧЕСКИ РАЗВИТЫХ СТРАН УРОВЕНЬ
ПОКАЗАТЕЛЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НА 100 ТЫС.
НАСЕЛЕНИЯ ЭТО:
А
50 - 60
Б
30 - 40
В
40 - 50
Г
10-20
ДЛЯ РАЗВИВАЮЩИХСЯ СТРАН УРОВЕНЬ
ПОКАЗАТЕЛЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НА 100 ТЫС.
НАСЕЛЕНИЯ ЭТО:
А
30 - 40
Б
20 - 30
В
50 и выше
Г
40 - 50
ПО КРИТЕРИЮ ВОЗ ЛИКВИДАЦИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА,
КАК РАСПРОСТРАНЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВОЗМОЖНА ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ УРОВНЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НА 100 ТЫС. НАСЕЛЕНИЯ:
А
10-20
Б
Не более 10
В
20 - 30
Г
30 - 40
ПОКАЗАТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗОМ -
ЭТО:
Число впервые выявленных в отчетном году больных
А
туберкулезом с учетом выявленных посмертно в пересчете
на 100 000 среднегодовой численности населения.
Число умерших от туберкулеза в первый год после
Б
выявления в пересчете на 100 000 среднегодовой
численности населения
Процент всех больных туберкулезом, исчисленный к
В
населению данной местности
Процент только впервые выявленных больных
Г
туберкулезом, исчисленный к населению данной
местности
ПОКАЗАТЕЛЬ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ
ТУБЕРКУЛЕЗА ЭТО:
Число впервые выявленных больных активным
А
туберкулезом на конец года
Число больных активным туберкулезом, стоящих на
Б
учете на конец года, в пересчете на 100 000 жителей
Удельный вес больных туберкулезом среди всех
В
инфекционных больных на данной территории
Удельный вес больных активным туберкулезом среди всех
Г
состоящих на учете диспансера
ПОКАЗАТЕЛЬ СМЕРТНОСТИ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА ЭТО:
Число умерших и зарегистрированных
А
противотуберкулезным диспансером
Число умерших и зарегистрированных всеми службами
Б
здравоохранения в течение отчетного года
Число умерших непосредственно от туберкулеза в течение
отчетного года и зарегистрированных всеми службами
В
здравоохранения в пересчете на 100000 среднегодового
населения
Число умерших непосредственно от туберкулеза и от
других заболеваний в сочетании с туберкулезом в течение
Г
отчетного года и зарегистрированных всеми службами
здравоохранения в пересчете на 100000 среднегодового
населения
ПОКАЗАТЕЛЬ АБАЦИЛЛИРОВАНИЯ
КОНТИНГЕНТОВ ЭТО:
Число больных, абациллированных и снятых с
бациллярного учета в текущем году, умноженное на 100 и
А
деленное на среднегодовое число больных с МБТ (+),
состоящих на учете
Процент больных с МБТ (-) от всех состоящих на учете с
Б
активным туберкулезом
Сумма больных, снятых с бациллярного учета и умерших с
В
МБТ (+), умноженная на 100 и деленная на среднегодовое
число больных с МБТ (+), состоящих на учете
Сумма больных, снятых с бациллярного учета и
выехавших с МБТ (+) из района обслуживания,
Г
умноженная на 100 и деленная на среднегодовое число
больных с МБТ (+), состоящих на учете
КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗЛЕЧЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО ФОРМУЛЕ - ЧИСЛО БОЛЬНЫХ:
Снятых с учета, умноженное на 100 и деленное на число
А
больных в контингенте
Переведенных в III группу диспансерного учета,
умноженное на 100 и деленное на среднегодовое число
Б
больных, состоящих на учете в активных группах
диспансерного наблюдения
III группы учета, умноженное на 100 и деленное на общее
В
число больных туберкулезом
Выбывших из активных групп, умноженное на 100 и
Г
деленное на число больных с активным туберкулезом
РАЗДЕЛ ПО ВЫЯВЛЕНИЮ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ СОДЕРЖИТСЯ В:
Санитарно-эпидемилологических правилах СП 3.1.2.3114-
А
13 «Профилактика туберкулезаª
Б
Приказе Минздрава РФ от 5 мая 2016г. №281
В
Приказе Минздрава РФ №50 от 13.02.2004г.
Г
Приказе Минздравсоцразвития РФ от 21.07.2010г. №541
НАИБОЛЬШЕЕ ЧИСЛО БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ВЫЯВЛЯЕТСЯ В:
А
Поликлиниках при профилактических осмотрах
Б
Стационарах общей лечебной сети
В
Психоневрологических интернатах
Г
Пенитенциарных учреждениях
НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ РЕГИСТРИРУЕМАЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗОМ В РОССИИ
ОТМЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ:
А
15-24 лет
Б
25-34 лет
В
35-44 лет
Г
45-54 лет
С НАИБОЛЬШЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ ВРОЖДЕННЫЙ
(ВНУТРИУТРОБНЫЙ) ТУБЕРКУЛЕЗ У РЕБЕНКА
ПРОЯВЛЯЕТСЯ С:
А
1 месяца после рождения
Б
2 месяцев после рождения
В
3 месяцев после рождения
Г
4 месяцев после рождения
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЛЮДИ ЗАРАЖАЮТСЯ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПРИ КОНТАКТЕ СО СЛЕДУЮЩИМИ
БОЛЬНЫМИ ДОМАШНИМИ ЖИВОТНЫМИ И
ПТИЦАМИ:
А
Курами
Б
Собаками
В
Кошками
Г
Коровами
ПИК ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЖЕНЩИН
В РФ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ:
А
25-34
Б
15-24
В
35-44
Г
45-54
СРЕДИ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПО
ТУБЕРКУЛЕЗУ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ:
А
Смертность от туберкулеза и заболеваемость туберкулезом
Б
заболеваемость туберкулезом
В
Распространенность туберкулеза
Г
заболеваемость туберкулезом контактных лиц
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ НА ВСЕХ
ЭТАПАХ ОКАЗАНИЯ ФТИЗАТРИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ
ПРОВОДИТСЯ:
А
За счет ОМС
Б
На коммерческой основе
В
Бесплатно
Г
За счет ДМС
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ ПО
ТУБЕРКУЛЕЗУ В РОССИИ ЗА ПОСЛЕДНЕЕ
ДЕСЯТИЛЕТИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Увеличение основных эпидемиологических показателей
Стабилизацией основных эпидемиологических показателей
Б
на высоком уровне
Стабилизацией основных эпидемиологических показателей
В
на низком уровне
Г
Снижением основных эпидемиологических показателей
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ НА
САНАТОРНОМ ЭТАПЕ ПРОВОДИТСЯ:
А
За счет ДМС
Б
На коммерческой основе
В
За счет ОМС
Г
Бесплатно
В КОМПЛЕКС M. TUBERCULOSIS ВКЛЮЧАЮТ:
M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M.
А
canetti, M. pinnipedii, M.caprae
Б
М. tuberculosisМ. xenopei, M. kansasii, М. chelonae
В
М. tuberculosis, M. аvium, M. fortuitum, M. bovis BCG
М. tuberculosis, M. canetti, M. caprae , М. аvium, M.
Г
fortuitum
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ (МЛУ) МБТ - ЭТО УСТОЙЧИВОСТЬ
К СЛЕДУЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ (ПО ПРИКАЗУ МЗ РФ
№ 951-14 Г.):
А
Рифампицин и пиразинамид
Б
Изониазид и пиразинамид
В
Изониазид и стрептомицин
Г
Изониазид и рифампицин
ШИРОКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
(ШЛУ) МБТ - ЭТО УСТОЙЧИВОСТЬ К СЛЕДУЮЩИМ
ПРЕПАРАТАМ (ПО ПРИКАЗУ МЗ РФ № 951-14 Г.):
А
Изониазиду и пиразинамиду
Изониазиду, рифампицину, фторхинолонам и одному из
Б
инъекционных препаратов 2 ряда (канамицину, амикацину,
капреомицину)
В
Изониазиду и стрептомицину
Г
Рифампицину и пиразинамиду
ВЫСОКУЮ ПРОГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ДЛЯ
ОЦЕНКИ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ ПО
ТУБЕРКУЛЕЗУ В ЦЕЛОМ ИМЕЮТ:
Показатели смертности от туберкулеза и заболеваемости
А
туберкулезом
Б
Структура впервые выявленного туберкулеза у детей
В
Показатель инфицированности населения МБТ
Г
Структура впервые выявленного туберкулеза у подростков
ПОКАЗАТЕЛЬ СМЕРТНОСТИ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА В РФ
ЗА ПОСЛЕДНЕЕ ДЕСЯТИЛЕТИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Стабилизация значений на низком уровне
Б
Увеличением значений показателей
В
Существенным снижением
Г
Стабилизация значений на высоком уровне
ПОКАЗАТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ТУБЕРКУЛЁЗОМ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ В РФ ЗА ПОСЛЕДНЕЕ
ДЕСЯТИЛЕТИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Стабилизация значений на низком уровне
Б
Увеличением значений показателей
В
Снижением значений показателей
Г
Стабилизация значений на высоком уровне
ДОЛЯ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЁЗОМ ИЗ ЧИСЛА
ПОСТОЯННЫХ ЖИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ:
Более половины всех впервые выявленных больных
А
туберкулёзом на территории Москвы
Менее половины всех впервые выявленных больных
Б
туберкулёзом на территории Москвы
75% всех впервые выявленных больных туберкулёзом на
В
территории Москвы
25% всех впервые выявленных больных туберкулёзом на
Г
территории Москвы
ДОЛЯ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ ИЗ ЧИСЛА НЕПОСТОЯННОГО
НАСЕЛЕНИЯ И ЛИЦ БОМЖ НА ТЕРРИТОРИИ
МОСКВЫ:
А
Более 50% всех впервые выявленных
Б
25% всех впервые выявленных больных туберкулёзом
Более 90% всех впервые выявленных больных
В
туберкулёзом
Среди впервые выявленных больных туберкулёзом
Г
встречаются единичные лица данной категории
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ТУБЕРКУЛЁЗОМ ПОСТОЯННЫХ
ЖИТЕЛЕЙ В МОСКВЕ:
А
Близкие значения показателей
Б
Больше в 2 с лишним раза, чем в РФ
В
Меньше в 3 с лишним раза, чем в РФ
Г
Меньше в 3 раза и более раз, чем в РФ
ПОКАЗАТЕЛЬ ТЕРРИТОРИАЛЬНОЙ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ТУБЕРКУЛЁЗОМ В ГОРОДЕ
МОСКВА СОСТАВИЛ В 2015-2017 ГОДАХ:
А
10,0 на 100 тыс населения
Б
40,4 на 100 тыс населения
В
50,0 на 100 тыс населения
Г
28,0 (2015 г.) - 27,1 (2017 г.) на 100 тыс населения
ПОКАЗАТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ТУБЕРКУЛЁЗОМ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ В ГОРОДЕ МОСКВА
СОСТАВИЛ В 2015-2017 ГОДАХ:
А
14,5 (2015 г.) - 11,5 (2017 г.) на 100 тыс населения
Б
30,0 на 100 тыс населения
В
40,4 на 100 тыс населения
Г
5,0 на 100 тыс населения
СРЕДИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ ДОЛЯ БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕЙ ЗА
ПЕРИОД С 2000 ГОДА ПО НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ:
А
Уменьшилась до 90%
Б
Уменьшилась незначительно, менее 5%
В
Увеличилась незначительно до 5%
Г
Увеличилась на 10% и более
ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ С БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ В
МОСКВЕ ПО СРАВНЕНИЮ С РФ:
А
Больше в 2,5 раза
Б
Меньше в 1,5 раза
В
Меньше в 2,5 раза
Г
Больше в 1,5 раза
СРЕДИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ ИЗ ЧИСЛА ПОСТОЯННОГО
НАСЕЛЕНИЯ ДОЛЯ БОЛЬНЫХ С
ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЁЗОМ
СОСТАВЛЯЕТ:
А
До 90%
Б
Почти 50%
В
До 15%
Г
5%
СРЕДИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ ИЗ ЧИСЛА ПОСТОЯННОГО
НАСЕЛЕНИЯ ДОЛЯ БОЛЬНЫХ С
ДИССЕМИНИРОВАННЫМ ТУБЕРКУЛЁЗОМ
СОСТАВЛЯЕТ:
А
Почти 20%
Б
Почти 50%
В
Менее 5%
Г
Единичные случаи
СРЕДИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ ИЗ ЧИСЛА ПОСТОЯННОГО
НАСЕЛЕНИЯ ДОЛЯ БОЛЬНЫХ ФИБРОЗНО-
КАВЕРНОЗНЫМ ТУБЕРКУЛЁЗОМ СОСТАВЛЯЕТ:
А
10%
Б
Более 1%
В
Более 3%
Г
Менее 0,5%
СРЕДИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ ИЗ ЧИСЛА ИНОГОРОДНИХ И ЛИЦ
БОМЖ ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЁЗ
СОСТАВЛЯЕТ:
А
Более 50%
Б
Более 60%
В
Менее 30%
Г
Всего 10%
СРЕДИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ ИЗ ЧИСЛА ИНОГОРОДНИХ И ЛИЦ
БОМЖ ДОЛЯ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА СОСТАВЛЯЕТ:
А
20%
Б
10%
В
Более 2%
Г
Более 30%
ДОЛЯ БОЛЬНЫХ ВНЕЛЕГОЧНЫМ ТУБЕРКУЛЁЗОМ
СРЕДИ ВСЕХ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ СОСТАВЛЯЕТ:
А
Около 2%
Б
1%
В
85%
Г
10%
ДОЛЯ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ ВНЕЛЕГОЧНЫХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ ЗА
ПЕРИОД С 2011-2013ГГ ДО 2016 ГОД:
А
Уменьшилась до 1%
Б
Увеличилась до 10%
В
Увеличилась до 20%
Г
Уменьшилась до 2%
ПОКАЗАТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ТУБЕРКУЛЁЗОМ
МУЖЧИН В РФ ПО СРАВНЕНИЮ С ЖЕНЩИНАМИ:
А
Почти в 4 раза выше
Б
Почти в 2 раза выше
В
Практически одинаковый
Г
Почти в 2 раза ниже
ПОКАЗАТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ТУБЕРКУЛЁЗОМ В
МОСКВЕ В 2015-2017ГГ ИМЕЕТ ТЕНДЕНЦИЮ К
СМЕЩЕНИЮ В ОБЛАСТЬ:
А
Более старших возрастов - 45-54 г
Б
Более старших возрастов - 35-44 г
В
Смешение в область более молодых возрастов - 18-24 г
Г
Смешению в область молодых возрастов - 15-17 лет
ЧТО ОЗНАЧАЕТ СМЕЩЕНИЕ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ С
БОЛЕЕ МОЛОДЫХ НА БОЛЕЕ СТАРШИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ:
Снижение напряженности эпидемиологической ситуации
А
по туберкулёзу
Повышение напряженности эпидемиологической ситуации
Б
по туберкулёзу
В
Не имеет прогностического значения
Г
Прогностическое значение невелико
ЧТО ТАКОЕ РАННИЕ РЕЦИДИВЫ ТУБЕРКУЛЕЗА?
Возникновение рецидива туберкулеза у лиц с клинически
А
залеченным туберкулёзом, относящихся к третьей группе
диспансерного наблюдения
Возникновение рецидива туберкулеза у лиц снятых с
Б
диспансерного учета в противотуберкулёзных
организациях и переведённых под наблюдение в ОЛС
Возникновение обострения клинического течения
В
заболевания в 1 группе диспансерного наблюдения
Возникновение обострения клинического течения
Г
заболевания во 2А группе диспансерного наблюдения
ЧТО ТАКОЕ ПОЗДНИЙ РЕЦИДИВ ТУБЕРКУЛЕЗА?
Возникновение обострения клинического течения
А
заболевания у больных туберкулёзом относящихся к
первой группе диспансерного наблюдения
Рецидив туберкулеза у лиц с клинически излеченным
Б
туберкулёзом, относящихся к третьей группе
диспансерного наблюдения
Рецидив туберкулеза у лиц снятых с учета в
В
противотуберкулёзной медицинской организации и
переведённых под наблюдение в ОЛС
Возникновение заболевания у лиц относящихся к
Г
четвёртой группе диспансерного наблюдения
противотуберкулёзными организациями
ДОЛЯ РЕЦИДИВОВ ОТ ВСЕХ ВПЕРВЫЕ
ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ В
Г.МОСКВЕ СОСТАВИЛА В 2015-2017 ГОДАХ:
А
Более 20%
Б
Около 15%
В
Более 40%
Г
Менее 5%
СМЕРТНОСТЬ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА В РФ С 2008 ГОДА
ПО НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Отсутствием роста показателя
Б
Ростом показателя
В
Отсутствием снижения показателя
Г
Снижением показателей в 2 раза
КАКИМИ ЗНАЧЕНИЯМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
ПОКАЗАТЕЛЬ СМЕРТНОСТИ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА В РФ
В 2016-2017ГОДАХ:
А
7,8 (2016 г.) - 6,5 (2017 г.) на 100 тыс населения
Б
15 на 100 тыс населения
В
5 на 100 тыс населения
Г
3 на 100 тыс населения
ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ ОТ
ТУБЕРКУЛЕЗА В МОСКВЕ ПО СРАВНЕНИЮ С РФ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Почти в 3 раза меньшими значениями
Б
Почти в 3 раза большими значениями
Значения показателя находятся практически на одном
В
уровне
Г
Почти в 5 раз меньшими значениями
СМЕРТНОСТЬ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА ПОСТОЯННЫХ
ЖИТЕЛЕЙ В ГОРОДЕ МОСКВЕ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ
ПОКАЗАТЕЛЯ ТЕРРИТОРИАЛЬНОЙ СМЕРТНОСТИ ОТ
ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В ГОРОДЕ В 2015-2017 ГОДА:
А
В 2 раза больше
Б
Практически в 2 раза меньше
В
В 3 раза меньше
Г
В 3 раза больше
ДОЛЯ СМЕРТЕЙ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА ПОСТОЯННЫХ
ЖИТЕЛЕЙ МОСКВЫ СОСТАВЛЯЕТ:
А
Менее 50%
Б
Более 50%
В
Более 75%
Г
Менее 75%
ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ ОТ
ТУБЕРКУЛЕЗА В МОСКВЕ ЗА ПЕРИОД С 2008 ГОДА
ПО НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Незначительными колебаниями значений
Б
Существенным повышением
Разнонаправленными колебаниями значений показателей
В
по годам
Г
Существенным снижением
СМЕРТНОСТЬ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА ПОСТОЯННЫХ
ЖИТЕЛЕЙ МОСКВЫ ЗА ПЕРИОД С 2008 ГОДА ПО
НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Значительным снижением
Б
Существенным повышением
В
Разнонаправленными колебаниями значений
Г
Незначительными колебаниями значений
СООТНОШЕНИЯ СРЕДИ ВСЕХ УМЕРШИХ ОТ
ТУБЕРКУЛЕЗА В МОСКВЕ МУЖЧИН И ЧИСЛА
ЖЕНЩИН В 2013-2016 ГОДАХ:
А
Мужчины меньше, чем женщины в 3 с лишним раза
Б
Мужчины больше, чем женщины в 3 с лишним раза
Количество мужчин и женщин умерших от туберкулеза
В
приблизительно одинаковы
Количество мужчин умерших от туберкулеза в 5 раз
Г
больше, чем количество умерших женщин
В 2014-2017 ГОДАХ ПИК СМЕРТЕЙ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА
В МОСКВЕ ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТНЫЕ
ГРУППЫ:
А
Старшие возрастные группы - 55лет и старше
Б
Средние возрастные группы - 35-44 года
В
Возрастные группы - 25-34года
Смерти равномерно распределяются по возрастным
Г
группам
КАКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА
ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ
БОЛЬНЫХ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ В 2016-
2017ГОДАХ:
А
Фиброзно-кавернозный туберкулез
Б
Диссеминированный туберкулез
В
Казеозная пневмония
Г
Цирротический туберкулез
КАКОВА ДОЛЯ УМЕРШИХ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА И
НАБЛЮДАВШИХСЯ БОЛЕЕ ГОДА СРЕДИ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ В ГОРОДЕ МОСКВЕ:
А
10%
Б
50%
В
20%
Г
Более 60%
ДОЛЯ УМЕРШИХ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА СРЕДИ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ
НАХОДИВШИХСЯ ПОД НАБЛЮДЕНИЕМ МЕНЕЕ 1
ГОДА:
А
50% и более
Б
Несколько более 20%
В
15%
Г
10%
ДОЛЯ УМЕРШИХ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА СРЕДИ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ
НЕИЗВЕСТНЫХ ПРИ ЖИЗНИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОМУ УЧРЕЖДЕНИЮ:
А
Почти 14%
Б
50% и более
В
Менее 10%
Г
Менее 5%
ДОЛЯ УМЕРШИХ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ИЗ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
СРЕДИ ВСЕХ УМЕРШИХ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА ЗА
ПЕРИОД 2001-2017ГОДОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Значительным увеличением
Б
Увеличением
В
Практически неизменностью
Г
Её уменьшением
ДОЛЯ УМЕРШИХ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА И
НЕИЗВЕСТНЫХ ПТО ИЗ ЧИСЛА ПОСТОЯННОГО
НАСЕЛЕНИЯ СРЕДИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ
БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ СОСТАВЛЯЕТ:
А
Менее 2%
Б
Более 5%
В
Более 10%
Г
Более 20%
ДОЛЯ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ НЕИЗВЕСТНЫХ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ УЧРЕЖДЕНИЯМ ИЗ
ЧИСЛА ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ:
А
Увеличивается
Б
Снижается
В
Неизменное
Г
Периодические колебания
КАКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА
ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩЕЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ У
УМЕРШИХ ОТ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ И
НЕИЗВЕСТНЫХ ПРИ ЖИЗНИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ:
А
Диссеминированный туберкулез
Б
Фиброзно-кавернозный туберкулез
В
Цирротический туберкулез
Г
Казеозная пневмония
ДОЛЯ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ УМЕРШИХ НЕ ОТ
ТУБЕРКУЛЕЗА, А ОТ ДРУГИХ ПРИЧИН СРЕДИ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ В
МОСКВЕ В 2016-2017ГОДАХ:
А
Менее 20% всех умерших больных туберкулезом
Б
Менее 50% всех умерших больных туберкулезом
В
Более 60% всех умерших больных туберкулезом
Г
Более 85% всех умерших больных туберкулезом
ДОЛЯ УМЕРШИХ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА БОЛЬНЫХ ИЗ
ЧИСЛА ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ,
СКОНЧАВШИХСЯ ПО МЕСТУ ЖИТЕЛЬСТВА КАК
НЕИЗВЕСТНЫХ ПРИ ЖИЗНИ, ТАК И
НАБЛЮДАВШИХСЯ В ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ
УЧРЕЖДЕНИЯХ СОСТАВЛЯЕТ:
А
65%
Б
80%
В
30%
Г
Несколько более 20%
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗА СРЕДИ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
СОСТАВЛЯЕТ:
А
Менее 30 на 100 тыс населения
Б
Несколько больше 50 на 100 тыс населения
В
Несколько больше 80 на 100 тыс населения
Г
Больше 100 на 100 тыс населения
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗА СРЕДИ
ПОСТОЯННОГО НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ В ПЕРИОД С
2001 ПО 2017ГОДА:
А
Снизилось более , чем в 2 раза
Б
Снизилось более, чем 4 раза
В
Увеличилась в 4 раза
Г
Увеличилась в 2 раза
КАКОВА ДОЛЯ ЛИЦ, СОСТОЯЩИХ В КОНТАКТЕ С
БОЛЬНЫМИ ТУБЕРКУЛЕЗОМ (IV ГДУ) В
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
МОСКВЫ ОТ ВСЕХ СОСТОЯЩИХ НА
ДИСПАНСЕРНОМ УЧЕТЕ В 2016-2017 ГОДАХ:
А
50%
Б
70%
В
Более 80%
Г
90%
УВЕЛИЧЕНИЕ КОНТАКТНЫХ ЛИЦ В ОЧАГАХ
ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ В МОСКВЕ
ОБУСЛОВЛЕНО:
Изменением методики работы в очагах туберкулезной
А
инфекции
Б
Увеличение количества очагов туберкулезной инфекции
Увеличение количества лиц, проживающих в очагах
В
туберкулезной инфекции
Увеличение количества лиц, работающих в очагах
Г
туберкулезной инфекции
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА БЫЛ ОТКРЫТ В:
А
1800 г.
Б
1882 г.
В
1794 г.
Г
1894 г.
ПЕРВЫЙ В МИРЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ
ДИСПАНСЕР БЫЛ ОРГАНИЗОВАН В:
А
Бельгии
Б
Франции
В
Италии
Г
Шотландии
В РОССИИ БОРЬБА С ТУБЕРКУЛЕЗОМ СТАЛА
ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НА ГОСУДАРСТВЕННОМ
УРОВНЕ С:
А
1900 г.
Б
1910 г.
В
1918 г.
Г
1928 г.
ПЛАНОВЫМИ ОБСЛЕДОВАНИЯМИ НАСЕЛЕНИЯ С
ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЗАНИМАЮТСЯ
ВРАЧИ СЛЕДУЮЩИХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ:
А
Терапевты общей лечебной сети
Б
Инфекционисты
В
Эпидемиологи
Г
Фтизиатры
ЦЕНТРАЛИЗОВАННОЕ УПРАВЛЕНИЕ И КОНТРОЛЬ
ЗА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМИ МЕРОПРИЯТИЯМИ
(КАЧЕСТВОМ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ,
ДВИЖЕНИЕМ КОНТИНГЕНТОВ) ОСУЩЕСТВЛЯЕТ:
А
КЭК противотуберкулезного диспансера
Б
Департамент здравоохранения субъекта РФ
В
Министерство здравоохранения РФ
Г
Головное противотуберкулезное учреждение субъекта РФ
ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
БОЛЬНЫХ ЗАРАЗНЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА,
КОТОРЫЕ УКЛОНЯЮТСЯ ОТ ОБСЛЕДОВАНИЯ И
ЛЕЧЕНИЯ, ЗАЯВЛЕНИЕ В СУД ПОДАЕТСЯ:
А
Родственниками больного
Б
Лечащим врачом
В
Заведующим диспансерным отделением
Г
Главным врачом противотуберкулезного учреждения
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПРОВОДИТСЯ
БЕСПЛАТНО В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:
А
На всех этапах лечения
Б
На амбулаторном этапе лечения
В
На санаторном этапе лечения
Г
На стационарном этапе лечения
САНИТАРНО-ПРОСВЕТИТЕЛЬНАЯ РАБОТА ПО
ТУБЕРКУЛЕЗУ ПРОВОДИТСЯ:
А
Только в производственных коллективах
Б
Только в учебных учреждениях различного типа
В
Только в противотуберкулезных учреждениях
Г
Среди всего населения независимо от вида учреждения
ЗАДАЧЕЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО
ДИСПАНСЕРА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Диспансерное наблюдение за больными туберкулезом
Б
Лечение пневмоний
В
Диагностика и лечение больных саркоидозом
Г
Лечение больных ХОБЛ
К ВНЕДИСПАНСЕРНОЙ РАБОТЕ УЧАСТКОВОГО
ФТИЗИАТРА ОТНОСИТСЯ:
Организационно-методическая помощь учреждениям
А
общей лечебной сети по вопросам своевременного
выявления больных туберкулезом
Ведение медицинской документации на больного
Б
туберкулезом
Консультация больных с подозрением на туберкулез в
В
ПТД
Участие в конференциях противотуберкулезных
Г
учреждений
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ,
КОТОРЫЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ОБЩАЯ
ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ СЕТЬ, ЭТО:
Проведение превентивного лечения здоровым детям из
А
очагов туберкулеза
Б
Массовая туберкулинодиагностика
В
Лечение больных с активным туберкулезом
Г
Диагностика активного туберкулеза
БЕЗ СОГЛАСИЯ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ДОПУСКАЕТСЯ ПЕРЕДАЧА СВЕДЕНИЙ,
СОСТАВЛЯЮЩИХ ВРАЧЕБНУЮ ТАЙНУ, В
СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:
А
При решении вопроса о проведении бесплатного лечения
Б
По запросу предприятий и организаций
В
При угрозе распространения инфекционных заболеваний
Г
При решении вопроса о размене жилья
ДИАГНОЗ ТУБЕРКУЛЕЗА ВПРАВЕ УСТАНОВИТЬ
ТОЛЬКО ВРАЧ СЛЕДУЮЩЕЙ СПЕЦИАЛЬНОСТИ:
А
Терапевт
Б
Рентгенолог
В
Инфекционист
Г
Фтизиатр
С СОГЛАСИЯ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ДОПУСКАЕТСЯ ПЕРЕДАЧА СВЕДЕНИЙ,
СОСТАВЛЯЮЩИХ ВРАЧЕБНУЮ ТАЙНУ, В
СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:
А
При решении вопроса о размене жилья
Б
При угрозе распространения инфекционных заболеваний
В
При решении вопроса о проведении бесплатного лечения
Г
При смене места жительства больного
БЕЗ СОГЛАСИЯ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ДОПУСКАЕТСЯ ПЕРЕДАЧА СВЕДЕНИЙ,
СОСТАВЛЯЮЩИХ ВРАЧЕБНУЮ ТАЙНУ, В
СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:
В целях обследования и лечения больного, не способного
А
самостоятельно выразить свою волю
Б
При решении вопроса о проведении бесплатного лечения
При взятии больного на диспансерный учет по ВИЧ-
В
инфекции
Г
При госпитализации в противотуберкулезный стационар
ПОКАЗАТЕЛЬ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О НИЗКОМ
КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ РАБОТЫ В
РАЙОНЕ В ДАННОМ ГОДУ:
доля фиброзно-кавернозного туберкулеза среди впервые
А
выявленных менее 0,5%
доля очагового туберкулеза легких среди впервые
Б
выявленных 40%
В
отсутствие случаев заболевания контактов
доля фиброзно-кавернозного туберкулеза легких среди
Г
впервые выявленных 20%
ПОКАЗАТЕЛЬ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О
КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ РАБОТЫ В
РАЙОНЕ:
А
заболеваемость туберкулезом среди контактов
Б
охват флюорографическими обследованиями населения
% нежелательных побочных реакций на
В
противотуберкулезную терапию
Г
доля мигрантов среди впервые выявленных больных
ДОЛЯ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
СРЕДИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ ПРИ
УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНОМ КАЧЕСТВЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ РАБОТЫ:
А
3%
Б
2%
В
2,50%
Г
не более 0,5%
КАКИЕ ИЗ УЧЕТНЫХ ФОРМ ИСПОЛЬЗУЮТ ВО
ФТИЗИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ:
А
Ф 140/У-02
Б
Ф 089-Т/У, Ф 030-4/У
В
Ф 025-УЗ-У
Г
Ф 098-У
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНАЯ ПОМОЩЬ
ОРГАНИЗОВАНА:
А
Ведомственный принцип
Б
По принципу коммерческой медицины
В
По территориальному принципу
Г
Смешанному типу
В СООТВЕТСТВИИ С ПОРЯДКОМ ОКАЗАНИЯ
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ С
НЕУТОЧНЕННЫМ БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ ДО
ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
ФТИЗИАТРИЧЕСКАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ
ПОМОЩЬ ОКАЗЫВАЕТСЯ:
В стационарных условиях в противотуберкулезной
А
организации
Б
Амбулаторно в ПТО
В
В дневном стационаре ПТО
Г
В стационарах ОЛС
КАКИЕ ГРУППЫ ЛИЦ, В СООТВЕТСТВИИ С
ПОРЯДКОМ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
БОЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ (УТВ. ПРИКАЗОМ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ ОТ 15
НОЯБРЯ 2012 Г., №932Н), ПОДЛЕЖАТ
ОБСЛЕДОВАНИЮ НА ТУБЕРКУЛЕЗ В
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОМ УЧРЕЖДЕНИИ:
А
Только декретированные группы
Б
Все группы населения
В
Только дети и подростки
Имеющие признаки свидетельствующие о возможном
Г
заболевании туберкулезом
КАКОВ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ФОРМИРОВАНИЯ
РЕГИСТРА БАЗЫ ДАННЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ:
А
Только регистр на территории
Б
Только федеральный регистр
В
Только регистр субъекта РФ
Существование федерального регистра, одновременно с
Г
регистрами субъектов РФ и противотуберкулезных
организаций на территориях
САНИТАРНОЕ ПРОСВЕЩЕНИЕ В ОБЛАСТИ
УВЕЛИЧЕНИЯ ОСВЕДОМЛЕННОСТИ НАСЕЛЕНИЯ В
ОБЛАСТИ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ КОМПЛЕКСНО:
Комплексная работа заключающаяся в сочетании
публикация СМИ, выступления перед разными группами
А
населения, лицами проживающими или работающими в
очагах туберкулеза, больными туберкулезом и их
родственниками и близкими
Б
Выступления в печати, других СМИ
В
В социальных сетях
Г
Беседы с больными туберкулезом
САНИТАРНОЕ ПРОСВЕЩЕНИЕ СРЕДИ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОРГАНИЗУЕТСЯ ПУТЕМ:
А
Только предоставлением специальной литературы
Бесед лечащего врача с больным и предоставлением ему
Б
специальной литературы
В
Общение через социальные сети
Г
Только через СМИ
ДОВРАЧЕБНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ
БОЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
А
Больница ОЛС
Б
Поликлиника ОЛС
В
ФАП
Г
Медикосанитарных частях
КВАЛИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
А
Центрами профилактики
Б
Средним медицинским персоналом ОЛС
В
Фтизиатрами противотуберкулезных учреждений
Г
Врачами ОЛС
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ АМБУЛАТОРНАЯ
ПОМОЩЬ ОКАЗЫВАЕТСЯ:
Диспансерными отделениями противотуберкулезных
А
организаций и туберкулезными кабинетами
Б
Врачами ОЛС
Врачами фтизиатрами стационаров противотуберкулезных
В
учреждений
Г
Центрами профилактики
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ СТАЦИОНАРНАЯ
ФТИЗИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ ОКАЗЫВАЕТСЯ:
Стационарными подразделениями противотуберкулезных
А
учреждений
Стационарными подразделениями медицинских
Б
учреждений ОЛС
В
Стационарами ВУЗов
Стационарами научно-исследовательских институтов
Г
(центров) общего профиля
ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПОМОЩЬ,
ОКАЗЫВАЕМАЯ БОЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПО
ФЕДЕРАЛЬНОЙ КВОТЕ ОКАЗЫВАЕТСЯ В
СООТВЕТСТВИИ:
с порядком объявленным противотуберкулезной
А
организацией
с порядком объявленным органом управления
Б
здравоохранения субъекта РФ
с порядком объявленным головным
В
противотуберкулезным учреждением
Г
с порядком объявленным Минздравом РФ
БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПОДЛЕЖАТ ПЛАНОВОЙ
ГОСПИТАЛИЗАЦИИ В СТАЦИОНАРЫ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ В
СООТВЕТСТВИИ С:
Показаниями указанными в порядке оказания медицинской
А
помощи больным туберкулезом (Приказ Минздрава РФ
932н)
Б
по направлению главного врача поликлиники
В
Только по направлению лечащего врача
Г
Решению врача приемного покоя
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ НА
СТАЦИОНАРНОМ ЭТАПЕ ПРОВОДИТСЯ:
А
На коммерческой основе
Б
Бесплатно
В
За счет ОМС
Г
За счет ДМС
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ НА
АМБУЛАТОРНОМ ЭТАПЕ ПРОВОДИТСЯ:
А
За счет ОМС
Б
На коммерческой основе
В
Бесплатно
Г
За счет ДМС
ДЛЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ВЕРХНЕЙ
ДОЛИ ПРАВОГО ЛЕГКОГО (ЛОБИТА) ХАРАКТЕРНО:
Кашель с мокротой в течение 2 месяцев, слабость, скудные
А
влажные мелкопузырчатые хрипы в верхних отделах
правого легкого
Наличие звучных влажных разнокалиберных хрипов над
Б
зоной поражения
Высокий лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы
В
влево
Г
Одышка в покое
КЛИНИЧЕСКИ МАЛОСИМПТОМНО, БЕЗ
ВЫЯВЛЯЕМЫХ ФИЗИКАЛЬНЫМИ МЕТОДАМИ
СИМПТОМОВ ПРОТЕКАЕТ:
А
Казеозная пневмония
Б
Милиарный туберкулез
В
Фиброзно-кавернозный туберкулез
Г
Очаговый туберкулез
ИСХОДОМ МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИ
ЭФФЕКТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Уплотнение очагов
Б
Полное рассасывание диссеминации
Формирование фиброзно-очаговых изменений в верхушках
В
легких
Г
Формирование множественных туберкулом
ПРИ ЭФФЕКТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ КАЗЕОЗНОЙ
ПНЕВМОНИИ ФОРМИРУЕТСЯ:
А
Участок пневмоцирроза
Б
фиброзные каверны и цирроз
В
Множественные туберкуломы
Г
Группа очагов
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ КОЖНЫЕ
ПРОБЫ НА ТУБЕРКУЛЕЗ ПРИ КАЗЕОЗНОЙ
ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
А
Плохим прогностическим признаком
Б
Хорошим прогностическим признаком
Признаком плохой переносимости противотуберкулезной
В
терапии
Признаком хорошей переносимости противотуберкулезной
Г
терапии
УКАЖИТЕ ФОРМУ ТУБЕРКУЛЕЗА, КОТОРУЮ
МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ ПО ВНЕШНЕМУ ВИДУ
БОЛЬНОГО:
А
Туберкулез ВГЛУ
Б
Фиброзно-кавернозный туберкулез
В
Инфильтративный туберкулез легких
Г
Туберкулому
ПРИ ЭФФЕКТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ЛОБИТА ЧАЩЕ
ФОРМИРУЕТСЯ:
А
Ограниченный пневмосклероз
Б
Крупные очаги
В
Ограниченный пневмосклероз и плотные очаги
Г
Участок цирроза
ПРИ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЧАЩЕ
ОДНОВРЕМЕННО ПОРАЖАЮТСЯ:
А
Печень и селезенка
Б
Легкие и грудной отдел позвоночника
В
Легкие и печень
Г
Печень и ЦНС
РАННИМИ ПРИЗНАКАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВГЛУ У
ПОДРОСТКА ЯВЛЯЮТСЯ:
Синдром инфильтрации корня без его расширения на
А
рентгенограмме ОГК, слабость, потливость,
периферическая лимфоаденопатия
Синдром полициклически измененного корня на
Б
рентгенограмме ОГК, припухлость суставов, похудание,
кашель с гнойной мокротой
Синдром биполярности на рентгенограмме ОГК, узловатая
В
эритема на коже голеней
Синдром округлой тени на рентгенограмме ОГК, слабость,
Г
потливость
ПОЗДНИМ ПРИЗНАКОМ ТУБЕРКУЛЕЗА ВГЛУ
ЯВЛЯЮТСЯ:
А
Сухой кашель, субфебрилитет
Б
Периферическая лимфоаденопатия
В
Положительная проба с АТР
Г
Бронхо-легочное поражение и параспецифические реакции
ОСЛОЖНЕНИЕМ ТУБЕРКУЛЕЗА ВГЛУ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Хроническое легочное сердце
Б
Бронхо-нодулярный свищ
В
Острая дыхательная недостаточность
Г
Спонтанный пневмоторакс
ДЛЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
В ВАРИАНТЕ ЛОБУЛЯРНОГО ИНФИЛЬТРАТА
ХАРАКТЕРНО:
Отсутствие выраженной интоксикации, аускультативной
А
картины и бактериовыделения
Наличие фазы распада, бактериовыделения, умеренного
Б
бронхо-легочного синдрома
В
Наличие фазы распада и обсеменения
Г
Отсутствие фазы распада, одышка
ИСХОДОМ ЭФФЕКТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ БРОНХО-
ЛОБУЛЯРНОГО ИНФИЛЬТРАТА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Формирование туберкуломы
Б
Множественные плотные очаги
В
Полное рассасывание
Г
Единичные плотные очаги, фиброз
ДЛЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В
ВАРИАНТЕ ОКРУГЛОГО ИНФИЛЬТРАТА
ХАРАКТЕРНО:
Отсутствие выраженной интоксикации и аускультативной
А
картины, скудное бактериовыделение
Наличие фазы распада, бактериовыделения, умеренного
Б
бронхо-легочного синдрома
В
Наличие фазы распада и обсеменения
Г
Отсутствие фазы распада, одышка
ДЛЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В
ВАРИАНТЕ ОБЛАКОВИДНОГО ИНФИЛЬТРАТА
ХАРАКТЕРНО:
Умеренно выраженная интоксикация, скудная
А
аускультативная картина, локализация в 1, 2, 6 сегментах
легкого
Острое начало, лихорадка, наличие звучных влажных
Б
мелковузырчатых хрипов над зоной поражения
В
Боль в груды, быстрая потеря массы тела
Г
Боль в груди, кровохарканье, одышка в покое
ОСЛОЖНЕНИЕМ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА В ВАРИАНТЕ ОБЛАКОВИДНОГО
ИНФИЛЬТРАТА МОЖЕТ БЫТЬ:
А
Хроническое легочное сердце
Б
Кровохарканье
В
Амилоидоз внутренних органов
Г
Хроническая дыхательная недостаточность
ДЛЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В
ВАРИАНТЕ ЛОБИТА ХАРАКТЕРНО:
А
Наличие фазы распада и отсутствие бактериовыделения
Б
Наличие фазы распада и скудного бактериовыделения
Наличие фазы распада и обсеменения, обильного
В
бактериовыделения
Г
Отсутствие фазы распада и бактериовыделения
ДЛЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В
ВАРИАНТЕ ЛОБИТА ХАРАКТЕРНО:
Наличие бронхо-легочного синдрома, интоксакации в
А
течение 3-4 месяцев, отсутствие эффекта от антибиотиков
широкого спектра действия
Острое начало, выраженная интоксикация, положительная
Б
динамика на фоне неспецифической антибактериальной
терапии
Отсутствие выраженной интоксикации и бронхо-легочного
В
синдрома, выявление при профилактической ФГ ОГК
Отсутствие бронхолегочного синдрома, боль в груди,
Г
быстрое похудание
ПРИ ПРОГРЕССИРОВАНИИ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА В ВАРИАНТЕ ЛОБИТА ЧАСТО
РАЗВИВАЕТСЯ:
А
Туберкулезный менингит
Б
Туберкулез крупного бронха со стенозом разной степени
В
Туберкулез ВГЛУ
Г
Туберкулез печени
ПРИ ДЕСТРУКТИВНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ С ОБИЛЬНЫМ
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ
А
Туберкулез периферических лимфоузлов
Б
Туберкулез почек
В
Туберкулез глаз
Г
Туберкулез гортани
ОСОБЕННОСТЬЮ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЛИЦ ПОЖИЛОГО
И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Локализация в верхних долях легких
Б
Внелегочная локализация туберкулеза
В
Локализация инфекционного процесса в ВГЛУ
Г
Локализация в средней доле правого легкого
ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОМ ТЕЧЕНИИ С
ВНЕЛЕГОЧНЫМИ ЛОКАЛИЗАЦИЯМИ ЧАЩЕ
СОЧЕТАЮТСЯ:
А
Очаговый туберкулез
Б
Туберкулез ВГЛУ
В
Инфильтративный туберкулез
Г
Фиброзно-кавернозный туберкулез
ДЛЯ ТУБЕРКУЛОМЫ В ФАЗЕ ИНФИЛЬТРАЦИИ И
РАСПАДА ХАРАКТЕРНО:
Торпидное, малосимптомное течение, скудное
А
бактериовыделение, медленная положительная динамика
на фоне эффективной химиотерапии
Выраженная интоксикация, обильное бактериовыделение,
Б
выраженная положительная динамика на фоне
эффективной химиотерапии
В
Выраженная интоксикация, отсутствие бактериовыделения
Г
Острое начало, отсутствие бактериовыделения
ДЛЯ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРНО:
Обильное бактериовыделение, наличие фазы обсеменения,
А
волнообразное хроническое течение
Обильное бактериовыделение, остро прогрессирующее
Б
течение
Отсутствие бактериовыделения, остро прогрессирующее
В
течение
Малосимптомное течение, отсутствие бактериовыделения
Г
и фазы обсеменения
ХАРАКТЕРНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ФИБРОЗНО-
КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
А
Острая дыхательная недостаточность
Легочно-сердечная недостаточность, хроническая
Б
дыхательная недостаточность
В
Спонтанный пневмоторакс
Г
Бронхо-плевральный свищ
ОПАСНОСТЬ БОЛЬНЫХ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
А
Прогрессирующей дыхательной недостаточностью
Б
Опасностью развития легочного кровотечения
В
Формированием хронического легочного сердца
Обильным постоянным бактериовыделением при
Г
отсутствии лечения, высокой вероятностью наличия
лекарственной устойчивости возбудителя
ДЛЯ ЦИРРОТИЧЕСКОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
ХАРАКТЕРНО:
Преобладание клинических признаков легочно-сердечной
и дыхательной недостаточности над синдромом
А
интоксикации, олигобациллярность, отсутствие фазы
обсеменения.
Наличие фиброзной каверны, фазы обсеменения,
Б
бактериовыделения
Остро прогрессирующее течение, обильное
В
бактериовыделение
Отсутствие признаков интоксикации, хронического
Г
легочного сердца и дыхательной недостаточности
ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ОТЛИЧИЕ ФИБРОЗНО-
КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ОТ
ЦИРРОТИЧЕСКОГО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:
А
Наличии полости в легком
Б
Степени активности инфекционного процесса
В
Степени выраженности фиброзных изменений в легком
Г
Объеме поражения легочной ткани
БОЛЬ В ГРУДИ ПРИ ДЫХАНИИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
А
Очагового туберкулеза
Б
Туберкуломы
В
Туберкулезного экссудативного плеврита
Г
Кавернозного туберкулеза
ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОМ ТЕЧЕНИИ С
ВНЕЛЕГОЧНЫМИ ЛОКАЛИЗАЦИЯМИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЧАЩЕ СОЧЕТАЮТСЯ:
А
Фиброзно-кавернозный туберкулез
Б
Очаговый туберкулез
В
Инфильтративный туберкулез
Г
Милиарный туберкулез легких
ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ С
ВНЕЛЕГОЧНЫМИ ЛОКАЛИЗАЦИЯМИ ЧАЩЕ
СОЧЕТАЮТСЯ:
А
Подострый диссеминированный туберкулез легких
Б
Очаговый туберкулез
В
Инфильтративный туберкулез
Г
Фиброзно-кавернозный туберкулез
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТУБЕРКУЛОМЫ
ПРЕДСТАВЛЕНА СИНДРОМОМ:
А
Ограниченного затемнения
Б
Свежей сформированной полости
В
Старой сформированной полости
Г
Округлой тени
ВЕДУЩИМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ
ДЛЯ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
ЯВЛЯЕТСЯ
А
Синдром диссеминации
Б
Синдром старой сформированной полости
В
Синдром свежей сформированной полости
Г
Синдром долевого затемнения
ДЛЯ ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ВЕДУЩИМ
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А
Синдром очагового затемнения
Б
Синдром фокусного затемнения
В
Синдром формирующейся полости
Г
Синдром округлой тени
ДЛЯ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
ВЕДУЩИМ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ЯВЛЯЕТСЯ
А
Синдром двусторонней диссеминации
Б
Синдром субтотального затемнения
В
Синдром свежей сформированной полости
Г
Синдром односторонней диссеминации
ПРИ НЕЭФФЕКТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИЙ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ В
ФАЗЕ ИНФИЛЬТРАЦИИ И РАСПАДА
ТРАНСФОРМИРУЕТСЯ В:
А
Инфильтративный туберкулез
Б
Множественные туберкуломы
В
Фиброзно-кавернозный туберкулез
Г
Кавернозный туберкулез
ПРИЧИНОЙ НЕЭФФЕКТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗА МОЖЕТ БЫТЬ:
А
Применение хирургического лечения
Б
Применение физиотерапевтического метода лечения
В
Применение патогенетической терапии
Г
Развитие лекарственной устойчивости МБТ
ЦИРРОТИЧЕСКИЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
Сохранением активности туберкулезного процесса с
А
торпидным течение
Б
Отсутствием активности туберкулезного процесса
Сохранением активности туберкулезного процесса с
В
выраженным прогрессированием
Г
Формированием острой дыхательной недостаточности
ЦИРРОЗ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЧАЩЕ ВСЕГО
ФОРМИРУЕТСЯ В ИСХОДЕ:
А
Милиарного туберкулеза
Б
Казеозной пневмонии
В
Экссудативного плеврита
Г
Туберкулеза крупного бронха со стенозом высокой степени
МНОЖЕСТВЕННЫЕ МЕЛКИЕ ТУБЕРКУЛОМЫ
ВЕРХУШЕК ЛЕГКИХ ФОРМИРУЮТСЯ В ИСХОДЕ:
А
Милиарного туберкулеза
Б
Подострого гематогенно-диссеминированного туберкулеза
В
Инфильтративного туберкулеза
Г
Очагового туберкулеза
ОСЛОЖНЕНИЕМ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Острая дыхательная недостаточность
Б
Бронхо-нодулярный свищ
В
Хроническое легочное сердце
Г
Тромбоэмболия легочной артерии
ОСЛОЖНЕНИЕМ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ
А
Кровохарканье и легочное кровотечение
Б
Ателектаз сегмента легкого
В
Торакальный свищ
Г
Токсико-аллергический шок
КОНСУЛЬТАЦИЯ ТОРАКАЛЬНОГО ХИРУРГА
ПОКАЗАНА ПРИ НАЛИЧИИ У БОЛЬНОГО:
А
Милиарного туберкулеза
Б
Очагового туберкулеза
В
Туберкуломы
Г
Первичного туберкулезного комплекса
КОНСУЛЬТАЦИЯ ТОРАКАЛЬНОГО ХИРУРГА
ПОКАЗАНА ПРИ НАЛИЧИИ У БОЛЬНОГО:
А
Экссудативного плеврита
Б
Диссеминированного туберкулеза легких
В
Инфильтративного туберкулеза
Г
Туберкулеза ВГЛУ
ВЕРОЯТНОСТЬ НАЛИЧИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ ИЛИ
ШИРОКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
ВОЗБУДИТЕЛЯ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКА ПРИ:
А
Милиарном туберкулезе
Б
Впервые выявленном очаговом туберкулеза
В
Экссудативном плеврите
Г
Фиброзно-кавернозном туберкулезе
ОБИЛЬНОЕ БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕ ХАРАКТЕРНО
ДЛЯ:
Инфильтративного туберкулеза в фазе распада и
А
обсеменения
Б
Туберкуломы в фазе инфильтрации
В
Очагового туберкулеза в фазе инфильтрации
Г
Милиарного туберкулеза
ОТСУТСТВИЕ БРОНХО-ЛЕГОЧНОГО СИНДРОМА
ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ ПОРАЖЕНИИ ЛЕГКИХ
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
А
Милиарного туберкулеза
Б
Подострого диссеминированного туберкулеза
В
Фиброзно-кавернозного туберкулеза
Г
Инфильтративного туберкулеза
СУХОЙ КАШЕЛЬ, СЛАБОСТЬ, ПОТЛИВОСТЬ,
СУБФЕБРИЛИТЕТ В ТЕЧЕНИЕ 2-3 МЕСЯЦЕВ
ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
А
Очагового туберкулеза в фазе инфильтрации
Б
Туберкулеза ВГЛУ в фазе инфильтрации
Фиброзно-кавернозного туберкулеза в фазе инфильтрации
В
и обсеменения
Г
Казеозной пневмонии
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ
ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА ИМЕЕТ
ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ:
А
Туберкулезе ВГЛУ в фазе инфильтрации
Б
Очаговом туберкулезе в фазе инфильтрации
В
Диссеминированном туберкулезе в фазе распада
Г
Туберкуломе в фазе инфильтрации
ТУБЕРКУЛЕЗ БРОНХА ТИПИЧЕН ДЛЯ
ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В ФОРМЕ:
А
Облоковидного инфильтрата
Б
Бронхо-лобулярного инфильтрата
В
Округлого инфильтрата
Г
Туберкулезного перисциссурита
ВЫРАЖЕННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
А
Казеозной пневмонии
Б
Туберкуломы
В
Кавернозного туберкулеза
Г
Очагового туберкулеза
КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ МАЛОЙ ФОРМЫ
ТУБЕРКУЛЕЗА ВГЛУ ЯВЛЯЕТСЯ
А
Сухой надсадный кашель, лихорадка, похудание
Б
Периферическая лимфоаденопатия, потливость, слабость
В
Кашель с гнойной мокротой, кровохарканье
Г
Боль в груди при дыхании, одышка в покое
ПРИЗНАКОМ ФАЗЫ РАСПАДА ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Сухой кашель
Б
Синдром интоксикации
В
Обильное бактериовыделение
Г
Субфебрильная температура
НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННЫМ ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ
ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ В ФАЗЕ РАСПАДА
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Обнаружение в мокроте МБТ
Б
Положительная проба с АТР
В
Типичная рентгенологическая картина туберкулеза
Г
Положительный квантифероновый тест
ТРУДНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ МИЛИАРНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ СВЯЗАНА С:
Отсутствием бронхолегочного синдрома и
А
рентгенологических проявлений на первой неделе
заболевания
Б
Отсутствием бактериовыделения
В
Наличием выраженного синдрома интоксикации
Г
Наличием острой дыхательной недостаточности
ИСХОДОМ ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИ
РАННЕМ ВЫЯВЛЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Формирование зоны цирроза
Б
Полное рассасывание мягких очагов
В
Формирование фиброзно-очаговых изменений
Г
Формирование множественных туберкулом
ОСНОВНЫМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ОТЛИЧИЕМ
КАЗЕОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ОТ
ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Наличие бронхогенных отсевов
Б
Наличие полости распада
Отсутствие специфической гранулематозной тканевой
В
реакции в зоне размножения микобактерий
Г
Наличие туберкулезного поражения мелких бронхов
ИСХОДОМ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО
КОМПЛЕКСА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Плевро-апикальные наслоения
Б
Кальцинаты в ВГЛУ
В
Фиброзно-очаговые изменения на верхушке легкого
Г
Очаг Гона и кальцинаты в ВГЛУ
ОЧАГИ ПРИ ПОДОСТРОМ ДИССЕМИНИРОВАННОМ
ТУБЕРКУЛЕЗЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
А
Разных размеров с тенденцией к слиянию в фокусы
Б
Мелкие
В
Крупные
Г
Средние
ПРИ ПРОГРЕССИРОВАНИИ
ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ:
А
Сердечная мышца
Б
Гортань
В
Периферические лимфоузлы
Г
Кожа
ИСХОДОМ ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИ
ЭФФЕКТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Ограниченный цирроз
Б
Формирование туберкуломы
В
Переход в инфильтративный туберкулез
Г
Ограниченный фиброз и плотные очаги
ПРИЗНАКОМ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИ
ТЕКУЩЕГО ТУБЕРКУЛЕЗА ВГЛУ ЯВЛЯЕТСЯ
ПОЯВЛЕНИЕ:
Параспецифических реакций и слабо выраженной
А
интоксикации
Б
Боли в груди при дыхании
В
Кашля с гнойной мокротой и высокой лихорадки
Г
Одышки при минимальной физической нагрузке
ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ ТЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ВГЛУ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ:
А
Туберкулез крупного бронха
Б
Милиарный туберкулез
В
Инфильтративный туберкулез легких
Г
Туберкулез гортани
БЫСТРОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ КАВЕРНЫ В ОБЪЕМЕ
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О:
А
Образовании бронхо-плеврального свища
Б
Прогрессировании туберкулеза
В
Нарушении дренажной функции бронха
Г
Восстановлении дренажной функции бронха
ПОЯВЛЕНИЕ КРУПНО- ИЛИ СРЕДНЕПУЗЫРЧАТЫХ
ХРИПОВ НАД КАВЕРНОЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О:
А
Восстановлении дренажной функции бронха
Нарушении дренажной функции бронха и скоплении
Б
содержимого в каверне
В
Рубцевании каверны
Г
Рассасывании перикавитарной инфильтрации
ОСЛОЖНЕНИЕМ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА В ФАЗЕ РАСПАДА И ОБСЕМЕНЕНИЯ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Острая дыхательная недостаточность
Б
Амилоидоз почек
В
Хроническое легочное сердце
Г
Кровохарканье или легочное кровотечение
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ
КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА:
Диссеминированный туберкулез легких в фазе
А
инфильтрации и распада, МБТ(+), МЛУ (HRS)
Диссеминированный туберкулез легких, фаза распада ,
Б
МБТ(+), МЛУ
В
Диссеминированный туберкулез легких, МБТ(+)
Диссеминированный туберкулез легких в фазе распада и
Г
обсеменения, МБТ(+)
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ
КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА:
А
Туберкулома правого легкого, МБТ(+)
Туберкулома 6 сегмента правого легкого в фазе распада и
Б
обсеменения, МБТ(+), МЛУ
Туберкулома нижней доли правого легкого в фазе распада
В
и обсеменения, МБТ(+)
Туберкулома 6 сегмента правого легкого в фазе
Г
инфильтрации, распада и обсеменения, МБТ(+), МЛУ
(HRZ)
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ
КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА:
Инфильтративный туберкулез 1, 2 ,6 сегментов правого
А
легкого в фазе распада и обсеменения, МБТ(+)
Инфильтративный туберкулез 1, 2, 6 сегментов правого
Б
легкого в фазе инфильтрации, распада и обсеменения,
МБТ(+)
Инфильтративный туберкулез 1, 2, 6 сегментов правого
В
легкого в фазе обсеменения и распада, МБТ(+)
Инфильтративный туберкулез правого легкого в фазе
Г
распада и обсеменения, МБТ(+)
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ
КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА:
Диссеминированный туберкулез легких, фаза
А
рассасывания, МБТ(-); правосторонний туберкулезный
экссудативный плеврит, фаза рассасывания, МБТ(-).
Диссеминированный туберкулез легких, осложненный
Б
экссудативным плевритом, фаза рассасывания, МБТ(-)
Диссеминированный туберкулез легких, туберкулезный
В
экссудативный плеврит, фаза рассасывания, МБТ(-)
Диссеминированный туберкулез легких, правосторонний
Г
экссудативный плеврит, фаза рассасывания, МБТ(-)
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ
КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА:
Инфильтративный туберкулез правого легкого в фазе
А
рассасывания, МБТ(-)
Инфильтративный туберкулез 1, 2 сегмента правого
Б
легкого, фаза рассасывания, МБТ(-)
Инфильтративный туберкулез 1, 2 сегментов правого
В
легкого с формированием туберкулом, МБТ(-)
Инфильтративный туберкулез легких с формированием
Г
туберкулом, МБТ(-)
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ
КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА:
Очаговый туберкулез левого легкого, фаза инфильтрации,
А
МБТ(-)
Б
Очаговый туберкулез верхней доли левого легкого, МБТ(-)
Очаговый туберкулез 1, 2 сегмента левого легкого, фаза
В
инфильтрации, МБТ(-)
Г
Очаговый туберкулез 1, 2 сегмента левого легкого, МБТ(-)
СФОРМУЛИРУЙТЕ ДИАГНОЗ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИ
НАЛИЧИИ НА РЕНТГЕНОГРАММЕ СИНДРОМА
ХРОНИЧЕСКОЙ ДВУСТОРОННЕЙ ДИССЕМИНАЦИИ
И СТАРОЙ СФОРМИРОВАННОЙ ПОЛОСТИ В
ВЕРХНЕЙ ДОЛЕ ПРАВОГО ЛЕГКОГО И
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЯ:
Фиброзно-кавернозный туберкулез легких, фаза
А
инфильтрации и обсеменения, МБТ(+)
Диссеминированный туберкулез легких, инфильтрации и
Б
распада, МБТ(+)
Фиброзно-кавернозный туберкулез верхней доли правого
В
легкого в фазе инфильтрации, распада и обсеменения,
МБТ(+)
Диссеминированный туберкулез легких в фазе распада и
Г
обсеменения, МБТ(+)
ДЛЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО ТЕЧЕНИЯ ФИБРОЗНО-
КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ТИПИЧНЫМ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Легочное кровотечение
Б
Спонтанный пневмоторакс
В
Экссудативный плеврит
Г
Бронхогенное обсеменение
ПРИ ИНФИЛЬТРАТИВНОМ ВАРИАНТЕ
ТУБЕРКУЛЕЗА ВГЛУ НА ОБЗОРНОЙ
РЕНТГЕНОГРАММЕ ИМЕЕТСЯ КАРТИНА:
А
Синдрома биполярности
Б
Полициклически измененного корня
В
Инфильтративно измененного корня
Сочетания синдромов инфильтративно измененного и
Г
полициклически измененного корня
ПРОГРЕССИРИРОВАНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ
ЭМПИЕМЫ ПЛЕВРЫ ЭПИДЕМИОЛОГИ ОПАСНО В
СЛУЧАЕ:
А
Формирования бронхо-плеврального свища
Б
Нарастания синдрома интоксикации
В
Развития милиарного туберкулеза
Г
Развития туберкулезного менингоэнцефалита
КРУПНЫЕ ТУБЕРКУЛОМЫ (БОЛЕЕ 4 СМ В
ДИАМЕТРЕ) ЧАЩЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
Прогрессирующим течением с наличием фазы распада и
А
обсеменения, бактериовыделением, умеренным синдромом
интоксикации
Регрессирующим течение, отсутствием фазы распада и
Б
обсеменения, бактериовыделения и синдрома
интоксикации
В
Спонтанным излечением
Наличием деструкции в фокусе без очагов бронхогенного
Г
отсева и бактериовыделения
МЕЛКИЕ ТУБЕРКУЛОМЫ (ДО 2 СМ В ДИАМЕТРЕ)
ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
Болью в груди, быстрым похуданием, одышкой при
А
минимальной физической нагрузке
Прогрессирующим течением с наличием фазы распада и
Б
обсеменения, бактериовыделением, умеренным синдромом
интоксикации
Выраженным синдромом интоксикации, кашлем с гнойной
В
мокротой, обильным бактериовыделением
Отсутствием фазы распада и обсеменения, отсутствием
Г
синдрома интоксикации и бактериовыделения
ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ЭКССУДАТИВНОГО
ПЛЕВРИТА ХАРАКТЕРНО:
Постепенное накопление серозного экссудата,
А
преимущественно лимфоцитарного по клеточному составу
на фоне умеренного синдрома интоксикации
Б
Быстрое накопление геморрагического экссудата
Накопление гнойного экссудата на фоне выраженного
В
синдрома интоксикации
Прогрессирующей картиной двустороннего гидроторакса
Г
на фоне выраженной одышки в покое, формирования
периферических отеков, болями за грудиной
К ОСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩИМ ФОРМАМ
ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСИТСЯ:
А
Инфильтративный туберкулез
Б
Милиарный туберкулез
В
Фиброзно-кавернозный туберкулез
Г
Эмпиема плевры
ОСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩИМ ТЕЧЕНИЕМ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Инфильтративный туберкулез
Б
Диссеминированный туберкулез легких
В
Первичный туберкулезный комплекс
Г
Казеозная пневмония
ИСХОДОМ ЭФФЕКТИВНОГО КОНСЕРВАТИВНОГО
ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Полное рассасывание
Б
Санированная киста
В
Кальцинированный очаг
Г
Ограниченный пневмосклероз
ПРИ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
ЛЕГКИХ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ:
А
Туберкулез гортани
Б
Туберкулез кишечника
В
Туберкулез почек
Г
Туберкулез кожи
ИСХОДОМ ЭФФЕКТИВНОГО КОМБИНИРОВАННОГО
ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ С ПРИМЕНЕНИЕМ
ТОРАКОПЛАСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Цирротический туберкулез
Б
Посттуберкулезный цирроз
В
Ограниченный фиброз
Г
Единичные плотные очаги
МЯГКООЧАГОВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ПРОТЕКАЕТ:
А
С выраженной интоксикацией
Б
Со слабо выраженным бронхо-легочным синдромом
В
Неосознанно для больного (инаперцептно)
Г
С выраженным бронхо-легочным синдромом
ТУБЕРКУЛЕЗ ВГЛУ В СОЧЕТАНИИ С МИЛИАРНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРЕН:
А
Для подростков
Б
Для детей раннего возраста и лиц старческого возраста
В
Для детей старшего возраста
Г
Для лиц молодого возраста
ПРИ ПОДОСТРОМ ДИССЕМИНИРОВАННОМ
ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ В ФАЗЕ ИНФИЛЬТРАЦИИ И
РАСПАДА С ОБИЛЬНЫМ БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ
СПУТОГЕННО МОЖЕТ ПОРАЖАТЬСЯ:
А
Гортань, трахея
Б
Почки
В
Плевра
Г
ВГЛУ
ТИПИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ:
А
1, 2, 6 сегменты
Б
3, 4 сегменты
В
4, 5 сегменты
Г
8-10 сегменты
ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ ТЕЧЕНИИ
ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ С
ОБИЛЬНЫМ БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ НЕРЕДКО
ПОРАЖАЮТСЯ:
А
ВГЛУ
Б
Печень
В
Крупные бронхи
Г
Кишечник
МЕЛКООЧАГОВАЯ ДВУСТОРОННЯЯ
ДИССЕМИНАЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
А
Подострого диссеминированного туберкулеза
Б
Милиарного туберкулеза
В
Фиброзно-кавернозного туберкулеза
Г
Инфильтративного туберкулеза
ПРИ ЦИРРОТИЧЕСКОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ
НАБЛЮДАЕТСЯ:
Рестриктивный тип нарушения функции внешнего
А
дыхания
Обструктивный тип нарушения функции внешнего
Б
дыхания
В
Смешанный тип нарушения функции внешнего дыхания
Г
Отсутствие нарушения функции внешнего дыхания
ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО АНАЛИЗАЕ КРОВИ ПРИ
МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ХАРАКТЕРНО:
А
отсутствие патологических изменений
Б
Выраженная анемия, лейкопения
Выраженный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной
В
формулы влево
Умеренная анемия, лимфопения, моноцитоз при
Г
отсутствии лейкоцитоза, сдвига лейкоцитарной формулы
влево
ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ ПРИ
ОЧАГОВОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ХАРАКТЕРНО:
А
Отсутствие патологических изменений
Б
Выраженная анемия, лейкопения
Выраженный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной
В
формулы влево
Умеренный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной
Г
формулы влево
ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ В
ВАРИАНТЕ ЛОБИТА ЧАЩЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ:
А
В поликлинике
Б
В стационаре терапевтического профиля
В
В стационаре хирургического профиля
Г
В стационаре травматологического профиля
ПОЯВЛЕНИЕ УРОВНЯ ЖИДКОСТИ В ПОЛОСТИ ПРИ
ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О:
А
Развитии генерализованного бронхоспазма
Б
Воспалительном стенозе дренирующего бронха
Рубцовом или воспалительном стенозе дренирующего
В
бронха
Г
формировании цирроза
ОСЛОЖНЕНИЕМ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ:
Легочная гипертензия с перегрузкой правого желудочка
А
сердца
Б
Хроническое легочное сердце
В
Ателеклаз сегмента
Г
Торакальный свищ
КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ОСЛОЖНЕННОГО
ТЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ВГЛУ С ПОРАЖЕНИЕМ
БРОНХА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Сухой кашель, слабость
Сильный малопродуктивный кашель, сухие хрипы в
Б
проекции локальной зоны притупления перкуторного звука
Сухой кашель, потливость, появление параспецифических
В
реакций
Г
Лихорадка, одышка при физической наргузке
ПРИ НАЛИЧИИ У БОЛЬНОГО ВГЛУ СИЛЬНОГО
МАЛОПРОДУКТИВНОГО КАШЛЯ И СУХИХ ХРИПОВ
В ПРОЕКЦИИ ЛОКАЛЬНОЙ ЗОНЫ ПРИТУПЛЕНИЯ
ПЕРКУТОРНОГО ЗВУКА СЛЕДУЕТ ПРЕДПОЛАГАТЬ:
А
Гематогенное обсеменение
Б
Туберкулез крупного бронха без стеноза
Туберкулез крупного бронха со стенозом 3 степени и
В
развитием ателектаза
Г
Лимфогенное обсеменение
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ФАЗЫ
ОБСЕМЕНЕНИЯ ТУБЕРКУЛОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
Очаговое затемнение в сочетании с синдромом округлой
А
тени
Б
Нечеткий контур округлой тени
В
Наличие просветления на фоне округлой тени
Наличие включений высокой интенсивности на фоне
Г
округлой тени
НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩИХ
ЯВЛЯЕТСЯ БОЛЬНОЙ:
А
Цирротическим туберкулезом
Б
Милиарным туберкулезом
Инфильтративным туберкулезом в фазе распада и
В
обсеменения
Г
Туберкуломой в фазе инфильтрации и распада
ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ЭТО:
А
Бронхи
Б
Легочная ткань
В
Внутригрудные лимфоузлы
Г
Легочная ткань и внутригрудные лимфоузлы
ВТОРИЧНЫЕ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА — ЭТО:
Заболевание, возникшее вследствие эндогенной
А
реактивации очагов первичного инфицирования
Б
Туберкулез у лиц пожилого возраста
В
Легочная локализация туберкулеза
Г
Хронические формы туберкулеза
ОСНОВНЫМ ТИПОМ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО
ДЫХАНИЯ НА СПИРОГРАММЕ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
ЛЕГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ:
А
Смешанный
Б
Обструктивный
В
Рестриктивный
Г
Альвеолярный
ДЕФОРМАЦИЯ ЛЕГОЧНОГО РИСУНКА ПРИ
ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАТОЛОГИИ ПРОИСХОДИТ ПО
СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ:
А
Тяжистому
Б
Ячеистому
В
Сетчато-петлистому
Г
Фиброзному
ОГРАНИЧЕНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИЗОНИАЗИДА
ЯВЛЯЮТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
А
Аллергического генеза
Б
Пищеварительного тракта
В
Мочевыделительной системы
Г
Центральной нервной системы
ПРИ ПРИЕМЕ ИЗОНИАЗИДА МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ
СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:
А
Изменение полей зрения
Б
Возбудимость
В
Лейкопения
Г
Боли в суставах
НЕЖЕДАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ
ПРИЕМЕ ИЗОНИАЗИДА СВЯЗАНЫ С:
А
Гепатотоксическим действием
Б
Ототоксическим действием
В
Повышением уровня мочевой кислоты в сыворотке крови
Г
Удлинением интервала QT
ПРИ ПРИЕМЕ РИФАМПИЦИНА МОГУТ
НАБЛЮДАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:
А
Боли в суставах
Б
Изменение полей зрения
В
Возбудимость
Г
Нарушение функции печени
ПРИ ПРИЕМЕ ЭТАМБУТОЛА МОГУТ
НАБЛЮДАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:
А
Нарушение функции печени
Б
Изменение полей зрения
В
Возбудимость
Г
Боли в суставах
ПРИ ПРИЕМЕ ПИРАЗИНАМИДА МОГУТ
НАБЛЮДАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:
А
Боли в суставах
Б
Удлинением интервала QT
В
Возбудимость
Г
Изменение полей зрения
ПРИ ПРИЕМЕ ПАСК МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ
СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:
А
Боли в суставах
Б
Дипепсия, боли в животе
В
Возбудимость
Г
Изменение полей зрения
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ
КАК ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ПРИ ПРИЕМЕ:
А
Пиразинамида
Б
Этамбутола
В
Левофлоксацина
Г
Циклосерина
МИЕЛОТОКСИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ МОЖЕТ
ПРОЯВИТЬСЯ КАК ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ПРИ
ПРИЕМЕ:
А
Циклосерина
Б
Этамбутола
В
Пиразинамида
Г
Линезолида
ТЕНДИНИТ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ КАК ПОБОЧНЫЙ
ЭФФЕКТ ПРИ ПРИЕМЕ:
А
Циклосерина
Б
Этамбутола
В
Пиразинамида
Г
Левофлоксацина
МИАЛГИЯ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ КАК ПОБОЧНЫЙ
ЭФФЕКТ ПРИ ПРИЕМЕ:
А
Спарфлоксацина
Б
Этамбутола
В
Пиразинамида
Г
Циклосерина
УДЛИНЕНИЕ ИНТЕРВАЛА QT МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ
КАК ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ПРИ ПРИЕМЕ:
А
Моксифлоксацина
Б
Этамбутола
В
Пиразинамида
Г
Циклосерина
РАЗВИТИЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЖЕТ
ВОЗНИКНУТЬ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ:
А
Этамбутола
Б
Амикацина
В
Пиразинамида
Г
Циклосерина
НЕОБРАТИМАЯ ГЛУХОТА МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ
ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИЕМЕ:
А
Пиразинамида
Б
Этамбутола
В
Канамицина
Г
Циклосерина
РАЗВИТИЮ ОСТРОГО ПСИХОЗА МОЖЕТ
ПОСПОСОБСТВОВАТЬ ПРИЕМ:
А
Рифабутина
Б
Этамбутола
В
Пиразинамида
Г
Циклосерина
ПРИ ПРИЕМЕ БЕДАКВИЛИНА МОГУТ
НАБЛЮДАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:
А
Удлинение интервала QT
Б
Нарушение функции печени
В
Возбудимость
Г
Изменение полей зрения
ГАЛЛЮЦИНАЦИИ МОГУТ ПРОЯВИТЬСЯ КАК
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ПРИ ПРИЕМЕ:
А
Стрептомицина
Б
ПАСК
В
Пиразинамида
Г
Протионамида
ЭОЗИНОФИЛИЯ ЧАЩЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОБОЧНЫМ
ЭФФЕКТОМ ПРИ ПРИЕМЕ:
А
Циклосерина
Б
Капреомицина
В
Линезолида
Г
Бедаквилина
БЕССОНИЦА И ДЕПРЕССИЯ ЧАЩЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
КАК ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ПРИ ПРИЕМЕ:
А
Теризидона
Б
Амикацина
В
Капреомицина
Г
Бедаквилина
УЧАЩЕНИЕ СУДОРОЖНЫХ ПРИПАДКОВ МОЖЕТ
ВОЗНИКНУТЬ ПРИ ПРИЕМЕ:
А
Амикацина
Б
Изониазида
В
Капреомицина
Г
Бедаквилина
ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ИЗОНИАЗИДА НЕОБХОДИМО
ВВЕСТИ:
А
Эквивалентную дозу витамина С
Б
Эквивалентную дозу витамина В1
В
Эквивалентную дозу витамина В12
Г
Эквивалентную дозу витамина В6
БОЛЬНОМУ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ C
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ И СОХРАНЕННОЙ
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ СЛЕДУЕТ
НАЗНАЧИТЬ СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИИ:
А
I
Б
II
В
IV
Г
III
БОЛЬНОМУ С РЕЦИДИВОМ ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ
ДЫХАНИЯ C БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ И
СОХРАНЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ:
А
I
Б
II
В
IV
Г
III
БОЛЬНОМУ С ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ C БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ И
СОХРАНЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ:
А
IV
Б
II
В
I
Г
III
БОЛЬНОМУ С ДИССЕМИНИРОВАНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ C
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ И СОХРАНЕННОЙ
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ СЛЕДУЕТ
НАЗНАЧИТЬ СЛЕДУЮЩИЙ СТАНДАРТНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИИ:
А
III
Б
II
В
IV
Г
I
БОЛЬНОМУ С ТУБЕРКУЛОМОЙ ЛЕГКОГО БЕЗ
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЯ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
СЛЕДУЮЩИЙ СТАНДАРТНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИИ:
А
II
Б
III
В
IV
Г
I
БОЛЬНОМУ ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
И УСТАНОВЛЕННОЙ МОЛЕКУЛЯРНО-
ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К
ИЗОНИАЗИДУ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ:
А
II
Б
I
В
III
Г
IV
БОЛЬНОМУ С ЦИРРОТИЧЕСКИМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ВЕРХНЕЙ ДОЛИ ПРАВОГО ЛЕГКОГО И
УСТАНОВЛЕННОЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИМ
МЕТОДОМ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ИЗОНИАЗИДУ
СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ:
А
II
Б
I
В
III
Г
IV
БОЛЬНОМУ С ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВЕРХНЕЙ ДОЛИ ЛЕВОГО ЛЕГКОГО
В ФАЗЕ РАСПАДА, МБТ(+) И УСТОЙЧИВОСТЬЮ К
ИЗОНИАЗИДУ И СТРЕПТОМИЦИНУ СЛЕДУЕТ
НАЗНАЧИТЬ:
А
IV
Б
I
В
III
Г
II
БОЛЬНОМУ С ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВЕРХНЕЙ ДОЛИ ПРАВОГО
ЛЕГКОГО И УСТАНОВЛЕННОЙ МОЛЕКУЛЯРНО-
ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К
ИЗОНИАЗИДУ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ:
А
II
Б
I
В
III
Г
IV
БОЛЬНОМУ С ОЧАГОВЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ С6
ЛЕВОГО ЛЕГКОГО БЕЗ БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЯ
СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ:
А
II
Б
III
В
I
Г
IV
ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ВО ВРЕМЯ ХИМИОТЕРАПИИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ПОЛИНЕВРИТА
ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧЕНИЕ:
А
Никотинамида
Б
Рибофлавина
В
Пиридоксина
Г
Тиамина
ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НА
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ ЭТАМБУТОЛА ЦЕЛЕСООБРАЗНО
НАЗНАЧЕНИЕ:
А
Пиридоксина
Б
Рибофлавина
В
Никотинамида
Г
Ретинола
КАПРЕОМИЦИН В СХЕМЕ ХИМИОТЕРАПИИ
ТУБЕРКУЛЁЗА ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ
СОПУТСТВУЮЩЕМ ЗАБОЛЕВАНИИ:
А
Энтерите
Б
Нефросклерозе
В
Бронхиальной астме
Г
Хроническом гепатите
ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОГЛИКОЗИДОВ (АМИКАЦИН,
КАНАМИЦИН) ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЁЗА
ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ СОПУТСТВУЮЩЕМ
ЗАБОЛЕВАНИИ:
А
Гастрите
Б
Тугоухости
В
Анемии
Г
Гепатите
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ГИНК
(ИЗОНИАЗИД, ФЕНАЗИД) В ЛЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЁЗА
ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ СОПУТСТВУЮЩЕМ
ЗАБОЛЕВАНИИ:
А
Эпилепсии
Б
Болезни Рейно
В
Саркоидозе
Г
Идиопатическом фиброзирующемальвеолите
ПРИМЕНЕНИЕ ПИРАЗИНАМИДА
ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ СОПУТСТВУЮЩЕМ
ТУБЕРКУЛЁЗУ ЗАБОЛЕВАНИИ:
А
Депрессии
Б
Эпилепсии
В
Подагре
Г
Сахарном диабете
ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАМБУТОЛА ПРОТИВОПОКАЗАНО
ПРИ СОПУТСТВУЮЩЕМ ТУБЕРКУЛЁЗУ
ЗАБОЛЕВАНИИ:
А
Сахарном диабете
Б
Ретинопатии
В
Саркоидозе
Г
Подагре
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ
ЦИКЛОСЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Алкоголизм
Б
Острый пиелонефрит
В
Язвенная болезнь желудка
Г
Сахарный диабет
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ
РИФАМПИЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Конъюнктивит
Б
Болезнь Рейно
В
Бронхиальная астма
Г
Цирроз печени
НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕВОФЛОКСАЦИНА
ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ:
А
Грудном вскармливании
Б
Бронхиальной астме
В
Гастрите
Г
Анорексии
ПРИЕМ ПРОТИОНАМИДА (ЭТИОНАМИДА)
ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ :
А
Обострении подагры
Б
Остром тонзиллите
В
Обострении бронхиальной астмы
Г
Остром гепатите
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НА ФОНЕ ПРИЕМА
ПРЕПАРАТА В ВИДЕ НЕФРОТОКСИЧНОСТИ,
ОТОТОКСИЧНОСТИ, ВЕСТИБУЛЯРНЫХ
РАССТРОЙСТВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
А
Рифампицина (рифабутина)
Б
Канамицина (амикацина)
В
Изониазида (феназида)
Г
Протионамида (этионамида)
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ В ВИДЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ НАБЛЮДАЕТСЯ НА ФОНЕ
ПРИЕМА:
А
Протинамида
Б
Фторхинолонов
В
Изониазида
Г
Циклосерина
СИМПТОМЫ ПСИХОЗА ЯВЛЯЮТСЯ ПОБОЧНЫМ
ЭФФЕКТОМ НА ФОНЕ ПРИЁМА :
А
Циклосерина
Б
Моксифлоксацина
В
Пиразинамида
Г
Рифабутина
К РАЗВИТИЮ ГИПОТИРЕОЗА ПРИВОДИТ
СОЧЕТАНИЕ СЛЕДУЮЩИХ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ:
А
Циклосерин+ офлоксацин
Б
Протионамид +ПАСК
В
Протионамид+циклосерин
Г
Фторхинолон+капреомицин
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЁЗА- ЭТО
УСТОЙЧИВОСТЬ К СЛЕДУЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ
А
рифампицину
Б
изониазиду
В
изониазиду и рифампицину
Г
изониазиду, рифампицину и аминогликозидам
ШИРОКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЁЗА- ЭТО УСТОЙЧИВОСТЬ
К СЛЕДУЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ
изониазиду, рифампицину, фторхинолонам и одному из
А
инъекционных препаратов (амикацин, канамицин,
капреомицин)
Б
изониазиду, рифампицину и аминогликозидам
В
изониазиду, рифампицину, фторхинолонам
Г
рифампицину и фторхинолонам
ПРЕ-ШЛУ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЁЗА- ЭТО
УСТОЙЧИВОСТЬ К СЛЕДУЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ:
А
рифампицину и фторхинолонам
Б
изониазиду и аминогликозидам
В
Изониазиду и фторхинолонам
Г
изониазиду, рифампицину и фторхинолонам
ПРЕ-ШЛУ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЁЗА- ЭТО
УСТОЙЧИВОСТЬ К СЛЕДУЮЩИМ ПРЕПАРАТАМ:
А
изониазиду и аминогликозидам
Б
изониазиду, рифампицину и аминогликозидам
В
Изониазиду и фторхинолонам
Г
рифампицину и фторхинолонам
К МЕТОДАМ КОЛЛАПСОТЕРАПИИ ЛЕГОЧНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТ:
А
Бронходилатацию
Б
Бронхоблокацию
В
Искусственный пневмоторакс
Г
Торакопластику
К МЕТОДАМ КОЛЛАПСОХИРУРГИИ ЛЕГОЧНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТ:
А
Лечебный пневмоперитонеум
Б
Торакопластику
В
Плевроцентез
Г
Лечебный пневмоторакс
СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ ПО 5 РЕЖИМУ ХИМИОТЕРАПИИ
ДОЛЖНА ВКЛЮЧАТЬ ЭФФЕКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ
НЕ МЕНЕЕ:
А
6
Б
5
В
4
Г
3
СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ ПО 4 СТАНДАРТНОМУ РЕЖИМУ
ХИМИОТЕРАПИИ ДОЛЖНА ВКЛЮЧАТЬ
ЭФФЕКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕ МЕНЕЕ:
А
6-ти препаратов
Б
4-х препаратов
В
5-ти препаратов
Г
3-х препаратов
СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ ПО 4
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОМУ РЕЖИМУ
ХИМИОТЕРАПИИ ДОЛЖНА ВКЛЮЧАТЬ
ЭФФЕКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕ МЕНЕЕ:
А
2-х препаратов
Б
4-х препаратов
В
5-ти препаратов
Г
3-х препаратов
БОЛЬНОМУ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
РАСПРОСТРАНЕННЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОРГАНОВ
ДЫХАНИЯ, МБТ + И СОХРАНЕННОЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ОСНОВНЫМ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ
ПРЕПАРАТАМ,НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ
СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ :
А
II режим
Б
I режим
В
Ш режим
Г
IV режим
БОЛЬНОМУ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ ОЧАГОВЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ БЕЗ
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЯ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ
СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ :
А
IV режим
Б
II режим
В
I режим
Г
III режим
БЕДАКВИЛИН МОЖЕТ НАЗНАЧАТЬСЯ В РАМКАХ
РЕЖИМА ХИМИОТЕРАПИИ:
А
IV и V режимов
Б
Только V режима
В
I режима
Г
Только IV режима
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕНСИВНОЙ ФАЗЫ ПРИ
ОГРАНИЧЕННЫХ ПРОЦЕССАХ ПО IV
СТАНДАРТНОМУ РЕЖИМУ ХИМИОТЕРАПИИ
ТУБЕРКУЛЕЗА СОСТАВЛЯЕТ:
А
120 доз
Б
Не менее 60 доз
В
180 доз
Г
не менее 90 доз
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕНСИВНОЙ ФАЗЫ ПО IV
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОМУ РЕЖИМУ
ХИМИОТЕРАПИИ СОСТАВЛЯЕТ:
А
Не менее 60 доз
Б
не менее 240 доз
В
180 доз
Г
120 доз
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ ПРОДОЛЖЕНИЯ ПО IV
СТАНДАРТНОМУ РЕЖИМУ ХИМИОТЕРАПИИ
СОСТАВЛЯЕТ:
А
не менее 310доз
Б
Не менее 90 доз
В
180 доз
Г
120 доз
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ ПРОДОЛЖЕНИЯ ПО IV
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОМУ РЕЖИМУ
ХИМИОТЕРАПИИ СОСТАВЛЯЕТ:
А
не менее 310 доз
Б
Не менее 90 доз
В
180 доз
Г
120 доз
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕНСИВНОЙ ФАЗЫ ПО V
РЕЖИМУ ХИМИОТЕРАПИИ СОСТАВЛЯЕТ:
А
Не менее 90 доз
Б
не менее 240 доз
В
180 доз
Г
120 доз
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ ПРОДОЛЖЕНИЯ ПО V
РЕЖИМУ ХИМИОТЕРАПИИ СОСТАВЛЯЕТ:
А
120 доз
Б
Не менее 90 доз
В
180 доз
Г
не менее 310 доз
ПЕРЕХОД К ФАЗЕ ПРОДОЛЖЕНИЯ ПО V РЕЖИМУ
ХИМИОТЕРАПИИ ВОЗМОЖЕН ПРИ ПОЛУЧЕНИИ:
А
2 отрицательных посевов интервалом в 1 месяц
Б
6 отрицательных посевов интервалом в 1 месяц
В
4 отрицательных посевов интервалом в 1 месяц
Г
3 отрицательных посевов интервалом в 1 месяц
ПЕРЕХОД К ФАЗЕ ПРОДОЛЖЕНИЯ ПО IV РЕЖИМУ
ХИМИОТЕРАПИИ ВОЗМОЖЕН ПРИ ПОЛУЧЕНИИ:
А
2 отрицательных посевов интервалом в 1 месяц
Б
6 отрицательных посевов интервалом в 1 месяц
В
4 отрицательных посевов интервалом в 1 месяц
Г
3 отрицательных посевов интервалом в 1 месяц
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
А
Сроками прекращения бактериовыделения
Установленными клиническими рекомендациями
Б
режимами химиотерапии
В
Сроками заживления деструктивных изменений
Г
Восстановлением функциональных возможностей легкого
К ПОКАЗАНИЯМ ДЛЯ САНАТОРНО-КУРОРТНОГО
ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОТНОСИТСЯ:
А
проведение тест-терапии
Б
ранний послеоперационный период
интенсивная фаза основного курса противотуберкулезной
В
терапии
фаза продолжения основного курса противотуберкулезной
Г
терапии
К НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫМ МЕТОДАМ ЛЕЧЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ:
А
оксигенотерапия
Б
стероидная терапия
В
кумысолечение
Г
иммунотерапия
К НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫМ МЕТОДАМ ЛЕЧЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ:
А
стероидная терапия
Б
бронхоблокация
В
бронхолитическая терапия
Г
гемосорбция
К НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫМ МЕТОДАМ ЛЕЧЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ:
А
коллапсотерапия
Б
стероидная терапия
В
оксигенотерапия
Г
иммунотерапия
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ СТИМУЛИРУЮЩЕЙ
ФИЗИОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
фиброзно-кавернозный туберкулез легких, фаза
А
инфильтрации и обсеменения, кровохарканье
Б
очаговый туберкулез в фазе инфильтрации
фаза рассасывания инфильтративного туберкулеза с
В
формированием туберкуломы
ограниченный инфильтративный туберкулез в фазе
Г
распада
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ СТИМУЛИРУЮЩЕЙ
ФИЗИОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Туберкулома в фазе инфильтрации
Б
Казеозная пневмония, кровохарканье
В
Инфильтративный туберкулез в фазе рассасывания
Г
Очаговый туберкулез в фазе инфильтрации
САНАТОРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ:
А
Инфильтративном в фазе рассасывания
Б
Туберкуломе в фазе рассасывания
В
Казеозной пневмонии с бактериовыделением
Г
Клинически излеченном туберкулезе ВГЛУ
САНАТОРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ:
А
Клинически излеченный диссеминированный туберкулез
Инфильтративном туберкулезе 1,2 сегмента в фазе
Б
рассасывания, МБТ(-)
Очаговый туберкулез 1 сегмента правого легкого в фазе
В
инфильтрации, МБТ(-)
Фиброзно-кавернозном туберкулезе в фазе инфильтрации и
Г
обсеменения, осложненном кровохарканьем
БОЛЬНОМУ С ТУБЕРКУЛЕЗНЫМ
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТОМ ПРИ ОТСУТСТВИИ
РИСКА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
УСТОЙЧИВОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СЛЕДУЕТ
НАЗНАЧИТЬ СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИИ:
А
IV
Б
II
В
III
Г
I
БОЛЬНОМУ С ТУБЕРКУЛЕЗНЫМ ПАПИЛЛИТОМ
ПРАВОЙ ПОЧКИ ПРИ ОТСУТСТВИИ РИСКА
МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
УСТОЙЧИВОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СЛЕДУЕТ
НАЗНАЧИТЬ СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИИ:
А
I
Б
II
В
III
Г
IV
БОЛЬНОМУ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ,
ПРЕРВАВШЕМУ ЛЕЧЕНИЕ ПО I РХТ, С
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЕМ И ЛЕКАРСТВЕННОЙ
УСТОЙЧИВОСТЬЮ ВОЗБУДИТЕЛЯ К ИЗОНИАЗИДУ
И РИФАМПИЦИНУ, НО НЕИЗВЕСТНОЙ ЛЧ К
ДРУГИМ ПТП СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ СЛЕДУЮЩИЙ
РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ:
А
I
Б
IV стандартный
В
II
Г
IV индивидуализированный
БОЛЬНОМУ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ СПОНДИЛИТЕ С
УСТАНОВЛЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ
ВОЗБУДИТЕЛЯ К ИЗОНИАЗИДУ И РИФАМПИЦИНУ
СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ СЛЕДУЮЩИЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИИ:
А
I
Б
II
В
III
Г
IV
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХИМИОТЕРАПИИ ВПЕРВЫЕ
ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЁЗОМ
ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ (КРОМЕ ТУБЕРКУЛЕМЫ) В
ПРЕДОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ ПЛАНОВОЙ
ОПЕРАЦИИ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ:
А
4-х месяцев
Б
3-х месяцев
В
2х- месяцев
Г
1-го месяца
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХИМИОТЕРАПИИ ВПЕРВЫЕ
ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ С ТУБЕРКУЛЁМОЙ
ЛЕГКИХ В ПРЕДОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ
ПЛАНОВОЙ ОПЕРАЦИИ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ:
А
3-х месяцев
Б
1-го месяца
В
4-х месяцев
Г
2- месяцев
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕНСИВНОЙ ФАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЁЗОМ В
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ
СОХРАНЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДОЛЖНА
БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ:
А
2-х месяцев
Б
3-х месяцев
В
4-х месяцев
Г
1-го месяца
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕНСИВНОЙ ФАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЁЗОМ В
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ НАЛИЧИЕ
МОНО- И ПОЛИРЕЗИСТЕНТНОСТИ МБТ ДОЛЖНА
БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ:
А
1-го месяца
Б
3-х месяцев
В
4-х месяцев
Г
2-х месяцев
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕНСИВНОЙ ФАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЁЗОМ В
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ НАЛИЧИИ
МЛУ/ШЛУ ТБ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ:
А
4-х месяцев
Б
6-ти месяцев
В
12-ти месяцев
Г
9-ти месяцев
ПРИ НЕИЗВЕСТНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХИМИОТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЁЗОМ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ:
А
6-и месяцев
Б
4-х месяцев
В
2-х месяцев
Г
9-и месяцев
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 1
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Протионамид
Б
Рифампицин
В
Линезодид
Г
Циклосерин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 1
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Линезолид
Б
Протионамид
В
Этамбутол
Г
Циклосерин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 1
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Циклосерин
Б
Протионамид
В
Линезолид
Г
Стрептомицин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 1
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Пиразинамид
Б
Протионамид
В
Линезолид
Г
Циклосерин
ПЯТЫЙ (V) РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ ШЛУ
ТУБЕРКУЛЁЗА В ИНТЕНСИВНОЙ ФАЗЕ ВКЛЮЧАЕТ
НЕ МЕНЕЕ:
А
5-ти препаратов и патогенетическая терапия
Б
5-ти препаратов
В
7-и препаратов
Г
6-ти препаратов
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 1
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Протионамид
Б
Изониазид
В
Линезолид
Г
Циклосерин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 1
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Рифабутин
Б
Протионамид
В
Линезолид
Г
Циклосерин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Этамбутол
Б
Пиразинамид
В
Бедаквилин
Г
Линезолид
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Линезолид
Б
Пиразинамид
В
Этамбутол
Г
Амикацин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Канамицин
Б
Пиразинамид
В
Этамбутол
Г
Линезолид
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Этамбутол
Б
Пиразинамид
В
Капреомицин
Г
Рифабутин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Пиразинамид
Б
Протионамид
В
Этамбутол
Г
Рифабутин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Этамбутол
Б
Пиразинамид
В
Этионамид
Г
Рифабутин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
ПАСК
Б
Пиразинамид
В
Этамбутол
Г
Рифабутин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Рифабутин
Б
Пиразинамид
В
Этамбутол
Г
Циклосерин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Пиразинамид
Б
Тирезидон
В
Этамбутол
Г
Рифабутин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Меропенем
Б
Пиразинамид
В
Левофлоксацин
Г
Рифабутин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Спарфлоксацин
Б
Пиразинамид
В
Меропенем
Г
Рифабутин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ КО 2
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Моксифлоксацин
Б
Пиразинамид
В
Меропенем
Г
Рифабутин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 3
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Рифампицин
Б
Пиразинамид
В
Этамбутол
Г
Линезолид
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 3
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Пиразинамид
Б
Меропенем
В
Этамбутол
Г
Рифампицин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 3
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Имипенем + циластатин
Б
Пиразинамид
В
Этамбутол
Г
Рифампицин
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ К 3
РЯДУ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ:
А
Этамбутол
Б
Пиразинамид
В
Амоксициллин + клавулановая кислота
Г
Рифампицин
ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ
ТУБЕРКУЛЕЗА ПАЦИЕНТ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ
ДО:
А
2 недель
Б
4 недель
В
1 недели
Г
6 недель
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ В ГРУППЕ ДУ I
СОСТАВЛЯЮТ НЕ БОЛЕЕ:
А
на период химиотерапии
Б
24 месяцев
В
18 месяцев
Г
6 месяцев
К КАКОЙ ГРУППЕ ДН ОТНОСЯТСЯ ЛИЦА,
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ВИРУСОМ
ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА, НУЖДАЮЩИЕСЯ
В ПРОБНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ:
А
к 3 ГДН
Б
к 1 ГДН
В
ко 2 ГДН
Г
к 0 ГДН
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ ПО II-А ГРУППЕ ДН
СОСТАВЛЯЮТ НЕ БОЛЕЕ:
А
2 года
Б
Срок не ограничен
В
3 года
Г
4 года
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ ВО II-Б ГРУППЕ ДУ
СОСТАВЛЯЮТ НЕ БОЛЕЕ:
А
3 года
Б
2 года
В
Срок не ограничен
Г
4 года
ДОЛЯ ЛИЦ С КЛИНИЧЕСКИМ ИЗЛЕЧЕНИЕМ У
БОЛЬНЫХ ВО ІІ-А ГРУППЕ ДУ ЗА ОТЧЕТНЫЙ ГОД
ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ:
А
20%
Б
10%
В
5%
Г
15%
ПИСЬМЕННОЕ РЕШЕНИЕ О ПОСТАНОВКЕ НА
ДИСПАНСЕРНЫЙ УЧЕТ В СВЯЗИ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ БОЛЬНОМУ ВРУЧАЕТСЯ:
А
Врачом стационара противотуберкулезной организации
Б
Главной медицинской сестрой ПТО
В
Старшей медицинской сестрой диспансерного отдела ПТО
Участковым врачом-фтизиатром (после комиссионного
Г
подтверждения)
ПИСЬМЕННОЕ РЕШЕНИЕ О НЕОБХОДИМОСТИ
ПРЕКРАЩЕНИЯ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ В
СВЯЗИ С ИЗЛЕЧЕНИЕМ И СНЯТИЕМ С УЧЕТА
ПАЦИЕНТУ ВРУЧАЕТСЯ:
Участковым врачом-фтизиатром (после комиссионного
А
подтверждения)
Б
Главной медицинской сестрой ПТО
В
Старшей медицинской сестрой диспансерного отдела ПТО
Г
Врачом стационара противотуберкулезной организации
ЛИЦА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ТУБЕРКУЛЕЗ В О ГДН
МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ:
А
до полугода
Б
3 месяца
В
до 4-х недель
Г
до года
КОГДА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПЕРЕВОД В 1 ГДН ЛИЦ,
ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ
ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА, НУЖДАЮЩИХСЯ
В ПРОВЕДЕНИИ «ПРОБНОЙª ХИМИОТЕРАПИИ
ТУБЕРКУЛЁЗА С ЦЕЛЬЮ ИСКЛЮЧЕНИЯ
(ПОДТВЕРЖДЕНИЯ) ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗ:
А
до подтверждения (исключения) диагноза туберкулёз
Б
2 недели
В
1 неделю
Г
4 недели
СРОКИ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ПОЛУЧАЮЩИХ ХИМИОТЕРАПИЮ
ПО ОДНОМУ ИЗ РЕЖИМОВ ДОЛЖНЫ БЫТЬ НЕ
БОЛЕЕ:
А
12 месяцев
Б
на период химиотерапии
В
18 месяцев
Г
6 месяцев
ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗ И
НЕНАЧАТОЙ ХИМИОТЕРАПИИ, ПО КАКОЙ ГРУППЕ
УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ДИСПАНСЕРНОЕ
НАБЛЮДЕНИЕ:
А
1 ГДН
Б
2 Б ГДН
В
2А ГДН
Г
3 ГДН
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ,
СОСТОЯЩИХ В II -А ИЛИ II -Б ГРУППАМ ДН,
ДОЛЖНЫ БЫТЬ:
А
4 года
Б
2 года
В
3 года
Г
Срок не ограничен
ПОСЛЕ ИЗЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО АКТИВНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ КОНТАКТНЫЕ ЛИЦА
НАБЛЮДАЮТСЯ В ТЕЧЕНИЕ:
А
12 месяцев
Б
6 месяцев
В
18месяцев
Г
24месяцев
КОНТАКТНЫЕ ЛИЦА (ИЗ ЧИСЛА ВЗРОСЛОГО
НАСЕЛЕНИЯ), В СЛУЧАЕ СМЕРТИ
БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЯ НАБЛЮДАЮТСЯ В
ТЕЧЕНИЕ:
А
6 месяцев
Б
12 месяцев
В
10 месяцев
Г
24 месяцев
ПОКАЗАТЕЛЬ ПЕРЕВОДА БОЛЬНЫХ ИЗ І ГРУППЫ
ДН В ІІІ ГРУППУ ДУ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ, ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ:
А
85%
Б
65%
В
75%
Г
55%
ДЕТИ, ИЗЛЕЧЕННЫЕ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА С
БОЛЬШИМИ ОСТАТОЧНЫМИ ЯВЛЕНИЯМИ,
СОСТОЯТ НА ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ УЧЕТА В
ПТО:
А
1 год
Б
3 года
В
5 лет
Г
до достижения 18 лет
ПОКАЗАТЕЛЬ ПЕРЕВОДА БОЛЬНЫХ ИЗ І-А И І-Б
ГРУПП ДУ ВО ІІ ГРУППУ ДУ ДОЛЖЕН БЫТЬ НЕ
БОЛЕЕ:
А
5%
Б
10%
В
15%
Г
20%
ДОСТИЖЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ИЗЛЕЧЕНИЯ У
БОЛЬНЫХ ВО ІІ-А ГРУППЕ ДУ ДОЛЖЕН ЕЖЕГОДНО
СОСТАВЛЯТЬ:
А
5%
Б
10%
В
15%
Г
20%
ПРОЦЕНТ РЕЦИДИВА ТУБЕРКУЛЕЗА ОТ ЧИСЛА
ЛИЦ, СОСТОЯЩИХ В ІІІ ГРУППЕ ДУ, ДОЛЖЕН
СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ
А
0,50%
Б
1%
В
1,50%
Г
2%
ПРОЦЕНТ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
КОНТАКТНЫХ ОТ ЧИСЛА ЛИЦ, СОСТОЯЩИХ В ІV
ГРУППЕ ДУ, ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ:
А
0,25%
Б
0,50%
В
0,75%
Г
1%
РЕШЕНИЕ О НЕОБХОДИМОСТИ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ ИЛИ ЕГО ПРЕКРАЩЕНИИ
ПРИНИМАЕТСЯ:
А
Лечащим врачом и заведующим отделением
Б
Заведующим отделением
Комиссией врачей, назначенной руководителем
В
учреждения
Г
Главным врачом диспансера
РЕШЕНИЕ О НЕОБХОДИМОСТИ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ ИЛИ ЕГО ПРЕКРАЩЕНИИ
БОЛЬНОМУ СООБЩАЕТСЯ:
А
В устной форме участковым врачом-фтизиатром
Б
В устной форме комиссией врачей диспансера
В
По телефону участковым врачом-фтизиатром
В письменной форме фтизиатром после комиссионного
Г
подтверждения
ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ БОЛЬНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
А
С его согласия
Б
Без его согласия
В
По согласию законных представителей больного
Г
По согласию больного и членов его семьи
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ВО II ГРУППЕ ДН ДОЛЖНЫ БЫТЬ:
А
2 года
Б
3 года
В
4 года
Г
Срок не ограничен
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ ПО IV ГРУППЕ ДН (ЛИЦ,
СОСТОЯЩИХ В БЫТОВОМ И ПРОИЗВОДСТВЕННОМ
КОНТАКТЕ) ДОЛЖНЫ БЫТЬ:
Определяется сроком излечения бактериовыделителя плюс
А
1 год после прекращения контакта с бактериовыделителем
Б
2 года
В
3 года
Г
1 год
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ ПО IV ГРУППЕ ДУ (ЛИЦ,
ИМЕЮЩИХ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ КОНТАКТ)
ДОЛЖНЫ БЫТЬ:
После прекращения профессионального контакта плюс 1
А
год
Б
2 года
В
3 года
Г
1 год
ПОСЛЕ СНЯТИЯ С ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА
БОЛЬНОГО БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЯ ВЗРОСЛЫЕ
КОНТАКТНЫЕ ЛИЦА НАБЛЮДАЮТСЯ В ТЕЧЕНИЕ:
А
6 месяцев
Б
12 месяцев
В
18 месяцев
Г
24 месяцев
КРИТЕРИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ ДОСТАТОЧНУЮ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ
НА ОСНОВАНИИ ПОКАЗАТЕЛЯ ПЕРЕВОДА
БОЛЬНЫХ ИЗ I ГРУППЫ ДН В III ГРУППУ В
СООТВЕТСТВИИ С НОРМАТИВНЫМИ
ДОКУМЕНТАМИ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ
А
55%
Б
65%
В
75%
Г
85%
ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
БОЛЬНЫХ ЗАРАЗНЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА,
УКЛОНЯЮЩИХСЯ ОТ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ,
ЗАЯВЛЕНИЕ В СУД ПОДАЕТСЯ:
А
Родственниками больного
Б
Лечащим врачом
В
Заведующим диспансерным отделением
Г
Главным врачом диспансера
К МЕДИЦИНСКИМ ГРУППАМ РИСКА ПО
ТУБЕРКУЛЕЗУ ОТНОСЯТСЯ:
А
больные ВИЧ-инфекцией
Б
лица БОМЖ
В
беременные
Г
персонал противотуберкулезных учреждений
ПРИ КОНТАКТЕ С БАЦИЛЛЯРНЫМ БОЛЬНЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ РЕБЕНОК/ПОДРОСТОК ПОДЛЕЖИТ
УЧЕТУ В СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ:
А
VI А
Б
IV Б
В
IV А
Г
VI Б
СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ДЕТЕЙ ПО VI А ГДН БЕЗ
ИЗМЕНЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АЛЛЕРГЕНУ
ТУБЕРКУЛЕЗНОМУ, БЕЗ МЕДИЦИНСКОГО И
СОЦИАЛЬНОГО РИСКА И БЕЗ ОСТАТОЧНЫХ
ИЗМЕНЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ:
А
6 мес
Б
1 год
В
3 года
Г
2 года
ДЕТИ ПО РЕЗУЛЬТАТУ
ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКИ ОТНОСЯЩИЕСЯ К
ГРУППЕ РИСКА, СОСТОЯТ НА УЧЕТЕ В:
А
VI А группе
Б
I группе
В
IV группе
Г
V группе
ДЕТИ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМИ
ПОСТТУБЕРКУЛЕЗНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ
НАБЛЮДАЮТСЯ В СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
VI Б
Б
0
В
2 А
Г
V Б
ПРИ КОНТАКТЕ С БОЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ РЕБЕНОК/ПОДРОСТОК
ПОДЛЕЖИТ УЧЕТУ В СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
VI Б
Б
V Б
В
VI А
Г
IV А
ДЕТИ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ТУБЕРКУЛЕЗ,
УСТАНОВЛЕННЫМ НА ОСНОВАНИИ
ИММУНОДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛИНОВЫХ
РЕАКЦИЙ ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ В
СЛЕДУЮЩЕЙ ГДН:
А
I ГДН
Б
VI А ГДН
В
VI Б ГДН
Г
VI В ГДН
ДЕТИ С ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПОСЛЕ ПРИВИВКИ
ПРОТИВ ТУБЕРКУЛЕЗА ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ В
СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА:
А
в V ГДН
Б
II А ГДН
В
III Б ГДН
Г
VI В ГДН
ДЕТИ С ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПОСЛЕ ПРИВИВКИ
ПРОТИВ ТУБЕРКУЛЕЗА В ВИДЕ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ И РАСПРОСТРАНЕННЫХ
ПОРАЖЕНИЙ ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ В
СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО УЧЁТА:
А
IV ГДН
Б
V А ГДН
В
VБ ГДН
Г
VВ ГДН
ДЕТИ С ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПОСЛЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНЫХ ПРИВИВОК C
ЛОКАЛЬНЫМ И ОГРАНИЧЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ
ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
V Б ГДН
Б
VI А ГДН
В
VA ГДН
Г
I ГДН
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ С НЕАКТИВНЫМ ЛОКАЛЬНЫМ
ОСЛОЖНЕНИЕМ, КАК ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЕ,
ТАК И ПЕРЕВЕДЁННЫЕ ИЗ VA И V Б ГРУПП
ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
VA ГДН
Б
V Б ГДН
В
V В ГДН
Г
VI А ГДН
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ ИЗ СЕМЕЙНЫХ,
РОДСТВЕННЫХ И КВАРТИРНЫХ КОНТАКТОВ С
БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ ДОЛЖНЫ
НАБЛЮДАТЬСЯ ПО СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
II ГДН
Б
III ГДН
В
IV А ГДН
Г
IV Б ГДН
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ, ПРОЖИВАЮЩИЕ НА
ТЕРРИТОРИИ ТУБЕРКУЛЁЗНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ
ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ ПО СЛЕДУЮЩЕЙ
ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
IV А ГДН
Б
III ГДН
В
II ГДН
Г
IV Б ГДН
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ ИЗ КОНТАКТА С БОЛЬНЫМ
АКТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЁЗОМ БЕЗ
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЯ ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ
ПО СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ:
А
III ГДН
Б
IV А ГДН
В
IV Б ГДН
Г
II ГДН
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ ИЗ СЕМЕЙ ЖИВОТНОВОДОВ,
РАБОТАЮЩИХ НА НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПО
ТУБЕРКУЛЁЗУ ФЕРМАХ, ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ
ПО СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ:
А
III ГДН
Б
IV В ГДН
В
IV А ГДН
Г
II ГДН
БОЛЬНЫЕ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПОДЛЕЖАТ
ПЕРЕВОДУ ИЗ I В III ГРУППУ ДН:
При клиническом излечении легочной локализации
А
туберкулеза
Б
При нормализации общего состояния
При завершении химиотерапии и клиническом излечении
В
всех локализаций туберкулеза
При клиническом излечении основной локализации
Г
туберкулеза
ЦЕНТРАЛИЗОВАННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗА ВПЕРВЫЕ
ВЫЯВЛЕННЫМ БОЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
Центральной врачебной контрольной комиссией головного
А
на территории противотуберкулезного учреждения или
КЭК (при малом числе больных)
Б
Кабинетом мониторинг туберкулеза
В
Зам.главного врача по медицинской части
Г
Зав.диспансерным отделением
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ВРАЧЕБНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ
КОМИССИЯ СОЗДАЕТСЯ НА БАЗЕ ГОЛОВНОГО
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ НА
ТЕРРИТОРИИ:
А
Указанием главного фтизиатра на территории
Приказом органа управления здравоохранением на
Б
территории
Приказом органа управления здравоохранением субъекта
В
РФ
Приказом главного врача головного на территории
Г
противотуберкулезного учреждения
ЦЕНТРАЛИЗОВАННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗА
ДИСПАНСЕРНЫМ НАБЛЮДЕНИЕМ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВЫСОКОЕ
КАЧЕСТВО СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ ПОМОЩИ ПРИ
РАЗНОМ УРОВНЕ ПОДГОТОВКИ МЕДИЦИНСКИХ
РАБОТНИКОВ И НЕПОЛНОМ ШТАТЕ ПУТЕМ:
А
Только обучения фтизиатров
Б
Только контролю медицинской документации
В
Консультационной помощи
Унификации мероприятий по выявлению, диагностике и
Г
лечению больных туберкулезом и возможности
индивидуального подхода.
ПРИ НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ
ВРАЧЕБНОЙ КОНТРОЛЬНОЙ КОМИССИИ МОГУТ
БЫТЬ ВОЗЛОЖЕНЫ НА:
А
Главного врача противотуберкулезной организации
Клинико-экспертную комиссию (КЭК)
Б
противотуберкулезной организации
Заместителя главного врача противотуберкулезной
В
организации
КЭК противотуберкулезной организации другой
Г
территории
КАК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ РЕГИСТРАЦИЯ ВПЕРВЫЕ
ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ НА
ЦЕНТРАЛЬНОЙ ВРАЧЕБНОЙ КОНТРОЛЬНОЙ
КОМИССИИ:
Ведением специально-оформленного журнала с
присвоением каждому больному индивидуального
А
регистрационного номера и сообщением его в учреждение,
направившее форму 089/у
Б
Номером амбулаторной карты
В
Номером истории болезни
Только по установленным данным (ФИО, дата рождения и
Г
тд.)
ДИСПАНСЕРНЫЙ МЕТОД ВО ФТИЗИАТРИИ НАРЯДУ
С ВЫЯВЛЕНИЕМ И НАБЛЮДЕНИЕМ
ПРЕДУСМАТРИВАЕТ:
А
Бесплатным предоставлением одежды
Бесплатное диетическое питание на амбулаторном этапе
Б
оказания помощи
Обследование родственников больного, не находящимся с
В
ним в контакте
Г
Лечение больных туберкулезом
КАКАЯ ГРУППА ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ У
ВЗРОСЛЫХ ЯВЛЯЕТСЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-
ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ:
А
1 ГДН
Б
2 ГДН
В
0 ГДН
Г
3 ГДН
В КАКОЙ ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ НАБЛЮДЕНИЯ
У ВЗРОСЛЫХ НАБЛЮДАЮТСЯ ПАЦИЕНТЫ,
НУЖДАЮЩИЕСЯ В ОПРЕДЕЛЕНИИ АКТИВНОСТИ
ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА:
А
1 ГДН
Б
2 ГДН
В
3 ГДН
Г
0 ГДН
В КАКОЙ ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ НАБЛЮДЕНИЯ
У ВЗРОСЛЫХ НАБЛЮДАЮТСЯ ЛИЦА С РАННИМИ
РЕЦИДИВАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА, ПРОХОДЯЩИЕ
ЛEЧЕНИЕ ПО ОДНОМУ ИЗ РЕЖИМОВ
ХИМИОТЕРАПИИ:
А
1 группа
Б
2 группа
В
4 группа
Г
3 группа
В КАКОЙ ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЛЕЧЕНИЕ ВПЕРВЫЕ
ВЫЯВЛЕННЫХ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПО
ОДНОМУ ИЗ РЕЖИМОВ ХИМИОТЕРАПИИ :
А
2 группа
Б
4 группа
В
1 группа
Г
3 группа
В КАКОЙ ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ
НАБЛЮДАЮТСЯ ЛИЦА, ПОЛУЧАЮЩИЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПО ОДНОМУ ИЗ РЕЖИМОВ ХИМИОТЕРАПИИ:
А
1 группа
Б
2 группа
В
3 группа
Г
4 группа
В КАКОЙ ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ НАБЛЮДЕНИЯ
У ВЗРОСЛЫХ УЧИТЫВАЮТСЯ БОЛЬНЫЕ
САМОВОЛЬНО ПРЕРВАВШИЕ ЛЕЧЕНИЕ ЧЕРЕЗ 1
МЕСЯЦ ПОСЛЕ УТРАТЫ КОНТАКТА:
А
0 группа
Б
1 группа
В
3 группа
Г
2А или 2Б
В КАКОЙ СРОК ПОСЛЕ УТРАТЫ КОНТАКТА
БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ПРЕРВАВШИЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРЕВОДЯТСЯ ВО 2 ГРУППУ (А ИЛИ Б):
А
через 2 месяца
Б
через 1 месяц
В
через полгода
Г
через год
ПРИ ВЗЯТИИ НА ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ПАЦИЕНТА ПОСЛЕ УСТАНОВЛЕННОГО ДИАГНОЗА
ТУБЕРКУЛЕЗА, КРОМЕ Ф 089-У, КАКОЙ
КОНТРОЛЬНО-УЧЕТНЫЙ ДОКУМЕНТ
ЗАПОЛНЯЕТСЯ И ВПОСЛЕДСТВИИ ВЕДЕТСЯ:
А
ф-30-4у
Б
ф-002-цз-у
В
ф-025-цз-у
Г
ф-131/у-Д/У
КАКАЯ ФОРМА ЗАПОЛНЯЕТСЯ И НАПРАВЛЯЕТСЯ В
ГОЛОВНОЙ ПТД И РОСПОТРЕБНАДЗОР ПРИ
УСТАНОВЛЕНИИ АКТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:
А
ф-002-цз-у
Б
ф-089-у
В
ф-025-цз-у
Г
ф-131/у-Д/У
В КАКОЙ ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ БУДЕТ
НАБЛЮДАТЬСЯ БОЛЬНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗОМ,
НАХОДЯЩИЙСЯ НА ЛЕЧЕНИИ (БЕЗ
ХИМИОТЕРАПИИ) БОЛЕЕ 24 МЕСЯЦЕВ, И
ДАЛЬНЕЙШЕЕ ИНТЕНСИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ КОТОРОГО
МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ИЗЛЕЧЕНИЮ:
А
1Б группа
Б
1А группа
В
2А группа
Г
1В группа
КРИТЕРИЕМ ЭФФЕКТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВО 2А ГРУППЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
Достижение ежегодно 15% численности группы
А
переведенных в 3 диспансерную группу (клинически
излеченных лиц)
Б
20%
В
40%
Г
60%
В КАКОЙ ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ БУДЕТ
НАБЛЮДАТЬСЯ БОЛЬНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗОМ,
НАХОДЯЩИЙСЯ НА ЛЕЧЕНИИ (БЕЗ
ХИМИОТЕРАПИИ) БОЛЕЕ 24 МЕСЯЦЕВ, ЛЕЧЕНИЕ
КОТОРОГО НЕ ПРИВЕДЕТ К ИЗЛЕЧЕНИЮ ИЛИ
УЛУЧШЕНИЮ ЕГО СОСТОЯНИЯ:
А
2А группа
Б
2Б группа
В
1 группа
Г
3 группа
В ЧЕМ ОТЛИЧИЕ В МЕТОДИКЕ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ
БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ В
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ОТ
ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ В ОЛС:
Наряду с выявлением и наблюдением осуществляется
А
противотуберкулезное лечение
Б
Только выявление больных туберкулезом
В
Только установление диагноза «туберкулезª.
Г
Только лечение больных туберкулезом
В КАКОЙ ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ БУДУТ
НАБЛЮДАТЬСЯ ПАЦИЕНТЫ КЛИНИЧЕСКИ
ИЗЛЕЧЕННЫЕ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА:
А
0 группа
Б
1 группа
В
3 группа
Г
4 группа
В 3 ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА ВЗРОСЛЫЕ
ПАЦИЕНТЫ БЕЗ ОСТАТОЧНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ И БЕЗ
ВИЧ ИНФИЦИРОВАНИЯ И ДР. ОТЯГАЮЩИХ
ФАКТОРОВ ДОЛЖНЫ НАБЛЮДАТЬСЯ НЕ МЕНЕЕ:
А
4 лет
Б
2 лет
В
3 лет
Г
1 года
ОДИН ГОД НАБЛЮДАЮТСЯ В 3 ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ:
Без остаточных изменений в легких, без ВИЧ
А
инфицирования и др. отягощающих факторов
Б
С малыми остаточными изменениями
В
С большими остаточными изменениями
Г
С фиброзно-кавернозным туберкулезом
ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С БОЛЬШИМИ
ОСТАТОЧНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ БЕЗ ВИЧ
ИНФИЦИРОВАНИЯ ПОСЛЕ ИЗЛЕЧЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗА НАБЛЮДАЮТСЯ В 3 ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА:
А
1 год
Б
2 года
В
3 года
Г
До 5 лет
ТРИ ГОДА НАБЛЮДАЮТСЯ В 3 ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА ПАЦИЕНТЫ:
А
Без остаточных изменений в легких
Б
С малыми остаточными изменениями
В
С большими остаточными изменениями
Г
С кавернами
К КАКОЙ ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ
ОТНОСЯТСЯ ПАЦИЕНТЫ С МАЛЫМИ
ОСТАТОЧНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПОСЛЕ
ИЗЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА:
А
0 группе
Б
3 группе
В
1 группе
Г
2 группе
ЛИЦА, СОСТОЯЩИЕ В БЫТОВОМ ИЛИ
ПРОИЗВОДСТВЕННОМ КОНТАКТЕ С БОЛЬНЫМ
АКТИВНОЙ ФОРМОЙ ТУБЕРКУЛЕЗА,
НАБЛЮДАЮТСЯ В ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ:
А
4 А гр
Б
3 гр
В
0 гр
Г
2 гр
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ НАБЛЮДЕНИЯ КОНТАКТНЫХ
ВЗРОСЛЫХ БЕЗ ВИЧ ИНФИЦИРОВАНИЯ В 4А
ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА:
А
Срок излечения больного плюс полгода
Б
Срок излечения больного плюс два года
В
Срок излечения больного плюс один год
Г
Срок излечения больного плюс три года
ЛИЦА, ИМЕЮЩИЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
КОНТАКТ С ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ,
НАБЛЮДАЮТСЯ В ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО
УЧЕТА:
А
4А
Б
4Б
В
3
Г
0А
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ НАБЛЮДЕНИЯ ЛИЦ ИЗ ЧИСЛА
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ КОНТАКТОВ
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
Сроком работы в условиях профессионального контакта
А
плюс 3 года после его прекращения
Сроком работы в условиях профессионального контакта
Б
плюс полгода после его прекращения
Сроком работы в условиях профессионального контакта
В
плюс 2 года после его прекращения
Сроком работы в условиях профессионального контакта
Г
плюс 1 год после его прекращения
ЛИЦА ИЗ 4А ГРУППЫ ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА ПРИ
КОНТАКТЕ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ ПРОХОДЯТ
КОМПЛЕКСНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ:
А
1 раз в год
Б
не реже 1 раза в шесть месяцев
В
1 раз в 2 года
Г
Только при поступлении на работу/увольнении
КОГДА ЛИЦА 4А ГРУППЫ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ ПРОХОДЯТ КУРС
ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА:
А
В первый год выявления инфекции в течении 3-6 месяцев
Б
Во второй год выявления инфекции в течении 3-6 месяцев
В
В третий год выявления инфекции в течении 3-6 месяцев
Г
Не проходят
ЛИЦА ИЗ 4Б ГРУППЫ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ ПРОХОДЯТ КОМПЛЕКСНОЕ
ОБСЛЕДОВАНИЕ:
А
1 раз в два года
Б
1 раз в год
В
не реже 1 раза в шесть месяцев
Г
1 раз в 3 года
ЛИЦА ИЗ 4Б ГРУППЫ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ ПРОХОДЯТ ОБСЛЕДОВАНИЕ ДВА
РАЗА В ГОД, ПРИ ЭТОМ ПЕРВОЕ КОМПЛЕКСНОЕ
ОБСЛЕДОВАНИЕ СОСТОИТ ИЗ:
А
Только флюорографии в одной проекции
Рентгенограммы ОГК, анализов крови и мочи, кожной
Б
пробы с АТР или Т- SPOT ТВ
В
Только рентгенограммы
Г
Анализов крови и мочи
ЛИЦА ИЗ 4Б ГРУППЫ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ ПРОХОДЯТ ОБСЛЕДОВАНИЕ ДВА
РАЗА В ГОД, ПРИ ЭТОМ ВТОРОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
СОСТОИТ ИЗ:
Осмотра врача-диспансеризатора, лучевого исследования,
А
кожной пробы с АТР, лабораторных анализов по
показаниям.
Б
Только флюорографии в одной проекции
В
Только рентгенограммы
Г
Только анализов крови и мочи
ДОЛЯ ЗАБОЛЕВШИХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ИЗ
КОЛИЧЕСТВА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛИЦ С
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ КОНТАКТОМ С БОЛЬНЫМ
АКТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЮДЬМИ И
ЖИВОТНЫМИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ:
А
15% за отчетный год
Б
10% за отчетный год
В
5 % за отчетный год
Г
0.25% за отчетный год
ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ АКТИВНОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО
ПРОЦЕССА У ЛИЦ СОСТОЯЩИХ НА УЧЕТЕ В 3 И 4
ГРУППАХ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
не переводятся в 0 группу
Б
переводятся в 0-А группу
В
переводятся в О-Б группу
Г
переводятся в I-Б группу
КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗЛЕЧЕНИЕ ЭТО :
А
Изменение клинической картины
Б
Отсутствием рентгенологической динамики процесса
Исчезновение всех признаков активного туберкулеза,
В
включая МБТ, в течение 2-3 месяцев
Г
Подтверждение МБТ «-ª
ПРЕКРАЩЕНИЕ БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЯ -
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:
Отрицательный ответ при иммунологическом
А
исследовании
Отрицательный ответ при однократном культуральном
Б
исследовании
Отрицательный ответ при однократном молекулярно-
В
биологическом исследовании
Отрицательный ответ при 2х кратном культуральном
Г
исследовании с промежутком 2-3 месяца
КАК ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ПРЕКРАЩЕНИЕ
БАКТЕРИОВЫДЕЛЕНИЯ:
Двумя бактерископическими исследованиями с
А
промежутком 2-3 месяца
Двумя отрицательными последовательными
Б
бактерископическими и культуральными исследованиями с
промежутком 2-3 месяца
В
Единичным культуральным исследованием
Г
Единичным бактерископическим исследованием
К БОЛЬШИМ ОСТАТОЧНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ
ОТНОСЯТСЯ:
Плотные кальцинированные очаги и фокусы, различной
величины, фиброзные и цирротические изменения,
А
плевральные наслоения, послеоперационные изменения в
легких
Единичные (до 3 см), мелкие (1см), плотные
Б
обызвествленные очаги
В
Ограниченный фиброз до 2х сегментов
Г
ограниченный фиброз до 1 сегмента
К МАЛЫМ ОСТАТОЧНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ
ОТНОСЯТСЯ:
А
Ограниченный фиброз до 3 сегментов
Единичные (до 3 см), мелкие (до 1 см), плотные
Б
обызвествленные очаги
Фиброзные и цирротические ( в том числе с остаточными
В
санированными полостями)
Г
Послеоперационные изменения в легких
ПОЯВЛЕНИЕ ПРИЗНАКОВ АКТИВНОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА У СПОНТАННО ВЫЗДОРОВЕВШИХ
ЛИЦ, РАНЕЕ НЕ СОСТОЯВШИХ НА УЧЕТЕ В
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ
РАСЦЕНИВАЕТСЯ КАК :
А
Реактивация туберкулезного процесса
Б
Ранний рецидив
В
Поздний рецидив
Г
Новое заболевание
ОТЯГОЩАЮЩИМИ ФАКТОРАМИ УЧИТЫВАЕМЫМИ
ПРИ ДИСПАНСЕРНОМ НАБЛЮДЕНИИ У БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЯВЛЯЮТСЯ:
другие заболевания легких, доходы ниже прожиточного
А
минимума, стрессы, постоянное наличие отягощающих
факторов
Б
Только жилищные условия
В
Полноценность питания
Г
Соблюдение правил личной гигиены
ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ
И ЛЕЧЕНИЯ В СООТВЕТСТВИИ СО СТАТЬЕЙ 10 ФЗ
77, ПРОИЗВОДИТСЯ КОГДА:
А
Любой случай отклонения от обследования и лечения
Больной активным туберкулезом пришел на прием в
Б
нетрезвом виде
Больной активным туберкулезом не пришел на прием по
В
уважительной причине
Больной активным туберкулезом два и более раз уклонился
Г
от обследования или лечения, что фиксируется в
медицинской документации
С КАКОЙ КРАТНОСТЬЮ ПРОВОДИТСЯ
ОБСЛЕДОВАНИЕ В 3 ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ У ВЗРОСЛЫХ БЕЗ ВИЧ-
ИНФИЦИРОВАНИЯ:
А
не реже 1 раза в 2 года
Б
не реже 1 раза в год
В
не реже 1 раза в 6 месяцев
Г
при снятии с учета
СКОЛЬКО ГРУПП ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ
ДЛЯ КОНТИНГЕНТОВ ВЗРОСЛЫХ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ:
А
6
Б
8
В
5
Г
3
СКОЛЬКО ГРУПП ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ
ДЛЯ КОНТИНГЕНТОВ ДЕТЕЙ В
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ:
А
7
Б
8
В
4
Г
3
КАКИЕ ПОДГРУППЫ В 0 ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ ДЕТСКИХ КОНТИНГЕНТОВ
ИМЕЮТСЯ:
А
Подгруппы в 0 группе для детских контингентов нет
Б
Выделяется две подгруппы А и Б
В
Выделяется три подгруппы А, Б, В
Г
0 группы в диспансерной группировке нет
КАКОЙ СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ДЕТЕЙ В 0
ДИСПАНСЕРНОЙ ГРУППЕ:
А
1 год
Б
3 месяца
В
6 месяцев
Г
до 4 недель
НА КАКИЕ ПОДГРУППЫ ДЕЛИТСЯ ПЕРВАЯ ГРУППА
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ ДЕТЕЙ В
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ:
А
4 подгруппы
Б
Подгруппы: А и Б
В
3 подгруппы: А,Б,В
Г
На подгруппы не делится
КАКИЕ ДЕТИ СОСТОЯТ В 1 ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
Дети с малыми и неосложненными формами
Б
Дети, получающие химиотерапии туберкулеза
Дети, у которых необходимо уточнить характер кожных
В
проб
Дети, у которых необходимо подтвердить или исключить
Г
туберкулез любой локализации
КАКИЕ ДЕТИ НАБЛЮДАЮТСЯ В 2А ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
Дети с распространенными и осложненными формами
А
туберкулеза
Б
Дети, не получающие лечение в виде химиотерапии
Дети у которых необходимо уточнить характер кожных
В
проб
Дети у которых необходимо подтвердить или исключить
Г
туберкулез любой локализации
КАКОЙ СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ДЕТЕЙ В 1 А ГРУППЕ С
МОМЕНТА ВЗЯТИЯ НА УЧЕТ:
А
Не более 3 лет
Б
Не более 12 месяцев
В
Не более 9 месяцев
В течение всего курса химиотерапии до установления
Г
исхода лечения «эффективный курс химиотерапииª
КАКОЙ СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ В 1 ГРУППЕ С МОМЕНТА ВЗЯТИЯ
НА УЧЕТ:
В течение всего курса химиотерапии до установления
А
исхода лечения «эффективный курс химиотерапииª
Б
Не более 12 месяцев
В
Не более 24 месяцев
Г
Не более 3 лет
ПРОДОЛЖЕНИЕ ОБУЧЕНИЯ В ШКОЛЕ ДЕТЯМ 1
ГРУППЫ ДИСПАНСЕРНОГО УЧЕТА РАЗРЕШАЕТСЯ:
После успешного окончания основного курса лечения
А
туберкулеза
После окончания интенсивной фазы химиотерапии
Б
туберкулеза
В
После снятия с учета
Спустя год после окончания основного курса лечения
Г
туберкулеза
КАКОЙ КОНТИНГЕНТ ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ В 3- А
ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
Впервые выявленные больные туберкулезом
с остаточными после излечения туберкулеза изменениями
Б
и наличием отягощающих факторов
Больные туберкулезом с хроническим течением
В
заболевания туберкулеза
Дети с социальными факторами риска заболевания
Г
туберкулезом
КАКОЙ СРОК НАБЛЮДЕНИЯ ДЕТЕЙ БЕЗ
ОСТАТОЧНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ НАЛИЧИИ ВИЧ -
ИНФИЦИРОВАНИЯ:
А
срок не ограничен
Б
3 года
В
1 год
Г
до достижения 18 лет
КАКОЙ КОНТИНГЕНТ ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ В 4-А
ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
Дети и подростки всех возрастов, состоящие в бытовом
А
контакте и контакте по месту учебы с
бактериовыделителями
Б
Впервые выявление больные туберкулезом дети
Больные туберкулезом с хроническим течением
В
заболевания туберкулеза
Дети с социальными факторами риска заболевания
Г
туберкулезом
КАКОЙ КОНТИНГЕНТ ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ В 4-В
ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
Впервые выявление больные туберкулезом дети
Б
Дети из контакта с больными туберкулезом животными
Больные туберкулезом с хроническим течением
В
заболевания туберкулеза
Дети с социальными факторами риска заболевания
Г
туберкулезом
КАК ЧАСТО ДЕТИ ИЗ 4-А ГДН ПРОХОДЯТ
КОМПЛЕКСНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ:
А
1 раз в 2 года
Б
1 раз в год
В
1раз в 6 месяцев
Г
1 раз в 3 месяца
КАКИЕ ДЕТИ НАБЛЮДАЮТСЯ В 5 ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
Дети с социальными факторами риска заболевания
А
туберкулезом
Впервые выявленные дети больные активным
Б
туберкулезом
В
Дети с хроническим туберкулезом
Г
С осложнениями после противотуберкулезных прививок
КАКИЕ ДЕТИ В ВОЗРАСТЕ ДО 7 ЛЕТ
НАБЛЮДАЮТСЯ В 6-А ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ:
Дети с измененной чувствительностью при определении
А
иммунологических проб с аллергеном туберкулезным
Б
Дети с гиперергической реакцией на туберкулин
Дети из социальных групп риска с выраженными
В
реакциями на туберкулин
Дети с усиливающейся туберкулиновой
Г
чувствительностью
КАКИЕ ДЕТИ В ВОЗРАСТЕ ДО 7 ЛЕТ
НАБЛЮДАЮТСЯ В 6-Б ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ:
А
Дети с виражом туберкулиновых проб
Дети из социальных групп риска с выраженными
Б
реакциями на туберкулин
Дети с усиливающейся туберкулиновой
В
чувствительностью
Дети, перенесшие туберкулез, с впервые выявленными
Г
посттуберкулезными изменениями
КАКИЕ ДЕТИ НАБЛЮДАЮТСЯ В 6-В ГРУППЕ
ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ:
А
Дети с хроническим туберкулезом
Б
Дети с виражом туберкулиновых проб
В
Впервые выявленные больные туберкулезом дети
Дети, перенесшие туберкулез, с впервые выявленными
Г
посттуберкулезными изменениями
КАК ОБСЛЕДУЮТСЯ ДЕТИ ИЗ 6 ДИСПАНСЕРНОЙ
ГРУППЫ:
А
1раз в год
Б
не реже 1 раз в 6 месяцев1
В
1 раз в 2 года
Г
1 раз в 3 месяца
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ПРИЧИНАМИ ДЕФОРМАЦИИ
НОГТЕВЫХ ФАЛАНГ ПО ТИПУ «ЧАСОВЫХ СТЕКОЛª
ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
Бронхогенный рак легкого, интерстициальный фиброз,
А
хронические гнойные инфекции легких
Б
Аденокарцинома, бронхиальная астма
В
Грибок ногтей
Г
Болезнь Крона
ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ В ЛЕГКИХ И
СРЕДОСТЕНИИ ПОСЛЕ РЕНТГЕНОГРАФИИ
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО ИССЛЕДОВАНИЕ:
А
Томография с продольным направлением размазывания
Б
Компьютерная томография легких
В
Рентгеноскопия органов грудной клетки
Г
Сцинтиграфия
СИНДРОМ ОКРУГЛОЙ ТЕНИ В ЛЕГКОМ
ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
А
Пневмонии
Б
Кавернозного туберкулеза
В
Гамартомы
Г
Саркоидоза
ТУБЕРКУЛЕЗ ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ
УЗЛОВ НЕ ТРЕБУЕТ ПРОВЕДЕНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СО
СЛЕДУЮЩЕЙ НОЗОЛОГИЕЙ:
А
Лимфогранулематозом
Б
Бронхиальной астмой
В
Злокачественной опухолью
Г
Неспецифическим лимфобронхоаденитом
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ
МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ПРОВОДЯТ С:
А
Крупозной пневмонией
Б
Аспергиллезом
В
ХНЗЛ
Г
Брюшным тифом
ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ В ОТЛИЧИЕ ОТ
ТУБЕРКУЛЕЗА ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ В
БИОПТАТЕ ОБЫЧНО ПРИСУТСТВУЮТ:
А
Клетки Березовского-Штернберга
Б
Лимфоциты
В
Клетки Пирогова-Лангханса
Г
Эпителиоидные клетки
МЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКОГО
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А
Картиной «сотовогоª легкого
Б
Наличием симптома « разменной монетыª
В
Наличием кальцинатов
Г
Сетчатым фиброзом
ДЛЯ СИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА ХАРАКТЕРНО
СОЧЕТАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ:
А
Сердца и легких
Б
Легких и ЦНС
В
Легких и почек
Г
Легких и глаз
ВЕДУЩИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМ ПРИ
ИДИОПАТИЧЕСКОМ ЛЕГОЧНОМ ФИБРОЗЕ:
А
Боли в грудной клетке
Б
Кашель с гнойной мокротой
В
Кровохарканье
Г
Нарастающая одышка
В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ РЯД
ПРИ ОЧАГОВОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ВКЛЮЧАЮТ:
А
Очаговый фиброз
Б
Крупозную пневмонию
В
Гистиоцитоз Х
Г
Аспергиллез
СИНДРОМ ПАНКОСТА ДИАГНОСТИРУЮТ ПРИ
РАЗВИТИИ:
А
Очаговой пневмонии
Б
Очаговом туберкулезе
В
Рака в верхушке легкого
Г
Ограниченного пневмоторакса
ДЛЯ ЭОЗИНОФИЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ В ОТЛИЧИЕ
ОТ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
ХАРАКТЕРНО:
А
Быстрая динамика клинико-рентгенологической картины
Б
Ригидность и деформация бронхов
В
Грануляции
Г
Пигментные пятна
ПРИ ЦЕНТРАЛЬНОМ РАКЕ ЛЕГКОГО
БРОНХОСКОПИЯ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЕТ:
А
Грануляции
Б
Ригидность и деформацию бронхов
В
Пигментные пятна
Г
Свищи
ПРИЗНАКИ ЯЗВЕННО-НЕКРОТИЧЕСКОГО РИНИТА,
СИНУСИТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
А
Синдрома Гудпасчера
Б
Саркоидоза
В
Гранулематоза Вегенера
Г
Системной склеродермии
ДВУСТОРОННЕЕ СИММЕТРИЧНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ
ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ НА ФОНЕ
КЛИНИЧЕСКОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ БОЛЕЕ
ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
А
ХОБЛ
Б
Саркоидоза
В
Центрального рака легкого
Г
Затяжной пневмонии
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ
ДИАГНОСТИКИ ТЭЛА:
А
Компьютерная томография с контрастным усилением
Б
Бронхоскопия
В
ЭКГ
Г
Спирометрия
ХАРАКТЕРНЫМ ЭНДОСКОПИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ
ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА БРОНХОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Наличие обтурирующего просвет бронха образования
Б
Диффузный гнойный бронхит
В
Наличие нодуло-бронхиального свища
Г
Атрофический диффузный бронхит
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНАЯ КТ- КАРТИНА ПРИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ПНЕВМОНИИ:
А
Наличие полостей распада
Б
Синдром « матового стеклаª
В
Односторонняя диссеминация
Г
Округлый фокус
ФАКТОРАМИ, СПОСОБСТВУЮЩИМИ
ВОЗНИКНОВЕНИЮ ТУБЕРКУЛЕЗА И ЕГО
НЕБЛАГОПРИЯТНОМУ ТЕЧЕНИЮ ПРИ СОЧЕТАНИИ
С ДРУГИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ЯВЛЯЮТСЯ:
А
Угнетение иммунной системы
Б
Нарушение обмена веществ
В
Нарушение функции паренхиматозных органов
Г
Нарушение показателей артериального давления
РИСК РАЗВИТИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ПОВЫШАЮТ
СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
А
Гипертоническая болезнь
Б
Грипп
В
Сахарный диабет
Г
Ишемическая болезнь сердца
В ЗОНЕ ПОСТТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В
ЛЕГКИХ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ:
А
Аспергиллез
Б
Гистоплазмоз
В
Актиномикоз
Г
Хронический бронхит
ДЛЯ АСПЕРГИЛЛЕЗА ХАРАКТЕРНЫМИ
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
ЯВЛЯЮТСЯ:
А
Симптом полумесяца
Б
Интенсивная фокусная тень
В
Симптом контрастной каймы
Г
Кальцинация стенок полости
У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ЧАЩЕ
ВСТРЕЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ
ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ:
А
Очаговая
Б
Туберкулема
В
Туберкулез бронхов
Г
Туберкулез внутригрудных лимфоузлов
ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ, РАЗВИВШЕМСЯ У БОЛЬНЫХ
САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ, НАБЛЮДАЕТСЯ
СЛЕДУЮЩЕЕ:
Туберкулез характеризуется остро прогрессирующим
А
течением
Б
Течение сахарного диабета не меняется
Декомпенсация сахарного диабета на фоне налаженной
В
ранее схемы лечения
Г
Сахарный диабет протекает более благоприятно
ПРИ СОЧЕТАНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА С ПСИХИЧЕСКИМИ
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ ИЛИ
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИМЕНЯТЬ СЛЕДУЮЩИЙ
ХИМИОПРЕПАРАТ:
А
Этамбутол
Б
ПАСК
В
Пиразинамид
Г
Изониазид
У БОЛЬНЫХ АЛКОГОЛИЗМОМ ЧАЩЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ
СЛЕДУЮЩИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ:
А
Казеозная пневмония
Б
Кавернозная
В
Туберкулома
Г
Очаговая
НА НЕБЛАГОПРИЯТНОЕ ТЕЧЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА У
БОЛЬНЫХ АЛКОГОЛИЗМОМ СУЩЕСТВЕННО
ВЛИЯЕТ:
А
Сниженный иммунитет
Б
Особенности фармакокинетики химиопрепаратов
В
Плохая переносимость химиопрепаратов
Г
Нерегулярный прием химиопрепаратов
НА ФОНЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНОЙ ТЕРАПИИ
ЧАЩЕ ВОЗНИКАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ
ТУБЕРКУЛЕЗА:
А
Цирротическая
Б
Диссеминированная
В
Туберкулема
Г
Очаговая
БОЛЬНОМУ С АСПЕРГИЛЛЕЗОМ ЛЕГКОГО,
РАЗВИВШЕГОСЯ НА МЕСТЕ ИЗОЛИРОВАННОЙ
САНИРОВАННОЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ КАВЕРНЫ И
ЧАСТЫМИ КРОВОХАРКАНЬЯМИ, СЛЕДУЕТ
РЕКОМЕНДОВАТЬ:
А
Лечение только противогрибковыми препаратами
Лечение противотуберкулезными и противогрибковыми
Б
препаратами
Гемостатическую терапию и лечение противогрибковыми
В
препаратами
Г
Хирургическое вмешательство
БОЛЬНОМУ В СЛУЧАЕ СОЧЕТАНИЯ МАНИАКАЛЬНО-
ДЕПРЕССИВНОГО ПСИХОЗА И ТУБЕРКУЛЕЗА
ЛЕГКИХ С МЛУ МБТ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ СЛЕДУЮЩЕГО
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРЕПАРАТА:
А
Пиразинамида, ПАСК
Б
Циклосерина
В
Аминогликозидов, изониазида
Г
Рифампицина, изониазида
БОЛЬНОМУ ЭПИЛЕПСИЕЙ И ТУБЕРКУЛЕЗОМ ПРИ
ЛЕЧЕНИИ ПО 3 РХТ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ:
А
Изониазида и других препаратов группы ГИНК
Б
Фторхинолонов
В
Бедаквилина, ПАСК
Г
Протионамида
ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ И
ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ
СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ НАЗНАЧЕНИЯ:
А
Капреомицина
Б
Канамицина
В
Протионамида
Г
Амикацина
ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ С
ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЖЕЛУДКА В СТАДИИ
ОБОСТРЕНИЯ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНУЮ ТЕРАПИЮ:
А
Перорально и внутримышечно
Б
Только внутривенно
В
Только перорально
Г
Парентерально
ПРИ ЛЕЧЕНИИ БЕРЕМЕННОЙ, БОЛЬНОЙ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, СОЧЕТАННЫМ С ХРОНИЧЕСКИМ
ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С, ПОВЫШАЕТСЯ РИСК
РАЗВИТИЯ:
А
Аллергической реакции
Б
Гепатотоксической реакции
В
Нейротоксической реакции
Г
Ангиотоксической реакции
ПРИ ЛЕЧЕНИИ БЕРЕМЕННОЙ, БОЛЬНОЙ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, СОЧЕТАННЫМ С ХРОНИЧЕСКИМ
ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С, СЛЕДУЕТ С
ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИМЕНЯТЬ:
А
Рифампицин
Б
Феназид
В
ПАСК
Г
Фторхинолоны
БЕРЕМЕННЫМ, ПОЛУЧАЮЩИМ ЛЕЧЕНИЕ ПО 1
РЕЖИМУ ХИМИОТЕРАПИИ, ПРОТИВОПОКАЗАН:
А
Стрептомицин
Б
Изониазид
В
Рифампицин
Г
Этамбутол
ДЛЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В
СОЧЕТАНИИ С РАКОМ ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРНО:
А
Отсутствие бактериовыделения
Б
Малосимптомное торпидное течение
В
Прогрессирование на фоне проведения лечения
Г
Генерализованное течение
ДЛЯ ТЕЧЕНИЯ ЦИРРОТИЧЕСКОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В
СОЧЕТАНИИ С РАКОМ ХАРАКТЕРНО:
А
Малосимптомное торпидное течение
Б
Бактериовыделение
В
Отсутствие бактериовыделения
Прогрессирование с развитием фазы распада и
Г
обсеменения
ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕМЫ В СОЧЕТАНИИ С РАКОМ
ЛЕГКОГО ХАРАКТЕРНО:
А
Наличие фазы распада и обсеменения
Б
Генерализованное течение
В
Прогрессирование в лимфоузлы средостения
Г
Закрытие полости распада
БЕРЕМЕННОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ:
А
Рифампицина
Б
Изониазида
В
Этамбутола
Г
Канамицина
БЕРЕМЕННОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ:
А
Изониазида
Б
ПАСК
В
Амикацина
Г
Этамбутола
БОЛЬ В ГРУДИ, БЫСТРОЕ ПОХУДАНИЕ,
ЛИХОРАДКА ДО 38 ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
ТУБЕРКУЛЕМЫ В СОЧЕТАНИИ С:
А
ХОБЛ
Б
Раком легкого
В
ИБС
Г
Сахарным диабетом
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ СОЧЕТАНИЯ
ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА И
НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
Быстрое рассасывание крупного инфильтрата и отсутствие
рассасывания очагов и мелких фокусов в легочной ткани
А
на фоне клинического эффекта терапии антибиотиками
широкого спектра действия
Отсутствие рассасывания инфильтрации в легочной ткани
Б
на фоне лечения пневмонии
В
Наличие очагов бронхогенного отсева
Г
Наличие диссеминации в нижних отделах легких
ДЛЯ СОЧЕТАНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА И РАКА НАИБОЛЕЕ
ХАРАКТЕРНО:
А
Набор массы тела
Б
Похудание на 5 кг за 4 месяца
В
Отсутствие потери массы тела
Г
Похудание на 10 кг за 1 месяц
КОНТАКТ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ НАИБОЛЕЕ
ОПАСЕН В СРОКЕ БЕРЕМЕННОСТИ:
А
20 недель
Б
до 12 недель (первый триместр)
В
30 недель
Г
36 недель
ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА НА ФОНЕ
БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Торпидное течение
Б
Склонность к гематогенному прогрессированию
В
Быстрое закрытие полостей распада
Г
Отсутствие бактериовыделения
ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА НА ФОНЕ
БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Поражение крупных бронхов
Б
Локализация инфильтрата в нижних отделах легких
В
Частое развитие плеврита
Г
Поражение лимфатических узлов
ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ
ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Туберкулезный менингоэнцефалит
Клинически излеченный диссеминированный туберкулез
Б
легких
Прогрессирующий фиброзно-кавернозный туберкулез
В
легких
Г
Клинически излеченный очаговый туберкулез
ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ
ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Милиарный туберкулез
Б
Легочно-сердечная недостаточность
Двусторонний туберкулез почек с хронической почечной
В
недостаточностью
Г
Туберкулез легких, сочетанный с раком легкого
НЕТИПИЧНОЙ, НО ВЕРОЯТНОЙ ПРИ
БЕРЕМЕННОСТИ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Спондилит грудного отдела позвоночника
Б
Сакроилеит
В
Коксит
Г
Гонит
НАИБОЛЕЕ ТРУДНО ЗАПОДОЗРИТЬ ТУБЕРКУЛЕЗ В
СРОКЕ БЕРЕМЕННОСТИ:
А
20 недель
Б
до 12 недель
В
30 недель
Г
38 недель
ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
Малые остаточные изменения после клинически
А
излеченного туберкулеза
Б
Сахарный диабет
В
Хронический бронхит
Г
Беременность, наступившая в результате ЭКО
ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО
ТУБЕРКУЛЕЗА ПОСЛЕ ЭКО ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Хронический неспецифический сальпингит
Б
Кальцинаты в ВГЛУ
В
Не диагностированный активный туберкулез гениталий
Г
Рубцовая облитерация труб
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ ПРИ АКТИВНОМ
ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ С МБТ(+):
А
Противопоказано в первые 2 недели после родов
Б
Разрешено до 2 месяцев
В
Разрешено
Г
Противопоказано
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОСЛЕ
РОДОВ ПОКАЗАНО:
А
Не рекомендуется в первые дни после родов
Б
В первые 10 дней после родов
В
До контакта с новорожденным
Г
Перед выпиской из роддома
РЕШЕНИЕ О ПРЕРЫВАНИИ БЕРЕМЕННОСТИ
ПРИНИМАЕТСЯ:
А
С согласия женщины
Б
Не зависимо от согласия женщины
Определяется желанием женщины в любом сроке
В
беременности
Г
По желанию женщины после 20 недель беременности
ФАКТОРОМ РИСКА ЗАБОЛЕВАНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Гипертоническая болезнь
Б
Частые повторные роды с грудным вскармливанием
В
Ишемическая болезнь сердца
Г
Церебро-васкулярная болезнь
КОНТАКТ С БАКТЕРИОВЫДЕЛИТЕЛЕМ НАИБОЛЕЕ
ОПАСЕН В ВОЗРАСТЕ:
А
Первые дни жизни
Б
10-11 лет
В
35-40 лет
Г
18 лет
КОЖНАЯ ПРОБА С АТР ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ:
А
Не информативна
Б
Противопоказана
В
Не противопоказана, хорошо переносится, информативна
Г
Вызывает угрозу прерывания беременности
ТУБЕРКУЛЕЗ РАССМАТРИВАЕТСЯ КАК ВТОРИЧНОЕ
ЗАБОЛЕВАНИЕ У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ:
А
На 2 стадии
Б
На 1 стадии
В
На 4 стадии
Г
На 3 стадии
МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ
ТУБЕРКУЛЕЗА КАК ВТОРИЧНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
Снижение или отсутствие продуктивных тканевых реакций
А
на размножение МБТ, гематогенное прогрессирование
Б
Обильное бактериовыделение
В
Склонность к формированию полостей
Г
Стертость клинических проявлений
ОСОБЕННОСТЬЮ КЛИНИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗА НА ПОЗДНИХ СТАДИЯХ ВИЧ-
ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Торпидное течение с умеренно выраженной интоксикацией
Выраженная интоксикация с высокой лихорадкой, потерей
Б
массы тела и периферической лимфоаденопатией
В
Отсутствие ярких клинических проявлений заболевания
Небольшая интоксикация, субфебрилитет, отсутствие
Г
бактериовыделения
ТУБЕРКУЛЕЗ НА РАННИХ СТАДИЯХ ВИЧ-
ИНФЕКЦИИ:
А
Отличается более яркой клинической картиной
Б
Обычно локализуется в лимфатической системе
В
Не имеет специфических отличий
Г
Как правило протекает генерализованно
МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ
ТУБЕРКУЛЕЗА НА 4 В СТАДИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ЯВЛЯЕТСЯ:
Отсутствие продуктивной гранулематозной реакции,
А
обилие внеклеточно расположенных МБТ, гематогенное
прогрессирование
Б
Преимущественно экссудативный тип тканевой реакции
В
Преимущественно продуктивный тип тканевой реакции
Г
Типичные морфологические проявления туберкулеза
НА ПОЗДНИХ СТАДИЯХ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЧАЩЕ
ВЫЯВЛЯЕТСЯ:
А
Казеозная пневмония
Б
Подострый диссеминированный туберкулез
Генерализованный туберкулез с поражением
В
лимфатических узлов разной локализации и
диссеминированным процессом в легких
Г
Инфильтративный туберкулез
БЫСТРАЯ ПОТЕРЯ МАССЫ ТЕЛА И ВЫСОКАЯ
ЛИХОРАДКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
А
Туберкулеза, сочетанного с сахарным диабетом
Б
Туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией
В
Туберкулеза, сочетанного с бронхиальной астмой
Г
Туберкулеза, сочетанного с неспецифической пневмонией
О СОЧЕТАНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА С ПОЗДНЕЙ СТАДИЕЙ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ:
Генерализованное течение туберкулеза с поражением
А
лимфатических узлов
Изолированное поражение периферических лимфоузлов у
Б
взрослого
Прогрессирование хронически текущего туберкулеза
В
ВГЛУ
Г
Обострение фиброзно-кавернозного туберкулеза
ДЛЯ 3 СТАДИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНА
СЛЕДУЮЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМА
ТУБЕРКУЛЕЗА:
А
Милиарный туберкулез
Б
Туберкулома
Диссеминированный туберкулез легких в сочетании с
В
туберкулезом ВГЛУ и экссудативным плевритом
Туберкулез ВГЛУ, периферических и абдоминальных
Г
лимфоузлов, туберкулез селезенки
К ВТОРИЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ПРИ ВИЧ-
ИНФЕКЦИИ ОТНОСИТСЯ:
А
Язвенная болезнь желудка
Б
Гамартома легкого
В
Гипертоническая болезнь
Г
Цитомегаловирусная инфекция
К ВТОРИЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ ВИЧ-
ИНФЕКЦИИ ОТНОСИТСЯ:
А
Сахарный диабет
Б
Саркома Капоши
В
Ишемическая болезнь сердца
Г
Гипертоническая болезнь
ВТОРИЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ СНИЖЕНИИ
УРОВНЯ CD4 ЛИМФОЦИТОВ НИЖЕ 50 КЛ/МКЛ:
А
Кандидозный эзофагит
Б
Кандидоз полости рта
В
Цитомегаловирусная инфекция, аспергиллез
Г
Рак шейки матки
ТРАДИЦИОННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ НЕ ЭФФЕКТИВНЫ:
А
На 1 стадии
Б
На 2 стадии
В
На 3 стадии
Г
На 4 стадии
1 СТАДИЮ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ МОЖНО
ПОДТВЕРДИТЬ:
А
Обнаружением в сыворотке антител к ВИЧ
Обнаружением в сыворотке вируса, его антигенов,
Б
нуклеиновых кислот
В
Наличием лейкопении в общем анализе крови
Г
Отсутствием в сыворотке антител к ВИЧ
ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ 3
(СУБКЛИНИЧЕСКОЙ) СТАДИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Саркома Капоши
Б
Кандидозный эзофагит
В
Персистирующая генерализованная лимфоаденопатия
Г
Диссеминированный туберкулез легких
ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ
АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ И ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Прогрессирование туберкулеза
Б
Снижение уровня CD4 лимфоцитов ниже 500 кл/мкл
В
Прогрессирование рака шейки матки
Г
Нормальный уровень CD4 лимфоцитов
К ВТОРИЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ПРИ ВИЧ-
ИНФЕКЦИИ ОТНОСИТСЯ:
А
Пневмоцистная пневмония, висцеральный кандидоз
Б
Церебро-васкулярная болезнь, рак легкого
В
Гипертоническая болезнь, бронхиальная астма
Г
ХОБЛ, ишемическая болезнь сердца
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
А
2 стадии
Б
3 стадии
В
4А стадии
Г
4В и 5 стадии
ДЛИТЕЛЬНОЕ БЛАГОПРИЯТНОЕ ТЕЧЕНИЕ 3
СТАДИИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
А
Быстрым накоплением патогена
Б
Медленным накоплением патогена
В
Отсутствием размножения ВИЧ
Г
Выработкой антител к ВИЧ
ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВИЧ-
ИНФЕКЦИИ ПОЯВЛЯЮТСЯ НА:
А
4 А стадии
Б
1 стадии
В
2Б и 2В стадии
Г
3 стадии
ПРИНЦИПИАЛЬНЫМ ОТЛИЧИЕМ 5 СТАДИИ ВИЧ-
ИНФЕКЦИИ ОТ 4 СТАДИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Генерализованное течение вторичных заболеваний
Наличие вторичных заболеваний, вызванных
Б
оппортунистическими инфекциями
В
Отсутствие фазы ремиссии
Г
Плохая переносимость антиретровирусной терапии
ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА, СОЧЕТАННОГО С 4 А СТАДИЕЙ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО:
Гематогенное прогрессирование, распространенное
А
поражение, сохранение типичной морфологической
картины
Ограниченное поражение одного легкого, отсутствие
Б
бактериовыделения
Генерализованное течение с поражением лимфатической
В
системы и отсутствием продуктивной тканевой реакции
Поражение легких с бронхогенным распространением
Г
туберкулезного процесса
ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА, СОЧЕТАННОГО С 4Б СТАДИЕЙ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО:
Генерализованное течение с поражением лимфатической
А
системы и снижением продуктивной тканевой реакции
(формирование атипичных гранулем)
Отсутствие бактериовыделения и поражения
Б
лимфатической системы
Яркая клиническая картина, лихорадка, быстрая потеря
В
массы тела
Диссеминированный туберкулез легких с формированием
Г
типичных эпителиоидноклеточных гранулем
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНОГО С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, СОЧЕТАННЫМ С ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ:
А
Всегда начинается с антиретровирусной терапии
Б
Всегда начинается с противотуберкулезной терапии
Противотуберкулезную и антиретровирусную терапию
В
всегда начинают одновременно
Г
Проводится только противотуберкулезными препаратами
НАЗНАЧЕНИЕ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ
БОЛЬНОМУ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, СОЧЕТАННЫМ С ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ ЗАВИСИТ ОТ:
А
Тяжести течения вторичных заболеваний
Б
Тяжести течения туберкулеза
В
Степени иммунносупрессии (уровня CD4 Т-лимфоцитов)
Г
Переносимости антиретровирусной терапии
ОСОБЕННОСТЬЮ ЛЕЧЕНИЯ КОИНФЕКЦИИ ТБ/ВИЧ У
ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
Назначение антиретровирусной терапии вне зависимости
А
от степени иммунносупрессии
Отказ от антиретровирусной терапии до конца основного
Б
курса лечения туберкулеза
Присоединение антиретровирусной терапии в фазу
В
продолжения основного курса противотуберкулезной
терапии
Присоединение антиретровирусной терапии при уровне
Г
CD4 Т-лимфоцитов менее 350 кл/мкл
ОДНОВРЕМЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РИФАМПИЦИНА
И АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ
ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗЫ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К:
Одновременному повышению сывороточной концентрации
А
антиретровирусных препаратов и рифампицина
Б
Снижению сывороточной концентрации рифампицина
Повышению сывороточной концентрации
В
антиретровирусных препаратов
Одновременному снижению концентрации
Г
антиретровирусных препаратов и повышению
концентрации рифампицина в сыворотке крови больного
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ
ОДНОВРЕМЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ РИФАМПИЦИНА
И АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ
ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Снижение эффективности антиретровирусной терапии
Снижение эффективности антиретровирусной терапии и
Б
повышению риска гепатотоксических реакций
В
Повышение риска гепатотоксических реакций
Плохая переносимость антиретровирусной и
Г
противотуберкулезной терапии
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ НЕ ВСЕГДА
СОЧЕТАЕТСЯ СО СЛЕДУЮЩИМИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:
А
Изониазидом
Б
Рифампицином
В
Пиразинамидом
Г
Этамбутолом
РИФАМПИЦИН ИСКЛЮЧАЕТСЯ ИЗ СХЕМЫ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ
ПРИМЕНЕНИИ АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ
ПРЕПАРАТОВ СЛЕДУЮЩИХ ГРУПП:
А
Ингибиторов интегразы
Нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
Б
(НИОТ)
В
Ингибиторов протеазы
Г
Любых групп антиретровирусных препаратов
РИФАМПИЦИН ПРОТИВОПОКАЗАН В СОЧЕТАНИИ
С АНТИРЕТРОВИРУСНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
ГРУППЫ:
Ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
А
(ННИОТ)
Б
Ингибиторов интегразы
В
Нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
Г
С любыми антиретровирусными препаратами
ЭФФЕКТИВНОЙ ЗАМЕНОЙ РИФАМПИЦИНА В
СХЕМЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ТЕРАПИИ В
СОЧЕТАНИИ С АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИЕЙ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Циклосерин
Б
Рифабутин
В
ПАСК
Г
Канамицин
БОЛЬНОМУ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, СОЧЕТАННЫМ С ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ, ПРИ УРОВНЕ CD4 Т-ЛИМФОЦИТОВ
БОЛЕЕ 500 КЛ/МКЛ НАЗНАЧАЕТСЯ:
Антиретровирусная и противотуберкулезная терапия
А
одновременно
Противотуберкулезная терапия с присоединением
Б
антиретровирусной терапии через 2 недели
Противотуберкулезная терапия с присоединением
В
антиретровирусной терапии через 2 месяца
Основной курс противотуберкулезной терапии, после чего
Г
проводится антиретровирусная терапия
БОЛЬНОМУ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, СОЧЕТАННЫМ С ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ, ПРИ УРОВНЕ CD4 Т-ЛИМФОЦИТОВ
БОЛЕЕ 500 КЛ/МКЛ НАЗНАЧАЕТСЯ:
Основной курс противотуберкулезной терапии, после чего
А
проводится антиретровирусная терапия
Противотуберкулезная терапия с присоединением
Б
антиретровирусной терапии в течение первых 2 месяцев
Противотуберкулезная терапия с присоединением
В
антиретровирусной терапии через 2 недели
Основной курс противотуберкулезной терапии и
Г
антиретровирусная терапия одновременно
БОЛЬНОМУ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, СОЧЕТАННЫМ С ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ, ПРИ УРОВНЕ CD4 Т-ЛИМФОЦИТОВ
100 - 500 КЛ/МКЛ НАЗНАЧАЕТСЯ:
Противотуберкулезная терапия с присоединением
А
антиретровирусной терапии в течение первых 2 месяцев
Противотуберкулезная терапия с присоединением
Б
антиретровирусной терапии через 2 недели
Основной курс противотуберкулезной терапии, после чего
В
проводится антиретровирусная терапия
Основной курс противотуберкулезной терапии и
Г
антиретровирусная терапия одновременно
БОЛЬНОМУ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, СОЧЕТАННЫМ С ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ, ПРИ УРОВНЕ CD4 Т-ЛИМФОЦИТОВ
МЕНЕЕ 100 КЛ/МКЛ НАЗНАЧАЕТСЯ:
Основной курс противотуберкулезной терапии и
А
антиретровирусная терапия одновременно
Противотуберкулезная терапия с присоединением
Б
антиретровирусной терапии через 2 -3 недели
Противотуберкулезная терапия с присоединением
В
антиретровирусной терапии в течение первых 2 месяцев
Г
Только противотуберкулезная терапия
ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ОТСРОЧКИ НАЗНАЧЕНИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ТБ/ВИЧ-
КОИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Распространенность туберкулезного процесса
Высокий риск развития воспалительного синдрома
Б
восстановления иммунной системы
В
Наличие других вторичных заболеваний
Г
Обильное бактериовыделение
КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ
ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА
ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ЯВЛЯЕТСЯ:
Выраженный синдром интоксикации, прогрессирование
лимфоаденопатии любой локализации, появление
А
клинических признаков новых локализаций туберкулеза в
первые 3 месяца после назначения антиретровирусной
терапии
Купирование синдрома интоксикации в первые 3 месяца
Б
после назначения антиретровирусной терапии
Нарастание интоксикации до начала антиретровирусной
В
терапии
Нарастание интоксикации, появление клинических
Г
признаков новых локализаций туберкулеза через 6 месяцев
после назначения антиретровирусной терапии
ВАРИАНТОМ РАЗВИТИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ, АССОЦИИРОВАННОГО С
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ЯВЛЯЕТСЯ:
Прогрессирование имеющейся локализации туберкулеза
А
через 6 месяцев после назначения антиретровирусной
терапии
Прогрессирование имеющейся локализации туберкулеза в
Б
первые 1-2 месяца после назначения антиретровирусной
терапии
Развитие лекарственного гепатита в первые 3 месяца после
В
назначения антиретровирусной терапии
Развитие лекарственного гепатита через 6 месяцев после
Г
назначения антиретровирусной терапии
ВАРИАНТОМ РАЗВИТИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ, АССОЦИИРОВАННОГО С
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Развитие лекарственного гепатита
Б
Плохая переносимость антиретровирусной терапии
В
Плохая переносимость противотуберкулезной терапии
Появление новых локализаций туберкулеза через 1-3
Г
месяца после назначения антиретровирусной терапии
ВАРИАНТОМ РАЗВИТИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ, АССОЦИИРОВАННОГО С
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ЯВЛЯЕТСЯ:
Появление другого вторичного заболевания у больного
А
туберкулезом и ВИЧ-инфекцией через 1-3 месяца после
назначения антиретровирусной терапии
Б
Выявление лекарственной устойчивости МБТ
Купирование синдрома интоксикации через 1 месяц после
В
назначения антиретровирусной терапии
Г
Плохая переносимость противотуберкулезной терапии
ВАРИАНТОМ РАЗВИТИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ, АССОЦИИРОВАННОГО С
ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Выявление первичной лекарственной устойчивости МБТ
Выявление туберкулеза с выраженными воспалительными
проявлениями у ранее не болевшего пациента с ВИЧ-
Б
инфекцией через 3 месяца после назначения
антиретровирусной терапии
В
Плохая переносимость противотуберкулезной терапии
Г
Плохая переносимость антиретровирусной терапии
ЛАБОРАТОРНЫМ ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ НАЛИЧИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА
ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Подъем уровня трансаминаз в сыворотке крови
Лейкопения и снижение уровня гемоглобина в общем
Б
анализе крови
Повышение уровня CD4 Т-лимфоцитов и снижение
В
вирусной нагрузки
Г
Падение уровня трансаминаз в сыворотке крови
К БОЛЬШИМ КРИТЕРИЯМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ:
Прогрессирование туберкулеза в лимфатической системе с
увеличением имеющихся пораженных групп и появлением
А
новых локализаций, доказанных инструментальными
методами диагностики
Б
Нарастание синдрома интоксикации
В
Усиление кашля, одышки
Г
Потеря массы тела
К БОЛЬШИМ КРИТЕРИЯМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ:
А
Появление или усиление лихорадки
Прогрессирование и появление новых локализаций
Б
серозитов, подтвержденных инструментальными методами
диагностики
В
Похудание, слабость
Г
Появление или усиление одышки
К МАЛЫМ КРИТЕРИЯМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ:
Появление или усиление бактериовыделения, доказанное
А
лабораторным методом
Появление и прогрессирование неврологической
Б
симптоматики, доказанное инструментальными методами
диагностики
Появление или прогрессирование признаков туберкулеза
В
органов дыхания по данным компьютерной томографии
Г
Нарастание синдрома интоксикации
К МАЛЫМ КРИТЕРИЯМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ:
Появление признаков поражения ЦНС по данным МРТ и
А
КТ головного мозга
Рентгенологические признаки прогрессирования
Б
туберкулезного процесса
Эндоскопические признаки прогрессирования
В
туберкулезного процесса (по данным бронхо-,
колоноскопии)
Нарастание клинических признаков прогрессирования
Г
туберкулеза (слабость, потливость, кашель, одышка,
лихорадка)
РАЗВИТИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА
ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ:
Несвоевременного назначения антиретровирусной терапии
А
больному ТБ/ВИЧ коинфекцией с выраженной
имуносупрессией
Б
Плохой переносимости антиретровирусной терапии
В
Плохой переносимости противотуберкулезной терапии
Г
Низкой приверженности больного к лечению
ОСОБЕННОСТЬЮ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫМ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТОМ,
СОЧЕТАННЫМ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
Назначение антиретровирусной терапии до развертывания
А
противотуберкулезной терапии
Присоединение антиретровирусной терапии через 1
Б
неделю после начала противотуберкулезной терапии
Присоединение антиретровирусной терапии не ранее, чем
В
через 2 месяца после начала противотуберкулезной
терапии
Г
Отказ от антиретровирусной терапии
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТУБЕРКУЛЕЗА, СОЧЕТАННОГО С
ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ, СРЕДНЯЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА
РИФАБУТИН:
А
Всегда составляет 0,3 г
Б
Зависит от схемы антиретровирусной терапии
В
Всегда снижена до 0,15 г
Г
Всегда увеличена до 0,45 г
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ТУБЕРКУЛЕЗ БОЛЬНОМУ ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ ПРОВОДИТСЯ:
А
Посев мокроты на жидкие питательные среды
Б
Поиск МБТ в мокроте всеми методами
В
Поиск ДНК МБТ в мокроте
Г
Поиск МБТ в мокроте, моче, кале всеми методами
У БОЛЬНОЙ С ДИАГНОЗОМ: «ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ, 4В
СТАДИЯ, ПРОГРЕССИРОВАНИЕ НА АРВТ.
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ: МИЛИАРНЫЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ, МБТ(-), ТУБЕРКУЛЕЗ ВГЛУ,
ФАЗА ИНФИЛЬТРАЦИИ, МБТ(-), ТУБЕРКУЛЕЗ ВБЛУ,
КИШЕЧНИКА, БРЮШИНЫ, АКТИВНАЯ ФАЗА, МБТ(-
). РАК ШЕЙКИ МАТКИ. КАРЦИНОМАТОЗ ЛЕГКИХª
ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ СЧИТАЕТСЯ
А
ВИЧ-инфекция
Б
Туберкулез
В
Рак шейки матки
Г
Легочно-сердечная недостаточность
У БОЛЬНОЙ С ДИАГНОЗОМ: «ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ 3
СТАДИЯ, РЕМИССИЯ НА АРВТ.
ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ 1,2 СЕГМЕНТА
ПРАВОГО ЛЕГКОГО В ФАЗЕ РАСПАДА, МБТ(+). РАК
МАТКИ. КАРЦИНОМАТОЗ ЛЕГКИХª ПРИЧИНОЙ
СМЕРТИ СЧИТАЕТСЯ:
А
ВИЧ-инфекция
Б
Рак матки
В
Туберкулез
Г
Легочно-сердечная недостаточность
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ СИНДРОМ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНОГО ТБ/ВИЧ-
КОИНФЕКЦИЕЙ КАК ПРАВИЛО РАЗВИВАЕТСЯ В
СРОКИ:
6 месяцев с момента назначения антиретровирусной
А
терапии
1-2 недели с момента назначения антиретровирусной
Б
терапии
1-3 месяца с момента назначения антиретровирусной
В
терапии6
Г
В первые дни антиретровирусной терапии
ДИНАМИКА ИММУННОГО СТАТУСА,
ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО
СИНДРОМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:
Выраженном снижении вирусной нагрузки и нарастании
А
уровня CD4 Т-лимфоцитов
Незначительном снижении вирусной нагрузки и
Б
выраженном нарастанием уровня CD4 Т-лимфоцитов
В
Выраженным снижением вирусной нагрузки
Г
Повышением уровня CD4 Т-лимфоцитов
У БОЛЬНОГО С ТБ/ВИЧ-КОИНФЕКЦИЕЙ И
МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
УСТОЙЧИВОСТЬЮ МБТ ПРИЧИНОЙ ОТКАЗА ОТ
ПРИМЕНЕНИЯ РИФАМПИЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Схема антиретровирусной терапии
Б
Наличие лекарственной устойчивости МБТ
В
Плохая переносимость рифампицина
Г
Риск гепатотоксической реакции
БЕРЕМЕННЫМ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ ИЗ КОНТАКТА С
БОЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ:
А
Антиретровирусная терапия противопоказана
Показана антиретровирусная терапия на фоне
Б
беременности
В
Противотуберкулезная терапия противопоказана
Показана противотуберкулезная терапия 2 препаратами с
Г
12-13 недель беременности и антиретровирусная терапия
ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ВЫЯВЛЕНИИ
ТУБЕРКУЛЕЗА И ВИЧ/ СПИД ЛЕЧЕНИЕ СЛЕДУЕТ
НАЧИНАТЬ С:
антиретровирусной и противотуберкулезной терапии
А
одновременно
Б
антиретровирусной терапии
В
противотуберкулезной терапии соответствующего режима
антиретровирусной терапии и 1-го противотуберкулезного
Г
препарата
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ
КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА,
СОЧЕТАННОГО С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ:
ВИЧ-инфекция, 4-Б стадия, прогрессирование вне АРВТ.
Диссеминированный туберкулез легких, фаза
А
инфильтрации, МБТ(-), туберкулез ВГЛУ, фаза
инфильтрация, МБТ(-). Кандидозный эзофагит
Диссеминированный туберкулез легких, фаза
Б
инфильтрации, МБТ(-), туберкулез ВГЛУ, фаза
инфильтрация, МБТ(-).ВИЧ-инфекция
ВИЧ-инфекция, 4-Б стадия. Диссеминированный
В
туберкулез легких, туберкулез ВГЛУ, фаза инфильтрация,
МБТ(-)
ВИЧ-инфекция. Диссеминированный туберкулез легких,
Г
фаза инфильтрации, туберкулез ВГЛУ, фаза
инфильтрация, МБТ(-)
ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ БОЛЬНОМУ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ В
МОСКВЕ ПРОВОДИТСЯ:
А
УЗИ ОБП и МТ
Б
КТ ОГК+КТ ОБП и МТ, КТ головного мозга
В
КТ ОГК
Г
Обзорная рентгенография ОГК
У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ И ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ МОЖЕТ БЫТЬ
НЕСОВМЕСТИМА С:
А
Изониазидом
Б
Пиразинамидом
В
Рифампицином
Г
Канамицином
РЕЗЕКЦИЯ ЧАСТИ ЛЕГКОГО ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
ПОКАЗАНА ПРИ СЛЕДУЮЩЕЙ ФОРМЕ ПРОЦЕССА:
А
Диссеминированном туберкулезе
Б
Туберкулема
В
Туберкулезе лимфоузлов
Г
Туберкулезном плеврите
ТОРАКОПЛАСТИКА - ЭТО:
А
Лечебный пневмоторакс
Б
Резекция легкого
В
Резекция ребер
Г
Лечебный пневмоперотонеум
ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ НЕ ВЫПОЛНЯЕТСЯ
СЛЕДУЮЩАЯ ОПЕРАЦИЯ:
А
Сегментарная резекция легких
Б
Лобэктомия
В
Пневмонэктомия
Г
Пересадка легкого
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
ЛЕГКИХ ПОКАЗАНО ПРИ:
Необратимых морфологических изменениях в легочной
А
ткани
Б
Инфильтративном туберкулезе
В
Диссеминированном туберкулезе
Г
Впервые выявленном туберкулезном плеврите
ОПЕРАЦИЕЙ ВЫБОРА ПРИ ОГРАНИЧЕННЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРОЦЕССАХ В ЛЕГКИХ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Лобэктомия
Б
Сегментарная резекция
В
Пневмонэктомия
Г
Торакопластика
ПРИ ЭКСТРАПЛЕВРАЛЬНОЙ ТОРАКОПЛАСТИКЕ
РАССЕКАЕТСЯ СЛОЙ ГРУДНОЙ СТЕНКИ:
А
висцеральной плевры
Б
париетальной плевры
В
наружных мышц
Г
легочной ткани
ПРИ ПУЛЬМОНЭКТОМИИ ПО ПОВОДУ РАКА
ЛЕГКОГО ОБРАБОТКА ЭЛЕМЕНТОВ КОРНЯ
ЛЕГКОГО НАЧИНАЕТСЯ С:
А
легочной вены
Б
легочной артерии
В
главного бронха
Г
зонального бронха
КОМБИНИРОВАННАЯ РЕЗЕКЦИЯ ЛЕГКОГО ЭТО:
А
Резекция частей легкого из разных сегментов
Б
Резекция частей легкого из разных долей
В
Резекция двух долей
Г
Пневмонэктомия с лимфодиссекцией
БИЛОБЭКТОМИЯ ЭТО:
А
Резекция двух сегментов
Б
резекция одного сегмента
В
Удаление двух долей
Г
Комбинированная резекция легкого
СОЧЕТАННАЯ РЕЗЕКЦИЯ ЛЕГКОГО ЭТО:
А
Билобэктомия
Б
Комбинированная резекция легкого
В
Резекция легкого с частью перикарда
Г
Резекция части легкого вместе с торакопластикой
К КОЛЛАПСОХИРУРГИЧЕСКИМ
ВМЕШАТЕЛЬСТВАМ ОТНОСИТСЯ:
А
Торакопластика
Б
Сегменэктомия
В
Лобэктомия
Г
Пневмонэктомия
ТИПИЧНАЯ СЕГМЕНТЭКТОМИЯ ЛЕГКОГО
ПОДРАЗУМЕВАЕТ:
А
Перевязку сегментарной вены
Перевязку сегментарного бронха, перевязку сегментарной
Б
артерии
В
Пересечение долевого бронха
Г
Пересечение долевой артерии
РЕЗЕКЦИЯ ЛЕГКОГО ВЫПОЛНЯЕТСЯ:
А
Химиотерапия не влияет на сроки хирургического лечения
Б
После завершения химиотерапии
В
До проведения химиотерапии
Г
В промежутке между курсами химиотерапии
МИКОБАКТЕРИИ НЕ ОТНОСЯЩИЕСЯ К
ТУБЕРКУЛЕЗНОМУ КОМПЛЕКСУ НАЗЫВАЮТСЯ:
А
Атипические
Б
Атипичные
В
Нетуберкулезные
Г
Неспецифические
ГДЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТ
НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ:
А
В окружающей среде
Б
В мокроте
В
В крови
Г
В черноземах
К КАКОЙ ГРУППЕ ПАТОГЕННОСТИ ОТНОСЯТСЯ
НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ:
А
Облигатные патогенны
Б
Условные патогенны
В
Сапрофиты
Г
Высокой степени
КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЗЫВАЮТ НТМБ:
А
Туберкулез
Б
Микозы
В
Микобактериозы
Г
Лепру
КАКИЕ ВИДЫ МИКОБАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ К
НТМБ:
А
M.bovis
Б
M.avium
В
M.leprae
Г
M.streptococcus
НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМИ ТЕСТАМИ ВИДОВОЙ
ИДЕНТИФИКАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
А
Молекулярно-генетические
Б
Биохимические
В
Культуральные
Г
Иммунологические
«ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТª МОЛЕКУЛЯРНО-
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЭТО:
А
ПЦР
Б
Секвенирование
В
Гибридизация
Г
Иммунологический
В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ В
РФ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ДЛЯ
ВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКОБАКТЕРИЙ
ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ:
А
Культур щелочеустойчивых микроорганизмов
Б
Нативного легочного материала (мокрота, БАЛЖ, и т.д.)
В
Нативного внелегочного материала
Г
Культур кислотоустойчивых микроорганизмов
КАКИЕ ОСНОВНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
МИКОБАКТЕРИОЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ:
А
Обнаружение в мокроте кислотоустойчивых микобактерий
Наличие гранулематозного воспаления в сочетании с
Б
рентгенологическими изменениями в легких
Видовая идентификация НТМБ в БАЛЖ и
В
рентгенологические изменения
Г
Иммунный ответ
ДЛЯ МИКОБАКТЕРИОЗОВ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
ХАРАКТЕРНО:
А
Отрицательные результаты T-SPOT.TB
Б
Положительный результат посева на МБТ
В
Наличие ДНК МБТ в мокроте
Г
Острое начало заболевания
ЭТИОТРОПНОЕ ЛЕЧЕНИЕ МИКОБАКТЕРИОЗОВ
ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ:
А
Гормональное лечение
Включает многокомпонентную химиотерапию с учетом
Б
ЛУ
Показано только в случае микобактериоза как
В
оппортунистической инфекции
Зависит от наличия клинических проявлений и
Г
распространенности процесса
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ
КРИТЕРИИ МИКОБАКТЕРИОЗА И ТУБЕРКУЛЕЗА
ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ:
культивированный вид НТМБ в сочетании с клинико-
А
ренгенологическими проявлениями
Б
Клинические проявления
В
Клинические проявления и рентгенологическая картина
Морфологическая картина гранулематоза в сочетании с
Г
клинико-рентгенологическими проявлениями
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ МИКОБАКТЕРИОЗ
РАЗВИВАЕТСЯ:
А
Преимущественно у пациентов с ВИЧ-инфекцией
Преимущественно у пациентов с хронической легочной
Б
патологией
Преимущественно у иммунокомпроментированных
В
пациентов
Г
У пациентов с хронической патологией почек
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ
МИКОБАКТЕРИОЗОВ У ПАЦИЕНТОВ С ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ:
А
M. avium complex
Б
M.smegmatis
В
M. gordonae
Г
M. gastri
ДЛЯ МИКОБАКТЕРИОЗОВ У ПАЦИЕНТОВ С ВИЧ-
ИНФЕКЦИЕЙ ХАРАКТЕРНО:
Выраженные интоксикационный и респираторные
А
синдромы
Б
бессимптомное течение инфекции
В
Частое поражение лимфатических узлов
Г
Частое поражение легочной паренхимы
С ЧЕМ В ОСНОВНОМ СВЯЗАНО НАСТУПИВШЕЕ В
ПОСЛЕДНИЕ ДЕСЯТИЛЕТИЯ УВЕЛИЧЕНИЕ
ЧАСТОТЫ МИКОБАКТЕРИОЗОВ:
А
Повышением вирулентности для НТМ
Предрасположенность, включая ВИЧ, к туберкулезу,
Б
уменьшением его распространенности и увеличением
ниши для НТМ
В
Применением аэрозоля в быту
Г
Старение популяции
КАКИЕ НТМ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ МИКОБАКТЕРИОЗ
ЧЕЛОВЕКА:
А
M. Kansasii
Б
M.smegmatis
В
M. gordonae
Г
M. gastri
КАКИЕ НТМ ЯВЛЯЮТСЯ САПРОФИТАМИ:
А
M. gastri
Б
M.avium
В
M.smegmatis
Г
M. gordonae
КАКИЕ ПУТИ ПЕРЕДАЧИ НТМ ЧЕЛОВЕКУ:
А
Только при медицинских процедурах
Б
Только при дыхании
В
Только с пищей
Входными воротами являются органы дыхания, желудочно-
Г
кишечного тракта, мягкие ткани и кровь
ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ЛЕГОЧНЫХ
МИКОБАКТЕРИОЗОВ:
А
Острые респираторные заболевания
Б
Иммунодефициты, в том числе ВИЧ
В
Гипертоническая болезнь
Г
Заболевания щитовидной железы
ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ МИКОБАКТЕРИОЗОВ
ЯВЛЯЕТСЯ:
А
Иммунносупрессивное состояние
Б
Контакт с больным туберкулезом-бактериовыделителем
В
Работа в горнодобывающей промышленности
Г
Бронхиальная астма
ШТАММ КАКОЙ НТМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
ПРОВЕРКИ АКТИВНОСТИ ДЕЗИНФЕКТАНТОВ,
ОТНОСИТЕЛЬНО МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА:
А
M. terra
Б
M. avium
В
M. xenopi
Г
M. fortuitum
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЛИ ВАКЦИНИРОВАНИЕ ДЛЯ
ПРОФИЛАКТИКИ НТМ:
А
Специальная вакцина
Б
Вакцина отсутствует
В
Вакцина БЦЖ
Г
Вакцина БЦЖ-М
КАКОЙ ОСНОВНОЙ МЕТОД ПРОФИЛАКТИКИ
МИКОБАКТЕРИОЗОВ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИ
ВЫРАЖЕННОЙ ДЕПРЕССИИ Т- КЛЕТОЧНОГО
ИММУНИТЕТА:
А
Белковая Диета
Б
Вакцинация
В
Химиопрофилактика
Г
Карантинные мероприятия
ХИМИОТЕРАПИЯ МИКОБАКТЕРИОЗОВ
ЗАКЛЮЧАЕТСЯ:
А
Противотуберкулезная химиотерапия
Применения подобранного на основе данных
Б
идентификации НТМ и чувствительности к химиотерапии
В
Применения антибиотиков иммунного спектра действия
Г
Противотуберкулезная иммунопрофилактика
ЛЕЧЕНИЕ У НЕКОТОРЫХ МИКОБАКТЕРИОЗОВ
ЛЕГКИХ НАРЯДУ С ХИМИОТЕРАПИЕЙ,
ПРЕДУСМАТРИВАЕТ:
А
Диетотерапия
Б
Искусственный пневмоторакс
В
Физиотерапия
Г
Хирургическое лечение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

///////////////////////////////////////