|
|
|
Экзаменационные тесты для интернов патологоанатомов
К альтерации относятся:
1. опухолевый рост.
2. регенерация.
3. -дистрофия.
4. атрофия.
5. -некроз.
К механизмам развития дистрофий относятся:
1. -инфильтрация.
2. пролиферация.
3. агрегация.
4. -фанероз.
5. оссификация.
Среди механизмов развития дистрофий различают:
1. -декомпозицию.
2. некроз.
3. аккомодацию.
4. -извращенный синтез.
5. регенерацию.
Паренхиматозные диспротеинозы классифицируют на:
1. -общие и местные.
2. -приобретенные и наследственные.
3. углеводные и жировые.
4. минеральные.
5. острые и хронические.
К белковым паренхиматозным дистрофиям относятся:
1. -гидропическая.
2. жировая.
3. -роговая.
4. метаплазия.
5. метаболическая.
К паренхиматозным диспротеинозам относятся:
1. мукоидное набухание.
2. -роговая дистрофия.
3. амилоидная дистрофия.
4. гиалиноз.
5. -гиалиново-капельная дистрофия.
Среди перечисленных белковых дистрофий укажите только паренхиматозные:
1. мукоидное набухание.
2. амилоидоз.
3. -гидропическая дистрофия.
4. -лейкоплакия.
5. фибриноидное набухание.
В исходе гиалиново-капельной дистрофии в клетке может возникнуть:
1. -фокальный коагуляционный некроз.
2. -тотальный коагуляционный некроз.
3. фокальный колликвационный некроз.
4. тотальный колликвационный некроз.
5. баллонная дистрофия.
Образование телец Мэллори характерно для:
1. роговой дистрофии.
2. баллонной дистрофии.
3. лейкоплакии.
4. -гиалиново-капельной дистрофии.
5. жировой дистрофии.
Последствием гиалиновокапельной дистрофии почечных канальцев может быть:
1. глюкозурия.
2. -протеинурия.
3. гипергликемия.
4. -цилиндрурия.
5. гиперпротеинемия.
К проявлениям гидропической дистрофии относятся:
1. -водяночная дистрофия.
2. гиалиново-капельная дистрофия.
3. амилоидная дистрофия.
4. гиперкератоз.
5. -баллонная дистрофия.
К проявлениям роговой дистрофии относятся:
1. тирозиноз.
2. липидоз.
3. -ихтиоз.
4. -лейкоплакия.
5. метаплазия.
К наследственным дистрофиям, связанным с нарушением обмена аминокислот, относятся:
1. сфингомиелинлипидоз.
2. -цистиноз.
3. амилоидоз.
4. -фенилкетонурия.
5. муковисцидоз.
К проявлениям паренхиматозных липидозов относятся:
1. саговая селезенка.
2. сальная селезенка.
3. -тигровое сердце.
4. мускатная печень.
5. -гусиная печень.
Жировая дистрофия гепатоцитов бывает:
1. нитевидной.
2. шаровидной.
3. -мелкокапельной.
4. -крупнокапельной.
5. отрубевидной.
Где в почках выявляются липиды при паренхиматозной жировой
дистрофии:
1. в клубочках.
2. -в канальцах.
3. в строме.
4. в сосудах.
5. в лоханке.
При муковисцидозе преимущественно нарушается:
1. белковый обмен.
2. -углеводный обмен.
3. жировой обмен.
4. минеральный обмен.
5. обмен витаминов.
Укажите возможную локализацию лейкоплакии:
1. кисти рук.
2. стопы.
3. туловище.
4. -придаточные пазухи носа.
5. -полость рта.
Отметьте, какие вещества синтезируются фибробластами:
1. жиры.
2. -коллаген.
3. альбумины.
4. глобумины.
5. -гликозамингликаны.
В каких структурах почек преимущественно откладывается амилоид:
1. -в стенке сосудов.
2. -в капиллярных петлях и мезангии клубочков.
3. -в базальных мембранах канальцев.
4. в цитоплазме нефротелия.
5. -в строме органа.
При мукоидном набухании в основном веществе соединительной ткани:
1. -накапливаются гликозамингликаны.
2. накапливается соляная кислота.
3. накапливаются альдегиды.
4. -развиваются процессы гидратации, набухания.
5. исчезает феномен метахромазии.
Характеристика ожирения сердца при тучности:
1. жировая ткань разрастается преимущественно под эндокардом.
2. -под эпикардом.
3. -она прорастает строму миокарда.
4. накапливается в цитоплазме мышечных клеток.
5. -мышечные клетки подвергаются атрофии.
Феномен метахромазии возникает:
1. в очагах фибриноидного набухания.
2. -в очагах мукоидного набухания.
3. при накоплении в тканях жировых веществ.
4. -при накоплении в очагах мукоидного набухания хромотропных веществ.
5. в очагах гиалиноза.
Охарактеризуйте фибриноидное набухание:
1. является поверхностной и обратимой дезорганизацией.
2. -является глубокой и необратимой дезорганизацией.
3. -характеризуется деструкцией основного вещества и волокон.
4. характеризуется феноменом метахромазии.
5. -характеризуется резким повышением сосудисто-тканевой проницаемости.
Где выпадают амилоидные массы при периретикулярном амилоидозе?
1. -по ходу мембран сосудов.
2. по ходу коллагеновых волокон.
3. -по ходу мембран желез.
4. в паренхиме внутренних органов.
5. -в ретикулярной строме паренхиматозных органов.
Амилоидная кардиомегалия характеризуется отложением амилоида:
1. -под эндокардом.
2. цитоплазме кардиомиоцитов.
3. -в строме и сосудах миокарда.
4. в нервных волокнах.
5. -по ходу сосудов в эпикарде.
Охарактеризуйте мукоидное набухание:
1. -это поверхностная дезорганизация соединительной ткани.
2. это глубокая дезорганизация соединительной ткани.
3. -это обратимая дезорганизация соединительной ткани.
4. это необратимая дезорганизация соединительной ткани.
5. характеризуется отсутствием феномена метахромазии.
Назовите основные варианты общего ожирения:
1. гипертонический.
2. гиперлипидемический.
3. -гипертрофический.
4. -гиперпластический.
5. гиперстенический.
Как следует из определения, конкременты это:
1. плотные образования, интимно связанные с тканями.
2. рыхлые образования, свободно лежащие в тканях.
3. -плотные образования, свободно лежащие в протоках или полостных органах.
4. наличие солей кальция в организме.
5. интерстициальный калъциноз.
Бурая атрофия печени сопровождается нарушением обмена:
1. порфирина.
2. -липофусцина.
3. меланина.
4. серотанина.
5. гемина.
Назовите наследственные системные меланозы:
1. гемомеланоз.
2. карциноидный синдром.
3. меланома.
4. витилиго.
5. -пигментная ксеродерма.
Нарушение обмена меди характерно для:
1. болезни Деркума.
2. -болезни Вильсона-Коновалова.
3. болезни Гоше.
4. болезни Гирке.
5. болезни Иценко-Кушинга.
Укажите пигменты, образующиеся в результате физиологического распада эритроцитов и
гемоглобина:
1. гематины.
2. -ферритин.
3. меланин.
4. -гемосидерин.
5. -билирубин.
К процессам, отражающим нарушение обмена протеиногенных пигментов, относятся:
1. -меланоз.
2. кальциноз.
3. лейкоплакия.
4. -альбинизм.
5. -лейкодермия.
Нарушение обмена нуклеопротеидов наблюдается при:
1. -мочекаменной болезни.
2. желчнокаменной болезни.
3. -подагре.
4. каловых камнях.
5. желтухах.
Укажите гемоглобиногенные пигменты,которые не содержат железо:
1. гемосидерин.
2. -билирубин.
3. солянокислый гематин
4. -порфирин.
5. липофусцин.
Известковые метастазы встречаются при:
1. -разрушении костей опухолью.
2. -избытке паратгормона.
3. избытке кальцитонина.
4. -гиперпаратиреоидной дистрофии.
5. -отравлении организма сулемой.
Укажите пигменты, накапливающиеся в легких при экстраваскулярном гемолизе:
1. липофусцин.
2. -гемосидерин.
3. -ферритин.
4. адренохром.
5. гемин.
К формам обызвествления относятся:
1. -дистрофическое.
2. -метастатическое.
3. дисгормональное.
4. анаболическое.
5. -метаболическое.
Причиной инфаркта может стать:
1. оссификация.
2. -ангиоспазм.
3. петрификация.
4. -тромбоз.
5. -эмболия.
Выделите клинико-морфологические формы некроза:
1. паранекроз.
2. некробиоз.
3. -секвестр.
4. киста.
5. -гангрена.
Выделите процессы, характерные для некроза клетки:
1. гемохроматоз.
2. -кариопикноз.
3. гиалиноз.
4. -цитолиз.
5. -плазмолиз.
К микроскопическим признакам некроза относятся:
1. мейоз.
2. митоз.
3. -плазморексис.
4. плазмокинез.
5. -плазмолиз.
Назовите виды некроза в зависимости от механизма действия патогенного фактора:
1. сухой.
2. влажный.
3. -прямой.
4. -непрямой.
5. фибриноидный.
В цитоплазме клеток при некрозе происходят следующие изменения:
1. полимеризация нуклеиновых кислот.
2. -денатурация белков.
3. -коагуляция белков.
4. синтез РНК.
5. -плазморексис.
Назовите причины непрямого некроза:
1. -ангиоспазм.
2. -эмболия сосуда.
3. действие токсинов.
4. механическая травма.
5. -нарушения нервной трофики в ткани.
В ядре клетки при некрозе возникают следующие изменения:
1. -конденсация хроматина.
2. -деполимеризация нуклеиновых кислот.
3. синтез гликогена.
4. кариокинез.
5. -кариопикноз.
Творожистый некроз при туберкулезе является:
1. -прямым.
2. непрямым.
3. -коагуляционным.
4. колликвационным.
5. фибриноидным.
Изменения межклеточного вещества при некрозе включают:
1. -ослизнение ткани.
2. полимеризация глюкозаминогликанов.
3. плазмолиз.
4. -эластолиз.
5. -фибриноидный некроз.
В развитии инфаркта большое значение имеют такие факторы, как:
1. -тромбоз артерий.
2. сенсибилизация.
3. гипофункция органа.
4. -функциональное перенапряжение органа.
5. -недостаточное коллатеральное кровообращение.
Компрессионное малокровие развивается при:
1. -сдавлении артерии опухолью.
2. сдавлении вены опухолью.
3. тромбозе артерии.
4. тромбозе вены.
5. удалении асцитической жидкости.
В селезенке при хроническом венозном застое развивается:
1. бурая индурация.
2. -цианотическая индурация.
3. мускатная селезенка.
4. сальная селезенка.
5. саговая селезенка.
Скопление свернувшейся крови в ткани при сохранении тканевых элементов называется:
1. гематомой.
2. -геморрагическим пропитыванием.
3. -геморрагической инфильтрацией.
4. петехиями.
5. экхимозами.
Для эксикоза характерны следующие признаки:
1. отеки нижних конечностей.
2. -запавшие щеки.
3. -темная густая кровь.
4. внутренние органы увеличены.
5. асцит.
Печень при хроническом венозном полнокровии:
1. -увеличена.
2. уменьшена.
3. ткань бурого цвета.
4. ткань синюшного цвета с белым крапом.
5. -ткань серо-желтого цвета с темно-красным крапом.
Различают следующие основные формы недостаточности лимфатической системы:
1. воспалительная.
2. -механическая.
3. -динамическая.
4. коллатеральная.
5. -резорбционная.
Для мускатной печени при микроскопическом исследовании характерно:
1. избирательное полнокровие по периферии дольки.
2. -избирательное полнокровие в центре долек.
3. -кровоизлияния в центре долек.
4. -гибель гепатоцитов в центре долек.
5. гипертрофия гепатоцитов в центре долек.
Для стаза характерно:
1. усиление тока крови.
2. -замедление тока крови.
3. -агрегация эритроцитов.
4. гемолиз эритроцитов.
5. свертывание крови.
В зависимости от заболевания или патологического процесса, вызвавших отек, выделяют
следующие его разновидности:
1. -сердечные.
2. мозговые.
3. -почечные.
4. печеночные.
5. легочные.
При хроническом венозном полнокровии в легких возникает:
1. гемомеланоз.
2. -гемосидероз и склероз.
3. цианатическая индурация.
4. гемохроматоз и склероз.
5. -бурая индурация.
Причиной мускатной печени может стать:
1. тромбоз воротной вены.
2. -облитерирущий тромбофлебит вен печени.
3. -тромбоз вен печени.
4. тромбоз печеночной артерии.
5. сдавление воротной вены опухолью.
Хронический застой лимфы может привести к:
1. -слоновости.
2. -гипоксии тканей.
3. гемомеланозу.
4. -склерозу.
5. амилоидозу.
При остром общем венозном полнокровии наблюдаются:
1. -плазморрагии.
2. -отеки.
3. метроррагии.
4. -стазы.
5. -диапедезные геморрагии.
При обтурации печеночных вен возникает:
1. вакатная гиперемия.
2. -венозная гиперемия печени.
3. -мускатная печень.
4. гемохроматоз.
5. амилоидоз.
С наличием хронического венозного полнокровия связано возникновение:
1. -отеков.
2. шока.
3. гемомеланоза.
4. -гипоксии.
5. -склероза.
С внутренней лимфореей связано развитие:
1. мускатной печени.
2. бурой индурации легких.
3. -хилезного асцита.
4. -хилоторакса.
5. гемоторакса.
При длительной ишемии развивается:
1. -атрофия паренхимы органа.
2. гиперплазия паренхимы.
3. атрофия стромы.
4. -гиперплазия фибробластов.
5. -склероз.
В зависимости от причин и условий возникновения, различают следующие виды малокровия:
1. нейропаралитическое.
2. -ангиоспастическое.
3. -обтурационное.
4. -компрессионное.
5. коллатеральное.
При обтурации просвета воротной вены возникает:
1. мускатная печень.
2. бурая индурация печени.
3. синдром Бадда-Киари.
4. -венозное полнокровие тонкой кишки.
5. -венозное полнокровие селезенки.
В почках при хроническом венозном полнокровии развивается:
1. бурая индурация.
2. -цианотическая индурация.
3. амилоидоз.
4. мускатный цирроз.
5. бурое уплотнение.
Плоскостные кровоизлияния в коже называются:
1. петехиями.
2. экхимозами.
3. -кровоподтеками.
4. гематомой.
5. геморрагическим пропитыванием.
К благоприятным исходам тромбоза относятся:
1. -асептический аутолиз.
2. септический аутолиз.
3. тромбэмболия.
4. тромбобактериальная эмболия.
5. -организация.
По локализации выделяют следующие виды инфаркта миокарда:
1. субхордалъный.
2. -субэндокардиальный.
3. -субэпикардиальный.
4. перикардиальный.
5. -трансмуральный.
Развитие инфаркта складывается из следующих стадий:
1. претромботической.
2. постнекротической.
3. тромбонекротической.
4. -некротической.
5. -стадии организации.
Белый тромб чаще образуется при:
1. медленном токе крови.
2. -быстром токе крови.
3. -медленном свертывании крови.
4. быстром свертывании крови.
5. при венозном полнокровии.
К местным факторам, способствующим тромбообразованию, относятся:
1. -завихрения тока крови
2. ускорение тока крови.
3. -васкулиты.
4. активация функции свертывающей системы
5. угнетение функции противосвертывающей системы.
Причиной внезапной смерти при тромбоэмболии ствола легочной артерии является:
1. недостаточность коллатерального кровотока.
2. нагноение инфаркта легких.
3. -пульмокоронарный рефлекс.
4. геморрагический инфаркт легких.
5. бурая индурация легких.
К экссудативному воспалению относятся:
1. -фибринозное воспаление.
2. -гнилостное воспаление.
3. интерстициальное воспаление.
4. гранулематозное воспаление.
5. -гнойное воспаление.
Отметьте вид экссудата, лежащий в основе дифтеритического воспаления:
1. гнойный.
2. серозный.
3. -фибринозный.
4. геморрагический.
5. катаральный.
Флегмона характеризуется:
1. наличием катарального воспаления.
2. наличием фибринозного воспаления.
3. отграничением от соседних тканей валом грануляционной ткани.
4. наличием пиогенной мембраны.
5. -наличием разлитого гнойного воспаления.
Укажите морфологические формы воспаления:
1. -пролиферативное.
2. мезенхималъное воспаление.
3. смешанное воспаление.
4. -экссудативное воспаление.
5. -продуктивное воспаление.
В гнойном экссудате, в отличие от серозного, преобладают:
1. слущенные клетки покровного эпителия.
2. слущенные клетки мезотелия.
3. -нейтрофилы.
4. слизь.
5. -гнойные тельца.
Катаральное воспаление может быть:
1. -серозным.
2. крупозным.
3. -слизистым.
4. дифтеритическим.
5. -гнойным.
К фибринозному воспалению относятся:
1. гнойное.
2. -крупозное.
3. серозное.
4. гнилостное.
5. катаральное.
Гранулематозное воспаление является разновидностью:
1. -продуктивного воспаления.
2. экссудативного воспаления.
3. интерстициального воспаления.
4. -пролиферативного воспаления.
5. межуточного воспаления.
Для туберкулезной гранулемы характерны:
1. нейтрофилы.
2. -лимфоциты.
3. -эпителиоидные клетки.
4. эозинофилы.
5. тучные клетки.
Укажите клетку наиболее характерную для туберкулезной гранулемы:
1. лимфоцит.
2. моноцит.
3. эозинофил.
4. -эпителиоидная.
5. нейтрофил.
Укажите клетки, характерные для сифилитической гранулемы:
1. клетки Вирхова.
2. -лимфоциты.
3. гиалиновые шары.
4. -плазмоциты.
5. клетки Микулича.
К признакам характерным для специфического воспаления относятся:
1. -образование гранулем.
2. преобладание экссудативной тканевой реакции.
3. -преобладание продуктивной тканевой реакции.
4. -хроническое волнообразное течение.
5. полиэтиологичность заболевания.
Укажите формы нейросифилиса:
1. -простая.
2. сложная.
3. -гуммозная.
4. -сосудистые поражения.
5. висцеральная.
При многокамерном эхинококкозе первично поражается:
1. легкие.
2. почки.
3. -печень.
4. желудок.
5. глаза.
Эхинококкоз может протекать в виде следующих форм:
1. ветвистой.
2. промежуточной.
3. -альвеолярной.
4. рацемозной.
5. -гидатидозной.
При инфаркте миокарда наблюдается:
1. реституция.
2. -субституция.
3. гиперплазия кардиомиоцитов.
4. -гипертрофия кардиомиоцитов.
5. -организация некроза.
К организации относятся:
1. -заживление ран.
2. прозоплазия.
3. -замещение участка некроза соединительной тканью.
4. гистологическая аккомодация.
5. -инкапсуляция.
Причинами патологической атрофии могут быть:
1. ожирение.
2. -недостаточное питание.
3. -нарушение функции эндокринных желез.
4. -хронические инфекционные заболевания.
5. -нарушение функции ЦНС.
Различают следующие виды местной атрофии:
1. атрофия при болезни Симмондса.
2. -атрофия от недостаточности кровоснабжения.
3. -дисфункциональная атрофия.
4. -нейротическая атрофия.
5. атрофия при церебральной кахексии.
Викарная гипертрофия характерна для:
1. селезенки.
2. головного мозга.
3. -почек.
4. -надпочечников.
5. печени.
Причинами болезни Симмондса могут быть:
1. микседема.
2. -атрофия гипофиза.
3. гипертрофия клеток гипофиза.
4. -кровоизлияния в гипофиз.
5. -эмболия артерий гипофиза.
Эпидермальная метаплазия встречается в:
1. слизистой пищевода.
2. -слизистой бронхов.
3. коже.
4. -поджелудочной железе.
5. костном мозге.
Различают следующие формы общей атрофии:
1. -алиментарное истощении.
2. нейротическая атрофия.
3. -атрофия при болезни Симмондса.
4. атрофия от недостаточности кровоснабжения.
5. -истощение при раковой кахексии.
К недифференцированному раку относятся:
1. железистый рак.
2. -слизистый рак.
3. -мозговидный рак.
4. печеночно-клеточный рак.
5. -коллоидный рак.
Перечислите разновидности аденом:
1. -цистаденома.
2. ороговеваюшая.
3. -ацинарная.
4. неороговеваюшая.
5. -тубулярная.
Среди названных форм рака выделить дифференцированные:
1. скирр.
2. -аденокарцинома.
3. -плоскоклеточный ороговевающий.
4. коллоидный.
5. слизистый рак.
Для "рака на месте" характерны:
1. инвазивный рост.
2. -клеточный атипизм.
3. -тканевой атипизм.
4. инфильтрирующий рост.
5. нередко локализуется в костях.
Органоспецифические опухоли яичников, в зависимости от своего происхождения,
классифицируют:
1. мезенхимальные.
2. -эпителиальные.
3. -стромы полового тяжа.
4. кортикальные.
5. -герминогенные.
К органоспецифическим опухолям надпочечника относятся:
1. фолликулома.
2. -феохромоцитома.
3. меланома.
4. тимома.
5. фиброма.
Назовите злокачественные эпителиальные органоспецифические опухоли яичника:
1. серозная цистаденома.
2. -серозная цисткарцинома.
3. текома злокачественная.
4. -псевдомуцинозная цисткарцинома.
5. дисгерминома.
Для медуллярного рака щитовидной железы характерны:
1. развивается из А-клеток.
2. развивается из В-клеток.
3. -развивается из С-клеток.
4. только тканевой атипизм.
5. -амилоидоз стромы.
Для G- инсуломы характерны:
1. синдром Гудпасчера.
2. синдром Кона.
3. -синдром Эллисона-Золингера.
4. амилоидоз стромы опухоли.
5. гиперинсулинизм.
Синовиальные саркомы характеризуются:
1. экспансивным ростом.
2. -быстрым ростом.
3. поздним метастазированием.
4. медленным ростом.
5. -инвазивным ростом.
К доброкачественным опухолям из фиброзной ткани относятся:
1. -фиброма.
2. аденома.
3. папиллома.
4. -десмоид.
5. саркома.
Серозные оболочки могут быть источником развития:
1. базалиомы.
2. -мезотелиомы.
3. остеосаркомы.
4. менингиомы.
5. синовиомы.
Для сарком в отличие от рака характерны:
1. преимущественно лимфогенное метастазирование.
2. -преимущественно гематогенное метастазированме.
3. рецидивирование.
4. эпителиальное происхождение.
5. -мезенхимальное происхождение.
Выделите варианты лимфогранулематоза:
1. иммунобластный.
2. -лимфогистиоцитарный.
3. -смешанно-клеточный.
4. эозинофильно-клеточный.
5. грибовидный микоз.
Выделите парапротеинемические лейкозы:
1. лимфоматоз кожи (болезнь Сезари).
2. -болезнь Рустицкого-Калера.
3. -болезнь тяжелых цепей (Франклина).
4. острый эритромиелоз (болезнь ди-Гульельмо).
5. -миеломная болезнь.
Отметьте вариант лимфогранулематоза, свидетельствующий о генерализации опухоли:
1. нодудярный склероз.
2. -саркома Ходжкина.
3. узловатый склероз.
4. лимфогистиоцитарный вариант.
5. с преобладанием лимфоидной ткани.
Отметьте злокачественные лимфомы:
1. миелолейкоз.
2. -грибовидиый микоз.
3. недифференцированный лейкоз.
4. -опухоль Беркитта.
5. -болезнь Ходжкина.
Примерами лимфосарком являются:
1. -опухоль Беркитта.
2. миелолейкоз.
3. лимфогранулематоз.
4. лимфолейкоз.
5. -лимфобластная саркома.
К злокачественным лимфомам относятся:
1. лимфолейкоз.
2. -лимфосаркома.
3. -болезнь Ходжкина.
4. миелолейкоз.
5. миеломная болезнь.
При остром миелоидном лейкозе наблюдается:
1. наличие в гемограмме всех клеточных форм миелопоэза.
2. -лейкемический провал.
3. -пиоидный костный мозг.
4. -резко выраженный геморрагический синдром.
5. сохранность иммунологического гомеостаза.
Отметьте варианты диффузной лимфосаркомы:
1. гигантоклеточный.
2. -лимфобластный.
3. монобластный.
4. -иммунобластный.
5. лимфогистиоцитарный.
Анемия Аддисон-Бирмера характеризуется:
1. изолированным гемосидерозом легких.
2. -эндогенной недостаточностью витамина В-12 и\или фолиевой кислоты.
3. -общим гемосидерозом.
4. -мегалобластическим типом кроветворения.
5. гиперпродукцией гастромукопротеина.
Анемия, развивающаяся при лейкозах, называется:
1. алейкемической.
2. -лейкоанемией.
3. лейкопенической.
4. -анемией, обусловленной вытеснением эритрона опухолевыми клетками.
5. токсической.
Назовите анемии, обусловленные нарушением кровеобразования:
1. -дефицитные.
2. постгеморрагические.
3. гемолитические.
4. -гипопластические.
5. -апластические.
Витамин В-12-фолиеводефицитная анемия сопровождается:
1. лейкоцитозом.
2. -извращенным эритропоэзом.
3. лейкемическим провалом.
4. -развитием гиперхромной анемии.
5. -гюнтеровским глосситом.
Гипо- и апластические анемии могут возникнуть при:
1. -замещении красного костного мозга лейкозными клетками.
2. -метастазах рака в кости скелета.
3. метастазах рака в лимфатические узлы.
4. -интоксикации барбитуратами.
5. разрыве аневризмы аорты.
Назовите клапанные ревматические эндокардиты:
1. -острый бородавчатый.
2. -диффузный эндокардит.
3. -вальвулит.
4. полипозно-язвенный.
5. -возвратно-бородавчатый.
Выделяют следующие клинико-анатомическме формы ревматизма:
1. -кардиоваскулярная.
2. -полиартритическая.
3. ренальная.
4. -церебральная.
5. -нодозная.
К какой клинико-анатомической форме ревматизма относится малая хорея:
1. суставной.
2. кардиоваскулярной.
3. полиартритической.
4. нодозной .
5. -церебральной.
При каких эндокардитах наблюдаются тромбоэмболические осложнения?
1. вальвулите.
2. -остром бородавчатом.
3. диффузном.
4. -возвратно-бородавчатом.
5. фибропластическом.
Возвратно-бородавчатый эндокардит характерен для:
1. затяжного септического эндокардита.
2. сепсиса.
3. -ревматизма.
4. ревматоидного артрита.
5. скарлатины.
Достоверным диагностическим признаком системной красной волчанки является обнаружение в
крови или органах:
1. плазматических клеток.
2. клеток Микулича.
3. -волчаночных клеток.
4. эпителиоидных клеток.
5. клеток Пирогова-Лангханса.
Для декомпенсированного порока сердца характерны:
1. концентрическая гипертрофия миокарда.
2. -эксцентрическая гипертрофия миокарда.
3. -анасарка.
4. гемомеланоз селезенки.
5. -цианотическая индурация почек.
Как называются изменения в эндокарде при системной красной волчанке?
1. острый бородавчатый эндокардит.
2. возвратно-бородавчатый эндокардит.
3. -абактериальный бородавчатый эидокардит.
4. полипозно-язвенный эндокардит.
5. -эндокардит Либмана-Сакса.
При каком эндокардите эндотелий клапана не повреждается?
1. -вальвулите.
2. остром бородавчатом.
3. возвратно-бородавчатом.
4. остром язвенном.
5. полипозно-язвенном.
Ревматический перикардит в зависимости от характера экссудата бывает:
1. геморрагическим.
2. -серозным.
3. фибринозно-гнойным.
4. -серозно-фибринозным.
5. -фибринозным.
Какие из перечисленных изменений характеризуют декомпенсированный порок сердца:
1. -расширение полостей сердца.
2. -водянка полостей.
3. -жировая дистрофия миокарда.
4. концентрическая гипертрофия.
5. -эксцентрическая гипертрофия миокарда.
Хроническая ишемия головного мозга на почве атеросклероза мозговых артерий сопровождается:
1. -дистрофией клеток коры мозга.
2. обширными кровоизлияниями в головной мозг.
3. -атрофией коры мозга.
4. гипертрофией клеток коры.
5. -развитием слабоумия.
Для фиброзных бляшек, в отличие от жировых пятен, характерны:
1. -бляшки возвышаются над поверхностью интимы.
2. бляшки находятся на уровне интимы.
3. -имеют белый цвет.
4. имеют желтый цвет.
5. определяется изъязвление бляшек.
На прогрессирование атеросклероза указывает:
1. макрофагальная резорбция липидов.
2. -наличие атероматоза.
3. фиброз атеросклеротических бляшек.
4. -изъязвление атеросклеротических бляшек.
5. -волна липоидоза.
Укажите формы аневризм аорты:
1. -цилиндрическа.
2. -мешковидная.
3. колбовидная.
4. -грыжевидная.
5. грушевидная.
Аневризма брюшного отдела аорты может осложниться:
1. -тромбозом аорты.
2. -синдромом Лериша.
3. синдромом Мясникова.
4. синдромом Бадда-Киари.
5. -внутренним кровотечением.
Укажите особенности атеросклероза при артериальной гипертонии:
1. носит ограниченный характер поражения.
2. -носит распространенный характер поражения.
3. -характерно циркулярное расположение бляшек в артериях.
4. -характерно поражение артерий мышечного типа.
5. характерно изолированное поражение артерий эластического типа.
Симптоматическая гипертония наблюдается при:
1. заболеваниях органов дыхания.
2. заболеваниях печени.
3. -заболеваниях почек.
4. -заболеваниях ЦНС.
5. -заболеваниях сосудов.
Укажите виды кардиосклероза:
1. -постинфарктный.
2. -крупноочаговый.
3. гемодинамический.
4. -мелкоочаговый.
5. -постмиокардитический.
Для гипертонического криза характерны:
1. склероз артериол.
2. гиалиноз артериол.
3. -артериолонекроз.
4. -плазматическое пропитывание артериол.
5. петрификация артериол.
Метастаз Крукенберга - это ретроградный лимфогенный метастаз слизистого рака желудка в:
1. надключичные лимфоузлы.
2. лимфоузлы параректальной клетчатки.
3. печень.
4. поджелудочную железу.
5. -яичники.
К осложнениям язвенной болезни желудка относятся:
1. -перигастрит.
2. -гастрит.
3. миксоглобулез.
4. -малигнизация язвы.
5. -стеноз привратника.
Для флегмонозного аппендицита характерно:
1. облитерация проксимального отдела.
2. выполнение отростка слизью.
3. -диффузная лейкоцитарная инфильтрация стенки.
4. обширные некрозы в отростке.
5. -накопление в просвете отростка гноя.
К раку с преимущественно эндофитным инфильтрирующим ростом относятся:
1. грибовидный рак.
2. -диффузный рак.
3. -инфильтративно-язвенный рак.
4. полипозный рак.
5. бляшковидный рак.
К язвенно-деструктивной группе осложнений язвенной болезни желудка относятся:
1. -пенетрация.
2. малигнизация.
3. -перфорация.
4. -кровотечение.
5. стеноз привратника.
Для стеноза привратника характерно развитие:
1. рвоты цвета кофейной гущи.
2. дегтеобразного стула.
3. -кахексии.
4. -желудочной тетании.
5. тучности.
При ложном аппендиците может наблюдаться:
1. -атония отростка.
2. -гиперкинез отростка.
3. воспалительная инфильтрация в пределах слизистой оболочки.
4. переход воспаления на мышечный слой.
5. эмпиема отростка.
К деструктивным формам аппендицита относятся:
1. -апостематозный.
2. -гангренозный.
3. фунгозный.
4. простой.
5. поверхностный.
Прорастание рака желудка в головку поджелудочной железы может привести к развитию:
1. гемолитической желтухи.
2. паренхиматозной желтухи.
3. -механической желтухи.
4. -подпеченочной желтухи.
4. печеночной желтухи.
Вирховским метастазом является метастаз рака желудка в:
1. забрюшинные лимфоузлы.
2. яичники.
3. лимфоузлы сальников.
4. торакальные лимфоузлы.
5. -надключичные лимфоузлы.
Самоампутация отростка может возникнуть в результате:
1. острого простого аппендицита.
2. поверхностного аппендицита.
3. ложного аппендицита.
4. -первично-гангренозного аппендицита.
5. -вторично-гангренозного аппендицита.
Разгар стадии желтой дистрофии прогрессирующего массивного некроза печени проявляется:
1. уплотнением печени.
2. -дряблостью органа и морщиностью капсулы.
3. -жировой дистрофией и некробиозом гепатоцитов в центре долек.
4. резким расширением и полнокровием синусоидов.
5. увеличением объема органа.
Микроскопическая картина острого алкогольного гепатита сводится к:
1. -белковой и жировой дистрофии гепатоцитов.
2. -некрозу печеночных клеток.
3. -лейкоцитарной инфильтрации очагов некроза и портальных трактов.
4. появление телец Русселя.
5. -появление телец Маллори.
Причиной прогрессирующего массивного некроза печени бывают:
1. -экзогенная интоксикация.
2. -отравление ядовитыми грибами.
3. -тиреотоксикоз.
4. атеросклероз.
5. -болезнь Боткина.
Назовите стадии стеатоза печени:
1. сложное ожирение.
2. -простое ожирение.
3. -ожирение гепатоцитов с их некробиозом.
4. -ожирение со структурной перестройкой органа.
5. ожирение гепатоцитов в сочетании со спленомегалией.
Декомпенсированная портальная гипертония проявляется:
1. желтухой.
2. -асцитом.
3. -варикозным расширением вен пищевода.
4. инсультом.
5. легочными кровотечениями.
Назовите макроскопические формы рака печени:
1. -узловатый.
2. -массивный.
3. холангиоцеллюлярный.
4. -диффузный.
5. -педункулярный.
Для гепатоза характерны:
1. наличие в печени воспалительных инфильтратов.
2. -дистрофические изменения гепатоцитов.
3. -некроз печеночных клеток.
4. образование ложных долек.
5. диффузный склероз печени.
Для молниеносной формы вирусного гепатита характерно:
1. мелкофокусные некрозы печени.
2. -массивный некроз печени.
3. преобладание углеводной дистрофии гепатоцитов.
4. увеличение печени в размерах.
5. -быстрое уменьшение органа в размерах.
Портальный цирроз печени ведет:
1. к ранней печеночной недостаточности.
2. -к поздней печеночной недостаточности.
3. -к ранней портальной гипертензии.
4. к поздней портальной гипертензии.
5. к ранней желтухе.
При вирусных гепатитах различают следующие виды некрозов:
1. лестничные.
2. мелкокапельные.
3. крупнокапельные.
4. -ступенчатые.
5. -сливающиеся.
Нефротический синдром характеризуется:
1. желтухой.
2. гипогликемией.
3. -протеинурией.
4. -гиперлипидемией.
5. -отеками.
В течении амилоидоза почек различают стадии:
1. -латентную.
2. -нефротическую.
3. гипергликемическую.
4. гипогликемическую.
5. предлатентную.
Экстракапиллярный гломерулонефрит может быть:
1. -серозным.
2. интракапиллярным.
3. пристеночным.
4. -фибринозным.
5. -геморрагическим.
Для мембранозной гломерулопатии характерно:
1. острое течение.
2. -диффузное утолщение стенок капилляров клубочков.
3. выраженная лейкоцитарная инфильтрация.
4. -хроническое течение.
5. -нефротический синдром.
К хроническим тубулопатиям относятся:
1. -парапротеинемический нефроз.
2. -подагрическая почка.
3. экстракапиллярный гломерулонефрит.
4. интракапиллярный гломерулонефрит.
5. постстрептококковый экссудативный гломерулонефрит.
В основе гломерулопатий лежит:
1. -первичное поражение клубочков.
2. -нарушение клубочковой фильтрации.
3. вторичные поражения клубочков.
4. первичное поражение канальцев.
5. преимущественное нарушение функции канальцев.
К местным факторам камнеобразования при почечнокаменной болезни относятся:
1. приобретенные нарушения минерального обмена.
2. врожденные нарушения минерального обмена.
3. -мочевой стаз.
4. -воспалительные процессы в мочевых путях.
5. нефросклероз.
Назовите почечные симптомы гломерулонефрита:
1. артериальная гипертония.
2. -гематурия.
3. диспротеинемия.
4. отеки.
5. -протеинурия.
Для экстракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита характерно:
1. -поражение капсулы клубочков.
2. преимущественное поражение капилляров клубочков.
3. -пролиферация нефротелия.
4. пролиферация эпителия чашечек почки.
5. обильная лейкоцитарная инфильтрация в клубочке.
Назовите признаки, характерные для хронического гломерулонефрита:
1. он часто является исходом острого гломерулонефрита.
2. -как правило, имеет латентное течение.
3. относится к тубулопатиям.
4. -относится к гломерулопатиям.
5. -как правило, заканчивается ХПН.
Назовите заболевания, ведущие к вторичному сморщиванию почек:
1. -пиелонефрит.
2. эссенциальная гипертония.
3. -гломерулонефрит.
4. атеросклероз.
5. -амилоидный нефроз.
Назовите морфологические изменения, которые наблюдаются в олиго-анурическую стадию
острой почечной недостаточности:
1. разрастание соединительной ткани.
2. -некроз эпителия канальцев почки.
3. регенерация эпителия канальцев почки.
4. -деструкция базальных мембран канальцев почки.
5. -отек, лейкоцитарные инфильтраты и кровоизлияния в строме почки.
Нефротический синдром характеризуется:
1. асцитом.
2. макрогематурией.
3. -протеинурией.
4. -гиперхолестеринемией.
5. -отеками.
Первично-сморщенные почки возникают при:
1. остром гломерулонефрите.
2. хроническом гломерулонефрите.
3. -артериальной гипертензии.
4. -атеросклерозе.
5. амилоидозе почек.
К тубулопатиям относятся:
1. гломерулонефрит.
2. -миеломная почка.
3. тубуло-интерстициальный нефрит.
4. пиелонефрит.
5. -некротический нефроз.
Для зоба Риделя характерны:
1. мягкая консистенция железы.
2. -фиброз железы.
3. -атрофия паренхимы железы.
4. -гипофункция железы.
5. гиперфункция железы.
Укажите изменения в щитовидной железе при тиреоидите Хашимото:
1. полиморфизм фолликулов.
2. резорбция коллоида.
3. -лимфоидная инфильтрация стромы.
4. -атрофия паренхимы.
5. -склероз железы.
Исходом диабетической микроангиопатии часто является:
1. трансмуральный инфаркт миокарда.
2. -полиневрит.
3. -уремия.
4. -ретинопатия.
5. сепсис.
Исходом диабетической макроангиопатии являются:
1. -кардиосклероз.
2. диабетическая нефропатия.
3. -инфаркт миокарда.
4. -гангрена конечности.
5. диабетический полиневрит.
Для фиброзной остеодистрофии характерны:
1. гипокальциемия.
2. -известковые метастазы.
3. -нефрокальциноз.
4. -резорбция кости.
5. -гиперфункция околощитовидных желез.
При болезни Иценко-Кушинга наблюдается:
1. -глюкозурия.
2. гипотония.
3. -гипертрихоз.
4. накопление жира на бедрах.
5. -лунообразное лицо (ожирение лица).
Укажите синонимы крупозной пневмонии:
1. межуточная пневмония.
2. -плевропневмония.
3. бронхопневмония.
4. -лобарная пневмония.
5. перибронхиальная пневмония.
Отметьте формы межуточной пневмонии:
1. бронхопневмония.
2. -перибронхиальная.
3. -межлобулярная.
4. -межальвеолярная.
5. крупозная.
Возбудителями крупозной пневмонии являются:
1. -пневмококки.
2. менингококки.
3. стафилококки.
4. кишечная палочка.
5. -клебсиелла.
Отметьте стадии крупозной пневмонии по Цинзерлингу:
1. -микробный отек.
2. стадия прилива.
3. -стадия опеченения.
4. -стадия лейкоцитарной инфильтрации.
5. стадия карнификации.
К осложнениям крупозной пневмонии относятся:
1. фибринозный плеврит.
2. -карнификация.
3. малигнизация.
4. -легочно-сердечная недостаточность.
5. бурая индурация.
Под термином «карнификация» понимают:
1. гнойно-фибринозное воспаление в плевре и легких.
2. образование бронхоэктазов.
3. бурую индурацию легких.
4. -организацию фибринозного экссудата.
5. острый деструктивный процесс в легких.
К особенностям плевропневмонии, вызванной клебсиеллой, относятся:
1. как правило, поражается вся доля легкого.
2. -как правило, поражается часть доли легкого.
3. характерен серозный экссудат.
4. характерен гнойно-геморрагический экссудат.
5. -характерен гнойно-фибринозный экссудат с примесью слизи.
К острым деструктивным процессам в легких относятся:
1. бронхопневмония.
2. крупозная пневмония.
3. -абсцесс.
4. рак.
5. -гангрена.
В плевре при крупозной пневмонии развиваются:
1. катаральное воспаление.
2. -фибринозное воспаление.
3. гранулематозное воспаление.
4. геморрагическое.
5. интерстициальное воспаление.
К общим изменениям, характерным для крупозной пневмонии, относятся:
1. гнойный бронхит.
2. -полнокровие и отек головного мозга.
3. -дистрофические изменения паренхиматозных органов.
4. -гиперплазия селезенки и костного мозга.
5. гнойный плеврит.
Укажите микроскопические виды рака легкого:
1. гипернефроидный.
2. -железистый.
3. -плоскоклеточный.
4. базально-клеточный.
5. -аденокарцинома.
Во время приступа бронхиальной астмы в бронхах определяются:
1. скопление гигантских многоядерных клеток Пирогова-Лангханса.
2. пролиферация фибробластов.
3. -накопление эозинофилов.
4. -накопление лимфоцитов.
5. -гиперсекреция слизи.
При панацинарной эмфиземе наблюдается:
1. -преобладание изменений в крупных бронхах.
2. преобладание изменений в плевре.
3. расширение трахеи.
4. -расширение всего ацинуса.
5. уменьшение легких в объеме.
Микроскопическое исследование стенки бронхов при хроническом бронхите выявляет:
1. исчезновение плоского эпителия.
2. -атрофию мышечного слоя.
3. -эпидермальную метаплазию эпителия.
4. специфическое воспаление.
5. образование остроконечных кондилом.
Коллапс легких развивается при:
1. обтурации просвета бронхов опухолью.
2. сдавление крупного бронха опухолью извне.
3. -гидротораксе.
4. -спонтанном пневмотораксе.
5. -эмпиеме плевры.
Различают следующие виды эмфиземы легких:
1. ателектатическую.
2. -викарную.
3. -межуточную.
4. -идиопатическую панацинарную.
5. деформирующую.
По морфологическим признакам выделяют следующие формы хронического бронхита:
1. -деформирующую.
2. узловатую.
3. бляшковидную.
4. разветвленную.
5. -полипозную.
Охарактеризуйте хроническую очаговую эмфизему легких:
1. -является панацинарной.
2. является центроацинарной.
3. -называется также рубцовой или перифокальной.
4. характеризуется поступлением воздуха в межуточную ткань.
5. -возникает вокруг старых туберкулезных очагов.
При повторяющихся приступах бронхиальной астмы в легких развиваются:
1. -склероз межальвеолярных перегородок.
2. -хроническая обструктивная эмфизема.
3. идиопатическая панацинарная эмфизема.
4. -запустевание капиллярного русла.
5. -хронический бронхит.
Микроскопические исследование стенки бронхов при хроническом бронхите выявляет:
1. -накопление бокаловидных клеток.
2. -появление многослойного плоского эпителия в слизистой оболочке.
3. -наличие воспалительной инфильтрации.
4. накопление гликогена в мышечных волокнах.
5. -образование полипов.
Различают следующие формы сальмонеллеза:
1. -брюшнотифозную.
2. -интестинальную.
3. -септическую.
4. аллергическую.
5. желудочно-кишечную.
Укажите, сколько стадий различают в развитии холеры:
1. одну.
2. две.
3. -три.
4. четыре.
5. пять.
Для первой стадии брюшного тифа характерно:
1. острое альтеративное воспаление.
2. острое экссудативное воспаление.
3. -острое продуктивное воспаление.
4. хроническое пролиферативное воспаление.
5. хроническое экссудативное воспаление.
Вторая стадия брюшного тифа характеризуется:
1. образованием рубчиков в подвздошной кишке.
2. -некрозом брюшнотифозных гранулем.
3. -некрозом групповых фолликулов.
4. -некрозом солитарных фолликулов.
5. неспецифическим язвенным колитом.
Укажите стадии, характерные для дизентерии:
1. -катарального колита.
2. катарального энтерита.
3. мозговидного набухания.
4. -фибринозного колита.
5. -язвенного колита.
Какое воспаление лежит в основе второй стадии дизентерии?
1. серозное.
2. -фибринозное.
3. гнойное.
4. гнилостное.
5. геморрагическое.
Назовите причины перитонита при брюшном тифе:
1. разрыв капсулы печени.
2. -разрыв капсулы селезенки.
3. -перфорация язвы тонкой кишки.
4. перфорация хронической язвы желудка.
5. перфорация хронической язвы 12-перстной кишки.
К внекишечным осложнениям дизентерии относятся:
1. появление в легких очагов Гона.
2. -абсцессы печени.
3. -пиелонефрит.
4. -артриты.
5. крупозная пневмония.
Для септикопиемии, в отличие от септицемии, наиболее характерны:
1. острый бородавчатый эндокардит.
2. -лейкоцитарная инфильтрация пульпы селезенки.
3. атрофия селезенки и лимфоузлов.
4. усиленное кроветворение в костном мозге.
5. -метастатические абсцессы в органах.
При инфекционном (бактериальном) эндокардите в клапанах сердца наблюдается:
1. острый бородавчатый эндокардит.
2. возвратно-бородавчатый эндокардит.
3. -полипозно-язвенный эндокардит.
4. фибропластический париетальный эндокардит с эозинофилией.
5. диффузный эндокардит.
Септикопиемия характеризуется:
1. -наличием тромбобактериальной эмболии.
2. отсутствием тромбобактериальной эмболии.
3. -наличием гнойных метастазов.
4. -наличием регионарного лимфангита и лимфаденита.
5. наличием резко выраженных признаков гиперергии.
В отличие от других инфекционных болезней сепсису присущи нижеследующие особенности:
1. -полиэтиологичность.
2. моноэтиологичность.
3. -трафаретность клинических проявлений заболевания.
4. цикличность течения заболевания.
5. строгая определенность сроков инкубационного периода.
Для септицемии характерны:
1. гнойники в различных органах.
2. метастатические абсцессы.
3. -гиперергическая тканевая реакция.
4. -аллергические васкулиты.
5. тромбоэмболический синдром.
В патогенезе дифтерии главное значение имеет:
1. выделение эндотоксина.
2. -выделение экзотоксина.
3. выделение экзо-и эндотоксина.
4. внутриэпителиальное размножение возбудителя.
5. серологический вариант стрептококка.
Истинный круп - это:
1. дифтеритическое воспаление миндалин и зева.
2. дифтеритическое воспаление гортани.
3. -крупозное воспаление гортани.
4. крупозное воспаление бронхиального дерева.
5. крупозное воспаление зева и миндалин.
Самым существенным проявлением второго периода скарлатины является:
1. пластинчатое шелушение кожи.
2. отрубевидное шелушение кожи.
3. поздний паралич сердца.
4. некротический нефроз.
5. -гломерулонефрит.
Укажите наиболее вероятные причины смерти при дифтерии зева и миндалин:
1. -ранний и поздний паралич сердца.
2. -паралич диафрагмы.
3. мозговая кома.
4. истинный круп.
5. ложный круп.
К генерализованным формам менингококковой инфекции относятся:
1. менингококковый назофарингит.
2. -менингококковый сепсис.
3. -менингококковый менингит.
4. менингококкносительство.
5. -менингококкемия.
Причиной недостаточности сердца при дифтерии может явиться:
1. гнойный миокардит.
2. -альтеративный миокардит.
3. постинфарктный кардиосклероз.
4. гранулематозный миокардит.
5. инфаркт миокарда.
Первичный скарлатинозный комплекс состоит из нижеследующих компонентов:
1. первичного эффекта.
2. -первичного аффекта.
3. -лимфангита.
4. -лимфаденита.
5. экзантемы и энантемы.
Для менингококкового менингита типично:
1. катаральное воспаление.
2. геморрагическое воспаление.
3. -гнойное воспаление.
4. гнилостное воспаление.
5. продуктивное воспаление.
Нисходящий круп - это:
1. крупозное воспаление зева.
2. крупозное воспаление миндалин.
3. крупозное воспаление гортани.
4. -крупозное воспаление бронхов.
5. крупозное воспаление глотки.
Выделите миокардиты, характерные для дифтерии:
1. гнойный.
2. -интерстициальный.
3. гранулематозный.
4. -альтеративный.
5. серозно-геморрагический.
К осложнениям гриппа, возникающим в нервной системе, относятся:
1. -периферический неврит.
2. нейрофиброматоз.
3. -энцефалит.
4. -арахноидит.
5. эпидуральная гематома.
Вследствие цитопатического действия вируса гриппа в эпителии бронхов и трахеи возникают:
1. пролиферация.
2. образование сосочков.
3. -дистрофия.
4. -некроз.
5. -десквамация.
Для гриппозного энцефалита характерны:
1. дисплазия нервных клеток.
2. -дистрофия нервных клеток.
3. -лимфоцитарные инфильтраты.
4. гнойное воспаление.
5. -мелкоочаговые кровоизлияния.
К легочным осложнениям гриппа можно отнести:
1. -гнойный бронхиолит.
2. -пневмофиброз.
3. антракоз.
4. -бактериальную пневмонию.
5. рак легкого.
Смерть при гриппе обычно наступает от:
1. -легочно-сердечной недостаточности.
2. -пневмонии.
3. желудочно-кишечного кровотечения.
4. инфаркта миокарда.
5. гангрены кишечника.
Для РС-инфекции характерны:
1. гангренозный стоматит.
2. -пролиферация эпителия бронхов.
3. -образование клеточных симпластов в альвеолах.
4. -развитие очагов острой эмфиземы.
5. легочное кровотечение.
К характерным легочным осложнениям гриппа можно отнести:
1. -карнификацию экссудата.
2. гемоторакс.
3. профузное легочное кровотечение.
4. -бронхоэктазы.
5. развитие рака легкого.
Патологоанатомические изменения в организме при ВИЧ-инфекции обусловлены:
1. -присоединившимися опухолями.
2. -воздействием вируса иммунодефецита человека.
3. наличием в организме антивирусных антител.
4. -оппортунистическими инфекциями.
5. -осложнениями терапии.
К вариантам течения СПИДа относятся:
1. кожный.
2. -легочный.
3. слизистый.
4. -неврологический.
5. -желудочно-кишечный.
Сероконверсионное окно при ВИЧ-инфекции - это промежуток времени:
1. с момента заражения до смерти.
2. -с момента заражения до появления анти-ВИЧ антител.
3. с момента появления анти-ВИЧ антител до появления оппортунистических инфекций.
4. с момента появления анти-ВИЧ антител до появления ВИЧ-ассоциированных опухолей.
5. с момента появления лимфаденопатии до смерти больного.
Укажите внелегочные осложнения фиброзно-кавернозного туберкулеза легких:
1. -истощение.
2. системный гиалиноз.
3. гемомеланоз селезенки и печени.
4. -диспротеинемия, гипопротеинемия.
5. гипертрофия левого желудочка сердца.
К разновидностям гематогенной формы туберкулеза относятся:
1. острый очаговый туберкулез легких.
2. -генерализованный гематогенный туберкулез.
3. -туберкулез надпочечников.
4. -острый общий милиарный туберкулез.
5. острый кавернозный туберкулез легких.
Признаками хронического гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких являются:
1. -преобладание продуктивных тканевых реакций.
2. преобладание экссудативных тканевых реакций.
3. -развитие диффузного пневмосклероза и эмфиземы легких.
4. наклонность очагов туберкулеза к распаду.
5. гипертрофия левого желудочка сердца.
При фиброзно-кавернозном и цирротическом туберкулезе легких в сердце возникает:
1. -гипертрофия мышцы правого желудочка.
2. гипертрофия мышцы левого желудочка.
3. -легочное сердце.
4. -миогенная дилятация сердца.
5. инфаркт миокарда.
К гематогенному туберкулезу относятся:
1. туберкулезный лептоменингит, выявленный на фоне «цветущего» первичного туберкулезного
комплекса.
2. -острый милиарный туберкулез легких.
3. -хронический милиарный туберкулез легких.
4. цирротический туберкулез легких.
5. -туберкулезный лептоменингит, выявленный на фоне очага Гона.
Острый общий милиарный туберкулез может быть проявлением:
1. -гематогенного туберкулеза.
2. вторичного туберкулеза.
3. -прогрессирования первичного туберкулезного комплекса.
4. прогрессирования стафилококковой бронхопневмонии.
5. крупноочагового туберкулеза легких.
К гематогенному туберкулезу относятся:
1. туберкулезный лептоменингит в сочетании с первичным туберкулезным комплексом.
2. -милиарный туберкулез легких без наличия первичного туберкулезного комплекса.
3. -туберкулезный менингит без наличия первичного туберкулезного комплекса.
4. милиарный туберкулез в сочетании с первичным туберкулезным комплексом.
5. рост и прогрессирование первичного туберкулезного аффекта.
К вторичному туберкулезу относятся:
1. -острый кавернозный туберкулез легких.
2. -фиброзно-очаговый туберкулез легких.
3. милиарный туберкулез легких.
4. туберкулезный плеврит.
5. туберкулезный полисерозит.
Хронический фиброзно-кавернозный туберкулез может развиться из:
1. -острого кавернозного туберкулеза легких.
2. -хронического гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких.
3. -первичной легочной чахотки.
4. острого очагового туберкулеза легких.
5. острого милиарного туберкулеза легких.
Стенка хронической туберкулезной каверны состоит из:
1. зоны неизмененной легочной ткани.
2. -зоны некроза.
3. -зоны специфической грануляционной ткани.
4. очага бронхопневмонии.
5. -соединительнотканной капсулы.
К разновидностям вторичного туберкулеза относятся:
1. -инфильтративный туберкулез легких.
2. первичный туберкулезный комплекс.
3. -лобарная казеозная пневмония.
4. -кавернозные формы туберкулеза.
5. крупноочаговый туберкулез легких.
К формам вторичного туберкулеза относятся:
1. острый очаговый туберкулез почек.
2. -острый очаговый туберкулез легких.
3. -острый кавернозный туберкулез легких.
4. -цирротический туберкулез легких.
5. крупозная пневмония.
При эклампсии в печени выявляются:
1. -дистрофия гепатоцитов.
2. -некроз гепатоцитов.
3. инфильтрация лейкозными клетками.
4. -кровоизлияния.
5. клеточный атипизм.
Эстрогены вызывают в эндометрии:
1. -пролиферацию клеток стромы и желез.
2. секреторные изменения в эпителии желез.
3. децидуальную реакцию стромы.
4. -повышение проницаемости сосудов.
5. накопление гликогена в эпителии желез и клетках стромы.
Плацентарный полип - это:
1. железистый полип эндометрия.
2. одна из опухолей матки.
3. -организованные остатки плаценты в полости матки.
4. -неполный аборт с воспалением и организацией.
5. разновидность хорионкарциномы.
К гиперпластическим процессам в эндометрии относятся:
1. -железистый полип.
2. -железисто-кистозная гиперплазия эндометрия.
3. -атипическая гиперплазия эндометрия.
4. плацентарный полип эндометрия.
5. плоскоклеточная метаплазия эндометрия.
Диагностическими признаками трубной беременности являются:
1. -наличие в трубе ворсин хориона.
2. -наличие в трубе децидуальной ткани.
3. -наличие в трубе тканей плода.
4. наличие гнойного сальпингита.
5. наличие в трубе аномалий развития.
К синдромам, обусловленным аномалиями в системе аутосом, относятся:
1. синдром Шерешевского-Тернера.
2. синдром Клайнфельтера.
3. -синдром Дауна.
4. -синдром Патау.
5. -синдром Эдвардса.
К порокам лицевого черепа относятся:
1. синдактилия.
2. симподия.
3. -синотия.
4. -циклопия.
5. эписпадия.
К порокам мочеполовых органов относятся:
1. -монорхизм.
2. -анорхизм.
3. гнатосхиз.
4. -эписпадия.
5. хейлосхиз.
После завершения какой недели беременности начинается исчисление перинатального периода?
1. 20 недели.
2. -22 недели.
3. 24 недели.
4. 26 недели.
5. 28 недели.
Недоношенность - это роды при сроке беременности:
1. 280 дней.
2. 270-290 дней.
3. 260-293 дней.
4. -менее 259 дней.
5. 260-280 дней.
Укажите формы гемолитической болезни новорожденных:
1. геморрагическая.
2. -отечная.
3. ишемическая.
4. -желтушная.
5. асфиксическая.
К причинам асфиксии новорожденного относятся:
1. гипоплазия плаценты.
2. узлы пуповины.
3. -пневмопатия новорожденных.
4. -незрелость сурфактантной системы.
5. предлежание плаценты.
Различают следующие формы листериоза:
1. -пиемическая.
2. кардиопатическая.
3. энцефалопатическая.
4. первичная и вторичная.
5. -гранулематозная.
Желтушная форма гемолитической болезни новорожденных характеризуется:
1. уменьшением печени и селезенки в размерах.
2. -билирубиновой энцефалопатией.
3. -ядерной желтухой.
4. резко выраженным отеком тканей.
5. обязательным смертельным исходом заболевания.
К пневмопатиям новорожденных относятся:
1. пневмония.
2. -ателектазы.
3. -гиалиновые мембраны легких.
4. пневмонит.
5. -отечно-геморрагический синдром.
В легких при асфиксии наблюдаются:
1. -гиалиновые мембраны.
2. -ателектазы.
3. пневмосклероз.
4. пневмоцирроз.
5. -отечно-геморрагический синдром.
В патогенезе внутриутробных пневмоний важное значение имеют:
1. инфицирование пупочной ранки.
2. пневмопатии.
3. -аспирация околоплодных вод.
4. -несвоевременный разрыв околоплодного пузыря.
5. -недоношенность.
Асфиксия новорожденного может быть обусловлена:
1. -недоразвитием дыхательного центра.
2. -незрелостью легочной ткани.
3. патологией плаценты.
4. -родовой травмой черепа.
5. патологией пуповины.
Для врожденного токсоплазмоза характерны:
1. -микроцефалия.
2. -гидроцефалия.
3. -очаги обызвествления в головном мозге.
4. гранулематозный сепсис.
5. ишемические инфаркты мозга.
|